PTDEE Curs5

SURSE REGENERABILE PENTRU PRODUCEREA ENERGIEI ELECTRICE
CURS 5
PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN
5.1. Introducere
Dac energia electric este o form curat de energie, producerea ei, n marea majoritate a cazurilor presupune utilizarea unor forme de conversie i a unor combustibili primari cu un mare grad de poluare i epuizabili. Peste 80% din produc ia mondial de energei electric este ob inut prin combustia combustibililor fosili sau n centrale nucleare n urma reac iei de fisiune. Cererea tot mai mare de energie electric, n condi iile n care degradarea condi iilor ambientale datorit polurii se acutizeaz, resursele tradi ionale se diminueaz, a impus ca i solu ii viabile i totodat ca o provocare, sursele regenerabile. Aceste surse sunt surse prin excelen curate i pe termen lung ar putea satisface necesit ile omenirii. Printre aceste resurse pot fi enumerate: energia hidraulic (despre care s-a vorbit n cursul de Centrale hidroelectrice) incluznd energia valurilor i a mareelor, soarele, vntul, biomasa, energia
PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN 2
geotermal. De remarcat aten ia i importan a dat utilizrii HIDROGENULUI drept combustibil. Majoritatea acestor resurse se preteaz unei conversii i produceri distribuite a energie electrice, n centrale cu puteri ntre c iva zeci de kilowa i i c iva megawa i. Acest curs i propune prezentarea posibilit ilor de conversie ale surselor regenerabile n energie electric n special n aceste mici capacit i.
5.2. Microhidrocentrale (MHC)

Aceste surse de energie electric contribuie la o mai complet exploatare a resurselor hidraulice. Se preteaz foarte bine unei produc ii descentralizate a energiei electrice. n general sunt considerate ca fiind microhidrocentrale centralele hidroelectrice cu puteri instalate n jur de 10 MW. Aceast limit poate s difere de la o zon la alta chiar n limite largi, de exemplu ntre 0,5 i 50 MW, n func ie de capabilitatea de amenajare i exploatare a resurselor hidrotehnice. Sunt considerate ca fcnd parte din cadrul solu iilor noi de producere a energiei electrice, i se ncadreaz n categoria surselor regenerabile. Produc ia mondial anual de energie electric ob inut n MHC este estimat la circa100.000 GWh. Dup felul amenajrilor MHC se pot clasifica n: 1. MHC cu cdere mic sunt cderi de ap peste praguri sau baraje executate pe ape curgtoare (ruri mici sau canale). Sunt fr deriva ie, cu centrala executat n corpul barajului;
2. MHC cu cdere medie sau mare pot fi fr deriva ie, centrala fiind amplasat n baraj, sau cu deriva ie, atunci cnd centrala nu este cuprins n baraj. Amenajrile MHC cuprind: 1. Construc ii pentru re inerea apei (pentru realizarea unor acumulri) a. Praguri i baraje mici sunt construite pentru realizarea unor acumulri mici care s permit devierea unei pr i din debit ctre turbine: Materialele clasice utilizate sunt: zidrie, lemn i anrocamente, trunchiuri de lemn fixate n postamente de zidrie; Materialele moderne utilizate sunt: gabioanele (casete cu pere i metalice umplute cu pietri i mbinate ntre ele), palplane (piese din lemn, o el sau beton ansambalte ntre ele prin canale de mbinare), structuri gonflabile (baloane de cauciuc umplute cu ap, amplasate pe praguri de beton figura 5.1); b. Baraje mari construc ia acesora a fost descris la cursul Centrale hidroelectrice. 2. Deriva ii, care cuprind Prize de ap;
Acumulare Canale de aduc iune; umplere Conducte for ate; 3. Amenajri auxiliare: Pentru evacuarea viiturilor; Pentru golirea acumulrilor; Fig.5.1. Baraj gonflabil Pentru pasajul petilor. O alt parte important a MHC o constituie hidrogeneratoarele, grupuri formate din turbin i generatorul electric. Centrala propriuzis, care incorporeaz hidrogeneratorul, este construit n func ie de topografia i geologia locului i de tipul grupului turbingenerator utilizat. Cele mai ntnite grupuri hidrogeneratoare sunt urmtoarele:
Ap
1. Grupuri cu camer de ap turbinele utilizate sunt turbine cu raec ie, iar centralele centrale cu cdere mic i puteri sub 300 kW. Alimentarea rotorului (rotor centrifugal) este fcut ntr-o camer de ap, fr o preorientare a curen ilor de ap; 2. Grupuri cu camer de admisie sau injectoare camera de admisie n spiral este cea cate repartizeaz apa n distribuitorul turbinelor cu reac ie. n cazul turbinelor cu ac iune injectoarele distribuie jeturile tangen ial. Turbinel pot fi de tip Francis sau Pelton, cu ax orizontal sau vertical. Grupurile Pelton cu jeturi multiple, Kaplan sau Elicoidale, sunt verticale, dispunere care permite ob inerea unor randamente maxime; 3. Grupuri axiale n cazul acestor grupuri, de tip Kaplan sau elicoidale, distribuitoarele sunt pe aceeai ax cu conductele de alimentare. n cazul grupurilor de tip bulb, ansamblul grupului este n interiorul conductei de alimentare. Multiplicatorul coaxial i generatorul sunt amplasa i n amonte de turbin. Generatoarele electrice pot fi de tip asincron, pentru puteri sub 2 MW. n cazul turbinelor lente generatoarele sunt antrenate prin intermediul unor multiplicatoare de vitez. Randamentul conversiei este cuprins ntre 60% i 90%.
5.3. Centrale electrice care utilizeaz energia valurilor

Aceste surse de energie electric sunt interesante pentru alimentarea platformelor petroliere, balizelor maritime, dar n acelai timp i pentru a debita n re ea. Se clasific n: Centrale cu baraje situate n zona costier apa de mare umple un rezervor prin tlzuire dup care este ghidat spre turbine; Centrale plutitoare sau semi-imerse; Centrale cu coloan oscilant sunt plasate pe coast i au o cavitate deschis sub nivelul mrii care con ine aer ntre suprafa a apei i un piston. Aerul este aspirat i mpins ctre o turbin. Centrale imerse o parte a centralei este fixat de fundul mrii iar partea mobil produce oscila ii de presiune hidraulic fiind supus for ei lui Arhimede.
5.4. Utilizarea mareelor i a curen ilor marini

n anumite zone favorizate, este posibil explotarea mareelor de mare amplitudine (2 cicluri pe zi) cu grupuri generatoare care func ioneaz n ambele sensuri. Aceasta presupune construirea unor baraje i modificarea configura iei litoralului. Acesta este unul dintre motivele pentru care se evit utilizarea lor.
5.5. Energia geotermal

