CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE

1
UNIVERSITATEA DIN PETROANI
FACULTATEA DE I.M.E.








REFERAT


LUCRRI PRACTICE DE LABORATOR












STUDENT:
ANUL :







CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
2

CUPRINS




securitatea muncii n ateliere, laboratoare unde se lucreaz cu substane chimice.....................1
verificarea echivalenilor.............................................................................................................2
i. prepararea unor soluii de diferite concentraii.........................................................................7
ii. stabilirea titrului i factorului soluiilor..................................................................................10
analiza unor parametrii fizico-chimici ai apelor reziduale din industria minier carbonifer....12
determinarea ph-ului, aciditii, alcalinitii i duritii apelor industriale.................................17
determinarea bioxidului de carbon, oxigenului i substanelor oxidabile...................................24
determinarea tendinei de autonclzire a crbunilor..................................................................31
factorii care influeneaz deplasarea echilibrului chimic i viteza de reacie.............................33
deteminarea tensiunii electromotoare a pilelor electrice.............................................................39











BIBLIOGRAFIE


A. MATEI, CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE, PETROANI 1993
















CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
3

SECURITATEA MUNCII N ATELIERE, LABORATOARE UNDE SE
LUCREAZ CU SUBSTANE CHIMICE



Obligaiile studenilor:

- S cunoasc i s respecte regulile privind manipularea substanelor chimice, folosirea
ustensilelor si aparaturii.
- S foloseasc corect echipamentul de protecie.
- S cunoasc i s respecte normele privind P.S.I.
- S cunoasc msurile de prim ajutor n caz de accidente.
- S pstreze ordinea i curenia.

Reguli privind manipularea substanelor chimice i utilizarea ustensilelor i a aparaturii:

- Substanele chimice se pstreaz n flacoane nchise i etichetate.
- Se interzice aplecarea asupra flacoanelor cu substane chimice.
- Transvazarea lichidelor se face cu grij evitnd stropirile.
- Procesele n urma cror se degaj vapori sau gaze se execut n nie cu ventilaie.
- nclzirea substanelor chimice se poate face numai n vase termorezistente la flacr de
bec de gaz, pe plite electrice, bi de ap sau nisip n cuptoare.
- Utilizarea gazului din recipieni sub presiune se face folosind reductoare de presiune.
- Dac n atmosfer se degaj substane toxice se oprete operaia, se reine respiraia, se
deschid geamurile, i se parsete ncperea.
- Dac se produce aprinderea unor substane se decupleaz curentul, se indeparteaz alte
substane inflamabile din vecintate i se ncepe stingerea prin acoperire sau stropire cu ap.
- n caz de nevoie se anun formaiunea de pompieri.
- n caz c pielea vine n contact cu un acid sau o baz se spal locul cu mult ap i se
neutralizeaz innapoi cu o baz slab (bicarbonat de sodiu) respectiv cu un acid slab (oet).

VERIFICAREA ECHIVALENILOR

Consideraii teoretice:

ntr-o reacie chimic, reactanii reacioneaz n cantiti (m), proporionale cu echivalenii lor
chimici (E).
Dac A + B produi, expresia general a legii echivalenilor este:


B
A
B
A
E
E
m
m
=


Calculul echivalenilor chimici (E):

n general E pentru un acid:
+
+ =
n
n
A nH A H a


CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
4
n
M
E
a
a
=


unde:

a
M
masa molar a acidului;

n
numrul de protoni cedai de acid;

n general E pentru o baz (hidroxid):


+
+ =
z
z
B zHO OH B b ) (



z
M
E
b
b
=


n care:

b
M
masa molecular a bazei (hidroxidului);
z
numrul grupelor acceptoare de protoni (numrul de grupe hidroxilitice din
hidroxid)



n general E pentru o sare:
+
+ =
z n
n z
nB zA B A S



z n
M
E
s
s
-
=


n care:

s
M
masa molecular a srii;

n
numrul grupelor cationice;

z
cifre de ncrcare a cationului.

Exemple de calcul:

Acizi: 1
E
HCl
HCl
M
=
;
1
3
3
HNO
HNO
M
E =
;
2
4 2
4 2
SO H
SO H
M
E =


CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
5

Baze:
1
NaOH
NaOH
M
E =
;
2
2 ) (
) (
2
OH Ca
OH Ca
M
E =
;
3
3
3
) (
) (
OH Al
OH Al
M
E =




Sruri:
1
NaCL
NaCL
M
E =
;
2
4 2
4 2
SO Na
SO Na
M
E =
;
2
3
3
CaCO
CaCO
M
E =


Partea experimental:

a) determinarea echivalentului chimic al acidului sulfuric:

Aparatur i materiale necesare:

- soluie de NaOH
- solutie
4 2
SO H

- fenolftalein
- biuret
- pahare Erlenmayer
- stativ

Modul de lucru:

Pentru determinarea echivalentului gram al acidului sulfuric, acesta se trateaz co o soluie de
NaOH de concentraie cunoscut. Are loc o reacie de neutralizare conform ecuaiei chimice:

O H SO Na NaOH SO H
2 4 2 2
2 2 4 + +


Cunoscnd echivalentul gram al hidroxidului de natriu ca fiind 40 g i cantitile n greutate ale
celor dou substane care reacioneaz, se determin echivalentul gram al acidului sulfuric pe baza
relaiei:

b
g
b
a
E
E
m
m
=
de unde:


b
g
b g
m
m
E E - =

n care:

g
m
cantitatea de grame de acid sulfuric intrat in reacie:
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
6

a a g
T n m - =
(g)

b
m
cantitatea n grame de NaOH intrat n reacie:

b b b
T n m - =
(g)
g
n
i

b
n
reprezint numrul de mililitri de
4 2
SO H
i Na OH intrai n reacie.


g
T
i

b
T
concentraiile soluiilor de acid i baz.

Pentru lucru se iau 25 ml soluie de
4 2
SO H
de concentraie cunoscut i se pun ntr-un pahar
Erlenmeyer. n paharul cu acid se adaug 2-3 picturi de fenolftalein ca indicator i se tritreaz cu
hidroxid de natriu (NaOH) de la incolor la viraj roz. Se citete cu exactitate volumul soluiei utilizate la
titrare
) (
b
n
.

Cu ajutorul relaiilor de mai sus se determin
a
m
i
b
m
. Din formul se calculeaz i
g
E
. Se
fac aceste determinri de mai multe ori i se calculeaz media aritmetic a echivalentului acidului
sulfuric.


b) Determinarea echivalenilor chimici ai srurilor (
4 3
PO Na ,
4 2
PO Na ,
4 2
PO NaH )

Aparatur i materiale necesare:

- Soluii de
4 2
HPO Na ,
4 2
PO NaH ,
4 2
PO NaH
- Soluie de
4 2
SO H
- Albastru de timol (indicator)
- Biuret
- Pahare Erlenmeyer
- Stativ

Modul de lucru:

Pentru determinarea echivalenilor chimici ai srurilor (
4 3
PO Na ,
4 2
HPO Na ,
4 2
PO NaH ), acestea
se titreaz cu o soluie de
4 2
SO H de concentraie cunoscut.
Cunoscnd echivalentul gram al acidului sulfuric i cantitile n greutate ale srurilor de natriu
care reacioneaz, se determin echivalenii gram ai celor trei sruri.
Relaia de calcul este de forma:


s
a
s
a
E
E
m
m
= de unde:

a
m cantitatea in grame de
4 2
SO H intrat n reacie:
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
7

) (g T n m
a a a
- =

s
m cantitatea in grame de sare intrat n reacie

) (g T n m
s s s
- =

a
n i
s
n - reprezint numrul de milimetri de
4 2
SO H i sare intrat n reacie
a
T i
s
T - reprezint concentraiile soluiilor de acid i sare (Titrul)


Pentru lucru se iau din fiecare sare (
4 3
PO Na ,
4 2
PO NaH ,
4
HPO Na ) cte 25 ml soluie, se pun
ntrun Erlemeyer i se complecteaz cu ap distilat pn la aproximativ 50 ml soluie.
n paharele cu soluiile de sruri se adaug cte 2-3 picturi de albastru de timol (indicator) i se
titreaz cu acid sulfuric de la albastru pn la viraj rou.
Se citesc cu exactitate volumele soluiei utilizate la titrare.
Cu ajutorul relaiilor de mai sus se calculeaza
s
E pentru toate cele trei cazuri.
Se compar cu rezultatele obinute cu echivalenii chimici ai srurilor obinui prin calcul.
Se fac trei determinri de acela fel pentru a afla media aritmetic a echivalenilor chimici al srii
respective.




























CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
8


I. PREPARAREA UNOR SOLUII DE DIFERITE CONCENTRAII
II. STABILIREA TITRULUI I FACTORULUI SOLUIILOR

I. Prepararea unor soluii de diferite concentraii

Consideraii teoretice:

Soluiile sunt amestecuri omogene formate din dou sau mai multe substae ale cror proprieti
variaz cu raportul dintre componente.
n orice soluie se disting dou componente principale: substana dizolvat numit solvat i
substana n masa n care este dispersat uniform solvatu numit solvent.
Raportul dintre cantitatea de solvat i solvent exprim concentraia soluiei. Concentraia soluiilor
reprezint cantitatea de substan dizolvat intr-o anumit cantitate de soluie sau dizolvant.
Concentraia soluiilor se poate exprima astfel:

- Concentraie procentual, % reprezint cantitatea de substan exprimat in grame
coninut n 100 grame soluie:

100 %
tan
- =
solutie
ta subs
m
m
C

- Concentraia normal n reprezint numrul de echivaleni gram de substan dizolvat
intr-un litru de soluie
- Concentraia molar m reprezint numrul de moli de substan dizolvat ntr-un litru
de soluie
- Concentraia molal reprezint numrul de moli de substan dizolvat n 1000 g
dizolvant

Partea experimental

1. Prepararea unor soluii a cror concentraii se exprim procentual - NaCl 5% i HCl
10%.

Materiale necesare :

- Sare solid NaCl i KCl
- Soluie HCl concentrat, 37 %, d=1,19
- Balan farmaceutic
- Cilindru gradat
- Pahare Berzelius 300ml

Mod de lucru:

Se calculeaz cantitatea de NaCl solid necesar pentru 200g soluie 5% i se cntrete cu balana
farmaceutic.

100 g sol. NaCl.......................C % g NaCl
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
9
200 g sol. NaCl..................... x g NaCl

100
200 C
x
-
= g NaCl
Se pune cantitatea de NaCl cntrit ntr-un pahar Berzelius i se adaug cantitatea de ap
necesar (190 ml) msurat cu cilindru gradat.


Volumul de soluie HCl concentrate se msoar cu ajutorul unui cilindru gradat i se completeaz
cu ap distilata pana la 50 ml.

Prepararea unor soluii normale i molare de KOH 0,1 n,
4 2
SO H 0,1 n, O H O C H
2 4 2 2
2 - 0,1 n.

Materiale necesare:

- KOH p.a.
-
4 2
SO H concentrat 96 %, d = 1,84
- O H O C H
2 4 2 2
2 - p.a.
- Baloane cotate, piset
- Sticl ceas, plnii
- Pipete gradate

Mod de lucru

Se calculeaz echivalentul hidroxidului de potasiu apoi cantitatea necesar pentru prepararea a
250 ml soluie KOH 0,1 n.

56
1
56
1
= = =
KOH
KOH
M
E

Pentru 250 ml soluie vor fi necesare
4
1 , 0
KOH
E
- g KOH p.a. Se cntrete pe o sticl de ceas
cantitatea calculat i se introduce ntu-un balon cotat de 250 ml. Se completeaz cu ap distilat pn la
semn,agitnd pentru dizolvare.

Pentru prepararea soluiei de
4 2
SO H 0,1 n se calculeaz cantitatea de
4 2
SO H 96% necesar.
Pentru 250 ml soluie
4 2
SO H 0,1 n trebuie 0,1 ml
4 2
SO H /:g
4 2
SO H adic 0.1 - 98 : 4 = 24,5 25 g
4 2
SO H
Din tabel avem pentru:


4 2
SO H 96 % n 1000 g soluie..................1765 g
4 2
SO H
x......................................................25 g
4 2
SO H

1765
1000 25-
= x g sol
4 2
SO H conc. 96%
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
10

Ceea ce n volum reprezint:

= = =
d
x
d
m
V ml
4 2
SO H conc. 96 %

Se adaug n balonul cotat mai nti puin ap distilat i apoi se adaug volumul de acid sulfuric
concentrat rezultat din calcul i msurat cu ajutorul unui cilindru gradat. Se agit cu grij i se comleteaz
cu ap distilat pn la semnul balonului cotat.
Acidul oxalic,
4 2 2
O C H - O H
2
2 este substan titrimetric, care permite prepararea unei soluii
etalon, cu ajutorul cruia determinm titrul soluiilor aproximative de baz.
Prepararea soluiei se face prin cntarire la balana analitic a cantitii necesare pentru 250 ml
soluie 0,1 n O H O C gH
M
O H E
acid
O C H 2 4 2 2 2
4
2 033 , 63
2
2
2 2
- = = - .
Cantitatea necesar pentru volumul propus va fi:

O H O C gH
O H E
O C H
2 4 2 2
2
2
4
2
1 , 0
4 2 2
- =
-


Substana cntrit pe o sticl de ceas se aduce cantitativ n balonul cotat cu 250ml prin splarea
sticlei de ceas cu ap distilat din piset. Se completeaz coninutul balonului cotat la semn cu ap
distilat.






II. Stabilirea titrului i factorului soluiilor

Consideraii teoretice:

Soluiile obinute dintr-o prob cntrit de substane pot fii soluii etalon sau soluii aproximative.
Soluiile etalon sunt acelea pentru a cror preparare se folosesc substane foarte pure i
nealterabile. Concentraia lor corespunde exact valorii teoretice calculate (acid oxalic, dicarbonat de
potasiu, etc.) in cazul soluiilor aproximative (baze, acizi, etc.) concentraia se determin experimental
prin titrul soluiei T, care reprezint cantitatea n grame de substana coninut ntr-un milimetru de
soluie. Numrul care arat de cte ori o soluie este mai concentrat sau mai diluat dect soluia de
concentraie exact se numete factor. Se noteaz cu F. Factorul se calculeaz cu raportul:

teoretic
real
T
T
F =


Stabilirea concentraiei exacte a unei soluii se face prin determinarea volumului de reactiv
consumat de substana analizat intr-o reacie chimic dat. Reactivul are o concentraie cunoscut i se
adaug n cantitatea strict necesar stabilit pe baza ecuaiei chimice. Important este stabilirea punctului
de echvalen care marcheaz sfitul reaciei. n acest scop se folosesc indicatori, substane care i
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
11
schimb brusc culoarea la adugarea unui exces mic de reactiv. Concentraia se exprim prin titru,
respectiv prin facorul soluiei.



Partea experimental
Determinarea concentraiei unei soluii aproximative de KOH 0,1 n

Materiale necesare:

- Soluie O H O C H
2 4 2 2
2 -
- Soluie KOH 0,1 n
- Indicator fenolftalein
- Biurete si stativ cu cleme
- Pahar Erlenmayer

Mod de lucru:
Pentru determinarea titrului i factorului soluiei KOH 0,1 n se folosete ca reactiv o soluie de
acid oxalic 0,1 n. Se umple o biuret cu soluie de acid oxalic i alta cu soluie de hidroxid de potasiu. Se
ia o prob de 20 ml acid aoxalic ntr-un pahar Erlenmayer,se dilueaz cu ap i se nclzete la 70-80
0
C
pentru ndeprtarea CO
2.
Se adaug 2-3 picturi de fenolftalein i se titreaz cu KOH 0,1 n pn la
apariia unei coloraii slabe. Se execut dou probe.

Calculul titrului i factorului:

Ecuaia chimic dupa care se desfoar titrarea este:

O H O C K KOH O C H
2 4 2 2 4 2 2
2 2 + = +
Notm:
g O H E
O C H
033 , 63 2
2
4 2 2
= - (echivalentul gram al acidului oxalic
g E
KOH
56 = (echivalentul gram al hidroxidului de K)
= - O H V
O C H 2
4
2
2 2
vol. de acid oxalic luat n analiz, ml.
=
KOH
V vol.de hidroxid de K, folosit la titrare, ml.
O H T
O C H 2
2
4 2 2
- - titrul soluiei de acid oxalic (0,0063033 g/ml)
=
KOH
T titrul soluiei de hidroxid de K
O H E
O C H 2
4
2
2 2
- ....................................................
KOH
E
. 2 2
2
4
2
4 2 2 2 2
O H T O H V
O C H O C H
- - - .............................
KOH KOH
T V -

KOH O C H
O C H O C H KOH
KOH
V O H E
O H T O H V E
T
- -
- - - -
=
2
4
2
4
2
4
2
2 2
2 2
2 2 2 2





Factorul soluiei:
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
12
teoretic
real
T
T
F =

Rezultatul va fi media aritmetic a celor dou determinri.
Observaie: titrul teoretic al soluiei de KOH 0,1 n este 0,0056 g/ml.









ANALIZA UNOR PARAMETRII FIZICO-CHIMICI AI APELOR REZIDUALE
DIN INDUSTRIA MINIER CARBONIFER



Consideraii teoretice

Apele uzate (reziduale) sunt apele crora prin utilizare li s-au modificat calitile chimice, biologice
sau fizice inclusiv temperatura sau radioactivitatea, ape de precipitaii sau din alte surse,care fr a fi
fcut obiectul unei folosiri s-au ncrcat cu substane strine, provenite de la activitile sociale sau
economice; ape de min i de zcmnt, orice alte ape care au fcut obiectul unei folosiri anterioare.
Industria minier folosete i restituie cantiti relativ mari de ap din procesul tehnologiei de
extracie i preparare al crbunelui. Staiile de crbune, n majoritatea bazinelor carbonifere, prezint
intercalaii de argil i marn, care prin tiere mecanizat sunt antrenate n producia de crbune.
Principalul impurificator al apelor de min l constituie suspensiile argiloase rezultate din procesul de
exploatare. n cazul apelor reziduale provenite de la preparaiile de crbune principalul impurificator l
constituie tot suspensiile, dar in acest situaie sunt prezente i particule de crbune. De asemenea, apele
de la preparaiile de crbune mai conin i motorin i spumani provenii de instalaiile de flotaie.
Principalele caracteristici ale apelor de min i ale celor de la preparaii sun prezentate n tabel cu
valorile maxime admise de normele n vigoare pentru deversarea n emisar.


