PROIECT LA ECOTEHNOLOGIE

ETAPE PROIECT:
1)Calculul indicatorului de calitate al mediului 2)Stabilirea metodelor de prevenire a poluarii 3)Stabilirea metodelor de reducere a poluarii 4)Determinarea gradului optim de reducere a poluarii 5)Evaluarea propriu zisa a impactului de mediu 6)Bilantul de mediu 7)Elaborarea modelului de organizare ecotehnologic

1)Calculul indicatorului de calitate al mediului

Pentru o proiectare corecta a unui proces tehnologic sau a unei activitati cu impact asupra mediului etse necesara cunoasterea in fiecare etapa a acestuia a indicatorului de calitate a mediului.Acest indicator de calitatea a mediului Icm se poate calcula la nivelul fiecarui poluant i, cu relatia: Icmi= CMAi Cef Cmax i CMAi [%]

in care, Icmi este indicatorul de calitate a mediului datorat poluantului i; CMAi-concentratia maxima admisibila in poluantul i; Cefi- concentratia efectiva, la momentul calcularii, in poluantul i; Cmax concentratia maxima in poluantul i ce conduce la degradarea inevitabila a mediului. Acest indicator are valori cuprinse intre 0 (cand poluare este maxima si inevitabila) si 1 (cand mediul este curat). AERUL
Tabel 1.Dispozitii comunitare asupra poluarii aerului
Poluant Limita admisa Limita de interventie [mg/m3] Oxizi de sulf exprimati in SO2 Oxizi de azot NOx exprimati in NO2 Amoniac 300 500 50 510 810 81 81 55

[mg / m ]

Compusi anorganici gazosi ai clorului exprimati in 50 HCl Compusi anorgatici gazosi ai fluorului. Exprimati in 55

HF particule ,picaturi 55 Compusi organici (exclusiv CH4) Praf Metale grele 0,21 8 150 50 100 300 80100

Totalul de Cd(cadmiu), Hg(mercur), Tl si compusii lor 4 Totalul de As(astatiniu), Se(seleniu), Te si compusii lor Totalul de Co(cobalt), Cr(crom), Cu(cupru), Sn, Mn, Ni(nichel), Pb(plumb), Sb(stibiu), Zn(zinc) si compusii lor NMVOC(non-methane

compounds=compusi metan)
Dicloretan CO(monoxid de carbon) CO2(dioxid de carbon) Mn(mangan) Pb(plumb) Ta(tantal)

volatile organic 100 organic volatile fara

98 100 50 0,5 0,5 0,5

220

149 200 110 1,1 1,1 1,1

Icmso2(oxid de sulf)=

300 0,0260 = 1,42 510 300 500 0,0683 = 1,61 810 500 %

IcmNO2(oxizi de azot)=

IcmAmoniac=

50 0,134 = 1,60 81 50 % 50 0,0150 = 1,61 81 50 %

IcmHCl(acid clorhidric)=

IcmHF(acid fosforic)=

55 0,0151 = 1,83 85 55 %

IcmCH4(metan)=

150 0,0500 = 0,99 300 150 %

IcmPraf=

50100 1,450 = 1,66 80100 50100 %

Icm Metale grele= 4 0,0159 = 0,99 84 % IcmNMVOC(compusi organic volatile fara metan)= 98 0.66 = 1,90 149 98 % 100 0,491 = 0,99 200 100 % 100 0,215 = 0,83 220 100 %

Icmdicloretan=

IcmCO(monoxid de carbon)=

IcmCO2(dioxid de carbon)=

50 4,23 = 0,76 110 50 %

IcmMn(mangan)=

0,5 0,001 = 0,83 1,1 0,5 %

IcmPb(plumb)=

0,5 0,0001 = 0,83 1,1 0,5 %

IcmTa(tantal)=

0,5 0,0005 = 0,83 1,1 0,5 %

Icmtotal=1,42+1,61+1,6+1,61+1,83+0,99+1,66+0,99+0,83+1,9+0,99+0,76+ 0,83+ 0,83+0,9+0,83=19,58

APA
Tabel2.Valori ale concentratiei maxime admise pentru substante toxice din apele de suprafata, conform STAS 4706-88

Substanta

Valori ale CMC, mg/dmc(3 Limita admisa Limita de interventie 0,5 0,2 0,5 0,5 0,3 400 0,1 0,25 0,002 0,8 0,2

Amoniac liber(NH3) Arsen Benzen NH3(amoniac) N02(dioxid de azot) Clor liber Cupru Cl2(clor) Fenoli Fe2O3(trioxide de fier) SO2(monoxide de sulf)

0,1 0,05 0,5 0,1 0,1 240 0,05 0,10 0,001 0,4 0,1

SO42-(sulfat) K2Cr2O7(bicromat de potasiu) Plumb Al3+(aluminiu) Reziduu fix

200 3 0,05 0,05 100

400 5 0,1 0,2 300

IcmNH3(amoniac)=

0,5 0,134 = 0,73 1 0,5 %

IcmAs=

0,5 0,00015 = 0,99 1 0,5 % 0,5 0,203 = 0,59 1 0,5 % 0,1 0,012 = 0,22 0,5 0,1 %

IcmBenzen=

IcmNH4(hidroxizi de amoniu)=

IcmNO2(dioxid de amoniu)=

0,1 0,092 = 0,04 0,3 0,1 %

IcmCl-(clor liber)=

240 0,00113 = 1,19 400 200 %

IcmCu(cupru)=

0,05 0,0001 = 0,52 0,1 0,05 %

IcmCl2(clor)=

0,1 0,01 = 0,6 0,25 0,1 %

IcmFenoli=

0,2 0,0001 = 0,66 0,5 0,2 %

IcmFe2O3(trioxid de fier)=

0,4 0,35 = 0,12 0,8 0,4 %

IcmSO2(dioxid de sulf)=

0,1 0,026 = 0,74 0,2 0,1 %

IcmSO42-=

200 3,312 = 0,98 400 200 % 0,1 0,0023 = 0,32 0,4 0,1 %

IcmPb(plumb)=

Icmtotal=0,73+0,99+0,59+0,66+0,32+0,22+0,04+1,19+0,52+0,6+0,12+0,74 +0,98=7,7

SOL
Tabel3.Substante care polueaza solul si concentratiile acestora

Tabel3.Substante care polueaza solul si concentratiile acestora Tipul poluantului Plumb Fluor Fenoli Compusi sintetici anioni activi biodegradabili C(carbon) Si(siliciu) Mn(mangan) P(fosfor) Concentratia normal[ppm] 1 1 0,1 10 Limita maxima admisa[ppm] 100 200 1 1000 Limita de interventie[ppm] 100 750 10 10000

570 10 5 1,3

1500 230 23 15

2500 1000 250 50

S(sulf) Cl(clor) CO(bioxid de sulf) CO2(dioxid de sulf)

0,0517 4,5 23 0,7

1 14 115 12

5 30 240 228

IcmPb(plumb)=

85 0,00001 = 5,66 100 85 %

Icmfluor=

100 0,0076 = 0,15 750 100 %

Icmfenoli=

1 0,00001 = 0,11 10 1 %

Icmcompusi=

10 0,00003 = 0,001 1000 10 %

IcmC(crabon)=

570 0,0002 = 0,61 1500 570 %

IcmSi(siliciu)=

10 0,0005 = 0,04 230 10 %

IcmMn(mangan)=

5 0,0003 = 0,27 23 5 %

IcmP(fosfor)=

1,3 0,000031 = 0,09 15 1,3 %

Icm CO2(dioxid de carbon)=

0,7 0,045 = 0,057 12 0,7 %

IcmCl(clor)=

4,5 0,000001 = 0,47 14 4,5 %

23 0,00005 = 0,24 115 23 %

IcmCO(monoxid de carbon)=

Icmtotal=5,66+0,15+0,11+0,01+0,61+0,04+0,27+0,09+0,057+0,47+0,24=7, 70

http://calitateaaerului.ro/indici.php

http://www.scritube.com/medicina/alimentatie-nutritie/IGIENA-APEI-FOLOSITE-ININDUST10424172018.php

