Centriolo

1- Explique qu componentes contiene el material pericentriolar y cul es su funcin. Est compuesto por ribonucleoproteinas y un tercer tipo de tubulinas (tubulina ) que ayuda a las tubulinas microtubulares en la nucleacion de los microtbulos. Las funciones del material pericentriolar es proporcionar un armazn o matriz al centriolo. Es el verdadero centro organizador de microtbulos (COMT). 2- Diga cmo se duplica el centriolo e ilstrelo con un dibujo. Sucede durante la interfase. En primer lugar se forma un procentriolo (igual de ancho pero muy corto) perpendicular al centriolo madre (a cada pareja se le denomina diplosoma). Este crece por el extremo distal que se aleja del centriolo madre, hasta ser un centriolo normal. Existe una polaridad en los centriolos, de forma que siempre crecen por el extremo distal. Cada centriolo madre da lugar a un centriolo hijo y de esta forma quedan 2 parejas de centriolos, cada una de las cuales emigrara a uno de los polos (formada por un centriolo madre y otro hijo). El orden del proceso es: -Desarrollo de la placa basal formada por material denso -Formacin de los radios de la rueda de carro de la placa basal. -Inicio de la formacin de tripletes con los 9 microtbulos A. -Se sigue con la formacin de los microtbulos B. -Finalmente se forman los microtbulos C. Este ciclo se inhibe con ciclohexaminda

3- Dibuje dos cortes transversales de un centriolo: uno a nivel proximal y el otro a nivel distal.

Cilios
4-Explique el movimiento ciliar. Consiste en dos fases. La primera es un golpe rpido de barrido en un solo plano, es el denominado golpe eficaz. La segunda fase del cilio recupera su posicin primitiva, se llama contragolpe de recuperacin, que no se da en un solo plano sino describiendo una curva. Los cilios se mueven de una forma coordinada que es metacrnica en el plano de movimiento e isocronica en el plano perpendicular al plano del movimiento. La coordinacin de la direccin del batido depende del potencial de membrana, la despolarizacin de la membrana invierte la direccin, mientras que la hiperpolarizacion refuerza el impulso. La comprensin del mecanismo del movimiento ciliar se facilito por el hecho de que el microtubulo B es ms corto que el A. Realmente lo que ocurre es un deslizamiento de cada doblete con respecto a los dems y el deslizamiento de cada doblete seria tanto mayor cuanto ms alejado quede de la base. El deslizamiento activo de los dobletes en la flexin y en la recuperacin del cilio se produce gracias a los brazos de dineina. El deslizamiento activo se producir por sucesivas conexiones-desconexiones de los brazos del microtubulo A de un doblete con el B del siguiente. Se requiere adems gasto de energa mediante la hidrlisis del ATP. En los brazos de dineina existe ATPasa que acta con Ca++ y MG++.

5- Dibuje un corte transversal de un cilio a nivel medio y seale sus componentes.

Filamentos intermedios

6-Enumere las protenas asociadas los filamentos intermedios que conozca y diga con qu filamentos intermedios se encuentran asociadas. -Plectina: asociada a diversos tipos de filamentos (desmina, vimentina y gliofilamentos). Parece unir filamentos intermedios entre s o estos con protenas. -Epinemina, IFAP 50 e IFAP 300: forman puentes entre filamentos de vimentina. -Sinemina y paranemina: se unen a la desmina. -Filagrina y tricohialina: asociadas a la queratina. -IFAP 48: asociada a gliofilamentos. -Napa 56: se asocia a los neurofilamentos. Resumen: -Desmina: Plectina, Sinemina y Paranemina. -Vimentina: Plectina, Epinemina, IFAP 50 e IFAP 300. -Gliofilamentos: Plectina e IFAP 48. -Queratinas: Tricohialina y Filagrina. -Neurofilamentos: Napa 56.

