UNIVERSITATEA TEFAN CEL MARE SUCEAVA FACULTATEA DE SILVICULTURA

FITOPATOLOGIE
SUPORT DE CURS

Conf. univ. dr. Margareta GRUDNICKI

2008

INTRODUCERE N STUDIUL FITOPATOLOGIEI

Defini ia, obiectul i legturile fitopatologiei cu alte tiin e Fitopatologia forestier (gr. phyton = plant; pathos = boal; logos = tiin , vorbire) este tiin a care se ocup cu studiul bolilor i agen ilor fitopatogeni ai speciilor forestiere. Prin boal se n elege orice tulburare care apare n structura i func iile unui organism, manifestat prin modificri biochimice i fiziologice, urmate de simptome anatomice, morfologice, histologice, citologice. Aceste modificri pot afecta anumite organe ale plantei sau pot avea un caracter generalizat sau sistemic producnd mbolnvirea ntregului organism. Evolu ia bolii i caracterul procesului patologic sunt determinate de interac iunea parazit - plant gazd, i influen a factorilor de mediu, care pot favoriza sau mpiedica mbolnvirea plantelor. Fitopatologia s-a dezvoltat ca ramur a biologiei vegetale i se afl n strns legtur cu alte tiin e ale naturii: botanica, micologia, fitovirusologia, fitobacteriologia, fiziologia vegetal, biochimia, genetica, .a. Din fitopatologia general s-au desprins mai multe direc ii de cercetare: simptomatologia sau patografia studiaz i descrie simptomele prin care se manifest bolile speciilor forestiere; etiologia cerceteaz i stabilete cauzelor care produc bolile; patogenia - studiaz modul de ac iune al agen ilor fitopatogeni i evolu ia bolilor; epidemiologia sau epifitologia cerceteaz modul de rspndire al patogenilor i a bolilor produse de acetia; genetica rezisten ei - studiaz rela iile stabilite n cadrul complexului plant gazd parazit mediu; profilaxia se ocup cu experimentarea, elaborarea i aplicarea metodelor i mijloacelor de lupt preventiv; terapia studiaz metodele de combatere curativ a bolilor plantelor; Istoricul fitopatologiei n compara ie cu celelalte tiin e ale biologiei vegetale, fitopatologia este relativ nou, dezvoltndu-se ca tiin de sine stttoare abia n a doua jumtate a secolului al XlX-lea. Unele no iuni despre bolile plantelor dateaz din vremuri foarte ndeprtate. Cele mai vechi date despre bolile plantelor se gsesc n scrierile antice, ebraice i indiene, n care se men ioneaz arsura orezului i ruginile cerealelor. Date pre ioase despre bolile plantelor se regsesc n lucrrile unor filozofi i naturaliti greci i romani. Aristotel (384 -322 .e.n.) amintete despre rugina grului, Theofrast (372 -286 .e.n.), men ioneaz rugina, tciunele i mlura grului, Ovidiu (43 -18 e.n.), n scrierile sale, l roag pe zeul Jupiter s fereasc grul de mlura, iar Pliniu cel Btrn (23 -79 e.n.) descrie n lucrarea "Historia naturalis" ruginile i mlura grului i recomand ca msur de prevenire rota ia culturilor. n evul mediu tiin ele naturii stagneaz datorit inchizi iei i dogmatismului religios. n perioada Renaterii, secolele XV - XVI, apare un interes deosebit pentru tiin ele naturii, mai ales pentru studiul ciupercilor care produc boli la plante. Lucrrile cele mai reprezentative apar in lui J.Coler (1600), P. Laurenberg (1631), H. Hesse(1669).

Din secolul al XVIII-lea se pun bazele nomenclaturii i clasificrii plantelor, iar lucrrile aprute s-au ocupat cu descrierea, clasificarea i terminologia bolilor. Lipsind cunotin ele despre natura i cauzele bolilor, criteriul de clasificare era cel simptomatologie, n aceast perioad se remarc lucrrile lui J.P Tournefort (1705), F. Fontana (1767), J.B.Zallinger (1773), J.C. Fabricius (1774). n unele lucrri din aceast perioad apar i primele elemente de combatere prin mijloace chimice apar innd lui S. Hales (1731), W. Forsyth (1791), B. Prevost (1787). n prima jumtate a secolului al XlX-lea se remarc un interes sporit pentru studiul bolilor plantelor, iar n a doua jumtate a secolului, n urma descoperirilor savantului francez L. Pasteur (1822-1895), ct i tehnicii de lucru elaborate de acesta, a fost posibil dezvoltarea cercetrilor privind bolile plantelor. n secolele XIX - XX s-a dezvoltat micologia, remarcndu-se: M.J. Berkeley (1803-1889), M. Woronin (1838-1903), A. Mayer (1893-1942), P.Saccardo (1845-1920), J. Beijerinck (1851-1931), D. Ivanovski (1864-1920) care au ini iat ample cercetri cu privire la morfologia, fiziologia, parazitismul, sexualitatea la ciuperci i asupra rela iilor acestora cu plantele-gazd i cu mediul de via , n anul 1858, J. Kuhn (1825-1910) a publicat primul tratat de fitopatologie modern, bazat pe noua concep ie patogenist asupra bolilor plantelor. J Kuhn a introdus metoda tratrii semin elor de gru cu sulfat de cupru mpotriva mlurii, iar Millardet (1838-1902), metoda de combatere a manei vi ei de vie cu zeam bordelez. n secolul XX fitopatologia cunoate o dezvoltare continu, devenind o tiin aplicat, complex i dinamic, intensificndu-se studiile asupra micozelor, antofitozelor i bolilor fiziologice, a fitobacteriologiei, fitovirusologiei. combaterii chimice, biologice i integrate a bolilor plantelor. n micologie s-au aprofundat cunotin ele privind sexualitatea la ciuperci i genetica interac iunii gazd-parazit. S-au eviden iat lucrrile lui F. Petrack (1920, 1940), R. Kuehner (1935,1978,1980), E. Gumann (1950, 1964), G.C. Ainsworth i A. S. Sussmann (1967, 1973), D. L. Hawksworth (1974, 1981), D. J. Weber (1976), U. Braun (1980), M. Moser (1985), J. Webster (1980, 1993). Dezvoltarea fitopatologiei n Romnia Istoria fitopatologiei romneti cuprinde trei perioade distincte: empiric, micologic i fitopatologic. Perioada empiric (veche). Din cele mai ndeprtate timpuri locuitorii rii noastre cunoteau numeroase boli la plante, a cror denumiri se pstreaz i astzi (tciune, mlur, rugin, man, finare, hurlupi, bicare). Perioada micologic. Primele men iuni scrise despre bolile plantelor au aprut n secolul al XlX-lea n Transilvania n lucrrile unor botaniti i micologi. M. Fuss a publicat n 1853 -1878 lucrri asupra ciupercilor uredinale i ustilaginale. n Moldova, I.C. Constantineanu, public n Annales Mycologi din Berlin, 1903,1904, 1916, cercetri cu privire la ciupercile uredinale, iar n 1920, public lucrarea "Les uredines de la Roumanie", n care sunt incluse 273 de specii parazite i 592 de plante gazd. Gh. lonescu (1908) citeaz n lucrrile sale specii de ciuperci parazite pe arbori. Al. Popovici (1903, 1909, 1913), public lucrri asupra macromicetelor, iar M. Brndz (1920), asupra micromicetelor. Perioada fitopatologic (modern). Paralel cu studiile de micologie, care au creat un fundament tiin ific solid, au nceput s apar lucrri cu caracter fitopatologic. Bazele fitopatologiei romneti au fost puse de Tr. Svulescu (1889-1963) introducnd n anul 1920 la coala Superioar de Agricultur un curs n aceast specialitate. El public dou monografii de referin asupra uredinalelor 1953 i

ustilaginalelor din Romnia 1957, desfurndu-i activitatea n cadrul Institutului de Cercetri Agronomice din Romnia, unde a nceput editarea unei exiccate de ciuperci "Herbarum mycologicum romanicum ". Activitatea pentru completarea exsiccatei a fost continuat n cadrul institutului de Biologie al Academiei Romne de G. Negrean i O. Constantinescu. Contribu ii importante la dezvoltarea micologiei i fitopatologiei au fost aduse prin lucrrile lui C. Sandu-Ville asupra ciupercilor Erysiphaceae (1967) i Pyrenomycetes - Sphaeriales (1971) i nfiin area exiccatei "Herbarum mycologicum moldavicum" i cele apar innd lui E. Rdulescu privind fitopatologia teoretic i practic. Vera Bontea (1953, 1985, 1986), a publicat o lucrare de sintez asupra ciupercilor parazite i saprofite din Romnia. Contribu ii de seam la dezvoltarea metodelor de combatere asupra diferitelor boli la plante au Al. Alexandri, C. Rafail, V. Severin, C. Raicu, T. Baicu, Tatiana Eugenia esan, Olimpia Marcu, Florentina Chira, D. Chira, I.Tut. Activitatea de cercetarea din centrele universitare s-a dezvoltat i a fost sus inut prin activitatea profesorilor Olga Svulescu, E. Docea, Al. Lazr, M. Hatman, Eugenia Eliade, M. Toma, Viorica lacob, M. Mititiuc, T. Chifu, care i-au adus contribu ia i n formarea unor specialiti n domeniul micologiei i fitopatologiei.

Capitolul I NO IUNI GENERALE DESPRE AGEN II FITOPATOGENI

1. 1. Clasificarea i caracterul bolilor plantelor Starea de sntate a plantelor forestiere poate fi frecvent afectat de unii factori abiotici sau biotici, care pot provoca mbolnvirea plantelor prin modificri fiziologice sau structurale la nivelul celulelor, esuturilor, organelor, n cazuri extreme provocnd moartea plantelor. Dup cauzele care le produc, bolile pot fi grupate n dou mari categorii: Boli neinfec ioase sau boli fiziologice (neparazitare), provocate de ac iunea duntoare a unor factori interni constitu ionali, fie de ac iunea nefavorabil a factorilor de mediu, n special de clim i sol. Boli infec ioase sau parazitare, provocate de diferi i agen i fitopatogeni. Dup natura agentului patogen, bolile infec ioase se clasific n mai multe grupe: - viroze - provocate de virusuri; - micoplasmoze - produse de micoplasme; - bacterioze - provocate de bacterii; - micoze - provocate de ciuperci parazite; - antofitoze - determinate de antofite parazite; Dup modul n care se desfoar procesul patologic i n func ie de durata acestuia, bolile infec ioase se mpart n: - acute - care evolueaz rapid i duc n scurt timp la moartea organului sau a plantei atacate (moartea rapid a plantulelor provocat de ciuperca Pythim de baryanum). - cronice - care au o evolu ie lent i care determin slbirea treptat a plantei bolnave (cancerul arborilor produs de ciuperca Nectria galligena). Dup caracterul infec iei, bolile parazitare se clasific n: - localizate - cnd produc mbolnvirea diferitelor organe ale plantei, rdcini, tulpini, frunze, flori, fructe, (pecinginea frunzelor de acerinee produs de ciuperca Rhytisma acerinum). - generalizate sau sistemice mbolnvirea avnd loc, n acest caz, la nivelul ntregului organism. Din aceast ultim categorie fac parte virozele, micoplasmozele i unele boli produse de bacterii i ciuperci care se localizeaz n vasele plantelor, numite traheobacterioze i traheomicoze - uscarea stejarului i gorunului produs de bacteriile Erwinia valachica i Erwinia quercicola; grafioza ulmului sau boala olandez produs de ciuperca Ophiostoma ulmi). Dup aria de rspndire a agentului patogen, bolile pot fi: - epidemice ce se extind pe suprafe e mari, producnd adevrate invazii (finarea stejarului produs de ciuperca Microsphaera alphitoides). - endemice localizate ntr-o anumit regiune, unde se manifest an de an, cu intensit i diferite (uscarea ramurilor produs de ciuperca Nectria cinnabarina).

1. 2. Evolu ia procesului patologic la plante n evolu ia bolilor parazitare se disting faze: infec ia, incuba ia, manifestarea bolii. Dup unii fitopatologi infec ia este precedat de contaminare ceea ce reprezint venirea n contact a patogenului cu planta gazd. 1.2.1. Infec ia reprezint ptrunderea agentului patogen n plant i stabilirea raporturilor parazitare cu planta gazd. Pentru ca infec ia s aib loc, n prealabil este necesar contaminarea ceea ce presupune venirea n contact a patogenului cu planta, termen folosit frecvent sinonim cu infec ia. Mecanismul infec iei variaz de la un agent patogen la altul. Unii ptrund prin orificii naturale (stomate, hidatode, lenticele), prin deschideri accidentale (leziuni) ale esutului de protec ie i prin strpungerea activ a membranelor celulare. Virusurile produc infec ia prin contactul direct dintre plantele bolnave i cele sntoase, inoculate prin n epturile insectelor vectoare, prin altoire, lucrri de ntre inere i foarte rar prin sol. Bacteriile pot infecta plantele prin deschiderile naturale ale acestora, prin leziuni sau prin strpungerea activ a esuturilor tegumentare. Ciupercile fitopatogene infecteaz plantele pe mai multe ci, cea mai frecvent fiind ptrunderea prin deschiderile naturale. Prin rni ptrund o serie de ciuperci numite "parazi i de ran", cum este Nectria galligena Ptrunderea activ a ciupercilor n plant se realizeaz prin ac iunea mecanic a tubului germinativ asupra cuticulei (ciupercile din familia Erysiphaceae) sau prin intermediul enzimelor secretate de filamentele germinative ale sporilor. 1.2.2 Incuba ia - este perioada cuprins ntre infec ie i apari ia primelor simptome ale bolii, n aceast faz agentul patogen se dezvolta, se nmul ete i invadeaz por iuni de esut sau se extinde n toat planta. Virusurile, n timpul incuba iei se multiplic i circul fie prin intermediul plasmodesmelor de la o celul la alta fie prin vasele liberiene, provocnd boli generalizate. Durata acestei perioade variaz de la cteva zile la c iva ani. Bacteriile se nmul esc prin diviziune direct, se rspndesc intracelular sau intercelular, perioada de incuba ie fiind cuprins ntre 3-20 zile. Ciupercile fitopatogene se dezvolt n esuturile plantei-gazd, localizndu-se intercelular sau intracelular. Dup felul i locul unde se dezvolt distingem grupe de ciuperci fitopatogene: - ectoparazite (epifite), miceliul crora se dezvolt la suprafa a organelor plantei parazitate fixndu-se prin apresori de la care pornesc haustorii - forma iuni de absorb ie a substan elor nutritive (majoritatea ciupercilor din familia Erysiphaceae); - endoparazite (endofite), care se dezvolt n interiorul esuturilor parazitate, intracelular sau intercelular, absorbind substan ele nutritive ale gazdei prin haustori sau prin osmoz; - ecto-endoparazite (hemiendofite), ciuperci al cror miceliu se dezvolt att ectoparazit ct i endoparazit (Phyllactinia suffulta); Perioada de incuba ie la ciuperci este diferit n func ie de specie, astfel la Lophodermium pinastri este de 2-3 luni, iar la Stereum sanguinolentum de cel pu in un an, fiind influen at de ac iunea factorii de mediu. 1.2.3 Manifestarea bolii - reprezint eviden ierea simptomelor specifice bolii la exteriorul plantei. Faza aceasta poate fi mai lung sau mai scurt i se finalizeaz prin distrugerea par ial sau total a organului atacat sau a gazdei, n cazul virozelor i bacteriozelor nu se poate face o separa ie net ntre incuba ie i

manifestarea bolii, deoarece n timpul nmul irii agentului patogen pot apare i unele simptome, la micoze, ns, manifestarea bolii corespunde cu apari ia simptomelor caracteristice i formarea sporilor. 1.3. Modul de nutri ie al agen ilor fitopatogeni Fiind organisme heterotrofe, parazi ii vegetali se hrnesc pe seama substan elor organice complexe hidra i de carbon, lipide i proteine) sintetizate de plantele gazd, pe care le transform cu ajutorul enzimelor n compui mai simpli, accesibili nutri iei lor. Dup modul de ac iune extracelular sau intracelular, enzimele se mpart n : exoenzime care sunt eliminate din celulele parazitului n tot cursul dezvoltrii lui pe msur ce ele se formeaz, ac ionnd asupra substratului trofic i endoenzime care rmn tot timpul n celulele n care au fost sintetizate, intervenind n procesele de metabolism celular al parazitului, fiind eliberate numai dup moartea acestuia. Degradarea enzimatic a substan elor complexe din celulele gazdei este fcut de o serie de exoenzime hidrolizante specifice dintre care men ionm: - amilaza - degradeaz amidonul n maltoz; - maltaza - scindeaz maltoz n dou molecule de glucoza; - lipaza - degradeaz lipidele pn la acizi grai i glicerina; - proteazele extracelulare - descompun substan ele proteice pan la peptide i pe acestea sub ac iunea peptidazelor endocelulare pn la aminoacizi; Endoenzimele intervin n metabolismul celular al parazi ilor, asigurndu-le procesul de nutri ie necesar pentru cretere, dezvoltare i nmul ire. Dintre acestea amintim urmtoarele grupe: - oxidazele - intervin n procesele de oxidare; - reductazele - intervin n procesele de reducere; - peroxidazele - ac ioneaz asupra peroxizilor; - catalazele - favorizeaz procesele de transformare a apei oxigenate n ap i oxigen. Complexul enzimatic de care dispune fiecare agent fitopatogen cuprinde dou categorii de enzime: - enzime constitutive (specifice), care sunt elaborate constant n celul, indiferent de natura chimic a substan elor trofice; - enzime adaptative (nespecifice), care sunt utilizate de parazit numai atunci cnd n substratul nutritiv se gsesc substan e plastice asupra crora poate s ac ioneze; 1.4. nsuirile agen ilor fitopatogeni Principalele nsuiri ale agen ilor fitopatogeni sunt: 1.4.1 Patogenitatea. Aceasta este proprietatea agentului patogen de a infecta planta, de a determina mbolnvirea ei i de a provoca simptomele care caracterizeaz starea de boal. Pe baza acestei nsuiri se face mpr irea microorganismelor n patogene i nepatogene. 1.4.2 Afinitatea este o nsuire specific, necesar pentru asigurarea convie uirii celor doi parteneri, parazitul i planta-gazd, atunci cnd ajung n contact. Pentru ini ierea unui proces patologic trebuie s existe o afinitate a parazitului fa de o anumit plant sau grup de plante i, totodat, o toleran a gazdei fa de parazitul respectiv. Fr afinitate parazitul nu-i poate manifesta ac iunea sa parazitar. Aa se explic faptul c n natur, pe o plant ajung adui de vnt spori de la mai multe specii de ciuperci, care germineaz i filamentele lor ptrund n esuturi, dar vor produce infec ii numai sporii

acelei specii care are afinitate fa de planta respectiv. 1.4.3. Virulen a este nsuirea agen ilor patogeni de a ataca numai esuturile vii ale plantei-gazd specifice, de a le mbolnvi i distruge, n func ie de enzimele i toxinele pe care le secret i de ac iunea factorilor de mediu. Aceast nsuire difer n raport cu gradul de parazitism al agentului patogen. La parazi ii obliga i virulen a este o nsuire relativ constant, n timp ce la saprofitele facultativ parazite virulen a este o nsuire labil, care poate varia sub influen a factorilor de mediu. Virulen a unui parazit condi ioneaz intensitatea atacului pe o plant, putnd duce la distrugerea organelor atacate sau chiar a ntregii plante. 1.4.4. Agresivitatea este principala nsuire a agen ilor fitopatogeni, care const n capacitatea unui parazit de a ataca una sau mai multe specii de plante fa de care are afinitate, de a le nvinge rezisten a, de a se hrni, crete i reproduce pe seama lor. Agresivitatea parazitului determin frecven a atacului, caracteriznd uurin a cu care realizeaz infec ia i posibilitatea lui de a ataca mai mul i indivizii din specia sau speciile de plante gazd. Agresivitatea este o nsuire poten ial independent de virulen , existnd parazi i foarte virulen i, dar care au o agresivitate redus atacnd un numr redus de indivizi din specia sau speciile de plante care alctuiesc cercul lor de gazde. Al i parazi i sunt pu in virulen i dar au o agresivitate foarte mare. n func ie de agresivitatea lor parazi ii pot fi mpr i i n trei categorii: polifagi, oligofagi i monofagi. Parazi ii polifagi sunt capabili s atace mai multe specii i genuri de plante din familii ndeprtate din punct de vedere taxonomic. Agrobacterium tumefaciens produce cancerul de colet i al rdcinii la unele plante din familiile: Rosaceae ( mrul), Chenopodiaceae (sfecla), Vitaceae (vi a de vie), Compositae (floarea soarelui). n general, unele patofite facultativ saprofite (Pythium de baryanum), dar mai ales saprofitele facultativ parazite (specii de Mucor, Penicillium, Botrytis, Fusarium) .a, manifest un caracter pronun at polifag, pentru unele dintre ele numrul plantelor gazd fiind foarte mare. Parazi ii oligofagi atac un numr mic de specii, din genuri ce apar in la o singur familie. Stigmina carpophila, Coryneum beijerinckii atac numai prunoideele din familia Rosaceae; speciile diferite de Phragmidium atac numai speciile genurilor Rosa, Rubus i Potentilla din familia Rosaceae; sau Claviceps purpurea care produce cornul secarei la unele graminee cultivate i din flora spontan. Parazi ii monofagi atac o singur specie sau un numr restrns de specii de plante gazd care apar in unui singur gen: Taphrina pruni paraziteaz numai fructele de prun; Uncinula aceris i Rhytisma acerinum numai frunzele speciilor de Acer. Oligofagia i n mod deosebit, monofagia caracterizeaz patofitele ajunse la un parazitism avansat, cum sunt parazi ii obliga i, datorit reducerii i specializrii echipamentului lor enzimatic. La unii parazi i obliga i (Erysiphaceae i Pucciniaceae) s-a constatat existen a unui cerc larg de plante gazd constituit din mai multe specii ale unui gen i chiar ale unor genuri diferite, ceea ce ar ndrept ii considerarea parazi ilor respectivi ca veritabili polifagi. De exemplu: Uncinula aceris pe Acer campestris, A. pseudoplatanus, A. platanoides, A. tataricum i A. negundo; Phylactinia suffulta pe Alnus glutinosa, Carpinus betulus, Cornus sanguinea, Corylus avellana, Fagus sylvatica, Fraxinus excelsior; Gymnosporangium juniperinum ce formeaz ecidii pe Malus pumilla i Sorbus aucuparia iar teleutosporii pe Juniperus communis, J. intermedia, J. sibirica, .a. Cercetrile au demonstrat ns, c la to i parazi ii obliga i cu astfel de manifestri este

vorba de o polifagie aparent, n realitate, aceste specii s-au diferen iat prin specializare, hibridri ncruciate i prin selec ie, ceea ce a dus la apari ia unor forme specializate cu caractere parazitare limitate, strict monofage, capabile s atace o anumit specie de plante gazd, variet i i forme ale acesteia. Formele specializate sunt grupe de forme intraspecifice, care se deosebesc prin cercul plantelor gazd pe care le paraziteaz i prin unele particularit i morfologice mrimea sporilor. Experimental, s-a constatat c specializarea acestor forme este foarte strict, sporii unei forme nu pot infecta plante ce apar in altei forme specializate. Numrul formelor specializate variaz de la specie la specie, la Phylactinia suffulta s-au separat 10 forme speciale dintre care men ionm: P. suffulta f. sp. alni pe specii de Alnus; P. suffulta f. sp. betulae pe Betula; P. suffulta f. sp. carpini pe Carpinus; P. suffulta f. sp. coryli pe Corylus; P. suffulta f. sp. oxyacanthae pe Crategus .a. Prin adncirea specializrii fiziologice n cadrul acestor forme s-au separat i se separ continuu subunit i intraspecifice adaptate strict la atacul unor soiuri sau linii de cultur ale gazdelor specifice, subunit i numite rase fiziologice. Rasele fiziologice sunt subunit i individuale ale unui parazit care au structur genetic identic dar care se deosebesc prin anumite caractere morfologice (mrimea sporilor i ritmul de cretere al miceliului), prin agresivitate i virulen i prin aria de rspndire, deosebiri care nu depesc limitele variabilit ii speciei respective. Acest tip de specializare a fost urmrit la plantele de cultur cu valoare economic mare, mai ales la cerealele atacate de finare i rugini. La aceste plante numrul raselor fiziologice variaz de la parazit la parazit, n cazul grului formele specializate de ciuperci sunt foarte numeroase: La Puccinia graminis f. sp. tritici se cunosc peste 350 rase , iar la P. recondita f. sp. tritici 230 rase fiziologice. Virulen a i agresivitatea agen ilor fitopatogeni se datoreaz nsuirii lor de a secreta enzime i toxine, substan e rezultate n metabolismul celular al bacteriilor i ciupercilor nlesnind ptrunderea parazitului n plantele-gazd. Enzimele: cele mai numeroase i cele mai importante sunt exoenzimele deoarece intervin direct n procesul de infec ie, prin lezarea nveliurilor protectoare ale organelor plantei-gazd. a pere ilor celulari i ai esuturilor. Epiderma cu stratul de cuticul este esutul extern protector al plantelor, constituind prima barier n calea ptrunderii parazi ilor. Un numr mare de ciuperci fitopatogene reuesc aceast ptrundere prin secre ia de cutinaz, exoenzim ce descompune cutina, principala component a cuticulei. Ciupercile saprofite facultativ parazite i unele bacterii elaboreaz pectinaza care ac ioneaz asupra substan elor pectice din lamelele mediane ale pere ilor celulari, permi nd ptrunderea intracelular a parazitului, dezorganizarea esuturilor i formarea putregaiurilor. Acest grup de ciuperci secret i celulaza care descompune celuloza i citaza care hidrolizeaz hemicelulozele, componente ale pere ilor celulari. La parazi ii obliga i ambele enzime lipsesc. Una din substan ele cele mei rezistente la biodegradare este lignina din pere ii celulari lignifica i, asupra creia ac ioneaz ligninaza, care se gsete la parazi ii exclusiv xilofagi cum sunt ciupercile ce produc putrezirea lemnului. Unele altele specii de ciuperci xilofage sintetizeaz i celulaza alturi de ligninaza, fiind capabile s degradeze ambele componente ale lemnului , producnd un putregai alb (specii de Merulius, Trametes, Ganoderma .a.), altele sintetizez numai celulaza ac ionnd asupra celulozei i lsnd nemodificat lignina, ceea ce determin putrezirea roie a lemnului (specii de Fomes, Polyporus .a.). Fitotoxinele sunt produi de excre ie ai agen ilor fitopatogeni rezulta i n urma activit ii vitale a acestora, produi ce ac ioneaz asupra pere ilor celulari ai plantelor modificndu-le permeabilitatea i asupra protoplastului blocndu-i procesele metabolice,

ceea ce provoac moartea esuturilor. Compozi ia chimic a fitotoxinelor este foarte variat: acizi organici (malic, citric, tartric, oxalic), alcool etilic, polizaharide, lipide i peptide, alcaloizi, unii pigmen i (citrina i betacarotina). Exofitotoxinele sunt sintetizate i eliminate continuu de parazi i, de exemplu ergotinina, ergotina, ergotoxina din sclero ii de Claviceps, ustilaginina din teliosporii unor specii de Ustilago, giberelina secretat de Giberella fujikuroi .a. Unele fitotoxine sunt sintetizate de macromicete, cum sunt: muscarina de Amanita muscaria, amanitina i faloidina de A. phalloides, care pot produce intoxica ii foarte grave i chiar moartea, dac sunt consumate de om. Un numr mare de fitotoxine sunt extrase i folosite n industria farmaceutic. 1.5. Factorii care influen eaz nsuirile agen ilor patogeni nsuirile parazitare ale agen ilor fitopatogeni nu sunt constante, deoarece ele pot varia n func ie de unii factori interni ai parazitului i pot fi modificate de ac iunea factorilor de mediu. 1.5.1. Factorii interni Sexul parazitului: n general, nu se constat o deosebire evident n manifestarea nsuirilor parazitare. La unele ciuperci heterotalice sunt patogene numai prin miceliile mascule, cele femele trind exclusiv saprofit (Mucor hiemalis). Faza nuclear: fitoparazi ii se comport diferit n cele trei faze ale ciclului lor ontogenetic. Ciupercile din subncrengtura Ascomycotina (cu excep ia ordinului Taphrinales) sunt virulente i agresive n haplofaz; Ciupercile din ordinul Taphrinales i cele din subncrengtura Basidiomycotina (cu excep ia ordinului Ustilaginales) sunt virulente i agresive n dicariofaz; Basidiomicetele din ordinul Uredinales (ciuperci total parazite) sunt virulente i agresive att n haplofaz ct i n dicariofaz. Specializarea fiziologic: Specializarea fiziologic a parazi ilor obliga i duce la diferen ierea n cadrul speciei a formelor specializate i a raselor fiziologice noi, cu virulen i agresivitate diferit de rasele existente. Hibridarea: n natur, n urma procesului de nmul ire sexuat, mai ales, la cipercile heterotalice, apar calit i noi ca urmare a recombinrilor genetice care au loc n cariogamie. La formele heterozigote fiecare copula ie este nso it de hibridare, ceea ce duce la apari ia de descenden i cu nsuiri parazitare modificate, constituind premisele separrii de noi rase fiziologice. Acest fenomen a fost constatat la ciupercile din ordinele Ustilaginales i Uredinales. Muta iile: uneori se pot produce o serie de modificri privind propriet ile patogene ale ciupercilor sub ac iunea unor varia ii spontane,ducnd la apari ia muta iilor, care modific nsuirile parazitare ale genitorilor. 1.5.2. Factorii externi Regimul de nutri ie: experimental s-a constatat c unele bacterii i ciuperci cultivate pe medii artificiale timp mai ndelungat i pierd virulen a, ne mai fiind capabile s atace esuturi vii (specii de Fusarium), la altele, virulen a este condi ionat de parcurgerea prealabil a unui stadiu saprofit (specii de Botrytis), iar la alte ciuperci virulen a rmne neschimbat indiferent dac parcurg sau nu o perioad de nutri ie saprofit (Taphrina sp.). Tot experimental s-a dovedit c virulen a agen ilor patogeni se pierde dac n mediul de cultur se gsete un procent ridicat de substan e azotate i hidra i de carbon. Temperatura: marea majoritate a agen ilor fitopatogeni prezint o labilitate

destul de mare n raport cu temperatura, fiind capabili s suporte varia ii cuprinse ntre 0C i 33C. Fiecare agent patogen are constantele sale termice pentru fiecare faz de dezvoltare. Temperatura minim este cuprins, n general, ntre 0 - 5C, cea optim ntre 18 - 24C i cea maxim ntre 30 - 33C. Temperaturile peste 44C sunt letale pentru toate microorganismele fitopatogene. Experimental, s-a constatat c schimbarea condi iilor termice poate modifica virulen a i agresivitatea unor parazi i vegetali. De exemplu, prin men inerea culturilor de ciuperci la temperaturi sczute s-a constatat creterea virulen ei lor. Umiditatea: mediul umed influen eaz virulen a i agresivitatea agen ilor fitopatogeni n func ie de satisfacerea cerin elor lor fa de ap. Ciupercile au nevoie, n general, de o umiditate atmosferic ridicat (90 - 100%), pentru germinarea sporilor i creterea miceliilor. Exist i ciuperci adaptate la uscciune (specii de Erysiphaceae), la care, conidiile formate la o umiditate atmosferic mai redus (35 - 55%) au o vitalitate mai mare i implicit o virulen mai pronun at comparativ cu conidiile formate n condi ii de umiditate ridicat (80 -97%). Lumina: ca factor modificator al nsuirilor parazi ilor, lumina este mai pu in studiat. Ciupercile Erysiphaceae crescute la ntuneric prezint lan urile de conidii mai lungi, iar conidiile au virulen a mai sczut fa de cele formate la lumin. Reac ia solului (pH): acest factor poate influen a virulen a i agresivitatea agen ilor patogeni care triesc n sol. Unii manifest o agresivitate mai mare n solurile acide, fiind numi i parazi i acidofili sau oxifili, al ii n cele alcaline, numi i parazi i alcalinofili sau litrofili, majoritatea avnd ns, agresivitate mare n solurile neutre, numi i parazi i neutrofili sau mezantifili, iar un numr restrns sunt indiferen i fa de reac ia solului numi i parazi i astatici. Reac ia solului poate fi modificat prin aplicarea amendamentelor adecvate, n acest fel se poate reduce virulen a i agresivitatea parazi ilor care atac organele subterane ale plantelor, mpiedicnd infec iile. Amestecul de germeni patogeni: unii agen i fitopatogeni pot convie ui pe aceeai plant gazd, de exemplu atacurile asociate de rugini cu finare. Sunt ns i numeroase cazuri cnd parazi ii instala i pe o gazd se exclud reciproc, ntre acetia existnd raporturi antagoniste. Pe cunoaterea acestui antagonism ntre microorganisme se bazeaz unele metode biologice de combatere a bolilor plantelor. 1.6. Rspndirea agen ilor fitopatogeni n natur, att n perioada de vegeta ie ct i de la un an la altul, parazi ii se propag prin spori, fie n mod direct, fie pe cale indirect. Transmiterea direct a bolilor de la un an la altul se poate face prin semin e sau prin organe de nmul ire vegetativ (butai, marcote, altoi) n care agentul patogen se gsete sub form de miceliu de rezisten sau de spori durabili. Rspndirea indirect se face prin intermediul unor factori (ap, vnt, sol) i prin vectori (insecte, antofite parazite, om). Dup factorii care intervin i realizeaz rspndirea indirect, parazi ii se mpart n modul urmtor: -parazi i pedochori - care se rspndesc i se transmit prin sol (Agrobacterium tumefaciens, Pythium de baryanum, Rosellinia necatrix); -parazi i anemochori - care se rspndesc prin intermediul curen ilor de aer (sporii ciupercilor din ordinele Erysiphales i Uredinales); -parazi i hidrochori - care se rspndesc prin intermediul apei (zoosporii ciupercilor Pythium, Phytophthora, .a.), n timpul ploilor, apa antreneaz unele bacterii i sporii ciupercilor instalate pe diferite organe ale plantelor, rspndindu-i pe frunze i

ramurile de la nivelurile inferioare (Xanthomonas juglandis, Capnodium salicinum, Nectria galligena .a.), apele provenite din topirea zpezii i apele curgtoare transport la distan e mari fragmente de plante con innd spori de rezisten sau sclero ii unor ciuperci (Phytophthora, Sclerotinia, .a.) ct i semin ele unor antofite parazite (Cuscuta, Lathrea); -parazi i anemohidrochori - care se rspndesc cu ajutorul curen ilor de aer, dar i prin intermediul apei, caz ntlnit la ciupercile din ordinul Peronosporales (Phytophthora fagi la care pseudoconidiile sunt vehiculate de vnt iar zoosporii rezulta i se propag n picturile de ap de pe cotiledoane pn n dreptul stomatelor producnd infec ia); -parazi ii fitochori n aceast categorie se ncadreaz ndeosebi virusurile, care se transmit prin intermediul unor antofite parazite cum este Cuscuta, care se instaleaz pe plantele virusate i inoculeaz virusurile cnd se instaleaz pe o plant sntoas din apropiere. -parazi i zoochori - sunt rspndi i de animale (insecte, molute, psri i mamifere) cunoscute sub denumirea de vectori. Unii parazi i sunt transporta i pe suprafa a corpului vectorului i sunt numi i parazi i epizoochori iar al ii n interiorul corpului vectorului, numindu-se endozoochori. 1.7. Simptomatologia bolilor plantelor Planta bolnav prezint o serie de modificri morfologice, anatomice, histologice, citologice, biochimice i fiziologice, constituind simptomatologia bolii. Cu studiul studiul acestor modificri se ocup capitol special al fitopatologiei, patografia. 1.7.1. Modificri anatomo-morfologice Hipertrofii sau hiperplazii: prezen a agen ilor patogeni n plant determin creterea i distribu ia neuniform a auxinelor care, la rndul lor, favorizeaz diviziunea exagerat a celulelor i proliferarea haotic a esuturilor. Hipertrofiile se mai numesc gale sau cecidii. Dup modul de formare ele pot fi: gale histoide ce se formeaz prin proliferarea celulelor, fiind alctuite din diferite esuturi, predominnd cele parenchimatice i gale organoide, caracterizate prin formarea de organe noi. Hipertrofiile apar pe toate organele plantei (Agrobacterium tumefaciens produce tumori canceroase n special pe rdcini i colet, ciupercile din familia Taphrinaceae produc mturile de vrjitoare). Atrofii sau hipoplazii: n acest caz organele plantelor bolnave se dezvolt incomplet sau se reduc, apar pe toate organele plantelor i uneori se pot asocia cu hipertrofiile (Taphrina pruni produce o hipertrofiere a mezocarpului i atrofierea endocarpului lemnos i al semin ei). Ofilirea plantelor: acest fenomen poate fi provocat din cauze parazitare, cum sunt infec iile virotice i atacul bacteriilor i ciupercilor traheifile (Erwinia sp., Fusarium sp., Verticillium sp) numit ofilire ireversibil ce duce la vestejirea total i moartea plantelor i din cauze neparazitare, fiziologice, datorit transpira iei intense, temperaturii ridicate i uscciune, numit ofilire reversibil, dac pierderea de ap nu a trecut de o anumit limit. Decolorarea sau cloroza: decolorarea plantelor este frecvent i se poate datora unor cauze neparazitarea sau unor cauze parazitare: cloroza fiziologic este rezultatul unui dezechilibru n nutri ia plantei, cauzat de caren a n fier i excesul de calciu; temperatura sczut i precipita iile abundente provoac cloroza climatic; lipsa luminii are ca efect etiolarea plantelor. Cloroza de natur parazitar se manifest sub form

de pete de decolorare sau decolorarea ntregului organ atacat, n cazul virozelor, petele de decolorare alterneaz cu por iunile verzi ale frunzei, aspect caracteristic de mozaic. Cloran ia sau fenomenul de nverzire al florilor: se observ frecvent n cazul virozelor i micoplasmozelor, fiind consecin a transformrii cromoplastelor n cloroplaste. Pete colorate: acestea apar n special pe frunze n cazul unor bacterioze i micoze, avnd forme, mrimi i culori variate. Apari ia lor se datoreaz distrugerii clorofilei, acumulrii de antocian sau prezen ei miceliului ciupercii (Polystigma rubrum produce pete roii pe frunzele de prun, Rhytisma acerinum produce pete negre pe frunzele de ar ar, Microsphera alphitoides provoac pete albe, psloase pe frunzele de stejar). Necroza esuturilor sau arsurile: se caracterizeaz prin modificarea accentuat a esuturilor i moartea acestora. Necrozele pot afecta ntregul organ atacat sau pot avea aspect de pete necrotice i dungi. La nivelul necrozelor esuturile se brunific i se nnegresc. Ciuruirea frunzelor se datoreaz fenomenului de desprindere a esuturilor necrozate la nivelul frunzelor, de exemplu, Taphrina polyspora care produce ciuruirea frunzelor la ar ar. Putregaiurile: reprezint simptome ale bacteriozelor i micozelor i se pot manifesta pe toate organele plantelor. Lemnul arborilor ataca i trece prin diferite stadii de putrezire. La exterior, putregaiul se poate manifesta fie sub form de decolorri sau pete albe de celuloz fr afectarea plasticit ii lemnului, n acest caz fiind de tip corosiv (putrezirea produs de Trametes pini), fie prin colorarea lemnului n brun-nchis, urmat de pierderea calit ilor lemnului, cnd este de tip distructiv (putrezirea produs de Merulius lacrymans). Transformarea organelor: n unele boli se observ transformarea i chiar dispari ia unor organe i nlocuirea acestora cu forma iuni ale parazitului. La secara atacat de ciuperca Claviceps purpurea n locul boabelor din spic se dezvolt forma iunile de rezisten ale ciupercii numite sclero i de culoare neagr i aspect crbunos. Cderea frunzelor, mugurilor, florilor, fructelor: poate fi provocat de cauze neparazitare: brum, nghe , secet, temperaturi ridicate i de cauze parazitare: nroirea i cderea acelor la rinoase (ciupercile din genul Lophodermium), defolierea de primvar a plopilor (ciupercile din genul Venturia). Modificri de habitus i simetrie: la unele plante bolnave se poate observa schimbarea portului din trtor n erect i invers, apari ia nanismului, asimetria frunzelor, apari ia simetriei zigomorfe n locul celei radiare la unele flori.

