Sunteți pe pagina 1din 96

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

CUPRINS Lista figurilor ............................................................................................................................................2 1 Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor?.........................5 2 Din ce sunt alctuite pmnturile?..................................................................................................10 2.1 Introducere ..............................................................................................................................10 2.2 Faza solid ..............................................................................................................................11 2.3 Faza lichid .............................................................................................................................15 2.4 Faza gazoas ...........................................................................................................................18 3 Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? ....................................20 3.1 Introducere ..............................................................................................................................20 3.2 Coloizi.....................................................................................................................................21 3.3 Interaciunea ap-solid ............................................................................................................22 3.4 Sistemul electrolitic argil-ap ...............................................................................................24 3.5 Echilibrul forelor de atracie i respingere dintre particule ...................................................30 3.6 Proprieti dielectrice ale sistemului ap-argil......................................................................31 3.7 Limitele domeniului de comportare plastic ductil ................................................................32 4 Ce sunt enzimele i ce sunt amestecurile enzimatice folosite la stabilizarea pmnturilor?..........34 4.1 Enzimele..................................................................................................................................34 4.2 Amestecurile enzimatice .........................................................................................................35 5 Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?............................................36 5.1 Introducere ..............................................................................................................................36 5.2 Faza 1 cracarea chimic i omogenizarea mecanic............................................................39 5.3 Faza 2 reechilibrarea osmotic, electrostatic i de concentraie ........................................39 5.4 Faza 3 refacerea sistemului coloidal ....................................................................................40 5.5 Concluzii .................................................................................................................................40 6 Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? .....................................................42 6.1 Determinarea conductivitii electrice n condiii polarizate..................................................42 6.2 Determinarea permeabilitii relative i a conductibilitii pmnturilor folosind GPR ........47 6.3 Influena stabilizrii cu enzime asupra compresibilitii i permeabilitii pmnturilor ......49 6.4 Influena stabilizrii cu enzime asupra caracteristicilor de compactare i capacitii portante a pmnturilor .....................................................................................................................................52 6.5 Concluzii .................................................................................................................................56 7 Contribuii personale i raspunsul la ntrebarea cnd se poate aplica stabilizarea pmnturilor cu amestecuri proteice pe baz de enzime i cnd nu?................................................................................57 Bibliografie .............................................................................................................................................61 Anex cu ncercri de laborator ..............................................................................................................63 Incercri fizico-mecanice Pmnturi 1, 2 i 3.....................................................................................63 Incercri fizico-mecanice Pmnturi 4 i 5.........................................................................................73 Incercri de determinare a conductivitii pentru cureni de joas frecven .....................................91

Cuprins

Pagina 1

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

LISTA FIGURILOR Figura 1.1: Muuroaie de termite din pmnt stabilizat cu enzime ..........................................................7 Figura 2.1: Exemplu de strat tetraedric i octaedric ...............................................................................13 Figura 2.2: Lamela bi-strat......................................................................................................................14 Figura 2.3: Structura tridimensional a lamelei tri-strat. Interaciunea ntre lamele ..............................15 Figura 2.4: Modelul tridimensional al dipolului de ap..........................................................................16 Figura 2.5: Structura hexagonal a gheii ...............................................................................................16 Figura 2.6: Modelul Frank-Wen de interaciune ion-ap........................................................................17 Figura 3.1: Posibile mecanisme ale adsorbiei apei de ctre argil (a. legtur de hidrogen, b. hidratare ionic, c. atracie osmotic, d. atracie prin dipoli).................................................................................22 Figura 3.2: Distribuia ionilor n vecintatea particulei solide ...............................................................23 Figura 3.3: Variaia calitativ a potenialului electric cu distana fa de suprafa...............................25 Figura 3.4: Ipoteza simplificatoare n care se presupune existena suprafeei de potenial infinit .........28 Figura 3.5: Distribuia de potenial electric i sarcin electric ntre dou straturi duble plane n interaciune. (a. potenial, b. sarcina)......................................................................................................29 Figura 3.6: Variaia forelor de atracie i respingere ntre particulele de argil cu interdistana, pentru trei concentraii diferite ale ionilor liberi................................................................................................30 Figura 3.7: Modelul Nagaraj al structurii pmntului la limita de curgere ............................................33 Figura 4.1: Funciunea biologic a enzimei............................................................................................34 Figura 5.1: Rezultatele obinute n urma difraciei cu raze X pe probe de pmnt tratate i netratate cu enzime .....................................................................................................................................................37 Figura 5.2: Imagini ESEM pe probe de pmnt tratate i netratate cu enzime.......................................38 Figura 5.3: Faza 1 cracarea chimic i omogenizarea mecanic .........................................................39 Figura 5.4: Faza 2 reechilibrarea osmotic, electrostatic i de concentraie......................................40 Figura 6.1: Creterea impedanei unei argile roii de Comarnic n timp sub diferite tensiuni ...............42 Figura 6.2: Independena impedanei soluiei slab ionice de fenomenele de polarizare ........................43 Figura 6.3: Variaia impedanei pmntului cu umiditatea.....................................................................44 Figura 6.4: Sistemul experimental de msurare a conductivitii electrice a pmntului ......................44 Figura 6.5: Schema electric de msur .................................................................................................45 Figura 6.6: Interfaa de achiziie i comutare a sistemului experimental folosit ....................................46 Figura 6.7: Hiperbola GPR i unghiul de atenuare .................................................................................49 Figura 6.8: Distribuia granulometric a pmnturilor P1, P2 i P3.......................................................50 Figura 6.9: Curba de compresiune-tasare pentru pmntul 1 .................................................................50 Figura 6.10: Curba de compresiune-tasare pentru pmntul 2 ...............................................................51 Figura 6.11: Curba de compresiune-tasare pentru pmntul 3 ...............................................................51 Figura 6.12: Variaia coeficientului de consolidare pe vertical cv cu sarcina aplicat .........................52 Figura 6.13: Distribuia granulometric a pmnturilor P4 i P5 ...........................................................53 Figura 6.14: Variaia limitelor de plasticitate cu concentraia de enzime ..............................................53 Figura 6.15: ncercri Proctor realizate pe pmntul P4 ........................................................................54 Figura 6.16: ncercri Proctor realizate pe pmntul P5 ........................................................................54 Figura 6.17: Variaia parametrilor de compactare cu concentraia de enzime pentru pmnturile P4 i P5 ............................................................................................................................................................55 Figura 6.18: Variaia valorii CBR cu umiditatea pentru diferite reete de stabilizare a P4 i P5 ...........55 Figura 0.1: Compresibilitate P1 + ap ....................................................................................................63 Figura 0.2: Compresibilitate P1 + 1:25000 enzime ................................................................................63 Figura 0.3: Compresibilitate P2 + ap ....................................................................................................64 Figura 0.4: Compresibilitate P1 + 1:25000 enzime ................................................................................64 Figura 0.5: Compresibilitate P3 + ap ....................................................................................................65
Lista Figurilor Pagina 2

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Figura 0.6: Compresibilitate P3 + 1:25000 enzime ................................................................................65 Figura 0.7: Curba de consolidare pentru treapta de 11.3kPa P1 + ap ...................................................66 Figura 0.8: Curba de consolidare pentru treapta de 22.6kPa P1 + ap ...................................................66 Figura 0.9: Curba de consolidare pentru treapta de 56.5kPa P1 + ap ...................................................67 Figura 0.10: Curba de consolidare pentru treapta de 113kPa P1 + ap ..................................................67 Figura 0.11: Curba de consolidare pentru treapta de 226kPa P1 + ap ..................................................68 Figura 0.12: Curba de consolidare pentru treapta de 452kPa P1 + ap ..................................................68 Figura 0.13: Curba de consolidare pentru treapta de 565kPa P1 + ap ..................................................69 Figura 0.14: Curba de consolidare pentru treapta de 11.3kPa P1 + enzime 1:25000.............................69 Figura 0.15: Curba de consolidare pentru treapta de 22.6kPa P1 + enzime 1:25000.............................70 Figura 0.16: Curba de consolidare pentru treapta de 56.5kPa P1 + enzime 1:25000.............................70 Figura 0.17: Curba de consolidare pentru treapta de 113kPa P1 + enzime 1:25000..............................71 Figura 0.18: Curba de consolidare pentru treapta de 226kPa P1 + enzime 1:25000..............................71 Figura 0.19: Curba de consolidare pentru treapta de 452kPa P1 + enzime 1:25000..............................72 Figura 0.20: Curba de consolidare pentru treapta de 565kPa P1 + enzime 1:25000..............................72 Figura 0.21: CBR P4 natural, w = 10.23% .............................................................................................73 Figura 0.22: CBR P4 natural, w = 11.65% .............................................................................................73 Figura 0.23: CBR P4 natural, w = 12.42% .............................................................................................74 Figura 0.24: CBR P4 natural, w = 13.45% .............................................................................................74 Figura 0.25: CBR P4 natural, w = 13.90% .............................................................................................75 Figura 0.26: CBR P4 natural, 14.45% ....................................................................................................75 Figura 0.27: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 9.98% ............................................................................76 Figura 0.28: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 11.06% ..........................................................................76 Figura 0.29: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 11.82% ..........................................................................77 Figura 0.30: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 12.51% ..........................................................................77 Figura 0.31: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 12.98% ..........................................................................78 Figura 0.32: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 9.75% ............................................................................78 Figura 0.33: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 10.85% ..........................................................................79 Figura 0.34: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 11.54% ..........................................................................79 Figura 0.35: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 12.61% ..........................................................................80 Figura 0.36: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 14.24% ..........................................................................80 Figura 0.37: CBR P5 natural, w = 10.24% .............................................................................................81 Figura 0.38: CBR P5 natural, w = 11.52% .............................................................................................81 Figura 0.39: CBR P5 natural, w = 13.13% .............................................................................................82 Figura 0.40: CBR P5 natural, w = 15.46% .............................................................................................82 Figura 0.41: CBR P5 natural, w = 18.20% .............................................................................................83 Figura 0.42: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 10.05% ..........................................................................83 Figura 0.43: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 11.37% ..........................................................................84 Figura 0.44: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 13.08% ..........................................................................84 Figura 0.45: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 16.78% ..........................................................................85 Figura 0.46: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 21.62% ..........................................................................85 Figura 0.47: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 10.42% ..........................................................................86 Figura 0.48: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 11.82% ..........................................................................86 Figura 0.49: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 13.26% ..........................................................................87 Figura 0.50: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 16.68% ..........................................................................87 Figura 0.51: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 20.49% ..........................................................................88 Figura 0.52: Diagrama Proctor P4, natural .............................................................................................88 Figura 0.53: Diagrama Proctor P4, enzime 1:50,000..............................................................................89 Figura 0.54: Diagrama Proctor P4, enzime 1:25,000..............................................................................89 Figura 0.55: Diagrama Proctor P5, natural .............................................................................................90 Figura 0.56: Diagrama Proctor P5, enzime 1:50,000..............................................................................90
Lista Figurilor Pagina 3

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Figura 0.57: Diagrama Proctor P5, enzime 1:25,000..............................................................................91 Figura 0.58: Calibrare pentru verificarea posibilitii de polarizare a pmntului.................................91 Figura 0.59: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + ap (concentraie 0) ..................................92 Figura 0.60: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + enzime 1:50000 (concentraie 1) ..............92 Figura 0.61: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + enzime 1:25000 (concentraie 2) ..............93 Figura 0.62: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + enzime 1:10000 (concentraie 3) ..............93 Figura 0.63: Grafic sintetic Rezisten-Tensiune pentru Pmnt 4 cu cele 4 concentraii de enzime....94 Figura 0.64: Stabilirea domeniului de umiditi pentru determinarea impedanei bii (Pmnt 4+ap)94 Figura 0.65: Stabilirea domeniului de tensiuni pentru determinarea impedanei bii (Pmnt 4+ap)..95 Figura 0.66: Variaia impedanei bii cu concentraia de enzime (variaie larg a concentraiei) .........95 Figura 0.67: Influena tensiunii asupra impedanei bii (variaie larg a concentraiei) ........................96

Lista Figurilor

Pagina 4

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

1 INTRODUCERE SAU DE CE ESTE NEVOIE DE NC O METOD DE STABILIZARE A PMNTURILOR? Este unanim recunoscut faptul c proprietile mecanice ale pmnturilor sunt determinate de proprietile lor fizico-chimice. De exemplu Terzaghi (1926) atribuia porozitatea i compresibilitatea mari ale argilelor prezenei particulelor minerale avnd dimensiuni scalate i descrie umflarea ca nimic altceva dect extensie pur elastic a structurii deformabile. Tot el este cel care a postulat existena forelor de respingere ntre particulele de argil datorate unei creteri a grosimii stratului de ap adsorbit care separ granulele. n legtur cu aceast problem important a complexului de adsorbie, Bolt (1956) [5] realiza pentru prima dat modelul stratului dublu infinit lung. Mitchell [17] dezvolt aceast teorie ncepnd cu 1960, iar n 1974 introduce n ecuaie forele de atracie de tip van der Waals. De-a lungul timpului au fost de asemenea puse n eviden legturile ntre fenomenele de coagulare i peptizare n prezena sau absena anumitor tipuri de electrolii n faza lichid a pmntului. Odat cu apariia i dezvoltarea unor tehnici moderne de investigare experimental cum ar fi spectroscopia, analiza prin metoda difraciei de raze X i microscopia electronic cu baleiaj s-au putut vizualiza i astfel nelege mai bine structurile cristaline specifice anumitor familii de minerale. n general parametrii fizici ai pmnturilor sunt utilizai n practica inginereasc pentru identificarea pmnturilor i semnalarea anumitor proprieti mecanice ale acestora. Ca exemplu se poate da legtura dintre distribuia granulometric i gelivitatea pmnturilor prfoase sau cum indicele de plasticitate arat c un pmnt argilos va avea o presiune de umflare important valoric. Este evident faptul ca relaia dintre parametrii fizici i cei mecanici nu este injectiv, ns unele caracteristici fizice influeneaz att de radical anumite caracteristici mecanice nct se poate considera c restul influenelor dau efecte neglijabile. De cele mai multe ori pentru lucrri de terasamente care implic volume mari de pmnt este dificil i costisitoare o abordare structural pentru mbuntirea comportrii sub aciuni mecanice pe parcursul exploatrii. Dac n cazul sistemului de fundare al unei cldiri se accept n mod curent i elemente de fundare indirect, sunt mai rare cazurile n care pentru mbuntirea comportrii terasamentelor sub solicitri mecanice s-au utilizat piloi de balast, var, nisip etc. Se prefer n general soluii de mbuntire prin compactare de suprafa i/sau armare cu materiale geosintetice. Cauza principal este legat de latura financiar care include i diferena de pre dintre tehnologiile utilizate. Dup cum este cunoscut, stabilizarea reprezint metoda de mbuntire a pmnturilor prin adugarea de substane de alt natur dect materialul stabilizat (de exemplu, nu se poate vorbi de o stabilizare a argilelor cu nisip). Cea mai des utilizat metod de stabilizare este cea care utilizeaz liani hidraulici. Cimentul fiind n general mai scump, este folosit doar n situaii deosebite. Varul este liantul cel mai des folosit la stabilizarea patului de fundare al drumurilor (stratul de form) sau la platforme, acest material prezint i avantajul c utilizat n stare nestins scade umiditatea pmntului prin necesarul de ap de hidratare. Cnd se introduce var ntr-un pmnt umed, acesta ionizeaz i produce cationii de calciu care pot schimba sarcini cu structura argiloas. Cationul de calciu interacioneaz cu sodiul i potasiul din structura argiloas dup cum stabilizatorii chimici schimb ioni ntre ei. Deoarece cationul de calciu are o dimensiune mare, nu se poate mica prea mult n interiorul structurii argiloase; prin urmare, pentru a obine rezultate optime cu acest tip de stabilizator, se cere realizarea unui amestec adecvat. Energia de ionizare mare a calciului atrage moleculele argiloase, elibernd apa n exces i rupnd reeaua argiloas.
1. Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor? Pagina 5

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Prezen varului creste valoarea pH-ului pmntului. n cazul unei valori mari pentru pH, aluminiul i siliciul sunt eliberai din stabilizatorii puzzolanici i din structura argiloas. Moleculele de aluminiu i siliciu astfel eliberate reacioneaz ireversibil cu ionii de calciu, formnd silicai aluminoi de calciu care sunt substane asemntoare ca proprieti cu cimentul Portland. Aceti silicai de calciu au sarcini negative care atrag dipoli de apa ionizata i formeaz o reea de legturi de hidratare care ntresc structura pmntului. Pe lng costul relativ mare al liantului dezavantajul major al stabilizrii cu var const n obinerea unei structuri rigide care odat distrus nu se mai poate autorepara. Lianii hidraulici mbuntesc coeziunea structural a materialului n defavoarea celei ionice, dei materialul obinut n final are o capacitate portant deosebit de ridicat. Se poate trage de aici concluzia c stabilizarea cu liani hidraulici este soluia ideal pentru drumurile de clas superioar, unde exist o suprastructur din beton de ciment sau asfaltic deasupra stratului de form, n timp ce pentru drumurile comunale soluia este neadecvat att din punct de vedere al comportrii n timp ct i din cel al preului. Pentru drumurile de exploatare i cele comunale cea mai rspndit soluie n prezent este cea a pietruirii cu balast. Aceast soluie, dei larg rspndit din cauza uurinei de implementare tehnologic, genereaz pierderi uriae deoarece un drum pietruit, fr instalarea unei geogrile sau mcar a unui geotextil cu rol de separaie, se va degrada foarte repede prin nglobarea agregatelor de dimensiuni mari n pmntul de fundare. Practic, pentru asigurarea fezabilitii acestei tehnologii, este necesar o refacere a pietruirii cel puin o dat la doi ani. O alternativ este oferit de soluiile de stabilizare nestandardizate. Stabilizatorii nestandardizai se pot clasifica (Scholen, 1992 [25]) n 2 grupe: stabilizatori chimici i stabilizatori puzzolanici. Stabilizatorii chimici se mpart,la rndul lor, in cinci grupe, i anume: uleiuri sulfonatate, cloruri amonice, enzime, bitumuri minerale i polimeri acrilici. Stabilizatori chimici sunt substane care reacioneaz cu anumii compui din pmnt, modificnd umiditatea i producnd cteodat reacii chiar i la nivelul scheletului solid al pmntului (substituii izomorfe, alterri, cimentri etc.). Naftalina sulfonat i limonela-D produc ioni de hidrogen puternici, care penetreaz reeaua argiloas, producnd ruptura structurii iniiale, i ulterior, dup eliberarea apei, rezultnd un pmnt cu o structura mai dens. Reacia primar este asemntoare cu efectul carbonatului de litiu folosit n laborator pentru destructurarea pmnturilor coezive. Clorura de amoniu produce ioni NH4 care sunt puternic atrai ctre marginile particulelor argiloase, elibernd la suprafaa apa i modificnd structura de suprafa prin reducerea capilaritii. Bitumul mineral este o rin care provine din distilarea deeurilor. Acest tip de stabilizator se comport ca o emulsie bituminoas clasic, dar are o rezistent de cinci ori mai mare dect a unui material asfaltic la care s-a folosit bitum petrolier; se poate folosi pentru controlul pulberilor de pmnt ce se formeaz pe drumurile neasfaltate, ca i pentru alte tratamente de suprafa. Polimerii acrilici se prepar n emulsii solide cu raportul 40:60; nu sunt toxici i nici inflamabili. Prin uscare, formeaz o suprafa vitrificat care, n funcie de condiiile atmosferice, dezvolt o matrice rezistent ntre agregatele de pmnt.
1. Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor? Pagina 6

