Sunteți pe pagina 1din 29

REDUCEREA EMISIILOR POLUANTE IN TERMOCENTRALE

Cuprins
1. Generaliti 3 2. Controlul calitii mediului 2.1. Instrumente de reglementare 4 2.2. Instrumente economice..... 7
3.

Msurile de control ecologic i sectorul energetic. 8

4. Tehnologii de neutralizare a emisiilor acide 4.1. Metode de reducere a emisiilor poluante.... 13 4.1.1 mbuntirea randamentului...13 4.1.2 Reducerea emisiilor de NOx..14 4.1.3 Reducerea emisiilor de SO2...21 4.2. Instalaii de neutralizare pentru emisiile acide rezultate din procese termice 4.2.1. Procedeul de desulfurare n sistem uscat .22 4.2.2. Procedeul umed de desulfurare..23 4.2.3. Sistem de tratare a gazelor Babcock-Hitachi24
5.

Procesul de desulfurare cu oxid de calciu (CaO)27

1. Generaliti.
2

Prin courile de fum, termocentralele emit n atmosfer, continuu i constant, volume imense de gaze de ardere ce conin concentraii relativ mici de gaze poluante si particule, Ca urmare, n mod justificat, termocentralele clasice cu cazane convenionale sunt considerate surse staionare de emisie antropice importante. Poluanii prezeni n gazele de ardere n momentul evacurii lor la gura coului, numii poluani primari (de exemplu : SO2. SO3, NO, N02, CO, CO2 etc.), pot rmne ca atare i deci se gsesc nemodificai n pana de fum la distan mai mic sau mai mare de sursa de emisie (de exemplu: CO2) sau dimpotriv, se pot transforma n poluani secundari (NO, NO 2, SO42- etc.). Att poluanii primari, ct i cei secundari pot intra n lanuri de reacii cu ali poluani sau cu gaze ce intr n compoziia natural a aerului si pot favoriza formarea poluanilor teriari (de exemplu : ozonul). Impactul asupra mediului ambiant, al funcionrii termocentralelor trebuie analizat i gsite soluii de reducere a lui innd seama de poluarea: - local ( particule, compui volatili); - regional (emisii de bioxid de sulf, oxizi de azot, care pot produce poluarea la nivel naional sau transfrontier) - global (concentrri de CO2, gaz metan i alte gaze ce produc efectul de ser) In Europa, acidifierea se produce, n special, din cauza emisiilor de oxid de azot (32%), oxid de sulf (44%) si, respectiv, de amoniac (24%). Astfel, raportul Agentiei Europene pentru Mediu din 1998 arata ca efectele pentru Europa sunt grave si greu de remediat. Reglementari internaionale importante reclama controlul acestui tip de emisii conducand astfel la identificarea solutiilor tehnice si tehnologiilor de depoluare corespunzatoare. Acidifierea este determinata, in principal, de emisiile de oxid de azot si, respectiv, de oxid de sulf, un pericol sporit fiind atunci cand cei doi oxizi sunt prezenti simultan. Pentru reducerea impactului termocentralelor existente asupra calitii aerului trebuiesc gsite msuri de reducere a emisiilor i anume: 1. Msurile de reabilitare a unei termocentrale existente s aib n vedere i acele lucrri care s contribuie la reducerea emisiilor (gaze i particule), n acest scop s-au elaborat tehnologii care se aplic n diverse zone ale circuitului combustibil-gaze de ardere (nainte de ardere, n procesul arderii, pe traseul de evacuare al gazelor). 2. Dintre tehnologiile de reducere a oxizilor de azot din gazele de ardere, se menioneaz printre altele i arztoare specializate de tip low Nox, reducerea catalitic selectiv (SCR- selective catalytic reduction), reducere necatalitic selectiv (SNCR selective non catalytic reduction). 3. Dintre tehnologiile de reducere a bioxidului de sulf din gazele de ardere se menioneaz, printre altele, instalaiile de desulfurare a gazelor ( FGD
3

Flue gas desulfurization) de tip umed, uscat i semi-uscat. 4. Exist i procese combinate de reinere a bioxidului de sulf i oxizilor azot care se obin prin modificarea fie a procesului FGD, fie a celui SCR, fie prin aplicarea ambelor procese. 5. n toate procesele de eliminare a S0x i NOX din gazele arse rezult produse secundare pentru care trebuie s fie disponibile tehnologii de stabilizare a acestora si piee de desfacere. 6. Trebuie s se in seama c aceste procese sunt mari consumatoare de energie, astfel c pe ansamblul unitii randamentul scade i creste emisia de C02. 7. n etapa actual nu sunt disponibile tehnologii pentru reducerea emisiei de CO2. Scruberele de CO2 cauzeaz o reducere important a eficienei procesului de producere a energiei electrice, pn la 50%, i de asemenea depozitarea CO2 necesit costuri considerabile. Soluia de reducere a emisiei de CO2 poate fi luat n considerare la instalarea unitilor noi prin utilizarea unor tehnologii avansate de ardere cum ar fi ciclu mixt turbin cu gaze turbin cu abur, ceea ce permite atingerea unor randamente de 55% 8. Retehnologizarea (repowering) urmrete aplicarea tehnologiilor care s permit obinerea unor performane mbuntite de ctre o instalaie existent cu scopul creterii disponibilitii si fiabilitii, creterea randamentului, reducerii costurilor de funcionare si ntreinere, reducerii si controlului polurii mediului ambiant. 9. Retehnologizarea unei termocentrale funcionnd cu crbune include nlocuirea cazanelor din termocentral cu o tehnologie curat", cum ar fi instalaia integrat cu gazeificator i ciclu combinat abur-gaze (IGCC).

2. Controlul calitii mediului


2.1 Instrumente de reglementare direct 2.1.1 Standarde de calitatea mediului. Aceste standarde, elaborate pentru aer, ape i sol, au drept obiectiv protejarea sntii speciei umane sau a ecosistemelor i sunt, de regul, bazate pe relaii stabilite tiinific doz-efect, adic estimarea efectelor asupra anumitor parametri de calitate ai sntii, umane sau a ecosistemelor, pentru o anumit doz de agent poluant. Concentraiile medii admisibile, de-a lungul unei anumite perioade de timp i pe un areal strict definit, pentru diveri ageni poluani definesc cu precizie ce nseamn indicatorii de "calitate" Este evident necesitatea dotrii cu echipament de monitorizare a concentraiei agenilor poluani, dar, n general, acest instrument nu face altceva dect s atrag atenia asupra nclcrii admisibile, fr a furniza indicaii asupra msurilor care trebuie luate. 2.1.2 Reglementri privind calitatea combustibilului {Standarde de produs).
4