Capitolul II VIRUSURI FITOPATOGENE - VIROZE

2.1 Defini ie, structur Virusurile fitopatogene sunt entit i patogene acelulare, submicroscopice, de natur nucleoproteic, alctuite dintr-un acid nucleic (ARN sau AND) i proteine, cu proprietatea de a se multiplica exclusiv n celulele plantei gazd, producnd boli sistemice sau generalizate numite viroze. Virozele plantelor sunt produse de virusuri cu dimensiunile cuprinse ntre 120-1720 m pe 10-20 m n cazul alungite i 17-130 m pentru cele izometrice i pot fi flexuoase sau rigide (fig. 1.) Datorit dimensiunilor foarte mici, virusurile, pot fi observate numai cu ajutorul microscopului electronic, iar virozele nu pot fi identificate dect pe baza simptomelor produse pe plantele atacate. Virusul complet se numete virion i este alctuit din genom viral i capsid de natur proteic. Genomul viral este reprezentat, de regul, de ARN sau ADN purttori ai informa iei genetice, reprezentnd 5-37% din greutatea molecular total a virionului. Virusurile "goale" (fr genom) pot folosi informa ia genetic dat de acidul nucleic ce apar ine altui virus, numit "helper". Capsida proteic protejeaz genomul i se comport ca antigen, imunogen reprezientnd 63-95% din greutatea molecular a virusului. Ea este format din subunit i proteice numite capsomere care difer de la virus la virus n ceea ce privete numrul, dimensiunile i forma. La unele virusuri, capsid are un nveli numit peplos cu rol n asigurarea stabilit ii virionului. Virusurile cu peplos se numesc virusuri "acoperite", iar cele lipsite de acest nveli, virusuri "nude". Ca elemente chimice, virionii con in carbon (46-53%), hidrogen (6,5-7,6%), azot (14,6-17%), sulf (0,2-1,3%), fosfor (0,4-4,1%), hidra i de carbon (2,3-18%) i cenu (1,55,7%). Fig.1. Forma relativ i structura virusurilor fitopatogene (Popescu, p28) 2.2. Propriet ile virusurilor Ultrafiltrabilitatea - proprietatea virusurilor fitopatogene de a trece prin cele mai fine filtre de por elan poros i prin ultrafiltrele de colodiu. Proprietatea de a cristaliza - prin metode fizico-chimice ceea ce le apropie de substan ele de natur anorganic. Greutatea molecular - particulele de protein virus au greutatea molecular foarte mare, variind ntre 8 i 50 milioane daltoni. Biotropismul pozitiv - proprietatea virusurilor de a se multiplica numai n celulele vii, n afara acestora sunt stabile i inerte i nu se pot multiplica datorit lipsei echipamentului enzimatic, deci a unui metabolism propriu. Datorit biotropismului pozitiv sau parazitismului obligat, virusurile nu pot fi cultivate pe medii artificiale de cultur. Stabilitatea n suc celular sau longevitatea "in vitro" - sucul celular extras din plantele virusate i pierde capacitatea de infec ie dup un anumit timp. Perioada scurs de la extragerea sucului celular pn la pierderea capacit ii de infec ie se numete longevitate "in vitro". Aceast proprietate variaz, n func ie de virus, de la cteva ore pn la un an. Dilu ia limit - reprezint gradul de dilu ie pe care l poate suporta sucul extras din plantele virusate pn i pierde capacitatea de infec ie. Cea mai mare dilu ie capabil s

produc infec ii se numete dilu ie limit i poate ajunge la l/1000000. Temperatura de inactivare - este temperatura minim la care sucul celular extras dintr-o plant virusat pstrat timp de 10 minute i pierde capacitatea de infec ie i variaz n func ie de virus ntre 42 i 93C, majoritatea pierzndu-i capacitatea de infec ie la 5570C. Aceast temperatur, numit i punct de inactivare termic, are valori mai sczute n cazul inactivrii virusurilor "in vivo" dect "in vitro" i d posibilitatea tratrii plantelor prin termoterapie. Rezisten a la presiune - unele virusuri pot rezista la presiuni de 8000 atmosfere. Sarcina electric a virusurilor este negativ i la electroforez, acestea se ndreapt spre polul pozitiv. Proprietatea antigenic - reprezint capacitatea virusurilor de a provoca reac ii serologice specifice, proprietate folosit pentru diagnosticarea diferitelor viroze. Rezisten a la temperaturi extreme - majoritatea virusurilor fitopatogene sunt inactivate repede n condi ii de uscciune, excep ie face virusul mozaicul tutunului (VMT), care i-a pstrat capacitatea de infec ie 32 de ani n plantele erborizate, n schimb, rezist foarte bine la temperaturi sczute, suportnd temperatura de - 180C. Infuen a pH-ului - cesta influen eaz negativ asupra virusurilor prin valorile extreme, de aciditate i alcalinitate. Influen a substan elor chimice - virusurile nu sunt inactivate de diferi i solven i organici, cum ar fi cloroformul, eterul, acetona, dar n prezen a alcoolului, acizilor ascorbic, azotic, clorhidric, fenic, precum i a razelor X, ultraviolete, virusurile fitopatogene i pierd infec iozitatea. 2.3. Transmiterea virusurilor i rspndirea lor n plante Cunoaterea modului de transmitere a virusurilor n perioada de vegeta ie i de la un an la altul, folosete la elaborarea metodelor de profilaxie i terapie a fitovirozelor. n natur virusurile se transmit prin mai multe ci: - virusurile se pot transmite n timpul executrii lucrrilor de ntre inere, fie prin atingerea direct a plantelor bolnave de cele sntoase, fie prin intermediul uneltelor ; - prin insecte, n special din ordinul Homoptera, care odat cu sucul celular absorb i virusurile pe care le transmit apoi prin n epare altor plante ; - prin intermediul materialului sditor recoltat de la plantele bolnave ; - prin sol se transmit numai virusurile foarte rezistente ; - prin cuscut transmiterea se realizeaz cnd aceast plant trece de pe o plant virusat pe alta sntoas; Dup ptrunderea n planta - gazd, virusurile se decapsideaz, permi nd multiplicarea acidului nucleic n nucleul celulei gazd, urmat de transportul noii catene nucleice n ribozomi, unde se sintetizeaz proteinele virale. 2.4. Circula ia virusurilor n plant Virusurile circul n plant prin parenchim, floem i rar prin xilem. Din celul n celul circula ia se face prin plasmodesme cu ajutorul curen ilor citoplasmatici, sub form de ARN "liber" de capsid i cu vitez relativ sczut, n floem virusurile sunt antrenate pasiv de curentul de sev elaborat, viteza fiind mai mare; n timpul deplasrii prin floem virusurile nu se multiplic, deoarece celulele acestui esut nu au nuclei, de care este strict legat sinteza acidului nucleic viral. In cazuri rare, virusurile circul i prin xilem, fiind antrenate de curentul

ascendent de sev brut. Cnd deplasarea virusurilor se face prin esutul conductor, infec ia plantei este sistemic sau generalizat. n general, viteza de circula ie variaz mult, virusul parcurgnd n medie de la c iva microni pn la un centimetru pe or. 2.5. Simptomatologia virozelor plantelor Simptomatologia virotic este rezultatul unor modificri ini iate de virusuri, cele mai importante fiind cele fiziologice cu caracter biochimic i func ional, anatomice i morfologice. Modificrile fiziologice cu caracter biochimic: se manifest prin scderea cantit ii de clorofil i creterea celei de xantofil i caroten din celulele plantelor i acumularea de gome n esutul conductor lemnos. Modificrile func ionale: afecteaz func iile vitale ale plantei virusate prin scderea intensit ii fotosintezei, n general, propor ional cu suprafa a esuturilor atacate; intensitatea transpira iei scade, de obicei, dar uneori poate crete; respira ia plantelor virusate variaz, n primele faze ale infec iei virale crete ca intensitate, dup care scade. Modificrile anatomice: induse la plante de ctre virusuri se manifest prin : - alterarea membranelor celulare; - fragmentarea cloroplastelor urmat de resorb ie; - fragmentarea vacuomului; - micorarea i deformarea nucleului; - alterarea floemului .a; Modificrile morfologice: rezult n urma acumulrii modificrilor fiziologice i anatomice i au drept rezultat apari ia modificrilor morfologice, uor de observat i care stau la baza descrierii bolilor virotice. Foarte frecvente sunt modificrile hipoplazice (dezvoltarea insuficient a unui esut din cauza nutri iei deficiente ca urmare a infec iei virale) manifestate prin : -mozaicul frunzelor - pete verzui, galbene sau albicioase ce alterneaz cu por iuni normale, verzi, dnd frunzelor un aspect marmorat; -cloroza (decolorarea verde-glbuie) a frunzelor ; -modificarea morfologiei frunzelor - duce la dezvoltarea unor foliole aciculare, frunze puternic deformate; -ptri inelare (clorotice sau neclorotice) - pe frunze, lujeri i fructe ; -necroze (arsuri) - alterarea profund a celulelor i esuturilor urmate de moartea lor, manifestndu-se sub form de pete circulare, inelare, alungite de culoare galben-brun; Identificarea virusurilor se poate face prin metode de laborator (teste serologice, microscopie electronic) sau n teren, pe baza plantelor test (cunoscute ca foarte sensibile la anumite viroze). 2.6. Nomenclatura virusurilor fitopatogene n nomenclatura virusurilor se remarc: - sistemul cu numere al lui K.M. Smith: virusul fiind denumit dup numele latin de gen al plantei gazd principale, urmat de cuvntul virus i de un numr de ordine care indic ordinea cronologic n care au fost descoperite diferite virusuri ale unei plante, ex. mozaicul trandafirului - Rosa virus 1. - nomenclatura binar latin propus de F.O. Holmes, care denumete virusul cu dou cuvinte: primul, corespunznd genului, reprezint simptomul principal iar al doilea, corespunznd speciei, numele latin al plantei gazd principale sau o particularitate a

virusului, ex. viroza fagului - Tomato black ring virus. 2.7. Virozele plantelor forestiere Viroza acerineelor -Abelia latent tymovirus Se manifest prin apari ia unor cloroze n lungul nervurilor, iar frunzele se ncre esc i se micoreaz. Viroza fagului - Tomato black ring virus La fagii n curs de uscare, apar frecvent virusuri din grupe diferite care joac un rol important n debilitarea fiziologic a arborilor. Viroza fagului este produs de un nepovirus, iar simptomele specifice bolii se manifest prin pete inelare clorotice sau mozaicate pe frunze. De pe frunzele de fag a fost izolat i un alt tip de virus (potivirus), ca prezentau ca simptome dimensiuni reduse, pete clorotice i aspect mozaicat al limbului. Viroza frasinului - Arabis mosaic nepovirus Provoac simptome ce constau n pete clorotice i reducerea puternic a foliolelor, pn la forme aciculare. Viroza sau mozaicul plopilor - Poplar mosaic carlavirus Boala se manifest prin pete de coloare verde-glbuie, galben-portocalii sau brune, punctiforme apoi confluente, la nceput rotunde apoi col uroase sau alungite. Petele pot ocupa ntreg limbul frunzei i pot avea i un aspect mozaicat. Cnd atacul este foarte puternic petele pot apare i pe lujeri. Uneori, singurul simptom al bolii este reducerea creterilor. Viroza salcmului -Arabis mosaic nepovirus Boala este produs probabil de unul din virusurile tutunului (VMT) i se manifest prin foliole cu pete glbui cu aspect mozaicat. Viroza stejarului - Oak ringspot virus Este produs de un grup de virusuri, avnd ca simptome nanismul foliar i pete clorotice punctiforme, pete clorotice inelare sau sub form de benzi, deformarea frunzelor. Viroza zmeurului - Rubus virus 1 Smith Frunzele atacate prezint pete galben-verzui, de forme neregulate, cu aspect mozaicat i se deformeaz. Alte viroze : Viroza nucului - Cherry leaf rool nepovirus - se manifest prin pete liniare de culoare neagr pe frunze; Viroza mesteacnului - Cherry leaf nepovirus - pete circulare clorotice pe frunze; Viroza ulmului - Elm mottle ilarvirus - pete inelare i alungite, clorotice situate n lungul nervurilor; Viroza pducelului Plum pox potyvirus - pete clorotice pe frunze; Mozaicul mrului - Prunus virus 2 Smith - decolorarea mozaicat a frunzelor; Mozaicul trandafirului - Rosa virus l (White) - ptarea mozaicat a frunzelor;

Capitolul III MICOPLASME FITOPATOGENE MICOPLASMOZE

3.1. Defini ie, structur, clasificare Micoplasmele reprezint un grup de microorganisme unicelulare, procariote care produc boli la plante numite micoplasmoze. Celulele de micoplasma sunt delimitate de mediul extern printr-o membran elementar ce protejeaz citoplasm, acizii nucleici (AND i ARN), ribozomii i enzimele. Datorit lipsei peretelui celular, care s le confere o form stabil, prezint un polimorfism accentuat, cu mai multe tipuri morfologice de celule: - corpusculi elementari sferici cu diametrul de 50-100 m; - celule sferice cu diametrul de 100-300 m; - celule mari sferice sau ovoide cu diametrul de 400-1000 m; - forme filamentoase de l-2 m lungime i 0,02-0,3 m grosime; - forma iuni neuniforme; - celule mari; Micoplasmele prezint unele propriet i ce le aseamn cu virusurile: filtrabilitatea, sensibilitatea la cloroform i eter, reac ia serologic, dimensiunea genomului, din aceast cauz, bolile de tipul clorozelor i proliferrilor la plante au fost descrise ca viroze pn n 1967, cnd cercettorii japonezi au descoperit c aceste boli sunt produse de micoplasme. Micoplasmele au fost considerate forme "L" stabile, derivate din eubacterii care i-au pierdut capacitatea de sintez a peretelui celular ("L" semnific ini iala Institutului "Lister" unde au fost descoperite de Kleineberger), datorit propriet ilor care le apropie de bacterii: - dezvoltarea pe medii artificiale acelulare care con in aminoacizi, vitamine, steroli i ser de cal; - propriet ile fermentative; - sinteza substan elor proteice; - aspectul coloniilor pe medii solide; - rezisten a la penicilin; - sensibilitatea la oc osmotic; Cercetrile de genetic molecular au infirmat aceast ipotez deoarece genomul micoplasmelor este mult mai mic i nu exist omologie genetic ntre ADN-ul micoplasmelor i cel al bacteriilor de tip "L". Micoplasmele se multiplic prin diviziune direct sau nmugurire, procese ce au loc n floemul plantelor atacate mediu bogat n vitamine, glucide, hormoni, enzime. Sunt sensibile la oc osmotic i temperaturi ridicate, fiind distruse la 50C n 6 ore. Prin tratarea plantelor cu antibiotice simptomatologia micoplasmozelor dispare, ceea ce nu se ntmpl n cazul virozelor. Grupul Mycoplasma ocup o pozi ie intermediar ntre virusuri i bacterii, ncadrare care nu implic o rela ie filogenetic, ci reflect gradul de complexitate structural i biochimic a micoplasmelor n compara ie cu celelalte grupe de microorganisme. Micoplasmele sunt ncadrate n Phyllum Protophya, clasa Mollicutes, ordinul Mycoplasmatales, cu trei familii, fiecare cu cte un gen: - familia Mycoplasmataceae cu genul Mycoplasma (ADN cu greutatea molecular de 5x10 daltoni); - familia Acholeplasmataceae cu genul Acholeplasma (ADN cu greutatea molecular de 10 daltoni); - familia Spiroplasmataceae cu genul Spiroplasma (ADNcu greutatea molecular de 10 daltoni).

3.2. Cile prin care se transmit micoplasmele n plante Propagarea infec iilor se produce, n special, prin intermediul insectelor din ordinul Homoptera, care se hrnesc cu sucul celular al vaselor floemice i preiau odat cu hrana i corpusculii de micoplasm pe care i transmit prin n epare altor plante. Transmiterea micoplasmelor se poate face i prin cuscut i prin altoire. 3.3. Simptomatologia micoplasmozelor la plante Micoplasmozele sunt boli sistemice, care produc o dereglare a metabolismului plantei gazd i cauzeaz o simptomatologie complex sub aspect citologic, biochimic i morfologice. Modificri citologice i biochimice n cazul multor micoplasmoze s-au eviden iat: - hipertrofierea, necrozarea i fluorescen a anormal a floemului; - modificri ale formei nucleului; - leziuni la nivel celular; - creterea acidului ascorbic i glucidelor n frunze; - creterea con inutului de alcaloizi; - scderea azotului amoniacal i creterea frac iunilor fosforice cu molecul mic; Modificri enumerate pot fi utilizate n diagnosticarea acestei boli. Modificrile morfologice - manifestate prin reac ii vizibile ale plantei pot fi grupate n hiperplazii, hipoplazii, metaplazii, simptome hipercromatice .a.: Hiperplazia: const n dezvoltarea excesiv a unui esut n urma unor diviziuni celulare rapide i declanarea unor procese proliferative prin care se formeaz un numr mare de lstari anormali din mugurii dorminzi, plantele cptnd un aspect de tuf deas sau mtur de vrjitoare". Hipoplazia: se manifest prin dereglri n procesele de biosintez al clorofilei rezultnd cloroza par ial sau general a frunzelor, prin modificri de cretere - nanism (reducerea dimensiunilor organelor sau plantei). Metaplazia: const n transformarea celulelor, esuturilor sau diferitelor organe ale plantei, cum este de exemplu, filoidia, cnd are loc o metamorfoz retrograd, n sensul c organele florale se transform n frunze. Simptomele hipercromatice: se refer la modificarea culorii organelor plantei, frecvent fiind virescen a sau nverzirea florilor produs prin transformarea cromoplastelor n cloroplaste. 3.4. Micoplasmozele plantelor forestiere Mturi de vrjitoare la salcm Boala este rspndit n estul S.U.A i n multe ri europene printre care i Romnia. Specia cea mai sensibil este Robinia pseudacacia L. Simptome: Plantele atacate prezint o simptomatologie specific manifestat prin ramificarea puternic a rdcinilor i coroanei sub form de mturi de vrjitoare. Din mugurii dorminzi se dezvolt un numr mare de lstari secundari care au o pozi ie erect, frunzele clorozate i reduse. Ramurile cu simptome de proliferare nu rezist la ger i deger n timpul iernii. Agentul patogen. Celulele de micoplasm care produc aceast boal au dimensiuni cuprinse ntre 80-1000 m situate n vasele floemice. Mturi de vrjitoare la frasin Boala este foarte frecvent n S.U.A., gazda principal fiind Fraxinus americana L. Simptome: Ramurile au o pozi ie anormal, erect, cu numeroi lstari, frunzele

sunt fusiforme, reduse, clorotice. Ramurile cu astfel de lstari au aspect de mturi de vrjitoare, iar arborii ataca i intr n declin i se usuc. Agentul patogen. Particulele de micoplasm sunt predominant sferice, cu diametrul de 100-500 m , dar i mari alungite sau ovoide pn la 1 m. Particulele au o membran unitar cu grosimea de 100 . Mturi de vrjitoare la salcie Agentul patogen este frecvent n naturale Salix rigida Muhl., experimental fiind inoculat la Salix caprea L. Simptome. Se caracterizeaz prin apari ia unui numr mare de ramuri din mugurii axilari dorminzi. Ramurile devin erecte, sub iri i cu frunze mai mici i cloroza nervurilor. Agentul patogen. Celulele de micoplasm au fost semnalate n vasele floemice i au o membran elementar de 100 . Necroza floemului la ulm Boal frecvent n unele state din S.U.A., pe speciile Ulmus americana L., Ulmus alata L. i Ulmus pumila L. Simptome. Semnele bolii apar la vrful ramurilor, coroana arborilor ataca i se rrete, frunzele de la vrful ramurilor se rsucesc spre partea superioar, devin clorotice, casante i cad. Parenchimul floemic de la nivelul rdcinilor sufer procese hipertrofice i necrotice i arborii se ofilesc. Agentul patogen. Corpusculii de micoplasm au dimetrul de 300-1000 m i prezint un pleomorfism accentuat. Nanismul murului Boala se ntlnete frecvent n rile europene fiind localizat pe specii ale genului Rubus, foarte sensibil fiind Rubus idaeus L. Simptome. Plantele bolnave prezint urmtoarele simptome: dereglri ale procesului de cretere manifestate prin nanism, apari ia unui numr mare de lstari tineri, filoidie i aspermie. Agentul patogen. Particulele de micoplasm au dimensiuni cuprinse ntre 200 - 400 m.

Capitolul IV BACTERII FITOPATOGENE BACTERIOZE

4.1. Defini ie, morfologie i structur Bacteriile sunt organisme unicelulare, corpul lor vegetativ fiind reprezentat printrun dermatoplast - unitate morfologic constituit din membran, citoplasm vscoas i substan nuclear. Se mpart n bacterii adevrate (Eubacterii) i bacterii de tip particular (BTT), cum sunt micoplasmele (BTM) i riche iile (BTR). Studii asupra eubacteriilor au fost ntreprinse de E.F. Smith, considerat ini iatorul fitobacteriologiei, iar la noi n ar, bazele acestei tiin e au fost puse de Tr. Svulescu V. Severin et al., (1985). Bacteriile pot fi izolate sau asociate, formnd colonii sau cenobii (fig.2) Bacteriile prezint o mare diversitate de forme: - sferice, denumite coci (Coccus); care pot fi izola i sau grupa i - diplococi, triplococi, tetracoci, stafilococi; - cilindrice, numite bacili (Bacillus, Bacterium), cu lungimea de 0,6-4,0 m 1-2 i l imea de 0,3-1,4 m 0,5-0,8 m; - bastonae curbate ntr-un plan, n form de virgul, numite vibrioni (Vibrio); - spiralate, numite spirili sau spiroche i dup forma spiralelor larg-elicoidale (Spirillum), strns-elicoidale (Spirocheta); - filamentoase; acestea alctuiesc un grup separat ce cuprinde actinomicetele (Actinomycetes); Celulele pot avea cili sau flageli cu ajutorul crora se realizeaz deplasarea; dup numrul i dispozi ia acestora bacteriile pot fi: - monotriche, prevzute cu un singur cil polar; - lofotriche cu mai mul i cili grupa i la un pol; - amfitriche cu cili grupa i la cei doi poli; - peritriche cu cili pe toat suprafa a celulei; Bacteriile lipsite de cili sau flageli sunt denumite atriche i se deplaseaz prin micare brownian. Fig.2. Diferite forme de bacterii i dispozi ia cililor la bacteriile mobile (Marcu,p 43) Celula bacterian prezint dou categorii de structuri: -obligatorii: peretele celular, membrana citoplasmatic, mesosomii, citoplasma, materialul nuclear, ribozomii, vacuolele, incluziunile i facultative: capsula, stratul mucos, cilii, pilii, fimbriile; Peretele celular este alctuit din substan e celulozice i albuminoide ndeplinind anumite func ii: sus inerea i protec ia con inutului celular, rol n adsorb ia i fixarea diferitelor substan e, receptor pentru bacteriofagi, particip la diviziunea celular. Membrana citoplasmatic este format din proteine i lipide i reprezint bariera osmotic de permeabilitate selectiv a diferitelor substan e. Mesosomii sau corpii periferici reprezint un sistem membranos format prin invaginarea membranei citoplasmatice men innd legtura dintre aceasta i nucleoid. Citoplasm este un sistem coloidal complex format din proteine, A.R.N, lipide, glucide, hidra i de carbon, ap, substan e minerale, fr organite citoplasmatice. Citoplasm este acid (pH ntre 3,0 i 4,5) i prezint dou reac ii de colorare: reac ia Gram i reac ia de acidorezisten care servesc la determinarea bacteriilor; majoritatea bacteriilor fitopatogene sunt Gram-negative i neacidorezistente. Materialul nuclear sau nucleoidul nu prezint membran nuclear ci se afl

rspndit difuz n partea central a celulei bacteriene. Este alctuit din filamente fine de A.D.N. cu greutatea molecular de 2,8 x 109 daltoni, fiind legat de membrana citoplasmatic prin mesosomi, invaginri ale membranei respective. Ribozomii sunt forma iuni citoplasmatice de form sferic ce se gsesc liberi n citoplasm ndeplinind un rol esen ial n sinteza substan elor proteice. Vacuolele sunt formate din diferite substan e dizolvate n ap si nconjurate de o membran lipoproteic (tonoplast) cu rol n reglarea presiunii osmotice . Incluziunile citoplasmatice. Cele mai importante pentru bacteriile fitopatogene sunt incluziunile lipidice i polizaharidice (glicogen i amidon bacterian). Capsula i stratul mucos sunt de natur lipoproteic cu aspect gelatinos, care pot forma un strat fin n jurul celulei microcapsula, un nveli dens - capsula, o mas amorf - statul mucos cu rol n patogenez, inhibnd componenta reactiv a celulelor gazd, rspunztoare de reac ia de recunoatere a bacteriei de ctre plant. Cilii sau flagelii sunt apendici filamentoi dispui la suprafa a bacteriilor mobile. Pilii sunt apendici filamentoi, pericelulari cu ajutorul crora are loc fixarea bacteriilor de celulele plantelor, intervenind n conjugare i bacteriofagie. Fimbriile sunt forma iuni filamentoase polare sau pericelulare cu rol n nutri ie i respira ie. 4.2. nmul irea bacteriilor Se realizeaz prin diviziunea celulelor - biparti ie sau sciziparitate. In cazul n care condi iile de mediu sunt nefavorabile, unele bacterii sporuleaz, sporii rezistnd la temperaturi de 100-130C, majoritatea bacteriilor fitopatogene sunt ns asporogene. Dup modul de nutri ie bacteriile pot fi autotrofe, cnd i sintetizeaz hrana prin fotosintez (bacterii fotosintetizatoare-Rhodothyobacterii) sau chimiosintez (bacterii sulfuroase, nitrificante, feruginoase) i heterotrofe (saprofite, parazite, simbionte), cnd se hrnesc cu substan ele organice ale substratului gazd. 4.3. Transmiterea bacteriilor fitopatogene Bacteriile fitopatogene se transmit: -prin semin etransmitere germinativ; -prin butai tuberculi, bulbi, altoi infecta i - transmitere vegetativ; -prin sol; -plante gazd din flora spontan. n natur, bacteriile fitopatogene pot fi vehiculate prin intermediul apei hidrochorie, prin animale - zoochorie, prin intermediul omului - antropochorie. 4.4. Patogeneza bacteriozelor n evolu ia unei boli bacteriene se disting urmtoarele faze: contaminarea plantelor, ptrunderea bacteriilor, infec ia, incuba ia i manifestarea bolii. -contaminarea - are loc la nivelul organelor aeriene sau subterane ale plantei; -ptrunderea bacteriilor fitopatogene se face de obicei prin deschiderile naturale ale plantei - stomate, lenticele, hidatode, alteori prin leziunile produse de grindin, ger, temperaturi ridicate, insecte, nematozi, practici culturale; -infec ia - reprezint faza n care are loc nmul irea bacteriilor n celulele plantei gazd, pe seama substan elor nutritive ale acesteia; -incuba ia - reprezint perioada scurs de la realizarea infec iei i pn la apari ia simptomelor i poate varia ntre 7 - 2 0 zile, n func ie de bacterie, planta-gazd i

factorii de mediu; -manifestarea bolii - imediat dup infec ie sau dup o perioad latent, apar simptomele specifice prin care se manifest bacterioza; Bacteriile se dezvolt n planta-gazd intercelular i intracelular, iar rspndirea se face prin xilem i floem cu o vitez de 5 mm pn la 5 cm pe or. n cursul rspndirii, enzimele i toxinele bacteriene produc distrugerea pere ilor celulari, a lamelei mediane, a membranelor celulare provocnd moartea celulelor ce se exteriorizeaz prin necroze sau brunificri. 4.5. Simptomele produse de bacterioze la plante Bacteriozele pot avea un caracter localizat la nivelul organelor plantei: rdcini, tulpini, frunze, flori, fructe, sau un caracter sistemic, generalizat (traheobacterioze). Plantele atacate de bacterii, prezint modificri biochimice, fiziologice i anatomo morfologice. Modificrile biochimice au fost constatate la nivelul tumorilor canceroase provocate de Agrobacterium tumefaciens, unde s-a observat o acumulare de azot neproteic i auxine. Modificri fiziologice - n cazul proceselor fiziologice, bacteriile determin o scdere a fotosintezei, transpira iei i o cretere a respira iei i temperaturii esuturilor. Modificrile biochimice i fiziologice duc la apari ia unor modificri anatomo-morfologice. Modificri anatomo-morfologicece se manifest prin decolorri i ptri ale frunzelor, florilor, lujerilor (Erwinia, Xanthomonas); necroze (Pseudomonas); cancere de rdcin, tulpin, ramuri (Agrobacterium, Pseudomonas) putregaiul umed al semin elor, fructelor (Xanthomonas, Erwinia); ofilirea frunzelor i rrirea coroanei (Erwinia). 4.6.Bolile produse de bacteriile fitopatopatogene bacterioze Cancerul bacterian al coletului, rdcinilor i tulpinii (Agrobacterium tumefaciens) Agentul patogen. Agrobacterium tumefaciens (Smith et Towns.) Conn., Eubacteriales/ Rhizobiaceae, bacterie n form de bastona, de 1-3 x 0,4-0,8 m, cu un singur cil polar, Gram-negativ, neacidorezistent, asporogen i aerob. Se localizeaz n spa iile intercelulare ale tumorilor ntr-o mas gelatinoas i poate migra prin spa iile intercelulare formnd cordoane bacteriene lungi (fig.3.) Gazd - Rspndire. Boala are o larg rspndire, parazitnd peste 180 specii de plante, la noi fiind foarte frecvent pe speciile din familia Rosaceae i n special pe pomii fructiferi, dar i pe esen ele forestiere (nuc, salcie, castan, alun, tuia, plop - n special cei din sec ia Leuce). Rspndirea agentului patogen se face prin butai recolta i de la plantele bolnave, apa de iriga ie, nematode, insecte i uneltele utilizate la opera iunile culturale. Solurile compacte, umede i reci favorizeaz infec ia. Simptome. Boala se manifest prin formarea, pe toate organele plantei, dar n special pe rdcini i colet, a unor excrescen e numite cancere sau tumori. Tumorile pot fi de dou tipuri: - tumori moi, mici, netede, de culoare verzuie, formate din esut parenchimatic i care la sfritul perioadei de vegeta ie se zbrcesc, se usuc i se desprind de pe plant infectnd solul. -tumori tari, lemnoase, cu suprafa a neregulat, persistente, atingnd 15-20 cm n diametru. Formarea tumorilor se datoreaz diviziunilor exagerate ale celulelor sub ac iunea toxinelor bacteriene. Uneori se formeaz tumori metastazice, care apar la distan

fa de tumora principal, datorate unei endotoxine care migreaz n esuturile plantei atacate. Pe rdcini se observ un tip de cancer manifestat prin ramificarea exagerat a acestora rezultnd aglomerri de rdcini firoase". Prezen a cancerelor la nivelul rdcinilor i coletului afecteaz creterea i dezvoltarea arborilor. Pagube. Boala produce mari pagube n pepiniere, ducnd la declinul fiziologic al puie ilor, slbirea vigorii de cretere i a rezisten ei la factorii de stres, astfel nct pierderile pot fi foarte mari. Prevenire - Combatere. Se va evita amplasarea pepinierelor n terenuri argiloase, umede i reci care favorizeaz infec ia. Se va face control fitosanitar riguros n pepiniere i distrugerea materialului infectat, evitarea rnirii puie ilor n timpul repicajelor sau ntre inerii culturilor. Solul din pepiniere va fi dezinfectat cu policlorur de benzol. n solele afectate de boal este recomandat s se cultive graminee c iva ani, care nu sunt atacate de aceast bacterie, n arboretele n care se semnaleaz bacterioza, exemplarele bolnave vor fi extrase i ndeprtate i se va recurge la planta ii cu specii rezistente. Materialul sntos provenit din pepiniere infectate va fi tratat preventiv, nainte de plantare prin introducerea sistemului radicular ntr-un amestec format din sulfat de cupru 5%, argil i nisip, iar butaii se pot trata cu Captan 0,2% sau Formalin 1%. Fig. 3. Cancerul bacterian produs de Agrobacterium tumefaciens (Smith et Towns.) Conn. (Marcu p. 46) Cancerul bacterian al foioaselor (Pseudomonas syringae) Agen i patogeni - Gazde Cancerul este provocat de specii i forme diferite ale familiei Pseudomonadaceae (ordinul Pseudomonadales). 1. Pseudomonas syringae van Hall. forma populea - provoac ptarea i ulcerarea scoar ei sau cancerul bacterian al plopului la plopii euramericani (Populus euramericana); 2. Pseudomonas syringae pv. savastanoi (Smith) Young - produce cancerul frasinului (Fraxinus excelsior); 3. Pseudomonas syringae van Hali pv. syringae - provoac cancerul la liliac, mr, pr. Bacteriile sunt Gram-negative, neacidorezistente, asporogene, necapsulate, aerobe n form de bastona cu dimensiuni de 1,5-3,2 x (0,2) 0,6-1 m, dispuse izolat sau n lan uri scurte, cu 1-4 cili polari (fig.4.) Rspndire. Perioadele umede, ploioase, sunt favorabile rspndirii infec iilor n lungul ramurilor i tulpinii, ceea ce explic apari ia cancerelor n iruri longitudinale. La rspndirea bacteriozelor particip i insectele xilofage. Simptome. 1. La plop boala se manifest primvara, pe scoar a neted, prin pete mici, brunrocate,care se transform n vezicule de dimensiuni variabile circulare sau eliptic romboidale. Pe timp ploios, veziculele se sparg, eliminnd o mas gelatinoas brunnegricioas, bogat n bacterii, n locul veziculelor apare o ran ce poate evolua n cancer nchis, de forma unor nodozit i mici, de 1-3 cm, sau cancer deschis sub forma unor rni alungite, n mijloc cu lemnul descoperit i pe margini cu valuri de acoperire proeminente. esuturile scoar ei infectate se brunific i se necrozeaz. 2. Pseudomonas syringae pv. savastanoi produce, n general, vtmri ale arborilor maturi, exemplarele tinere atacate capt un port arbustiv. n primele stadii ale bolii se observ crpturi longitudinale fine n peridermul scoar ei verzi ale lujerilor tineri, apoi subcortical apar zone pline cu o mas gelatinoas de bacterii. Ca urmare a activit ii corticale a bacteriilor, esuturile se usuc i apar crpturi adnci, una principal longitudinal de la care pornesc crpturi laterale mai scurte i neregulate, rezultnd un cancer deschis dezvelind n final lemnul brun-negricios. Pe acelai ax, apar

mai multe cancere, dispuse n iruri longitudinale n jurul cancerelor, se formeaz un ritidom gros i ca reac ie a gazdei, apare un val de acoperire. Excrescen ele canceroase i rencep activitatea n fiecare primvar, timp de 10-30 ani, constituind sursa principal de infec ie. Cancerele au forme diferite, adncite sau bombate, atingnd 10-20 cm diametru, iar dezvoltarea lor depinde de capacitatea de rezisten a gazdei i factorii climatici, ntr-o sec iune n ax, n dreptul unui cancer ne deschis nc, se pot observa zone gelatinoase pline cu bacterii, n lujerii anuali, bacteriile ajung n lemn producnd o alterare cromatic a albumului i degradarea lemnului. 3. Pseudomonas syringae produce bacterioza liliacului, mrului, prului .a., simptomatologia fiind asemntoare cu cea de la cancerul plopului. Pagube. Arborii ataca i de bacteriile din genul Pseudomonas prezint un fenomen de declin fiziologic, manifestat la frasin prin uscri n coroan, la arborii maturi i uscri totale la puie i. La plop, primvara o parte din mugurii lujerilor sau lstarilor nu pornesc n vegeta ie. Cancerele de dimensiuni mari, deformeaz ramurile i tulpina arborilor ataca i, diminund calitatea i valoarea lemnului. Prevenire Combatere. n cadrul opera iunilor culturale un rol deosebit trebuie acordat extragerii i ndeprtrii arborilor i puie ilor ataca i, nlturarea exemplarelor bolnave din apropierea pepinierelor i a planta iilor tinere, recoltarea butailor de la plante sntoase, interzicerea transferului de material din zonele infectate, evitarea rnirii arborilor. Combaterea genetic. Utilizarea clonelor de plop rezistente la aceast bacterioz, substituirea frasinului comun cu alte specii de frasin mai rezistente la boal. Combaterea chimic. Tratamente efectuate n pepiniere asupra butailor cu Cobox 50 PU (0,15-0.2%), Chinosol WP (0,25-0,5%), Cuzin, Dithane, Onefug, Vandozeb, n concentra ie de 0,15-0,25%. Fig.4. Cancer deschis pe o tulpin de plop produs de Pseudomonas syringae van Hall. f. populea (Marcu p 48. Cancerul transversal sau inelar i glmele stejarului (Pseudomonas sp.) Agentul patogen este bacteria Psudomonas quercus, Eubacteriales/ Pseudomonadaceae. Gazde - Rspndire. Boala se ntlnete pe speciile de stejar, att n arboretele naturale ct i n planta ii, n sta iunile improprii acestor specii. Simptome. Atacul se manifest pe lujeri, ramuri i tulpini, sub form de cancere nchise i deschise. Cancerele nchise cuprind ramura de jur mprejur, fiind acoperite de o coaj groas i zbrcit, avnd aspect de butoia. Cancerele deschise prezint o leziune transversal, lemnul descoperit i nnegrit, nconjurat de o val proeminent de esut cicatriceal cu tendin de acoperire a rnii. Cnd esutul de cicatrizare reuete s acopere leziunea, se formeaz glme neregulate cu suprafa a mamelonat. Concomitent cu dezvoltarea cancerelor, lemnul capt o culoare rocat cu dungi cenuii-verzui ce se extinde radiar i longitudinal. Pe tulpini, cancerele apar la 1-2,5 m de sol, zon frecvent invadat de puricii stejarului (fig.5.) Combatere. Se recomand: crearea de arborete amestecate pentru reducerea atacurilor puricilor i pduchilor estoi ai stejarului; evitarea terenurilor expuse secetei, cu soluri srace ce sunt improprii dezvoltrii stejarului i a teraselor cu soluri compacte; combaterea insectelor vectoare; extragerea i arderea exemplarelor bolnave. Fig.5. Tulpini de stejar cu diferite grade de evolu ie ale cancerului transversal produs de Pseudomonas sp. (Marcu, p50)

