Sunteți pe pagina 1din 7

INTRODUCERE

Natura chimiei organice Chimia exploreaz natura materialelor care formeaz mediul fizic nconjurtor. Cea mai mare parte din materialele care ne nconjoar sunt de natur organic. La nceputul secolului al XIX-lea,cnd chimia i fcea debutul, materialele organice erau considerate ca substane create de organismelevii.Materialele anorganice s-au dovedit a avea compoziie mai simpl i confirmau mai uor primele ipoteze ale teoriei chimice. Datorit acestui lucru i a respectului omului pentru via s-acrezut c materialele organice erau stpnite de o misterioas for vital i astfel chimia organic afost desprit n evoluia sa de chimia anorganic.Principalele trsturi ale chimiei organice sunt: Toi compuii organici conin carbon. Compuii organici sunt n numr foarte mare; numrul potenial este teoretic nelimitat. Substanele organice difer de cele anorganice prin mai multe caracteristici generale: -substanele organice ard, cele anorganice nu; - punctele de topire ale substanelor organice sunt mai mici, sub 3000 C; cele anorganice pot finclzite pn la rou; -substanele organice sunt moi, cele minerale au rezisten mecanic mare.

Definiie:
n anul 1889 Schorlemmer a dat definiia chimiei organice ca fiind chimia hidrocarburilor i aderivailor lor. Din numrul mare de compui organici doar 500-600 nu coni n hidrogen, deciimportant nu este atomul de carbon ci combinaia carbonului cu hidrogenul (hidrocarbura). Chimiaorganic este chimia moleculelor i nu a unui atom, carbonul (una din primele definiii ale chimieiorganice).Hidrocarburile pot fi considerate hidruri ale catenelor de carbon i deci au un comportamentasemntor metanului. Substane organice sunt: hidrocarburile i derivai de hidrocarburi, compuiobinui teoretic sau practic prin nlocuirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen cu atomi sau grupede atomi ai elementelor organogene (O, N, S, X, P).

Clasificarea compuilor organici


Substane organice: A. Hidrocarburi B. Derivai de hidrocarburi C. Compui heterociclici cu caracter aromatic D. Compui organici naturali Alcaloizi Compui organici cu schelet poliizoprenic A. Hidrocarburi a) Hidrocarburi saturate C hibridizai sp3

C
Alcani CnH2n+2

R-CH3

Izoalcani CnH2n+2

R CH CH3 CH3

Cicloalcani CnH2n

Hidrocarburi nesaturate Alchene care prezint o dubl legtur dubl C=C; doi atomi de carbon hibridizai sp2 >C=C< 2 atomi de C sp2 CnH2n Alcadiene care prezint dou duble legturi >C=C< 4 atomi de C sp2 CnH2n-2 Alchine care au o legtur tripl C C i doi atomi de carbon hibridizai sp -C CCnH2n-2 b) Hidrocarburi aromatice (arene) Mononucleare CnH2n-6

Dinucleare: Condensate CnH2n-12

Izolate CnH2n-12

Trinucleare: Condensate CnH2n-18

Izolate CnH2n-22

CH

A. Derivai de hidrocarburi a) Compui organici cu funciuni simple R-F funciune simpl; F- grupare funcional: - monovalent - divalent - trivalent

F R-F Monovalente -X R-X -OH R-OH -NH2 R-NH2 -NO2 R-NO2 -NO R-NO -N=NAr-N=N-Ar -NH-NHAr-NH-NH-Ar -[N N]+ Ar-N N]+X-SH R-SH >S=O

Denumirea funciunii Compui halogenai Compui hidroxilici (olici) Amine Nitroderivai Nitrozoderivai Azoderivai Hidrazoderivai Sruri de diazoniu Tioli Sulfoxizi Sulfone

Nomenclatura I.U.P.A.C. Halogen + hidrocarbur Hidrocarbur + ol Amino + hidrocarbur Nitro + hidrocarbur Nitrozo + hidrocarbur Azo + hidrocarbur Hidrazo + hidrocarbur Halogenur de arendiazoniu Hidrocarbur + tiol; alchil + mercaptan Alchil + sulfoxid Alchil + sulfon Acid hidrocarbur + sulfonic Acid hidrocarbur + sulfinic Hidrocarbur + al Hidrocarbur + on Acid hidrocarbur + oic

-SO3H -SO2H Divalente >C=O Trivalente

R-SO3H R-SO2H

Acizi sulfonici Acizi sulfinici Compui carbonilici Aldehide Cetone Compui carboxilici Acizi carboxilici

Prin modificarea gruprilor funcionale rezult derivai funcionali. b) Compui organici cu funciuni multiple R(F)n c) Compui organici cu funciuni mixte RF1F2

STRUCTURA COMPUILOR ORGANICI


Structura reprezint modul de aranjare a atomilor n spaiul molecular.

