UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA

TRABAJO MONOGRFICO: FORMAS MEDICAMENTOSAS

ASIGNATURA

: Farmacologa y Teraputica Veterinaria (MV- 343)

SERIE

: 300

PLAN DE ESTUDIOS

: 2004

SEMESTRE ACADEM.

: 2012-I

DOCENTE

: MV. LECAROS DE CORDOVA JIM H. A.

ALUMNO(A)

: MOORE LAURA, Doris

AYACUCHO - OCTUBRE 2012

I.

INTRODUCCION

Se denominan preparados farmacuticos, formas medicamentosas, formas farmacuticas o de dosificacin, o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al organismo. Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son confeccionadas por el farmacutico o la industria farmacutica. Existen en estado slido, semislido, lquido y gaseoso, soluciones, suspensiones, emulsiones o dispersiones coloidales. En general las drogas y preparados poseen tres Nombres principales: a) nombre qumico b) nombre genrico c) nombre registrado Los medicamentos son sustancias o preparados en forma de pastillas, cpsulas, jarabes, inyectables, etc., que al ingresar a nuestro cuerpo van a producir un efecto benfico ya sea aliviando, curando o previniendo enfermedades. Actualmente, los medicamentos modernos tienen mltiples orgenes: Vegetal: Muchos de los medicamentos modernos provienen de sustancias que se encuentran en las plantas y que son extradas por los laboratorios para luego ser envasadas. Animal: Existen medicamentos que se extraen de rganos o sustancias de los animales, aunque cada vez son menos. Mineral: Los compuestos minerales estn presentes en los medicamentos o son su componente principal. Microbiano: Seres vivos microscpicos, bacterias u hongos, producen medicamentos muy tiles. Artificial: Actualmente muchos medicamentos son fabricados por los laboratorios en base a sustancias qumicas, sin necesidad de extraerlos de plantas o animal.

II.

FORMAS MEDICAMENTOSAS

Las formas medicamentosas se clasifican en slido, semislido, lquido y gaseoso. Pueden ser usados para ser aplicada en la piel, mucosa exteriores del organismo denominndose de uso externo, a diferencia de los de uso interno que se administran introducindolos en el organismo por absorcin. Los preparados lquidos son en general soluciones en cuyo caso el disolvente se llama vehculos. Para dar masa y forma a los preparados slidos y semislidos se usan sustancias llamadas excipientes.Es la forma de preparacin de un medicamento con el fin de posibilitar su administracin. Estos preparados pueden una o varias drogas y son confeccionadas por el farmacutico o la industria farmacutica. Actualmente existe una gran variedad de medicamentos presentes en el mercado lo que hace imposible recordarlos todos. Afortunadamente, ellos vienen adecuadamente identificados a fin de evitar confusiones. Antes de utilizar un medicamento debemos revisar su caja o frasco de manera que podamos identificarlo perfectamente. As, en el envase del medicamento deberemos reconocer: El nombre genrico, el nombre comercial, el nombre qumico, la concentracin del medicamento, el nmero de lote y la fecha de vencimiento. Por otro lado, los medicamentos tienen mltiples formas de presentacin, es decir, de apariencia, pero estas se pueden agrupar en: 1.- Formas slidas Polvos: Estn compuestos por un o varias sustancias mezcladas finamente molida para su homogeneidad. Papeles: Son pequeas hojas de papel comn, trasparente o encerado dobladas, que encierra una dosis de polvo cada una. Granulados: Son una forma farmacutica slida conformada por una mezcla de polvos con azcar. Sellos Son preparados con pasta de almidn y que contiene sustancias en polvo. Cpsulas: Son cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias slidas o liquidas se administran por deglucin. Existen tres tipos: cpsulas duras, blandas y perlas. Tabletas: Generalmente discoidea, obtenida por compresin, constituida por polvos medicamentosos y un excipiente, pesan de 60 a 600 mg. Preparados: Pueden ser cpsulas o tabletas que se preparan a partir de frmacos y sirven para una eficacia especializada. Pastillas: Tienen forma circular u oblonga, formado por drogas unidas a un excipiente constituido por azcar y muclago, destinado a disolverse lentamente en la boca. Extractos: Se obtienen por separacin de los constituyentes activos de drogas vegetales oh animales con disolventes apropiados. Supositorios: Son preparados de forma cnica o de bala que se introduce en el recto y que funde, se ablanda o se disuelve con la temperatura del cuerpo. vulos: Son supositorios que tienen la forma de aceituna con puntas redondeadas y que se introducen por al vagina. Tienen un paso que oscila entre 5 a 10 gr.

2.- Formas semislidas Pomadas: Llamados tambin ungentos, son preparados de uso externo, de consistencia blanda, untuoso y adherente a la piel y mucosas. Pastas: Son pomadas que contienen una fuerte proporcin, generalmente la mitad de su peso de polvos insolubles en la base, para aplicacin cutnea. Cremas: Son emulsiones de aceite y agua, de consistencia semislida no untuosa lquida muy viscosa, para aplicacin externa. Jaleas: Son preparados coloidales semislidos, su medio de dispersin es el agua y son de aplicacin externa. Emplastos: Son preparados que se adhieren a la piel y contienen drogas para absorcin cutanea.

3.- Formas liquidas Soluciones: Son preparados lquidos que se obtienen por disolucin de sustancias qumicas en aguay se usa interna o externamente. Suelen usarse por va oral. Inyecciones: Son preparados lquidos en solucin, suspensin o emulsin, constituidos por drogas en vehculo acuoso o aceitoso, manteniendo estril y usado va parenteral. Infusiones: Estn constituidas por una solucin acuosa de los principios solubles de drogas vegetales, se obtiene por la accin de agua caliente sobre los vegetales por 20 minutos. Jarabes: Son preparados lquidos constituidos por una solucin acuosa concentrada de azcar que puede o no contener otras sustancias, de no contenerlas ser un jarabe simple y de contenerlas ser un jarabe medicamentoso. Pociones: Preparado lquido acuoso y preparado, contiene una o varias sustancias que son medicamentosas, se administran por cucharadas. Muclagos: Son soluciones coloidales acuosa, viscosa y adhesiva de gomas. Emulsiones: Tiene aspecto lechoso o cremoso, esta constituido por la dispersin de un liquido, generalmente un aceite en pequesimas gotas en un vehculo acuoso, se aplica por ingestin. Suspensiones: Son de aspecto turbio o lechoso, constituido por la dispersin de un slido insoluble en un vehculo acuoso. Colirios: Preparado liquido constituido por una solucin acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Lociones: Se aplican sobre la piel sin friccin, es de vehculo acuoso y que puede ser una solucin, emulsin o suspensin. Tinturas: Estn constituidas por una solucin alcohlica o hidroalcoholica de los constituyentes solubles de drogas vegetales o animales de sustancias qumicas.

Extractos fluidos: Constituidos por soluciones hidroalcohlicas de los constituyentes solubles de drogas vegetales en que 1 ml. Representa 1 gr. De droga. Alcoholes aromticos: Son soluciones alcohlicas de aceites esenciales. Se preparan generalmente disolviendo 10 ml. De la esencia en cantidad suficiente de alcohol hasta 100ml. Elixires: preparado liquido de vehculo hidroalcoholico, azucarado, aromtico; se prepara en solucin. Linimentos: preparado liquido constituido por una solucin o emulsin en vehculo acuoso, alcohlico u oleoso, para aplicacin externa con friccin. Colodin: Solucin de sustancias en colodin, que es a su vez una solucin de piroxilina en alcohol y ter, se le puede aadir aceite de ricino para hacerlo flexible. 4.-Formas gaseosas Aparte de los gases como el oxigeno y el oxido nitroso (anestsico general) que se expenden en tubos de acero a presin, existen otros como: Inhalaciones: Son soluciones de drogas que se administran por va inhalatoria nasal (nasal y/o bucal) mediante nebulizaciones para efectos locales o sistmicos. Aerosoles: Son dispersiones muy finas de un liquido o slido en propelentes y contenidos en un envase presurizado, es decir que genera presin.

A. SLIDAS POLVOS: Forma medicamentosa slida compuestas por una o varias sustancias mezcladas y
finamente molidas para asegurar su homogeneidad se emplea para aplicacin externa o interna se presenta como polvos a granel o bien fraccionado para cada dosis. 1.-QUENTAN MIX S. Polvo oral Descripcin: Combinacin de bromhexina con un antibitico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administracin oral. Caractersticas: Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Reduce la viscosidad del moco. Incrementa la secrecin bronquial. Incrementa la concentracin de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Beneficios: Favorece la limpieza mucociliar. Mayores ndices de curacin. Alivia la tos. Ventajas: Mantiene concentraciones antibacterianas ms elevadas en los tejidos pulmonares. Administracin ms conveniente. Especies de destino Bvidos (terneros) y cerdos. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio.

Posologa y administracin Administrar, por va oral, 2,5 g de Quentan Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al da, durante 4-7 das (equivalente a 2,5 kg Quentan Mix S/Tm de pienso). En casos graves se recomienda administrar doble dosificacin. Precauciones: La absorcin de la oxitetraciclina queda disminuida si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre. Mejora la funcin respiratoria Superior eficacia antibitica Curacin ms rpida Tiempo de espera Carne: Bvidos: 14 das. Cerdos: 28 das. Leche: No usar. Presentacin: 2,5 kg. 2. - I N G E LVAC PRRSML V Descripcin: Vacuna viva atenuada frente al virus del Sndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Caractersticas: Estimula una inmunidad rpida y completa. Segura en cerdas y lechones. Beneficios: Reduce el impacto econmico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. Previene la infeccin transplacentaria. Ventajas: Reduce la recurrencia y circulacin del virus PRRS, permite producir lechones libres del virus PRRS. Especies de destino: Porcino. Indicaciones: Inmunizacin activa de cerdos clnicamente sanos, de 3 o ms semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infeccin reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. Posologa y administracin: Reconstituir la vacuna viva liofilizada aadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis nica de 2 ml por va intramuscular, utilizando tcnicas aspticas, a cerdas o nulparas de 3 a 4 semanas antes de la cubricin y a lechones de 3 o ms semanas de edad. Precauciones: Usar solamente en animales sanos. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotacin variar en funcin de las prcticas de manejo, del grado de exposicin al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Por tanto el programa de vacunacin debe planificarse y

realizarse de forma cuidadosa en colaboracin con el veterinario de la explotacin, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. Tiempo de espera: Cero das. Presentacin 10 dosis. 50 dosis.

3.- NEGUVN POLVO Composicin: Metrifonato al 97% Descripcin: Neguvn polvo soluble es un antiparasitario de amplia accin para uso interno y externo. Es un producto rgano fosforado que una vez administrado externamente acta mediante accin de contacto sobre los ectoparsitos y gracias a su poder de penetracin a travs de la piel, alcanza niveles teraputicos en sangre y linfa que le permiten reforzar internamente su efecto sobre los parsitos externos, cumplindose as su accin sistmica. Propiedades: Antiparasitario rgano fosforado de uso interno y externo. De alta biodisponibilidad, Neguvn polvo administrado externamente elimina en forma rpida y eficaz ectoparsitos. Adems una parte del producto penetra a travs de la piel en el torrente sanguneo, apoyando la accin desde el interior, esta accin se observa en casos de control de nuche y sarna. - Neguvn polvo tiene un amplio espectro para ectoparsitos y endoparsitos. - Bajo costo por tratamiento. - Su formulacin en polvo es muy verstil. Indicaciones: Neguvn polvo esta indicado en el tratamiento de parsitos gastrointestinales: de bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos; piojos chupadores en bovinos, equinos, ovinos, cerdos y piojos masticadores en bovinos, equinos, ovinos y aves; caros productores de sarna en bovinos, ovinos, equinos y cerdos; moscas; larvas de mosca; nuches; pulgas; niguas; gusano de la nariz de la oveja; gusano del rin del cerdo; parsito causante de la llaga de verano en equinos; parsito causante de la dermatitis parasitaria en el bovino; tia (Dermatomicosis). Modo de empleo: Neguvn polvo aplicado externamente acta por contacto sobre los ectoparsitos, y gracias a su poder de penetracin a travs de la piel, alcanza niveles en sangre que refuerzan la accin desde dentro (accin sistmica). Neguvn polvo administrado internamente, llega al tubo digestivo y acta directamente sobre los parsitos internos. Simultneamente hay absorcin a nivel intestinal alcanzando adecuados

niveles en la sangre, sta lo conduce a diferentes tejidos en los cuales desarrolla una amplia accin antiparasitaria interna gracias a su poder de difusin. Dosis: parsitos gastrointestinales Bovino: (50 mg/Kg.) Administre por va oral 5 g/ 100kg de peso. Ovinos: (50 mg/Kg.) Administre por va oral 1 g/ 20 Kg. de peso. Equinos: (35 mg/Kg.) Administre por va oral 3.5 g/ 100 Kg. de peso. Porcinos: (50 mg/ Kg.) Administre por va oral 1 g / 20 Kg. de peso. Nuche (Dermatobia hominis). Bovinos: (50mg/Kg.) Administre por va oral 5 g/100 Kg. de peso. Solucin Acuosa al 1%. 10gramos por litro de agua Administre por aspersin. Para un mejor efecto el tratamiento debe repetirse 2 veces con intervalos de 35 das. caros de la sarna Bovinos: Solucin acuosa al 0.15% = 1.5gramos por litro de agua. Equinos Administrar externamente mediante aspersin. Ovinos El tratamiento debe repetirse a los 6 das. Caprinos Porcinos: Solucin acuosa al 2 % = 20 gramos por litro de agua. Administrar externamente por aspersin. El tratamiento debe repetirse a los 6 das. Caninos: Solucin acuosa al 4 % = 40 gramos por litro de agua. Conejos: Aplicar tpicamente cada tercer da hasta completar 5 o 6 tratamientos. Piojos chupadores y masticadores. Bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos, conejos, aves. Solucin acuosa al 0.15 % = 1.5 gramos por litro de agua Administre externamente mediante aspersin a animales e instalaciones. Repita el tratamiento a los 8 das. moscas Establos, caballerizas, porquerizas, perreras, gallineros.

Solucin acuosa al 0.15 % = 1.5 gramos por litro de agua. Roce instalaciones y animales. Porcinos: Solucin acuosa al 0.15% = 1.5 gramos por litro de agua Administre por aspersin los animales e instalaciones. pulgas Caninos, conejos, aves: Solucin acuosa al 0.15%= 1.5 gramos por litro de agua. Administre por aspersin a animales e instalaciones parasito causante de la dermatitis parasitaria en bovinos. (Estefanofilaria). Bovinos: (50mg/Kg.) Administre va oral 5g/100 Kg. de peso. Externamente humedecer diariamente la zona afectada con solucin acuosa al 10%. El tratamiento oral debe repetirse a los 6 das. Tiempo de Retiro No utilizar el producto 14 das antes del sacrificio del animal destinado a consumo humano. Cuando se usa en animales de produccin de leche debe hacerse el tratamiento despus del ordeo. Presentacin: Tarro plstico de 200gramos.sobres de 15 gramos (cartn de 50 sobres x 15g.), tarro de 1 Kg.

PAPELES: Polvos divididos, pequeas hojas de papel comn transparente o encerado

doblados, que encierran una dosis de un polvo cada una 1.-FORMATO DE CALCIO Calidad alimentacin animal Composicin: Formiato clcico min. 99.0 % de pureza, Calcio 30 %, cido Frmico 69 %

Indicaciones: Al incluirlo en la dieta de lechones y terneros, mejora el ndice de conversin del pienso y reduce la incidencia de diarrea. Presentacin: Sacos de papel de 25 Kg. neto, con revestimiento interior de polietileno. 2.-NICOTINAMIDA Descripcin: Vitamina B3, Niacinamida, Vitamina PP calidad alimentacin animal. Composicin: 3-Piridin carboxiamida. min. 99.0% de pureza. Indicaciones: Como suplemento para cubrir los requerimientos de Vitamina B3 en nutricin animal. Aumenta el rendimiento y previene la cetosis.

Presentacin: Sacos de papel de 25 kg. Neto, con revestimiento interior de aluminio y polietileno. 3.-ACETILCISTEINA BEXAL Caractersticas: La acetilcisteina es aminocido sulfurado que se caracteriza por su accin fluidificarte sobre las secreciones mucosas y muco purulentas en los procesos respiratorios que cursan con hipersecrecin y muco xtasis, en base a su actividad ltica sobre los enlaces disulfuro que incrementan la viscosidad de las muco protenas. Por su carcter reductor, la acetilcisteina ejerce una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio, frente a la accin lesiva de estrs oxidativo libre oxidante de diversa etiologa a nivel pulmonar. Basndose en su estructura derivada de la cistena, la acetilcisteina acta como precursor en la sntesis de glutatin y normaliza sus niveles cuando estos se reducen por una agresin oxidante continuada sobre el aparato respiratorio. Accin farmacolgica: Tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecrecin mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crnica, enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstruccin mucosa: complicaciones pulmonares de la fibrosis qustica y otras patologas relacionadas. Principio Activo: Acetilcisteina Dosis: 500,00 mg. Contraindicacin: Hipersensibilidad a la acetilcistena o a cualquier componente del preparado. Pacientes con ulcera gastrointestinal. Pacientes asmticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstruccin de las vas respiratorias.

GRANULADOS: Forma farmacutica slida mezcla de polvos medicamentosos y azcar,

repartida en pequeos granos. 1.-ACOMIX Descripcin: Suplemento alimenticio antibitico. Composicin: Lincomicina: 17,6 g. Excipientes c.s.p.: 1.000 g. Accin: Antibitico. Suplemento alimenticio. Indicaciones Cerdos: Para el tratamiento de la Disentera Porcina y para mejorar la conversin alimenticia. Aves: Como promotor de crecimiento y para el tratamiento de la enteritis. Dosificacin Aves: como promotor de crecimiento: de 125 a 250 g por Ton de alimento. Esta dosis representa 2,2 a 4,4g de Lincomicina por Ton. Curativa: en la enteritis necrtica de las aves 5,750 Kg. por Ton durante 7 das. Cerdos: preventiva: 250 g. por Ton. De alimento. Curativa: de 2,5 a 5,5 kg. por Ton. Racin hasta la desaparicin de los sntomas.

Contraindicaciones y advertencias: No administrar a gallinas ponedoras, caballos, hmster, conejos y rumiantes. Mantener al abrigo de la luz y humedad y en su envase original. Especies: pollos y cerdos Presentacin: Bolsa con 25 kg. Observaciones: Se debe pre mezclar la cantidad a medicar con 5/10 kg. De maz finamente molido, antes de agregar a la cantidad total de alimento a medicar. Restricciones de uso: En aves no tiene perodo de restriccin. En cerdos, eliminar de la dieta 6 das antes de la faena. Aplicacin: Oral 2.-DINAFLEX Accin farmacolgica: Glucosamina sulfato es una molcula naturalmente presente en el organismo humano y utilizada para la biosntesis de los proteoglicanos de las sustancias fundamental del cartlago articular y del cido hialurnico del lquido sinovial. Esta biosntesis se halla alterada en la artrosis, proceso degenerativo dismetabolico, que compromete el cartlago articular. Normalmente, el aporte de la glucosamina a la articulacin est asegurado por los procesos de biotransformacin de la glucosa. En la artrosis se ha verificado una ausencia local de glucosamina, debido a una disminucin de la permeabilidad de la cpsula articular y por alteraciones enzimticos en las clulas de la membrana sinovial del cartlago. En estas situaciones se propone el aporte exgeno de glucosamina sulfato como suplemento de las carencias endgenas de esta sustancia, estimulacin de la biosntesis de los proteoglicanos, desarrollo de una accin trfica en las carillas articulares y favorecimiento de la fijacin de azufre en la sntesis del cido condrointinsulfrico y la normal disposicin del calcio en el tejido seo. La experiencia clnica tambin ha confirmado la ptima tolerancia de la glucosamina debido a su origen natural. Dosis y va de administracin: Va oral. 1 sobre disuelto en un vaso de agua al da con el desayuno. Contraindicaciones: Hipersensibilidad individual a la glucosamina. Embarazo. Fenilcetonuria. 3.- C-VIMIN 2000 Accin farmacolgica: C-VIMIN 2000 (vitamina C) es un agente antioxidante y xido reductor que interviene en la respiracin celular y en el metabolismo de los aminocidos, carbohidratos y colgeno, aumentando el rendimiento general del organismo. C-VIMIN 2000 (vitamina C) estimula la formacin de anticuerpos y la accin fagocitaria de los leucocitos, incrementando el grado de inmunidad y defensa del organismo hacia todo tipo de infecciones. Interviene en la sntesis de esteroides suprarrenales. Asimismo, favorece la absorcin intestinal del hierro y del cido flico, elevando su concentracin en los lquidos corporales, promoviendo la formacin de hemoglobina y la maduracin de los glbulos rojos. La vitamina C (cido ascrbico) desempea un papel importante en la produccin de sustancias intracelulares, como: El colgeno del tejido conectivo, la matriz sea, la dentina y el endotelio. La carencia de vitamina C provoca el escorbuto, enfermedad caracterizada por fragilidad capilar, hemorragias en la piel, mucosas y rganos internos, tardanza en la curacin

de las heridas, anemia progresiva, debilidad, anorexia, alteraciones seas y dentarias. La hipovitaminosis C es muy frecuente por aumento en la demanda fisiolgica del organismo, por afecciones gastrointestinales que impiden una normal absorcin de vitamina C o por ingestin insuficiente de alimentos que la contengan. Dosis y vas de administracin: Salvo prescripcin mdica contraria se recomienda administrar por va oral 1 a 2 sobres diarios con un mximo de 8 g / 24 hrs. Contraindicaciones: No se han descrito.