Se refer la energia apelor sau a vaporilor nclzi i i care pot fi prelu i prin forare la adncimi mai mari sau mai reduse. Aceste ape fierbin i se ntlnesc n anumite zone de pe glob. Dac temeperatura este cuprins ntre 150 i 350 C, atunci se poate vorbi despre energie geotermal nalt. Apa este pompat la suprafa unde este introdus n schimbtoare de caldur care produc vapori. Vaporii rezulta i sunt utiliza i pentru antrenarea unor turbine ca i n cazul centralelor clasice cu abur.
5.6. Utilizarea biomasei drept resurs pentru generare de energie electric i cogenerare
Biomasa reprezint o surs de combustibili care pot nlocui combustibilii fosili. Este vorba att de utilizarea deeurilor (animale, vegetale, menajere etc.) ct i a unor resurse cultivate (pioase, vegeta ie lemnoas cu perioade de dezvoltare redus etc.) pentru a produce energie termic, abur i apoi energie electric. Randamentul unor astfel de generatoare poate fi crescut prin cogenerare, adic recuperarea i utilizarea unei pr i din energia termic, furnizat pentru producerea de energie electric, pentru nclzirea unor locuin e, cldiri, hale industriale etc. n locul eliberrii ei n atmosfer. Combustibili ob inu i din biomas sunt n principal: biogazul (n principal metan), cu propriet i asemntoare gazului natural; deeurile uscate care pot fi incinerate direct; paiele (de exemplu centrale electric de la Ely din Marea Britanie furnizeaz anual peste 270 GWh utiliznd circa 200.000 de tone de paie); reziduurile de trestie de zahr, care au o putere caloric asemntoare lignitului;
lemnul unor vegetale cu cretere rapid i valoare redus (salcii, bambus etc.); biocarburan i lichizi, ob inu i din plante cultivate cum ar fi: rapi a, floarea soarelui, sorg, gru, porumb etc. gunoiul menajer, care permite ob inerea a aproximativ 500 kWh prin arderea a 1 ton de deeuri. Pe plan mondial produc ia de energie electric produs din deeuri i biomas se cifra la sfritul anilor 2000 la circa 160.000 GWh. Se poate vorbi de centrale cu cogenerare de putere mare sau mic, ele putnd fi astfel clasificate n func ie de puterea furnizat ca i putere electric n: micro-cogenerare sub 36 kW; mini-cogenerare, ntre 36 i 200 kW; mic cogenerare, pentru puteri cuprinse ntre 200 i 500 kW. Tehnologiile utilizate se bazeaz pe turbine cu gaz, respectiv grupuri electrogene cu motoare diesel.
11
5.7. Centrale electrice eoliene

