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1.

INTRODUO O oxignio elementar constitui 21% da massa atmosfrica, ele o elemento mais abundante na crosta terrestre correspondendo 86% da massa dos oceanos e 89% da gua. um gs incolor, inodoro e reativo que forma compostos com todos os elementos exceto alguns gases nobres. O oxignio ocorre na forma de dois compostos no-metlicos, o dioxignio O2 e o oznio, O3. O dioxignio O2 uma molcula diatmica estvel e paramagntico o que explica sua existncia na forma de gs. O O2 oxida muitos elementos e reage com muitos compostos orgnicos e inorgnicos. Somente os gases nobres He, Ne e Ar no formam xidos. O oznio um gs instvel, txico, diamagntico, de cor azul intensa e possui odor forte caracterstico. As reaes do oznio geralmente envolvem oxidao e transferncia de um tomo de O. O oznio muito instvel em meio cido e muito estvel em meio bsico. O oxignio difere dos demais elementos do Grupo 16 por ser mais eletronegativo e portanto mais inico em seus compostos. A ausncia de estados de oxidao mais elevados e a limitao a um nmero de coordenao 4 so uma conseqncia da limitao do nmero de eltrons no segundo nvel a oito. Os demais elementos podem expandir seu nmero de coordenao para 6, utilizando os orbitais d. O oxignio pode utilizar orbitais p para formar ligaes duplas fortes. Os demais elementos do Grupo tambm podem formar ligaes duplas, mas estas tornam-se fracas medida que aumenta o nmero atmico. O enxofre ocorre na natureza no estado elementar bem como formando uma variedade de sulfetos metlicos. O enxofre apresenta mais formas alotrpicas que qualquer outro elemento. Essas formas diferem no grau de polimerizao do S e na estrutura cristalina. As duas formas cristalinas comuns so o enxofre rmbico, que estvel temperatura ambiente, e o enxofre monocclico que estvel acima de 95,5 C. Diferentemente do oxignio, o enxofre (e todos os membros mais pesados do grupo) tende a formar ligaes simples com ele prprio, em vez de duplas ligaes, por causa da sobreposio deficiente dos seus orbitais. Como resultado, ele agrega4

se em molculas maiores ou estruturas estendidas e consequentemente um slido temperatura ambiente. O enxofre funde formando um lquido mvel, que escurece medida que a temperatura aumenta.

2. OBJETIVOS

Este trabalho tem como objetivo relatar sobre os elementos oxignio e enxofre e seus respectivos compostos, assim como verificar as propriedades redutoras e oxidantes do perxido de hidrognio, relatar sobre a reatividade do enxofre e do seu composto cido sulfrico.

3. PARTE EXPERIMENTAL 3.1 Materiais e Reagentes

Materiais: Alicate; Bquer; Bico de Bunsen; Cpsula de porcelana; Esptula; Garra; Palitos de fsforo; Papel tornassol; Pipetas Graduadas e Volumtricas; Pra; Pina; Tela de amianto; Trip de ferro; Tubos de ensaio;

Reagentes: Acetato de chumbo gua destilada; Acar slido; Cloreto de potssio; Cloreto de sdio; Cobre metlico; Dixido de mangans; Enxofre e Ferro em p; Indicador para cidos (soluo de vermelho de metila); Iodeto de potssio; Permanganato de potssio (KMnO4); Perxido de Hidrognio (H2O2); Perxido de sdio; Soluo de cido clordrico; Soluo de cido sulfrico concentrado e 6M; Zinco metlico; Sulfato de sdio decahidratado; Cloreto de brio hidratado.