SELLOS. Son envolturas preparadas con pasta de almidn (pan azimo) y que contienen
sustancias en polvo tienen la misma aplicacin que las capsulas y son mas econmicas, pero son mas difciles de deglutir 1. MAGAL D (MAGALDRATO, SIMETICONA) Caractersticas: Tabletas masticables MAGAL-Dontiene: Magaldrato...........................................................800mg Dimeticona activada (simeticona)..................... 40 mg Accin Farmacolgica: MAGAL-D contiene en su frmula magaldrato y simeticona. Magaldrato es un novedoso anticido compuesto por aluminato de magnesio hidratado, este compuesto no resulta de una simple mezcla de dos compuestos de aluminio y magnesio, sino que es una sustancia en la que estos elementos estn unidos de tal manera que constituye una unidad qumica cuya caracterstica principal es su escasa absorcin por el tracto gastrointestinal y que adems ejerce un excelente efecto neutralizador de la acidez gastroduodenal, inhibe la accin de la pepsina, tiene efecto protector de la mucosa gastroduodenal, absorbe e inactiva la lisolecitina y los cidos biliares. La simeticona acta rompiendo la tensin superficial de las burbujas de gas digestivo favoreciendo su eliminacin y reabsorcin. Por estas propiedades MAGAL-D elimina rpidamente las molestias, promueve la curacin de las lesiones y carece de efecto de rebote cido. Dosis: En molestias gstricas leves: 1 tableta 4 veces al da (una hora despus de los alimentos y al acostarse). lceras y gastritis: 1 tableta 4 veces al da (una hora despus de los alimentos y al acostarse). La duracin del tratamiento debe ser por lo menos de 4 semanas. Estas dosis pueden elevarse hasta 10 tabletas al da divididas en 4 tomas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal grave. Imudon (Lisado de antgenos bacterianos y micticos) Caractersticas: Para disolver en la boca contiene: Lisados liofilizados de: Lactobacillus acidophilus, helveticus, lactis, fermentatum Streptococcus: grupo A (S 107), grupo A (S 170), grupo

H (S 218), grupo D (S 19), grupo D (S 226) Staphylococcus aureus Klebsiella pneumoniae Corynebacterium pseudodiphtericum Fusobacterium fusiformis Candida albicans: 0,050 g (producto seco) Etilmercuritiosalicilato sdico 0,0125 mg Excipientes, c.s.p., un comprimido. Accin Farmacolgica: Antgenos bacterianos y micticos con actividad inmunoestimulante local de la cavidad oral. Dosis: La posologa depende de la edad y de la gravedad o cronicidad de la infeccin. Generalmente, es de 6 a 8 comprimidos diarios durante 6 a 8 das. Es conveniente dejar que el comprimido se disuelva en la boca evitando masticarlo. Los enjuagues bucales debern efectuarse por lo menos una hora despus de haber tomado IMUDON para no afectar su eficacia local. Contraindicaciones: Alergia a uno de los constituyentes. farmacutica. Nios menores de 6 aos, debido a la forma

CAPSULAS
Formas medicamentosas cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias slidas o liquidas y se administran por deglucin; tienen la propiedad de reblandecerse, desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo especialmente en el estomago. Su objeto es evitar el sabor y olor de los medicamentos que se administran en dosis precisas. Existen tres tipos de capsulas, a saber, capsulas duras para drogas slidas - hasta 1 gramo-. Capsulas blandas - hasta5 ml-. Perlas para lquidos Las capsulas duras estn compuestas de gelatina, Azcar y muy pequea cantidad de agua, pueden ser de diferentes tamaos segn la droga no debe sobre pasar el gramo estn formadas por una dos piezas que se unen una vez colocada la droga pulverizada las cpsulas permiten el empleo de sustancias higroscpicas, si se agregan 100 mg de carbonato de magnesio a cada una, que absorbe la humedad pueden prepararse cpsulas con capa entrica, al igual que las tabletas, con el fin de que se desintegren en el intestino y no en el estomago. Las cpsulas blandas estn constituidas por gelatina, glicerina y agua y pueden contener hasta 5 ml de liquido; por ser blandas se degluten fcilmente pero los lquidos no han de ser acuosos `para que la gelatina no se disuelva, pudiendo tratarse de soluciones o suspensiones en aceite vegetal o polietilenglicol liquido. 1.- CPSULAS DRMICAS CAPHA Descripcin: Combinacin de cidos grasos no saturados y principios activos esenciales para la activacin del metabolismo de la piel. Modo de accin: Capha Cpsulas drmicas contiene una gran combinacin de principios activos para la piel y el pelo, que activan el metabolismo drmico impidiendo la aparicin de sntomas carenciales, como: piel seca y escamosa, pelo spero y sin brillo, cada de pelo, predisposicin a enfermedades de la piel.

Contenido de sustancias: Grasa Protena Ceniza Fibra cruda 0.0 % Composicin por cpsula: cido Oleico cido Linoleico cido Alfa-Linolnico cido Gamma-Linolnico cido Eicosapentaenoico cido Docosahexaenoico Zinc Vitamina A (Palmitato) cido Pantotnico Biotina Oxido de Silicio Dosificacin: Dosis de ataque: En perros: 1 cpsula por cada 10 Kg. de peso vivo por da durante 2 semanas. En gatos y cachorros: 1 cpsula por da. Dosis de mantenimiento: En perros: 1 cpsula por cada 10 Kg. de peso vivo 3 veces a la semana. En gatos y cachorros: 1 cpsula 3 veces a la semana. Contraindicaciones: Por ser un producto natural a las dosis recomendadas no presenta contraindicaciones. 2.- FLORATIL Caractersticas de accin farmacolgica: en los cuadros diarreicos de cualquier etiologa, floratil restablece el equilibrio del ecosistema intestinal, gracias a su intensa actividad biolgica, bioqumica y de sustancias que produce, estableciendo el medio adecuado para la restauracin de la actividad fisiolgica de la mucosa intestinal y estimulando los componentes humorales y celulares de de las defensas inmunolgicas. 30.6 mg 52 mg. 0.7 mg 0.10 mg 6.10 mg 4.10 mg 0.3 mg 250 IE 20 mg 10 mcg 5 mg cruda cruda cruda 57.76 23.57 5.6 % % %

Dosis: Adultos y nios mayores: 1 cpsula cada 12 horas En casos severos de diarreas se sugiere 1 sobre cada 12 horas los dos primeros das, luego continuar con un sobre cada doce horas hasta controla el cuadro diarreico. El contenido del sobre se puede verter en los alimentos (jugo, t, etc.) o dentro del bibern a temperatura ambiental (para no desnaturalizar el producto), de preferencia con poco volumen de lquido que asegure la total ingesta de floratil. Contraindicaciones: su empleo est contraindicado en pacientes con antecedentes e hipersensibilidad a los componentes de la frmula o frmulas similares. 3.- ADISAR Accin farmacolgica: La sibutramina ejerce sus efectos teraputicos principalmente a travs de sus metabolitos M1, y M2 mediante la inhibicin de la recaptacin de noradrenalina, serotonina y dopamina. Se ha demostrado que la sibutramina y sus metabolitos no estimulan la liberacin de estos mediadores y que, con el uso crnico, no producen deplecin cerebral de los mismos. La sibutramina y sus metabolitos no presentan efecto anticolinrgico ni antihistamnico y presentan una baja afinidad por los receptores de la serotonina (5-HT1, 5HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5- HT2C), de la noradrenalina (B, B1, B3, CX1, y CX2), de la dopamina (D1 y D2), de las benzodiazepinas y del glutamato. Tampoco presentan efecto inhibidor de la monoaminooxidasa. Posologa y forma de administracin: La dosis inicial recomendada es de 1 cpsula de 10 mg una vez al da, preferentemente a la maana, junto o lejos de las comidas. Las cpsulas deben ingerirse enteras, sin masticar, con un vaso de agua. En caso de no obtenerse una respuesta adecuada a las cuatro semanas de tratamiento, puede incrementarse la dosis a 15 mg por da, teniendo en cuenta las posibles variaciones de la presin arterial y/o de la frecuencia cardaca. La dosis mxima recomendada es de 15 mg por da. Contraindicaciones: ADISAR est contraindicado en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la sibutramina o a cualquiera de los componentes de la frmula. Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (ver Advertencias). Pacientes en tratamiento con otros inhibidores del apetito de accin central. Pacientes con anorexia nerviosa. Embarazo y lactancia. Nios y adolescentes menores de 16 aos.

TABLETAS
USP o comprimidos, FNA: forma medicamentosa slida ., generalmente discoidea, obtenida por comprensin mediante aparatos especiales, constituidas por polvos medicamentosos y un excipiente que facilita su preparacin, y cuyo peso oscila entre 60 y 600mg., las tabletas con capa de azcar y de superficies convexas se denominan grageas o tabletas cubiertas , las que tienen capa entrica , se emplean en el caso de que deban desintegrarse recin en el intestino; las tabletas bucales o sublinguales, se emplean para la absorcin por la mucosa bucal. 1.-DETRUSITOL Accin farmacolgica

Propiedades farmacodinmicas: La tolterodina es un receptor muscarnico antagonista competitivo que exhibe una accin selectiva para la vejiga urinaria sobre las glndulas salivales. La tolterodina tiene una elevada especificidad para los receptores muscarnicos. Uno de los metabolitos de la tolterodina (derivado 5-hidroximetil) exhibe un perfil farmacolgico similar al del compuesto original. En los metabolizadores extensos. Este metabolito contribuye significativamente al efecto teraputico. Efecto en el tratamiento con DETRUSITOL 2mg: dos veces diario despus de 4 y 12 semanas, respectivamente, comparado con placebo (datos combinados). Cambio absoluto y porcentaje de cambio relativo a la lnea base. Propiedades farmacocinticas: la tolterodina se absorbe rpidamente. Tanto la tolterodina como el metabolito 5-hidroximetil alcanzan la concentracin promedio pico en suero de la tolterodina y el metabolito se incrementa proporcionalmente en el intervalo de dosis de 1 a 4mg. La tolerancia se metaboliza principalmente por la enzima polimrfica CYP2D6 dando lugar a la formacin de un metabolito 5-hidroximetil farmacolgicamente activo. La eliminacin sistmica de la tolterodina del suero en metabolizadores extensos es alrededor de 30l/h y la vida media Terminal es de 2 a 3 horas. La vida media del metabolito 5-hidroximetil es de 3-4 horas: en los metabolizadores pobres (deficientes de lo cual se forma la tolterodina N-de alquilada. Este metabolito no contribuye al efecto clnico. La eliminacin reducida y la vida media prolongada (alrededor de 10 horas) del compuesto original en los metabolizadores pobres llevan a concentraciones indetectables del metabolito 5-hidroximetil. Como resultado, la exposicin de la tolterodina no enlazada en los metabolizadores pobres, es similar a la exposicin combinada de la tolterodina no enlazada y del metabolito 5-hidroximetil en pacientes con actividad del CYP2D6, administrado en el mismo rgimen de dosis; la seguridad, tolerancia y respuesta clnica son similares sin importar el fenotipo. Posologa: La dosis recomendada es de 2mg. dos veces al da; excepto en pacientes con funcin heptica deficiente para quienes la dosis recomendada es de 1mg. dos veces al da. En caso de algn efecto colateral que cause problemas, la dosis puede reducirse de 2mg a 1mg dos veces al da. Despus de 6 meses debe considerarse la necesidad de proseguir el tratamiento. La seguridad y efectividad en nios an no ha sido establecida. Contraindicaciones: Excepto bajo circunstancias especiales, esta medicacin no debe ser usada cuando los siguientes problemas mdicos existan: retencin gstrica. Glaucoma de ngulo estrecho no controlado. Retencin urinaria (podra agravarse esta condicin). Hipersensibilidad conocida a tolterodina o a los excipientes. Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas mdicos existan: enfermedad obstructiva gastrointestinal tal como estenosis pilrica. Glaucoma de ngulo estrecho controlado. Obstruccin de la vejiga urinaria (podra agravarse esta condicin). Deterioro de la funcin heptica severa (pacientes con severo deterioro heptico no deberan recibir dosis mayores de 1mg de tolteradina dos veces al da).

2.-TRIVANTEL VACUNOS Tabletas Frmula: Cada tableta contiene: Triclabendazole 1200 mg, levamisol clorhidrato 750 mg; excipientes c.s.p

Indicaciones: Control y tratamiento simultaneo de todas las parasitosis internas: gusanos del estmago y pulmonares (formas maduras e inmaduras), Fasciola heptica (estadios inmaduros precoces, inmaduros y adultos). Dosis y administracin: Vacunos de toda raza: 1 tableta por cada 100Kg de peso vivo Presentacin comercial: Caja dispensadora x 100 tabletas (20 blister x 5 tabletas). Preparados De Accin Prolongada.- pueden ser capsulas o tabletas que se preparan para liberar la droga lentamente en el tubo digestivo, con la finalidad de mantener una concentracin en la sangre y tejidos por un espacio de tiempo de 8 a 12 horas.

3.-ORALMEC PLUS Antiparasitario Composicin: Praziquantel 50 mg Ivermectina 2 mg Excipientes c.s.p. 1 tableta Descripcin: Asociacin de antiparasitarios de ltima generacin, Ivermectina y Praziquantel, indicado para prevencin, tratamiento y control de parsitos externos (garrapatas, caros de la sarna y piojos), e internos: nemtodos gastrointestinales, y tenias (en todas sus fases), en caninos, felinos y animales menores. - Tenias: Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Multiceps multiceps, Multiceps serialis, Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Mesocestoides spp, Spirometra spp. Nemtodes gastrointestinales: Ancylostoma caninum, A. braziliense, Trichuris vulpis, Toxascaris leonina Toxocara canis, Toxocara cati, Strongyloides stercolaris, Uncinaria stenocephala y Capillaria aerophila. Tiene accin contra las formas juveniles de los parsitos del corazn: Dirofilaria inmitis, Microfilariae. Ectoparsitos: caros de la Sarna: Sarna Sarcptica de los perros, repitiendo la dosis con un intervalo de 14 das, Sarna Otodctica con una sola dosis y Sarna Demodctica repitiendo el tratamiento, tres veces con intervalo de 7 das. Dosis Y Administracin: 1 tableta x 10 kg de peso vivo del animal por va oral. Pesar previamente a la mascota para calcular la dosis correcta. Cachorros: Dosificar a la edad de 4, 6, 8 y 12 semanas de edad.

Adultos: Dosificar cada 6 meses o cada 3 meses si hay alto riesgo de reinfestacin. Hembras preadas y en lactacin: Poco antes de la cpula. Una semana antes y 4 semanas despus del parto. Para evitar la reinfestacin y cortar el ciclo biolgico del Echinococcus granulosus causante de la Hidatidosis repetir la dosis cada 28 das. Precauciones: No aplicar en perros de raza Collie. Mantenerlo en un lugar fresco y seco. Mantener este medicamento fuera del alcance de los nios. Presentacin: Dispensador x 12 tabletas.

PASTILLAS.
Preparado slido de forma circular u oblonga, formado pro drogas unidas a un excipiente constituido por azcar y un muclago, destinado a disolverse lentamente en la boca. 1.-SINCELAR ZOOVET Caractersticas de accin farmacolgica: para tratamientos de ninfomanas, metrorragias, pseudogestacin, posponer el estro, amenaza de aborto, hipersexualidad en el macho, alteraciones en el ciclo ovrico, interrupcin del estro en perras y vacas.

Dosis: Va oral.
Para interrumpir el estro: 1 pastilla cada 5 Kg.pv durante 8 a 10 das. Para posponer estro: 1 comprimido cada 10 Kg.pv durante 4 semanas. Contraindicaciones: no usar en animales inmaduros ni en los que presenten malformaciones genitales o tumores hormonodependientes.

2.-PRODUCTO COMERCIAL:( ENROPLUS) Caractersticas de accin farmacolgica: antimicrobiano de amplio espectro para caninos y felinos. Se usa en otitis, piodermitis, infecciones crnicas, severas o rebeldes, infecciones del tracto respiratorio, infecciones del aparato genitourinario. Dosis: una sola toma diaria.
3.- DECATILENO: Pastillas bucofarngeas. Bactericida y antimictico de amplio espectro

Composicin: Cada PASTILLA contiene: Cloruro de decualinio.......... 0,25 mg Clorhidrato de dibucana......0,03 mg Excipientes, c.s. Indicaciones: Inflamaciones dolorosas de la cavidad bucofarngea. Afecciones anginosas: Angina catarral. Como coadyuvante en los casos de angina lacunar y de Plaut-Vincent. Faringitis, laringitis. Inflamaciones de la mucosa bucal y de la enca: Gingivitis, estomatitis ulcerosa, estomatitis aftosa. Afecciones de la cavidad bucofarngea originadas por los hongos del muguet. Tratamiento posoperatorio de amigdalotomas y amigdalectomas as como despus de extracciones dentales a fin de acelerar la curacin y de evitar complicaciones. Profilaxis en los casos de peligro de contagio. Dosis y va de administracin: Va oral. Adultos y nios: Cada 2 horas dejar disolver lentamente 1 pastilla en la boca. Al declinar los fenmenos inflamatorios djese disolver una pastilla en la boca cada 4 horas.

PREPARADOS DE ACCIN PROLONGADA.

1.- CLOXACILINA: Antibitico de uso oftlmico de larga accin. Especialmente indicado para el tratamiento de infecciones oculares en bovinos, ovinos, equinos, caninos y felinos Econmico y fcil de usar. No irrita ni daa al ojo. Por la ptima adherencia de sus excipientes, permite conservar la accin teraputica del principio activo (cloxacilina) en su ms alto nivel, no siendo necesaria una segunda dosis antes de las 48 a 72 hs. Millones de dosis ya utilizadas, corroboran nuestra recomendacin. Principio activo: Cloxacilina Composicin: Cloxacilina (Sal Benzatnica) 835 mg contenida en una base de larga accin, excipientes c.s.p. 5 g. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones oculares causadas por Moraxella Bovis, Queratoconjuntivitis Infecciosa, Staphylococcus spp y Bacilos spp, como as tambin, para el tratamiento de infecciones cutneas causadas por Staphylococcus spp y Bacilos spp. Dosificacin: Revertir el prpado inferior y colocar el producto en el saco conjuntival. Utilizar la cantidad suficiente para cubrir el globo ocular (1,25 g aproximadamente). En animales con un solo ojo afectado, es recomendable prevenir la infeccin cruzada, por lo que deben tratarse los dos ojos. En infecciones cutneas, rasurar el pelo, lavar y desinfectar bien la zona a tratar antes de la aplicacin del producto. Generalmente se requiere una sola aplicacin, en caso de ser necesario, puede repetirse cada 48 - 72 hs. Contraindicaciones, Precauciones y Advertencias: No presenta.

2.-REVALOR G Descripcin: Es un implante que por la potencia anablica de sus dos componentes, aumenta la sntesis de protena obtenindose mayor ganancia de peso, menor tiempo de ceba y una mejor eficiencia alimenticia. Composicin: Cada pelet contiene: Acetato de trembolona 20 mg 17-b estradiol 4 mg

Indicaciones: Anablico para aumentar la ganancia de peso y la eficiencia alimenticia en bovinos (machos y hembras) para ceba. Su accin es de 120 das Forma de aplicacin: Dos (2) pelets en la parte externa y media de la oreja entre la piel y el cartlago. Contraindicaciones: No aplicarlo en animales para reproduccin ni en vacas en produccin. Mantener fuera del alcance de los nios.

3.- SUANOVIL 20
Caractersticas de accin farmacolgica: la espiramicina, principio activo de Suanovil 20, pertenece al grupo de antibiticos macrlidos que actan sobre el ribosoma celular, interfiriendo con la sntesis de las protenas y ocasionando as la muerte del germen. La Espiramicina se caracteriza por su estructura qumica de 16 tomos en el ciclo lactona, por su potente actividad frente a los micoplasmas y a su resistencia plasmdica nula. Tambin es notoria su neutralidad en la aparicin de resistencias cruzadas frente a la accin de otros antibiticos. Las particularidades ms importantes de la Espiramicina son la forma slida y persistente como se fija a los ribosomas celulares y las concentraciones prolongadas en los tejidos que le otorgan una potente actividad bactericida, an sobre los grmenes en fase lenta de multiplicacin. La acumulacin de Espiramicina bajo la forma activa en los tejidos y la fijacin sobre los ribosomas son evidentemente mayores y continuas con relacin a los dems macrlidos. Adems la acumulacin de la Espiramicina en los macrfagos, contribuye tambin en mantener una concentracin elevada en los sitios especficos de infeccin y facilita la completa destruccin de los grmenes.

Dosis:
Bovinos adultos: 30000 UI de espiramicina por Kg. de peso, lo cual equivale a 1 ml. de la solucin de Suanovil por cada 20 Kg. de peso Terneros, ovinos, cerdos y perros: 75000 UI de Espiramicina por Kg. de peso, lo cual equivale a 1 ml. de la solucin de Suanovil por cada 8 Kg. de peso.

EXTRACTOS
Principios activos de drogas vegetales y animales Ej. Extracto de belladona. Preparados de liberacin prolongada: son cpsulas o tabletas mantienen una concentracin uniforme en la sangre. 1.-DOLORUB PARCHE EXTRACTO DE BELLADONA 10% Laboratorio: Maver Drogas: Bellodona,Extracto Piel mucosas: rubefacientes INFOMACION FARMACOLOGICA Composicin: Cada parche contiene: Extracto de Belladona 10 %; Masa Adhesiva 90%. Descripcin: El parche de extracto de belladona causa relajacin muscular y calma el dolor, debido a que estimula la circulacin en la zona de aplicacin. Accin Teraputica: Analgsico tpico y rubefaciente. Indicaciones: Dolores ocasionados por distrofias y distorsiones musculares, tortcolis, dolor de hombro, dolores de espalda, cuello, dolores reumticos, citica, neuralgias, puntadas musculares. Modo de Empleo: Antes de aplicar el parche, limpiar y secar bien la zona afectada. La piel debe estar libre de grasas. La concentracin de la sustancia activa se encuentra distribuida homogneamente, por lo que el parche de belladona puede cortarse a la medida deseada. Retirar la hoja protectora y aplicar el parche poroso de belladona en la zona afectada haciendo presin con la mano para su total adherencia. El parche debe cubrir completamente la zona del dolor. Mantener el parche sobre la piel mientras se sienta calor, aproximadamente 48 horas. Retirar el parche firme y suavemente. Los residuos del pegamento que quedan en la piel se limpian con alcohol o crema para el cuerpo. Evitar la aplicacin de calor adicional, como lmparas o bolsas de agua caliente. No aplicar el parche en heridas abiertas. Suspender su uso en caso de irritacin excesiva. Si el dolor persiste sin cambio, consultar al mdico. Efectos Colaterales: Eventualmente pueden producirse reacciones de hipersensibilidad por efecto del parche sobre la piel; en caso de que esta reaccin sea exagerada y muy molesta retirar el parche. Contraindicaciones: Ninguna conocida. En caso de embarazo, lactancia y nios menores consultar previamente al mdico. Presentaciones: Envase conteniendo 1 parche.