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Stabilizatorii puzzolanici provin din arderea crbunilor. Aceti stabilizatori nestandardizai difer de ali stabilizatori chimici prin aceea ca sunt deeuri sau produse reziduale secundare rezultate din alte procese industriale i nu sunt supui controlului calitii stabilizatorilor chimici produi n condiii industriale. Lucrarea de fa se ocup de posibilitatea utilizrii enzimelor cu rol de stabilizator. Enzimele sunt substane organice nepoluante care acioneaz asupra complexului de adsorbie i ajut la obinerea unei structuri mai dense a pmntului compactat prin mrirea forelor electrostatice de atracie dintre particulele de argil. Ideea folosirii enzimelor ca stabilizatori pentru drumuri a luat natere ca urmare a rezultatelor obinute prin aplicarea produselor enzimatice la stimularea creterii plantelor din fermele horticole. Modificrile structurale suferite de pmnturile tratate cu enzime au condus la dezvoltarea aplicrii acestora n domeniul infrastructurilor rutiere. Stabilizarea cu enzime este susinut de termite si furnici in America Latina, Africa si Asia. Saliva de furnic, bogat n enzime, stabilizeaz pmntul folosit la realizarea unor structuri de pmnt (muuroaie) dure si nalte (Figura 1.1). Aceste structuri sunt cunoscute datorita rezistenei la condiiile atmosferice, in cazul anotimpurilor tropicale foarte ploioase

Figura 1.1: Muuroaie de termite din pmnt stabilizat cu enzime Dei ideea n sine a folosirii surfactanilor este veche (datnd din anii 50), folosirea amestecurilor enzimatice este de dat relativ recent (nceputul anilor 90). Fiind o soluie tehnic provenit din observaii practice, pn n momentul de fa au existat doar cercetri timide care n principal au studiat efectul i mai puin cauza. Lucrarea de fa i propune tocmai s ofere fundamentarea
1. Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor? Pagina 7

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

tiinific a mecanismelor prin care funcioneaz stabilizarea pmnturilor coezive cu enzime. Astfel, plecnd de la nelegerea fenomenului n sine se demonteaz n capitolul de concluzii anumite legende care graviteaz n jurul subiectului i care de foarte multe ori duneaz aplicrii practice a soluiei. Am demarat studul stabilizrii cu enzime nc din anul 1997, odat cu vizita efectuat la sediul unuia dintre liderii de pia n domeniu. Primele cercetri s-au finalizat prin Lucrarea de Disertaie la absolvirea ciclului de Studii Aprofundate n specializarea Inginerie Geotehnic. Aceast lucrare a abordat aspectele tehnologice ale stabilizrii pmntului cu amestecuri enzimatice. Teza de Doctorat nu va relua aceste informaii care sunt deja cunoscute i aplicate n practica inginereasc. Rezultatele cercetrilor au fost prezentate i la cea de-a 13-a Conferin a Tinerilor Geotehnicieni inut n anul 1999 la Santorini, Grecia (A.C. Olteanu, M.S. erbulea, 1999) [20]. Au urmat o serie de articole publicate i prezentate n cadrul unor manifestri tiinifice desfurate la Iai, Bucureti, Constana ca i un simpozion avnd ca tem stabilizrii pmnturilor cu enzime, organizat la Jidvei, Alba (a se vedea bibliografia). n anul 2003 autorul prezentei lucrri a beneficiat pentru cercetrile efectuate n domeniul aplicrii stabilizrii cu enzime la structurile rutiere, de un grant de cercetare CNCSIS ctigat prin concurs. [28] n tot acest timp autorul a participa n mod direct (proiectare i stabilire de reete) i indirect (n calitate de invitat) la o serie de proiecte de drumuri i sectoare experimentale realizate n municipiul Bucureti ca i n judeele Ilfov, Constana, Galai i Alba. Lucrarea de fa se structureaz n apte capitole dup cum urmeaz: Capitolul 1: Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor? traseaz premisele de la care a plecat prezenta lucrare i prezint pe scurt coninutul acesteia. Capitolul 2: Din ce sunt alctuite pmnturile? prezint pe scurt alctuirea fizic a amestecului trifazic al pmntului. Scopul acestui capitol este acela de a puncta diferenele structurale majore ale pmnturilor i explic de ce un pmnt rspunde mai bine la stabilizarea cu enzime dect altul, dei cele dou pot fi similare din punct de vedere granulometric. Capitolul 3: Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? detaliaz ecuaiile care stau la baza forelor de interaciune din complexul de adsorbie al pmnturilor coezive punnd n eviden parametrii care influeneaz mrimea acestor fore. Capitolul 4: Ce sunt enzimele i ce sunt amestecurile enzimatice folosite la stabilizarea pmnturilor? nfieaz natura amestecurilor enzimatice folosite la stabilizarea pmnturilor. Capitolul 5: Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice? evideniaz interaciunea dintre amestecurile enzimatice i complexul de adsorbie al pmnturilor coezive precum i paii de reformare a legturilor dintre particulele de argil n prezena compuilor proteici. Capitolul 6: Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? prezint o serie de determinri de laborator efectuate pentru a pune n eviden efectul stabilizrii pmnturilor cu enzime.

1. Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor?

Pagina 8

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Capitolul 7: Concluzii sau cnd se poate aplica stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice? demonteaz anumite concepii greite legate de aceast tehnologie i subliniaz contribuiile personale ale autorului.

1. Introducere sau de ce este nevoie de nc o metod de stabilizare a pmnturilor?

Pagina 9

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

2 2.1

DIN CE SUNT ALCTUITE PMNTURILE? Introducere

Avnd n vedere faptul c aceast lucrare utilizeaz multe noiuni de Geotehnic, dar se adreseaz n primul rnd specialitilor din domeniul drumurilor, s-a considerat necesar a fi prezentate, pe scurt anumite aspecte legate de fizica pmnturilor pentru a crea o baz de la care s poat fi explicate fenomenele de interaciune ntre fazele pmntului i diferiii aditivi. Pmntul reprezint un material compus dintr-un amestec neomogen de fragmente solide aflate ntr-un mediu fluid alctuit din ap, electrolii dizolvai i alte substane lichide, pe de o parte i aer, vapori de ap i alte gaze, pe de alt parte. ntre cele trei faze menionate anterior se realizeaz n permanen legturi fizice i chimice, ntr-un regim dinamic, depinznd de natura i raportul procentual n care se gsete fiecare. n cele ce urmeaz se vor prezenta cteva dintre aceste legturi corelate cu fenomenele de interaciune ce au loc intra i inter faze. Legturile chimice primare sunt cele care antreneaz n legtur electronii de pe ultimul strat (numii i electroni de valen). Acestea sunt n general legturi puternice. Cele trei tipuri de legturi primare sunt: legtura covalent - unul sau mai muli electroni din stratul de valen este pus n comun de dou nuclee atomice. Legtura covalent este specific mai ales gazelor. Atomii nemetalici sunt n general cei care formeaz legturi covalente n cazul substanelor solide. Avnd n vedere faptul c numai anumii electroni particip la legtur, moleculele covalente sunt direcionate dup unghiuri avnd valori fixe; legtura ionic - se formeaz ntre atomi avnd sarcini electrice de semn contrar rezultate n urma pierderii sau ctigrii de electroni. Cationii (ioni pozitivi) se formeaz prin pierderea unor electroni slab legai de pe ultimul strat. Anionii (ioni negativi) sunt ioni care au nevoie de un numr mic de electroni pentru completarea stratului de valen. Din aceast cauz, ultimul strat fiind complet, nu se pot forma legturi de tip covalent, dar va fi ncrcat negativ din punct de vedere electric. Ca urmare cationul va atrage electrostatic toi anionii din vecintatea sa, legtura ionic fiind astfel guvernat doar de polaritatea electric i considerente geometrice (de exemplu n cazul clorurii de sodiu, cationul de sodiu atrage ati anioni de clor ci vor ncape n jurul su). n molecula format prin legtur ionic va exista o separaie ntre centrul de sarcin electric pozitiv i cel de sarcin negativ, astfel nct aceasta va avea un caracter dipolar i se va putea orienta n cmp electric; legtura metalic - atomii metalici conin electroni slab legai care pot trece uor de la un atom la cellalt. Acest tip de legtur este nondirecional i se poate stabili numai atunci cnd exist un numr mare de atomi metalici.

n mineralele care alctuiesc faza solid a pmntului apar combinaii de legturi ionice i covalente. Legturile pur ionice sau pur covalente sunt rare. Oxidul de siliciu, de exemplu are o structur pe jumtate ionic i pe jumtate covalent. Legturile secundare sunt slabe prin raport cu cele principale i se pot forma ntre atomi i molecule. Nu sunt legturi datorate completrii cu electroni a stratului de valen al atomilor, ci apar ca urmare a forelor electrostatice i de inducie dintre atomi. Cele dou tipuri de legturi secundare ce apar ntre moleculele de ap i la interfaa solid lichid sunt:
2. Din ce sunt alctuite pmnturile? Pagina 10

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

legtura de hidrogen - dac atomul de hidrogen formeaz captul pozitiv al unei molecule dipolare, atracia pe care acesta o exercit asupra moleculelor din jurul su poart numele de legtur de hidrogen. Astfel de legturi se formeaz numai cu atomi puternic electronegativi cum ar fi oxigenul sau fluorul. Din cauza faptului c electronul, probabilistic se gsete n marea majoritate a timpului ntre atomul de oxigen i cel de hidrogen, acesta din urm va deveni captul pozitiv al dipolului. Legtura de hidrogen este cea mai puternic dintre legturile secundare. Ea este factorul determinant n formarea cristalelor de ghea, jucnd un rol important i in fenomenele de interfa particul solid-ap adsorbit; legtura van der Waals - apare ca atracie ntre dipolii fluctuani n faz. Aceast legtur este mult mai slab dect legtura de hidrogen, este, de asemenea, nedirecional, dar influeneaz per ansamblu fora de reinere a dipolilor de ap la suprafaa solidului.

Legturile de tip primar sunt interatomice, n timp ce legturile secundare apar la nivel intermolecular sau ntre particule la nivel macro. Concluzia care se desprinde este c, dat fiind faptul c legturile secundare sunt mai slabe dect cele primare, deformaiile ce apar n masivele de pmnt reprezint de fapt rearanjri n configuraia fragmentelor solide i nu deformarea lor propriu-zis. De asemenea, se poate trage concluzia c forele ce apar n cadrul legturilor secundare determin parametrii de rezisten ai pmntului. 2.2 Faza solid

Faza solid a pmntului este alctuit n principal din fragmente cristaline (minerale) rezultate n urma dezagregrii maselor de roc, ca i fragmente amorfe, materie organic i sruri precipitate. Cele mai des ntlnite minerale sunt silicaii. Formele de organizare a silicailor sunt prezentate n Tabelul 2.1. Structurile de tetraedre se formeaz numai prin unirea acestora prin coluri. [17] Tabelul 2.1 Combinaia de tetraedre Cristale independente Cristale duble Inele

Modul de organizare al structurii

Radicalul Si-O i sarcina electric


(SiO 4 ) 4

Exemplu Olivine - (Mg, Fe) 2 SiO 4 Amermanit - Ca 2 Mg 2Si 2 O 7 Benitoit - BaTiSi 3O 9 Beril - Be 3 Al 2Si 6 O18

(Si 2 O 7 ) 6 (Si 3O 9 ) 6 (Si 6 O18 )12

iruri

(SiO 3 ) 2 n

Piroxene

Benzi

(Si 4 O11 ) 6 n

Amfibole

2. Din ce sunt alctuite pmnturile?

Pagina 11

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Foi

(Si 4 O10 ) 4 n

Mice

Reele

(SiO 2 ) n

Cuar SiO 2

n cazul formaiunilor tetraedrice izolate, cristalele tetraedrice nu sunt unite, n schimb, cei patru electroni n exces ai atomilor de oxigen se pot lega de ioni pozitivi n cadrul cristalului. n cazul structurilor de tip ir sau inel, tetraedrele sunt unite prin coluri. Pot apare fenomene de substituie izomorf, prin care un atom de Si4+ este nlocuit de Al3+. Substituia izomorf const n nlocuirea unui ion cu un altul avnd valen egal sau diferit de primul, dar pstrnd structura cristalin neschimbat. Formaiunile de tip foaie apar atunci cnd tetraedrele au trei coluri puse n comun. Formaiunile de tip reea se caracterizeaz prin faptul c toate cele patru coluri ale tetraedrului pot fi puse n comun. Apare frecvent substituia izomorf, iar sarcinile negative n exces sunt echilibrate prin atragerea de cationi de potasiu, calciu, sodiu, etc. Cunoaterea structurii cristaline este foarte important prin prisma aprecierii forelor de interaciune solid-solid i solid-lichid, fore care influeneaz semnificativ comportamentul global al materialelor granulare. De exemplu, montmorillonitul se poate desface n uniti cu grosimi de pn la 1nm, ajungnd la o suprafa specific de pn la 800m2/g astfel nct, raportat la greutatea particulei solide, forele de interaciune devin cele ce guverneaz proprietile globale ale materialului. Mineralele ne-argiloase sunt n general organizate n structuri greu distructibile (reele), stabile din punct de vedere fizic i chimic. Un astfel de exemplu este cuarul. Acesta este foarte stabil chimic (este deja un oxid, nu are ioni slab legai) i rezistent la aciuni mecanice. Un alt exemplu sunt cenuile de termocentral care, dei au dimensiunea particulelor n intervalul praf-argil nu sunt materiale coezive. Mineralele argiloase aparin familiei minerale numit filosilicai. Mineralele argiloase se prezint sub form de particule de dimensiuni coloidale avnd n structur sarcini negative reziduale. Structura cea mai frecvent este cea de lamele alctuite din combinaii de straturi de cristale tetraedrice (oxizi de siliciu) sau octaedrice (hidroxizi de aluminiu sau magneziu) prezentate n Figura 2.1.

2. Din ce sunt alctuite pmnturile?

Pagina 12

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Strat tetraedric Cristal tetraedric

O2Strat octaedric Cristal octaedric (OH)Si4+ Mg2+ Al3+

Figura 2.1: Exemplu de strat tetraedric i octaedric Mineralele argiloase difer n principal prin numrul de straturi din lamel (bi-strat, tri-strat, tri-strat cu cationi interstiiari, etc.) i de numrul de substituii izomorfe din cadrul cristalului. Stratul tetraedric este alctuit din tetraedre de oxid de siliciu cu toate colurile bazei unite sub form hexagonal i toate vrfurile aflate de aceeai parte a planului bazelor. Aceast structur, (Si4O10)4- se poate teoretic repeta la nesfrit. Neutralitatea electric se poate obine prin nlocuirea celor patru ioni de oxigen cu grupri hidroxil sau prin unirea cu alte straturi. Distana oxigen-oxigen este de 0.225nm, spaiul disponibil pentru ionul de siliciu este de 0.055nm, iar grosimea stratului tetraedric n mineralul argilos este de 0.463nm. Stratul octaedric este alctuit din oxizi sau hidroxizi de magneziu sau aluminiu. Exist cazuri n care n locul cationilor Al3+ sau Mg2+ s existe octaedre formate cu Fe2+, Fe3+, Mn2+, Ti4+, Ni2+, Cr3+ sau Li+. Distana oxigen-oxigen este de 0.260nm, iar spaiul disponibil pentru cationul central este de 0.061nm. Grosimea total a stratului octaedric n argile este de 0.505nm. Forele care apar ntre straturi pot fi de cinci tipuri (Marshall,1964 [16]): straturile paralele, neutre din punct de vedere electrostatic sunt legate de fore de tip van der Waals. Fora de legtur este slab, dar se pot dezvolta cristale destul de apreciabile ca dimensiuni (de exemplu talcul); straturi avnd la feele alturate oxigen-hidroxil sau hidroxil-hidroxil. Se dezvolt att legturi de hidrogen (care rmn stabile i n prezena apei) ct i legturi van der Waals; straturi cvasi-neutre electric pot fi separate de straturi de apa i legate prin legturi de hidrogen; straturile tetraedrice sau octaedrice n care au aprut substituii izomorfe i pot recpta neutralitatea electric dac ntre straturi sunt atrai cationi. Aceast legtur (prezent de exemplu la mic) poate prezenta fenomene de clivaj (legtura electrostatic prin intermediul cationilor este mai slab dect legtura covalent inter cristalin) dar nu va fi distrus de ap sau lichide polare; atunci cnd densitatea de sarcin electric pe suprafa este moderat, ionii adsorbii la interfaa straturilor se pot hidrata ceea ce va conduce la separarea straturilor i la fenomene de expansiune. Aceast legtur este slab i depinde foarte mult de caracteristicile cationilor adsorbii, de energia de hidratare necesar i de distribuia de sarcin electric.
2. Din ce sunt alctuite pmnturile? Pagina 13

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Lamelele bi-strat sunt alctuite dintr-un strat tetraedric i un strat octaedric. Dup cum s-a menionat anterior, straturile tetraedrice au vrfurile libere orientate ntr-o singur direcie. Prin punerea n contact a unui strat tetraedric (prin aceste vrfuri de O2-), cu un strat octaedric, dou treimi din atomii de oxigen vor aparine att stratului octaedric ct i celui tetraedric (Figura 2.2). Vor rmne n plan hidroxili poziionai exact deasupra spaiului hexagonal din dreptul stratului tetraedric. Legturile dintre dou lamele sunt att legturi de hidrogen ct i van der Waals. Legtura este suficient de puternic s nu existe desprinderi ale lamelei. Datorit diferenei mici de distan oxigen-oxigen ntre stratul tetraedric i cel octaedric exist totui deviaii de la reeaua tetraedric ideal. Grosimea lamelei bi-strat variaz ntre 0.72nm (caolinit) i 1.01nm (haloizit hidratat). Haloizitul cuprinde ntre lamelele bi-strat dipoli de ap. Prin deshidratare (care are loc chiar i la temperaturi relativ sczute) acesta poate ajunge i el la o grosime de 0.72nm. Deshidratarea este un proces ireversibil.
Vedere dinspre stratul tetraedric Conexiunea celor doua straturi

O2(OH)-

Si4+ Mg2+

Figura 2.2: Lamela bi-strat Lamela tri-strat este alctuit dintr-un strat octaedric bordat de dou straturi tetraedrice cu vrfurile orientate spre el. Atomii de oxigen ai stratului tetraedric sunt comuni i stratului octaedric. Ca i n cazul lamelei tri-strat, n dreptul golului hexagonal din stratul tetraedric, stratul octaedric are colurile alctuite din hidroxili (Figura 2.3).

2. Din ce sunt alctuite pmnturile?

Pagina 14

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

O2(OH)Si4+ Mg2+

Figura 2.3: Structura tridimensional a lamelei tri-strat. Interaciunea ntre lamele Legturile dintre dou lamele tri-strat sunt de tip van der Waals sau prin cationii prezeni ntre lamele pentru echilibrarea balanei electrice. Aceste legturi sunt foarte slabe i se pot uor distruge prin clivaj sau prin hidratarea cationilor legai. Grosimea lamelei, incluznd spaiul inter-lamelar variaz de la 0.96nm i pn la separaia complet.
2.3 Faza lichid

Faza lichid a pmntului este constituit, n principal din ap i sruri dizolvate. Este posibil prezena i a altor lichide (cum este cazul anumitor substanelor organice), care pot modifica substanial comportamentul pmntului, dar fiecare dintre acestea ar trebui tratat separat i nu fac obiectul prezentei lucrri. Apa este un element att de comun i cu proprieti fizice att de cunoscute nct de foarte puine ori se mai iau n considerare unele amnunte legate de natura sa. n ceea ce privete rolul apei n fizica pmnturilor, de foarte multe ori se face abstracie de faptul c nici ea i nici faza solid nu sunt inerte din punct de vedere chimic i c exist o permanent interaciune ntre aceste dou faze. Molecula de ap este compus dintr-un aranjament n form de V de nuclee de hidrogen avnd n vrf un nucleu de oxigen. Cele dou nuclee formeaz ntre ele un unghi de aproximativ 105. nveliul electronic exterior este alctuit din ase electroni de la ionul de oxigen i cte unul de la cei doi ioni de hidrogen. Aceti electroni, aranjai perechi, formeaz un tetraedru, dup cum se poate vedea n Figura 2.4.

