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TOMO
IIIIII
IIIII
III
I I I I I I IIIII I I I I I IIIII I I I I I I I I I I I I I I I I
II
AE 003156
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iAL
DE
3a . Edici n
EL,ABORACION :
- Tcnicas de muestreo y anlisis de perifito n - Mtodos para la caracterizacin biolgica de la Calidad del agu a
MECANOGRAFIA :
CAPITULO
DE
PLANCTON
1 .1 .
Introducci n Clasificacin del plancton Consideraciones generales Muestreos Registro y etiquetado de lar muestras .Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para fitoplancto n Equipo de muestreo y anlisis de la muestra para zooplancto n Montaje y preparacin de las muestras de plancton Bibliografa
2 3 3
1 .2 1 .3 1 .4 1 .5 1 .6
6 10
1 .7
18
1 .8 1 .9
28 29
2 .1 2 .2 2 .3 2 .4 2 .5 2 .6
Introduccin Muestreo Preservacin de la muestra Anlisis de la muestra Interpretacin y reporte de los resultados Bibliografa
31 32 39 39 45 48
CAPITULO
Y^
~t . .
.PAGINA
ANALISIS D
x~OS .;',
3 .1 3 .2 3 .3
49 50 58
PRIMARI A
4 .1 4 .2 4 .3
59 59 66
67 .
5 .1 5 .2 5 .3
68 88 91
APFNDICE I .- CALIBRACION Y USO DEL EQUIPO PARA RECUENTO DE PLANCTO N 1. CALIBRACION DEL MICROSCOPIO PARA RECUENT O 2. TECNICAS PARA EL RECUENTO DEL PLANCTO N 3. RECUENTO DE ZOOPLANCTON 4. BIBLIOGRAFI A
93 95 10 1 10 2
APENDICE II .- CLAVES PARA LA IDENTIFICACION DE FITOPLANCTON Y _ ZOOPLANCTON DE AGUA DULC E CLAVE A : FITOPLANCTO N CLAVE B : ZOOPLANCTON
10 4 14 9
TECNICAS DE ~~~^ MUESTREO Y ANALISIS DE PL ;
7.7 ;.S'7'-
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1.
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1 .1
Introduccin,
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flotantes, a la deriva o transportados principalmente por los movimientos del agua, ms que por su propia actividad natatoria .
Por la naturaleza de sus componentes se distingue el fitoplancton o plancton vegetal, del zooplancton o plancton animal . El fitoplancton (algas y bacterias microscpicas) se presentan en formas unicelulares, coloniales o fi lamentosas ; teniendo la caracterstica de ser fotosintticas y de servir de al i mento para el zooplancton y otros organismos acuticos . El zooplancton de agua dulce, comprende principalmente, protozoarios, rotfers, cladceros y coppo dos ; en aguas marinas la variedad de organismos es mucho ms grande, (foramin i
faros, radiolarios, tintnidos, eufsidos y crustceos) .
El plancton, principalmente el fitoplancton,ha sido usado como indi cador de la calidad del agua . Algunas especies proliferan en aguas altamente eutroficadas mientras que otras son muy sensitivas a los desechos orgnicos y/o qumicos . -
dos especies han sido asociadas con los florecimientos txicos y las condicio nesanxicas . Estas y otras algas han sido asociadas con las condiciones noci-
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el
plancton . respon -
'de a los cambios ambientales y, por lo tanto, su colecta que da la composicin de las especies indican
cidos . Tambin por su pequeo tamao y su gran nmero, influyen fuertemente e n aspectos de la calidad del agua como pH, color, sabor y olor, aunque' la concen tracin .del plancton depend e -de muchos factores, incluyendo la profundidad, .l a hora del da, la estacin del ao, los-nutrientes .en el agua, materiales txi cos, etc .
1 .2
Clasificacindelplancton .
.ltraplancton:
Nanoplancto n Micropfancto n Mesoplancton Macroplancton Megaloplancton
El meroplancton est constituido por : los seres que forman parte de l plancton solamente durante una parte de su ciclo de vida, como son las larva s de crustceos,
gasteropo.dos,
peces, etc .
El holoplancton comprende el conjunto de seres que todo su ciclo d e vida pertenecen al plancton (coppodo .s, rotiferos, etc) .
-Por guir un
lo
que se refiere a la distribucin vertical . , se suele distin en las capas iluminadas donde el
.fitop .lancton
epiplancton
asimila
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1 .3
Consideraciones generales .
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Se debe establecer un programa de trabajo antes de realizar un mue s treo . Los objetivos deben estar claramente definidos, y la mayor parte del e s tudio debe considerar los recursos humanos, material y equipo, el tiempo y -
dinero disponible . Deben examinarse los datos histricos, qumicos, fsicos y biolgicos del cuerpo de agua que se planea estudiar .
Los
"haga una visita al lugar de estudio, para un reconocimiento y realizacin de muestreos preliminares .
el
ton ; son de particular interes los datos del volumen, corrientes, mareas, d i reccin del viento, temperatura, turbiedad, mezclas de agua, etc .
El
quieren muestreos intensivos y otras donde los muestreos peridicos o estaci o nales son suficientes .
1 .4
Muestreos .
tados .
Establecer un nmer~-leieRt-e-de = es~irrs tantas como sean ne cesaras para definir cualitativa y cuantitativamente las especies y la canti dad del plancton en el : cuerpo de aqua
estudiar.
1 .4 .1
La frecuencia del muestreo est determinada por los objeti vos y alcances del estudio, as como tambin por las fluctuaciones estaciona les, las condiciones meteorolgicas, recursos humanos
Si se quiere conocer
de agua determinado a lo largo de un o,es necesario un muestreo semanal : continuo, tanto en primavera como en verano, y muestreos mensuales en otoo -
e invierno . Idealmente en los ros, lagos, estuarios y ocanos se deben reco lectar una o dos muestras superficiales por da en cada estacin de muestreo .
1 .4 .2
En arroyos. pequeosse,localizan la s , estacionesaguas arri ba de la supuesta fuente de contaminacin, y tan abajo como se pueda para ob tener los efectos de los contaminantes ; sin embargo,-se debe tener mucho cui dado en la interpretacin de los datos de pequeos arroyos, donde mucho de l plancton puede derivarse ddl limpiado del perifiton por la corriente .
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ros
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al
considerar, por
confusin, interferencias tales como contribuciones de plancton de los lagos , presas y reas de contra corriente . Las estaciones de muestreo en lagos, presas, estuarios y el oceno, se realiza , generalmente, en cuadrantes sectos longitudinales .
o
tran-
La localizacin, magnitud y temperatura de las descargas d e contaminacin, afecta su dispersin, dilucin y los efectos sobre el plancton . Las descargas de contaminantes de varias fuentes pueden ser antagnicas (disminuir el efecto txico) o sinergistas (aumento del efecto txico) .sobrei el plancton . Si es posible, se deben eAtablecer las estaciones de muestreo de ta l manera que se puedan separar estos efectos .
Los ros y arroyos son, generalmente, mezclas homogneas y , en stas, los muestreos superficiales son suficientemente'representativos s i se muestrea en el canal principal y se evitan las contra corrientes . En los lagos y presas, donde la densidad y la composicin del plancton pueden varia r con respecto a la profundidad, deben tomarse muestras de varias profundidades ; tomando en cuenta tambin la profundidad de la termoclina . En reas poco profundas de 2. a 3 metros, colectar abajo de la superficie entre 0 .5 y 1 metros de profundidad, para obtener datos confiables . Si slo se va a examinar el fitoplancton, los muestreos pueden tomarse a tres profundidades igualmente espaciadas, desde la superficie hasta la termoclina . Cuando se muestrea zooplancton , los muestreos se hacen a intervalos de 1 m desde la superficie hasta el fond o del lago . Como son mucho los factores que influyen en la naturaleza y distribucin del plancton en los estuarios, es necesario hacer un muestreo intensivo -
.en este lugar pueden estar presentes tanto plancton marino como de agua dulce , adems de organismos de aguas salobres que no son ni estrictamente marinos, n i estrictamente dulceacuicolas' .
Adems de las influencias de la termoclina y'la penetraci n de la luz en la distribucin profund a .del plancton, las capas de diferente salinidad pueden inhibir' la mezcla completa de las formas planctnicas marina s
y dlceacuicolas .
capas pueden cambiar considerablemente durante el curso del ciclo de mareas ; sin embargo, la natural flotabilidad
del
cla de las formas . El plancton stuarino'puede ser muestreado a intervalos re guiares desde la superficie hasta el fondo, .3 4 veces durante uno o ms ciclos de . marea .
1 .5
-1 .5 .1
Se debe tener un libro o una hoja ' de registro que conteng a escrito toda la informacin sobre la muestra etiquetad a . ; ' . dicha informaci n debe ser obtenida y registrada en el campo en el momento de tomar la muestra . Los puntos que-suelen considerarse se demuestran en la .fig 1, e incluir un -
1 .5 .2
Las etiquetas y los marcadores que se vayan a utilizar deben ser resistentes al agua . Las etiquetas se insertan dentro de
los recipientes -
de las muestras tan pronto como stas se tomen . Las etiquetas deben tener re gistrada la informacin siguiente .
b) Fech a c) Hor a d) Profundidad e) Tipo de muestre o f) Volumen muestreado, longitud de arrastr e g) Tipos de preservativos usados y su concentraci n h) Nombre del recolecto r
Rio Lerma o 2km de Toluca 10-IV- 81 10 a.m . of. I metro Arrastre con red plonctn I m. de orrostre 125m1 . formal 4 % Raul Jimine z
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C 'NAL, .
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Fig.. I
Nola de Registro de
Datos .
. .Lgor
FechaL
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Estacin (Nm.) DATOS METEOROLDGICOS Temperatura del agua (C) Direccin y velocidad del viento
Profundidad
Esc . Beaufort ( I )]
NCun
ESC.
Nombre
Calmo Ventolina Flojito o viento
suave
velocidad m/seg .
O. a 0.5 0.6 a 1.7 1,8 a 33 0o I 2a6
Nu Esc .
0
I
2
2 3 .4
7 a 12
5 6 7 8
'5/8
6/8 7/8
^'
s1 es
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Flojo o viento
3
4 5 6 7 8 9 10
Hive
3.4 a 5.2
13 a 18
res+
Fresco o vlanlo
ligeras. Se mueven los ramitos se levanto pavo y popeles ligeros . Mueve loe arbolitos y tormo andas en el agu o de los estonaues .
fuerte
Cielo azul , despejad o Llovizna Aire , an preap Niebla Ventarrn Granizo Tormenta de polvo o arena
sobro , a '04
Frescachn o viento muy fuerte Duro o Temporal duro o temporal fuerte muy
Tempora l
q
h
Muy
Destrozos en edificios , caen tejos y chrneneas Arboles orrancodos desperfectos en edits. Desperfectos graves muy gensrokodos Cotostrofe
m
P vs
S
ia
fuerte
219 a a I 78 a 90
252 a 29 91 a 104
Chubasc o Cdiscci (1luvio y nieve juntas ) Nieve Tormenta elctrico Rocio Escarcho en aguj a Unla Uuvia intens o Lluvia ligera
Borrasca o Tempestad
12
tl
w
x Huracn + de 29 + de 104
R
..
NOTA
La direccin del viento se obtiene observando lo veleta o bien el movimiento de una banderola y mediante
ro
una brujula .
Observaciones
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M- 5
M- Centro (Biolgico)
M-Orient e
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o M-4
(Biologic o
M- 5
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M- 2 M3 -
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M- sur (Biolgico )
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EXCEDENCIAS
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2 .7 K m
Fig .
2 .-LOCALIZACIONDE LASESTACIONESDEMUESTREO
lo
1 .6
Equipode muestre
-arca
sis xa
la muestra-
Pa; a fitoplancton .
El conocimiento terico de la divisin heterognea del plancton (f i to - y zooplancton) en un cuerpo de agua es extraordinariamente importante par a el trabajo prctico . Se deben tener en cuenta estos hechos en todas las inves tigaciones precisas, tanto cuantitativas como cualitativas sobre la distribu cin del plancton ; en caso contrario, existe el peligro de deducir errneame n te, en un muestreo, una falsa , distribucin del plancton .
El desarrollo metdico de la investigacin del plancton se ocupa , principalmente, de dos problemas : la toma cuantitativa de muestras represent a tivas de plancton y la enumeracin de los organismos encontrados en las mues tras . Por cuantitativo se entiende que todos los instrumentos que se introdu cen en el agua. por estudiar, capturan "todos" los organismos planctnicospo sibles ; por representativo se entiende que la cantidad y composicin del plan c ton capturado corresponde a las caractersticas planctnicas del agua, y q u con la ayuda de aparatos apropiados se puede asegurar sto . El recuento de los organismos capturados parece trivial, pero la metodologa est muy diferenci a da y se mejora continuamente, especialmente para fitoplancton .
1 .6 .1
Los muestreadores ms usados operan con un cierre mecnic o (mensajero) que tiene como funcin cerrar hermticamente los lados del cilin dro despus de que la botella ha colectado el agua a un nivel determinado .
1 1
Los muestreadores Kemmerer, Niskin y Van Dorn son muy simi lares, excepto por los mecanismos de cierre (fig . 4) : stos tienen tal dise o qe pueden ser adquiridos en una gran variedad de tamaos y materiales . Es r e L comendable no usar muestreadores metlicos cuando se vayan a analizar metales , algas
En aguas profundas y aquas superficiales los muestreos pue den realizarse de una manera horizontal, aunque, generalmente, en aguas profu n das se realizan muestreos de tipo vertical usndose . comnmente la botella inve r
tida Nansen .
Las redes colectoras d p.lancton .; { f igura~5) comendadas para realizar trabajos cuantitativos de
fitoplancton . El nanoplanc
ton y an algas grandes, tales como algunas diatomeas penadas, son muy delgada s y pasan a travs de las mallas de la red si no se orientan apropiadamente . Usa n do la bomba de muestreo tambin se presentan problemas ; cuando el agua es estr a tificada, el tubo se levanta entre muestreo y muestreo- .y las delicadas algas pueden daarse . -
'A) Red cnica, B) Red Hensen, C) Red Apstein, D) Red Judai , E) Red Apstein con tapa semicircular, F) Red Nansen abiert a y G) Red Nansen cerrada
13
1 .6 .2
Volumen de la
No existe una regla sobre el volumen de muestra que se deb a tomar, por lo cual el personal de muestreo puede utilizar su propio criterio .
1 .6 .3 Preservacin de la muestr a
En
servativos, y cada uno tiene sus ventajas y desventajas . Si las muestras se almacenan por ms de un ao, el preservativo preferido es formalina (40% d e formaldehido - 100% de formalina), el cual se neutraliza con tetraborato de s o dio (pH 7 .0 a 7 .3) ; se adicionan 0 .5 ml de formalina a cada 100 ml de muestra . .Sin embargo este preservativo provocar la prdida de flagelos en muchas forma s flageladas . La adicin de 1 ml de solucin saturada de sulfato cprico a las muestras preservadas mantiene el color verde de las muestras de fitoplancton y ayuda a distinguir el fitoplancton del detritus . Si se aade solucin detergen te se evita la aglutinacin de ciertas formas de organismos . Para una solucin madre adecuada se usa una parte del detergente quirrgico en 5 partes de agua , (1 :5) . Se agregan 5 ml de la solucin madre por cada litro de muestra . No es recomendable usar esta solucin cuando se vayan a hacer preparaciones de diat o meas . -
14 .
t ~ ;1
El mertiolte se considera-como un preservativo menos-eficiente, pero ofrece la ventaja de colorear partes de l a . clula y simplificar su identificacin . Esto tambin ocasiona, la prdida de vacuolas en alguna s algas, como las azulverdes y, por lo tanto, mejora su fijacin . Las muestras preservadas con mertiolate no son estriles y no pueden ser almacenadas por ms de 1 ao .
1 .6 .4 Tcnicas de concentracin
Como regla emprica las muestras se concentran cuando hay menos de 500 clulas 1 ml en el fitoplancton . En ese caso se requieren aprox i madamente 6 litros de muestra para concentrar las clulas . En la mayora de los casos 1 litro es un volumen de muestra adecuado .
Los siguientes 3 mtodos pueden usarse para concentrar el fitoplancton preservado, pero se recomienda ms el mtodo de sedimentacin .
a) Sedimentacin . Las muestras preservadas de fitoplancto n se pueden asentar en el envase original que las contiene . El tiempo de sedi mentacin est en relacin directa con la profundidad de la muestra en la bo tella o tubo de sedimentacin . Como promedio se requieren 4 horas por cada 10 ml de profundidad . Despus del asentamiento el sobrenadante se saca con un sifn o bien se decanta . El uso de detergentes ayuda al asentamiento . Se debe tener precaucin, en el momento de la prctica, debido a los diferentes -
mbitos de sedimentacin que presentan los diversos tamaos y formas del fito plancton .
. 1 y, A 1 5 ~i9~
formas ms frgiles pueden destuirse, o los flagelos pueden llegar a separar se . Al poner las muestras de plancton en centrfugas muchas de las clulas s e pierden ; no sucede sto en la mayora de las centrfugas modernas de flujo continuo . Por . lo tanto se recomienda una velocidad de 1000 atm/20 minutos . -
c) Filtracin . Las muestras concentradas por filtracin s e hacen pasar a travs de un filtro de membrana . Con un diametro de membrana de 0 .45 nm . Se requiere un aparato especial de filtro y una bomba de vaco . Las muestras que contienen grandes cantidades de material suspendido (que no sea fitoplancton) son difciles de contar por este mtodo, ya que la materia sus pendida tiende a romper el fitoplancton o a obscurecer su visin ; el vacio n o debe exceder de 0 .5 atm . 50 Kpa .Se usa particularmente la concentracin por filtracin para muestras con bajo contenido de plancton y sedimentos .
1 .6 .5 Anlisis cualitativo
El anlisis de fitoplancton es importante, ya que por medi o de ste se llega a saber qu tipo de clulas predominan y, junto con los anlisis hidrobiolgicos, se puede conocer el estado de envejecimiento del cuer po de agua .
El equipo ptico necesario incluye un microscopio binocula r compuesto, de buena calidad, con una plataforma mecnica . Los lentes del ocular deben ser de 8X a 12X . Los 4 objetivos deben tener aumentos de aproximad a
16
Es necesario efectuar un examen inicial, ya que la mayor par te del plancton contendr una asociacin diversa de organismos ; es preciso efe c tuarsu identificacin hasta donde sea posible . El examen inicial ayuda a obte ner una estimacin de la densidad de
de diluciones o concentraciones subsecuentes de la muestra para reconocer la s caractersticas de pequeas formas, difciles de reconocer durante el recuent o de rutina, y para decidir $i se debe emplear un tipo determinadode procedimie n to de recuento .
Si se identifica el fitoplanctonde muestras no preservadas , se deben examinar en fresco . La preservacin puede provocar la distorsin de algunas formas, perder flagelos o se eliminen totalmente . Esto puede determina r se al hacer una comparacin entre muestras frescas y las muestras preservadas .
Cuando las muestras de fitiplancton se examinan bajo el mi croscopio, se cuentan e identifican bajo las siguientes categoras : cocoides azul-verdes, filamentos azul-verdes, cocoides verdes, filamentos verdes, flage lados verdes, otros flagelados pigmentados, diatomeas esfricas y diatomeas pe nadas .-(ver claves de identificacin y referencias) .
1 .6 .6
Anlisis cuantitativ o
Por medio de este anlisis se pueden obtener diversos indice s como : productividad, sucesin, diversidad y asociaciones fitoplanctnicas .El material que se utiliza es el mismo que para los anlisis cualitativos, pero con
WY, . :_
-- ~ 'r` >y(IAla 1 7
la diferencia de que se sustituye la red por el muest.reador de agua ( en est e ease Va Dorn ), debido a que como ya se mencion, la red es incapaz de captu rar, el ultraplancton, el nanoplancton y parte del microplancton del cuerpo d e aqua .
La mayora de las aguas naturales rara vez necesita de dil u cin o concentracin, y puede someterse a recuento directamente . Algunas mues tras, donde la concentracion de algas es muy elevada, o donde el . cieno o detritus pueden interferir, se diluyen cuidadosamente tomando una porcin de 10 m l de la muestra en 5 a 10 partes de agua destilada . En muestras con poblacione s muy bajas puede ser necesaria la concentracin de organismos para disminui r estadsticamente errores de recuento .
Entre los variados grupos taxonmicos se encuentran formas de vida que se presentan como clulas solitarias, componentes de grupos natur a
lee o agregados (colonias), o ambos ; sin embargo, muchas clulas, ya sean or ganismos solitarios o en grupo, pueden contarse individualmente ; este proces o es dificil y rara vez se justifica .
La cuenta por unidad o grupo es fcil y rpida, y es el si s tema que comnmente se usa . En este procedimiento los organismos unicelulare s y coloniales (multicelulares) se cuentan como unidades simples y tienen igua l peso numrico sobre la clave de identificacin .
La productividad primaria es la sntesis de materia orgnic a a partir de materiales inorgnicos . La energa requerida para este proceso pro-
18
viene de la luz (fotosntesis), o de fuentes qumicas (quimiosintesis) . La sin tesis primaria de la materia orgnica en lagos y corriente la efectan algas, bacterias planctnicas y bnticas, as como macrofitas acuticas .
1 .7
se requieren para
el
tativas se hace con una botella muestreadora con mensajero, o con red de plan c ton con contador incluido . Las muestras semicuantitativas se obtienen por mue s treadores que filtran el agua superficial a travs de redes de niln o por re d de arrastre de plancton (con contador incluido) a travs del agua . En aguas altas o moderadamente productivas, es suficiente con muestras de 6 litros . En aguas oligotrficas, estuarinas y costeras, la remocin del zooplancton a par = tir de cientos de litros de agua, requiere el uso de redes remolcables . Se sugiere la toma de muestras por duplicado si han de realizarse anlisis qumicos . -
La red funciona como un filtro y, dependiendo de la abertura de malle, ser el tipo de organismos que se colecten ; por ejemplo, pera recolectar zooplancton, se utiliza una malla del nmero 8 y 10, que recoge organismos zo o planctonicos, pero no estadios larvales ni plancton pequeo .
19
las redes son especialmente efiientes para dar una idea cualitativa sobre l a
composicin del zooplancton en el agua .
Se requiere de una lancha con motor fuera de borda, un winche o me didor de profundidad, un clinmetro y un operador . Se debe fijar un peso de -
durante los muestreos, que el cable forme un ngulo con respecto a la vertica l debido a la deriva natural de la embarcacin, a las corrientes y al viento ; por lo tanto, es necesario saber que cantidad de cable se ha soltad y cual e s
el
ngulo formado para conocer la profundidad real a la que est la red mues -
treadora (fig 6) .
del fondo, otro a 1/3 de la profundidad total, uno ms a 2/3 de la profundidad total y el ltimo justo abajo de la superficie .