2.- DEPURATIVO HEPATO-RENAL PHYTOPHALE DEPURATIVO HEPATO-RENAL PARA PERROS Y GATOS. Indicaciones: Phytophale esta compuesto a base de extractos vegetales secos: Extracto de Lespedeza capitata, indicados para el tratamiento de afecciones renales, cistitis, edemas y ascitis. Presenta efectos diurticos, sin manifestar ningn tipo de intolerancia. Extracto de Artichaut, indicado para la insuficiencia heptica que cursa con manifestaciones digestivas (nauseas, digestiones difciles, inapetencia), con manifestaciones cutneas (eczema) o manifestaciones generales como la inapetencia. Extracto de Orthosifon, que tiene una fuerte accin diurtica. Composicin: Calcio 0.054 Fsforo 0.15 Potasio 1.12 Sodio 0.002 cidos grasos esenciales como Mirstico, Hidratos de carbono muy digestibles, como almidn. % % % % Esterico.

Palmitolnico,

Presentacin: Phytophale 165 mg. Gatos y perros pequeos. Estuche con 32 cds. Phytophale 500 mg. Perros. Estuche con 30 cds.

3.-EXTRACTO VALERIANA KNEIPP 100MG 40 COMP RE Principio Activo: VALERIANA Nombre del medicamento
Extracto de Valeriana KNEIPP 100 mg

Composicin Cualitativa Y Cuantitativa

Cada comprimido recubierto contiene: Extracto etanlico seco de raz de Valeriana officinalis, con una relacin raz /extracto de 5:1 ..100 mg (equivalentes a aprox. 500 mg de raz de Valeriana y a 0,8 mg de c. valernicos)

Lista de excipientes en 6a Forma farmacutica

Comprimidos recubiertos

Datos Clnicos a) Indicaciones teraputicas

Tramiento sintomtico de los estados temporales y leves de nerviosismo y de la dificultad ocasional para conciliar el sueo. b) Posologa y forma de administracin

Va oral

 Adultos y nios mayores de 12 aos: - Nerviosismo: se administrarn 2 comprimidos

recubiertos, como mximo tres veces al da. - Inductor del sueo: se administrar una dosis nica de 2 comprimidos recubiertos entre 30 y 60 minutos antes de acostarse y, si fuera necesario, una dosis ms por la tarde. Ancianos: igual que los adultos c) Contraindicaciones No administrar a pacientes con historial previo de hipersensibilidad a la valeriana o a cualquiera de los componentes de esta especialidad. Debido a que no existe experiencia clnica disponible, no se recomienda el uso en nios menores de 12 aos. d) Advertencias y precauciones especiales de empleo Por contener aceite de ricino como excipiente, puede producir nuseas, vmitos, clico y, a altas dosis, un efecto laxante drstico. No administrar en caso de obstruccin intestinal. Si los sntomas empeoran o persisten ms de dos semanas, se deber evaluar la situacin clnica. Se debe administrar con precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedades hepticas. e) Interaccin con otros medicamentos y otras formas de interaccin Debido a su actividad, es posible que este medicamento pueda reforzar los efectos de otros frmacos depresores del SNC, por lo que si el paciente est en tratamiento con alguno de ellos, el mdico debe valorar la necesidad de administrar este medicamento. el alcohol puede potenciar su efecto sedante, por lo que no debe tomarse con bebidas alcohlicas. f) Embarazo y lactancia Como precaucin general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilizacin durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio mdico. g) Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria Debido a su efecto sedante puede verse afectada la capacidad de atencin, sobre todo en las dos primeras horas despus de su ingestin, por lo que deber tomarse con precaucin si se conduce o se maneja maquinaria peligrosa hasta comprobar el efecto que produce el medicamento. h) Reacciones adversas

 Puede aparecer somnolencia, que se considerar efecto adverso cuando se utilice para el nerviosismo. A las dosis y periodo de tratamiento recomendados, no se han descrito efectos adversos conocidos. No obstante, el uso crnico puede provocar cefalea, excitabilidad, insomnio y trastornos digestivos. Se han descrito algunos casos de alteraciones hepticas, aunque la relacin causal con la ingesta de Valeriana es extremadamente dudosa. En caso de observarse la aparicin de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de farmacovigilancia.

SUPOSITORIOS
Preparado slido forma cnica o de bala, destinado a introducirse en el recto y que funde, se ablanda o se disuelva a la temperatura del cuerpo. Los excipientes o bases ms utilizadas y que cumplen esta condicin son la manteca de cacao, o los glicridos sintticos, liposolubles. La glicerina solidificada gelatina, y los polietilenglicoles hidrosolubles. Pesan 2-4g para adultos y 1 g para nios. 1.-ASTRAZENECA COLOMBIA S.A. ALUMINIO, HIDROCORTISONA LIDOCANA ZINC. Composicin XYLOPROCTO Supositorios: Cada supositorio contiene lidocana base 60 hidrocortisona acetato 5 mg, subacetato de aluminio 50 mg, xido de zinc 400 Excipientes: masa del supositorio: Witepsol W XYLOPROCTO Ungento: Cada g de UNGENTO contiene lidocana base 50 acetato de hidrocortisona 2,5 mg, subacetato de aluminio 35 mg, xido de zinc mg. Excipientes: Cetanol, macrogol, alcohol estearlico c.s.p. 1 g.F. ung. Descripcin El ungento o supositorio XYLOPROCTO es de un color entre blanco y ligeramente amarillento. mg, mg. 25 mg, 180 SUBACETATO DE

Propiedades farmacolgicas Indicaciones Tratamiento sintomtico de hemorroides. XYLOPROCTO est indicado para el tratamiento del dolor, el prurito y los malestares

provocados por la irritacin de tejidos anorrectales como hemorroides, prurito anal, proctitis, formas leves de fisura anal y alivio de dolores postoperatorios. Para el tratamiento de proctitis o hemorroides internas se recomienda utilizar los XYLOPROCTO supositorios, preferiblemente al ungento. La lidocana es la sustancia anestsica, mientras que el acetato de hidrocortisona produce un efecto antiinflamatorio. Administracin y posologa Al igual que con cualquier otro anestsico local, la seguridad y efectividad de la lidocana dependen de que se empleen la dosificacin apropiada, la tcnica correcta, las precauciones indicadas y la preparacin para emergencias. Se deben seguir las siguientes recomendaciones de dosificacin como gua. La experiencia y conocimientos del mdico respecto al estado fsico del paciente son importantes para calcular la dosis requerida. A los pacientes en condiciones de debilidad, a los ancianos y a los nios se les deben administrar dosis proporcionales a su edad, peso y estado fsico. Uso externo: Aplique en el rea afectada una capa delgada de ungento varias veces al da. Uso intrarrectal del supositorio: Inserte un supositorio por la maana y otro por la noche, y despus de cada defecacin. Si sta ltima es dolorosa, aplique el supositorio unos minutos antes. El supositorio se inserta justo dentro del ano. Uso intrarrectal del ungento: Aplique el ungento con el aplicador especial. Lave muy bien el aplicador despus de usarlo. Una dosis diaria de 5 supositorios o de 6 g del ungento se encuentra dentro de los lmites de seguridad. La duracin del tratamiento puede variar entre 10 das y 3 semanas.

Contraindicaciones y advertencias Hipersensibilidad a los componentes. Hipersensibilidad conocida a anestsicos locales de tipo amida o a otros componentes del producto. No se deben emplear glucocorticoides tpicos para tratar infecciones causadas por virus, bacterias, hongos patgenos o parsitos sin utilizar una terapia etiolgica concomitante. Precauciones y advertencias especiales Una dosis excesiva de lidocana o la administracin de sta en intervalos cortos entre dosis pueden ocasionar elevados niveles plasmticos y graves efectos adversos. A los pacientes se les debe indicar que observen estrictamente la dosificacin recomendada. A los pacientes tratados con medicamentos antiarrtmicos de clase III (como la amiodarona) se les debe mantener bajo estricta vigilancia y se debe contemplar la posibilidad de monitorizarlos con un ECG, dado que los efectos cardacos pueden ser acumulativos.

Efectos adversos Reacciones alrgicas: Son raras las reacciones alrgicas (choque anafilctico, en los casos ms graves) a los anestsicos locales de tipo amida.

Reacciones locales: Se han registrado casos de sensibilidad por contacto con la lidocana despus del uso perianal. Asimismo puede ocurrir una sensibilidad por contacto luego del uso tpico de la hidrocortisona. Despus del tratamiento con corticoides potentes se puede presentar una atrofia cutnea, pero esto no se ha reportado en el uso de la hidrocortisona. El riesgo de efectos adversos locales se incrementa al aumentar la dosis de los corticoides y la duracin del tratamiento. Un uso indebido puede enmascarar o agravar infecciones bacterianas, parasitarias, fngicas o virales. La hidrocortisona pertenece al grupo de corticoides cuya probabilidad de producir efectos secundarios es mnima. Sobredosificacin La lidocana puede causar efectos txicos agudos si se presentan niveles sistmicos elevados por absorcin rpida o sobredosis. No se han reportado efectos txicos de XYLOPROCTO en las dosis recomendadas. Sin embargo, si llegare a ocurrir una toxicidad sistmica, se espera que los signos sean semejantes a los que suceden luego de la administracin de anestsicos locales por otras vas.

Interacciones medicamentosas Se debe tener en cuenta el riesgo de toxicidad sistmica adicional que se presenta cuando se administran grandes dosis de lidocana a pacientes que estn recibiendo otros anestsicos locales o a agentes estructuralmente relacionados con ellos. Aunque no se han realizado estudios especficos sobre interacciones con lidocana y medicamentos antiarrtmicos de clase III (como la amiodarona), se recomienda precaucin en el tratamiento de los pacientes (consltese tambin la seccin referente a Advertencias especiales y precauciones de uso). Almacenamiento XYLOPROCTO Supositorios: Almacenar entre 2 - 8 C. No congelar. XYLOPROCTO Ungento: Almacenar a 5 C (2 - 8 C). Durante el tratamiento el paciente puede almacenar XYLOPROCTO ungento a 25 por dos meses. No se debe congelar. supositorio(ovulo vaginal) 2.-OVULOS ESPUMANTES ROMAGE Descripcin: vulos intrauterinos con antibitico para prevenir y tratar localmente las infecciones tero vaginales de los animales domsticos. composicin Neomicina, como sulfato: 100 mg. Oxitetraciclina, clorhidrato: 500 mg Papana: 150 mg.Excipientes c.s.p.: 1 vulo

Accin: Medicacin antibitica de amplio espectro y fluidificante con un excipiente tensoactivo generador de espuma. Indicaciones: Prevencin y tratamiento de infecciones tero vaginales de origen bacteriano vinculadas a retencin de placenta, metritis, pimetra, infecciones post-operatorias en cesreas y fetotomas, abortos, partos distcicos, prolapsos, vaginitis y vulvitis. Contraindicaciones y advertencias: No debe administrarse el producto a animales de conocida sensibilidad a tetraciclinas o Neomicina. Dosificacin: Vacas y yeguas: Prevencin: 1-2 vulos una sola vez. Tratamiento: 2 vulos por da hasta la desaparicin de los sntomas. Ovejas, cabras y perras: Prevencin: - 1 vulo una sola vez. Tratamiento: 1 vulo por da hasta la desaparicin de los sntomas. Cerdas: Como prctica de rutina para prevencin de metritis: Administrar 1 vulo entre la 5 y la 6 hora despus de finalizado el parto, usando un lanzabolos de 45 cm de largo. Observacin: De ser necesario, los vulos pueden ser disueltos en solucin fisiolgica y administrados como irrigacin especies

Presentacin Cajas de poliuretano conteniendo 40 vulos envasados individualmente en sobres impermeables termosellados. Restricciones de uso: Los animales tratados requieren un perodo de retiro previo a la faena de 30 das. La leche de los animales tratados no debe ser destinada a consumo humano durante el tratamiento y hasta 96 horas despus de la ltima aplicacin. Aplicacin Otras, Intravagina 3.-DISTEMPEX VIR Supositorios Composicin: Alcanfor,Butetamato, citrato Carboximido 4 Morfolin, clorhidrato Dipirona: Eucaliptol: Excipientes c.s.p.:

Vitamina A: Vitamina C: Gomenol: Descripcin: Antitusgeno, antisptico, broncopulmonar, antivirsico para equinos. Accin DISTEMPEX VIR es el primer supositorio con ANTIBITICO que se emplea en Medicina Veterinaria para el tratamiento de las afecciones de las vas respiratorias. Dada la total absorcin del antibitico por la mucosa rectal se hace innecesario el empleo de inyeccin parenteral. Realiza la terapia total de las afecciones viro-bacterianas de las vas respiratorias por su potente accin virucida, bactericida, bronco dilatadora, antitusgena y antiinflamatoria, produciendo una rpida y completa recuperacin del animal. DISTEMPEX VIR tiene un excipiente especial que facilita la absorcin regulada de sus componentes a medida que se va disolviendo, sin producir irritacin de la mucosa rectal, no excitar el reflejo evacuante. El color negro de los supositorios es debido al agregado de carbn ultra activado, que protege a las drogas de la accin alterante de la luz, manteniendo por ms tiempo la actividad del medicamento, a la vez que equilibra la mucosa rectal de toda accin irritativa. Indicaciones: Influenza equina, moquillo, tos, resfros, coriza y dems afecciones virsicas y bacterianas broncopulmonares. Dosificacin: Segn indicacin del Mdico Veterinario 1 supositorio cada 8 horas. Tratamiento de sostn de DISTEMPEX Inyectable: 1 supositorio cada 12 horas durante tres das seguidos, inmediatamente de terminada la administracin parenteral. ATP SHOCK SUPOSITORIOS Descripcin: Energizante-Supositorios de accin inmediata. Accin: La dinmica muscular es la resultante de una serie secuencial de reacciones biolgicas que se realizan en el interior de la clula y que consisten en extraer la energa qumica almacenada en la glucosa y transformarla en trabajo que se valora como rendimiento en la prueba, en le caso del SPC. Dicha energa proviene de la degradacin de la glucosa a travs de diversos mecanismos bioqumicos en que intervienen el ATP y el UTP. El Glutation participa en la contraccin muscular actuando como sistema redox ATP SHOCK por su accin inmediata, pone al animal en condiciones de aprovechar al mximo todo su potencial y le permite llegar al final con una reserva energtica que lo capacita para mantener constante el rendimiento durante toda la prueba. Indicaciones: Tnico inespecfico de accin inmediata. Estados de debilidad. Sobre entrenamiento. Todo tipo de trabajo excesivo. Toda vez que se necesite aumentar el nivel del trabajo muscular. Dosificacin: Aplicar un supositorio dos a tres horas antes de la prueba segn indicacin del Mdico Veterinario. Especies

Presentacin: Caja conteniendo 1 supositorio de 8 g. Aplicacin: Otras

VULOS: (Supositorios vaginales) son supositorios de forma olivar destinados para ser
introducidos en la vagina; su peso es de 5 a 10g. 1.-GYNO DEXACORT PLUS Accin farmacolgica: Metronidazol es el frmaco ms efectivo para el tratamiento de las infecciones por Trichomona vaginalis. Posee una accin rpida y duradera, eliminando las Tricomonas del tracto genital femenino, haciendo desaparecer la molesta sintomatologa que acompaa a este tipo de infecciones. Adems, ante el aumento de la frecuencia de vaginitis por anaerobios, GYNO-DEXACORT Plus vulos se convierte en el tratamiento de eleccin . Clotrimazol es el antimictico de mayor efectividad en vaginitis. Posee un amplio espectro de accin. El clotrimazol es un imidazol de accin fungicida y fungosttica contra Candida, por alteracin en la permeabilidad de la pared membranosa del hongo. Particularmente, es relevante su efecto sobre Candida albicans, hongo muy frecuente en este tipo de infecciones. Dexametasona es un corticosteroide sinttico, de potentes efectos antiinflamatorio antialergico y antiprurtico. La inflamacin, las manifestaciones alrgicas y el prurito pueden ser considerables en las vaginitis y a menudo son resistentes a otras formas de tratamiento. Dosis y va de administracin: Aplicarse profundamente en la vagina un vulo de GynoDEXACORT Plus en la maana y otro en la noche durante 3 das consecutivos y luego seguir el tratamiento con un vulo cada noche de ser necesario y a criterio mdico. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad al clotrimazol, en casos de tuberculosis de las mucosas y en ciertas infecciones virales (herpes simple, varicela). 2.- CLINDACIN -V Antibitico (Clindamicina) Composicin: Cada VULO contiene: Clindamicina... 100 mg (como clindamicina fosfato) Excipientes, c.s.p....................................1 vulo Accin farmacolgica: Antibacteriano (sistmico): Las lincomicinas inhiben la sntesis de protenas en bacterias sensibles unindose a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evitando la formacin de las uniones peptdicas. Generalmente son consideradas bacteriostticas, pero pueden ser bactericidas en altas concentraciones o cuando se usan en organismos altamente susceptibles. Se absorben rpidamente en el tracto gastrointestinal y no

son inactivadas por el jugo gstrico. Se distribuye ampliamente y rpidamente en la mayora de fluidos y tejidos, excepto el lquido cerebroespinal. Concentraciones elevadas en el hueso, bilis y orina, atraviesan la placenta. Tambin se excretan en la leche materna. Indicaciones: CLINDACIN-V vulos est indicado para el tratamiento de la vaginosis bacteriana denominada anteriormente como vaginitis por Haemophylus, vaginitis por Gardnerella, vaginitis no especfica, vaginitis por Corynebacterium o vaginitis anaerbica. Otros patgenos comnmente asociados con vulvovaginitis como por ejemplo: Trichomonas vaginalis, N. gonorrhoeae, Candida albicans y virus del herpes simple deben ser descartados. Contraindicaciones: La relacin riesgo-beneficio debe evaluarse cuando existen los siguientes problemas mdicos: Historia de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerativa, enteritis regional, o colitis asociadas a los antibiticos (La administracin sistmica y tpica de clindamicina puede causar diarrea y, raramente con la administracin tpica, colitis incluyendo colitis pseudomembranosa; sin embargo solamente hasta el 8% de la dosis vaginal puede ser absorbida sistmicamente, el uso vaginal puede potencialmente empeorar estas condiciones). Dosis y va de administracin: Aplicar un vulo profundamente en la cavidad vaginal al acostarse durante 7 das consecutivos. 3.- FLAGYL 500 MG (Metronidazol) Frmula: Cada VULO contiene: Metronidazol 500 mg Excipientes, c.s. Accin farmacolgica: Pertenece al grupo 5-nitroimidazol, activo contra la mayora de las bacterias anaerobias estrictas y protozoos, mediante la reduccin qumica intracelular que se lleva a cabo por mecanismos nicos del metabolismo anaerbico. El metronidazol reducido, que es citotxico pero de vida corta, interacta con el DNA y produce una prdida de la estructura helicoidal, rotura de la cadena e inhibicin resultante de la sntesis de cidos nucleicos y muerte celular. Aproximadamente el 20% de la dosis administrada (500 mg) es absorbida sistmicamente, produciendo una concentracin en plasma del 12% de la dosis resultante de una dosis de 500 mg por va oral. Su unin a las protenas es baja. El metronidazol absorbido sistmicamente se metaboliza en el hgado por oxidacin de la cadena lateral por el sistema enzimtico citocromo P450 en dos metabolitos activos. La eliminacin de la dosis sistmica es 60-80% por va renal y 6-15% por va fecal. Indicaciones:

Tratamiento local de: Vaginosis bacterial (previamente conocida como Haemophilus vaginitis, Gardnerella vaginitis, vaginitis no especficas, Corynebacterium vaginitis, o vaginosis causadas por anaerobios). Tricomoniasis. Dosis y va de administracin: Adultos: Vaginosis bacterial o tricomoniasis: Intravaginal, 500 mg colocados en el interior de la vagina todas las noches por 10 20 das consecutivos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los imidazoles. El riesgo-beneficio debe ser considerado en los siguientes casos: Epilepsia u otras enfermedades neurolgicas. Severo deterioro de la funcin heptica. Leucopenia o historia de leucopenia.

B. -FORMAS SEMISOLIDOS
Ungentos, pomadas, cremas, pastas, jaleas, emplastos, las cuales generalmente se aplicar sobre la piel.

POMADAS: Blanda y untuosa. Con uno o varios componentes activos y excipientes o base
que les da masa y consistencia. Ej. Salicilato de dietilamina (Algesal) gel o pomada 1.-OSMARON Descripcin. Pomada bactericida cicatrizante estable, especialmente indicada para prevencin y tratamiento de heridas en la glndula mamaria y pezones. Accin: Bactericida y cicatrizante. Osmaron por su contenido de sales benzoicas y por su solubilidad en vaselina es un excelente bactericida que acta rpidamente (2 a 3 minutos) contra grmenes causantes de mastitis (difusin lquido protoplasmtico) Estreptococos, Estafilococos, Corynebacterium, E. coli, etc. Indicaciones. Especialmente indicada para prevencin y tratamiento de heridas en la glndula mamaria y pezones, cuyas cualidades tcnicas fueron demostradas en trabajos cientficos realizados en el Instituto Lactolgico de la Universidad de Kiel (Alemania). Prevencin de mastitis y siempre es conveniente colocarla despus del ordee en el orificio del pezn, especialmente en la poca de invierno, para evitar infecciones inter ordee ("Dipping Seco"). Con Osmaron el productor de leche consigue leche ms higinica, de mejor calidad, menos mastitis y por lo tanto mejor precio.