2)Stabilirea metodelor de prevenire a poluarii

Metode de reducere a oxizilor de sulf Metode de reducere a concentratiei de praf Metode de reducere a oxizilor de azot Metode de reducere a compusilor organici volatile Metode de reducere a metalelor grele

2.1 Metode de reducere a oxizilor de sulf

Arderea combustibililor fosili conduce la evacuarea n atmosfer a unor volume importante de oxizi gazoi de sulf. n urma precipitaiilor chimice i a transformrilor pe care le sufer n atmosfer, aceti oxizi devin sursa precipitaiilor acide, form sub care i exercit la nivelul solului aciunea distrugtoare asupra vegetaiei perene. n acelai timp, n condiiile specifice (temperatur i presiune ridicat, prezena umiditii, alturi de particule de cenu) ce caracterizeaz circulaia gazelor arse dinspre instalaia de ardere spre coul de evacuare n atmosfer, oxizii gazoi exercit o puternic aciune coroziv asupra instalaiilor ce compun circuitul gazelor arse. Astfel se intensific uzura instalaiilor. ntr-o prim faz, bioxidul de sulf d natere acidului sulfuros care, prin oxidare sub aciunea radiaiei solare, se transform n acid sulfuric. Aciunea poluatoare a H2SO4 se exercit sub forma ploilor acide, principalul factor generator al morii pdurilor n rile industrializate din Europa de vest i central. Intrnd n circulaia atmosferic zonal, SO2 exercit efectul poluant nu numai n regiunea sau ara n care este generat, ci i n alte regiuni sau ri aflate pe direcia vnturilor dominante. Acest proces este favorizat de construirea unor couri nalte (peste 200250 m) prin intermediul crora gazele arse, avnd o temperatur ridicat (160175 C) i o vitez de evacuare mare, sunt conduse prin intermediul courilor nalte la o nlime egal n medie, cu dublul nlimii coului (cca. 500 m de la nivelul solului).

Metode de reinere a bioxidului de sulf

Cu excepia unor procese chimice speciale, arderea combustibililor fosili reprezint principala surs de dioxid de sulf (SO2). Se deosebesc trei ci principale de reducere a emisiei de SO2, respectiv: -desulfurarea combustibililor, - alegerea corespunztoare a combustibilului, -desulfurarea gazelor de ardere. Reinerea bioxidului de sulf poate avea loc n toate fazele folosirii combustibilului, ncepnd cu pregtirea lui naintea arderii, n timpul arderii i dup ardere.

Reducerea bioxidului de sulf prin injecie de calcar n focar Pudra de calcar este injectat n focar, unde este calcinat la CaO, care reacioneaz cu SO2, rezultnd CaSO4. Produsul desulfurrii i aditivul care nu a reacionat sunt colectate n precipitator, mpreun cu aerul de combustie. Metoda a avut cele mai bune rezultate deoarece calcarul este injectat la o temperatur favorabil i acolo se afl o presiune suficient, datorat aerului de la partea superioar a arztorului, pentru a distribui bine aditivul. Funcie de sarcina cazanului, eficiena reducerii atinge valori de 5070 %. Avantajele injeciei de calcar sunt: proces simplu, realizare rapid, costul investiiei sczut, consum mic de energie, disponibilitatea instalaiei ridicat. Dezavantajele metodei sunt: grad de desulfurare limitat, tendina de zgurificare n focar, manipulare dificil a cenuei.

Procedee de desulfurare

Normele foarte severe de emisie, care coboar valoarea de la 23.5 g/m3, la numai 0.4 g/m3, , cum este exemplul pentru Japonia, SUA, Germania, impun neaprat folosirea unor instalaii chimice de desulfurare a gazelor, la toate cazurile de ardere a crbunelui, n cazane cu focare clasice sau a pcurii cu coninut ridicat de sulf. n ultimele dou decenii au fost dezvoltate mai multe procedee de desulfurare, dintre care cele mai importante sunt: procedeul umed, n care se introduce ca agent activ o soluie de hidroxid de calciu i carbonat de sodiu, obinnd ca deeu nmoluri nerecuperabile sau cel mult cu posibilitate de extracie de gips. procedeul semiuscat, n care se introduce ca agent activ o soluie concentrat de amoniac sau hidroxid de calciu, n filtru avnd loc evaporarea complet a apei. Produsele sulfatice sunt recuperate n stare uscat, permind reintroducerea lor n circuitul economic. procedeul catalitic, cu producere de sulf, aplicat la o temperatur ridicat a gazelor de ardere. Cea mai larg implementare industrial o are procedeul umed. Prin splarea sau umidificarea aerului, se obine o rcire a gazelor pn la 5060 C la procedeul umed i la 70100 C la cel semiuscat. n aceste condiii, ridicarea penei de fum se limiteaz i dispersia este dezavantajat. Efectul de reducere a fondului de SO2 n atmosfer rmne, n acest caz, s se resimt numai pe ansamblul teritoriului, la distane mari. Coborrea temperaturii sub temperatura punctului de rou acid atrage coroziuni inacceptabile, sub aspectul fiabilitii traseului de gaze, motiv pentru care este necesar renclzirea gazelor, fie cu abur, fie regenerativ, fie cu amestec de gaze fierbini, fie prin cldura obinut prin arderea de combustibil suplimentar. Instalaiile de desulfurare uscat i semiuscat sunt utilizate mai rar, n special pentru centralele mici, datorit pericolului intoxicrii cu amoniac. Principala caracteristic a desulfurrii umede este reducerea simultan a SO2 i producerea de gips i, de asemenea, controlul alimentrii cu calcar, esenial pentru a nvinge fluctuaiile sulfului coninut n combustibil.

Gazele de ardere de la electrofiltru sau de la ieirea din prenclzitorul de aer regenerativ sunt introduse n scruber prin intermediul a dou ventilatoare naintae, cte unul pe fiecare linie. n desulfurarea uscat SO2 i SO3 sunt reinute prin procese fizice (adsorbie) sau chimice (absorbie i reacii chimice).

In urmatorul grapfic se arat gradul de absorbie a SO2 corespunztor diferiilor aditivi uscai, n funcie de temperatur. La temperaturi ridicate, aditivii pe baz de magneziu se aracterizeaz prin grade mai reduse de absorbie i intervale active de temperatur mai nguste.

n figura urmatoare este prezentat procesul de desulfurare a gazelor de ardere prin acest procedeu. Produsul final este alctuit din gips, la care se adaug sulfit i oxid de calciu. De aceea, cteodat, se realizeaz o tratare termic ulterioar, n scopul majorrii coninutului de gips. Produsele de reacie, cu un coninut ridicat de gips, pot fi utilizate n industria betoanelor i a materialelor de construcii. Altfel, reziduurile pot fi folosite n acelai mod ca cele rezultate n urma proceselor uscate de desulfurare.

Principalul avantaj al procedeului de absorbie prin pulverizare este acela c, apa necesar vaporizeaz, nerezultnd ape reziduale. n general, gazele de ardere nu trebuie renclzite din nou.In comparaie cu procedeul uscat, prin cel semiuscat se ating grade superioare de absorbie a SO2 cu un exces mai redus de aditiv. Totui, cheltuielile de investiie sunt mai ridicate.