3.2 Procedimento Experimental 3.2.1 1 Experimento: Obteno do Oxignio

Colocou-se uma pequena poro de KMnO4 em um tubo de ensaio seco. Segurou-se o tubo de ensaio com uma garra e aqueceu-se o reagente em Bico de Bunsen, em seguida introduziu-se um palito em brasa (sem chama) no tubo durante alguns segundos. Observou-se

3.2.2

2 Experimento: Decomposio do perxido de hidrognio

Aqueceu-se um pouco de H2O2 e observou-se a sua decomposio. Em seguida adicionou-se solues diludas de perxido de hidrognio uma pequena quantidade de dixido de mangans. Observou-se. 3.2.3 3 Experimento: Propriedades qumicas do perxido de hidrognio

Adicionou-se 1 mL de gua destilada em dois tubos de ensaio distintos, em seguida adicionou-se duas gotas de H2SO4 6 mol.L-1 e quatro gotas de perxido de hidrognio a 3%. a) Propriedade oxidante do H2O2: Adicionou-se em um dos tubos contendo a soluo de H2SO4 + H2O2 1mL de soluo de KI 1mol.L-1. Observou-se. b) Propriedade redutora do H2O2: Adicionou-se ao outro tubo contendo a soluo de H2SO4 + H2O2 duas gotas da soluo de KMnO4. Observou-se 3.2.4 4 Experimento: Reatividade do Enxofre a) Reao com cido e bases: Aqueceu-se pequenas quantidades de enxofre metlico em p em cinco tubos de ensaio distintos contendo respectivamente cido clordrico e hidrxido de sdio. Observou-se. b) Reao com ferro metlico: Misturou-se aproximadamente 1 g de ferro em p e 1g de S em p em uma cpsula de porcelana seca. Colocou-se a cpsula de porcelana sobre uma tela de amianto apoiada em um trip de ferro. Aqueceu-se a mistura
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em Bico de Bunsen. Observou-se. Esperou-se alguns minutos aps o final da reao at que o produto esfriasse. Verificou-se o pH do produto da reao utilizando o indicador vermelho de metila. c) Adicionou-se um pouco do produto final da reao de ferro e enxofre em p em um vidro de relgio, e em seguida adicionou-se algumas gotas de HCl concentrado. Observou-se. d) Colocou-se uma tira de papel filtro umedecido com soluo de acetato de chumbo prximo ao vidro de relgio. Observou-se. 3.2.5 5 Experimento: Propriedades fsicas do S elementar

Colocou-se uma pequena quantidade de enxofre em p em um tubo de ensaio. Em seguida, aqueceu-se o tubo em Bico de Bunsen. Observou-se 3.2.6 6 Experimento: Comportamento do cido sulfrico diludo e concentrado Separou-se dez tubos de ensaio e adicionou-se em cinco deles 2 mL H2SO4 concentrado e nos restantes H2SO4 diludo respectivamente. Observou-se a ao do cido sulfrico sobre o cobre metlico, zinco metlico, cloreto de sdio, acar slido e algodo. 3.2.7 7 Experimento: Solubilidade dos sulfatos

Adicionou-se em dois tubos de ensaio sulfato de sdio e cloreto de brio respectivamente. Adicionou-se aos dois tubos 2 mL de gua destilada. Observou-se. Misturou-se as solues. Observou-se novamente.

4. RESULTADOS E DISCUSSO 4.1 Para o 1 Experimento Ao aquecer o KMnO4 pode-se notar a formao de bolhas e liberao de gs, e ao adicionar o palito de fsforo em brasa observou-se uma pequena exploso e a queima total do palito. Segundo (LEE, 1999) esse comportamento explicado pelo fato do Oxignio poder ser preparado em laboratrio por decomposio de oxossais, tal como o permanganato de potssio.

KMnO4(S)
4.2 Para o 2 Experimento

KMnO2(S) + O2(g)

Ao aquecer o perxido de hidrognio foi possvel observar a sua decomposio a partir da formao de bolhas e liberao de gs o que pode ser observado pela adio de um pedao de madeira na reao. Segundo (ATKINS, 2008) o H2O2 razoavelmente estvel e se decompe lentamente, na ausncia de catalisadores. um bom agente oxidante e sua velocidade de decomposio (desproporcionamento) depende da temperatura e da concentrao. 2 H2O2 2 H2O + O2 Ao adicionar soluo diluda de H2O2 uma pequena quantidade de dixido de mangans pode-se observar um rpido desprendimento de gs, formando bastante fumaa. A reao de H2O2 pode se tornar violenta, principalmente em solues concentradas, pois muitas impurezas catalisam essa reao. Dentre os catalisadores temos superfcies metlicas como o MnO2. (LEE, 1999) H2O2 + MnO2 O2 + 2H2O + MnO2

4.3 Para o 3 Experimento Ao adicionar 1 mL de gua destilada em dois tubos distintos, em seguida adicionou-se duas gotas de H2SO4 e quatro gotas de H2O2 em cada um dos tubos.