Caracteristici U/M Ape de preparaie Ape de min
Suspensii
Coninut de cenu
pH
CO
2
Sruri
SO
4
2-

Cl
Ca
Hg
Sl
Duritate total
mg/l
%
-
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
grade
40.000-55.000
67-70
6-6,5
20-70
120-200
Urme
Urme
20-30
5-15
1-4
-
125-18.000
-
6,9-7,5
400-1000
-
175-700
7-20
8-25
5-60
4-6
3,6-6,7

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
13

Dup cum se observ din tabel, modificri importante ale unor parametri chimici nu intervin n
urma utilizrii apelor n industria minier. De aceea se impune controlul doar asupra urmtorilor
parametri: suspensii; coninut de cenu; pH; aciditate; alcalinitate; densitate-pentru nmoluri.

Turbiditatea sau suspensiile.

Turbiditatea sau tulburitatea reprezint gradul de opacitate imprimat unei ape, de substanele n
suspensie sau n stare coloidal. Compuii care determin turbiditatea sunt de natur divers i se gsesc
n diferite grade de dispersie de la coloizi pn la suspensii gravitaionale. Suspensiile gravitaionale sunt
de natur silicoas i se depun repede. Suspensiile pmntoase i cele argiloase sunt n general n stare
coloidal. Turbiditatea se poate determina prin metode optice, situaie cnd se exprim n grade de
turbiditate (grade de silice Jakson). Se nelege prin grad de silice turbiditatea unei ape echivalent
turbiditii date de un coninut de un mg SiO
2
/dm
3
. Conform STAS 6323/61, un grad de turbiditate
reprezint tulbureala produs de 1 mg
caolin sau pmnt de infuzorii n suspensie ntr-un litru de ap distilat.
Suspensiile se pot determina gravimetric prin determinarea n acest mod a suspensiilor reinute pe
hrtia de filtru.

pH, aciditate, alcalinitate

pH-ul unei ape se exprim prin concentraia ionilor de H. La deversarea apelor reziduale trebuie
avut n vedere faptul c pentru desfurarea normal a proceselor biologice, este necesar un domeniu
restrns de pH cuprins ntre 6,5-8,5. Depirea acestor limite duce la distrugerea complet a ciclului
biologic.
Aciditatea se datorete de obicei CO
2
liber, mai rar acizilor organici i minerali. Dintre acizii
organici mai frecvent sunt prezeni acizii humici.
Alcalinitatea se datorete n special ionilor

3
HCO i n mai mic msur ionilor
2
3
CO i
fosfailor.
Partea experimental:

Aparatur necesar:

- Turbidimetru
- Soluii etalon turbiditate
- Cilidru gradat 100ml, pipete
- Plnie, hrtie de filtru
- Balan i etuv
- Indicatori pH, scal pH
- Ape reziduale, evacuare emisar; alimentare staie epurare;

Determinarea suspensiilor totale

Mod de lucru

Determinarea suspensiilor este proba care se efectueaz pentru un mare numr de puncte de
control n instalaiile de preparare. Efectuarea probei se face n felul urmtor: se recolteaz proba din
deversarea conductei parcurgnd cu vasul colector ntreaga uvi de lichid pn la umplerea vasului. Se
va lua n lucru proba de la alimentarea staiei de epurare a apei. Din vasul cu proba recoltat din
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
14
alimentarea staiei de epurarea apei se iau 100 ml ap pentru determinarea gravimetric a suspensiilor.
Formarea acestei probe se face msurnd 100 ml suspensie ntr-un cilindru gradat de 100 ml sub
permanent agitare. O agitare necorespunztoare duce la eliminarea din proba a particulelor mari care
sedimenteaz rapid, viciind astfel determinarea. Se filtreaz proba pe hrtie de filtru cu band roie. Se
usuc proba n etuv reglat la 105
0
C pn cnd la dou cntriri succesive se determin o grutate
constant. Se determin suspensiile cu urmtoarea relaie:

mg suspensii/dm
3
= 1000 -

V
B A

n care:
A- masa suspensiilor filtrate i uscate (mg)
B- masa hrtiei de filtru (mg)
V- volumul soluiei luate n lucru (ml)

Determinarea turbiditii

Determinarea turbiditii se face determinnd nlimea stratului de ap care permite observarea
clar a unui reper negru pe fond alb iluminat cu o lumin difuz.
Se umple tubul cu apa de analizat i se privete de sus n jos pentru a vedea banda neagr de pe
disc. n cazul cnd banda nu este vizibil se scoate apa din tub prin robinetul lateral pn ce banda devine
vizibil. Se citete nlimea coloanei de ap. Pentru aprecierea turbiditii n grade de silice se va trasa
curba de etalonare folosind soluiile etalon de turbiditi cunoscute. Prin aceast metod se va determina
turbiditatea probei de la evacuare emisar.

Determinarea pH- lui

Determinarea pH-ului se face folosind metoda colorimetric cu scar de comparare. Pentru aceasta
se iau 10 ml din apa limpede rezultat n urma filtrrii probei (evacuare emisar) sau a limpezirii acesteia
(rin sedimentare). Peste aceast prob se intrioduc 0,6 ml indicator. Se agit i se compar coloraia
obinut cu ceea a unei scri de etalonare.

Determinarea alcalinitii

Determinarea alcalinitii se face fa de fenolftalein (pH- 8,2) i fa de metiloranj (pH- 4,4).
Alcalinitatea fa de fenolftalein constituie alcalinitatea permanent i este dat de bazele libere i de
carbonaii alcalini. Pentru determinarea ei se iau 100 ml ap de analizat i se adaug 2 picturi de
fenolftalein. Dac apare o coloraie roz, proba se titreaz cu o sluie HCl 0,1 n pn la incolor.
Alcalinitatea permanent se exprim n ml HCL N/ dm
3
i se calculeaz cu relaia:

ml HCl 1N/ dm
3
=

V f
n care:
V volumul ,n ml de HCl 0,1 n folosit la titrare
f - factorul soluiei de HCl 0,1 n

Alcalinitatea fa de metiloranj reprezint alcalinitatea total i este dat de bazele libere,carbonai i
bicarbonai alcalini. Pentru determinarea ei se iau 100 ml ap de analizat i se adaug 3 picturi metiloran.
Se titreaz cu HCl 0,1 n pn ce culoarea vireaz de la galben-citric la galben-portocaliu. Da la ncput
are culoarea galben- portocaliu, aceast alcalinitate este egal cu zero. Alcalinitatea total se exprim n
ml HCl N/ dm
3
i se calculeaz cu relaia.

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
15
ml HCl 1N/ dm
3
=

V f

Determinarea aciditii

Determinarea aciditii se face fa de fenolftalein (pH -8,2) i fa de metilranj (pH 4,4).
Aciditatea fa de fenolftalein constituie aciditatea total i este dat de bioxidul de carbon. Pentru
determinarea ei se iau 100 ml ap, se adaug 2 picturi indicator i se titreaz cu o soluie NaOH 0,1 n
pn la o coloraie roz. Dac apa a fost roz de la nceput, atunci aciditatea este egal cu zero. Aciditatea
total se exprim n ml soluie NaOH N/ dm
3
i se calculeaz cu relaia:
ml NaOH N/ dm
3
=

V f

n care:
V volumul de soluie NaOH 0,1 n folosii la titrare (ml)
f factorul soluiei NaOH 0,1 n
Aciditatea fa de metiloranj reprezint aciditatea permanent datorat acizilor minerali. Pentru
determinarea ei se iau 100 ml ap i se adaug 2-3 picturi indicator. Dac apare coloraie galben-citriu
aceast aciditate este egal cu zero. n caz contrar se titreaz cu o soluie NaOH 0,1 n pn la viraj din
galben-portocaliu la galben-citriu. Aciditatea permanent se exprim n ml NaOH N/ dm
3
i se calculeaz
cu ajutorul relaiei:

ml NaOH N/ dm
3
=

V f

Determinarea densitii

Aceast determinare este utilizat pentru analiza nmolurilor rezultate n urma decantrii apelor.
Pentru determinarea densitii ntr-un cilindru gradat, cntrit n prealabil gol se pun 500 ml nmol. Se
cntrete cilindrul din nou i se calculeaz densitatea cu ajutorul relaiei:


V
m m
i f

=


n care:


=
densitatea (g/cm
3
);
m
i
= masa cilindrului gradat gol (g)
m
f
= masa cilindrului gradat cu proba de analizat (g)
V = volumul luat n prob (ml).