Uscarea stejarilor (Erwinia valachica ; Erwinia quercicola) Agen ii patogeni. Erwinia valachica (Georgescu et Badea), Erwinia quercicola (Georgescu et Badea), Eubacteriales/ Enterobacteriaceae, bacterii de dimensiuni mici, forme sferice, ovoidale, eliptice, triesc inter- i intracelular, pe exemplare de 30-40 ani (fig.6). Gazde - Rspndire. Boala este o traheobacterioz, se manifest pe speciile de stejar, participnd alturi de al i factori biotici i abiotici, la fenomenul de uscare a stejarilor. Simptome. La nceput, atacul se manifest prin nglbenirea i ofilirea frunzelor ce rmn aderente de ramuri, ofilire ce are loc dinspre pr ile luminate ale coroanei spre cele umbrite, urmat de uscarea ramurilor. Aceste simptome, asemntoare cu cele produse de secet, nu sunt suficiente pentru identificarea bolii, de aceea, este necesar urmrirea simptomelor interne, ce se manifest prin apari ia unor dungi sub iri, longitudinale, brun-rocate, la suprafa a lemnului, n sec iune transversal prin ax, se observ pete brun-rocate, care pot cuprinde toate inelele albumului de pe circumferin a axului atacat. Bacteriile se localizeaz n vase, de unde se rspndesc longitudinal prin vase i transversal prin celulele razelor medulare. Arborii reac ioneaz la atacul bacteriilor prin secre ia de gome i formarea tilelor. Prevenire - Combatere. Sunt recomandate aceleai msuri ca i n cazul bacteriozei produs de Pseudomonas quercus. Fig. 6. Ptarea alburnului produs de Erwinia valachica C.C.Georg. et M.Badea i Erwinia quercicola C.C.Georg. et M.Badea )marcu p.51. Arsura bacterian a nucului (Xanthomonas juglandis) Agentul patogen. Xanthomonas juglandis (Pierce) Dows, Eubacteriales/Pseudomonadaceae, bacterie sub form de bastona, de 1,5-3 x 3-0,5 m, gram-negativ, necapsulat, asporogen, aerob, sub form de lan uri, ce rezist iarna n ramuri, muguri i fructele atacate (fig.7). Gazd - Rspndire. Bacteria atac speciile Juglans regia, J. nigra i J. californica provocnd o boal periculoas supus regimului de carantin fitosanitar, frecvent n pepiniere i n planta iile din regiunile umede, care se transmite prin fructele provenite de la pomii infecta i. In cursul perioadei de vegeta ie se rspndete prin bacteriile antrenate de apa de ploaie, care spal leziunile, ptrunznd n frunze prin stomate i n ramuri prin rni. Infec ia poate fi produs i de vectori - insecte i acarieni. Simptome. Se manifest pe frunze, ramuri tinere i pe fructe. Pe frunze atacul se manifest la nceput prin nnegrirea nervurilor principale i secundare ale foliolelor, apoi apari ia unor pete mici, glbui cu aspect umed, care dup uscare devin brunnegricioase. Foliolele atacate se deformeaz puternic, se usuc i cad timpuriu. Pe ramurile tinere, nc verzi, apar pete alungite, brune, din care se scurge un exsudat apos con innd bacterii. Ramurile bolnave se usuc treptat de la vrf spre baz, infec ia trece din scoar n lemn, leziunile formate evolund n cancere deschise. Pe fructele tinere, pe exocarp apar pete circulare glbui, care se mresc i se brunific, iar la suprafa a lor apar picturi de exudat. n scurt timp fructele se nnegresc i cad. Cnd sunt atacate fructele ajunse la maturitate, pe suprafa a lor apar pete circulare cu aspect i evolu ie asemntoare cazului precedent; o parte din exocarp, endocarp i cotiledoane se nnegresc i se nmoaie. Combatere. Deoarece bacteria persist n ramurile bolnave, se recomand

tierea i arderea acestora; evitarea producerii rnilor pe ramuri; stropiri ce zeam bordelez 0,75-1%, mai ales n pepiniere i planta iile tinere. Fig. 7. Bacterioza nucului produs de Xanthomonas juglandis (Pierce) Dows. Marcu,p47

Capitolul V CARACTERE GENERALE ALE CIUPERCILOR

Micologia (gr. mykes ciuperc; logos tiin , vorbire) este tiin a care se ocup cu studiul ciupercilor. Ciupercile sunt organisme care prezint un interes tiin ific deosebit concretizat prin particularit ilor morfologice, fiziologice, ecologice i importan a practic deosebit. Ciupercile prezint o serie de asemnri i deosebiri fa de speciile din Regnul Plantae. Asemnrile constau n prezint un perete celular, prezen a vacuolelor turgescente, imobilitatea n stadiul vegetativ. Speciile din ncrengtura Myxomycota prezint aparatul vegetativ sub form de plasmodiu, lipsit de perete celular i de vacuole. Deosebirile sunt reprezentate prin natura chimic a peretelui celular, reproducerea cu ajutorul sporilor asexua i i sexua i, prezen a glicogenului n celul ca substan de rezerv, absen a pigmen ilor asimilatori, ceea ce determin nutri ia heterotrof a ciupercilor. Caracteristica de baz a ciupercilor const n producerea sporilor, care prin germinare fr dezvoltare embrionar formeaz hife. Ciupercile sunt incluse n Regnul Fungi fapt demonstrat prin studiul comparativ al citocromului c, la diferite grupe de organisme. Cercetrile efectuate de M. V. Gorlenko, 1990, au demonstrat c ciupercile reprezint un grup arhaic, existent nainte de diferen ierea plantelor i animalelor. Ciupercile sunt talofite eucariote unicelulare sau pluricelulare i includerea lor n supraregnul Eucariota se bazeaz pe prezen a unui nucleu adevrat delimitat de membran nuclear, a cromosomilor i a unei mitoze tipice. Din acest grup sistematic de mare nsemntate fac parte un numr mare de ciuperci microscopice (micromicete) i specii cu dimensiuni de la c iva mm pn la zeci de cm (macromicete), parazite i saprofite care i desfoar ciclul biologic pe arbori, arbuti i pe substraturi de origine vegetal. Aceste organisme, foarte diferite dup form, structur i particularit i biologice, sunt reprezentate prin aproximativ 100.000 de specii.

5.1 Morfologia ciupercilor i structura celulei micotice

Majoritatea ciupercilor au un aparat vegetativ numit miceliu, alctuit din filamente sub iri numite hife. Toate ciupercile sunt lipsite de pigmen i asimilatori, nu pot asimila carbonul din dioxidul de carbon, fiind nevoite s duc o via heterotrof, fie ca saprofite, fie ca parazite. Aparatul vegetativ al ciupercilor (fig.8) este divers constituit fiind constituit din mai multe tipuri morfologice: - gimnoplast reprezentat printr-o celul nud, lipsit de perete solid, constituit numai din citoplasm i un nucleu; este ntlnit la cele mai primitive ciuperci parazite intracelular, lund forma celulei parazitate; -plasmodiu alctuit dintr-o singur celul lipsit de perete celular, dar cu mai mul i nuclei n citoplasm, fiind ntlnit la ciupercile inferioare parazite intracelular; -dermatoplast constituit dintr-o singur celul cu toate elementele definitorii: perete celular ce-i confer o form fix, membran, citoplasm i nucleu; -sifonopast format din filamente simple sau ramificate, neseptate, cu numeroi nuclei n citoplasm; -talul filamentos alctuit din filamente simple sau ramificate, septate prin pere i transversali, fiecare compartiment reprezentnd o celul, fiind cel mai rspndit tip de aparat vegetativ. Cnd n celul se gsete un singur nucleu haploid (n), miceliul este primar, iar cnd sunt doi nuclei haploizi (n +n) miceliul este secundar (dicariotic). -talul masiv este alctuit din hife septate i mpletite strns sau lax, alctuind

false esuturi numite plectenchime; reprezint o form evoluat de aparat vegetativ (fig.9). La ciupercile Basidiomicete miceliul care intr n structura corpurilor sporifere este reprezentat dintr-un miceliu secundar (dicariotic) modificat, numit miceliu ter iar. Fig.9. Tipuri de aparate vegetative la ciuperci (Marcu foi 1) Dup stadiul de dezvoltare al ciupercii, la Basidiomicete, n celulele miceliului se ntlnesc unul sau doi nuclei. De exemplu, la Phragmidium rubi-idaei Karst., celulele miceliului ce se formeaz din basidiospori sunt uninucleate, pe cnd n miceliul ce se dezvolt din ecidiospori celulele con in doi nuclei , acest tip de miceliu numindu-se dicariotic. La un numr mare de ciuperci hifele sunt incolore, formnd i un miceliu incolor care se poate brunifica odat cu diferen ierea sporangioforilor. La alte ciuperci , hifele ini iale sunt incolore , iar apoi se pigmenteaz n cenuiu sau brun. Celulele ciupercilor sunt lipsite de plastide deci nu pot sintetiza substan ele organice. La numeroase ciuperci miceliul, n special cel care formeaz corpii sporiferi, se coloreaz n rou, albastru, galben sau alte nuan e ca rezultat al sintezei pigmen ilor specifici ce coloreaz peretele celular. La ciupercile care provoac boli numite rugini, pigmen i! sunt re inu i de picturile de grsimi din celule. Colora ia hifelor i organelor sporifere n diferite medii de cultur constituie un criteriu de determinare a speciilor, ca n cazul ciupercilor din genul Fusarium. 5.1.1. Miceliul ciupercilor Miceliul ciupercilor saprofite se dezvolt n interiorul diferitelor substraturi lipsite de via , pe care le strbat n toate direc iile, producnd Ia suprafa a acestor substraturi corpuri sporifere, de forme i mrimi diferite. Ciupercile parazite se dezvolt n interiorul esuturilor vii ale plantelor gazd sau la suprafa a lor, miceliul lor putnd fi: extern sau intern. Miceliul extern, cunoscut i sub numele de epifit, se dezvolt la suprafa a organelor plantei formnd, formnd frecvent o psl deas sau mai pu in deas. Ciupercile al cror miceliu se dezvolt la suprafa a substratului se numesc ectoparazite. In aceast categorie ncadreaz reprezentan i din familia Erysiphaceae, ce produc boli numite finri, ca de exemplu finarea stejarului produs de Microsphaera alphitoides Miceliul intern, cunoscut i sub numele de endofit se dezvolt n interiorul esuturilor plantelor gazd. Ciupercile care prezint acest tip de miceliu se numesc endoparazite. Acestea, pot fi la rndul lor de dou tipuri: intracelulare i intercelulare. Cele intracelulare ptrund n interiorul celulelor gazd i se hrnesc cu con inutul lor protoplasmatic. Din aceast categorie fac parte reprezentan ii familiei Synchytriaceae, o serie de ciuperci superioare, facultativ parazite, cum de exemplu: Armillaria mellea (Vahl.) Fomes igniarius (L.) Kckx., Polyporus abietinus Fr., care descompun con inutul protoplasmatic al celulelor parazitate prin intermediul fermen ilor hidrolizan i pe care i secret. Ciupercile intercelulare sunt numeroase i se dezvolt n spa iile dintre celule, n cazuri rare ptrund i n interiorul celulelor. Intre aceste dou tipuri principale de miceliu, exist i forme de tranzi ie, cum sunt speciile genului Phyllactinia, care ptrund n spa iile intercelulare prin intermediul stomatelor. De pe miceliul ciupercilor ectoparazite i a celor endoparazite intercelulare se diferen iaz forma iuni specializate n absorb ia substan elor hrnitoare din celulele

plantelor gazd numite haustori. Acestea prezint o parte bazal foarte sub ire ce strbate peretele celular i o parte terminal, l it n interiorul plantei gazd. Haustorii pot avea forme variate: sferice la Albogo, ramifica i la Perenospora, Erysiphe i Puccinia. La ciupercile din familia Erysiphaceae, haustorii se formeaz din apresori cu ajutorul crora aceste specii ectoparazite se fixeaz pe substrat. La ciupercile saprofite, de pe hife se diferen iaz : rizoizii, anastomozele i clamp connections. Rizoizii servesc la fixarea ciupercilor de substrat i la absorb ia substan elor hrnitoare, putnd avea forme diferite. Rizoizii se formeaz n urma contactului hifelor cu substratul mai dur (fig. 10.) Fig. 10. Forma iuni de absorb ie la ciuperci (Marcu foip.3). Anastomozele sau conectivii a dou hife se formeaz prin contactul ramifica iilor laterale ale miceliului, nucleii dintr-o celul avnd posibilitatea s treac n alt celul, iar miceliul transformndu-se din haploid n dicariotic. Anastomozele se ntlnesc cel mai frecvent la ciupercile ce formeaz rizomorfe sau n cadrul culturilor pure a diferitelor specii de ciuperci. (Clamp connections) se ntlnesc cu preponderen la excrescen ele laterale ale hifelor, predominnd n dreptul septelor transversale unind dou celule vecine ale aceluiai miceliu. Prin intermediul acestor canale de conjugare con inutul unei celule poate trece n cealalt, inclusiv nucleul rezultnd un miceliu dicariotic, fenomen ce are loc n timpul formrii basidiilor la Basidiomicete. Aceste forma iuni se ntlnesc i la miceliul vegetativ al Basidiomycetes, n special la Hymenomycetales. Prezen a acestor canale de conjugare, numrul i forma lor au o mare importan n determinarea speciilor. La Phellinus igniarius ntr-o cultur pur pe miceliu nu se formeaz canale de conjugare, la Fomes fomentarius (L.) Fr., acestea se formeaz n numr apreciabil, iar la Trametes heteromorpha, numrul canalelor de conjugare este foarte mare fiind dispuse n verticile. La ciupercile endoparazite miceliul se ramific n esuturile plantelor gazd n mod diferit. La ascomicete n stadiul conidian, ct i la unele basidiomicete inferioare, miceliul se dispune la c iva centimetri sau milimetri de locul infec iei, acest tip de miceliu numindu-se local. La un numr mai mic de ciuperci miceliul invadeaz toate organele plantei gazd, purtnd numele de miceliu difuz. Acest tip de miceliu se ntlnete la speciile de ciuperci cu infec ie sistemic. Dup durata de via a miceliului ciupercile pot fi: anuale, bianuale i perene. Ciupercile anuale au miceliul persistent un sezon vegetativ, produce spori i la sfritul anului moare. Din aceast categorie fac parte ciupercile ce paraziteaz plantele anuale i ciupercile din genul Tilletia i unele Discomycetales, Taphrinales, Tremelales. Ciupercile bianuale sunt mai rspndite i se dezvolt cu preponderan pe plantele gazd multianuale. Din aceast categorie fac parte ciupercile Lophodermium pinastri (Schard.) Chev. ,care atac frunzele rinoaselor, Rhytisma acerinum (P.) Fr., care produce ptarea neagr a frunzelor de Acer, specii ale genului Valsa care produc simptome ce duc la uscarea ramurilor arborilor, Venturia pirina Aderh., Venturia inaequalis Wint, care atac mrul i prul i la care o parte din ciclul biologic se desfoar n stadiul conidian, vara, fiind parazit, formndu-se un numr mare de spori ce rspndesc agentul patogen, iar cellalt stadiu este saprofitic i apare spre sfritul

perioadei vegetative pe acelai miceliu unde se formeaz peritecii cu asce i ascospori. Ascosporii ajung la maturitate n primvara urmtoare producnd noi infec ii. Ciclul de dezvoltare al acestor ciuperci se desfoar pe parcursul a doi ani. Ciupercile cu miceliu plurianual sunt foarte numeroase i se dezvolt parazit sau saprofit pe un numr mare de plante perene, n special pe speciile lemnoase. n aceast categorie se ncadreaz o serie de ciuperci din subncrengtura Basidiomycotina al cror miceliu persist n tulpini i ramuri, producnd anual corpuri sporifere i spori ce rspndesc ciupercile. La unele specii de ciuperci cum sunt Inonotus dryophilus Berk. i Inonotus dryadeus Rostk, corpii sporiferi sunt anuali, iar dup producerea sporilor se usuc i cad. n alte situa ii pe miceliul plurianual se formeaz corpi sporiferi multianuali, de forme, mrimi i vrste diferite, Heterobasidion annosum (syn. Fomes annosus), Fomes fomentarius, Fomes marginatus, Fomes igniarius. Miceliul multianual se ntlnete i la Basidiomycetele cu plrie i la cele ce produc rugini, care paraziteaz esen ele lemnoase, ex. specii ale genurilor Melampsora, Gymnosporangium. 5.1.2. Forma iuni de rezisten ale ciupercilor n ciclul de dezvoltare al unor ciuperci sau sub influen a condi iilor de mediu nefavorabile, miceliul evolueaz spre forme de rezisten . Miceliile de rezisten prezint membrana ngroat, con inut de ap sczut, iar celulele sunt bogate n substan e de rezerv. Aceste adaptri le permite s duc o via latent pn la revenirea condi iilor de mediu. Formele de rezisten ale ciupercilor sunt: miceliul de rezisten , stromele, rizomorfele i sclero ii. Miceliul de rezisten , n acest caz, por iuni de miceliu se nconjur cu o membran rezistent, pierd apa i acumuleaz substan e de rezerv. Stromele se prezint sub forma unor cruste cu aspect crbunos sau divers colorate, ce se diferen iaz de obicei pe suprafa a organelor parazitate. Stromele sunt alctuite dintr-o mpletire dens a filamentelor miceliene, acestea pierzndu-i individualitatea, n interiorul lor se formeaz peritecii sau loculi cu asce i ascospori, sau picnidii cu picnospori. Rizomorfele au aspectul unor cordoane groase de diferite dimensiuni, formate din mpletirea filamentelor miceliene ale ciupercii. Aceste forma iuni prezint dou pr i distincte: zon extern alctuit din hife dense ce prezint o culoare brun nchis i una intern format din hife cu pere i sub iri, incolore Prin intermediul lor ciupercile se pot rspndi n natur i dobndesc rezisten n sol sau pe organele vegetative ale plantelor parazitate. Rizomorfele se ntlnesc la un numr mare de ciuperci: Agaricales, Aphilophorales, Pezizales. La ciuperca Armillaria mellea Vahl., se ntlnesc rizomorfele tipice, care servesc i la rspndirea ciupercii. Sclero ii sunt organe tipice de rezisten ce prezint o structur compact, rezultat din mpletirea strns a filamentelor miceliene care i pierd individualitatea. Aceste forma iuni capt culoarea neagr, con in o cantitate sczut de ap (5-10%) i o mare cantitate de substan e de rezerv ( grsimi -30%).Forma sclero ilor este diferit (sferic, ovoidal, neregulat), iar dimensiunile variaz de la cteva zecimi de milimetru pn la 30 cm n diametru. Greutatea lor poate ajunge pn la 20 kg, ca de exemplu la ciuperca tropical Polyporus sapurema. La suprafa sclero ii prezint un strat cortical format din celule moarte cu membrana puternic ngroat i care poart numele de

paraplectenchim, iar n interior filamentele sunt mai laxe, formate din celule vii ce alctuiesc partea central a sclerotului, denumit prosoplectenchim. Dup modul de formare sclero ii se mpart n dou categorii: diferen ia i i nediferen ia i. Sclero ii diferen ia i se formeaz din hifele miceliului ciupercii i se desprind uor de esuturile plantei gazd. Acest tip de sclero i l ntlnim la Sclerotinia libertiana Fuck., ce produce putregaiul ghindelor la speciile genului Quercus. Sclero ii nediferen ia i au o structur modificat, la formarea lor participnd miceliul ciupercii i esuturile plantei gazd. Acest mod de formare poart numele de mumifiere a fructelor sau a unor organe vegetative. La ciuperca Stromatinia pseudotuberosa, care produce mumifierea fructelor de castan, tot con inutul fructului este invadat de hifele ciupercii, iar sclerotul imit forma fructului La unele specii sclero ii nu lipsesc din ciclul de dezvoltare, de exemplu la Stromatinia betulae, ce produce mumifierea semin elor de mesteacn i Stromatinia alnii, ce atac semin ele de arin. 5.1.3. Structura celulei micotice Majoritatea ciupercilor prezint o celul de tip eucariot caracterizat prin prezen a unui perete celular, membrana citoplasmatic (plasmalema), citoplasm i nucleu individualizat. -peretele celular este alctuit din celuloz, la unele specii fiind prezent i chitina, substan caracteristic animalelor nevertebrate, care confer o rezisten mrit peretelui celular, acizi grai i pigmen i de diferite culori; -citoplasma este constituit din dou straturi: hialopasma situat n imediata vecintate a peretelui celular, hialin i granulopasma situat spre interior cu aspect granular. n citoplasm sunt prezente numeroase incluziuni, ex. condriosomii, vacuomul, acizi organici, ARN, pigmen i, cel mai frecvent fiind pigmentul galben numit lipocrom la sporii ciupercilor din ordinul Uredinales; -nucleul are forma sferic sau ovoid, cu dimensiuni cuprinse ntre 1-2m, pn la 20 m, cu 1-2 nucleoli i ADN. Numrul nucleilor din celul este diferit n func ie de tipul de aparat vegetativ: numeroi nuclei haploizi n sifonoplast, un nucleu haploid n miceliul primar i doi nuclei haploizi n miceliul secundar;

5.2 Nutri ia ciupercilor Ciupercile sunt plante inferioare, talofite, lipsite de pigmen i asimilatori, prezentnd o nutri ie heterotrof. Pentru dezvoltare au nevoie de un substrat organic, viu dau lipsit de via . Dup felul substratului folosit, ciupercile se mpart n dou mari categorii: parazite ce se dezvolt pe un substrat viu i saprofite ce utilizeaz substan ele organice provenite dintr-un substrat lipsit de via . Substratul viu pe care se dezvolt ciupercile parazite, n majoritatea cazurilor, este constituit din plante ierboase i lemnoase, cunoscute sub numele de plante gazd. Substratul lipsit de via pentru dezvoltarea ciupercilor saprofite este constituit din plante moarte, resturi vegetale i resturi animale. Substratul pregtit n mod artificial pentru creterea ciupercilor poart numele de mediu de cultur i poate fi natural, constituit din tulpini, frunze, ramuri, fructe i artificial, n componen a cruia intr diferite substan e chimice. Ciupercile parazite se hrnesc din esuturile vii n unul sau toate stadiile ontogenezei lor i dup gradul de parazitism se mpart n:

-parazite obligate, care duc o via strict parazitar i sunt strict specializate pe un substrat datorit echipamentului enzimatic foarte redus i nu pot fi cultivate pe medii artificiale de cultur. n func ie de acesta ele pot fi: monofage i polifage. Ciupercile monofage au un echipament enzimatic restrns, puternic specializat i atac o singur specia de plant gazd. Din aceast categorie fac parte ciupercile parazite obligate, ex. speciile din ordinul Taphrinales, Erysiphales i majoritatea speciilor din Uredinales i unele ciuperci saprofite cu func ii biochimice limitate, cum sunt drojdiile. -parazite facultative, care duc n mod obinuit o via saprofit dar pot ataca organisme vii n anumite condi ii favorabile, devenind parazite, ex. specii din genul Fusarium. Aceste ciuperci au un echipament enzimatic bogat i labil, ce le permite s triasc pe mai multe specii de plante, fiind denumite polifage. Ciupercile saprofite se clasific n: -saprofite facultative n mod obinuit duc o via parazitar i n anumite condi ii pot tri pe substraturi organice aflate n descompunere. n aceast categorie se ncadreaz un numr mare de ciuperci, ex. Pythium de baryanum, Phytophthora sp, Ophiostoma sp. i o serie de specii ce se dezvolt pe esen ele lemnoase producndu-le boli grave, dar pot utiliza i lemnul mort, ca de exemplu iasca galben-cenuie ( Laetiporus sulfureus (Bull) Fr.) care se dezvolt pe stejar, salcie, precum i pe alte specii. n timpul vie ii parazitare se nmul esc asexuat, iar n perioada saprofit se diferen iaz forma iuni de sexualitate. Cele mai multe dintre aceste specii dup ce distrug planta gazd se hrnesc saprofit. -saprofite obligate formeaz categoria ciupercilor care nu au nici un stadiu parazitar, hrnindu-se numai cu materie moart. Aceste ciuperci au rol n circuitul materiei n natur, dar pot produce i daune sectorului forestier prin putrezirea lemnului arborilor dobor i, ex. ciupercile din ordinul Aphyllophorales. Modul ini ial de hrnire al ciupercilor a fost cel saprofit, ns n procesul de adaptare i selec ie natural, prin modificarea complexului enzimatic ca urmare a modificrii modului de nutri ie i ac iune asupra substratului s-a realizat trecerea la parazi ii obliga i dup urmtoarea schem: saprofit obligat parazit facultativ saprofit facultativ parazit obligat n afar de parazitism i saprofitism, la ciuperci ntlnim i fenomenul de simbioz, care const n convie uirea acestora cu unele plante inferioare i superioare, n cadrul simbiozei, pentru speciile forestiere prezint importan micorizele, ce reprezint convie uirea dintre ciuperci i rdcinile plantelor superioare. TEM DE CONTROL

5.3 mmul irea ciupercilor Ciupercile s-au adaptat n cursul evolu iei lor la diferite medii de via i se nmul esc asexuat i sexuat. n ciclul lor de via se realizeaz succesiunea celor dou stadii: asexuat (imperfect sau anamorf) i stadiul sexuat (perfect sau telomorf). Ciupercile din subncrengturile Myxomycota, Mastigomycotina, Zigomycotina, Ascomycotina, Basidiomycotina, prezint n ciclul lor biologic cele dou stadii succesive i se numesc fungi perfec i, iar ciupercile din subncrengtura Deuteromycotina, prezint doar stadiul asexuat i se numesc fungi imperfec i. 5.3.1. nmul irea asexuat Acest tip de nmul ire se poate realiza prin por iuni de miceliu nmul ire vegetativ sau prin forma iuni specializate numite spori asexua i imperfec i. 5.3.2. nmul irea vegetativ Se poate realiza prin fragmente de miceliu, care n condi ii favorabile poate regenera ciuperca, ex. la speciile de ciuperci care produc mucegaiuri: Mucor, Rhizopus; la ciupercile de cultur: Agaricus; la specii care triesc n sol: Rhizoctonia; nmul irea vegetativ este ntlnit frecvent la celulele de drojdii care prezint fenomenul de nmugurire, care are loc doar n condi ii favorabile de temperatur, concentra ie de glucide, factori de cretere i ph. al mediului. 5.3.3. nmul irea prin spori asexua i (imperfec i) nmul irea prin spori imperfec i corespunde fazei haploide din ciclul de dezvoltare al ciupercilor. Ciupercile din subncrengtura Deuteromycotina se reproduc exclusiv asexuat prin spori imperfec i sau fragmente de miceliu, la Basidiomycotina nmul irea asexuat este mai pu in ntlnit, n ciclul lor de via predomin miceliul secundar i ter iar. nmul ire prin spori asexua i se realizeaz prin sporangiospori i conidii (conidiospori). Sporangiosporii sunt spori edogeni, haploizi, caracteristici speciilor din ordinul Mucorales subncrengtura Zygomycotina. Conidiile (conidiosporii) sunt spori exogenicare se formeaz pe miceliul septat la ciupercile din subncrengtura Ascomycotina. Conidiile se diferen iaz pe filamente cu sau fr septe transversale, numite conodiofori. Dup modul de grupare al conidioforilor se disting urmtoarele tipuri de forma iuni sporifere: coremii, acervuli, sporodochii i picnidii. Coremiile (gr. coremium mtur) se caracterizeaz prin conidiofori grupa i n fascicule compacte cu extremit ile libere, unde se formeaz conidiile, ex. **** Acervulii (lat. acervulus grmad) sunt situa i subepidermal sau subcuticular n esuturile atacate i prezint hife miceliene lipite, cu conidiofori scur i i conidii, ex. **** Sporodochiile (gr. sporodochium recipient) au aspectul unor mici ridicturi ce se diferen iaz pe substratul parazitat rezultate din mpletirea hifelor ciupercii pe care se formeaz conidiofori cu conidii, ex. **** Picnidiile (gr. pycnos dens, compact) se prezint sub forma unor cavit i actuite din mpletirea strns a hifelor ciupercii n substratul parazitat i con in conidii care poart denumirea de picnospori (celule sferice sau ovale) sau stilospori (celule filamentoase unicelulare sau pluricelulare), ex. la speciile din genurile: Phylosticta, Phoma, Cytospora, Ascochyta, Septoria.( fig) Fig.

5.3.4

nmul irea sexuat

nmul irea sexuat la ciuperci se realizeaz prin intermediul sporilor sexua i (perfec i) a cror formare este precedat de fecunda ie i meioz. Procesul de fecunda ie realizeaz trecerea de la haplofaz la diplofaz i presupune dou etape: plasmogamia (contopirea citoplasmelor ) i cariogamia (fuzionarea nucleilor) ce au loc ntre celule cu polaritate sexual diferit. Celulele n care are loc cariogamia se numesc zeugite, iar cele n care are loc mezioza se numesc gonotoconte. La ciupercile inferioare alternan a fazelor nucleare se prezint conform schemei: P, K R haplofaz (n) diplofaz (2n) haplofaz (n) P, K pasmogamie, cariogamie; R meioza (reducere cromatic) La ciupercile superioare (Ascomycotina i Basidiomycotina) ntre haplofaz i diplofaz se interpune dicariofaza. Aceasta reprezint o faz intermediar, n care nucleii celulelor sexuale nu fuzioneaz ci doar citoplasmele lor, durata acestei variaz n func ie de grupul de ciuperci considerat. Schema alternan ei fazelor nucleare la ciupercile superioare se prezint astfel: P=============KR haplofaz (n) dicariofaz (n+n) diplofaz (2n) haplofaz (n) Tipurile de nmul ire sexuat la ciuperci sunt urmtoarele: gametogamia (gr. gametos celul sexual; gamos cstorie (unire) sau merogamia (gr. meros- parte; gamos - cstorie (unire), gametangiogamia i somatogamia (gr. soma corp; gamos cstorie(unire). Gametogamia sau merogamia se ntlnete la ciupercile inferioare reprezentnd contopirea game ilor din gametangi. Gametogamia este de dou tipuri: izogamie reprezint unirea game ilor identici din punct de vedere morfologic, dar diferi i din punct de vedere biochimic i heterogamia, contopirea game ilor diferi i din punct de vedere morfologic i biochimic. Gametangiogamia reprezint contopirea unor structuri reproductive specializate i este ntlnit la ciuperci di subncrengturile Zygomycotina i Ascomicotina. Somatogamia se ntlnete la ciupercile superioare subncrengtura Basidiomycotina fiind reprezentat prin contopirea celulelor somatice ale miceliului vegetativ. Uneori somatogamia se realizeaz prin intermediul anastomozelor (gr. anastomosis mpreun) dintre hifele ciupercii. nmul irea prin spori perfec i n urma nmul irii sexuate rezult sporii sexua i (perfec i)cu caractere taxonomice cu rol n determinarea speciilor de ciuperci. Sporii perfec i

CAPITOLUL VI CIUPERCI FITOPATOGENE MICOZE 6.1 Ciuperci care produc boli la plantule i puie i
6.1.1 Culcarea plantulelor (dumping off) Pythium de baryanum Hesse. (Mastigomycotina / Oomycetes / Peronosporales / Pythiaceae). Gazde rspndire. Rinoasele i foioasele din pepiniere i solarii sunt frecvent atacate de Pythium de baryanum Hesse, P. hydnosporum (Mont) Schroet., P. intermedium de Bary, P. torulosum Coker et Patt. Dintre acestea Pythium de baryanum este unul din cei mai periculoi i mai frecven i agen i patogeni, avnd o putere mare de rspndire i un polivorism accentuat (fig. ) Simptome. Infec ia are loc prin rni sau prin penetrarea activ a pere ilor celulari. Simptomele se observ n primele zile dup rsrirea plantulelor i se manifest sub form de pete brune la baza tulpinii i pe rdcini. Plantulele sunt foarte vulnerabile la tacul acestei ciuperci n primele 40-60 zile de via cnd tulpini a nu este lignificat, esuturile atacate putrezesc, frunzele se ofilesc, iar plantulele cad la pmnt. Dup distrugerea esuturilor, ciuperca se hrnete saprofit, prin adaptarea sistemului enzimatic la noile condi ii de via . Agentul patogen. Aparatul vegetativ al ciupercii este un sifonoplast alctuit din hife sub iri hialine, neseptate, ramificate, care se dezvolt intracelular i intercelular. Pe hife se diferen iaz terminal zoosporangi sferici, microscopici de 22-25 m, n care se formeaz zoospori biflagela i, unicelulari, prin intermediul crora ciuperca se rspndete n timpul perioadei de vegeta ie, producnd infec ii secundare. Forma iunile de nmul ire sexuat sunt oogoanele i anteridiile ntre care are loc procesul de oogamie rezultnd oosporul, prin care ciuperca rezist n timpul iernii n sol sau n resturile plantelor atacate. Primvara, n urma germinrii oosporului rezult filamente de infec ie, care ptrund n esuturile plantelor. Profilaxie terapie. Dezinfectarea solului: - dezinfectarea patului germinativ din solarii, sere, rsadni e i a solului din pepiniere cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2); -inocularea solului cu specii antagoniste folosind produse Trichodex sau Trichosemin - substan e biologice pe baz de Trichoderma sp. -tratamente cu Previcur N i Folpan, n concentra ii de 0,25% sau alte substan e din grupa carbama ilor, cu o doz de 4-5 l/m2 folosite preventiv sau curativ; Tratarea semin elor: - introducerea semin elor n solu ie de Tiramet (0,5%) sau tratament uscat cu Tiramet (4g/Kg smn ), Topsin (6g/Kg), Beret (1,5-2mg/Kg); - folosirea substan elor biologice Trichosemin 25 PTS (4g/Kg smn );

Tratamente n cursul sezonului de vegeta ie: - dup rsrire se recomand tratarea cu o substan de contact: Dithane, Captan, Vondozeb, Maneb, Zineb, Tiradin, Captadin, Tiuram, Rovral (0,2-0,5%), Sumilex (0,1%), Chinosol (0,5%), Zeam bordelez (0,2%), n general se recomand (1-1,5 kg/ha) de substan activ, obicei preventiv pentru toate speciile; - utilizarea antibioticelor: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm, preventiv sau curativ; - stropiri alternative, la 7-10 zile cu Previcur N, Ridomil, n concentra ii de 0,25%, folosite preventiv sau curativ; - n cazul unor atacuri puternice se recomand arderea plantelor atacate care pot constitui focare de infec ie i propagare a bolii.

