Sunteți pe pagina 1din 6

A.T. 10 Compozitie si mod de prezentare 1 ml (aproximativ 30 de picaturi) contine 1 ml de dihidrotahisterol in solutie uleioasa neutra. Flacon a 15 ml.

Indicatii Insuficienta corticosuprarenaliana cu hipocalcemie; crampe musculare dureroase datorate hipocalcemiei (tetanie); diferite afectiuni osoase datorate actiunii scazute a vitaminei D. A.T.10 contine o substanta activa similara vitaminei D. A.T.10 conduce la cresterea calcemiei prin absorbtia crescuta la nivel intestinal si prin mobilizarea calciului de la nivel osos Contraindicatii Nu se va administra in caz de: - hipercalcemie, crampe tetanice produse prin eliminarea crescuta de bioxid de carbon. Sarcina si perioada de alaptare: - administrarea de A.T.10 se va face dupa prescriptie medicala. Reactii Adverse Daca se depaseste doza necesara fiecarui individ poate apare o hipercalcemie caracterizata prin urmatoarele simptome: lipsa poftei de mancare, greturi, varsaturi, oboseala, constipatie, cresterea volumului urinar, sete intensa, cefalee. In caz de persistenta a hipercalcemie i se poate ajunge la formare de calculi in diferite tesuturi. Interactiuni Va rugam sa informati medicul asupra medicatiei dumneavoastra. Este interzisa administrarea concomitenta cu A.T.10 a urmatoarelor - calciu, hormoni corticosuprarenalieni, anumite diuretice, vitamina D - respectiv preparate ce contin substante active similare vitaminei D. Mod de Administrare Se va administra - intr-o lingura cu lichid. Doza: - va fi prescrisa de medic in functie de necesitati; in general, 15 - 45 de picaturi / zi ABAKTAL Substanta activa: pefloxacinum tablete Substanta activa pefloxacina. Compozitie O tableta contine 400 de mg de pefloxacina sub forma de dihidrat de mesilat. O fiola (5 ml) contine 400 de mg de pefloxacina, sub forma de mesilat. Actiune farmaceutica Pefloxacina este un preparat antimicrobian semisintetic apartinand grupei chinolonelor. Are o actiune bactericida de inhibare a reproducerii bacteriene a ADN, influentand, totodata, ARN-ul si sinteza albuminelor bacteriene. Administrat oral, se resoarbe repede, atingand concentratia maxima dupa 90 de minute. Timpul de injumatatire biologica al pefloxacinei este de aproximativ 8 ore. Gratie volumului de distribuire mare, patrunde usor in tesuturi, organe si in fluidele corporale. De aceea, concentratia sa la nivelul valvei aortei si al celei mitrale, al muschiului inimii, al oaselor, al peritoneului si al lichidului peritoneal, al vezicii urina re, prostatei, al salivei si al sputei o depaseste pe cea din ser. Circa 60 % din pefloxacina este eliminata prin urina aproximativ 30 % prin vezica biliara (in general nemodificata), partial si sub forma de substante derivate, cum ar fi dimetilpefloxacina, oxidul inactiv de pefloxacina si glucuronidul de pefloxacina.