Rezultatele obinute se trec n tabelul de mai jos:




Apa de analizat Tipul determinrii U/M Valoarea
Alimentarea staiei
epurare
Suspensii totale
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
16
Evacuare emisar turbiditate
pH
alcalinitate total
alcalinitate permanent
aciditate total
aciditate permanent


Nmol






DETERMINAREA pH-ULUI, ACIDITII, ALCALINITII
I DURITII APELOR INDUSTRIALE



Consideraii teoretice:

Apa care se utilizeaz n procesele tehnologice industriale se numete ap industrial. n funcie de
domeniul de utilizare, apelor industriale li se cere s se ncadreze n anumii parametrii fizico-chimici, n
limite, uneori deosebit de restrnse.
Dup utilizri, apele industriale se mpart n urmtoarele categorii:

- Ape de rcire- sunt folosite la rcirea unor aparate, utilaje sau produse. Aceste ape trebuie
s fie lipsite de suspensii de orice fel, lipsit de microorganisme, stabil la depuneri i s nu
prezinte pericol de coroziune.
- Ap tehnologic- este utilizat direct n procesul tehnologic pentru obinerea diverselor
produse i nu impune condiii prea severe de puritate, dect n unele situaii speciale.
- Ap de splare- este folosit la splarea utilajelor, a diferitelor piese sau produse. Trebuie
s fie lipsit de suspensii, de compui agresivi, de uleiuri sau substane grase.
- Apa de alimentare a cazanelor de abur- este apa folosit pentru obinerea aburului i
impune, n funcie de temperatur i presiunea de lucru a cazanului condiii din ce n ce mai severe
de lucru. Aceste ape trebuie s fie lipsite de suspensii, de duritate, de acizi liberi, oxigen, bioxid de
carbon, grsimi i uleiuri, sulfai silicai, etc.


Principalele proprieti ale apelor industriale.
pH, aciditate, alcalinitate.

n general, alcalinitatea, respectiv aciditatea unei soluii apoase se exprim prin concentraia
ionilor de hidrogen. n apele naturale, valoarea pH-ului determin n mare msur procesele biologice i
chimice i condiioneaz tratamentele aplicate apei i caracterul coroziv al acestora. Pentru desfurarea
normal a proceselor biochimice este necesar un domeniu restrns de pH, cuprins ntre 6,5 i 8,5.
Eficiena unor operaii de tratare este n funcie direct de pH (coagulare, deferizare, demanganizare.
Apele cu un pH sczut au o puternic aciunecoroziv, iar cele alcaline spumeaz intens. O ap chimic
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
17
pur este neutr. n apele naturale pH-ul este influenat de compuii existeni. Dintre acetia un rol
important il au sistemele tampon:
3 2
CO H ,

3
HCO . Acidul carbonic se disociaz conform reaciei:

+
+
3 3 2
CO H CO H

Unde:

| |
| |
| |

+
=
3
3 2
HCO
CO H
K H


Din aceast relaie rezult efectul tampon al unui asemenea sistem, potrivit cruia pH-ul variaz
puin cu diluia, dar mult cu schimbarea acestui raport. n apele reziduale valoarea pH-ului depinde ns i
de coninutul de CO
2
liber. Cea mai mare parte a CO
2
existent n ap este dizolvat fizic. ntre
concentraia CO
2
liber (CO
2
aq) i acidul carbonic exist un raport constant. Ca urmare, variaia pH-ului
se poate exprima prin relaia:

| |
| | aq CO
HCO
K K pH
2
3
2 1
log log

+ =

Unde:

| |
| |
3 2
2
1
CO H
aq CO
K = i
| | | |
| |
3 2
3
2
CO H
HCO H
K
+
=


Aciditatea apelor naturale se datorete de obicei CO
2
-ului liber, mai rar acizilor organici i
minerali, sau srurilor acizilor tari cu baze slabe. Dintre acizii organici mai frecvent sunt prezeni acizii
humici i uneori acidul acetic. Acizii minerali apar doar accidental. Aciditatea datorat acizilor organici i
minerali se numete aciditate real i se determin n prezenametiloranjului (pH=4,4). Aciditatea total
include i aciditatea datorat prezenei CO
2
liber i se determin n prezena fenolftaleinei (pH=8,2).
Alcalinitatea total a apelor naturale se datorete bazelor libere, ionilor
3
2
CO ,

3
HCO i se determin n
prezena metiloranjului (pH=4,4). Practic toat alcalinitatea este dat de bicarbonaii de calciu i de
magneziu. Hidroxidul de sodiu este prezent n ape reziduale puternic bazice. Alcalinitatea permanent
este dat de bazele libere i de carbonaii alcalini i se determin n prezena fenolftaleinei (pH=8,2)

Duritatea

Duritatea este propietatea conferit de ctre totalitatea srurilor solubile de calciu i magneziu. n
funcie de anionii implicai se deosebesc:

- Duritate temporar (d
t
), dat de suma bicarbonailor de calciu i de magneziu. La nclzire
d
t
se elimin, avnd loc reaciile:

( ) O H CO CaCO HCO Ca
2 2 3 2 3
+ +
( ) O H CO MgCO HCO Mg
2 2 3 2 3
+ +

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
18
- Duritatea permanent (d
p
), format din celelalte srurisolvite de calciu i de magneziu
(sulfai, cloruri, etc.).
- Duritatea total (d
T
) este suma celor dou duriti.

Duritatea se exprim n grade de duritate. Gradul de duritate reprezint n Romnia duritatea
echivalent a 10 mg CaO/dm
3
(fiind identic cu gradul german).
n funcie de duritatea lor, apele naturale se pot clasifica n:
- Foarte moi d
T
=0-4 grade;
- Moi d
T
=4-8 grade;
- Slab dure d
T
=8-12 grade;
- Mijlocii dure d
T
=12-18 grade;
- Dure d
T
=18-30 grade;
- Foarte dure d
T
=peste 30 grade.

Apa dur provoac greuti mari n folosinele industriale, ca de exemplu depunerea de cruste, n
cazul cazanelor de abur, n spltorii mresc cantitile de ageni de splare, deoarece formeaz spunuri
insolubile.

Calciu i magneziu.

Datorit unor caracteristici biochimice i fiziologice distincte, este util s se cunoasc concentraia
ionilor de Ca
2+
i Mg
2+
separat. Astfel, magneziul se gsete n ap sub form de sulfai, care n
concentraie mare imprim apei un gust dezagreabil i un efect laxativ. De asemena, magneziul mai poate
fi prezent n ap sub form de cloruri i bicarbonai.
Calciu este prezent n toate apele sub form de bicarbonai, sulfai sau cloruri. Excesul de calciu
imprim apei un gust slciu, fiind incriminat n favorizarea calculozei renale; lipsa de calciu pare a juca
un rol n producerea unor tulburri funcionale ale cordului (aritmii) pn la infarctul de miocard.

Aparatur i materiale necesare:

- Biurete
- Amestec indicatori pentru determinarea pH-ului, scar de etalonare, pH-metru, soluii
tampon pentru diferite valori de pH
- Vase conice
- HCl 0,1n; NaOH 0,1n; complexon III 0,01
- Indicatori: negru de eriocrom T, murexid, metiloranj, fenolftalein.

Mod de lucru
Determinarea pH-ului apei
Metoda colorimetric folosind scara de comparare

Se iau 10 ml ap de analizat i se introduc intr-o eprubet peste care se adaug 0,6 ml din
amestecul de indicatori. Se agit i coloraia obinut se compar cu scara de etalonare. Amestecul de
indicatori este format din rou de metil i albastru de brom-timol.

Metoda electrochimic cu electrod de sticl

Diferena de potenial existent ntre un electrod de sticl i un electrod de referin, introdui n
proba de ap de analizat, variaz lliniar cu pH-ul probei.
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
19
nainte de efctuarea detrminrii este necesar echilibrarea aparatului dup instruciunile de
utilizare. Etalonarea (echilibrarea) aparatului se efectueaz folosind soluiile tampon cu pH cunoscut i se
corecteaz cu ajutorul butonului de corectare a abaterii. Pentru aceasta se pune ntr-un pahar Berzelius
soluie tampon n care apoi se imerseaz electrozii. Dup efectuarea reglrii aparatului se spal electrozii
cu ap distilat i apoi se cltesc cu ap de analizat. Se introduc electrozii n apa de analizat i se citete
pH-ul direct pe indicatorul de la aparat. Se efectueaz mai multe determinri i se face apoi media
rezultatelor.
Metoda colorimetric prezint unele inconveniente, cum ar fi:
- Nu se poate folosi pentru apele tulburi sau colorate
- Apele cu salinitate crescut pot modifica tenta indicatorului
- Clorul rezidual poate afecta culoarea indicatorului

Metoda electrochimic este mai precis i poate fi utilizat i pentru apele tulburi sau colorate.