Fig. Pythium de baryanum (tanase p 82) Fusaruim oxysporum Scl. (Deuteromycotina / Hyphomycetes / Hyphomycetales/ Tuberculariaceae). Speciile genului Fusaruim produc infec ii la speciile de rinoase (molid, pin, brad, duglas, larice, ienupr, tuia), dintre foioase cele mai sensibile fiind salcmul i gldi a. Gazde rspndire. Familia Tuberculariaceae cuprinde 600 specii de ciuperci parazite pe diferite specii de plante i saprofite cu conidiofori neregulat ramifica i, slab colora i, grupa i n sporodochii exogene sau endogene. Speciile genului Fusaruim produc infec ii la speciile de rinoase (molid, pin, brad, duglas, larice, ienupr, tuia), dintre foioase cele mai sensibile fiind salcmul i gldi a Genul Fusarium cuprinde specii care triesc saprofite n sol, mai ales n pepiniere i n anumite condi ii putnd deveni parazite pe plantule. Cele mai multe specii din acest gen produc fusarioza pantulelor sau particip la producerea bolii numit i culcarea plantulelor, topirea plantulelor (dumping-off), alturi de al i patogeni: Pythium, Botrytis, Corticium, Alternaria, Rhizoctonia: Simptome. Pe plantule se observ pete brune la colet, urmate de strangularea tulpini elor n zona atacat, frunzele nglbenesc, plantulele se ofilesc, se usuc, se apleac i de smulg cu uurin din sol rmnnd intact numai cilindrul central, care apare sub forma unui fir albicios. Pe timp umed hifele ciupercii formeaz un manon pslos n jurul tulpini elor. Pe axele atacate i uscate uneori hifele ciupercii se localizeaz n vase. Boala este frecvent att la rinoase ct i la foioase i foarte periculoas din momentul rsririi pn la 40-60 zile, ct tulpini ele sunt suculente. Dup lignificarea tulpini elor pericolul mbolnvirii este mai sczut. Datorit condi iilor favorabile din solarii temperatur i umiditate atacul acestei ciuperci este foarte frecvent n aceste spa ii. Agentul patogen. Hifele miceliene sunt septate, hialine sau colorate n roz. Pe hifele ramificate ale miceliului endoparazit intercelular apar microconidii, eliptice,

drepte sau uor curbate, de 5-12 x 2,2-3,2 m. Macroconidiile sunt grupate, au 3-5 septe, fusiforme, cu un mic pedicel i dimensiuni variate. Cele cu 3 septe au 27-46 x 3-5 um , iar cele cu 5 septe 33-60 x 3-5 m. n condi ii nefavoranile, pe traiectul hifelor se formeaz clamidospori, forma iuni de rezisten ale ciupercii (fig. ) Profilaxie terapie. Dezinfectarea solului: - schimbarea patului germinativ din solarii la 2-3 ani i dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2); - inocularea solului cu specii antagoniste folosind produse Trichodex sau Trichosemin - substan e biologice pe baz de Trichoderma sp.; - se impune tratarea patului nutritiv nainte de semnat cu Previcur N 0,25% sau Folpan 0,2% n doze de 4-5 l/m2. Tratarea semin elor - introducerea semin elor nainte de semnat n solu ie de : Tiramet (0,5% )sau tratament uscat cu Tiramet (4g/kg), Topsin (6g/Kg), Beret(1,5-2mg/Kg); - introducerea n substan e biologice, Fusaliin (5%) sau Trichosemin 25 PTS (4g/kg smn ); - introducerea lor n solu ie de formalin 0,1% timp de 15 minute; - introducerea n solu ie de streptomicin n amestec de Maneb 0,2%; Tratamente n cursul sezonului de vegeta ie: - tratarea plantulelor dup rsrire cu o substan de contact de tipul: Dithane, Captan, Vondozeb, Maneb, Zineb,Tiradin, Captadin, Tiuram, Rovral (0,2-0,5%), Sumilex (0,1%), Chinosol (0,5%), Zeam bordelez (0,2%), n general se recomand (1-1,5 kg/ha) de substan activ, de obicei preventiv pentru toate speciile; - utilizarea antibioticelor: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm, preventiv sau curativ; - stropiri alternative, cu o substan sistemic: Metonet, Topsin; Cercobin; Benlate, Fundazol, Derosal, Bavistin, Rovral, n concentra ii de 0,05-0,1%; Stropirile se repet ori de cte ori survin ploi la mai pu in de 48 de ore de la aplicarea tratamentelor. Fig. Fusarium oxysporum Fusarium oxysporum var. aurantiacum Gazde - rspndire produce fusarioza puie ilor la rinoase, n special brad, molid frecvent n solarii i pepiniere. Simptome. Plantulele i puie ii ataca i prezint nroirea acelor, rsucirea acestora sau cderea acestora. n sec iune prin tulpin se poate observa o ptare roie brun a lemnului i nfundarea vaselor cu gome. Sporodochiile ciupercii se gsesc pe scoar a tulpinii, sub form de pustule roz. Profilaxia i terapia combaterea sunt similare cu cele ale speciei precedente.

Phytophthora cactorum (Lebert et Cohn) Schroter. (syn. P. omnivorum de Bary, P. fagi Hartig). (Mastigomycotina / Oomycetes / Peronosporales / Pythiaceae). Gazde rspndire. Specie frecvent n semin iurile naturale care produce mana plantulelor de foioase i rinoase, n special fag brad, larice, fiind i unul din patogenii principali care produc boala culcarea plantulelor. Simptome. Infec ia primar este dat de zigo ii care au iernat n sol, iar n timpul perioadei de vegeta ie au loc infec ii repetate prin zoospori i hifele ciupercii. Boala se manifest n primele 4-6 sptmni de la ncol irea semin elor , cnd tulpini ele sunt moi, nelignificate. n func ie de fenofazele plantei gazd simptomele se manifest la nivelul organelor subterane, cnd radicelele se nnegresc, iar embrionul i smn a se transform ntr-o mas gelatinoas, neagr sau la nivelul celor supraterane, respectiv, nnegrirea tulpini ei la locul de inser ie al cotiledoanelor, cotiledoanelor i frunzuli elor. Pe timp umed axa hipocotilar se nnegrete, i pierde turgescen a i plantulele cad la pmnt. Pe timp secetos plantulele se usuc i capt o culoare roie-brun, fr rsucirea frunzuli elor (simptom caracteristic secetei) (fig. Agentul patogen. Aparatul vegetativ este un sifonoplast, format din filamente neseptate care se dezvolt intercelular absorbind hrana prin intermediul haustorilor, ce ptrund n celulele vii ale plantei gazd. Hifele sunt ramificate, hialine sau uor glbui. Pe acestea se diferen iaz forma iunile de nmul ire asexuat, reprezentate prin conidiofori cu conidii. Conidioforii sunt dispu i n fascicule sub iri, prezentnd terminal care o conidie limoniform, de 50-60 x 35 m. Prin germinare, conidiile formeaz zoospori flagela i sau filamente de infec ie. Forma iunile de nmul ire sexuat sunt reprezentate prin oogoane i anteridii, din unirea crora rezult zoosporii, de 20-24 m n diametru, de culoare galbenbrun, formele de rezisten ale ciupercii. n condi ii favorabile zigo ii germineaz i dau natere unui tub germinativ. Profilaxie terapie. Msurile de profilaxie i terapie a bolii constau n : Dezinfectarea solului: -dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2); - utilizarea antibioticelor: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm, preventiv sau curativ; Tratarea semin elor - introducerea semin elor n solu ie de Tiramet (0,5%) sau tratament uscat cu Tiramet (4g/Kg smn ), Topsin (6g/Kg), Beret (1,5-2mg/Kg); -folosirea substan elor biologice Trichosemin 25 PTS (4g/Kg smn ); Tratamente n cursul sezonului de vegeta ie: - dup rsrire utilizarea substan elor de contact: Dithane, Captan, Vondozeb, Maneb, Zineb,Tiradin, Captadin, Tiuram, Rovral (0,2-0,5%), Sumilex (0,1%), Chinosol (0,5%), Zeam bordelez (0,2%), n general se recomand (1-1,5 kg/ha) de substan activ, cu efect preventiv sau curativ; - stropiri cu antibiotice: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm,

preventiv sau curativ; -stropiri alternativ, la 7-10 zile, cu o substan din grupa celor sistemice: Previcur N, Ridomil, n concentra ii de 0,25%, folosite preventiv sau curativ; -ndeprtarea i arderea plantulelor atacate puternic care pot constitui focare de infec ie; Fig. Phytophthora cactorum Foto Cderea plantulelor n pepiniere (original) Factorii care favorizeaz apari ia bolilor n solarii i pepiniere - excesul de umiditate din sol (produce asfixierea rdcinilor); - temperatura ridicat (arsuri la colet, tulburri fiziologice); - grindina, apa rece (efect mecanic sau oprirea coletului i cotiledoanelor); - nghe uri trzii (moartea plantulelor); Perioada critic este cuprins n primele 40-60 zile dup semnare. Pagube. Bolile au o evolu ie galopant i dac nu se iau msuri rapide de combatere, n cteva zile culturile din solarii i pepiniere pot fi compromise. Prevenire-combatere: Ciupercile care provoac cderea plantulelor fac parte din genuri diferite, avnd preferin e variate fa de factorii de mediu i sensibilitate diferit fa de grupele de fungicide. innd cont de complexitatea bolii i evolu ia ei rapid, solu iile cele mai eficiente n prevenirea apari iei bolii sunt crearea unui calendar de tratamente i crearea condi iilor optime de dezvoltare a plantulelor. Pentru rinoase calendarul de tratamente cuprinde: dezinfectarea solului, tratarea semin elor i tratamentele n cursul sezonului de vegeta ie. n cazul apari iei infec iilor, stropirile se pot efectua la intervale mai scurte. Fungicidele pot fi administrate n timpul udrii, concentra ia solu iilor fiind minim la primul tratament crescnd treptat n limitele intervalului prescris. Acoperirea solului cu un strat de litier proaspt de rinoase are un efect fungicid foarte bun, asigurnd i o protec ie a plantulelor prevenind arsura, oprirea coletului, nghe ul. Tratamentele recomandate dau rezultate bune, cu condi ia respectrii indica iilor tehnice privind cultura n solarii: pH-ul patului germinativ sub 6, schimbarea patului germinativ sau a solei dup fiecare cultur, aerisirea solariilor, men inerea temperaturii sub 25C, udarea cu ap la temperatura solului + 5C, combaterea umidit ii excesive n sol .a. 6.1.2 Putrezirea i necrozarea rdcinii puie ilor Rosellinia quecina Hart. putrezirea alb a rdcinilor puie ilor (Ascomycotina / Pyrenomycetes / Spaeriales / Xylariaceae). Gazde rspndire. Este unul din parazi ii cei mai duntori ai puie ilor din genul

Quercus de pe solurile compacte i umede, n vrst de 1-3 ani,dar a fost identificat i la specii din genurile Acer, Fagus, Abies, Picea, .a. Ciuperca produce putrezirea alb a lemnului, boala manifestndu-se n pepiniere i planta ii tinere i se intensific n anii cu precipita ii abundente. Simptome. Infec ia se produce prin hife care ptrund prin lenticele, rni, vrful rdcinilor. Ciuperca se localizeaz n prima faz pe rdcinile laterale sub forma unor hipertrofieri, de unde se propag n pivot. Boala se manifest prin decolorarea frunzelor de la baza laminei ncepnd cu lujerii de la vrful tulpinii, ptarea brun i uscarea scoar ei deasupra solului. Por iunile de axe infectate se nnegresc fiind urmate de o putrezire alb a lemnului care duce ruperea tulpinilor la colet. Pivotului se nnegrete, se usuc i puie ii mor. Pe scoar a por iunilor bolnave se disting hifele ciupercii de culoare cenuienegricioas, ramificate i ananstomozate. Pe rdcinile secundare se diferen iaz sclero ii, sferici negri. Pe scoar a pivotului se formeaz periteciile. Rspndirea ciupercii de face prin conidii, ascospori dar i rizomorfe care pot genera un atac n vetre. Agentul patogen. Pe miceliul care vegeteaz la suprafa a solului se formeaz conidiile pe conidiofori septa i. Periteciile sunt negre cu asce cilindrice, cu parafize, ascosporii au 17-32 x 7,5-10 m, eliptici sau fusiformi, unicelulari, bruni-verzui. Profilaxie terapie. - evitarea umidit ii sporite n aer i sol prin utilizarea materialului de acoperire sau de umbrire a puie ilor; - efectuarea arturilor adnci i rota ia culturilor; - extragerea i arderea puie ilor infecta i; - sparea unor an de 1m l ime i 50 cm adncime jurul vetrelor de infec ie pentru evitarea rspndirii infec iei prin intermediul rizomorfelor; Rosellinia byssiseda Tode (syn.R. aquila Fr.) mpnzirea puie ilor de molid. Gazde rspndire. Atacul se manifest pe puie ii de molid i brad din pepiniere. Simptome. Ciuperca se dezvolt n microclimatul format n golurile de sub crusta de zpad. Ciuperca atac acele de la baza coroanei i se poate extinde pe toate organele aeriene ale plantei, producnd nbuirea i uscarea acelor i lujerilor. Miceliul de culoare brun-negricios se dezvolt epifit hrnindu-se din moarte din ace i lujeri unde formeaz o pnz compact. Periteciile grupate, rar izolate formate pe miceliu se observ cu ochiul liber. Agentul patogen. Miceliul este brun-negricios cu hife septate. Periteciile de 0,81mm n diametru sunt negre, crbunoase, aproape sferice prezint o deschidere papilar. Ascele cilindrice de 150-170 x 10- 12 m cu cte 8 ascospori elipsoidali-fusiformi, hialini n stadiul tnr, apoi bruni cu sau pete de ulei, de 17-25 x 5-8 m, cu parafize filiforme. Profilaxie terapie. - efectuarea semnturilor de rinoase dup standardele impuse privind distan a; - cur irea solului din jurul puie ilor de acele uscate i resturile organice provenite de la materialul folosit la acoperirea puie ilor; - grbirea topirii zpezii din pepiniere prin presrarea unui pmnt fin, mineral,

negru; - dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2); - stropirea puie ilor cu zeam bordelez 1%, n perioada de vegeta ie; Alte specii: Rosellinia necatrix (Hart.) Verl. Este o specie foarte rspndit la vi a de vie i pomi fructiferi, dar poate ataca i specii forestiere din genurile Robinia, Acer, Quecus, Salix, Ulmus, Castanea, Juglans .a. Rosellinia inflatta (Schff.) Sacc. (syn. R. undulata Fr.) Se dezvolt n special pe specii ale genurilor Pinus, Picea, Abies, .a.

6.1.3 Antracnoza puie ilor Glomerella cingulata (Ston) Spauld. et. Sch. F. c. Gloeosporium cingulatum Atk. antracnoza puie ilor de lemn cinesc Gazde rspndire. Ciuperca atac puie ii de 1-2 ani de Ligustrum vulgarae. Boala este favorizat de clima cald i umed fiind frecvent n anii cu precipita ii abundente n luna iunie, cnd puie ii se afl n perioada activ de cretere i poate cpta caracter epidemic. Simptome. Atacul ciupercii se poate manifesta n sol pe semin ele n curs de germinare. Cnd sunt infectate plantulele aflate n primele stadii de dezvoltare simptomele se manifest prin ofilirea frunzelor care rmn aderente de lujeri i se coloreaz n rouviolet. Pe frunze apar pete circulare sau neregulate pn la 1 cm n diametru bordate de o dung brun-rocat. Pe por iunea tulpini ele atacate apar pete necrozate late de c iva cm n dreptul crora are loc strangularea tulpini elor. La tulpinile lignificate atacul se manifest prin zbrcirea scoar ei, iar la exemplarele ce au depit vrsta de 3 ani apar rni ce pot evolua n cancare. Acervulii ciupercii apar n perioada de var sau toamn, fiind subepidermali sau subperidermali, ntr-o strom neagr. Periteciile se formeaz pe por iunile de tulpin uscate, mai ales la puie ii de 2 ani. Agentul patogen. Acervulii sunt lenticulari cu conidiofori de culoare brunolivacee, conidiile elipsoidale sau cilindrice, drepte sau arcuite formeaz, pe timp uscat, o mas alb-glbuie. Periteciile sunt piriforme cu un gt conic, fr parafize; ascele grupate au cte 8 ascospori, unicelulari i hialini. Profilaxie terapie. - evitarea cultivrii n continuare a lemnului cinesc n pepinierele n care a fost semnalat boala; - dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2) i antibiotice: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm; - dezinfectarea semin elor cu Formalin 1% timp de 5 minute sau cu Germisan 0,5% timp de 15 minute.

- cultivare n rnduri alterne cu specii rezistente la antracnoz; - evitarea transferului de material sditor din pepinierele n care s-a semnalat boala; - evitarea rnirii puie ilor n timpul lucrrilor de ntre inere; - stropiri repetate cu zeam bordelez 0,75% -1%, n perioadele clduroase i precipita ii abundente; - extragerea i arderea puie ilor usca i sau n curs de uscare;

6.1.4 Ciuperci care atac tulpina puie ilor de rinoase Thelephora terestris Ehr. (syn. Phylacteria terrestris Ehrh. et. Fr. ) Pat. Thelephora laciniata pers. (syn. Ph. laciniata (Pers. et Fr.) Pat. - bure ii puie ilor de rinoase Gazde-rspndire. Speciile sunt saprofite frecvente pe puie ii de molid i de brad n rar specii de foioase n pepinierele situate n regiunile de munte i n arborete. Ciuperca se dezvot n microclimatul situat n golurile dintre zpad i sol, de unde urc pe tulpina puie ilor pe care i asfixiaz. Simptome. Miceliul are aspectul unei pnze fine, negre ce acoper solul situat n spa iile dintre puie i ridicndu-se pe tulpina acestora. La nceputul lunii aprilie apar corpurile sporifere, care se dezvolt pe sol, nconjurnd coletul i apoi se extind pe tulpin, pe 10-20 cm de la baz, lsnd libere extremit ile coroanei, la puie ii mai dezvolta i sau acoperind n totalitate pe cei de talie mic. Agent patogen. Corpurile sporifere sunt crnoase, brune, suprapuse, sesile, n form de evantai cnd se formeaz pe tulpina puie ilor i sub form de plnii cnd se diferen iaz pe sol. Pe fa a superioar sunt fin proase iar pe fa a inferioar prezint himeniul basidii pe care se formeaz basidiosporii. Profilaxie-terapie. Msurile profilactice se refer la: - respectarea densit ii optime a semnturilor, care s permit circula ia aerului i creterea viguroas a puie ilor; - reducerea excesului de umiditate din sol prin drenare i evitarea creterii umidit ii etmosferice prin utilizarea excesiv a umbrarelor; - prirea solului primvara i acoperirea spa iului dintre rigole cu un strat de nisip de 2-3 cm grosime pentru prevenirea stagnrii puie ilor n umezeal dup topirea zpezii; - adunarea i arderea frunzelor i a resturilor organice dintre straturile de puie i; Combaterea se realizeaz prin: - adunarea i arderea corpurilor sporifere prin extragerea exemplarelor atacate i arderea lor; - aplicarea tratamentelor chimice n culturile de1-2 ani cu zeam bordelez 0,752%, n func ie de vrsta culturii i perioada aplicrii tratamentului; - repicare puie ilor pentru a se permite uscarea miceliului i a corpurilor sporifere rmase pe tulpin.

Pestalozza hartigii Tub. strangularea tulpini ei puie ilor

Deuteromycotina/ Coelomycetes/ Melanconiales / Melanconiaceae. Gazde rspndire. Ciuperca este un parazit periculos pentru puie iide fag i de rinoase. Simptome. Boala se manifest prin uscare scoar ei tulpini ei n form de inel, imediat deasupra solului. La locul atacat tulpini a se ngroa n partea superioar i inferioar a por iunii uscate, care rmne sub ire i apare strangulat. Pe por iunea infectat scoar a se zbrcete i cade descoperind lemnul. Concomitent frunzele se nglbenesc. Miceliul ciupercii se dezvolt ntre scoar i lemn iar acervulii ciupercii se formeaz pe scoar sub forma unor puncte mici, negre, vizibile cu ochiul liber. Agentul patogen. Acervulii sunt subcuticulari n ei diferen iindu-se conidioforii de 30-50 m pe care se formeaz conidiile de 18-20 m lungime, cu dou sau mai multe septe i unul sau mai mul i cili hialini. Profilaxie terapie. - se vor evita semnturile prea dese, mai ales n pepinierele cu exces de umiditate atmosferic i n sol; - se recomand protejarea protejarea puie ilor de influen a nefavorabil a factorilor fizici; Tratamentele chimice sunt cele indicate n cazul combaterii fusariozei. 6.1.5 Ciuperci care atac frunzele puie ilor Phoma piceae (Fiedl). Sacc. - Punctarea acelor la molid (Deuteromycotina / Coelomycetes / Sphaeropsidales / Sphaeropsidaceae. Gazde rspndire. Ciuperca este frecvent n solarii unde atac plantulele de rinoase fiind unul din patogenii care contribuie la boala culcarea plantulelor i uscarea acestora. Simptome. Boala se manifest prin apari ia pe ace a unor pete mici, punctiforme, negre, n dreptul crora se diferen iaz picnidiile. Agentul patogen. Picnidiile sunt par ial adncite n substrat, negre, glabre, cu pere i sub iri iar picnosporii sunt ovali, unicelulari i hialini. Profilaxie terapie. Profilaxia se realizeaz ca i n cazul patogenilor care produc culcare plantulelor iar terapia prin stropiri cu zeam bordelez 0,5-0,75%. Cercospora acerina Hart. ptarea cotiledoanelor la acerinee Deuteromycotina / Hyphomycetes / Hyphomycetales / Dematiaceae. Gazde rspndire. Ciuperca atac plantulele de foioase n special specii ale genului Acer fiind frecvent n pepiniere. Simptome. Boala se manifest pe cotiledoanelor i tulpini a plantulelor de acerinee.

Pe cotiledoane se manifest sub forma unor pete brune-negricioase, izolate sau confluente. Tulpini ele prezint dungi negricioase la nivelul scoar ei n zona situat deasupra coletului ducnd la uscarea acestora. Agentul patogen. Conidioforii sunt simpli uneori ramifica i, fascicula i iar conidiile sunt netede, lungi sub iri la unul din capete, de culoare brun. Profilaxie-terapie. Boala se combate prin stropiri cu zeam bordelez 0,75%, imediat dup rsrirea plantulelor.

6.2 Ciuperci care produc boli la frunze 6.2.1Ciuperci care produc ptri
Taphrina aurea (Pers.) bicarea frunzelor la plop Nu se cunosc cauzele care influen eaz mersul bolii; n unii ani se constat o frecven mare a bolii iar n al ii mai mic. Simptome. Infec ia are loc primvara prin ascospori. Pe partea superioar a frunzelor, n iunie apar umflturi proeminente ca nite bicu e semisferice sau elipsoidale, de 1 3 cm. La nceput esuturile bicate i pstreaz culoarea normal dar cu timpul, datorit necrozei, se brunific i se usuc. Pe partea inferioar a umflturilor, unde se dezvolt ascele, se observ o colora ie galben aurie care evolueaz n portocaliu. Frunzele atacate n cursul secetelor de var pot cade prematur. Ciuperca ierneaz n stadiul de ascospori care cad direct pe sol sau odat cu frunzele. Agentul patogen. Ascele sunt dispuse una lng alta, l ite, trunchiate la partea superioar, lipsite de celul bazal i cu numeroi ascospori verzui, unicelulari, mici, de 3 4 . Combatere. Msurile de combatere sunt numai preventive. n acest scop se recomand arderea frunzelor czute n timpul perioadei de vegeta ie i mai ales toamna, ferirea culturilor de nghe urile timpurii i de cele trzii, stropiri cu zeam sulfocalcic, zeam bordelez sau pulverizri cu praf de sulf. Primul tratament se aplic imediat dup desfacerea mugurilor iar al doilea la o lun dup acesta. Taphrina polyspora (Sorok) Johans. ciuruirea frunzelor de ar ar Acest parazit comun pe frunzele de ar ar este frecvent n tot arealul speciei gazd, fr a produce pagube nsemnate. De aceea practic nu se pune problema combaterii lui. Simptome. Pe frunze apar pete de mrimi diferite, la nceput galben roiatice, apoi brun rocate, mai mult sau mai pu in bicate nspre partea superioar. n dreptul petelor esuturile se brunific, se usuc iar limbul se ciuruiete sau se sfie. Ciuperca se rspndete n iunie prin ascospori. Agentul patogen. Ascele sesile, ntr-un strat himenial ce se dezvolt pe concavitatea bicu elor; ascosporii sunt mici. Din acelai gen se mai ntlnesc speciile: Taphrina coerulescens pe frunze de stejar; T. betulae pe frunze de mesteacn; T. ulmi pe frunze de ulm;

T. sadebeckii i T. tosqiunetti pe frunze de anin; T. crataegi pe frunze de pducel. Aceste specii se deosebesc ntre ele prin caractere microscopice. Venturia tremulae Aderh. F.c. Pollacia radiosa (Lib.) Balb. et Gif. Venturia populina (Vuill.) Fabr. F.c. Pollacia elegans Serv. defolierea de primvar a plopului Prima specie atac plopii din specia Leuce iar cea de-a doua pe cei din sec ia Aigeiros; ca urmare, gazda poate da de cele mai multe ori indica ii asupra agentului patogen. Simptome. Simptomele produse de aceti doi agen i patogeni sunt foarte asemntoare. Infec iile primare au loc primvara pe frunzele de la vrful ramurilor, dup desfacerea mugurilor i sunt produse de conidii i ascospori. Conidiile se dezvolt pe miceliul care a iernat n lujerii i frunzele uscate. Pe frunzele tinere apar pete mici, brune, rotunde sau col uroase, de 2 5 mm care se extind, conflueaz i pot cuprinde ntreaga suprafa a frunzei. esutul n dreptul petelor se brunific apoi devine glbui cenuiu, fiind mrginit de o zon ngust brun ntunecat. Frunzele atacate se deformeaz, se usuc i cad prematur. Miceliul trece i n lujerii tineri, care se usuc brusc, vrful lor se curbeaz n jos, lund aspectul caracteristic de crj. Frunzele de pe lujerii bolnavi se usuc i se nnegresc chiar dac ele nu au fost atacate direct. Conidiile se formeaz ntr-o strom sub ire, situat n epiderma esuturilor necrozate ale gazdei. V. tremulae se ntlnete frecvent n natur sub forma conidian; periteciile acesteia care se dezvolt de obicei pe frunzele czute lipsesc. La V. populina periteciile se formeaz att pe lujerii usca i ct i pe frunze; n anumite condi ii de mediu, periteciile pot lipsi i la aceast specie. Agentul patogen. La V. tremulae conidiile se formeaz pe conidiofori scur i, au dimensiuni variabile n func ie de gazda pe care o paraziteaz i pot fi mono-, bi- sau tricelulare; periteciile de 150 sunt sferice, cufundate n esut; ascele de 60 80 x 10 12 con in cte 8 ascospori bicelulari, de 16 17 . La V. populina conidioforii lipsesc sau sunt scur i; conidiile la nceput unicelulare sunt prevzute ulterior cu dou septe (mai rar cu 3 4); periteciile sferice, cu diametrul de 0,2 mm sunt netede la exterior, brune pn la negre; ascele aproximativ 20 ntr-o peritecie sunt cilindrice, aproape sesile, de 96 124 x 21 24 . Ascosporii obinuit n numr de 8 sunt bicelulari cu celule inegale, puternic strangula i n dreptul septei, bruni olivii, de 21 30 x 10,5 16 . Pseudoparafize sub iri, incolore, dispar nainte de diseminarea ascosporilor. Combatere. Se recomand aplicarea riguroas a msurilor de carantin fitosanitar. Toamna, nainte de cderea frunzelor, se vor tia i arde lujerii ataca i, care adpostind miceliul i uneori periteciile parazitului, constituie sursa de infec ie a frunzelor i lujerilor tineri din primvara urmtoare. Metoda este aplicabil numai n pepiniere, n parcuri i zone verzi. Strngerea i arderea periodic a frunzelor czute la sol contribuie de asemenea la reducerea atacului. Stropirile repetate la 2 3 sptmni, din primvar pn n iunie, cu zeam bordelez 1 % sau sulfat de cupru 5 % dau rezultate bune. Dothidella ulmi (Duv.) Wint. F. c. Piggotia asteroides Berk. et Br. pecinginea frunzelor de ulm Dei foarte comun, acest parazit nu produce mari pagube ntruct dezvoltarea lui are loc ctre toamn; ca urmare, nu se pune problema combaterii. Simptome. Pe partea superioar a frunzelor se observ cruste negre, de 2 3 mm, cu suprafa a zbrcit, ca o pecingine. Acestea reprezint stroma, dezvoltat ntre cuticul i

epiderm, form sub care ciuperca ierneaz pe frunzele czute. n strom se formeaz mai nti picnidiile iar n primvara urmtoare, n acelai loc apar periteciile parazitului. Agentul patogen. Conidiile se formeaz n picnidii. Periteciile sunt asociate i asemntoare picnidiilor; ascele sunt alungite, de 60 70 x 8 9 ; ascosporii cte 8 ntr-o asc sunt hialini, bicelulari, de 10 13 x 4 5 . Capnodium quercinum (Pers.) Berk. et Desm. F. c. Coniothecium quercinum Sacc. fumaginea stejarului Atacul se localizeaz pe cteva specii de stejari, de toate vrstele, de la semin iuri pn la arborete btrne. Boala este mai pgubitoare n semin iuri, planta ii i lstriuri tinere. Simptome. Ciuperca vegeteaz epifitic, acoperind suprafa a frunzelor i lujerilor tineri cu o pojghi negricioas. Se instaleaz n special pe partea superioar a frunzelor i pe lujerii acoperi i cu secre iile zaharoase ale purecilor i pduchilor stejarului. Pojghi a negricioas este format din miceliu, fructifica iile parazitului i din mase aderente de spori. Pe creme uscat aceast crust se usuc, crap i se desprinde n plci. Stratul de fumagine ce se dezvolt pe frunze mpiedic func iile lor normale, de asimila ie i respira ie. n timpul verii se formeaz conidiile negricioase iar ctre toamn periteciile. Agentul patogen. Miceliul este negru. Conidiile sunt brun negricioase i de form poliedric. Periteciile sunt sferice sau de forma unui burduf, sus inute de un mic picioru ori ntr-o mas de hife; ascosporii sunt pluricelulari, bruni. Combatere. Se recomand stropiri cu insecticide n vederea combaterii pduchilor estoi i a puricilor de frunze. Introducerea speciilor de amestec constituie de asemenea un pre ios ajutor n combaterea acestui parazit. Din acelai gen mai fac parte: C. salicinum, C. tiliae, C. ulmi. Herpotrichia nigra Hart. mpienjenirea acelor de molid Specie foarte periculoas n pepinierele de molid situate la peste 1200 m altitudine. Este ntotdeauna prezent n tufriurile subalpine de jneapn, fr a produce pagube importante. Ciuperca se dezvolt n spa iile goale de sub crusta zpezii unde gsete o atmosfer cald i umed. Simptome. Miceliul ciupercii sub form de hife negricioase mbrac acele i ramurile ntr-un pienjeni des, dezvoltnd o strom la suprafa a acelor. Hifele ptrund i n esuturile acelor i tulpinilor care pn n primvar sunt transformate ntr-o mas umed ce se depune pe sol. n timpul verii poate aprea forma conidian. Periteciiile vizibile cu ochiul liber se formeaz pe suprafa a acelor, ntre hife. Agentul patogen. Miceliul este alctuit din hife negricioase. Periteciile proase, de 300 sunt acoperite cu un nveli de peri; ascele de 76 100 x 12 , cu numeroase parafize printre ele; ascosporii sunt plurisepta i, hialini. Combatere. Se recomand ca semnturile de rinoase s fie mai rare iar stropirile cu zeam bordelez 1% s se efectueze n tot timpul perioadei de vegeta ie. Acanthostigma parasiticum (Hart.) Sacc. mpienjenirea acelor de brad Aceast specie paraziteaz acele mai multor specii de rinoase, este ns un parazit comun la brad, fiind duntor n semin iurile dese. Simptome. Hifele parazitului se dezvolt mai ales pe partea inferioar a acelor i pe suprafa a lujerilor, formnd un nveli pslos sau compact, albicios care cuprinde

ntreaga ramur cu ace ca ntr-un cuib de omizi. Acela infectate se usuc, se desprind de ax dar rmn totui prinse ntre hifele ciupercii. La suprafa a acelor se dezvolt o strom. n estura de hife, la suprafa a acelor, apar periteciile. Agentul patogen. Miceliul este format din hife albicioase, ierneaz sub forma unui miceliu de rezisten . Periteciile sunt negricioase, de 100 250 , acoperite cu peri lungi i rigizi. Ascele au 50 x 10 , ascosporii sunt tetracelulari, hialini, de 15 20 x 8 9 . Combatere. Pentru combatere se recomand tierea i arderea ramurilor. Polystigma rubrum (Pers.) D.C. F.c. Poystigma rubra (Desm.) Sacc. ptarea roie a frunzelor de prun Simptome. Infec iile primare au loc primvara prin ascospori. Pe frunzele infectate apar pete circulare, de 0,5 1 cm, la nceput galbene apoi portocalii i, n cele din urm, roii. Petele pot fi izolate sau confluente n cazul atacurilor puternice, cnd frunzele se usuc i cad de timpuriu. n dreptul petelor esuturile se ngroa, devin crustoase, cu aspect ceros i pu in bombate, de obicei spre fa a inferioar. Agentul patogen. Miceliul se dezvolt n spa iile intercelulare, n dreptul petelor i este de culoare galben rocat. Stroma este rotund, crnoas. Picnidiile apar n timpul perioadei de vegeta ie, au porul de deschidere pe fa a inferioar a frunzelor, sunt ovoide i de cca. 110 240 diametru. Picnosporii sunt numeroi, de cca. 30 lungime, filamentoi, mai sub ia i spre vrf i ndoi i n form de crj. Periteciile apar la sfritul perioadei de vegeta ie, n locul picnidiilor i se matureaz pn n primvara urmtoare, n frunzele czute. Ascele au 78 87 x 10 12 . Ascosporii, cte 8 ntr-o asc. Sunt elipsoidali, hialini, unicelulari, de 10 13 x 6 . Combatere. Prin arturile adnci de toamn se ngroap frunzele limitnd astfel sursa de infec ie prin ascospori. Se recomand, de asemenea, stropiri de primvar, la cteva zile dup scuturarea florilor, cu zeam bordelez 1%, Capta 0,3% sau Zineb 0,3%. Gnomonia leptostyla (Fr.) Ces. Et Not. F.c. Marsosonina juglandis (Lib.) Magn antracnoza nucului Simptome. Sunt atacate obinuit frunzele i fructele, mai rar ramurile tinere. Pe foliole, ncepnd din luna iunie, apar pete mici de 2 5 mm, brune, circulare, situate ntre nervuri, izolate. Mai trziu, petele confluiaz, atingnd dimensiuni e pn la 2 cm. Frunzele atacate se brunific, se usuc i cad prematur. Pe suprafa a fructelor tinere apar pete mici, circulare, brune, care se ntind pn la miez, nnegrindu-l. Fructele atacate rmn mici, se nnegresc i cad. Fructifica iile ciupercii apar n dreptul petelor, pe fa a inferioar a foliolelor, sub forma unor punctioare negricioase, dispuse aproape concentric. n cazul atacurilor puternice, petele se extind i pe pe ioluri i pe ramurile tinere. Periteciile se formeaz n primvara urmtoare, pe frunzele czute. Uneori iernarea poate avea loc n scoar a ramurilor, sub form de miceliu sau conidii. Agentul patogen. Miceliul se dezvolt n spa iile intercelulareale organelor atacate, este septat i ramificat. Acervulele se afl pe fa a inferioar a frunzelor, n dreptul petelor, n mici strome, sub cuticul care mai trziu se rupe sub presiunea conidiilor lsnd fructifica ia descoperit. Conidiile sunt fusiforme, arcuite, hialine, bicelulare, de 20 25 x 5 . Periteciile sunt globuloase, cufundate n substrat, cu un perete gros i cu un gt lung la captul cruia se gsete osteolul. Ascele, numeroase, sunt alungit cilindrice. Ascosporii, cte 8 ntr-o asc, sunt fusiformi, hialini, bicelulari, de 19 25 x 2,5 - 3 , cu 2 picturi de ulei. Combatere. Pentru distrugerea sursei de infec ie se recomand strngerea i

arderea frunzelor czute. Stropirea nucilor cu zeam bordelez 0,75 - 1% d rezultate bune. Gnomonia veneta (Sacc. et Speg.) Kleb. F.c. Gloesporium nervisequm (Fuck.) Sacc. ptarea frunzelor de platan Boala este periculoas pentru puie i. Simptome. Frunzele i lujerii sunt ataca i ctre sfritul primverii. Pe frunze apar pete brune care se ntind n lungul nervurilor. esutul n dreptul petelor se brunific i se dezagreg iar cnd petele ajung la pe iol, frunzele se usuc i cad. Pe lujerii tineri petele apar spre vrf producnd uscarea lor. Atacul se manifest i pe ramuri, pe care se formeaz pete alungite, brune, avnd pe suprafa a lor umflturi ca nite cancere. n dreptul petelor, pe fa a inferioar a frunzelor i pe ramurile atacate, se formeaz acervuli subepidermali. n primvara urmtoare, pe frunzele czute, se formeaz periteciile. Agentul patogen. Conidiile sunt ovoide, hialine, unicelulare, de 12 15 x 4 - 6, se formeaz n acervuli. Dup unii autori, n afar de forma conidian, aceast specie mai are i form picnidian reprezentat prin speciile Discula platani i Sporonema platani ale cror picnidii se formeaz iarna pe frunzele uscate, rmase aderente pe ramuri. Periteciile prezint un gt lung. Ascele de 45 55 x 9 13 , cu cte 8 ascospori hialini, bicelulari, de 12 15 x 4 - 6 . Combatere. n pepiniere se recomand stropiri cu zeam bordelez 0,5 1%, n perioada de cretere a frunzelor, cnd are loc infec ia precum i strngerea i arderea frunzelor. Rhytisma acerinum (Pers.) Fr. F.c. Melasmia acerina frunzelor de acerinee Lv. pecinginea

Simptome. Infec ia se produce primvara prin ascospori dar boala se manifest abia n lunile iunie iulie, prin apari ia pe frunze a numeroase pete (pn la 50) glbui, aproape circulare, cu diametrul de 1 2 cm sau chiar mai mult, neregulat distribuite. Pe suprafa a petelor apar numeroase puncte negre care se reunesc formnd pete mari, de culoare neagr, crustoase, mrginite de o zon de decolorare galben verzuie. Frunzele atacate cad prematur, ncepnd chiar din august. Stroma dezvoltat care este de fapt un sclero iu, nlocuiete total esutul frunzei rmnnd numai epiderma i reprezint organul de iernare. n cursul verii, pe strom se formeaz picnidii cu conidii iar ncepnd din toamn, pe frunzele czute se formeaz apoteciile care se maturizeaz n primvara urmtoare. Agentul patogen. Miceliul se dezvolt intercelular, formnd o strom evident pe partea superioar a frunzelor. Picnidiile au form lenticular n sec iune transversal i con in conidiofori scur i, sub iri, neramifica i, hialini. Conidiile sunt mici, ovoide, hialine, unicelulare, de 5 6 x 1 . Apoteciile de 1 2 x 1 mm se formeaz n locul picnidiilor, sunt asociate, acoperite tot timpul de strom iar la maturitate se deschid printr-o crptur longitudinal. Ascele sunt numeroase, de 120 130 x 9 10 , mai sub iate ctre baz hialine, cu cte 8 ascospori hialini, unicelulari, filamentoi, de 60 80 x 1,5 - 3 , dispui paralel. Printre asce se afl parafize filamentoase, pu in mai lungi dect ascele, uor umflate i ndoite la capt. Combatere. n parcuri, pe alei se recomand strngerea i arderea frunzelor czute toamna. Septoria dubia Sacc. et Syd.