La toma de muestras horizontales, con elfin de estimar la distrib u cin y abundancia del zooplancton dentro de una capa de agua en particular, se realiza con una red Clarke-Bumpus o un equipo similar (red con mensajero y medidor del flujo) .
red pesada a l a
Para muestrear la mayora de los tamaos de zooplancton, se puede n fijar 2 redes de diferentes tamaos de mallas, a una corta distancia, sobre la misma linea de red .
i
NdLULO 00IiMA00
''[ \11 ` ;
a : es el ngulo formado en grados medido con el clinmetro . c: es la cantidad en metros de cable qu ha soltado y medid o d: es la profundidad en metros que hay qe calcula r
Ejemplo : a = 30 c = 20 m
Con el dato de 30 se busca el coseno en las tablas logartmicas y se .tendr : COS 30 - 0 .86 6 Entonces : ' d = 0 .866 X 20 = 17 .32 m
21
jos como sea posible una red pesada se deja que. la red llegue
a la profundidad
que sehabia determinado y, posteriormente, se arrastra hacia la ribera co n una velocidad de 0 .5 a 1 .0 m/seg . Se toman varias muestras para una estimaci n cuantitativa de abundancia relativa y especies presentes .
Los tamaos de redes sugeridas son : # 6 (0 .239 mm de abertura) par a cppodos adultos de estuarios y aguas costeras ; #10 (0 .158 mm) para coppodos jvenes de agua salina y microcrustceos de agua dulce ; # 20 (0 .076 mm) para rotferos y larvas nauplio (sta se atasca fcilmente porque de abertura es muy pequeo) .
su tamao -
Los muestreadores con mensajero se lavan con agua corriente, se de jan secar y se lubrican las partes mviles con aceite ligero para mquina . L a red de material de niln se lava con agua clara y se deja secar antes de guar darla, (no se debe poner a secar al sol) .
Actualmente se emplea este medio, ya que se toma un volumen exact o de agua junto con el plancton que vive en ella, lo que implica que la relaci n entre el volumen de agua y el contenido de plancton se obtiene directamente .
Una de las deficiencias de este mtodo es que algunos muestreadore s tienen un volumen muy pequeo (2
exactos, por lo cual'se deben introducir en la misma profundidad varias ve ces, El uso del muestreador se decide dependiendo de la concentracin de l plancton .
22
Tiene la ventaja de que, desde una determinada profundidad del cuer po .deagua,. se puede tomar toda el agua que se requiere ; la fuente de error . de este mtodo estriba en el escape de los organismos grandes, especialment e coppodos ; pero si se aade un embudo al tubo, se evital a , huida de stos .
1 .7 .1
Volumen de
la muestra.
especifico del estudio . Po r , ejemplo, las muestras superficiales de 20 litros , pueden ser obtenidas mediante un cubo de red de plancton y ser filtradas po r una malla #20, que es
lo
cin del zooplannton presente en'e .l flujo de un"arroyo o de una laguna . En lagos, grandes ros, aguas estarinas y costeras, se sa un filtrado de 1 .5 m% para un arrastre horizontal, y hasta 5m3 en un arrastre inclinado para obtee r las especies representativas presentes .
1 .7 .2 Preservacin de la muestr a
Para la identificacin y el recuento, las muestras se preservan con una concentracin final de formalina neutra al 5% . Se adiciona n 70% de etanol 5% de glicerina (glicerol), para preservar los concentrados d e las muestras'tomadas con red .
La formalina es muy utilizada con el fin de preservar mues tras obtenidas de aguas costeras . En muestreos cargados de detritus se adicio na 0 .04% de Colorante -: Rosa de Bengala, para auxiliar en la diferenciacin del -
23
Para el anlisis qumico (tomado en parte del, RECOMMENDED PROCEDURES FOR MEASURING THE PRODUCTIVITY OF PLANKTON, STANDING STOCK AN D RELATED OCEANIC PROPERTIES ; NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, WASHINGTON, D .C . -
1960) la muestra concentrada se toma con una malla fina (tamiz o niln) se es curre el exceso de agua, se coloca en una bolsa de plstico y se congela para su manipulacin en el laboratorio . Si esta muestra se toma de una estacin e s tuarina o costera, la bolsa de niln con la muestra se sumerge varias veces e n aguas destilada, para remover el cloro del agua intersticial, el cual inter fiere con los anlisis de carbono .
1 .7 .3 Anlisis cualitativo
El anlisis cualitativo se puede realizar con redes o bote -, 11as, identificando toxonmicamente a los organismos por medio de claves de identificacin .
En el examen inicial se remueve el exceso del preservativo de la muestra con un ' tubo aspirador fijado a una pequea pieza de tubo de vidrio . Se agita la muestra y con una pipeta se remueve una porcin de la sus pensin ; se toman 2 ml y se colocan en una caja de Petri . Se examina un tota l de 8 ml para coppodos adultos, cladceros y otras formas grandes ; se utiliz a un microscopio binocular de diseccin con aumento de 20X a 40X ; se cuentan -
ser posible se deben identificar hasta especie . Para los anlisis cualitativo s de frecuencia relativa, se sugiere la siguiente clasificacin .
24
Especie en campo %
60 -, 100 . 30- 60 5 30 1 - 5.
menos de 1
de materia orgnica, peso, rea/volumen), en peso seco, en peso exento de ce nizas, por el mtodo de la pipeta, o bien por recuento en cmara .
a) Mtodo de la pipeta . Se remueve el exceso de liquido filtrando la muestra hast a dejar un remanente de 125 a 250 ml . Verter la muestra en un recipiente cnic o graduado en ml (conos Imhoff, por ejemplo) y se deja que el zooplancton s e asiente durante 5 min . Leer el volumen del zooplancton asentado y multiplica r lo por un factor de "5" para obtener el total del volumen diluido y adiciona r bastante agua hasta obtener ese volumen . Insertar una pipeta (Stempel) de 1 m l dentro de la mezcla agua-plancton y agitar constantemente . Mientras se agita la mezcla, sacar rpidamente 1 ml de muestra del centro de la masa de agua ; -
transferir la submuestra auna caja de Petri, lavar la pipeta con agua destil a da dentro de otra caja d Petri para remover los organismos que hayan quedado . Contare identificar (cerca de 200 organismos) con un microscopio de diseccin .
25
Nmero Total
DV SV
X TN
Nm/m 3
de agua =
TN x Q
Donde : DV = total de volumen diluido (ml) . SV = total de volumen de submuestra (ml) . TN = Nm . total de zooplancton en la muestra . q Cantidad de agua colada, m 3 (peso a travs de la red )
b) Recuento en cmara .
segn la capacidad de la celda) bien mezclado y transferido a una cmara de recuento . Para llenar, usar
Usando el microscopio compuesto se cuentan e identifican lo s rotferos revisando 10 franjas con un aumento de 100X (1/5 del volumen de la c'mara) ; se cuentan las larvas nauplio durante el recuento de rotferos . El -
recuento de los microcrustceos adultos se hace en un microscopio de diseccin . Para la identificacin de la especie de los rotferos y los microcrustceos, -
1953) .
litro
se -
26
Tx C P x V
T xC S x V
Donde : T = recuento tota l C =volumen total de la muestra concentrada (ml) . P = volumen de 10 franjas en la cmara de recuent o (ml) . V = volumen de redada o muestra tomada en litro s S = volumen contenido en
la cmara (ml) .
c) Determinacin de biomdsa .
Como las poblaciones de plancton natural estn compuestas de muchos tipos de organismos (ejemplo : animales, vegetales y bacterias) es dif cil obtener valores cuantitativos de'cada una de las poblaciones que lo compo nen . Los ndices usados frecuentemente incluyen peso seco y peso de cenizas, volumen celular, superficie del rea celular, carbono total, nitrgeno total y contenido de clorofila . Los mtodos de peso seco y peso exento de cenizas in cluyen los datos de partculas de materia inorgnica, apart del peso del plan c ton .
Las determinaciones del volumen celular y superficie del re a celular, pueden realizarse sobre componentes individuales de la poblacin, y = as se obtienen datos sobr el volumen vegetal o animal, el volumen bacteri a no, superficie de rea, o todos los datos anteriores . Las determinaciones de -
27
clorofila nos proporcionan datos sobre el fitoplancton (Biological Field an d Laboratory Methods, 1973, Plankton, PP 13-16) .
Peso seco y peso exento de cenizas . Para reducir la cantidad de slidos disueltos se lava la muestra con un gran volumen de agua destilada , ya sea por centrifugacin o sedimentacin, adems de hacer una concentracin de la muestra por centrifugacin . Si es posible, tomar suficiente muestra con el fin de obtener varias alcuotas que tengan cada una un mnimo de 10 mg po r peso seco (generalmente 10 mg de peso seco equivalen a 100 mg de peso hmedo) . Tratar ' un minimo de dos alcuotas por duplicado para cada muestra . -
d) Pes seco .
Tomar una alcuota de la muestra concentrada y colocarla e n un crisol de porcelana tarado y a peso constante, y secar a una temperatura -
constante de 10 5 C (24 h . son suficientes) . Obtener el peso del crisol y, por diferencia, el peso seco .
Despus que se ha determinado el peso seco, se pone el cri sol en una mufla a 500C una hora . Se enfra y se vuelven a humedecer las ce nizas con agua destilada y se pone a temperatura constante de 105C . Cuando se reintroduce agua a las cenizas, se hidratan las tizas y otros minerale s que no se separaron a los 105C, y se restituyen los que se perdieron a los 500C . Este volumen de agua 6s, en ocasiones, menor del 10% del peso -
durante
la combustin y, si no se corrige, se interpretar como materia orgnica . S e obtiene el peso del crisol y el peso seco de las cenizas para obtener el pes o exento de cenizas .
'28
1 .8
'1 .8 .1
Agite la muestra concentrada por sedimentacin . y tomar 0 .lm l con una pipeta, transfierala a un . cubreobjetos ; sellar el cubreobjetos con u n adbesivo como esmalte para uas transparente para prevenir
is
evaporacin .
Para placas semipermanentes, mantener embebidos a los org nismos en glicerina, y sellar con esmalte para que puedan ser guardados unos cuantos aos .
Poner 2 gotas de aceite de inmersin sobre un portaobjetos . Inmediatamente despus de h ber filtrado el fitoplancton, transfieralo con l a ayuda de unas pinzas sobre el aceite que se encuentra en el portaobjetos y -
adicione 2 gotas de aceite de inmersin sobre el filtro ; el aceite se impregnara de 24 a 48 hrs . Sin embargo, este tiempo puede ser completado en 1 2 hrs por la aplicacin de calor a 70C . Una vez que el filtro se ha aclarado, poner unas cuantas gotas adicionales de aceite de inmersin sobre el filtro y
1 .8 .3
Montaje de zooplancton .
29
ha sido concentrada o diluida transferir la muestra a un contador de clulas o a una cmara para anlisis de montaje humedo . Usar polivinilo lactil fenol para preparar montajes semipermanentes de zooplancton . Los montajes son buenos durante casi un ao, despus del cual el agente aclarador daa a los organis mos .
1 .9
Bibliograf a
- CUSHING, D .H . AND WALSH, J .J .- The Ecology of the Seas .- W .B . Saunders, Co .- Philadelphia (1976) . - APHA, AWWA, WPCF .- Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater .- 15th Edition .- Washington (1980) . - DEPARTAMENTO DE PESCA .- Direccin de Acuacultura/FIDEFA .- Manual d e Tcnicas Limnobiolgicas Simplificadas .- junio de 1977 .
- U .S . ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY .- Biological Field and Laboratory Methods for Measuring the Quality of Surface Waters and Effluents . Environmental Monitoring Series . Cincinnati . (1973) .
2 .1
Introducci n
te por algas filamentosas y diatomeas,las cuales se fijan a partculas de fan go, de tal manera que se forma una cubierta casi fangosa de la cual se alimen tan muchos animales (Schwoerbel . 1975) .
Estas comunidades de microorganismos que crecen sobre piedras, barras, plantas acuticas y otros substratos sumergidos, son tiles en la evalu a cin de los efectos de la contaminacin sobre los lagos, ros y arroyos . Inclu i dos en ese grupo de organismos estn las zoogleas y las bacterias filamentosas , los protozoarios, los rtferos, las algas y tambin los microorganismos de vida libre que se encuentran nadando, arrastrandose, o alojandose entre las formas fijas . -
inmediatas a diferencia del plancton, el cual no siempre responde completament e " a lainfluencia de la contaminacin en los ros en una distancia considerable .
Un ejemplo son las capas de Sphaerotilus y otros organismos del fan go que se observan comunmente en las corrientes con descargas de desechos or gnicos .
Como la abundancia y la composicin del perifiton en un lugar dado est gobernado por la calidad del agua en ese punto, las observacions de su condicin generalmente son utilizadas para la evaluacin de las condiciones del
32
cuerpo de agua .
El uso del perifiton en la evaluacin de la calidad del agua siempr e est obstruida por la falta de substratos naturales apropiados en la estacin de muestreo deseada, adems, siempre es' difcil el colectar muestras cuantita tivs de esas superficies . Para evitar esos problemas pueden ser utilizados -
los substratos artificiales que proporcionan una superficie, rea y orientaci n de tipo uniforme .
2 .2
Muestreo
2 .2 .1
En los ros, las estaciones se localizan a una corta dista n cia ro arriba, y en uno o ms puntos ro abajo de la fuente de contaminacin , O del rea que se intenta estudiar . Mientras los efectos de un contaminante -
dependen de la capaidad asimilativa de la corriente y de la naturaleza del co n taminante, los cambios progresivos en la calidad del agua, corriente abajo de la fuente de contaminacin, pueden ser causados enteramente por dilucin y en friamiento, come en el caso de nutrientes, desechos industriales txicos y -
contaminacin termal, o la mineralizacin gradual de orgnicos degradables . En el caso de desechos domsticos y algunos industriales, el examen rpido de l fondo y el contorno del crecimiento del perifiton corriente abajo, desde l a desembocadura, puede descubrir zonas conspicuas de respuestas biolgicas en l a calidad del agua, que ser utilizada en determinar las localizaciones apropia das, para las estaciones de muestreo . De esta forma, pueden delinearse los 11 mites de varias zonas de contaminacin y puede determinarse tambin la exten sin de los efectos alcanzados . Donde no sea factible un programa de muestreo
33 .
sobre la comunidad del perifiton ; en un punto de referencia arriba de la fuen te de contaminacin, y otra abajo de la fuente donde ha ocurrido la mezcla con el cuerpo de agua .
En lagos, presas, aguas lnticas y otros cuerpos de agua es tancadas donde las zonas de contaminacin pueden estar arregladas concntricamente, se localizan las estaciones en reas adyacentes a la de la salida de los desechos y en las reas no afectadas . -
En aguas muy eutroficadas o contaminadas, se deben utilizar placas en posicin vertical . En aguas oligotrficas, las placas horizntales dan buenos resultados . Para encontrar el perfil de la colonizacin del perif i ton desde la superficie del agua hasta el fondo, se colocan varias placas en forma vertical separadas no ms de 20 cm, en la zona prxima a la superficie, -
..
y mas abajo a no ms de 100 cm . Las placas se sujetan de acuerdo con el cuadro" 2 .1 ; este mtodo es la modificacin por Sldeckova (1960,1962) del original d e Kusnetzow . (Fig . 2-1) .
Tambin es muy sencillo construir un bastidor de madera, qu e tenga en los cuatr lados incisiones longitudinales para portaobjetos, como -
una caja para preparaciones microscpicas . El bastidor con las placas se puede disponer horizontal o verticalmente y, tambin, se puede atar a una boya .
Se ponen tantos portaobjetos como tipos de anlisis se vaya n a realizar asegurando, as, la recolecta de material suficiente, y para deter minar la variabilidad causada por diferencias normales de'la colonizacin individual en los portaobjetos, o tambin se puede reconocer que, en adicin a los
34
efectos de la contaminacin, la longitud del substrato expuesto y :los cambios estacionales en temperatura y otras condiciones medio ambientales naturales, pueden tener efectos profundos sobre la composicin de las muestras recolecta das .
Sin embargo, cabe considerar que la comunidad que crece en un substrato artificial no es completamente representativo de la comunidad natural .
Se recomienda situar, exponer y manejar todos los substrato s artificiales en condiciones tan identicas como sea posible, independientemente de que se repita el muestreo en una localizacin en particular o .en diferente s lugares . El tipo y/o construccin del. muestreador causa cambios en las condi ciones fsicas del ambiente que a su vez afectan el crecimiento del perifiton . Aunque no son muy comunes las variaciones (10 al 25) entre las repeticione s de las muestras se recomienda que para disminuir
el
-mentar el poder de interpretacin, reducir la magnitud de todas las posibles variables de prueba y usar un mximo de repeticiones .
A menudo se pueden presentar problemas secundarios asociado s con la infestacin de . macroinvertebrados y raspadores, el periodo suele ser de 7 a 14 das ; para reducir la influencia de desorden ocasionado por los raspado res se debe aumentar elArea del substrato muestreador y exponerlo de 7 a 10
das
2 .2 .2
a) Substratos naturales
35
Pueden tomarse muestras cualitativas al raspar piedras, esta cas, pilotes y otros subtratos que hayan estado sumergidos en la estacin . Se pueden desarrollar muchos dispositivos para la recolecta de muestras cuantita tivas en superficies irregulares, pero no es representativo .
b) Substratos artificiales .
Los substratos artificiales ms ampliamente usados son lo s portaobjetos estandares (25x75mm), pero tambin se utilizan otros materiales -
como placas de acrlico y asbesto . Sin embargo no es recomendable hacer cambio s del tipo de substrato durante un estudio porque la colonizacin varia con el substrato . En arroyos pequeos superficiales y lagos de regiones litorales , donde la luz est limitada en el fondo, los bastidores con placas u otros subs tratos se sitan fijos al fondo . -
E n , arroyos grandes, profundos, o cuerpos de agua donde la turbiedad vara mucho, es mejor situat las placas en forma vertical, formand o
con una cara de la placa, un ngulo recto, hacia la corriente dominante . Sin . embargo para la exposicin de portaobjetos cada investigador utiliza su propi o
mtodo .
c) Periodo de exposicin .
La colonizacin de portaobjetos limpios procede en un rang o exponencial en la primera o segunda semana, y despus decrece lentamente, y a que la exposicin de menos de dos semanas da muestras muy pobres y de ms de dos semanas puede dar menor material debido al detritus, el lapso de 2 semana s generalmente constituye el intervalo de muestreo ptimo, al menos durante el verano . Sin embargo, ese tiempo de exposicin excluye la recolecta de las ta -
llas
36
clonium .
Para un trabajo
2 .2 .3 Muestreos cualitativo s
El perifiton usualmente crece sobre el substrato, y es de color caf, caf verdoso, o verde . En aguas estancadas y aguas corrientes, e l perifiton puede ser recolectado cualitativamente raspando con alguna navaja o algn otro objeto afilado, en las superficies de rocas y maderas . Esta recolec ta puede ser usada como un mtodo cuantitativo si se hacen mediciones exactas
37
todo, se deben limitar las recolectas a las reas litorales, lagos, y reas d e corriente superficial o profunda, que es donde se encuentra una gran varieda d
y un gran nmero de organismos .
Para obtener una muestra suficiente, se combinan los raspa dos obteniendo un volumen de 5 a 10 ml .
2 .2 .4 Muestreos cuantitativo s
tiene que remover del substrato el perifiton vegetal y animal, sin embargo, e s
to no es posible . Ponyi (1962), ha demostrado en sus investigaciones que los -
Meschkat '(1934), ide un mtodo para obtener resultados sobr e el estudio de la distribucin vertical del prifiton en los tallos de las plan tas . Se cortan los tallos de las plantas con una hoz larga, justo al nivel de l suelo, sacndolas se les corta el pice y se pone un tubo largo de vidrio e n el tallo antes de sacarlas . Se corta el tallo en trozos de 20 cm de longitud, -
numerndolos segn su posicin, y se transportan en tubos de vidrio de longitu d parecida . Los trozos se deben estudiar por separado, pues se dan diferencias = verticales en las plantas y en los animales que aparecen en ellas . Con este m todo se pierden casi todos los entomostrceos, pero es eficiente para lo ante riormente mencionado .
Segn Sch8nborn (1962) : Se capturan los testceos del perif i ton, raspando los tallos de Typha y Phragmites, en una longitud de 25 cm ; poste
38
rresponden a una superficie de 225 cm2 ; tan bin (Schonborn) se pueden aplasta r las algas del perifiton distribuyendo regularmente el detrito en una determina da cantidad de agua . Se hace el recuento de 50 c m3 de esta muestra . Con este mtodo, tanto la poblacin animal : como la vegetal se pueden relacionar con l a superficie del tallo, pero hay que tener en cuenta que existe una superficie mucho mayor de substrato, a disposicin de . los organismos del perifiton .
Otra tcnica,la de Meschkat es aquella en la que se raspa e l perifiton enel laboratorio y se . cuentan los animales grandes al microscopio ,
antes de fijarlos .
los organismos que se , quedan en las paredes se quitan con un cepill : Despus de una sedimentacin de 25 horas, se saca el depsito de los tubos usados par a el transporte y se vierte a una caja de Petri con el'fondo cuadriculado, a continuacion se cuentan junto con el agua fijada con formalina .
Las algas que no se van a analizar inmediatamente se debe n fijar con una solucin de formalina al 2%, que tambin las conserva perfecta mente . La cantidad de perifiton vegetal de los tallos se puede estimarcuanti tativamente por peso o volumen .
2 .2 .5 Recoleccin y transporte de las placas . de vidrio expuestas .. A intervalos de una o varias semanas se quita de cada uno de los corchos u n portaobjetos de posicin horizontal y otro vertical, o bien, si se utilizan otras tcnicas de exposicin, se procede .de manera similar . Cada placa que s e quita es substituida por . otra nueva . '
39
2 .3
Preservacin delamuestr a
Las muestras tomadas para conteo e identificacin, deben ser preserva das con formalina al 5% neutralizada con tetraborato de sodio .
Cuando se est en l campo, las placas pueden ser colocadas en bot e las de tamao apropiado o bien pueden ser raspadas dentro del rcipiente .
Para muestras que van a ser utilizadas en la determinacin de peso seco y peso libre de cenizas es necesario secar las placas al aire y almacena r las en botellas de vidrio de 3 a 7 cm .
despus de la colecta y refrigerarlas con triclorotrifluoroetano (fren o s u . equivalente) o con CO2 y mantenerlas en hielo seco hasta la llegada al labora torio : Almacenar'todas las muestras en la obscuridad .
2 .4
Anlisis de la muestra .
2 .4 .1
Conteo de Sedwick-Rafter
Remover el perifiton de las placas con una hoja de afeitar y un gendarme, no incluir el perifiton de los lados de la placa, dispersar e l raspado en 100 ml de preservativo ( u otro volumen ) con agitacin vigorosa .