Determinarea alcalinitii

Alcalinitatea permanent (p) se determin prin titrarea cu HCl 0,1n n prezena fenolftaleinei
(pH=8,2), cnd au loc reaciile:

O H NaCl HCl NaOH
2
+ +
KCl KHCO HCl CO K + +
3 3 2


Pentru efectuarea probei se iau 100 ml ap de analizat i se introduc ntr-un vas conic, peste care
se adaug 2 picturi de fenolftalein. Dac nu apare coloraia roz, alcalinitatea permanent este zero. n
cazul apariiei coloraiei roz, proba se titreaz cu HCl 0,1n pn la incolor. Alcalinitatea permanent se
exprim n ml HCl 0,1n/dm
3
i se calculeaz cu relaia:

ml HCl n/dm
3
=V*f
n care:
V- ml HCl 0,1n folosii la titrare
f- factorul soluiei HCl 0,1n

Alcalinitatea total (m) se detrmin prin titrare cu HCl 0,1n n prezena metiloranjului (pH=4,4)
cnd au loc, pe lng reaciile:
O H NaCl HCl NaOH
2
+ +
KCl KHCO HCl CO K + +
3 3 2

i reacia:
( )
3 2 2 2 3
CO H CaCl HCl HCO Ca + +

Se iau 100 ml de ap de analizat ntr-un vas conic, se adaug 2-3 picturi de metiloranj i se
titreaz cu HCl 0,1n pn cnd culoarea vireaz de la galben-citriu la galben-portocaliu. Alcalinitatea
total se calculeaz cu relaia:

ml HCl n/dm
3
=V*f

Determinarea aciditii

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
20
Pentru determinarea aciditii totale se iau 100 ml de ap de analizat ntr-un vas conic i se titreaz
cu soluie de NaOH 0,1n n prezena a 2 picturi de fenolftalein pn la apariia coloraiei roz
persistente. Aciditatea total se exprim n ml NaOH n/dm
3
i se calculeaz cu relaia:

ml NaOH n/dm
3
=V*f
n care:

V- volumul de NaOH 0,1n folosit la titrare
f- factorul soluiei NaOH 0,1n

Dac apa are pH-ul mai mare de 4,5 aciditatea real este zero. n caz contrar se iau 100 ml ap de
analizat, se adaug 2-3 picturi de metil oranj i se titreaz cu NaOH 0,1n pn ce coloraia galben-
portocaliu, vireaz spre galben-citriu. Aciditatea real se calculeaz conform relaiei:

ml NaOH n/dm
3
=V*f

Duritatea

Ionii de calciu i de magneziu cu proprietatea de a complexa cu sarea de sodiu a acidului etilen-
diamintetraacetic. Sfritul reaciei este marcat de indicatori specifici cum ar fi negru de erioorom. Pentru
a determina duritatea total se iau 100 ml ap de analizat intr-un vas conic. Se adaug 2 ml soluie tampon
pentru a obine pH-ul 10 i 0,1 g indicator erioocrom, apoi se titreaz cu complexom III pn ce culoarea
vireaz de la rou ca vnul la albastru net.

1000
10
562 , 0
-
-
- -
=
v
f V
d
T


n care:

V- volumul de complexon III 0,01n folosit la titrare; ml;
f- factorul soluiei de complexon;
v- volumul de ap de analizat, ml.

Pentru a determina duritatea temporar se folosete alcalinitatea total m. Dac alcalinitatea
permanent nu este zerose va utiliza diferena m-p dintre volumele de HCl 0,1n cu care s-au efectuat ele
dou titrri.

1000
10
8 , 2
-
-
- -
=
v
f V
d
T


Unde:

V- volumul de HCl 0,1n folosit la titrare, ml;
f- factorul soluiei HCl 0,1n;
v- volumul de ap de analizat luat, ml.

Duritatea permanent se calculeaz cu relaia:

d
p
=d
T
-d
t


CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
21
Calciu i magneziu

Calciu se determin priin titrare cu complexon III la pH =12-13 n prezen de murexid, valoarea
de pH la care magneziu este precipitat sub form de Mg(OH)
2
.
Se iau 100 ml ap de analizat ntr-un vas conic, se adaug 4 ml soluie tampon i 0,1 mg murexid.
Se titreaz cu complexon III pn ce vireaz de la roz la violaceu.
Relaiile de calcul sunt:

1000
4008 , 0
/
1 3 2
-
- -
=
+
v
f V
dm mgCa

1000
2432 , 0 ) (
/
1 3 2
-
-
=
+
v
f V V
dm mgMg
n care:

V
1
- volumul de complexon III folosit la titrare, ml;
f- factorul soluiei de complexon III
v- volumul de ap de analizat luat n lucru, ml;
V- volumul de complexon III folosit la determinarea d
T
, ml.

Se repet fiecare determinare de dou ori fcndu-se media, iar rezultatele se trec n urmtorul
tabel:

Determinarea U/M Proba 1 Proba 2 Media
pH
alcalinitate total, m
aciditate total
aciditate real
d
t

d
p

d
T

Ca
2+
Mg
2+
















CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
22


DETERMINAREA BIOXIDULUI DE CARBON, OXIGENULUI I
SUBSTANELOR OXIDABILE


Consideraii teoretice

Apa care se utilizeaz n procesele tehnologice industriale se numete ap industrial. n funcie de
domeniul de utilizare, apelor industriale li se cere s se ncadreze n anumii parametrii fizico-chimici, n
limite, deosebit de restrnse.

Principalele proprieti ale apelor industriale

Bioxidul de carbon

Bioxidul de carbon se gsete frecvent n ap sub form de carbonai (complet legai), bicarbonai
(semilegat) i mai rar sub form de bioxid de carbon liber. ntre forma liber i srurile acidului carbonic
se stabilete urmtorul echilibru:

3 3 2 2 3
) (HCO Me O H CO MeCO + +

Existena uneia sau alteia dintre formulele de mai sus este n funcie de pH-ul apei:

la pH =< 4,0; CO
2
-ul este prezent numai sub form de CO
2
liber;
la pH = 8,4; CO
2
-ul exist numai sub form de bicarbonai;
la pH >=10,5; CO
2
-ul se gsete numai sub form de carbonai.

Expresia constantei de echilibru pentru ecuaia:

3 3 2 2 3
) (HCO Me O H CO MeCO + +

este dat de relaia:

| | | |
| | | | | | O H CO MeCO
HCO Me
K
c
2 2 3
2
3
2 +
=

Deoarece concentraia apei i a carbonatului se consider constante i:

| | | |
+
=
3
2
5 , 0 HCO Me
Relaia devine:

| |
| |
2
3
3
CO
HCO
K
c

=

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
23
Din relaia de mai sus, rezult c pentru meninerea bicarbonailor n soluie, este necesar o
anumit cantitate de bioxid de carbon liber, denumit bioxid de carbon aferent--, iar cantitatea de bioxid
de carbon, ce depete aceast limit reprezint bioxidul de carbon agresivcapabil de a dizolva noi
cantiti de carbonai, tercndu-i sub form de bicarbonai solubili. La scderea cantitii bioxid de
carbon, sub limita necesar meninerii bicarbonailor n soluie, are loc precipitarea unei cantiti
corespunztoarede carbonai. ntre diferite forme de bioxid de carbon avem urmtoarea relaie:

agresiv aferent liber
CO CO CO
2 2 2
+ =


Bioxidul de carbon liber nu duneaz calitii apei potabile, din contr i confer un gust plcut de
prospeime. Bioxidul de carbon afresiv poate face apa nepotabil, datorit faprului c poate dizolva
anumite metale toxice. n apa de alimentare a cazanelor CO
2
liber trebuie s lipseasc, deoarece produce
o puternic coroziune.

Oxigenul

n apele meteoritice i n cele freatice concentraia oxigenului dizolvat este aproape de limita de
solubilitate, determinat de presiunea parial i temperatur. Apele subterane de mare adncime conin
foarte puin oxigen dizolvat dtorit reaciilor chimice. n apele de suprafa, concentraia oxigenului
depinde i de numeroasele procese fizice, chimice i biologice ale ciclului vieii acvatice. Ca urmare a
proceselor de degradare aerob poate aprea un deficit de oxigen, care poate provoca dispariia complet
a vieii aerobe. Deficitul de oxigen este diferena dintre cantitatea de oxigen care satureaz apa la
presiunea i temperatura dat i coninutul real. Exist o corelaie direct ntre oxigenul dizolvat i
concentraia materiilor organice de ap. Prezena oxigenului favorizeaz deferizarea i demanganizarea
apei, formarea stratului de protecie n reeaua de distribuie i tot odat confer gust de prospeime apei
potabile. n apa de alimentare a cazanelor oxigenul este nedorit, fiind un factor activ de coroziune.

Substane organice

Coninutul de substane organice definete gradul de impurificare organic, care se poate exprima
n diferite moduri. Oxidabilitatea chimic sau consumul chimic de oxigen (CCO) reprezint cantitatea de
oxigen echivalent cu consumul de oxidant (KMnO
4
, K
2
Cr
2
O
7
) format la mineralizarea substanelor
organice dintr-un dm
3
de ap. Metoda este uzual folosit, dar prezint inconvenientul c nu indic ntreg
coninutul de materii organice, ci doar pe cele oxidabile n condiiile determinrii, tot odat fiind afectat
de erori datorit prezenei substanelor anorganice uor oxidabile.
Consumul biochimic de oxigen, CBO
5
, reprezint cantitatea de oxige necesar pentru
mineralizarea biochimic a substanelororganice dintr-un dm
3
de ap la temperatura de 20
o
C.

Partea experimental

Determinarea bioxidului de carbon din ap.

Determinarea bioxidului de carbon liber

Aparatur i materiale necesare

- Vase Erlenmeyer
- Biurete
- Soluie HCl 0,05n
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
24
- Soluie NaOH 0,05n
- Fenolftalein
- Tartrat de sodiu i de potasiu 50%
- Carbonat de calciu
- Amestec alcalin de iodur i azid
- Amidon soluie 0,5%
- Acid sulfuric 1 3
- Tiosulfat de sodiu 0,025n
- Sulfat manganos 50%
- Sticle cu dop ermetic
- Soluie KMnO
4
0,01n
- Soluie H
2
C
2
O
4
0,01n

Mod de lucru

Metoda se bazeaz pe transformarea bioxidului de carbon liber din ap n bicarbonat, folosind o
soluie de hidroxid de sodiu i apoi titrarea excesului de hidroxid cu acid clorhidric n prezen de
fenolftalein.