Pentru a completa standardele de calitate a aerului, o abordare cuprinztoare In domeniul reglementarilor implica adoptarea unor standarde de produs i stabilirea unor limite de emisie. Pentru combustibili, standardele de produs se structureaz n funcie de combustibilii uzuali i vor fi elaborate innd cont de disponibilitile tehnice, i costurile procedeelor de curire. Reglementrile de calitate, pentru combustibilii folosii in transport, trebuie s includ limitri asupra coninutului de benzen, plumb i/sau volatilitii produsului. 2.1.3. Standarde de emisie. Standardele privind emisiile sunt importante pentru elaborarea strategiilor de exploatare a aerului, apei i la operarea cu reziduuri, ele fiind folosite n conjuncie cu alte instrumente de reglementare, cum ar fi standardele de calitate a apei i a aerului. Aceste standarde stabilesc rate de emisie admisibil pe tip de surs emitoare (transport, centrale electrice, industrie) i pe tip de agent poluant. n mod uzual, aceste standarde conin i clauze speciale privind aplicarea lor mai puin restrictiv la instalaiile de mic capacitate sau la cele suficient de vechi. Standardele privind emisiile sunt elaborate innd cont de disponibilitatea tehnologiilor noi, "curate", i a mijloacelor de control, precum i eficiena economica a acestora. rile membre ale OECD au stabilit astfel de standarde pentru instalaiile de ardere de mare capacitate, noi, privind cei mai importani ageni poluani, produi de acestea (SOx, NOx, praf), iar organisme specializate caut n permanen s aduc la zi aceste limite admisibile. Japonia 50 100 ppm 150 300 mg/Nm3 idem 100 mg/Nm3 10 mg/Nm3 (local) 50 mg/Nm3 10 mg/Nm3 (local) 200 ppm (30-50 ppm) local 130 ppm 50 ppm (local) U.S.A. Max.:480ppm (1370 mg/Nm3) Max.: 350 ppm (1000 mg/Nm3) 35 mg/Nm3) 40 mg/Nm3 385 ppm 40 ppm (centrale noi) 260 ppm E.U. Max.:140 ppm (400 mg/Nm3) idem 50 mg/Nm3 50 mg/Nm3 100 ppm 75 ppm

SOx Crbune pcur Praf crbune pcur NOx crbune pcur

2.1.4. Standarde privind tehnologiile recomandate.


5

Acest tip de standarde reprezint expresia celei mai rigide abordri a reglementrilor de protecie a mediului. Prin intermediul lor se definesc n mod precis tipurile de tehnologii de control al emisiilor poluante, care ar trebui utilizate pentru fiecare caz n parte. Datorit lipsei de flexibilitate, acest gen de reglementri este relativ puin folosit. 2.1.5.Licena Eliberarea de licene este un element cheie In controlul amplasrii i funcionrii unor noi instalaii. Exist dou aspecte tratate prin intermediul licenei: licena eliberat pentru construcia i/sau funcionarea unei noi instalaii i licena pentru vnzarea produselor. O condiie preliminar pentru eliberarea unei licene trebuie s-o constituie pregtirea unui dosar referitor la aprecierea impactului ecologic al noii instalaii, cu observaia c licena poate fi revocat n cazul nendeplinirii nivelului de performane scontat In privina emisiilor poluante. Astfel, se ofer condiii pentru autorizarea instalaiei, att la nceputul construciei, ct i de-a lungul perioadei de funcionare, lund n calcul i evoluiile ulterioare In domeniul proteciei mediului. Licena pentru vnzarea produselor se refer, n special, la productorii de autoturisme i se bazeaz pe un sistem de apreciere a performanelor, univoc exprimat, pentru acest tip de produs. 2.1.6. Zonarea Acest concept se refer la instalaiile staionare i restrnge, din punct de vedere geografic, amplasamentul acestora. Adesea, este combinat cu mecanismul prezentat mai sus, cel de obinere a licenei de funcionare, pentru intrarea n funciune fiind necesare, att o licen, ct i un aviz favorabil de amplasament geografic. Astfel, se poate exercita un control eficient al nivelurilor de emisie poluant, precum i o direcionare a dezvoltrii industriale spre zone mai puin sensibile ecologic. Planificarea ocuprii teritoriului i eliberarea de licene au fost mijloace eficiente de control al impactului ecologic, produs In special de dezvoltarea capacitilor de procurare a energiei. 2.1.7. Reglementri de securitate Reglementrile de securitate sunt elaborate pentru a minimiza riscurile asociate activitilor industriale, att n ceea ce privete protecia muncii, ct i domeniul protejrii populaiei din arealul respectiv. Cele mai multe activiti din sectorul energetic, n special producerea i transportul energiei electrice sunt meninute sub control de reglementrile de securitate, proiectate s previn catastrofe ecologice Reglementrile de securitate sunt invocate n numeroase instrumente de reglementri directe, cum ar fi acordarea de licene pentru instalaii noi sau monitorizarea i procedurile de mentenan pentru instalaiile existente. 2.1.8. Mecanisme de ntrire a legislaiei
6

Pentru a asigura i ntri viabilitatea i eficacitatea reglementrilor ecologice, este necesar elaborarea unor mecanisme speciale, bazate pe instrumente legale, mergnd de la retragerea licenei pn la urmrire judiciar. Aceste msuri de ntrire trebuie s ncorporeze i o component economic sau financiar. De pild, se pot impune amenzi pentru nerespectarea nivelurilor permise prin reglementri legale privind emisia de ageni poluani, cuantumul sumei fiind n direct corelaie cu beneficiul obinut prin nerespectarea limitelor stabilite. De mai muli ani, n Statele Unite se aplic un sistem de amendare mai stringent privind eliminarea de ageni cu risc crescut de contaminare: valoarea amenzii este stabilit astfel nct s acopere toate costurile de reabilitare i pagubele rezultate in urma deversrii deliberate de substane poluante n mediul nconjurtor. 2.2. Instrumente economice Orice sistem de reglementri ecologice trebuie s fie dublat de existenta unor mijloace financiare care s i ofere un sprijin. In domeniul proteciei mediului, instrumentele implicate variaz de la taxe pe eflueni poluani i diferenieri de impozitare, pentru conformarea la nivelurile admisibile ale emisiilor, pn la necesitatea de asigurare a responsabilitii. In cazul reglementrilor privind calitatea apei, poluarea sonic sau managementul deeurilor, instrumentele economice au un fundament relativ precis, pe cnd n czui aerului exist probleme privind aplicabilitatea lor, datorit dificultilor de implementare a instrumentelor de control i de msurare. Cel mai adesea, instrumentul economic este proiectat s ofere stimulente pentru a declana operaii de control i de reducere a emisiilor poluante, iar, prin combinarea cu alte instrumente de reglementare, se poate obine un pachet de mijloace eficiente pentru protecia mediului, i anume taxele. Taxele asociate afluenilor sau emisiilor de ageni poluani se bazeaz pe un sistem care tine cont de cantitatea i/sau concentraia substanelor deversate n mediul nconjurtor. Taxele de utilizator sunt un concept similar, doar c ele reprezint pli directe pentru acoperirea tratrii afluenilor poluani ai unor instalaii de interes public sau ai unor platforme industriale comune. Taxele de emisie i de utilizator sunt, de regul, mai puin importante n ceea ce privete sectorul energetic, ele fiind utilizate cu succes n managementul resurselor de ap. Taxele percepute sunt utilizate fie pentru reducerea emisiilor poluante fie pentru acoperirea deficitului financiar al bugetului de stat.
3.

Msurile de control ecologic i sectorul energetic

Un concept general al oricrei politici energetice este i va fi ntotdeauna securitatea energetic. O serie de schimbri ale cadrului politic pot avea implicaii socio-economice asupra securitii energetice a unei ri, n special
7