Simptome. Pe ambele fe e ale frunzelor de stejar apar pete mici, circulare sau neregulate, brun rocate, spre centru brun glbui, izolate sau n grupe mici. Agentul patogen. Picnidiile, frecvente pe fa a inferioar a frunzelor, sunt sferice, brune, 100 130 . Picnosporii sunt filiformi, drep i sau ncovoia i, cu ambele capete rotunjite, cu 3 septe transversale, de 40 50 x 3 4 . Septoria populi Desm. Simptome. Pe frunzele de plop negru apar pete numeroase brune. Agentul patogen. Picnidiile se formeaz n centrul petelor i au 200 230 diametru. Picnosporii sunt filamentoi, ascu i i la ambele capete i au 28 39 x 2,5 3,5 . Marssonina brunnea ( Ell. et Ev.) Magn. defolierea timpurie a plopului Atac plopii din sec ia Aigeiros, la noi fiind identificat pe sorturi de plopi euramericani. Simptome. Primele simptome se manifest la nceputul verii, pe frunzele de la baza coroanei. Pe ambele fe e ale frunzelor dar mai pregnant pe cea inferioar, apar pete brun negricioase cu dimensiuni de pn la 1 mm. Cu timpul, interiorul petelor devine cenuiu. n cazul atacurilor puternice, petele conflueaz i au tendin a de a se ntinde pe ntreaga suprafa a frunzelor. esuturile sntoase se nglbenesc i se brunific treptat, dnd frunzelor un aspect marmorat. Frunzele atacate cad n cele din urm, lsnd ramurile complet desfrunzite; uneori mai rmn nite smocuri de frunze la extremitatea ramurilor superioare. Agentul patogen. Acervulii se dezvolt sub epiderm, n dreptul petelor necrotice de pe frunze. Conidiile servesc la rspndirea parazitului n acelai an, de la un an la altul rspndirea parazitului fiind asigurat prin forma iunile stromatice din frunze i lujerii bolnavi, pe care n primvara urmtoare se dezvolt conidii noi. Combatere. Se recomand 2 4 stropiri n perioada mai iunie cu Dithan M 45, Maneb, Difolatan, Melprex, Ziram, n concentra ii de 0,2 0,3 %. La sfritul perioadei de vegeta ie, n toate pepinierele n care s-a constatat atac se vor strnge i arde frunzele czute. Cercospora microsora Sacc. cercosporioza sau ptarea frunzelor de tei Boala este frecvent la tei att n pepiniere ct i n arborete de diferite vrste. Produce o defoliere timpurie aducnd prejudicii mai ales n cazul teiului din spa iile verzi ale oraelor. La exemplarele tinere de pn la 5 ani se manifest i pe ramuri i tulpini. Simptome. Atacul se manifest pe frunze n timpul verii (iunie iulie), prin apari ia a numeroase pete dispersate, brun ntunecate, rotunde sau slab col urate, de 3 5 mm. n dreptul lor, petele se ndesesc i devin cenuii, fiind mrginite de un bru mai ntunecat. Frunzele atacate se ofilesc, se usuc par ial i cad prematur. Atacul se manifest i pe lujeri i ramuri, localizat de obicei pe por iunile cu scoar neted, pe care apar pete izolate. La nceput petele au 3 4 mm dar pot ajunge la c iva cm i sunt bine delimitate de esuturile sntoase printr-o dung violacee, ngust. Ca urmare a apari iei conidioforilor cu conidii, petele i schimb culoarea din brun rocat n cenuie, marginea lor rmnnd ns violacee. Atacul, care ini ial este limitat numai la suprafa a scoar ei,

evolueaz cu timpul n rni iar n cazul n care acestea se extind pe ntreaga circumferin , axele se usuc. Atacul se localizeaz cu precdere pe frunze i mai pu in pe lujeri. Agentul patogen. Unii autori consider aceast specie ca form conidian a speciei Mycosphaerella microsora nesemnalat la noi. Conidioforii sunt grupa i, simpli, la nceput hialini apoi oliv bruni, la baz ceva mai ngroa i, de 10 32 lungime i de 3 3,5 grosime. Conidiile sunt cilindric mciucate, drepte sau pu in ncovoiate, la nceput incolore i neseptate, la maturitate brune i cu 1 3, mai rar 5 septe transversale, cteodat cu o slab strangulare n dreptul septelor i au 25 48 x 3 4 . O alt specie dina cest gen este Cercospora pulvinulata care produce pe ambele fe e ale frunzelor de dud pete de 2 5 mm. Conidioforii ies pe partea inferioar a frunzelor n mnunchiuri i sunt continui, neramifica i. Conidiile sunt cilindrice, rotunjite la capete, drepte sau slab ncovoiate, uor colorate n verzui deschis. Combatere. Ambele specii se combat prin stropiri fine pe frunze i tulpini, cu preparate pe baz de cupru. Stropirile se execut preventiv dup desfacerea mugurilor (n concentra ii mai sczute) i sunt repetate de mai multe ori n decursul perioadei de vegeta ie (n concentra ii mai ridicate). Se recomand, de asemenea, toamna sau primvara, nainte de pornirea n vegeta ie, adunarea frunzelor czute i arderea lor. Exemplarele puternic infectate se vor tia i arde. Pentru a evita rspndirea cercosporiozei este necesar ca la transferul de puie i s se execute un control fitosanitar riguros.

6.2.2 Ciuperci care produc boli numite rugini

ORDINUL UREDINALES Cuprinde ciuperci microscopice, parazite obligate, care produc la plante boli numite rugini. Se caracterizeaz prin basidie dimer constituit dintr-o por iune inferioar hipobasidie- i o por iune superioar epibasidis. Hipobasidia sclerificat este reprezentat este reprezentat prin teleutospor. Miceliul este endoparazit, intercelular (rar intracelular), constituit din hife ramificate i septate prin pere i transversali, n celule alungite. El este colorat n galben datorit unui pigment lipocrom. Miceliul este haploid ct i dicariotic, ambele faze fiind dezvoltate, cu predominarea dicariofazei. Unele din filamentele miceliului haploid pot iei la suprafa strpungnd epiderma, acestea sunt hife emergente. Miceliul poate avea o dezvoltare local sau poate fi generalizat dezvoltndu-se n toat planta parazitar n care caz provoac modificri importante organelor atacate. nafar de miceliul activ, Uredinalele prezint i un miceliu de rezisten care se gsete n diferite organe ale plantelor perene. Ca organe de propagare, de nmul ire asexuat, exist cinci forme de spori i anume: - picospori care se formeaz n picnidii; - ecidiospori n ecidii; - uredospori n uredosori; - teleutospori n teleutosori; - basidiospori care se formeaz pe epibasidie. Picnidiile i ecidiile se formeaz pe miceliul primar, haploid, iar uredosorii i teleutosorii pe miceliul secundar, dicariotic.

Picnidiile se formeaz pe miceliul primar, pot fi adncite, cufundate n substrat (Fam. Pucciniaceae) sau pot fi superficiale, acoperite de epiderm (Fam. Melampsoraceae). n ele filamentele sporifere sunt dispuse palisadic. Picnosporii sunt mici, sferici, elipsoidali sau ovali, unicelulari, uninuclea i, hialini i se acelai sex cu miceliul pe care s-au format. Prin germinarea picnosporilor se formeaz tot micelii primare care la rndul lor pot s formeze noi picnidii. Uneori din picnidii ies filamente mai lungi, denumite flexuase. Ecidiile se formeaz aproape simultan cu picnidiile i pot fi de asemenea superficiale sau cufundate n substrat. La unele specii ecidiile sunt lipsite de un perete propriu tipul Caeoma la altele exist peridie constituit din celule cu membrana ngroat i ornamentat cu stria ii i verucozit i. Ecidiile cu peridie pot fi cilindrice sau cupuliforme (Puccinia), pot avea peridia mult alungit n afara esutului atacat care se deschide prin despicturi longitudinale, prin sfierea peretelui tipul Roestelia sau prin pori tipul Peridermium. Dei ecidiile se formeaz pe miceliul primar, formarea ecidiosporilor este precedat de un proces sexuat, obinuit de somatogamie (anume de plasmogamie), de aceea ecidiosporii sunt binuclea i. Uneori procesul sexual poate avea loc ntre picnospori i hifele flexuase, ntre picnospori i hifele emergente sau numai ntre picnospori de sex diferit. Ecidiosporii au membran dubl, adesea acoperit cu echinula ii, sunt colora i n galben datorit prezen ei lipocromului i se prezint n lan . Din germinarea lor rezult miceliul dicariotic. Ecidiosporii infecteaz aceeai plant gazd n cazul speciilor autoice, sau o alt gazd cu totul diferit, n cazul speciilor heteroice. Din germinarea lor rezult tot miceliul secundar. Uredosorii se formeaz pe miceliul dicariotic, pot fi liberi, descoperi i, sau acoperi i de epiderm. Uredosporii sunt ntotdeauna binuclea i, se formeaz n lan uri sau izola i, sunt sferici sau elipsoidali, au membrana dubl, adesea ornamentat cu echinula ii sau verucozit i, au pori de germina ie i sunt peduncula i sau sesili. Ei sunt organe de propagare n mas, nu au durat de via lung i infecteaz ntotdeauna aceeai specie de plant gazd ptrunznd prin stomate. Teleutosorii se formeaz pe miceliul dicariotic, pot fi izola i (Fam. Melampsoraceae) sau peduncula i (Fam. Pucciniaceae), unicelulari, bicelulari, tri sau multicelulari, fiecare celul fiind binucleat cu membrana ngroat, deoarece nu reprezint organe de propagare, ci de rezisten . n celulele teleutosporilor are loc cariogamia. Diplofaza este de scurt durat, nucleul diploid sufer o diviziune reductoare i una tipic, rezultnd 4 nuclei haploizi. n momentul meiozei are loc i segregarea caracterelor sexuale. Teleutosporul func ioneaz deci i ca zeugit i ca gonotocont i de aceea teleutosporii reprezint forma fundamental de spori ai Uredinalelor. Pentru germinare ei au nevoie de o perioad de repaus n timpul iernii. Dup germinare ia natere o prelungire filamentoas, un promiceliu, septat, care reprezint epibasidia fragmentat n care migreaz cei patru nuclei. Pe fiecare celul a epibasidiei, lateral, se formeaz cte o sterigm care poart cte un basidiospor. Basidiosporii se formeaz pe epibasidie sau promiceliu, sunt haploidali, uninuclea i i au membrana sub ire. Se propag fie pe aceeai plant gazd, fie pe o alt specie. Prin germinare produc un filament care ptrunde n celule prin strpungerea activ a membranei, producnd micelii haploide de sexe diferite. Uredinalele care prezint toate cele cinci forme de spori se numesc macrociclice sau euforme, iar cele care nu prezint toate aceste forme de spori se numesc microciclice. Teleutosporii nu lipsesc aproape niciodat (excep ie un singur gen). De asemenea, dup cum se dezvolt n ntregime pe aceeai gazd sau pe dou gazde diferite, Uredinalele se mpart n: autoice, la care toate felurile de spori se formeaz pe aceeai plant gazd i heteroice, la care picnosporii i ecidiosporii se formeaz pe o plant gazd, iar uredosporii i teleutosporii pe o alt plant gazd, cu totul diferit. Uredinalele sunt reprezentate n flora rii noastre prin dou familii,

Melampsoraceae i Pucciniaceae, care se deosebesc ntre ele dup teleutospori, organele de baz ale acestui ordin de ciuperci. Fam. Melampsoraceae Ecidiile cu sau fr peridie. Uredosorii adesea nchii ntr-o peridie, uneori con in parafize; uredosporii sunt izola i sau dispui n lan uri scurte. Teleutosporii sunt nepeduncula i, dispui palidadic, formeaz cruste palne care concresc puternic n nite coloane cilindrice, sunt unicelulari sau mpr i i prin pere i longitudinali n mai multe celule, se dezvolt n celulele epidermice, mai rar n celulele mezofilului plantei gazd. Teleutosporii prin germinare dau promicelii libere sau interne. Din aceast familie fac parte numeroase genuri n care sunt cuprinse specii parazite pe plante lemnoase.

Gymnosporangium - ruginile ienuprului Cuprinde numai specii heteroice la care picnidiile i ecidiile se formeaz pe frunze de Pinus, Cydonia, Sorbus, Crataegus, iar teleutosporii pe ramuri i tulpini de Juniperus (uredosporii lipsesc). Simptome. Frunzele sunt infectate de basidiospori. Pe ele apar pete portocalii. Pe aceste pete mai nti se formeaz pe mici umflturi picnidiile pe fa a superioar, iar mai trziu pe fa a inferioar ecidiile pe un fel de cruste, ieite mult n afara substratului. Ecidiile se deschid prin fante longitudinale (tipul Roestelia) care rmn prinse la vrf, lund astfel natere la partea superioar a ecidiei o re ea n form de grtar prin care ies ecidiosporii. Frunzele atacate se usuc i cad de timpuriu ceea ce are ca urmare o micorare a produc iei

de fructe. Pe ramurile i tulpinile de Juniperus, pe por iunile infectate, axul se ngroa n form de fus, producnd nite gale. Pe aceste por iuni lemnul are inelele anuale late, raze medulare mult lrgite i traheele dispuse neregulat, spiralat. n aceste gale se formeaz teleutosorii care ies la suprafa prin crparea n fii a scoar ei. La nceput teleutosorii au forma unei pernu e alungite, nalte de 1-3 mm, de culoare ciocolatie, pe care se formeazteleutosporii. Pe timp umed pedicelele i membrana extern a teleutosporilor se gelific i se umfl puternic formnd nite gurguie de 1-2 cm lungime, galbene portocalii viu, crnos- gelatinoase, iar pe vreme uscat se contract puternic. Cu timpul aceast mas gelatinoas se usuc, apar ca o pieli sub ire, zbrcit care cade rmnnd nite cicatrice alungite. Dup c iva ani por iunile de axe situate deasupragalelor se usuc, de aceea tufele de ienupr atacate i pierd periodic vrful tulpinii i ramurilor, dobndind o coroan neregulat, deas. Speciile din acest gen se deosebesc ntre dou caractere microscopice ale fructifica iilor i sporilor. Gymnosporangium sabinae/ Dicks./Wint F.e. Roestelia cancellata Rebent. Formeaz teleutosporii pe Juniperus sdabina i Juniperus virginiana, iar ecidiile pe Pirus communis, Pe care produce rugina prului. Simptome. Pe fa a superioar a frunzelor de pr apar pete roii cu marginea galben, iar pe cea inferioar pete galbene. Ele ating pn la 1 cm diametru. Pe ienupr por iunile hipertrofiate variaz de la 2 pn la 8-10 cm lungime. Caracteristicile microscopice. Picnidiile epifite, de form conic, cu partea bazal semisferic, dispuse n grupuri mici de culoare portocalie i apoi negricioas, de 170-190 nl ime. Ecidiile hipofile, opuse picnidiilor, umflate tuberculiform, cu peridia nalt de 3 mm i mai mult. Celulele peridiei au pere ii externi i laterali puternic ngroa i, iar pere ii interni prevzu i cu verucozit i dese; ecidiosporii sunt sferici, subsferici sau eliptici, de 24-34 x 19-27, cu membrana brun, acoperit cu verucoziot i fine, dese i regulate i cu 6-10 pori germinativi. Teleutosporii bicelulari, ovoizi sau elipsoidali, la ambele capete pu in conic ngusta i, la captul superior n general pu in ascu i i , de 30-49 x 20-28 , cu membrana de culoare brun ntunecat. n fiecare celul a teleutosporului se observ 2 pori germinativi, pedicelul incolor i foarte lung. Gymnosporangium juniperinum/L./Mart. F.e. Roestelia panicillata Fr. Formeaz teleutosporii pe J. communis, J. sibirica i J. intermedia, iar ecidiile pe frunze, pe specii de Malus, pe care produce rugina mrului (uneori i pe scoru i sorb). Pe frunzele de mr atacate apar pete portocalii care ating 1 cm diametru. Pe ienupr por iunile de ax hipertrofiate ating 10-15 cm lungime. Teleutosporii au 48-61 x 18-30 . Gymnosporangium aurantiacum Chev (G. juniperi Lk) F.e. Aecidium cornutum Pers. Formeaz teleutosporii pe J. communis, J. sibirica i J. intermedia, iar ecidiile pe frunze, pe specii de Sorbus, pe care produce rugina scoruului. Pe frunzele de scoru atacate apar pete roii cu marginea galben. Pe aceste pete ecidiile au

forma unor mici corni e care ies din esutul bombat al frunzei. Pe ienupr atacul se prezint ca la rugina mrului. Teleutosporii au 30-52 x 28-30 . Gymnosporangium clavariaeforme / Jacq. / D.C. F.e. Roestelia lancerata Fr Formeaz teleutosporii pe J. communis, J iar ecidiile pe frunze, pe specii de Crataegus, pe care produce rugina pducelului. Ecidiile apar n dreptul nervurilor i pe pe iolul frunzei, pe lujerii n cretere i pe fructe. Ele se formeaz pe nite umflturi roiatice, lunguie e. Toate organele atacate se deformeaz. Pe ienupr atacul se prezint ca la rugina mrului. Teleutosporii au 50-80 x 13-20 . rugina plopilor Melampsora populina Pers. Lev Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae. Gazde-rspndire: Este considerat o specie colectiv din care s-au diferen iat mai mult e specii de Melampsora dezvoltnd stadiul de eredosori i teleutosori pe frunzele i lujerii diferitelor specii ale genului Populus, iar forma ecidian pe alte specii de plante gazd. Simptome. Infec ia plopilor are loc prin ecidiospori, pe frunzele tinere i pe lujerii n cretere. n luna iunie la cca. 10 zile de la infec ie apar uredosorii hipofili sub form sferic, portocalii, izolai sau grupa i. n dreptul lor pe fa a superioar a frunzelor apar pete de decolorare, apoi esuturile se brunfic i se usuc. n cazul unui atac puternic acesta se poate extinde i pe lujeri. Frunzele atacate cad prematur i lujerii nu se maturizeaz i deger iarna. La sfritul verii alturi de uredosori apar teleutosorii, bruni, izola i sau uni i n grupe mici de 1mm n diametru. Teleutosorii ierneaz n frunzele czute sub epiderm i erup primvara. Basidiosporii infecteaz n luna mai gazdele intermediare. Agentul patogen. Picnidiile subepidermale sau subcuticulare lipsite de parafize; ecidiile sunt lipsite de peridie i parafize (tip Caeoma); ecidiosporii catenula i, sferici sau elipsoidali; uredosorii pulverulen i cu peridia caduc (uneori lipsesc); uredosporii pedicula i, sferici sau elipsoidali, cu parafize mari, mciucate; teleutosorii subcuticulari sau subepidermali, formeaz cruste unistratificate; teleutosporii unicelulari sunt dispii palidadic; Tr. Svulescu a identificat o serie de rugini ale plopului care se deosebesc prin planta gazd pe care se dezvolt faza ecidian i dup caracterele microscopice ale sporilor: -Melampsora larici populina Kleb. - pe Populus balsamifera, P. italica, P. nigra, P. pyramidalis i Larix europea; -Melampsora larici tremulae Kleb. - pe Populus alba i Larix sp.; -Melampsora rostrupii Wagner. - pe Populus alba P. nigra, P: tremulla i pe Mercurialis perennis: -Melampsora magnusiana Wagner. - pe Populus tremulla, Chelidonium majus i Corydalis sp.;

nroirea i cderea acelor la duglas Rhabdocline psedotsugae Syd. Gazde-rspndire: ciuperca atac puie ii, exemplarele tinere i arborii maturi de pin duglas f; Simptome n urma infec iei care are loc primvara sau nceputul verii, pe fa a inferioar a acelor apar pete mivi, isolate, galbene-verzui. Decolorarea esuturilor atacate are loc progresiv de la vrf spre baza acelor, iar pn n primvara anului urmtor acele devin brun-rocate. Tracera de la culoarea galben-verzuie la brun-rocat d acelor un aspect caracteristic, marmorat. Agentul patogen Stadiul conidial al ciupercii este foarte rar i nu a fost gsit la noi n ar. Apoteciile se formeaz pe fa a inferioar a acelor, izolate sau n iruri n esuturile rmase verzi. La nceput se dezvolt subepidermal , apoi erup la suprafa sub forma unor pustule portocalii nconjurate de resturile epidermei fisurate. Dimensiunile variaz de la 0,2-0,5 mm pn la 6 mm, cnd conflueaz. Ascele sunt cilindric clavate, sesile de 127-132 x 15-28 m i sunt nconjurate de parafize simple, mciucate la vrf i septate. Fiecare asc are 6 ascospori aeza i pe unul sau dou rnduri, elipsoidali, hialini, cu una sau dou picturi de ulei, unicelulari n stadiul tnr i strangula i median, de 15-18 x 8-9 m, la maturitate bicelulari (o celul rmne hialin, iar cealalt prezint pere ii ngroa i, devine brun i n condi ii favorabile germineaz). Dup diseminarea ascosporilor acele cad n mas. Acele mai pu in atacate pot rmne pe lujeri nc 1-2 ani. (fig ) Fig. ... Rugina veziculoas a acelor de molid i rugina smirdarului Chrysomyxa rhododendri D.C. de Bary Fe. Aecidium abietinum alb. Et Schw. Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae. Gazde rspndire. Specie heteroic, macrociclic cu stadiul ecidian pe acele de molid, iar cel de uredo i teleutosori pe smirdar Rhododendron kotschyi Smik. Sunt atacate exemplarele tinere (20-30 ani), dar i arborii maturi, atacul puternic manifestndu-se n molidiurile luminate, la altitudini mari. Simptome. Bazidiosporii infecteaz primvara acele de molid, iar la 10-12 zile apar picnidiile pe ambele fe e ale acelor sub forma unor puncte mici, galbene, apoi brunrocate. Pe frunze apar pete galbene pe care se formeaz ecidiile, galbene, epifite, care se deschid prin rupturi neregulate ale peridiei. Ecidiosporii infecteaz toamna frunzele i uneori lujerii de smirdar. n septembrie, pe frunzele de smirdar se observ uredosorii, hipofili, izola i sau asocia i de culoare portocalie, pulverulen i, diferen ia i n dreptul unor pete galben-rocate sau violacee. Pe aceleai frunze se diferen iaz i teleutosorii, hipofili, de culoare brunrocat, asocia i pe pete brune. Prin crparea epidermei frunzei acetia se deschid nainte de nflorirea smirdarului. Agentul patogen. Picnidiile elipsoidale au dimensiuni de 110-115 x 100-125 m, se deschid printr-un orificiu; ecidiile sunt lungi de 3mm, prezint peridia intern cu

verucozit i; ecidiosporii elipsoidali sau sferici, portocalii de 17-45 x 12-26 m au membrana cu verucozit i mici; uredosorii mici, de 0,1-0,25 mm n diametru sunt circulari sau alungi i; eredosporii catenula i au 17-28 x 15-22 m, cu con inut portocaliu i membrana verucoas; teleutosorii au 0,2-0,5 mm n diametru; teleutosporii au membrana incolor sub ire cu o ngroare la partea superioar, au 20-30 x10-14 m, asocia i n lan uri ce pot ajunge pn la 130 m (fig) Fig. Rugina inelar a acelor de molid Crysomyxa abietis Wallr. Unger. Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae.

Gazde rspndire. Specie autoic, microciclic, deyvolt teleutosorii pe acel de molid. Atac molizii de toate vrstele dar mai puternic la 20-30 ani. Simptome. Infec ia are loc primvara prin basidiospori simptomele fiind sub forma unor pete inelare galben-verzui sau galben-rocate, mate apoi lucioase. Pe aceste pete apar toamna teleutosorii hioifili sub forma unor vezicule de culoare portocalie-ruginie. Se deschid primvara prin ruperea epidermei, n dreptul teleutosorului eviden iindu-se o pat neagr. Acele de 2 ani pe care s-au format teleutosorii n anul precedent se usuc i cad. Agent patogen. Teleutosorii au 0,5-10mm lungime, 0,3-0,5 mm l ime, 0,5 mm nl ime sunt alungi i, cilindrici, cu membrana incolor i neted formnd lan uri de pn la 100 m. Primvara, prin germinarea teleutosporilor se formeaz basidiospori care vor infecta acele tinere (fig.) Fig.

Rugina veziculoas a acelor de pin Coleosporium sp. F.e. Peridermium pini f. acicola Rab. Gazde-rspndire. Genul cuprinde specii heteroice, macrociclice, cu faza ecidian pa acele de pini i faza de uredo i teutosori pe diferite plante erboase. Sunt foarte sensibili la atac puie ii de 3-10 ani dar i exemplarele de 30-40 ani. Speciile sunt denumite dup planta gazd intermediar. Simptome. Pe acele de pin infectate de basidiospori apar pete izolate, circulare de 0,5 mm n diametru galben-verzui apoi rocate cu marginea violacee. Pe aceste pete se formeaz picnidiile concave, apoi ecidiile de tip peridermium, pe ambele fe e ale frunzei, veziculoase, cu aspect de picturi de miere, nalte de 1,5-2mm. Ecidiosporii infecteaz frunzele unor plante erboase pe care se diferen iaz stadiile de uredo i teleutosori. Agent patogen. Miceliul se dezvolt intercelular; picnidiile subepidermal; ecidiile alungite, se deschid printr-o fant neregulat; ecidiosporii catenula i au membrana incolor, verucoas; uredosorii sunt galben aurii, mici; uredosporii au membrana echinulat i sunt catenula i; teleutosorii de culoare roie portocalie formeaz aglomerri plane ceroase; teleutosporii sunt unicelulari cilindrici au membrana neted, sub ire, se divid n 4 celule suprapuse. Tr. Svulescu a identificat n ara noastr dup planta gazd intermediar specii deosebite prin caracterele micreoscopice. Coleosporium senecionis Pers. fr.

Gazde-rspndire. Este o specie comun la noi avnd gazde intermediare diferite speciide Senecio. Agent patogen: Picnidii epifite dispuse n iruri au 0,5-1mm lungime i 0,4-0,5 mm l ime; ecidiile glbui au pn la 3 mm lungimei 0,25 mm l ime; ecidiosporii 20-50 x 15-25 m; uredosorii de regul hipofili au pn la 1 mm lungime, pulverulen i; eredosporii de 20-30 x 14-24 m, dispui n lan uri; teleutosorii hipofili, pn la 1 mm lungime, izola i sau asocia i formnd cruste rocate; teleutosporii de 80-100 x 20-25 m au membrana ngroat la vrf. Alte specii: Coleosporium tussilaginis Pers. Lev. pe Tussilago farfara; Coleosporium campanulae pe specii de Campanula; Coleosporium pulsatillae pe Pulsatilla

6.2.3 Finri
Finarea frunzelor (Erysiphaceae) Agen i patogeni Finarea frunzelor de foioase este o boal produs de ciupercile din familia Erysiphaceae (Ascomycotina / Pyrenomycetes / Erysiphales), care cuprinde mai multe genuri. Ciupercile incluse n aceast familie au urmtoarele caracteristici: - sunt parazite obligate, producnd boala numit popular "finare"; - aparatul lor vegetativ este un miceliu filamentos, ramificat de culoare albicioas cu aspect pslos; - miceliul se dezvolt de obicei ectoparazit excep ie fac genurile Phyllactinia cu miceliul ectoendoparazit i Leveillua cu miceliul endoparazit; - hifele miceliene se fixeaz de substrat prin apresori disciformi; - parazitarea se face prin intermediul haustorilor care penetreaz membrana i se dezvolt intracelular; - nmul irea asexut se face prin conidii, la majoritatea de tip Oidium, de tip Ovulariopsis la Phyllactinia i Oidiopsis la Leveillula; - conidiile dau un aspect pulverulent miceliului, de unde a rezultat denumirea popular a bolii, de "finare"; - corpul sporifer al stadiului sexuat este o peritecie complet nchis, numit cleistotecie, sferic, brun, cu apendici (fulcre), filiformi, simpli sau dichotomic ramifica i; - cleistoteciile pot fi mono- sau poliasce; - ascele con in 2-8 ascospori, elipsoidali, unicelulari, hialini; - diseminarea se produce prin crparea pere ilor cleistoteciei i punerea n libertate a ascosporilor; - rspndirea ciupercii n timpul perioadei de vegeta ie se face prin conidii, iar de la un an la altul prin cleistotecii i miceliul de rezisten din muguri; 1. Microsphaera alphitoides Griffon et Maulb.- finarea stejarilor F. c. Oidium alphitoides

Miceliul ciupercii apare pe partea superioar a frunzelor sub form de pete psloase care se mresc progresiv, iar pe partea inferioar ca o mpletitur fin. Conidiile sunt nln uite, elipsoidale, de 23-48 x 10-23 m. Cleistoteciile sunt hipofile sau epifile, izolate sau grupate, cu diametrul de 74-142 m, cu 2-30 apendici (fulcre) ecuatoriali ramifica i dichotomic. Cleistoteciile con in 6-15 asce, de 40-73 x 25-56 m. Ascosporii, de obicei cte 8 ntr-o asc au 19-26 x 10-14 m. Gazde. Este o specie polifag producnd boala la un numr mare de specii ale genului Quercus. Cele mai afectate sunt grni a (Q. frainetto), stejarul pedunculat (Q. robur), stejarul brumriu (Q. pedunculiflora). Mai pu in ataca i sunt gorunul (Q. petraea), stejarul rou (Q. rubra), stejarul pufos (Q. pubescens i Q. virgiliana), cerul (Q. cerris) fiind cel mai pu in atacat. Rezistente la boal sunt speciile de stejar alohtone Q. macranthera, Q. macrocarpa i Q. palustris. Ciuperca atac rar castanul (Castanea sativ) i fagul (Fagus sylvatica). 2. Phyllactinia guttata (Wallr. Schlecht) Lev. (syn. P. suffulta (Reb.) Sacc.) finarea frasinului i alunului Miceliul ciupercii apare pe partea inferioar a frunzelor i pe extremitatea lujerilor care se pot extinde pe toat suprafa a acesteia. Conidiile sunt izolate clavate, sau romboidale de 50-90 x 10-20 m. Cleistoteciile sunt hipofile, de 0,16-0,23 mm, cu 6-15 apendici rigizi, cu baza umflat i ascu i i la vrf, cu lungimea egal sau de 1,5 ori mai mare dect diametrul cleistoteciei. Aceasta con ine 8-25 asce, cilindrice de 70-100 x 25-40 m, fiecare cu cte 2 ascospori glbui de 25-45 x 15-25 m. Gazde. Aceast specie de ciuperc este foarte rspndit pe foioase avnd mai multe forme biologice: f. fraxini, f. coryli, f. alni, f. carpini, f. betulae, f. fagi. Cele mai puternice infec ii au loc pe frasin i alun. 3. Uncinula adunca (Wallr.) Lev. - finarea plopului i slciei Ciuperca dezvolt un miceliu ectoparazit, dens de culoare alb pe ambele fe e ale frunzelor i uneori i pe lujeri, nmul irea asexuat a ciupercii, n timpul perioadei de vegeta ie este asigurat de conidii de tip Oidium, ce au form eliptic i dimensiuni de 2436 x 12 m. Cleistoteciile apar grupate i au 95-165 (im n diametru, prezentnd un numr mare de apendici mai lungi dect cleistotecia. Ascele sunt sesile i n numr de 4-15 ntro peritecie, fiecare cu care 4-6 ascospori eliptici, de 18-30 x 10-18 m. Gazde. Ciuperca este frecvent n lstriuri i planta ii tinere pe diferite specii ale genurilor Salix i Populus. 4. Uncinula bicornis (Wallr.) Lev. (syn. Sawadea bicornis Svulescu, Uncinula aceris DC. Sacc) - finarea acerineelor Ciuperca formeaz un miceliu ectoparazit sub form de pete psloase, albicioase cu aspect pulverulent dat de conidii spre sfritul perioadei de vegeta ie. Acest agent patogen prezint conidii de tip Oidium, fiind variate ca form, catenulate, unele mari numite macroconidii cu dimensiuni de 26-30 x 14-16 m i microconidii, de 1218 x 5-12 um. Cleistoteciile sunt globulare, de 120-210 um n diametru, cu numeroi apendici scur i, ce ajung la o lungime echivalent cu diametrul cleistoteciei. Ascele sunt n numr de 6-18, pedunculate, de 50-95 x 30-60 m, fiecare cu care 8 ascospori eliprici,

de 15-28 x 9-15 m. Gazde. Paraziteaz frunzele i lstarii diferitelor specii ale genului Acer. Siraptome. Infec ia primar a frunzelor ale loc primvara prin ascosporii care au rezistat iarna n Cleistoteciile de pe frunzele czute, sau prin miceliul de rezisten din mugurii i lujerii bolnavi. Evolu ia bolii este strns legat de condi ii climatice i starea n care se gsete planta - gazd. Perioadele de secet urmate de ploi i lumina direct favorizeaz dezvoltarea miceliului i formarea abundent a conidiilor, care vor asigura sursa de infec ie pe toat perioada de vegeta ie. Simptomele bolii se observ n lunile mai-iunie, sub form de pete mici izolate, albicioase, psloase formate din hifele ciupercii care ader de suprafa a frunzei prin intermediul apresorilor din care se desprind haustorii ce penetreaz cuticula ptrunznd n epiderm. Miceliul se dezvolt progresiv, petele conflueaz acoperind frunza, n cazul unui atac intens afectnd i lujerii anuali care nu se lignific i deger n timpul iernii. Prezen a conidiilor d frunzelor un aspect pulverulent, prfos, asemntor cu fina, conidiile asigurnd infec ia secundar pe toat perioada de vegeta ie. Toamna, de obicei, pe fa a inferioar a frunzelor apar puncte mici, globuloase, brun-negriciose, reprezentnd forma iunile sporifere sexuate ale ciupercii (cleistoteciile cu asce i ascospori). esuturile parazitate se nglbenesc, se brunific i n final se usuc, rezultnd uneori ciuruiri i sfieri ale frunzelor (fig. ) Fig. Finarea .. Factori favorizan i. - finarea stejarilor este influen at de temperatur, umiditate atmosferic i lumin; - infec ia primar se produce primvara cnd temperatura medie zilnic este peste 15C, iar umiditatea atmosferic la nivelul frunzelor este de cea. 80%; - n timpul sezonului cald, infec iile secundare cu conidii se produc dup perioadele ploioase de scurt durat; - seceta prelungit din timpul verii ncetinete infec iile, dar alternarea perioadelor ploioase cu cele secetoase amplific evolu ia bolii; - lumina direct favorizeaz infec iile, de aceea boala apare preponderent n pepiniere, margini de masiv, arbori izola i, arborete degradate, sta iuni nsorite; - defolierele produse de atacul insectelor sau geruri trzii for eaz stejarii s produc lujeri de refacere n luna iunie, care sunt foarte sensibili la atacul ciupercii. Pagube. n pepiniere, efectele finrii depind de intensitatea infec iei: atac slab: pete mici, izolate - nu au importan economic dar reprezint focare de infec ie; atac moderat: pete mari, izolate, ce acoper pn la un sfert din suprafa a laminei - diminueaz propor ional cu suprafa a afectat, procesele fiziologice ale frunzei;