O H NaHCO NaOH CO H
2 3 3 2
+ +

Detreminarea orientativ- se iau civa ml de ap de analizat i se introduc ntr-o capsul de
porelan, apoi se adaug dou picturi de fenolftalein. Dac apare o coloraie roz, nu este prezent CO
2

liber. n cazul cnd nu apare coloraia roz se procedeaz astfel: ntr-un pahar Erlenmeyer se introduc 200
ml ap e analizat peste care se mai adaug 10 ml soluie de NaOH 0,05n, 2 ml tartrat de sodiu i potasiu
i dou picturi de fenolftalein. n cazul n care nu a aparut o coloraie roz, se vor mai aduga nc 10 ml
NaOH 0,05n. Volumul de soluie de NaOH se va msura cu precizie. Soluia rezultat se va titra cu HCl
0,05 pn la decolorare. Coninutul de CO
2
liber se va calcula cu relaia:

200
1000 ) ( 2 , 2
/
` `
3
2
- - -
=
f V f V
dm liber mgCO


Unde:

V ml NaOH 0,05n adugai
f factorul soluiei de NaOH 0,05n
V
`
- ml soluie HCl 0,05n folosii la titrare
f
`
- factorul soluiei de HCl 0,05n

Determinarea bioxidului de carbon total legat

Metoda se bazeaz pe neutralizarea carbonailorprezeni n ap prin titrare cu un acid mineral n
prezena fenolftaleinei.
ntr-un flacon Erlenmeyer se introduc 100 ml ap de analizat, dou picturi de fenolftalein se
titreaz cu HCl 0,05n pn ce culoarea roie vireaz n roz slab. Coninutul de CO
2
legat se calculeaz cu
relaia:

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
25
f V
f V
dm legat mgCO - - = -
- -
= 22 1000
100
2 , 2
/
3
2


Unde:

V- ml HCl 0,05n folosii la titrare
f- factorul soluiei de HCl 0,05n

Determinarea bioxidului de carbon semilegat

Metoda se bazeaz pe neutralizarea bicarbonailor din ap cu un acid mineral n prezena
metiloranjului ca indicator. Se iau 100 ml ap de analizat i se introduc ntr-un flacon Erlenmeyer peste
care se adaug 2 picturi de metiloranj i se titreaz cu HCl 0,05n pn ce culoarea vireaz de la galben-
citriu la galben-portocaliu.

Aplicd corecia pentru CO
2
legat avem:

f V V
f V V
dm semilegat mgCO - = -
-
= ) 2 ( 5 , 30 100
100
) 2 ( 05 , 3
/
`
`
3
2


Unde:

V
`
- ml HCl 0,05n folosii la titrare
V ml HCl 0,05n folosii la determinarea CO
2
legat
f- factorul soluiei HCl 0,05n

Deteminarea bioxidului de carbon agresiv

Bioxidul de carbon agresiv are proprietatea de a transforma carbonatul de calciu n bicarbonat care
se determin prin titrare cu acid clorhidric.
Se iau doua flacoane Erlenmeyer cu dop rodat i se introduce n fiecare aceea cantitate de ap de
analizat. ntr-unul din vase se introduc 3-5 g CaCO
3
pro analiz, fin pulverizat i se agit dup care se las
n repaus minimum 24 ore, agitnd din cnd n cnd.
Din ambele flacoane se iau din lichidul supernatant cte 100 ml i se introduc n alte dou
flacoane. Se titreaz fiecare prob cu HCl 0,05n n prezena a dou picturi de metiloranj pn ce culoarea
vireaz de la galben-citriu la galben-portocaliu.

( )
f V V f
V V
agresiv mgCO
l
l
) ( 22 1000
100
2 , 2
2
= -

=

Unde:

V- volumul HCl 0,05n folosit la titrarea probei n care s-a adugat carbonat de calciu
V
l
- volumul HCl 0,05n folosit la titrarea probei fr carbonat de calciu
f- factorul soluiei de HCl 0,05n

Determinarea oxigenului

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
26
Oxigenul dizolvat n ap oxideaz hidroxidul manganos, care n mediu acid scoate iodul din
iodura de potasiu n cantitate echivalent cu oxigenul dizolvat n ap i se titreaz cu tiosulfat de sodiu.

4 2 2 4
) ( 2 SO Na OH Mn NaOH MnSO + +
3 2 2 2
2 / 1 ) ( MnO H O OH Mn +
O H O Mn OH Mn MnO H
2 3 2 2 3 2
) ( + +
O H SO Mn SO H O Mn
2 3 4 2 4 2 3 2
3 ) ( 3 + +
2 4 2 4 3 4 2
2 2 4 4 ) ( 2 I SO K MnSO KI SO Mn + + +
NaI O S Na O S Na I 4 2 4 2
6 4 2 3 2 2 2
+ +

Apa se recolteaz n sticle nchise, cu grij ca s nu se aereze n timpul manipulrilor. Sticla se
umple complet, se introduc 2 ml soluie de sulfat manganos i 2 ml amestec alcalin de iodur-azid. Se
pune dopul i se agit coninutul flaconului. n prezena oxigenului se formeaz un precipitat brun-rocat,
iar n absena acestuia precipitatul rmne alb. Dup depunerea complet a precipitatului se elimin cu
atenie cca. 10 ml din lichidul supernatant i se adaug 5 ml H
2
SO
4
1 : 3.
Se pune dopul i se amestec bine pn ce precipitatu se dizolv complet. Se transverseaz
coninutul cantitativ ntr-un flacon Erlenmeyer i se titreaz cu tiosulfat 0,025n pn se obine o coloraie
galben apoi se adaug 1 ml amidon i se continu titrarea pn la decolorarea complet a culorii albastre
a amidonului.

1000
4
2 , 0
/
3
2
-

- -
=
l
V
f V
dm mgO
Unde:

V- ml soluie de tiosulfat folosii la titrare;
f- factorul soluiei de tiosulfat de sodiu 0,025n;
V
l
- cantitatea de ap de analizat recoltat, ml.

Determinarea substanelor oxidabile din ap (metoda cu permanganat)

Permanganatul de potasiu oxideaz substanele organice din ap n mediu acid i la cald, iar
permanganatul rmas n exces se determin cu acid oxalic.

O H CO SO K MnSO SO H O C H KMnO
2 2 4 2 4 4 2 4 2 2 4
8 10 2 3 5 2 + + + + +

Se introduc 100 ml ap de analizat ntr-un flacon Erlenmeyer pregtit n prealabil fr urme de
substane organice, peste care se adaug 5 ml H
2
SO
4
1:3 i 10 ml permanganat de potasiu exact msurat.
Se fierbe pe sit exact 10 min. din momentul cnd ncepe fierberea. Se ndeprteaz vasul de pe sit i se
adaug n soluia fierbinte 10 ml acid oxalic exact msurat. Soluia decolorat se titreaz cu permanganat
de potasiu pn la apariia unei coloraii slab roz,persistente.

( )
1000 316 , 0 /
2 2 3
4
- -
- +
=
V
f V f V V
dm mgKMnO
l l


n care:

V- ml KMnO
4
0,01n adugai iniial n prob;
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
27
V
l
- ml KMnO
4
0,01n folosii la titrarea probei;
f
l
- factorul soluiei de KMnO
4
0,01n
V
2
-ml H
2
C
2
O
4
0,01n adugai n prob pentru decolorare;
f
2
-factorul soluiei de ap de analizat luat n lucru, ml.

Pentru fiecare prob se fac cte dou determinri.
Rezultatele obinute se vor trece n urmtorul tabel:

Parametru de analizat U/M Proba 1 Proba 2 Media
CO
2
total
CO
2
legat
CO
2
semilegat
CO
2
agresiv

O
2

oxidabilitatea



























DETERMINAREA TENDINEI DE AUTONCLZIRE
A CRBUNILOR

Consideraii teoretice

Industria extractiv se caracterizeaz prin condiii specifice de lucru, condiii impuse att de
particularitile naturale ct i de caracterul procesului de producie. Aceste necesit o serie de msuri
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
28
speciale care s nu duc la periclitarea vieii lucrtorilor prin accidente sau mbolnviri de factur
profesional.
Asupra modului n care se produce autoaprinderea crbunilor s-au emis mai multe ipoteze care pot
fi nglobate n urmtoarele teorii:
- Teoria oxidrii piritei;
- Teoria oxidrii crbunelui, considerat n prezent cea mai important;
- Teoria fenolic
- Teoria bacterian

Crbunii n contact cu atmosfera vor absorbi oxigen, fapt care poate duce prin oxidare la
aprinderea autmat a lor.
Pentru a preveni apariia focurilor endogene, este necesar s se determine tendina de autonclzire
a crbunilor n scopul clasificrii straturilor din acest punct de vedere.
Cercettorii polonezi, fcnd mai multe ncercri cu probe de crbune din diferite mine, au
demonstrat c reprezentarea grafic a modului n care decurge reacia sistemului (perhidro-crbune) are
alur diferenial pentru crbunii cu tendin de autonczire i pentru cei fr tendin de autonclzire.