2. Din ce sunt alctuite pmnturile?

Pagina 15

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Figura 2.4: Modelul tridimensional al dipolului de ap Energia de legtur din molecula de ap este (Pauling, 1960 [21]) 40% ionic i 60% covalent, de aceea, innd seama i de orientarea spaial a moleculei, se poate considera c aceasta este un dipol permanent. n momentul ngheului, dipolul se orienteaz i se leag cu partea pozitiv de partea negativ, sau, cu alte cuvinte, un proton devine comun pentru doi ioni de oxigen (legtura de hidrogen) astfel nct cristalizarea se produce dup modelul tetraedric al moleculei de ap ntr-o structur hexagonal (Figura 2.5). n aceast structur distana oxigen-oxigen este de 0.276nm (distana hidrogen-oxigen este 0.100nm intr-o molecul i 0.176 n cealalt). Distana dintre moleculele de ap aflate n acelai plan este de 0.450nm. Energia de legtur dintre moleculele de ap este de aproximativ 19kJ/mol.
0.450nm

0.276

nm

Figura 2.5: Structura hexagonal a gheii n momentul topirii gheii, legturile de hidrogen ncep s se distorsioneze i s se desfac, astfel nct la temperaturi mai mari dect 0C, n condiii normale de presiune, sunt distruse mai mult de 16% din legturile de hidrogen i apa devine lichid. Structura apei lichide nu este pe deplin cunoscut cu excepia faptului c o parte din structura specific gheii i din legturile de hidrogen rmn intacte. Dac acest lucru nu s-ar ntmpla, fiecare molecul ar trebui s aib 12 molecule vecine, iar densitatea ar trebui s fie 1.84g/cm3. Punctul de topire al apei,
2. Din ce sunt alctuite pmnturile? Pagina 16

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

cldurile latente de lichefiere i vaporizare, constanta dielectric i viscozitatea apei sunt caracteristici puternic influenate de legtura de hidrogen i de energia necesar ruperii acesteia. Descreterea de volum de aproximativ 9% din momentul topirii se datoreaz faptului c, dei distana intermolecular crete pn la aproximativ 0.29nm datorit agitaiei termice, n vecintatea fiecrei molecule de ap se afl mai mult de patru alte molecule. Evident, la temperaturi mai mici de 4C prevaleaz distorsiunile i rupturile legturilor de hidrogen, n timp ce peste aceast temperatur ncepe s se mreasc semnificativ distana intermolecular, putndu-se astfel explica de ce volumul minim al apei n condiii normale de presiune se ntlnete la temperatura de 4C. Au existat de-a lungul timpului o serie ntreag de modele care au ncercat s explice structura apei lichide, din care merit menionate urmtoarele: - modelul amestecului: la un anumit moment dat exista mai multe tipuri de molecule de ap sau de asocieri de molecule de ap; - modelul interstiial: structuri de molecule conectate prin legtura de hidrogen laolalt cu molecule libere; - modelul reelei aleatorii: se pstreaz legturile de hidrogen, dar acestea sunt distorsionate. Pn n prezent modelul propus de Stillinger (1980) [27] este cel mai larg acceptat pe plan internaional. Acest model susine c apa in stare lichid este o reea de molecule legate aleatoriu prin legturi distorsionate de hidrogen, cu ruperi i reconectri dinamice permanente. Este cunoscut c n plus fa de apa pur, faza lichid a pmntului nglobeaz i o serie de ioni ai unor sruri dizolvate. Ionii tulbur structura apei prezentat mai sus att n cazul n care se hidrateaz ct i n cazul n care rmn anhidri. Ionii care nu se hidrateaz au o importan mai mic ntruct creeaz dezechilibre doar prin ocuparea spaiului fizic. Ionii hidratai atrag numai partea cu sarcin opus a dipolului de ap ordonnd poziionarea aleatorie a capetelor pozitive i, respectiv negative ale dipolilor. Un model de interaciune ion-ap (Frank i Wen, 1957 [9]) este prezentat n Figura 2.6. Se poate remarca n imediata apropiere a ionului o zon (A) n care dipolii de ap sunt foarte puternic orientai dup liniile de cmp ale ionului neavnd, practic posibilitate de micare (energie cinetic foarte mic). Zona B este caracterizat printr-o oarecare orientare a dipolilor i o rupere a structurii dipolilor de ap. n zona C, structura apei este nederanjat, putnd apare doar fenomene de polarizare.

ion zon de imobilizare (A) zon deranjat (B) zon neafectat (C) Figura 2.6: Modelul Frank-Wen de interaciune ion-ap
Apa imobilizat din jurul ionilor, sau, in general cea puternic polarizat poart numele de ap strns legat. Ea se mai poate regsi i pe o distan de aproximativ 3 molecule n jurul particulelor solide. Metodele de investigare a proprietilor apei adsorbite sunt diverse. Cel mai adesea folosite sunt metodele folosind principiul difraciei electronilor i razelor X, rezonan nuclearo-magnetic,
2. Din ce sunt alctuite pmnturile? Pagina 17

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

observarea spectrului infrarou sau msurtori privind densitatea, constanta dielectric i comportarea la nghe. Astfel, folosind difracia cu raze X s-a putut observa c, n general pe o distan de 1nm densitatea scade de la valori de 1.45g/cm3 la valori n jurul densitii apei libere. Nu se pot da valori numerice fixe, deoarece fora de atracie variaz de la o structur ionic la alta i, mai mult dect att, pentru o structur ionic dat, fora de legtur variaz odat cu hidratarea. Pentru valori foarte mici ale umiditii (<0.5%), structura apei strns legate este asemntoare cu cea a gheii, n timp ce pentru umiditi mari (n jurul valorii de saturaie), apa strns legat are structura foarte asemntoare cu gheaa in apropierea punctului de topire. Cu toate acestea, n urma difraciei razelor X pe probe de argil n jurul temperaturii de nghe s-a putut remarca faptul c dezvoltarea cristalelor de ghea se face dinspre apa liber spre suprafaa particulei solide. Mai mult dect att, s-a putut constata c una din axele cristalelor de ghea se dezvolt perpendicular pe suprafaa solidului lucru care contrazice teoria poziionrii fixe a moleculelor de ap cu cei doi ioni de hidrogen ctre suprafaa lamelei de argil. Aceast teorie este susinut i de faptul c apa srat are temperatura de nghe mai mic dect apa pur. Dac structura apei legate ar fi identic cu cea a gheii, n jurul ionilor ar trebui s se dezvolte nuclee de cristalizare, dar n realitate este necesar o energie suplimentar distrugerii structurii ion-ap legat pentru ca apoi s se dezvolte structura gheii. Proprietile dielectrice ale unui material depind de uurina cu care moleculele constituente pot fi polarizate. Polarizarea ntr-un cmp electric se poate manifesta sub dou forme: polarizarea prin distorsiune (instantanee) i polarizarea prin orientare (dependent de timp). Apa liber se polarizeaz prin orientare, fapt pus n eviden de scderea constantei dielectrice odat cu mrirea frecvenei curentului electric alternativ la care este supus proba datorit incapacitii dipolilor de ap de a se reorienta n cmp, neexistnd timpul necesar rotirii acestora. Apa legat, n schimb, prezint polarizare prin distorsiune, dipolii de ap alunecnd de-a lungul suprafeei ionului sau particulei de argil ntr-o poziie paralel cu cmpul. Acest model poart numele de lichid bidimensional i a fost confirmat prin ncercri de rezonan magnetic nuclear. Se pot explica astfel sensibilitatea anizotrop la umezire a lamelelor de argil precum i influena dimensiunii particulelor solide asupra rezultatelor ncercrilor pentru determinarea constantei dielectrice a pmnturilor. Se obine astfel i confirmarea faptului c orientarea apei n pmnturi rezult n urma atraciei dintre cationi i suprafeele ncrcate negativ ale particulelor de argil i nu datorit unor legturi de tip covalent sau de hidrogen.
2.4 Faza gazoas

n cazul pmnturilor reziduale din punct de vedere genetic, se poate ntmpla ca nivelul apei subterane s se gseasc la o adncime mai mare fa de masivul n discuie, astfel nct acesta s fie nesaturat. Ca urmare, exist presiuni negative ce au rol determinant n stabilitatea masivelor de pmnt. De altfel, trebuie menionat c Mecanica Pmnturilor elaborat de Terzaghi n 1925 se refer la pmnturile saturate i se constituie ca o extensie a mecanicii pmnturilor pentru pmnturile nesaturate ce a fost dezvoltat ulterior, ndeosebi prin contribuiile lui Fredlund i Rahardjo (1993) [10]. Din punctul de vedere al geotehnicii rutiere importana fazei gazoase se traduce mai ales prin existena parametrilor de compactare optim (rezultai din diagrama Proctor) ca i prin cea a umiditii de echilibru sub sistemele rutiere impermeabile.
2. Din ce sunt alctuite pmnturile? Pagina 18

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Faza gazoas este alctuit n cea mai mare msur din aer i vapori de ap, ns compoziia sa nu este att de important pe ct este comportarea mecanic de spaiu compresibil. Practic, curba Proctor este o compunere a variaiei volumului de pori nesaturai cu umiditatea i a variaiei consistenei cu umiditatea. Datorit faptului c pmntul se compacteaz prin reducerea volumului de pori, randamentul compactrii se reduce drastic (practic zero) dup atingerea saturrii mai ales n cazul punerii n oper a pmnturilor coezive. Este nevoie de lucru mecanic, implicit presiune dezvoltat de utilajele de compactare, foarte mare pentru obinerea drenrii apei din pori i compactrii suplimentare a pmntului coeziv. De aici i necesitarea folosirii compactoarelor picior de oaie sau, mai puin eficiente, a compactoarelor cu pneuri. Avnd n vedere natura hidrofil a aerului acesta se supune tuturor legilor dizolvrii. Astfel, frmiarea (= diminuarea volumelor porilor independeni) prin compactare mecanic mbuntete dizolvarea aerului n apa din pori ajungndu-se astfel pn la saturaie, fr ca gazul propriu-zis s fie drenat din pmnt. Dei greu cuantificabil, adugarea unor substane ionice, cum ar fi amestecurile enzimatice, poate ajuta legare prin dizolvarea ionilor de oxigen i azot din faza gazoas a pmntului n apa din pori.

2. Din ce sunt alctuite pmnturile?

Pagina 19

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

3 CARE SUNT MECANISMELE DE INTERACIUNE DINTRE CONSTITUENII PMNTURILOR? 3.1 Introducere

Fcnd o analogie cu medicina, se poate spune ca prezentul capitol i propune s analizeze fiziologia pmntului pornind de la proprietile anatomice descrise n capitolul anterior. ntr-o prim faz este prezentat funcionarea complexului de adsorbie dup care legtura acestuia cu proprietile dielectrice msurabile ale sistemului electrolitic argil-ap i reflectarea acestuia n indici geotehnici simpli. Sistemul electrolitic argil-ap este cunoscut n Romnia sub numele de complex de adsorbie. Acest lucru duce cu gndul la fenomenele fizice de atracie din jurul fragmentului solid. Acelai sistem electrolitic este cunoscut n literatura anglo-saxon sub denumirea (tradus ad literam) de strat electric dublu ceea ce conduce la o imagine de interaciune de tip electrostatic n cadrul sistemului electrolitic. Diferenierea fundamental apare n momentul definirii variaiei forelor de interaciune dintre faze, cunoscut sub numele de curb de reinere. Astfel, sistemul utilizat la noi definete curba de reinere ca relaia ntre pF - indicele sorbional i umiditate n timp ce sistemul anglo-saxon folosete relaia ntre potenialul electric i distana fa de suprafaa particulei solide. Relaia pF-w este mai practic fiind n special utilizat la stabilirea umiditii de echilibru n diferite sisteme i modeleaz fenomenul aa cum apare el la nivel macro adic punctnd faptul c scheletul mineral trage ap cu att mai mult cu ct este mai uscat, ignornd ns o lege fizic simpl care arat c nu poate fi creat o presiune negativ (suciune) mai mare dect diferena dintre presiunea atmosferic i vid, adic 100kPa = 10m coloan de ap. Aa s-ar i ntmpla dac suciunea pmntului s-ar realiza mecanic, printr-o pomp. Cu toate acestea, evidena arat c apa este atras ctre particula solid mult mai puternic dect ar ngdui presiunea de suciune. Acest lucru se explic prin faptul c migraia apei prin pmnt este guvernat de legea lui Coulomb i nu de cea a lui Darcy. Din acest motiv, n prezenta lucrare curba de reinere va fi definit i explicat prin prisma definiiei -d. Trebuie, totui, s se in cont i de faptul c exist un spaiu fizic pe care dipolii de ap i ionii l pot ocupa n jurul particulei de argil. Astfel, odat cu creterea cantitii de ap reinut n jurul structurii solide, implicit prin creterea umiditii, forele de atracie scad ctre periferia complexului de adsorbie de unde i comportarea plastic ductil sau casant a pmntului variabil cu umiditatea i definit de limitele Atterberg. Concluzia cea mai important a acestui capitol se refer la faptul c domeniul de plasticitate al pmntului este determinat de proprietile dielectrice ale electrolitului ce sunt radical influenate de coninutul de ioni liberi. Cel mai bun exemplu este cel al saramurii. Dac apa pur este practic un izolator, o cantitate infim de sare de buctrie o transform n conductor. Conductivitatea este limitat de saturaie, dincolo de care se pstreaz constant. nlocuind sarea de buctrie cu un alt solut se observ c raportul masic pentru care se produce saturaia difer de la un material solut la altul. Cu alte cuvinte, conductivitatea sistemului electrolitic ap-argil poate fi mbuntit doar pn la un punct prin adugarea unui anumit tip de aditiv. Acest lucru este deosebit de important pentru lucrarea de fa din dou puncte de vedere i anume: - prin stablizarea cu enzime pmntul i poate mbunti proprietile fizico-mecanice dependente de calitatea complexului de adsorbie doar ntr-o anumit limit ce nu poate fi depit; - mbuntirea acestor proprieti difer de la aditiv la aditiv.
3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? Pagina 20

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

3.2

Coloizi

Originea cuvntului coloid provine din grecescul ceea ce nseamn a lipi. n termeni moderni, un sistem coloidal dispers se definete ca un sistem n care particulele ce l alctuiesc au dimensiuni coloidale (adic ntre 10-9 i 10-6m), particule dispersate ntr-un mediu continuu avnd o compoziie diferit. Cele mai cunoscute forme de coloizi sunt solurile, suspensiile, emulsiile, aerosolii i spumele. Solii sunt sisteme coloidale de particule solide nedizolvate n mediu lichid. Dac solul conine particule de dimensiuni relativ mari astfel nct sedimenteaz rapid, acesta mai poart numele de suspensie, dei nu exist o delimitare clar ntre suspensii i solurile obinuite. Evident c nu trebuie fcut confuzia ntre sistemul coloidal sol cu noiunea de sol = pmnt vegetal, studiat de pedologie. Un material care prezint afinitate fa de ap poart numele de hidrofil. Un material care are tendina de a respinge apa poart numele de hidrofob. Pentru a fi hidrofil un material trebuie sa aib n mod obligatoriu o structur polar. Avnd n vedere faptul c materialele care nu se dizolv n lichide polare se pot dizolva n general n lichide nepolare, acestea poart numele de liofile, datorit faptului c cei mai cunoscui solveni nepolari sunt uleiurile. Astfel, orice material hidrofil va fi automat liofob i orice material hidrofob va fi i liofil. Cu toate acestea, pentru a califica faptul c exist soluri alctuite din particule care au o afinitate mai mare fa de ap dect altele, au nceput s fie utilizate noiunile de soluri hidrofile cele cu o foarte mare afinitate fa de ap i soluri hidrofobe cele cu o mai redus afinitate fa de ap. Ceea ce trebuie, ns subliniat este faptul c solurile hidrofobe nu sunt alctuite din particule solide hidrofobe. Un astfel de sol hidrofob este argila. Coloidul ap-argil are, deci, urmtoarele caracteristici: sistem bifazic cu suprafee mari de interfa; comportamentul coloidului este guvernat de forele de suprafa; partea solid se coaguleaz n prezena ionilor liberi din lichid. Gelurile sunt un caz special de coagulare a solurilor. n acest caz, tot sistemul se coaguleaz ntr-o singur structur continu. Aceste geluri, datorit structurii lor prezint rigiditate i elasticitate. Transformarea n gel este caracteristic multor argile. Gelul are tendina de a se extinde n ntreg volumul ocupat. Cnd particulele sunt aproximativ sferice ele au tendina de a forma structuri de tip ir cptnd o anumit rigiditate. O structur i mai rigid este cea alctuit din particule lamelare sau aciculare care formeaz o structur de tip castel de cri de joc. Rigiditatea gelului depinde de numrul i sarcina electric a particulelor care alctuiesc structura. Coagularea solurilor depinde foarte mult att de electrolit ct i de proprietile dielectrice ale lichidului. Una din cele mai cunoscute legi care guverneaz coagularea este i legea Schulze-Hardy care enun c acest fenomen este determinat preponderent de valen i nu de tipul ionilor cu sarcina opus sarcinii particulelor din suspensie. Cu ct este mai mare valena ionilor de sarcini diferite cu att va fi mai mare puterea de coagulare i, implicit, cu att va fi mai mic concentraia de coagulare. Ca ordin de mrime se pot da urmtoarele valori ale concentraiei de coagulare: 25-150 mmol/dm3 pentru ioni monovaleni, 0.5 2.0 mmol/dm3 pentru ioni bivaleni i 0.01-0.1 mmol/dm3 pentru ioni trivaleni. Legea Schulze-Hardy este valabil pentru o varietate larg de soluri, inclusiv cu electrolii ineri (electrolii care nu prezint nici un fel de reacii n sol).

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 21

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

n ceea ce privete lichidul, coagularea poate fi indus i prin prezena unor diferite substane (de exemplu substane organice dizolvate acetone, alcooli sau unele tipuri de enzime).
3.3 Interaciunea ap-solid

Este unanim acceptat faptul c datorita dimensiunii reduse a particulelor de argil, comportarea fizicomecanic a pmnturilor cu un coninut important din aceast fraciune granular, este profund influenat de relaiile inter ionice ca i cele de tip electrolitic ce se stabilesc ntre particule. Din punct de vedere dimensional, n cazul argilelor se pot aplica n mod evident principiile fizicii coloidale, dar chiar i n cazul prafurilor, aceste principii rmn valabile. Astfel, sistemul coloidal electrolitic argil-ap se poate caracteriza prin: sistem bifazic cu suprafa mare de contact; comportamentul coloidal este determinat de forele de suprafa; se poate coagula n prezena unor cantiti relativ mici de substane ionice (sruri, ioni liberi, substane ionice de tip organic, etc.) Exist mai multe posibile mecanisme care ncearc s explice natura forelor de suprafa care guverneaz interaciunea ap-argil (Figura 3.1).
a. - + - + - + b.

+ + +

+ +

+ Suprafaa lamelei

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + c.

Suprafaa lamelei

Suprafa (OH)-

Suprafa O2-

+ + + + + d.