Utilizarea energiei eoliene pentru producerea energiei electrice apare ca o solu ie, demn de luat n seam, dup criza energetic declanat n anii 70. Se demareaz programe pentru cercetarea acestui poten ial energetic n multe ri ale globului. Astfel, n Danemarca, pornind de la o experien anterioar (n 1891 inginerul danez Paul La Cour realiza prima turbin generatoare de electricitate din lume, cu o putere de 8 kW), s-a dezvoltat o tehnologie cu care azi domin industria generatoarelor eoliene din ntreaga lume. La nceputul anilor 80 aceast surs de energie primete un nou avnt n California (SUA) bazat pe interveni ia statului cu facilit i de creditare i for nd uzinele electrice s cumpere energia electric produs din surse refolosibile la pre uri preferen iale fa de cea generat conven ional. Un al treilea val al energiei eoliene afecteaz din anii 90 i Europa. Danemarca va fi depit n curnd de Germania, Olanda i Marea Britanie n utilizarea energiei eoliene. Astfel la nivelul anului 1995 puterea instalat
n centralele eoliene din Europa era de 2170 MW, din care: 900 MW n Germania, 592 MW n Danemarca, 200 MW n Olanda, 190 MW n Anglia i 123 MW n Spania. Utilizarea energiei eoliene s-a extins i n alte pr i ale globului: Mexic, Argentina, China i Noua Zeeland. Specialitii n domeniu au estimat rezervele anuale poten iale ale energiei eoliene la nivelul globului la 2,6x1014 kWh. Aceste rezerve depesc de multe ori consumul mondial anual de energie electric, dar ele nu pot fi exploatate dect n propor ie redus din cauza a numeroase constrngeri, determinate de caracteristicile vntului: concentrarea relativ mic a energiei i inconstan a vitezei vntului. Costul unui kWh produs pe cale eolian este n prezent aproape dublu fa de cel produs n centralele electrice noi pe crbune sau gaz natural, dar nu mai este mult pn va deveni competitiv. 5.7.1. Puterea captatoarelor eoliene Puterea vntului se poate determina plecnd de la energia cinetic a unui curent de aer cu vitez constant:
m v2 E= 2
(5.1)
n aceast rela ie m reprezint masa de aer care trece prin suprafa a unui captator eolian ntr-un interval t, m = S v t = q t (5 . 2 ) unde q=Sv este debitul masic de aer prin suprafa a captatorului. Puterea curentului de aer se ob ine diviznd cu t energia vntului (5.1): q v2 P= = (5.3) 2 2 Dac S=1 m2 , tiind c =1,226 kg/m3, rezult o rela ie de calcul rapid a puterii:
v P = 0,613 10
3
S v3
[kW/m 2 ] (5.4)
14
Aceasta este puterea total a unui curent de aer. Nici unul din captatoarele eoliene cunoscute nu poate utiliza integral puterea curentului de aer care l strbate. Puterea maxim preluat se poate determina n principiu, lund n considerare numai modificarea vitezei vntului la trecerea prin turbina eolian.
5.7.2. Cazul captatorului eolian cu ax orizontal Captatoarele eoliene cu ax orizontal au o elice asemntoare cu elicile de avion, fiind necesar orientarea lor dup direc ia vntului (figura 5.2). n amonte de captator, viteza vntului este v1, iar n aval de acesta devine v2, n dreptul captatorului viteza fiind v.
v1 v v2
v1 S1
v S
v2 S2
Fig. 5.2. Captatorul cu ax orizontal n tubul de curent.
a)
b)
Rezult, pentru condi ia de maxim, solu ia x=1/3, pentru care puterea preluat este 3 16 v1 Pmax = S (5.5) 27 2 Aadar, puterea maxim preluat se ridic la circa 0,592 din puterea curentului de aer i se ob ine cnd viteza vntului la ieirea din turbina eolian are o valoare de o treime din valoarea ini ial. Aceast valoare este cunoscut sub numele de limita lui Betz.
5.7.3. Cazul captatoarelor cu ax vertical n acest caz palele turbinei sunt verticale, dispuse pe radial pe circumferin a unui cilindru. La acest tip de turbin nu conteaz direc ia vntului, dar trebuiesc luate msuri ca jumtate din circumferin a turbinei s nu fie activ. n figura 5.3 se prezint acest captator amplasat n tubul de curent. Solu ia ecua iei dP/dx=0 este x = 1 / 4 5 , ceea ce conduce la
16
v1 S1
v S
v2 S2
Pmax
3 v1 = 0,53 S 2
(5.6)
n general putem exprima puterea preluat de un captator eolian prin rela ia:
P = c p Pv (5 . 7 )
Fig.5.3. Captatorul cu ax vertical n tubul de curent
unde Pv este puterea curentului de aer care traverseaz suprafa a captatorului, iar cp este coeficientul de putere al acestuia, care depinde de construc ia rotorului i de regimul de tura ie al acestuia, exprimat prin parametrul u = (5.8) v numit rapiditate. n expresia anterioar u este viteza liniar la periferia rotorului, iar v este viteza vntului. Func ia cp() prezint o varia ie neliniar incluznd un maxim, cruia i corespunde puterea maxim preluat de captator. n figura 5.4 se prezint o astfel de caracteristic de putere determinat experimental.
cp 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 1 2,2 4 6 8 10 12 13,5
Fig.5.4. Caracteristica de putere a unui agregat eolian.
Deoarece puterea dezvoltat de un captator eolian nu este constant, variaz propor ional cu puterea a treia a vitezei vntului, puterea lui nominal se consider egal cu puterea generatorului electric sau a mainii de lucru antrenate. Pentru a nu se depi aceast putere captatoarele eoliene se prevd cu sisteme de reglare automat a puterii (prin modificarea unghiului de atac a palelor, a suprafe ei lor etc.), iar la viteze ale vntului care depesc viteza maxim admisibil, func ionarea va fi ntrerupt (prin aezarea palelor paralel cu direc ia vntului, mpiedicarea accesului vntului etc.) pentru a evita distrugerea rotorului.
5.7.4. Tipuri constructive de captatoare eoliene A. Captatoare cu ax orizontal Aceast categorie cuprinde captatoarele cele mai performante din punct de vedere al coeficientului de putere i a posibilit ilor de reglare a puterii. n figura 5.5 se prezint cea mai cunoscut variant constructiv.
Rotorul acestei turbine este echipat cu dou, trei sau mai multe pale, asemntoare cu cele ale unei elice de avion att n privin a profilului ct i a posibilit ilor de rotire n jurul axului propriu (de modificare a unghiului de atac). Cele cu dou sau trei pale mai poart denumirea de moar olandez, iar cele cu un numr foarte mare de pale poart denumirea de moar american. De asemenea, se poate observa sistemul de orientare dup direc ia vntului sub forma unei aripi sau coad de orientare.
Fig.5.5. Turbin eolian cu ax orizontal.
Aceast solu ie constructiv se adopt i la puteri mici, dar i la cele mai mari puteri (diametre peste 100 m). B. Captatoare eoliene cu ax vertical Acestea au cele mai multe variante constructive. Ele, de regul, nu au nevoie de sistem de orientare dup direc ia vntului. B.1. Captatoarele eoliene cu rezisten simpl La aceste turbine eoliene, for a motoare se ob ine ca efect al ac iunii vntului pe palele (verticale) care se deplaseaz n direc ia acestuia. Micarea rotorului este posibil numai dac o jumtate de circumferin este ecranat (varianta a) sau dac palele sunt articulate n aa fel nct preiau impuls mecanic numai acelea care se deplaseaz n direc ia vntului (varianta b). Aceste variante s-au realizat practic numai pentru puteri mici. B.2. Captatoare eoliene cu diferen de rezisten La aceste captatoare for a motoare se ob ine ca diferen a dintre for ele de rezisten exercitate pe palele care se deplaseaz n sensul vntului (concave) i palele care se deplaseaz n sens contrar (convexe), solu ia
Fig. 5.6. Turbine eoliene cu ax vertical i rezisten simpl: a) cu rotor ecranat; b) cu pale batante
constructiv fiind prezentat n figura 5.7 a. O variant interesant este rotorul Savonius (fig.5.7 b si c), format din doi semicilindrii cu axele paralele i decalate astfel nct s permit intrarea curentului de aer ntre acetia. n acest caz, for a motoare apare att datorit diferen ei de rezisten ct i datorit impulsului creat prin schimbarea direc iei curentului de aer n interiorul rotorului. Prin urmare acest tip de turbin necesit pentru demaraj cele mai sczute viteze ale vntului (35 m/s). Aceast solu ie prezint i o posibilitate simpl de reglare a puterii preluate de la curentul de aer prin modificarea distan ei dintre cei doi semicilindrii i deci a deschiderii rotorului. La depirea vitezei admisibile a vntului prin apropierea pn la suprapunere a axelor semicilindrilor puterea preluat devine nul i turbina nu se mai rotete.
a)
b)
a) b)
c)
Fig. 5.7. Turbine eoliene cu ax vertical i diferen de rezisten . a) tip moric; b) cu rotor Savonius; c) cu rotor Savonius vedere de sus.
Dezavantajul principal al turbinei Savonius este legat de greutatea ei mare, dat de suprafe ele mari din tabl necesare. Pentru puteri mari se utilizeaz i aici pale cu forma aripii de avion la care for a motoare este de tip for portant sau rotoare sub form de turbin. O variant interesant este turbina eolian Darrieus (figura5.8), inventat n 1925 i restudiat dup 1970. Aceasta are palele flexibile i de tip panglic. Acestea n zona activ au un profil asemntor aripii de avion. Fiecare pal (2-3 pale) este ndoit, avnd forma simetric pe care o ia o funie atunci cnd se rotete n jurul unei axe verticale.
Fig. 5.8. Turbina eolian Darrieus.
Palele sunt supuse la ntindere n timpul func ionrii. De asemenea aceast turbin nu necesit un mecanism special de protec ie mpotriva vnturilor prea tari, deoarece datorit propriet ilor sale aerodinamice rotorul Darrieus i micoreaz viteza la vnturi tari. Un dezavantaj al acestei turbine este c nu pornete singur. Fie se utilizeaz, pentru pornire, generatorul electric n regim de motor, fie se monteaz cu un mic rotor Savonius pe acelai ax. i turbinele Darrieus s-au realizat pentru puteri de ordinul MW-lor i nl imi pn la 200 m.
Captatoarele eoliene cu ax vertical sunt mai avantajoase dect cele cu ax orizontal, att prin faptul c sunt omnidirec ionale, nu au nevoie de dispozitive de orientare dup direc ia vntului, ct i datorit faptului c energia mecanic este accesibil la sol, nu e nevoie de nacel pentru montarea generatorului.
5.7.5. Producerea de energie electric de curent continuu Se utilizeaz ndeosebi n instala iile de putere mic i utilizeaz fie generatoare de c.c. sau alternatoare asociate cu un redresor. Ultima solu ie este mai avantajoas, alternatorul avnd un gabarit mult mai mic (greutate de dou ori mai mic dect un dinam la aceeai putere). Turbinele eoliene folosite sunt de regul cu ax vertical. 5.7.6. Producerea de curent alternativ cu generatoare sincrone n acest caz, generatorul sincron poate func iona fie la tura ie variabil, fie la tura ie constant.
24
Regulator de tensiune Alternator Redresor Acumulator Sarcina de c.a.
Invertor
Fig.5.9. Schema bloc a unei instala ii eoliene de putere mic