Pefloxacina are un spectru larg de actiune. Actioneaza asupra unui mare numar de microorganisme rezistente la alte antibiotice. Germenii sensibili la pefloxacina sunt: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp. Proteus mirabilis, speciile indol-pozitive de Proteus, Citrobacter spp. Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp. si Neisseria gonorrhoeae. O sensibilitate medie a fost semnalata la Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Micoplasma spp. si Chlamydia spp. Rezistente s-au dovedit a fi microorganismele anaerobe Gram-negative de tipul Spirochaeta spp. si Mycobacterium tuberculosis. Indicatii Infectii cauzate de bacterii sensibile la pefloxacina: ale aparatului urinar; ale cailor respiratorii; ale nasului, gatului si urechilor; ale aparatului genital; ale stomacului si cailor hepatobiliare; ale oaselor si articulatiilor; ale pielii; septicemii si endocardite; ale meningelor. Abaktal monodoza are urmatoarele indicatii: infectii urinare inferioare necomplicate la femei; infectii gonococice necomplicate; "diareea calatorului". Contraindicatii Pefloxacina este contraindicatain cazul pacientilor hipersensibili la chinolone, al copiilor sub 15 ani, al gravidelor si al mamelor care alapteaza, precum si in acela al celor care prezinta carente de glucoza-6fosfat-dehidrogenaza. Masuri de precautie Intrucat exista riscul producerii unei reactii fotosensibile, este de dorit ca in timpul terapiei cu Abaktal sa fie total evitata expunerea la ultraviolete. In cazul bolnavilor care prezinta tulburari grave ale functiei hepatice trebuie adaptata doza. Reactii adverse Pot aparea tulburari digestive, mialgii sau artralgii, hipersensibilitate la lumina, tulburari neurologice (dureri de cap, ameteala), trombocitopenie (la doze mai mari de 1600 de mg pe zi). Dozare si mod de administrare Doza medie de pefloxacina pentru adulti si copii peste 15 ani este de 800 de mg pe zi, indiferent daca medicamentul se administreaza oral sau parenteral. In cazul administrarii orale se vor lua cate 2 tablete pe zi: una dimineata, dupa micul dejun si a doua seara, dupa cina. Administrararea parenterala a Abaktalului se va face intravenos, sub forma de perfuzie sau intraperitoneal, intr-un interval de o ora, si anume de doua ori pe zi, dimineata si seara. Continutul unei ampule (400 de mg) se va dilua in 250 de ml de solutie continand 5 % glucoza. Nu este permis diluarea Abaktalului intr-o solutie de clorura de sodiu sau in orice alt tip de solutie care contine ioni de clor. In cazul infectiilor grave se poate incepe cu doze de 800 de mg de Abaktal. Pacientilor prezentand boli ale ficatului li se vor administra, intr-un interval de o ora, 8 mg/kg/corp sub forma de perfuzie , dupacum urmeaza: - o data pe zi (icter galben); - la 36 de ore (ascita); - la 48 de ore (icter galben si ascita). Eliberarea medicamentului Medicamentul se va elibera numai pe baza de reteta medicala.

Forma de prezentare Cutii de 10 tablete; cutii cu 2 tablete - monodoza; cutii cu 10 fiole. ABC Derm H2O Compozitie si Mod de Prezentare Flacon cu 500 ml. Indicatii Emulsie filmogena nondelipidanta, hipoalergenica, ideala pentru igiena pielii delicate sau irritate a nounascutilor si copiilor mici (fata,maini, pliuri, zona fesiera, etc.). Nu lasa un film gras, respecta echilibrul hidro-lipidic. Excelenta toleranta cutanata si oculara. Mod de Administrare Se imbiba un tampon de vata cu ABCDerm H2O, cu ajutorul caruia se tamponeaza pielea. Se repeta aplicarea pana cand tamponul ramane curat. Nu se clateste. Abufene 400 Mg Compozitie si Mod de Ambalare Forma farmaceutica: Comprimate. Prezentare farmaceutica: Cutie cu 30 comprimate in blistere. Compozitie: Substanta activa :Beta-alanina 400 mg Excipienti :stearat de magneziu, palmitostearat de glicerol, hidroxid de siliciu, amidon de grau, pentru un comprimat de 780 mg. Indicatii Proprietati farmacodinamice: Beta-alanina , aminoacid pur, actioneaza asupra fenomenelor de vasodilatatie periferica, ca inhibitor nonhormonal al bufeurilor in perimenopauza si menopauza. Indicatii: Tulburari neurovegetative din perioada de menopauza: bufeuri , transpiratii nocturne, palpitatii etc. Interactiuni Pentru a evita eventuale interactiuni cu alte medicamente trebuie sa semnalati sistematic toate tratamentele in curs medicului sau farmacistului dvs. Mod de Administrare 1 sau 2 comprimate pe zi. Aceasta posologie poate fi, fara inconveniente, marita pana la 3 comprimate pe zi. Medicamentul va fi administrat pe o perioada de 5-10 zile pana la diminuarea sau disparitia completa a simptomatologiei. In caz de reaparitie a acestora, o noua cura medicamentoasa redevine necesara pentru aceeasi perioada de timp. In lipsa efectelor nedorite, tratamentul poate fi prelungit pe toata perioada de tulburarilor vaso-motorii (bufeuri, transpiratii nocturne, palpitatii etc.) fara limita de durata. ACC 200, Comprimate Efervescente Substanta activa: acetylcisteinum comprimate Substanta activa Acetilcisteina.