Metode de reducere a concentratiei de praf

Praful este o component important a particulelor solide suspendate n aer, care de obicei sunt invizibile individual pentru ochiul liber. Totui, colectiv, particulele mici formeaz deseori o pcl care limiteaz vizibilitatea. ntr-adevr, n multe zile de var cerul de deasupra oraelor poluate cu praf are o culoare alb lptoas, n loc de albastr, datorit mprtierii luminii de ctre particulele suspendate in aer. Trebuie remarcat c, particulele suspendate ntr-o mas dat de aer nu sunt nici toate de aceeai mrime sau form i nici nu au aceeai compoziie chimic. Cele mai mici particule suspendate au o mrime de aprox. 0.002 m (adic 2 nm); n comparaie, lungimea moleculelor gazoase tipice este cuprinsa ntre 0.0001 i 0.001 m (0.1 pn la 1 nm). Atunci cnd picturile mici de ap din atmosfer se contopesc n particule mai mari dect aceast valoare, ele corespund picturilor de ploaie i cad din aer att de repede, nct nu sunt considerate ca fiind suspendate.

Soluii de reinere a prafului Particulele din materie se ndeprteaz din aer fie prin filtrarea acestuia, fie cu ajutorul unor colectoare de praf. Prin filtrare se ndeprteaz numai cantitile mici de particule din materie, iar pentru antitile mari se utilizeaz colectoarele de praf. Principalele elemente pentru stabilirea metodelor i a echipamentelor de reinere sunt: concentraia de particule, analiza mrimii particulelor, gradul necesar de ndeprtare a particulelor, temperatura, presiunea i debitul

aerului sau gazului poluat, caracterizarea fizico-chimic a prafului, cerine utilitare, metoda dorit de ndeprtare a particulelor. Reinerea pulberilor sau prafului se realizeaz cu ajutorul filtrelor, care se caracterizeaz prin: debitul de gaze poluate care ies din proces Dg [m3/s ], domeniul diametrului particulelor d [m]; temperatura maxim a gazelor tgmax ] OC ]; gradul de reinere sau eficiena filtrului , viteza particulelor n filtru w[m/s], pierderi de presiune n filtru p [mmH2O ], costurile anuale de ntreinere. Principalele metode de reinere a prafului sunt: mecanice, avnd la baz fora de gravitaie i inerie ; electrice, avnd la baz ionizarea particulelor n cmp electric; strat poros, utiliznd caracteristicile curgerii fluidelor reologice; hidraulice, avnd la baz metode de splare.

Filtrele electrostatice (denumite curent electrofiltre), realizeaz separaia prafului prin ionizarea gazelor purttoare a particulelor de cenu i prin urmare, tensiunea de lucru a acestora este ridicat. Principiul de funcionare a fost brevetat la nceputul secolului XX de ctre Fredrick Cottrell, iar la ora actual sunt numeroase variantele de realizare practic. Avantajele comparative ale utilizrii filtrelor electrostatice n raport cu alte aparate colectoare de particule sunt: posibilitatea utilizrii la temperaturi ridicate ale gazelor purttoare (200250 C) i prin urmare, se pot utiliza i furnale i generatoare de abur; au o extrem de mic cdere de presiune (1015 Pa), astfel nct, costurile cu energia electric consumat de ventilatoare este minim; eficiena colectrii este extrem de mare (9499,5 %), dac utilizarea este adecvat tipului de praf, ns dac proprietile prafului nu sunt bine cunoscute, aceast eficien scade la 9295% pot acoperi un larg domeniu de mrimi de particule i concentraii de praf, dar cel mai eficiente sunt pentru particule mai mici de 10 microni;

 costurile de ntreinere i reparare sunt mult mai mici dect pentru oricare alt tip de sistem de colectare.

Dezavantajele electrofiltrelor, care limiteaz ntr-o oarecare msur folosirea lor, sunt: cost iniial ridicat; necesitatea unui spaiu de instalare mare; nu pot capta particule de praf combustibile, ca de exemplu praful de lemn; sunt inadecvate pentru variaii brutale ale rezistivitaii prafului i debitului de gaze. Filtrele electrostatice lucreaz prin ncrcarea prafului cu ioni i apoi colectarea particulelor ionizate pe o suprafa colectoare, de form tubular sau plat, care este de obicei curat prin rzuire. Orice aerosol care intr n acest spaiu liber este ncrcat i bombardat de aceti ioni, astfel c migreaz spre suprafaa colectoare sub efectul atraciei electrice i al bombardrii, cum se observ i in figura urmatoare:

Factorii care influeneaz viteza de depunere, diminund-o, sunt: 1) ncrcarea suprafeei de depunere; 2) intensitatea curentului; 3) seciunea de trecere prin electrofiltru; 4) suprafaa total; 5) coninutul de sulf din particule; 6) concentraia prafului; 7) coninutul de carbon nears (funingine); 8) suprafaa granulelor de cenu. Dac la factorii ce influeneaz viteza de depunere i implicit, eficienta filtrrii, adugm i corecta respectare a geometriei canalelor i a concentraiei ramelor cu electrozi de ionizare, putem concluziona c buna funcionare a filtrelor electrostatice nu reprezint o problem de concepie i de nivel tehnic, ci o problem de execuie, montaj i exploatare.

Electrofiltrele sunt alctuite din mai multe zone de lucru, alimentate electric independent, pentru mrirea fiabilitii i a siguranei n funcionare. Lungimea unei zone este 4.55 m.

De menionat c, eficiena de filtrare se reduce n timp, pe msur ce elementele de filtrare se ncarc cu praf, astfel nct sunt necesare opriri pentru curarea filtrelor.

Metode de reducere a oxizilor de azot

Reducerea continu a limitelor emisiilor de poluani, pentru reducerea polurii generale a mediului nconjurtor, face necesar luarea unor msuri tehnice i organizatorice, att la nivelul centralelor existente, ct i pentru centrale aflate n faza de proiectare sau execuie. Optimizarea reducerii emisiilor, avnd n vedere costurile de investiii i de exploatare cele mai mici posibile, implic un studiu aprofundat i necesitatea modificrilor care trebuie realizate n cadrul sistemelor de combustie (msuri primare) i a unor msuri suplimentare. De remarcat c unul dintre poluanii cei mai responsabili de efectul de sereste NOx, emis de toate instalaiile de ardere, indiferent de tipul combustibilului ars. Schema de aer la un generator de abur pe combustibil lichid este redat n figura urmatoare, iar pentru combustibil solid (crbune) n figura 2.

Condiia prealabil pentru realizarea conceptului de ansamblu optim, necesar meninerii calitii mediului, const n cunoasterea modificrilor necesare, avnd ca obiect sistemele de combustie i a msurilor suplimentare eventuale pentru a reduce NOx. Atunci cnd puterea termic este mai mic de 300 MW, introducerea arztoarelor denumite LOW-NOx permite meninerea emisiilor de NOx sub 450 mg/Nm3. Atunci cnd centrala termic este alimentat cu pcur sau cnd este .exploatat la o putere termic de 300 MW, msurile primare nu mai sunt eficiente. Trebuie s se recurg la msuri secundare pentru a menine valoarea limit a emisiilor de NOx sub 450 mg/Nm.3.

Metode de reducere a compusilor organici volatile

Compuii organici volatili sunt larg utilizai n industrie, avnd n vedere capacitatea lor de evaporare dup utilizare. Aceast utilizare a compuilor organici volatili nu este fr riscuri pentru mediul nconjurtor i n consecin, trebuie luate msuri de precauie pentru tratarea aerului care le conine. Compuii organici volatili (COV) sunt definii ca substane organice, excluznd metanul, coninnd carbon i hidrogen, care este substituit parial sau total de ali atomi i care se gsesc n stare gazoas sau de vapor, n condiiile funcionale din instalaii. Proiectul de directiv european completeaz diferitele definiii care se refer la COV, adugnd c acetia se comport asemeni compuilor

organici, avnd o tensiune a vaporilor mai mare sau egal cu 10 Pa la 273,15 K. Un solvent organic este definit ca i cum ar fi tot COV, utilizat singur sau n amestec, fr alterarea naturii sale, ca agent de curare, dizolvant, mediu de dispersie, ajustor de vscozitate, plastifiant sau conservant.