Control ~ = Acumulator = ~ Sarcini (Consumatori) Sistemul electroenergetic Contactor static
Fig. 5.10. Posibilitatea de func ionare a unui generator eolian cu tura ie variabil i conectat la sistemul electroenergetic.
25
Varianta cu tura ie variabil, se utilizeaz n re ele izolate fa de sistemul energetic. Aceast energie nu ndeplinete indicatorii esen iali de calitate i nu poate fi utilizat dect la anumite aplica ii: nclzire electric i iluminat. Varianta cu tura ie constant, implic existen a unor mijloace de reglare foarte sofisticate a tura iei prin reglarea nclinrii palelor turbinei i nu se justific dect la puteri mari. Aceste generatoare eoliene pot fi legate la sistemul electroenergetic. Un sistem foarte des utilizat este prezentat n Fig. 5.10.
26
5.7.7. Producerea de curent alternativ cu generatoare asincrone sau de induc ie n centralele electrice eoliene, generatorul asincron sau de induc ie este cel mai utilizat datorit urmtoarelor avantaje: sunt mai ieftine i necesit ntre inere mult mai pu in n raport cu celelalte tipuri de generatoare; pornirea i punerea n paralel cu sistemul electroenergetic nu necesit dispozitive speciale; func ionare mai sigur la defecte n re ea (dispari ia tensiunii), repornirea este nso it doar de un curent mai mare de cteva ori dect cel nominal. Dezavantajele lui ar fi curentul mai mare la pornire i consumul de energie reactiv din re ea. Ele se prevd cu baterii de condensatoare pentru producerea energiei reactive, pentru a putea fi folosite i izolat, nelegate la sistemul electroenergetic.
27
5.8. Instala ii fotovoltaice

Exceptnd sursele nucleare de energie, toate celelalte surse de energie de pe planeta noastr i au originea n energia solar. Lumina direct a soarelui este cea mai abundent surs de energie de pe glob. O parte este absorbit de atmosfer i se regsete sub forma energiei eoliene, dar n medie 1,353 kW/m2 din aceast energie cade pe suprafa a pmntului, binen eles cu valori mai mari la ecuator i n zone deertice. Utilizarea direct a energiei solare se face de mult timp folosind captatoare solare cu sau fr concentratoare pentru nclzirea apei, pentru nclzirea aerului, pentru topirea metalelor, pentru uscarea diferitelor produse agricole sau industriale i pentru producerea de energie electric n centrale termice solare. Dar cea mai interesant cale de utilizare a energiei solare este conversia ei direct n energie electric. Exist mai multe modalit i de utilizare direct a energiei solare: conversia fotovoltaic, conversia termoelectric i conversia termoionic. Dintre acestea, conversia fotovoltaic se pare c are cele mai
mari posibilit i de a deveni o tehnologie alternativ la modul clasic de producere a energiei electrice n condi iile actualei crize energetice. Principiul de func ionare, efectul fotovoltaic, a fost descoperit de savantul francez Becquerel nc din 1839. Aceast nou tehnologie a fost inventat la laboratoarele Bell din New Jersey n 1954, cutnd o surs de electricitate pentru telefoanele din zonele izolate. Au realizat celule fotovoltaice cu randamente de 4-6%, dar din cauza costurilor mari a energiei produse au renun at la aceast tehnologie. Utilizarea sistemelor electrice solare n gospodriile rurale crete i n rile industriale. Astfel un sistem FV de 2500W suficient pentru a alimenta iluminatul, maina de splat, frigiderul, radioul, televizorul i computerul unei locuin e cost mai pu in de 15000 de dolari, inclusiv panoul fotovoltaic, becuri, cabluri, baterie de nmagazinare a energiei i instala ia de reglare. Norvegia avea n 1993 peste 50000 de case rurale alimentate cu celule fotovoltaice i o situa ie similar se ntlnete n Japonia, Spania, Elve ia i SUA. n Germania se deruleaz programul celor 100000 de acoperiuri solare.
n Israel pot fi vzu i stlpi de iluminat stradal echipa i cu mici panouri solare, care ziua acumuleaz energie electric i noaptea asigur iluminatul stradal. Japonia inten ioneaz s asigure 30% din consumul reziden ial de instala ii fotovoltaice (250 MW n anul 2000 i 4600 MW n anul 2010), Germania 10% pn n anul 2010, SUA 15% din consumul reziden ial pn n 2010 i 100% n urmtorii 25-40 de ani dup 2010. Reducerea costurilor celulelor fotovoltaice este ateptat n continuare i ca urmare o mai larg utilizare a acestei tehnologii.
5.8.1. Conversia fotoelectric a energiei