Compozitie Un comprimat efervescent contine 200 mg acetilcisteina, acid ascorbic (vitamina C); lactoza, manitol; zaharina sodica, arome. Un comprimat efervescent contine hidrati de carbon digerabili sub valoarea de 0,1 BE. Indicatii In toate afectiunile respiratorii insotite de secretii abundente ale mucoaselor. In pneumologie: In forme acute si cronice ale afectiunilor respiratorii, mai ales in bronsite acute si cronice, bronsiectazii, bronsite astm atiforme, astm bronsic, bronsiolita, mucoviscidoza. In ORL: In laringite, sinuzite acute si cronice, otita medie purulenta. Contraindicatii Contraindicatiile reprezinta afectiuni sau situatii in care anumite medicamente nu pot fi utilizate sau se utilizeaza numai dupa o prealabila analiza medicala complexa, deoarece in acest caz, efectul benefic nu este intr-o relatie favorabila fata de efectul negativ al acestora. In aceste conditii, medicul trebuie sa fie corect si complet informat despre imbolnavirile anterioare, boli asociate cu tratament concomitent cat si conditiile si obiceiurile ce individualizeaza cazul. Uneori contraindicatiile pot aparea sau pot fi cunoscute dupa inceperea tratament ului. In acest caz trebuie informat medicul dvs. ACC 200 nu trebuie utilizat la pacienti care prezinta o sensibilitate fata de acetilcisteina. La nou-nascuti se va utiliza acetilcisteina numai in cazul unei indicatii de forta majora si in acest caz numai sub control medical strict. (max. 10 mg/kg corp). Cu toate ca nu se cunosc efecte mutagene, nu se recomanda utilizarea acetilcisteinei in timpul sarcinii si alaptarii, decat in cazul necesitatii absolute. Persoanele care prezinta intoleranta fata de lactoza nu vor utiliza ACC 200. Reactii adverse Medicamentele pot avea pe langa actiunile principale dorite si efecte nedorite, asa-numitele efecte adverse. Efectele adverse care sunt legate de utilizarea temporara a acetilcisteinei, dar care nu trebuie sa apara la fiecare pacient, sunt enumerate] mai jos: Foarte rar pot sa apara pirozis, greata, varsaturi sau diaree. In cazuri izolate s-au semnalat reactii alergice (prurit, urticarie, exantem). La pacienti foarte sensibili acetilcisteina poate provoca stomatita si rinita. Interactiuni cu alte medicamente Actiunea unor medicamente poate fi influentata prin utilizarea concomitenta a altora. De aceea intrebati medicul dvs. in cazul in care folositi permanent alte medicamente sau le-ati folosit de curand, sau daca doriti sa le folositi concomitent cu acest medicament. Medicul dvs. va poate spune daca in aceste conditii pot sa apara efecte adverse sau trebuie luate anumite masuri ca de ex.: daca este necesara stabilirea unei alte doze, folosind acest medicament. Urmatoarele interactiuni intre medicamentul de fata si alte medicamente sunt de luat in considerare: Administrarea de tetraciclina (nu este valabil pentru doxicilina) se va face separat si cel putin la distanta de 2 ore. Mod de utilizare Daca nu exista alta indicatie, se va administra dupa cum urmeaza: In boli acute: la copii intre 6-14 ani de 2 ori pe zi cate un comprimat efervescent de ACC 200 (coresp. la de 2x200 mg); la adulti de 3 ori pe zi un comprimat efervescent de ACC 200 (coresp. la de 3 x 200 mg). In boli cronice: la adulti de 2 ori zilnic un comprimat efervescent de ACC 200 (coresp. la de 2x 200 mg). In mucoviscidoza : la copii peste 6 ani de 3 ori pe zi un comprimat efervescent de ACC 200 (coresp. la de 3 x 200 mg). Modul si durata tratament ului: Comprimatele efervescente se administreaza dizolvate in 1/2 pahar de apa. Durata tratament ului se va stabili in functie de tabloul clinic. In afectiuni acute durata de tratament este in general intre 5-7 zile. In mucoviscidoza se va face un tratament mai indelungat, pentru a se obtine cel mai bun efect. In afectiuni cronice medicul stabileste durata tratament ului. Precautii Solutia obtinuta dupa dizolvarea comprimatului trebuie consumata cat mai aproape de momentul prepararii. In cazuri exceptionale datorita stabilizatorului acid ascorbic (vitamina C) poate fi pastrata timp de 2 ore sau mentinuta la cald. Efectul mucolitic al acetilcisteinei se potenteaza prin administrare de lichide. Un

