arii terapeutice endocrinologie Despre dereglarilor de crestere Tulburri de cretere Cretere este una dintre cele mai complexe

i faptele amasing de via pe care cei mai muli oameni s ia pentru a acordat, dar poate fi un motiv de ngrijorare pentru p rinii care au un copil care e mai scurt dect altele de aceeai vrst i nu pare s fie n cretere mai inalt orice . Cauzele de cretere ntrziat Exist un numr mare de factori medicale, genetice i externe care pot ntrzia sau inhiba cresterea normala. Acestea includ conditii, cum ar fi deficitul de hormon de cretere (DHC) la copii, sindromul Turner, sindromul Down, achondroplasia (defect de crestere a celulelor cartilajului in oase ale membrelor) i disfunctionalitati diferite ale sistemului endocrin. Bolile cronice si boli pot avea, de asemenea, un efect negativ asupra creterii economice, inclusiv bolilor inflamatorii intestinale IBD , insuficien renal cronic i boli de inima, ca fiind prea poate factori, cum ar fi abuzul de malnutriie, de droguri i de alcool, neglijarea, stresul cronic si lipsa de exercitii fizice. Cu toate acestea, n multe cazuri, cauza creterii ntrziate sau restrnse nu este cunoscut. Muli copii sunt mai mici dect media n timpul copilriei nc sfri ajungnd la o nlime adult normal. Dar pentru unii, o nlime adult mai normala, nu va fi atins fr tratament cu hormon de cretere suplimentar uman (HGH). Acestea includ copiii cu GHD i sindromul Turner. Unul din 2500 la 5.000 de copii se naste cu un deficit de hormon de cretere de producie care rezult n dezvoltarea fizic deficitar i altul n 2000 la 2.500 de fete se nasc cu sindromul Turner defect genetic. Ambele tulburri pot duce la nlimea final a sczut, care poate fi mbuntit prin Serviciul de somatropin. Deficitul de hormon de cretere (DHC)

La copii Un copil cu o producie inadecvat de hormon de cretere (redus sau inexistent), pot avea o nlime normal i greutatea la nastere, dar copilul fizic urmtorul text nastere de dezvoltare este grav afectat. Sub-secretia de hormon de cretere uman n timpul copilriei i pubertii ncetinete creterea oaselor si dezvoltarea dintilor, si provoaca, de asemenea, plcile de cretere ale oaselor lungi pentru a nchide nainte de a se ajunge la nlimea normal. n plus, alte organe ale corpului nu reuesc s creasc i proporiile corpului rmn copilreasc. Fr tratament, copilul cu GHD risc dezvoltarea unei game de complicatii, precum i ca avnd o statur. Sindromul Turner Sindromul Turner este un defect genetic comun care afecteaz fetele i femeile i apare la aproximativ unul din fiecare 2000 de nasteri la 2.500 de sex feminin. n sindromul Turner toate sau o parte a unuia dintre cele dou X-cromozomi lipsete, dar motivul pentru care se intampla acest lucru nu este cunoscut. Acest defect poate provoca o serie de probleme fizice i medicale i, n unele cazuri, creeaz probleme educationale si comportamentale. Caracteristicile sindromului Turner Ca msur de defect la cromozomul variaz, n fiecare caz de sindrom Turner este individual i fiecare fat afectat poate avea doar cteva dintre caracteristicile posibile care pot fi asociate cu sindromul. Statura scurt este o caracteristic comun a sindromului Turner rezultnd ntr-o nlime a sczut adult final i este, n general, nsoit de o defeciune a ovarelor si infertilitate. Deficit de cretere la sindromul Turner Motivele pentru ntrzierea creterii n sindromul Turner nu sunt pe deplin nelese, dar pacienii nu sunt, n general, un deficit de hormon de cretere. Glanda pituitara produce cantitati adecvate, dar oaselor lungi nu rspund.

Plcile de cretere par s fie rezistente la aciunea de GH al organismului, dar funcioneaz n mod normal, hormonul in controlul metabolismului si dezvoltare de organe. Prin tratare cu HGH suplimentar rezistena poate fi dep it, crearea unei creteri la nivelul oaselor lungi. Hormoni feminini poate fi necesar s se acorde la fel de bine. Fiind o problem genetic persoana afectat se va confrunta cu consecinele sindromului toat viaa ei, dar se pot atepta s duc o via sntoas, cu ngrijirile i tratamentul adecvat. Linkuri utile: www.growthanalyzer.org Share on twitterShare on linkedin Harta site-ului Legal Disclaimer 2012 Ferring