cele care au efect n planul diversitii i disponibilitii unor resurse energetice. Dintre aceste schimbri, cele dedicate controlului calitii mediului joac un rol important datorit orizontului de proiecie mai lung i impactului semnificativ asupra compatibilitii anumitor resurse energetice a noilor reglementri n domeniul polurii mediului. Securitatea energetic necesit existena unor suficiente disponibiliti de resurse energetice, att n cantiti fizice, ct i n planul preurilor pe pia, care s permit o dezvoltare economic independent. Principalii factori care concur la realizarea securitii energetice sunt: - existena unor cantiti fizice suficiente de materii prime energetice precum i a capacitilor de producie, transport, prelucrare i distribuie, care s satisfac cererea de-a lungul unui orizont de prognoz acoperitor; - capacitatea sistemului de a rspunde corespunztor la perturbaii specifice, pe termen mediu, n domeniul aprovizionrii cu resurse energetice; - capacitatea de a reduce vulnerabilitatea sistemului, pe termen lung, ntr-o manier eficient n planul costurilor prin: eficien energetic crescut i msuri eficiente de conservare; diversitatea resurselor energetice utilizate ; prospectarea activ i dezvoltarea patrimoniului de resurse energetice, economic exploatabile; dezvoltarea de noi tehnologii n domeniul energiei. Factori, care nu in de domeniul energetic, pot provoca schimbri n ceea ce privete modelele cererii, dar i ale aprovizionrii cu resurse energetice. Astfel, disponibilitatea i preul resurselor energetice sunt sensibile la: - evoluia pieei internaionale ; - progresul tehnologic general; - dezvoltarea demografic i schimbri ale stilului de via; - evoluii macro i microeconomice n alte sectoare dect cel energetic, n special creterea economic, structura industriei, politicile fiscale, tendinele pieei financiare internaionale. Posibilitile tehnice mpreun cu realitile economice i financiare sunt principalii factori care acioneaz n dezvoltarea i funcionarea sectorului energetic. Astfel, se pot defini grosier dou clase de influene primare, pe care le exercit msurile cu caracter ecologic asupra activitilor din sfera energiei: - restricii fizice asupra dezvoltrii i funcionrii activitilor din sectorul energetic; - schimbri n preurile resurselor energetice i ale tehnologiilor de procesare. Exist o puternic interdependen ntre aceste tipuri de influente, ntruct orice schimbare n aprovizionarea cu resurse energetice sau n planul cererii se transfer ntr-o schimbare de preuri i costuri de producie, care, la rndule, pot modela reacia productorilor i consumatorilor la aceste schimbri de pe pia. Aceste influente primare pot induce, la rndul lor, o ntreag gam de influente secundare asupra multor factori implicai n activitile din sectorul energetic:
8

schimbri n planul aprovizionrii cu resurse energetice; schimbri n planul cererii; efecte asupra opiunii privind combustibilul i asupra competitivitii unor combustibili; efecte asupra opiunilor tehnologice i prioritilor activitilor de cercetare i dezvoltare. 3.1. Efecte primare 3.1.1. Restricii fizice asupra dezvoltrii i funcionrii sectorului energetic Atunci, cnd msurile de control ecologic sunt orientate n special ctre restrngerea sau prevenirea dezvoltrii i/sau funcionrii unor anumite pri sau ctre toate segmentele ciclului de prelucrare a unui combustibil, impactul este resimit n modul cel mai direct. In funcie de care segment al ciclului de combustibil este supus reglementrii, efectul poate fi mai extins pe termen scurt (cnd restriciile sunt asupra produciei) sau pe termen lung (cnd se impun restricii asupra utilizrii produsului). Instrumentele de control, care acioneaz, n primul rnd, asupra activitilor din sectorul energetic, includ: reglementri privind utilizarea combustibililor, licenele de funcionare i zonarea, precum i msurile politice, cu cuprindere larg, orientate spre stoparea, eliminarea sau temporizarea activitilor poluante, nc din stadiul de planificare energetic naional. A aprecia tendinele care rezult din aplicarea acestor instrumente de control este o sarcin care trebuie s in cont de costurile, sociale i economice, ridicate, precum i de disponibilitatea economic i fiabil a resurselor alternative i a tehnologiilor de control, acceptate prin reglementri. Efectul cumulativ al restriciilor locale, relativ independente, referitoare la amplasamentul capacitilor de producie, poate atinge niveluri comparabile cu msurile restrictive, cu caracter naional. Este foarte probabil, ca aceast tendin s fie de durat, de vreme ce, n numeroase ri, ngrijorarea, legat de diverse segmente ale ciclurilor combustibililor, se manifest tot mai acut n faza de eliberare a licenelor de construcie/funcionare. n viitorul apropiat, funcionarea ciclului crbunelui ar putea fi sever restricionat n aproape toate segmentele sale, datorit iminenei aciunilor orientate spre limitarea schimbrilor climatice globale -controlul efectului de ser. Aciunile de conservare a energiei, mbuntirea eficientei energetice, pe de-o parte, precum i restriciile privind utilizarea combustibililor fosili sau chiar interzicerea acestora, pe de alta, par a fi cele mai eficiente msuri de limitare a emisiilor de CO2 n cazul c efortul internaional se va orienta spre temporizarea procesului de nclzire global .

3.1.2. Schimbri n costul resurselor energetice si al tehnologiilor de prelucrare Elementele de cost, asociate fiecrui stadiu al ciclului oricrui combustibil, sunt afectate de majoritatea msurilor de control al calitii mediului. Astfel procedura de eliberare a unei licene sau, mai general, restriciile de amplasare a unui obiectiv, implic elaborarea de ctre solicitant a unei documentaii cuprinztoare, de apreciere a impactului ecologic, precum i o prezentare amnunit a msurilor de remediere propuse. Cel mai adesea, n stadiul de eliberare a licenei, este solicitat i prezentarea unor metode de reabilitare a amplasamentului ulterior dezafectrii obiectivului, precum i a msurilor de imunizare ecologic. Toate acestea pot conduce la costuri suplimentare, att n stadiul de proiectare, ct i n timpul funcionrii. Reglementrile cu caracter ecologic pot solicita instalarea unor echipamente de control al calitii mediului, tehnologii de control, specifice activitii desfurate, sau utilizarea celei mai adecvate tehnologii disponibile (best-available-technology). Astfel de msuri implic investiii pentru tehnologii suplimentare de control al polurii (Desulfurarea Gazelor de Ardere - FDG, Reducere Catalitic Selectiv etc.), pentru schimbarea de echipamente sau chiar de procese tehnologice care conduc la modificarea sau nlocuirea sistemelor existente (arztoare cu nivel sczut al emisiilor NOx, pentru cazane pe baz de crbune sau derivai petrolieri etc.), iar implicaiile n planul costurilor sunt evidente. Msurile de control, cu caracter ecologic, asupra evacurii i depozitrii deeurilor s-au mbuntit n ultima perioad, att n orientare, ct i n complexitate, i, ca o consecin, operaiile de evacuare a deeurilor au devenit o component important n stabilirea costurilor produciei pentru o serie ntreag de activiti din sfera energiei. Putem aprecia c, pe viitor, datorit cantitilor crescnde de deeuri care trebuie evacuate, aceste operaii vor avea un impact substanial asupra preului resurselor energetice i a tehnologiilor lor de prelucrare. O serie ntreag de instrumente economice, utilizate pentru controlul ecologic, au un impact direct asupra costurilor produciei i consumului de energie. Ca exemple, pot fi citate taxele pe produse energetice, cum sunt cele aplicate asupra crbunelui i petrolului, n funcie de coninutul de sulf, i asupra benzinei, n funcie de coninutul su de plumb. n pofida dificultilor ntlnite n procesul de evaluare precis a costurilor, produse de msurile de control al calitii mediului, datorit creterii ariei de aciune a reglementrilor ecologice i nspririi acestora, costurile asociate prezervrii calitii mediului vor deine, n curnd, o pondere nsemnat n cheltuielile de investiii i funcionare a activitilor din sectorul energetic. De pild, un studiu desfurat asupra centralelor noi pe crbune, echipate cu mijloace specifice, de control al emisiilor poluante pentru un spectru larg de poluani, a evideniat o cretere a investiiei totale cu circa 30-35%.
10