Suprafaa lamelei

Figura 3.1: Posibile mecanisme ale adsorbiei apei de ctre argil (a. legtur de hidrogen, b. hidratare ionic, c. atracie osmotic, d. atracie prin dipoli)

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Suprafaa lamelei

Pagina 22

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Primul model este cel al legturii de hidrogen (Figura 3.1.a.) Este cunoscut faptul c suprafaa liber a particulei de argil este alctuit din O2-, terminaii de molecule tetraedrice (SiO2) sau din (OH)-, terminaii de molecule octaedrice (Al(OH)2 sau Al(OH)3, Mg(OH)3, etc). Fcndu-se, n plus, analogia cu structura hexagonal a moleculei de ghea s-a avansat ideea c dipolii de ap ar fi legai prin legturi de hidrogen de suprafaa particulei de argil, sau cu alte cuvinte, apa strns legat ar fi ghea. S-a artat n paragraful anterior c acest model este contrazis de realitate. Modelul cationilor liberi hidratai (Figura 3.1.b.) presupune c acetia sunt atrai de ctre suprafaa negativ a lamelei de argil i, odat cu ei i apa de hidratare. Acest mecanism este probabil real, ns numai pentru valori mici ale umiditii (apa pelicular). Atracia prin osmoz pleac de la ipoteza acumulrii ionilor n preajma suprafeelor libere datorit atraciei electrostatice, astfel nct dipolii de ap vor avea tendina de a difuza spre suprafa pentru a egala concentraiile de ioni. n argila uscat, cationii adsorbii sunt strns legai de feele particulelor de argil ncrcate negativ. Cationii n exces satisfacerii echilibrului ionic al particulelor de argil sunt prezeni n masa uscat sub form de sruri precipitate. n momentul hidratrii, srurile precipitate se dizolv. Cationii adsorbii formeaz o concentraie ionic foarte mare la suprafaa particulei de argil i vor avea tendina de a migra spre locurile cu concentraie ionic mic (chemio-osmoz). Cu toate acestea, fora electrostatic exercitat de particula solid i mpiedic s difuzeze. Este un fenomen similar difuziei aerului unde tendinei de expansiune a gazelor i se opune gravitaia pmntului. n urma disocierii srurilor rezult, de asemenea i anioni, care vor fi respini de suprafaa ncrcat negativ, dar atrai de captul ncrcat pozitiv al lamelei de argil. Figura 3.2 nfieaz distribuia ionilor n vecintatea particulei solide.
Concentraia ionic

+ -

+ + + + + + + + + + + + - + + - + + + + + + + +

Suprafaa lamelei

Concentraia de echilibru

Distana fa de suprafa Figura 3.2: Distribuia ionilor n vecintatea particulei solide

Modelul atraciei prin dipoli face analogia ntre lamelele de argil i armturile unui condensator. Dipolii de ap vor avea tendina de a se orienta cu captul pozitiv spre suprafaa ncrcat negativ a argilei. Aceast orientare va fi cu att mai pronunat, iar fora de atracie cu att mai mare cu ct dipolul este mai aproape de suprafaa solid. Dac s-ar considera doar acest fapt, la jumtatea distanei dintre dou particule de argil alturate ar trebui ca dipolii s fie dezorientai ntruct polii de acelai semn ai dipolilor ar fi ndreptai unii spre ceilali. Ingles (1968) [13] a sugerat c, datorit numrului mare i potenialului ridicat al ionilor de aluminiu din structura cristalin a argilei, apa este puternic atras de suprafa i are tendina de a se interpune ntre suprafaa sau captul lamelei i ionii liberi de semn opus, ioni care s-ar gsi la o distan destul de mare de particula solid (mai exact la jumtatea
3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? Pagina 23

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

distanei dintre dou particule alturate - Figura 3.1.d). Aceast structur este compatibil cu comportarea argilelor la nivel macro i poate rezulta din mecanismul hidratrii ionilor odat cu creterea umiditii. Un alt model este cel care consider c legtura dintre ap i suprafaa solid se realizeaz prin intermediul forelor Van der Waals, adic micarea orbital a electronilor, cu aceeai faz att la solid ct i la ap, creeaz dipoli temporari care se atrag reciproc.
3.4 Sistemul electrolitic argil-ap

La fel ca i soluiile ionice, solurile hidrofobe nu au o sarcin electric net, de aceea particulele ncrcate electrostatic trebuie s i compenseze sarcinile electrice ntre ele n sol. Balana intern a sarcinilor ntr-un sol este caracterizat de conceptul de strat electric dublu (Gouy, 1910 [11] Chapman 1913 [7]). Stratul electric dublu este alctuit din particule ncrcare electric i o cantitate echivalent de sarcini punctiforme care se acumuleaz n lichidul de lng particule. Aceste sarcini punctiforme se mai numesc i contra-ioni. Atunci cnd argila este uscat, contra-ionii rmn ataai particulei de argil. De aceea cnd argila este umezit structura de strat dublu se creeaz n mod spontan. Ipotezele acestui model sunt: Ionii care alctuiesc sistemul sunt considerai sarcini punctiforme fr interaciune ntre ionii de acelai semn; Sarcina pe suprafa este uniform distribuit; Suprafaa particulei este plan; Permitivitatea mediului () este constant n mediul considerat. Permitivitatea electric este o constant definit prin prisma ecuaiei lui Coulomb privind atracia Qq , unde F este fora de interaciune electrostatic, Q i q sunt sarcinile a dou electrostatic ( F = d 2 particule ncrcate electrostatic, iar d este distana dintre ele) i are semnificaia fizic a msurii n care moleculele pot fi polarizate i orientate n cmp electrostatic. Permitivitatea relativ sau constanta dielectric a mediului D este definit ca raport ntre permitivitatea electric a mediului i cea a vidului (0). Astfel, considernd permitivitatea electric a vidului ca fiind 0 = 8.854 * 10-12 C2/Jm i cea a apei la 20C = 708.336 * 10-12 C2/Jm, se poate calcula constanta dielectric a apei, D ~ 80.
Pentru a calcula concentraia de ioni (n ioni/m3) se poate folosi ecuaia lui Boltzmann:
E i0 E i * e kT

n i = n i0 unde:

(3.1)

ni este concentraia ionilor de tip i; ni0 este concentraia ionilor de tip i la distan foarte mare de suprafaa stratului dublu; E reprezint energia potenial a ionilor; T reprezint temperatura (exprimat n K) k este constanta Boltzmann (k = 1.38 * 10-23 J/K) Energia potenial a ionilor n cmp electric este:

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 24

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

E i = i e

(3.2)

unde: i este valena ionilor; e este sarcina electric a electronului (e =1.602 * 10-19 C); este potenialul electric n punctul considerat. Potenialul electric este definit ca lucrul mecanic consumat pentru deplasarea unei sarcini electrice unitare pozitive de la referenial n punctul considerat). Variaia calitativ a potenialului electric cu distana fa de sursa cmpului (n cazul nostru suprafaa particulei de argil) este nfiat n Figura 3.3.
0

d Figura 3.3: Variaia calitativ a potenialului electric cu distana fa de suprafa

Considernd potenialul electric la o distan mare de suprafa ca fiind egal cu 0, putem deduce din ecuaia (3.2) c Ei0 = 0. Ecuaia (3.1) devine: n i = n i0
i e e kT

(3.3)

Pentru a exprima variaia potenialului electric cu distana vom folosi ecuaia lui Poisson:
d 2 dx 2 =

(3.4)

unde este densitatea de sarcin electric C/m3. Dar lund n considerare natura discret a sarcinii electrice, putem exprima densitatea de sarcin:
= e i n i

(3.5)

Introducnd n ecuaia (3.5) expresia lui ni din ecuaia (3.3) obinem:


i e = e i n i0 e kT

(3.6)

Folosind (3.6), ecuaia (3.4) devine:

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 25

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

d 2

e = i n i0 e kT 2 dx

i e

(3.7)

Ecuaia (3.7) este ecuaia diferenial a dou straturi electrice adiacente unei suprafee. Pentru cazul unei perechi anion-cation de valene egale, adic i = 2, + = + = i n0+ = n0- = n0, expresia (3.7) se reduce la ecuaia Poisson-Boltzmann:
d 2 dx 2 = 2n 0 e e sh kT

(3.8)

Pentru rezolvarea ecuaiei (3.8) vom folosi urmtoarele schimbri de variabile: e y = kT Funcii de potenial: z = e0 kT Funcie distan: = Kx , unde K 2 =
Ecuaia (3.8) devine:
d2y d 2 = sh y dy = 0 . Astfel: d (3.11) (3.10)

(3.9) 2n 0 e 2 2 kT

Condiiile la limit pentru prima integrare sunt la = , y = 0 i dy y = 2sh d 2

Condiiile la limit pentru cea de-a doua integrare sunt = 0 , y = z (adic = 0 ), care conduc la:
y e2 z e2 z e2 z + 1 + (e 2 z + 1 (e 2

1)e 1)e

(3.12)

Aceast funcie descrie variaia descresctoare a potenialului electric cu creterea distanei. Dac potenialul suprafeei este mic (<25mV), atunci

e << 1 , iar ecuaia (3.8) poate fi aproximat kT

prin:

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 26

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

d2 dx
2

= K 2

(3.13)

unde:

= 0 e Kx

(3.14)

Ceea ce conduce la concluzia c potenialul descrete dup o lege simplu exponenial. Astfel, mrimea K poate fi considerat ca o msur a grosimii stratului dublu. Centrul de greutate al acestui strat se gsete la o distan x = 1/K. Din expresia lui K (ecuaiile (3.9)) se poate deduce c aceast valoare depinde numai de proprietile fazei lichide i srurilor dizolvate (ioni liberi). Cu toate acestea, valorile reale ale concentraiei ionice i potenialului electric depind de potenialul electrostatic al suprafeei i sarcina particulei solide. Sarcina stratului dublu este dat de:

= dx
0

(3.15)

Folosind ecuaia lui Poisson, obinem:

d dx = dx x = 0 dx 2 0

(3.16)

d Panta funciei de potenial la suprafaa particulei poate fi determinat folosind ecuaia dx x = 0 (3.11). Introducnd acest rezultat n ecuaia (3.16) obinem:

= 8n 0 kT sh

z 2

(3.17)

pentru cazul general i: = K0 K= 0 pentru cazul valorilor mici ale lui 0 . (3.18)

Avnd relaia dintre concentraie ionic i potenial definit de ecuaia (3.3), relaia ntre potenial i distana fa de suprafa dat de (3.12) sau (3.14) i cea ntre sarcin i potenialul suprafeei dat de una din relaiile (3.17) sau (3.18), problema este complet descris dac se cunosc n0, , i sau . Pentru a obine o expresie mai simpl pentru ecuaia (3.12), care leag potenialul de distana fa de particul, putem alege originea axei ntr-un plan imaginar, la o distan x0 n spatele suprafeei reale astfel nct pentru aceast suprafa potenialul s tind ctre infinit (Figura 3.4, Bolt, 1955).
3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? Pagina 27

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

y=

e kT

Plan cu sarcin i potenial infinite Suprafaa particulei de argil


0 = Kx 0

0 = K(x x 0 )

Figura 3.4: Ipoteza simplificatoare n care se presupune existena suprafeei de potenial infinit

Astfel, expresia (3.12) devine: e y = unde: 0 = Kx 0 = unde: 4c 0 4K = K (3.20) ch + 1 = cth ch 1 2 (3.19)

c0 este concentraia ionilor la o distan mare de suprafa exprimat n mmol/cm3; este densitatea de sarcin pe suprafa sau capacitatea de schimb cationic pe unitatea de suprafa exprimat in meq/cm2;
2F 2 ~ 1016 m / mol la 20C; DRT F = 9.6485 * 104 C/mol - constanta lui Faraday; D este constanta dielectric a sistemului; R = 8.3144 J/K*mol constanta gazelor. =

Din ecuaia (3.20), unde se poate aproxima distana x0 cu 1/10 nm pentru ilit, 1/20 nm pentru caolinit i 1/40 nm pentru montmorillonit (Bolt, 1956 [5]) ca fiind foarte mic, putem conchide c este practic neglijabil corecia de distan ntre planul real i cel considerat cu potenial electrostatic infinit. Ecuaiile dezvoltate pentru stratul difuz dublu izolat vor servi n continuare aprecierii interaciunii dintre dou straturi duble paralele. Acesta este de fapt cazul real, n care straturile de cationi aparinnd a dou particule de argil adiacente se suprapun. Variaia potenialului electric i distribuia sarcinilor electrice pentru cazul a dou straturi duble aflate la o distan 2d una fa de cealalt, sunt prezentate n Figura 3.5.

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 28

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

0 Cation Plan imaginar de potenial infinit Anion yc = u nc+, cc+

x d x0 x0 d b.

nc -

x d x0

x0

d a.

Figura 3.5: Distribuia de potenial electric i sarcin electric ntre dou straturi duble plane n interaciune. (a. potenial, b. sarcina) Funcia potenial la jumtatea distanei ntre plane este y =
ec i o vom nota cu u. Condiiile la kT

= Kd limit pentru ecuaia (3.10) sunt y = u . A doua integrare, folosind condiiile la limit impuse i la dy =0 d ecuaia (3.11), ne conduce la:
d

d = Kd

(3.21)

Ecuaia (3.21) are soluii tabelate (van Olphen, 1977 [30]) astfel nct s dea valorile potenialului la mijlocul distanei ntre plane introducndu-se valorile 2d i K. Considernd dipolii de ap distribuii omogen n jurul particulei de argil se poate utiliza ecuaia (3.21) pentru calculul grosimii complexului de adsorbie. n Tabelul 3.1 este nfiat relaia dintre grosimea stratului dublu i tipul de ioni din stratul difuz. Pentru a defini aceast grosime a stratului dublu, care teoretic este infinit, vom considera ca sarcina electrica cuprins pn la o anumit distan de suprafaa solidului dispus sub form plan va alctui un condensator al crui capacitate va fi egal cu capacitatea total a stratului dublu. Tabelul 3.1 Concentraia ionilor de semn Grosimea stratului dublu (nm) opus particulei (mmol/dm3) Ioni monovaleni Ioni bivaleni 0.01 100 50 1.00 10 5 100.00 1 0.5

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 29

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

3.5

Echilibrul forelor de atracie i respingere dintre particule

Avnd n vedere faptul c particulele de argil au suprafeele ncrcate din punct de vedere electric cu acelai semn (de obicei negativ), vor exista fore de respingere ntre particule. Aceste fore de respingere sunt fore de tip electrostatic care variaz exponenial cu distana dintre particule i cu sarcina lor electric nebalansat. Avnd n vedere faptul c sistemul electrolitic al pmnturilor argiloase conin un numr relativ mare de ioni liberi, forele de respingere dintre particule fiind foarte mici. Dac dintr-un motiv sau altul ionii liberi din argil nu sunt ntr-un numr suficient pentru a satisface sarcinile libere din particulele de argil va apare un fenomen de respingere reciproc ntre acestea. Fora de respingere va scdea exponenial cu creterea distanei dintre particule (Figura 3.6).

Respingere electrostatic

Concentraie ionic sczut Concentraie ionic medie Concentraie ionic ridicat d

Figura 3.6: Variaia forelor de atracie i respingere ntre particulele de argil cu interdistana, pentru trei concentraii diferite ale ionilor liberi Coagularea demonstreaz existena forelor de atracie dintre particule. La o prim vedere pare c forele van der Waals nu ar fi suficient de mari ca modul sau acionnd la distan suficient de mare pentru a induce apropierea dintre particulele de argil. Aceste fore au un modul mic i descresc rapid odat cu creterea distanei dintre particule. Cu toate acestea, forele van der Waals au o natur aditiv n sensul c atracia exercitat de un grup de particule este egal cu suma atraciilor fiecrei particule. Prin nsumarea acestor fore nu rezult numai o for mult mai mare ca modul, dar aceasta i descrete mult mai lent cu distana. Pentru doi atomi, fora de atracie van der Waals este invers proporional cu puterea a aptea a distanei dintre ei, dar pentru dou particule de dimensiuni mari este invers proporional cu puterea a treia a distanei dintre ele. Sumarea forelor de atracie i respingere arat c pentru concentraii electrolitice relativ mari balana nclin spre respingere numai pentru distane dintre particule foarte mici, n rest efectul forelor de respingere fiind foarte redus.

Atracie van der Waals

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 30

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Pentru concentraii electrolitice sczute forele de respingere sunt mari, iar argila devine un sol quasistabil, deoarece solurile hidrofobe nu pot fi niciodat perfect stabile. Mai devreme sau mai trziu ele se vor coagula.
3.6 Proprieti dielectrice ale sistemului ap-argil

Fluxul electric prin pmnt se compune din: fluxul prin particulele solide nsele, care este, ns, mic dat fiind conductivitatea sczut a fazei solide; fluxul prin particulele libere ce alctuiesc faza lichid; fluxul prin complexul de interaciune dintre faze. Fluxul electric total este influenat de porozitate, neregularitii drumului de propagare i condiiile de interfa lichid-solid. Aceti factori sunt, la rndul lor influenai de configuraia particulelor solide. Cu toate acestea, dac pentru msurtorile de conductivitate este utilizat curent continuu, vor apare fenomene electrocinetice cum ar fi electroosmoza sau efecte electrochimice ireversibile. Pe de alt parte, dac msurtorile se fac n curent alternativ, rspunsurile nregistrate vor fi influenate de frecven. Capacitatea, C i rezistena R, pot fi msurate relativ uor. Dac fluxul electric este considerat unidimensional atunci conductivitatea electric este dat de relaia: L RA unde: L este lungimea probei msurate; A este aria transversal a probei. = De asemenea, capacitatea poate fi convertit n constant dielectric: D= CL A0 (3.23) (3.22)

n pmnturile cu granulaie fin, aplicarea curentului alternativ face ca ionii din complexul de adsorbie s aib o micare alternativ nspre electrozii aparatului de msur cu o frecven i amplitudine depinznd de factori cum ar fi tipul sarcinilor din sistem, asocierea ioni-suprafee, configuraia particulelor solide, puterea i frecvena cmpului aplicat. Aceste sarcini oscilante induc un curent ce poate fi msurat. Capacitatea de polarizare este egal cu valoarea produsului dintre numrul de sarcini electrice pe unitatea de volum i deplasarea medie a acestora. Capacitatea de polarizare este determinat prin intermediul constantei dielectrice. Sarcinile libere se pot deplasa prin material i vor fi atrase de ctre electrozi producnd conductivitate n curent continuu. Fenomenele care contribuie la polarizare includ rotaia dipolilor, acumulare de sarcini n complexul de adsorbie, distorsiunea orbitelor electronilor, etc. Scara la care se produce polarizarea depinde, de asemenea, de uurina micrii particulelor ionice i de timpul avut la dispoziie pentru desfurarea micrii. Odat cu creterea frecvenei, pot crete de asemenea constanta dielectric i conductivitatea. De-a lungul plajei de frecven pornind de la zero i pn la frecvena microundelor (1011Hz) se manifest mai multe mecanisme de polarizare, deci vor exista diverse legi de variaie. n timp ce soluiile electrolitice simple nu manifest fenomene de dispersie de tipul celor descrise anterior la
3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? Pagina 31

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

frecvene mai mici de 108Hz, argilele pot manifesta astfel de fenomene la frecvene din plaja radio (103-108Hz). Caracteristicile rspunsului electric pentru frecvene joase depinde de dimensiunea particulei, de granulometrie, umiditate, direcia fluxului de curent fa de direciile prefereniale de orientare ale particulelor, tipul i concentraia electrolitului, caracteristicile de suprafa ale particulelor solide ca i de gradul de remaniere a probei.
3.7 Limitele domeniului de comportare plastic ductil

n limbajul curent al inginerului geotehnician se folosete frecvent noiunea de domeniu de plasticitate desemnnd domeniul de umiditate cuprins ntre limitele Atterberg. Din punct de vedere mecanic acesta este un abuz de limbaj deoarece chiar i pmntul n stare tare, de exemplu, se comport plastic. Practic, chiar i din perspectiva definiiei clasice a limitelor Atteberg, nu se limiteaz domeniul plastic, ci domeniul plastic ductil. Aceast precizare este util din perspectiva acestei lucrri deoarece determinrile privind proprietile dielectrice ale pmntului s-ar putea realiza n condiii de consecven fie pe un material rigid (pmnt n stare tare), n acest caz confruntndu-ne cu o variaie puternic a valorilor msurate datorit conductivitii mici a materialului i a porozitii variabile a acestuia, fie pe pmntul n stare curgtoare sau la limita de curgere.
3.7.1 Limita de curgere - wL

Metoda de ncercare utiliznd dispozitivul cu cup, propus de Casagrande este analoag unei forfecri dinamice. Acesta a dedus c limita de curgere reprezint umiditatea unei probe de pmnt remaniate care are o rezisten la forfecare de aproximativ 2.5kPa. Cercetri ulterioare (Russel i Mickle, 1970 [24]; Wroth i Wood, 1978 [33]; Whyte, 1982[32]) au artat c, de fapt, pentru pmnturile cu granulaie fin, limitei de curgere i corespunde o rezisten la forfecare de 1.7 - 2.0kPa, i unei suciuni de aproximativ 6kPa. n Tabelul 3.2 sunt prezentate date obinute de Nagaraj (1991) [18]. Aspectul cel mai important l reprezint faptul c, n ciuda valorilor foarte diferite ale limitei de curgere i ale indicelui porilor la limita de curgere, coeficienii de permeabilitate obinui s-au ncadrat ntr-un domeniu foarte restrns. Tabelul 3.2 Tipul de pmnt Bentonit Bentonit + nisip Argil marin Argil brun

wL (%) 330 215 106 62

eL (-) 9.240 5.910 2.798 1.674

k (*10-9 m/s) 1.28 2.65 2.56 2.83

Nagaraj (1990) [19] explic faptul c pentru toate pmnturile, la limita de curgere coeficientul de permeabilitate este aproximativ acelai prin faptul c dimensiunile porilor trebuie s fie aproximativ aceleai pentru toate pmnturile n stare curgtoare ceea ce conduce la concluzia c particulele de argil s-ar coagula n grupuri de dimensiuni aproximativ similare dimensional cu prafurile (Figura 3.7). Acest model ia n considerare numai dimensiunile porilor care se formeaz ntre particule i/sau structurile de tip ciorchine. n opinia autorului prezentei lucrri, datorit faptului c n jurul valorii wL a umiditii fora de atracie a dipolilor de ap scade ctre zero, o parte a moleculelor de ap din complexul de adsorbie este de asemenea antrenat n curgere.
3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor? Pagina 32

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Ap liber Granul de praf Flocon de particule de argil

Granul de nisip

Figura 3.7: Modelul Nagaraj al structurii pmntului la limita de curgere Limita de curgere depinde, n principal de suprafaa specific a pmntului analizat i de fora electrostatic generat ntre suprafeele particulelor de argil i ionii din complexul de adsorbie.
3.7.2 Limita de frmntare - wP

Terzaghi (1925) a interpretat limita de frmntare ca fiind umiditatea sub care proprietile apei din pmnt nu mai corespund celor ale apei libere. Definiia cea mai acceptat a limitei de frmntare rmne, totui, aceea de limit inferioar de umiditate pentru care pmntul se manifest sub aciunea forelor exterioare n mod plastic ductil, adic poate fi deformat fr modificri de volum sau apariia unor discontinuiti structurale (fisuri).