Legturi chimice n compuii organici. Legtura covalent


Majoritatea legturilor chimice din compuii organici sunt de natur covalent. Teoria electronic a covalenei Fizicianul german Kssel i chimistul american Lewis au artat independent unul de cellalt c n transformrile chimice ale atomilor intervin electronii stratului de valen (ultimul strat). Realizarea configuraiei stabile de dublet sau de octet se poate face n dou moduri: a) Prin transfer de electroni de la metal la nemetal, cu formare de ioni, ntre care apar atracii electrostatice, realizndu-se legtura electrovalent (ionic): Li + F Li+ + F LiF b) prin punerea n comun de electroni, realizndu-se legtura covalent (covalen). Aceasta este o legtur chimic propriu-zis pe care ne-o putem explica prin atracia celor dou nuclee pozitive pentru de electronii dintre ele: 4

Observaii 1. Atomii de carbon i hidrogen realizeaz cu preponderen covalene n detrimentul legturii ionice, datorit electroneutralitii lor i volumului atomic mic care permite ntreptrunderea orbitalilor (apropierea avansat a atomilor). - ionul C4+ nu exist datorit disproporiei mari dintre sarcin i volum - ionul C4- exist n carburile metalice, n absena apei (de ex:Al4C3) Al4C3 + 12H2O 3CH4 + 4Al(OH)4 - ionul H+ exist numai legat covalent de moleculele de ap n soluii apoase (ion hidroniu) i apare n reaciile protolitice. - ionul H--(hidrur) se ntlnete n hidruri metalice, n absena apei (NaH, CaH2). H:-- + H2O H2 + OH 2. Atomul de carbon prezint capacitatea unic de a crea catene de carbon de diferite forme i dimensiuni. Siliciul formeaz catene a cror stabilitate este cu 50% mai mic dect a atomului de carbon (datorit volumului mare). De asemenea, vecinii din perioada a doua formeaz legturi slabe datorit repulsiilor dintre e- neparticipani:

.. H . + .F. .

.. H . . F. .

H F

.. N

.. N

.. O ..

.. O ..

scade tria legturii


3. Dac un atom legat covalent posed electroni care nu au participat la realizarea covalenei (electroni neparticipani) poate genera cu acetia legturi coordinative sau poate exercita efecte electronice.

.. Cl. .. .

electroni neparticipanti

4. Nu se poate face o distincie net ntre chimia anorganic i chimia organic n ceea ce privete natura legturilor. De exemplu n chimia anorganic se ntlnesc ioni compleci formai prin covalen:

CO32-

n chimia organic apar ioni n substane ionice i n intermediari de natur ionic.

- . .. .O .. .. .. - . .. C O .O ..

Exemple de intermediari:

+4 + C carbocation C neutru .. C carboanion

+5 N amoniu .. N neutru .. N .. amidur

+6 ..+ O oxoniu .. O .. neutru .. O. .. . oxid

+7 .. + X .. haloniu .. X. .. . neutru

Kernelul reprezint sarcina nuclear a unui atom egal cu grupa n care se gsete atomul. La stabilirea sarcinilor fiecrui atom scdem din sarcina kernelului numrul de electroni implicai (un electron pentru fiecare legtur i doi electroni pentru electroni neparticipani).

Diasteroizomeri. Izomeri de distan


A.Caracteristici -sunt molecule cu geometrii diferite (distanele dintre atomii nelegai direct sunt diferite); -nu sunt n relaii de nesuperpozabilitate; -au proprieti fizice i chimice diferite. B.Clasificare: Diastereoizomerii:-molecule cu mai muli atomi de C chirali; -izomeri geometrici; -conformeri;

H H

CH H 3 H CH 3

H H

CH CH 3 3 H H

C.Izomeri geometrici: a)Cauza apariiei :blocarea rotirii atomilor de C datorit prezenei unui element structural rigid (planul dublei legturi sau planul unui ciclu). b)Condiia apariiei: Substituenii atomilor de C trebuie s fie diferii:

A A C C

B A

A B C C

A B

A B C C

X Y

1izomer

2 izomeri

3 izomeri
6

Numrul diastereoizomerilor este dat de relaia 2n, n care n este numrul elementelor structurale rigide. c)Nomenclatur: Pentru alchenele disubstituite se utilizeaz nomenclatura cis-trans. Pentru alchenele tri sau tetrasubstituite se utilizeaz nomenclatura Z,E care provine din regula sercvenei.

F C Br
ZBr>ZF ZCl>ZBr

Cl C Br

(Z)

Bibliografie:
Internet
www. scribd.com www.chimie-online.ro www.google.com