3.2.Efecte secundare 3.2.1. Schimbri n planul aprovizionrii cu resurse energetice Activitile de aprovizionare cu resurse energetice sunt inta multor preocupri privind securitatea mediului nconjurtor, i, ca urmare, fac obiectul unor reglementri de natur ecologic. Acest lucru a contribuit la nsprirea termenilor reglementrilor, reflectat mai ales n restriciile de amplasare cu caracter mai cuprinztor i ntr-o msur mai mic n planul costurilor de producie. Evident, c vor fi afectate capacitile de aprovizionare cu resurse energetice. 3.2.2. Schimbri n planul cererii de energie Dei impactul msurilor de control ecologic asupra costului mediu al energiei pentru utilizatori pare a fi destul de sczut in aceast etap, acest sector prezint un potenial de absorbie a unor schimbri de cost semnificative. Trebuie avut n vedere faptul c, n funcie de elasticitatea cererii, dac creterea costului este important, preurile mari ale energiei pot, n cele din urm, s tempereze cererea de energie. Utilizarea echipamentelor suplimentare de control al polurii, n conformitate cu termenii legislaiei, conduce adesea la o scdere a eficientei energetice datorit energiei consumate de aceste echipamente. Cel mai invocat exemplu este cel al sistemelor FDG, care pot consuma, n conformitate cu estimrile Ageniei de Protecie a Mediului a SUA, ntre 0,75% i 2,7% din producia de energie a centralei astfel echipate. Trebuie notat i urmtoarea tendin, in cretere n ultimul timp pe plan mondial, care poate produce schimbri semnificative n evoluia cererii de energie, n anumite ri. Aceasta poate fi descris simplu prin aciunea de reamplasare a unor activiti energofage n ri n care se apreciaz c nu s-a epuizat nc "capacitatea de asimilare" a propriului mediu natural. 3.2.3. Schimbri n opiunea asupra combustibilului i n competitivitatea combustibililor Msurile impuse pentru protejarea mediului pot afecta o mulime de factori implicai n alegerea combustibilului pentru activiti industriale sau casnice, pre, disponibilitate, tehnologii de prelucrare, comoditate, cost al utilizrii, politic guvernamental. Ca rezultat al msurilor ecologice, piaa va cunoate o clasificare nou n domeniul preferinelor asupra unui tip de combustibil sau al altuia, n esen, cea care va suferi modificri va fi mai degrab scala competitivitii combustibililor, dect nivelul general al cererii. Msurile ecologice vor afecta n mod difereniat costul resurselor energetice, deoarece acestea prezint, evident, caracteristici diferite, iar tehnologiile de producie, apte s fac procesul compatibil cu reglementrile n vigoare, sunt specifice i conduc la preturi de producie diferite. Exemplul cel
11

mai relevant, n domeniul opiunii asupra combustibilului, l constituie schimbarea de pondere, n balana general de consum de combustibil fosil lichid, ntre varietile cu coninut sczut de sulf i cele cu coninut bogat de sulf, in favoarea primelor. Restriciile de amplasare au un efect important n orientarea opiunii spre un tip de combustibil sau altul, datorit impactului asupra ofertei de resurse energetice, disponibile n arealul respectiv, i asupra cantitilor diverselor resurse energetice care sunt exploatate sau produse. Exist factori care nu au legtur direct cu diferenele de pre sau cu disponibilitatea resurselor energetice, dar care pot afecta opiunea asupra combustibilului. In decadele trecute se resimeau efectele incertitudinii legate de evoluia preurilor resurselor energetice n perioada actual, evoluiile rapide n domeniul identificrii substanelor cu potenial poluant i riscurile asociate, precum i relativa incertitudine legat de aprecierea corect a efectelor duntoare a unor subproduse ale ciclurilor combustibililor au drept efect orientarea pieei spre resurse mai "sigure" din punct de vedere ecologic, evident, cu o serie de rezerve. 3.2.4. Efecte asupra opiunilor tehnologice i prioritilor activitilor de cercetar i dezvoltar Ca rezultat al msurilor de protecie a mediului s-au creat mijloace de stimulare pentru dezvoltarea de tehnologii prietenoase din punct de vedere ecologic i, astfel, a aprut o pia relativ extins i dinamic pentru acestea. Majoritatea eforturilor au fost orientate spre instalarea de tehnologii de control suplimentare ("add-on" control technologies), dar, n ultimul timp, interesul s-a deplasat spre tehnologiile care incumb costuri de prevenire a polurii mai sczute dect cele ale tehnologiilor tip "add-on" i care, n plus, prezint faciliti de economisire a energiei. Tipul i substana reglementrilor cu caracter ecologic afecteaz dezvoltarea i viteza de comercializare a tehnologiilor prietenoase din punct de vedere ecologic. Reglementri ecologice cu caracter imperativ In domeniul tehnologiilor care trebuie utilizate pot stimula inovaiile tehnologice. De pild, n cazul Germaniei, limitele stricte, impuse emisiilor de NOX de ctre industria indigen, au contribuit la dezvoltarea de tehnologii originale de control al acestor emisii i s-a renunat la cumprarea de licene din Japonia, singura posesoare, la data intrrii In vigoare a noilor reglementri, de tehnologii performante.

4. Tehnologii de neutralizare a emisiilor acide


4.1. Metode de reducere a emisiilor poluante Reducerea emisiilor poluante se poate realiza prin: - mbuntirea randamentului;
12

reducerea emisiilor de NOx; reducerea emisiilor de SO2; - reducerea emisiilor de praf. Tehnologiile de neutralizare sunt foarte complexe, n special datorit comportamentului specific al oxizilor de azot aa cum rezulta acetia din procesele termice. Procedeele de neutralizare a emisiilor gazoase rezultate din procesele termice industriale pot fi catalitice sau necatalitice, avnd la baza fenomene de absorbie, adsorbie, descompunere termica sau reducere chimica. Aceste procedee sunt in sistem uscat sau lichid dar toate cuprind o serie de faze diferite din punct de vedere al complexitii. Instalaiile de neutralizare a emisiilor gazoase rezultate din procesele de ardere sunt cunoscute, n general, ca instalaii de denoxare (DeNOx)-n cazul oxizilor de azot i, respectiv, ca instalaii de desulfurare (DeSO2)-pentru dioxidul de sulf. Tabelul de mai jos prezint categoriile de procedee utilizate pentru neutralizarea oxizilor de azot si a oxizilor de sulf rezultai din procesele termice. Procedee DenoxareDenoxare Desulfurare utilizate desulfurare
Procedee in sistem uscat reducere catalitica selectiva (SCR) reducere selectiva necatalitic (RSNC) oxidare-absorbie absorbie-reducere absorbie regenerativa absorbie catalitica

Procedee in sistem lichid

absorbie n soluii alcaline absorbie n soluii acide absorbie n amoniac absorbie n suspensii alcaline

oxidare-absorbie reducere-absorbie

Procedee in sistem semiuscat

4.1.1 mbuntirea randamentului. O msur pentru reducerea emisiilor de poluani este creterea randamentului de producere a cldurii si energiei electrice. Randamentul depinde de tipul tehnologiei de producere folosite. Cel mai ridicat randament se obine n cazul ciclurilor combinate gaze/abur. Randamentul de utilizare a puterii calorifice a crbunelui poate fi mbuntit dac cldura evacuat de proces este utilizat pentru termoficare.

