Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cuprins
1. Generalitati-Seruri,Imunoglobuline, Vaccinuri 2. Programul National de Imunizari (PNI) 3. Vaccinul Hepatitic B 4. Vaccinul Polio 5. Vaccinul DTPa, Masuri in plaga cu potential tetanigen 6. Vaccinul ROR, BCG, Testarea PPD 7. Investigatia epidemiologica in focarul de boli infectioase 8. Masuri in caz de expunere profesionala la fluide biologice 9. Curatenia, Dezinfectia, Sterilizarea
Administrarea serurilor
Doza variaza: - greutatea corporala, (ml/kgc) - varsta, - forma clinica a bolii, - scopul administrarii. Scop: - Profilactic: tetanos, rabie se adm. in per de incubatie a bolii - Tratament: la debutul primelor simptome: tetanos, difterie, botulism, antrax. T1/2 conc max Ac: 3 - 5 zile Durata de protectie: 10 - 16 zile,
Administrare
IM la nivelul m. deltoid sau cvadriceps asigura o rezorbtie buna, cu instalare rapida a rezistentei imune pasive SC - rar rezorbtie mai lenta, uneori in scop profilactic, IV exceptional doar in serviciile de Terapie Intensiva, Intra-rahidian exceptional, in meningite cloazonate
Clasificare (cont.)
3. Mixte cu actiune antitoxica si antibacteriana: serul anticarbunos. 4. Antivirale serul antirabic 5. Antiveninoase serul antiviperin
Serurile imune
Dezavantaje in utiliz seruri heterologe: Reactiile (accidentele) serice: - reactii de sensibilizare - datorate proteinelor straine speciei umane (alergene) - in special la persoanele cu teren atopic. Frecventa si intensitatea reactiilor serice (f): cantitatea de ser adm. reactivitatea organismului existenta unei sensibilizari anterioare risc mai mare la a doua adm de ser
Reactii serice
2. Reactii serice tardive a. Reactia de sensibilizare locala fenomenul Arthus datorata complexelor imune circulante - ca urmare a reinjectarii serului in acelasi loc la intervale scurte de timp (4-5 zile) - Apare ca o reactie inflamatorie locala, uneori cu evolutie spre gangrena si necroza.
Cantitatea (ml)
0,2
Cale de adm
sc
1/100
1/100 1/10 1/10 1/10 Ser nediluat Ser nediluat
0,4
0,6 0.2 0.4 0.6 0.2/0.4/0.6/1.0 Restul cantitatii
sc
sc sc sc sc sc IM
30
30 30 30 30 30 30
!!!Administrare Ser
Doar: In conditii de spitalizare Dupa testarea sensibilitatii fata de ser In prezenta trusei de urgenta antisoc.
Seruri in utilizare
In SUA serul antidifteric si antibotulinic In Romania ser antirabic, antidifteric, antitetanic, anticarbunos (produse autohtone), ser antibotulinic si antiviperin (produse de import) Ex: Adm ser antidifteric: - recoltarea unei probe de singe pentru testarea anticorpilor antitoxici (titru protector 0.03 Ul/ml) + - testare la ser si eventual desensibilizare Dozele - variaza in functie de forma clinica a bolii (1020.000 UI - forme medii; 40-60.000 UI - forme grave).
Imunoglobulinoprofilaxia/ Imunoglobulinoterapia
serurile pot fi inlocuite in practica de preparatele de tip IG IG SOLUTII DE ANTICORPI obtinute din plasma umana, prelevata de la donatori. Sint produse purificate prin metoda de fractionare Cohn (debarasare de alte proteine prin fractionare la rece cu Etanol) Livrate in conc proteica de 16% = conc 16X > fata de nivelul sanguin circulant al Ac
IG - prezentare
Fiole cu lichid de aspect limpede, fara depozit si flocoane Pastrare/conservare la frigider: 2-8 grade C. Adm majoritatea IM, rar- IV Doza - functie (greutatea corporala)
Imunoglobulinoprofilaxia/ Imunoglobulinoterapia
Clasificare IG: 1. IG totale, standard (gamaglobuline) obtinute din amestecuri de plasma prelevate de la persoane sanatoase, donatori adulti Reflecta spectrul de infectii si imunizari prin care au trecut persoanele donatoare. Utilizare in practica:IG totale antirujeola si antihepatita A 2. IG umane specifice de la persoane trecute printr-o anumita infectie persoane imunizate (vaccinate) anterior cu un anumit antigen. Utilizate in practica: IG umane specifice: antitetanice, antirabice, antihepatita B, antiherpetice.
