6.3. Intreruptoare cu hexafluorur de sulf SF6 Preparat pentru prima oar n anul 1980 de ctre chimitii francezi H.

. Moissan i P. Lebeau dintr-o reacie a fluorului cu sulful, gazul SF6 este un gaz puternic electronegativ, cu o mas molecular ridicat i cu caracterstici termice i electrice care l fac deosebit de interesant pentru aplicaii din domeniul echipamentelor electrice. Prima aplicare industrial dateaz din anul 1937 cnd, n Statele Unite gazul SF6 a fost folosit ca agent izolant n construcia cablurilor electrice i, ulterior pentru instalaiile de nalt tensiune din domeniul fizicii nucleare. Utilizat i ca mediu de stingere pentru arcul electric nc de la sfritul anilor '50, SF6 a devenit astzi mediul de stingere i electroizolant predominant la ntreruptoarele de nalt tensiune, nlocuind treptat ntreruptoarele cu ulei puin i pe cele cu aer comprimat. n figura 6.25 se poate urmri evoluia curentului de rupere i tensiunii pe camera de stingere pentru ntreruptoarele cu SF6.

420 80 63 50 40 31,5 25 20 16 1965 1970 1975 1980 1985 80 40 1990

Tensiune pe camer

Curent de rupere, kA

300
Tensiune pe camer Curent de rupere

240 160

Figura 6.25 Evoluia performanelor ntreruptoarelor cu SF6 Din producia mondial de SF6 estimat la nivelul anului 1995 la cca. 10000 tone jumtate a fost folosit pentru echipamentul de nalt tensiune. Restul a fost utilizat n alte tipuri de aplicaii de nalt tensiune cum ar fi linii de comunicaii tubulare, transformatoare i generatoare electrostatice precum i n aplicaii care nu sunt de natur electric (ca gaz de marcare pentru detectarea neetaneitilor, n industria metalurgic, ca izolator fonic la ferestrele duble, etc. Producerea SF6 Singurul proces industrial de sintez a SF6 utilizeaz reacia fluorului (obinut prin electroliza HF acid fluoric) cu sulful; reacia este exoterm (cu eliberare de cldur) i se desfoar dup ecuaia:
S + 3 F2 SF6 + 262 kcal

n timpul acestei reacii apar i ali compui ai fluorului (fluoruri) respectiv sulfului (sulfuri) cum ar fi:
S F2 S 2 F2 S 2 F10

precum i alte impuriti datorit prezenei umiditii, oxigenului sau carbonului din care sunt construii electrozii pentru electroliza fluorinei. Aceste reziduuri ale procesului de fabricaie sunt eliminate prin diferite metode de purilficare, pentru obinerea unui gaz cu puritatea necesar aplicaiilor n domeniul naltei tensiuni. n tabelul care urmeaz sunt sintetizate cerinele impuse de standardul (IEC 60376) cu privire la compoziia SF6

Valoare Componente Unitate de msur conform IEC 60376 SF6 % din greutate 99.90 Aer ppm din greutate 500 CF4 ppm din greutate 500 H2O ppm din greutate 15 Ulei mineral ppm din greutate 10 Aciditate (coninut de HF) ppm din greutate 0.3 Fluoruri hidrolizabile ppm din greutate 1 ppm pri (de mas) din elementul urmrit, la un milion de pri (de mas) ale amestecului HF acid fluoric (principala surs industrial de fluor)
6.3.1. 6.3.1.1 SF6 - proprieti fizico-chimice i electrice Proprieti fizice

Structura moleculei de SF6

Reprezentare n spaiu a moleculei de SF6 (2 variante)

Masa molecular Punctul de fierbere la 1,013 bar Densitatea la 1,013 bari i 20C Presiunea de vapori la 0C Presiunea de vapori la 20C Condiii de ardere n aer Conductivitatea termic Cldura specific la presiune constant Volumul specific la 1,013 bar i 15 C Viteza sunetului la 1,013 bar i 25 C Punctul critic Temperatura critic Densitate critic Presiunea critic

146,07 kg/kmol -63,8 C 6,14 kg/m3 1,26 MPa 2,3 MPa Necombustibil 0,0136 W/(m-K) 96,60 J/(mol-K) 0,160 m3/kg 136 m/s 46 C 730 kg/m3 3,78 MPa