Conversia radia iei solare n energie electric prin efect fotovoltaic se realizeaz n celule solare. Celula solar este un dispozitiv realizat cu materiale semiconductoare, n care prin absorb ia luminii se genereaz perechi de electroni i goluri libere, iar acetia sunt separa i spa ial datorit unei discontinuit i interne ce formeaz o barier de poten ial, electronii fiind antrena i n sens opus
golurilor. Prin separarea purttorilor de sarcin ia natere o tensiune la bornele celulei i un curent printr-o rezisten de sarcin, astfel nct celula iluminat func ioneaz ca un generator de putere electric. Din punct de vedere structural, celulele fotovoltaice sunt formate din dou zone, realiznd o jonc iune, care poate fi de mai multe tipuri: homojonc iune, n care cele dou zone sunt formate din acelai material semiconductor, avnd tipuri de conduc ia diferite; heterojonc iune, n care cele dou zone sunt formate din materiale semiconductoare diferite, avnd de asemenea tipuri de conduc ie diferit; jonc iune metal - semiconductor (celula Schotky); jonc iune electrolit semiconductor. Principalele fenomene care formeaz conversia fotoelectric se pot explica pornind de la cazul cel mai simplu: homojonc iunea semiconductoare. Schema echivalent a unei fotocelule, ca n figura 5.11. Schema cuprinde o surs de curent constant IL (pentru o iluminare constant), care debiteaz pe rezisten a neliniar a jonc iunii p-n , polarizat direct i pe rezisten a de sarcin R.
IL Id
It R
Se poate observa c la scurtcircuit (U=0)
I sc = I L
(5.9)
Fig.5.11. Schema De obicei acest curent este direct propor ional cu echivalent a unei fotocelule intensitatea radia iei incidente. Tensiunea de mers n
gol (pentru It=0), se poate calcula cu: kT I L U0 = ln + 1 (5.10) I q 0
5.8.2. Tipuri de fotocelule A. Celule fotovoltaice cu siliciu cristalin Germaniul nu se folosete la realizarea fotocelulelor din cauza slabei sale rezisten e la temperaturi ridicate. Siliciul domin pia a mondial a celulelor fotovoltaice ( peste 50%), din cel pu in trei motive: stabilitate func ional i randamente bune, tehnologii bine puse la punct n alte domenii ale electronicii, el fiind i unul din cele mai abundente materiale din natur. Tehnologiile actuale utilizeaz siliciul sub trei forme: monocristal, policristalin i amorf hidrogenat. Dezavantajul major al acestor tipuri de fotocelule
este costul nc ridicat. B. Fotocelule cu siliciu amorf hidrogenat (a-Si:H) Din cauza ordinii structurale, siliciul monocristalin (c-Si), are benzi de conduc ie i de valen clar delimitate, n care purttorii de sarcin au mobilit i mari, deci este un semiconductor cu propriet i controlabile prin dopare controlat. Nu acelai lucru se poate spune despre siliciul amorf pur (a-Si). Acesta, din cauza dezordinii structurale, are mul i atomi cu legturi rupte. Acestea fac ca s existe un numr mare de stri energetice, iar purttorii de sarcin s posede mobilit i sczute. Toate acestea fac imposibil controlarea prin dopare a tipului de conduc ie i n final conduc la o fotoconduc ie neglijabil. Dac, prin procesul de preparare al siliciului amorf, n acesta se incorporeaz i hidrogen, rezult siliciul amorf hidrogenat (a-Si:H), care este de fapt un aliaj siliciu-hidrogen cu hidrogen n propor ie de pn la 30%. Circa 1% din acest hidrogen compenseaz majoritatea legturilor rupte din atomii de siliciu ai re elei dezordonate, iar restul hidrogenului realizeaz
legturi siliciu-hidrogen care relaxeaz n continuare tensiunile i abaterile de la ordinea local, impuse de necesitatea interconectrii atomilor ntr-o re ea care rmne totui dezordonat. n final, numrul de stri energetice se reduce i se ob ine un semiconductor amorf cu propriet i asemntoare celui cristalin i care are propriet i fotovoltaice controlabile prin dopare controlat. C. Celule solare pe baz de CdS Aceste celule solare sunt de tipul heterojonc iune ob inute n tehnologie cu straturi sub iri policristaline. Stratul de baz (stratul n) este ntotdeauna sulfura de cadmiu CdS, dar stratul p poate fi realizat n mai multe moduri: din sulfur de cupru Cu2S, telurur de cadmiu CdTe sau CuInSe2. Celulele CdS-Cu2S au intrat n aten ia cercettorilor deoarece pot fi ob inute cu straturi sub iri policristaline, deci consum redus de materiale semiconductoare i cu tehnologii de mare serie.
34
D. Celule solare din GaAs Utilizarea acestui tip de semiconductor la realizarea celulelor solare ar avea, n raport cu siliciul, urmtoarele avantaje: este cel mai eficient material semiconductor n conversia energiei solare n energie electric prin fenomene fotovoltaice (eficien maxim 26%); poate func iona la temperaturi superioare siliciului, permi nd realizarea de celule solare cu concentrarea 1000 fa de concentrarea 100 ct permit cele de siliciu; coeficient de absorb ie mai ridicat, ceea ce permite folosirea structurilor foarte sub iri. Ele au i dezavantaje, din care cauz nc nu au cunoscut o mare rspndire. Astfel, acest material semiconductor este mai scump de vreo 10 ori dect siliciul.
35
5.9. Pile cu combustibil Grupul de lucru Hidrogen este o ini iativ de ultim or a Comisiei Europene, care va cerceta poten ialul hidrogenului ca viitor nlocuitor al surselor de energie conven ionale. Hidrogenul este vzut ca sursa de energie a Mileniului 3, ce poate fi folosit de la carburant pentru motoare, la surs de energie n baterii pn la combustibil pentru centrale electrice. Grupul va fi constituit din reprezentan i ai unor reputate centre de cercetare, productori de componente i pile de combustie, companii de electricitate, productori de automobile i maini de transport. Pila de combustie combin hidrogenul cu oxigenul pentru a produce energie electrica, n urma procesului rezultnd doar ap si energie termic. Comisia Europeana a mai lansat proiectul demonstrativ CUTE (Clean Urban Transport for Europe), prin care nou orae europene (Amsterdam, Barcelona, Hamburg, Londra, Luxembourg, Madrid, Porto, Stockholm si Stuttgart) vor introduce hidrogenul n sistemul de transport public. Alt
36
program suport ECTOS (Ecological City Transport System), a fost lansat n 2001.
5.9.1 Generalit i
Conversia electrochimic a energiei se refer la transformarea direct a energiei chimice n energie electric, evitnd faza intermediar a energiei calorice. Aceast conversie este mai avantajoas dect conversia indirect a energiei chimice a combustibililor n energie electric din urmtoarele considerente: se elimin echipamentele costisitoare legate de procesul termodinamic (cazan, turbin, generator electric i instala iile aferente); randamentul nu este limitat la valoarea teoretic corespunztoare ciclului Carnot, deoarece temperatura procesului este constant. Randamentul este limitat numai de fenomenele specifice de natur electrochimic, care permit, teoretic deocamdat, dublarea acestuia n raport cu filiera clasic (80%).
Importan a sistemelor de conversie electrochimic a energiei nu este msurabil prin aportul lor cantitativ la balan a energetic global (mai mic dect 1%), ci se manifest n special sub aspecte calitative specifice, n aplica ii speciale ca: pornirea motoarelor cu ardere intern, ac ionarea electrocarelor, iluminatul vehiculelor, iluminatul de siguran , propulsia submarinelor etc. n ultimul timp, interesul pentru conversia electrochimic, aceast metod direct care nu este afectat de limitarea impus de principiul al II-lea al termodinamicii, a readus n actualitate o alt posibilitate de producere a energiei electrice pilele cu combustibil. Pilele cu combustibil func ioneaz atta timp ct sunt alimentate cu combustibil i oxidant. Ele, spre deosedire de acumulatori, nu necesit o rencrcare electric. n cazul acumulatorilor, electrozii sunt constitui i din materie activ care se consum n timpul func ionrii, i se regenereaz prin rencrcare. Electrozii pilelor cu combustibil con in numai catalizatorii necesari reac iilor chimice, reactan ii provenind din exterior.
n ceea ce privete avantajele asupra protejrii mediului exterior se poate spune c randamentul superior oricrei maini termice, emana iile poluante practic inexistente att cele gazoase ct i cele fonice posibilit i de utilizare ca i surse distribuite, sunt atuuri n favoarea utilizrii acestora pe scar din ce n ce mai larg. De alfel sunt sute de firme i centre de cercetare n domeniul pilelor cu combustibil, interesul asupra lor impunnd realizarea unor programe la nivel european, sau n cazul SUA micorea impozitelor i taxelor pentru cei care promoveaz i utlizeaz astfel de surse.
5.9.2. Scurt istoric

Celula cu combustibil a fost descoperit la mijlocul secolului al XIX-lea, n Marea Britanie, de ctre sir William Grove. Era vorba despre o celul hidrogen/oxigen avnd drept electrolit acid sulfuric diluat i electrozi de platin. Grove construiete o baterie de 50 de celule elementare capabil s descompun apa n hidrogen i oxigen. El remarc necesitatea unei suprafe e de contact foarte mari, deoarece densitatea de putere era foarte mic ( o
densitate de curent de c iva mA/cm2 la o cdere de tensiune de 0,73 V). n 1989, Ludwig Mond i Carl Langer sunt primii care dau forma actual i numele de pil cu combustibil ansamblului de celule conectate n serie prin plci bipolare. Ei ob in curen i ntre 2 i 2,5 A, la o densitate a curentului de circa 3 mA/cm2, o cdere de tensiune de 0,73 V. Suprafa a activ era de 700 cm2 pentru o cantitate de platin de circa 1,43 mg/cm2. Ob inerea unui kilowatt necesita 1 kg de platin care costa n jur de 12000 , cost absolut prohibitiv. La sfritul secolului al XIX-lea W.W. Jacques construiete prima pil cu combustibil cu o putere de 1,5 kW. Chiar dac performan ele acestei pile erau destul de bune primele realizri care dau credibilitate utilit ii pilelor cu combustibili apar n jurul anilor 1930 i sunt legate de numele inginerului englez Francis T. Bacon. El realizeaz o pil cu combustibil avnd performan e remarcabile: 100 mA/cm2 la 1 V. Aceste cercetri conduc la realizarea n 1953 a unei pile de c iva kW la o densitate de curent de circa 1 A/cm2 i o cdere de tensiune de 0,8 V. O serie de realizri tehnologice, impulsionate de ctre programul spa ial al NASA, au fost demarate la sfritul anilor 1950 i finalizate prin realizarea unor celule cu electrolit solid pentru programul GEMINI, respectiv alcaline
pentru programul APOLLO. n paralel n Germania Justi i Winsel dezolt pile cu combustibil cu puteri de c iva kW i electrozi de nichel. n acelai timp n SUA, H.K. Ihrig fabric o pil de 15 kW pentru alimentarea unui tractor cu ac ionare electric, n cadrul companiei Alis-Chalmers Manufactoring Company. K.V. Kordesch, la Union Carbide, realizeaz o pil alcalin de 6 kW, care asociat cu un acumulator plumb/acid, alimenta un autovehicol Austin. n prezent s-au realizat pile de combustie cu puteri de ordinul megawatts-ilor iar aplica iile lor cuprind domenii intre mW si zeci de MW.
5.9.3. Principiul de func ionare al pilelor cu combustibil