13

n acest fel pot fi evitate emisiile datorate nclzirii casnice individuale si poate fi minimizat evacuarea cldurii centralei prin apa de rcire sau prin turnurile de rcire. n centralele pe crbune, randamentul poate fi mbuntit prin: - controlul arderii particulelor; - reducerea excesului de aer prin monitorizarea continua a concentraiei de CO si CO2 dup cazan si controlul automat al raportului combustibil/aer ; - ntreinerea si repararea periodica a instalaiei de ardere. 4.1.2 Reducerea emisiilor de NOx A) Modificri aduse arderii Modificrile aduse procesului de ardere sunt n strnsa legtur cu nelegerea mecanismului de formare a emisiei de NOX: - optimizarea condiiilor de funcionare (exces de aer sczut); - arderea n dou trepte; - arztoare srace n NOX ; - trepte de combustibil (rearderea -reburning- utiliznd alt combustibil); - recircularea gazelor de ardere. Modificrile aduse arderii sunt utilizate pe scar larg pentru reducerea a 20-70% din emisia de NOX si se raporteaz ca fiind componente de cost att pentru centralele existente ct si pentru cele noi. n tabelul de mai jos sunt prezentate eficienele de reducere a NO X prin modificri aduse arderii. Msuri Emisia de NOX Eficienta ppmv(6% 02) reducerii % Referina 550 - 800 Exces de aer redus 450 - 650 15-20 Exces de aer redus + trepte de aer 300 - 500 35-45 Exces de aer redus + recircularea gazelor 350-550 30-35 de ardere Exces de aer redus + trepte de aer + 200 - 400 50-60 recircularea gazelor de ardere Exces de aer redus + trepte de aer + 150-300 60-70 recircularea gazelor de ardere + arztoare srace n NOX Limitarea formrii oxizilor de azot n timpul arderii prin msurile primare de reducere a NOX au ca scop: scderea temperaturii de ardere; evitarea vrfurilor de temperatur prin uniformizarea si amestecarea rapid a reactanilor n flacr; reducerea timpului de reziden la temperaturi nalte; reducerea la sfritul flcrii, a oxizilor de azot deja formai.
14

Prima etap n reducerea emisiilor de NO X este optimizarea condiiilor de funcionare. Funcionarea cu exces de aer sczut este o tehnic de reducere a concentraiei de oxigen pn la necesarul minim arderii complete. Msura este eficient pentru controlul formrii de NO X din combustibil si pentru obinerea unei cantiti mai mici de NOX termic. Funcionarea cu exces de aer sczut este aplicabil tuturor tipurilor de cazane si poate duce la o scdere cu aproximativ 15-25% a NOX n unele centrale, cu costuri minime. Aplicarea acestei tehnologii necesit un control mai atent al concentraiei de oxigen, deoarece gradul de ardere al carbonului scade dac excesul de aer este prea sczut. n cazul arderii cu trepte de aer (ardere n trepte) crbunele este ars n vecintatea sau sub nivelele de oxigen (condiii de exces de combustibil). Acest lucru reduce disponibilitatea de oxigen n prima zon de ardere, fiind eficient pentru controlul NOX din combustibil. Dup aceea, se introduce aerul teriar (15-25% din totalul de aer necesar arderii) deasupra liniei de arztoare, pentru a completa procesul de ardere la o temperatur sczut. Emisiile de NOX sunt reduse cu pn la 35%. Arderea n trepte este eficient din punct de vedere al costului, dar nu se aplic singur datorit reducerii limitate de NOX si pentru c accelereaz coroziunea pereilor evilor. Arztoarele srace n NOX mpreun cu arderea n trepte, sunt n general, combinaia cea mai utilizat pentru reducerea emisiilor de NOX cu 30-60%. Arztoarele srace n NOX implic etapizarea aerului n flacr. Scopul etapizrii aerului n arztor este acela de a ntrzia amestecul crbune-aer n zona arztorului, la fel ca la arderea n trepte. Cu arztoarele srace n NOX, o parte din flacr se afl n condiii de exces de combustibil. Excesul de hidrocarburi, radicalii coninnd hidrogen/oxigen i azot, interacioneaz prevenind formarea de NOX. Arderea n trepte de combustibil (rearderea) utiliznd crbune, pcur sau gaz natural, este o tehnologie de reducere a NOX aplicabil tuturor tipurilor de cazane. Metoda permite reducerea emisiilor de NOX cu aproximativ 40 70%. Rearderea nlocuiete n mod uzual cam 15-20% din totalul de cldur care intr n cazan. Din punct de vedere al cldurii intrate, aproximativ 80-85% din cantitatea de crbune este ars n zona de ardere principala, urmat de etapa introducerii a 15-20% n zona de reardere, amplasat la o nlime ridicat n cazan. Se creaz astfel o zon bogat n combustibil, n punctul de injectare a combustibilului de reardere. Radicalii rezultai prin rearderea combustibilului de reardere reduc NOX i N2. Aerul adiional (aerul de reardere) este introdus deasupra zonei pentru a asigura o ardere complet. n principiu se pot utiliza pentru recombustie (reardere sau rebuming), hidrocarburi lichide sau gazoase. n practic, utilizarea hidrocarburilor lichide este foarte dificil, deoarece reziduurile nearse pot s fie sub form de particule solide care sunt greu de distrus i pe care le gsim apoi la ieirea din co. Recombustia a fcut obiectul unui numr mare de ncercri si de instalaii pilot, n domenii diferite, respectiv pentru: instalatii de incinerare, n
15

care combustibilul principal este un deeu; generatoare de abur din centrale electrice, n care combustibilul principal este fie crbunele pulverizat, fie pcura; arztoare de precalcinare n procesul de fabricare a cimentului. Avantajul utilizrii drept combustibil secundar a gazului natural este faptul c necesit doar o mic modificare a cazanului, mai ales la cele care utilizeaz gazul natural drept combustibil de pornire sau de meninere a flcrii. Pe de alt parte, utilizarea gazului natural necesit instalarea de arztoare corespunztoare, injecii adiionale de aer n cazan, diferite dispozitive de control. Aceste modificri conduc la costuri ridicate n comparaie cu rearderea. Recircularea gazelor de ardere este utilizat pentru reducerea NOX mai degrab n cazanele pe gaz natural sau combustibil lichid, dect n cele pe crbune. Eficienta reducerii NOX este sczut n cazanele pe crbune (<5%). Obiectivul urmrit este scderea temperaturii arderii prin micorarea temperaturii flcrii cu gaze arse sau fum. Se disting recircularea extern si recircularea intern. Recircularea extern const n captarea gazelor de ardere de ctre un ventilator de gaze aflat n aval de echipament nainte de vatr si injectarea fumului direct n arztor (sau mai multe arztoare), prin orificiile prevzute n mod special n acest scop, fie s-l amestece cu aerul de ardere nainte de introducerea acestuia din urm n arztoare. Scderea procentelor de oxizi de azot depinde de debitul fumului recirculat. Aceast diminuare poate ajunge la 50-60% din valoarea fr recirculare. n practic nu se depete niciodat un debit de recirculare superior unei valori de 15% din debitul aerului de ardere pentru a nu produce instabilitatea flcrii si creterea astfel a emisiilor de CO i hidrocarburi. Deoarece fumul este captat la o temperatur de 150 oC, puterea absorbit de ventilatorul de recirculare nu este de loc neglijabil. n plus, n cazul unor echipamente care funcioneaz cu combustibili cu un coninut mare de sulf, conductele de recirculare trebuie s limiteze pierderile termice ct i riscurile de coroziune legat de prezena SO2 i SO3. Concomitent, aceast soluie reduce suprafaa radiant a generatorului de abur, crescnd cea convectiv. Recircularea intern urmrete acelai obiectiv ca i recircularea extern ns, pentru a evita o reea complicat de conducte foarte scump, reducerea flcrii se face cu gazele arse care se gsesc n camera de ardere n vecintatea imediat a arztorului. Punerea n circulaie a acestor gaze este fcut de un jet format din aerul de ardere i/sau combustibil, n cursul intrrii acestuia n focar, n plus, pentru mbuntirea amestecului ntre jetul primar i gazele recirculate, este necesar ca jetul s fie subdivizat. B).Msuri secundare pentru denoxarea gazelor de ardere Aplicarea msurilor primare determin o scdere important a concentraiei oxizilor de azot n gazele de ardere care prsesc focarul, dar nu ntotdeauna si suficient pentru a corespunde normelor internaionale privind emisia de NOX pe coul instalaiilor de ardere n scopul protejrii mediului ambiant trebuie s se procedeze si la o curire (denoxare) a gazelor de ardere. Aceste msuri
16