Imunoglobulinoprofilaxia/ Imunoglobulinoterapia
3. IG cu rol terapeutic - adm IV in: - terapia de substitutie a bolilor cu deficit imun (hipogamaglobulinemie, infectia HIV) - tratamentul bolilor autoimune (purpura trombocitopenica idiopatica) - Tratamentul unor forme severe de boala (septicemii, meningite, pneumonii).
Imunoglobuline
Avantaje - Nu dau sensibilizare sau intoleranta, eliminind riscurile adm serului heterolog. - Dozele pot fi repetate fara risc de sensibilizare. - Nu prezinta risc de transmitere a virusurilor HIV, HCV, HBV - datorita metodelor de obtinere si testare a donatorilor (studii SUA). - Raman in circulatie timp mai indelungat, conc max Timp [21-35] zile. - Durata de imunizare reziduala asigura protectie pina la 14 saptamani.
IG Limite de utilizare
Eficacitatea IG este dependenta de precocitatea adm lor Rec.adm in primele zile dupa contactul infectant. Durata scurta a protectiei, citeva luni, comparativ cu vaccinurile.
Masuri specifice
VTA (dT sau DT) Ser antitetanic sau IG specifice
Da
Penic G (sau Eritromicina) urmata de Moldamin Penic G (sau Eritromicina) urmata de Moldamin
0,5 ml (o doza) IM
Vaccinare de urgenta cu trei doze (la 14 z interval) + revaccinare > 1 an
Nu *
(da pt politraum. si persoanelor HIV + )
Da**
IG 200-500 UAI
Da
*Se adm ser antitetanic sau IgG (dupa prelevarea unei probe de singe pentru testarea Ac antitoxici) doar persoanelor care au suferit politraumatisme grave, cu pierderi masive de singe si persoanelor HIV pozitive. **in functie de gravitatea plagii nu se adm persoanelor cu plagi superficiale.
Vaccinuri Generalitati
Definitie: - produse biologice care contin suspensii de virusuri sau bacterii: vii atenuate inactivate (omorate) fractiuni din acestea - Adm. cu scopul de a induce un raspuns imun protector (im. Artificiala activa)
Ri primar
Titru Ac
IgG
RI secundar
RIP Perioada de latenta variabila Intervalul de timp in care Ag este captat, analizat, sinteza IgM/IgG Minima 7 zile de la vacc (BCG 30 - 45 zile) Receptiv la infectia naturala Perioada de crestere lenta pana la un Mx (4 zile 4 saptamani) Perioada de scadere lenta pana la disparitie (6 12 luni)
Timp
RIS Rapid, fara latenta (24 48 ore) Chiar daca titrul Ac este nedecelabil Mai intens, titrul mai inalt Direct in IgG Persistenta Ac indelungata (ani)
Compozitia vaccinurilor
Antigenul vaccinal Adjuvanti (pt anatoxine si antigene incomplete) substante incorporate in vaccin pt a creste capacitatea imunogena a antigenului vaccinal scaderea costului Prezervanti reduc riscul de contaminare, in special pt vacc in flacoane multidoza. Antibiotice utiliz in vacc virale pt a impiedeca multiplicarea bacteriana: ex. Kanamicina si Neomicina (vacc rujeolic)
Compozitia vaccinurilor
Stabilizatori maresc rezistenta Ag la temperaturi crescute (ex. clorura de Mg sau sucroza pt vacc polio oral - VPO) Indicatori de culoare (ex.fenol pt VPO) Substante rezultate din procesul de prod.(din mediul de crestere al Ag vaccinal) ex drojdie de bere, thiomersal(vacc. Hep B), proteine de ou vacc prep pe oua embrionate (vacc gripal).