Pilele de combustie sunt generatoare electrochimice de energie electric ce se caracterizeaz prin alimentare continu cu reactan i la cei doi electrozi. Ele se numesc pile, deoarece asemenea celorlalte pile electrice au doi electrozi i electrolit. Calificativul cu combustibil provine de la faptul c acestea utilizeaz drept surse de energie chimic, substan e combustibile,
naturale sau sintetice, care sunt supuse unor reac ii de oxidare i reducere asemntoare celor de la arderea combustibililor, rezultnd i produi secundari asemntori celor de la ardere. Anodul, sau electrodul de combustibil, este locul unde are loc oxidarea combustibilului (H2, CH3OH, N2H4, hidrocarburi etc.) cu care se alimenteaz pila. Catodul, sau electrodul de oxigen (aer), este locul unde are loc reducerea oxigenului molecular. Cea mai bine studiat i dezvoltat pil de combustie este pila hidrogen-oxigen sau pila Grove. n figura 5.12 se prezint schematic pila Grove.
+
Anod Hidrogen Electrolit
Catod Oxigen
Fig.5.12. Schema de principiu a unei pile cu combustibil hydrogen/oxygen)

5.9.4. Clasificarea pilelor cu combustibil

Celule cu combustibil utilizeaz drept agent de combustie hidrogenul mbuteliat (lichid sau gazos) sau ob inut prin reformarea altor combustibili cum ar fi: hidrazina, gaz metan, metanol, propanol, crbune, nafta etc. Celule cu combustibil pot fi clasificate dup mai multe criterii care n general au la baz tipul electrolitului utilizat. Astfel se poate vorbi despre: A. Celule alcaline AFC (Alkalin Fuel Cell). B. Celule cu acid fosforic PAFC (Phosphoric Acid Fuel Cells); C. Celule cu oxizi solizi SOFC (Solid Oxide Fuel Cells); D. Celule cu carbonat topit MCFC (Molten Carbonate Fuel Cells); E. Celule cu membran schimbtoare de protoni PEMFC (Proton Exchange Membrane Fuel Cells); F. Celule cu alimentare direct cu metanol DMFC (Direct Methanol Fuel Cells); n tabelul 5.1 sunt descrise reac iile la electrozi, catalizatorii utiliza i i transportul de ioni n electrolit.
Tabelul 5.1. Reac ii la electrozi

Tip de pil PEMFC Anod (catalizator) Electrolit Polimer acid H+ (solid) (Pt) Polimer acid H+ (solid) H3PO4 (85100%) H+ (lichid)
Catode (catalizator)
1 2 O2
Temperatura (C) 6090 6090 160220
H 2 2 H + + 2e (Pt)
(Pt)
1
+ 2 H + + 2e H 2O
DMFC
CH 3OH + H 2O CO2 + 26+ + 6e

H 2 2 H + + 2e (Pt) H 2 + 2OH 2 H 2O + 2e
(Pt, Ni)
2 H 2 + CO3 -
2 O2
+ 2 H + + 2e H 2 O
(Pt)
1 2 O2
PAFC
+ 2 H + + 2e H 2O
(Pt)
1 2 O2
AFC
KOH (812 N) OH- (lichid) Li2CO3/K2CO3/Na2CO3 CO2- (lichid)

3
+ H 2O + 2e 2OH -
(Pt-Au, Ag)
1 2 + CO2 + 2e CO3 (NiO litiat) 2 O2
50250
MCFC
H 2O + CO2 + 2e (Ni+10%Cr)
650
SOFC
H 2 + O 2- H 2O + 2e (cermet Ni-ZrO2)
ZrO2-Y2O3 O2- (solid)
+ 2e O 2(perovskit LaxSr1xMnO3)
1 2 O2
7501050
PEMFC Proton Exchange Membrane Fuel Cell AFC Alkaline Fuel Cell DMFC Direct Methanol Fuel Cell MCFC Molten Carbonate Fuel Cell PAFC Phosphoric Acid Fuel Cell SOFC Solid Oxide Fuel Cell PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN 44
B. Pile cu combustibil alcaline (AFC) Din punct de vedere istoric sunt primele pile care au cunoscut o dezvoltare la nivel industrial, i pentru programul spa ial Apollo. De fapt odat cu programul Apollo, pilele cu combtibil alcaline au foste prezente n toate zborurile NASA. Pilele se caracterizeaz prin prezen a unui electrod alcalin (potasiu) i prezint avantajul c pot func iona fr utilizarea unor metale nobile cai catalizatori. La anod se utilizeaz nichel iar la catod argint. Unul dintre inconvenientele majore ale acestor pile este legat de sensibilitatea deosebit a electrolitului fa de gazele carbonice, care provoac precipitarea de carbona i, diminund rapid conductivitatea electric. A. Pile cu acid fosforic (PAFC) Pilele de acest tip sunt cele mai dezvoltate i cele mai aproape de afi comercializate pe scar larg. S-au construit generatoare cu puteri cuprinse
ntre 100 i 200 kW (de exemplu de firma ONSI din SUA care a produs peste o sut de pile, sau FUJI din Japonia). Aceste pile sunt adaptate pentru func ionarea n mediu urban, datorit gabaritului lor, i pentru func ionare n instala ii cu cogenerare datorit temperaturii de operare de circa 200 C. Aceste aspecte au condus la realizarea unor centrale de puteri mai mari, de exemplu la Goi n Japonia o central cu o putere instalat de 11 kW sau la Milano o central cu o putere de 1 kW. Principalele subsisteme componente ale pilei sunt: subsistemul de tratare a gazului natural (desulfurizare, reformare i reactor de gaz cu ap); pila propeiu-zis; convertizorul c.c./c.c.; subsistemul de control. Electrolitul utilizat este acidul fosforic cu concentra ie de 100 %, absorbit ntro matrice de carbur de siliciu. Principalele propriet i ale acestui lichid sunt: vscozitatea, care l face pu in volatil; o bun conductivitate ionic la temperaturi nalte;
o bun solubilitate a oxigenului; se solidific la 42 C, ceea ce face obligatorie men inerea temperaturii pilei tot timpul peste aceast temperatur, chiar n timpul opririlor. Electrozii utiliza i sunt electrozi de carbon cu o suprafa specific mare. Sunt compui din granule de carbon catalizate cu platin. Acestea sunt fixate ntr-o mas poroas n form de burete de politetrafluoroetilen (PTFE) care joac i rol de agent hidrofob i mpiedec necarea electrozilor cu electrolit. Pilele func ioneaz cu gaz , care prin reformare ntr-un reactor de gaz cu ap, este transformat n hidrogen (circa 80%), bioxid de carbon CO2 (circa 20%) i monoxid de carbon CO (circa 1%). Temperatura de func ionare este suficient de ridicat pentru a mpiedeca otrvirea cu monoxid de carbon a electrozilor de platin de la anod. Randamentul electric al pilei este cuprins ntre 35-40 %, iar cel termic de 40 %, cldura pentru cogenerare fiind produs la circa 80 C. Dac randamentul electric este aproximativ constant n func ie de puterea nominal, randamentul termic variaz n func ie de temperaturile de intrare i de ieire a re elei termice la care este conectat pila.
47
Durata de viat a unei astfel de pile poate atinge 40.000 de ore, mbtrnirea pilei fiind rezultatul urmtorilor factori: evaporarea electrolitului; corodarea electrozilor i incintei pilei; fuziunea granulelor de catalizator, fenomen care reduce suprafa a activ. mbtrnirea este accelerat de opririle i redemarrile repetate n special de cele de urgen . Aceasta provoac o scdere progresiv a tensiunii i o cretere a cldurii pilei. Acestea pot s conduc la oprirea convertizorului i la imposibilitatea sistemului de rcire de a evacua ntreaga cantitate de cldur produs. Condi iille de func ionare ale PAFC sunt urmtoarele: presiunea ntre 1 i 5 bar; rcirea cu ap, aer, sau ap/glicol; o utilizare a hidrogenului ntre 70-80%; densitatea de curent de circa 200-350 mA/cm2, la puterea nominal; excedentul de hidrogen este ars n reformator pentru a produce cldura necesar reac iei de reformare a gazului.
C. Pile cu combustibil cu oxid solid (SOFC)