Distrugerea prin oxidare recuperativ catalitic, prezentat n figura urmatoare, implic prezena unui catalizator, pus ntr-un strat subire pe un suport compus din bile de aluminiu poros sau pe un suport metalo-ceramic i permite obinerea unor reacii de oxidare la joas temperatur (200500 C). Se disting dou mari tipuri de catalizatori: catalizatori bazai pe metale preioase (platin, rhodium, paladiu); catalizatori bazai pe metale oxidante (Cr, Fe, Mo, W, Mn, Co, Cu, Ni). Durata de via a catalizatorilor este limitat n timp (aprox. 4 ani), catalizatorul fiind sensibil la anumite otrvuri (precum metale grele, fosfor, SO2 i altele). n absena substanelor care atac catalizatorii, aceste tehnici rmn interesante pentru concentraiile intermediare din aplicaii industriale recuperative i regenerative pentru debitele cuprinse ntre 100020.000 m3 N/h. Concentraia poluanilor necesari pentru meninerea sistemului n autotermie este mai mare de 3 g/m 3N. Tehnica este sensibil la mrirea concentraiei i temperaturii, n caz c acestea depesc datele de dimensionare prevzute. Aplicat n bune condiii, oxidareaa catalitic recuperativ permite obinerea de foarte bune rezultate, reuind nlturarea COV < 20 mg/m3N.

Metode de reducere a metalelor grele

Metalele grele sunt prezente n mod obisnuit n compozitia combustibililor fosili. Acestea sunt componente ale unor oxizi si cloruri n combinatie cu particule. Doar mercurul si seleniul se gasesc si n faza de vapori. Metalele grele rezultate din arderea combustibililor sunt eliminate n mediu nconjurator prin gazele de ardere, apele uzate, zgura si cenusa depozitate. Principalele tipuri de metale eliminate de centralele termoenergetice sunt: arsenul, cadmiul, mercurul, molibdenul, plumbul, aluminiul, cobaltul, nichelul, manganul, cromul,

cuprul, nichelul, zincul, fierul, magneziul si vanadiul. Concentrarea particulelor fractionate, n cazul arderii carbunelui, se poate observa n figura urmatoare.

in tabelul urmator sunt prezentate cteva date pentru emisiile de metale grele de la instalatiile de ardere la nivelul Uniunii Europene exprimate n tone pe an. Dupa cum se poate observa cele mai mari emisii de poluanti au fost cele de zinc, iar cele mai scazute au fost cele de cadmiu, iar la nivelul sectorului energetic cele mari au fost emisiile de nichel iar cele mai reduse cele de cadmiu.

Reducerea emisiilor cu sisteme destinate retinerii de metale Aceste sisteme de retinere a emisiilor au fost propuse pentru scaderea emisiilor unor anumite metale din gazele de ardere ca: mercur, arsen, cadmiu si plumb, mai ales n cazul n care sunt incinerate deseuri. Aceste tehnologii nu au fost nca aplicate pentru grupuri mari. Dintre cele mai bune tehnologii sunt: filtre cu carbon activ; filtre cu absorbanti; filtre cu seleniu. Filtrele cu carbon activ sunt destinate reducerii emisiilor de cadmiu, mercur si plumb din gazele de ardere. Daca se utilizeaza un sistem catalizor si n acelasi timp gazele sunt acidifiate credte cantitatea de metale retinute. Testele se afla doar n stadiu de pilot pentru filtrarea gazelor de la incinerarea deseurilor municipale, nsa se pare ca mercurul poate fi redus n procent de peste 90%.

Mercurul aflat n stare de vapori n gazele de ardere poate fi retinut si cu ajutorul absorbantilor impregnati cu sulfuri n sistem de pat fluidizat. Principalele tipuri de absorbanti utilizati sunt: silice, bauxita, kaolinit, calcar. Daca sistemul este utilizat n cascada, nti cel cu filtre cu absorbanti impregnati si apoi sistemul cu carbune activ concentratiile de mercur tind spre 0%. Datorita stabilitatii legaturii dintre seleniu si mercur n HgSe se folosesc si filtre impregnate cu seleniu nsa se pare ca acest procedeu este destul de costisitor. Sistemele de retinere pentru metale se afla n faze experimentale si de pilot, ele nu au ajuns nca la faza comerciala si sunt destinate cu precadere instalatiilor de incinerare a deseurilor.

4)Determinarea gradului optim de reducere a poluarii

Reducerea totala a poluarii nu este posibila nici tehnologic,nici economic ,deoarece presupune cheltuieli antipoluante insuportabile de orice economie dezvoltata. Trebuie gasita o metoda de armonizare a intereselor producatorilor care urmaresc profite imediate,a intereselor intregii societati,care doreste sa traiasca intr-un mediu nepoluant.Pentru aceasta se determina un optimum

economic luand in considerare cheltuielile pentru dezvoltare(fig.10.) si beneficiile depoluarii.Se considera gradul optim de reducere a poluarii, punctul n0 ,in care diferenta dintre cele 2 curbe a si b este maxima(acolo unde tg = tg ).

Fig 4.1. Determinare gradului optim de reducere a poluarii;a cost total al prevenirii sau al depoluarii;c-diferenta dintre cele doua curbe; n0 -gradul optim de reducere a poluarii. Aceasta analiza nu este intotdeauna usor de facut deoarece pagubele produse de poluare sunt mai greu de cunatificat decat cheltuielile legate de introducerea unor tehnologii noi de productie,de prevenire a poluarii sau de reducere a poluarii.Oricum,in studiu privind reducerea poluarii este mai usor de facut la nivelul intregii economii decat la nivelul unei instalatii industriale unde se poate face o analiza de forma prezentata in figura de mai sus.Ar trebuie ca n ' 0 = n0 dar de cele mai multe ori este imposibila estimarea corecta a pierderilor datorate poluarii. Mai aproape de realitate este abordarea luand in considerare gradul de interes al societatii de a plati depoluarea pentru a realiza un anumit grad de puritate a mediului inconjurator.Pentru a simti efectele poluarii societatea este dispusa sa suporte cheltuielile de depoluare C d (fig.de mai jos.)

Fig 4.2. Determinarea pierderilor cauzate de poluare :a-cheltuieli cu prevenirea poluarii sau reducerea poluarii; b-pierderile datorate poluarii; csuma celor doua curbe a si b; n0 -gradul optim de reducere a poluarii.