atac puternic: pete mari confluente ce acoper 75% din suprafa a laminei, apar pete i pe lujeri - produc dereglri mari ale func iilor frunzei; atac foarte puternic: infec ii generalizate pe frunze i lujeri ce duc la deformarea i la organelor afectate; Prevenire - combatere. Prevenirea apari iei bolii se face prin: evitarea amplasrii pepinierelor expuse la nghe uri trzii; combaterea insectelor care pot produce debilitarea fiziologic a puie ilor i arborilor ceea ce mrete vulnerabilitatea la atacul ciupercii; eliminarea surselor de infec ie din pepiniere (strngerea i arderea frunzelor infectate); ngrmintele administrate s con in o cantitate mai mare de potasiu i fosfor care mresc rezisten a frunzelor la infec ii; n arborele se recomand amestecul cvercineelor cu specii rezistente la finare (tei, fag, carpen); Combatere: efectuarea tratamentelor pe baz de sulf: sulf pulbere PP i Fluidosoufre PP (20-25 kg / ha); sulf muiabil PU, Thiovit PU, Microthiol (0,3-0,4%), Tilt 250 EC 0,03%, Bumper 0,03%, Topas 0,035%, Kumulus 0,3%; doza de ap la hectar este de 500-700 litri; tratamentele se aplic la 2-3 sptmni, n func ie de evolu ia bolii; 6.2.4 nroirea i cderea acelor la rinoase (Lophodermium sp.) Ciupercile din genul Lophodermium produc pete colorate pe care apar apotecii eliptice, bombate, alungite, nchise la culoare, care la maturitate se deschid printr-o fant median longitudinal. Ascele clavate au 8 ascospori filamentoi, hialini, dispui paralel n asce. Parafizele sunt filamentoase, septate, rsucite la capt. nroirea i cderea acelor de pin Lophodermium pinastri (Schrad.) Chev. F.c. Leptostromapinastri Desm Ascomycotina / Dicomycetes / Phacidiales / Rhytismataceae/ Lophodermium Gazde: Atacul ciupercii se manifest frecvent pe pinul comun (Pinus sylvestris} dar apare i pe pinul negru (Pinus nigra), jneapn (Pinus mugo), zmbru (Pinus cembra), fiind una din cele mai periculoase boli n pepiniere i planta iile de pin ntre 7 - 1 0 ani, care poate determina uscarea lor total n cazul infec iilor repetate. Boala este destul de frecvent i la arborii maturi i poate fi amplificat de apari ia unor factori de stres suplimentari (seceta, poluare). Simptome: La pini infec iile se produc pe acele noi, ncepnd din luna iulie pn toamna trziu. Pe ace apar n primul an de infec ie pete glbui apoi brune, producnd o ptare transversal a acestora. Toamna acele se nglbenesc, n timpul iernii se nroesc treptat. Caracteristic, se observ linii stromatice transversale, de culoare neagr, ce separ zonele afectate brune ale

acelor. Primvara frunzele nroite cad n mas, uneori mpreun cu lujerii scur i purttori, nroirea se deosebete de cea a acelor degerate sau uscate de secet prin apari ia petelor colorate i forma rsucit a frunzelor infectate. In dreptul petelor de pe acele atacate apar picnidiile (spermogonii), sub form de puncte negre, situate de o parte i alta a nervurii principale. Agentul patogen: Miceliul ciupercii se dezvolt n esuturile atacate. Picnidiile de 0,2 mm, con in picnosporii mici, hialini, cilindrici, nesepta i. Apoteciile sunt izolate, negre, lucioase, ovale, de 0,5 - 2,5 x 0,3 - l mm i con in numeroase asce cilindrice, hialine de 110-155 x 9,5-11,5 m; printre asce se gsesc parafize filiforme septate, mciucate la capt. Ascosporii sunt drep i sau uor curba i, unicelulari, hialini, de 70-110 x 1,5-2 m. Lophodermium macrosporum (Hart.) Rehm (syn. Lirula macrosporum (Hartig.) Darker) F.c. Hypodermina hartigii Hilitz. Ascomycotina / Discomycetes / Phacidiales / Rhytismataceae / Lophodermium Gazde: Ciuperca se dezvolt pe molid (Picea abies), provocnd nroirea i cderea prematur a acelor, n special n pepiniere i planta ii tinere, rar n arborete mai n vrst, n general n zone montane, la altitudini de peste 1000 m. Simptome: Infec ia se produce pe acele de doi ani i se manifest prin pete violacee, ce nainteaz de la baza frunzei spre vrf. Primvara acele se nglbenesc sau devin brun-negricioase. Acele cad sau rmn aderente mai mult timp, caz n care apare un inel de culoare neagr la baza lor. Uscarea acelor nainteaz de la baza coroanei spre vrf i de la tulpin spre extremitatea ramurilor. Agentul patogen: Miceliul se dezvolt n esuturile atacate, forma conidian fiind reprezentat prin picnidii mici subepidermice. Apoteciile sunt negre, liniare, de 2-20 x 0,5-1 mm dispuse pe fa a inferioar a acelor de obicei ntr-un singur rnd. Ascele sunt cilindrice, clavate, iar ascosporii hialini, de 70-100 x 1,54 m. Alte specii: Lophodermium seditiosum - produce nroirea i cderea acelor la pinul comun (Pinus sylvestris), pinul negru (Pinus nigra), jneapn (Pinus mogo), zmbru (Pinus cembra); Lophodermium juniperinum - frecvent pe ienuprul comun (Juniperus communis); Lophodermium nervisequum - produce boala pe brad (Abies alba), de regul n locurile cu umiditate atmosferic ridicat; Lophodermium piceae - se dezvolt pe specii de brad (Abies sp.) i molid (Picea sp.); Prevenire - combatere Preventiv se recomand :

- strngerea i arderea acelor i lujerilor ataca i; - executarea la timp a lucrrilor de ntre inere, pentru evitarea nbuirii puie ilor; Pentru combatere sunt indicate stropirile cu substan e de contact: Zeam bordelez (1- 2%), Zineb, Maneb, Mancozeb (0,2-0,3%) efectuate primvara i vara, la intervale de 2-4 sptmni. nroirea i cderea acelor la pinul strob Hypoderma brachysporum (Rostr.) Tub. !!!!!!!

Rhabdocline psedotsugae Syd. - nroirea i cderea acelor la duglas Gazde-rspndire: ciuperca atac puie ii, exemplarele tinere i arborii maturi de pin duglas f; Simptome n urma infec iei care are loc primvara sau nceputul verii, pe fa a inferioar a acelor apar pete mivi, isolate, galbene-verzui. Decolorarea esuturilor atacate are loc progresiv de la vrf spre baza acelor, iar pn n primvara anului urmtor acele devin brun-rocate. Tracera de la culoarea galben-verzuie la brun-rocat d acelor un aspect caracteristic, marmorat. Agentul patogen Stadiul conidial al ciupercii este foarte rar i nu a fost gsit la noi n ar. Apoteciile se formeaz pe fa a inferioar a acelor, izolate sau n iruri n esuturile rmase verzi. La nceput se dezvolt subepidermal , apoi erup la suprafa sub forma unor pustule portocalii nconjurate de resturile epidermei fisurate. Dimensiunile variaz de la 0,2-0,5 mm pn la 6 mm, cnd conflueaz. Ascele sunt cilindric clavate, sesile de 127-132 x 15-28 m i sunt nconjurate de parafize simple, mciucate la vrf i septate. Fiecare asc are 6 ascospori aeza i pe unul sau dou rnduri, elipsoidali, hialini, cu una sau dou picturi de ulei, unicelulari n stadiul tnr i strangula i median, de 15-18 x 8-9 m, la maturitate bicelulari (o celul rmne hialin, iar cealalt prezint pere ii ngroa i, devine brun i n condi ii favorabile germineaz). Dup diseminarea ascosporilor acele cad n mas. Acele mai pu in atacate pot rmne pe lujeri nc 1-2 ani. (fig ) 6.3 Ciuperci care produc boli ale lujerilor, ramurilor i tulpinii

6.3.1 Rugini
Fam. Melampsoraceae Ecidiile cu sau fr peridie. Uredosorii adesea nchii ntr-o peridie, uneori con in parafize; uredosporii sunt izola i sau dispui n lan uri scurte. Teleutosporii sunt nepeduncula i, dispui palidadic, formeaz cruste palne care concresc puternic n nite coloane cilindrice, sunt unicelulari sau mpr i i prin pere i longitudinali n mai multe celule, se dezvolt n celulele epidermice, mai rar n celulele mezofilului plantei gazd. Teleutosporii prin germinare dau promicelii libere sau interne. Din aceast familie fac parte numeroase genuri n care sunt cuprinse specii parazite pe plante lemnoase.

Racila bradului sau mturi de vrjitoare la brad

(Melampsorella caryophyllacearum (Pers.) Wint.), (syn. M. cerastii (Pers.) Wint.), F.e Aecidium elatinum Alb. et Schw. Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae. Gazde - rspndire. Ciuperca este macrociclic, heteroic, pentru dezvoltarea complet avnd nevoie de dou gazde, stadiul ecidian pe brad, iar uredo- i teleutosporii pe plante ierboase din familia Caryophyllaceae (Cerastium, Stellaria). Boala este rspndit peste tot n arboretele pure de brad sau amestecate, n special n cele btrne. Caracterele microscopice ale agentului fitopatogen. Picnidiile apar pe suprafa a superioar a acelor sunt conice, de 90 x 320 m n diametru i 25-60 m l ime. Ecidiile sunt hipofile, cilindrice, de 0,2-0,8 mm n diametru i 0,4-1 mm nl ime, de culoare galben-portocalie. Ecidiosporii au pere ii de 1-2 m, verucoi, de culoare portocalie. Uredosporii hipofili, galbeni, de 16-30 x 12-21m, au pere ii de 1-1,5 m, echinula i, de culoare galben-portocalii. Teleutosorii sunt hipofili, albicioi pn la rocat. Teleutosporii se dezvolt intraepidermal. Simptome. Infec ia se realizeaz prin basidiosporii care infecteaz lujerii anuali, iar pe ramuri se formeaz aglomerri de lujeri ce au aspect de tuf i poart denumirea popular de mturi de vrjitoare". Acele mturii sunt mai scurte, decolorate, dispuse de jur-mprejurul lujerilor i fr dungi albe pe fa a inferioar. Acele cad ncepnd din luna august, n timpul iernii mturile lipsite de ace sunt foarte evidente, contrastnd cu fondul verde al coroanei. Mturile cresc an de an putnd ajunge la un metru nl ime, men inndu-se 10-15 ani. La locul de inser ie al mturii are loc hipertrofierea esuturilor rezultnd umflturi canceroase, numite popular racile, ce prezint un ritidom gros care se usuc i crap dezvelind lemnul. Racilele pot apare i pe trunchi la nl imi mici, n general n primii 5 m de la baz, ceea ce sugereaz dezvoltarea timpurie a infec iilor. Primvara, pe fa a inferioar a acelor mturii se dezvolt picnidii mici, conice, n locul crora, n iunie, apar ecidiile sub form de vezicule albicioase, dispuse n dou rnduri de-o parte i alta a nervurii principale. Peridia ecidiilor crap la maturitate punnd n libertate ecidiosporii galben-portocalii care, disemina i prin intermediul vntului infecteaz diferite specii din familia Caryophillaceae. Pe aceste gazde intermediare ciuperca realizeaz stadiile de uredosori, teleutosori i basidiospori. Uredosorii au form de pustule hipofile, mici, galbene ce con in uredosporii galben-portocalii care reinfecteaz frunzele plantelor ierboase, iar teleutosorii se prezint sub forma unor peri albicioi pn la roca i. Teleutosporii se formeaz primvara, apoi germineaz i dau natere basidiosporilor care, disemina i de vnt, infecteaz vara lujerii de brad, relund ciclul infec ios al ciupercii. Caracterele microscopice ale agentului fitopatogen. Picnidiile apar pe suprafa a superioar a acelor sunt conice, de 90 x 320 m n diametru i 25-60 m l ime. Ecidiile sunt hipofile, cilindrice, de 0,2-0,8 mm n diametru i 0,4-1 mm nl ime, de culoare galben-portocalie. Ecidiosporii au pere ii de 1-2 m, verucoi, de culoare

portocalie. Uredosporii hipofili, galbeni, de 16-30 x 12-21m, au pere ii de 1-1,5 m, echinula i, de culoare galben-portocalii. Teleutosorii sunt hipofili, albicioi pn la rocat. Teleutosporii se dezvolt intraepidermal. Pagube. Racilele dezvoltate pe trunchi produc declasarea lemnului, por iunile afectate putnd fi folosite doar pentru lemn de foc. Crparea scoar ei racilei i descoperirea lemnului, permit colonizarea cu ciuperci xilofage, n special, Phellinus hartigii. n cazul vnturilor sau cderilor abundente de zpad, trunchiul i ramurile cedeaz uor n dreptul racilelor. Profilaxie -terapie. Tierea i arderea mturilor se recomand a fi executate n timpul iernii cnd se observ uor i nu exist pericolul diseminrii sporilor, dar numai n parcuri, arboretele tinere i pe suprafe e restrnse. Crearea arboretelor de amestec, brad cu fag, duce la o reducere a frecven ei bolii. Extragerea exemplarelor cu racile, n timpul opera iunilor culturale este singura msur eficace cu caracter curativ.

Ruginile scoar ei de pin Rugina veziculoas a pinului strob Cronartum ribicola J. C. Fisch. F.e. Peridermium strobi Kleb. Gazde-rspndire. Ciupercile genului Cronartuim sunt heteroice, macrociclice, dezvoltnd fazele P-picnidial, E-ecidial, pe pini i U-uredial, T-telial, B-bazidial pe alte gazde intermediare. Cronartium ribicola dezvolt primele stadii (P, E) pe pinii cu cinci ace (Pinus strobus, Pinus cembra) iar stadiile secundare (U, T, B) pe specii de coacz (Ribes nigrum, R. rubrum, R. uva-crispa, R. aureum). Simptome. Infec ia se realizeaz prin intermediul basidiosporilor purta i de vnt care ajung pe lujerii tineri de pin. Hifele miceliene rezultate din germinarea sporilor ptrund n ace prin stomate, iar miceliul avanseaz spre ramuri i tulpin. Dup aproximativ 2-3 ani, infec iile se manifest la nivelul scoar ei ramurilor de rangul I sau la inser ia acestora direct pe fusul principal. Pe scoar a lujerilor de 2 ani, la baza ramurilor i pe tulpin n dreptul verticilelor, pe por iunile cu netede n mai - iunie (la Cronartium ribicola pn n septembrie), apar pete ovoide deschise la culoare i o hipertrofiere a esuturilor, de obicei dup 2-3 ani de la primele infec ii ce evolueaz n cancere. In dreptul umflturilor se formeaz picnidiile glbui, mici, iar n ncepnd din martie pn n iunie, n aceleai zone, se diferen iaz ecidiile veziculoase, alb-glbui, conice, lucioase. La maturitate acestea se fisureaz i pun n libertate ecidiosporii, evacua i ntr-un lichid vscos, pe scoar rmnnd pere ii franjura i ai ecidiilor de culoare

albicioas, constituind un simptom caracteristic al bolii. Atacul are un caracter cronic, boala evolund lent, n fiecare primvar infec iile reactivndu-se pe baza miceliului din esuturile atacate. Ecidiosporii infecteaz plantele gazd intermediare, hifele rezultate n urma germinrii ecidiosporilor intr n organele gazdei, n general prin stomate. Miceliul se dezvolt rapid, pe acesta formndu-se uredosorii uor de observat pe fa a inferioar a frunzelor sub forma unor pustule mici galbene. Uredosporii rspndesc boala la gazdele intermediare, n timpul varii n locul uredosorilor apar teleutosorii sub forma unor periori, brun-glbui sau negru-ruginii. Teleutosporii germineaz n propriul corp sporifer, rezultnd basidiosporii, care vor relua ciclul de dezvoltare al ciupercii infectnd pinii, n aceai toamn la Cronartium ribicola sau n primvara urmtoare la Cronartium flaccidum. Caracterele microscopice ale agentului patogen. Picnidiile sunt galbene de 2-3 mm n diametru. Ecidiile erumpente, sferice, dau alungite, galben-portocalii, de 2-8 x 1-3 mm, i pn la 3 mm nl ime. Ecidiosporii de 22-29 x 18-20 m au pere ii verucoi. Stadiile secundare le dezvolt pe frunze de Ribes sp. Uredosorii hipofili apar pe petele glbui de pe frunze, n grupuri mari, au form de pustule de coloare galben, cu un por prin care sunt elimina i sporii pedicula i. Uredosporii au 18-25 x 12-18 m , cu pere i incolori, echinula i, con inutul lor fiind de culoare portocalie. Teleutosorii hipofili apar de-a lungul nervurilor frunzelor, au culoarea portocalie, form de coloan de 4-20 x 0,12-0,15 mm. Teleutosporii msoar 30-70 x 10-21 m i au pere i incolori, netezi. Factori favorizan i. Prezen a celor dou gazde este esen ial n declanarea i evolu ia bolii, uneori infec iile putndu-se propaga i prin intermediul miceliului care rmne n scoar a pinilor, n muguri, sau frunze czute (coacz). Cele mai sensibile specii la C. ribicola sunt pinul strob, zmbrul, coaczul negru, coaczul rou. Temperaturile ridicate inhib germina ia sporilor, astfel, ecidiosporii sunt inhibai la 30C, iar basidiosporii de C. ribicola sunt inhiba i, vara, la temperaturi de peste 23C. Condi iile de vegeta ie ale pinilor influen eaz n mod indirect evolu ia bolii, n condi iile de bonitate superioar, pinii dezvolt o coroan bogat, ceea ce le permite o compensare mai rapid a pierderilor de lujeri sau ramuri, rezistnd la uscare. Creterea mai rapid n diametru i formarea ritidomului, reduc ansele apari iei bolii. Elagajul natural sau artificial sporete rezisten a pinilor la Cronartium sp., deoarece infec iile au loc frecvent pe ramurile de la baza coroanei. Pagube. Prezen a cancerelor care cresc n fiecare an duce la uscarea ramurilor, iar tulpinile afectate au o rezisten sczut la vnt i cderile abundente de zpad. Boala evolueaz lent i creeaz pagube mari concretizate prin pierderi semnificative de mas lemnoas att calitative ct i cantitative.

La coacz, C. ribicola produce defolieri timpurii i reduceri ale produc iei de fructe. Boala se extinde foarte rapid n culturile silvice, producnd pierderea recoltei sau uscarea planta iilor. Profilaxie-terapie. Se recomand amplasarea pepinierelor i arboretelor de pin strob la cel pu in 1 km de locurile cu specii spontane sau cultivate de Ribes. Efectuarea rriturilor i a unui elagaj timpuriu, la 3-6 ani de la plantare, sporesc vigoarea de cretere a arborilor diminundu-se riscul infec iilor. Utilizarea unor fungicide sistemice i antibiotice pentru protejarea culturilor tinere.

Rugina veziculoas a scoar ei la pin Cronartium flaccidum (Alb. et. Schw.) Wint F.e. Peridermium cornul Kleb. Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae. Gazde rspndire. Cronartium flaccidum este o specie heteroic, macrociclic cu stadiul ecidian pe pinii cu dou ace (Pinus sylvestris, Pinus nigra, Pinus mugo) sau cu cinci ace (Pinus strobus). Gazdele intermediare sunt plante din genurile Vincetoxicum, Gentiana, Paeonia. Este o specie rspndit n culturile tinere de pin, care nu au depit 40 de ani. Boala se manifest cu intensitate mare n sta iunile necorespunztoare pinului, cu exces sau deficit de ap n sol i pe soluri foarte srace. Atacul acestei ciuperci duce la debilitarea arborilor i face posibil instalarea ciupercilor xilofage. Simptome. n general simptomele sunt asemntoare cu cele produse de Cronartium ribicola. La exemplarele bolnave coroana se deformeaz ca urmare a uscrii vrfului tulpinii, ramurilor i lujerilor. Caracterele microscopice ale agentului patogen Picnidiile sunt plate, glbui, de 3 mm n diametru. Ecidiile sunt erumpente, galben-potocalii, de 2-8 mm lungime, 2-3 mm l ime i pn la 3 mm nl ime. Ecidiosporii au pere i de 3-4 m, incolori, verucoi, de 22-32 x 16-24 m. Stadiile urmtoare se ntlnesc pe diferite specii ierboase. Uredosorii se dezvolt hipofil, n dreptul unor pete glbuii au forma unor pustule cu pori. Uredosporii, de 18-30 x 14-20 m , au pere ii incolori, echinula i. Teleutosorii hipofili, izola i sau asocia i, cilindrici, galben-bruni, de l -2 mm lungime se ridic ca nite coloane n mijlocul uredosorilor. Teleutosporii sunt elipsoidali, de 25-60 x 9-16 m, cu membrana neted, galben sau brun- glbuie. Profilaxie terapie. Se recomand extragerea arborilor puternic infecta i la tulpin dau tierea i arderea ramurilor, n cazul n care infec ia este localizat numai pe ramuri. n jurul pepinierelor de pin, pn la o distan de 1km se vor distruge plantele gazd intermediare. Factori favorizan i.

Boala se manifest cu intensitate mare n sta iunile necorespunztoare pinului, cu exces sau deficit de ap n sol i pe soluri foarte srace. Atacul acestei ciuperci duce la debilitarea arborilor i face posibil instalarea ciupercilor xilofage.

6.3.2 Putregaiul de trunchi Putregaiul de tulpin (Phellinus, Fomes, Piptoporus, Laetiporus, Inonotus, Polyporus, Ganoderma, Pholiota, Flammula, Pleurotus, Coriolus) Basidiomycotina / Hymenomycetes / Aphyllophorales / Polyporaceae. Genul Phellinus este caracterizat prin corpuri sporifere multianuale (rar anuale), cu form de consol, copit sau variabil, de consisten lemnoas, suberoas sau pieloas, cu tuburi n general stratificate. Phellinus pini (Brot. Fr.) Ames (syn. Trametes pini Th. et Fr.) putrezirea pestri a lemnului de rinoase sau iasca de ciot a rinoaselor Gazde rspndire. Este un parazit periculos al arborilor vii atacnd un numr mare de specii de rinoase. Produce pagube importante n arboretele de molid ce au depit vrsta de 40-50 ani i se intensific cu vrsta. Este un parazit de ran i de multe ori dezvoltarea bolii depinde de mersul elagajului. Simptome. Infec ia se face prin rnile care nu au fost acoperite de rin, frecvent n zona cioturilor de ramuri sau pe rnile de pe tulpin i ramuri. La nivelul zonei atacate se poate observa, printr-o sec iune, o por iune de lemn moale de culoare galben-brun. Miceliul ciupercii se propag n duramen n sens ascendent i descendent ajungnd pn la baza tulpinii. n evolu ia bolii se disting mai multe etape de colorare a lemnului: n prim etap colorarea lemnului n galben-brun; n stadiul intermediar apare o zon putrezit inelar de culoare brun-rocat, extins pe mai multe inele lemnoase, numit putrezire inelar (ciuperca atac mai puternic lemnul timpuriu, dect pe cel trziu, iar lemnul putrezit se desprinde n foi e sub iri); n stadiul final n masa lemnului brun-rocat apar pete lenticulare albe ce dau lemnului un aspect pestri , de unde denumirea de putrezire pestri . De obicei putrezirea se limiteaz la duramen, uneori nainteaz i n alburn. ntre zona cu lemn putrezit i cea cu lemn sntos se afl o dung negricioas, lat pn la c iva cm. n aceste stadiu de degradare lemnul i pierde propriet ile i nu mai pateu fi utilizat n industrie. Dac putrezirea se limiteaz numai la duramen, arborii continu s vegeteze. Arborii ataca i se recunosc, nainte de apari ia corpurilor sporifere, dup umfltura n form de butelie de la baza trunchiului, pe o nl ime de 1-2 m de nivelul solului i sunetul gol la lovirea tulpinii cu toporul. Agentul patogen. Corpurile sporifere apar trziu, dup infec ie, iar sporii sunt rspndi i n tot cursul anului, vulnerabilitatea arborilor la infec ie fiind mare primvara, cnd secre ia de rin este redus. Corpurile sporifere sunt sau anuale i se formeaz pe tulpini i ramuri la 5-10 ani de la infec ie. Cele situate pe tulpini sunt multianuale sub form de console, semicirculare, de consisten suberoas apoi lemnoas, de 2-10 x 4-20 cm l ime i 2-9 cm grosime. Suprafa a superioar este aspruproas, concentric zonat, brun ruginie spre punctul de prindere, la btrne e brunnegricioas sau neagr, brzdat i apoi crpat semicircular. Pe ramuri, corpul sporifer este anual i are forme variabile, de la cruste sub iri lipite de substrat cu margini rsfrnte, pn la form de scoic, mai rar de consol. Trama este brunruginie, iar tuburile sunt neclar stratificate, cu pori rotunzi sau oblongi pn la

labirintiformi (pe ramuri), brunglbui sau brunroca i. Basidiosporii sunt elipsoidali, de 5-6 x 3,5-5,4 m, cu membran tare. Pe brad apare varietatea Phellinus pini var. abietis (Karst.) Pil. care are corpurile sporifere mai sub iri, ntinse rsfrnte, uneori resupinate de 1,5 5 x 2 10 cm l ime i 0,5 1,5 cm grosime. Phellinus hartigii (All. et. Schn.) Pat. (syn. Phellinus robustus (Karst.) Bourd. et Galz. f. hartigii (All. et Schn.) Bourd. et Galz.) iasca bradului Gazde rspndire. Este un parazit comun al bradului, rar ntlnit i pe alte rinoase. Infec ia are loc prin rni, n special, prin cele de pe racile. Simptome. Putrezirea are loc n duramen de unde se extinde n alburn. Lemnul atacat prezint urmtoarele faze de putrezire: n prim faz n lemn se disting dungi longitudinale brun-glbui, lemnul pstrndu-i duritatea; n stadiul intermediar lemnul capt o colora ie cenuie i devine moale, printr-o sec iune transversal prin tulpina cu putregai se distinge o zon brun-roz, care separ lemnul sntos de cel putrezit. Prin lovire lemnul se rupe la limita inelelor de lemn, prezentnd pe suprafa a tangen ial de rupere linii ondulate negre, fapt caracteristic pentru aceast putrezire. Agentul patogen. Corpurile sporifere sunt perene, masive, groase de 5-20 cm n diametru, n form de ini ial de mamelon rotund apoi de copit. Partea superioar este zonat, alb-cenuie apoi brun-deschis pn la neagr. n stadiul tnr pe margine prezint o dung galben. Fa a inferioar este brun-glbuie i prezint pori. Trama fibroas, lemnoas este zonat, de culoare brun glbuie apoi brun tabacin.

Phellinus robustus (Karsten) Bourd. et Galz. iasca foioaselor Are caracteristici apropiate de specia precedent, elementul distinctiv fiind gazda, vegetnd pe trunchiuri de cvercinee i alte foioase. Phellinus igniarius (L.) Qul. (syn. Fomes igniarius (L.) Gill. iasca de ciot a foioaselor Gazde rspndire. Este un parazit periculos al foioaselor producnd o putrezire alb a lemnului la specii ale genurilor Quecus, Salix, Populus, Fagus, Alnus .a. Simptome. Infec ia are loc prin rni. Miceliul se propag prin alburn i se localizeaz n duramen. n dreptul por iunii de alburn infectate scoar a se usuc i se desprinde n plci. Putrezirea prezint urmtoarele faze: la nceput duramenul se coloreaz n brun, iar n alburn apar dungi brun-rocate; n faza medie lemnul capt o culoare albglbuie, devine moale, separat de lemnul sntos printr-o dung neagr; n faza final putrezirea alb nainteaz n duramen sub form de evantai sau semilun ce cuprinde o treime din circumferin a tulpinii. Arborii la care putrezirea se localizeaz la duramen pot vegeta n continuare. Cnd putrezirea se extinde la alburn are loc uscarea ramurilor i a vrfului coroanei. Agentul patogen. Corpurile sporifere apar trziu si sunt multianuale (15-2080 ani), de 10-40 x 2-8 cm l ime i 5-20 cm grosime, lemnos, glabru, de forma unei copite sau de consol semicircular, cu fa a superioar brzdat concentric, de culoare cenuie, albicioas pe margine i negricioas, crpat spre punctul de inser ie, n stadiul btrn. Sporii sunt albi, aproape globuloi de 4,5-6,5 x 4-5 m. Trama tare, tuburile i porii sunt bruni roca i. Tuburile au 3-5 mm lungime, iar porii sunt mici (4-6/mm2). Pe plop tremurtor, asemntor la aspect cu Phellinus igniarius se ntlnete i P. tremulae (Bond) Bond. et Boriss. Alte specii:

Phellinus punctatus (Fr.) Pilat corp sporifer ntins ca o crust pe lemnul de foioase i chiar la rinoase. Phellinus ferruginosus (Schrader: Fr.) Pat. corpul sporifer ntins, resupinat, brun ruginiu, frecvent pe lemn de foioase. Phellinus contiguus (Pers.) Bourd. et Galz. corp sporifer lipit de substrat, brun, pe lemn de foioase i rinoase. Phellinus tuberculosus (Pers.) Maire (syn. P. pomaceus (Baumg.) Niemel n form de copit, pe lemnul pomilor fructiferi. Phellinus conchatus (Pers.: Fr.) Quel. corp fructifer mai mic, neregulat dezvoltat (ntinsrsfrnt, concoid sau cu console variabile ca form), pe salcie, plop, liliac .a. Phellinus ribis (Schum.: Fr.) Karsten corp sporifer concoid, mare, brun apoi negricios, catifelat, cu trama bistratificat i pori galben mslinii apoi bruni, pe coacz/agri i alte foioase. Pe salb se ntlnete Phellinus ribis f. Evonymi (Krbk.) Bourd. et Galz. Phellinus hippophecola H. Jahn. pe tulpini de ctin alb. Phellinus isabellinus (Fr.) Bourd. et Galz. i Phellinus nigrolimitatus (Rom.) Bourd. et Galz.- ntinse pe lemnul de rinoase. Piptoporus betulinus (Bull.: Fr.) Karsten (syn.Polyporus betulinus (Bull.) Fr.) vclia de mesteacn are un bazidiofor anual n form de consol cu un picior mic lateral, moale elastic, neted, alb cenuiu sau cenuiu brun, de 4-20 x 5-20 cm l ime i 2-6 cm grosime. Trama este moale suberoas, alb, iar tulpinile albe sunt lungi de 1,5 5(8) mm, avnd pori rotunzi, albi mai trziu deschis cenuiu bruni. Ciuperca este forte rspndit pe ramuri, buteni sau trunchiuri de mesteacn. Laetiporus sulphureus (Bull.: Fr.) Bond. et Sing. (syn. Grifola sulphurea (Bull.) Pilat sau Polyporus silphureus (Bull.) Fr.) iasca moale a foioaselor are un bazidiofor anual moale crnos, de form variat, ini ial globulos vlurat. Apoi semicircular, supraetajat, unit, ondulat, neregulat, de 5-30 cm l ime i 1-4 cm grosime, cu marginea lobat i suprafa a ondulat, sulfuriu viu, apoi galben rocat, prin uscare alb glbuie. Carnea este la nceput moale, suculent, glbuie, acrioar, apoi prin uscare devine tare, sfrmicioas, alb glbuie, cu miros aromat. Colonizeaz rapid rnile de pe tulpin, dar infec ia se stabilizeaz n duramen. Este una din speciile cu un numr mare de gazde: de obicei pe foioase (cvercinee, salcm, salcie, plop, nuc, fag, castan, cire, alun .a.), mai rar pe rinoase (molid, larice, brad). Genul Inonotus cuprinde specii parazite sau saprofite, cu bazidofor anual, la nceput suculent, relativ moale apoi tare, cu trama fibroas i tuburi unistratificate. Inonotus dryadeus (Pers.: Fr.) Murr. are bazidiofori n form de console semicirculare etajate, de 10-65 x 5-25 cm l ime i 2-12 cm grosime. Partea superioar are o crust sub ire, ini ial alb glbuie cu nuan e ruginii apoi galben cenuie/brunie/ruginie. n stadiu timpuriu, corpul fructifer produce picturi brune violacee. Trama i tuburile (5-20 mm lungime) sunt brun ruginii, fragile, iar porii (3-4/mm2) sunt rotunzi, apoi col uroi, alb cenuii apoi brun ruginii. Sporii sunt albi pn la glbui, relativ globuloi de 7-9 x 6,5-7,5 m. De obicei apare la baza trunchiurilor de cvercinee, mai rar pe castan sau fag. Inonotus obliquus (Pers.) Pil. (= Xanthochrous obliquus (Pers.) B. et G., Poria obliqua Quel.) iasca cerului prezint un corp de fructifica ie complet ntins/lipit de lemn, n

form de plac. Colonizeaz cioturile rmase n urma elagajului defectuos al cerului. Dup putrezire ciotul cade, lsnd o ran adnc n tulpin, n care apar sclero ii globuloi galbeni (cu picturi apoase) apoi bruni negricioi, dup care apar corpurile fructifere care acoper lemnul dezgolit. Alte specii: Inonotus hispidus ( Bull.: Fr.) Karst. pe pomi fructiferi. Inonotus curicularis ( Bull.: Fr.) Karst. pe fag, stejar i alte foioase. Inonotus radiatus (Sow.: Fr.) Karst. pe anin, mai rar pe alun, plop, mesteacn. Inonotus nidus pici Pil. pe lemn de diferite foioase. Inonotus rheades (Pers.) Bond. et Sing. pe plop tremurtor i alte foioase.