40 :
Transferir 1. ml a una,celda Sedwick-Rafter, y hacer un conteo en franjas com o se describe en el apndice . Si el material de la celda es muy denso para. ser contado directamente, descartarlo ' . y poner otra muestra ms diluida .
de substrato, calculando ;
. = Conteo real
franj a
volumen de 1 franja, m l
= clulas / mlde raspado suspendido x volumen . rea d e total del raspado franja (s), mm2
La preparacin de montajes permanentes de diatomeas de la s- muestras de perifiton difiere de la preparacin de montajes de .plancton porque es necesario remover' la materia orgnica extracelular (tal como el material g e latinoso), ya que si esto . no es removido se producir un depsito caf o negr o sobre el cubre objetos cuando la muestra sea incinerada . Las substancias org -nicas se deben descomponer por medio de oxidacin con (persulfato de amonio), ( NH 4 ) 2 5 2O 8 o HNO 3
montar la muestra ; para oxidar con, persulfato poner aproximadamente 5 ml de muestra en un frasco de 10 ml . Permitir la sedimentacin durante 24 horas, sa car el liquido sobrenadante por medio de aspiracin, reponerlo con una solucin
41
Despus de 3 cambios de agua destilada, transferir con un a pipeta una gota de la suspensin de diatomeas a un portaobjetos, evaporar par a secar y preparar y contar el montaje como se describe en la seccin para plan c ton . Contar como mnimo 500 frstulas y expresar el resultado como organismo s 2 por mm .
Las muestras de perifiton teidas permiten distinguir las alga s, de los detritus y las diatomeas vivas de las diatomeas muertas . Esta -
distincin es importante especialmente porque el perifiton . siempre actua como cementerio para las diatomeas planctnicas muertas, as como tambin para la s de origen perifitico . En este mtodo todos los componentes algales del perifi ton pueden ser estudiados en una preparacin sin sacrificar la taxonoma deta liada de la diatomea .
A = rea contada (franjas o campos), . mm 2 c V s = volumen de la muestra usada para preparar la placa, ml .
substrato, mm 2 .
42
Recolectar por
lo
naciones de peso . Las placas que se secan al aire cuando se est en el campo, pueden ser almacenadas por tiempo indefinido si estn protegidas de la abrasin, humedad y .el polvo . Aunque los pesos pueden ser obtenidos del material usado para determinaciones cloroflicas, es preferible usar placas destinada s expresamente para anlisis de peso seco y peso libre de cenizas .
a) Equipo .
1) Balanza analtica con una sensibilidad de 0 .1 mg . 2) Horno de secado, de doble pared, termostticamente contro lado dentro de 1 0C 3) Mufla elctrica con control de temperatura automtico . 4)'Crisoles de porcelana de 30 ml de capacidad . '5) Navaja d afeitar de orilla simple o gendarme .
b) Procedimiento .
1) Si los pesos secos o libres de cenizas pueden ser obten i dos del material usado para determinaciones de clorofila, combinar la materia fragmentada y el extracto de acetona de cada lado, evaporar la acetona en una capucha sobre un bao de vapor o en un horno a prueba de explosin, secar a -
peso constante en 105C y poner a ignicin por1 h . a 500C . .Si el peso puede ser obtenido de l . material secado en el campo, rehumedezca el material secado con agua destilada y remuevalo de las placas con sn navaja de afeitar, pone r el raspado de cada placa en un crisol a peso constante a 15 C ; enfriar en un -
43
2) Rehumedecer las cenizas con agua destilada y secar a pe so constante a 105C, esto reintroduce agua de hidratacin al barro y otros -
minerales, los cuales no son secados a 105C pero son perdidos durante la ign i cin . Si no es corregido por esa prdida de agua, ser registrado como materi a orgnica voltil .
c) Clculos .
Calcular el peso promedio de las placas y reportar como pes o seco y peso libre de cenizas por m 2 de superficie expuesta . Si son usadas placas de 25x75 mm entonces :
g / m2
g/ placa ( promedio )
0 .0037 5
2 :4 .5
Clorofila y feofitina .
El contenido de clorofila de las comunidades establecidas , es un ndice utilizado en la biomasa del fitoperifiton . Como las determinaci o nes cuantitativas de clorofila requieren de la recolecta del perifiton de'un a rea superficial conocida, utilizar substratos artificiales ; extraer los pig mentos con .acetona acuosa y completar el anlisis utilizando un espectrofot metro o un fluormetro .
Si no es posible la extraccin inmediata de los pigmentos, las muestras pueden ser almacenadas en refrigeracin hasta 30 das si se man tienen en la obscuridad . La facilidad con l cual la clorofila es removida de
44
las clulas vara considerablemente con las diferentes algas ; para asegurar l a completa extraccin de los pigmentos, desbaratar las un triturador, mezclador o desintegrador snico, o turador es el mtodo
ms
clulas mecanicamnte co n
el mismo congelador . El tr i
riguroso y efectivo .
un
IA Mg M 2
lores grandes, indican asociaciones heterotrficas o agua pura, ya que la m ateria orgnica no viviente afecta este ndice .
Dependiendo de la comunidad, su localizacin, habitos de cre . ,cimiento y mtodo de recoleccin de la muestra, ser la calidad del material orgnico no viviente que puede aumentar el numerador y producir altos valore s desproporcionados del 'IA . Sin embargo, el IA
es
bir los cambios en las comunidades del prifiton entre cada localizacin de muestreo .
b) Procedimiento .
Los portaobjetoso placas que se han utilizado como substr tos deben ser puestos directamente . en 100 ml de una mezcla de acetona acuos a y solucin de MgCO 3 al 10%, almacenar inmediatamente sobre hielo seco
en
la
45
obscuridad (el plstico de vinilo es soluble en acetona, si el plstico de vi nilo es usado como substrato, raspar el perifiton de este antes de agregar e l solvente de extraccin) . Si la extraccin no puede ser realizada inmediatame n te, refrigerar las muestras en el campo y mantenerlas congeladas hasta el pro ceso .
Romper las clulas por trituracin en un homogenizador de tejido y pasarlo por acetona durante 24 h . en la obscuridad a 4 0C .
c) Clculos .
Despus de determinar la concentracin de pigmentos en el extracto, calcular la cantidad de pigmentos por unidad de rea superficial d e la muestra como sigue :
= C
2 .5
Aunque varios sistemas han sido desarrollados para organiza r e interpretar los datos del perifiton, el mtodo simple no esta universalment e aceptado.
4'6
Los mtodos pueden ser cualitativos o cuantitativos ; los m todos cualitativos tratan de la composicin taxonmica de las comunidades en las zonas de contaminacin mientras
o
1) Mtodos cualitativos (indicador de especies y comunidades )
El sistema de saprobiedad desarrollado por Kolkwitz y Marsso n es un mtodo ampliamente utilizado para interpretar los datos del perifiton .
Ese esquema divide las corrientes contaminadas registrando las como zonas polisaprbicas, pc y,& mesosaprbicas, y zonas oligosaprbicas , y enlista las caractersticas de cada una de ellas . El sistema ha sido compl e mentado por Fjerdingstad y Sldeck .
2) Mtodos cuantitativos .
Este mtodo usa conteos de clulas por unidad de, rea de substrato e indices numricos de contaminacin o calidad de agua .
Otros ndices incluyen el de Shannon - Weaver, Simpson, y el Pinkham - Pearson . El sistema de saprobiedad tambin puede ser utilizad o donde se utilice el cdigo de nmeros asignados para los valores de saprobie dad media . Los resultados tambin pueden ser expresados usando la distribuci n .normal truncada IA .
47
Mezclar constantemente por unos segundos'las muestras con preservativo, utilizando un agitador . Preparar colorante de fucsina cida di solviendo I g de fucsina cida en 100 ml de agua destilada, agregar 2 ml de cido actico glacial, y filtrar Poner una muestra medida en un tubo de ce n trifuga con 10 15 ml de colorante de fucsina cida, mezclar la muestra y e l
colorante varias veces durante un periodo de coloracin de 20 min, centrifugar a 1,000 g/20 min .
Decantar el colorante, teniendo cuidado'de no revolver el sedimento, o sacar el sobrenadarte con un sifn, adicionar de 10 a 15 ml de
propanol al 90%, mezclar, centrifugar por 20 min, y decantar el sobrenadante . Repetir utilizando dos lavados de propanol al 100% y un lavado de xilol, cen trifugar, decantar el xilol y adicionar xilol nuevo . En esa fase almacenar l a muestra en botellas bien selladas o preparar las placas .
Las placas de perifiton que van a ser utilizadas para exami naciones cuantitativas requieren de una dispersin azarosa de una cantidad conocida de la suspensin de xilol ; .utilizar'un microagitador para separar las masas de algas antes de remover parte de la muestra de esa suspensin . -
Contar un nmero de gotas de la muestra suspendida dentro de un circulo delg a do de medio montado sobre una placa .
Mezclar la suspensin de xilol y el medio con una esptula hasta que el xilol se haya evaporado, calentar la placa sobre una plancha ca liente a 45C y cubrir la muestra con una cubierta deslizable . .
48
Contar los organismos sobre las placas preparadas usando l a magnificacin ms apropiada para el nivel deseado de identificacin taxonmica . Contar en franjas o campos al azar, calcular la densidad algalpor unidad de rea del substrato : N x At x V t
Ac x
VS x As
2 .6
Bibliograff a
- U .S . ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY .- Biological Field and Laboratory Methods .for Measuring the Ouality of Surface Waters and Effluent s .-,Environmental Monitoring Series (1973) .
- APHA, AWWA, WPCF .- Standard Methods for the Examination of Water an d Wastewater .- 15 th Edition .- Washington, (1976) .
3 . ANALISIS DE RESULTADOS
3 .1
Introduccin
Los datos ecolgicos se han dividido tradicionalmente en dos cla ses generales : Cualitativos, que tratan de la composicin taxonmica de la s comunidades, y Cuantitativos, que tratan de la densidad de poblacin o de las tasas de los procesos que ocurren en
las comunidades .
a) Datos cualitativos Ciertas especies pueden ser identificadas como : 1) 2) 3) De agua clara u oligotrfic a Facultativas o tolerante s Preferentes de regiones contaminadas .
Teniendo conocimiento de los requerimientos ecolgicos, se puede n comparar las especies presentes en diferentes estaciones del mismo rio, (Ga u fun, 1958), en un, lago(Holland, 1968), comparando las especies de diferen 1967) o bien,
los ca m -
bios de las especies en un ro o lago .en un periodo de 1 varios ao s . (Carr & Hiltenen, 1965 ; Edmondson & Anderson, 1956 ; Fruh, Stewart, Lee & Rohlic h )566 ; Hosler, 1947) .
50
b)
Datos cuantitativo s
,Los parmetros ms :tipicos incluyen : - Cantidad- (algas/ml ; bentos/m 2 ; pez/rd/da) . - Volumen (algas/mm /litro ) Biomasa o peso- (peso seco; peso exento de cenizas ) Contenido qumico- (clorofila ) Caloras .0 unidades equivalente s Procesos (productividad, respiracin, etc . )
3
3 .2
Anlisisdelos resultado s
Histricamente, el principal uso de un anlisis .estadistico en el tratamiento de datos biolgicos, est relacionado con la recolecta y elanl i sis de las muestras para los parmetros anteriomente mencionados . Reciente manta se han desarrollado muchos mtodos para convertir los datos taxonmico s
en formas numricas, para permitir una mejor comunicacin entre la biologa y otras disciplinascientificas, y' para poder dar un tratamiento estadstico a los datos biolgicos .
.Estadsticamente,' de los datos biolgicos podemos obtener indice s de,diversidad, sucesin, productividad, abundancia, dominancia relativa, va lor de importancia, frecuencia, frecuencia relativa, densidad, densidad rel a
En este manual slo se incluyen los mtodos para determinar el n mero de especies, indices de diversidad, dominancia, frecuencia y nmero d e organismos totales en la muestra .
51
Se deben analizar un promedio de 10 gotas (muestras de 1 ml par a celdas Sedwick-Rafter) de una muestra de 100 a 125 ml aproximadamente, par a que el anlisis sea representativo .
Se analizan las muestras y se acomodan los datos en una tabla com o la que se anexa a continuacin, donde adems se incluyen datos para ejemplif i car los mtodos .
3 .2 .1
* 125 ml ** 1 ml
100 ml x x = 8 ml
O sea, que se de 125 ml tomamos 1 0 .8 ml en un volumen de 100 ml, es por eso que :
Si en 0 .8 ml hay 429 .5 Oscillatoria formosa promedio, en 1 ml habr "x" : igual a 536 .25/ml . Y as se sacan las relaciones para los de ms organismos (Ver la tabla ) .
0 .8 ml 1 ml 0 .8 ml 1 ml 0 .8 ml
52
1 ml 0 .8 ml
1 ml 0 .8 ml
X = 2 .8/ml
. . .
1 ml 0 .8 ml 1 ml 0 .8 ml 1 ml
1 ml 100 ml' .
habr en
91,495 organismos/100 m l
3 ;2 .2
Dominanci a
Dominancia
10 0
Oscillatoria formosa -
4295 733 7
100
58 .5 %
Anabaena constricta Euglena viri0is Nitzchia palea Closterium acerosum Nostoc linckia
X X X X X
100
100
37 .67 % 0 .47 %
_ = =
0 .31 %
_ '
11 7
733 7 47 733 7
1 .6 % 0 .64 %
Synedra ulna
8 7337 48 7337
X X
100
100
= =
0 .11 % 0 .65 %
Scenedesmus acumi.natus
Nm .de
ESPECIES Got a
1
Oscillatoria formosa
8 412
276
9 370
289
PROMEDI O
503 383 3 6 18 :4 2 2 92
Anabaena Conatricta
Euglena viridis
3 2 10 3
'O
2 1 8 2 0 3
Nitzchia Palea
Closterium acerosum
Nostoc linckia
Synedra ulna
Scenedesmus acumimatus
T 0 T A L
712
675
54
Frecuencia de :Oscillatoria formosa Frecuencia de Anabaena constricta Frecuencia-de Euglena viridis Frecuencia de Nitzchia palea ~~ ~~ = =
10
10 10 10 1' 0
1 :0 . 1 .0
1 .0 1 .0
= 1 :0 ,
10 0 0
=
0 .5
1 .0
9 10
0.9
i b) Frecuencia relativa
X 10 0
sp .
Frecuencia relativa de Oscillatoria formosa Frecuencia relativa de Anabaena constricta Frecuencia relativa de Euglena viridis Frecuencia relativa de Nitzchia palea
1, 0 7.4 1 .0 7 .4
100 = 13 .5 1 100 = 13 .5 1
~:
1 .0 7 .4
x
x 100 = 13 .5 1
100 = 13 .5 1
~. 4
x 100
.13 .5 1
55
~ .4 07 .4
3 .2 .4 Indice de diversidad
(ID) = [3 .3219
log N - (1/ N
)J
donde : N = Promedio total de las especie s ni = Promedio de cada especie ni x log ni = 429 .5 (log 429 .5 )
=
_ = = _ _ _ = _ )
276 .4 3 .5 2 .3 11 .7 4 .7
0 .8 4 .8
- (ni
Log N = log 733 .7 = 2 .8 6 I .D . = 3 .3219 = 3 .3219 = 3 .3219 = 1 .227 9 [2 .86 - - (1 .3630 x 10 -3 ) (2 .86 (0 .3696 ) 2 .4903) (1827 .171 )]
56
3 .2 .5
0 1 5 70 400
0 .9 4 .9 69 .9 399 .9
Comparando :
Synedra ulna
(0 .8 )
Nitzchia palea
. (2 .3 ) ;
Escaso s Closterium acerosum Anabaena constricta Oscillatoria formosa = = = (11 .7 ) --(276 .4) comune s frecuente s
3 .2 .6
Este . mtodo consiste en determinar el porcentaje de sema janza de las especies de un rea o estacn de muestreo con con respecto a otra . (Odum, 1972) .
Indice de similitud (S )
x 10 0
57
Donde : A = nmero de especies en la muestra A B = nmero de especies en la muestra B C = nmero de especies comunes a ambas muestra s
E S T A C I O N E S ESPECIES Oscillatoria formosa Anabaena constricta Euglena viridis Nitzchia palea Closterium acerosum Qostoc linckia Synedra ulna Scenedesmus acuminatus T O T A L 1 2 0 8 10 0 2 0 4 26 2 6 4 10 20 14 1 2 3 50 3 8 7. ' 31 60 1 0 3 10 120 4 7 , 11 18 36 8 7 2 1 90 5 11 14 24 18 20 10 9 2 108 TOTAL 39 36 81 14 4 93 20 16 20 -394
S =
A 2 + C B x 10 0
A = nmero de especies en la muestra 1 B = nmero de especies en la muestra 2 C S nmero de especies comunes a ambas muestras .
5 + ( ~~x 100 =
12
58
Similitud biolgica entre la estacin 2y 3 2 C A+ B A =' nmero de especies en la muestra 2 B ' nmero de especies en la muestra 3 = nmero de especies comunes a ambas muestra s 2 +(6) ; 42
S = -
x 100
Cabe sealar que el anlisis de resultados implica la int e rrelacin de los datos obtenidos del muestreo, como son parmetros fisicoqu i micos, datos ecolgicos y anotaciones realizadas en la libreta descampo ; -
todos estos datos se relacionan . estrechamente entre si, y sus variaciones o fluctuaciones provocan los cambios en la distribucin, abundancia y diversi dad de las especies en el medio ambiente en
el
que se desarrollan .
3 .3
Bibliograf a
COX, W .A .- (1979) .
General Ecology .
4 .1
Introducci n
La productividad primaria de un ecosistema, es la velocidad a la qu e se almacena la energa por la actividad fotosinttica de las plantas verdes .
En un ecosistema acutico, son las algas, los organismos fotosinte tizadores (autotrficos) y por consiguiente los productores primarios .
Una gran cantidad de estudios ecolgicos requieren de estimacione s de productividad, as tambin la productividad de un cuerpo de agua nos pued e proporcionar informacin acerca del grado de contaminacin o de los requerimie n tos de tratamiento y las caractersticas cualitativas para un determinado uso d esas aguas .
y co-
lres,lasms de las veces indeseables ; el uso industrial de aguas que presente n gran cantidad de algas es complejo por los problemas de taponamiento de tube ras, y por ltimo, el aspecto del cuerpo de agua, turbio y con olor, no perm i te su aprovechamiento como sitio de recreo .
4 .2
Mtodo s
cuerpo de agua, todos ellos, basados en el hecho de que, en un ecosistema acu tico, los productores y consumidores primarios son el plancton microscpico -
60
4 .2 .1
Cultivos estacionarios .
Este mtodo se basa en la medicin de la densidad de la poblacin planctnica por medio de conteos unitarios en celdas de Sedgwick-Rafter . El aumento de los cultivos estacionarios en un cierto, : periodosepuede utiliza r para determinar la productividad ; sin embargo, este mtodo
slo proporciona
4 .2 .2
Carbono 14 .
Consiste en la adicin de una cantidad conocida de un is6topo radiactivo del carbono .en forma decarbonato,a muestras de agua,lascuales son incubadas por el mtodo de las botellas clara y obscura,durante cierto tie m po,para despus extraer el plancton de la muestra, secarlo y medir la cantidad de carbono 14 retenida, con . un contador . Con clculos apropiados y de acuerdo a las caractersticas de cada botella, puede determinarse la cantidad de bixi do de carbono fijado en la fotosntesis y de aqu una estimacin de la producti ..
vidad .
4 .2 .3
pH
Ya que en los ecosistemas acuticos, el pH del agua es funcin del contenido de bixido de carbono disuelto 1 el cul es reducido alterna damente po r . la fotosntesis y aumentado por la respiracin, . es posible determ i nar la productividad midiendo estas variaciones .
61
Para utilizar este mtodo, es necesario hacer primero una curva de calibracin para el sistema que se va a estudiar ya que la relacin entre el pH y el contenido de bixido de carbono, no es lineal y el grado de cambio del pH por unidad de cambio del bixido de carbono depende de la capa cidad amortiguadora del agua . En la prctica, el mtodo consiste en la medici n continua del pH del sitio a muestrear con un potencimetro de campo, relaciona n do los datos obtenidos con la curva de calibracin que se prepar previamente . -
Consiste en tomar las muestras de agua en botellas de vidri o con tapones del mismo material y de un volumen conocido e idntico para cada -
botella . Cada muestra contiene las proporciones tpicas y normales de fitoplan c ton y zooplancton del habitat ; para un mejor anlisis de un cuerpo de agua, de ben tomarse muestras en varios sitios y profundidades .
oxgeno disuelto, debern tomarse tres muestras a la vez en cada sitio a mues trear, la primera muestra es usada para determinar el oxgeno disuelto inicia l y las dos restantes se toman como las botellas clara y obscura .
La llamada botella obscura, es una de las botellas de vidrio , pintada de negro, forrada con cinta plstica negra o papel aluminio para aisla r la de la luz . Una vez obtenida la muestra, se tapan las botellas y se colocan en el mismo sitio de donde fueron extraidas -
tosintesis el tiempo de incubacin dentro del cuerpo de agua no debe ser mayo r de 24 horas puesto que se invalidan los resultados .
62
Despus del periodo de incubacin de las muestras, se proce de a la determinacin del oxgeno disuelto en las botellas clara y obscura, s e anotan los datos en una tabla para posteriormente ` llevar a cabo los clculo s correspondientes .
R =
- Co At
Donde, C i es la concentracin inicial de oxgeno disuelto ; C o es la concentracin final de oxigeno en la botella obscura y, t el periodo durante el cual se llev a cabo la incubacin d e las muestras .
Pf =
Cc _ Co At
La productividad neta de oxigeno es : Pn = P f - R y se expresa en las mismas unidades de mg de oxgeno por litro por hora .
63
Si las muestras se obtuvieron de sitios diferentes en u n cuerpo de agua, el promedio de los valores de Respiracin, productividad fotosinttica y productividad neta, expresar los valores medios de cada concepto .
Es conveniente aclarar que el procedimiento de las botella s clara y obscura, supone qu e ' los valores de respiracin en las botellas es el mismo, hasta cierto punto, que los valores del medio natural ; adems, este -
mtodo mide slo una porcin de la productividad y de la respiracin del tota l de la comunidad, ya que, las algas fijadas al sustrato, macrofitos, bentos y necton no son tomados en consideracin .
4 .2 .5 Clorofil a
La clorofila es un pigmento peculiar de niveles trficos d e productores y est relacionada a la capacidad fotosinttica de las plantas . Consecuentemente, muchos eclogos la han usado como medida de produccin por -
algas . Hay un cierto nmero de pigmentos de las plantas involucrados en el si s tema fotosinttico_ como son : las clorofilas a, b y c y la familia de pigmento s amarillos, los cartenoides ; pero es la clorofila a, la ms ampliamente usada . en estudios de produccin . A pesar de que un nmero de variables adversas afe c tan las concentraciones de clorofila, este procedimiento ha tenido simpata s por su simplicidad . De una cantidad conocida de,clorofila por unidad de volu men de agua, puede estimarse en forma terica la relacin de productividad pr i maria total con la cantidad de luz incidente sobre la superficie del agua, el coeficiente de extincin y el valor de fijacin de carbono por unidad de peso de clorofila .
ms -
64
de la muestra o del cultivo de algas utilizando un filtr de membrana para succin . (Si la densidad de algas
de agua) . Transferir el filtro con las algae a un mortero, agregar 5 ml d e acetona al 90% y moler la muestra ; colocar a muestra molida en un tubo de ce n
trifuga, enjuagar el mortero con 5 ml de acetona al 90% y agregarlos al tubo . Cubrir la muestra y dejar en reposo durante media o una hora para que los pigmentos se disuelvan ; centrifugar durante 15 minutos a 1000 RPM hasta aclarar, y decantar el extracto en un tubo de espectrofotmetro ; determinar la absorba n cia para
bancia del blanco de la misma muestra a 730 nm ; de esta forma, se determina la absorbancia bsica de la acetona, ya que los pigmentos no absorben a esta log i tud de onda . Restar la absorbancia del blanco de la absorbancia a 665 nm, despu s obtener otra lectura a 430 nm para determinar la cantidad de carotenoides res tando la absorbancia del blanco a esta lectura tambin .
