Sunteți pe pagina 1din 12

Capitolul 4 PROPRIETILE CHIMICE ALE SOLULUI http://www.scribd.

com/doc/87543316/37/Permeabilitatea-soluluipentru-ap%C4%83 Soluia solului apa din sol, care conine sruri minerale dizolvate, compusi organo-minerali si organici, gaze si particule fine coloidale. Compoziia soluiei solului depinde de cantitatea i calitatea precipitaiilor atmosferice, de compoziia fazei solide a solului, de alctuirea cantitativ i calitativ a materialului stratului vegetal al biocenozelor, de activitatea vital a mezofaunei i a microorganismelor. Compoziia soluiei solului sufer permanent modificri datorit activitii plantelor superioare, prin extragerea de ctre rdcinile acestora a unor compui, i invers, prin ptrunderea unor substane, prin secreii ale rdcinilor plantelor etc. Substanele minerale, organice i organo-minerale care intr n compoziia fazei lichide a solului se pot prezenta sub form de combinaii solubile (dizolvate) sau combinaii coloidale. Coloizii solului Coloizii sunt particule foarte mici, cu diametrul cuprins ntre 10-410-6mm. n cazul solului, dup prerea unor pedologi, limita superioar a particulelor coloidale este considerat pn la 1-2m, adic n categoria coloizi este inclus i fraciunea argil. Se apreciaz c, n general, coloizii reprezint de la 1/10 pn la 1/4 din cantitatea total de substane care se gsesc n soluia solului. Coloizii se formeaz n urma fragmentrii rocilor i mineralelor sau n urma condensrii particulelor mai mici de 10-3m (molecule). Particulele coloidale, cu apa, formeaz soluii coloidale care nu difuzeaz prin membranele semipenetrabile (pergament, membran animal etc.) spre deosebire de soluiile moleculare. Partea coloidal a solului este alctuit din coloizi: - minerali (argil, hidroxizi sau oxizi hidratai de Fe i Si); - organici (acizi humici); - organo-minerali (argilo-huminele, alumo- i fero-humaii). Cei mai importani cationi care se pun n eviden n soluia solului sunt: Ca2+, Mg2+, Na+, K+ NH4+, H+, Al3+, Fe3+, Fe2+, iar dintre anionii mai rspndii sunt: HCO3-, CO32-, NO3-, Cl-, SO42-, H2PO4-, HPO42-. Coninutul coloizilor din sol depinde de textura solului i coninutul humusului. Cele mai bogate n coloizi sunt solurile grele, humificate. Coloizii solului trec n mediul de dispersie reprezentat prin soluia solului sub form de particule cu o anumit alctuire, cunoscute sub denumirea de micele coloidale. 4.

Structura coloizilor Micela coloidal este alctuit dintr-un nucleu nconjurat de diferii ioni sub form de straturi.

Alctuirea micelei coloidale Nucleul este format dintr-o molecul sau dintr-un agregat de molecule. La suprafaa nucleului se gsete un strat de ioni denumit strat intern determinat de potenial; dac ionii din acest strat sunt pozitivi coloidul este electropozitiv (acidoid), iar dac sunt negativi, coloidul este electronegativ (bazoid). Coloizii care sunt capabili s modifice sarcina se numesc amfolitoizi. n continuarea stratului intern se gsesc ali ioni de semn contrar celor precedeni, denumii din aceast cauz ioni compensatori. Acestia sunt dispui astfel nct formeaz dou straturi succesive, diferite n ceea ce privete densitatea i mobilitatea ionilor respectivi. Primul este alctuit din ioni dispui dens, puternic legai i practic imobili, denumit strat dens de ioni. Urmtorul strat format din ioni dispui difuz, slab legai i mobili, denumit strat difuz de ioni sau strat adsorbit. Proprietile coloizilor Proprietile principale a coloizilor sunt: - reinerea (adsorbia) i schimbul de cationi; - peptizarea i coagularea. Principalii coloizi din sol (argila i humusul) sunt coloizi electronegativi. Particulele respective, avnd sarcina negativ sunt nconjurate cu ioni de semn contrar, adic ioni pozitivi (cationi) atrai din mediul de dispersie (soluia solului), care formeaz stratul dens i difuz de cationi. Aceast proprietate a coloizilor de a atrage din soluie i a reine la suprafaa particulelor respective diferii ioni poart denumirea de adsorbie ionic. Totalitatea particulelor din sol care posed proprieti coloidale poart denumirea de complex adsorbtiv al solului (CAS).