poart denumirea de msuri secundare si ele urmresc reinerea oxizilor de azot din gazele de ardere nainte ca acestea s fie eliminate pe coul de fum n mediul ambiant. De multe ori, procedeele de denoxare se "contopesc" si se "nlnuiesc" cu cele de desulfurare a gazelor de ardere, n principal se practic procedee uscate si umede, n toate cazurile procedeele cuprinznd mai multe etape ce se deosebesc prin complexitate, nivelul investiiilor si calificarea personalului de exploatare. n instalaiile mari se aplic, n general, procedeele SCR, deosebindu-se dou variante: 1) Sistem high dust, cnd gazele de ardere nedesprfuite trec nti prin catalizator, electrofiltrul fiind unul normal, iar instalaia de desulfurare n cazul n care urmeaz celei de denoxare, nu va trebui s suporte dect concentraii reduse de amoniac. Gabaritul sporit, durata de viat mai redus a catalizatorului si faptul c cenua conine amoniac, constituie dezavantajele procedeului. 2) Sistem low dust, cnd amoniacul nu mai ajunge n electrofiltru si regimul de lucru al catalizatorului (gabarit si durat) este mbuntit, deoarece gazele sunt desprfuite. Dezavantajele sunt legate de faptul c electrofiltrul trebuie s funcioneze la temperaturi nalte, existnd riscul nfundri lui cu sulfat de amoniu si praf fin. n special n instalaiile mici, un rol foarte important l au si procedeele SNCR. n tabelul de mai jos sunt prezentate procedeele de eliminare a NOX din gazele de ardere.
- n soluie de NaOH si NaOCl - n soluie de 5-15% H2NSO3H n acid sulfuric - prin reacii gaz/solid patul de reacie fiind CaC; Na2CO3;CaCO3 - crbune activ - mordenit (alumino-silicat cristalin) - turb mbibat n alcalii - cu pulbere de cocs la 900-1000C - cu N2H4 la 750-850C - cu NH3 la 950-970C - cu uree la 900-980C - cu hidrocarburi C1-C4 la 980C

Absorbie Absorbie Procedee necatalitice Reducere termic

Procedee catalitice

Descompunere pe amestec de oxizi metalici (Cu; Ni; Fe; Cr) la temperaturi de peste 1000oC

17

Reducere Procedee catalitice

- cu H2 si catalizator pe baz de Pt, Pd, Ni, Cr. - cu NH3 si catalizator pe baz de TiO2 combinat cu V2O5 sau WO3 - cu CO si catalizator pe baz de oxid de cupru, oxid de crom, cromit de cupru - cu amestec de gaze reductoare, ca de exemplu, NH3 si etanol pe catalizator Pd/Al2O3 sau NH3 si CO pe catalizator Ca/SiO3

Msurile secundare, mult mai costisitoare dect cele primare, se vor aplica doar n situaia n care msurile primare nu fac fat. n general, n funcie de combustibilul utilizat, de msurile primare aplicate i de tipul focarului, n gazele de ardere s-au msurat concentraii de NOX de 300 pn la 1800 mg/Nm3. Drept agent reductor se folosete de obicei amoniacul. Reducerea catalitic selectiv(SCR) In centralele electrice care funcioneaz cu combustibili fosili, tratarea gazelor de ardere se poate face folosind reducerea catalitic selectiv (SCR) i reducerea selectiv necatalitic (SNCR). Cele dou procedee se pot folosi singure sau n combinaie cu modificri ale arderii. Procedeul SCR este cel mai rspndit procedeu secundar de denoxare si are o larg aplicare n Japonia, Germania, SUA. La reducerea catalitic selectiv, transformarea oxizilor de azot n azot i ap decurge n urma reaciei cu amoniacul, n prezena unui catalizator (TiO2 combinat cu V2O5 sau WO3). Reaciile de reducere a NOx sunt urmtoarele: 4NO+4NH3 + O2 catalizator 4N2 +6H2O 2NO2 + 4NH3 +O2 catalizator 3N2 + 6H2O Schema de principiu pentru denoxarea catalitic este prezentat n figura 1, iar dispunerea catalizatorului n drumul gazelor in figura 2:

18

Fig.1. Schema de principiu pentru reducerea NOx prin procedeu catalitic

Fig.2 Dispunerea catalizatorului n drumul gazelor de ardere in cazul SCR

Reducerea selectiv ne-catalitic(SNCR)

19

Procedeul SNCR se folosete de obicei atunci cnd cheltuielile pentru denoxare nu trebuie sa fie prea mari, sau exist pericolul unei otrviri a catalizatorului, n cazul n care s-ar folosi procedeul SCR. Condiia necesar este ns s se lucreze la temperaturi nalte si optime, capabile s asigure furnizarea energiei termice necesare pentru descompunerea si vaporizarea agentului reductor care se injecteaz n curentul gazelor de ardere. De aici decurge importanta alegerii corecte a locului n care se introduce reactantul, n concordant cu tipul, componenta si sarcina la care funcioneaz generatorul de abur. In practica se pot ntlni sisteme de ardere avansate care utilizeaz diferite tipuri i aranjamente de ajutaje att pentru combustibil cat i pentru aer, cu unu sau mai multe nivele de injecie n focar, putnd fi asigurat o maxim flexibilitate a sistemelor de ardere. n centralele existente n tar, reducerea NOx la arderea crbunilor, se face prin sisteme de ardere tangenial, fiind considerat prima treapt de reducere (fig.3), i se poate continua prin sistem de ardere tangenial concentric LNCFS (fig.4). Acest sistem permite direcionarea aerului auxiliar secundar departe de combustibilul primar, i asigurarea excesului de aer de ardere necesar n toat zona de ardere.

Fig.3. Sistem de ardere tangenial -dispunerea duzelor de injecie a prafului de crbune praf crbune+aer aer auxiliar

20

Fig.4. Sistem de ardere tangenial concentrica Dispunerea duzelor de combustibil i aer auxiliar de ardere.

n concluzie, reducerea NOx se poate realiza prin: procedee intracombustie (arztoare cu NOx redus) i procedee post combustie (reducere selectiv necatalitica respectiv reducere selectiv catalitic) Zonele din circuitul de gaze de ardere n care se face reducerea NOx sunt prezentate n figura 5
Fig.5. Zone de reducere a NOx n drumul gazelor de ardere

4.1.3 Reducerea emisiilor de SO2 Reducerea coninutului de bioxid de sulf din gazele de ardere de la cazanele pe pcur (sau pcur i gaze) se poate face. n principiu, prin urmtoarele metode: - prompte (intracombustie); - trzii (postcombustie); - hibride (intra + postcombustic). Metoda prompt de desulfurare a gazelor de ardere const n injecia de aditiv n focar pentru legarea bioxidului de sulf imediat dup formare. Se cunoate o aditivare precombustie a pcurii cu oxid de magneziu, n general, preaditivare ce are scopul de a asigura legarea precoce a trioxidului de sulf pentru limitarea coroziunilor, dar nu i pentru desulfurarea gazelor de ardere.
21