7- Enumere los filamentos intermedio que conozca y diga en qu encuentran.

tipos celulares se

Se reconocen cinco tipos principales de filamentos intermedios: 1) Queratinas, que se encuentran en las clulas epiteliales. 2) Neurofilamentos, localizadas en las neuronas. 3) Gliofilamentos, que se pueden encontrar en clulas gliales. 4) Desmina, localizadas en el musculo liso y estriado. 5) Vimentina, que se encuentran en clulas de origen mesenquimatico.

Adems se han descrito otros tipos en neuronas como la periferina, nestina, internexina, gefiltina y plasticina., situadas en neuronas del sistema nervioso central, embrionarias del sistema nervioso perifrico y en la mina nuclear respectivamente. 8- Explique con un dibujo la estructura general de los filamentos intermedios. Cada filamento intermedio (monmero) contiene una porcin helicoidal y unos extremos globulares. Los monmeros se entrelazan en dmeros, los cuales se asocian en disposicin antiparalela para formar tetrmeros. Estos se asocian uno a continuacin de otro formando subfilamentos. Varios subfilamentos (aproximadamente 8) se adosan en paralelo aunque desfasados medio tetrmero, para formar un filamento intermedio.

9- Esplique los filamentos de desmina. Diga su peso molecular aproximado y ponga algunos ejemplos de su localizacin intracelular. En el musculo liso adems de miofilamentos delgados de actina y gruesos de miosina, hay un tercer tipo de filamentos que no participa directamente en la contraccin y corresponde a una clase de filamentos intermedios, que conecta todas las placas de fijacin entre s. La desmina es una protena de 53 kDa, que aparece tambin en clulas asimiladas a las musculares lisas como los miofibroblastos y en escasa proporcin en musculo estriado. En el musculo estriado unen transversalmente los discos Z, tambin participa en la unin del retculo sarcoplasmatico (REL) y los tbulos T a la sarcomeras. Durante la embriognesis muscular los filamentos de desmina serian responsables del ensamblaje ordenado de los miofilamentos para formar las sarcomeras. Se han observado alteraciones en los filamentos de desmina en algunas miocardiopatias congnitas.

10- Explique los filamentos de queratina. Diga que tipos de polipeptido hay y en que clulas se encuentran. Estos filamentos tienen 8mm de espesor, los haces de filamentos forman una red que recorre todo el citoplasma y suele ser densa, bajo la membrana plasmtica y rodeando el ncleo, los filamentos que se insertan en los desmosomas pueden extraerse con disolventes desnaturalizantes, como urea 8 M, a PH bajo. Clsicamente se han clasificado en 20 tipos separado de 10 en 10, en tipo I (acidas) y Tipo II (neutras o bsicas). Estos filamentos se encuentran en las clulas epiteliales y para cada tipo de estas clulas hay un tipo de polipeptido diferente y se dividen en: 1) Epitelios simples: presentan las variedades 7,8, 18 y 19 (Neutros). 2) Epitelios complejos: contienen las variedades 4-6, 13-15 y 17 y menos frecuentemente las variedades 8, 18 y 20 (Bsicas). 3) Epidermis y sus diferenciaciones y algunos epitelios multiestratificados o poco queratinizados como los de la boca, la vagina y el exocrvix muestran las variedades 1, 2, 5, 9-11 y 16. Siempre se encuentran los tipos I y II en la misma proporcin, por lo que se piensa que las de tipo I coopolimeriza con otra del tipo II. Las variedades cambian dependiendo del estrato epidrmico o de su especializacin. Las modificaciones en los genes que codifican las queratinas causan enfermedades como: 1) la alteracin en las queratinas 5 o 14 causa la epidermlisis bulbosa; 2) en 1 o 10 la hiperqueratinosis epidermolitica; 3) en 9 ocasiona el queratoma epidermolitico palmoplantar. Las protenas que estn asociadas a queratinas son las Filagrinas y Tricohialinas.