3. Care sunt mecanismele de interaciune dintre constituenii pmnturilor?

Pagina 33

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

4 CE SUNT ENZIMELE I CE SUNT AMESTECURILE ENZIMATICE FOLOSITE LA STABILIZAREA PMNTURILOR? 4.1 Enzimele

Enzimele sunt macromolecule proteice prezentnd toate proprietile fizico-chimice ale acestei clase de biomolecule: solubilitatea, proprietile osmotice i de difuzie, schimburi ionice, cracarea, etc. Funcia de baz a enzimelor o reprezint cea de catalizator n reaciile biochimice care se desfoar n celulele fiinelor vii. Din acest punct de vedere trebuie menionat c fiecrei reacii biochimice i corespunde cte o enzim specific ei i numai ei. Aceast specializare este datorat i alctuirii "secveniale" a enzimelor ca i dispunerii proteinelor care le alctuiesc ntr-o form spaial unic fiecreia dintre ele (Figura 4.1.a). Aceast structur spaial cu atomi aflai la distane de ordinul a 1 foreaz combinarea a dou molecule care nu ar fi putut reaciona datorit distanelor mari dintre ele i forelor de atracie deosebit de reduse. Se poate face o analogie a reaciei catalizate de enzime cu o cheie n broasc (Figura 4.1.b).

a. Cheia enzimatic Figura 4.1: Funciunea biologic a enzimei

b. Reacia n prezena enzimei

De interes pentru lucrarea de fa este faptul c enzimele au capacitatea de a avea simultan diferite terminaii ionice cu capaciti de schimb ionic diferite astfel nct este posibil compatibilitatea simultan cu particule solide cu mineralogie diferit. n urma unor diferite procese, enzimele se pot desface n substane proteice mai simple. Astfel, amestecul enzimatic care este utilizat la stabilizarea pmntului, prin biodegradare la scurt timp dup ce este pus n oper (15-30 minute), se va desface n compui ionici care vor aciona asupra stratului de ap legat din jurul particulelor de argil i n mod independent. De reinut este faptul c enzimele sunt catalizatori att de specializai nct este practic imposibil s intre n reacii chimice cu particulele de argil care pe lng faptul c au structur cristalin regulat (n opoziie cu structurile organice cu aranjare tridimensional complex), mbrac i o destul de larg varietate mineralogic. Ar trebui astfel s existe cte un tip de enzim pentru fiecare tip de pmnt, lucru contrazis de eviden.
Enzimele i derivatele lor folosite la stabilizarea pmntului acioneaz, dup cum se va arta ulterior, ca ageni activi de suprafa i nu au rol de catalizator.

Agenii activi de suprafa reprezint o mare familie de produi chimici care, acionnd la suprafeele de separaie lichid-solid sau lichid-gaz, influeneaz puternic, chiar n concentraii foarte mici,
4. Ce sunt enzimele i ce sunt amestecurile enzimatice folosite la stabilizarea pmnturilor? Pagina 34

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

proprietile superficiale ale lichidelor n care se dizolv. Toate aceste produse prezint o structur molecular asimetric, compus din dou pri cu proprieti fundamental diferite: una polar sau slab polar (de natur hidrocarbonat) i alta puternic polar (ionizabil sau neionizabil). Molecula unui agent activ de suprafa se poate reprezenta astfel: gruparea hidrofob (nepolar) printrun segment de dreapt, iar gruparea hidrofil (polar) printr-un cerc. Partea nepolar este insolubil n ap (hidrofob) i n lichide puternic polare, n schimb este solubil n uleiuri (liofil) i, n general, n lichide nepolare. Partea polar, din contr, este hidrofil i deci liofob. Acumularea agenilor activi de suprafa la interfee (i deci modificarea puternic a proprietilor superficiale ale lichidelor n care sunt dizolvate) se datoreaz tocmai acestei structuri asimetrice a moleculelor lor, care prezint afiniti diferite fa de diferitele faze care formeaz sistemul. Gruparea hidrofob este format n cele mai multe cazuri dintr-un radical alifatic cu o grup metilic terminal cu formula general CH3(CH2)n. Partea hidrofil, care asigur solubilitatea n ap i n solveni polari const, de cele mai multe ori, dintr-o grup acid sau bazic cu o mare energie potenial sau dintr-un numr mare de grupe hidrofile cu energii poteniale mai mici.
4.2 Amestecurile enzimatice

Stabilizatorii pe baz de enzime reprezint practic amestecuri proteice fr ns a conine enzime active potrivit testelor standard de activitate a enzimelor. Rezultatele cantitative ale testelor de determinare a tensiunii superficiale i observaiile calitative sugereaz c amestecurile enzimatice se comport ca ageni surfactani. Toate produsele studiate n prezenta tez de doctorat pornesc de la enzime organice nebiologice obinute n urma unor procese de fermentare controlat a diferitelor tipuri de fructoz (din trestie de zahr, struguri etc.). ncercrile de laborator chimic realizate de diferii autori au artat c amestecurile enzimatice au un caracter acid cu o foarte mare concentraie de carbon (350000-40000mg/l). Gruprile COH si CH3 au fost identificate la 3.5 ppm i respectiv 1.1 ppm. S-a stabilit faptul ca stabilizatorii de enzime conin un compus carbonic semnificativ, glicolul polietilenic (C2H4O). Dei tehnicile analitice au reuit s caracterizeze o component a stabilizatorului de enzime, este puin probabil ca glicolul polietilenic s fie ingredientul de activare. Glicolul polietilenic a mai fost folosit ca o protein/enzim dezactivat (Inada 1995 [12]). Totui, literatura nu poate identifica glicolul polietilenic ca fiind un surfactant ce reduce dilatarea argilei sau induce stabilizarea pmntului.

4. Ce sunt enzimele i ce sunt amestecurile enzimatice folosite la stabilizarea pmnturilor?

Pagina 35

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

5 CUM SE ENZIMATICE? 5.1 Introducere

EXPLIC

STABILIZAREA

PMNTURILOR

CU

AMESTECURI

Aa cum s-a artat, enzimele se pot desface n substane proteice mai simple. Astfel, amestecul enzimatic care este utilizat la stabilizarea pmntului, prin biodegradare la scurt timp dup ce este pus n oper (15-30 minute), se va desface n compui ionici care vor aciona asupra stratului de ap legat din jurul particulelor de argil. S-a artat faptul c argila nu este un material inert, ci un sistem electrolitic ce depinde foarte mult de indicele de activitate al pmntului i de granulometria acestuia. Din acest punct de vedere, o argil puin activ, de exemplu cea caolinitic va fi destul de puin influenat de adugarea materialelor tensioactive deoarece din start indicele su de activitate este redus. Astfel, o mrire a intensitii forelor de coeziune cu valori de ordinul a zece procente vor fi practic nesemnificative la nivel macro. Pe de alt parte, n cazul pmnturilor cu granulaie mare, complexul de adsorbie raportat la masa solid ar face inutile creteri ale forelor de coeziune chiar i cu sute de procente. Practic, un pmnt stabilizat cu enzime reprezint un beton argilos. Ca i n cazul betonului, reprezint o greeal utilizarea de liant (n cazul nostru argil) fr agregate (n situaia de fa particule variind de la praf la pietri). Problema distribuiei granulometrice va fi tratat separat, fiind ns important de reinut din punctul de vedere al problemei tratate in acest capitol, aa cum clasa cimentului influeneaz radical clasa betonului, n mod similar indicele de activitate al argilei influeneaz proprietile mecanice ale pmntului stabilizat. Din punctul de vedere al principiului de funcionare al liantului argilos, prin adugarea produselor enzimatice apa nu este nlturat aa cum s-ar putea crede n mod greit. Ceea ce se realizeaz, ns, este o mai bun fixare a acesteia n complexul de adsorbie prin creterea forelor de interaciune particul de argil cation particul de argil. Distribuia ionic este facilitat i de faptul c enzimele au un caracter slab acid. Solubilitatea majoritii substanelor ionice variaz funcie de pH. Multe dintre aceste substane devin mai solubile cnd pH-ul scade iar echilibrul ionic se realizeaz mai rapid. Diferii distribuitori de produse pe baz de enzime susin c ar avea loc modificri structurale n particulele de argil odat cu aplicarea amestecurilor enzimatice. Prima ipotez este cea conform creia enzimele ar lucra ca i catalizatori. Acest lucru este imposibil dup cum s-a artat n paragraful anterior. O a doua ipotez ar fi sinteza unor produi organici existeni n pmnt. i acest lucru este cel puin hilar deoarece s-a demonstrat n repetate rnduri faptul c stabilizarea pmntului cu enzime se produce perfect pe pmnturi fr coninut organic. Chiar mai mult dect att, pmnturile cu coninut organic, suferind alterri, sunt total nerecomandate lucrrilor de terasamente de orice fel. Rauch et. al. au artat nc din 1993 [22], pe baza unei ntregi palete de determinri (determinarea suprafeei specifice utiliznd metoda BET Brunauer Emmett Teller, microscopie electronic SEM scanning electron microscopy i ESEM environmental scanning electron microscopy, i XRD X-ray diffraction), pe probe cu concentraii foarte mari de enzime 1:2 fa de masa pmntului uscat faptul c ntr-adevr nu se poate vorbi de o reacie a structurii cristaline cu produsul de adaos (Figura 5.1, difracie cu raze X), dar se poate remarca o distribuie mai omogen a apei legate n jurul particulelor de argil (Figura 5.1, microscopie ESEM).
5. Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice? Pagina 36

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

a. XRD pe probe tratate i netratate de caolinit

b. XRD pe probe tratate i netratate de montmorilonit

b. XRD pe probe tratate i netratate de ilit Figura 5.1: Rezultatele obinute n urma difraciei cu raze X pe probe de pmnt tratate i netratate cu enzime

5. Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?

Pagina 37

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

a. Caolinit netratat (stnga) i tratat (dreapta)

b. Montmorilonit netratat (stnga) i tratat (dreapta)

c. Ilit netratat (stnga) i tratat (dreapta) Figura 5.2: Imagini ESEM pe probe de pmnt tratate i netratate cu enzime

5. Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?

Pagina 38

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Dup cum s-a artat n capitolul 3 concentraia ionic influeneaz potenialul electric al complexului de adsorbie mrind forele de atracie electrostatic dintre particulele solide, deci prin adugarea de enzime nu are loc dect o mrire a acestor fore i nu o modificare structural a pmntului. Practic, stabilizarea cu amestecuri enzimatice se realizeaz n trei faze, ce vor fi descrise detaliat n continuare.
5.2 Faza 1 cracarea chimic i omogenizarea mecanic

Aceast faz ncepe odat cu diluarea amestecului enzimatic cu ap i aplicarea acestuia asupra masei de pmnt. Au fost realizate ncercri pentru determinarea limitei de curgere folosind soluii preparate pe loc i soluii preparate cu mai mult de 24 ore nainte fr s fie observate diferene n rezultate. Se poate trage concluzia c prin disiparea amestecului enzimatic n ap acesta atinge o stare metastabil aproape instantaneu. Soluia este aplicat pmntului mrunit n prealabil cteva procente sub umiditatea optim de compactare. n aceast faz la aplicarea soluiei aceasta va fi distribuit n masa de pmnt n acelai fel n care ar fi distribuit i apa fr adaos, adic prin suciune matricial a pmntului.

Figura 5.3: Faza 1 cracarea chimic i omogenizarea mecanic


5.3 Faza 2 reechilibrarea osmotic, electrostatic i de concentraie

Aceste fenomene pot fi uor puse n eviden i prin modificarea comportrii pmnturilor n timp. Astfel, pn n 30 de minute de la aplicarea soluiei, pmntul devine din ce n ce mai puin lucrabil, fapt ce se poate simi dac n acest rstimp se omogenizeaz material pentru ncercarea de determinare a limitei de curgere cu ajutorul cupei Casagrande. Dac, de exemplu, se realizeaz o ncercare Proctor, iar pmntul este lsat n tan mai mult de 12 ore, coeziunea pe care o capt va face foarte dificil extragerea materialului. n aceast faz (Figura 5.4) are loc o micare a dipolilor de ap (osmoz) i a cationilor (electroforez) datorit gradientelor simultane de tip electrostatic (Coulomb) i de concentraie (Fick). Aici intervine o uria difereniere ntre rezultatele din laborator i cele din teren. n cazul unui dezechilibru electrostatic datorit unor particule de mici dimensiuni (de exemplu ioni de Na) electroforeza acestora va fi perfect posibil datorit faptului c, dimensional, ionul poate trece dintr-un complex de adsorbie al unei particule de argil la altul fr s ntmpine mari rezistene mecanice din
5. Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice? Pagina 39

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

partea apei polarizate. n cazul macromoleculelor proteice aceast deplasare sub gradient de concentraie este practic imposibil datorit att dimensiunilor uriae ale acestora n comparaie cu ionul izolat, ct i sarcinilor electrice multiple i mult mai mari care transform macromolecula ntr-un scai.

Figura 5.4: Faza 2 reechilibrarea osmotic, electrostatic i de concentraie n laborator, omogenizarea controlat duce la o bun dispersie a aditivului care nu trebuie dect s reechilibreze electrostatic sistemul doar pe distane scurte, n timp ce n teren, aceast omogenizare este dependent de tehnologia utilizat. ncercrile de laborator au artat c umiditatea optim de compactare pentru pmnt cu ap este cu cteva procente (depinznd evident de natura pmntului) mai mic dect cea a pmntului cu soluie enzimatic. Acest lucru vine in sprijinul tehnologiei pentru c n prim faz, imediat dup aplicarea soluiei, pmntul se va comporta ca i cum nu ar exista aditivul. Deci dac se dimensioneaz cantitatea de ap necesar pentru aportul de aditiv la umiditatea optim de compactare a pmntului + soluie, el va fi n prim faz mai lucrabil, ceea ce va favoriza fenomenele de reechilibrare electrostatic i chimic.
5.4 Faza 3 refacerea sistemului coloidal

Caracteristic acestei faze este faptul c moleculele cationice nu mai migreaz ntre complexele de adsorbie ale particulelor de argil ci doar n cadrul aceluiai complex. Acest fenomen este nsoit de polarizarea dipolilor de ap care refac lanurile de interaciune particul de argil cation particul de argil. Din punct de vedere coloidal este momentul n care sistemele disperse de tip sol se transform n sisteme coagulate de tip gel. Acest proces are o durat de 12-36 ore depinznd de activitatea pmntului. Caracteristicile mecanice se mbuntesc asimptotic pn la atingerea valorii maxime. Pn la atingerea umiditii de echilibru (de-a lungul unei perioade de cteva zile) mai au loc migraii ale dipolilor de ap sub gradient osmotic, reduse ca amploare, care nu vor influena proprietile mecanice ale pmntului tratat.
5.5 Concluzii

Tehnologia aplicrii soluiei enzimatice trebuie s fie definit de trei condiii calitative: - o metod de frmiare (destructurare) ct mai bun a pmntului ce urmeaz a fi tratat; - aplicarea rapid a soluiei de aditivare concomitent cu o re-frmiare a bulgrilor de pmnt;
5. Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice? Pagina 40

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

clutarea i/sau nchiderea drumului de pmnt stabilizat cu tratamente bituminoase trebuie realizate imediat dup compactare, nainte de refacerea gelului.

Tehnologia clasic (i cea mai la ndemn) de aplicare a soluiei enzimatice presupunea scarificarea urmat de discuire (ceea ce nu poate asigura o foarte bun mrunire a bulgrilor de pmnt), aplicarea cu ajutorul unei stropitoare a soluiei enzimatice i omogenizarea prin reprofilare succesiv sub form de cordoane a pmntului tratat cu ajutorul unui greder. Abia dup o perioad de cteva ore, pmntul este pus n oper. Acest procedeu nu poate asigura o bun calitate a lucrrilor din motivele amintite. n opinia autorului acestei lucrri, singura metod corect de implementare ar fi cea care utilizeaz o instalaie de reciclare la rece. Avantajele acesteia sunt multiple: - se realizeaz o bun destructurare iniial a pmntului scarificat; - se dozeaz corect cantitatea de aditiv; - se amestec i re-frmieaz materialul tratat; - odat aternut materialul n urma reciclatorului acesta poate fi pus n lucru nainte de producerea fenomenelor ce au loc n faza 3, economisindu-se lucru mecanic de compactare. Altfel spus pentru acelai lucru mecanic se obine o compactare superioar. O abordare greit a construciei de drumuri folosind acest tip de stabilizator o constituie realizarea nchiderii cu tratament dublu bituminos la mai mult de 24 ore de la realizarea tronsonului de pmnt stabilizat i compactat. O astfel de abordare conduce aproape inevitabil la exfolierea suprastructurii datorit lipsei de aderen la stratul de form. Cu toate acestea nu este fezabil din punct de vedere economic s fie blocat un ntreg utilaj de aternere doar pentru a funciona simultan cu realizarea stratului de form din pmnt stabilizat. Soluia acestei probleme este realizarea unui clutaj din piatr spart imediat dup compactare (sau chiar nainte de ultimele treceri ale compactorului). Acesta va realiza att un suport mai rigid pentru traficul de antier pn n momentul cnd pmntul stabilizat i atinge rezisten ct i o ancorare a suprastructurii executate mai trziu, indiferent de tipul ei, n stratul de form. O mare problem a betoanelor asfaltice este asigurarea adeziunii dintre bitum i agregate. Acest lucru este rezolvat n cazul betoanelor argiloase datorit faptului c agregatele nsele au un complex de adsorbie, este adevrat c mult mai redus ca raport masic fa de argil, dar suficient ct s asigure compatibilitatea liantului cu agregatele. Prof. A. Steopoe (1956) [26] a studiat efectul substanelor tensioactive asupra apei libere. El a artat c prin scderea tensiunii superficiale se obine i o scdere a viscozitii apei care duce la o mai bun dispersie a acesteia n mediul electrolitic. Ca urmare a acestui fapt, n prezena substanelor tensioactive, umiditile de echilibru sub sistemul rutier se ating mai rapid diminund posibilitatea variaiilor de volum.