Fig 4.3. Gradul de reducere a poluarii in functie de costurile si utilitatile sociale : C d -cheltuieli pentru reducerea poluarii; Av -utilitate sociala/avantajul reducerii poluarii; n '' 0 -grad optim de reducere a poluarii. Pe masura ce gradul de reducere a poluarii creste avantajul /unitatea sociala( Av ) pentru care societatea este dispusa sa plateasca contributii suplimentare descreste,iar cheltuielile pentru reducerea poluarii ( C d ) cresc .Din analiza zonelor ce apar in fig. de mai sus se pot trage urmatoarele concluzii: -in zona I sunt cele mai mari avantaje deoarece se vad avantajele reducerii polaurii; -in zona II se inregistreaza pierderi mari deoarece poluarea este deja redusa iar cheltuielile cresc; -in punctul M se realizeaza gradul optim de reducere a poluarii Pentru o optimizare a etapei este necesara indeplinirea conditiiei: n 0 = n ' 0 = n '' 0 Se poate determina i un interval de timp topt pentru realizarea unui optimum economic privind reducerea polurii, folosind o relaie de forma: to pt = C am (t)-C am0(t [ani] ) - Cp p - C rp n care: C am este capacitatea de asimilare a mediului n urma efecturii cheltuielilor pentru reducerea polurii existente; C rp -cheltuieli cu reducerea polurii existente la timpul t; Cpp - cheltuieli fcute pentru prevenirea polurii i meninerii ei n limitele standard; a i ~ - coeficieni ce exprim creterea capacitii de asimilare respectiv de ncadrare n limitele standard, raportai la unitatea monetar cheltuit; t0 i t - momentul de timp iniial i respectiv, de perspectiv. Pentru o proiectare corect a unui proces tehnologic sau. a unei activiti cu impact asupra mediului este necesar cunoaterea n fiecare etap a acestuia a indicatorului de calitate a mediului. Acest indicator de calitate a mediului Ic mse poate calcula la nivelul fiecrui poluant i, cu relaia. Icmi= CMAi C efi C max i CMAi [%]

In care : -Icmi-indicatorul de calitate a mediului datorat poluantului i; -CMAi-concentratia maxima admisibila in poluant i; - Cefi -concentratia efectiva la momentul calcularii in poluanti;

-Cmax concentratia maxima in poluant i ce conduce la degradarea inevitabila a mediului. Acest indicator are valorile cuprinse intre 0 (cand poluarea este maxima si inevitabila) si 1 (cand mediul este curat). Indicatorulu calitatii mediului se poate calcula si ca suma a tuturor poluantilor p din mediul respectiv,cu relatia : Icmi=

C
i =1

CMAi Cefi ; max i CMAi

In care : -Icmi-indicatorul de calitate a mediului datorat tuturor poluantilor p existenti in mediu la momentul calcularii. In concluzie se poate spune ca la proiectarea oricarui ecoprodus,oricarui ecoproces de prestare servicii sau oricarei activitatii rezultante in urma unui proces tehnologic trebuie avute in vedere urmatoarele elemente: -Planul calitatii; -Traseul tehnologic; -Diagrama flux a a procesului tehnologic;

Fig. 4.4. Conexiunea standardelor i a instrumentelor economice i juridice. - etapele i momentele de impact asupra mediului;

- sursele de poluare; - natura substanelor poluante; - modul de aciune asupra mediului al substanelor poluante (natura polurii); - coeficientul de poluare n fiecare etapli i coeficientul total de poluare pentru a stabili msurile necesare ndeplinirii obiectivelor stabilite i anume: modificrile procesului tehnologic n vederea transformrii lui ntr-un proces ecotehnologic; nlocuirea fazelor sau operaiilor cu poluare mare; - indicatorul de calitate al mediului; msurile de prevenire a polurii in fiecare etap de desfurare a procesului tehnologic;
-

msurile de reducere a polurii n fiecare etap de desfurare a procesului tehnologic; posibilitile nlocuirii unor substane poluante sau periculoase cu alte substane mai puin poluante sau periculoase; msurile de recuperare, tratare i reciclare a reziduurilor secundare; msurile de recondiionare i reciclare a deeurilor; msurile de reintegrare n mediu a deeurilor; costurile cu reducerea polurii; gradul optim de reducere a polurii; costurile cu prevenirea polurii; bilanul ecotehnologic;

- conexiunea standardelor i a instrumentelor economice i juridice - costurile implementrii unui sistem de management de mediu; - posibilitile transformrii ntreprinderii ntr-o unitate ecotehllologic.

Numai printr-o astfel de abordare, societatea industrial-consumatoare exponenial de resurse naturale i deci de poluare a mediului, trebuie s treac masiv la o societate informaional-creatoare exponenial de inteligen, pentru a trece apoi Ia societate a cunoaterii i n final la societatea contientizat.

Numai o persoan informat i contient de valoarea informaiei poate deveni prin comportament un ajutor esenial n salvarea mediului i respectiv a Vieii pe Terra!

5) Evaluarea propriu-zis a impactului de mediu

Evaluarea propriu-zis a impactului trebuie s exprime nivelul acestuia prin mrimi msurabile, care urmeaz a fi transmise beneficiarilor analizei de impact. Evaluarea propriu-zis este rezultatul ndeplinirii urmtoarelor activiti: normalizarea impactului; msurarea impactului; comunicarea impactului.

Normalizarea impactelor se impune cnd, n urma nivelului prognozat pentru impactul de mediu, apar situaii de neconformare cu legislaia de mediu (norme i standarde) sau in cazul in care nu are nu are loc minimizarea impactelor negative/maximizarea celor pozitive, fiind necesar proiectarea unor aciuni corective pentru normalizarea efectelor. Msurile corective necesare trebuie s aib in vedere obiective bine stabilite: -

modificarea caracteristicilor activitii proiectate; limitarea agenilor poluani; evitarea exploatrii necontrolate a resurselor natuniJe; sporirea capacitii de exercitare a unui control eficient asupra executrii i valorificrii proiectului.

Etapa de normalizare a impactelor cuprinde urmtoarele faze: - sistematizarea informaiilor despre efectele proiectului asupra mediului; - inventarierea aciunilor directe prin care se pot realiza blocarea efectelor negative i aplicarea celor pozitive;

evaluarea aciunilor mai sus inventariate n termeni economicoecologici; proiectarea msurilor propriu-zise de normalizare a impactelor; integrarea acestor msuri n strategii de aciuni, care s confere coeren procesului decizional n domeniul mediului.

Msurarea (cuantificarea evalurii) impactelor se realizeaz prin conversia unitilor eterogene, in care a fost exprimat impactul de mediu in uniti omogene, n scopul crerii i selectrii variantelor de aciune. Evaluarea propriu-zis a impactului de mediu poate fi direct, atunci cnd se bazeaz pe criteriile i indicatorii de calitate ai mediului i indirect n cazul utilizrii criteriilor i indicatorilor sursei sau emisiei. Comunicarea impactului de mediu reflect calitatea sistemului de gestionare a datelor i informaiilor. Ca parametru, comunicarea impactului de mediu este structurat pe trei niveluri: comunicarea ntre membrii echipei care realizeaz evaluarea impactului de mediu;

comunicarea echipei cu diferite structuri organizatorice, decizionale; comunicarea cu beneficiarii analizei impactului de mediu.

6) Bilant de mediu nivel II

Bilan de mediu nivel II - investigaii asupra unui amplasament, efectuate n cadrul unui bilan de mediu, pentru a cuantifica dimensiunea polurii prin prelevri de probe i analize fizice, chimice sau biologice ale factorilor de mediu. Metodologia de elaborare a lucrrii respect prevederile Legea nr. 265/2006 privind protecia mediului i Ordinul MAPPM nr.184/1997 privind procedura de realizare a bilanurilor de mediu. Prelevarea probelor din diverse medii s-a efectuat prin metodele stabilite de reglementrile n vigoare, iar analiza acestora s-a efectuat cu respectarea standardelor i a normelor metodologice n vigoare. Rezultatele tuturor investigaiilor sunt prezentate n Raportul la Bilanul de Mediu nivel II, structurat n dou pri distincte : prima parte cuprinde descrierea acestor investigaii i rezultatele obinute ; a doua parte cuprinde concluziile i recomandrile ce se impun.

Concluziile sunt formulate dup o cuantificare a neconformrii fiecrui factor de mediu.

n anexele bilanului de mediu nivel II sunt prezentate buletinele de analiz. Acestea cuprind rezultatele msurtorilor i descrierea metodelor de analiz, a standardelor dup care s-au efectuat prelevrile de probe i aparatura folosit.