Microfilamentos
11- Explique con un dibujo cual es la participacin de los filamentos de actina en el movimiento ameboide. El movimiento ameboide se produce por la emisin de un gran pseudpodo hacia adelante tras el que se desplaza el citoplasma, el cual, a su vez, s3e retrae por la cola. Cuando el citoplasma ocupa el lugar que se ocupaba el pseudpodo se forma uno nuevo y as continua avanzando la clula. Este movimiento implica transiciones de gel a sol, el gel lo forman una red de filamentos de actina y el sol cortos filamentos o monmeros (lamelipodios). El ectoplasma e la clula presenta consistencia de tipo gel y el endoplasma es de tipo sol, la formacin del pseudpodo se produce debido a una corriente del endoplasma en el sentido desde atrs hacia adelante que empuja la corteza al extremo anterior de la clula. Estas transiciones de gel a sol que producen la corriente estn reguladas por la filamina y la gelsolina. Se ha comprobado que una mezcla de actina, filamina y gelsolina puede experimentar transiciones de gel a sol dependientes de la concentracin de Ca++ y del PH,

no obstante, para que la mezcla sea capaz de contraerse y presentar un movimiento de flujo es necesario aadir miosina. Las redes de filamentos de actina que forman el gel o ectoplasma pasan a formar monmeros o cortos filamentos que forman el sol y as sucesivamente.

12-Compare una lnea o disco Z del musculo estriado de mamferos con una unin del tipo zonula adherens. La zonula adherens es un complejo de unin, estas uniones no forman un cinturn alrededor de la clula sino una mancha o rea aproximadamente circular, cuya doble misin es el anclaje de filamentos intermedios y aumentar la cohesin entre las clulas vecinas. A zonula adherens consta de dos partes: una muy densa y de aspecto homogneo y una interna de aspecto fibrillar. Las lneas Z o discos Z forman los lmites de la sarcomeras y en ellos se anclan los filamentos de actina por su extremo +. Su estructura es compleja y de interpretacin controvertida, en estos discos se encuentran protenas como la cap-Z o actinina , algunos tambin poseen vinculina que acta de elementos de unin entre los extremos de los filamentos de actina y una protena integral de la membrana plasmtica. 13- Diga qu efecto tienen las siguientes protenas sobre la actina: profilina, faloidina, cofilina, citocalasina D, fragmina, filamina, tropomiosina, frimbrina. Profilina: secuestra monmeros de actina e inhibe la polimerizacin en redes y haces. Faloidina: Evita la despolimerizacin de los filamentos. Cofilina: torsiona el filamentos y separa subunidades adyacentes. Citocalasina D: provoca la rotura del citoesqueleto de actina. Fragmina: fragmenta filamentos de actina. Filaminia: forma redes o mallas. Tropomiosina: forma haces e inhibe la formacin de redes. Frimbrina: forma haces de filamentos de tipo no contrctil.

14-Explique como ocurre la contraccin del musculo liso de vertebrados y que protenas intervienen. Los filamentos de actina se anclan en las placas de fijacin solo por un extremo, el otro es libre. Los miofilamentos de miosina se disponen entre ellos e interaccionan producindose el deslizamiento explicando. Se dispara por el incremento de Ca ++ en el citoplasma. En el

musculo liso, el Ca++ no acta a travs del complejo Troponina-tropomiosina, sino por la calmodulina. El complejo calmodulina-Ca++ se une a la enzima quinasa de la cadena ligera de la miosina activndola y causa la fosforilacion de una de las dos cadenas ligeras de la miosina, la miosina del musculo liso solo forma filamentos gruesos cuando esta fosforilada. La fosforilacion supone un cambio de la molcula e miosina. Cuando esta desfosforilada, las cadenas quedan plegadas e inhiben la interaccin actina-miosina y la contraccin muscular. La fosforilacion hace que las cadenas se desplieguen, la molcula se torna recta e interacciona con la actina generando el deslizamiento. Las protenas que intervienen en la fosforilacion son: Troponina, Actinina y Fimbrina. 15-Explique el ensamblaje de la actina G para formar la actina F. Qu papel juega el ATP? Qu tipos d molculas de actina conoce y en que clulas se encuentran? La polimerizacin de la actina G para formar actina F requiere que cada molcula de actina G este unida a ATP. Al incorporase al filamento, el ATP se hidroliza a ADP, de modo que cada actina G del filamento est unida a ADP. La despolimerizacin del filamento no requiere fosforilacion ni hidrlisis de ADP. Las molculas de actina G-ADP libres resultantes de la despolimerizacin necesitan fosforilarse a actina G-ATP para poder polimerarse de nuevo.