Injecia de aditiv n focar, ce se poate face cu oxid de calciu, hidroxid de calciu, calcar sau dolomit (cu sau adaos de bicarbonat de sodiu) va asigura legarea unei pri din bioxidul de sulf format n focar i a trioxidului de sulf n cvasitotalitate. Produsul rezultat din desulfurare este anhidritul, sulfatul de calciu anhidru. Dac pe traseul de evacuare a gazelor de ardere, ntre PAR i co se intercaleaz un reactor de activare sau se creeaz condiii pentru injecia de ap sau abur n canalul de gaze de ardere, poate avea loc o a doua faz de desulfurare. postcombustie de aceast dat. Oxidul de calciu format n focar i nereacionat, purtat de gazele de ardere, formeaz, n aceast etap, n prezena apei o suspensie de hidroxid de calciu, mult mai reactiv, care va lega o parte din bioxidul de sulf remanent n gazele de ardere sub form de sulfit de calciu (o mic parte sub form de sulfat de calciu dihidratat (ghips). Procedeul descris mai sus este un procedeu hibrid, cunoscut sub denumirea de LIFAC i a fost dezvoltat n anii '85 de firma Tampella Oy din Finlanda. Dac n cazul desulfurrii uscate prompte nu se poate depi un randament de desulfurare de 50 % la un consum de reactiv caracterizat de raportul molar Ca/S = 3.5. n cazul procedeului hibrid LIFAC. la un raport molar Ca/S = 1.72. randamentul de desulfurare realizabil depete 80 %. Din ambele procedee rezult gaze de ardere prfoase (parial desulfurate). ceea ce implic ataarea obligatorie a unui electrofiltru sau a unui filtru cu saci pe traseul de evacuare al gazelor de ardere, nainte de co. n cazul procedeului LIFAC. gazele de ardere dup PAR se rcesc, iar gazele desulfurate i desprfuite se renclzesc dup electrofiltru Aceste schimburi termice se fac ntr-un schimbtor de cldur gaz neepurat/gaz epurat. Temperatura gazelor de ardere la ieirea din electrofiltru este n jur de 85C. iar la baza coului de 100 - 105C. Procedeele de desulfurare postcombustie sunt cele mai des folosite i au randamentele cele mai ridicate la consumuri mai mici de reactivi. Ele pot fi : - procedee de desulfurare propriu-zis . procedee de desulfurare i desprfuire asociat ; - procedee de desulfurare i denoxare combinat Scrubingul cu suspensie de calcar este un procedeu de desulfurare propri-zis, ce asigur un randamcnt de desulfurare de peste 95% la un consum de calcar stoechiometric. Din desulfurare rezult ghips i, funcie de destinaia acestuia el poate fi sub form de lam de ghips, ghips impur sau, dimpotriv, ghips comercializabil i se valorific integral. Spray Dry Absorption (SDA) i Confined Zone Dispersion(CZD) sunt dou procedee de desulfurare i desprfuire asociat. Reactivul utilizat este o suspensie apoas de hidroxid de calciu, iar produsul rezultat este un amestec de sulfit i sulfat de calciu. Diferena ntre cele dou procedee const n timpul de reacie care se acord reactivului : ntre 7.5 i 12 secunde n primul procedeu i numai dou secunde n cel de al doilea. De asemenea, n primul caz se obine
22

un randament de desulfurare de pn la 90%, la un consum de reactiv caracterizat de raportul molar Ca/S = 1,4-1,6, iar n cel de al doilea, la un raport molar Ca/S = 2-2.5, randamentul maxim este de 50 %. Gazele de ardere desulfurate sunt prfoase i reci, au un coninut ridicat de umiditate i nainte de evacuarea la co trebuie desprfuite i renclzite de la 85oC la 100-105oC. Cel mai utilizat procedeu de desulfurare postcombustie a gazelor de ardere este scrubbingul cu suspensie de calcar, motivul fiind randamentul nalt realizabil la consum de reactiv ieftin i uor de procurat i produs final valorificabil. 4.2. Instalaii de neutralizare pentru emisiile acide rezultate din procese termice 4.2.1. Procedeul de desulfurare n sistem uscat Const n introducerea de praf de calcar sau dolomit n focarul cazanului. Praful de calcar se introduce n focarul cazanului odat cu aerul de combustie i din reacia chimic cu SO2 - produs la o temperatur de 800900oC rezult ghips care este reinut n electrofiltrul cazanului odat cu cenua. Eficiena reducerii SO2 prin acest procedeu este de 50% pentru o putere de 330 Mw i 70% pentru o putere a blocului de 180MW. n astfel de instalaii se utilizeaz un raport molar Ca/S de circa 3.5. Totodat concentraia de Ca n focarul cazanului modific i punctul de nmuiere a cenuii. O astfel de soluie a fost folosit la mai multe centrale din Austria sub denumirea de schema IDSPUS. 4.2.2. Procedeul umed de desulfurare (figura 6) Const n injectarea n gazele de ardere cu coninut de SO2, dup electrofiltru a unei suspensii de praf de calcar n ap i separrii gipsului rezultat n urma reaciilor chimice ce au loc n scruberul de reacie.

23

Fig.6.Procedeu de desulfurare umed

12345678-

scruber (absorber) schimbtor de cldur gaz-gaz rezervor de calciu n suspensie decantor filtru sub vid recipient de amestecare a gazelor co depozit de ghips

ntruct temperatura optim pentru reaciile chimice este de circa 60C, cu mult sub valoarea de 150C cu care gazele de ardere vin dinspre electrofiltru, n circuitul de gaze a fost introdus schimbtorul de cldur gaz-gaz, rotativ de tip Ljungstrom (poz. 2 n figura 6). Gazele de ardere sunt deviate de la cos, dup ventilatoarele de gaze ale cazanului, de ctre un ventilator special introdus n circuitul de gaze odat cu IDSPUM. n scruberele l se produce contactul ntre gazele de ardere cu coninut de SO2 i calcarul adus sub form de suspensie n ap i, n urma reaciilor chimice care au loc, rezult gaze de ardere lipsite practic de SO2 (I si II) si gips n suspensie n ap. De la unul din scrubere gazele de ardere sunt trecute prin schimbtorul de cldur 2 i nclzite pn la temperatura de 100C; n acest fel se rcesc gazele cu coninut de SO2. Din cel de-al doilea scruber gazele de ardere II trec direct spre recipientul de amestecare 6, unde se amestec cu gazele I (cu temperatura de 100oC). Din recipientul 6 gazele de ardere, cu temperatura de 80C, sunt evacuate la coul 7. n urma reaciilor chimice, n scruberele l rezult gips sub form de suspensie n ap. Acest amestec este evacuat in decantorul 4, n care se separ gips cu un coninut de ap de 30%. n continuare, acest gips umed este supus unui proces de uscare n filtrele rotative 5, care funcioneaz sub vid. Rezult gips cu un coninut de ap de maximum 15%, care este evacuat pe cale pneumatic n depozitul de gips 8. Aproximativ 25% din gipsul rezultat este utilizat in industria cimentului, iar restul se depoziteaz, mpreun cu cenua, in golul subteran rmas ca urmare a scoaterii din exploatare a unei mine de lignit. Pe circuitul de gaze de ardere I este introdus un ventilator de recirculare (care nu apare n schema din figura 1), care poate recircula o parte din gazele nclzite, de la ieirea din schimbtorul de cldur 2 la intrarea n acesta, cu scopul de a regla temperatura gazelor care intr n scrubere la o valoare optim pentru reaciile chimice. Un element foarte important pentru buna funcionare a IDSPUM l constituie sistemul de automatizare aferent acesteia, care asigur dozarea foarte precis a cantitii de calcar introduse, n funcie de coninutul de sulf n crbune, care se determin n mod continuu. 4.2.3. Sistem de tratare a gazelor Babcock-Hitachi agreat pentru tratarea gazelor la centralele pe crbune din ar figura 7.
24

Fig.7. Schema sistemului de desulfurare.

Prin reacia bioxidului de sulf cu calcarul n prezena oxigenului, introdus pentru barbotare n absorber, se obine ghips i dioxid de carbon. Aceast reacie are loc n absorberul a crui schem este n figura 8.