Nucleul mpreun cu stratul intern de ioni (stratul determinat de potenial) posed sarcina electric pozitiv sau negativ, adic are fa de lichidul intermicelar (electric neutru) un anumit potenial electric care a fost denumit potenial termodinamic. Nucleul mpreun cu stratul intern i cu stratul dens de contraioni prezint un potenial electric, denumit potenial electrocinetic sau zeta. Coloizii solului, avnd aceeai sarcin (predominant negativ) n soluie se resping, adic se afl n stare dispers denumit stare de zol. Dac n soluie se afl ioni cu sarcina pozitiv (Na+, K+, Ca2+, Mg2+ etc.) ei determin unirea mai multor particule coloidale la un loc, formndu-se agregate de particule coloidale, care se depun. Aceast stare a coloizilor se numete stare de gel. Transformarea coloizilor din stare de zol n stare de gel se numete coagulare (nchegare), iar din stare de gel n stare de zol peptizare. Cationii de Ca2+ i Mg2+, Fe3+ (polivaleni) provoac coagularea ireversibil (pectizare), adic agregatele formate nu se mai desfac n solizii, din care au provenit. Cationii de Na+, K+, H+ provoac coagularea reversibil (floculare). Coloizii n stare de coagulare ireversibil prezint stabilitate, nu pot fi levigai n adncime, leag particulele de sol n agregate structurale, adic au un rol pozitiv. ZOL peptizare GEL coagulare

Procesul de adsorbie Capacitatea de adsorbie a solului este nsuirea solului de a adsorbi i de a reine substane sub form de ioni, molecule i particule ntregi, care circul mpreun cu apa i aerul n sol i care vin n contact cu faza lui solid. n funcie de starea n care se afl substanele i de partea constitutiv a solului care particip la adsorbie, s-au stabilit cinci tipuri de capacitate adsorbtiv a solului: a) mecanic; b) biologic; c) chimic; d) fizic (molecular); e) fizico chimic (de schimb). Capacitatea de adsorbie mecanic a solului const n reinerea de ctre sol a particulelor suspendate n ap n procesul filtrrii ei prin sol. Acest fenomen poate fi condiionat de diametrul redus al porilor solului n raport cu diametrul particulelor din suspensie, de deformarea i curbarea porilor i de sarcina electric opus a
3

particulelor suspendate i a suprafeei particulelor, care formeaz pereii porilor i, ca rezultat are loc o atracie reciproc i prin urmare, o reinere a particulelor suspendate. Capacitatea de reinere mecanic a solului poate fi observat n procesul urmtoarei experiene simple: - se toarn din phru cte o jumtate de poriune de suspensie tulbure pe o plnie cu sol i pe alta cu pietri i nisip, se determin i se noteaz natura lichidului, care se scurge din ele. Capacitatea de adsorbtie biologic const n reinerea substanelor nutritive sub form de substane organice. Sub aciunea organismelor vii substanele minerale, n general, solubile i supuse levigrii sunt trecute sub form de substane organice insolubile care se rein n sol. Prezint un rol important n reinerea azotului. Capacitatea de adsorbie chimic const n interaciunea dintre diferite substane chimice n sol cu formarea srurilor insolubile, greu accesibile sau neaccesibile pentru plante. 3Ca(NO3)2 + 2K3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6KNO3 Capacitatea de adsorbie fizic sau adsorbie molecular este nsuirea, mai ales a prii coloidale a solului, de a reine din soluie molecule ntregi de gaze, ap i substane dizolvate n ea (mrirea concentraiei moleculelor a diferitor substane pe suprafaa coloizilor din contul energiei libere). Acest fenomen se produce la limita de tranziie dintre faza dispers i cea dispersant i este condiionat de excesul de energie molecular din stratul superior al fazei disperse. n acest tip de reinere, moleculele vaporilor de ap i ale electroliilor nu intr n relaii chimice cu coloizii, de aceea ele sunt reinute numai pe cale fizic. Adsorbia molecular are dou forme: pozitiv i negativ. La substanele cu adsorbia pozitiv se refer moleculele vaporilor de ap, amoniac, compui organici, iar la cele cu adsorbie negativ clorurile, nitraii .a. Aceste proprieti trebuie luate n consideraie n timpul tratrii solului cu ngrminte. Capacitatea de adsorbtie fizico-chimic (de schimb) este nsuirea particulelor coloidale (CAS) din sol de a adsorbi i reine cationi (sau anioni) din soluia nconjurtoare n schimb cu cantitatea echivalent a cationilor (sau anionilor) din complexul coloidal. [CAS2-] Ca2+ + 2KCl [CAS2-]2K + CaCl2 Principalii coloizi din sol (argila i humusul) au sarcini electrice negative i atrag (rein sau adsorb) din soluia solului diveri cationi (ioni pozitivi) cum sunt: Ca2+, Mg2+ Na+ , K+ , H+ . Cationii adsorbii pot trece din nou n soluie, prin schimb cationic.