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a) Ao adicionar 1 mL da soluo de KI a um dos tubos contendo a soluo de H2O2 e H2SO4 observou-se que a soluo variou de incolor para uma colorao castanha. A reao liberou gs.

H2O2 + H2SO4 + 2 KI

K2SO4 + 2 H2O + I2

b) Ao adicionar duas gotas da soluo de KMnO4 no tubo contendo a soluo de H2O2 e H2SO4 observou-se a formao de um sobrenadante de cor marrom. Aps agitao do tubo notou-se que a colorao tornou-se incolor. De acordo com (LEE, 1999) o H2O2 oxidado na presena de agentes oxidantes mais fortes, ou seja, o perxido de hidrognio passa a atuar como redutor. Nesses casos sempre h liberao de O2. 2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O 4.4 Para o 4 Experimento a) Reao com cido e base: Ao aquecer pequenas pores de enxofre em p em presena de HCl e NaOH respectivamente no foi possvel observar reao, a soluo tornou-se bifsica com o S em p como uma fase e o HCl assim como o NaOH outra fase respectivamente. Segundo (RUSSEL, 1991) este comportamento explicado pelo fato do enxofre rmbico ser solvel em solventes no-polares. S2- + 2 HCl H2S + 2 ClS2- + 2 NaOH Na2S + 2 OHb) Reao com Ferro metlico: Ao aquecer a mistura 1 g de Fe em p e 1g de S em p pode-se observar aps alguns minutos que a mistura perdeu sua cor caracterstica que era amarela do S e cinza do Fe , tornando-se prata. Aps um perodo de tempo a mistura tornou-se incandescente produzindo uma chama que variou da colorao violeta para vermelho. Segundo (ATKINS, 2008) Os sulfetos podem ser preparados em laboratrio por combinao direta dos elementos, reduo de um sulfato ou precipitao de sulfeto insolvel pela adio de H2S. O S2 paramagntico e possui cor azul. Ao serem queimados numa chama redutora, devido a presena de molculas de S2 o eltron excitado e passa para um nvel de maior energia e por isso a chama passa a ser vermelha.
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Fe(S) + S(S) FeS(S) c) Esperou-se alguns minutos aps o trmino da reao at o produto da reao (FeS) esfriar. Ao verificar o pH da soluo utilizando o indicador vermelho de metila foi possvel observar que o FeS ficou com uma cor amarelada, provando assim o carter bsico da reao. d) Ao colocar uma pequena quantidade de FeS na presena de HCl concentrado, pode-se observar a liberao de gs com odor semelhante ao de ovo podre comprovando a produo de sulfeto de hidrognio. De acordo com (MAHAN, 1995) a acidificao de solues dos sulfetos solveis provoca a evoluo de sulfeto de hidrognio, um gs mau cheiroso e venenoso. FeS(S) + 2 HCl(aq) H2S(g) + FeCl2 e) Ao embeber acetato de chumbo em um papel filtro, notou-se que o papel contendo acetato de chumbo ao entrar em contato com o gs desprendido pela reao de FeS e HCl passou a possuir cor marrom.Segundo (MAINIER, 2005) o mtodo de acetato de chumbo consta do enegrecimento de uma tira de papel umedecida com acetado de chumbo provocado pela reao entre o H2S e o acetato de chumbo conforme mostra a reao a seguir: H2S + Pb(CH3-COO)2 PbS + 2 CH3-COOH A corrente gasosa contendo H2S aspirada do ambiente projetada continuamente sobre a fita de papel contendo acetato de chumbo que, ao reagir, provoca o enegrecimento da fita comprovando a produo de H2S. Este mtodo detectado pelo sistema tico de um fotodiodo e comparada com uma fonte clara do sinal produzido avaliado por um microprocessador que ento fornece o teor de H2S presente no ambiente. Comumente, estes aparelhos so dotados de limites de concentrao que permitem o alarme quando as condies ambientais so prejudiciais sade.