Indicaciones especficas. Vacas: Todo tipo de heridas, grietas, excoriaciones, papilomas en ubre y pezones u otras partes del cuerpo."Dipping Seco", aplicacin despus del ordee. Heridas interdigitales Caballos: Heridas de roce producidas por la montura ("Mataduras"). Heridas de verano. Heridas infectadas. Heridas en casco y cojinete. Contraindicaciones y advertencias. No es conveniente aplicar Osmaron antes de la colocacin de las pezoneras de la mquina de ordear. Dosificacin. Aplicacin local en la zona afectada.

Especies
, ,

Presentacin
Pote de 1 kg.

Dosificacin: Aplicacin local en la zona afectada. Aplicacin: Externa

2.-POMADA ALFA: Pomada de uso tpico Composicin. Cada 100 g de POMADA ALFA contienen: Mentol 1.0 g Alcanfor 5.0 g Guayacol 3.0 g Salicilato de metilo 10.0 g Trementina 3.0 g Excipientes c.s.p. 100.0 g Indicaciones. POMADA ALFA tiene accin antiflogstica, til en la inflamacin y dolor de msculos, tendones, huesos, articulaciones y glndula mamaria. POMADA ALFA est indicada en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, Perros y Gatos.

Forma de administracin. Con una cantidad generosa de POMADA ALFA haga un masaje sobre las partes afectadas. Repita el tratamiento 3 veces al da, hasta que el dolor y la inflamacin hayan desaparecido completamente. Especies. Bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, perros y gatos Precaucin. Mantener fuera del alcance de los nios.

3.-DAKTOZIN Accin farmacolgica: DAKTOZIN Pomada es una sustancia de aplicacin tpica sobre la piel. Se trata de una nueva forma galnica que incluye nitrato de miconazol, antimictico de amplio espectro que tambin tiene actividad contra bacterias grampositivas. El nitrato de miconazol inhibe la sntesis de ergosterol alterando as la membrana celular de los hongos, causa consecuentemente su destruccin. El xido de zinc es conocido por sus protectoras de la piel. DAKTOZIN Pomada se adhiere perfectamente a la piel y provee prolongada proteccin sobre el efecto irritante que producen las heces y orina. De esta manera, hongos y bacterias son prontamente erradicados y la piel se recuperar rpidamente. Dosis y va de administracin: Dosis: Aplicar DAKTOZIN Pomada en la piel afectada 2 veces al da, maana y noche, por 5-7 das. Para reducir la posibilidad de recidivas, las infecciones por Candida, Tinea cruris y la Tinea corporis se deben tratar durante dos semanas y la Tinea pedis durante un mes. Contraindicaciones: No utilizar en bebs con alergia al nitrato de miconazol, o a cualquiera de sus componentes.

PASTAS
Son pomadas que tienen el 50% de su peso en polvos insolubles. Absorben las secreciones cutneas. Se aplican con esptulas se secan y quedan rgidas. j: pasta de xido de zinc 1.-MURNIL PASTA PERROS PELO SANO Y BRILLANTE: Murnil Pasta para perros, de la lnea Sano y Bello de Bayer, proporciona a su perro un pelo sano y brillante.

Composicin por gr. Aceites y grasas, leche, levaduras, azcares y vitaminas. Contiene tambin calcio, fsforo, sodio y potasio. Indicaciones: Murnil pasta para perros es til en caso de prdida de pelo o de mal estado de la piel o el pelo debidos a la carencia de vitaminas y de cidos grasos esenciales. Est particularmente indicado en perodos de muda. La carnitina asegura el buen funcionamiento de la musculatura. La apetitosidad y el cmodo empleo permiten utilizar el producto incluso en animales difciles. Mtodo de aplicacin. Dosis aconsejada: Perros pequeos: 3-4 cm. de pasta al da Perros medianos: 4-6 cm. de pasta al da Perros grandes: 7-8 cm. de pasta al da La pasta puede introducirse directamente en la boca del animal o mezclarla con la comida; de cualquier modo resulta muy apetecible. 2.-TEQUITAK: Ivermectina Pasta Indicaciones: TEQUITAK* Pasta, es un antiparasitario de amplio espectro, formulado a base de IVERMECTINA, indicado para el control y tratamiento de las enfermedades parasitarias de los Equinos , con gran margen de seguridad sobre gusanos redondos, pulmonares, tanto en sus estados larvarios, como en los estados adultos. Modo de accin: El mecanismo de accin de la Ivermectina involucra la participacin el cido Gama-amino Butrico (GABA) que es el neurotransmisor de los parsitos. En los nematodos o gusanos redondos la Ivermectina permite la liberacin de GABA, favoreciendo la unin del GABA con sus receptores especficos en las terminaciones nerviosas, con lo que la transmisin del impulso nervioso se bloquea e interrumpe lo que paraliza y ocasiona la muerte del parsito. En los caros, piojos y garrapatas (artrpodos) el mecanismo de accin es semejante, con la nica diferencia en que el bloqueo nervioso se da entre la terminacin nerviosa y la clula muscular lo que tambin va a provocar la parlisis y la muerte del parsito.

En el caso de los animales domsticos y otros mamferos, su neurotransmisor es el acetilcolina, que no es intervenida ni afectada por la Ivermectina, por lo que TEQUITAK* tiene un gran margen de seguridad de su uso en esas especies. Dosis: La dosis recomendada de TEQUITAK* es de 200 mcg por Kg. de peso, es decir 1 g de pasta por cada 100 Kg. de peso corporal; cada jeringa con 6.0 g, es suficiente para desparasitar 600 Kg. de peso vivo. Administracin: Oral, despus de calcular el peso del equino, se ajusta la dosis en el mbolo y se introduce la jeringa en la boca del animal, se deposita la pasta sobre la base de la lengua en direccin al fondo de la boca. Las hembras gestantes deben ser desparasitadas un mes antes y un mes despus del parto. Se recomienda repetir el tratamiento 4 veces por ao comenzando a las 4-6 semanas de edad. Advertencias: No deben sacrificarse animales para consumo humano hasta 14 das despus del ltimo tratamiento. No exceder la dosis recomendada. 3.-ENCICORT-R Accin farmacolgica: El clorhidrato de oxitetraciclina agente antibacteriano, inhibe la proliferacin de la mayor parte de bacterias gram-positivas y muchas gramnegativas. La hidrocortisona acetato, corticosteroide activo in situ permite su administracin en pequeas dosis, actuando especficamente en los procesos inflamatorios bucales. Adems, disminuye la capacidad perceptiva del dolor. La benzocana es un anestsico local que produce sedacin casi inmediata en los sntomas dolorosos. El mentol, que acta como antisptico, antipruginosos, analgsico y antiinflamatorio local. Encicort-R es un antisptico con poder anestsico que ejerce accin anticongestiva y regeneradora de los tejidos enfermos de la cavidad bucal. La accin polivalente forma una barrera contra infecciones gngivo bucales, generalmente sin peligro de sensibilizacin. Encicort-R ejerce terapia local en procesos infecciosos, dolorosos e inflamatorios gngivo-bucales. Dosis y va de administracin: Dos a tres veces al da. Aplicar en la cavidad bucal. Se recomienda aplicar con hisopo impregnado con Encicort-R durante tres minutos aproximadamente en la zona bucal dolorida y/o inflamada. Contraindicaciones: En sospecha de lesin de tipo viral.

CREMAS
Emulsiones lquidas viscosas o semislidas de aceite en agua y de agua en aceite. Agente emulsionante: tenso activos o emulgente: Piroxicam (Flexicamin) crema o gel 1.-ACARICIDA Accin farmacolgica. Mecanismos de accin/Efectos: Lindano es un estimulante del SNC cuando es absorbido sistemticamente. Seguido a la absorcin a travs del exo-esqueleto quitinoso de los artrpodos, el lindano, se presume, estimula el sistema nervioso, originando convulsiones y muerte.

Absorcin: Lindano es absorbido significativamente a travs de la piel. Locin: En un estudio, se encontr un pico de concentracin en la sangre de 28 nanogramos por mL en lactantes y nios despus de 6 horas de aplicacin tpica total del cuerpo con locin de lindano para escabiosis. Dosis y vas de administracin. Debido a que el lindano no tiene efecto continuo despus del tratamiento, ste no es efectivo como una profilaxis contra posibles futuras infestaciones. Para escabiosis-sarna (utilizando la crema o locin): Parejas sexuales y personas que viven en la misma vivienda deberan recibir tratamientos profilcticos para escabiosis, puesto que, los signos de escabiosis pueden aparecer hasta 1 a 2 meses despus de la exposicin y la sarna puede ser transmitida durante este periodo. No obstante, se considera una aplicacin total del cuerpo, desde el cuello hacia abajo incluidas las plantas de los pies, la sarna puede tambin afectar la cabeza de los lactantes (la sarna raramente afecta la cabeza de nios o adultos). Se deben dar consideraciones de tratamiento de la cabeza si el paciente es un lactante. Si la piel tiene alguna crema, locin, ungento, aceite u otro, la piel debera ser lavada, enjuagada y secada antes de la aplicacin de la medicacin. La crema o locin deber ser aplicada a piel seca en una cantidad suficiente para cubrir la superficie corporal entera desde el cuello hacia abajo incluida la planta de los pies (usualmente 30 a 60 gramos en un adulto). La medicacin deber permanecer por 8 horas, luego remover con un bao entero. Para ayudar a la prevencin de la reinfestacin o proliferacin de la infestacin, toda la ropa interior, pijamas, sbanas, fundas y toallas utilizadas debern ser lavadas en agua muy caliente o lavado en seco. Contraindicaciones. Riesgo-beneficio debera considerarse cuando existen los siguientes problemas mdicos: Desrdenes convulsivos (absorcin sistemtica suficiente de lindano, puede inducir ataques). Sensibilidad al lindano. Erupcin de la piel o piel daada o abierta (posible incremento de absorcin de lindano). No debe usarse durante el embarazo ni en nios menores de 10 aos de edad. 2.-ABRASONE RECTAL Accin farmacolgica: Accin antihemorroidal de uso tpico. Tratamiento de sndromes congestivos e inflamatorios anorrectales, contaminados por grmenes sensibles a los componentes de la especialidad. Hemorroides externas e internas. Eccemas anorrectales. Proctitis. Prurito anal. Fisuras. Posologa: Limpiar cuidadosamente el rea afectada. Utilizar de 2 a 3 veces al da. Contraindicaciones: Infecciones vricas y tuberculosas en actividad. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad. 3.-CREMA DE ORDEE Descripcin: Crema de uso externo como lubricante, desinfectante y cicatrizante. Frmula: Vitamina A 100.000 UI.; Cloruro de Benzalconio 0,5 gr.; Gel de aloe vera 2 gr.; Agentes de Formulacin c.s.p. 100 gr.

Indicaciones: Crema de ordee se indica para su uso en la especie bovina para el tratamiento de erosiones, grietas, heridas y estados inflamatorios de ubres y pezones, debido a sus propiedades como lubricante, cicatrizante y antisptico. Dosis y administracin: El producto se aplicar antes y despus de cada ordee. Suministrar en forma local aplicando sobre los pezones y ubre afectada una delgada pelcula de crema friccionando suavemente. Previamente a la aplicacin es indispensable realizar una limpieza lo ms minuciosa posible de la zona para permitir un buen contacto del producto con la piel. Descartar los primeros chorros de leche.

Presentacin: Envases conteniendo 120, 250 y 500 gr.

GELES O JALEAS
Suspensiones de pequeas partculas inorgnicas en un lquido o grandes molculas nter penetradas en un lquido. 1.-PRODUCTO COMERCIAL: ROVIMIX A-500 W Caractersticas de accin farmacolgica: para el enriquecimiento del alimento. Productos recubiertos utilizando gelatina y almidn hidrodispersables aunque son estables, son fcilmente dispersables en el agua fra, sin dejar residuos y formando emulsiones muy finas, de buena estabilidad fsica y de excelente absorcin por parte de los animales. Dosis: 20g. Por tonelada de alimento. Contraindicaciones: no se han registrado. 2.-PRODUCTO COMERCIAL: SUPLEVIT Caractersticas de accin farmacolgica: como fuente suplementaria de vitaminas y electrolitos al agua de bebida para cerdos, aves y otros animales, durante periodos de estrs, enfermedades, preez, vacunaciones, convalecencia Dosis: En periodos de estrs: 50g por 200 litros de agua.

Periodos de enfermedades: 100g por 200 litros de agua.

Contraindicaciones: no se ha registrado Emplastos: se utiliza a modo de apsito en la piel. 3.- KANAMONT MASTITIS Kanamicina sulfato en gel COMPOSICIN: 1 aplicador de 10 g contiene: Kanamicina sulfato 400 mg Penicilina G procanica 150 000 UI Furazolidona 50 mg Vitamina A 10 000 UI Excipiente c.s.p. 10 g Descripcin: KANAMONT MASTITIS es una asociacin de antibiticos con accin antibacteriana para el tratamiento de mastitis clnica del ganado bovino causado por bacterias Gram positivas y Gram negativas (Klebsiella y E. coli). El Nitrofurano presente, completa la accin bactericida y la vitamina A ayuda a la rehabilitacin del tejido afectado. Indicaciones:Para el tratamiento de la Mastitis clnica del ganado bovino, producidos por grmenes sensibles a la kanamicina, penicilina, furazolidona y en caso de heridas profundas de los pezones. Dosis y administracin: Despus de extraer toda la leche del cuarto afectado, en el ultimo ordeo del da, aplicar un inyector (10 gr) por cuarto intramamario. Seguidamente de la aplicacin hacer un ligero masaje en la ubre para una mejor difusin del producto. Aplicar un inyector a cada cuarto afectado con un intervalo de 24 horas, durante tres das. Repetir el tratamiento segn el criterio del Mdico Veterinario. Aplicacin intramamaria. Retiro:Leche: 3 das despus de la ultima aplicacin. Precauciones: Conservar en lugar seco y fresco. Lejos del alcance de los nios. Presentacin: Aplicador de 1 dosis (10 g)

C.- LIQUIDOS
Comprende: Soluciones, Jarabes, suspensiones para ser bebidos. Emulsiones y lociones para la piel Colirios para los ojos. Inyecciones, infusiones, pociones,muclagos, tinturas, elixires, linimentos y colodin. Existen suspensiones que deben ser preparados solo cuando van a ser utilizados, por lo que el frasco solo contiene el polvo, debiendo agregarse el agua, Del mismo modo, muchos inyectables vienen en dos frascos separados, uno de ellos contiene un polvo que deber diluirse con el contenido del otro, un lquido

SOLUCIONES
1.-TRICLABENDAZOL 5% GANAFORT Accin farmacolgica: Antiparasitario interno, fascilicida Posologa: Dosis: Administrar 10 mg/kpv (1 ml cada 5 Kg.)por va oral con pistola dosificadora u otro elemento adecuado. Idicaciones. Control y tratamiento de infestaciones de Fasciola hepatica y Fasciola gigantica adultas e inmaduras en ovinos y caprinos. 2.-ADENOCOR ACCIN FARMACOLGICA: Farmacodinamia: Teraputica cardiolgica. (C: sistema cardiovascular). La adenosina es un nuclesido prico endgeno presente en todas las clulas del organismo. Los estudios de farmacologa realizados en diferentes especies animales han demostrado que la adenosina posee un efecto dromotropo negativo sobre el ndulo atrioventricular. En el hombre, la adenosina administrada por va intravenosa disminuye la velocidad de conduccin en el ndulo AV y permite interrumpir las taquicardias atrioventriculares cuyo circuito de reentrada incluye el ndulo AV (al interrumpirse el circuito, se detiene la taquicardia y se restablece un ritmo sinusal normal). La interrupcin rpida del circuito generalmente es suficiente para detener la taquicardia. El ndulo AV no forma parte del circuito de reentrada durante la fibrilacin y el flutter auriculares, por lo que la adenosina no reduce estas arritmias. La disminucin trannsitoria de la velocidad de conduccin atrioventricular provocada por la adenosina facilita el anlisis de la actividad auricular en el curso de los registros electrocardiogrficos y, en consecuencia, su empleo puede ayudar al diagnstico de las taquicardias con complejos amplios o estrechos. FARMACOCINTICA: La adenosina tiene propiedades que hacen imposible la realizacin de estudios de farmacocintica. Est presente bajo formas diferentes en todas las clulas del organismo y juega un papel importante en los sistemas energticos. En el organismo existe un sistema eficaz de captura y reciclado, principalmente a nivel de los eritrocitos y de las clulas endoteliales de los vasos sanguneos. Se estima que la vida media de la adenosina in vitro es menos de 10 segundos. Es probable que su vida media in vivo sea an ms corta. POSOLOGA Y MODO DE ADMINISTRACIN: ADENOCOR est destinado al uso hospitalario. Debe ser administrado bajo monitoreo por un mdico especialista que disponga de medios de reanimacin cardiorrespiratoria. La administracin debe hacerse como bolo intravenoso rpido, segn el esquema posolgico que se describe ms adelante. Para asegurarse que la solucin llegue a la circulacin sistmica, administrar la inyeccin, ya

sea por va I.V. directa o por intermedio de un tubo de infusin intravenosa. En este caso la inyeccin debe ser lo ms proximal posible y debe ser seguida por una inyeccin corta y rpida de suero fisiolgico. La aparicin de un bloqueo atrioventricular de alto grado, descarta la administracin de una dosis superior. CONTRAINDICACIONES: ADENOCOR es contraindicado en los pacientes que presentan las patologas siguientes: Bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado, con excepcin de los pacientes portadores de un marcapaso. Disfuncin sinoauricular (enfermedad de la aurcula), con excepcin de los pacientes portadores de un marcapaso. Asma. Hipersensibilidad conocida a la adenosina. Generalmente, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. INYECCIONES. Es un preparado lquido, solucin, suspensin o raramente emulsin, constituido por drogas en vehculo acuoso o aceitoso, estril, y se emplea por va parenteral. A veces son drogas slidas en polvo a las que se les agrega un vehculo en el momento que Se va a ocupar. El vehculo acuoso es el agua destilada esterilizada; el vehculo oleoso es un aceite vegetal: Aceite de algodn, aceite de man, aceite de oliva o aceite de ssamo. Las inyecciones son envasadas en: a) ampolla de una dosis (1-25 ml) b) frascos ampollas o viales de varias dosis. (5-100 ml) c) frascos de vidrio (250- 100 ml) de recipientes de plsticos De polietileno. Ej.: inyeccin de cianocobalamina (vitamina B12). 1.-CALIERCORTIN Descripcin: Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialrgico, a base de Dexametasona para equinos, bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, felinos y caninos. Composicin. Dexametasona (21 fosfato sdico): 0,4 g. Excipiente acuoso c.s.p: Accin: Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialrgico. Indicaciones: En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alergias, traumatismos u otras etiologas. Shock y colapso c Dosificacin: Administrar por va intramuscular, subcutnea o endovenosa. Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y equinos: 0,005-0,02 ml por Kg. de peso vivo dosis nica. Caninos: 0,0125-0,05 ml por Kg. de peso vivo dosis nica. Felinos: 0,025-0,075 ml por Kg. de peso vivo dosis nica. 100 ml.

Contraindicaciones y advertencias: No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibiticoterapia concomitante, infecciones fngicas o vricas, insuficiencia renal y/o heptica, insuficiencia cardaca congestiva, osteoporosis, fracturas seas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o lceras cornales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunolgico. No administrar en hembras gestantes durante el ltimo tercio de la gestacin, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retencin de placenta y metritis. La produccin lctea de animales en periodo de lactacin puede disminuir temporalmente con la administracin de dexametasona No administrar conjuntamente con: Antidiabticos: la accin hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetgeno. Barbitricos: por va parenteral, pueden dar lugar a una prdida de la eficacia teraputica de los corticoesteroides. Diurticos deflectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patolgicas cardacas, musculares. Indometacina: administrado por va parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de lcera pptica. Salicilatos: puede dar lugar a una disminucin plasmtica de los salicilatos. Adems, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gstrica. Antihistamnicos: aumentan la degradacin de la dexametasona. No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibiticos o antiparasitarios especficos. El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar sntomas de Cushing, y la interrupcin brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glndulas adrenales (Hipoadrenocorticismo). Importante: Queda a decisin del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

Especies
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Presentacin
Caja con 10 ampollas de 10 ml. Caja con 12 frascos de 50 ml.

Dosificacin
Administrar por va intramuscular, subcutnea o endovenosa. Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y equinos: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis nica. Caninos: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis nica. Felinos: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis nica. Va intra articular: Grandes animales: 0,5-2,5 ml.

Pequeos animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24- 48 horas, por un perodo mximo de 5 das.

Restricciones De Uso
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano. Para la carne el tiempo de espera es de 5 das, para la leche es de 3 das.

Aplicacin
Inyectable

. 2.-CAMPTOSAR Accin farmacolgica: Existe una fuerte evidencia de que la actividad antitumoral del CAMPTOSAR est mediada principalmente por su metabolito SN-38, el cual es aproximadamente 1000 veces ms potente que el clorhidrato de irinotecn en la inhibicin de topoisomerasa 1 y en los ensayos de citotoxicidad en cultivos celulares. El clorhidrato de Irinotecn fue inicialmente investigado como CPT11. El clorhidrato de irinotecn pertenece a una nueva clase de agentes quimioterpicos con un solo mecanismo de accin, estos frmacos interactan especficamente con la enzima topoisomerasa 1 y son conocidos como inhibidores de la topoisomerasa 1. La citotoxicidad de los frmacos de tipo camptotecina es debida a un dao producido en la doble hlice del DNA cuando durante la sntesis y replicacin del DNA las enzimas chocan con un complejo ternario del frmaco, DNA y topoisomerasa 1. El clorhidrato de irinotecn es un profrmaco soluble en agua del SN-38 ste es un derivado de la camptotecina biolgicamente potente. Es fcilmente soluble en soluciones acuosas dentro de los rangos de pH que favorecen la formacin de anillos lactnicos biolgicamente activos, el SN-38 como camptotecina no lo es, el Irinotecn es convertido a SN-38 in vivo por la ruptura mediada de la carboxilesterasa del grupo dipiredino soluble en agua en la posicin 12. Despus de su administracin en humanos la concentracin de irinotecn en el plasma declina entre 6 a 12 horas. Y la eliminacin de su metabolito SN-38 es alrededor de 10 a 20 horas. Propiedades farmacolgicas: propiedades farmacodinmicas: clase teraputica: el clorhidrato de irinotecn es un agente antineoplsico de la clase de los inhibidores de la topoisomerasa I, clnicamente investigado como CPT-11. El irinotecn es un derivado semisinttico de la camptotecina, un alcaloide extrado de plantas tales como Camptotheca acuminata. Mecanismo de accin: el irinotecn y su metabolito activo SN-38 se unen al complejo de la topoisomerasa I-DNA y previenen la reunin de la banda simple. Las investigaciones actuales sugieren que la citotoxicidad del irinotecn es debida al dao que produce en la doble cadena durante la sntesis del DNA, cuando las enzimas de replicacin interactan con el complejo ternario formado por la topoisomerasa I, DNA, y tambin irinotecn o SN-38. El irinotecn sirve como un precursor soluble en agua del metabolito lipoflico SN-38.