La absorbancia para la clorofila en 665 nm puede incluir la absorbancia para las feofitinas, pigmentos resultantes d e . ; .la degradacin de l a clorofila y que se encuentran en algas muertas o materia ., orgnica suspendida . En algunos cuerpos de agua, estos pigmentos pueden desviar la estimacin de -
clorofila de las algas vivas, por, lo que es necesario corregir la presencia d e feofitinas de la siguiente manera : transferir la muestra,del tubo del espectro fotmetro despus de haber determinado las absorbancias anteriores , ' a un tub o de ensaye, aadir 0 .1 ml de HC1 4 N, mezclar y centrifugar durante 30 seg a
1000 RPM (Este tratamiento de cido remueve el magnesio de los anillos de por firina de la molcula de clorofila de tal forma , que no absorber a 665 nm, p e ro la absorbancia de las feofitinas no ser afectada) despus, se procede colocar a
65
la muestra no
Donde : 11 .0 es el coeficiente de absorcin de la clorofila a 2 .43 es un factor de correccin . Ap es la absorbancia de la muestra no tratada (con feofitinas) . Aa es la absorbancia de la muestra tratada con HC l Vp el volumen del extracto de aceton a Vo el volumen de agua filtrada y d el dimetro del tubo del espectrofotmetro . Los valores de Ap y Aa son los valores corregidos de la ab sorbancia . La concentracin de clorofila a no est relacionada en form a simple con la biomasa de algas, ya que la cantidad de clorofila vara con : e l tamao de la clula, la intensidad de la luz, la especie, la edad, la densida d de las algas, y los nutrientes . Por esta razn, la conversin de miligramos d e clorofila a miligramos de carbn o peso seco libre de cenizas, es pocas vece s usada . La biomasa de la clorofila es expresada simplemente como los miligramo s de clorofila por metro cbico de agua .
' 66
4 .3
Bibliografa .
- APHA, AWWA, WPCF . (1980) Standard Methods for the Examination o f Water and Wastewater . 15th ed . U .S .A .
- BROWER J :E . (1979) Field and Laboratory Methods for General Ecology . 2nd Ed . W .M .C . Brown CompanyPublishers . U .S .A .
- COX . G . (1981) Laboratory Manual of General Ecology . 4th ed .W .M .C . Brown Company Publishers .Washington .
Es una necesidad prctica que est de moda en nuestros das, l .a caracteri zacin rpida y segura del grado de contaminacin de las aguas, debido a la in terferencia de las aguas residuales . Desde los primeros trabajos de LAUTERBOR N (1901, 1903) y los de KOLKOWITZ Y MARSSON (1902, 1908, 1909), la valoracin -
biolgica se ha acompaado de la qumica, llegando asi a un gran avance en la evaluacin de la situacin de las aguas contaminadas .
La caracterstica biolgica de las aguas contaminadas parte de la manera en que se altera la condicin biolgica de las aguas cuando se introducen en ellas sustancias venenosas o materia orgnica que pueda descomponerse . Alguno s microorganismos desintegran primero a los compuestos orgnicos (mineralizacin) ; los productos intermedios y finales de esta desintegracin pueden ser utiliza dos por los consumidores y por los productores primarios . De esta manera, los organismos por su metabolismo inr .orporan a las aguas,
Este proceso, en el cual tambin participan fenmenos de adsorcin en el sed i ment, se denomina, atendiendo a la situacin anterior, autodepuracin . KN6PP (1964) distingue con razn una fase oxidante o hetertrofa de la autodepuracin de otra fase fotosinttica o auttrofa .
empezando por las bacterias como desintegradores hasta los productores prima -
ros portadores de clorofila . La importancia real de la evaluacin biolgica de las aguas contaminadas se basa, tanto en la caracterizacin de la carga co n taminante como en su capacidad de autodepuracin biolgica, que no se puede d e terminar exactamente con ningn mtodo qumico . La carga' de contaminacin se puede valorar con los datos fsico-qumicos obtenidos en el momento ; por el con
68
5 .1
Mtodos ecolgicos .
Si en cualquier ecosistema se produce un cambio en las condiciones ambientales, ocurre una transformacin ms o menos profunda de sus comunidade s de organismos . Esto es vlido tanto para los ecosistemas acuticos como par a * los terrestres . . Es lo que sucede en cualquier masa de agua cuandq sede introd u cen aguas residuales ; las consecuencias dependen de las caractersticas de es tos afluentes y de la cantidad de ellos . Si la descarga inicial es muy alta, todo. el oxgeno se utiliza para mineralizar la materia orgnica y todos los or ganismos que necesiten oxigeno para vivir se ven expuestos a un grave peligro . La comunidad cambia a favor de los organismos que se manejan mejor con poco -
oxgeno o sin l (anaerobios) . Adems, tambin podrn vivir organismos que s e alimenten de nutrientes orgnicos . En el transcurso de la autodepuracr_n se r e quiere de menos oxgeno para la mineralizacin y la oferta del 02 para los se res vivientes se hace ms favorable . Es decir, hay otra vez un cambio hacia lo s organismos que necesitan oxigeno (aerobios), de los cuales aparecen primero -
las especies hetertrofas y despus las auttrofas . En el mejor caso se vuelv e a la situacin que exista antes de la entrada de los contaminantes (figura 5 .11 Sin embargo, el grado trfico del agua ha aumntalo, dado que ha aumentado la cantidad de nutrientes orgnicos . Esto se consigue, sobre todo, en el sistem a cerrado de una masa de agua remansada .
La caracterizacin biolgica-ecolgica de la pureza de un agua, par te del principio de que el grado de impureza se puede deducir del estado biol gico, sin saber en detalle les condiciones qumicas de las aguas residuales . Se parte de la base . de que
el
69
contaminacin . El anlisis biolgico se sigue en dos direcciones : o se esta blecen los organismos tpicos para el grado de contaminacin (los llamados or ganismos indicadores), .y se les sigue su frecuencia de aparicin, como se hac e en los mtodos que tabajan segn el sistema de los saprobios, o se toma com o base de valoracin el empobrecimiento de un espectro de especies "naturales" , como ha hecho Koth con su "dficit de especies" . Otros mtodos, que determi nar las relaciones de reductores, consumidores y productores entre si, se re fieren exclusivamente al proceso de autodepuracin (Tabla 5 .1) .
Aguas residuales
NO 3
cvo~or
gas rotozoo s Fauno Qe agua limpi a ot, : . (00 . .0 / /cedos. Distancia a la entrada de aguas residuale s Fig . 5 .1 - Cambios de las condiciones fsicas y qumicas y , por tanto, de l a poblacin, en el curso de una corriente al entrar aguas residuales con materi a orgdnica (de Hynes, modificado) .
5 .1 .1
Cohn
70
(1901) cre el concepto de mundo de vida saproplica, con el cual se refera a los organismos del barro de las aquas remansadas, y consecuentemente defini la zona saprbica como la zona donde tienen lugar los procesos de descompos icin . Kolkwitz y Marsson (1902, 1908, 1909 ; Kolkwitz 1950) establecieron el -
primer sistema de los saprobios con un gran nmero de organismos indicadores para las diferentes zonas de contaminacin . El hecho de que este sistema s e utilice todava con buenos resultados en la biologa de las aguas residuales , a pesar de muchas crticas y discusiones, indica
lo
tema . Liebmann (1947, 1962) fue el primero en revisarlo con base en nuevos re sultados cientficos, y adems lo hizo extensivo para las aguas remansadas, lo s cuales no se haba hecho antes (vase ms adelante) :. A continuacin hubo mucha s discusiones sobre los fundamentos del sistema (sobre sto, vase Caspers y Schulz 1960, 1962; Caspers 1966 ; Knopp 1962 ;. Elster 1962) ,
Fuertemente contaminada : zona polisaprbica(r ) Muy contaminada : zona alfa-mesosaprbica (d ) Moderadamente contaminada :' beta-mesosaprbica (n) ' Apenas contaminada: zona oligosaprbica (o )
Tabla 5- 1
Sistema de los saprobios . Distincin de zonas en un proceso de autodepuracin , con indicacin de algunos organismos caractersticos, que, en la prctica pueden considerarse como indicadores de distintos grados de contaminacin . Segn diferentes autores .
Zona de
Polisaprobios
15-100 .
35-10 0
Sphaerotilus natans, Zooglea ramigera, Leptomitu s lacteus, Oscillatoria, Chl o rina, Oikomonas mutabilis , Hexamitus inflatus, Poly toma uvella, Euglena viridis ; Vahlkamofia limax, Vorticella microstoma, Cyclidium citrullus, Colpidium colpoda, Saprodinium dentatum, Metopus spiralis , Colpoda steinii, Rotari a neptunia, Tubifex tubifex , Asellus coxalis, Chironomu s thummi, Eristalomyia tenax , Psychoda sp .
Mesosaprobios
3,5-12
12-35
Oscillatoria tenuis, o. mosa, O . splendida, Phormidium autumnale, Merismopedi a punctata, Fusarium aquaedutom, Anthophysa vegetans,i Chilomonas paramecium, Diatoma elongatum, Bacillariapaxillifer, Navicula cryptocephala, Hantzschia amphioxys , Chlamydomonas , Gonium , Pando rina, Stigeoclonium tenue, Closterium moniliferum, Pediastrum boryanum Ankistrodesmus falcatus , Scenedesmu s guadricauda , Chlorella, Euglena, Phacus, Menoidium pellucidum, Peranema trichophorum ; Ameliavulgaris, Euglypha -alveolata, Spirostomum ambiguum, Paramecium caudatum, Oxytricha fallax, Vorticell a
li-
zona de
convallaria, Colpoda cucu lltis, Carchesium polypinum , Stentor coeruleus, Aspidisca costata, Coleps hir tus, Brachionus urceolaris , Lecane lunaris,Rotaria citrina,Limnodrilus clapare dianus, Stylaria lacustris , Erpobdella octoculata, Daphniapulex, Stratiomvs cha maeleon, Simulim, Culex , Napacihera, Phryganea, Radix, ovata, Barbus . Oligosaprobios .1-3' menos de
100 000
5-12
.Calothrix parietina,Phormi dium papyraceum, Chamaesiphon sp . Meridion circulare,Nitzs chi a linearis , Diatomahie male, Rhopalodia gibba,Eu notia, Vaucheria, Tribonema, . Ulothrix zonata, Cladophor a glomrata, Colchaete scu tata ; Nitella, Batrachospermum, Lemanea ; Nassul a elegans, Ophridium versatile',Vorticella similis ; Hal teria qrandinella, Crenobi a alpina,Euplanaria gonoce phala, Gammarus, Ecdyonurus , Rhithrogena,'Perla, Ephemera , Ancylus fluviatilis, Margari tana marqaritifera, Salmo -. trutta .
73
Revisin de Liebmann : Liebmann conserva los 4 grados clsi cos, pero los denomina clases de calidad y los designa, en las series descri tas anteriormente, como clases de calidad IV-I . Recomienda el utilizar sobre todo los protozoos cosmopolitas para la valoracin de la calidad del agua . S i se hace
as,
b) El sistema de Fjerdingstadt (1964) : Fjerdingstadt subdivide las 4 zonas del sistema clsico y utiliza como indicadores las comunidades de bacterias y algae : -
ZONA
COMUNIDADES
I.
Zona coprozoica
Comunidades de bacterias o del fla gelado Bodo o de ambo s 1 . Comunidades de Euglen a 2 . Comunidades de Rhodo y Thiobacterias 3 . Comunidades de Chlorobacterias 1 . Comunidades de Beggiatoa . 2 . Comunidades de Thiothrix nive a 3 . Comunidades de Euglen a I . Comunidades de Oscillatori a chlorin a 2 . Comunidades de Sphaerotilu s natans Comunidades de Ulothrix zonat a (alto grado trfico) u Oscillatori a benthonicum o Stigeoclonium tenu e Comunidades de Cladophora fracta o de Phormidium
II .
Zona alfapolisaprbica
III .
IV .
Zona betapolisaprbica
Zona gammapolisaprbica
V.
Zona alfamesosaprbica
VI .
Zona betamesosaprbica
.ZONA
COMUNIDADE S
. VII :
Zona gammamesosaprbica
Comunidades .de rodofceas (Batrachospermum moniliforme o Lemanea fluviatils o'comunidades de Clorofceas . Comunidades de clorofceas (Draparnaldia glomerata) o una comunidad pura de Meridioncirculare o comunidades de Rodofceas (Lemaneaannulata , Batrachospermum vagum o Hildebrandi a rivularis o comunidades de Vaucheria - sessilis o de Phormidium inundatum ) 'Comunidades de clrfceas "(Ch1orotylium cataractum y Draparnaldi a plumosa) o de Rodofcas (Chantrasia calybdea y Hildebrandia rivularis) o comunidades _de algas incrustantes(Chamaesiphon polonius y dif e rentes especies de Calothrix) .
VIII .
Zona oligosaprbica
IX .
Zona catarbica
El sistema de Fierdingstadtutiliza slo unoscuantos organis mos indicadores para la delimitacin de las 9 zonas . Es primordial una docume n tacin del proceso de autodepuracin . En la prctica existe la dificultad que algunas algas, especialmente de' -
ficar con seguridad o slo se pueden clasificar despus de mucho tiempo (po r cultivos) . Al utilizar el sistema hay que tener en cuenta que se cre para las cndiciones de las aguas danesas, que son generalmente aguas de tierras llanas . Segn los estudios de Backhaus slo es vlido para aguas corrientes ricas en calcio .
75
Sldecek y, antes de l, Sramek-Husek (1956), extendieron e l sistema clsico a contaminaciones especialmente intensas (eusaprobiedad) y tam bin a aguas residuales txicas, as como a contaminaciones radiactivas (trans saprobiedad) ;
Catarobiedad (agua muy limpia ) Limnosaprobiedad (aguas superficiale s y subterrneas contaminadas ) Eusaprobiedad (aguas residuale s domsticas e indu s triales, estn su jetas a la destruccin bacteriana )
Catarobiedad
Oligosaprobiedad Corresponde al sistem a beta-mesosaprobiedad de Kolkwitz y Marson . alfa-mesosaprobiedad polisaprobiedad Isosaprobiedad Metasaprobiedad Hipersaprobiedad Ultrasaprobiedad ' Zona de los ciliados Zona de los flagelado s incoloros ' Zona de las bacteria s Zona abitica, pero n o txica . Zona txic a Aguas residuales radiac tiva s
Antisaprobiedad Radiosaprobiedad
bacteriana)
En este sistema se tienen en cuenta todas las clases y gra dos de contaminacin . Naturalmente las zonas abiticas de las aguas no se pue dn caracterizar biolgicamente .
5 .1 .2
La ejecucin prctica de una caracterizacin biolgica de l a calidad de un agua por el sistema de los saprobios, se efecta mediante los s i guientes pasos :
76
5 .1 .2 .1
Esto se discute con detalle en los captulos 1' y 2 ' de este manual . Es mejor recoger cualitativamente en inrea grande, que cua ntitativamenteen una pequea ; sin embargo, se deben tener en cuenta todos los sustratos . Los lugares donde se van a tomar las muestras se deben situar con exactitud antes de empezar las investigaciones . Deben estar lo suficientemente cerca uno de otro, es decir, que se consideren todas las ,carcteristicas fisi o lgicas de un agu a) ,que sean fcilmente accesibles a. cualquier nivel del agua , y que el sustrato que se estudie tenga una extensin lo suficientemente grande para que se evite el obtener slo . hallazgos aislados . Tambin es importante qu e todos los lugares se estudien durante un ao, y si es posible, varios aos .
Para la clasificacin . de los animales y las planta s se pueden usar las claves de identificacin que se incluyen en el pendice I I y tambin el trabajo de Lund (1960) . Los libros de Liebmann son especialmente- . tiles para los orgaismoss indices ; pues los dibujos facilitan la identificacin ; es tambin muy til el precioso libro de Sldecek (1963) "Guide to limno -
saprobical organisms" . Muchos organismos, sobre todo los ms grandes, se pueden identificar in situ, y tambin se puede calcular su frecuencia ; con el resto se hacen frotes y se estudian en el laboratorio .
77
Se saca la frecuencia de las diversas especies e n el lugar de investigacin, o se da en nmeros absolutos (Mtodo de Zelinka y Marvan) o se estima . Knopp (1955) utiliz una escala con ,7 grados .1=un slo -
hallazgo, 2= poco, 3= de poco a un valor medio, 4= valor medio, 5= valor medi a no a mucho, 6= mucho y 7= abundante . Si se parte del supuesto de que un inves tigador estudia slo una masa de agua, entonces los errores personales de es timacin sern siempre los mismos y no son importantes . Pero lo pueden ser a l comparar diferentes trabajos de diferentes aguas . Pantle y Buck utilizan sl o 3 grados de frecuencia : 1= hallazgos casuales, 3= frecuentes y 5= abundantes ; naturalmente estos grados Ron ms fciles de estimar .
5 .1 .2 .3
a) Mtodo de Knapp : Knopp (1965) estudia la poblaci n animal y vegetal de la ribera y dela zona del fondo de un trecho de un rio, y fabrica una "seccin biolgica longitudinal de calidad" . En ello hay que te ner en cuenta dos factores : la presencia de organismos indicadores y su abun dancia . En cada sitio de investigacin las especies encontradas se colocan en -
los cuatro grados de saprobiedad, y se expresa su abundancia de los lugares es tudiados con los valores de 1-7 . Los valores de las frecuencias de las especie s se suman para cada grado de saprobiedad, y las frecuencias de las especies qu e pertenezcan a dos grados adyacentes se dividen proporcionalmente (2 :1 o de otr a manera segn la frecuencia) . El resultado de esto son 4 sumas ; o, I (correspondientes a los cuatro grados de saprobiedad) .
i p,L ( Y 1
En la representacin grfica de los resultados (se c cin biolgica longitudinal de la calidad del agua) se pone n . los cuatro valore s en el eje de las equis hacia arriba o hacia abajo . El eje de las x representa -
78
el recorrido del agua, asilos lugares de investigacin se pueden marcar a es cala . En cada lugar de investigacin se ponen hacia arriba les llamados valore s positivoso y hacia abajo *d y
del mismo grado de saprobiedad se unen entre si y las reas resultantes se pro curan hacer patentes mediante puntos, rellenndolas, lineas, etc . (figura 5 .2) . As, se visualiza claramente la seccin biolgica longitudinal de la calidad del agua con descargas (impurezas ) ' en los diferentes lugares de estudio y a l o largo del curso del ri :
relativa" y "carga relativa", que tambin se pueden calcular de la suma de la s frecuencias de los diferentes organismos indicadores :
Pureza relativa
4(0
+0)
en %
A O +A +'(+j )
Carga relativa = 1(e.+ oC ) (O+ , +off+ e )
I,
en %
Estos valores tambin se pueden representar dibu jando una curva a lo largo del curso del ro (figura 5 .21 .
cada especie en
el
sistema de
los
saprobios . Se toma su grado.saprbico (S), es decir, su lugar en el sistema , de las listas de Liebmann (1952), 1962) ; siendo para :
79
s=
z (s .h )
h
el
siguien -
S = 1,0 - 1,5 : Contaminacin muy dbil (o) , 1,5 - 2,5 : Contaminacin. moderada ()8) , 2,5 - 3,5 : Contaminacin fuerte (0{ ) 3,5 - 4,0 : Contaminacin muy fuerte
(P)
Para hacer una ilustracin visual de los resultado s se pintan de diferentes colores los valores hallados para "S" a lo .largo del curso del ro . -
El mtodo de Pantie y Buck y el de Knapp sehicie ron para aguas corrientes, Schrader (1959) pudo determinar el grado de contami nacin de embalses con este mtodo, con resultados satisfactorios . Breitig -
(1961) trabaj en aguas corrientes, y V . Tumpling y Ziemann (1961) demostraro n que el grado de error de "S" es relativamente pequeo . V . Tumpling . (1960) de mostr con el caso del Werra que las curvas de los ndices saprbicos corres ponden bastante bien con la carga relativa de Knpp .
Exesiva
300
t200-
~ ~ ri
~
km
el in
g : 5 .c =
c dY ~ 'z
'~
o a al -co 3 ` t
i.
r lg.5-2 . ; 4rreba corte longitudinal de ,o ' coihdad del agua del' Mno segn e l indtat grfico de valoracin de Knapp Abajo : representacin de la calida d reletira pare el mismo . tramo del reo i; os puntas de,'Is69.=cgrvQs--- se . han unid o em somos' cesas en slineo recto (Mt Knapp, 195S)
81
Marvan estudiaron cmo se distribuye un gran nmero de organismos de aguas remansadas 'y corrientes en un gradiente de condiciones saprbicas de 5 clases o grados . Los 5 grados corresponden a las zonas del sistema clsico, pero adema s s aade la zona xenosaprbica para aguas totalmente limpias . Determinaron p a-
ra cada especie (mediante investigaciones propias, por comparacin con datos qumicos y tambin consultando
las diferentes clases de saprobiedad, dando un valor a cada caso, de tal mane ra que la suma de esta "valencia saprbica" es igual a 10 para cada especie, como muestra la tabla siguiente :
Esp . Al A2 A3 A4 A5
x 3 5 4 . 2 +
o 3 5 6 7 8 1 2 3
at 1
g 1 3 3 3 4
Esta valencia saprbica no corresponde a la abun dancia de las especies en los diferentes grados, sino que es una expresin de una distribucin segn un centro de gravedad . De acuerdo con esta distribucin , a cada especie s e, le da un "valor indicador" que caracteriza su valor como or ganismo indicador (vase en el ejemplo anterior los valores debajo de g, en -
la ltima columna) . Las especies que prefieren un grado de saprobiedad ( A 5 ), tienen un valor indicador mayor que las especies que se distribuyen ms difus a mente (A l ) . El valor ms alto es 5, el ms bajo es 1 . Beer (1958) y V . Tumplin g (1960) usaron ya subdivisiones similares .
b%
La frecuencia o abundancia de cada especie se cal ,-uia de las muestras recogidas (nmero de individuos, no estimaciones), y es re nmero se multiplica por la valencia saprbica de la,. especie de cada grad o saprbico y adems por su valor indicador . El resultado .de estos clculos par a
Especie
Frecuencia
(h) 69 31 30 A4 42 207465 360 , . 252 207 ' 465 540 . 882 . 256
Suma
207
69
126
1284 3 .1.3
2350 5 .73
Media
(x . h, g ) ~ (h . g )
g(o .
oligossprobia,
h . g ) 2 (h . q )
Y de la misma manera para las zonas beta, alfa y p . Por tanto para A l la frecuencia 69 se multiplica por tres (valencia saprb i ca en X) y por 1 (valor indicador), y el resultado, 207, se pone debajo de x, y as sucesivamente para cada especie y cada grado . Entonces se suman los dife rentes valores de cada columna F(x .h .g), para x 1,284, y se divide por la su ma de las "h" por las g . Esta suma val ,? en nuestro ejrrnplo 410 . Si se divide n las sumas de los diferentes grados de saprobiedad entre 410, se obtiene para -
83
cada grado un valor medio ; la suma de estos valores medios debe dar 10 .