Schema adsorbiei cationilor la suprafaa particulelor coloidale. Studierea fenomenelor de adsorbie cationic a scos n eviden faptul c schimbul cationic se petrece dup anumite reguli sau legi: - legea echivalenei; - legea reversibilitii; - legea echilibrului; - legea energiei de adsorbie. La diferite soluri capacitatea de schimb difer i depinde de capacitatea total de schimb cationic. Capacitatea total de schimb cationic (E) - totalitatea cationilor adsorbtivi n complexul adsorbtiv al solului, care se exprim n me la 100 g sol uscat. Capacitatea total de schimb cationic se determin dup formula: E=S+H 2+ S - suma cationilor bazici de Ca i Mg2+ H - hidrogenul adsorbit. Gradul de saturaie cu baze este proporia n care complexul coloidal al solului (CAS) este saturat cu cationi bazici. Se noteaz cu V i se exprim n procente:
V = S 100% S+H

Tabelul 3.1 mprirea solurilor n funcie de valorile gradului de saturaie cu baze V (%) < 15 15-30 30-50 50-75 75-90 > 90 Soluri Practic complet nesaturate Puternic nesaturate Moderat nesaturate Moderat saturate Puternic saturate Practic complet saturate
5

Gradul de saturaie cu baze la cernoziomuri este de cca 80-95 %, iar la solurile cenuii cca 60- 80%. Importana adsorbiei cationice este deosebit pentru urmtoarele motive: datorit ei, cationii nutritivi sunt ferii ntr-o oarecare msur, de splare, pe de alt parte ei putnd fi trecui treptat n soluia solului; prin reinerea i schimbul de cationi, complexul coloidal joac rolul de regulator al compoziiei i concentraiei soluiei solului; complexul coloidal i cationii adsorbii influeneaz proprietile fizico-chimice ale solului. Cu ct complexul este mai saturat cu Ca, cu att proprietile fizico-chimice ale solului sunt mai favorabile creterii plantelor, calciul contribuind la formarea unei structuri stabile, determin o reacie aproape neutr, asigur condiii foarte bune pentru activitatea microbiologic. Creterea proporiei de hidrogen adsorbit are o influen negativ, reacia solului devine acid, are loc mobilizarea unor cantiti de aluminiu care depesc limita de toleran a plantelor, scade activitatea microbiologic. Foarte nefavorabil este aciunea sodiului adsorbit n cantiti prea mari, care favorizeaz lipsa de structur a solului i o reacie foarte puternic alcalin; cunoaterea fenomenelor de adsorbie cationic ajut la folosirea raional a amendamentelor i a ngrmintelor. Solurile au proprietatea de a reine nu numai cationi, dar i anioni dat fiind faptului c hidroxizi de aluminiu i de fier au caracter amfoter i pot adsorbi att cationi ct i anioni. Reinerea anionilor prezint o deosebit importan n legtur cu reinerea fosforului din sol (chemosorbie). Reacia solului Prin reacia solului se nelege gradul lui de aciditate sau alcalinitate Reactia solului este determinat de raportul dintre concentratia ionilor de H+ si oxidril (OH-), si anume: cnd proportia ionilor de H+ este mai mare reactia este acid, iar cnd domin ionii de OH-, reactia este alcalin. Dac ionii de H+ si ionii de OH- sunt n proportii egale, reactia este neutr. In cazul solului, pe lng ionii de H+ si OH- din solutia solului, particip la reactie si particulele coloidale, datorit caracterului lor acid sau bazic. Reactia se exprim prin logaritmul cu semn schimbat al activitatii ionilor de hidrogen, indicator denumit de Sorensen pH". Prin urmare: pH = -log (H+). Valorile pH sunt cuprinse ntre 0 si 14, valoarea 7 separnd domeniul acid (0-7) de cel alcalin (7-14). Deci pH-ului solului se poate defini astfel: logaritm cu semn schimbat al activitii ionilor de hidrogen din suspensia solului, realizat dintr-un amestec de sol cu ap distilat sau cu sruri, n anumite proporii. Cu alte cuvinte, reacia este capacitatea solului de a disocia ionii de hidrogen sau hidroxil atunci cnd solul vine n contact cu apa .
6

