Avenger's ref

In caz de insuficienta tiroidiana apar unele modificari care determina tulburari variate in functie de gradul deficientei hormonale si de varsta la care a survenit. Incapacitatea genetica a glandei de a secrete hormoni se manifesta prin cretinismul gusogen, caracterizat printr-o dezvoltare fizica si psihica deficitara, piele uscata si ingrosata, gusa endemica, deformatii ossoase, defecte ale dentitiei, dezvoltare intarziata a organelor genitale. Insuficienta tiroidiana aparuta mai tarziu are efecte mai putin grave, la adult se manifesta prin mixedem, piele uscata si ingrosata, stimularea anabolismului, urmata de cresterea in greutate, caderea parului, anemie, senzatie permanenta de frig, reactii motorii si psihice intarziate. Hiperfunctia tiroidiana provoaca stimularea atabolismului, urmata de nervozitate, pierdere in grutate, hiperfagie, intoleranta la caldura, tremuraturi ale mainilor, piele calda si umeda si cresteri ale M.B. Forma cea mai obisnuita este boala Basedow-Graves sau gusa exoftalmica, in care tiroida este marita si globii oculari sunt proeminenti. Gigantismul, cresterea excesiv simetrica, in special a membrelor, urmata de cresterea in inaltime a intregului corp. La oameni gigantismul apare in copilarie ininte ca dezvoltarea oaselor sa se fi sfarsit, este cauzat de hiperactivitatea glanei hipofize in producerea hormonului de crestere. Defecte ereditare apar la pubertate cand anomalii asupra sistemului osos ii permit acestuia sa continue cresterea, poate duce de altfel la gigantism. Pentru ca hormonul de crestere reduce secretia gonadei, gigantismul este adesea insotit de reducerea functiei sexuale si se numeste gigantism eunuc. Gigantismul poate avea loc si fara afectarea functiilor sexuale. Indivizii afectati de oricare tip de gigantism sunt foarte slab dezvoltati muscular. Crteinism, boala cauzata de absenta tiroxinei si caracteriazat prin deficiente mentale si psihice. Cretini au corpuri mici cu coloana inconvoiata si abdomenul atarnat. Membre lor sunt sucite si parul sarmos si foarte putin. Dezvoltare mentala este retardata tot timpul vietii. Un adult cretin poate ajunge la inteligenta unui copil de 4 ani. Cercetarile au dus la concluzia ca atunci cand un om sau un animal se naste cu deficienta de tiroxina, neuronii din creier nu mai dezvolta ramificatii multiple, ceea ce normal forma complexa retea a creierului. Tratarea unui adult cu tiroxina rezulta in anumite inbunatatiri; tratarea imediata a unui sugar duce la vindecarea bolii si la dezvoltarea normala a individului, daca tratamentul continua tot restul vietii.

Uneori tratamentul este ingreunat de exemplu atunci cand mama sufera de gusa endemica, o boala a tiroidei. Cretinismul gusogen este asociat cu gusa endemica in toata lumea, in special in vaile muntilor Alpi si Pirinei, in Siria, India, China. Familiile care se muta in asemenea locuri au tendinat de a dezvolta gusa endemica in prima generatie si cretinism in a doua si in cele urmatoare. Masurile de sanatate publice sunt: aditia iodului la rezervele de apa publice, s-au dovedit forte bune in reducerea cazurilor de gusa endemica si cretinismin anumite locuri. Iodul este esential in producerea tiroxinei. Boli ale glandei Hipofiza Functionare hipofizei poate fi afecatat de tumori, otravirea sangelui, chiaguri de sange si anumite infectii. Cauzele rezultate din scaderea secretiei lobului anterior include piticismul si acromania, boala lui Simmonds si sindromul Frohlich. Piticismul apare cand lobul anterior suporta deficiente in cadrul copilariei; acromania rezulta cand deficientele apar la pubertate. Boala lui Simmonds este cauzata de avectarea extensiva a lobului posterior, duce la imbatrinere prematura, pierderea parului, a dintilor, anemie; poate fi fatala. Sindromul lui Frohlich sau distrofie adiposogeniatla este cauzata de vatamarea ambilor lobi, anterior si posterior sau a hipotalamusului. Rezultatul este obezitate, piticism si retardare sexuala. Glandele sub influenta hipofizei sunt si ele afectate de deficienta lobului anterior. Deficienta asupra lobului posterior al hipofizei duce la diabetul insipid. Diabetul insipid, boala rara cauzata de neregularitati asupra hormonului ce controleaza cantiatea de urina secretata de rinichi. Simtomele diabetului insipid sunt: stare de sete si eliberarea unei mari cantitati de urin, intre 4 si 10 litri, pe zi. Urina are o greutate foarte mica si nu cintine deloc zahar. In majoriatea cazurilor injectii sau inhalari nazale ac hormonului duce la controlarea simtomelor diabetului. Diabetul zaharat Scaderea cantitatii de insulina activa la nivel tisular determina diabetul zaharat, caracterizat in stadii evolutive mai avansate prin: hiperglicemie, glucozurie, poliurie, polifagie cu scadere in grutate. In stadii mai grave,ca urmare a tulburarilor metabolismului intermediar glucidic, lipidic si protidic, din cauza deficitului insulinic se sintetizeaza in cantitati crescute si se acumuleaza in organism corpi cetonici, care prin actiunea lor nociva asupra centrilor nervosi superiori pot provoca coma diabetica si chiar moartea, in lipsa unui tratament corespunzator. Hipersecretia insulinica este caracterizata prin hipoglicemie, care se accentueaza ca urmare a unori activitati ce maresc consumul de glucoza. Are consecinte in special asupra sistemului nervos central, care este lipsit de

rezerve glicocenice si consuma predominant glucoza pentru activitatea sa. Alernarile functionale ale sistemului nervos, cosecutive hipoglicemiei, pot merge pana la instalarea unei stari de coma.