El SN-38 es formado a partir del irinotecn por la carboxiesterasa, mediante la separacin de la unin entre la porcin de campotecina y la cadena lateral de fipiperidino. El SN-38 es aproximadamente 1000 veces ms potente que el irinotecn como un inhibidor de la topoisomerasa I purificado de lneas celulares de tumores de humanos y roedores. versus tiempo (ABC) para el SN-38 son de 2% a 8% de irinotecn y el SN-38 se une aproximadamente en un 95% a las protenas del plasma mientras que el irinotecn slo se une

en un 50%. Posologa Todas las dosis de irinotecn deben administrarse mediante infusin intravenosa durante 30 a 60 minutos. Programas de dosificacin de agente nico: los programas de dosificacin de agente-nico se han estudiado extensamente en el caso de cncer metasttico colorrectal. Estos regmenes pueden utilizarse en el tratamiento de pacientes con otros tipos indicados de cncer (ver Indicaciones). Dosis inicial: programa de dosis semanales: la dosis inicial recomendada de Irinotecn como agente nico es 125mg/m2. Se pueden considerar dosis iniciales menores (por ejemplo, 100mg/m2) para pacientes de cualquiera de las siguientes condiciones: 65 aos de edad o ms, radioterapia extensa previa, condicin de rendimiento de grado 2, niveles elevados de bilirrubina o cncer gstrico. Se debe dar el tratamiento en ciclos repetidos de 6 semanas que comprenden un tratamiento semanal de 4 semanas seguido de un descanso de 2 semanas. Programa de dosificacin una vez cada 2 semanas: la dosis de irinotecn generalmente recomendada para inicio es de 250mg/m2 cada 2 semanas por infusin intravenosa. Se puede considerar una dosis inicial menor (por ejemplo, 200mg/m2) para pacientes de alguna de las siguientes condiciones: 65 aos de edad o ms, radioterapia extensa previa, condicin de rendimiento de grado 2, niveles elevados de bilirrubina o cncer gstrico disfuncin heptica, se recomiendan las siguientes dosis iniciales: Contraindicaciones Irinotecn est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga o sus excipientes (ver Advertencias, Reacciones de hipersensibilidad.

3.- BOLDEDROG (Solucin inyectable) USO VETERINARIO Composicin: Undecilenato de Boldedona.................50 mg Vehculo c.s.p.....................................1 mL Propiedades: Boldedrog es un anablico de uso veterinario de accin prolongada, utilizado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, camlidos sudamericanos, caninos, felinos y aves, para promover la sntesis proteica. Su principio activo, el Undecilenato de Boldedona, es un moderno esteroide con propiedades anablicas y

poca actividad andrognica, acta rpidamente mejorando el estado corporal debido a que promueve una mejor conversin. Indicaciones: Incremento de peso en animales de engorde. - Coadyuvante para promover la sntesis proteica en enfermedades de tipo consuntivo. Tratamiento postquirrgico. Raquitismo. Stress por destete, castracin, parasitismo. - En caballos entrenados enrgicamente cuando manifiestan fatiga y bajo rendimiento., - Suprime el celo, de manera reversible, en yeguas en competencia. Va de Administracin y Dosis: En todas las especies administrar por va intramuscular profunda. Engorde de bovinos y cerdos.1ml de Boldedrog / 45 kpv. Bovinos, equinos y porcinos.1ml de Boldedrog / 90 kpv. Ovinos, caprinos y camlidos sudamericanos.- 1ml de Boldedrog / 45 kpv. Caninos y felinos.0.25 ml de Boldedrog / 5 kpv. Aves.Avestruces mayores de 6 meses: 0.5 ml de Boldedrog / 45 kpv. Gallos: 0.1 a 0.3 ml de Boldedrog / ave.

Presentacin: Frasco vial de 20 mL, 100 mL y 500 mL.

INFUSIONES
Soluciones acuosas cuyos principios activos son extrados de vegetales. 1.-Isoket Solucin para administracin parenteral (intravenosa o intracoronaria) (Dinitrato de isosorbida)

Composicin: Un frasco-ampolla (100 ml) contiene: 100 mg de dinitrato de isosorbida en 100 ml de SOLUCIN concentrada; excipientes c.s.p.

Accin farmacolgica: El dinitrato de isosorbida produce una relajacin del msculo vascular liso induciendo por lo tanto a una vasodilatacin. Tanto las arterias perifricas como las venas son relajadas por el dinitrato de isosorbida. Este ltimo efecto promueve la replecin venosa de sangre y disminuye el retorno venoso al corazn, disminuyendo as tanto la presin diastlica final ventricular como el volumen (precarga). La accin a nivel arterial y a dosis mayores en los vasos artereolares, reducen la resistencia vascular sistmica (poscarga). Esto a su vez reduce el trabajo cardaco. Los efectos tanto en la precarga como en la poscarga, llevan subsecuentemente a un consumo reducido de oxigeno cardaco. As mismo el dinitrato de isosorbida causa redistribucin del flujo sanguneo en las regiones subendocrdicas del corazn, cuando la circulacin coronaria est parcialmente ocluida por lesiones arterioesclerticas; este ltimo efecto frecuentemente se debe a una dilatacin selectiva de los grandes vasos coronarios. La dilatacin inducida por los nitratos de las arterias colaterales, pueden mejorar la perfusin del miocardio postestentico. Los nitratos tambin dilatan las estenosis excntricas as como pueden contrarrestar los factores constrictores, actuando en el arco residual complaciente del msculo liso, en el sitio del estrechamiento coronario. Asimismo los espasmos coronarios pueden ser relajados por los nitratos. Los nitratos han demostrado mejorar la hemodinmica tanto en reposo como en ejercicio en pacientes portadores de insuficiencia cardaca congestiva. En este efecto beneficioso intervienen varios mecanismos, incluyendo una mejora de la regurgitacin valvular (debido a la disminucin de la dilatacin ventricular), y asimismo a la reduccin de la demanda de oxgeno miocrdico. Disminuyendo la demanda de oxgeno y aumentando el aporte de oxgeno, el rea de dao miocrdico es reducida. Por lo tanto el dinitrato de isosorbida puede ser til en pacientes seleccionados, los cuales han sufrido infarto al miocardio. Efectos en otros sistemas orgnicos incluyen una relajacin del msculo bronquial y los msculos de los tractos gastrointestinal, biliar y urinario. La relajacin del msculo liso uterino tambin se reporta. Mecanismo de accin: Como todos los nitratos orgnicos, el dinitrato de isosorbida acta como un donador de xido ntrico (NO). El NO causa una relajacin del msculo liso vascular produciendo la estimulacin de la guanililciclasa y el subsecuente aumento en la concentracin de la guanosina monofosfato cclica (cGMP). Una protena kinasa dependiente del cGMP es luego estimulada, con la alteracin resultante de la fosforilacin de varias protenas en la clula del msculo liso. Esto eventualmente lleva a la defosforilacin de las cadenas livianas de mioxina y la disminucin de la contractilidad. Indicaciones: Angina de pecho severa (p. ej., angina inestable o vasoespstica. Infarto agudo del miocardio. Insuficiencia aguda de ventrculo izquierdo.

 Para facilitar o prolongar los procedimientos de revascularizacin y para prevenir o aliviar el espasmo coronario durante la angioplasta percutnea transluminal coronaria. Posologa y va de administracin: La dosificacin debe ajustarse a las necesidades del paciente y la respuesta de las variables clnicas y hemodinmicas deben monitorizarse. Intravenosa: Inicialmente, el tratamiento se comienza con una dosis de 1-2 mg/h; luego la dosis puede ser ajustada a los requerimientos individuales. La dosis mxima normalmente no excede de 8 (-10) mg/h. Sin embargo, los pacientes que estn sufriendo de ataque al corazn pueden requerir dosis ms altas: hasta 10 mg/h y en casos individuales hasta 50 mg/h. Intracoronaria: La dosis usual es de 1 mg dada en una inyeccin en bolo previa a insuflacin del baln. Dosis posteriores se pueden dar, no excediendo los 5 mg durante un perodo de 30 minutos. Contraindicaciones: ISOKET Solucin no debe ser usado en: Hipersensibilidad al ISDN u otros componentes. Ataque circulatorio agudo (shock, colapso). Shock cardiognico (a menos que con medidas apropiadas se mantenga una suficiente presin diastlica final). Hipotensin severa (presin sangunea sistlica menor de 90 mmHg). 2.-ACLASTA (cido zoledrnico) Composicin: cido zoledrnico. El frasco de 100 ml de INFUSIN contiene: 5 mg de cido zoledrnico (anhidro), lo cual corresponde a 5,330 mg cido zoledrnico monohidrato. Indicaciones: Tratamiento de la enfermedad sea de Pager (asimismo denominada ostetis deformante). Posologa: Una infusin intravenosa de 5 mg de cido zoledrnico (anhidro) en 100 ml de solucin acuosa. El tiempo de infusin no debe ser en ningn caso inferior a 15 minutos. No hay que proceder a ajustes en la dosis en pacientes con una depuracin de creatinina >30 ml/min o afectacin heptica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cido zoledrnico, a cualquiera de los excipientes o a cualquier bifosfonato; hipocalcemia; embarazo; lactancia. 3.- CIRIAX (Ciprofloxacino) Composicin: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

Ciprofloxacina (como Clorhidrato monohidrato).......................................250 mg 500 mg Excipientes, c.s. Cada frasco ampolla contiene: Ciprofloxacino...................................................................200 mg Excipientes, c.s.p.............................................................100 ml Indicaciones: CIRIAX est indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles: Infecciones del tracto genitourinario. Infecciones del aparato respiratorio. Infecciones de la piel, faneras. Infecciones de los huesos y las articulaciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciprofloxacina o a otras quinolonas. Embarazo y lactancia. Nios o adolescentes en perodo de crecimiento (dado que en estudios en animales se han encontrado algunos trastornos en los cartlagos articulares). Posologa y forma de administracin: CIRIAX Comprimidos recubiertos: La posologa oscila entre 250 y 750 mg cada 12 horas, dependiendo de la gravedad, tipo de infeccin y sensibilidad del organismo casual. Infecciones comunes (incluyendo infecciones urinarias): Un comprimido de 250 mg (sin masticar), dos veces por da, a intervalos regulares. Infecciones moderadas y graves: Un comprimido de 500 mg (sin masticar) dos veces por da, a intervalos regulares. La dosis puede aumentarse a 750 mg dos veces por da, a intervalos regulares, si la importancia de la infeccin lo requiere. Los comprimidos deben ingerirse enteros, sin masticar. La ingesta en ayunas acelera la absorcin del medicamento. La duracin del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y del curso clnico y bacteriolgico. Como regla general, debe continuarse por lo menos tres das despus de la desaparicin de la fiebre y de los sntomas, o de obtener la erradicacin de los grmenes. En todas las infecciones causadas por estreptococos beta-hemolticos, se recomienda un tratamiento durante por lo menos 10 das con el objeto de prevenir la ocurrencia de fiebre reumtica o glomerulonefritis aguda. Las infecciones rebeldes pueden requerir tratamientos de varias semanas con controles clnicos y bacteriolgicos frecuentes. La gonococia aguda puede tratarse con una dosis nica de 25 mg. Insuficiencia renal: La siguiente tabla presenta las dosis sugeridas para usar en pacientes con alteracin de la funcin renal. En los pacientes con alteracin de las funciones renal o heptica, la medicin de las concentraciones sricas de ciprofloxacina brindar una gua adicional para la dosis.

JARABES
Si solo es una solucin concentrada de azcar; si contiene dogas se llama jarabe medicamentoso. Ej.: jarabe de codena. 1.-ESTREPTOCARBOCAFTIAZOL Descripcin. Estreptocarboftiazol es una eficaz combinacin de medicamentos que pueden ser utilizados para combatir Sndromes diarreicos. Composicin. Ftalisulfatiazol: 2,5 g. Dihidroestreptomicina, sulfato: 500 mg. Carbn de caf, extracto: 500 mg. Dimetil-polixiloxane activado: 1 g. Vehculo c.s.p.: 100 ml. Accin: Antidiarreico, carminativo, normalizador de la flora intestinal. Indicaciones: Diarreas polimicrobianas de terneros, potrillos y lechones. Colibacilosis, Enteritis y Gastroenteritis, en general, de todas las especies. Infecciones alimentarias, meteorismo. Especies , , , , , ,

Presentacin Frascos con 500 ml y 1000 ml.

Contraindicaciones. Conservar entre 0C y 45C. Agtese bien antes de usar. 2.-CLORFENAMINA Caractersticas de accin farmacolgica: la clorfenamina maleato es un antihistamnico perteneciente al grupo de las propilaminas (alquilaminas). Antagoniza n forma selectiva a la histamina al bloquear a los receptores H1 presentes en las clulas efectoras. Previene las respuestas mediadas por la histamina. Antagoniza en grado diverso muchos de los efectos farmacolgicos de la histamina, incluyendo urticaria y prurito. Clorfenamina maleato posee efectos anticolinrgicos lo que proporciona un efecto secante sobre la mucosa nasal. Se absorbe bien cuando se administra por va oral, su biotransformacin es esencialmente heptica, su vida media de eliminacin es de 14 a 25 horas. Acta de forma rpida a partir de los 15 minutos, las concentraciones mximas se obtienen al cabo de 2 a 6 horas y sus efectos duran entre 4 a 8 horas. Se elimina por va renal

Dosis: Dosis usual para adultos y adolescentes: Antihistamnico (H1 receptor) Oral, 4 mg cada 4 a 6 horas segn necesidad Dosis mximas: hasta 24 mg. al da. Dosis usual para nios: Antihistamnico (H1 receptor) Oral, 87,5 mcg (0,085 mg) por kilo de peso corporal o 2,5 mg por metro superficie corporal cada 6 horas segn la necesidad. Nios por debajo de los 6 aos de edad: su uso no es recomendable. Nios de 6 a 12 aos de edad: oral 2 mg 3 4 veces al da segn necesidad, no exceder de 12 mg al da. Dosis geritricas: lo mismo que el adulto. Nota: los pacientes geritricos pueden ser ms sensibles a dosis del adulto. Contraindicaciones: obstruccin de la vejiga urinaria. Hipertrofia de prstata sintomtica. Predisposicin a la retencin urinaria. Predisposicin a glaucoma de ngulo cerrado. Hipersensibilidad a la clorfenamina maleato o a otros antihistamnicos de composicin qumica parecida. 3.-CHERACOL D Accin farmacolgica: Calma la tos por inhibicin del centro de la tos y acta como expectorante aumentando las secreciones del tracto respiratorio, fluidificando las secreciones. Posologa: Cada cucharadita de 5ml equivale a 10mg de bromhidrato de dextrometorfano y a 100mg de guaifenesina. Nios de 2-6 aos: a cucharadita cada 4 horas. Nios de 6-12 aos: 1 a 2 cucharaditas cada 4 horas. Nios mayores de 12 aos y adultos: 1 a 2 cucharadas cada 4 horas. No exceder la dosis recomendada. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sus componentes, pacientes con gastritis o lcera pptica. cuadrado de

POCIONES
Es un preparado lquido acuoso y azucarado que contiene una o varias sustancias. Medicamentosas. Ej. Pocin gomosa. 1.-APETICAN PLUS Descripcin: Tnico reconstituyente y estimulante del apetito para caninos y felinos con problemas deficitarios y vitamnicos.

Composicin. Ciproheptadina, clorhodrato: 40 mg. Dexpantenol: 100 mg. L-Lisina, clorhidrato: 5.000 mg. Niacinamida: 200 mg. Vitamina A: 80.000 U.I. Vitamina B6: 100 mg. Vitamina D3: 8.000 U.I. Excipientes c.s.p.: 100 ml. Accin: Tnico reconstituyente y estimulante del apetito. Indicaciones: Como suplemento nutricional. Anorexia de cualquier origen, en cachorros con desarrollo acelerado, hembras gestantes, post terapia con antibiticos, post operatorio, lactancia, animales seniles, convalescencia de cuadros virales.

Contraindicaciones y advertencias: Conservacin: entre 5C y 30C. Especies

Presentacin: Frasco de 100 ml. Dosificacin: Administrar por va oral 5 ml (1 cucharita de t) cada 20 kg de peso 2 veces al
da. Administrar durante 10 a 20 das, segn criterio del profesional actuante.

Aplicacin: Oral
2.-POCIN MUCOLTICO-EXPECTORANTE I Composicin
Liquen de Islandia (Cetraria islandica) :5g Polgala (Polygala senega) :2g :100g

Jarabe de malvavisco (Althaea officinalis) c.s.p Naranja amarga (Citrus aurantium) Eucaliptol Vitamina C :10g : 1g : 3g

Manzanilla (Matricaria chamomilla) Aparato: Aparato respiratorio

:5g

Indicaciones: Afecciones respiratorias: Gripe, resfriados, faringitis, laringitis, traqueitis,

enfisema, etc. Posologa - Adultos: 1 cucharada sopera, cada 8 horas. - Nios: Entre 6-10 aos, 1 cucharada de postre cada 8 horas; en lactantes y menores de 5 aos, 1 cucharada de caf cada 8 horas.Acompaar de una tisana expectorante. Observaciones No prolongar el tratamiento ms de 10 das. En caso de diabetes, sustituir el jarabe de malvavisco por sorbitol 70 adicionado de un 5% de extracto fluido (1:1) de malvavisco o preparar el jarabe de malvavisco con fructosa. Contraindicaciones: Intolerancia a alguno de los componentes. Diabetes mellitus, por el contenido en sacarosa del jarabe. Deshabituacin etlica, por el contenido en alcohol de los extractos fluidos.

Pocin antitusiva pocin laxante

3.-Dogmatil 25 mg/5 ml Caractersticas: Solucin bebible (Sulpirida) Cada 100 ml contienen: Sulpirida...................................... 500 mg Excipientes, c.s. Accin Farmacolgica: DOGMATIL (sulpirida) es un neurolptico perteneciente a la clase de las benzamidas, acta sobre los receptores dopaminrgicos D2 a nivel del sistema lmbico, tiene un perfil teraputico dual dosis dependiente. En dosis menores de 600 mg/da tiene un efecto dopaminrgico (bloquea los receptores dopaminrgicos presinpticos) actuando como un neurolptico desinhibidor. Tiene adems, actividad antivertiginosa. En dosis de 800 a 1600 mg/da tiene un efecto antidopaminrgico (bloquea los receptores dopaminrgicos postsinpticos) actuando como antipsictico. DOGMATIL no tiene accin sobre el Sistema Nervioso Autnomo. Dosis: La solucin bebible permite adaptar la posologa en funcin de la sensibilidad y la edad del paciente. Adultos: 100 a 200 mg/da (4 a 8 cucharaditas por da). Nios: En general 5 mg/kg/da, esta dosis puede aumentarse hasta 10 mg/kg/da. Geriatra: La mitad de la dosis empleada en el adulto. Va oral. Tratamiento en caso de sobredosis: Se manifiesta por crisis disquintica de tipo tortcolis espasmdico, trismus, en algunos casos sndrome parkinsoniano grave, coma. El tratamiento es sintomtico. Contraindicaciones: DOGMATIL no debe utilizarse en pacientes con diagnstico o sospecha de feocromocitoma.