Administrare vaccinuri
Oral (VPO, dizenteric, holeric) Intradermic (BCG) Subcutanat (rujeolic) Intramuscular (VPI, Hep B, Hep A)
2 antigene vii
Obtinerea unui Raspuns optim in Atc = necesita respectarea varstei si a intervalelor din caledarul national de vaccinari. Cind nu este posibil, se va tine cont de recomandarile de mai sus.
*Sursa : Plotkin SA, Orenstein WA Vaccines, Third Edition.
Administrare separata
Produs administrat Primul Secund Interval minim recomandat intre doze
IG i Ag inactivat IG i Ag viu
Poate fi adm. simultan sau la orice interval, n locuri anatomice diferite n general nu se administreaz simultan
Administrare - Vaccinuri
!!! DACA nu se pot respecta rec din PNI: - Un interval mai lung intre doze nu reduce concentratia finala de Anticorpi - Protectia optima se obtine dupa ce se adm numarul de doze recomandate - Intreruperea schemei de vaccinare nu impune reluarea intregii scheme de vaccinare sau adm unor doze suplimentare.
VACCINURI FACULTATIVE
La recomandarea medicului de familie o vaccinul gripal o vaccin hepatitic A: se recomanda inainte de inceperea gradinitei sau a scolii o o vaccinul varicelos: previne aparitia varicelei - cea mai usor transmisibila boala a copilariei
Hepatita B
boala infectioasa determinata de virusul hepatitei B (VHB), un virus ADN a carui gazda naturala este omul. virusul hepatitei B este extrem de rezistent in conditiile din afara gazdei. Chiar dupa mai multe luni de la contaminare acele, echipamentul medical sau stomatologic pot fi cauza de transmitere a hepatitei B. v Hep B este de cel putin 100 de ori mai infectios dect virusul HIV mai multe particule virale prezente in sngele infectat. s-a demonstrat transmiterea VHB si prin saliva, spre deosebire de virusul HIV.
Sexuala
Parenterala
Perinatal
Hepatita B
Dupa infectia acuta, aproximativ 1-20% dintre adulti si peste 90% dintre sugari infectati esueaza in efortul de a se debarasa de virus ramn Ag HBs seropozitivi pentru o perioada de peste sase luni intrnd in categoria de purtatori cronici de VHB. Barbatii sunt mai expusi de a deveni purtatori cronici dect femeile. Cei care devin purtatori la vrsta adulta au un risc de 15-40 ori mai crescut de evolutie spre hepatopatie cronica si cancer primitiv hepatic. Studiile epidemiologice au demonstrat ca exista o corelatie semnificativa intre numarul de purtatori cronici dintr-o tara si incidenta cancerului hepatic. In prezent se folosesc vaccinuri realizate prin inginerie genetica
Prevalenta Ag HBs
WHO http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/en/
Asymptomatic
Asymptomatic
<1
1-4
5-9
10-14
15-19
20-24
25-34
35-44
45-54
55-64
65-74
75-84
85>
80
60 40 20
Infectie cronica
Infectie simptomatica
0
0
VHB
< 5 ani: 30-90% > 5 ani: 1-20 %
VHD
50-90%
2-10%
50%
15-25%
15%
Rolul im. cu vaccin Hep B prevenirea Cancerului hepatic Primul vaccin in tratamentul cancerului.
Vaccinarea grupelor de risc nu va duce la controlul infectiei !!! necesitatea vaccinarii la nastere in tarile cu prevalenta intermediara si crescuta a portajului de AgHbs +
Vaccinul Hep B
Primele vaccinuri contra hepatitei B au fost vaccinuri plasmatice. Acestea contin antigenul de suprafata al VHB, Ag HBs, preluat din plasma purtatorilor cronici de virus si purificat. In prezent se folosesc vaccinuri realizate prin inginerie genetica, ENGERIX utilizat in schema de vaccinari obligatorii a tuturor nou-nascutilor la noi in tara. Introducerea in 1995 a vaccinului hepatitic B in Romania a dus la scaderea numarului de cazuri manifeste clinic ale infectiei acute de la 25 cazuri la sub 15 cazuri la 100,000 locuitori.