Partea experimental

Materiale necesare

- Probe de crbune de granulaii specificate n referat;
- Termometru;
- Eprubete;
- Ap distilat;
- Perhidrol 20%

Modul de lucru

Se cntresc 3 g crbune de granulaii diferite: -0,250; -0,315; -0,4 i +0,5 mm care se amestec cu
2 cm
3
de ap distilat, dup care se noteaz temperatura iniial.
Peste crbunele astfel amestecat se toarn 9 cm
3
perhidrol 20%. Se citete temperatura n fiecare
minut pn la atingerea temperaturii de 50
o
C. Dup depirea temperaturii de 50
o
C, se noteaz timpul
corespunztor creterii temperaturii, din 10 n 10 grade, iar rezultatele se trec ntr-un tabel de forma
tabelului de mai jos:

Tipul crbunelui Granulai
a
(mm)

Temperatura
(
o
C)
Timpul
(minute)
Observaii

1.
2.
3.
4.
5.


Cu datele obinute se constituie diagrama de variaie a temperaturii n funcie de timp, care este
caracteristic fiecrui strat de crbune n parte.
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
29
Se execut cel puin dou determinri cu acela fel de crbune iar dac rezultatele difer cu mai
mult de 10%, se efectueaz o nou determinare.
Ca msur a gradului de pregtire a crbunelui pentru autonclzire se admite viteza medie de
cretere a temperaturii (V
r
) la timpul (t) n care s-a obinut temperatura maxim.

t
T
V
r
= (
o
C/min)


Aceste date obinute vor trece n tabelul urmtor:

Tipul crbunelui Tipul de
reacie
t
r
(min)
Temperatura (
o
C) V
r

(
o
C/mi
n)
Iniial Maxi
m
Variaia
de
temperatur
1.
2.
3.
4.
5.


Se compar curbele obinute cu curbele din literatur i se trag concluzii asupra tendinei de
autonclzire a crbunilor.






FACTORII CARE INFLUENEAZ DEPLASAREA ECHILIBRULUI
CHIMIC I VITEZA DE REACIE






Consideraii teoretice

Legea aciunii maselor.
Pentru reacia aA +bB

2
1
v
v
cC + dD, la echilibrul celor dou viteze de reacie sunt egale:
v
1
= k
1
[A]
a
- [B]
b
v
2
= k
2
[C]
c -
[D]
d
v
1
= v
2

2
1
k
k
=
b a
d c
B A
D C
] [ ] [
] [ ] [
-
-
= K
e


n
A = (c + d) (a + b) variaia numrului de moli

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
30
K
p
= K
c
(RT)
n
= K
k
(p)
n

Relaia K
c
=
b a
d c
B A
D C
] [ ] [
] [ ] [
-
-
reprezint legea aciunii maselor.
Guldeberg i Waage au stability c raportul dintre produsul concentraiilor produilor de reacie la
puteri egale cu coeficienii lor stoechimetrici i produsul concentraiilor reactanilor la puteri numeric
egale cu coeficienii lor stoechiometrici este constant, numit constant de echilibru K
c

Deplasarea echilibrului chimic se face n conformitate cu principiul lui Le Chtelier. Conform
acestui principiu, dac un system aflat n echilibru chimic sufer o constngere, echilibrul se deplaseaz
n sensul diminurii constrngerii.
Factorii care influeneaz deplasarea echilibrului chimic sunt: temperature, presiunea i
concentraia.

Influena temperaturii.

Creterea temperaturii unui sistem n echilibru (la p = constant) favorizeaz reacia ce consum
caldur (endoterm) i defavorizeaz reacia ce se produce cu degajare de cldur (exoterm). Reaciile
reversibile,dac sunt endoterme ntr-un sens,sunt exoterme n sensul invers.


Ex. 2 CO + O
2



endoterma
exoterma
2 CO
2

Influena presiunii.

Este caracteristic reaciilor de echilibru n faza gazoas care se produc cu variaie de volum.
Creterea presiunii (la t
0
C = constant) determin deplasarea echilibrului n sensul concentraiei de volum,
echivalent cu micorarea numrului de moli.

Ex. N
2
+ 3 H
2


esiunii scadereapr
resiunii crestereap
2 NH
3


Influena concentraiei.

Modificarea concentraiei unuia din componenii amestecului de reacie,va determina desfurarea
reaciei chimice n sensul care se consum substana adugat.
n lucrarea de fa se va urmrii deplasarea echilibrului chimic n funcie de concentraie. Se va studia
n mediu omogen, lichidul, reacia dintre FeCl
3
(clorur feric) i NH
4
SCH (sulfocianur de amoniu) cu
formarea de Fe(SCN)
3
(sulfocianur feric) i NH
4
Cl (clorur de amoniu)

FeCl
3
+ 3NH
4
SCN Fe(SCN)
3
+ 3NH
4
CL

K
c
=
SCN NH FeCl
Cl NH SCN Fe
4 3
3
4 3
) (
-
-



CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
31
Calitativ se va observa deplasarea echilibrului chimic prin compararea culorilor diferitelor probe
n care sa variat pe rnd concentraia uneia din substanele iniiale sau finale. Culoarea FeCl
3
n soluie
este galben-rocat, a Fe(SCN)
3
este rou intens, iar NH
4
SCN i NH
4
Cl sunt incolore.

Materiale necesare.

- Pahar Berzelius
- Eprubete
- Soluii de FeCl
3
i NH
4
SCN n sticl picurtoare
- NH
4
Cl
- Spatul
- Pipet

Modul de lucru.

n paharul Berzelius se pun circa 100 ml ap i se adaug 10-11 picturi de soluie FeCl
3
i 10-12
picturi NH
4
SCN. Din soluia obinut se toarn volume egale n 4 eprubete, astfel:
- n eprubeta 1 se adaug 4-5 picturi de soluie FeCl
3

- n eprubeta 2 se adaug 4-5 picturi de sol. NH
4
SCN
- n eprubeta 3 se pune un vrf de spatul de NH
4
Cl i se agit pn la dizolvare
- Eprubeta 4 servete drept etalon de culoare.

Se compar culorile obinute cu , culoarea soluiei din eprubeta etalon i schimbrile de culoare se
explic n funcie de modul n care s-a produs deplasarea echilibrului chimic.
S se trag concluziile pentru sensul n care s-a deplasat echilibrul chimic n cele 3 eprubete.


Factorii care influeneaz viteza de reacie.
Consideraii teoretice.

n cursul unei reacii chimice cantitile de reactani descresc continuu iar cantitile de produi
cresc continuu.
Se numete viteza de reacie - variaia concentraiei reactanilor sau produilor de reacie n
unitatea de timp.

v = -
t
C
d
d
R
; C
R
concentraia reactanilor

v = +
t
C
d
d
P
; C
P
concentraia produilor de reacie

Principalii factori care influeneaz viteza de reacie sunt: temperatura, concentraia, suprafaa de
contact, adaosul unor substane care mresc viteza de reacie (catalizatori) sau pentru a o micora
(inhibitori). Urmrind desfurarea n timp a reaciilor chimice, CINETICA CHIMIC studiaz viteza de
reacie, influena diferiilor factori asupra vitezei, precum i totalitatea proceselor elementare ce intervin
n timpul transformarilor chimice, deci elucidarea mecanismului de reacie.
n lucrarea de fa se va urmrii cum influeneaz viteza de reacie, concentraia i temperatura.

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
32
Influena concentraiei

Studiile experimentale referitoare la influena concentraiei asupra vitezei de reacie au dus la
determinarea ecuaiei de vitez.

v = k
n
[A]
na
- [B]
nb


pentru o reacie de forma aA + bB produi
k
n
constant de vitez
n
a
i n
b
ordinele pariale de reacie (pentru reacii mai simple)
n
a
= a i n
b
= b
m = n
a
+ n
b
ordinul global de reacie
Pentru cazul general se poate scrie:
-
t
C
d
d
= k
n
- c
n


Influena temperaturii.

Este exprimat de relaia lui Arrhenius:

k = A -
RT
Ea
e
_


unde:
A factor preexponenial cu aceleai dimensiuni ca i k.
E
a
energie de acionare.
R 8,314 J/mol.K

Din forma logaritmic a expresiei relaiei lui Arrhenius

1n k = 1n A -
RT
Ea

Se poate determina grafic 1n k = f(
T
1
) valoarea lui Ea = tg- R, sau analitic, utiliznd valorile lui k la
dou temperaturi diferite:
Ea =
1
2
1 2
1 2
1
k
k
n R
T T
T T
-

-


Materiale necesare.

- Soluie Na
2
S
2
O
3
(tiosulfat de sodiu),
- Soluie H
2
SO
4

- Eprubete
- Termometru
- Pehar Berzelius
- Trepied
- Sit azbest
- Bec de gaz
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
33
- Pipet

Modul de lucru.

Studiul variaiei vitezei de reacie n funcie de concentraie se poate face prin exemplul reaciei
dintre tiosulfatul de sodiu i acidul sulfuric.