5. Cum se explic stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?

Pagina 41

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

6 6.1

CUM SE POATE CUANTIFICA EFECTUL ENZIMELOR ASUPRA PMNTULUI? Determinarea conductivitii electrice n condiii polarizate

Metodele de determinare ale conductivitii pmntului nu sunt noi, dar aplicaiile pentru care s-a ncercat aflarea acestui parametru sunt de dat recent. Scopul acestor aplicaii a fost legat fie de identificare a agresivitii pmntului ca factor coroziv, fie de studiul utilizrii unor soluii de drenare a apei prin electroosmoz. Unele tipuri de ncercare de determinare a conductivitii electrice sunt chiar standardizate, cum ar fi cazul normelor de ncercare britanice, BS. Aceste teste i propun n principiu s determine o valoare a conductivitii pmntului, instantanee, n condiii nepolarizate. Determinarea conductivitii sistemului electrolitic ap argil este o metod rapid de caracterizare a plasticitii pmntului prin prisma potenialului electric (relaiile (3.16) i (3.22)). n urma mai multor ncercri, autorul a stabilit faptul c exist anumii factori care s determine alterarea conductivitii materialelor granulare fine saturate n condiiile impuse anterior deoarece n prezena curenilor slabi, naturali, din pmnt, pot s apar fenomene de orientare n cmp electric a particulelor de dimensiuni coloidale. n Figura 6.1 se remarc creterea rezistenei electrolitului, n timp, prin polarizare. Apa simpl sau foarte slab ncrcat cu ioni nu are variaii de rezisten prin polarizare (Figura 6.2)
1.4

1.2

Impedanta (kohm)

0.8

0.6

2.00 V 2.50 V 3.00 V 3.50 V

0.4

4.00 V 4.50 V 5.00 V

0.2

0 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 Timp (s) 30.0 35.0 40.0 45.0 50.0

Figura 6.1: Creterea impedanei unei argile roii de Comarnic n timp sub diferite tensiuni

6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului?

Pagina 42

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

1.6

1.4

1.2

Impedanta (kohm)

0.8

2.00 V 2.50 V 3.00 V

0.6

3.50 V 4.00 V 4.50 V

0.4

5.00 V

0.2

0 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 Timp (s) 30.0 35.0 40.0 45.0 50.0

Figura 6.2: Independena impedanei soluiei slab ionice de fenomenele de polarizare Acest lucru arat c n cazul sistemului electrolitic argil-ap prin polarizare se creeaz ciorchini de particule de argil stabili din punct de vedere electrostatic i nu puni electrostatice cum ar fi cazul unor suspensii metalice. Din acest motiv se poate trage urmtoarea concluzie: cu ct sistemul electrolitic ap-argil va fi mai aproape de saturare din punct de vedere al balanei electrostatice cu ioni liberi, cu att rezistena electrolitului va fi mai mare i cu att polarizarea se va realiza mai rapid. Acesta este motivul pentru care s-a considerat oportun realizarea unei bi electrolitice unde s se studieze caracteristicile rezistive i de polarizare ale complexului de adsorbie n vederea determinrii influenelor induse de anumite substane, cum sunt cele tensio-active (enzime, fosfat trisodic, etc.). n aparatul astfel conceput i realizat de autorul acestei lucrri, prezentat n detaliu n continuare, a fost studiat i influena umiditii asupra impedanei. Dei au existat voci care au susinut c este posibil determinarea umiditii naturale a pmntului printr-o relaie direct cu impedana, se poate observa din Figura 6.3 c acest lucru este posibil numai pentru umiditi foarte mari, att timp ct se poate vorbi de o suspensie de particule de argil n ap. Dup cum s-a artat mai devreme, n urma aplicrii unei tensiuni, argila se coaguleaz, dar ionii liberi din suspensie vor contribui la creterea conductivitii. Acest lucru rmne valabil ct masa de particule de argil este suficient de mic i masa de ap suficient de mare nct fiecare lamel de silicat s i completeze complexul de adsorbie n mod independent i s rmn o cantitate important de ioni liberi n suspensie. Pe msur ce masa de particule argiloase crete i mai mult acetia sunt nglobai n structuri de tip ciorchine astfel nct nc nainte ca pmntul s devin plastic, cea mai mare parte a ionilor nu mai este disponibil pentru procese de tip electroforez. La tensiuni mari aplicate, o cantitate oarecare de ioni poate fi smuls din complexul de adsorbie, dar impedana msurat nu va mai varia cu umiditatea.
6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 43

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

1.4

1.2

Impedanta (kohm)

0.8

2.00 V 0.6 2.50 V 3.00 V 3.50 V 0.4 4.00 V 4.50 V 5.00 V Limita de framantare 0.2 Limita de curgere

0 10.00

100.00

1000.00 w (%)

10000.00

100000.00

Figura 6.3: Variaia impedanei pmntului cu umiditatea n Figura 6.3 se remarc faptul c umiditatea optim de studiere a conductivitii electrice sistemului electrolitic este la umiditi n jurul limitei de curgere. Pentru umiditi mai mari exist o variaie mare a conductivitii cu umiditatea, iar umiditile din ce n ce mai reduse (dar cu valori n zona de comportare plastic) conduc la imposibilitatea unei omogenizri corespunztoare a amestecului concomitent cu o relativ constan a conductivitii determinate. Instalaia complex de msur este compus din urmtoarele elemente (Figura 6.4): - baia electrolitic; - interfaa de comutare i msurare; - sistemul de achiziie a datelor alctuit dintr-o plac de achiziii AD-DA instalat ntr-un calculator.

Figura 6.4: Sistemul experimental de msurare a conductivitii electrice a pmntului


6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 44

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Din punct de vedere electric sistemul se prezint ca n Figura 6.5.

Figura 6.5: Schema electric de msur ntre electrozi se instaleaz proba de pmnt a crei rezisten trebuie determinat. ntr-o punte de msur format din releele Rl1Rl4 se monteaz, nseriate, rezistena etalon Re i baia electrolitic cu proba de pmnt. Sistemul de comutare cu relee necesar n vederea depolarizrii probei de msurat. Astfel, dac se nchid contactele Rl1 si Rl4 se alimenteaz rezistenele cu o anumit polaritate, iar dac se nchid doar contactele Rl3 si Rl2, rezistenele sunt parcurse de curent n sens invers fa de situaia anterioar. Dup nchiderea uneia din diagonalele punii de msur, se aplic din interfa o tensiune de excitaie, Uexcitaie, cuprins in intervalul 0-5 V i apoi se msoar tensiunile reprezentate n Figura 6.5 sub denumirea de U1, U2 i U3. Curentul ce va circula va avea intensitatea:
I= U 3 U1 Re + Rx

(6.1)

unde Re este o rezisten etalon, cu valoare cunoscut si stabil n timp, iar Rx este rezistena pmntului din baie. Aceeai valoare a intensitii poate fi determinat i cu relaia:
I= U 2 U1 Re

(6.2)

Din relaiile (6.1) i (6.2) obinem:


6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 45

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Rx = Re

U2 U3 U 3 U1

(6.3)

Schema electrica de principiu a interfeei de achiziie a datelor este prezentat n Figura 6.6. Aceast interfa este compus dintr-un sistem de achiziie de date ITF, ce se cupleaz pe bus-ul ISA al calculatorului de tip PC. Placa de achiziie este prevzut cu un convertor de tip DA, pe 12 bii si cu o tensiune maxim de ieire de 10V sau de 5 V, astfel nct rezoluia cu care poate fi generat tensiunea de excitaie poate fi 2.44 mV sau 1.22 mV. Convertorul AD al plcii lucreaz tot pe 12 biti dublat de un multiplexor ce permite achiziia a 8 canale analog numerice. Placa mai este prevzut i cu un numr de 16 intrri digitale de nivel TTL si 16 ieiri digitale, TTL.

Sistem de achizitie AD-DA

Figura 6.6: Interfaa de achiziie i comutare a sistemului experimental folosit

6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului?

Convertor AD

Convertor DA

Pagina 46

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Interfaa de comutare este alctuit din patru transistoare Tz1Tz4, comandate prin intermediul a patru ieiri digitale. n colectorii lor au fost conectate patru relee Rl1Rl4, avnd nseriate rezistenele R1R4 pentru evitarea scurt-circuitrii. Tensiunea de excitaie se realizeaz prin intermediul convertorului DA, iar tensiunile de interes sunt citite prin intermediul convertorului AD. Conductivitatea electric se calculeaz cu ajutorul relaiei (3.22).
6.2 Determinarea permeabilitii relative i a conductibilitii pmnturilor folosind GPR

Prezenta lucrare propune folosirea aparatul GPR (ground-penetrating radar sau geo-radarul) pentru cuantificarea rapid a proprietilor electrolitice ale pmntului de pe amplasamentele unde urmeaz a fi aplicat stabilizarea cu enzime. Spre deosebire de metoda descris la paragraful 6.1, metoda GPR poate oferi o caracterizare mai puin exact, dar foarte rapid a pmntului pe un ntreg sector de drum. Dup cum s-a artat n paragraful 3.6, supus unui cmp electromagnetic de frecven joas, un pmnt va rspunde prin polarizare n funcie de cteva caracteristici printre care cele mai importante sunt granulometria, precum i tipul i concentraia electrolitului. Relaiile (3.21) i (3.18) arat c grosimea stratului de adsorbie depinde de raportul dintre conductivitate i permitivitatea dielectric relativ /, lucru ilustrat i de tabelul de mai jos. Tabelul 6.1 Argil umed Praf umed Nisip umed Argil uscat Praf uscat Nisip uscat r [-] 15 19 25 2.4 2.6 2.5 [m/m] 5.00E-02 2.10E-02 6.90E-03 2.70E-04 1.40E-04 1.10E-04 r/ [m/m] 3.33E-03 1.11E-03 2.76E-04 1.13E-04 5.38E-05 4.40E-05

Se observ c, n principiu, pentru caracterizarea activitii unui pmnt din punctul de vedere al complexului de adsorbie fie se poate determina fiecare parametru de propagare (r i ) n parte, fie raportul lor. Cele dou fenomene principale care pun n legtur propagarea undelor electromagnetice i micarea sarcinilor electrice sunt conducia i polarizarea. Aplicnd un cmp electric extern unui material conductor va aprea o micare a electronilor de conducie. Pe de alt parte, aplicnd un cmp electric unui material dielectric se produce o polarizare. Acest fenomen reprezint orientarea moleculelor dipolare ale materialului sub aciunea cmpului extern. n cazul n care materialul nu prezint molecule dipolare apare o deformare a moleculelor prin separarea sarcinilor pozitive i negative din reorientarea lor. Orientarea dipolilor este cea care genereaz un cmp care se opune celui aplicat din extrior.

6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului?

Pagina 47

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Pentru studierea propagrii undelor electromagnetice printr-un mediu care prezint att feomene de conducie ct i de polarizare, se poate exprima ecuaia lui Maxwell combinat cu ecuaia undei (valabil n regim sinusoidal):

r r 2E = 2E r r 2H = 2H
r r E i H sunt fazorii (numere complexe) vectorilor cmpului electric i magnetic, exprimai ca:
r r E = E 0 e j t r r H = H 0 e j t
r r unde: E 0 i H 0

(6.4)
(6.5)

(6.6) (6.7) amplitudinea cmpului electric/magnetic. este pulsaia sau acceleraia unghiular [rad/sec]. este frecvena undei electromagnetice sinusoidale [Hz].

= 2

Mrimea complex este numit numr de und i este exprimat ca: = j (+j) unde (6.8)

= 0 r este permeabilitatea magnetica [H/m]. -7 0 este permeabilitatea magnetica a vidului, avnd valoarea de circa 1,257 10 [H/m]. r este permeabilitatea magnetic relativ, avnd valoarea 1 pentru majoritatea materialelor care intra n studiul cu G.P.R.. = 0 r este permeabilitatea dielectric [F/m]. 0 este permeabilitatea dielectric a vidului, avnd valoarea de circa 8,5 10-12 [F/m]. r este permeabilitatea dielectric relativ. este conductibilitatea [m/m]. Combinnd ecuaiile (6.6) i (6.8) se obine:

r r r 2 E = jE 2 E

(6.9)

Primul termen al ecuaiiei (6.9) ine cont de fenomenul de conducie, iar al doilea termen ine cont de fenomenul de polarizare. Pentru a cuantifica pierderea de conductivitate a mediilor se poate introduce tangenta unghiului de atenuare, definit ca: (6.10) unde kaparat este o constant a aparatului ce depinde n primul rnd de energia undelor generate. tg = k aparat n cazul unui bun conductor aceasta este mai mare dect 1, n timp ce pentru un bun izolator aceasta este mult mai mic ca 1. Se poate observa c la frecvena tipic pentru G.P.R.(care este ntre 100 MHz i 1600 MHz) att contribuia conduciei () ct i cea a polarizrii () sunt semnificative n studiul propagrii n mediile care fac obiectul studiului G.P.R.
6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 48

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

ntr-o hart GPR un obiect care reflect undele electromagnetice va descrie o hiperbol avnd asimptote cu panta cu att mai mare cu ct materialul este mai conductiv (implicit mai puin polarizabil) i cu ct frecvena folosit este mai mic (Figura 6.7). Unghiul de atenuare are semnificaia fizic a direciei asimptotei hiperbolei format cu direcia orizontal. P1 P2 P3 P4

Obstacol

ct iv ita te

riz

po

co n

la

du cti vit ate >

ar

e> >c

on du

Figura 6.7: Hiperbola GPR i unghiul de atenuare


6.3 Influena stabilizrii cu enzime asupra compresibilitii i permeabilitii pmnturilor

Pentru a pune n eviden influena amestecurilor enzimatice asupra diferitelor tipuri de pmnturi au fost realizate ncercri mecanice pe urmtoarele trei tipuri de pmnturi: - Pmntul 1: Praf argilos rou de Constana recoltat de la cota 4.00m; - Pmntul 2: Praf argilos nisipos recoltat din terenul de fundare al DN1A, km 97+602; - Pmntul 3: Nisip cimentat de Comarnic. Din punct de vedere granulometric cele trei pmnturi prezint distribuia din Figura 6.8. Prin alegerea celor trei tipuri de pmnturi s-a dorit s se acopere un domeniu granulometric incluznd i pmnturi necoezive pentru confirmarea influenei amestecurilor enzimatice strict asupra pmnturilor ce prezint complex de adsorbie.

6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului?

>p ola ri z a re

Limita de atenuare

Pagina 49

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere
ARGIL
100

PRAF

fin

NISIP mijlociu

mare

PIETRI

BOLOVNI

90

80

70

60

50

40

30

20

10

d [mm] Pamant nr. 1: Praf argilos Pamant nr. 2: Praf argilos nisipos Pamant nr. 3: Nisip

Figura 6.8: Distribuia granulometric a pmnturilor P1, P2 i P3 Pmnturile au fost tratate cu o soluie de enzime avnd concentraia de 1. Aceast concentraie este cea recomandat de majoritatea productorilor de amestecuri enzimatice pentru aplicarea practic a soluiei. Compresibilitatea a fost studiat efectund n paralel ncercri de compresiune-tasare pe cte trei probe de pmnt n stare natural prelevate din fiecare pmnt n parte, inundate cu ap, i respectiv pe cte trei probe de pmnt n stare natural inundate cu soluie pe baz de enzime. Rezultatele acestor ncercri, ca i curbele experimentale medii sunt reprezentate n Figura 6.9 Figura 6.11.
p [kPa] 10 0.00 S1P1W S1P2W S1P3W S2WAvg S1P1E S1P2E S1P3E S2EAvg 100 1000

2.00

4.00

6.00 a [%] 8.00 10.00 12.00 14.00

Figura 6.9: Curba de compresiune-tasare pentru pmntul 1


6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 50

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

p [kPa] 10 0.00 S2P1W S2P2W S2P3W S2WAvg S2P1E S2P2E S2P3E S2EAvg 100 1000

2.00

4.00

a [%]

6.00

8.00

10.00

12.00

Figura 6.10: Curba de compresiune-tasare pentru pmntul 2


p [kPa] 10 0.00 S3P1W S3P2W S3P3W S3WAvg S3P1E S3P2E S3P3E S3EAvg 100 1000

0.50

1.00

1.50 a [%] 2.00 2.50 3.00 3.50

Figura 6.11: Curba de compresiune-tasare pentru pmntul 3 Pentru cele dou pmnturi coezive au fost efectuate ncercri de consolidare n edometrul tip ELE cu caset inundat n scopul studierii modului n care evolueaz caracteristicile de consolidare atunci cnd pmnturile sunt inundate cu produsul studiat. Pe baza valorilor coeficienilor de consolidare obinui a putut fi determinat permeabilitatea pmnturilor pentru treptele de ncrcare aplicate. Pentru pmntul necoeziv la determinarea valorii coeficientului de permeabilitate s-au luat n calcul curba de granulozitate precum i caracteristicile fizice ale materialului studiat. Pentru unul din
6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 51

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

pmnturile studiate i anume pentru praful argilos este prezentat in Figura 6.12 variaia coeficientului de consolidare pe vertical cv cu sarcina aplicat.
0.9000 0.8000 0.7000 0.6000 cv [x 10-4 cm2/s] 0.5000 0.4000 0.3000 0.2000 0.1000 0.0000 0.00 Proba de pamant netratatat Proba de pamant tratata cu solutie de enzime

100.00

200.00

300.00 p [kPa]

400.00

500.00

600.00

Figura 6.12: Variaia coeficientului de consolidare pe vertical cv cu sarcina aplicat Pe baza rezultatelor obinute s-a ntocmit tabelul centralizator de mai jos n care au fost utilizate urmtoarele notaii: cV coeficientul de consolidare pe vertical (pentru pmnturi coezive), M2-3 modulul de deformaie edometric pentru intervalul 200-300kPa (valoare mediat pe trei probe), k coeficientul de permeabilitate Tabelul 6.2: Parametrii de compresibilitate i consolidare pentru pmntul 1 M2-3 k cv 2 [m /an] [kPa] [cm/s] -8 Stare natural 0.18 5223 0.1110 -8 Dup tratare cu enzime 0.11 8029 0.0410 Tabelul 6.3: Parametrii de compresibilitate i consolidare pentru pmntul 2 M2-3 k cv [m2/an] [kPa] [cm/s] Stare natural 0.34 6990 0.1610-8 -8 Dup tratare cu enzime 0.23 10604 0.0710 Tabelul 6.4: Parametrii de compresibilitate i consolidare pentru pmntul 3 k M2-3 [kPa] [cm/s] Stare natural 0.0225 23597 Dup tratare cu enzime 0.0223 21481
6.4 Influena stabilizrii cu enzime asupra caracteristicilor de compactare i capacitii portante a pmnturilor

Pe baza rezultatelor prezentate n paragraful anterior care au pus n eviden fezabilitatea stabilizrii cu enzme, au fost alese pentru studierea caracteristicilor de compactare i capacitii portante a pmnturilor stabilizate cu enzime alte dou pmnturi (Figura 6.13), i anume:
6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 52

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

- Pmntul 4: Praf nisipos loessoid galben de Feteti; - Pmntul 5: Argil prfoas brun-rocat de Jidvei;

Figura 6.13: Distribuia granulometric a pmnturilor P4 i P5 n prim faz a fost determinat variaia limitelor de plasticitate cu concentraia de enzime. Rezutatele obinute sunt prezentate n Figura 6.14. Pentru determinarea acestei variaii a fost utilizat iniial doar pmnt i ap dup care diferite concentrai de enzime (fa de masa uscat de solid) dup cum urmeaz: 1:50000 (20ppm), 1:25000 (40ppm), 1:10000 (100ppm) i 1:5000 (200ppm).
24

22

20

18 w [%]

16

P4 wL P4 wP P5 wL P5 wP

14

12

10 0 50 100 Enzime:Apa [ppm] 150 200 250

Figura 6.14: Variaia limitelor de plasticitate cu concentraia de enzime ncercrile CBR au fost realizate conform normelor americane ASTM D1883-99 n paralel cu ncercarea Proctor modificat. Aceast suit de determinri a fost realizat pe probe de pmnt umezit cu ap i pe probe de pmnt amestecat cu enzime n raport masic, fa de pmntul uscat, de 1:50000 (20ppm) i 1:25000 (40ppm). Pe fiecare prob compactat la o anumit umiditate a fost realizat ncercarea CBR.
6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 53

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Rezultatele ncercrii Proctor pe pmnturile P4 i P5 sunt prezentate n Figura 6.15 Figura 6.16.
20.0 P4 P4 + Enz 1:50000 P4 + Enz 1:25000

19.5

19.0

3 d (kN/m )

18.5

18.0

17.5

17.0

16.5 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 w (%) 13.0 14.0 15.0 16.0

Figura 6.15: ncercri Proctor realizate pe pmntul P4


20.5 20.0 19.5 19.0
3 d (kN/m )

18.5 18.0 17.5 17.0 16.5 16.0 8.0 10.0 12.0 14.0 w (%) 16.0 18.0 20.0 P5 P5 + Enz 1:50000 P5 + Enz 1:25000

Figura 6.16: ncercri Proctor realizate pe pmntul P5 Sintetic, pstrnd doar caracteristicile de compresibilitate i reprezentndu-le variaia cu aportul de enzime se obin graficele din Figura 6.17.