Polyporus squamosus Mich.: Fr. (= Polyporellus squamosus (Huds.) Fr.) pstrv are bazidioforul anual, sub form de plrie crnoas, elastic, reniform sau n form de evantai, uor convex, de 5-60 cm l ime i 0,5-5 cm grosime, de culoare galben ocracee, cu numeroase scvame mari, brune. Piciorul este situat lateral, rar, excentric, scurt i gros (3-10 x 2-6 cm), cu baza negricioas. Carnea alb (de 1-3 cm grosime), cu miros plcut (de fin) are gust agreabil. Partea fertil este poriform, cu pori de 5-10 mm lungime, albicioi. Sporii sunt lung eliptici de 10-15 x 4-5 m. Ciuperca este ntlnit pe multe specii de foioase, n special e fag, paltin, ulm, dar i pe nuc, plop, salcie, stejar, platan, frasin, tei, pomi fructiferi, dud, liliac, rar pe brad. Genul Ganoderma dezvolt bazidiofori n form de consol sau plrie cu picior lateral, caracteristic acoperite cu un strat lucios (denumirea popular fiind iasca lcuit a foioaselor). Ganoderma applanatum (Pers.: Wallr.) Pat. iasca aplatizat a foioaselor are corpi fructiferi multianuali, care cresc izola i sa imbrica i, n form de consol. De cele mai multe ori sunt semicirculari sau pla i de 7-30 (75-1009 x 4-15 (30) cm l ime, avnd adesea doar c iva centimetri grosime. Partea superioar (cu protuberan e) vlurat ridat (zbrcit) este zonat concentric i acoperit cu o crust solid, lucioas, cenuie pn la brun, care poate fi ns strpuns cu unghia. Caracteristic pentru aceast specie este praful sporifer, cu aspect de pudr de cacao, care fiind foarte uor se depune i pe suprafa a plriei. Sporii brun-ciocolatii au 7,5-9(12) x 5-5,6 (8) m sunt ovoizi dar trunchia i la baz, punctat verucoi. Trama este de culoare brun, sub crust este mai deschis, iar deasupra tuburilor este mai nchis. Straturile de tuburi sunt delimitate clar prin straturi sub iri de tram. Porii sunt albi, mici (0,15-0,25 mm), la exemplarele n cretere, la cele btrne culoarea devenind mai glbuie sau brunie. Pe partea inferioar a plriei, se ntlnesc gale produse de musca Agathomyia wancowiczi. Este larg rspndit, de obicei, n arborete de foioase ( n special de fag, dar i pe cvercinee, plop, salcm, frasin, tei, carpen, nuc, cire, mr, pr) i mai rar pe rinoase (pin, molid, brad, larice). Bazidioforul apare frecvent pe cioate sau, mai rar, la baza trunchiurilor. Ganoderma lucidum (Curt: Fr.) Karst. (= (Leyss.: Fr.) Karst.) linguri a znelor se deosebete de celelalte specii ale genului prin faptul c are de regul un picior lateral bine dezvoltat de 5-8- (25) cm lungime i 1-3 cm grosime, de aceeai culoare iaspect cu plria. Aceasta este de 3-10 (25) cm l ime i 2-3 cm grosime, rotund sau reniform, acoperit cu o crust foarte lucioas (cu aspect lcuit), rou-purpuriu pn la brun castanie,

cu marginea alb, de culoarea lemnului apoi brun-scor ioar. Tuburile sunt scurte (0,5-2 cm lungime), iar porii sunt mici (0,12-0,2 mm n diametru, 4.5/mm2), rotunzi, albi pn la alb crem, alb cenuii apoi brun-scor ioar, se brunific la atingere. Este ntlnit pe cioate, pe rdcini, pe sol, sau chiar pe trunchi, fiind relativ comun n special n arborete de cvercinee, ntlnit i pe frasin, plop, platan, prun, mr, castan, nuc, rar pe pin sau molid. Ganoderma resinaceum Bould.: Pat. (=Ganoderma lucidum (Leyss) Karst. Ssp. Resinaceum B. et G.) are corpurile fructifere sesile, semicirculare, n form de consol (rar au un picior gros, foarte scurt), de 10-45 cm l ime i pn la 10 cm grosime, bombate, acoperite cu o crust lucioas, concentric brzdat, casant, de culoare galben, ruginie sau ruginiu-brun pn la slab neagr, cu marginea deschis (crem, galben-brunie). Trama brun sus ine tuburi scurte (5-20 mm lungime), brun-ruginii, cu pori rotunzi, mici (23/mm2), alb-cenuii, ce se brunific la atingere. Praful sporifer este brun, cu spori eliptici, la un capt trunchia i, de 9-11 x 5-7 m. Corpul fructifer apare pe trunchiuri vii sau pe cioate de cvercinee, dar i pe fag, salcie, platan sau alte foioase. Ganoderma adspersum (Schulz.) Donk. (=Ganoderma europaeum Steyaert.) are corpuri fructifere multianuale, cu plrii groase n form de consol, cu l imea de 7-60 x 5-25 cm i 3-20 cm grosime, la partea superioar brun rocate la brun nchise cu o crust de lac de 0,5-1 mm grosime, adesea grosier cocoat. Marginea de cretere exterioar este alb i doar local (uneori) glbuie. Tuburile sunt brun rocate, stratificate, fr strat de tram interpus ntre straturi. Pori rotunzi, foarte fini (3-4/mm2), albi sau glbui, la apsare se brunific. Carnea (trama) este brun rocat nchis, suberos elastic i fibroas. Praful sporifer este brun ruginiu nchis, iar sporii sunt eliptici, rugoi, de 8-13 x 5-9 m. Se dezvolt pe trunchiuri slbite sau cioate de foioase, mai ales de fag, stejar, tei, de preferin la arborii de pe alei i strzi. Bazidioforul apare n tot timpul anului. Genurile Pholiota i Flammula (Agricales/Strophariaceae) cuprind unele ciuperci xilofage care infecteaz lemnul de trunchi, producnd putrezirea duramenului. Bazidioforul lor este format din plrii adesea scvamoase sau vscoase i picior cu inel persistent (Pholiota) sau plrie vscoas cu picior cu inel nepersistent (Flammula). Pholiota destruens (Bond.) Quel. are plrii de 4-20 cm diametru, crnoase, conice apoi convexe, de culoare galben brunie, cu scvame mari, lnoase, albe apoi se brunific. Marginea plriei este puternic arcuit. Piciorul de 5-10 (12) x 2-4 cm, este albicios la galben bruniu, acoperit de scvame. Lamelele sunt brun nchise, iar inelul albicios. Carnea are miros plcut i gust dulce amrui. Sporii brun tabacinii, obtuz eliptici au 7,5-9 x 5,26,5 m. Este un duntor periculos al plopului, uneori aprnd pe salcie i mesteacn. Pholiota mutabilis (Schft.: Fr.) Kumm. popinici are plria de 3-8 cm, adesea uor mamelont, puternic higrofit, de uloare galben rocat, care apoi plete i se brunific. Suprafa a este neted, nud, doar la marginea plriei aprnd peri palid brunii, nepersisten i. Piciorul de 4-10 x 0,5-0,8 cm este tare, aproape cilindric, de culoarea plriei (doar baza fiind nchis, brun ruginie), cu suprafa a fibriloas i inel membranos, brun, relativ persistent. Carnea este sub ire, cu miros puternic. Lamelele sunt moderat serate, adnate sau decurente, palide apoi scor iorii rocate, la final brun scor iorii. Sporii brun feruginoi au 6-7 x 3,5-4,5 m. Este ntlnit pe cioate sau trunchiuri de diverse foioase i chiar rinoase. Alte specii de Pholiota i Flammula:

Pholiota heteroclita (Fr.) Quel. pe tulpini i cioate de foioase. Pholiota adiposa (Fr.) Kumm. pe lemn de foioase. Pholiota aurivella (Batsch: Fr.) Kumm. pe cioate i trunchiuri de foioase (fag, ulm). Pholiota tuberculosa (Schft.: Fr.) Kumm. pe trunchiuri i resturi lemnoase de cvercinee i fag. Pholiota squarrosa (Pers.: Fr.) Kumm. parazit/saprofit pe lemn de foioase i rinoase. Flammula alnicola (Fr.) Fumm. pe lemn de anin. Flammula gummosa (Lasch) Kumm. pe diverse foioase. Pholiota destruens este un parazit de ran al plopului, producnd putrezirea alb a duramenului. Putregaiul este foarte activ, uneori contribuind la debilitarea arborilor, prin infectarea par ial a alburnului. Plopii ataca i sunt uor rup i de vnt. P. destruens vegeteaz i pe cioate, buteni sau alte resturi lemnoase.

Pleurotus ostreatusI (Jacq. ex Fr.) Kumm. pstrvul de fag are plria concoid, de 515 (25) cm diametru, cu picior lateral scurt (uneori lipsete) i gros de 1-4 x 1-3- cm. Culoarea este variabil, alb (varietate de cultur), brun deschis, cenuie, brun cenuie sau chiar negricioas. Lamelele sunt lung decurente, dese, albicioase sau cenuii. Carnea moale, alb, are gust i miros agreabil. Sporii sunt de 8-12 x 3-4 m, n mas avnd nuan e roz liliachii. Este o specie comun n fgete, ntlnindu-se i pe alte foioase (plop, salcie, mesteacn, anin .a.) vegetnd pe trunchiuri, buteni sau cioate. Pe cvercinee, fag, brad .a. apar i alte specii din acest gen: P. cornucopioidae Paul.: Fr., P. Pulmonarius Fr. .a. Coriolus hirsutus (Wulf.: Fr.) Quel. este o specie foarte polifag, fiind ntlnit pe toate foioasele, rar pe rinoase (pe brad n doborturile de vnt). Evolu ia infec iilor Pagube. Caracteristici generale Ciupercile xilofage, n func ie de gradul de specializare determinat de echipamentul enzimatic propriu fiecrei specii, pot s deprecieze lemnul nu numai sub aspect cromatic, producnd fenomene de discolorare, ci pot s provoace o degradare n profunzime, care s evolueze pn la descompunerea peretelui secundar al celulei lemnoase, ducnd la pierderea rezisten ei mecanice i la pierderi de mas lemnoas pn la 60-65%. Aceast degradare a lemnului se datoreaz capacit ii ciupercilor xilofage de a descompune pe cale enzimatic elementele constituente ale lemnului, respectiv celuloza i uneori lignina n compui uor asimilabili ciupercilor. Gama ciupercilor care atac lemnul cuprinde foarte multe specii, biologia lor, modul de infectare i gradul de vtmare fiind mai mult sau mai pu in cunoscute de la caz la caz. Infec iile se produc prin rni (ciuperci xilofage de ran Fomes fomentarius Ganoderma sp., Pleurotus sp., Pholiota sp., par ial Phellinus sp.), prin ramuri (ciuperci de ciot Phellinus pini, phellinus igniarius) sau de la cioate (n cazul arborilor proveni i din lstari Daedalea quercina, Phellinus tremulae). Miceliul se stabilizeaz de regul n duramen, producnd o putrezire relativ lent, ce se dezvolt descendent, spre baza tulpinii, dar uneori, poate avansa ascendent, pn la mari nl imi (Laetiporus sulphureus). n stadii avansate, dup ce a cuprins ntregul duramen, miceliul de la baza trunchiului poate afecta i esuturile alturate din alburn (L. sulphureus la plop i salcie, Piptoporus betulinus la mesteacn etc.) inducnd o stare de debilitare cronic, urmat de uscarea timpurie a arborilor afecta i. Lemnul sntos este separat de cel infectat printr-o dung sub ire neagr.

Putrezirea trunchiului atrage dup sine o sensibilitate sporit la rupturi de vnt i zpad a exemplarelor infectate. Caracteristici speciale Phellinus pini infecteaz molizii de peste 40-60 ani, fiind un parazit de ciot sau de ran. Miceliul degradeaz ramura, putrezete nodul de inser ie (putrezire moale, galben brun) i intr n duramenul trunchiului. Arborii reac ioneaz producnd bariere de rin (inim roie tare). Degradarea avanseaz n special n lemnul de primvar al inelelor, rezultnd o putrezire inelar. Putregaiul brun are pete de coroziune albe, lenticulare (putrezire pestri ), unde celuloza este consumat mai rapid, lemnul avnd aspect de fagure de albine (putrezire alveolat). n final rezult o mas friabil, pulverulent care este consumat/mcinat de insecte, formndu-se scorburi. Putregaiul nainteaz uneori pe mari por iuni de trunchi, din coroan pn la baza tulpinii. Phellinus hartigii este o ciuperc de ran, de racil (Melampsorella caryophyllacearum) sau de ciot a bradului, care se fixeaz n duramen, provocnd ini ial o ptare n dungi longitudinale brun glbui, apoi un putregai moale, galben murdar (cenuiu). Putregaiul se ntinde pe o lungime (descendent) de c iva metri, n func ie de vrsta infec iei, uneori naintnd pn la baza trunchiului. Phellinus igniarius este o ciuperc de ciot (sau ran) polifag, afectnd multe specii de foioase, putregaiul fiind mai activ la foioasele moi, transformnd lemnul ntr-o mas moale alb glbuie (plop, salcie, stejar .a.). La stejar, duramenul ini ial se brunific, iar n alburn se observ dungi brun roiatice, dup care degradarea lemnului continu spre un putregai alb glbui. n duramen, ciuperca triete multe decenii, cuprinznd mari por iuni de tulpin, uneori putnd nainta n alburn, caz n care contribuie la uscarea ramurilor din sectorul longitudinal pe care este pozi ionat atacul. Phellinus igniarius f. Nigricans provoac un putregai activ, alb cu o uoar tent de roz. Phellinus pomaceus infecteaz cioturile (rnile de la tierile de formare a coroanei) arborilor fructiferi, producnd un putregai alb glbui. Piptoporus betulinus infecteaz rnile sau cioturile de mesteacn, la peste 50-60 ani, frecven a infec iilor fiind foarte ridicat. Produce un putregai al duramenului galben albicios sau galben rozaliu. La exemplarele puternic atacate, este afectat chiar alburnul, ceea ce duce la deperisarea i uscarea acestora. Laetiporus sulphureus produce la plop i salcie un putregai brun rocat foarte activ, crescnd pericolul rupturilor de vnt. n cazul n care i alburnul este afectat, arborii ncep s lncezeasc. La stejar, ciuperca produce la nceput o colorare brun rocat deschis (ulterior nchis), apoi degradarea continu ntr-un putregai uscat, prismatic (crpturi inelare i transversale, despr ite de xilostrome albe), friabil pn la pulverulent. n stadii foarte avansate, lemnul se transform ntr-o pulbere fin, tabacin rocat, care se descompune, tulpinile avnd n final scorburi mari. Uneori ciuperca intr n alburn, omornd esuturile exterioare. Putregaiul poate afecta por iuni mari de trunchi, ajungnd n unele cazuri pn la 10-20 m nl ime. Alburnul i scoar a rmn n continuare viabile, astfel nct, la exterior, arborii ataca i pot pstra mult timp un aspect sntos, pn la un moment dat cnd se rup. Sunt foarte puternic ataca i arborii de pe alei i parcuri, caz n care acetia devin susceptibili la doborturi i rupturi de vnt.

Inonotus dryadeus infecteaz rnile tulpinii, producnd la nceput o colorare brun, apoi un putregai incipient ce afecteaz lemnul n benzi (glbui rocate, care devin ulterior albe) din ce n ce mai late, pn cnd toat masa afectat este moale, spongioas. n stadiul final, putregaiul este umed, galben rocat. La Inonotus obliquus miceliul nainteaz n duramen, pe care l transform ntr-un putregai alb cu incluziuni (crpturi sau alveole) umplute cu lame sau lentile de miceliu galben. n ultimul stadiu, putregaiul este uscat, sfrmicios. Cerul este sensibil la infec ii ncepnd de la 20-40 ani. Polyporus squamosus i etaleaz bazidioforii ncepnd din luna mai, pe trunchiuri i ramuri, n dreptul unor rni, sau pe cioate i buteni czu i. Vegeteaz i pe cioate sau buteni czu i. Este un parazit polifag, care infecteaz rnile de pe tulpin, sau de pe ramurile groase (inclusiv cioturi). Miceliul atac duramenul, producnd un putregai activ, alb, prismatic, rareori infectnd alburnul, caz n care genereaz uscri ale scoar ei i ramurilor de pe sectorul longitudinal pe care este pozi ionat atacul. Ganoderma applanatum infecteaz rnile, de obicei pe cele pe care de la baza trunchiurilor, de unde infec ia nainteaz i se focalizeaz n duramen. n faza ini ial, lemnul are dungi deschise (albe), n final rezultnd un putregai alb, spongios. De la nl imea rnii, putregaiul nainteaz pn la baza trunchiului, producnd astfel pierderi de material lemnos. Infectnd i rdcinile groase, ciuperca afecteaz uneori grav stabilitatea arboretelor puternic infectate. Ganoderma lucidum infecteaz rdcinile rnite de la suprafa a solului, producnd o putrezire alb, care nainteaz pe tulpini pn la nl imi de 0,5-1 m. Putrezirea este mai pu in activ ca la celelalte specii de Ganoderma. Putregaiul de Ganoderma resinaceum se extinde la baza tulpinii, de regul 0,5-2 m nl ime, izolat mai mult. Pholiota (Dryophila) mutabilis este o ciuperc ntlnit frecvent pe buteni i trunchiuri de diverse foioase, vegetnd n general saprofit. Ciuperca produce mai nti o decolorare a lemnului de fag n galben urmat de un putregai alb cu dungi brun nchise i aspect umed, Este unul din agen ii putrezirii inimii roii a fagului. Flammula (Pholiota) alnicola este un component specific al aniniurilor de lunc, dar apare i pe fag i alte specii de foioase. Vegeteaz saprofit pe cioate, dar i pe arbori proveni i din lstari. Pleurotus ostreatus este un parazit de ran, larg rspndit, producnd putrezirea alb cu dungi roii a duramenului. Saprofit se dezvolt pe cioate i buteni. Coriolus hirsutus urmeaz infec iilor cu Schizophyllum commune producnd spre deosebire de aceasta, un putregai activ al alburnului i apoi (n special pe piese czute ramuri, tulpini sau cioate) afectnd tot lemnul. Semnalizare Simptome Aspectul exterior al arborelui (rni, defecte de form, anomalii morfologice etc.)poate da

informa ii privitoare la eventuala prezent a defectelor interne. Exist corla ii pozitive ntre prezen a defectelor interne ale lemnului i clasa de produc ie, vrsta i diametrul arborelui. Pe lng determinarea calit ii lemnului cu metoda carotelor de sondaj, s-au ncercat i tehnici electrice pentru diagnoza bolilor. Astfel, s-au construit osciloscoape i alte aparate electronice cum ar fi condi iometrul AS 1 i aparatul de diagnoz a arborilor Mervit, care se bazeaz pe condutibilitatea electric, respectiv rezisten a electric a lemnului. n acest mod se poate cunoate n detaliu calitatea lemnului, pentru estimarea valorii lui, ca i pentru fundamentarea selec iei arborilor (pe baza calit ii lemnului) n timpul opera iunilor culturale. Astfel, msurarea rezisten ei electrice n alburn poate da imaginea de moment a aprovizionrii cu ap i substan e nutritive, adic a activit ii fiziologice existente la data msurtorii. Depistarea timpurie a lemnului degradat de ctre ciuperci, nainte de apari ia semnelor vizibile cu ochiul liber se mai poate baza pe proprietatea ciupercilor de a modifica, prin metabolismul propriu, aciditatea substratului lemnos pe care s-au localizat. n limite specifice speciei. Cu ajutorul indicatorilor color, folosi i pentru determinarea schimbrii pH-ului lemnului, se poate dovedi prezen a n lemn a ciupercilor n lemn a ciupercilor de putregai brun i a majorit ii ciupercilor de putregai alb. Prevenire Combatere Combaterea ciupercilor xilofage de tulpin este foarte dificil i se bazeaz pe metode preventive sau de limitare a pagubelor. Din prima categorie, evitarea rnirii arborilor n timpul opera iunilor culturale sau a exploatrii este cea mai important msur de prevenire a infec iilor. Practica modern pune accentul pe deplasarea ponderii interven iilor n primele stadii de dezvoltare ale arboretelor, atunci cnd speciile forestiere au o capacitate mai mare de a rezista la infec ii i de a reac iona pozitiv la spa ierea creat. Protejarea rnilor cu substan e chimice sau biologice este o practic aplicabil n culturi speciale. n arborete, ea poate fi folosit la arborii de viitor. 6.3.3 Ciuperci de ran (Stereum, Auricularia)

Agen i patogeni Gazde Genul Stereum (inclusiv noile genuri create Chondrostereum, Xylobolus, Amylostereum) cuprinde specii lignicole, cu bazidioforul par ial ntins pe substrat, par ial rsfrnt sub form de scoic, spat sau evantai, de obicei n grupuri, imbricate, foarte sub iri, de consisten coriacee sau suberoas, cu suprafa a fertil neted. Stereum sanguinolentum (A. et S.) Fr. ciuperca de ran a rinoaselor are plriile ntinse pe substrat, albicioase apo cenuii, doar cu marginea rsfrnt, alb, de consisten la nceput fraged membranoas apoi coriacee. Suprafa a fertil alb cenuie (pn la brunie) cu marginea alb, la atingere (n stare proaspt) sau prin umezire se coloreaz n rou purpuriu. Sporii sunt incolori, eliptici de 6-11 x 2,3-3,3 m. Este cea mai rspndit ciuperc de ran a rinoaselor (n special pe pin i molid). Apare n grupuri, de obicei imbricat, pe rupturi de zpad i vnt, buteni, cioate .a., n general pe sec iunile transversale sau pe pr ile laterale, umbrite, de deasupra solului. Stereum hirsutum (Wild.: Fr.) S.F. Gray ciuperca de ran a foioaselor sau brnc prezint un bazidiofor ini ial etalat sub form de crust galben pe lemn, apoi rsfrnt la partea superioar (consol) sub form de plrie. Aceasta este concoid, ondulat, lobat,

imbricat sau unit lateral cu alte plrii, puternic aspru proas. La baza plriei se dezvolt o zon crustoas. Plria este zonat, albicioas, glbuie sau cenuie. Distinctiv n cadrul genului, marginea aflat n cretere i himeniul proaspt are culoare galben. La btrne e plriile se nchid la culoare, devenind roiatice, apoi cenuii. Sporii albicioi, cu o tent galben cenuie sau fumurie, amiloizi oblongi, au 4-8 x 2,5-3,5 m. Este una din cele mai rspndite ciuperci lignicole, aprnd n tot timpul anului pe cioate sau trunchi de foioase (foarte multe specii adeseori pe fag, mesteacn, gorun .a.) i larice. Stereum rugosum (Pers.: Fr.) Fr. are bazidiofori etala i, cu marginea rsfrnt, evident multistratifica i (putnd ajunge la 10-15 ani), astfel nct prin sec ionare se pot observa cu lupa straturile anuale. Marginea de cretere este albicioas, zonele mai btrne fiind de culoare brun sau brun nchis. Consisten a este pieloas, n stare uscat chiar lemnoas. Suprafa a himenial este albicioas, ocru palid sau galben rocat, prin uscare fiind albglbuie. Prin frecarea sau umezirea zonelor proaspete, apar pete sau dungi rou nchise. Crete saprofit sau parazit pe arbori de foioase , de preferin pe fag, alun sau anin .a. (ndeosebi pe ramuri sub iri). Stereum purpureum (Fr.) Fr. (= Condrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Ponzar) are un bazidiofor ini ial etalat apoi rsfrnt concoid, ondulat, etajat, confluent, moale coriaceu, tomentos, cenuiu, albicios, glbui sau rocat, cu suprafa a himenial caracteristic liliachie sau purpurie, neted. Carnea este coriacee apoi lemnoas. Sporii albi, neamiloizi, oblongi sau aproape cilindrici, au 4,5 10 x 2,7 3,5 m. Vegeteaz pe buteni, trunchiuri, cioate i ramuri de foioase, n special de fag, rareori de rinoase. Stereum frustulosum Fr. (= Xylobolus frustulatus (Pers.: Fr.) Boidin) dezvolt bazidiofori pereni, etala i ntini) pe substrat, doar cu margini rsfrnte, foarte mici, brun nchise, cu suprafa a himenial crpat, brun glbuie sau brun roiatic. Auricularia auricula-judae L.: Fr. buretele de soc este o ascomicet (Auriculariales/Cystobasidiaceae) care are corpuri fructifere n form de ureche, de 2-8 cm l ime, foarte sub iri, de consisten moale cartilaginoas, catifelate de culoare brun cenuie sau brun mslinie. Suprafa a fertil este neted, plisat zbrcit, de culoare cenuie, brun purpurie, apoi negricioas. Este polifag, fiind ntlnit pe diferite specii de foioase: ulm, salcm, soc, paltin etc. Pe mesteacn i alte foioase este ntlnit specia Auricularia mesenterica (Dicks.: S.F. Gray) Pers. Alte multe specii xilofage infecteaz rnile de tulpin sau ramur, provocnd alterarea alburnului sau duramenului. Biologie Pagube Infectarea arborilor se produce prin spori transporta i de vnt, care germineaz pe suprafa a rnilor de tulpin sau ramur. Sporii sunt asigura i de multitudinea de bazidiofori care se formeaz rapid, pe cioate, buteni, tulpini sau ramuri. Infec iile evolueaz n alburn sau duramen producnd alterri cromatice sau putregai: Stereum sanguinoletum produce putrezirea lemnului de rinoase i uscarea scoar ei n zona de ac iune. Rnile produse de vnat (cerb, urs .a.) sau exploatare sunt rapid colonizate de acest patogen, rupturile de vnt la nivelul zonei de putregai fiind de asemenea foarte frecvente. Provoac putreziri importante, infec iile naintnd pn la 5 m nl ime, viteza de propagare fiind de circa 20 cm/an.

Stereum hirsutum infecteaz cu uurin ramurile sau tulpinile rnite ale foioaselor. La cvercinee, produce o colorare ini ial alb cu dungi galbene (putrezire marmorat a alburnului de stejar), zona afectat fiind clar delimitat prin linii brune, iar n final putregaiul devenind alb (galben). Pe arbori n picioare ciuperca degradeaz rapid ramurile, pe trunchi putregaiul fiind cantonat n alburn, de unde, pe buteni nainteaz n duramen. Infec iile duc la uscarea rapid a ramurilor, iar boala progreseaz pe axele mei groase. La stejari infec iile ci S. hirsutum survin uneori ca urmare a debilit ii arborilor datorit putregaiului avansat de rdcin (Armilaria mellea), de cioat (la arbori proveni i din lstari) sau a rnilor de exploatare/opera iuni culturale. Stereu rugosum paraziteaz ramurile sub iri sau tulpinile foioaselor, degradnd lemnul ntr-un putregai alb cu dungi (putregaiul vrgat sau putregaiul alb al stejarului). La stejarul rou, stejarul pedunculat sau fag infec iile genereaz o mbolnvire a scoar ei, caracterizat prin umflturi de genul celor canceroase. Stereum purpureum produce boala plumbului la mr i putrezirea alb a lemnului de foioase. La fag ciuperca este unul din principalii agen i ai ncingerii lemnului i mai ales ai inimii roii, genernd o colorare rou purpurie n ambele cazuri. Tereum frustulosum colonizeaz lemnul de la baza tulpinii stejarilor, provocnd nti colorarea brun a alburnului, apari ia de iruri de pete albe, lenticulare, n care lemnul se degradeaz mai activ, rezultnd n final putrezirea alveolar sau putrezirea pestri a lemnului de stejar (sau a altor foiase). Auricularia auricula-judae infecteaz rnile arborilor producnd uscarea i putrezirea ramurilor, precum i alterarea esuturilor tulpinii. Revenire Combatere Miceliul ciupercilor xoilofage intrat n lemn, mai ales n duramen, este imposibil de combtut. Injectrile cu substan e fungicide (biologice, pe baz de Trichoderma sp.) nu au putut dect limita extinderea putregaiului, iar aplicarea unor astfel de tratamente nu este rentabil sau realist n arborete. Ele pot fi aplicate n cazul arborilor plus al altor exemplare valoroase, eventual la arborii de viitor. De aceea, se recomand n special msuri de prevenire a infec iilor prin reducerea maxim a frecven ei rnilor, controlul popula iilor de cervide i uri, stimularea calit ii activit ilor de exploatare i a opera iunilor culturale etc. O alt cale pentru limitarea infec iilor este protejarea rnilor i grbirea vindecrii lor. Toaletarea marginilor franjurate ale scoar ei din jurul rnilor slbete semnificativ viteza de acoperire a zonei afectate cu straturi noi de scoar . n arboretele tinere de rinoase, vtmate n mas de vnat, se recomand tratarea biologic a arborilor, pe timp clduros (peste 10-15C), prin pulverizare sau pensulare a rnilor cu Trchosemin, Trichodex (1%) etc. Utilizarea de fungicide chimice (Adirol biocid 1%, Bumper 0,2% etc.) este eficient mpotriva ciupercilor de ran, dar reac ia gazdei, de acoperire a rnii, este pu in ntrziat.

6.3.4 Ciuperci care produc putregaiul lemnului Phellinus sp. Agen i patogeni - Gazde Genul Phellinus este caracterizat prin corpuri sporifere multianuale (rar anuali), sub form de consol, copit sau variabil, de consisten lemnoas, suberoas sau pieloas, cu

tuburi n general stratificate. 1. Phellinus pini (Brot.:Fr.) A. Ames (syn.Trametes pini Th. Et Fr.) - iasca de cioat a rinoaselor - are corpuri sporifere multianuale pe tulpini, cu form de console, semicirculare, de consisten suberoas apoi lemnoas, de 2-10 x 4-20 cm l ime i 2-9 cm grosime. Suprafa a superioar este aspru - proas, concentric zonat, brun - ruginie spre punctul de prindere, la btrne e brun - negricioas sau neagr, brzdat i apoi crpat semicircular. Pe ramuri, corpul fructifer este anual i are forme variabile, de la cruste sub iri lipite de substrat cu margini rsfrnte, pn la form concoid (scoic), mai rar de consol. Trama este brun - ruginie, iar tuburile sunt neclar stratificate, cu pori rotunzi sau oblongi pn la labirintiformi (pe ramuri), brun glbui sau brun - roca i. Ciuperca vegeteaz parazit pe ramuri i trunchiuri de molid. Pe brad apare varietatea Phellinus pini var. abietis (Karst.) Pil. care are corpuri sporifere mai sub iri, ntines - rsfrnte, uneori resupinate de l,5-5x2-10 cm l ime i 0,5 - 1,5 cm grosime. 2. Phellinus hartigii (AII. Et Schn.) Pat. (syn.Phellinus robmtus (Karst.) B. Et G. f. Hartigii (AII. et Schn.) B. et G.) - iasca bradului - are corpuri spoifere multianuale, masive, groase de 5-20 cm n diametru, n form de ini ial de mamelon rotund apoi de copit de cal. Pe partea superioar este concentric slab zonat, apoi crpat de culoare brun ruginie la neagr (spre punctul de fixare la btrne e), marginea aflat n cretere avnd culoare glbuie, care se nchide apoi treptat. Trama fibroas, lemnoas este zonat, de culoare brun glbuie apoi brun tabacin. Specia crete n special pe brad, mai rar pe alte rinoase. 3. Phellinus robustus (Karsten) B. et G. are caracteristici apropiate de specia precedent, elementul distinctiv fiind gazda, vegetnd pe trunchiuri de cvercinee i alte foioase. 4. Phellinus igniarius (L.:Fr.) Quel. -- iasca de ciot a foioaselor - are corpuri sporifere asemntoare cu cele de Fomes fomentarius, multianuale (l5-20 pn la 80 ani), de 10-40 x 2-8 cm l ime i 5-20 cm grosime, lemnos, glabru, de forma unei copite sau de console semicirculare, cu fa a superioar brzdat concentric, de culoare cenuie, albicioas pe margine i negricioas (i crpat) spre punctul de inser ie (la btrne e). Spori albi, aproape globuloi de 4,5-6,5 x 4-5 m. Trama tare, tuburile i porii sunt bruni roca i. Tuburile au 3-5 mm lungime, iar porii sunt mici (4-6/mm2). Este foarte rspndit la foioase, mai ales la salcie, stejar, dar i la plop, fag, frasin, carpen, anin, pr etc. Pe plop tremurtor, asemntor la aspect cu Phellinus igniarius se ntlnete i P. tremulae (Bond) Bond. et Boriss. Alte specii: Phellinus punctatus (Fr.) Pilat - bazidiofor ntins ca o crust pe lemnul de foioase i chiar la rinoase; Phellinus ferruginosus (Schrader: Fr.) Pat. corpul sporifer ntins, resupinat, brun ruginiu, frecvent pe lemn de foioase; Phellinus contiguus (Pers.) Bourd. et Galz. - corpul sporifer lipit de

substrat, brun, pe lemn de foioase; 5. Heterobasidion annosum (Fr.) Bref (syn. Fomes annosus (Fr.) Cooke) Ciuperca produce putregaiul de rdcin sau putregaiul rou la rinoase. Atac peste 200 de specii de plante, ateul manifestndu-se n special pe rinoase, dintre care pinul, molidul i bradul sunt cele mai sensibile. Dintre foioase fagul este sensibil. Morfologie i compozi ie chimic Miceliul ciupercii Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. este endofit, dezvoltnduse n lemnul arborilor ataca i, are culoarea alb alctuit din hife cu aspect mtsos, pe mediu de cultur fiind de culoare alb-crem n stadiul tnr i brun la maturitate . Rata creterii, pe mediul de cultur este de 6,5-9 mm pe zi, la 20-22C, iar n arbori poate fi n medie de 25-30 cm pe an (Sinclair, 1964; Courtois, 1973;Huse i Venn, 1994). Hifele ciupercii au aproximativ 300-750 m lungime i 2,2-4,5 m l ime (Boiko i colab.,1978; Salo i colab., 1989) sunt multinucleate, numrul nucleilor, ntr-o celul, putnd ajunge pn la 80 (Wilson i Aist,1967; Stenlid i Rayner, 1991). Celulele vegetative dicariotice sunt rare, iar formarea pere ilor despr itori i forma iunilor de tip clamp-connection sunt independente de diviziunile nucleare (Salo et. al., 1989). Sporii asexua i sunt prezen i la aceast ciuperc, contrar altor basidiomicete care n cursul filogeniei i-au pierdut capacitatea de nmul ire asexuat, stadiul conidian, fiind recent trecut, n genul Spiniger. Att miceliul homocariotic ct i cel heterocariotic formeaz conidiospori ce se dezvolt la vrful unui conidiofor clavat cu dimensiuni de (3,8) 4,8-6,6 x (2,8) 3,6-5,0 m i con in de obicei 1-4 nuclei. Pe msur ce miceliul mbtrnete numrul nucleilor scade avnd tendin a de autoliz (Stenlid i Rayner, 1991). Dup Negrutskii et, al., (1989b), n func ie de grupul genetic, dimensiunile conidiosporilor pot fi: l imea 5,04 0,06 m - grupul S, 4,06 0,04 m -grupul P; lungimea 6,55 0,09 m -grupul S i 5,89 0,07 m - grupul P. Rolul conidiosporilor n ciclul de via al ciupercii nu este pe deplin lmurit, se pare c acest tip de spori este adaptat pentru rspndirea anemochor pe distan e mici (Bakshi, 1952; Hunt i Cobb, 1970). Corpurile sporifere sunt perene, lemnoase, sesile, sub form de crust ntins sau console i se diferen iaz frecvent pe rdcinile arborilor dobor i de vnt, pe cioatele acoperite de muchi i mai rar la coletul arborilor cu putregai, avnd dimensiuni variabile, putnd ajunge pn la ntre 40 cm lungime i 5 cm grosime (Delatour, 1972a). Fa a superioar este pieloas, steril, zonat prezentnd central o culoare brun negricioas i gri periferic. Creterea corpului sporifer este favorizat de vremea cald i umed i poate avea loc pn la sosirea nghe urilor puternice, viteza de cretere n lungime fiind de 3-4 mm n 24 ore. Himenoforul, de culoare crem, se formeaz anual fiind alctuit din forma iuni tubulare concrescute, tapetate de stratul himenial, fertil, pe care se formeaz basidiile cu patru sterigme de 8-10 x 30-40 m i basidiosporii. Tuburile

comunic cu exteriorul prin pori de culoare crem, semicirculari, sinuoi, de 0,3-0,6 mm n diametru, n numr de 2-3,5/mm 2. (Mugnai i Capretti,1989, Margareta Grudnicki,2002), (fig. ,,,,,,,,, Fig. Diferite tipuri de corpuri sporifere ale ciupercii Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. (original). Sporii sexua i sunt elipsoidali, hialini, frecvent binuclea i. Numrul basidiosporilor este corelat cu mrimea corpului sporifer i factorii de mediu care pot stimula sau inhiba formarea acestora. Basidiosporii i pot men ine puterea de germina ie ntre 7-8 sptmni (Rishbeth 1951 b) i 9 luni, (Negrutskii, 1973 citat de Ichim 1993). Dup Negrutskii (1973 citat de Ichim 1993), numrul basidiosporilor este foarte mare, de exemplu un corp sporifer de dimensiunii medii (cca. 100 cm2) poate produce pe parcursul unei perioade de sporula ie peste dou miliarde de spori. Basidiosporii joac un rol principal n ciclul de via al ciupercii, producnd infec ia primar, n urma germinrii lor, rezult miceliul care poate tri o perioad lung de timp, n cioate sau arborii infecta i, reprezentnd o surs de infec ie secundar, pentru arborii sntoi (Korhonen i Piri, 1994). Numrul sporilor i culoarea himenoforului pot constitui criterii de diferen iere ntre formele genetice intersterile. Astfel, la grupul S, patogen ntlnit n general pe genul Picea, foarte frecvent n arealele naturale ale molidului, numrul sporilor este de 8,4 0,62 pe cm2 i culoarea himenoforului este alb-crem, iar la grupul P, patogen ntlnit n general pe genul Pinus, numrul sporilor este de 13,4 1,02 i himenoforul de culoare alb. n func ie de grupul genetic, dimensiunile basidiosporilor sunt: l imea 3,70,03 m, pentru grupul P (germineaz n special pe specii ale genului Pinus); 3,80,03 m, pentru grupul S (germineaz n special pe specii ale genului Picea); lungimea 4,4+0,04 m, pentru grupul P i 4,70,04 m, grupul S ( Negrutskii et. al, 1989b). Morfologia corpurilor sporifere indic pu ine diferen ieri ntre grupurile intersterile, elemente de diferen iere fiind dimensiunile sporilor i aspectul suprafe ei superioare a corpurilor sporifere care, n apropierea marginilor este catifelat la grupul S (datorit periorilor lungi de 51-272 m, cu media de 119,5 m) i aspr la grupul P (datorit periorilor scur i: 2-59 fim, media 20,9 m). Grupul F are periori de lungimi intermediare celor din grupurile S i P (10-202 m, media 54,8 m). Compozi ia chimic a ciupercii este tipic basidiomicetelor, fiind reprezentat prin carbohidra i (trehaloza), 15 acizi grai, 17 aminoacizi, proteine, acizi nucleici, vitamine, enzime, micoceluluz, caloz i chitin. Pe mediul de cultur bogat n glucoza, ciuperca produce acizi acetic, oxalic i succinic, important fiind acidul oxalic care este utilizat n degradarea ligninei avnd un rol important n patogenitate. (Huttermann i Cwielong, 1982; Miiller et al, 1995). Nutri ia Studiile efectuate privind nutri ia ciupercilor xilofage n mod special al speciei Heterobasidion annosum (Fr.) Bref, au demonstrat c elementele indispensabile nutri iei