Sunt pile care func ioneaz la temperaturi nalte cuprinse ntre 800-1000 C. Acest fapt face ca s nu mai necesitate utilizarea unor catalizatori din metale rare pentru accelerarea reac iilor. Totodat pot fi alimentate cu al i tip de combustibili dect hidrogenul pur. Un gaz ca i monoxidul de carbon, considerat drept o otrav pentru pilele cu combustibil cu func ionare sub 200 C, devine la aceste temperaturi ridicate un combustibil caare se oxideaz la fel de uor ca i hidrogenul. Metnul (gazul natural), care este inert din punct de vedere electrochimic la temperaturi sub 400 C, devine un combustibil la temperaturi nalte. Aceste pile sunt construite n principal din materiale ceramice de diferite naturi, sau de materiale ceramice asociate cu metale (cazul anozilor de nichel). Conduc ia ionic este realizat prin ioni de oxizi (O2-) ntrun electrolit de tip ytriat de zirconiu. Reac iile se deruleaz la electrozi unde exist tre faze: un conductor electronic care transport electronii pentru reac iile de reducere i de oxidare;
un conductor ionic (oxid), care evacueaz ionii de la catod pentru ai transporta la anod; un mediu poros care antreneaz gazele de reac ie i elimin produi de reac ie sau cei care nu au participat la reac ie. Coeficien ii de dilatare a fiecrui component al pilei joac un rol important n ceea ce privete durata de via . n primul rnd o dilatare mare va avea un efect important n ceea ce privete eforturile mecanice. Totodat, coeficien i de dilatare mari vor influen a ciclarea termic (nserierea mai multor celule) prin influen a lor asupra etaneizri dintre celule. Au fost dezvoltate mai multe arhitecturi pentru SOFC, att tubulare (Westinghouse) ct i planare. Configura iile planare prezint suprafe e de etaneizare mult mai mari dect cele tubulare. Cercetrile actuale vizeaz diminuarea temperaturilor de func ionare la circa 700 C, astfel nct pentru mbinarea i interconectarea celulelor s poat fi utilizate materiale metalice. Aceste temperaturi impun utilizarea unor altor materiale pentru electrozi i electroli i.
O alt direc ie de cercetare o reprezint utilizarea n construc ia electrozilor unor materiale conductoare mixte (ionice i electronice) att pentru a simplifica structura electrozilor ct i pentru a favoriza contactul ntre cele trei faze: ionice, electronice i gazoase.
D. Pile cu combustibil cu carbonat topit (MCFC) Carbona ii alcalini sunt forma i din elemente care exist din abunden n natur i nu sunt toxici. Ei formeaz amestecuri eutectice cu puncte topire relativ joase (de exmplu 488 C pentru Li2CO3K2CO3). Totodat prezint o conductivitate electric bun n stare topit ntre 1,3-2,5 S/cm. Func ionarea are loc la temperaturi n jur de 650 C, electrolitul n aceast stare fiind relativ stabil i nevolatil. Aceast temperatur de func ionare are mai multe implica ii: pe de o parte favorizeaz reac iile de oxidare ale combustibililor (H2, CO, gaz natural, crbune gazeificat, etc.) i de reducere a oxidan ilor (oxigen). n consecin se pot utiliza materiale mai pu in costisitoare pentru construc ia electrozilor cum ar fi nichelul; pe de alt parte permit func ionarea n instala ii cu cogenerare;
permit utilizarea unor combustibili diferi i de hidrogenul pur: gaz natural, metanol, gaz de sintez, crbune gazeificat; spre deosebire de alte tipuri de pile, la MCFC, oxidantul este format dintr-un amestec de circa 70% aer i 30% bioxid de carbon. Durata de via a pilei este influen at de mai mul i factori: dizolvarea electrodului catodic din litiat de NiO, care poate produce prin reducerea Ni un scurtcircuit ntre anood i catod; corodarea plcilor de interconectare; pierderile de electrolit prin evaporare i corodare. Aceste pile sunt la nivel experimental, fiind realizate prototipuri cu puteri ntre c iva kW i 2 MW. Cele mai intense cercetri sunt fcute n SUA, Japonia, iar n Europa n Germania, Italia, Belgia i Olanda.
E. Pile cu combustibil cu membran schimbtoare de protoni (PEMFC) Aceste pile (schema de principiu este prezentat n figura ) utilizeaz un electrolit solid, constituit dintr-o membran polimeric cu conduc ie protonic asigurat de o func ie sulfonic. Cea mai comercializat i utilizat polimer, cunosc sub denumirea comercial
Sarcin electric 2H2 4e4H+ O2 (aer) 4O2catod anod electrod 2H2O membran electrod 4e-
Fig.2. Basic PEFC operation.
Fig.2.2. Structura chimica a Nafion-ului.
NAFION, este un compus perfluorosulfonic, func ia acid fiind de tip sulfonic (figura ). Se observ apari ia atomilor de fluor asocia i celor de carbon. Aceast substitu ie asigur acestui polimer apropiat de Teflon, o aciditate superioar acizilor clasici (sulfuric, clorhidric, azotic etc.) i o stabilitate chimic bun n medii oxidante sau reductoare (zonele anodice respectiv catodice). Aceste membrane au carter hidrofil i necesit s fie n permanen hidratate pentru a asigura conduc ia protonic.
De altfel modalitatea de conduc ie este foarte apropiat de conduc ia ntr-un lichid. Temperatura de func ionare este limitat la maximum 100-150 C (n func ie de tehnologia utilizat), pentru a prentmpina evaporarea i implicit deshidratarea la presiunea atmosferic. Pentru aceste pile gestionarea apei este o problem important att la nivel de membran ct i la nivel de sistem. Catalizatorul utilizat este platina pur sau n aliaj cu metale de tranzi ie. Acesta trebuie s reziste n mediul puternic acid i s prezinte o activitate catalitic suficient pentru a ini ia reac iile de oxidare i de reducere de la electrozi. Costul ridicat a materialelor de cataliz, au fcut ca multe din cercetrile desfurate n ultimii ani s aib drept scop reducerea masei acestor materiale. Aceste progrese au fost posibile prin utilizarea unor electrozi constitui i de particole de platin cu dimensiuni foarte mici (nanometri) depuse pe pudr de carbon. n acest fel suprafa a activ a catalizatortului devine extrem de mare, iar consumul de platin foarte mic. Astfel, practic de la lansarea programelor spa iale pn n zilele nostre consumul de platin pe m2 a sczut de peste 100 de ori (de la 20g/m2 la 0,2g/m2).
Aceast ameliorare contribuie i mai mult prin suprafa a poroas care permite infiltrarea electrolitului n masa electrodului, astfel inct catalizatorul este utilizat nu numai la interfa a electrod/electrolit, dar i n adncime pe c iva micrometri. Electrozii astfel ob inu i prezint o suprafa de reac ie de circa o sut de ori mai mare dect suprafa a geometric (aparent). Astfel s-a ajuns la cretere n ceea ce privete densitatea de putere de la 0,05 W/cm2 la 0,7-0,8 W/cm2. Platina este sensibil la otrvirea cu prodise sulfurice sau cu monoxid de carbon atunci cnd hidrogenul este ob inut prin reformare. De asemenea ea este sensibil la produsele grase (uleiuri, vaseline) care pot fi con inute n aerul cu care este alimentat catodul. La anod gazul trebuie desulfurat i catalizatorul modificat (n aliaj cu metale de tranzi ie), iar la catod se pot utiliza filtre adaptate i sisteme de compresie care s nu introduc produsele de ungere n aerul comprimat. Un alt element important sunt plcile bipolare sau separatoare (figura ). Func iile lor sunt de separare a anodului unei celule de catodul celulei vecine, de dsitribuire a gazelor de reac ie pe suprafa a electrozilor i de a conduce curentul electric de la o celul la alta.
reactanti (aer, H2)
Fig. 2.3. Placa bipolara
produsi de iesire
Prin urmare aceste plci trebuie s fie bune conductoare din punct de vedere electronic, izolante ionic, i s rziste mediului oxidant, sau reductor, respectiv apei. Sunt realizate de cele mai multe ori din grafit impregant cu rini fenolice i frezate pe fiecare fa pentru a ob ine canalele de distribuire a gazelor. Grafitul este stabil chimic, bun conductor electric, dar este greu de prelucrat mecanic. Din acest motiv se
fac cercetri pentru nlocuirea plcilor din grafit cu plci din metale ambutisate, sau materiale compozite turnate sau injectate. Materialele metalice se comport bine din punct de vedere electric, dar nu rezist mediilor corozive, n timp ce materialele compozite prezint o bun stabilitate chimic dar au o conductivitate electric i o rezisten mecanic sczute. Plcile bipolare asigur de obicei i func ia de rcire prin intermediul lichidului de rcire care circul prin canale realizate n grosimea plcii.
5.9.5. Domenii de aplicare

