BUENAS PRCTICAS EN EL LABORATORIO

GERMAN ROBERTO STAUB QUIMICO U.de CONCEPCIN-

QU SON LAS BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO?

Las buenas prcticas de laboratorio forman parte del trabajar con calidad y cubren aspectos sencillos del trabajo diario en el laboratorio los que deben documentarse.

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OBJETIVOS DE LAS BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO

Consiste en Conocer los errores y factores que afectan la eficiencia y la calidad de la labor del analista.

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LAS BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO

Estas acciones son independientes de las tcnicas usadas, involucran aspectos tales como el mantenimiento equipos, registros, manejo de muestras, control de reactivos, limpieza del material de vidrio, trabajar con calidad y ser ordenado.

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MATERIAL DE VIDRIO
Es uno de los materiales ms usados en el laboratorio. Por capacidad de ser resistente a los cidos y a los lcalis y responder a determinadas exigencias trmicas y mecnicas.

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MATERIAL BSICO DE VIDRIO

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MATERIAL DE VIDRIO
PIPETAS, BURETAS y MATRACES AFORADOS. Deben utilizarse muy limpios En general lavar con detergentes especiales o agua jabonosa. En algunos casos se utilizan solventes o cido ntrico 1:1. Finalmente se deben enjuagan repetidas veces con agua destilada.
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Material Volumtrico de Vidrio

El material volumtrico es marcado por el fabricante, indicando la temperatura a la cual se refiere estrictamente el aforo (20C) y si se ha fabricado para contener o verter lquidos. Los elementos aforados y graduados de cualquier clase NO se deben calentar por ningn motivo.
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PIPETAS VOLUMTRICAS
Las Pipetas Volumtricas se utilizan para mediciones exactas, porque ha sido diseada para transportar un solo volumen y est calibrada para dicho volumen. Los tipos ms comunes son las llamadas Pipetas Volumtricas (totales) y las Pipetas Graduadas

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CORRECTO AFORO DE PIPETAS y MATRACES.

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PIPETAS VOLUMTRICAS
La pipeta se debe colocar verticalmente tocando la pared del recipiente colector y se deja escurrir libremente el lquido slo por la gravedad. Cuando ha terminado de caer, dejar la punta en contacto con el recipiente 20 segundos.

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PIPETAS GRADUADAS
La Pipetas Graduadas son de forma cilndrica y estn marcadas a distintos intervalos de volumen y son menos exactas debido a que el dimetro interno no es uniforme.
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Malas practicas usadas

Nunca introducir una pipeta en el envase que contiene la muestra. Nunca lavar la pipeta por arriba para hacer un traspaso cuantitativo de la muestra. Nunca enjuagar la pipeta dentro de un matraz aforado. Nunca soplar la pipeta.
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BURETAS
La bureta se utiliza para descargar con exactitud volmenes conocidos principalmente en las titulaciones.

Es importante que las soluciones alcalinas no se dejen en las buretas ni siquiera durante perodos cortos. Estas soluciones atacan el vidrio.
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BURETAS
Al usar una bureta es muy importante evitar errores sistemticos. Si tratamos con lquidos claros, lo usual es medir por la parte inferior del menisco, y por la superior si son lquidos oscuros (como disoluciones de KMnO4). Evitar las burbujas de aire. Leer la bureta horizontalmente al nivel inferior del menisco
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BURETAS
Tambin es conveniente proteger la parte superior para evitar contaminacin por polvo.

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MATRACES AFORADOS
Existen de diferentes capacidades que van de 5 a 2000 mL. Los cuales contienen el volumen que especifican cuando estn llenos hasta una lnea que llevan grabada en el cuello llamada enrase.

Se utilizan para la preparacin de soluciones patrn (std. ) y para la dilucin de muestras a volmenes conocidos.
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MATRACES AFORADOS
Al momento de aforar se lleva el nivel del lquido hasta casi el enrase. Si es necesario hacer las adiciones finales con la piseta, gota a gota. Tapar bien el matraz e invertirlo repetidas veces para asegurarse de que la mezcla sea uniforme y homognea.
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Lo que no se debe hacer

No se debe tomar alcuotas con matraces No se deben calentar. No se deben guardar soluciones en ellos No usar HF.

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USO DE BALANZAS
No pesar sustancias qumicas directamente sobre el platillo usar un pesa sustancias.

un vidrio de reloj, un vaso pp. una cpsula.

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USO DE BALANZAS
Usar con cuidado las balanzas ya que en general son muy costosas y delicadas. No derramar lquidos sobre las balanza. Limpiar cualquier residuo de productos qumicos que estn en la balanza o en el rea de la balanza

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TERMMETROS
Nunca se debe tomar el termmetro directamente con la mano, ya que podra alterarse el resultado final. Debe ser tomado con un soporte o una goma en la parte superior del termmetro. El valor arrojado por el termmetro debe ser ledo en horizontal en relacin a los ojos del observador. Si el termmetro es observado desde arriba o abajo, se puede tener una percepcin errada.
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TERMMETROS
No se debe leer el valor indicado por el termmetro inmediatamente despus de introducirlo en la muestra, pues no marcara el valor real hasta despus de unos minutos. Se deben calibrar o contrastar con un termmetro patrn.

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FILTRACIN
La separacin de las dos fases, slido y lquido, de una mezcla heterognea, requiere la utilizacin de un filtro o sustancia porosa capaz de retener las partculas de slido, dejando pasar el lquido.

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1.- Filtro doblado en forma cnica lisa. La filtracin es ms lenta y se emplea

preferentemente cuando interesa la fase slida.

2.- Filtro doblado en forma cnica plegada Para una filtracin es ms rpida y se emplea cuando interesa el lquido filtrado.

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CORRECTA FORMA DE FILTRAR

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Alcoholmetros
La limpieza de los alcoholmetros se debe hacer sumergindolos en una solucin de eter etilico / etanol 50 %, luego enjuagar con abundante agua destilada. Hacerlo semanalmente.
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No Olvidar
Todos los reactivos usados debern etiquetarse claramente con la fecha de preparacin y caducidad y almacenarse en las condiciones adecuadas. Llevar al da todos los registros correspondientes.

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CONTAMINACIN
Para controlar los posibles agentes contaminantes que puedan interferir en el anlisis. Se recomienda llevar : Duplicados y Blancos cada 10 muestras.

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Equipos
Mantener los equipos en buen estado.

Llevar registro de verificaciones, calibraciones y mantenciones.

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Factores que influyen en el resultado de un anlisis

Muestreo representativo. Condiciones del traslado muestra. Homogenizar la muestra. Realizacin del anlisis con BPL. Llevar un Control de Calidad. Efectuar clculos correctos.
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Resumiendo
Trabaje en forma ordenada e integra. Use estndares como muestras Haga duplicados y blancos cada 10 muestras. Siga los instructivos paso a paso. Cumpla las normas de seguridad. Recuerde su trabajo es importante. Mas vale perder un minuto en el trabajo que el trabajo en un minuto.
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Qu es el desempeo?

Son las tareas que las personas realizan y segn como las ejecuten sern los resultados obtenidos.

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Como mejoramos el desempeo.?

Capacitacin. Retro-alimentacin. Motivacin y capacidades. Entorno grato y apropiado. Apoyo de la organizacin.

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Juntemos las buenas prcticas y un buen desempeo y obtendremos buenos resultados.

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