De esta manera se analiza cada lugar de . investiga cin . El valor medio ms alto es el grado saprbico de ese lugar de investiga cin . Las relaciones medias numricas de los valores medios s e . pueden ver mu y claramente con grficas .
Lleva ms tiempo el mtodo de Zelinka y Marvan qu e el anteriormente descrito, pero resulta ms exacto, porque su base hipottic a es ms correcta . La valencia saprbica caracteriza mejor que la simple consi deracin de una sola zona del sistema de los saprobios ; adems no se hacen re cuentos . En casos particulares uno tiene que decidir si el tiempo que se pier de se gana eh precisin .
ya determinados su -
valencia saprbica y su valor indicador (Zelinka y Marvan 1961) . El mtodo s e puede aplicar tanto en aguas remansadas como en corrientes . Sldeckova y Slder (1963) determinaron con este mtodo el grado de contaminacin de presas, sobr e todo clasificando el perifiton crecido en placas de vidrio (para el mtodo , vase el captulo 2 de este manual) .
Este mtodo se basa en el sistema clsico de los saprobios, que Liebmann emplea tambin para valorarlas aguas remansadas . Al contrario de todos los mtodos citados hasta ahora, la escuela de Munich evit a toda formulacin matemtica y se basa xclusivamente en la experiencia persona l del investigador . Se tiene en cuenta cada organismo, y el experto sabe qu va-
84
lor tiene para la caracterizacin de epa :qua ;estambin la experiencia de es , ta clas e s l base de las . tablas : de Zelinka y Marvan, pero aquparece estar ms objetivamente fijada ; sin este fundamento, l : resultado varia segn la e x periencia .del investigador . -
E l . mtodo de Munich registra las clases de calidad halladas en el rea o en el curso investigado de la masa de agua . Se hace, pues , un mapa o dibujo de ; la calidad del agua ; para ello se utlizan 4 colores para las cuatro clases de agua : azul para laclase calidad I . verde para la II, am a
rillo
los colores (pero no se mezclan) .. Los mapas de calidad que se obtienen son mu y evidentes e instructivos, e indican perfectamente con los colores'rojo y aman llo los puntos neurlgicos de la carga contaminante . No podemos entrar en la- discusin originada por la aplicacin de este mtodo en las aguas remansadas y en las nuevas investigaciones de ello (por ejemplo, Zahner.1964) c
5 .1 .3 bicos .
Laobjeccin ms importante que se ha hecho .contra los sis temas saprbicos es que, dado que no se hanestudiado fisiolgicamente los or ganisms qu se recogen en ellos, no sabemos qu informacin pueden dar como organismos indicadores . Esto es verdd ;solamente -en casos aislados se sab e algo ms, y el sistema clsicose basa en la experienciapersonal'de Kolkwitz , Marsson, Lauterbor y otros, que han trabajado en ello . En la prctica, lo que se necesita es un mtodo para una valoracin biolgica de las aguas, y que to dos los que usen este sistema trabajen de la misma manera y con su experienci a .personal . Esto siempre ha dado resultado ; los hidrobilogos siempre se han oc u
8 5.
los organismos indicadores, no para abandonar este sistema, sino para descubri r por qu ha resultado ser tan til . AmbOhl se ha ocupado sobre todo de la importancia de la corriente del agua, y Zimmermann semiexperimentalmente de la in fluencia de la temperatura y de la corriente en comunidades de aguas contamina das en canales artificiales . Esto ha demostrado que la valoracin del grado d e contaminacin depende mucho de estos dos factores, si se toman como bas e . de . es ta valoracin los organismos indicadores, porque stos reaccionan muy especia l mente a las variaciones de los mismos . Una contaminacin similar se valora m s benignamente en aguas de flujo rpido y de baja temperatura que en aguas lentas y de temperatura ms elevada .
Lo anterior constituye una objeccin muy importante contra la utilizacin de organismos indicadores, cuyas necesidades vitales no conoce mas exactamente . Adems, las tablas de Zelinka y Marvan son slo estrictament e vlidas para las aguas en las que ellos trabajaron (Fig . 5 .3) .
5 .1 .4
abandona totalmente el sistema saprbico y los organismos indicadores, y usa solamente la densidad de especie, que decrece de .manera alarmante bajo la in fluencia de contaminaciones tanto orgnicas cmo txicas .. Tiene la ventaja d e, , que todas las especies de animales y plantas tienen parte en este criterio, si n que sea necesario ordenarlas en diferentes grados de contaminacin .
En la prctica hay que concretar .una media de especies que represente una referencia para los lugares que se van a estudiar . Esta media
Fig. 5.3 .- Unos ainMos organismos de aqua dulce, dgunos de aguas impuxificadus,doeicodos de acuerdo eon Su posicidn en un sistemo de orgvdsmos saprobios . A b izquierdo polisaprOb'as, en el centro, nresosaprobio, a to de rscho oq~robios . Amiantus muy diversos, los drnersiones mediasen. mind fracciones de mm. d lodo d coda $3 . a. 8odo, b.tylllomanos paramecium , c . Pieumoras joarlars, d Ostillotoria aplendido , e . OscMatorio dx>fybea , f. Eugiena , g. lorvo de Eristalorrao, h. Sahoerotius noEons, i. Amoeba chaos, j. Closterium ehrenbergi , k . 8rochiorpis capsuitlonis , L .Soenede>ansrs apioreneis, LL Tetmdadium rnardalionum , m . Anisonemo , n .Stentor potymorphus , . Aseltus , o Eugieno artyue, p. Stenosicwrtlli , q. Frontonio bocas, r. LeBqusreusis spirdis, s . Pirinularia doCtylus, t, larva de Ecdyonurus , u. Cerotium hitiur~isto, v, tilorewso , w. Ophiocutium , x . Spirotoen io condensate , y. ~rrcticeroo ixistato ; z . Mrpliipleur o lindheim!ri, Sextets ; h . cianftos ; d,e,n. flagelados lncotoros ; o,b,c . hongos , U. eglende$ ; f,m,o: kino'floglL lodes ; u. dard~ieos , j, L,x . heterocor'itoa ; w. diabmeas s, L rizpods ; i, r . ciliados .n ;q: tiirbeldgs ; p: rotifeios~~ `
k,
. .
. ,
minado, ' generalmnte en el lugar de partida de ` la investigairin (lugar d ' mue s treo nm . 1) .
Slo el nmero total de las especies es importante y no de qu especies s'e trate . Ad .eptand que cada muestra se edtdia de la misma manera, el "dficit de 'especies" se pede calcular dele siguinte-frmu1a :
87
A F = 1 A l
AX 100 .
el nmero de especies de la muestra nmero 1, que se toma como referencia . E l valor se da en tantos por ciento, que varan de O (Ax = A 1 : ningn dficit de
especies) al 100% (prdida total de las especies en Ax ) ; adems hay que anotar cunto vale la media de las especies .
Los valores se llevan a un sistema de coordnadas, cuya ab cica representa el tramo del ro . Es aconsejable combinar este mtodo con al gn otro, como el de Kn6pp . Pero tamin por si solo es un buen criterio para ver la contaminacin de las aguas .
La debilidad del mtodo est en el establecimiento de una media de especies . Los mejores resultados se obtienen en estudios longitudin a les de grandes ros y corrientes que presentan largos tramos con un carcte r fisiogrfico uniforme . En pequeas corrientes las condiciones fisogrficas y por tanto las comunidades, varan tanto ms, cuanto ms cerca se est del nac miento . En estos casos es dificil el tomar una media de especies apropiada .
Se mencionan a continuacin dos mtodos que estudian las re laciones entre los reductores, consumidores y productores primarios, y que por tanto expresan el curso de la autodepuracin .
El sistema RPC de Gabriel : Gabriel(1946) sigui las relacio nes de bacterias, ciliados y plantas con clorofila . En la zona de contaminaci n
ms intensa dominan los reductores (R), despus los consumidores (C) se hacen -
.8 8
ms frecuentes y cuando la autodepurcin aumenta son . los productores auttrofos los que dominan (P) . Gabriel calcula un "indice biolgico" de las relaciones cuantitativas segn la frmula :
I =
2P R + C
El japons Horosawa, parte de una idea similar a la de Gabriel, pero omite a las bacterias . Trabaja con organismos con clorofila (A) y organismos sin clorofila (B) . La relacin entre ambos es caracteristic a ' para el estado biolgico en el transcurso de la autodepuracin :
BIP =
A A +B .
la
5 .2
.Mtodos fisiolgico s
Se han ideado una serie de mtodos para la variacin biolgica de l a calidad de un agua, que se basan en determinadas propiedades fisiolgicas . de los organismos . No se pueden describir aqu con detalle, pero mencionaremo s algunos Tde los mtodos .
89
5 .2 .1 5 das (DBO 5 ) :
guarda en botellas en la obscuridad a 20C durante 48 horas 5 das . Despu s de'este tiempo se determina su contenido en oxgeno y Se compara con el valo r inicial . La diferencia expresa el consumo de oxgeno en este tiempo . Este va lor es proporcional al contenido de materias putrescibles en el agua, por l o qu se pueden sacar conclusiones sobre la contaminacin orgnica si el mtod o
se combina con una valoracin del consumo de permanganato potsico .
El mtodo general de la DBO solamente determina el grado e n que se descomponen las materias orgnicas en la muestra de agua . Knpp (1964 ) aada a las muestras de agua cantidades definidas de materias oxidables y de terminaba, por asi decirlo, el potencial oxidante autodepurador, teniendo com o base la demanda suplementaria (ZZ) . Como sustancia modelo de protenas se aa ds peptona (ZZ peptona), y de glcidos, glucosa (ZZ glucosa) .
Se aaden 10 ml del sedimento a 1 litro de agua saturada de oxgeno y exenta de contaminantes, y se guarda en la oscuridad, a 20C durant e 24 horas . Despus de este tiempo se determina el contenido de 0 2 del agua . La diferencia ha sido consumida por el sedimento . Cuanto ms elevado es el conte nido de materia orgnica oxidable en el sedimento, mayor es error es de 2,45% . El mtodo es muy sencillo de realizar .
el
consumo . El
90
5 .2 .4 Mtodo de la valoracin de biomasa (VBM) de Bringmann y Khn : A las muestras de agua exentas de microorganismos y filtradas a travs de fil tros de membrana se les aade determinado organismo de prueba, que pueda utilizar los compuestos del agua de nitrgeno orgnico, y aumentan en biomasa en pro porcin a la cantidad existente de estos nutrientes . Debido a que solamente se utilizan como organismos de prueba los unicelulares, el aumento en creci miento se expresa en aumento del nmero de clulas, que se puede medir fotom tricamente . Se utiliza como sustancia de calibracin una suspensin en agua ; de tierra de diatomeas (Kieselguhr) la biomasa se da en mg de Kieselguhr . Para hallar el grado saprbico se emplean como organismos de prueba bacterias del gnero-Escherichia, que solamente pueden tomar compuestos de nitrgeno no mi nerales (correspondiendo a la fase hetertrofa de la autodepuracin) . Para ha llar el grado trfico se emplea el alga verde Scenedesmus quadricauda, que utiliza exclusivamente compuestos de nitrgeno inorgnicos (fase auttrofa d e las autodepuracin) . -
Las aguas residuales industriales, pero tambin las'domst i cas, tienen a menudo productos txicos, que no se destruyen o lo hacen slo difcilmente . Se han desarrollado numerosos mtodos para determinar, con ayud a de organismos de prueba, el efecto txico del agua y los limites de tolerancia . La prueba de Escherichia
coli,
la de
(1961) y tambin la TTC, de Bucksteeg y Thiele (1959, se basan en el dao que sufran las capacidades metablicas especificas de los microorganismos . Tambi n se han utilizado para ests pruebas toxicolgicas organismos, como las pulga s de agua (Daphnia), en los que s determinaba el dao causado al animal despus
91
de un cierto tiempo . Zahner (1962) ha utilizado peces cmo organismos de pru e ba,para verla toxicidad de los combustibles y de los aceites .
Un resumen de los mtodos est en las publicaciones de Bic k (1963) y en las de Bringmann, Khn y Ldemann (1962) .
5 .3 Bibliograf a
APENDICE I .
Para el recuento de plancton es necesario calibrar el microscopio con una cuadricula especial, que es la Whipple (retcula) que se coloca en el -
El retculo de Whipple tiene una cuadricula dividida exactamente en 10 0 cuadrados.. Uno de los cuadrados, cerca del centro, est subdividido a su vez en 25 pequeos cuadritos (fig . 1) . Las dimensiones externas del retculo son , tales que, si se usan objetivos y oculares 10X, se delimita un'rea d e aproximadamente 1 m m 2 . -
Fig . 1 .-
Retculo de Whipple .
Colocando paralelos los micrmetros ocular y objetivos y superpuestos eh parte, hacer coincidir la linea del borde izquierdo del reticulo,de Whipple con la marca cero de la escala del micrmetro objetivo . Determinar el anch o de la imagen del retculo de Whipple hasta centsimas de milmetro . Si este
94
ancho es exactamente 1mm (1,000 ,,u .)., los cuadros grandes representarn 1/10 mm (100 ju) (20 ;p por lado, y cada uno de .los cuadrados .pequeos sera de ' 1/50 mm ( figura 2) .
o menos, se necesita
utilizar mayores aumentos . Para recuento de nanoplancton se debe utilizar por lo menos el objetivo de 20X .
Lineas aparentes de visibilidad subtendida 260 .4 sabre .la escalo de l micrmetro de la retina:
micrometro__ ,
Fig . 2 .-
95
2 .1
Algunos organismos del fitoplancton son unicelulares, mientras qu e otros son pluricelulares (colonias) . La variedad de configuraciones represe n ta un problema para la enumeracin de organismos . Por ejemplo, una colonia (con cuatro clulas) de Scenedesmus L debe reportarse como una colonia o com o 4 individuos ?
A , continuacin se presenta una tabla con algunas ideas para repr tar los datos :
Unidad de recuento
clulas/ml unidades/ml
unidades/m l
* La unidad de rea estndar equivale al rea de cuatro cuadros pequeos en la retcula de Whipple, con un aumento de 200X .
96
2 .2
Cmaraspararecuent o
La enumeracin del plancton se efecta si se utilizan cmaras par a recuento de clulas, que 'limitan el volumen y el'area para calcular rApidame n t las densidades de la poblacin . Cuando se enumera fitoplancton, no debe n contarse las clulas muertas 'o las diatomeas con frstulas rotas . Anotar apar te las diatomeas circulares o penadasvacias como "diatomeas circulares muertas" o "diatomeas penadas muertas" .
Cuando se utiliza el retculo de Whipple, establecer convencional mente las reglas para contar los organismos que caen en las lineas ' externas
que los limites contables, por fuera o por dentro, debe contarse, mientras
qu 'los' que toquen los limites no-contables deben ignorarse .
Cuando se cuenta . por franjas, la parte superior e inferior del re tculoson los limites "contables" y "no-contables", respectivamente .
2 .2 .1
Esta
celda
97
mente confiables cuando se usa con un microscopio calibrado con el retculo de'Whpple . La celda S-R mide aproximadamente 500 mm de largo por 20 .mm de ancho por 1 mm de profundidad . El rea total del fondo es, aproximadamente , 1,000 mm 2 y el volumen total es 1,000 mm' 6 1 ml (aproximadamente) . Las me -
didas exactas de la celda deben comprobarse cuidadosamente, con un calibrador , antes de usarla . La mayor desventaja de esta celda es que no pueden usarse los objetivos de grn aumento .
2 .2 .1 .1
Llenado de celda s
Antes de llenar la celda S-R con la muestra, colocar la cu bierta en forma diagonal (fig . 3) y transferir la muestra con una pipeta . Co locando la cubierta de esta manera, se previene la formacin de burbujas en las equinas de la celda . No se debe llenar en exceso la celda, ya que se so brepasaria la profundidad de 1 mm y esto falsearia los resultados .
Antes de proceder al recuento, dejar la celda en reposo d u rante 15 minutos, para que el plancton se sedimente . Contar el plancton en el
98
fondo de la celda S-R . Algo de fitoplancton, sobre todo algas azul-verde, puede no sedimentarse, sino adherirse a la cubierta . Cuando esto suceda, se
2 .2 .1 .2 Cuenta en franja s
volumen de aproximadamente 50 mm de largo, 1 mm de profundidad y el ancho d e todo el retculo de Whipple . Cuando se usan oculares 10X y objetivos de 20X
o de mayor aumento, y el ancho de todo el retculo de Whipple se ha calibra do para ser 0 .5 mm (500 ji), el volumen de tina franja es de 25 m m3 , 1/4 0 (2 .5%) del volumen total de la celda . Para efectuar una cuenta en franja , usar aumentos de por lo menos 200X . Calcular el nmero total de organismo s
en la celda S-R multiplicando la cuenta del plancton en la franja por el n -
mero (factor de enumeracin) que representa la porcin de la celda S-R que se cont .
.Generalmente se cuentan dos o cuatro franjas, d pendiendo de la densidad del plancton ; entre menor sea sta, se deben contar mayor nmero de franjas . Cuando s utiliza el ocular de 1OX y el objetivo de 20X, el factor de enumeracin para el plancton-en dos franjas ser aprox i madamnte .de 20 . y para cuatro, franjas aproximadamente 10, dependiendo de la calibracin . Obtener el nmero'de plancton de la siguiente frmul a
Nm/ml =.
C X1,00 0 L X P X A X F
99
Donde : C = nmero de organismos contado s L - largo de cada franja (largo de la celda) en mm P - profundidad de una franja (profundidad de la celda) en m m A = ancho de una franja (ancho del retculo de Whipple) en mm
Multiplicar o dividir el nmero de clulas por mililitro, por el factor de correccin, para ajustar a diluciones o concentr a ciones de la muestra .
2 .2 .1 .3
Cuenta en campo
En muestras que contienen mucho plancton (10 mas organismos por campo) se deben hacer cuentas por campo en lugar de cuen tas por franjas . Contar el plancton en 10 ms campos al azar, cada uno con sistente de un reticule de Whipple .El nmero de campos contados depender de la densidad y variedad del plancton y de la exactitud estadstica deseada . -
Nm/ ml =
C X 1,000 mm 3 A X P X N
Donde : C = nmero de organismos contado s A = rea de un campo (rea del retculo de Whipple) en mm 2 P = profundidad de un campo (profundidad de la celda S-R) en mm N -= nmero de campos contados
.1 0 0
Multiplicar o dividir 'el nmero de clulas por : mililitro por el factor . de correccin para ajustar a diluciones o concentr a ciones de
la
muestra .
2 .2 .2
La celda de Palmer-Maloney est diseada especialmente pa ra el recuento de nanoplancton . Tiene una cmara circular con un dimetro de 17 .9 mm, profundidad de 0 .4 mm y volumen de 0 .1 ml . Con esta celda se debe . . usar un aumento de 450X .
Introducir la muestra con, una pipeta dentro de uno dedo s canales (2 x 5 mm) en el lado de la cmara, con su cubierta en su lugar . De s
pus de 10 minutos . de reposo, examinar 10 a 20 campos .Whipple, dependiend o de la densidad y variedad del plancton y la exactitud estadistica deseada .
Nm/ml
C X 1 , 000
A .X
.mm 3
P X
,. .
101
2 .2 .3 Otras celdas
Existen otras celdas para recuento de clulas que pueden utilizarse para el recuento de plancton . La ms conocida es el hemocitmetro que se usa para la enumeracin de clulas sanguneas . Tiene una cuadrcula colocada en una placa, que se cubre con un cubreobjetos de vidrio . La cuadr a cula est dividida en milmetros cuadrados ; la cmara tiene 0 .1 mm de profun didad .
La muestra se introduce con una pipeta y se observa con au mantas de 450X ._ Se cuentan todas las clulas en la cuadricula .
Cada una de estas cmaras se surte con instrucciones deta liadas para su uso apropiado y la realizacin de los clculos .
La desventaja de estas cmaras es que se necesitan mues tras con una densidad muy grande de plancton para obtener resultado s . estads ticamente confiables .
3.
RECUENTO DE ZOOPLANCTON
Enumerar el zooplancton menor (nano) en una cmara de cuenta, durant e el recuento del fitoplancton y reportar cano organismos/mililitro . Contar el zooplancton mayor (de red), en un concentrado, como cladceros y coppo dos maduros y reportar como organismos por metro cbico, calculando este n-
1 02
'Donde :
_ nfiimero..
de organismos contado s
V.'
4.
BIBLIOGRAFI A
APENDICE
II .-
1 04
CLAVE A : FITOPLANCTON
1 .
Plantas en forma de tubos, filamentos,listones y ci n tas o membrana ; frecuentemente se ven a simple vist a 2
1' Plantas de clulas microscpicas aisladas o en agrup a mientos irregulares, esfricos o en racimos microscpicos ; .las clulas no se agrupan en filamentos . . . .12 3
Plantas en forma de tubo, filamento, cintas y listones o membranas compuestas de clulas Plantas en forma de tubo ramificado con protoplasm a continuo que no se divide en clulas 12 0 3
3(2)
listones o filame n 4
3'
4 (3)
Clulas en filamentos o listones aislados o agrupados , los cuales slo tienen una clula de ancho o de espe sor 5
-4 '
Clulas formando todo (o a veces una porcin) un tubo , cordn o filamento,e]. cual tiene ms de una clula d e espesor o anchura 10 8
5 (4) 5'
6 .23 '; . .
1 05
6 '(5)
6 '
7(6)
7'
8(7)
8'
9 (8)
Gloeotrichi a
9'
Gloeotrichia
natan s
10 (8')
Las clulas cerca del extremo angosto,del mismo anch o que largo
Rivularia
dur a
10'
Rivularia haematite s
1i (7')
1?'
al
1 06
12(6') 12'
13 14
13 (12) 13'
Scytonema tolypothricoide s
14 (12) 14'
15 (14) 15'
16 (14') Los filamentos encerrados en una bolita o masa gelati nosa 16' : 17
17 (16)
17'
18 (16') Las clulas vegetativas y los heterocistos ms corto s que el ancho del filamento Nodularia spumigen a
18'
Las clulas vegetativas y los heterocistos ms largo s que el ancho del filamento 19
Aphanizmenn flos-aqua e
20 (19 )
Clulas alongadas, con una depresin central, rara vez hay heterocistos Anabaena constrict a
20'
28
22
23 (5')
Sin ramificaciones
24
23'
24 (23)
el
24'
protoplasma
25
26(25')
26'
27
1 08 .