comprimat efervescent contine hidrati de carbon digerabili sub 1 BE. Medicamentul nu trebuie sa fie utilizat dupa expirarea termenului de valabilitate. Medicamentul va fi pastrat ferit de copii. Forma de prezentare Ambalaje originale cu 25, 50 si 100 comprimate efervescente. ACC, Capsule Substanta activa: acetylcisteinum capsule Substanta activa Acetilcisteina. Compozitie O capsula contine 200 mg acetilcisteina, manitol, acid stearic, colorant E 171. Indicatii terapeutice Afectiuni ale cailor respiratorii. In pneumologie: Forme acute si cronice ale afectiunilor respiratorii, in mod deosebit in bronsitele acute sii cronice, bronsiectazii (largirea ramurilor bronhiale), bronsita astmatiforma, bronsiolita (inflamatia cailor bronsice mici), mucoviscidoza (afectiune metabolica genetica). In ORL: Laringite, sinuzite acute si cronice, otita medie cu supuratii. Contraindicatii Contraindicatiile reprezinta afectiuni sau situatii in care anumite medicamente nu pot fi utilizate sau se utilizeaza numai dupa o prealabila analiza medicala complexa, deoarece in acest caz, efectul benefic nu este intr-o relatie favorabila fata de efectul negativ al acestora. In aceste conditii, medicul trebuie sa fie corect si complet informat despre imbolnavirile anterioare, boli asociate cu tratament concomitent cat si conditiile ce individualizeaza cazul. Uneori contraindicatiile pot aparea sau pot fi cunoscute dupa inceperea tratament ului. Si in acest caz trebuie informat medicul. ACC 200 nu se utilizeaza la copii sub 2 ani din cauza continutului ridicat de acetilcisteina. ACC 200 sa nu fie utilizat in cazuri de hipersensibilitate fata de acetilcisteina. Sarcina si alaptare: Intrucat nu exista experiente de utilizare in timpul sarcinii si in timpul alaptarii, se recomanda a nu fi utilizat in aceste perioade. Reactii adverse Medicamentele pot avea pe langa actiunile principale dorite si efecte nedorite, asa-numitele efecte adverse. Efectele adverse care sunt legate de utilizarea temporara a acetilcisteinei, dar care nu trebuie sa apara la fiecare pacient, sunt enumerate mai jos: Rareori pot aparea inflamatii ale mucoasei bucale (stomatite), cefalee si zgomote in urechi (tinitus). In rapoarte izolate se semnaleaza dupa administrarea de acetilcisteina reactii alergice ca de ex.; mancarime, urticarii, exanteme, sufocare (spasm bronsic ), tahicardie si scaderea tensiunii. Cazurile izolate de spasm bronsic se refera in special la pacienti cu sistem bronsic hiperactiv la astm bronsic , acele numite "hiper-responder" (hipersensibilitate fata de diferiti agenti). In afara de acestea s-au semnalat cazuri de sangerari in legatura cu administrarea de acetilcisteina in special in cadrul reactiilor de hipersensibilitate. De asemenea s-a semnalat o diminuare a agregarii plachetare in prezenta acetilcisteinei, cu toate ca nu se poate demonstra clinic. Interactiuni cu alte medicamente Actiunea unor medicamente poate fi influentata prin utilizarea concomitenta a altora. De aceea intrebati medicul dvs. in cazul in care folositi permanent alte medicamente sau le-ati folosit de curand, sau daca doriti sa le folositi concomitent cu acest preparat. Medicul dvs. va poate spune daca in aceste conditii pot aparea efecte secundare sau trebuie luate anumite masuri ca de ex.: daca este necesara stabilirea unei alte doze in administrarea pentru acest medicament. Urmatoarele interactiuni intre preparatul prezentat si altele trebuie luate in considerare: La utilizarea concomitenta a acetilcisteinei cu antitusive se poate ajunge la o oprire a secretiei datorita unui reflex de tuse redus, incat indicatia pentru aceasta combinatie este deosebit

de prudenta. Administrarea de clorhidrat de tetraciclina (nu numai doxicilina) trebuie facuta separat sau cel putin la distanta de doua ore de la administrare. Efectul vasodilatator si de influenta asupra agregarii plachetare la administrare concomitenta cu nitroglicerina a fost de asemenea semnalat, dar neelucidat clinic. Mod de utilizare Daca nu exista alta indicatie se recomanda urmatoarea administrare a acetilcisteinei de 200 mg: Adulti si tineri peste 14 ani: de trei ori pe zi cate o capsula de ACC 200. Copii intre 6-14 ani: de doua ori pe zi cate o capsula de ACC 200. Copii intre 2-5 ani: o data pe zi o capsula de ACC 200, mai ales seara. La pacienti cu mucoviscidoza , cu predispozitie pentru bronsite si cu greutate peste 30 kg se poate mari doza pana la 800 mg. Modul si durata tratament ului: Capsulele se administreaza ca atare cu lichide dupa mese. Durata tratament ului se va stabili individual. In bronsitele cronice si mucoviscidoza se va face un tratament de lunga durata pentru a realiza o profilaxie a infectiilor. Atentie Efectul secretolitic al acetilcisteinei se potenteaza cu lichide. Medicamentul sa nu fie utilizat dupa termenul de expirare inscriptionat pe ambalaj. Medicamentul se pastreaza ferit de copii. Forma de prezentare Ambalaje originale cu 20, 50 si 100 capsule.