SF6 este unul dintre cele mai grele gaze cunoscute (vezi tabel). Densitatea sa la 20C i la 1,013 bari (0,1 MPa) este aproape de cinci ori mai mare dect cea a aerului. Este un gaz inodor i incolor. Nu exist n stare lichid dect la presiuni mai mari dect cea atmosferic.
6.3.1.2 Ecuaia de stare

Pn la temperaturi de ordinul 1200 K SF6 respect ecuaia de stare de tip Beattie-Bridgeman, comportndu-se ca un gaz perfect.
pv 2 = R T (v + b ) a

n care: 2

a, b constante calculate cu relaiile

a = 15,78 10 6 1 0,1062 10 3 b = 0,366 10 3 1 0,1236 10 3 1 v 1 v

p presiunea (Pa) v volumul (m3 mol-1) R constanta gazelor ideale (8,3143 J mol-1 K-1) T temperatura absolut
6.3.1.3 Relaia presiune / temperatur

n domeniul temperaturilor de utilizare (- 25 ...+50 presiunea crete proporional cu creterea temperaturii dup cum se observ din diagrama de stare reprezentat n figura 6.26

Figura 6.25 Diagrama de stare a SF6 i dreptele de echi-densitate. Deasupra curbei de saturaie SF6 este n stare lichid
6.3.1.4 Cldura specific

Figura 6.27 Variaia conductivitii termice cu temperatura pentru SF6 i N2

Cldura specific este de 3,7 ori mai mare dect cea a aerului. n consecin, pentru a nclzi cu un grad o unitate de volum de SF6 este nevoie de o cantitate de cldur de 3,7 ori mai mare dect pentru aer. La aceeai cantitate de cldur nmagazinat, temperatura SF6 va fi mai mic dect cea a aerului; scad solicitrile termice ale echipamentului realizat cu SF6.
6.3.1.5 Conductivitatea termic

Conductivitatea termic a SF6 este mai mic dect cea a aerului, ns capacitatea global de transfer de cldur, n special pentru transfer prin convecie, este excelent fiind mai mare dect cea a aerului i comparabil cu cea a altor gaze folosite pentru rcire cum ar fi hidrogenul sau heliul. Variaia conductivitii termice cu temperatura reprezentatat n figura 6.27 pune n eviden un maxim al conductivitii localizat n jurul temperaturii de 2000 K, ceea ce justific utilizarea SF6 ca mediu de stingere a arcului electric precum i utilizarea conveciei ca principal mijloc de stingere a arcului. Aceast comportare reprezint una dintre calitile de excepie ale SF6. Maximul conductivitii termice

corespunde temperaturii de disociere a molecului de SF6 (2100 la 2500 K funcie de presiune).

6.3.1.6 Proprieti electrice

a. Afinitate pentru electron Proprietile electroizolante de excepie ale SF6 sunt atribuite afinitii sale pentru electron (electronegativitate). Aceasta se bazeaz n principal pe dou mecanisme: captura rezonant SF6 + e SF6 ataare disociativ SF6 + e SF5 + F Ambele mecanisme sunt active pentru o valoare medie a energiei cinetice a electronilor de ordinul 0,1 eV i o abatere standard de 0.5 eV (distribuia energiilor cinetice a electronilor fiind de tip Boltzmann). b. Permitivitatea dielectric relativ La 20C presiune de 1 bar permitivitatea dielectric relativ este egal cu 1,00133; o cretere a presiunii pn la 20 bar determin o crestere cu cca.6% a permitivitii dielectrice relative. Permitivitatea dielectric relativ pentr SF6 n stare lichid este egal cu 1,810.02 i este practic constant ntr-o band de frecven de la 10 la 500 kHz. c. Rigiditatea dielectric Prin rigiditate dielectric se nelege intensitatea cmpului electric uniform pentru care, n dielectricul analizat, apare o descrcare disruptiv. Dup cum rezult din figura 6.27, la aceeai presiune (1,0 bar) SF6 are o rigiditate dielectric de 2,5...3,0 ori mai mare dect aerul. Creterea presiunii determin creterea rigiditii dielectrice astfel nct, pentru a asigura aceeai tensiune disruptiv (de exemplu 150 kV) este nevoie de o distan de separaie ntre electrozi de cca.24 cm la 1,0 bar i 8 cm la 5,0 bar. Calitile electroizolante ale SF6 se explic pe seama afinitii pentru electron manifestate de moleculele de gaz. Datorit afinitii pentru electron electronii liberi sunt ataai moleculelor de gaz formnd ioni negativi mult mai grei i deci mai dificil de accelerat n cmp electric. Aceast comportare inhib dezvoltarea fenomenelor disruptive a cror evoluie se bazeaz pe existena unei concentraii importante de electroni liberi. Pentru presiuni mai mari de 1 bar n cmp electric uniform tensiunea disruptiv respect legea lui Pashen (figura 6.28)