6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului?

Pagina 54

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

20.5 20
3 d max [kN/m ]

19.5 19 18.5 18 17.5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Concentratie Enzime:apa [ppm] Pamant 4 Pamant 5

14.5 14 13.5 wopt [%] 13 12.5 12 11.5 11 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Concentratie Enzime:apa [ppm] Pamant 4 Pamant 5

Figura 6.17: Variaia parametrilor de compactare cu concentraia de enzime pentru pmnturile P4 i P5


120 P4 P4+1:50000Enz 100 P4+1:25000Enz Linear (P4) Linear (P4+1:50000Enz) Linear (P4+1:25000Enz) 80 80 100 120 P5 P5+1:50000Enz P5+1:25000Enz Linear (P5) Linear (P5+1:50000Enz) Linear (P5+1:25000Enz)

CBR [%]

60

CBR [%] 10 12 14 w [%] 16 18 20

60

40

40

20

20

0 10 12 14 w [%] 16 18 20

Figura 6.18: Variaia valorii CBR cu umiditatea pentru diferite reete de stabilizare a P4 i P5 Figura 6.18 prezint variaia indicelui CBR cu umiditatea pentru cele dou reete de stabilizare (1:25000 i 1:50000) n comparaie cu rezultatele obinute pentru pmntul netratat.
6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului? Pagina 55

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

6.5

Concluzii

Pe baza rezultatelor experimentale prezentate rezult foarte clar c pentru tratare cu soluia pe baz de enzime pmnturile P1 i P2 i micoreaz compresibilitatea cu aproximativ 30%, iar coeficientul de permeabilitate se micoreaz de cca. 3 ori. Influena produsului studiat este practic nul n cazul pmnturilor necoezive. Din compararea valorilor obinute la compactare se remarc faptul c unele pmnturi, dei au complexul de adsorbie mai dezvoltat (argil prfoas), pot fi mai puin susceptibile, din punct de vedere al compactrii, la stabilizarea cu enzime dect altele cu un complex de adsorbie mult mai puin dezvoltat (praf nisipos). Acest lucru se poate explica prin faptul c deficitul electrostatic al argilei prfoase este mult mai redus dect cel al prafului nisipos. Adugarea de enzime s-a resimit semnificativ asupra valorilor limitei de curgere i absolut nesemnificativ asupra valorilor limitei de frmntare. Acest lucru confirm faptul c enzimele nu au un rol direct n mbuntirea proprietilor fizico-mecanice ale pmntului, ci un rol indirect, acionnd asupra apei din complexul de adsorbie. Se mai poate remarca faptul c dincolo de o anumit limit n jurul valorii de 1:10000 (100ppm), suplimentarea cantitii de enzime nu mai are nici un efect msurabil asupra complexului de adsorbie. Pentru ambele pmnturi odat cu creterea valorii dmax crete i valoarea umiditii optime de compactare, ceea ce se explic prin faptul c se nregistreaz o cretere a numrului punilor electrostatice de dipoli de ap i nu are loc, aa cum se crede n mod curent o eliminare a apei din pmnt. Practic, prin adaosul de enzime se aduce pmntul ctre un maxim al capacitii sale de compactare. De la concentraii mai mari de 1:25000, soluia devine prea scump pentru o rat de mbuntire mic. Din punct de vedere al capacitii portante, suplimentul de compactare duce la o clar mbuntire a valorilor capacitii portante i a gradului de compactare obinute pe pmnturi tratate fa de cele netratate. Se poate observa c odat cu creterea umiditii, pmnturile cu coeziune mai redus prezint o convergen a rezultatelor datorit manifestrii din ce n ce mai puternice a caracterului necoeziv al materialului (prin slbirea forelor de coeziune dintre prile fine), n timp ce pentru pmnturile cu plasticitate ridicat exist o divergen a rezultatelor. Divergena se datoreaz faptului c un complex de adsorbie saturat cationic i pstreaz forele de interaciune pe o distan mult mai mare ntre particule dect unul nesaturat.

6. Cum se poate cuantifica efectul enzimelor asupra pmntului?

Pagina 56

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

7 CONTRIBUII PERSONALE I RASPUNSUL LA NTREBAREA CND SE POATE APLICA STABILIZAREA PMNTURILOR CU AMESTECURI PROTEICE PE BAZ DE ENZIME I CND NU?

Lucrarea de fa i-a propus, prin tema ei, s rspund unor probleme practice prin explicarea fenomenelor ce stau la baza stabilizrii pmnturilor cu enzime. Una din contribuiile personale ale autorului la problematica stabilizrii pmnturilor cu enzime este nsi scoaterea problemei din sfera empirismului prin explicarea fenomenelor ce au loc n timpul stabilizrii. Lucrarea de cercetare a pornit de la verificarea practic a metodelor cunoscute pentru caracterizarea susceptibilitii pmntului de a fi tratat cu enzime. Cele mai multe dintre acestea sunt ncercrile clasice de identificare specifice Ingineriei Geotehnice (granulometrie, limite de plasticitate etc.) dar i metode simple de caracterizare a activitii chimice (determinarea pH-ului). Aceste metode s-au dovedit a fi insuficiente i n unele cazuri, chiar irelevante. Eficiena stabilizrii a fost pus n eviden prin prisma ncercrilor mecanice, n special a celor de compresibilitate, consolidare i de determinare a Raportului Californian de Capacitate Portant CBR (California Bearing Ratio). Pasul urmtor a fost studierea fenomenelor fizico-chimice care au loc n complexul de adsorbie al pmnturilor coezive. Singurul model care poate explica fenomenul de baz al stabilizrii cu enzime i anume faptul c o diluie foarte mic de aditiv modific ntr-o foarte mare msur comportarea materialului la nivel macro, este considerarea pmntului coeziv ca sistem electrolitic. n aceste condiii s-a ncercat realizarea unor sisteme de determinare a proprietilor rezistive i dielectrice ale sistemului electrolitic ap-argil. Acest lucru s-a dovedit a fi mai dificil dect pare la prima vedere. Dei dispozitivul conceput pentru determinarea rezistivitii ar putea s par la prima vedere facil ea a pus probleme mai ales prin prisma implementrii fizice i n ceea ce privete alegerea domeniului de umiditi, tensiuni i frecvene pentru care s se realizeze ncercarea, lucru care a constituit un studiu n sine. Concluziile cele mai importante au fost c n domeniul de comportare plastic al pmntului, rezistivitatea poate caracteriza n mod distinct susceptibilitatea stabilizrii pmntului cu enzime. Etapa urmtoare a fost ncercarea de a determina n condiii de laborator constanta dielectric a sistemului electrolitic ap-argil. Acest lucru se poate realiza prin utilizarea unui circuit de tip RLC cu bobin cu impedan variabil care s identifice frecvena de rezonan a sistemului n care condensatorul este o baie electrolitic n care se instaleaz proba de pmnt. Datorit domeniul de variaie al constantei dielectrice a pmntului este dificil realizarea unui astfel de circuit rezonant. Dezavantajul major al ncercrilor de laborator este reprezentat de faptul c, cel puin n Romnia, drumurile la care se preteaz cel mai bine soluia stabilizrii cu enzime sunt cele care au fost peitruite cu balast. Astfel, este dificil analizarea unor probe cu neomogenitate mare (variind de la argil la pietri) n bi electrolitice. n aceste condiii, soluia salvatoare s-a dovedit a fi investigarea de teren cu aparatul GRR (Ground Penetrating Radar). Acesta se folosete n principal pentru identificarea structurilor ngropate (conducte, tunele etc.) i a litologiei pmnturilor. Dup cum s-a artat, raportul de atenuare a undelor electromagentice, care este, de fapt, un produs secundar i chiar un efect indezirabil al metodei, i gsete aplicarea n caracterizarea rapid a zestrei drumurilor care urmeaz a fi tratate cu enzime. Utilizare metodei GPR pentru caracterizarea fezabilitii stabilizrii cu enzime a fost propus pentru prima dat n prezenta lucrare.
7. Concluzii sau cnd se poate aplica stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice? Pagina 57

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Datorit poziionrii la frontiera dintre geotehnic, structuri rutiere, biochimie i chimia silicailor, diferii autori au ncercat, de-a lungul celor aproape 25 de ani de existen a metodei s aduc diverse teorii i explicaii privind aceast metod de stabilizare. De multe ori, anumite preri subiective, diletante i superficiale au dus la ratarea execuiei unor tronsoane de drum. Fr a avea pretenia de a fi exhaustiv se prezint n continuare o list de astfel de idei (este de subliniat faptul c ele au fost culese din literatura de specialitate precum i din activitatea practic) precum i motivele pentru care ele sunt greite:
1. Orice pmnt poate fi folosit la stabilizarea cu enzime

Greit! Aa cum s-a artat n capitolele anterioare, enzimele acioneaz numai asupra complexului de adsorbie, deci pmnturile care sunt neplastice sau au plasticitate redus nu sunt influenate de prezena enzimelor. Tratarea unor astfel de pmnturi cu enzime se poate face numai dup corectarea granulometriei, altfel aplicarea soluiei este o risip obinndu-se aceleai proprieti ca i n cazul n care s-ar fi utilizat ap.
2. Nu are importan ce tip de argil se folosete la stabilizare

Greit! Capitolul 2 a prezentat, pe scurt, diferenele morfologice majore ale particulelor de argil. Dac peste structurile constitutive (lamel bi-strat, tri-strat etc) suprapunem i efectele substituiilor izomorfe cu ioni de diferite sarcini se poate afirma clar c fiecare caz de stabilizare trebuie tratat n parte fr generalizri n ceea ce privete reeta.
3. Cu ct coninutul de argil este mai mare, cu att pmntul stabilizat este mai rezistent

Greit! ntr-adevr, cu ct coninutul de argil i activitatea acesteia sunt mai mari, cu att influena stabilizrii este mai puternic, dar s nu uitm faptul c materialul pus n oper este un beton sau mortar care are ca liant argila. Ca i orice alt beton sau mortar, dac liantul se pune n oper fr suficiente agregate vor aprea fisuri din contracie ce vor facilita ptrunderea apei, care la rndul su va distruge stratul tratat. Aadar fisurarea trebuie oprit, stabilizarea cu enzime accentund fenomenele de contracie prin mrirea indicelui de plasticitate al pmntului.
4. Cu ct se adaug mai mult amestec enzimatic, cu att stabilizarea va fi mai eficient

Greit! Din punct de vedere economic, mbuntirea proprietilor fizico-mecanice ale pmnturilor stabilizare cu enzime nu este substanial dincolo de limita de aproximativ 1:20000. Anumite pmnturi, mai puin susceptibile la stabilizarea cu enzime pot avea aceast limit de eficien chiar i sub 1:50000. Evident, dincolo de limitele eficiente, orice adaos de enzime reprezint o risip.
5. Stabilizarea cu enzime se poate cuantifica prin msurarea variaiei pH-ului

Greit! pH-ul amestecurilor enzimatice este acid, cu toate acestea, diluia foarte mare practic nu modific cu nimic pH-ul original al pmntului. pH-ul este foarte important pentru fertilitatea solurilor, dar n cazul stabilizrii cu enzime influena aciditii acestora este minim.
6. Enzimele elimin apa din pmnt

7. Concluzii sau cnd se poate aplica stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?

Pagina 58

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Greit! Dup cum s-a artat n capitolele anterioare, ionii din compuii enzimatici leag o cantitate mult mai mare de dipoli de ap dect ar fi legai n pmntul netratat, deci enzimele nu elimin apa din pmnt, ci mresc cantitatea ap legat n defavoarea celei libere.
7. Se poate combina stabilizarea cu enzime cu cea pe baz de liani hidraulici

Greit! Fiind substane organice, prezena enzimelor va mpiedica realizarea prizei la lianii hidraulici, deci cele dou metode nu pot fi utilizate n paralel.
8. Pmntul stabilizat cu enzime se transform n roc cu caracteristici asemntoare betonului

Greit! Indiferent cu ce ar fi stabilizat, un pmnt rmne i se comport ca un pmnt cu toate plusurile i minusurile sale (rupere hidraulic n ap dac se realizeaz iniial uscarea dincolo de limita de contracie, va avea o compresibilitate mult mai sczut n atare uscat dect n stare umed etc.). Nu se poate considera prob favorabil o bucat de pmnt uscat tot aa cum nu se poate considera defavorabil ruperea hidraulic ntr-un pahar cu ap.
9. Drumul din pmnt stabilizat nu mai trebuie protejat cu nimic altceva

Greit! Chiar dac stabilizarea se face n condiii optime, indiferent de stabilizator, suprafaa unui drum de pmnt stabilizat va forma pe timp ploios o suprafa alunecoas, deosebit de periculoas pentru traficul rutier. Astfel este absolut obligatorie nchiderea suprafeei drumului stabilizat, o soluie ieftin fiind tratamentul dublu bituminos. Pentru a se evita exfolierea primul strat al tratamentului poate fi realizat sub form de clutaj.
10. Enzimele reacioneaz cu scheletul solid al pmntului

Greit! Enzimele acioneaz exclusiv la suprafaa particulelor solide, n complexul de adsorbie. n timp pot avea loc substituii izomorfe la nivelul cristalelor exterioare, dar acest lucru este practic imposibil de dovedit. Pe de alt parte, macromoleculele proteice pot fi legate electrostatic de particula solid.
11. Din moment ce se aplic o soluie de stabilizare, nu mai este necesar studierea litologiei amplasamentului

Greit! Indiferent de suprastructur (pmnt stabilizat, structuri rutiere complexe cu suprastructur din beton de ciment sau asfaltic), dac terenul de fundare prezint probleme de portan sau deformabilitate acestea se vor repercuta n mod direct n calitatea global a lucrrii sub forme specifice fiecrei structuri n parte (ornieraje sau cuiburi de gin la structurile din beton asfaltic, pompaj la dalele din beton de ciment etc.).
12. Amestecul enzimatic stimuleaz activitile biologice ale bacteriilor din pmnt realiznd astfel legturi de cimentare ntre particulele solide

Greit! Dei sunt cunoscute drept catalizatori ai proceselor biologice, enzimele stabilizeaz pmntul datorit caracteristicilor lor tensio-active. Aa cum s-a menionat n capitolul 4, dac ar fi vorba de un rol similar celui pe care l au n reaciile biochimice, prin prisma specializrii deosebite pe care o au, numai un singur tip de enzim ar putea s stabilizeze pmntul, lucru contrazis de marea diversitate a produselor aflate pe pia (enzime obinute din struguri, trestie de zahr etc.).

7. Concluzii sau cnd se poate aplica stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?

Pagina 59

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

13. Caracteristicile de compactare se mbuntesc cu maxim 10-20%, deci capacitatea portant nu poate crete mai mult dect att

Greit! Datorit faptului c deformabilitatea pmntului este un fenomen n care particulele solide nu se deformeaz, ci doar se rearanjeaz ntr-o stare mai ndesat, legea efort-deformaie este puternic neliniar, pentru pmnturi tinere si eforturi mici nregistrndu-se deformaii mari, n timp ce pentru eforturi mari deformaiile sunt mult mai mici pentru acelai increment de efort. Deci, o mbuntire a compactrii peste valoarea maxim n stare natural (pmnt + ap) se poate traduce n creteri substaniale ale capacitii portante prin scderea deformabilitii
14. Nu conteaz metoda de aplicare sau timpul de repaos dup aplicare

Greit! Este foarte important ca amestecul enzimatic s fie aplicat ct mai uniform. Dei exist echilibrare prin migraie (diferena de potenial sorbional, electroosmoz, electroforez etc.), dipolii de ap i ionii liberi au nevoie de timp pentru a parcurge distanele mari necesare a fi parcurse pentru a se ajunge la umiditatea i sarcina de echilibru. Idealul este ca soluia s fie aplicat prin intermediul unei instalaii de reciclare la rece care poate mruni foarte bine bulgrii de pmnt scarificai simultan cu aplicarea cantitii optime de ap i enzime dizolvate. Timpul de ateptare n acest caz este practic nul, putndu-se trece imediat la compactare. n situaia unei implementri cu un atelier compus din scarificator, disc, stropitoare, greder i compactor este necesar ngduirea unei perioade mai lungi (minimum o or) dup stropire pentru disiparea soluiei n bulgri. O metod uzual o reprezint strngerea materialului sub form de cordoane cu grederul. O perioad prea lung de repaos (>10 ore) duce la formarea punilor de interaciune electrostatic puternice ntre particule ngreunnd compactarea.
15. Geometria drumului nu are nici o influen asupra soluiei

Greit! Ca i n cazul structurilor rutiere cu suprastructur din beton asfaltic sau de ciment care sunt distruse n cazul neevacurii corespunztoare a apelor, i drumurile din pmnt stabilizat cu enzime trebuie prevzute cu sisteme de colectare i scurgere a apelor pluviale. Aa cum am menionat experiena n domeniu este strict legat de practic, iar literatura de specialitate este virtual inexistent. Bibliografia prezentei lucrri acoper marea majoritate a rapoartelor diferitelor instituii de cercetri precum i a celor mai importani productori de enzime pentru stabilizarea pmnturilor. Prin prisma punctelor atinse de prezenta lucrare se poate spune c direcia principal de cercetare ulterioar ar trebui s acopere abordarea tiinific a distribuiei granulometrice optime a betonului argilos avnd ca liant argila aditivat cu enzime.

