Tcnica flotacin y sedimentacin Las tcnicas de Flotacin, Sedimentacin y Conteo son algunos de los mtodos utilizados para la determinacin

de parsitos intestinales como parte del diagnstico de protozoarios, tremtodos, cstodos, nemtodos y artrpodos en animales domsticos y silvestres. El diagnstico en esta rea es una herramienta importante en Patologa Clnica, debido a la necesidad de realizar diagnsticos integrales en los animales, ya sea individual o de grupo. Una de las ms conocidas es la tcnica de Flotacin en sulfato de zinc (tcnica de Faust). Para realizar este mtodo se necesita la solucin de Faust (333 grs. de sulfato de Zinc) diluido en un litro de agua destilada. Este es un mtodo combinado de sedimentacin y flotacin. Se debe utilizar coladores de mallas finas para eliminar los elementos toscos del contenido fecal; una vez colado se coloca 3 grs de heces en un recipiente con agua potable, se mezcla bien, se deja sedimentar por aproximadamente 30 minutos a 1 hora; eliminar el sobrenadante, se utiliza el sedimento, 2 a 3 ml que se coloca en un tubo de ensayo, se llena con la solucin de Faust, mezclar bien y tapar con papel de parafina, llevando a centrifugar por 5 minutos a 1000 RPM y los huevos flotarn. Con la ayuda de un aza de metal se toman 2 a 3 gotas de la superficie que contienen los huevos de los parsitos, se cubre con un cubre objeto y se observa al microscopio.

Tcnica de sedimentacin Se separan aproximadamente 2-5 g de materia fecal y se homogeniz en 10 mL de solucin salina hasta que se logr una suspensin adecuada. La mezcla fue vertida en un tubo cnico de plstico de 13 x 2.5 cm, de 50 mL de capacidad, filtrndola a travs de gasa. Se complet el volumen final del tubo con ms solucin salina y se tap hermticamente. Se agit enrgicamente por 30 segundos y se dej reposar por 45 minutos. Se elimin el sobrenadante y se tom con una

pipeta una muestra del fondo el tubo. Se colocaron 3-4 gotas en dos lminas portaobjetos diferentes, agregndole luego gotas de lugol a una de ellas. Finalmente, las lminas portaobjetos fueron cubiertas con laminillas de celofn de 6 x 2 cm, y se observ al microscopio (100X y 400X).