Prelevarea problelor de sol Probele de sol au fost prelevate din locaie potenial poluat (fabrica de constructii metalice), cu PCB-uri. Programul de recoltare a probelor de sol, conform ISO 5667-1:1993. Colectarea probei n vase speciale de laborator. Documentarea prelevrii probei prin etichetarea vaselor. Transportul probelor n geant frigorific.

Pentru prelevarea probelor de sol de la adncimea prestabilit s-a folosit o sond pedologic. 1. Descrierea investigaiilor i rezultatele analizelor Natura i gradul de poluare a solului s-a stabilit pe baza rezultatelor analizelor efectuate pe probe prelevate din zona fabricii de prelucrare a constructiilor metalice. Am considerat c prelevarea probelor de sol de pe suprafaa potenial poluat este suficient pentru cuantificarea naturii i intensitii polurii solului ca urmare a activitii anterioare i prezente, desfurate pe acest amplasament.

2.Descrierea seciunilor de prelevare i tehnicile de lucru. Seciunile de prelevare a probelor de sol sunt prezentate n tabelul urmtor:

Cod prob

Coordonatele geografice ale seciunilor de prelevare

Adncime a de prelevare

Tipul probei

Descrierea stratelor

N R1 R2 R3 RD1 RD2 RD3 44,87225 44,87730 44,87603 44,89079 44,89058 44,89170

E 23,20518 23,18846 23,21165 23,17036 23,16686 23,16651

m 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 momentan momentan momentan momentan momentan momentan sol vegetal sol vegetal sol vegetal sol vegetal sol vegetal sol vegetal

Prelevarea probelor de sol s-a efectuat cu ajutorul unei sonde pedologice ce a permis prelevarea de la adncimi prestabilite. Din probele prelevate s-au determinat PCB-uri.Tehnicile utilizate la determinarea indicatorilor de poluare sunt tehnici instrumentale, bazate pe metoda gaz-cromotografiei cuplat cu spectrofotometrie de mas.

3. Rezultatele analizei de PCB din probele de sol, mg/kg s.u., comparativ cu valorile reglementate de Ordinul nr.756/1997 al MAPPM. [mg/kg s.u.]
Seciunea de prelevare RD 1 RD 2 RD 3 R1 R2 R3 Concentraii determinate nd 0,035 nd 5,04 nd nd Concentraii valori normale < 0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 Concentraii prag de alert 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Concentraii prag de intervenie 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0

Prelevarea probelor a apelor de suprafata

Natura i gradul de poluare a apei de suprafata s-a stabilit pe baza rezultatelor analizelor efectuate pe probe prelevate din canal antropic, care dreneaza apele subterane si pluviale din incinta fabricii. Apele subterane freatice si pluviale sunt conventional curate i din acest motiv s-a prelevat doar prob de apa de suprafata din seciunea aval. n acest caz nu este necesar prelevarea unei probe de ap dintr-o seciune situat n amonte. Au fost analizate substane periculoase relevante i prioritare periculoase. Prelevarea transportul, conservarea i depozitarea probelor de ap s-a efectuat cu respectarea urmtoarelor standarde: ISO 5667-1/1993 Prelevare de probe din ap. Planificarea execuiei de prelevarea probei pentru analiza apelor. ISO 5667-2/1993 Prelevare de probe din ap. Descrierea metodelor de prelevare probe din ap. EN ISO 5667-3/2004 Prelevare de probe. Metode de conservare, depozitare a probelor de ap. Colectarea probei n vase speciale a laboratorului (flacon de sticl maro borosilicat). Documentarea prelevrii probei i etichetarea sticlelor. Depozitarea probei n geant frigorific.

Probele de ap au fost transportate n laborator n geant frigorific, meninndu-se astfel o temperatur la care componenii din proba de ap nu se degradeaz chimic, respectiv fizic.

1. Descrierea investigaiilor i rezultatele analizelor Natura i gradul de poluare a apei de suprafata s-a stabilit pe baza rezultatelor analizelor efectuate pe probe prelevate din canal antropic, care dreneaza apele subterane si pluviale din incinta fabricii. Apele subterane freatice si pluviale sunt conventional curate.Din acest motiv s-a prelevat doar prob de apa de suprafata din seciunea aval. Rezultatele analizei s-au comparat cu limitele reglementate de ordinul nr.161/2006 privind clasificarea calitii apelor.

Prelevarea probelor s-a efectuat n conformitate cu: ISO 5667-1:1993 ISO 5667-2:1993 EN ISO 56673:2004 Prelevare de probe din ap. Planificarea execuiei de prelevarea probei pentru analiza apelor Prelevare de probe din ap. Descrierea metodelor de prelevare probe din ap. Prelevare de probe. Metode de conservare, depozitare a probelor de ap.

Metoda de analiz pentru determinarea metalelor se bazeaz pe procedeul din standardul EPA 6020 cu spectrometru de mas cu plasm cuplat inductiv iar hidrocarburile s-au determinat prin extracie n solvent i cromatografie n faz gazoas.

2. Rezultatele analizelor comparativ cu limitele admise

Denumirea poluantului UM g/l g/l g/l g/l Concentraia msurat. Concentraia maxim admis.

Clor liber Fenoli SO42-(sulfat) K2Cr2O7(bicromat de potasiu) Plumb CH4(metan) CO2(dioxid de carbon)

240 0,001 200 0,0417 0,05 2,62 1,7

400 0,002 400 0,25 0,1 25 3,3

g/l g/l g/l

SO(monoxide de sulf) Si(siliciu) S(sulf) F(fluor) P(fosfor)

g/l g/l g/l g/l g/l

1 2,5 1 1,5 5

5 5 2,5 4,5 20

Prelevarea probelor de aer Au fost prelevate probe din aerul nconjurtor pentru determinarea pulberilor sedimentabile i a pulberilor respirabile PM 10. Aparatura folosit la prelevarea probelor din aerul nconjurtor: - Senzor complex climatic cu afiare digital: TESTO GmbH. Tpus: TESTO 400, numr de fabricaie: 00108606. - Senzor multifuncional, Tip: TESTO (0635.1540). Tub Prland. numrul certificatului de calibrare: NYM-0204/2008 - Manometru digital, GMH 3150 Greisinger Electronic, numrul certificatului de calibrare: OMH B042735. - Barometru, productor: Greisinger Electronic, tip: GPB 1300. Domeniu de msurare: 0-1300 mbar, numrul certificatului de calibrare: OMH B042733. - Aparat de prelevat probe de imisie Controlflex Tip: Aeromat 2000 A.

1. Descrierea investigaiilor realizate Sursele semnificative de poluarea aerului nconjurtor sunt amplasate n depozit. Depozitul este localizat n Tirgu Jiu, Judetul Gorj. Distana maxim ntre casele de locuit Tirgu Jiu i depozit este aproximativ 900 de m iar distana minim este 500 m.

Pentru cuantificarea concentraiilor de pulberi n aerul nconjurtor, sau efectuat msurtori n patru puncte, dou pentru msurarea monoxidului de carbon i dou pentru msurarea substantelor volatile in aer(COV).

2.Descrierea seciunilor de prelevare a probelor de aer

Pentru msurarea monoxidului de carbon primul punct de prelevare (cod prob RDI1) a fost amplasat n in Tirgu Jiu la o distan de 200 m n direcia sud-vest fa de amplasament. A doua seciune de prelevare (cod prob RDI2) a fost amplasat la o distan de 250 m n direcia nord-est fa de amplasament spre Bucuresti. Pentru msurarea emisiei de substantelor volatile in aer, punctele de prelevare au fost amplasate n localitatea Tirgu Jiu la o distan de 200 m n direcia sud- vest fa de amplasament. Primul punct de prelevare a fost amplasat n partea vestic a stivei ,iar punctul al doilea a fost amplasat n partea estic a stivei.