27 (26') 2.7'
28
28 (27)
Envoltura claramente visible ; no existe una matriz gel a tinosa entre los filamentos (Lvngbva) 29
28'
Envoltura ausente o que no se percibe claramente ; lo s filamentos estn entretejidos, dentro de una matriz ge latinosa (Phormidium) 29
29(28) 29'
Lyngbya
ocrace a 30
30 (29)
30'
31 (30') Mxima longitud de las c]ulas 3 .5ju, envoltura delgada . . . 31' . Lyngbya diguet i
32 (28')
Las extremidades de aig,in, filamentos coronados por una clula (remate)nincriada, redondeada
33
32'
1 09 33 (32) La extremidad del filamento (con remate) abruptament e curvado . . . . : 33' Phormidium uncinatum
34 (32') Filamentos de 3-5 .0 de ancho . . .Phormidium inundatu m 34' Filamentos de 5-12Ju de ancho . . . . Phormidium retzi i
35 (27') Clulas muy cortas, generalmente menos de 1/3 del di metro del filamento 35' 3
Clulas con una longitud generalmente de ms de la mi tad del dimetro del filamento . . . . . . . 39
36 (35)
36'
37 (36') Los extremos del filamento, si estn maduros, curvos .3 8 37' Los extremos de los filamentos rectos Oscillatoria limos a
38 (37) 38'
Los filamentos de 10-14 .p de grueso .Oscillatoria curvicep s Los filamentos con un grosor de 16=60Ju Oscillatoria princep s
1 10 40 (39') 40'
Filamentos verde amarillento Filamentos verde azuloso
41 . 43
41 (40 )
Las clulas 4-7 veces ms largas que el dimetro de l filamento Oscillatoria putrid a
41 .'
42
42 (41')
el
centro
Oscillatoria lauterborni i
42'
43 (40')
44
43'
del filamento
48
44 (43)
44'
45
45 (44')
45'
46
46 (45')
Con grnulos prominentes, especialmente a ambs extr e mos de cada clula Oscillatoria tenuis
111
46'
47
47 (46') 47'
Paredes transversales estrechas . . .Oscillatoria chalybe a Paredes transversales no estrechas .Oscillatoria formos a
48 (43')
48'
49 (24')
Las clulas separadas una de otra y encerradas en un tubo (Cymbella ) 251 ' o
49'
50 (49') Las clulas se separan fcilmente en discos o pequeo s cilindros, su cara circular muestra marcas radiales .23 3 50' Las clulas o no se separan fcilmente, o si lo hacen , la pared terminal o externa circular no muestra marca s radiales 51
51(50')
Clulas formando una cinta, unidas 'a tras por los do s lados o por las esquinas 52
51'
52 (51 )
52'
112 53 (52) Las marcas de las paredes de dos tipos, una gruesa y otra fin a 53' Todas
las
(Fragilaria ) 54
54(53')
54'
Clulas unidas
55
55 (54') 55'
Longitud de las clulas de 25-100y . .Fragilaria capucina Longitud de las clulas de 7-2 5 ju . . .Fragilaria construen s
56 (51') . 56'
Plstidos
Los plstidos
57 (56) 57'
Un plstido
por
clula porclula 60
58 (57) 58'
59 (58') 59'
Spirogyra varian s
60 (57')
por -
Spirogyra fluviatili s po r
60'
Spirogyra majuscula
113
61 (56')
62 66
Las clulas con protuberancias o grnulos en la pared Las clulas con una pared celular externa lisa ( Zygnema) . . 64
64 (62') Las clulas de un verde oscuro, cada plstido -llega hasta la pared 64' Zygnema steril e
65 (64') Ancho del filamento de 26-32 , ; longitud mxima de l a clula 60Ju 65' Zygnema insigne
66 (61')
El plstido es una cinta ancha,que pasa a travs del eje de la clula (Mougeotia ) 67 69
66'
67 (66)
68 (67')
68. '
69 (66') Algunas clulas con una o varias lneas transversale s en las paredes,cerca de un extremo (Oedogonium ) 69 No existen esas lneas transversales,en el extremo . . 70 . .73 -
(69) 70'
'
71 72
o mas . . . . :
71 (70) 71'
Dimetro del filamento de9-14,u . .Oedognium suecicu m Dimetro del filamento de 14-23 )u . . Oedogonium bosci i
72(70)
Pequeas plantas masculinas unidas al filamento normal , cuando se reproducen Oedogonium idioandrosporum
72'
73 (61) 73'
74
74 (73) 74'
Clulas con extremos redondeados .Stichococcus bacillari s Clulas con extremos aplanados ( Ulthrix .) 75
115
75 (74 .') Los filamentos con un dimetro de lOji o menos 75' Los filamentos con un dimetro mayor de 10.)u
76 77
76 (75) 76'
Filamentos con dimetro de 5-6)u . . . Ulothrix variabili s Filamentos con dimetro de 6-lOji . Ulothrix tenerrim a
77 (75') . 77'
78 (73') Prueba del almidn con yodo, positiva ; un plstido nodular por clula 78' Prueba del almidn con yodo, negativa ; varios plstido s por clula 80
79 (78)
Cuando se fragmentan los filamentos, forman segmento s en forma de "H" Microspora amoen a separacin es -
. 79'
la
80 (78') Las paredes laterales de las clulas son rectas, no se abultan . Se presenta un patrn de lneas finas o punto s en la pared, pero a menudo no se distinguen clarament e (Melosira) 80' 8
Las paredes laterales se abultan ligeramente . No se pre senta el patrn de marcas en las paredes ( Tribonema) .8 3
-116
81 (80) Dientes parecidos terminales . ... 81'
82 (81)
82'
por clula
Ms de 4 plstidos
por clula
ramificacin verdadera
85
85 (84)
8'5'
86 (85') Cada clula en una envoltura cnica abierta en el extremo ancho ( Dinobryon) 86' 87
87 (86)
87'
88
117
88(87' .) El extremo de la envoltura con una punta aguda . .. . . . . . 8 9 88' El extremo de la envoltura con una punta roma Dinobryon sertulari a
89 (88)
89'
90 (86') Las ramificaciones cortas del filamento principal en es pirales de 4 6 ms ( Nitella ) 90'
91
91 (90)
Las ramas cortas del filamento principal se vuelven a ramificar una vez ms Nitella flexili s a
91'
Nitellagracili s
92 (90'
Cada clula terminal con una espina incolora de base abruptamente abultada ( Bulbochaete )
93
92'
94
93
93'
1 18
94 (92')
96
96 (95)
:9 7
96'
Cambio gradual en el
ancho
97 (96)
Las ramas (del filamento principal) con un eje princi pal central Draparnaldia plumos a
97'
98 (96') Las clulas terminales muy puntiaguda s, y en el extremo incoloras 98' Las'clulas terminales su ancho, loras Chaetophora attenuat a on modificaciones abruptas d
la
119
100'
10 1
12(101) 102'
10 3
Stigeoclonium stagnatil e
is(102) 103'
Las clulas del filamento principal de 1 a 2 veces m s Stigeoclonium lubricu m largas que anchas Las clulas . del filamento principal 2 a 3 veces ms largas que anchas Stigecclonium tenu e
104 (101')
104'
105+104')
Las ramas en ngulo agudo con el filamento principal,fo r mando racimos Cladophora glomerat a
105'
106(105') 106'
107(106')
108(4 ')
con
108'
La. planta no tubular con una capa apretadament e unida de clulas superficiales y nodos 10 9
109(108') Clulas . esfricas y sueltas o aisladas en una matriz g e latinosa 109 ' Tetraspora gelatinos a
11 1 Schizomeris leibleini i
111(110) 111'
11 2 11 5
112(-111)
11 3 11 4
'112'.
('Chata ) :
113(112)
113'
Las masas nodales de , las ramas separadas por un espaci o angosto Batrachospermum moniliform e
1 21
114(112') Ramas cortas con 2 clulas desnudas en la punta 114' f Chara glubiilari s
Mancha ocular raja y 2 flagelos por cada clula Sin mancha ocular ni flagelos . . . . :
12 5
117(116')
Clulas redondas a ovales, mantenidas juntas por una matriz gelatinosa aplanada ( Agmenellum) 13 1
117'
118(117') Clulas regularmente dispuestas formando un disco, qu e no est fijo, nmero de clulas 2,4,8,16,32,64 6 128 .133 ' 118' Clulas numerosas ;membrana unida a una superficie . .-11 9
la
superficie externa -
Chaetopeltis megalocysti s
122 120 (2') Una constriccin en *la base de cada rama 120' Dichotomosiphon tuberosu s
121(120')
Vaucheria sessili s
121'
Vaucheria terrestri s
123(1')
Las clulas en colonias, generalmente en una disposici n o forma definidas ` 12 4 sueltos irre 17 3
123'
124(123)
124'
126(125)
1 23
126'
12 7
127(126') Clulas alargadas, unidas lado a lado en 1 2 hilera s (Scenedesmus) 127' Clulas casi tan largas como anchas' .' '12 8 13 1
128(127)
Clulas centrales sin espinas pero con extremos punti a guds Scenedesmus dimorphu s . . 12 9
128'
13 0
130(129)
130'
131(117)
131'
132(131)
jut
132'
1 24
133'
13 4
Micractinium'pusillu m 13 5
135(134' ) 135'
Numerosos espacios entre las cLulas . .Pdiastrum duple x Clulas sumamente unidas 13 6
menudo arque a
138(137)
138',
139(138")
Todas las clulas arqueadas ;dispuestas y unidas por l a parte posterior Selenastrum gracil e
. 139'
140(139'1) 140'
Clulas curvas
Ankistrodesmus falcatu s
1 25
141(137') Con flagelos, mancha ocular a menudo presente 141' Ni flagelos ni mancha ocular
14 2 15 2
142(141)
142'
143(142')
Cada clula con 1-2 vstagos rectos que se extienden Chrysosphaerella longispin a
1.43' '
14 4
144(143') 144'
14 5
Clulas embebidas aisladamente en una matriz incolora . . . .... ... .... ... . ... . ... .... . ... . .. .
145(144) 145'
Clulas dispuestas radialmente, mirando hacia afuera .14 6 Todas las clulas ven hacia una direccin 14 7
146(145) 146'
Plstidos cafs, sin mancha ocular . . . Synura uvell a Plstidos verdes, mancha ocular en cada clula Pandorina moru m
147(145') Cada clula con 4 flagelos . .Spondylomorum quaternariu m 147' t 148(147') Mancha ocular en el extremo ancho (anterior) de la cl u la 148' Pyrobotrys stellat a Cada clula con 2 flagelos ( Pyrobotrys) 14 8
150(149') 16,32 6' 64 clulas por colonia 150 Ms d 100 clulas por colonia
Eudorina
elegan s 15 1
151(150') Colonia esfrica ;cada clula con una mancha ocular 151' Volvox aureu s
152(141') Clulas alargadas, unidas por un extremo, dispuestas r a dialmente (Actinastrum) 152' Clulas no alargadas, a menudos esfricas 15 3 15 4
154(152') Con plstidos 154' Sin plstidos ta el pigmento esparcido . en cada protopla s 16 8
160 .
1 27
157(156') Paredes rectas (planas) entre las clulas adyacentes (Phytoconis) 157'
27 8
158(157') Las clulas dispuestas como capa superficial en un tub o gelatinoso ( Tetraspora) 158' Colonia no tubular, clulas en un patrn irregular . 15 9 10 9
159(158') Clulas con una longitud mayor al doble del dimetro d e las clulas pequeas ( Chlorococcum ) 159'
28 0
Clulas con una longitud no mayor del doble del dime tro de las clulas pequeas(Palmella)
28 1
160(156)
160' .
161(160') Filamentos incoloros que se extienden desde el centro de la colonia a las clulas 161'
16 2
162(161) 162'
Clulas redondeada s, rectas u ovales (Dictyosphaerium) .16 3 Clulas alargadas, algunas curvas Dimorphococcus lunatus
1 28
16 5 Oocystis borge i
16 6
16 7
Sphaerocystis schroeter i
168(154') Clulas equidistantes del centro de la colonia (Gomphosphaeria) 168' Clulas distribuidas irregularmente en la colonia 16 9 17 2
169(168)
169'
. . . . Gomphosphaeria wichura e 17 0
170(169') Clulas con dimetro de 2-4 -u (Gomphosphaeria lacustris)17 1 170' Clulas con dimetro de 4-l5 ji .(Gomphosphaeria aponina )
171(170)- clulas esfricas . .Gomphosphaeria lacustris,tipo kuetzingianu m 171' Clulas aovadas Gomphosphaeria lacustris~tipo collinsii
1 29
172(168' ) Clulas ovoides ; con el plano de divisin perpendicu lar al eje longitudinal ms largo ( Coccochloris) . .28 6 172' Clulas redondeadas o el plano de divisin perpendicula r al eje ms corto ( Anacystis) 28 6
173(123') Clulas con un abrupto surco o incisin transversal en la parte media 173' Clulas sin el surco o incisin anteriores 17 4 18 4
174(173) Clulas cafs, con flagelos (flagelos blindados) 174' Clulas verdes, sin flagelos(desmidias)
17 5 17 8
175(174) Clulas con 3 6 ms cuernos largos Ceratium hirundinell a 175' Clulas sin ms de 2 cuernos largos 17 6
176(175') Pared celular formada por placas muy delgadas y lisas . . 176' Glenodinium palustr e
177(176' ) .Extremos de las clulas en punta . .Peridinium wisconsinens e 177' Extremos de las clulas redondeados . .Peridinium cinctum
178(174') El margen de la clula con puntas afiladas, lbulos cortados profundamente o largos picos 178' 17 9
1 30 179(178) La incisin media estrecha . . . Micrasterias truncata 179' . La incisin media ancha, en forma de "V" o "U" trum) (Staura s 18 0
largos .Staurastrum
18 1
181(180' Los extremos de los lbulos con espinas pequeas 181' Los extremos de Staurastrum polymorphis m
los
182(178') La longitud de la clula de cerca del doble del ancho . . . 182' Euastrum oblongu m
183(182') La incisin media lineal estrecha . .Cosmarium botryti s 183' La incisin media ancha, en forma de "U" Cosmarium portianu m
Tetraedron muticu m 18 .5
185(124) Clulas con un extremo claramente diferente del otro .18 6 185' Clulas con extremos anchos esencialmente iguales . . . .225
131
186(185) Marcas (en la pared) numerosas, transversales y regu larmente espaciadas (Diatomeas) 186' Marcas (en la pared) no transversales y regularment e espaciadas 19 3 18 7
187(186) Clulas curvas (dobladas) formando un anillo al ser vi s tas por la periferia 187' Rhoicosphenia curvat a
188(187')
188'
189(188') Clulas esencialmente lineales arectangulares ; unex.tre mo "hinchado"ms grande que el otro (Asterionella) . . .19 0 189' Clulas en forma de cua o prisma ; los mrgenes en ocasi o nes ondulados (Gomphonema)
19
190(189) Hinchamiento terminal ms grande en un extremo, .y de 1 y 1/2 a dos veces ms ancho que el otro 19' Asterionella formos a
Hinchamiento terminal ms grande en una extremidad co n un ancho menor de 1 y 1/2 veces la de la otra extremi dad Asterionella gracillim a
1 32
. 191'
19 2
192(191')La punta del extremo ancho es tan ancha como la punta del extremo ang .osto ; visto.de lado
192' Gomphonema parvulu m
clula
193'
Schroederia setiger a
194(193') Los pigmentos en uno o ms .plastidios 194' No existen plstidos travs del protoplasto, los pigmentos se distribuyen a
19 5
Entophysalis lemania e
195(194) Las clulas en una cubierta cnica (Dinobryon) 195' Las clulas no estn en una cubierta cnica
86 196
196(195') Las clulas cubiertas con escamas y espinas largas . . . . 196' Mallomonas caudat a 19 7
197'
1,33
199(198') Lrica opaca ; desde amarilla hasta rojiza o caf . . . . Trachelomonas crebe a 199' Lrica transparente, desde incolora hasta caf (Chrysococcus) 20 0
200(199') La membrana externa (lrica) OvaJ . . .Chf ysococcus 200' La membrana externa (lrica) redondeada
ovali s 20 1
202(197') El extremo frontal aplanado diagonalmente 202' El extremo frontal no se aplana diagonalmente
20 3 20 6
203(202) Los .plstidos verde-azul brillante (Chromona) 203' Plstidos cafs,rojos,verde oliva o amarillento
20 4 20 5
204(203) Las clulas con un extremo puntiaqudo(Chroomonas nordstetii ) 204! Las clulas no tienen un extremo puntiagudo . . : Chroomonas setoniensi s
205(203') Con garganta profunda sin surco . Cryptomonas eros a 205' Con surco, sin garganta profunda . . Rhodomonas lacustri s
1 34
206(202') Los plstidos caf-amarillento . . .Chromulina rosanoff i 206' Los plstidos no son caf amarillento, sino generalme n te verdes 20 7
20 7 21 1
Dos o ms plstidos
208(207') Las clulas se ahusan en cada extremo . . . : Chlorogonium euchloru m 208' Clulas redondeadas a ovales 20 9
209(208') Dos flagelos por clula (Chlamvdomonas) 209' Cuatro . flagelos por clula
21 0 Car.teria multifili s
210(209) Pirenoide angular ;mancha ocular en el tercio frontal d e la clula 210' Chlamydomonas reinhard i
211(207') Dos plstidos por clula 211' Varios plstidos por clula
Cryptoglena pigr a 21 2
21 3 21 4
El margen de la clula sin canales espirales,pero pued e tener lneas espirales (Lepocinclis .) 21 6
216(215') El extremo posterior abruptamte terminado en espina . . 216' Extremo posterior redondeado Lepocinclis ovu m Lepocinclis text a
la clula
217'
218(217') Los plstidos por lo menos de una cuarta parte de la clula 218' 21 9
clula
22 0
Euglena agili s
Varios . plastidos por clula, a menudo se extienden ra dialmente a partir del centro Euglena viridi s
220(218') E] extremo posterior se extiende abruptamente formand o una espina incolora 220' 22 1
1 36
221(220)
: . .. .
Euglenaspirogyra .
221'
222(220) 222'
Euglena graciil s 22 3
22 4 Euglena ehrenbergi i
224(223) Plstidos con borde irregular ; el flagelo de 2 veces e l largo de la clula 224' Euglena polymorph a
la
la
clula
225(185') Clulas claramente curvadas (arqueadas), con una espin a o adelgazamiento que termina en punta en ambos extremo s . . .. 225' Clulas no arqueadas . 23 0
226(225) Vacuola con partculas que presentan movimient o browniano en cada extremo de la clula . Las clulas no s e agrupan (Closterium) 226' 22 7
228(226') Clulas con una espina aguda encada extremo romo Ophiocytium capitatum
228'
229(228') Extremidades de punta afilada, como espinas separadas , incoloras 229' Extremidades de punta afilada que forman parte del pro toplasto verde 13,7
230(225) Una larga espina en cada extremo de la clula 230' Sin espinas terminales largas
23 1 23 2
231(230) 231'
Las clulas gradualmente se angostan hacia la espina .13 7 Las clulas se angostan hacia la espina abruptamente . . . . Rhizosolenia gracili s
232
232'
233(232)
plano (vista perifrica) se ven como rectngulos o cuadr a dos cortos '234
234(233) La superficie de la valva con un patrn interno y extern o (marginal) de .-estr"-as (Cyclotella) 234' 23 5
236(235') La mitad externa de la valva con dos tipos de lneas, una s largas, otras cortas 236' 23 7
La mitad externa de la valva con lneas 'radiales` tdas igu a les Cyclotella meneghinian a
237(236)'
La zona valvar externa ocupa menos d la'mitad del'd'ime tro .' .' Cyclotella bodanic a
237'
23
239(238) Clulas con dos bandas transversales en vista perifric a 233' Stephanodiscus binderanu s
241(240) 241'
Con . 18 a 20 marcas en la pared (estras) por cada 10, . , Cocconeispediculu s Con 23 a 25 marcas en la pared (estras) por cada 10, u Cocconeis plarentul a
24 3
Clula en la que ninguna de las extremidades es sigmoide a ya sea redonda o puntiaguda (valva) o la extremidad cua drada, vista superficial (perifrica) 24 4
243(242)
243'
Clula sigmoidea en el extremo cuadrado, plano o vist a superficial (perifrica) Nitzschia aciculari s
244(242'
244'
245(244)
y gru e 24 6
245'
1 40 246(245) La cara, en su parte media valvar, de . la mitad o menos de ancho que la cara superficial (perifrica) 246' Epithemia turgid a
La- cara va,lvar en su parte media, de un ancho de la 1/2 menos de , la cara superficial (perifrica) . . Rhopalodia gibba
247(245') La lnea de poros y el rafe localizados en el extrem o de la cara valuar 247' El rafe,no se encuentr,aen el extremo de la cara val var 25 0 24 8
248(247)
248'
251(250) E1 rafe se curva hacia- un- lad() en la parte media 251' Amphora ovali s
1 41 252(251) Clulas slo ligeramente asimtricas 252 ' Clulas claramente asimtricas Cymbella cesat i 25 3
254(244') La lnea longitudinal (rafe) y las marcas marginale s prominentes,cerca de ambos extremos de la valva 254' 25 5
No existe lnea longitudinal (rafe) marginal, ni quilla ; en el centro rafe oseudo rafe 25 7
255(254)
: . :..
Cymatopleura sole a
255'
257(254) La cara perifrica generalmente visible, con 2 ms 11 neas longitudinales, prominentes . En vista valvar, se o b serva una porcin oval central abultada rodeada o limit a da por una lnea ( Tabellaria,) 257' 25 8
La cara perifrica con, menos de 2 lneas longitudinale s prominentes . En vista valvar, la porcin central abultad a no est rodeada o limitada por una lnea 259
1 42
258(257)
258'.
de ms
de la 1/2 de l a
Tabellaria flocculos a
259(257') La cara valvar con lneas transversales gruesas y fina s 259'. :Diatoma vulgare
La cara valvar con lneas transversales que si son visi bles, tienen el mismo grosor 26 0
261(260)
261'
: Stauroneis phoenicentero n
Con lneas transversles (estras)atravs del eje trans versal de la cara valvar 264
1 43
264(263' ) El
265(264) Los extremos de la cara valvar se adelgazan abruptamen te formando un pico 265' Navicula exigua var .capitat a
266(265') La mayora de las estriaciones son estrictamente trans versales 266' . Navicula gracili s
267(266')Las estras claramente formadas por puntos (punteadas ) 267' Navicula lanceolat a 26 8
la
valv a
graciloide s
269(268') Longitud de la clula de . 29-40jx ; Extremos ligerament e capitados 269' Navicula cryptocephal a
1 44
270'
2.7 1
271(270') Un espacio claro (pseudondulo) en el rea central . . .Synedra pulchell a 271 .' No existe pseudondulo en ,el rea central 27 2
272(271') Lados paralelos en vista valvar, cada extremo con un n dulo abultado 272' Synedra capitat a
273('272') Valva lineal a lineal-lanceolada, de 8-12 estras po r cada 10Ju 273' Synedra uln a
274 274'
Synedra acu s 27 5
275(274') ' Cluls'con'una longitud hasta de 65 veces el ancho d e la clula, el rea central no existe o si la hay es un
Clulas con una longitud de 90 a 120 veces el ancho d e la-clula, el rea central es rectangular :
1 45
27 7
:23 3 27 8
2. 78(277') Rectas, paredes planas entre las clulas adyacentes e n las colonias 278' Paredes redondeadas entre colonias Phytoconis botryoides .
las
:
clulas adyacentes en la s 27 9
279(278') . Las clulas,o bien con2 protuberancias opuestas en la s paredes, o colonia de 2-4 clulas,redondeada clarament e por una membrana,o con ambas caractersticas 279 .'