Figura 6.27 Variaia tensiunii disruptive cu distana pentru SF6 la diferite presiuni. Cmp electric uniform. Tensiune de frecven 50 Hz. Panta fiecrei curbe este egal cu rigiditatea dielectric

Figura 6.28 Variaia tensiunii disruptive cu produsul ntre presiune i distan Conform |legii lui Paschen tensiunea disruptiv este o funcie de produsul dintre presiune i distan; creterea tensiunii disruptive se poate obie pe dou ci: la distan constant creterea se obine prin creterea presiunii

 la presiune constant creterea se obine prin mrirea distanei. n figurile 6.29 i 6.30 este ilustrat variaia cu presiunea a tensiunii disruptive n cmp electric neuniform pentru distane mici de ordinul centimetrilor (6.29) respectiv n cmp electric puternic neuniform pentru distana de 10 cm (6.30). Se observ influena determinant a structurii cmpului electric asupra rigiditii electrice; n cmp puternic neuniform variaia tensiunii disruptive cu presiunea nu este monoton pentru presiunie de ordinul 2 bar tensiunea disruptiv atinge un maxim dup care, pentru presiuni mai mari de 5 bari cretere devine monoton.

Figura 6.29 Variaia cu presiunea a tensiunii disruptive n cmp cmp electric neuniform distane disruptive de ordinul cm. Comparaie ntre SF6 i amestecul N2 / CO2

Figura 6.30 - Variaia cu presiunea a tensiunii disruptive n cmp cmp electric puternic neuniform distana disruptiv egal cu 1 cm Tensiunea disruptiv n SF6 devine egal cu cea din ulei pentru presiuni mai mari de 3 bar (figura 6.31)

Figura 6.31 Tensiune disruptiv n aer, ulei i SF6 pentru sistemul de electrozi sfer-plac reprezentat n figur. Distana disruptiv 12.5 mm. Cmp electric neuniform
6.3.1.7 Capacitatea de stingere a arcului electric

Ilustrarea acestei caracteristci, este realizat cu ajutorul figurilor 6.32, 6.33 i 6.34. Datorit proprietilor sale termice i temperaturii coborte de ionizare (figura 6.32) SF6 este unul dintre cele mai performante medii de stingere.

Figura 6.32 Profilul radial al distribuiei temperaturii n coloana arcului electric pentru dou medii de stingere N2 i SF6

Figura 6.33 Dependena constantei de timp a arcului (modelul Mayr) de presiune n diferite medii de stingere