1L
6L
Schema standard
1L
6L
1L
2L
12 L
Vaccinul hepatitic B
ADM - in tesut muscular si nu in tesut gras, in regiunea deltoidiana pentru adulti si in regiunea anterolaterala a coapsei pentru nou-nascuti. Titrurile de anticorpi tind sa fie mai scazute cnd vaccinul este administrat in tesutul gras al regiunii fesiere. Administrarea subcutanata este indicata numai la pacientii cu tendinta de sngerare severa, precum hemofilicii. Dupa imunizarea cu schema 0,1, 2 luni se recomanda un rapel la 12 luni dupa prima doza. Testarea titrului Ac > cel putin opt ani. Dupa schema de vaccinare 0, 1, 6 luni sau 0, 2, 6 luni - testare titru > cinci ani de la vaccinarea primara.
Prin prevenirea infectiei se asigura prevenirea cirozei hepatice si a cancerului hepatic, doua boli severe, cu prognostic incert.
Vaccinul Hep B
- Se considera eficient/protector un titru de anticorpi de >10miliU.I./ml - Ofera protectie de lunga durata - Aprox. 5% - raspuns imun neprotector (factori de risc: obezitate, fumat, sex masculin, virsta > 45 ani) - Raspunsul imun variaza cu virsta: - la copii si adulti tineri , raspunsul im protector apare la >95% din persoanele ce au primit 3 doze vaccinale, - la 90% a celor de varsta > 40 ani si la - 65-75% la > 60 de ani.
100 Persoane
15% Vindecare (15) 80% 85%
Timp
Cronica (85)
Stabil (68)
75%
20%
Mortalitate (4)
Indicatie pentru transplant de ficat
Persoanele infectate cu virusul hepatitei C NU trebuie sa: Doneze sange, organe, tesuturi, sperma. Utilizeze in comun articole de uz personal (ex. periuta de dinti, aparat de ras)
1 caz la 1 milion doze administrate, mai mare dupa prima doza 1 caz la 750.000 doze distribuite (T. Hovi, 2004)
VPI (Salk)
Contraindicatii/Precautii: - Reactii anafilactice grave la o doza de vaccin - Anafilaxie la Streptomicina, Neomicina, Polimixina B - Nu se amesteca cu alte vaccinuri in seringa RA: rare 0,5-1,5 % durere locala, eritem, tumefactie
VPO
Oral
DA DA DA
VPI
Parenteral
DA DA Minim
Durata immunitii
Imunitate de grup Excreie de virus
Lung
DA (fecal/oral) DA
Lung
DA* (oral/oral) NU
DA*
DA Rare
NU
NU NU
Profilaxia specifica
Vaccinare numai in cazul aparitiei turbarii clinice la animal sau a confirmarii prin laborator Se incepe vaccinarea care se va intrerupe a 5-a zi daca animalul ramane sanatos. Vaccinare completa*
Gravitatea II: Contactul salivei animalului cu escoriatii recente localizate la fata, gat sau organe genitale. Muscaturi superficiale si zgirieturi localizate la trunchi sau membrele inferioare
Suspect de turbare
cu 5 doze in z 0, 3, 7,14, 28
Gravitatea III: Muscaturi Sanatos in momentul sau zgarieturi superficiale localizate la atacului fata, gat sau maini sau organe genitale, muscaturi sau zgarieturi multiple si superficiale sau mici si profunde localizate la memebrele Suspect de turbare inferioare si trunchi
Profilaxia specifica
-Ser antirabic + - vaccinare care se va intrerupe a 5-a zi daca se infirma diagnosticul -Ser antirabic + - vaccinare care se va intrerupe a 5-a zi daca animalul ramane sanatos sau laboratorul infirma diagnosticul
Suspect de turbare
Turbat; omorat si neexaminat; necunoscut Salbatic, omorat si trimis la laborator pentru diagnostic (ex histologic al creierului)
Sero-vaccinare completa
Ser si vaccinare care se intrerupe daca s-a inlaturat orice suspiciune de turbare.