Na
2
S
2
O
3
+ H
2
SO
4
Na
2
SO
4
= H
2
S
2
O
3
(acid tiosulfuric)

Acidul tiosulfuric este instabil i se descompune astfel:

H
2
S
2
O
3
S + H
2
SO
3
(acid sulfuros)

Pentru executarea experienei trebuie s preparm 4 soluii de concentraii diferite de tiosulfat de
sodiu. n prima eprubet turnm 12 cm
3
din soluia iniial de Na
2
S
2
O
3
, n a doua 9 cm
3
soluie iniial i
3 cm
3
ap, iar n a treia 6 cm
3
Na
2
S
2
O
3
i 6 cm
3
ap i n ultima 3 cm
3
soluie iniial i 9 cm
3
ap.
Adugm 3 cm
3
soluie H
2
SO
4
peste prima eprubet i agitm puternic. Cu ajutorul unui ceas
cronometrm timpul pn ce soluia devine opalescent. Se procedeaz la fel i cu celelalte eprubete. Se
noteaz timpii. Din valorile timpilor se va deduce cum variaz viteza de reacie n funcie de concentraie.
Pentru influena temperaturii asupra vitezei de reacie se va utiliza tot exemplul anterior. Pentru
temperatura camerei se vor folosii valorile timpilor obinui la exemplul anterior. Se repet experienele,
dar de data aceasta nainte de a turna acidul sulfuric peste soluia de Na
2
S
2
O
3
se vor nclzii att soluia de
Na
2
S
2
O
3
ct i soluia de acid sulfuric n eprubete separate introducndu-le ntr-un pahar Berzelius cu
ap.
Paharul cu ap i cu perechile de eprubete vor fi nclzite la temperaturile de 25
o
i 35
o
C. Dup
atingerea temperaturilor respective, soluiile se amestec turnnd acidul sulfuric peste tiosulfatul de sodiu.
Se agit i se cronometreaz timpul necesar apariiei opalescenei.
Din valorile timpilor obinui se va concluziona cum variaz viteza de reacie cu temperatura.
Rezultatele obinute se vor trece sub form de tabel:





Factorul care
influeneaz viteza de
reacie

Timpul 1

Timpul 2

Timpul 3

Timpul 4
Concentraia

Temperatura
C
1
C
2
C
3
C
4









CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
34


























DETEMINAREA TENSIUNII ELECTROMOTOARE
A PILELOR ELECTRICE

Consideraii teoretice

Pila galvanic sau elementul galvanic este un dispozitiv in care, pentru obinerea energiei
electrice, se produce o reacie de oxido-reducere.
Cea mai simpl pil galvanic este alctuit din doi electrozi, respectiv din doi conductori metalici
introdui n soluii de electrolit. Electrozii sunt unii n circuit exterior printr-un conductor electronic, iar
soluiile de electrolit sunt separate printr-o diafragm poroas sau printr-o punte electrolitic.
n pilele galvanice, la anod, se produce o reacie de oxidare, iar la catod, are loc o reacie de
reducere.
Variaia energiei libere
G
a reaciei de oxido-reducere dintr-o pil galvanic reversibil este egal
cu lucrul electric maxim efectuat de pil.
Lucrul electric maxim reprezint produsul dintre cantitatea de electricitate ce trece prin pila
galvanic (z.F) i tensiunea electromotoare E a pilei galvanice (t.e.m.).

G
=-z F E

Tensiunea electromotoare a unei pile galvanice este dat de suma algebric a potenialelor de
electroni.
E=
+
+
-


Unde:
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
35

+
-este potenial de electrod al actodului

-
-este potenia de electrod al anodului

innd seama de expresia matematic a potenialului de electric:

=
o
+ a n
F z
RT
- -
-
1

relaia E=
+
+
-
devine:
E=

+
+
-
-
+
a
a
n
F z
RT
o o
1
Unde:

o
+
i
o

-sunt potenialele standard ale catodului i anodului

R constanta universal a gazelor (8,3166 J/mol.grad sau 1,98 cal./mol.grad)
T temperatura absolut, n grade Kelvin
F numrul lui Faraday (96500 C)
a
+
, a
-
-activitatea ionilor redui i respectiv oxidai.

Ecuaia E=

+
+
-
-
+
a
a
n
F z
RT
o o
1 arat relaia dintre tensiunea electromotoare, potenialul de
electrod i activitile ionilor de metal din soluiile de electrolit.
n aceast lucrare se va urmri dependena t.e.m. a pilei Daniell de concentria soluiilor de
electrolit, dependena redat de ecuaia E=

+
+
-
-
+
a
a
n
F z
RT
o o
1 .
Pila Daniell se compune dintr-o bar de zinc cufundat ntr-o soluie de ZnSO
4
i o bar de cupru
introdus ntr-o soluie de CuSO
4
i are ca punte electrolitic o soluie de KCl saturat.

Aceast pil se reprezint prin lanul electrochimic: (-) Zn/ZnSO
4
: CuSO
4
/Cu (+). n pila Daniell,
la electrozi, au loc urmtoarele reacii de oxido-reducere:
Anod(-) Zn Zn
2+
+ 2e
-

Catod(+) Cu
2+
+ 2e
-
Cu

Ecuaia reaciei totale care genereaz curent electric n pila Daniell este:

CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
36
Zn+Cu
2+
Zn
2+
+Cu

Tensiunea electromotoare a pilei Daniell se deduce din relaia de mai sus.

E=
+
+
- - +
2
2
1
Zn
Cu
n
zF
RT
a
a
o
Zn
o
Cu


Pentru a urmri dependena tensiunii electromotoare de concentraiile soluiilor de electrolit se
alctuiesc elemente Daniell folosind soluii de CuSO
4
i ZnSO
4
de concentraii diferite. Valorile obinute
experimental se compar cu cele calculate cu ajutorul ecuaiei de mai sus.

Partea experimental
Materiale i aparatur necesar

- Pil galvanic Daniell
- Voltmetru electronic sau montaj de opoziie (Poggehdorff)
- Electrozi de Cu i Zn
- Pahar Berzelius
- Pipete de 10 ml
- Balon cotat de 100 ml
- Soluii de ZnSO
4
i CuSO
4
de concentraii diferite
- Soluie saturat KCl
- Element Weston

Mod de lucru

Pentru determinarea t.e.m. se poate folosi montajul cu voltmetru electronic sau montajul de
opoziie.
n cazul folosirii montajului de opoziie, pila Daniell se leag n paralel cu acumulatorul. Prin
deplasarea cursorului pe puntea cu fir se stabilete poziia pentru care acul sau spotul luminos al
galvanometrului indic 0. Curentul la galvanometru este 0 cnd t.e.m. a pilei Daniell E
D
este egal i de
semn contrar cu t.e.m. a acumulatorului.
n acest montaj, conform legii lui Ohm:
E
D
=R
D
*I
D

Unde:
R
D
rezistena firului punii ce intr n circuit
I
D
intensitatea curentului ce trece prin pila Daniell
Firul metalic al punii (aliaj Pt Rh) este ales astfel nct rezistena R
D
s fie direct proporional cu
lungimea l
D
(poriunea ac de pe puntea cu fir)

R
D
~ l
D
L
D
= ac
Se nlocuiete pila Daniell cu elementul Weston de t.e.m. cunoscut (E
W
= 1,018 V) i care se leag
tot n paralel cu acumulatorul.
Se deplaseay din nou cursorul pe punte cu fir pn la anularea curentului cnd:
E
W
= R
W-
I
W

R
W
~ l
W
= a c
Unde:
R
W
este rezistena firului punii n acest montaj
CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
37
L
W
lungimea firului egal cu poriunea a,c de pe puntea cu fir n cazul acestei masurtori.
La anularea curentului, I
W
= I
D
i deci se poate scrie:
D
D
W
W
W
D
W
W
l
E
l
E
sau
R
E
R
E
= =
W
D
W D
l
l
E E =

Pentru masurarea direct a t.e.m. a pilei Daniell se poate folosi un voltmetru electronic,cnd t.e.m.
se citete direct pe cadranul voltmetrului electronic
Se formeaz urmtoarele pile galvanice:
a) (-) Zn/ZnSO
4
(1n) : CuSO
4
(1n) Cu (+)
b) (-) Zn/ZnSO
4
(0,1n) : CuSO
4
(1n) Cu (+)
c) (-) Zn/ZnSO
4
(1n) : CuSO
4
(0,1n) Cu (+)
d) (-) Zn/ZnSO
4
(0,1n) : CuSO
4
(0,1n) Cu (+)
Se msoar t.e.m. a pilelor formate (a,b,c,d,) i se compar cu valoarea lor calculat cu ajutorul
relaiei lui Nerst cunoscnd a= cf unde c este concentraia, iar f este coeficientul de activitate.
Se nlocuiete tabelul de rezultate cu urmtoarele rubrici:

Pila Daniell l
D
l
W
E
exp
E
calculat


Se tie:
E
W
= 1,018 V
V
o
Cu
345 , 0 =
V
o
Zn
75 , 0 =
Factorii de activitate pentru soluiile de CuSO
4
sunt:

- CuSO
4
1n ------ 0,067
- CuSO
4
0,1n ---- 0,216
- CuSO
4
0,01n --- 0,521

Factorii de activitate pentru soluii de ZnSO
4
sunt:

- ZnSO
4
1n ------- 0,063
- ZnSO
4
0,1n ---- 0,202
- ZnSO
4
0,01n 0,477

n cadrul acestei lucrri se vor determina i t.e.m. ale urmtoarelor pile:

(+) Cu/CuSO
4
(1n) : Hg
2
Cl
2
/Hg (-)
(+) Cu/CuSO
4
(0,1n) : Hg
2
Cl
2
/Hg (-)
(-) Zn/ZnSO
4
(1n) : Hg
2
Cl
2
/Hg (+)
(-) Zn/ZnSO
4
(0,1n) : Hg
2
Cl
2
/Hg (+)

Modul de lucru este identic cu cel anterior.


CHIMIE GENERAL LUCRRI PRACTICE
38


Powered by http://www.e-referate.ro/
Adevaratul tau prieten