Principalele aplica ii ale pilelor cu combustibili sunt : 1. Producerea descentarlizat de energie electric (pn la cteva sute de megawa i) ; 2. Cogenerarea industrial sau centralizat (pn la 50 MW) ; 3. Cogenerare ter iar (pn la 250 kW) ; 4. Aplica ii reziden iale cu cogenerare (1 la 10 kW) ; 5. Alimentarea unor aezri izolate (pn la 200 kW) ; 6. Alimentare de siguran spitale etc. (pn la 200 kW) ; 7. Autovehicole electrice (n jur de 50 kW) 8. Autobuze electrice (n jur de 200 kW) ; 9. Aplica ii navale i submarine (module de 200 la 500 kW) ; 10. Aplica ii portabile telefonie mobil, ceasuri etc. (1 la 100 W) ; 11. Aplica ii spa iale (10 la 50 kW). Pilele de tip AFC i PEMFC sunt utilizate n trac iuni electrice n timp ce pilele PAFC i SOFC ca i surse auxiliare de putere n aplica ii sta ionare cu cogenerare.

PTDEE Curs5

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

PTDEE Curs5

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

SURSE REGENERABILE PENTRU PRODUCEREA ENERGIEI ELECTRICE

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

5.2. Microhidrocentrale (MHC)

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

5.3. Centrale electrice care utilizeaz energia valurilor

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

5.4. Utilizarea mareelor i a curen ilor marini

5.5. Energia geotermal

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

5.7. Centrale electrice eoliene

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

Fig. 5.2. Captatorul cu ax orizontal n tubul de curent.

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

Fig.5.3. Captatorul cu ax vertical n tubul de curent

cp 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 1 2,2 4 6 8 10 12 13,5

Fig.5.4. Caracteristica de putere a unui agregat eolian.

Fig.5.5. Turbin eolian cu ax orizontal.

Fig. 5.8. Turbina eolian Darrieus.

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

Regulator de tensiune Alternator Redresor Acumulator Sarcina de c.a.

Fig.5.9. Schema bloc a unei instala ii eoliene de putere mic

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

5.8. Instala ii fotovoltaice

5.8.1. Conversia fotoelectric a energiei

Se poate observa c la scurtcircuit (U=0)

gol (pentru It=0), se poate calcula cu: kT I L U0 = ln + 1 (5.10) I q 0

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

5.9.2. Scurt istoric

5.9.3. Principiul de func ionare al pilelor cu combustibil

Anod Hidrogen Electrolit

Fig.5.12. Schema de principiu a unei pile cu combustibil hydrogen/oxygen)

5.9.4. Clasificarea pilelor cu combustibil

Tabelul 5.1. Reac ii la electrozi

Temperatura (C) 6090 6090 160220

CH 3OH + H 2O CO2 + 26+ + 6e

KOH (812 N) OH- (lichid) Li2CO3/K2CO3/Na2CO3 CO2- (lichid)

ZrO2-Y2O3 O2- (solid)

PTDEE - Curs5 - prof. R. TIRNOVAN

C. Pile cu combustibil cu oxid solid (SOFC)

Fig.2. Basic PEFC operation.

Fig.2.2. Structura chimica a Nafion-ului.

reactanti (aer, H2)

Fig. 2.3. Placa bipolara

5.9.5. Domenii de aplicare

S-ar putea să vă placă și