lor sunt: carbonul, azotul, hidrogenul, oxigenul, fosforul, siliciul, potasiul, sulful, calciul, magneziul, fierul, cobaltul, manganul, fluorul. Negrutskii (1974) investignd rolul unor elemente n creterea ciupercii pe mediu nutritiv cu agar a constatat c deficitul de magneziu i fosfor au avut un efect negativ asupra creterii i dezvoltrii ciupercii, datorit importan ei magneziului n desfurarea proceselor enzimatice, iar a fosforului n formarea nucleoproteinelor i ca surs energetic n metabolism. Vasiliauskas (1964) a demonstrat, prin testele efectuate, c unele elemente minerale: cobalt, zinc, cupru, bor, mangan, molibden, iod, reduc creterea miceliului la concentra ii de 0,01-0,8 % i opresc procesul la o concentra ie de 0,1 %. Dimitri i Schumann (1989), arat c fertilizarea solului cu azot i fosfor are ca efect intensificarea creterii miceliului n rdcinile plantelor atacate, iar prezen a calciului n exces intensific rata infec iei. Apari ia fazelor de putrezire concretizate prin colorarea i alterarea structurii lemnului reprezint rezultatul proceselor biochimice complexe ce se desfoar sub ac iunea echipamentului enzimatic al ciupercii. Rela ii plant gazd - ciuperc Cercetrile asupra rezisten ei plantelor la atacul agen ilor fitopatogeni au nceput cu studiul elementelor morfologice existente n plante nainte de a fi infectate, iar pe msur ce posibilit ile tehnice de investigare s-au perfec ionat au fost cercetate n profunzime mecanismele chimice implicate n declanarea i consolidarea acestui fenomen. Trebuie remarcat faptul c, rezisten a plantelor este corelat cu apari ia i evolu ia parazitismului agen ilor fitopatogeni, procese care s-au desfurat paralel i sub permanenta influen a factorilor de mediu. n interac iunea plant gazd-ciuperc se disting dou aspecte importante: adaptrile specifice ale ciupercii n rela ie cu gazda, respectiv reac iile plantei-gazd la ac iunea ciupercii. Referitor la adaptrile ciupercii Heterobasidion annosum n rela ie cu planta gazd, pot fi men ionate: Secre ia de enzime: penetrarea esuturilor plantei gazd i descompunerea lemnului sunt procese biochimice complexe ce se desfoar sub ac iunea echipamentului enzimatic alctuit din exoenzime i endoenzime. Dup Hutermann et.al.,(198l) exoenzimele sunt reprezentate de carbohidraze: (amilaza, maltaza, pectinaza, celulaza, hemicelulaza, ligninaza, chitinaza) i de esteraze i proteinaze. Endoenzimele intervin n metabolismul ciupercii, determinnd poten ialul ei oxido-reductor, n aceast categorie fiind incluse: oxidazele, reductazele i catalazele. Secre ia de toxine: n urma cercetrilor efectuate privind secre ia de toxine au fost identifica i, n special, deriva i benzofuranici, cu rol n inhibarea dezvoltrii bacteriilor i ciupercilor n rdcinile de molid. Bassett et.al., (1967) au izolat din miceliul ciupercii un metabolitul terpenic, fomannosina, care a fost inactivat de Trichoderma viride i Phlebiopsis gigantea, antagoniti ai ciupercii Heterobasidion annosum, iar Hirotani et. al., (1977) a determinat existen a fomannoxinei. n culturile mature de Heterobasidion annosum s-a constatat

prezen a unei cantit i crescute de fomannoxin, n timp ce hifele tinere aflate n cretere au produs fomannoxin ( Popovic, 1982 ; Heslin et. al.,1983). Formarea oxala ilor: o caracteristic important a creterii ciupercii Heterobasidion annosum n lemnul atacat este acumularea concomitent a unei cantit i mari de oxala i, fapt demonstrat de Aufsess (1974). Hiittermann (1980) a demonstrat c rolul oxala ilor n patogenitatea ciupercii const n precipitarea calciului din matricea cu pectin a pere ilor celulelor parenchimatice, ndeprtarea acestor pun i de calciu cu rol n rezisten a mecanic a matricei, permite dezvoltarea ciupercii n esuturile rdcinilor atacate. Variabilitatea genetic: prezen a grupurilor intersterile n cadrul speciei demonstreaz specificitatea acestei ciuperci fa de planta gazd i unele trsturi patologice specifice (Swedjemark i Stenlid, 1995). La Porta et. al., (1998) au gsit o rela ie strns ntre grupurile intersterile i specificitatea gazdei, studiind acest aspect n pdurile din Bulgaria unde grupul P atac Pinus sylvestris L., grupul S, Picea abies L. Karst i grupul F, Abies alba Mill. Cercetrile genetice efectuate cu markeri ADN i enzime au eviden iat c asemnarea genetic ntre grupul P, pe de o parte i grupurile S i F pe de alt parte este 20%, comparativ cu 57% ct exist ntre ultimele dou grupuri (Fabritius i Karjalainen, 1993; Otrosina, 1992). Reac iile plantei gazd la atacul ciupercii Heterobasidion annosum pot fi sintetizate n urmtoarele aspecte: Rezisten a la nivel tisular i celular: Hodges (1969a), Johansson i Unestam (1982) Stenlid (1986), n observa iile microscopice efectuate pe rdcini de molid (Picea abies L. Karst) au demonstrat c ptrunderea hifelor miceliene n esuturile plantei gazd declaneaz reac ii specifice de aprare ale acesteia, concretizate prin: ngroarea secundar a pere ilor celulari cu lignin i suberin, formarea inelelor de necroz, apari ia forma iunilor papilare i biosinteza substan elor chimice inhibitoare - fenoli, peroxidaze, p l,3 glucanaza, monoterpene. Heneen i colab. (1994) au demonstrat, pe rdcini de molid aflate n diferite stadii de dezvoltare, infectate cu o suspensie de spori de Heterobasidion annosum, c n cele nesuberificate, n prima faz, hifele ciupercii rmn n cortex, endodermul func ionnd ca o barier natural mpotriva invaziei ciupercii, ulterior hifele strbat endodermul ajungnd pan la stei pe care l pot infecta n totalitate. Dup Asiegbu et.al., (1993), trecerea barierei endodermice se face prin plasmodesme, iar distrugerea steiului rdcinii nesuberificate, demonstreaz gradul mare de susceptibilitate a rdcinilor la atacul acestei ciuperci. Dup Hodges (1969b), Kolattukudy (1985), Heneen et. al., (1994) i rdcinile lemnoase sunt vulnerabile la atacul ciupercii, chiar dac n primele zile dup infec ie hifele rmn stopate n cortex i respectiv ritidom, n perioada urmtoare se observ c acestea ptrund n rapid felogen. ngrorile secundare ale pere ilor celulari: Dup Johansson et al., (1994), ngroarea secundar a pere ilor celulari ai scoar ei reprezint o barier

mecanic mpotriva infec iei produs de ciuperc, lignin i suberin reprezentnd o protec ie temporar ce func ioneaz pn la activarea enzimelor hidrolitice i oxidante produse de ciuperc. Pere ii celulari lignifica i sunt mai rezisten i la ac iunea ciupercii i pot opri difuzia enzimelor i toxinelor acesteia n gazd. Formarea inelelor de necroz: Experien ele efectuate de Heneen et. al., (1994a) au eviden iat reac ia rapid a rdcinilor nesuberificate mpotriva agentului patogen concretizat prin formarea unui inel de necroz alctuit din 2-3 celule n partea extern a scoar ei, care func ioneaz ca o barier mpotriva hifelor ciupercii ce rmn izolate, n anumite condi ii hifele ciupercii reuesc s invadeze scoar a, ceea ce duce la creterea acumulrilor fenolice n zona infectat. Formarea papilelor: Vance et.al., (1980) au evaluat importan a papilelor ca rspunsuri morfologice majore ale plantei gazd fa de ciuperca Heterobasidion annosum, fapt demonstrat de prezen a forma iunilor papilare n regiunile endodermice i corticale la locurile de penetrare ale hifelor. Ac iunea restrictiv a papilelor asupra ciupercii poate fi determinat de i de starea fiziologic a puie ilor supui experimentului, astfel, n anumite momente, ciuperca are capacitatea de a invada celulele corticale fr restric ie din partea papilelor. Experimente lui Asiegbu et.al., (1994) au relevat varia ii semnificative de rezisten fa de Heterobasidion annosum de ctre diferite regiunii ale rdcinii, fapt demonstrat de progresia lent a infec iei din scoar n stei ce poate fi atribuit suberificrii endodermice, formrii papilelor i lignificrii. Cu toate barierele anatomo-morfologice, hifele ciupercii ptrund n stei unde patogenul se poate rspndi att vertical ct i orizontal, iar colonizarea regiunilor corticale i stelare cu Heterobasidion annosum este urmat de dereglri celulare severe. Se consider c ptrunderea ciupercii n stei se poate realiza prin intermediul apoplastului i plasmodesmelor, prin regiunea cortical de pasaj, n acest caz, trecerea fcndu-se peste barierele chimice i prin meristem, regiune foarte susceptibil n ceea ce privete ptrunderea ciupercii. Rspndirea transversal a hifelor n plant se face prin intermediul razelor medulare, mecanismele de aprare n aceast zon fiind reprezentate doar prin ngrori secundare cu suberin la nivelul celulelor parenchimatice. Activitatea monoterpenelor: Schuck (1982) a demonstrat prezen a unei cantit i crescute de monoterpene n rina primar n cazul atacului ciupercii Heterobasidion annosum. Oleorinile coniferelor fiind complexe de terpene volatile i nevolatile au fost asociate cu rezisten a arborilor la diferite boli, rolul cel mai important revenind frac iunii volatile constituit din a-pinen, (3-pinen, limonen, camfen, p-mircen i cineol. Dup Hanover (1992) monoterpenele sunt influen ate n mic msur de factorii de mediu, sinteza lor fiind controlat genetic, putnd fi considerate poten iali markeri biochimici ai rezisten ei. S-a artat c unele componente volatile emanate de rina unor specii de pin au rol inhibitor nu numai asupra creterii miceliului ciupercii Heterobasidion annosum, ci i asupra germina iei sporilor.

Activitatea enzimei 1,3 glucanaza: Biologia molecular modern ofer noi perspective pentru n elegerea rezisten a gazdei la atacul produs de ciupercile xilofage. Metodele moleculare de investigare pot elucida o serie de procese ce au loc n timpul infec iei cu Heterobasidion annosum, n special componen ii enzimatici defensivi ai rdcinii care prin ac iunea lor pot preveni mbolnvirea. M. Denekamp, F. Asiegbu, M. Johansson (1994), n studiile efectuate, au artat c nivelul activit ii specifice a ( 1,3 glucanazei, determinat spectrofotometric, a fost mai mare n rdcinile infectate dect n cele neinfectate. Clarke i Stone (1962), au artat c (1,3 glucanaza este abundent n plantele rnite fiind localizat la nivelul pere ilor celulari i al papilelor. Mauch (1984) a demonstrat c sinteza de (1,3 glucanaza este indus frecvent dup infec ia cu Heterobasidion annosum, iar localizarea acestei enzime, sintetizat de plant, pe celulele hifei ciupercii, arat c enzima este implicat n procesul ini ial de interac iune dintre gazd-ciuperc (Asiegbu et. al.,1995a.). Activitatea peroxidazei: Van Loon (1985), arat c una din proteinele sintetizat n plant dup infec ia cu Heterobasidion annosum este peroxidaza. Ca enzim polimerizatoare, peroxidaza joac un rol important n sinteza ligninei i suberinei (Mder i Fuss, 1982), care pot bloca penetrarea agentului patogen la locul infec iei. De asemeni, peroxidaza poate fi implicat n procesul de aprare prin legarea componen ilor fenolici n forma iunile papilare ce con in caloz (Cadena-Gomez i Nicholson, 1987) i n biosintezele fenil-propanoice, cum ar fi: fenil-alanina amoniacliaza (Jones, 1994). Studiile electroforetice i imunologice efectuate de Asiegbu et. al., (1994) pe rdcinile puie ilor de molid infectate cu Heterobasidion annosum au confirmat activitatea crescut a peroxidazei n special la nivelul papilelor i al pere ilor celulari din jurul zonelor colonizate de ciuperc. Ac iunea fenolilor: Studiile efectuate de Cwielong i Hiittermann (1988) au demonstrat c adugarea fenolilor n mediul de cultur inhib dezvoltarea miceliului, iar prin combinarea n diferite propor ii a unor fenoli efectul inhibator este foarte rapid. Catecolaminele, n combina ie cu 4-metilcatecolaminele, inhib dezvoltarea miceliului de Heterobasidion annosum "in vitro", dup 3 zile, iar concentra ia crescut a 4metilcatecolaminelor duce la oprirea rapid a metabolismului ciupercii, n numeroase cazuri s-a dovedit existen a unei corela ii privind prezen a compuilor fenolici (polifenoli) i rezisten a plantelor la atacul ciupercilor. Principalii fenoli cu ac iune inhibatoare asupra dezvoltrii miceliului de Heterobasidion annosum sunt: acidul cafeinic, acidul salicilic, timola, catecolaminele, 4- metilcatecolaminele. Influen a factorilor abiotici asupra dezvoltrii ciupercii Temperatura Miceliul ciupercii se poate dezvolta la o temperatur minim cuprins ntre 0-2C, un optim de 22-28C i un maxim de 32-37C. La 38-45C ciuperca moare n cteva ore. (Courtois, 1973a). Declanarea creterii miceliului n condi ii de laborator se face la 0C, optimul termic fiind

situat ntre 24-28C i maximul ntre 32-36C, temperaturile sczute fiind mai bine suportate dect cele ridicate (Courtois , 1973). Dup Negrutskii (1962b), miceliul tolereaz pe mediu de agar, temperaturi foarte sczute rezistnd 3 zile la -40C i o zi la -43C. n ceea ce privete influen a temperaturii asupra produc iei de spori, Rishbeth (1959b), arat c perioadele de secet determin formarea unui numr sczut de spori, temperatura minim la care este afectat acest fenomen fiind de 15-16 C. Producerea sporilor prezint oscila ii sezoniere, fiind afectat de temperaturile sczute sau foarte ridicate, n astfel de condi ii, rata depunerilor de spori germinabili este foarte sczut. n rile temperate, diseminarea sporilor poate avea loc pe parcursul ntregului an, singura ntrerupere avnd loc n timpul iernii, n perioadele de nghe are a corpilor sporiferi sau n perioadele lungi de secet (Sinclair, 1963). Dup Rishbeth (l 951 a), valorile cele mai sczute ale produc iei de spori se nregistreaz iarna, fiind corelate cu temperaturile sczute nregistrate n aceast perioad a anului. Fedorov et Staichenko (1970), consider c temperatura favorabil sporula iei ar fi cuprins ntre 14-20C, iar produc ia maxim de spori are loc la temperaturi mai mari de 10C. Dup Negrutskii (1962) conidiosporii pot fi congela i n azot lichid la 270oC, fr pierderea vitalit ii, iar Courtois (1972b) consider c temperatura optim pentru formarea conidiosporilor este de 23-27C, proces ce scade odat cu temperatura i se oprete la 40C. n ceea ce privete germinarea basidiosporilor, acest fenomen poate avea loc la o temperatur cuprins ntre 12-38C, inhibarea germinrii avnd loc ntre 0-2C i 40-42C (Negrutskii, 1962). Basidiosporii i conidiosporii mor la temperatura de 45C n aproximativ o or (Ross, 1969). Frecven a infec iilor este strns corelat cu valorile termice. Astfel, n perioada aprilie-septembrie, rata infec iilor a fost mult mai ridicat dect n perioada octombrie martie, temperatura fiind factorul cel mai important n producerea sporilor i infectare. (Johansson et. al., 1994). Umiditatea Miceliul ciupercii Heterobasidion annosum se poate dezvolta optim la umidit i ale lemnului cuprinse ntre 14-60 % (Negrutskii, 1973, citat de Ichim, 1993). Studiul emisiilor de basidiospori a demonstrat c ploaia ntrerupe acest fenomen, dar umiditatea atmosferic ridicat stimuleaz activitatea corpilor sporiferi. Ciuperca Heterobasidion annosum este mai frecvent pe arborii care vegeteaz pe soluri cu umiditate ridicat n orizonturile superioare, ce prezint un strat gros de litier, dect n locurile unde molidul sufer din cauza secetei edafice (Werner, 1967). Lumina Courtois (1972b), a observat c formarea conidiosporilor pe culturile aflate la ntuneric i n condi ii optime de temperatur are loc dup 3-4 zile, iar pe culturile dezvoltate la lumin, la 24 de ore. In condi ii aerobe s-a observat c lumina nu are influen e semnificative asupra

creterii miceliului, n schimb lumina asociat cu condi ii slab aerobe are influen e stimulative. La culturile aerobe n condi ii de ntuneric, creterea zilnic n lungime a miceliului a fost de 6,4-9,3 mm, iar n condi ii slab aerobe de 1,0 - 3,3 mm, greutatea medie a acestuia a crescut zilnic ntre 3 i 11 g. Radia iile solare inhib creterea miceliului, testele demonstrnd c expunerea prelungit la lumina solar distruge ciuperca. Radia iile UV au o ac iune distructiv rapid asupra basidiosporilor i mai lent asupra conidiosporilor (Kallio, 1973). Influen a pH-ului pH-ul are o influen deosebit nu numai asupra creterii miceliului, diseminrii i germinrii sporilor ci i asupra activit ii enzimelor implicate n procesul de descompunere a lemnului. Creterea miceliului de Heterobasidion annosum pe mediu de cultur este stimulat de valori ale pH-ului cuprinse ntre 5,3 - 5,7, optimul fiind 5,5 (Ahrberg, 1975), pH-ul optim pentru formarea conidiosporilor este 3,5 - 4 iar pentru germinare este 4-6,5 (Flemming i Huttermann, 1981). n ceea ce privete pH-ul solului, cercetrile efectuate au demonstrat c ciuperca se dezvolt bine n rdcinile arborilor ce vegeteaz pe soluri cu reac ie slab acid 4,85,5 spre neutr 5,5-6,5 i pe cele slab bazice (Werner, 1973). Modalit i de rspndire a ciupercii Rspndirea ciupercii se poate realiza prin intermediul basidiosporilor i pe cale vegetativ prin intermediul miceliului ce dezvolt n cioate sau sistemul radicular al arborilor ataca i de unde se poate extinde foarte uor la rdcinile arborilor sntoi vecini. Dispersia anemochor a basidiosporilor se calculeaz dup modelul de distribu ie dat de Kallio, 1970, conform rela iei: X=NxD-oc n care X- numrul de spori capta i la distan a D (de corpul sporifer); N - numr mediu de spori emii de un corp sporifer; D - distan a fa de corp sporifer; x - gradientul; Gradul de dispersie este dependent de direc ia i viteza vntului dominant. Dup Kallio (1970), sporii pot ajunge la distan e foarte mari, de exemplu, la o vitez de 6 m/s, n 24 ore, sporii ciupercii pot ajunge la 500 km distan fa de corpul sporifer. Dup Edmonds i Driver, (1974) posibilitatea ca sporii s cad la o anumit distan fa de corpul sporifer este 100% la Im, 3% la 10 m i 0,1% la 100 m (figura 3). Numrul de spori pe m2 este corelat cu mrimea corpului sporifer. Un corp sporifer de dimensiuni medii (cea. 100 cm2) poate produce aproximativ 2 miliarde de spori pe parcursul unei perioade de sporula ie iar pe o suprafa de l m2 se pot depune 340-2800 spori germinabili pe or, dintre acetia doar 2/3 czu i pe rni i suprafa a cioatelor proaspt tiate au ansa s germineze devenind surse de infec ie (Kallio, 1975; Dimitri, 1980).

Fig. Distribu ia sporilor func ie de distan a de rspndire (dup Edmonds i Driver, 1974) Rspndirea hidrochor: Rishbeth (1951), arat c sporii de Fomes annosus pot fi antrena i n sol, prin intermediul apelor meteorice, pn la 20-25 cm adncime, n condi ii favorabile, sporii i pstreaz puterea germinativ mai multe luni (Schonhar, 1980b), ansele supravie uirii sporilor n sol depind ns de adncimea la care ajung i de condi iile fizice, chimice, biologice existente. Rspndire zoochor: n urma studiilor efectuate privind rspndirea zoochor, Negrutski (1974) i Hodges (1969a) au ajuns la concluzia c unele insecte i animale din sol pot fi vectori n transmiterea bolii de la arborii infecta i la cei sntoi. Concluziile unor cercetri privind implicarea insectelor n transmiterea bolii sunt contradictorii, n sensul c unii sus in c sporii de Heterobasidion annosum rezist n corpul unor gndaci de scoar fr s le duneze acestora, (Himes i Skelly, 1972), iar al ii arat c n prezen a sporilor de Heterobasidion annosum, gndacii nu supravie uiesc (Cobb, 1982). Studiile efectuate de Zycha i Kato (1976) au demonstrat c insecta Hylobius abietis poate rspndi sporii acestei ciuperci prin intermediul excrementelor. n unele cazuri infec ia se poate face i prin rnile cauzate arborilor de vnatul mare (mistre i, cerbi, uri) sau cele rezultate n urma interven iilor antropice (rni cauzate de exploatarea arborilor).

6.4 Ciuperci care atac florile, conurile, fructele i semin ele forestiere
Thaprina alni incanae (Khn.) Magn. (syn. Thaprina alni (Berk. et Br.) deformarea conurilor de anin (Ascomycotina / Hemiascomycetes / Taphrinales / Taphrinaceae). Gazde rspndire. Boala este rspndit n ara noastr i atac n specia conurile de Alnus incana.

Simptome. Parazitul ptrunde n solzii inflorescen elor femele ale aninului, care se hipertrofiaz, ca rspuns la atacul parazitului, ies n afara conurilor mature, se deformeaz i capt o culoare roie. Agentul patogen. La suprafa a forma iunilor hipertrofiate se diferen iaz asce de 26-53 x 10-23 m cu ascospori de 4,5- x 4-5 m sub forma unui praf cenuiu. Profilaxie terapie. Tierea i arderea ramurilor cu conuri atacate. Taphrina pruni (Fuck.) Tul. - hurlupi (Ascomycotina / Hemiascomycetes / Taphrinales / Taphrinaceae). Gazde - rspndire. Ciuperca atac diferite specii ale genului Prunus producnd boal numit hurlupi. Simptome. Hurlupii sunt fructe atacate i modificate sub ac iunea acestui parazit. Fructele afectate sunt mai lungi dect cele sntoase uneori rsucite n spiral cu mezocarpul este hipertrofiat, endocarpul lemnos nedezvoltat i smn a atrofiat. Suprafa a acestor fructe este zbrcit, galben-cenuie, acoperit cu un strat fin albicios cu asce i ascospori. Ajung la maturitate mai repede dect fructele sntoase i cad de pe ramuri. Profilaxie terapie. Se recomand tierea ramurilor purttoare de hurlupi, strngerea i arderea acestora. Diaporthe insularis Ntke. F. c. Phomopsis quercella Died. mucegaiul alb al ghindei (Ascomycotina / Pyrenomycetes / Sphaeriales / Diaporthaceae). Gazde- rspndire. Ciuperca este un parazit facultativ dezvoltndu-se de obicei ca saprofit pe ramurile de stejar. Forma perfect a ciupercii se dezvolt pe ramuri de stejar, iar forma imperfect pe ramuri i ghind. Simptome. Boala poate fi pus n eviden n primele stadii prin ndeprtarea pericarpului, unde se observ, pe cotiledoane, pete mici, bombate, de culoare castanie ce conflueaz i se acoper cu o strom cenuie n care se diferen iaz picnidiile. Agentul patogen. Picnidiile sunt vizibile sub pericarp prin transparen , sub forma unor pete negre i prezint dou tipuri de picnospori: eliptici, unicelulari i filiformi, hialini, curba i la unul din capete. Profilaxie-terapie. nainte de semnare sau depozitarea semin elor se recomand tratarea cu insecto-fungicide: Supercarb 3 g/kg. Gammavit 4 g/kg, Procarb 3 g/kg sau cu fungicide: Tiramet 4 g/kg, Topsin M 6 g/kg, Beret 1,5-2 ml/kg. Tratamentele se pot efectua n stare uscat sau umed. n cazul apari iei bolii se recomand tierea ramurilor infectate i arderea lor. Aspergillus niger Tiegl. mucegaiul negru al ghindei (Ascomycotina / Plectomycetes / Eurotiales / Eurotiaceae). Gazde rspndire. Ciuperca se ntlnete frecvent pe ghind, jir i semin ele de rinoase, producnd mucegirea lor. Atacul se manifest n special n camerele de pstrare

ale semin elor dar apare i pe semin ele n curs de germinare, n cazul umidit ii excesive din sol. Simptome. Pe semin e apare un mucegai negru alctuit din miceliul ciupercii i forma iunile sporifere ale acesteia. n cazul atacurilor puternice semin ele putrezesc sau i pierd facultatea germinativ. Agentul patogen. Miceliul este filementos, ramificat, septat. Prezint forma iuni de nmul ire asexuat sub form de conidii exogene formate pe conidiofori mciuca i, neramufica i termina i printr-o vezicul sferic, de 200-400 x 7-10 m. Pe suprafa a acesteia se diferen iaz 1-2 rnduri de fialide, dispuse radial, cilindrice, pe care se diferen iaz conidiile sub form de lan uri. Conidiile sunt unicelulare, globuloase, negre, de 2,5-5 m n diametru. Profilaxie terapie. nainte de semnare sau depozitarea semin elor se recomand tratarea cu insecto-fungicide: Supercarb 3g/kg. Gammavit 4g/kg, Procarb 3g/kg sau cu fungicide: Tiramet 4g/kg, Topsin M 6g/kg, beret 1,5-2mi/kg. Tratamentele se pot efectua n stare uscat sau umed. Sclerotinia pseudotuberosa Rehm. mumifierea ghindei F.c. Botrytis sp. Ascomycotina / Discomycetes / Helotiales / Sclerotiniaceae. Gazde rspndire. Ciuperca este parazit i produce mumifierea ghindelor la specii ale genului Quercus. Simptome. Boala se instaleaz pe suprafa a cotiledoanelor pe tegumentul crora apar pete sferice sau ovale, de 0,5-2 mm n diametru, bordate de o dung cafenie. Petele se mresc i conflueaz, iar esuturile atacate se coloreaz n prima faz n galben, n rocatmsliniu cu aspect mozaicat. n ultimul stadiu, ghinda se nnegrete i capt o consisten spongioas fiind transformat ntr-un sclerot care pstreaz forma ghindei. Apoteciile ciupercii se formeaz primvara. Agentul patogen. Miceliul prezint hife cenuii i distruge n ntregime cotiledoanele ghindei, formnd sclero i care ierneaz, primvara, diferen iindu-se apoteciile cu pedicel de 0,3-5 cm lungime i 1-1,5 mm grosime. Apotecia are culoarea brun-ruginie la exterior i prezint asce cilindrice, mciucate, cu cte 8 ascospori, unicelulari, eliptici. Profilaxie-terapie. nainte de semnare sau depozitarea semin elor se recomand tratarea cu insecto-fungicide: Supercarb 3 g/kg. Gammavit 4 g/kg, Procarb 3 g/kg sau cu fungicide: Tiramet 4 g/kg, Topsin M 6 g/kg, Beret 1,5-2 ml/kg, foarte eficace fiind n cazul acestei ciuperci i Derosal 0,2 g/kg, Rovral 2 g/kg, Bivastin 2 ml/kg. Scerotinia betulae Woron. produce mumifierea fructelor la mesteacn Infec ia are loc primvara prin ascospori n momentul nfloririi. Ciuperca distruge esuturile fructelor pe care le nlocuiete n mare parte cu stroma sa. Apoteciile cu asce i ascospori apar primvara din sclero i. Monilinia fructigena (Pers.) Honey (syn. Sclerotinia fructigena) monilioza sau putregaiul brun i mumifierea fructelor de mr i pr

F.c. Monilia fructigena pers. (Ascomycotina / Discomycetes / Helotiales / Sclerotiniaceae). Gazde rspndire. Este o specie parazit care produce boala numit monilioza sau putregaiul brun i mumifierea fructelor de mr (Malus domestica) i pr (Pyrus communis), fiind atacate diferite soiuri n livezi i depozite. Simptome. Boala se manifest pe ramuri, frunze, flori, fructe, n diferite faze de dezvoltare. Primvara n timpul nfloririi, unele ramuri se vestejesc, frunzele i florile se brunific i se usuc. Pe organele atacate apare un mucegai cenuiu-glbui. Atacul pe fructe variaz n func ie de condi iile de mediu. Pe vreme cald i umed apare putregaiul brun. Pe fructe apar pete galbene-cafenii, care se extind pe epicarp i n mezocarp ducnd la putrezirea fructului. Pe suprafa a petelor apar sporodochiile ciupercii sub forma unor proeminen e glbui, dispuse concentric. Putregaiul negru apare pe vreme rece i umed, fructele atacate prezint epicarpul negru, lucios, ducnd la putrezirea fructelor. Pe vreme cald i secetoas apare mumifierea fructelor, manifestat prin ntrirea fructelor, atrofiere i uscarea lor pe ramuri. Agentul patogen. Miceliul ciupercii este septat i ramificat, la nceput hialin, apoi brun ca urmare a impregnrii cu melanin, care mrete rezisten a ciupercii la uscciune. Miceliul formeaz dou tipuri de strome: sclero iale i substratale. Stromele substratale rup epicarpul i formeaz sporodochiile alctuite din hife septate, mpletite cu conidiofori i conidii elipsoidale, hialine, de 18-23 x 9-13 m. Sclero ii forma i n fructele mumifiate sunt negri, tari, cu forme neregulate. Sclero ii germineaz dup doi ani formnd apotecii n form de plnie, lung-pedunculate, de 3-5 mm n diametru. Ascele au 9-12,5 x 5-7 m, iar ascospori mici dispui oblic n asc. Profilaxie-terapie. Se recomand, n timpul repaosului vegetativ, stropiri cu zeam sulfo-calcic 20% sau sulfat de cupru 2-3%, iar n perioada de vegeta ie tratamente cu zeam bordelez 0,75%, Captan 0,3%, Zineb 0,3%, Maneb 0,2%. Fructele se vor depozita n spa ii uscate, aerisite, dezinfectate, la o temperatur de 2-3C. Thekopsora Thekopsora areolata (Fr.) Magn. (syn. T. Strobilina (Alb. et. Schw.) Svulescu, Pucciniastrum areolatum (Fr.) Otth.) rugina conurilor de mlin i rugina mlinului Gazde - rspndire. Este o specie heteroic, macrociclic, cu stadiul ecidian pe conurile de molid, iar stadiile de uredo- i teleutospori pe frunzele de mlin. Simptome. Boala se manifest prin apari ia unor pustule mici, brune pe fa a superioar a solzilor conurilor, ce reprezint ecidiile ciupercii i rsucirea solzilor. Conurile atacate rmn sterile. Pe frunzele de mlin, n luna iulie, apar pete galbene sau rocate neregulate, de 5 mm n diametru, n dreptul acestora se formeaz uredosorii. Teleutosorii se diferen iaz toamna, iar petele capt o culoare brun-negricioas. Agentul patogen. Picnidiile se formeaz pe fa a extern a solzilor conurilor, subcuticulare, mici albicioase de pn la 4 mm n diametru. Ecidiile apar pe fa a superioar a solzilor, semisferice sau col uroase, rocate sau brun-nchise, de 1,25 mm l ime i 0,75-1 mm nl ime, cu peridia groas, brun ce se deschide printr-o fant transversal.

Ecidiosporii au peretele gros, sunt verucoi, de 20-30 x 16-22 m. Uredosorii sunt hipofili, brun-roca i acoperi i de epiderm. Uredosporii sunt sferici sau ovali, verucoi, de 15-21 x 10-14 m. Teleutosorii epifili sub form de cruste de diferite dimensiuni de culoare brun-rocat, apoi negricioas. Teleutosporii sunt intraepidermali, de 22-3o x 8-14 m, numeroi, sferici sau ovali, cu 2-4 celule.

Rhynchophoma retroflexa C.C Georg. Et. Badea rsfrngerea solzilor la conurile de molid (Deuteromycotina / Coelomycetes / Sphaeropsidales Spaeropsidaceae.)* Gazde- rspndire. Ciuperca atac conurile de molid oprindu-le creterea. Semin ele sunt deformate, sterile i n cantitate redus. Simptome. Pe solzii conurilor atacate apar pete negre, bombate, sferice sau liniare, de 0,3-1,5 cm lungime, izolate, distribuite pe amnele fe e ale solzilor predominnd pe cea extern. Pe aceste pete se diferen iaz picnidiile cu picnospori bicelulari, fusiformi, hialini. Pe solzii conurilor de molid czute se pot identifica i Phoma conigena i Phoma strobiligena care produce punctarea solzilor, care produc punctarea solzilor, fiind saprofite. n anumite condi ii Phoma strobiligena se poate instala i pe conurile sntoase producnd sterilitatea i cderea prematur a acestora.

Cytospora glandicola C.C. Georg. et. Badea - pureyirea brun a ghindei (Deuteromycotina / Coelomycetes / Sphaeropsidales Spaeropsidaceae.)* vezi dac este

Gloeosporium ulmicola Miles. ptarea frunzelor i fructelor de ulm (Deuteromycotina / Coelomycetes / Melanconiales / Melanconiaceae.) Gazde rspndire. Ciuperca se manifest pe frunzele i fructele de ulm n arboretele tinere. Simptome. Boala se manifest prin apari ia pe frunze a unor pete vizibile fructe a unor pete izolate, circulare sau neregulate, de 0,2-1 cm. Petele conflueaz i se extind pe pericarpul semin ei. *vezi mititiuc cartea mic-

6.5 Boli produse de plante superioare parazite (Antofitoze)

Viscum album L. Santales / Loranthaceae. Gazde rspndire. Este o plant hemiparazit rpndit n regiunile deluroas i montan, foarte frecvent n brdetele btrne.n func ie de gazde s-au diferen iat trei

variet i: - Viscum album L. var. pini pe pinii cu dou ace; - Viscum album L. var. abietis pe brad i molid; Viscum album L. var. mali pe mai multe specii de foioase, dar frecvent pe mr; Simptome. Semin ele de vsc ajung prin intermediul psrilor, n special Turdus viscivorus, ajung pe axele speciilor gazd unde germineaz. Hipocotilul atinge scoar a se dilat la vrf ca un disc i secret o substan lipicioas prin intermediul creia se fixeaz pe substrat. n anul urmtor plantula trimite haustori care penetreaz cortexul i ajung pn la lemn de unde extrage apa i srurile minerale, sintetiznd substan ele organice prin fotosintez. Por iunea de ramur situat mai sus de locul de prindere al tufei de vsc se usuc. Agentul patogen. Vscul este un arbust de 30-60 cm, nl ime erect sau pendent, cu tulpina scurt dichotomic ramificat, galben-verzuie. Frunzele sale sunt verzui-glbui, glabre, pieloase, ovat-alungite, cu margini ntregi, dispuse opus. Florile sunt mici, unisexuat dioice: cele mascule mai mari dect cele femele, fructul este o bac fals, alb glbui i con ine viscin, o substan cleioas; n fiecare fruct se afl o smn cu 1-3 embrioni, cu cotiledoane reduse. Fructele se matureaz n luna decembrie. Pagube. Por iunea de ramur situat mai sus de locul de prindere al tufei de vsc se usuc, datorit perturbrii circula iei sevei brute. Ptrunderea haustorilor n tulpin are efect mecanic negativ asupra gazdei, iar la arborii btrni dup uscarea haustorilor, n locurile respective se produce inundarea duramenului cu sev brut i apariia fenomenului numit inima ud. Profilaxie terapie. n arboretele slab afectate se poate practica tierea ramurilor purttoare de vsc, iar pentru prevenirea extinderii atacului se face extragerea arborilor cu vsc, n special a celor cu infec ii pe tulpin. Se recomand promovarea amestecurilor cu specii forestiere ce nu sunt gazde ale vscului. Loranthus europaeus Jacq. Vscul de stejar Gazde rspndire. Paraziteaz toate speciile genului Quercus spontane i cultivate, fiind frecvent n gorunetele btrne i rrite. Simptome. Vscul de stejar formeaz la locul de prindere pe ramura plantei gazd o hipertrofiere care poate atinge 3-10 cm, care se pstreaz i dup moartea tufei de vsc. Vscul extrage seva brut cu ajutorul haustorilor. Agentul patogen. Este un hemiparazit cu ramuri cafenii, bogat ramificate dichotomic. Frunzele sunt verzi doar n timpul verii i cad toamna odat cu cel ale plantei gazd. Frunzele sunt opuse, ntregi, oval-lanceolate. Florile unisexuat dioice, rar hermafrodite. Inflorescen ele sunt n form de spic terminal, cu flori galben-verzui,. Fructul galben este o pseudobac, cu o smn i un strat cleios. Semin ele sunt rspndite iarna de sturz. Profilaxie terapie. Se aplic aceleai msuri ca n cazul speciei precedente. -

Cuscuta sp. (C. campestris Junc. cuscuta mare; C. lupuliformis Krock - tor el Tubiflorales / Cuscutaceae )Convolvulaceae)* Gazde-rspndire. Genul Cuscuta cuprinde specii parazite pe plante ierboase, arbuti, arbori. Produce pagube mari n pepiniere de foioase din zonele de es i dealuri, fiind introdus prin culturile de lucern, de unde trece pe specii ale genurilor Salix, Corylus, Robinia. Se rspndete foarte uor prin seminele purtate de oameni, animale, ap sau curen i atmosferici. Simptome. n jurul organelor aeriene ale plantei gazd se observ firioare fine ce reprezint tulpina tor elului de culoare galnen-portocalie, cu ventuze care ptrund n tulpina gazdei i absorb ap, sruri minerale, substan e organice. Agentul patogen. Sunt pante anuale, volubile, lipsite de clorofil sau cu o cantitate insuficient pentru fotosintez. Tulpina este filiform cu mici umflturi, florile alb-glbui, dispuse n glomerule, semin ele foarte mici, 1mm lungime, de culoare ruginie. Profilaxieterapie. Prevenirea extinderii infec iei se face prin extragerea i arderea puie ilor ataca i i sparea terenului contaminat. Combaterea se poate realiza erbicidarea culturilor primvara cu substan e neselective sau n timpul sezonului de vegeta ie cu substan e selective: stropiri cu Roundup, Goal .a. i cu sulfat de cupru sau sulfat de fier 1,5-2%.