Seciunile de prelevare a probelor din aerul nconjurtor:

Cod prob Locul probei Tipul probei Distran a fa de depozit m 100 SV 30 zile Direcia fa de depozit Perioada de mediere

N RDI1 44,89135

E 23,1601 6

pub. sed./COV. pub. sed.

RDI2 RDI3 RDI4

44,89170 44,89135 44,89156

23,1665 1 23,1601 6 23,1681 2

pub. sed PM10. PM10

150 100 100

NE SV SV

30 zile 24 ore 24 ore

3. Rezultatele analizelor efectuate comparativ cu valorile reglementate de ordinul nr.592/2002 i STAS-12574/87.

Cod prob C.M.A. Valoarea msurat Standard/ordin pentru reglementarea C.M.A. STAS 12574-87 STAS 12574-87 Ordinul 592 /2002 Ordinul 592/2002

RDI1 RDI2 RDI3 RDI4

17 g/m2/lun 17 g/m2/lun 50 g/m3 50 g/m3

32 g/m2/lun 29 g/m2/lun 183,85 g/m3 175,26 g/m3

Probele au fost prelevate n condiii de lucru normale. Rezultatele reflect concentraia de monixid de carbon i substante volatile din aerul nconjurtor, datorit emisiilor difuze din fabrica. Depirea c.m.a. n imisii este rezultatul emisiilor difuze neconforme ale celor dou companii.

Masurarea nivelului de zgomot Au fost efectuate msurtori ale NZE, n zonele protejate. Condiiile meteorologice n care s-au efectuat determinrile de zgomot:
Ziua Noaptea U. M.

Viteza vntului Temperatura Presiunea barometric Umiditatea relativ

0,2 24,6 994 60,4

0,4 17,5 1002 37

m/s
o

hPa %

S-a utilizat sonometru cu filtru tip A

1. Descrierea investigaiilor realizate

Condiiile meteorologice n care s-au efectuat msurtorile:

Ziua Viteza vntului Temperatura Presiunea barometric Umiditatea relativ 0,2 25 994 61 Noaptea 0,4 17,5 1002 37 U.M. m/s
o

hPa %

2. Determinri i calcule: Valorile au fost determinate prin masurare directa cu aparatura verificat metrologic i calculate conform standardelor de mai jos. ISO 19961:1982 ISO 19962:1987 ISO 19963:1987 ISO 9613 Acoustics. Description and measurement of environmental noise. Part 1: Basic quantities and procedures Acoustics. Description and measurement of environmental noise. Part 2: Acquisition of data pertinent to land use Acoustics. Description and measurement of environmental noise. Part 3: Application to noise limits Outdoor sound propagation

3. Executarea analizei: Msurtorile au fost efectuate cu sonometre cu filtru tip A. Au fost efectuate cte trei msurtori, ziua i noaptea, n fiecare punct de msurare. Sonometrele au fost amplasate n faa obiectivelor protejate. Distana de la faada obiectivelor protejate a fost de 3 m iar distana de la sol 1,5 m.

4. Rezultatele msurtorilor efectuate comparativ cu valorile reglementate de ordinul MS nr. 536/9.

Valoarea Valoarea admis admis ziua noaptea LAeq dB LAeq dB 40 40 40 40 40 40 Nivelul de zgomot echivalent msurat ziua LAeq dB 59,8 50,2 51,6 53,2 68,0 61,1 Nivelul de zgomot echivalent msurat noaptea LAeq dB 52,3 48,3 47,2 48,1 -

Nr. Punctul de Crt msurare .

1 2 3 4 5 6

CR 1 CR 2 CR 3 CR 4 CR 5 CR 6

50 50 50 50 50 50

NOT: - n punctele CR 5 i CR 6 nu s-au efectuat msurtori de zgomot n timpul nopii din cauza c sursele de zgomot (masinile unelte ) nu au funcionat.

Concluzii si recomandari: Rezumatul neconformrii cuantificate Sol:

Analizele indicatorului PCB, din probele de sol prelevate din incinta amplasamentului, au scos n eviden urmtoarele rezultate: Concentraiile sunt exprimate n mg/kg substan uscat.

Seciunea de prelevare

Concentrai Concentrai Concentrai Concentraii i i i determinat valori e normale nd 0,035 nd 5,04 nd nd < 0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 prag de alert 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 prag de intervenie 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0

RD 1 RD 2 RD 3 R1 R2 R3

Concluziile formulate dup cuantificarea neconformrii fiecrui factor de mediu i corelarea rezultatelor dup o metod grafic. Pentru aprecierea impactului, s-a utilizat o metod de evaluare global a strii de poluare a mediului. n acest sens, calitatea factorilor de mediu, s-a ncadrat ntr-o scar de bonitate, cu acordarea unei note care s exprime apropierea sau deprtarea de starea ideal. Scara de bonitate: - Nota de bonitate 10 este considerat ca fiind starea ideal a mediului. - Nota de bonitate 9, este acordat pentru imisii care se ncadreaz n limitele maxime admise - Pentru imisiile msurate a cror valoare este mai mare dect limita maxim admis, nota de bonitate acordat, reprezint produsul ntre cifra 9 i raportul dintre limita maxim admis i valoarea msurat a imisiei.

Scara pentru indicele de poluare global: I= 1, mediu natural neafectat de activitatea uman; I = 1 2, mediu supus efectului activitii umane n limite admisibile; I= 2 3, mediu supus efectului activitii umane, provocnd stri de disconfort formelor de via I= 3 4, mediu afectat de activitatea uman, provocnd tulburri formelor de via I= 4 5, mediu grav afectat de activitatea uman, periculos formelor de via I= peste 6, mediu degradat, impropriu formelor de via.

Notele de bonitate acordate:

Nr. Crt. Factorul de mediu Nota de bonitate acordat 8,5 Observaii.

1 2 3. 3.1. 3.2.

Sol.

Depirea concentraiei pentru indicatorul PCB, n seciunea R1. Depirea concentraiei

Apa de suprafa 9 Atmosfera. Imisii n aerul nconjurtor 3,77

Sunt depite c.m.a. de 0,79 ori la monoxid de carbon i de 3,59 ori suspensi volatile PM 10. Sunt depiri ale nivelului de zgomot admis, cuprinse ntre 12 14%.

Nivel de zgomot 7,35

Starea ideal este reprezentat de un patrulater regulat, cu aria S1 iar starea real este reprezentat de patrulaterul neregulat, cu aria S2, nscris n forma geometric regulat a strii ideale. Indicele de poluare global, IPG reprezint raportul S1/S2.

S1 = 200, S2 = 98,92, de unde: IPG = 2,0218 Mediu mediu supus efectului activitii umane, provocnd stri de disconfort formelor de via. Din datele prezentate rezult c impactul semnificativ asupra mediului l are depozitul de crbune. Impactul unei activitati antropice asupra mediului inconjurator, este determinat de amplasament-mrimea i localizarea acestuia, natura activitii desfurate i amploarea acesteia.

Bilanul teritorial al amplasamentului este urmatorul: Drum betonat: 3825,4 m2. Platforma tehnologica: 7018 m2 Masini unelte: 1207,3 m2 Magazii: 298 m2. Spatii verzi: 264 m2

Ape de suprafa:

Rezultatele analizei apei de suprafata sunt urmtoarele:

Denumirea poluantului UM g/l g/l Concentraia msurat. Concentraia maxim admis.