Figura 6.34 Capacitatea de stingere a arcului electric funcie de presiune, pentru diferite medii de stingere. Constanta arcului (figura 6.33) este cu cteva ordine de mrime mai mic n SF6 n raport cu alte medii de stingere; n plus constanta de timp a arcului are o valoare relativ independent de presiune. n figura 6.32 este prezentat calitativ un profil tipic pentru variaia radial a temperaturii n coloana arcului electric rcit prin conducie. Exist 2 zone: - o zon central, relativ restrns, cu temperatur foarte ridicat; - a doua zon (de dimensiuni mai importante dect zona central), zon care se extinde pn la periferia arcului. Tranziia dintre cele dou zone este caracterizat de un gradient mare de temperatur (concluzia poate fi tras cercetnd derivata temperaturii care, n aceast zon are valori maxime). Caracteristicile menionate ale profilului temperaturii arat c zona prin care circul cea mai mare parte a curentului de arc este zona central, zona care sunt localizate i valorile maxime ale temperaturii din coloana arcului. Deoarece arcul manifest ntotdeauna tendina de a-i menine echilibrul termic, temperatura arcului se va autoregla n corelaie cu intensitatea curentului de arc. n vecintatea trecerii prin zero, cnd valorile instantanee ale curentului sunt din ce n ce mai mici, temperatura din zona central a arcului scade. Variaia temperaturii determin modificarea conductivitii termice a arcului (figura 6.27) care, pentru SF6 atinge un maxim n jurul temepraturii de 2000 K n timp ce pentru aer de exemplu, se situeaz n jurul valorii de 6000 K. Rezult c n vecintatea trecerii prin zero a curentului, cnd temeperatura n coloana arcului scade ajungnd n zona n care conductivitatea termic este maxim, sunt ntrunite condiiile optime pentru stingerea arcului: aport de energie sistat (prin anularea curentului) transmisivitate maxim (datorit conductivitii termice bune). De notat c, pentru cureni inteni, conductivitatea termic a SF6 nu difer substanial de cea a altor medii de stingere (aer, azot, etc.); de aceea procesul de rcire a arcului pentru cureni inteni are aproape aceleai caracteristici n toate mediile de stingere.
6.3.1.8 Comportare n prezena descrcrilor electrice

ntr-un arc electric temperatura poate atinge 15000 K. n aceste condiii, o mic cantitate din SF6 este descompus. Compuii rezultai depind de materialele prezente n interiorul camerei de stingere: materialul contactelor pe baz de tungsten, cupru sau nichel, toate coninnd i urme de oxigen i hidrogen; impuritile din SF6 cum ar fi aerul, CF4 i vaporii de ap; compui ai materialelor electroizolante plastice bazate pe carbon, hidrogen i siliciu; alte materiale metalice sau non-metalice. Enumerarea de mai sus explic de ce produsele solide i gazoase ale procesului de disociere sub aciunea arcului electric conine, pe lng fluor i alte elemente cum ar fi carbon, silici, oxigen, hidrogen, tungsten, cupru, etc. Principalii compui gazoi produi n interiorul unuei camere de stingere i identificai prin 8

combinarea tehnicilor de cromatografie cu cele de spectroscopie de mas, sunt: acid fluoric HF bioxid de carbon CO2 dioxid de sulf SO2 tetrafluorur de carbon CF4 tetrafluorur de siliciu SiF4 fluorura de tionil SOF2 fluorura de sulfuril SO2F2 tetrafluorur de sulf SF4 decafluorur de biusulfit S2F10 (n cantiti infime) Unele dintre aceste produse pot fi toxice, ns pot fi reinute i filtrate cu site moleculare sau alumin activ. Dac absorbantul (sita molecular sau alumina activ) este prezent n echipament n cantitate suficient, nivelul de coroziune datorat produselor rezultate din descompunerea SF6 (n special HF) este slab sau neglijabil. Aceasta deoarece aciunea rapid a absorbantului nu las timp suficient pentru producerea procesului de coroziune.
6.3.2. Implicaiile ale SF6 asupra snii

Cnd este pur SF6 este non toxic i biologic inert; nu este ecotoxic , nu are efecte cancerigene, nu produce mutaii. Cu toate acestea, cnd se manipuleaz cantiti mari de SF6 trebuie luate msuri pentru ca valoarea admis a concentraiei s nu fie depit TLV=6000 mg/m3 (1000 ppmv) TLV (Threshold Limit Value) : limit exprimat sub forma concentraiei gazului n aer, n ppmv - pri (de volum) din elementul urmrit, la un milion de pri (de volum) ale amestecului TLV este o valoare medie a concentraiei admise pentru expunere pe durata a 8 ore zilnic timp de 40 de ore pe sptmn. TLV a fost stabilit prin consens, innd seama de riscurile pentru sntate asociate expunerii la prezena SF6 n mediu care depind de o seam de factori printre care: gradul de descompunere al SF6 i natura compuilor rezultai concentraia de SF6 n atmosfera local timpul de expunere