MUCLAGO
Solucin coloidal acuosa, viscosa y adhesiva de gomas. Ej.: muclago de goma Arbiga. 1.-NIZORAL (Ketoconazol) Caractersticas: GEL SHAMPOO. 20 mg de ketoconazol (R41 400) por g de shampoo. Accin Farmacolgica: NIZORAL* (ketoconazol), derivado sinttico del imidazoldioxolano posee una potente actividad antifungosa contra los dermatfitos como son Trichophyton sp, Epidermophyton sp, Microsporum sp, y levaduras, como pueden ser: Candida sp y Malassezia furfur (Pityrosporum ovale). El shampoo NIZORAL* hace desaparecer rpidamente escamas y prurito, enfermedades normalmente asociadas a la pitiriasis versicolor, la dermatitis seborreica y a la pitiriasis capitis (caspa). La absorcin percutnea del shampoo NIZORAL* es insignificante ya que no se pueden detectar valores sanguneos incluso tras un uso crnico. Efectos sistmicos, no son, por lo tanto, de esperar. Dosis: Las zonas afectadas de la piel o del pelo debern ser tratadas con NIZORAL* Shampoo que habr que dejar reposar durante 3 a 5 minutos antes de enjuagar. Tratamiento: Pitiriasis versicolor: Una vez diaria, durante un mximo de 5 das. Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis: 2 veces a la semana durante 2 a 4 semanas. Profilaxis: Pitiriasis versicolor: Una vez diaria, como mximo 3 das como un tratamiento simple. Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis: Una vez cada 1 2 semanas. Contraindicaciones: NIZORAL* Shampoo est hipersensibilidad al compuesto o a sus excipientes. 2.-Naprosyn gel (Naproxeno) Caractersticas: Cada 100g de GEL contienen: Naproxeno..................................... 10,0 g Excipientes, c.s.p....................... 100,0 g Accin Farmacolgica: NAPROSYN GEL es un producto de uso tpico que contiene naproxeno, es un frmaco que pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroides (AINEs), con propiedades analgsicas y antiinflamatorias. El naproxeno tpico ha demostrado tener propiedades antiinflamatorias notables cuando ha sido probado en sistemas clsicos de prueba en animales. El mecanismo de accin de naproxeno es mediante el bloqueo de la ciclooxigenasa, consecuentemente disminuye la sntesis de prostaglandinas (mediadores de la inflamacin, adicionalmente inhibe la migracin leucocitaria y la liberacin de enzimas lisosomiales. En el hombre, el naproxeno aplicado tpicamente puede ser absorbido hasta un 10%. El naproxeno absorbido se metaboliza completamente en el hgado a 6-0-demetilnaproxeno. Se elimina el 95% por la orina, como naproxeno inactivado en menos del 1%, 6-0demetilnaproxeno en menos del 1% o sus conjugados en un 66-92%. contraindicado en pacientes con

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al naproxeno, naproxeno sdico, A.A.S. (cido acetilsaliclico) u otros AINEs. Hipersensibilidad a las formulaciones tpicas que contienen sulfitos. Lesiones drmicas de carcter infeccioso. Embarazo (tercertrimestre). 3.- GOMAS Y MUCLAGOS Ambas son sustancias qumicamente similares, polisacridos, que en contacto con el agua se hinchan. Tanto las gomas como los muclagos son masas viscosas que se di tribuyen formando una capa sobre piel y mucosas protegindolas de posibles irritaciones, atenuando las inflamaciones e incluso amortiguando sensaciones nerviosas (especialmente las impresiones gustativas y las trmicas, que pueden llegar a producir una irritacin). Este tipo de sustancias no se llegan a absorber y, por tanto, todos sus efectos son estrictamente locales. GOMAS: Se trata de polisacridos que salen fuera del vegetal, normalmente por causa de un traumatismo, y que se solidifican cuando estn en contacto con el aire. Muclagos: Sustancias de naturaleza compleja y muy parecidas a las gomas. Se encuentran dentro de clulas o tejidos y no salen al exterior, por lo que se van acumulando espontneamente en los diferentes rganos (flores, hojas, bulbos. Usos y acciones: Accin sedante de la tos cuando est causada por irritaciones de la garganta. Tambin son usadas como emolientes pectorales. Se comportan como laxantes mecnicos. Por su capacidad de hincharse hacen aumentar el bolo fecal facilitando su trnsito, sin llegar en ningn caso a irritar el intestino. Adems, segn la dosis empleada, pueden actuar tambin como antidiarreicos tapizando la mucosa intestinal y protegindola de posibles irritaciones. En farmacia tambin se utilizan como excipientes para espesar, enmascarar malos sabores, etc. Heterpsidos: Comnmente conocidos tambin como glucsidos. Estas sustancias resultan de la unin de un azcar y una sustancia no azucarada, llamada aglicn o genina. El enlace entre el azcar y el aglicn puede realizarse a travs de un oxgeno (o-hetersidos), un azufre (S-hetersidos) o un nitrgeno (n-hetersidos). En los tres casos hablamos de una unin dbil que, por accin de enzimas o bien cidos dbiles, se rompe para dar uno o varios azcares y el aglicn. Por otro lado, tambin existen c-hetersidos cuyo enlace, entre dos carbonos, es mucho ms fuerte y estable. Los hetersidos estn presentes en bastantes especies de plantas medicinales. Las molculas pueden ser muy distintas unas a otras y las acciones, por tanto, tambin pueden ser muy diversas. A continuacin se especifican algunos de los ms comunes: saponinas hetersidos cardiotnicos antraquinonas flavonoides Saponinas. Se trata de O-hetersidos (azcar y aglicn unidos a travs de un oxgeno). Son sustancias capaces de formar espuma persistente con el agua y que logran emulsionar el aceite con el agua. Algunas de las plantas que contienen saponinas no son del todo inofensivas, pues pueden llegar a irritar el tubo digestivo. Adems, debido a su accin hemoltica, tambin se revelan muy txicas si se inyectan directamente al torrente circulatorio. Usos y acciones: Mucolticos y expectorantes, pues aclara el mucus denso facilitando su expulsin y consigue que el nuevo mucus que se forme fluya fcilmente. Adems, su accin

irritativa produce un aumento de la secrecin de todas las glndulas, lo cual tambin se refleja en el bron- quios. Poseen propiedades diurticas y depurativas, muy tiles en caso de edemas. Hetersidos cardiotnicos: Al igual que las saponinas, se trata de O-hetersidos. Todos ellos estn dotados de una gran actividad biolgica, principalmente sobre el corazn y los vasos sanguneos. La posible toxicidad de este tipo de hetersidos depender de diferentes factores como pueden ser su absorcin, acumulacin (fijacin sobre el miocardio), eliminacin, etc. Usos y acciones: Su accin principal consiste en una disminucin progresiva de la fase de distole cardaca, aumentando la fase de sstole, lo cual podra llegar a provocar una parada cardaca en el momento de mxima contracin. Pero la accin de los hetersidos cardiotnicos sobre el corazn no es tan simple como eso, pues afecta tambin a la fuerza de contraccin (inotropismo), a la formacin del estmulo (batmotropismo), a su conduccin (dromotropismo) e incluso a la frecuencia cardaca (cronotropismo), por lo que pueden ser utilizados como cardiotnicos en alteraciones cardacas diversas.

EMULSIONES
Es una forma medicamentosa lquida de aspecto lechoso o cremoso. Ej.: emulsin de vaselina lquida. 1.-PORCILIS COLI

Vacuna bacterina toxoide contra E. coli Descripcin: Porcilis Coli es una vacuna inactivada contra la enterotoxicosis neonatal en lechones causada por E.coli. La proteccin contra la infeccin es transferida desde las cerdas y chanchillas vacunadas a los lechones mediante los anticuerpos pasivos maternales ingeridos en el calostro. Composicin: Porcilis Coli contiene Toxoide LT de E.coli y los antgenos fimbriales purificados F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) y F6 (987 P) de cepas enteropatgenas de E. coli. Estos componentes activos estn suspendidos en la fase acuosa de una emulsin agua en aceite. Formulacin: Vacuna inactivada lista para usar. Indicaciones: Prevencin de la enterotoxicosis neonatal por E.coli en lechones. La progenie de cerdas y chanchillas vacunadas apropiadamente estn protegidas contra la infeccin de E.coli al recibir una inmunidad pasiva va calostro. Programa de vacunacin: Cerdas y chanchillas preadas: En cerdas y chanchillas que no han sido vacunadas previamente con Porcilis Coli, deben ser vacunadas dos veces, con un

intervalo entre ambas dosis de 6 semanas. La primera dosis debe ser administrada al menos 8 semanas antes de la fecha probable de parto. Re-vacunacin: Una dosis nica debe ser administrada previo al siguiente parto. Generalmente esto significa cada 5 6 meses. Alternativamente, todo el grupo de reproductoras de un plantel pueden ser vacunadas una sola vez el mismo da, dos veces por ao. En caso de introduccin al plantel de animales de remplazo no vacunados, stos deben ser vacunados dos veces, con un intervalo de 6 semanas. Dosis y Mtodo de administracin: Aplicar 2 ml mediante inyeccin por va Intramuscular profunda en el cuello, detrs de la oreja. Periodo de Resguardo: Ninguno. Presentacin: Frasco de 50 ml. (25 dosis). Condiciones de almacenamiento: Almacenar en la oscuridad a una temperatura de refrigeracin (2 - 8C). No congelar. Precauciones y advertencias: Reacciones sistmicas moderadas y transitorias pueden ser observadas, pero solo en animales vacunados por primera vez. Vacunar solamente animales sanoAntes de usar permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25C). Agitar bien el frasco antes y durante la aplicacin. Los frascos abiertos deben ser usados en las prximas tres horas. No mezclar con otras vacunas o sustancias. Utilizar jeringas y agujas estriles.Mantener fuera del alcance de los nios. Uso Veterinario. Venta bajo receta Mdico Veterinaria. 2.-COMPACT VIB / IPN:

Vacuna combinada contra la vibriosis y la Necrosis Pancretica Infecciosa del Salmn Atlntico Descripcin: Compact VIB / IPN es una vacuna combinada contra la Vibriosis (producida por Vibrio ordali y/o Vibrio anguillarum serotipo O2a) y la Necrosis Pancretica Infecciosa (producida por virus IPN) del Salmn Atlntico. Emulsin inyectable. Composicin: Cada dosis de 0,1 ml contiene Vibrio anguillarum serotipo O2a inactivada y protena de superficie (VP2) del virus de la necrosis pancretica infecciosa (IPNV). Formulacin: Emulsin de agua en aceite estril para inyeccin intra-peritoneal.

Indicaciones: Para la inmunizacin activa del Salmn Atlntico para reducir la mortalidad, signos clnicos y/o lesiones de la enfermedades Vibriosis causada por Vibrio ordalii y Vibrio anguillarum serotipo O2a y Pancreatitis necrtica infecciosa causada por virus IPN. Dosis y Mtodo de Administracin: Inyecte 0.1 ml de vacuna por pez, por va intraperitoneal, en un punto situado en la lnea media ventral, a una distancia entre y 1 longitud de aleta anterior a la base de la aleta plvica en Salmn Atlntico de peso mnimo 35 gramos. Agite bien el frasco antes y durante su uso. Perodo de Resguardo: Cero grados das. Presentacin: Envases PET de 500 ml (5000 dosis). Condiciones de Almacenamiento: Mantener en refrigeracin a una temperatura entre 2 y 8C, en la oscuridad. No congelar. La vacuna es estril. Las botellas abiertas deben ser usadas durantes las primeras 4 horas. No usar despus de la fecha de vencimiento. Contraindicaciones: No revacunar peces grandes en uso para reproduccin. La vacuna no debe administrarse durante el proceso de esmoltificacin, ni a peces que estn enfermos, dbiles o estresados. Precauciones durante la vacunacin: La inyeccin accidental de la vacuna a seres humanos puede causar dolor local, hinchazn o reacciones anafilcticas/alrgicas. Consulte de inmediato al mdico y ponga en su conocimiento que la vacuna es una emulsin de agua en aceite. Informacin adicional: Se aconseja la vacunacin por inyeccin en peces de ms de 35 gramos. No alimente a los peces 1 a 2 das antes de la vacunacin. Los peces debern ser anestesiados segn las instrucciones de un mdico veterinario. No empiece a alimentarlos hasta transcurridas 12 horas de la vacunacin. Evite cualquier manejo que cause estrs antes y durante su uso. Utilice material de inyeccin estril. Se recomienda un plazo mnimo de 500 grados da desde la vacunacin para la transferencia al agua de mar. Precauciones y Advertencias Mantener fuera del alcance de los nios. Uso Veterinario. Venta bajo receta Mdico Veterinaria. 3.-DIBROLAX-A Accin farmacolgica. Farmacodinmica: El picosulfato de sodio es un laxante de accin local, el cual despus de ser fraccionado por las bacterias colnicas, ejerce una funcin dual, estimula la mucosa del intestino grueso, provocando la peristalsis y en el recto aumenta la motilidad y la sensacin de llenura rectal. Este efecto rectal puede ayudar a restaurar "el llamado a defecar", aunque la relevancia clnica de este efecto no ha sido establecida. Farmacocintica: Despus de la ingestin oral, el picosulfato de sodio alcanza el colon sin absorcin apreciable. Por lo tanto, se evita la circulacin enteroheptica. Mediante el fraccionamiento bacteriano, se forma en el colon la forma activa, el difenol libre. Como consecuencia de esto, la accin se inicia entre 6 a 12 horas, lo que est determinado por la

liberacin del principio activo del preparado. Despus de la administracin, slo una pequea cantidad del frmaco se detecta sistmicamente. La excrecin renal refleja un bajo nivel sistmico luego de la ingestin oral. No hay relacin entre el efecto laxante y el nivel plasmtico del difenol activo. A diferencia de otros laxantes, el picosulfato sdico puede ser empleado regularmente durante meses en forma prolongada para prevenir la recurrencia de la impactacin fecal. El uso intermitente puede provocar recadas. DIBROLAX-A est formulado con excipientes que ayudan a estabilizar la emulsin y que facilitan la accin del principio activo, tal es el caso del agar-agar. Dosis y va de administracin. Va oral. Adultos: 15 a 45 ml o 1 a 3 cucharadas soperas de DIBROLAX-A al acostarse que corresponden a 5-15 mg de picosulfato de sodio. Nios de 5 a 10 aos: 7,5-15 ml o a 1 cucharada sopera de DIBROLAX-A que corresponden a 2,5-5 mg de picosulfato de sodio. Nios de 2 a 5 aos: 7,5 ml o cucharada sopera de DIBROLAX-A que corresponden a 2,5 mg de picosulfato de sodio

Contraindicaciones. En colopatas orgnicas inflamatorias (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), sndrome oclusivo o suboclusivo, sndrome doloroso abdominal de causa indeterminada.

SUSPENSIONES.
Es un preparado lquido, de aspecto turbio o lechoso, constituido por la dispersin de un slido en un vehculo acuoso. Si es muy densa se denomina magma o leche (Leche de magnesia); si las partculas son muy pequeas y estn hidratadas es un gel (gel de Hidrxido de aluminio) 1.- AMBROMOX Farmacologa: Amoxicilina es una aminopenicilina bactericida que inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana. Es activa frente a bacterias grampositivas penicilino-sensitivas tanto como contra E.coli, P. mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp., Haemophilus influenzae. AMBROMOX es un mucoltico que altera la estructura del mucus, aumenta la cantidad y disminuye la viscosidad de las secreciones traqueobronquiales. Acta como un expectorante al aumentar el transporte mucociliar por estimulacin de la motilidad ciliar. Estimulara la sntesis y secrecin del surfactante pulmonar. Se ha postulado que disminuye la hiperreactividad de las vas areas al aumentar el recambio de lisofosfatidilcolina y/o modificar las secreciones epiteliales. El uso de amoxicilina y ambroxol en el tratamiento de infecciones respiratorias potencia la penetracin del antibitico en las vas respiratorias mejorando la respuesta. Dosificacin: Va oral. AMBROMOX puede tomarse con el estmago lleno o vaco. La suspensin puede ser mezclada con diferentes frmulas de leche o jugos. Cpsulas: Los adultos tomarn 1 cpsula (500 mg de amoxicilina y 30 mg de ambroxol), cada 8 horas. Los pacientes con disfuncin renal severa necesitan de una reduccin de la dosis: pacientes con filtracin glomerular de 10-30 ml por minuto: 250 mg a 500 mg de amoxicilina cada 12 horas, dependiendo de la severidad de la infeccin. Pacientes con filtracin glomerular menor de 10 ml por minuto: 250 mg a 500 mg de amoxicilina cada 24 horas dependiendo de la

severidad de la infeccin. Los pacientes con hemodilisis tomarn 250 mg o 500 mg cada 24 horas dependiendo de la severidad de la infeccin. Se administrar una dosis adicional durante la sesin de dilisis y tambin al finalizar sta. Suspensin: Para los infantes de 3 meses de edad y mayores y los nios que pesan menos de 40 kg, la dosis ser en base a amoxicilina y al peso corporal: en infecciones leves o moderadas del odo, nariz y garganta ser de 25 mg por kilo de peso corporal al da, dividido en dos dosis, cada 12 horas. En infecciones severas o en infecciones del tracto respiratorio inferior ser de 40 mg por kilo de peso corporal al da, dividido en 3 dosis, cada 8 horas. Contraindicaciones: Cuando exista alergia a las penicilinas. En mononucleosis. Debe considerarse el riesgo/beneficio en historia de alergia en general; en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis asociada al uso de antibiticos y en aquellos con insuficiencia renal severa. 2.- AFEBRIL Accin farmacolgica: El ibuprofeno, principio activo de Afebril, tiene propiedades analgsicas, antiinflamatorias y antipirticas, resultado de la inhibicin de la ciclooxigenasa, enzima que interviene en la sntesis de prostaglandinas, sustancias stas conocidas como mediadores qumicos del dolor y de la inflamacin. Las propiedades antipirticas del ibuprofeno estaran basadas en su accin sobre el centro hipotalmico que regula la temperatura, produciendo vasodilatacin, aumento del riego sanguneo cutneo, sudoracin y prdida de calor. Este efecto puede ser debido a la disminucin de la actividad de las prostaglandinas en el hipotlamo. Dosis y vas de administracin: A febril Suspensin se administra por va oral. Cada medida de 5 ml contiene 100 mg de ibuprofeno. Dosis usual en nios: a. Antipirtico: Nios de 6 meses a 12 aos de edad: Fiebre menor de 39,17 C, 5 mg por kg de peso, por va oral; fiebre mayor de 39,17 C, 10 mg por kg de peso, por va oral. Estas dosis pueden repetirse, si es necesario, cada 4 a 6 horas. Nios menores de 6 meses: La seguridad y eficacia de ibuprofeno no ha sido establecida. b. Antirreumtico: Nios de 6 meses a 12 aos de edad: Inicialmente 30 a 40 mg por kg de peso por da, por va oral, divididos en tres o cuatro tomas. En casos de enfermedad leve pueden ser suficientes 20 mg por kg de peso y por da. Luego de alcanzar una respuesta satisfactoria, la dosis debe reducirse a un nivel que sea suficiente para controlar la actividad de la enfermedad. Nios menores de 6 meses: La seguridad y eficacia de ibuprofeno no ha sido establecida. Dosis mximas en nios: Como antipirtico, 40 mg por kg de peso y por da; como antirreumtico, 50 mg por kg de peso y por da. Dosis usual en adultos y adolescentes: a. Analgsico, antipirtico y antidismenorrea: 200 a 400 mg, por va oral, cada 4 a 6 horas. b. Antirreumtico: 1200 a 3200 mg diarios, por va oral, divididos en tres o cuatro tomas. Luego de alcanzar una respuesta satisfactoria, la dosis debe ser reducida a un nivel que sea suficiente para el control de la enfermedad. La artritis reumatoidea habitualmente requiere dosis ms altas que la osteoartritis.

Contraindicaciones: Afebril no debe administrarse en casos de antecedentes de reacciones alrgicas severas, tales como anafilaxia o angioedema inducidos por cido acetilsaliclico u otro analgsico y antiinflamatorio no esteroide (AINE). No se debe administrar a pacientes con historia de plipos nasales asociados con broncoespasmo inducido por cido acetilsaliclico, debido al alto riesgo de provocar cuadros alrgicos severos por reacciones cruzadas de hipersensibilidad. Es preferible no administrar AINE a pacientes con lcera pptica activa o hemorragia gastrointestinal; si la administracin se considera esencial, debe administrarse concurrentemente un rgimen antiulceroso. Se deben evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios en pacientes con predisposicin a desarrollar toxicidad gastrointestinal, como es el caso del alcoholismo activo, enfermedades inflamatorias o ulcerosas del tracto gastrointestinal alto o bajo, incluyendo la enfermedad de Crohn, diverticulitis, lcera pptica, colitis ulcerosa, historia de tabaquismo activo. Se recomienda especial precaucin en pacientes geritricos, ya que estn ms expuestos a desarrollar efectos adversos renales o hepticos y porque en ellos las ulceraciones gastrointestinales o la hemorragia pueden tener consecuencias serias, incluso el bito. Especial cuidado se debe tener cuando se emplean AINE en pacientes que hayan desarrollado problemas genitourinarios tales como disuria, cistitis, hematuria, nefritis o sndrome nefrtico durante el tratamiento con otro AINE. 3.- ELIPRIM Antibacteriano, antiprotozoario (Sulfametoxazol+Trimetoprima) Indicaciones: ELIPRIM Suspensin est indicado en el tratamiento de las exacerbaciones agudas de bronquitis crnica en adultos; en infecciones bacterianas del tracto urinario; en enterocolitis causada por Shigella flexneri y S. sonnei; en otitis media aguda en nios; en la profilaxis y tratamiento de la neumona por Pneumocystis carinii (considerado el tratamiento de eleccin) y en el tratamiento de la "diarrea del viajero" causada por Escherichia coli enterotoxignico y especies de Shigella. Adems puede ser usado en el tratamiento de infecciones biliares, infecciones de huesos y articulaciones; isosporiasis; linfogranuloma venreo, nocardiasis, sinusitis, paracoccidioidomicosis, e infecciones de la piel y tejido blando causados por organismos susceptibles. Es una alternativa en el tratamiento del chancro, infecciones de clamidia, endocarditis bacteriana, gonorrea, granuloma inguinal, meningitis, septicemia bacteriana, fiebres tifoidea y paratifoidea. interacciones: El uso concomitante con anticoagulantes derivados de la cumarina, indandiona, anticonvulsivantes como la hidantona, agentes antidiabticos orales, agentes hemolticos y medicamentos hepatotxicos puede incrementar o prolongar los efectos y/o toxicidad de los mismos. Con metenamina puede incrementarse el riesgo de cristaluria, con metrotrexato incrementarse la potencia de ste ltimo, con fenilbutazona y sulfinpirazona incrementar la concentracin del sulfametoxazol, con depresores de la mdula sea incrementar los efectos leucopnicos o trombocitopnicos, con contraceptivos orales que contienen estrgenos incrementar la incidencia del sangrado y embarazo a largo plazo, con ciclosporina disminuir la concentracin plasmtica de esta ltima, causar rechazo a un potencial transplante o causar nefrotoxicicidad, con penicilinas interferir el efecto bactericida de stas en el tratamiento de la meningitis o en otras infecciones.