16 4
Clulas sin las 2 protuberancias en las paredes ; coloni a que no es de 2-4 clulas rodeadas claramente de una mem brana 28 0
la
1 46 282(281') Clulas redondeadas 282' Clulas elipsoidales a-ovoides 283 : Chlorella ellipsoide a
283(282)
283'
28, 5 286 .
285(25)
285'
Filamento no septado
(sin
286(172, 284')
Las clulas se dividen en ngulos rectos con respect o al eje longitudinal Coccochloris stagnin a
286(172') Clulas esfricas o que se dividen en un piano parale lo con respecto al eje longitudinal ( Anacystis ) . . . .28 7
287(286') Las clulas contienen pseudovacuolas . .Anacystis cyane a 287' Las clulas no contienen pseudovacuolas 28 8
288(287') Dimetro de la clula de 2-6)u, vaina o envoltura a me nudo coloreada 288' Anacystis montan a
1 47
289(288') Dimetro de la clula de' 6-12 .y, la mayora de las c lulas en las colonias son esfricas . .Anacystis thermali s 289' Dimetro de la clula de 12-5O}1, las clulas en las colonias a menudo son angulares Anacystis dimidiata
1 49 CLAVE B : ZOOPLANCTON Endopodito del primer al tercer par de patas presenta tre s artejos ; el cuarto tres artejos, est incompleto o ausente (Arie-
tellus ; Auqaptilus ; Calanus, Centropages, Disseta ; Hemicalanus ; Heterochaeta ; Isias ; Leuckartia ; Metridea ; Phyllopus ; Pleuromma ; Aeqisthus ; Clytemnestra ; Microsetella ; Monstrilla ; Oithona ; Thaumaleus) A.
Endopodito del primer par de patas con tres artejos ; de l segundo al cuarto con dos artejos (Anomalcera ; Parapontella ; Pontella ; Pontellina ; Monops ; Corynura ) B.
Endopodito del primer par de patas con dos artejos ; del s e gundo con dos a tres artejos, del tercero y cuarto con tres artejos (Acrocalanus ; Calocalanus ; Eucalanus ;'Leuckartia ; ParacalaC.
Endopodito del primer al tercer par de patas con dos artejos (Acartia ; Calanopia ; Candace ; Centropages ; Corynura ; LabidoD.
cera ; Temora)
Endopodito del primer par de patas con un artejo ; del segundo al cuarto con tres artejos (El primer par de antenas mid e cerca de dos veces la longitud del cefalotrax ;quinto par de p tas con tres artejos en el exopodito, no en el endopodito) Mecynocera .
1 50
gundo con dos artejos ; del tercero y cuarto con tres artejos : (Clausocalanus .; Ctenocalanus ; Urepanopus ; Gatanus ; Moebianus ; Phaenna ; Pseudocalanus nus) , Scoleci-~thr x, Spnoaanus :-, . .XanthocalaE.
Endopodito del primero y segundo par de patas con uno o. dos artejos ; del texcero .,: ycuarto con .tres. artejos(Aetidius ; Chiridius ; Euchaeta ; Euchiriella, Undeuchaeta) F.
Endopodito del primero y segundo par de patas con uno o dos artejos ; del tercero y cuarto con un artej o Marmonill a
Entre el primer par de antenas y el primer par de patas, generalmente presentan 5, o por lo menos (Cpilia) 2 pares
Al
Primer par de antenas geniculadas ; la superficie ventral del segmento genital con >>na protuberancia en forma de villus que temina n 2 proyecciones laterales
pul.-
1 51.
Al Q
lado
Thaumaleu s
Al d
Tres segmentos entre el segmento genital y la furca ; furca con cinco a seis cerdas a cada lado Monstrill a
A2
cuales es de estructura variable y algunas veces reducida a un o odos artejos . Primer segmento abdominal sin patas rudimentarias .. Antena posterior birrmea, con su exopodito de cinco artejos cua n do menos . Ambas ramas con cerdas ganchudas o plumosas .Gymnoplea (en parte) ; : A3
Cefalotrax con cuatro patas . Primer segmento abdominal (c'orto) con patas rudimentarias las cuales estn insertas latera l ogventralmente (como apndices pares en forma de varilla, caa o cerdas) . Antena posterior unirrmea o birrmea, .y en este ltim o caso con ms de tres artejos . Rama externa pequea, el extremo -
1 52
de la rama interna .con pocas cerdas ganchudas no plumosas o cur vada .Ampharthrandria (en parte) Isokerandria A 13
ngulo
antexo-lateral. , presenta
.una
pequeapr o
A4
A4
A5
par de patas, con dos espinas en el borde externo, insertas en la Punta del extremo distal, la cerda terminal del artejo es an cha, cortante y lisa : Calanu s
de patascon espinas en el borde' externo, una de ' . cuales, (l a distal) esta insertada n el xtremo del borde, la cerda termi- '
nal del artejo est dentada (algunas veces muy ligeramente) y'en
1 53
su lado externo afilada Las tres espinas del margen externo del tercer artej o
A6
. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .
. . .. . . . . . . .
A 6 . Una cerda en el limbo izquierdo de la furca, ms lar g y delgada que las otras
A7
les uno, el ventral, uncinado y separado de los otros por una la r ga diastema ; rama interna denla maxila rudimentaria : Heterochaet a
A8
- Abdomen con cinco segmentos (segmento anal, sin embarg, a veces falta) ; el primer segmento con la abertura genital l a teral, .Una de las antenas anteriores transformada en rgano pren -
1 54
sil geniclado
A8
A8 tres artejos
dos artejos
Exopodito del quinto par-de patas con tres artejos , endopodito falta Phyllopu s
A9
tas con una slida estructura ' en forma de pa, ge es una especie de procso espinoso en el borde interno ; tercer artejo co n cuatro cerdas internas y una terminal ; tercer artejo del endopo dito del quinto par de patas con seis cerdas Centropage s
Segundo artejo del exopodito del quinto par de patas , con una fina cerda interna en forma de lezna ; tercer artejo de l mismo con tres'cerdas internas terminales ; tercer artejo del e n dopodito del quinto par de patas con cinco cerdas Leuckartia
1 55
cn una fina cerda internaen ;.forma de lezna, o una cerda intern a muy rudimentaria ; tercer artejo del mismo con tres cerdas internas y una terminal ; tercer artejo del endopodito del quinto par de patas cuando menos con seis cerdas
A 10 ?
ausente
A88
1 56
A10
tructura ; el derecho provisto de pinzas y el izquierdo de dos ar tejos ; el . borde mandibular ricamente dentado :
. . . . . . . ..
": . Cetrpages ~
Endopodito del quinte) par de patas similar , en estructu ra ;borde mandibular con pocos dientes
Augaptilus a
Exopodito del quinto par de patas con tres artejos ; e n dopodito rudimentario, mameliform e .... .. . . ......
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Arietellus
tres artejos
Al2
1 57
A13
en el borde frontal, pero algunas veces desviado hacia la superf i qie ventral de la cabeza (Corycaeidae) A 14
A1 .
A14 tejos
especie de cerda
A15
tn ensanchados lateralmente
- Abdomen con dos segmentos, los cuales no stn ensanch a dos Corina c
A16
su . dimetro los dos ltimos segmentos cefalotorcicos sin proyec ciones laterales ; el ltimo con una espina media dorsal Copili a
cafalotorcicos proloncjados lateralmente en proyecciones puntiag u das ; el ltimo sin espina dorsal Corycaeus
1 58
A17
dbulas, maxilas y maxilpedos anteriores ausentes o reducidos diminutos muones ; furca muy larga y en forma de varilla Copili a
redondeado,
a veces de-
los
apndices . ceflicos presentes ; furca corta, menos . de seis vece s la anchura en su longitud A 18
A1 8
ngulo posterolateral del cuarto segmento cefalotorcico y el frontal, prolongados en dos procesos Clytemnestr a
A1 9
furca muy corta y una cerda muy larga a uno y otro lado ( cuand o menos dos veces el tamao deltronco) ; los limbos de la furca y las dos cerdas fusionados en furcales
la
Rama externa de la antena posterior con tres artejo s finos ; furca corta con los limbos separados y una larga cerda a uno y otro lado,,cuando menos de la longitud del tronco y cas i del doble de la longitud de cualquiera de las cerdas restantes -
1 59 Microsetell a
A 20
A 21
do en dos apndices lanceolados, los cuales estn provistos de bo r des denticulados ; cefalotrax largo y delgado ' Lubbocki a
A 22
Antena anterior
car
lo sensorio) en el artejo terminal ; quinto par de patas con dos artejos Ratania t
1 60
robusto y piriforme . .
. Pachysom a
quinto par de patas en forma de pequeas varillas (caa) o prot u berancia, algunas veces reducidas a un par de cerdas . . . . . . . . . .. . . . . . . . :.A2. 3
A23
na posterior de longitud media ; endopodito de las patas posteri o res cuando menos tan largo como el exopodito ; el ar .e:.jo. terminal del cuarto par de patas una' ymediaveces tan largo como el , primero y el segundo juntos Oncae a
alargado de l a
antena posterior ; endopodito de la pata posterior ms corto qu e el exopodito ; el artejo terminal del cuarto par no tan . alargad o como cada uno de . los dos artejos proximales . .. . . Conae a
'B rales
B1
1 61
de la mitad del segundo artejo basal ; ramas de la antena posterio r de longitud casi igua l Parapontell a
mandibular articulada con'el segundo artejo basal en el mismo nivel ; rama externa de la antena posterior mucho ms corta que la rama interna B2
B2
Abdomen simtrico (excepto en al unin del limbo fur cal derecho con el segmento anal, en la hembra) 'Pontellin a
B3
C . Antena posterior birrmea ; rama externa con varios artejos ; primer segmento abdominal sin patas rudimentarias ; antena anterior de cuando menos quince artejos .Gvmnoplea (en parte) . .
1 62
Antena posterior uni o birrmea, en el ltimo caso con un pequeo artejo en la rama externa ; primer segmento abdo minal con patas rdim~ntarias (en forma de varilla u hoja) ;
ant e
Cl
C2
larga que ancha ; la cerda terminal del tercer artejo del exopod i to de la segunda a cuarta pata, denticulada : . . 'remor a
cerda terminal del tercer artejo del expodito del segundo a cua r to par de patas con un borde liso C3
endpodito tiene dos cerdas ; el tercer artejo siete cerdas ; la ce r da terminal,escapelif orme,del tercer artejo del exopodito de l a segunda a cuarta pata, es mucho ms ancha que la del primer par . . . C4
En el segundo artejo de la
1 63
endopodito tiene una cerda y el tercer artejo tiene cinco ; la ce r da terminal, escapeliforme, del tercer artejo del expodito de l a primera pata, semejante a los de la segunda y cuarta patas
C4
una cerda marginal interna ; borde externo del exopodito no denticulado ; artejo terminal del exopodito de la primera pata con cuatro cerdas ; ( : abdomen condos o tres segmentos ; quinto par d e
- Segundo artejo del endopodito de la primera pata con una cerda marginal, interna ; el borde externo del exopodito de l a pata posterior, dentado ; artejo terminal del endopodito de la primera pata con cinco cerdas ;
(9 :
quinta pata ausente o con dos artejos ; el artejo terminal de la antena anterior, cuando ms una y media veces ms largo que el p e nltimo artejo) C 5
C5
del exopodito de
la . tercera
liforme terminal del exopodito de la tercera pata de menos de l a mitad de la longitud del tercer artejo del exopodito ; tercer arte del exopodito de la segunda pata con seis cerdas ( par, de patas ausente o' en forma de protuberancia ; derecha ausente) quinto quinta pat a Acrocalanus
a :
1 64
cin proximal del tercer artejo del exopodito, no en ' el segund o artejo ;
la
cera pata ms ala r- gda'que el tercer artejo del exopodito ; terce r artej del endopodito 'de l segnda pata don siete cerdas quinta pata con tres artejos ; : (I? :
P aracalanu s
Exopodito de la primera pata con tres artejos ; tra x sin espinas ( ; quinta pata ausente ;
Cf ;
Eucalanu s
9 :
qui n
... . . .. .... . . . . ..
'Rhincalanu s
C7
C8
C8
Setell a
1 65
na de la antena posterior con un artejo
C9
C9
D . Cabeza con lentes oculares dorsales (maxilipedo pos terior con seis artejos, el sexto muy pequeo) Labidocer a
D1 do
D2
D2
.'
t66
seis
veces ms
del
anterior
. . .
. . . Temor a
F,urca con una longitud . cuatro veces mayor que -,la anch u
D4
proximal ; cerdas largas gruesas y en forma de hoz en su porci n distal ; artejo basal proximal del maxilipedo posterior con poca s ... . . . . . . . Candac e
cerdas cortas . . .
el
D5
artejo distal de la rama interna ; maxilipedo anterior provist o en sus porciones proximal y distal de cerdas largas y espinosas
Rama externa de . la antena posterior ms larga que el artejo distal del endopodito ; maxilipedo anterior con cerda s cortas en su_porcin proximal y en la porcin distal poderosa s cerdas ganchudas Corymura
1 67
E . Tercer artejo del exopodito del segundo al cuarto pa r de patas con cinco cerdas marginales internas : Spinocalanu s
- Tercer artejo del expodito del segundo al cuarto par de p a tas con cuatro cerdas marginales internas
El
Superficies
de patas sin espinas grandes' ; apndices del maxlipedo anterior en forma de cerdas E2
tercer artejos del endopodito del tercero y cuarto par de pts , armados con fuertes espinas ; cerdas distales delmaxilipedo anterior en parte flexibles, vermiformes o peniciladas 7
E2 Segundo y tercer par de patas difieren del cuarto pa r en los siguientes hechos : El artejo basal y exopodito ensancha -
dos y robustos, el borde distal del segundo artejo basal estran gulado en la superficie posterior ; cerda terminal (especialment e en la tercera pata) con margen ensanchado ' Clausocalanu s
1 68
E3
jo del exopodito, en la cuarta pata, pectinadas, uescansando s o bre profundas hendeduras Ctenocalanu s
usual
E4
nital en la superficielventrl convexa, ms alargado que los siguientes segmentos ; quinto par de patas " simtrico o ausent
ficio genital en el lado izquierdo y es ms . corto que los siguie n tes ; quinto par de patas asimtrico . . . . . . .
E4a
E4
una espina media dirigida adelante, las porciones laterales de l ltimo segmento torcico prolongndose a uno y otro lado en un a poderosa punta . . . Gaetanu s
mo segmento torcico redondeadas o cuando ms con una corta pu n ta ( en uno de los lados)
1 69
E5
E6
; el ltim o
segmento torcico y el genital simtricos ; primer artejo del exopodito de la primera pata con cerdas externas ; la cerda termina l de la quinta pata mucho ms larga que los 2 artejos juntos de l a misma Drepanopu s
cos ; el primer artejo del exopodito de la primera pata sin cerda s externas ; la cerda de la quinta pata aproximadamente de igual lon gitud a los dos artejos considerados juntos Moebianus
E4
hinchadas ; exhibiendo gran nt:mero de formas peculiares en el extr e mo de los apndices Moebianus
lete
1 70
con
un artej o
terminal uncinado
Drepanopu s
() .
tud de ms de una y media veces la del endopodito ; cefalotrax globoso en la .hembra ; y fuerte'en ausente en
el
la
Phabnn a
E 8 (a )
(a)
gundoy tercer artejos del exopodito de la segunda ( y cuarta ) pata armadas con grupos de'pequeas'puntas ; el segundo artejo de l exopodito de la cuarta pata sin lamelas ; quinta pata en la hem bra ausente o tiene uno o dos artejos no dentados en su margen interno ; la quinta pata derecha de la hembra, bien desarrollada ; y la izquierda con un artejo en el endopodito Scolecithri x
patas, desnudas ; segundo artejo del exopodito de la cuarta pat a con series de delicadas lamelas en la superficie posterior ; quinta pata de la hembra con dos o tres artejos, dentada en el margen interno del primer artejo ; en el macho la quinta pata iz quierda unirrmea y la derecha ausente Xanthocalanus
1 71
E 7 (b)
E 8 (b )
E 8 .(b) . Quinto par de patas ausente en la hembra ; en el macho, ambas patas unirrmeas Phaenn a
F . Abdomen de cuatro segmentos ; su primer segmento (co n la abertura genital sobre la superficie ventral convexa, que frecuentemente est provisto de protuberancias) al menos tan largo como el segmento siguiente y ms largo que el ltimo segmento ; quinto par de patas ausente ; partes bucales bien desarrolladas . -
mento anal) su primer segmento, con la abertura genital en el la do izquierdo, ms corto que el siguiente segmento ; quinto par d e patas asimtricos ; el borde mandibular, maxilpedo anterior, y e n parte tambin la mandbula, ausente s
F9
longados en un largo proceso puntiagudo ; exopodito de la primer a pata con tres artejos Fl
1 72
deados, algunas veces ligeramente puntiagudos ; exopodito de la primera pata con dos artejos : F2 ?
Rostro terminado en dos fuertes dientes sumamente quitinizados ; ramas de la antena posterior casi de la misma longitud A6tidiu s
Sin rostro ; rama interna de la antena posterior de ca si la mitad de la longitud de la rama externa Chiridius
F3 9
la
rama interna
F 3 ? Borde interno del primer artejo basal de la cuart a pata, desnudo o con unos cuantos pelos pequeos ; las cerdas media s dede la rama externa de la maxila, ms cortas que las cerdas pr o ximales y distales Undeuchaeta
ta, con cerdas espinosas o crenadas ; cerdas medias de la rama externa de la maxila no reducidas Euchirell a
1 73
FC~ Solamente una pata del quinto par se encuentra presente y es unirrmea ; porciones laterales del ltimo segmento t o rcico puntiagudas Aetidiu s
F,l a
te ms corta que la rama externa ; pata derecha del quinto par, quelada Euchirella
quinta pata no quelada ; la derecha, y algunas veces tambin l i z quierda, con un apndice en forma de estilete Euchaeta
1 75
Gnero :Bosmin a
B O S M I N A.
Baird, 184 5
Usualmentehialinos : valvas delgadas, ngulo inferoposterior con espina (mucro) . Antnulas de la hembra inmviles y fijas a la cabeza ; seta olfatoria a un lado, con una placa triangular pequea por debajo ; porcin distal de las antnulas de aspecto segmentado . Antena formada por tres o cuatroramis unidos . Algunas veces el postabdomen
El macho es ms pequeo que la hembra, con un rostrum corto y engros a do, antnulas alargadas libremente : el gancho y un flagelo largo sobre el primer apndice . (Birge, Langdon, 1959) .
1 76
Phylum : Arthropod a
Clase :
Crustacea
Orden : Cladocera
Familia : Gnero :
Daphnidae Ceriodaphni a
C E R I O DAPH N IA .
Dana, 185 3
El tamao es pe -
queo, rara vP7 ex-'d 1 mm . Vrfiin p Pn nrnyPncin rar3nnda angular, ocup a da usualmente por el ojo . Valvas ovaladas, van de redondas a subcuadradas , terminadas comunmente en un ngulo dorsal agudo o en una espina corta . La s antnulas no poseen un movimiento libre . Presenta un proceso abdominal ordinariamente desarrollado .
pium triangular, con un huevo colocado longitudinalmente . Las antnulas de l macho con una seta larga y robusta (que es un flagelo modificado) ; el pritraer apndice lleva un gancho y un flagelo largo . (Birge, Langdon, 1959) .
1.77
D A PH NIA .
O .F .
Willer, 178 5
El cuerpo es ccmprimido . Las valvas son reticuladas, los mrgenes dorsal y ventral redondeados haca adelante y provistos con espinulas en l a parte posterior . El rostrum est bien marcado y es puntiagudo en la hembra . Antnulas pequeas o rudimentarias, inmviles, colocadas detrs del rostrum . Tres o cuatro procesos abdominales ordinariamente desarrollados ; el anterior es alargado, en forma de lengua e inclinado hacia adelante . Epipium con dos huevos . Los huevos de verano son frecuentemente numerosos .
La cabeza del macho no posee rostrum : las antnulas son largas, mvi les, comunmente con seta o flagelo anterior largo y fuerte . El primer apndi
178
Phylum : Arthropod a
Clase :
Crustacea
Orden : Copepod a
Familia : Gnero :
Cyclopidae Ectocyclop s
E C T O C Y C L_OP S .
Brady '
El quinto apndice no est diferenciado del quinto segmento metaso mal y est armado con dos espinas internas robustas y una seta externa ; la primera antena est compuesta de once segmentos (a veces presenta 9 6 . 10 .) .
el
el
rami cau
dal), es ms corto que el segmento que lo precede . En'cppodos inmaduros es mucho ms largo que el segmento que lo precede, (generalmente lo doble ) y no est dividido transversalmente ("xeatmen, 1959) .
1 79
O R T H O C Y C L O P S .
E . H . Forbes ,
E l . quinto apndice est compuesto de tres segmentos diferentes . primera antena presenta 16 segmentos .
Los sacos ovigeros son siempre maduros, pero frecuentemente no se pre sentan . En el adulto, el ltimo segmento urosomal (que lleva el remi caudal) , es ms corto que el segmento que lo precede (generalmente el doble), y no est dividido transversalmente . (Yeatman, 1959) .
1 80
D I
APTOMUS.
Light, 1938 .
Ramus caudal en el macho y la hembra . Seta aproximadamente de igual longitud ; el cuarto apndice no difiere de los otros . El quinto apndice, -
, tanto en el macho como en la hembra,tiene endpodos modificados, uni o'bi segmentados ; de cero a dos setas apicales ; el quinto apndice en el macho termina en una ua simple .
La primera antena en el%macho y la hembra, se localiza en el lado izquierdo ; hay setas sobre los segmentos 17,19, 20 y 22, con el extremo n o flexible y terminando en gancho . (Wilson', 1959) .
1 81
E U G L Y P H A .
Dujardi n
Cubierta exterior de color caf oscuro y su apariencia es parecida a l material del exoesqueleto de los insectos y se describe comunmente como quit i noide, pero realmente se encuentra compuesta de muchos grnulos de silice fi r memente unidos y dispuestos sobre la superficie de la amiba . Estas placas n o son cuerpos externos pues son secretadas por el propio organismo . (Jahn, Jahn , 1949) .