25

Fig. 8. Absorber Flowpac cu barbotare

Aa cum se indic n figura 8, gazele de ardere ptrund mai nti ntr-o seciune integrat de calmare care controleaz interfaa umed-uscat prin saturarea gazelor de ardere i umezirea suprafeei inferioare a sitei. De aici, gazele sunt direcionate sub sita care suspend stratul barbotat de slam. Gazele sunt impinse forat pe vertical prin orificiile sitei. Acest concept elimin potenialele scurgeri prin forarea ntregului volum de gaze sa vina in contact cu slamul. Aceast interaciune minimizeaz contactul gazelor cu componentele interne i reduce astfel potenialul de exfoliere sau nfundare posibil la alte concepte de absorbere AFGD umed pe perioade lungi de utilizare. Beneficiile FLOWPAC

Randament mai mare de 99% de reinere a SO2 , fr utilizarea acizilor organici. Randament ridicat de reinere a SO3 i a particulelor. Disponibilitate ridicat i costuri de ntreinere reduse datorit unui concept simplu i eficient, fr piese exterioare n micare sau echipamente rotative. Consum de energie mai redus fa de tehnologiile FGD umed convenionale; n special la aplicaiile cu combustibili cu coninut ridicat de sulf. Perfoman flexibil a absorberului cu controlul imediat al ratei de retinere a SO2 Antrenare redusa de lichid cu performane mbuntite ale separatorului de picturi cu cerine de apa de splare reduse. Structura simpl i compact reduce costurile de montare a instalaiei. Ghips de nalt calitate obinut prin condiiile optime de cristalizare, cum ar fi agitarea fin.

Sistemul de desulfurare umed a fost ales din urmtoarele motive: 1. Calcarul este: - un absorbant ieftin - se gsete din abunden, - uor de manipulat 2. Gipsul este: - utilizat n industria cimentului; - utilizat ca material de construcii; -uor de depozitat; -netoxic; - uor de manipulat. 3. Sistemul de desulfurare este: - simplu; - uor de operat i ntreinut;
26

- foarte sigur; - foarte eficient. Reducerea oxizilor de azot are loc prin recircularea gazelor de ardere, prin folosirea de arztoare cu NOx redus i prin reducerea selectiv catalitic.

5. Procesul de desulfurare cu oxid de calciu (CaO)


Dezvoltarea procedeelor de desulfurare umeda a gazelor de ardere de la centralele electrice, pe baza de CaO, a nceput n SUA, n cadrul preocuparilor pentru eliminarea simultana a particulelor si a dioxidului de sulf printr-o metoda umeda. Astfel, scruberele Venturi de desprafuire umeda au nceput sa fie utilizate si la desulfurarea gazelor de ardere. Aceasta a condus, n multe cazuri, la reactii ntre particulele de cenusa si oxidul de calciu sau calcarul utilizat, avnd drept consecinta nfundarea scruberelor, a conductelor si a pompelor. De aceea, electrofiltrul era situat naintea scruberului de tip Venturi. Numai n acest mod se obtine un gips pur, care poate fi revalorificat. Scruberele Venturi nu au fost, n general acceptate, deoarece realizau pierderi mari de presiune, respectiv consum ridicat de energie. ntre timp, au fost dezvoltate alte tipuri de scrubare, precum turnuri de spalare cu tub Venturi integrat sau alte componente. Turnurile alcatuite din componente simple, pentru minimizarea pierderilor, s-au dovedit a fi solutia cea mai buna. Astfel, turnurile de spalare de constructie mai noua nu contin dect cteva nivele spatioase de pulverizare si separatoare de picaturi, instalate orizontal. Aceasta a condus la minimizarea pierderilor de presiune. Un turn de spalare este alcatuit din trei parti principale: zona inferioara de drenaj; zona de contact gaz / lichid; zona de gaze de ardere curate. n zona de drenaj, suspensia rezultata din spalare este colectata, amestecata, ventilata si mbogatita cu absorbant proaspat. Volumul acestei zone este determinat, n principal, de viteza de dizolvare a absorbantului, precum si de cantitatea de SO2 ce trebuie nlaturata. n zona mijlocie a scruberului, zona de contact gaz / lichid, gazele sunt aduse n contact cu suspensia de spalare, n contracurent, si astfel sunt spalate. Lichidul de spalare este distribuit uniform, pe mai multe nivele de pulverizare. Astfel, se creeaza un spatiu de amestec omogen gaz /lichid, n care are loc transferul de masa de la gazele de ardere la lichidul de spalare. n partea superioara a scruberului (zona de gaze de ardere curate), gazele de ardere trec printr-un separator de picaturi, n care se retin picaturile fine de lichid pe care le-au antrenat. Pentru curatare, separatorul de picaturi este spalat cu apa de sus n jos, ntr-o anumita succesiune a sectoarelor acestuia, cu ajutorul unor pulverizatoare.

27

Fig. 9. Turn de absorbtie prin pulverizare pentru desulfurarea umeda a gazelor

In figura 10 este prezentata schema unei instalatii moderne de desulfurare a gazelor de ardere, cu oxidare integrata, folosind calcar drept absorbant. Astfel de instalatii sunt n functiune n centralele noi din Germania. Gazele care trebuie curatate sunt racite n schimbatorul regenerativ de caldura gaze-gaze si trec prin turnul de spalare, n contracurent fata de absorbant. Pentru a se evita suprasaturarea cu vapori de apa, gazele curate sunt rencalzite n schimbatorul de caldura pna la aproximativ 900 C. Eficienta scruberului este de circa 9298 % astfel nct se poate respecta, fara vreo dificultate, nu numai norma de 400 mg SO2/m3 dar si alte cerinte, mai restrictive, privind emisiile de SO2. Lichidul de spalare are o evolutie ciclica. Calcarul macinat fin este preluat din siloz si preparat cu apa (apa reziduala), rezultnd o suspensie care alimenteaza continuu zona inferioara a scruberului. Pe de alta parte, suspensia de gips este evacuata din scruber. Separarea cristalelor mai mari de gips, micsorarea lor ulterioara si procesarea acestora, se face ntr-un hidrociclon. Particulele fine de ghips, care nu pot fi deshidratate att de bine, sunt trimise napoi n ciclul absorbantului, sub forma de cristale. Apa reziduala, evacuata din ciclu trebuie tratata datorita continutului sau ridicat de ioni si de metale. Unul dintre parametrii cei mai critici, care determina cantitatea de apa uzata, este continutul de cloride din gazul de evacuare si apa de proces, deoarece concentratia de cloride afecteaza

28

nivelul de coroziune si calitatea gipsului. Odata ce caracteristicile apei uzate sunt bine determinate, poate fi proiectat un sistem de tratare a apei uzate.

Fig.10. Schema unei instalatii de desulfurare a gazelor cu oxidare integrata.

Gipsul rezultat ca produs secundar este folosit n industria materialelor de constructii. Continutul de umezeala trebuie sa fie scazut si la fel trebuie sa fie continutul de compusi sulfiti neoxidati si de substante dizolvate. n general, gipsul este uscat de abur, acesta fiind apoi trecut printr-o masina de brichetat si apoi depozitat n saci sau silozuri. Gipsul recuperat prin oxidare, ntr-o singura bucla, are o puritate mai redusa si o umezeala mai mare, comparativ cu cel obtinut prin oxidarea n doua bucle. n cazul deseurilor, gipsul poate fi amestecat cu cenusa zburatoare de catre o masina de amestecat si apoi depus ntr-o groapa dedicata, care asigura pentru acest produs final conditii sigure de depozitare din punct de vedere ecologic.

29