Contraindicaciones: En hipersensibilidad a las sulfonamidas, furosemida, diurticos tiazdicos, sulfonilureas o inhibidores de la anhidrasa carbnica, sulfitos o trimetoprima. Evaluar relacin riesgo-beneficio en casos de discrasias sanguneas, fallas de la funcin heptica y renal, anemia megaloblstica debido a deficiencia de cido flico, porfiria y deficiencia de G6PD. Est contraindicado en nios menores de 2 meses de edad, excepto bajo circunstancias especiales. Precauciones: Embarazo: Puede interferir en el metabolismo del cido flico en el feto. Su uso no es recomendado al trmino del embarazo porque puede causar ictericia, anemia hemoltica y kernicterus en neonatos. Lactancia: Ambos principios activos se distribuyen en la leche materna. El sulfametoxazol puede causar kernicterus en lactantes y la trimetoprima puede interferir en el metabolismo de cido flico. Geriatra: En pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos que toman diurticos, puede incrementarse el riesgo de aparicin de efectos adversos. Advertencias: Agitar bien el frasco antes de usar. Mantener alejado de los nios. Venta con receta mdica. Puede causar mareos. Dosis y va de administracin: Oral, la medicacin debe tomarse preferiblemente con un vaso lleno de agua con el estmago vaco (una hora antes o despus de las comidas). No est recomendado en nios menores a los dos meses de edad, pues puede causarles kernicterus.

COLIRIOS
Preparado lquido constituido por una solucin acuosa destinada a ser instilada en el ojo. Deben ser isotnicos, estriles y el vehculo mas empleado es una solucin de cido brico al 1.9% y no irritante. Ej.: solucin de nitrato de plata. 1.-ATROPINA 1% Accin: Ciclopljico, midritico. Disminuye el espasmo doloroso del msculo ciliar, evita la formacin de sinequias. Dosificacin. Aplicar 1 gota en el saco conjuntival cada 8-12 horas o durante un tiempo que depender de la evolucin de la patologa y del criterio del Mdico Veterinario actuante Contraindicaciones y advertencias: Midriasis diagnstica en animales susceptibles al Glaucoma. Animales que presentan luxacin de cristalino. Glaucoma en sus diferentes tipos. Queratoconjuntivitis seca. El efecto midritico de la Atropina tpica es bastante prolongado, por eso no se indica para el examen del fondo de ojo, se prefiere en este caso la Tropicamida, midritico de accin corta 2.-HYPOTEARS PLUS Colirio, 50 mg/ml

(Povidona K25) Composicin y forma farmacutica: HYPOTEARS PLUS: Colirio en solucin (50 mg/ml) en unidades multidosis (UMD). Solucin acuosa lmpida, prcticamente incolora. Cada ml contiene: Polividona 50 mg, Exc. c.s.p. Solucin acuosa lmpida, prcticamente incolora. Un mililitro contiene: 50 mg de povidona K 25. Exc. c.s.p. Es posible que ciertas presentaciones no se comercialicen en todos los pases. INDICACIONES: Hypotears plus: Tratamiento sintomtico de la xeroftalma (ojo seco), incluida la queratoconjuntivitis seca (sustitucin del lquido lacrimal en caso de pelcula lacrimal fluctuante o humectacin insuficiente de la superficie ocular). Hypotears plus sdu: Tratamiento sintomtico de la xeroftalma (ojo seco), incluida la queratoconjuntivitis seca (sustitucin del lquido lacrimal en caso de pelcula lacrimal fluctuante o humectacin insuficiente de la superficie ocular). Lubricante para las lentes de contacto rgidas y blandas. Posologa y administracin: Hypotears plus: Una gota en el saco conjuntival del ojo 4 veces al da, segn la necesidad, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Hypotears plus sdu: Una gota en el saco conjuntival del ojo 4 veces al da, segn la necesidad, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. El envase monodosis contiene la cantidad suficiente para una administracin en cada ojo. CONTRAINDICACIONES: Hypotears plus: Hipersensibilidad a los componentes del producto (por ejemplo, al conservante). Hypotears plus sdu: Hipersensibilidad a los componentes del producto. Sobredosis: Si de forma accidental se instila ms de una gota en el ojo, usualmente la solucin sobrante saldr del ojo sin causar problemas. Farmacodinmica: El producto no contiene principios activos. En virtud de sus propiedades fsicas, los polmeros hidrosolubles no irritantes pueden servir para humedecer y lubricar la superficie ocular. Farmacocintica: Dado el tamao relativamente grande de la molcula de povidona, es improbable que sta penetre a travs de la crnea. Datos de toxicidad preclnica: No se han observado efectos txicos en la rata al cabo de dos aos de administracin de PVP K25 (povidona) al 5% y al 10% con los alimentos. No se dispone de datos sobre mutagenicidad o teratogenicidad.

3.-SPERSACET -C. Antibitico Composicin: Cada ml contiene: agente activo: cloranfenicol 5 mg; sulfacetamida sdica 100 mg. Excipientes c.s. Propiedades: Las dos sustancias activas del SPERSACET-C tienen un efecto bacteriosttico interviniendo en el metabolismo de las clulas bacterianas. El cloranfenicol es un antibitico de bajo peso molecular, predominantemente lipfilo, y es efectivo contra bacterias grampositivas y gramnegativas, as como contra espiroquetas, salmonelas, rickettsias y clamidias (tracoma). Su mecanismo de accin consiste en la inhibicin selectiva de la sntesis de las protenas bacterianas. El grado de resistencia bacteriana en el espectro susceptible de los grmenes no ha aumentado esencialmente en los ltimos aos. Los siguientes grmenes demuestran una resistencia parcial: Proteus (20-50% resistencia), Serratia (30-70%), Klebsiellas (60-70%), Enterobacterias (20-50%), E. coli (20%), Estafilococo dorado (20-30%). Enterococos (30-35%), Estreptococos (2%), Salmonellas (4-9%), Haemophilus influenzae (01%) y Diplococos (0-1%). El cloranfenicol no es eficaz contra Pseudomonas, micobacterias, hongos y protozoos. La sulfacetamida, antagonista del cido p-aminobenzoico (PAB), inhibe la sntesis del cido flico en la clula bacteriana. No acta sobre enterococos, Serratia, Providencia y Pseudomonas. La asociacin del cloranfenicol con la sulfacetamida da lugar a una ampliacin del espectro antibacteriano. Las siguientes concentraciones inhibitorias mnimas (CIM) han sido observadas en estudios in vitro del cloranfenicol. Estudios in vitro de sulfacetamida han demostrado las siguientes concentraciones inhibitorias mnimas (CIM): grmenes susceptibles (CIM <1,0-100 g/ml): Staph. aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphteriae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y N. meningitides. Grmenes de susceptibilidad intermedia (CIM <100350 g/ml): Proteus mirabilis. Grmenes resistentes (CIM >350 g/ml): Staphylococcus epidermidis, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas auruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae. Farmacocintica: Las investigaciones experimentales en vivo y la experiencia clnica han mostrado que el cloranfenicol penetra bien a travs de la crnea. Despus de 15-30 minutos de la aplicacin local, se comprueban concentraciones teraputicas tiles en el humor acuoso. Su vida media es de 3-5 horas. En el ojo inflamado se debe contar con un tiempo de permanencia ms breve. De la misma manera que el cloranfenicol, la sulfacetamida penetra bien a travs de la crnea y alcanza tambin concentraciones teraputicas en el humor acuoso. Estas perduran varias horas despus de una aplicacin nica. No hay datos sobre la cantidad de reabsorcin sistmica. Indicaciones: Infecciones bacterianas del segmento anterior del ojo (conjuntiva, crnea, vea anterior), de los prpados y del conducto lagrimal, Profilaxis contra infecciones pre y posoperatorias, y despus de cauterizaciones y quemaduras. Lavado profilctico y teraputico del conducto lagrimal. El cloranfenicol est indicado cuando el agente patgeno es resistente a otros antibiticos (ver Precauciones). Dosificacin: Una gota 2-4 veces al da en el saco conjuntival.

Casos agudos: Mximo una gota por hora. Para reducir al mnimo la absorcin sistmica, se debe bloquear el conducto lagrimal por 1-2 minutos despus de la aplicacin, presionando sobre el ala de la nariz contigua al ngulo del ojo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del preparado, a las sulfonamidas o a las sulfonilureas. Eritema exudativo multiforme (tambin en la anamnesis). Casos graves de hemopata causados por insuficiencia de la mdula sea (hemopatas patolgicas con leucopenia, anemia aplsica, panmielopata, ictericia hemoltica), trastornos graves de la funcin renal y heptica porfiria aguda.

LOCIONES
Preparado lquido para aplicacin externa sin friccin. Ej.: locin de benzoato de bencilo. 1.-IODOPHAR Descripcin: Antisptico, desinfectante y germicida. Frmula: Yodo povidona 10 gr.; Agentes de formulacin c.s.p. 100 ml. Indicaciones: Iodophar es un producto de gran ductilidad de uso en la prctica sanitaria, que posee una potente y rpida accin con efectos letales frente a un amplio espectro de grmenes. Puede ser utilizado en forma tpica como antisptico ya que no produce irritacin al ser aplicado sobre la piel o las mucosas. Ideal para campo quirrgico y maniobras obsttricas. Puede usarse tambin para desinfeccin general en instalaciones del tipo de consultorios, quirfanos, mesadas, as como para instrumental quirrgico. Se puede aplicar por aspersin en casos de alta concentracin de animales por unidad de superficie, como en criaderos o institutos de lucha antirrbica con el objeto de prevenir y / o controlar determinadas patologas de contagio. Iodophar tiene la ventaja con respecto a otros productos de actuar an en presencia de fluidos y detritos orgnicos. Dosis y administracin: Para desinfeccin de piel, mucosas, heridas, como anti-hongo y como desinfectante del campo quirrgico, utilizar el producto sin diluir, puro, mediante topicaciones. Para antisepsia pre y post parto y para desinfeccin del pezn diluir al 50 %. Para aspersiones en animales diluir 100 - 200 ml. del producto, cada 10 litros de agua. Instalaciones en general diluir 50 ml. del producto, cada 10 litros de agua. Presentacin: Envases de 80, 1000 y 5000 ml.

2.-KENACORT E Farmacologa: Mecanismo de accin: Los corticoides difunden a travs de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmticos especficos. Estos complejos despus entran en el ncleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripcin del ARN mensajero (ARNm) y la posterior sntesis de varios enzimas que, se piensa, son los responsables en

ltima instancia de los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides de aplicacin tpica. El vehculo de las formulaciones que contienen corticosteroides tpicos tambin puede contribuir al efecto teraputico proporcionando una accin emoliente o secante o aumentando la absorcin transcutnea del corticosteroide. Absorcin: Se absorben en forma sistmica. El grado de absorcin de una forma farmacutica tpica puede depender del vehculo utilizado en cada formulacin. Adems, el vendaje oclusivo de zonas extensas o su uso prolongado aumenta la absorcin de las formas farmacuticas tpicas. Existe una cierta absorcin sistmica de los corticosteroides tpicos a travs de la mucosa oral; la absorcin aumenta al aumentar la potencia. Metabolismo: La mayor parte en la piel; los compuestos fluorados se metabolizan ms lentamente en la piel por lo que tienden a absorberse sistmicamente en un grado mayor. Dosis y administracin: Crema: Dosis usual para adultos: Aplicar en el rea afectada de dos a cuatro veces al da. Dosis peditricas usuales: Aplicar en el rea afectada de la piel una o dos veces al da. Locin: Dosis usual para adultos: Aplicar en el rea afectada de dos a cuatro veces al da. Dosis peditricas usuales: Aplicar en el rea afectada una o dos veces al da. Los corticosteroides que estn fluorados son resistentes al metabolismo local en la piel. Su aplicacin repetida produce un depsito acumulado en la piel que puede dar lugar a mayor duracin de la accin y a aumento de los efectos secundarios y de la absorcin sistmica. Contraindicaciones: Los efectos secundarios/adversos pueden ser ms pronunciados si se usan vendajes oclusivos; tambin pueden ser ms severos con los preparados fluorados. Debido a que se produce cierta absorcin sistmica de los corticosteroides tpicos, su uso prolongado puede dar lugar a efectos sistmicos como sndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria. El riesgo de supresin del eje hipotalmico-hipofi-sario-adrenal (HHA) aumenta con la potencia del preparado as como con la superficie de aplicacin y con la duracin de la terapia. Para el tratamiento de efectos adversos: Si en el lugar de aplicacin aparece infeccin local, suspender el vendaje oclusivo (si se est empleando) y administrar una terapia antimicrobiana adecuada. 3.-BETNOVATE (Valerato de betametasona) Composicin: 100 mL contienen: Betametasona (como 17-valerato de betametasona) 0,094 g, excipientes c.s. Propiedades farmacolgicas: Betametasona es un esteroide tpico de mediana potencia, que ejerce su efecto mediante su accin glucocorticoide, inhibiendo la respuesta inflamatoria caracterstica de diversas condiciones como la Psoriasis, liquen, y diferentes tipos de eczema. Farmacocintica: La magnitud de la absorcin de los glucocorticoides tpicos depende de diversos factores, incluyendo el vehculo, la integridad de la piel, la cantidad administrada, el

grado de inflamacin, y el uso de apsitos oclusivos. La porcin absorbida es rpidamente metabolizada en el hgado, de tal modo que, de seguirse la dosis recomendada, el riesgo de efecto sistmico es mnimo. Indicaciones teraputicas: Dermatosis del cuero cabelludo responsivas a los esteroides, tales como psoriasis, seborrea del cuero cabelludo, inflamacin asociada con caspa severa. Posologa y mtodo de administracin: Una pequea cantidad de BETNOVATE locin capilar debe aplicarse al cuero cabelludo por la noche y por la maana hasta que se advierta mejora. Luego, puede ser posible mantener la mejora mediante la aplicacin una vez al da o incluso con menor frecuencia. Sobredosificacin: Es sumamente improbable que haya sobredosificacin aguda; sin embargo, en el caso de sobredosificacin o mal uso en forma crnica pueden presentarse los rasgos tpicos del hipercortisolismo y en esta situacin los esteroides tpicos deben ser descontinuados gradualmente bajo supervisin mdica debido al riesgo de insuficiencia adrenal. Contraindicaciones: Infecciones del cuero cabelludo. Hipersensibilidad a la preparacin. Su uso no est indicado en dermatosis en nios menores de un ao de edad, incluyendo dermatitis.

TINTURAS
Preparado lquido constituido por una solucin alcohlica o hidroalcohlica de los constituyentes solubles de drogas vegetales o animales o de sustancias qumicas. Ej.: tintura de belladona. 1.-MEXOLATE Tintura de Benzalconio al 1 x 400. Es una Tintura Hidro-alcohlica-acetnica de accin germicida y fungicida. Esta indicada para: Embrocacin preparatoria de la piel. Laceraciones. Pincelaciones en padecimientos cutneos fungosos. Desinfectante tpico recomendado para curaciones en raspones, abraciones y en general lesiones de la piel y mucosas ademas para delimitar la regin operatoria. Presentacin: Frasco con 3.785 ml Frasco con 1.000 ml con bomba dosificadora Frasco con 250 ml Frasco con 120 ml Frasco con 60 ml con atomizador

2.- POLIYODINE BUCOFARINGEO. Solucin antisptica bucofarngea Frmula Yodo Polivinilpirrolidona 8.0g. Vehculo c.b.p. 100.0 militiros Poliyodine Bucofarngeo es un germcida con todas las propiedades del yodo pero sin ninguna de sus limitaciones, ya que no irrita. Esta indicado en Gingivitis, Amigdalitis, Faringitis, Laringitis, Halitosis y su prevencin. Modo de Empleo :Diluir dos tapitas en medio vaso de agua potable para hacer gargarismos o como enjuague bucal. Desinfectante potente de la cavidad oral (boca, garganta, laringe) refrescante de aliento.

3.-TINTURA DE YODO

Desinfectante
Composicin: Cada 100 ml contiene : Yodo Yoduro de potasio Alcohol 96 Agua destilada: 7g 5g 95ml 5ml

Indicaciones: Desinfectante de uso topical muy utilizado para la aplicacin en la piel antes de la incisin quirrgica o de inyecciones hipodrmicas. Tambin se usa en heridas y afecciones de la piel causadas por bacterias, hongos o parsitos. Desinfeccin de ombligo. Desinflamante en el tratamiento de cojeras y otros estados similares. Administracin y dosis: Uso topical. Presentacin:

Frasco por 200 ml Frasco por 1 litro Galonera por 3,8 litros
EXTRACTOS FLUIDOS. Preparado lquido constituida por una solucin hidroalcohlica de los constituyentes solubles de drogas vegetales; en 1ml.= 1g. De droga. Otras formas medicamentosas lquidas son:

ELIXIRES.
El principio activo est en un vehculo hidroalcohlico

1.- DEXACORT
Accin farmacolgica: Corticosteroide: Difunden a travs de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmticos especficos. Luego estos complejos penetran en el ncleo de la clula, se unen al ADN y estimulan la transcripcin del ARN mensajero (ARNm) y subsecuente sntesis de protenas de varias enzimas que son las responsables en ltima instancia de dos tipos de efectos de los corticosteroides sistmicos. Sin embargo, estos agentes pueden suprimir la transcripcin del ARNm en algunas clulas (por ejemplo, linfocitos). Antiinflamatorio (esteroide): DEXACORT disminuye o previene las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios reduciendo as la manifestacin de los sntomas de la inflamacin sin tratar la causa subyacente. DEXACORT inhibe la acumulacin de las clulas inflamatorias, incluyendo los macrfagos y leucocitos, en sitios de inflamacin. Inmunosupresores: Para efectos mineralocorticoides. Para las indicaciones especficas: Sndrome adrenogenital. Hipercaliemia. Profilaxis del sndrome de distrs respiratorio. Dosis y va de administracin: Elxir y tabletas: Oral. Dosis usual para adultos: 500 mcg (0,5 mg) a 9 mg al da en una dosis nica o fraccionada en varias tomas. Prueba de supresin con dexametasona: Prueba de diagnstico del sndrome de Cushing: 1 mg en una sola dosis a las 11 de la noche o 500 mcg (0,5 mg) cada seis horas durante un perodo de cuarenta y ocho horas. Prueba de diagnstico para diferenciar el sndrome de Cushing originado por exceso de ACTH pituitaria producido por otras causas: 2 mg cada seis horas durante un perodo de cuarenta y ocho horas. Diagnstico de la depresin: 1 mg en una dosis nica a las 11 de la noche. En el edema

cerebral asociado al tumor cerebral recurrente o inoperable: Oral, 2 mg o tres veces al

da, administrados como tratamiento de mantenimiento despus de que el edema cerebral se haya controlado inicialmente con la administracin de DEXACORT por va parenteral. Dosis peditricas usuales: Insuficiencia adrenocortical: 23,3 mcg (0,0233 mg) por kg de peso corporal o 670 mcg (0,67 mg) por metro cuadrado de superficie corporal al da, fraccionados en tres tomas. Otras indicaciones: de 83,3 a 333,3 mcg (de 0,0833 a 0,3333 mg) por kg de peso corporal o de 2,5 a 10 mg por metro cuadrado de superficie corporal al da fraccionados en tres o cuatro tomas. Contraindicaciones: Excepto en circunstancias especiales esta medicacin no debe usarse cuando existan los siguientes problemas mdicos: Para inyeccin intraarticular: Artroplasta articular, trastornos de la coagulacin sangunea, fractura intraarticular, antecedentes o presencia de infeccin periarticular, osteoporosis yuxtaarticular, no artrtica, articulacin inestable. Para la profilaxis del sndrome de distrs respiratorio (neonatal): Amnionnitis, hemorragia uterina, enfermedad o infeccin febril, especialmente tuberculosis maternal o infeccin materna activa producida por herpes tipo II, o queratitis viral materna, insuficiencia placentaria. Ruptura prematura de la bolsa amnitica. La relacin riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clnicas: Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) o predisposicin; anastomosis intestinal reciente; cardiopata o insuficiencia cardaca congestiva. Hipertensin, disfuncin o enfermedad renal severa; varicela; sarampin; esofagitis, gastritis, lcera pptica activa latente; diabetes mellitus o predisposicin a ella; infecciones fngicas sistmicas; glaucoma; disfuncin o enfermedad heptica; herpes simplex ocular; lesiones herpticas orales; hiperlipidemia; hipertiroidismo; hipoalbuminemia o enfermedades que predispongan de ella; hipotiroidismo; infecciones virales o bacterianas no controladas; intolerancia a los corticoides; miastenia grave; osteoporosis; disfuncin renal ligera o moderada, o clculos renales; lupus eritematoso sistmico; tuberculosis: activa, positiva a las pruebas cutneas, latente o historia. 2.- DECORTEN

2 mg/5 mL Antiinflamatorio Corticoide (Dexametasona) Composicin: Cada 100 mL de DECORTEN 2 mg/5 mL contiene: Dexametasona..................40,0 mg Excipientes, c.s.
Indicaciones: DECORTEN 2 mg/5 mL elxir est indicado en el tratamiento de: Desrdenes alrgicos: Reacciones alrgicas inducidas por drogas, rinitis alrgica perenne o estacional. Desordenes de colgeno: Carditis reumtica o na reumtica aguda, lupus eritematoso sistmico. Desrdenes dermatolgicos: Dermatitis atpica, dermatitis de contacto, dermatitis exfoliativa, dermatitis herpetiformis bulosa, dermatitis seborreica severa, eritema multiforme severo, micosis fungoide, psoriasis severa.