7. Concluzii sau cnd se poate aplica stabilizarea pmnturilor cu amestecuri enzimatice?

Pagina 60

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

BIBLIOGRAFIE

[1] Anandarajah A., Zhao D. Triaxial Behavior of Kaolinite in Different Pore Fluids Journal of Geotechnical and Geo-environmental Engineering, ASCE, 2000 [2] Andrei S., Antonescu I. Geotehnic i Fundaii I.C.B., 1980 [3] Atkinson J. H., Bransby P.L. The Mechanics of Soils McGraw - Hill, 1978 [4] Bergaya F., Theng B.K.G., Lagaly G. Handbook of Clay Science Elsevier Science, 2006 [5] Bolt G.H. Physico-chemical analysis of the compressibility of pure clays Geotechnique vol. 06, 1956 [6] Brinker C.J., Scherer G.W. Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing Academic Press, 1990 [7] Chapman D.L. A contribution to the theory of electrocapillartity, Philosophical Magazine, vol. 25, nr. 6, 1913 [8] Chen J., Anandarajah A., Inyang H. Pore Fluid Properties and Compressibility of Kaolinite Journal of Geotechnical and Geo-environmental Engineering, ASCE, 2000 [9] Frank H.S., Wen W.Y. Structure aspects of ion-solvent interaction in aqueous solutions: a suggested picture of water structure, Faraday Society Discussions, nr. 124, 1957 [10] Fredlund D.G., Rahardjo H. Soil Mechanics for Unsaturated Soils Wiley Interscience, 1993 [11] Gouy G. Sur la constitution de la charge electrique a la surface dun electrolyte, Anniue Physique (Paris), serie 4, vol. 9, 1910 [12] Inada Y., Matsushima A., Hiroto M., Nishimura H., Kodera Y. Chemical Modification of Proteins with Polyethylene Glycols Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology, Vol. 52, Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1995 [13] Ingles O.G. Soil chemistry relevant to the engineering behaviour of soils Soil Mechanics, Selected topics, Elsevier New-York, 1968 [14] Manoliu I. Fundaii i Procedee de Fundare Editura Didactic i Pedagogic Bucureti, 1983 [15] Marasteanu M.O., Hozalski R., Clyne T.R., Velasquez R. Preliminary Laboratory Investigation on Enzyme Solutions as a Soil Stabilizer Minessota Dept. of Transportation, Report MN/RC-200525, 2005 [16] Marshall C.E. The Physical chemistry and mineralogy of soils, vol I: Soil materials Wiley New-York, 1964 [17] Mitchell J. K. Fundamentals of Soil Behavior John Wiley & Sons, 1993
Bibliografie Pagina 61

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

[18] Nagaraj T.S., Pandian N.S., Narashima Raju P.S.R. An approach for prediction of compressibility and permeability behaviour of sand-bentonite mixtures Indian Geotechnical Journal, vol. 21, nr. 3, 1991 [19] Nagaraj T.S., Vatsala A., Srinivasa Murthy B.R. Discussion on change in pore size distribution due to consolidation of clays Geotechnique, vol. 40, nr. 2, 1990 [20] Olteanu A.C., erbulea M.S. Soil stabilisation using physical treatment with enzymes 13th Young International Engineers Conference, 1999 [21] Pauling L.C. The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals Cornell University Press, 1960 [22] Rauch A.F., Katz L.E, Liljestrand. H.M. An analysis of the Mechanism and Efficacy of Three Liquid Chemical Soil Stabilizers: vol 1 Texas Department of transportation, report FHWA/TX03/1993 [23] Rinaldi V. A., Francisca F. M Impedance Analysis of Soil Dielectric Dispersion Journal of Geotechnical and Geo-environmental Engineering, ASCE, 1999 [24] Russel E.R., Mickle J.L. Liquid limit values of soil moisture tension, Journal of Soil Mechanics and Foundation Division, A.S.C.E., vol 96, 1970 [25] Scholen D.E. Non-Standard Stabilizers Report No. FHWA-FLP-92-011, FHWA, 1992 [26] Steopoe A. Curs general de materiale de construcii Tipografia nvmntului Bucureti, 1956 [27] Stillinger F.H. Water revisited Science, vol. 209, 1980 [28] erbulea M.S. Structuri Rutiere din Pmnturi Stabilzate cu Enzime. Metode de Determinare a Coninutului Optim de Amestec Enzimatic Grant de cercetare C.N.C.S.I.S. de tip At, 2003 [29] Tollerson A.R.,. Shatnawi F.M, Harman N.E., Mahdavian E. An evaluation of Strength Change on Subgrade Soils Stabilized with an Enzyme Catalyst Solution Using CBR and SSG Comparisons Final Report to University Transportation Center Grant R-02-UTC-ULTERPAVE-GEO-01, 2003
[30] van Olphen, H. Clay Colloid Chemistry John Wiley & Sons, 1977 [31] Whitlow R. Basic Soil Mechanics Harlow: Longman, 1995

[32] Whyte I.L. Soil plasticity and strength Ground Engineering, vol. 15, nr. 1, 1982 [33] Wroth C.P., Wood D.W. The correlation of index properties with some basic engineering properties of soil Canadian Geotechnical Journal, vol 15, nr. 2, 1978

Bibliografie

Pagina 62

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

ANEX CU NCERCRI DE LABORATOR Incercri fizico-mecanice Pmnturi 1, 2 i 3

p (daN/cm2) 0.00 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

0.50

1.00

a (%)

1.50

2.00

2.50

3.00

Figura 0.1: Compresibilitate P1 + ap

p (daN/cm2) 0.00 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

1.00

a (%)

2.00

3.00

4.00

Figura 0.2: Compresibilitate P1 + 1:25000 enzime


Anexe Pagina 63

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

p (daN/cm ) 0.00 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

0.53

1.06

a (%)

1.59

2.12

2.65

3.18

Figura 0.3: Compresibilitate P2 + ap

p (daN/cm ) 0.00 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

1.00

a (%)

2.00

3.00

4.00

Figura 0.4: Compresibilitate P1 + 1:25000 enzime

Anexe

Pagina 64

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

p (daN/cm ) 0.00 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 a (%) 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

Figura 0.5: Compresibilitate P3 + ap

p (daN/cm ) 0.00 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

1.00

2.00 a (%) 3.00 4.00 5.00

Figura 0.6: Compresibilitate P3 + 1:25000 enzime

Anexe

Pagina 65

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

16 24

48

-0.100

H/H (%)

-0.050

1 0.000

100

10000

72

Timpul (secunde)
3 8

1000000

Curba de consolidare pentru treapta de 0.113 daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.7: Curba de consolidare pentru treapta de 11.3kPa P1 + ap


Curba de consolidare

-0.100 1 0.000 100 10000 1000000

0.100 H/H (%)

t50% = 2700s H = 0.9962cm -4 2 cv = 0.7240910 cm /s

0.200

0.300

0.400

0.500 Curba de consolidare pentru treapta de 0.226daN/cm2 Abscisa diagramei

Figura 0.8: Curba de consolidare pentru treapta de 22.6kPa P1 + ap

Anexe

16 24

48 72

Timpul (secunde)
3 8

Pagina 66

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

16 24

0.400 1 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900 1.000 1.100 1.200 1.300 1.400 Curba de consolidare pentru treapta de 0.565daN/cm2 Abscisa diagramei 100 10000 1000000

t50% = 2880s H = 0.98695cm cv = 0.6662910-4 cm2/s

Figura 0.9: Curba de consolidare pentru treapta de 56.5kPa P1 + ap


Curba de consolidare

H/H (%)

Timpul (secunde)
16h 24h 30

1.300 1.400 1.500 1.600 H/H (%) 1.700 1.800 1.900 2.000 2.100 2.200

t50% = s H = 0.9895 cm cv = 12.055210-4 cm2/s

Curba de consolidare pentru treapta de 1.130daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.10: Curba de consolidare pentru treapta de 113kPa P1 + ap

Anexe

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

48

72

Timpul (secunde)
4

1000000

Pagina 67

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

2.100 2.200 2.300 2.400 H/H (%) 2.500 2.600 2.700 2.800 2.900 3.000

t50% = 3000s H = 0.9715cm cv = 0.6197710-4 cm2/s

Curba de consolidare pentru treapta de 2.260daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.11: Curba de consolidare pentru treapta de 226kPa P1 + ap


Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

2.900

3.150

t50% = 3300s H = 0.96325cm cv = 0.5538910-4 cm2/s

H/H (%)

3.400

3.650

3.900 Curba de consolidare pentru treapta de 4.520daN/cm2 Abscisa diagramei

Figura 0.12: Curba de consolidare pentru treapta de 452kPa P1 + ap

Anexe

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

1000000

1000000

Pagina 68

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

3.800

4.300

4.800 H/H (%)

t50% = 4500s H = 0.93855cm cv = 0.3856210-4 cm2/s

5.300

5.800

6.300

6.800

Curba de consolidare pentru treapta de 5.650daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.13: Curba de consolidare pentru treapta de 565kPa P1 + ap


Curba de consolidare

16h 24h

48h

48h

15'

10

15''

15'

30'

1h

10''

2h

4h

30''

4'

-0.150

-0.100 H/H (%)

-0.050

1 0.000

1'

100

2'

8'

Timpul (secunde)

10000

72h

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

1000000

1000000

Curba de consolidare pentru treapta de 0.113 daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.14: Curba de consolidare pentru treapta de 11.3kPa P1 + enzime 1:25000

Anexe

Pagina 69

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

15''

15'

30'

1h

10''

2h

30''

4'

-0.150

-0.100

-0.050 1 H/H (%) 0.000 100

1'

2'

8'

t50% 10000= 10800s H = 0.9837cm -4 2 cv = 0.176510 cm /s

Timpul (secunde)

16h 24h

48h 72h

1000000

0.050

0.100

0.150

0.200 Curba de consolidare pentru treapta de 0.226daN/cm2 Abscisa diagramei

Figura 0.15: Curba de consolidare pentru treapta de 22.6kPa P1 + enzime 1:25000


Curba de consolidare

16h 24h

15''

15'

30'

1h

10''

2h

4h

30''

0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 H/H (%) 0.400 0.450 0.500 0.550 0.600 0.650 0.700 0.750 Curba de consolidare pentru treapta de 0.565daN/cm2 Abscisa diagramei 1 100 10000 1000000

t50% = 11400s H = 0.9932cm cv = 0.1704610-4 cm2/s

Figura 0.16: Curba de consolidare pentru treapta de 56.5kPa P1 + enzime 1:25000

Anexe

8h

1'

2'

48h

4'

8'

Timpul (secunde)

72h

Pagina 70

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

0.700 0.750 0.800 0.850 H/H (%) 0.900 0.950 1.000 1.050 1.100

t50% = 14400s H = 0.9899cm -4 2 cv = 0.1340710 cm /s

Curba de consolidare pentru treapta de 1.130daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.17: Curba de consolidare pentru treapta de 113kPa P1 + enzime 1:25000


Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

1.000 1.100 1.200 1.300 H/H (%) 1.400 1.500 1.600 1.700 1.800 1.900 2.000

t50% = 15600s H = 0.9815cm cv = 0.121610-4 cm2/s

Curba de consolidare pentru treapta de 2.260daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.18: Curba de consolidare pentru treapta de 226kPa P1 + enzime 1:25000

Anexe

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

1000000

1000000

Pagina 71

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

1.900 2.000 2.100 2.200 2.300 2.400 H/H (%) 2.500 2.600 2.700 2.800 2.900 3.000 3.100 3.200

t50% = 17400s H = 0.9687cm cv = 0.106210-4 cm2/s

Curba de consolidare pentru treapta de 4.520daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.19: Curba de consolidare pentru treapta de 452kPa P1 + enzime 1:25000


Curba de consolidare

Timpul (secunde)
16h 24h 30

3.200 3.250 3.300 3.350 H/H (%) 3.400 3.450 3.500 3.550 3.600

t50% = 20400s H = 0.0.9646cm cv = 0.0898610-4 cm2/s

Curba de consolidare pentru treapta de 5.650daN/cm2

Abscisa diagramei

Figura 0.20: Curba de consolidare pentru treapta de 565kPa P1 + enzime 1:25000

Anexe

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

48h

15'

10

72h

15

30

4'

1'

2'

8'

100

10000

1000000

1000000

Pagina 72

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Incercri fizico-mecanice Pmnturi 4 i 5


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom S i 3

Figura 0.21: CBR P4 natural, w = 10.23%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom S i 3

Figura 0.22: CBR P4 natural, w = 11.65%


Anexe Pagina 73

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54=37.4% Top CBR2.54=42.1% Top Bottom S i 3

Figura 0.23: CBR P4 natural, w = 12.42%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 22.4% Top CBR2.54=23.7% Top Bottom S i 3

Figura 0.24: CBR P4 natural, w = 13.45%


Anexe Pagina 74

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 23.8% Top CBR2.54=26.0% Top Bottom S i 3

Figura 0.25: CBR P4 natural, w = 13.90%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 16.5% Top CBR2.54=19.1% Top Bottom S i 3

Figura 0.26: CBR P4 natural, 14.45%


Anexe Pagina 75

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom S i 3

Figura 0.27: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 9.98%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.28: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 11.06%


Anexe Pagina 76

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top Bottom Top CBR2.54>60%

Figura 0.29: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 11.82%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 38.2% Top Bottom Top CBR2.54 = 37.4%

Figura 0.30: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 12.51%


Anexe Pagina 77

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 24.6% Top Bottom Top CBR2.54 = 27.3%

Figura 0.31: CBR P4 + enzime 1:50,000, w = 12.98%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.32: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 9.75%


Anexe Pagina 78

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.33: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 10.85%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top Bottom Top CBR2.54>60%

Figura 0.34: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 11.54%

Anexe

Pagina 79

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 >60% Top Bottom Top CBR2.54 >60%

Figura 0.35: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 12.61%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 >60% Top Bottom Top CBR2.54 >60%

Figura 0.36: CBR P4 + enzime 1:25,000, w = 14.24%


Anexe Pagina 80

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 Deplasare [mm] Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.37: CBR P5 natural, w = 10.24%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.38: CBR P5 natural, w = 11.52%


Anexe Pagina 81

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54=56.3% Top CBR2.54=56.5% Top Bottom

Figura 0.39: CBR P5 natural, w = 13.13%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 50.7% Top CBR2.54=45.7% Top Bottom

Figura 0.40: CBR P5 natural, w = 15.46%


Anexe Pagina 82

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 = 20.3% Top CBR2.54=20.9% Top Bottom

Figura 0.41: CBR P5 natural, w = 18.20%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60%

Figura 0.42: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 10.05%

Anexe

Pagina 83

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.43: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 11.37%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top Bottom Top CBR2.54>60%

Figura 0.44: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 13.08%


Anexe Pagina 84

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 >60% Top Bottom Top CBR2.54 >60%

Figura 0.45: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 16.78%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 >60% Top Bottom Top CBR2.54 >60%

Figura 0.46: CBR P5 + enzime 1:50,000, w = 21.62%


Anexe Pagina 85

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60%

Figura 0.47: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 10.42%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top CBR2.54>60% Top Bottom

Figura 0.48: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 11.82%


Anexe Pagina 86

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54>60% Top Bottom Top CBR2.54>60%

Figura 0.49: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 13.26%


10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 >60% Top Bottom Top CBR2.54 >60%

Figura 0.50: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 16.68%


Anexe Pagina 87

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 Forta [kN] 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0.0 1.0 2.0 3.0 Deplasare [mm] 4.0 5.0 6.0 Bottom CBR2.54 >60% Top Bottom Top CBR2.54 >60%

Figura 0.51: CBR P5 + enzime 1:25,000, w = 20.49%

18.5

18.0 (kN/m )
d 3

17.5

17.0 Diagrama Proctor modificat 16.5 8.0 9.0 10.0 11.0 w (%) 12.0 13.0 14.0 15.0

Figura 0.52: Diagrama Proctor P4, natural wopt (%) dmax (kN/m3) 11.8 18.0

Anexe

Pagina 88

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

18.5

18.0 (kN/m )
d 3

17.5

17.0 Diagrama Proctor modificat 16.5 8.0 9.0 10.0 11.0 w (%) 12.0 13.0 14.0 15.0

Figura 0.53: Diagrama Proctor P4, enzime 1:50,000 wopt (%) dmax (kN/m3) 11.5 18.1

18.5

18.0 (kN/m )
d 3

17.5

17.0 Diagrama Proctor modificat 16.5 8.0 9.0 10.0 11.0 w (%) 12.0 13.0 14.0 15.0

Figura 0.54: Diagrama Proctor P4, enzime 1:25,000 wopt (%) dmax (kN/m3) 11.2 18.2

Anexe

Pagina 89

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere
19.0 18.5 18.0 17.5 (kN/m )
d

17.0 16.5 16.0 15.5 15.0 14.5 14.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 w (%) 16.0 17.0 18.0 19.0 Diagrama Proctor modificat

Figura 0.55: Diagrama Proctor P5, natural wopt (%) dmax (kN/m3) 13.3 18.7

19.0 18.5 18.0 17.5 (kN/m )


d

17.0 16.5 16.0 15.5 15.0 14.5 Diagrama Proctor modificat

14.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0 19.0 20.0 21.0 22.0 23.0 w (%)

Figura 0.56: Diagrama Proctor P5, enzime 1:50,000 wopt (%) dmax (kN/m3) 12.9 18.7

Anexe

Pagina 90

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

19.0 18.5 18.0 17.5 (kN/m )


d

17.0 16.5 16.0 15.5 15.0 14.5 Diagrama Proctor modificat

14.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0 16.0 17.0 18.0 19.0 20.0 21.0 22.0 w (%)

Figura 0.57: Diagrama Proctor P5, enzime 1:25,000 wopt (%) dmax (kN/m3) 13.0 18.9

Incercri de determinare a conductivitii pentru cureni de joas frecven


120 Series1 Series2 Series3 Series4 Series5 100 Series6 Series7 Series8 Series9 80 Series10 Series11 Series12 R (kohm) Series13 60 Series14 Series15 Series16 Series17 40 Series18 Series19 Series20 Series21 20 Series22 Series23 Series24 Series25 0 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 t (s) 10.00 12.00 14.00 16.00 Series26 Series27 Series30 Series28 S i 29

Figura 0.58: Calibrare pentru verificarea posibilitii de polarizare a pmntului

Anexe

Pagina 91

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Timp-Tensiune-Rezistenta 1.2000

1.0000 2.00V 2.25V 0.8000 Rezistenta (kohm) 2.50V 2.75V 3.00V 3.25V 0.6000 3.50V 3.75V 4.00V 4.25V 0.4000 4.50V 4.75V 5.00V 0.2000

0.0000 0.00

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00 Timp (s)

30.00

35.00

40.00

45.00

50.00

Figura 0.59: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + ap (concentraie 0)


Timp-Tensiune-Rezistenta 1.2000

1.0000 2.00V 2.25V 0.8000 Rezistenta (kohm) 2.50V 2.75V 3.00V 3.25V 0.6000 3.50V 3.75V 4.00V 4.25V 0.4000 4.50V 4.75V 5.00V 0.2000

0.0000 0.00

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00 Timp (s)

30.00

35.00

40.00

45.00

50.00

Figura 0.60: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + enzime 1:50000 (concentraie 1)

Anexe

Pagina 92

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere

Timp-Tensiune-Rezistenta 1.2000

1.0000 2.00V 2.25V 0.8000 Rezistenta (kohm) 2.50V 2.75V 3.00V 3.25V 0.6000 3.50V 3.75V 4.00V 4.25V 0.4000 4.50V 4.75V 5.00V 0.2000

0.0000 0.00

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00 Timp (s)

30.00

35.00

40.00

45.00

50.00

Figura 0.61: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + enzime 1:25000 (concentraie 2)


Timp-Tensiune-Rezistenta 1.2000

1.0000 2.00V 2.25V 0.8000 Rezistenta (kohm) 2.50V 2.75V 3.00V 3.25V 0.6000 3.50V 3.75V 4.00V 4.25V 0.4000 4.50V 4.75V 5.00V 0.2000

0.0000 0.00

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00 Timp (s)

30.00

35.00

40.00

45.00

50.00

Figura 0.62: Grafic Timp-Tensiune-Rezisten Pmnt 4 + enzime 1:10000 (concentraie 3)

Anexe

Pagina 93

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere
1.2

0.8 Rezistenta stab (kohm)

0000 0.6 0001 0002 0003

0.4

0.2

0 0.00

1.00

2.00

3.00 Tensiune (V)

4.00

5.00

6.00

Figura 0.63: Grafic sintetic Rezisten-Tensiune pentru Pmnt 4 cu cele 4 concentraii de enzime
1.4

1.2

2.00 V Impedanta (kohm) 0.8 2.50 V 3.00 V 3.50 V 4.00 V 0.6 4.50 V 5.00 V

0.4

0.2

0 10.00

100.00

1000.00 w (%)

10000.00

100000.00

Figura 0.64: Stabilirea domeniului de umiditi pentru determinarea impedanei bii (Pmnt 4+ap)

Anexe

Pagina 94

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere
1.4

1.2

w=infinit w=1000.00% w=500.00% w=333.33%

w=250.00% w=200.00% w=166.67% w=142.86% w=125.00% w=111.11% w=100.00%

Impedanta (kohm)

0.8

0.6

w=90.91% w=83.33% w=76.92% w=71.43%

0.4

w=66.67% w=62.50% w=48.23% w=38.00%

0.2

w=27.29%

0 0 1 2 3 U (V) 4 5 6

Figura 0.65: Stabilirea domeniului de tensiuni pentru determinarea impedanei bii (Pmnt 4+ap)
1.2

2.00 V 0.8 Impedanta (kohm) 2.25 V 2.50 V 2.75 V 3.00 V 3.25 V 0.6 3.50 V 3.75 V 4.00 V 4.25 V 0.4 4.50 V 4.75 V 5.00 V

0.2

0 0.1 1.0 Concentratie (%) 10.0 100.0

Figura 0.66: Variaia impedanei bii cu concentraia de enzime (variaie larg a concentraiei)

Anexe

Pagina 95

Contribuii la studiul comportrii pmnturilor n zona activ a drumurilor cu aplicaii la dimensionarea fundaiilor compexelor rutiere
1.2

0.1% 0.2% 0.3% 0.5%

0.8 Impedanta (kohm)

0.6% 0.7% 0.9% 1.0% 2.0% 3.0% 5.0% 6.0% 7.0%

0.6

0.4

10% 20% 30% 40%

0.2

Apa

0 2.00

2.50

3.00

3.50 Tensiune (V)

4.00

4.50

5.00

Figura 0.67: Influena tensiunii asupra impedanei bii (variaie larg a concentraiei)

Anexe

Pagina 96