Clor liber Fenoli

240 0,001

400 0,002

SO42-(sulfat) K2Cr2O7(bicromat de potasiu) Plumb CH4(metan) CO2(dioxid de carbon) SO(monoxide de sulf) Si(siliciu) S(sulf) F(fosfor) P(fluor)

g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

200 0,0417 0,05 2,62 1,7 1 2,5 1 1,5 5

400 0,25 0,1 25 3,3 5 5 2,5 4,5 20

Se constat ca valorile concentraiilor metalelor grele i indicile de hidrocarburi nu depesc limitele maxime admise.

Aerul nconjurtor: Rezultatele msurtorilor de imisii:

Cod prob RDI1 RDI2 RDI3 Concentraia Concentraii maxim admis. msurate 17 g/m2/lun 17 g/m2/lun 50 g/m3 32 g/m2/lun 29 g/m2/lun 183,85 g/m3 Standard/ordin pentru reglementarea c.m.a. STAS 12574-87 STAS 12574-87 Ordinul 592 /2002

RDI4

50 g/m3

175,26 g/m3

Ordinul 592/2002

Concentraiile din aerul nconjurtor ale monixidului de carbon i substante volatile depesc cu mult limitele maxime admise. Probele au fost prelevate din zonele protejate. Monixidul de carbon are efecte negative asupra populatiei (deces in cantitati mari),vegetaiei n timp ce substantele volatile afecteaz starea de sntate a populaiei,toxicitate si proprietati cancerigene sau mutagene pentru anumiti compusi (benzen),mirosuri neplacute in anumite cazuri. Nivelul de zgomot. Nivelul de zgomot echivalent depete limita maxim admis la receptorii protejai, n cursul nopii, n toate punctele unde s-au efectuat msurtorile.

Nr. Punctul de Crt msurare .

Valoarea Valoarea admis admis ziua noaptea LAeq dB LAeq dB 40 40 40 40

Nivelul de zgomot echivalent msurat ziua LAeq dB 59,8 50,2 51,6 53,2

Nivelul de zgomot echivalent msurat noaptea LAeq dB 52,3 48,3 47,2 48,1

1 2 3 4

CR 1 CR 2 CR 3 CR 4

50 50 50 50

5 6

CR 5 CR 6

50 50

40 40

68,0 61,1

n timpul zilei valorile mari, cu depiri cuprinse ntre 15 17%, se nregistreaz n punctele de CR-1, CR-4 i CR-4. n celelalte seciuni unde sau efectuat msurtorile, depirile nivelului de zgomot echivalent sunt mai mici, fiind apropiate de limitele admise.

7) Elaborarea unui model de organizaie ecotehnologica 7.1.Iniierea implementrii modelului organizaiei ecotehnologice
Fiecare tip de organizaie are specificul ei de organizare i funcionare i din acest punct de vedere, este dificil s se recomande o metodologie comun, aplicabil oriunde i oricnd i al crei succes este garantat ntotdeauna. Dei consultanii dispun adeseori de metodologii vproprii, uneori chiar foarte performante, bazate pe o bogat experien profesional, totui nu se poate spune c exist o singur cale de reuit. n continuare se vor preciza cteva idei i indicaii care s foloseasc celor ce doresc s implementeze sau s menin un astfel de sistem. 7.1.1. Crearea unui climat al schimbrii. n cadrul organizaiilor au loc o serie de schimbri; unele sunt de mic anvergur, influennd un individ sau un

grup restrns de indivizi, ca de exemplu schimbri mici n organizarea muncii la un loc de munc; altele sunt de amploare mare, influennd organizaia n ansamblu ei sau domenii majore ale acesteia, (ca de exemplu asimilarea unui nou produs sau implementarea unui nou sistem de management) Schematic, procesul schimbrii se prezint n figura 7.1. o organizaie trebuie s fie contient de presiunile existente pe pia i s dezvolte strategii corespunztoare pentru a ctiga clieni pe baza criteriilor de competitivitate existente pe pia n acel moment. Realitatea este c, doar criteriile de competitivitate conduc piaa. Organizaia nu poate modifica aceste criterii, iar mediul care creeaz presiunile exteme nu se va modifica. De aceea, schimbarea trebuie s vin din partea organizaiei. n figura 7.2. se ilustreaz consecinele rezultate n urma ignorrii forelor prezente pe pia i a evitrii aciunilor de schimbare. Exist nenumrate exemple de organizaii care au pltit scump ignorarea modificrii condiiilor pieelor ezitnd sau refuznd s se adapteze la aceste schimbri. Schimbrile sunt modificri reale care se aplic n orice parte component a organizaiei: planuri i programe de activitate, domeniul de actiune al managementului, maini i utilaje, echipamente, structura de organizare oamenii nii etc.

Forte pentru schimbare

Forte care se opun schimnbarii

Fig 7.1. Procesul schimbarii organizationale

Fig 7.2. Consecintele ignorarii schimbarii

Fig 7.3. Factorii interni si externi ai schimbarii n figura 7.3. se reprezint schemele factorilor interni i externi care pot produce schimbri ntr-o organizaie . Factorii externi ai schimbrii deriv din factorii mediului organizaional extern: general i specifici (fig. 7.1. i fig. 7.2.).

7. 1. 2. Contientizarea necesitii implementrii managementului mediului. Managerii din diverse organizaii recunosc, n general, nevoia pentru schimbare, ca pe o modalitate de a face fa presiunilor cornpetitive, dar muli nu neleg cum trebuie s fie implementat schimbarea. Cheia ctre succes este de a integra angajaii, rolurile i responsabilitile acestora din cadrul organizaiei, n cadrul unei structuri de procese. O abordare bazat pe procese i ncepnd cu declararea viziunii i misiunii, analiznd factorii critici de succes i identificnd procesele de baz, este cel mai eficient mod de angajare a personalului n procesul schimbrii (tab. 7.1). Tabelul 7.1. Actiunile necesare schimbarii

Managementul superior trebuie s nceap dezvoltarea noii structuri orientate pe proces prin angajamentul la toate nivelurile respectnd anumite etape. Punctul de start trebuie s fie o analiz general a organizaiei i a transformrilor solicitate de echipa managerial, Prin realizarea acestei analize diagnostic asupra schimbrilor impuse, asupra problemelor care exist i asupra domeniilor care trebuie imbuntite, se obine un angajament iniial, vital pentru nceperea procesului de transformare.

Fig 7.4. Arhitectura de procese Procesele de baz descriu ce se realizeaz sau ce trebuie s fie tacut astfel nct organizaia s realizeze factorii de succes. Prima etap n nelegerea proceselor de baz este de a identifica o reea, arhitectur de procese de acelai ordin de importan (fig. 7.4.). Odat procesele de baz definite, este necesar ca pentru noua structur de procese s fie stabilite obiectivele, intele i indicatorii de performan. Este necesar; de asemenea, descompunerea proceselor de baz n subprocese, activiti i sarcini. O imagine asupra modului n care trebuie realizat structura de procese, se prezint n fig. 7.5. Sarcinile sunt realizate de ctre indivizi. Angajatul trebuie s neleag sarcina i poziia lui n ierarhia proceselor.

Fig 7.5. Identificarea proceselor principale si descompunerea lor Un program efficient de prevenire a poluarii trebuie: -sa reduca riscul de raspundere civila sau penala -sa reduca costurile de functionare -sa protejeze sanatatea umana si mediu -sa sporeasca imaginea companiei in cadrul comunitatii -sa imbunatateasca morale si participarea angajatilor

BIBLIOGRAFIE: http://calitateaaerului.ro/indici.php

http://www.scritube.com/medicina/alimentatie-nutritie/IGIENA-APEI-FOLOSITE-ININDUST10424172018.php ECOTEHNOLOGIE SI DEZVOLTARE DURABILA VOL II- GH.AMZA