Se conocen 3 tipos de actina: , y . A su vez la actina presenta cuatro variedades: una exclusiva del musculo estriado esqueltico, otra del cardiaco, otra del musculo liso vascular y otra del musculo liso no vascular. Las actinas y se encuentran en todas las clulas, sean musculares o no. 16-Dibuje una sarcomera sealando la localizacin de todos sus componentes y seale la anchura de cada banda.

17- Explique e ilustre con un dibujo el citoesqueleto de las microvellosidades. Las microvellosidades presentes en las clulas especializadas en la absorcin de sustancias muestran un elaborado un citoesqueleto cuyo principal componente son 30-40 Microfilamentos de actina dispuestos paralelamente al eje principal de la microvellosidad, estos filamentos se insertan en el extremo apical de la microvellosidad. Por el otro extremo, los microfilamentos penetran en el interior de la clula hasta unos 0,5 m por debajo de la superficie celular. A este nivel se confunden con haces de filamentos de actina con un trayecto horizontal y que corresponden a los filamentos de la zonula adherens. A los filamentos que discurren dentro de la microvellosidad se unen las protenas Fimbrina, villina y minimiosina. Esta ltima se une a la calmodulina para conectar los filamentos de actina a la membrana. Cuando los filamentos penetran en el citoplasma las tres protenas desaparecen y cada haz de microfilamentos se une a los otras microvellosidades mediante la fodrina, que establece puentes transversales entre estos y la membrana. Tambin se cree que el citoesqueleto de las microvellosidades tienen una funcin contrctil, en el cual, los filamentos anclados a la punta se deslizaran respecto a los anclados en la zonula adherens ya que van acompaadas de miosina II.

18-Explique e ilustre con un dibujo cual es la participacin de los filamentos de actina en la citocinesis de clulas animales. Al final de la mitosis cuando la dotacin cromosmica previamente duplicada se ha repartido y se estn formando los ncleos hijos, las clulas animales comienzan a estrangularse en el plano ecuatorial. Ese nivel se observa un material denso que contiene microtbulos y Microfilamentos. Se le conoce como cuerpo de Fleming o anillo ecuatorial, este va contrayndose hasta dividir la clula en dos clulas hijas. En este anillo bajo la membrana plasmtica se encuentran microflmenos de actina, miosina II y actinina , en el centro del anillo hay restos de microtbulos que forman el huso mittico.

Los Microfilamentos de actina forman dos espirales con polaridades opuestas entre las que se insertan la miosina, las espirales se van contrayendo por deslizamiento de la actina sobre la miosina. Los Microfilamentos d actina se disgregan despus de interaccionar con la miosina ya que de otra manera no podramos explicar el que el dimetro disminuya y l anchura permanezca constante.

19- Explica en qu forma se encuentra la actina en clulas no musculares, que tipo de filamentos se observan y que protenas intervienen. La actina representa el 10% de todas las protenas celulares en los fibroblastos, el 15% en las amebas y las plaquetas y el 2% en los hepatocitos. Eta actina no es de la variedad exclusiva de las clulas musculares, sino de las variedades y , demostradas en tipos muy diferentes de clulas no musculares. Los filamentos de actina pueden presentarse de diferentes formas: Redes de Microfilamentos: en muchas clulas animales situadas bajo la membrana plasmtica, donde existe receptores que controlan la disposicin y orientacin. Estos receptores actan mediante protenas G y GTPasas. Haces de Microfilamentos: filamentos paralelos entre s. Segn las protenas asociadas a estos haces se distinguen dos tipos: contrctiles y no contrctiles.