1 82
ASTRAMOE BA .
Vejdovsk y
Cuerpo esfrico y transparente . Locomocin retardada, irregular e incierta . De forma alargada u ovoide cundo se mueve . Caracteristicament e presenta numerosos pseud6podos largos y delgados cuando se encuentra suspendida en el agua y puede conservar esta forma por largos periodos de tiempo . Algunas veces el pseud6podo es denso en la base y puede esta enrollado cuan do se retrae . Ncleo esfrico . (Jahn, Jahnm 1949) .
1 83
Phylum : Protozo a Clase : Sarcodin a Orden : Amoebida Familia : Gnero : Amoebidae Valkampfi a
V A L K A M P F I A .
Chtton, Lalung-Bonnaire .
Amoeba parecida a una babosa, de vida libre, mayor de 20f4', el estad o flagelado no es conocido . Con corrientes uniformes de endoplasma granular . Protuberancias longitudinales no prominentes en la membrana ; con un pseudbpo ' do indeterminado u ondas protoplsmicas . (Kudo, 1966) .
1 84
Phylum : Protozo a Clase : Sarcodin a Orden :Proteomyxid a Familia : Vampylleridae Gnero :Nucleari a
N U C L E A R IA' .
Cienkowsky, 187 6
Organismo con filopodios o rizopodios radiales, su pseudpodo es ra mificado y semejante a rayos, blando y anastomosado cuando est en contact o con algn objeto . Carece de envoltura . No posee filamentos axiales .
tamao varia de 40 a 60jL . . Multinucleado . Endoplasma incoloro . Su cuerpo es ameboide, normalmente esfrico . (Deflandre, 1959) .
1 85
Gnero : Parmulina .
P A R M U L I N A .
Penard ,
Los pseuddpodos son lobulados, no anastomosados, sin filamentos axia les . La abertura no tiene forma membranosa elongada .
est definida : con una membrana simple, hialina o amarillenta . (Deflandre, -1959) .
1 86 .
Gnero : Centropyxis .
CENTROPYXIS .
Stein, 185 7
Cubierta ovalada, llevando de .4 a 6 espinas hacia un extremo (dorsal) , abertura en el otro extremo (ventral) ; de color caf semitransparente u opa co, con pocos o muchos granos de arena o partfculas minerales ; sin placas s e cretadas por el citoplasma . Los pseudpodos son semejantes a lbulos no ana s tomosados .
No
187
D I F F L U G I A .
Lecrerc , 181 5
Posee una cubierta compuesta de partculas minerales que son ingerida s por el animal y enclavadas en una matriz que tambin es secretada . La forma de la cpsula o cscara es en ocasiones como la de un huevo, con una abertur a
localizada en un extremo . La cpsula es incolora, o puede esta teida de rojo , azul o violeta por el hierro, manganeso o cobalto existentes en los granos d e arena . (Jahn, Jahn, 1949) .
1 88
Phylum :Protozoa
Clase : Ciliat a
Orden : Hypotrichid a
S T Y L O N Y C H I A .
Ehrenberg, 183 8
Sin cilios libres sobre el cuerpo . Hay una zona adoral demembrane las las cuales llevan a la boca y a una membrana ondulante . Las estructura s semejantes a cilios sobre la superficie ventral, son realmente copetes de - . ,cilios fusionados para formar una estructura simple llamada cirro . Presenta dos hileras longitudinales cerca de los mrgenes laterales (marginales), u n grupo anterior (frontales), 2 grupos posteriores (5 anales y 2 caudales) y 5 esparcidos sobre la superficie ventral (ventrales) . La mayora de los ci- rros, especialmente algunos grandes, son usados para desplazarse . Hay pre sencia de una zona adoral demembranelas y de cirros sobre la superficie ve n tral del cuerpo aplanado . (Jahn, Jahn . 1949) .
1 89
Phylum : Protozo a Clase : Ciliat a Orden :Gymnostomatid a Familia :Holophrydae Gnero : Prorodon .
P R O R O D O N .
Ehrenberg,' 183 3
Boca terminal y elptica, desplazada ligeramente del polo anterior : una hilera de cerdas inconspicuas cortas que se extienden desde atrs de la boca a uno de los lados ; cuerpo uniformemente ciliado con 40 o 50 hileras d e cilios . Clulas no transparentes, flexibles . Ausencia de organelos ciliare s adorales . Esfago con triquitos dobles, conspicuos, sus lados externos lige ramente por debajo del nivel superficial . Ncleos compactos . Tpico ciliado primitivo . (Noland, 1959) . -
1 90
Phylum :Protozoa
Clase :Ciliat a
Orden :Spirotrichid a
CODONELLA .
Haeckel , .187 3
Cpsula en forma . de vaso de gran tamao, con cuello . Cilios presen tes en la vida activa (no enquistados) ; dos tipos de ncleos (macro y mi croncleo) :boca usualmente presente .
Presenta peristoma bordeado por una zona adoral con numerosas membr a
nelas dispuestas en circulo, en
el
1 91
Phylum : Protozoa Clase : Ciliat a Orden :Spirotrichid a Familia : Tintinidae Gnero : Tintinnopsi s
T I N T I N N O P S I S .
Stein, 186 7
Cuerpo cnico o en forma de trompeta, desprendiendo una lrica de material gelatinoso, con o sin partculas extraas ; hileras longitudinales de ci lios sobre el cuerpo ; con una zona adoral muy grande de membranelas espesas ; usualmente dos macroncleos . Las lricas varan grandemente de forma en las diferentes especies . Algunas son transparentes, otras son altamente arenosas . (Jahn, Jahn, 1949) .
1 92
D I D I N I U M.
Stein, 186 7
Cuerpo ovoide, circular en corte transversal, con un cono proyecta do y con la boca en el extremo . Dos bandas de cilios rodean anterior y otra cerca de la mitad . (Jahn, Jahn, 1949) .
al cuerpo, un a
1 93
Phylum : Protozo a Clase : Ciliat a Orden : Holotrichid a Familia : Holophrydae Gnero : Holophryra .
HOLOPHRYRA .
Ehrenberg, 183 1
no est extendido . Cuerpo en forma elipsoidal regular, la boca est redondea da en el poro anterior ; el ano y el poro de la vacuola contrctil estn abierto s independientemente . Hay una pared delgada en el esfago, con o sin triquito s delicados . No presenta hileras de cerdas adorales . (Noland, 1959) .
.1 94
Phylum : Protozoa , Clase : Ciliata . Orden :Holotrichid a Familia : Nassulidae Gnero : Nassula .
NA .S S U LA . .
Ehrenberg, 183 3
Con la superficie corporal total o parcialmente ciliada . y poro de la vacuola contrctil abiertos independientemente . .
Boca, an o
Citostoma en o cerca de la superficie ventral, sin proboscis y sin cilios o membranas :el peristoma no est extendido ; el esfago es cerrado , excepto cuando se alimenta y frecuentemente presenta triquitos en su pared . Cuerpo redondeado transversalmente, ligeramente aplanado en vista ventral .
La depresin oral est encerrada externamente por un esfnter :lo s tricocistos no son evidentes . (Noland, 1959) .
1 95
Phylum :Protozoa
n. o
~I~I I
~/OO
D I L E P T U S .
Dujardin, 1841
Cuerpo grande, alargado, punteado posteriormente . Con una proboscis , boca lateral, redondeada y sobre una superficie ventral convexa rodeada de triquitos . Se presenta en la base de un tricocisto que presenta un cuello . -
Superficie del cuerpo total o parcialmente ciliada, Boca, ano y por o de la vacuola contrctil abrindose independientemente . Numerosas vacuolas contrctiles .(Noland, 1959 .) .
1 96 '
Phylum :. Protozo a
Clase :Ciliat a
'Orden : Peritrichi a
Familia : Epistylidae Gnero : Epistylis .
E P .I S T Y L I S .
Ehrenberg, 183 8
posee cilios conspicuos . La ciliacin del cuerpo-est muy limitada y comun mente esta ausente . Las species son'pedunculadas . No presentan lrica :
197
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Posee una regin alargada y parecida a un disco, la cual est conspi cuamente ciliada, generalmente con tres semimembranas . Las alas de la zona adoral presentan un movimiento circular hacia la izquierda del citostoma, ta l y como se observa en el extremo anterior . La ciliacin del cuerpo est mu y limitada y usualmente no se presenta . La mayora de las especies estn pedun culadas y pueden desarrollar un anillo posterior de cilios, perder el tallo y convertirse en libre-nadadoras . Presentan un elevado desarrollo de organelos sobre el extremo aboral (Jahn, Jahn ; 1949 .) .
1 98
Phylum : Protozoa Clase :Ciliat a Orden :Peritrichida Familia :Vaginicolidae Gnero : Cothurnia .
C O T H U R N I A .
Ehrenberg, 188 3
Lrica de color amarillo o caf, de forma irregular, con un pednculo cortoy una regin anterior alargada y parecida a un disco, la cual prese n ta cilios conspicuos . La ciliacin est muy limitada y algunas veces no se ' presenta . Pueden desarrollar un anillo posterior de cilios y perder el tall o convirtindose en libre-nadadores conocidos como teltropos . 1949 .) . (Jahn, Jahn ,
1 99
)
Orden : Peritrichi a Familia : Vorticellidae Gnero :Vorticella .
VORTI C E L LA .
Ehrenberg, 183 8
El tallo posee un mi o
nema interno capaz de retraerse . La regin anterior es parecida a un disco ciliado que presenta tres semimembranas .
r
Los flancos de la zona adoral presentan movimientos circulares hacia la izquierda del citostoma . Pueden desarrollar un anillo posterior de cilios , perder el tallp,y convertirse en libres nadadores ; presentan un elevado desarrollo de organelos sobre el extremo aboral .
El tallo no es ramificado, Vorticella se encuentra frecuentemente e n grupos, pero estos grupos no son colonias, ya que el tallo'de cada organism o est unido directamente al sustrato . (Jahn, Jahn, 1949 .) .
200
Phylum :Protozo a Clase : Ciliat a Orden :Hymenostomatid a Familia :Parameciidae g nero :Paramecium .
PARA M EC IU M .
Hill, 175 2
Fcilmente reconocible por su forma . Presenta muesca oral muy promi nente :el cuerpo est uniformemente ciliado y con tricocistos por debajo d e toda la superficie . Las dos vacuolas contrctiles (una en el frente y otr a por detrs a la mitad de la clula), con canales radiales .
Cuerpo cubierto por una pelcula viva, compleja, que generalment e contiene cierto nmero de organitos diferentes (alveolos, tricocistos) . Los cilios bucales constan de una membrana ondulante y una zona .adoral de membranelas . Movimiento ciliar retrgrado . (Jahn, Jahn, 1949 .) .
201
Phylum : Rotifera Clase :Bdelloide a Orden :Bdelloida Familia : Philodinidae Gnero :Rotaria .
R O T A R IA .
Scopoli ,
Cabeza y pie telescpicos, retrctiles, cuerpo anillado, movimient o como el de las sanguijuelas, palpos laterales defectuosos . Corona con dos 1 6 bulos circulares retrctiles . Ojo en la proboscis . (Needham, 1978 .) .
Las glndulas pedales se abren en los extremos de dos espolones cni cos largos y divergentes localizados cerca del extremo del pie . Los espolone s sustituyen a los dedos, los cuales son sumamente pequeos .
Extrem anterior retrctil y con frecuencia portador de dos disco s trocales . tes . Mstax adaptado parada trituracin ; pueden ser nadadores y reptan -
No existen machos ;
huevos intermitentemente .
20 2
Phylum : Rotifer a Clase :Monogonont a Orden :Flosculariaceae Familia : Conochilida e Gnero :Conochilus .
C .0 N 0 C H I L U S
. Hlav ,
Cabeza y pie no telescpico, contrctiles,generalmente con palpos .laterales definidos : Los animales adultos estn fijos o formando colonias, g e nerlamente se encuentran en tubos cusnnd o. estn aislados, en colonia estn di s puestos en una forma que semeja a una trompeta . Corona con sedas largas, ci lios, o ambos . Los cilios son mviles, fuertes y visibles . La accin ciliar combinada de las coronas impulsa a la colonia en el agua . (Needham', 1978 .) .
203
Phylum : Rotifer a Clase : Monogonont a Orden :Flosculariaceae Familia :Testudinellidae Gnero :Filinia .
F I L I N IA .
Bory de St . Vicent ,
Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo con apndices cuticulares movibles, ya sea filiformes como remos aplanados o con crecimientos externos hue cos con setas y msculos . Sin .pie o disco adhesivo . Los apndices son exte n siones setiformes de la cuticula . (Edmonson, 1949) .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Tres apndices filiformes . Longitud corporal de 175 ,u . (Needham, 1978 .) .
204
Phylum : Rotifer a Clase ' : Monogcnont a Orden :Flosculariaceae Fmilia :Testudinellidae Gnero :Testudinella .
TE
T .UD
NE
L :L
..
Bory
de St . Vincent .
Cabeza y pieino telescpicos, retrctiles, generalmente con dos l bulos laterales definidos . Adultos libres . Lrica ms o menos comprimid a dorsoventralmente, rgida y generalmente espinosa .
Pie con surcos transversales . Cuerpo muy comprimido dorsoventralmen te . El campo bucal se reduce, quedando relativamente insignificante y la corona deriva enteramente de la banda circunapical . Mstax de tipo prensil . Un solo germovitelario . (Needham, 1978 .) .
205
Phylum : Rotifera Clases Monogonont a Orden :Flosculariaceae Familia : Testudinellidae Gnero :Pompholyx .
POMPHOLYX .
Gosse ,
Cuerpo sin apndices, lobulado o aplanado en vista transversal . Con cuatro lbulos aproximadamente iguales o muy aplanados :dos ojos frontales, tro fi malleoramado . Con un ovario, sin pie o disco adhesivo . Con lrica . (Edmonson, 1959 .) .
206
Phylum :Rotifera Clase :Monognont a Orden : Flosculariaceae Familia :Conochilidae Gnero' :Coriochiloides .
CONOCHILOIDES .
Hlava .
lateral elongada ., posterior . a la corona , unida sobre la superficie ventra l del cuerpo o fusionada en parte . Con un ovario . El pie es de forma hemisf
rica y se encuentra en u n . pednculo ; .disco de unin, capa ciliada o sin una estructura especializada . No presenta uas . (Edmonson, 1959 .) .
207
Phylum : Rotifer a Clase : Monogonont a Orden : Ploima Familia :Brac hionida e . Gnero : Brachionu s
B R A C H IONUS .
Pallas ,
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares .
Lrica ms o menos comprimida dorsoventralmente, rgida y generalmente espinosa . Sin apndices . Pie con surcos transversales, generalmente co n seis espinas anteriores . (Needham, 1978 .) .
208
Phylum : Rotifer a Clase :Monogonont a Orden : Ploim a Familia :Brachionidae Gnero : Diplois .
D I P L O I S ..
Gosse ,
Cuerpo no enrollado ni comprimido, o algunas veces comprimido . Superficie dorsal 'sin espinas, o con una o dos espinas sobre la lnea media .
Lrica dura y bien desarrollada, compuesta de tres placas separada s por un surco dorsal longitudinal, una placa ventral y dos placas dorsolate rales .
Con un ovario, trofi ramado . Pie terminado en una o dos uas que juntas son ms cortas que la Lrica . (Edmonson, 1959 .) .
209
Phylum : Rotifer a Clase :Monogononta Orden : Ploim a Familia : Brachionidae Gnero :Epiphanes .
E P I PH A N E S . Ehrenberg ,
Curpo voluminoso, abultado o cnico . Con penachos de sedas (de 3 a 5) alineados a lo largo de la regin bucal . Uas cortas . Corona sin proboscis . Trofi claramente malleado o dbilmente modificado hacia el virgado . Boca e n la corona . (Edmonson, 1959 .) .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos lat e rales definidos_ Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Si n apndices . ; Lrica flexible, con pie . (Needham, 1978 .) .
21 0
Phylum :Rotifera Clase :Monogonont a Orden : Ploima Familia :Notommatidae Gdnero :Cephalodella .
CEPHALODELLA .
Bory de St . Vincent .
Generalmente con una superficie dorsal sin espinas, con 1 2 espinas , en la lnea media : con un ovario . Trofi ramado y virgado . Lrica claramente visible, dbilmente desarrollada, consistente de .placas dorsal y ventral separa das por membranas flexibles que forman un surco . Cuerpo no enrollado ni compri mido . Pie terminado en 1 2 uas, sin espinas en la unin . (Edmonson, 1959 .) .
21 1
Phylum :Rotifer a Clase : Monogonont a Orden : Ploima Familia : Notommatidae Gnero :Pleurotrocha .
PLEUROTROCHA .
Ehrenberg .
Con un ovario . Trofi ramado, sin un msculo en forma de "V" . Sin lrica . Con el pie ms corto que la mitad de la longitud total . Con una ua (puede tene r una ua larga dorsal adicional sobre el pie . )
Ua ms corta que el resto del cuerpo . Manubrio con una proyeccin ven tral pequea . Uncus presente . Boca no mvil desde la corona . (Edmonson, 1959 .) .
21 2
Phylum : Rotifera Clase :Monogonont a Orden : Ploim a Familia :Proalidae . Gnro :Proales .
P R O A L E S .
Gosse ,
Con un ovario . Sin lrica . Sin msculos en forma de "V" . Dos uas m s cortas que el resto del cuerpo . Trofi claramente mallado o ligeramente modif i cado hacia el virgado . Bocano'mvil desde la - corona . Sin papila y corona sin proboscis de 200 . a 400 (Edmonson, 1959 .) .
21 3
Phylum : Rotifer a Clase : Monogonont a Orden : Ploim a Familia : Synchaetida e Gnero : Polyarthra .
POL Y AR T H RA . Ehrenberg .
Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo con apndices cuticulares aplanado s mviles, "hojas" colocadas en cuatro grupos en superficies dorso y ventrolate rales cerca del extremo anterior . (Edmonson, 1959 .) .
Mstax simple de tipo prensil : Cabeza y pie no telescpicos, retrcti les, generalmente con palpos laterales definidos . Doce apndices filiformes o laminares . Adultos libres . (Needham, 1978 .) .
21 4
Gnero : Trichocerca .
TRICHOCERCA . Lamarck ,
Cabeza y, pie no telescpicos , , retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos .. Lrica esfrica, cuadrada, tubular o comprimida lateral mente, rigida .y generalmente espinosa . Con pie . Adultos libres . Uno odos dedos filiformes grandes, algunas veces de tamao diferente . (Needham, 1978 .) .
21 5
Phylum :Rotifera Clase :Monogonont a Orden : Ploima Familia : Asplachnidae Gnero : Asplachna .
AS P LACH N A .
Gosse ,
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos la terales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Cu tcula delicada, cuerpo alargado en forma de saco, ano ausente . (Needham, 1978) .
21 6
Phylum : Rotifer Clase :Monogonont a Orden : Ploim a Familia : Brachionidae Gnero : Keratella .
KERATEL "LA .
Bory de St . Vincent .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palpos l a terales definidos . Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Sin pie ni apndices . Con ano . Con seis espina s en psicin anterior ; lrica dorsal, dividida en placas . (Needham, 1978 .) .
21 7
Phylum ; Rotifer a Clase : Monogonont a Orden : Ploima Familia :Gastropidae Gnero : Chromogaster .
C H R O M O G A S T ER .
Lauterborn ,
Lrica ovalada gruesa, comprimida dorsoventralmente, compuesta de do s placas, dorsal y ventral, unida por una cutcula flexible formando un surco .
Placa ventral ligeramente ms angosta que la dorsal . Animales adulto s libres, raramente en vainas tubulares . Cabeza y pie no telescpicos, retrct i les, generalmente con palpos laterales definidos . Con un ovario, trofi ramado . Sin pie o disco de adhesin y sin ano . (Edmonson, 1959 .) .
21 8
Phylum :Rotifer a
Clase : Monogononta
Orden : Ploim a Famili : Gastropide
GAST. ROPUS
Imhof
generalmente espinosa . Dos dedos pequeos . Sin casquete, pie en posicin medi o
ventral .
Cabeza y pie no telescpicos, retrctiles, generalmente con palposla terales definidos . Adultos libres, raramente en vainas tubulares . (Needham,1978) .
21 9
Phylum : Rotifera
Clase : Monogonont a
Orden : Ploima
LECANE . Nitzsch ,
Animales adultos libres, raramente en vainas tubulares . Lrica mas o menos comprimida dorsoventralmente, rgida, y generalmente espinosa . Pie con segmentos unidos . Cuerpo mediano o pequeo, uno o dos dedos, un ojo medio .
Cabeza y pie no tlescpicos, retrctiles, generalmente con palpos laterales definidos . (Needham, 1978 .) .
220
Phylum : Rotifer a Clase :Monogonont a Orden : Ploima Familia :Lecanidae Gnero : Monostyla .
M O N O S T Y L A .
Ehrenberg .
Lrica dura, bien desarrollada, formada por una placa dorsal y una ven -_ tral separadas por membranas flexibles, las cuales forman un surco . Ua proyec tada a trves de un hueco en una placa ventral cerca del extrem posterior . La ua puede estar dividida hacia el extremo distal . La superficie dorsal no presenta espinas, o en la mayora con .una o dos espinas sobre la linea media . El pie y la ua ms cortos que la Lrica . Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo no comprimido o algunas veces comprimido, no enroscado . (Edmonson, 1959 .) .
221
Phylum :Rotifer a Clase :Monogonont a Orden : Ploima Familia :Brachionida e Gnero :Macrochaetus .
M AC R 0 C H F. E T U S .
Perty ,
Cuerpo no comprimido o algunas veces comprimido, no enroscado, uper ficie dorsal de la lrica con pares de espinas largas colocadas simtricamen te con respecto a la lnea media . Con un ovario, trofi ramado . Pie terminado en una o dos uas . (Needham, 1978 .) .
222
"
a t": ,i
._
r a' r
~.
Phylum : Rotifera Clase : Monogonont a Orden : Ploim a Familia : Brachionidae Gnero Platyias .
P L A T Y I A S .
Harring ,
Lrica gruesa ms o menos comprimida dorsoventralmente, flexible, rodeando al cuerpo o en una placa arqueada dorsal o de placas dorsal y ventral -
firmemente fusionadas en los mrgenes con o sin surco dorsal . Generalmente esp i nosa . Cori ano, de 2 a 10 espinas anteriores . Pie con surcos transversales uni dos y no retrado dentro del cuerpo . Pie y ua ms cortos que la lrica . Con un ovario . (Needham, 1978 . Edmonson, 1959 .) .
223
Phylum :Rotifer a
Clase : Monogonont a
Orden : Ploim a
Familia :Gastropidae Gnero :Ascomorpha .
A S C O M 0 R P H A .
Perty ,
Lrica compuesta de dos placas, dorsal y ventral unidas por una cut -
Ltiia flexible, formando un surco . Placa dorsal menor de tres cuartos de anch o
que la placa ventral . Con un ovario . Trofi ramado . Cuerpo sin pie o disco adhesivo . (Edmonson, 1959 .) .