Tabelul 3.2. Clase de reactie a solului Intervalul de pH Aprecierea reactiei 3,5 3,51-4,30 4,31-5,0 5,01-5,40 5,41-5,80 5,81-6,40 6,41-6,80 6,81-7,20 7,21-7,80 7,81-8,40 8,41-9,00 9,1 -9,4 9,5-10,0 > 10,1 Slab acida Neutra Slab alcalina Moderat alcalina Puternic alcalina Foarte puternic alcalina Extrem de alcalina Puternic acida-extrem de acida Foarte puternic acida Moderat-puternic acida Moderat acida

Aciditatea solului are loc, cnd n CAS (complex adsorbtiv al solului) se gsesc adsorbii mai muli ioni de H+ i mai puini de ioni bazici (Ca2+, Mg2+). Se distinge aciditatea actual i potenial. - aciditatea actual( msurarea pH-ului n soluti apoase sau saline) este determinat de totalitatea ionilor de H+ (si de Al dup unii autori) care circul liber n solutia solului. Msurarea se face prin metode poteniometrice sau colorimetrice. Este aciditatea soluiei solului, care conine acizi sau compui minerali, organici, organominerali cu caracter acid. - aciditatea potenial a solului reprezint acea parte a aciditii determinat de concentraia ionilor de hidrogen (sau de Al) adsorbii si care prin procese de schimb pot trece la nivelul solutiei solului (devin activi), determinnd acidifierea acesteia. Aciditatea potential, n funcie de mobilitatea ionilor de hidrogen poate fi: - aciditate de schimb (As) = aciditatea care se evidentiaz la tratarea solului cu o solutie neutr (KCl 1n) si este dat de ionii de hidrogen retinuti mai slab n complexul de adsorbtie.

[CAS] H + KCl [CAS] K + HCl


7

[CAS] Al3+ + 3KCl [CAS] K CAS -complex adsorbtiv al solului. AlCl3 + 3H2O Al(OH)3 + 3HCl - aciditate hidrolitic (Ah) = este aciditatea care se manifest la tratarea solului cu o solutie salin ce hidrolizeaz alcalin si care include ionii de H+ mai puternic retinuti n complexul de adsorbie al solului. [CAS] H + CH3COONa [CAS]Na + CH3COOH [CAS] Al3 + 3CH3 COONa [CAS]Na (CH3COO)3 Al + 3H2O Al (OH)3 +3CH3 COOH In solurile foarte acide (histosoluri), ionul Al3+ apare n solutia solului. Tendinta de hidroliz a aluminiului duce la formarea Al(OH)2+, care este adsorbit de particulele coloidale, avnd drept efect cresterea activitatii ionului de hidrogen: Al 3+ + H2O Al(OH)2+ + H+ In solurile moderat si slab acide, ionii de H+ disociaz din sarcina permanent a particulelor coloidale si din gruprile functionale ale substantei organice sau minerale. Prin schimb de cationi, ionii trec n solutia solului. Ponderea ionilor de Al+ se reduce, trecnd n forme mono- Al(OH)2+, di- Al(OH)2+ sau multipozitivi ai formei de hidroxid, fiind adsorbii la suprafaa particulelor coloidale. Alcalinitatea solurilor Reactia alcalin a solutiei solului este determinat de compozitia diferitilor compusi din sol: carbonatii din bicarbonaii alcalini si ai elementelor si metalelor alcalinopmntoase, ai silicatilor de sodiu si humailor de sodiu etc. Conform teoriei acizilor si bazelor, (Bronsted Lowry), reactia alcalin este conditionat de anionii acizilor slabi, care trec din faz solid n solutia solului si manifesta nsuiri de baze, rolul anionilor bazici fiind cu att mai mare, cu ct constanta Kb este mai mare. Astfel, ionul carbonat este o baz mai puternic dect ionul bicarbonat:
Kb = [ HCO3 ][OH ] 1014 = = 2 14 10 4 2 Ka 2 CO3
14