20-Dibuje un miofilamentos grueso y un miofilamentos fino, con todos sus componentes y protenas asociadas en su caso. Cul es el dimetro de cada uno de ellos? Miosina 14 nm y actina 6 nm.

21-Ademas de la actina y la miosina Qu otros tipos de protenas se encuentran en la sarcomera y cul es su localizacin? Las protenas de la sarcomera aparte de la actina y la miosina son: Titina, que se localiza ocupando la longitud de la banda I y algo de la banda A. La Nebulina ocupando el largo de la banda I paralela a los filamentos delgados. Miomesina, en el centro de la lnea M, formando cortos filamentos dispuestos transversalmente a domo de puentes. Protena C, que se dispone sobre los filamentos gruesos con intervalos de 43 nm a ambos lados de la lnea M. Distrofina, que unen microfibrillas a la membrana plasmtica con una secuencia similar a la de la actina . 22-Explique la interaccin actina-miosina en la contraccin del musculo estriado. Cuntas conexiones-desconexiones sucesivas realizan cada filamento grueso con un mismo filamento fino? Y cuntas recibe cada filamento fino de los gruesos adyacentes? Debido a la estimulacin nerviosa, el Ca++ es liberado del REL y entra en contacto con los miofilamentos. El Ca++ liberado permite a la miosina ejercer su funcin de ATPasa hidrolizando el ATP, cuando los niveles de ATP descienden, las cabezas de la miosina se unen a la actina donde antes estaba la Troponina. Las cabezas en contacto se mueven como sujetos por una bisagra sobre los filamentos gruesos arrastrando a los delgados. El deslizamiento producido en el filamento por una sola cabeza de miosina es insuficiente para ponerla en disposicin de interactan con otro monmero del filamento de actina, este espacio es salvado gracias a la actividad cooperativa de otros filamentos gruesos adyacentes. Cada filamento de actina est relacionado con tres filamentos gruesos. En cada mitad de la sarcomera pueden producirse hasta 5 o 6 conexiones-desconexiones actina-miosina por cabeza de miosina y muchos centenares por filamento grueso.

Microtbulos

23- Explique el ensamblaje de los microtbulos Qu papel juega el GTP?

Hay dos tipos de ensamblaje de microtbulos, la tubulogenesis in vitro y la tubulogenesis in vivo. Tubulogenesis in vitro: se realiza en laboratorio debido a la simplicidad de los microtbulos. Weisenbert consigui formar verdaderos microtbulos empleando tubulinas disueltas en agua en una concentracin de 1 mg/mL a 37o C y pH 6.9 en presencia de GTP y Mg++ y supresin de Ca++ con EDTA. El crecimiento esta favorecido por las MAP, el cAMP, una concentracin adecuada de Ca++ y los centros organizadores de microtbulos, estos actan en lugares de iniciacin de tubulogenesis. Laos procesos del ensamblaje de tubulinas van en este orden: Unin de monmeros para formar dmeros. Formacin de espirales, anillos, anillos de doble pared. Apertura de cualquiera de estas estructuras para formar protofilamentos. Asociacin en lminas de los protofilamentos. Cierre de las laminas formando microtbulos abiertos en C Cierre de lminas formando verdaderos microtbulos.

La tubulina del dmero que se incorpora al microtubulo va unida a GTP y esta incorporacin requiere la hidrolisis del GTP a GDP, con lo que, en el microtubulo, esta tubulina queda unida GDP. Tubulogenesis in vivo se da en clulas que estn reorganizacin morfolgica en la cual los microtbulos estn ensamblndose y desamblandose continuamente. La despolimerizacin del microtubulo no requiere hidrlisis del GDP unido a la tubulina, solo cuando esa tubulina se incorpore de nuevo microtbulos se requerir la fosforilacion de la tubulina-GDP a tubulinaGTP. El papel del GTP es imprescindible ya que al fosforilarse hace posible la formacin del microtubulo. Luego existen algunos agentes inhibidores de la formacin y ensamblaje de microtbulos como l colchicina, los alcaloides de la vinca, etc. 24- Explique que son los centros organizadores de microtbulos y enumrelos. Diga tambin las protenas asociadas a los microtbulos que conoce. Los centros organizadores de microtbulos son unas regiones especializadas que con frecuencia contienen en el centro un par de centriolos constituidos por 9 tripletes de microtbulos, algunos no contiene centriolos y en las clulas vegetales superiores, por ejemplo aparecen como zonas densas de material amorfo. Tambin son llamados centrosomas. Estos