4.5 Para o 5 Experimento Ao aquecer uma pequena quantidade de enxofre em p em um tubo de ensaio observou-se que o enxofre muda de estado fsico passando de slido um para lquido viscoso vermelha. Notou-se tambm o desprendimento de um gs de odor
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pungente. De acordo com (LEE, 1999) o enxofre funde-se formando um liquido mvel, que escurece medida em que a temperatura aumenta. A 160 C, os anis de S8 se rompem e o dirradical polimeriza formando longas cadeias com at um milho de tomos, por isso as propriedades fsicas do enxofre variam de forma descontinua. A viscosidade aumenta rapidamente e continua a aumentar at 200 C. 4.6 Para o 6 Experimento Comparou-se a reatividade do cido sulfrico concentrado e diludo frente a acar, cobre, zinco, NaCl e algodo. Observou-se que para o cido diludo no ocorreu reao rpida antes do aquecimento. Para o cido sulfrico concentrado pode-se observar que a maioria das reaes ocorreu rapidamente. Tabela 1: Ao do H2SO4 diludo e concentrado frente diferentes substncias. H2SO4 diludo Acar Cobre Zinco NaCl Dissolveu-se No reagiu Formou bolhas, liberou gs Dissolveu-se H2SO4 concentrado Escureceu Escureceu Reagiu fortemente Reagiu liberando gs, formou precipitado Algodo No reagiu Formou soluo amarela

O H2SO4 concentrado um oxidante relativamente forte, apresenta fortes ligaes de hidrognio e na ausncia de gua no reage com metais para produzir H2. Quando H2SO4 puro aquecido, h liberao de pequenas quantidades de SO3. O cobre no reage com cidos, porque est situado abaixo do H na srie eletroqumica. Contudo, diversos metais nobres como o Cu dissolvem-se em cido sulfrico concentrado devido a suas propriedades oxidantes. As propriedades oxidantes do SO42- convertem Cu e Cu2+. (LEE, 1999). O H2SO4 um agente desidratante poderoso, ele deve sua ao desidratante tendncia de formar hidratos. O cido sulfrico tambm remove gua de carboidratos e de outros
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materiais orgnicos que contm hidrognio e oxignio, um exemplo a sacarose (acar) sendo que o carbono obtido rapidamente como uma massa esponjosa. (RUSSEL, 1991) 4.7 Para o 7 Experimento Ao adicionar sulfato de sdio (Na2SO4) e cloreto de brio em dois tubos de ensaio contendo gua respectivamente pode-se notar que o Na2SO4 em contato com a gua formou um precipitado branco. O cloreto de brio solubilizou-se com gua. Ao misturar as duas solues notou-se a formao imediata de uma soluo de cor branca. Na2SO4 (aq) + BaC2 (aq) 2 NaC (aq) + BaSO4(s)

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5. CONCLUSO O oxignio o elemento mais abundante na natureza e forma compostos com todos os elementos exceto os gases nobres. O enxofre ocorre naturalmente em formas alotrpicas rmbica e monocclica. O oxignio um gs incolor, inspido e inodoro j o enxofre elementar um solido amarelo, inspido, quase inodoro, insolvel e possui caractersticas de ametal.

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6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ATKINS, P.; JONES,L. Princpios de qumica Questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. LEE,J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5.ed. So Paulo:Edgard Blucher,1999. RUSSEL,J.B. Qumica Geral. 2.ed. So Paulo: Pearson Makron Books,1994. SHRIVER,D.F; ATKINS,P. Qumica Inorgnica. 4.ed. Porto Alegre: Bookman, 2008. MAHAN, B.M. Qumica Um curso universitrio. 4.ed. So Paulo: Edgard Blucher, 1995. MAINIER, F.B. O Sulfeto de hidrognio e o meio ambiente. II Simpsio de Excelncia em Gesto e Tecnologia SEGeT. p.612-618. 2005.

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