 Desrdenes endocrinos: Insuficiencia adrenocortical aguda (Sndrome de Stevens-Johnson) y crnica primaria (enfermedad de Addison), insuficiencia adrenocortical secundaria, hiperplasia adrenal congnita, diagnstico del sndrome de Cushing, hipercalcemia asociada con neoplasmas (o sarcoidosis), tiroiditis no supurativa. Desrdenes gastrointestinales: Colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn (enteritis regional). Contraindicaciones: Deber evaluarse riesgo-beneficio cuando existan los siguientes problemas: SIDA, infeccin con HIV, anastomosis intestinal, enfermedades cardiacas, fallas congestivas del corazn, hipertensin, enfermedades severas de la funcin renal, varicela, sarampin, esofagitis, gastritis, lcera pptica, diabetes mellitus, infecciones fngicas, herpes simple ocular, miastenia gravis, psicosis aguda, infestacin de Strongyloides y tuberculosis. Dosis y va de administracin: Dosis usual para adultos y adolescentes: Corticosteroide: Oral 0,75 a 9 mg al da como una dosis nica o en dosis divididas. Prueba de supresin con dexametasona: Prueba para el sndrome de Cushing: Oral, 1 mg como una dosis nica a las 11:00 pm o 0,5 mg cada 6 horas por 48 horas. Prueba para diferenciar el sndrome de Cushing debido al exceso de ACTH pituitaria para el sndrome de Cushing debido a otras causas: Oral, 2 mg cada 6 horas por 48 horas. Diagnstico de la depresin mental endgena: Oral, 1 mg como una dosis nica a las 11:00 pm. Edema cerebral asociado con tumor cerebral recurrente o inoperable: Oral, 2 mg dos o tres veces al da, administrado como terapia de mantenimiento despus que el edema cerebral se haya controlado inicialmente con la administracin de dexametasona sodio fosfato por va parenteral. 3.- BISOLVON COMPOSITUM NF Solucin oral BISOLVON Expectorante Peditrico Jarabe 80 mg/100 ml BISOLVON Expectorante Elixir 80 mg/100 ml (Boehringer Ingelheim - BU-Self Medication) PA: Bromhexina clorhidrato ATC: Mucoltico Composicin Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Bromhexina 8 mg. Cada 100 ml de elixir contiene: Clorhidrato de Bromhexina 80 mg. Indicaciones Afecciones broncopulmonares que cursen con aumento de las secreciones: Traqueobronquitis, bronquitis enfisematosa, bronquiectasia. Eliminacin del medio de contraste en radiologa bronquial. Traqueotoma. Dosificacin Comprimidos: Adultos y nios mayores de 10 aos: Tres tomas diarias. Elixir: Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 cucharaditas (10 ml) tres veces por da. Nios de 6 a 12 aos: 1 cucharadita (5 ml) tres veces por da. Nios pequeos: cucharadita tres veces por da.

Contraindicaciones:Hipersensibilidad

al

principio

activo.

Presentacin

Comprimidos: Envase con 20 comprimidos. Elixir: Envase con 120 ml. PA= Principio Activo - ATC= Accin Teraputica LINIMENTOS 1.-FINALGON,LINIMENTO Termoestimulante percutteno con efecto analgsico inmediato
No Registro 6117 Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM

Especialidad: Termoestimulante

Composicin: Cada 100 g de emulsin contienen: 0,17 g de Nonivamida, 1,08 g de Nicotinato de Butoxietilo y excipiente en c.s. Propiedades:
La Nonivamida es un derivado de la capsaicina (sustancia activa del pimentn). Por estmulo de los receptores sensitivos determina una enrgica dilatacin capilar cutnea que se acompaa de una persistente e intensa sensacin de calor. El Nicotinato de Butoxietilo provoca, despus de una rpida infiltracin en la piel, vasodilatacin con hipertermia de varias horas de duracin. Acta mucho ms rpidamente que la nonivamida. Estos dos componentes de Finalgon Linimento se complementan de una forma ideal, desencadenndose dos reacciones diferentes: un intenso estmulo de las terminaciones nerviosas sensitivas (termoreceptoras) con hiperemia consecutiva (nonivamida) y una inmediata dilatacin de los capilares, que produce una intensa sensacin de calor (nicotinato de butoxietilo). La fuerte excitacin ejercida por Finalgon Linimento da lugar, en la profundidad del tejido y de los rganos correspondientes, a un aumento de la irrigacin, espasmolisis y analgesia, que comportan una mayor rapidez de eliminacin del material patolgico y una estimulacin del proceso de reparacin. Sobre las mucosas Finalgon Linimento produce una intensa pero breve e inocua quemazn. Por este motivo los animales evitan lamerse la zona friccionada. Indicaciones: Finalgon Linimento est indicado en quidos, perros y gatos como tratamiento termoestimulante percutneo en transtornos de la irrigacin, tales como: Sistema musculoesqueltico: contusiones, distorsiones, miositis, tendonitis, tendosinovitis, bursitis, artritis, reumatismos. Sistema circulatorio: hematomas, edemas locales. Tejido mamario: edema de la ubre, mamitis subaguda, mamitis apostematosa (durezas).. Otras indicaciones: a consecuencia de la quemazn que produce sobre las mucosas puede emplearse con xito para evitar que los animales se muerdan los vendajes. Posologa: Finalgon Linimento se aplica tpicamente sobre la piel en una cantidad correspondiente a la superficie a tratar, frotando con la mano a continuacin hasta que la piel quede casi seca. Un corte de pelo previo no es imprescindible, si bien puede aumentar su efecto, al mismo tiempo que facilitar su empleo. Si bien el tratamiento no requiere vendaje protector, su empleo prolonga el efecto de Finalgon Linimento. El tratamiento debe llevarse a cabo una vez al da, hasta la completa curacin.

Contraindicaciones: No administrar a los animales con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes. Sobredosificacin: Dadas las caractersticas de su administracin por va percutnea, no puede hablarse de un cuadro de intoxicacin aguda. Sin embargo, por sobredosificacin o especial sensibilidad de la piel, pueden aparecer efectos secundarios caracterizados por intenso rubor y quemazn. Si se hubiese aplicado demasiada cantidad del preparado, podrn disminuirse los efectos limpiando con un trapo empapado en aceite. Presentacin: Frascos con 250 ml. Observaciones: No se aplicar sobre heridas o lesiones en la piel, y debe evitarse que el preparado entre en contacto con los ojos o las mucosas. Lavarse detenidamente las manos con agua y jabn, despus de cada aplicacin de Finalgon Linimento. Supresin: No precisa. Administracin: Tpica.

D. FORMAS GASEOSAS
Aparte de los gases como el oxigeno y el anestsico general, oxido nitroso que se expenden en tubos de acero a presin, existen otros como: GASES Como el oxgeno o el xido nitroso 1.- OXIDO NITROSO Mecanismo de accin y formas de empleo: La nica va de administracin del xido nitroso es pulmonar. Por lo general se inhala una mezcla de 65% de oxgeno y 35% de xido nitroso. La administracin de xido nitroso a 100% puede producir asfixia y muerte. Su mecanismo de accin consiste en llegar al cerebro a travs de las vas respiratorias y disminuir la actividad normal de las neuronas. Dependiendo de su concentracin puede ocasionar: analgesia, excitacin, anestesia quirrgica (que se manifiesta por prdida de la conciencia y amnesia) o depresin total del sistema respiratorio (que sin apoyo artificial produce coma y muerte). Usos teraputicos: Aunque tuvo grandes usos teraputicos como anestsico general durante intervenciones quirrgicas, est siendo desplazado por la aparicin de otros gases como el metoxifluorenato y el isofluoretano. Dosificacin: Los anestesistas calculan las dosis de los gases anestsicos en funcin de sus concentraciones dentro de la sangre, el cerebro y los alveolos. Para que el xido nitroso llegue a provocar anestesia, su concentracin alveolar debe acercarse al 100%. Esto supone una administracin ininterrumpida durante varios minutos, cosa que no ocurre cuando lo que se busca son sus efectos ldicos. Lo ms comn en estos casos es aspirar el gas, esperar la reaccin mientras se retiene la respiracin y exhalar cuando los efectos se desvanecen o ya no sea posible contenerse. Debido a ello resulta bastante difcil alcanzar siquiera el estado de anestesia.

Efectos psicolgicos y fisiolgicos: Con dosis pequeas los efectos psicolgicos del xido nitroso consisten en la supresin de sensaciones de dolor y la caracterstica hilaridad. El consumidor puede exhibir un rostro sonriente o caer en un ataque de risa incontrolada. Con dosis medias, suministradas por aspiraciones ms profundas, se experimenta una primera fase de excitacin cordial, como ocurre con las bebidas alcohlicas, que posteriormente se convierte en sedacin y sopor. En usos extra-mdicos, puede decirse que el usuario busca ambos efectos; el primero proporciona audacia y el segundo una afectacin del pensamiento que se asocia con la prdida de sentido crtico. Un consumidor annimo relata de esta forma su primera experiencia con xido nitroso: Los efectos fisiolgicos de este frmaco son los mismos que los de otros anestsicos inhalables: reducen la presin arterial, el ritmo cardiaco y respiratorio, as como la circulacin heptica y renal. La toxicidad del xido nitroso proviene de inhibir la produccin de glbulos blancos en la mdula espinal. Potencial de dependencia: Su potencial de dependencia fsica es muy bajo y no se han reportado casos de tolerancia o sndrome de abstinencia. La dependencia psquica es poco comn. Segn se sabe, con este frmaco el autogobierno resulta sencillo. Basta interrumpir la inhalacin tan pronto como los efectos eufricos cedan paso al sopor, y no reiterar la administracin ms de dos o tres veces, aunque el efecto de cada una sea bastante breve. Su accin sobre la mdula espinal recomienda espaciar bastante las tomas.

INHALACIONES
Son soluciones de drogas que se administran por va inhalatoria nasal (nasal y/o bucal) mediante nebulizaciones para efectos locales o sistmicos. 1.- VENTOLIN Forma Farmacutica Y Formulacin Cada ml de SOLUCIN contiene: Sulfato de salbutamol equivalente a... 5 mg de salbutamol Vehculo, c.b.p. 1 ml Indicaciones Teraputicas: Broncodilatador 2-agonista. Para el tratamiento de crisis asmticas severas y status asthmaticus. Broncospasmo severo ocasionado por bronquitis aguda. Exacerbaciones de bronquitis crnica, bronquiectasias y algunas infecciones respiratorias que cursen con broncospasmo reversible a broncodilatadores. Manejo del broncospasmo crnico que no responde a la terapia convencional.

Dosis Y Va De Administracin: nicamente por inhalacin, administrada en nebulizaciones. VENTOLIN Solucin para nebulizar, slo debe ser utilizado con instrucciones del mdico. Contraindicaciones: En pacientes hipersensibles al medicamento o/a alguno de sus componentes. Pacientes hipertensos con insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo y enfermedad de Parkinson. En los primeros 2 trimestres del embarazo. No administrar concomitantemente con drogas -bloqueadoras no selectivas como el propranolol ni con inhibidores de la MAO. 2.- BECOTIDE Forma Farmacutica Y Formulacin BECOTIDE 100 Dipropionato de beclometasona... 0.117 g Cada 100 g contienen: Vehculo, c.b.p. 100 g. Indicaciones Teraputicas: Antiinflamatorio esteroideo. Indicado en la terapia leve, moderada o severa, as como en los padecimientos inflamatorios crnicos de las vas areas clasificados como EPOC, como la bronquitis crnica. Tratamiento a mediano y largo plazo en el asma bronquial. El dipropionato de beclometasona est indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial. Estos pacientes incluyen: aquellos cuya asma est empeorando y el alivio proporcionado por los broncodilatadores es menos eficaz, aquellos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistmicos o de hormona adrenocorticotrfica (ACTH), o su equivalente sinttico Dosis Y Va De Administracin: Se recomienda una inhalacin cada 12 h (500 mcg al da). BECOTIDE 100: Adultos y mayores de 18 aos: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalacin de 100 mcg tres o cuatro veces al da. Contraindicaciones: El dipropionato de beclometasona est contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Tuberculosis pulmonar activa o latente. Trastornos de la hemostasis (epistaxis).

3.-ISOLFURANO: inhalacin
Mecanismo de accin: Va inhalatoria, inhibe la conduccin de los potenciales de accin y su transmisin sinptica. Indicaciones teraputicas: Induccin y mantenimiento de la anestesia general. Posologa: Va inhalatoria. Induccin: iniciar con una concentracin de 0,5% en aire/oxgeno u oxgeno/xido nitroso, y aumentar hasta 1,5-3%. Mantenimiento: concentracin de 1-2,5% en xido nitroso; en oxgeno puede necesitarse un 0,5-1% adicional. Contraindicaciones: Susceptibilidad de hipertermia maligna. Hipersensibilidad a agentes halogenados. Ictericia, fiebre inexplicada, leucocitosis o eosinofilia tras administracin previa de anestsicos halogenados. Procedimientos odontolgicos extrahospitalarios.

Advertencias y precauciones: Monitorizar. Puede producir hipertermia maligna. Aumenta presin intracraneal y carboxihemoglobina. Hepatotxico. Precaucin en insuf. coronaria grave, miastenia gravis. Ancianos. Produce hipotensin, depresin respiratoria, arritmias. Disminuye la funcin intelectual durante 2-3 das. No usar con absorbentes de CO2 desecados. Raramente se han producido arritmias cardiacas y muerte en nios durante el postoperatorio, como en distrofia muscular de Duchenne y en muchos casos con uso concomitante de succinilcolina. Insuficiencia heptica: Precaucin. Se han descrito disfunciones hepticas, ictericia y necrosis heptica fatal tras anestesia con anestsicos halogenados. Interacciones: Aumenta efecto de: relajantes musculares. Riesgo de colapso preoperatorio con: IMAO no selectivos (suspenderlos 15 das antes). Riesgo de arritmias con: epinefrina, norepinefrina, isoprenalina. Riesgo de hipertensin con: anfetaminas y derivados, psicoestimulantes, supresores del apetito, efedrina y derivados. Riesgo de hipotensin con: antagonistas del Ca. Toxicidad cardiovascular con: -bloqueantes. Depresin respiratoria aumentada con: analgsicos opiceos. Hepatotoxicidad potenciada con: isoniazida. Concentracin alveolar mn. disminuida por: xidos nitrosos en oxgeno, sedantes, narcticos, clonidina. Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche materna, por lo que se deben tomar precauciones cuando isoflurano se administre a una mujer en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducir: Los pacientes deben saber que la capacidad para realizar actividades que requieren una alerta mental, como conducir vehculos o maquinaria pesada, puede estar disminuida durante algn tiempo despus de la intervencin quirrgica. Reacciones adversa: Arritmias, aumenta recuento de glbulos blancos, hipotensin, depresin respiratoria, escalofros, nusea, vmitos, dao heptico, aumento transitorio presin intracraneal, disminucin de funcin intelectual durante 2-

AEROSOLES.
Son dispersiones muy finas de un lquido o slido en propelentes y contenidos en un envase presurizado, es decir que genera presin 1.-BRONCONID Acciones farmacolgicas: BRONCONID es un corticoide (beclometasona dipropionato) que se administra por inhalacin oral y que ejerce su accin en varios sitios probables. El efecto final es reducir la inflamacin crnica de las vas respiratorias asmticas. La potente accin antiinflamatoria puede deberse a la inhibicin de la secrecin de los factores de crecimiento, la activacin endotelial y otras citocinas de los linfocitos, eosinfilos, macrfagos, fibroblastos y clulas cebadas. El resultado es una reduccin del ingreso de clulas inflamatorias en las paredes bronquiales, debido parcialmente a la inhibicin de la expresin de las molculas de adhesin en el endotelio y tejido. Entre otros efectos se produce una reduccin de la activacin y supervivencia de los eosinfilos en el tejido pulmonar y una reduccin del nmero de clulas cebadas. BRONCONID puede inhibir la liberacin de mediadores desde los basfilos y de enzimas desde los macrfagos. Se produce una disminucin de la permeabilidad mediante la vasoconstriccin y una inhibicin directa de la contraccin celular endotelial. El nmero de receptores beta-adrenrgicos puede aumentar, lo cual potencia la respuesta a los broncodilatadores beta-adrenrgicos y una reduccin de la

regulacin de los receptores beta despus de la exposicin prolongada al beta-agonista. BRONCONID tambin inhibe la secrecin de moco en las vas respiratorias, posiblemente por accin directa sobre las clulas glandulares de la submucosa y por un efecto inhibidor indirecto producido por la reduccin de los mediadores inflamatorios que estimulan la secrecin de moco, lo cual reduce la cantidad y viscosidad del esputo. Dosis y vas de administracin: Va de administracin: Inhalacin oral. BRONCONID 50 mcg/dosis: Adultos y adolescentes: Antiasmtico: 2 inhalaciones (100 mcg) tres o cuatro veces al da. Alternativamente, se ha demostrado que una dosificacin de 4 inhalaciones dos veces al da resulta eficaz para algunos pacientes. Para el asma severa: Inicialmente, de 12 a 16 inhalaciones al da. Posteriormente la dosis deber ser reducida de acuerdo a la respuesta del paciente. Lmite de prescripcin para adultos y adolescentes: 20 inhalaciones (1000 mcg) al da. Nios: Antiasmtico: Nios menores de 6 aos: No se ha establecido la dosificacin. Nios de 6 a 12 aos: 1 2 inhalaciones tres o cuatro veces al da. Alternativamente, se ha demostrado que una dosificacin de 4 inhalaciones dos veces al da resulta eficaz para algunos pacientes. Nios mayores de 12 aos: Administrar la dosis recomendada para adultos y adolescentes. Lmite de prescripcin para nios: 10 inhalaciones (500 mcg) al da. BRONCONID 250 mcg/dosis: Adultos y adolescentes: La dosis es 500 mcg (2 inhalaciones) dos veces al da o 250 mcg (1 inhalacin) 4 veces al da. Si es necesario puede incrementarse a 500 mcg (2 inhalaciones) 4 veces al da Nios: No est recomendado el uso en nios. Contraindicaciones: La relacin riesgo/beneficio debe ser considerada en los siguientes casos: 2.-DUO VENTIMAX Acciones farmacolgicas: Combina la accin broncodilatadora de salbutamol (agonista selectivo de los receptores adrenrgicos beta2) con la antiinflamatoria de beclometasona (gluco-corticoide), administrados conjuntamente por va inhalatoria, lo que no afecta las caractersticas farmacocinticas individuales de cada uno. Salbutamol: 10 a 20% de la dosis inhalada llega a la va area inferior. La fraccin absorbida de la mucosa bronquial, pulmn y orofaringe es metabolizada en el hgado. Beclometasona: 10% de la dosis inhalada llega al pulmn. La fraccin absorbida de la va area y de lo deglutido proveniente de orofaringe es rpidamente metabolizada en el hgado. Dosis y vas de administracin: Va de administracin: Inhalatoria. Adultos: 2 inhalaciones (200 mcg de salbutamol y 100 mcg de dipropionato de beclometasona) tres o cuatro veces por da. Nios: 1 2 inhalaciones (100-200 mcg de salbutamol y 50-100 mcg de dipropionato de beclometasona) dos, tres o cuatro veces por da. Informar al paciente que para obtener resultados ptimos es aconsejable que DUO VENTIMAX Aerosol se utilice en forma regular. No obstante, debern ser reevaluados peridicamente a fin de establecer si es necesario continuar con el tratamiento corticoesteroideo. Debido a que el exceso de dosificacin puede acompaarse de efectos adversos, la dosis o la frecuencia de administracin slo deber incre mentarse en caso de indicacin mdica. Aquellos pacientes que refieran un alivio insuficiente con broncodilatadores de corta duracin o que precisen de ms inhalaciones que las usuales, deben solicitar atencin mdica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes

3.-ENTAMAST Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripcin Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procana y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensin oleosa. Caractersticas Amplio espectro de actividad antibacteriana. Elevada aportacin intramamaria de penicilina y neomicina. Gran capacidad de difusin antibitica. Beneficios ptimos resultados en blanqueos de Strep. agalactiae. Retrasa la aparicin de resistencias. Ventajas Actividad bactericida sinrgica. Difusin de los antibiticos hasta alvolos glandulares de la mama. Especies de destino Vacas. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus y E. coli. Posologa y administracin Administrar por va intramamaria. Tratar el cuartern afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Usar un aerosol Entamast por cuartern y administracin. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilizacin y mantenerlos en Mxima cantidad de penicilina intramamaria Amplio espectro antibacteriano Mxima difusin hasta alvolos glandulares posicin vertical durante su administracin.

Administrar con precaucin en caso de inflamacin severa del cuartern mamario y/o bloqueo de los conductos galactforos. En casos aislados puede considerarse tambin la terapia parenteral suplementaria con antibiticos. Tiempo de espera Leche: 5 das. Carne: 30 das. Presentacin 10 aerosoles.

4.-El FIPRONIL Es un insecticida que pertenece a la familia de los fenilpirazoles, siendo descubiertas sus propiedades insecticidas en 1987 ponindose a disposicin de la medicina veterinaria en el Per a partir del ao 1994, teniendo desde entonces una reconocida eficacia contra pulgas, garrapatas y piojos. El mecanismo de accin del FIPRONIL consiste en interferir la regulacin nerviosa a nivel del sistema nervioso central por inhibicin del GABA porbloqueo del pasaje de iones cloro a travs de los canales de cloro causando la muerte del parsito por hiperexcitacin, siendo altamente especfico para invertebrados. El FIPRONIL mata al parsito por contacto y por ingestin. El periodo de residualidad del FIPRONIL es otra caracterstica importante ya que gracias a su afinidad por la grasa se fija en las glndulas sebceas, folculos pilosos y el estrato crneo de la piel donde queda almacenado y se libera poco a poco hasta periodos de 2 a 3 meses en perros y 40 das en gatos, eliminando las pulgas adultas durante ese lapso, haciendo un control efectivo en el animal y medio ambiente. A las concentraciones adecuadas (0.25%) es un producto inocuo para perros y gatos pudiendo aplicarse en cachorros de desde dos das de edad, hembras gestantes y lactantes sin ningn riesgo. VENTAJAS COMPARATIVAS: Una vez aplicado el tratamiento y en cuanto el pelo del animal est seco, Ud. podr acariciarlo sin riesgo alguno de toxicidad.

III.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

Vademcum veterinario Diccionario edicin 2006

www.biomont.com.pe http://vh2.boehringeringelheim.es:8000/productos/veterinaria/vademecu m/VademecumPSW.pdf http://personales.conexion.com.py/tato/galmedic/productos.htm http://www.encolombia.com/veterinaria-vade-nombre.htm. http://www.prvademecum.com/PRDAta/NEWProducto.asp?P=9543. http://www.biogenesisbago.com/home.php?s=VAD&ss=articulo&art iculo=228 Diccionario de Especialidades Farmacuticas PLM Edicin 19, Ao 2007 Vademcum Frmaco Teraputico AMP Edicin Apuntes Mdicos del Per www.formasmedicamentosas.edu.com