HCO3- + H2O H2CO3 + OH[ H 2 CO3 ][OH ] 10 10 14 Kb = = = = 2 24 10 8 Ka1 [ HCO32 ] 4 5 10 7

Alcalinitatea solului poate fi actual i potenial.


8

- alcalinitatea actual caracterizeaz soluia solului care conine componenii cu caracter bazic (srurile provenite din neutralizarea acizilor slabi cu baze puternice). Na2CO3 + 2H2O H2CO3 + 2NaOH Alcalinitatea potenial are loc, dac faza solid a solului (CAS) conine cationul de Na+: [CAS] Na + H2CO3 [CAS] H + Na2CO3 Reactia solului este influentat de o serie de factori: compozitia chimica si mineralogic a prtii minerale a solului; prezena sarurilor solubile; continutul si natura substantelor organice care se gasesc n sol; umiditatea solului; activitatea organismelor din sol etc. Importana reaciei solului Reacia solului prezint o deosebit nsemntate att pentru caracterizarea, n general, a solurilor ct i pentru practica agricol. Valorile pH constituie indici importani pentru caracterizarea solurilor. n funcie de reacia exprimat prin pH, solurile se mpart aa dup cum se arat n tabelul 3.3. Tabelul 3.3. Clasificarea solurilor n functie de valorile pH Intervalul de pH < 4,5 4,5-5,5 5,5-6,0 6,0-6,8 6,8-7,2 7,2-7,8 7,8-8,5 > 8,5 Definirea solurilor dup reacie Soluri foarte puternic acide Soluri puternic acide Soluri acide Soluri slab acide Soluri neutre Soluri slab alcaline Soluri alcaline Soluri puternic alcaline

Reacia exercit o mare influen asupra activitii i abundenei n sol a diferitelor grupe de microorganisme. n solurile cu pH sub 6 i peste 8-8,5 este stnjenit activitatea microorganismelor folositoare. Cerinele unor plante cultivate fa de reacia solului sunt prezentate n tabelul 3.4. Din tabel se poate observa c majoritatea plantelor de cultur cer reacii de la slab acide pn la alcaline. Unele plante cultivate pot suporta sau chiar prefer reacii acide (cartoful), iar altele pot suporta reacii puternic alcaline (pH n jur de 9). Reaciile prea acide sau prea alcaline influeneaz negativ creterea plantelor att direct ct i indirect prin procesul pe care le determin n sol. Reacia acid a solului influeneaz negativ asupra vieii plantelor prin modificarea reaciei sucului celulelor i a mersului proceselor biochimice.
9

Tabelul 3.4. Cerinele plantelor fa de reacia solului Planta Hrica Lupinul Ovzul Cartoful Seradella Secara Meiul Inul Morcovul Floarea soarelui Trifoiul Intervalul Planta optim de pH 4,7-7,5 Mzrichea 4,5-6,0 Gru de primvar 5,0-7,7 Gru de toamn 5,0-5,5 Orzul 5,4-6,5 Porumbul 5,5-7,5 Mazrea 5,5-7,5 Fasolea 5,9-6,5 Soia 5,5-7,0 Sfecla de nutre 6,0-6,8 Ceapa 6,0-7,0 Intervalul optim de pH 5,7-7,5 6,0-7,5 6,3-7,6 6,8-7,5 6,0-7,0 6,9-7,0 6,4-7,1 6,5-7,1 6,1-7,5 6,4-7,9

Varza 6,7-7,4 Tomatele 6,3-6,7 Castravetele

Sfecla de 7,0-7,5 zahr Lucerna 7,0-8,0 Salata 6,0-6,5 6,4-7,9

Solurile acide sunt srace sau uneori practic lipsite de calciu, element important pentru viaa plantelor. De asemenea, solurile acide sunt srace sau lipsite de unele microelemente (B, Mo, Co etc.) att ca urmare a levigrii intense ct i a blocrii lor datorit reaciei acide. Reacia prea acid a solurilor influeneaz negativ creterea i dezvoltarea plantelor i prin faptul c provoac apariia n soluia solului a unor cantiti de fier, aluminiu i mangan care, depind limita de toleran a plantelor, devin toxice. Reacia prea acid a solurilor influeneaz negativ i aprovizionarea cu fosfor a plantelor. La solurile cu pH < 5, de obicei, fosforul trece sub form de fosfai de fier i aluminiu, practic insolubili. Solurile acide au i proprieti fizice puin favorabile: structura slab format sau deteriorat, porozitatea redus, permeabilitatea mic etc. Prin urmare, solurile acide cu proprieti fizice, chimice i biologice puin favorabile, sunt slab fertile. Influen negativ exercit, de asemenea, i reacia puternic alcalin (pH > 8,5). Carbonatul de sodiu - NaCO3 atac esuturile rdcinilor plantelor, le arde, mpiedic ptrunderea n plant a elementelor de nutriie i a apei. Concentraia mare n soluia solului a cationilor srurilor solubile face ca acestea s ptrund n plant cu precdere n detrimentul elementelor de nutriie. Din aceeai cauz, soluia solului capt o presiune osmotic mare care o depete pe aceea de sugere a rdcinilor. Ca urmare, solul poate s aib o umiditate excesiv i totui apa nu poate ptrunde n plant (aa numitul fenomen de secet fiziologic). Solurile cu reacie puternic alcalin, datorit sodiului au i proprieti fizice nefavorabile: sunt lipsite de
10

structur, au o porozitate mic, practic sunt impermeabile etc. Aceste soluri prezint proprieti fizice, chimice i biologice mai nefavorabile dect solurile acide; ca urmare, practic, sunt nefertile. Cunoaterea reaciei i a fenomenelor legate de ea este necesar att pentru folosirea raional a solurilor ct i pentru fixarea metodelor de mbuntire a lor. Pentru corectarea reaciei solului se folosesc amendamentele. Pentru corectarea reaciei acide se folosesc amendamentele calcaroase: [CAS]2H+ + Ca(HCO3)2 [CAS]Ca2+ + 2H2O + 2CO2 Prin mbogirea cu calcar are loc nu numai corectarea reaciei, dar i mbuntirea, n general, a proprietilor fizice, chimice i biologice. Corectarea reaciei puternic alcaline este mult mai complicat. Ea presupune: a) amendarea solului cu gips [CAS]Na+ + CaSO4 [CAS]Ca2+ + Na2SO4 ; b) efectuarea de splri prin irigare pentru ndeprtarea srurilor solubile; c) drenri pentru adncirea apelor freatice salinizate. Msurile complexe duc nu numai la corectarea reaciei solului, dar i la mbuntirea proprietilor lor fizice, chimice i biologice. Reacia ajut la caracterizarea solului i la fixarea unor metode de mbuntire a solului n scopul ridicrii produciei agricole. Capacitatea de tamponare a solului Prin capacitatea de tamponare" se ntelege nsusirea solului de a se opune tendintei de modificare a concentratiei unor ioni (H+, OH-, K+, Ca2+) din solutia solului, prin actiunea reciproc dintre faza solid si faza lichid. Capacitatea de tamponare a solului este determinate de nsusirile fazei solide, ndeosebi ale coloizilor din sol. Prin interactiunea solului cu un acid (HCl), se produce reactia de schimb ntre cationii schimbabili din complexul adsorbtiv si ionii de hidrogen care dau aciditatea din acidul respectiv. Ionii de hidrogen trec n faza solida a solului (CAS, chiar cand este saturat cu ioni de hidrogen, se comporta ca un acid slab), iar n solutie apar clorurile respective. [CAS2-]Ca2+ + HCl [CAS2-]2H+ + CaCl2 La tratarea solului cu o solutie de Ca(OH)2 0,1N. ionii de OH- (care ar putea modifica reactia solului) sunt trecuti n molecule de apa: [CAS2-]2H+ + Ca(OH)2 [CAS2-]Ca2+ + 2H20 In afara de complexul adsorbtiv care apare ca principal factor de tamponare, n sol se gasesc si alti compusi cu nsusiri de tamponare: unii acizi slabi si srurile lor (acid carbonic, carbonat, bicarbonat, acid fosforic, fosfati) sau unele substante amfotere (care se comporta ca un acid sau ca o baza, n functie de reactia solului, ca de exemplu acizii humici, Fe(OH)3, Al(OH)3 si ferihidrit Capacitatea de tamponare a solurilor depinde de o serie de factori: cantitatea de coloizi din sol (organici, minerali, organo-minerali). Astfel, solurile nisipoase, care practic nu contin coloizi, sunt lipsite de tamponare;
11

compozitia coloizilor din sol: capacitatea de tamponare n mediu acid sau bazic va creste o data cu mrirea continutului de humus sau a argilei smectitice (montmorillonitice); c) natura cationilor de schimb: o proportie mai ridicat a cationilor de 2+ Ca , Mg2+, Na+ determin o capacitate de tamponare considerabila n intervalul acid, pe cand prezenta n complexul coloidal a ionilor de H+ sau de Al3+ schimbabili, influenteaz pozitiv capacitatea de tamponare n domeniul alcalin. Potenialul de oxido reducere a solului (redox). n sol, n afar de hidrogen sub form de ioni (H+), se poate gsi n cantitate mai mare sau mai mic i hidrogen molecular (H2). n timp ce concentraia n ioni de H+ determin reacia solului respectiv exprimat prin pH, presiunea hidrogenului molecular (H2) influeneaz asupra condiiilor de reducere din sol. Cu ct presiunea (P) a hidrogenului molecular este mai mare, cu att potenialul de reducere a solului este mai ridicat. Prin analogie cu pH care reprezint logaritmul zecimal negativ al concentraiei ionilor de H+, s-a convenit ca presiunea hidrogenului molecular s se exprime tot prin logaritm, notat cu rH2:
rH 2 = log 1 P

De fapt, cum s-a artat mai sus, pH-ul, determinat de concentraia ionilor de H+ exprim echilibrul dintre concentraia ionilor de H+ i (OH)-, adic raportul dintre substanele acide i bazice din sol. n mod asemntor se prezint i problema rH2ului. n timp ce noiunea de aciditate implic i pe ceea de bazicitate, iar concentraia ionilor de H este invers proporional cu cea a ionilor OH, noiunea de reducere implic i pe cea de oxidare, iar presiunea hidrogenului molecular este invers proporional cu cea a oxigenului molecular. Prin urmare rH2-ul exprim potenialul oxido reductor al solului determinat de echilibrul ce se stabilete ntre substanele oxidante i cele reductoare. n sol au loc att procese de oxidare ct i de reducere. Intensitatea acestor procese depinde de condiiile de aeraie a solului, care, la rndul lor, sunt n funcie de numeroi factori (gradul de umezire, textur, structur, coninutul de humus, activitate microbian etc.). De exemplu, procesele de oxidare sunt favorizate n cazul solurilor uoare i puin umede, n timp ce pe solurile grele i cu exces de umiditate predomin procesele de reducere. Teoretic rH2-ul variaz ntre 0 (cnd presiunea de hidrogen molecular este egal cu presiunea atmosferic), care arat condiii maxime de reducere, i 40, care arat condiii minime de reducere i maxime de oxidare. Starea de echilibru ntre presiunea de O2 i H2 corespunde la rH2 =27. La soluri rH-ul variaz obinuit ntre 10 30, valorile maxime sunt caracteristice solurilor bine aerate, iar valorile minime solurilor n care predomin procesele anaerobice (soluri gleice, hidromorfe). Este necesar de menionat c rH2-ul este supus unei variaii sezoniere, lipsit de importan pentru solurile bine aerate, dar semnificativ pentru cele hidromorfe.

12