centrosomas o COMT constituyen durante la divisin celular junto con los centriolos los usos mitticos. Los centriolos contienen su propio ADN y al igual que los mitocondrias se pueden auto replicar. Otros COMT son los cuerpos basales de cilios, cinetocoros, pros de la envoltura nuclear y fragmentos de microtbulos. Adems de las tubulinas existen otras protenas asociadas a los microtbulos, estas protenas difieren de la tubulina, de la dineina, nexina y otras que se unen especficamente a asociaciones de microtbulos. Estas protenas son: Dineina citoplasmtica. MAP de alto peso molecular A y B. MAP de bajo peso molecular o protenas . Quinesina.

25- Dibuje la estructura de un microtubulo indicando sus componentes.

26- Enumere sin explicar las diferentes funciones de los microtbulos. Los microtbulos no se distribuyen al azar sino agrupados en formaciones de acuerdo con su funcin. Las funciones ms conocidas son: Forma celular Transporte celular Divisin celular.

Tienen otras como: Banda marginal de eritrocitos nucleados y plaquetas Manguito o vaina caudal de espermatidas. Axopoditos Axones y dendritas Succin en tentculos de suctorios Clulas libres: fibroblastos y leucocitos. Clulas epiteliales. Secrecin Endocitosis Formacin de la pared celular Transduccin del estimulo en las clulas neurosensoriales Movimiento de los cromosomas.

27- Explique la funcin de los microtbulos en el transporte celular; por ejemplo en el transporte axonico. Muchas de las partculas y sustancias que se transportan por el citoplasma. Se desplazan mediante movimientos saltatorios utilizando haces de microtbulos. El transporte axonico tiene lugar en las neuronas donde los microtbulos forman haces que recorren las prolongaciones celulares. Relacionados con los microtbulos axonicos hay neurofilamentos y orgnulos. El transporte a lo largo de axones y dendritas puede ser centrfugo (anterogrado) o centrpeto (retrogrado). El primero se denomina flujo axonico y no parece ser mediado por los microtbulos. Los mismos microtbulos tambin avanzan, se van formando en el extremo del pericarion y deshaciendo en el extremo axonico distal. El transporte rpido se realiza con la intervencin de los microtbulos, los cuales proporciona las vas para el desplazamiento de las sustancias. Para que este transporte se realice existen a las menos dos protenas especficas, la Quinesina y la dineina citoplasmtica, que promueven la tranlocacion de vesculas y posiblemente de grandes molculas y orgnulos a lo largo de los microtbulos. 28-Diga algunos agentes que acten frente a los microtbulos y explique cmo actan. Algunos de los inhibidores de la formacin de microtbulos son la Colchicina y Alcaloides de la vinca. Colchicina: es un derivado del tropoleno. En el siglo XX se observo que altera la mitosis de clulas animales y vegetales, adems causa alteraciones del sistema nervioso y variaciones hormonales, influyen tambin en la perdida de la forma y movilidad celular. Acta fijndose con gran afinidad a un lugar del dmero de tubulinas, lo que impide la formacin de microtbulos. Al evitar la polimerizacin de tubulinas, la colchicina disocia aquellos microtbulos que estn en un continuo proceso de organizacin-desorganizacin. Los microtbulos ms resistentes a la colchicina son los que forman estructuras estables, como las de las neuronas. Los menos resistentes son

los microtbulos individualizados o en haces. Existen sustancias que disminuyen sus efectos o recuperan a la clula de sus efectos gammahexano).

Alcaloides de la vinca: los ms conocidos son la vincristina y la vinblastina. Se unen a los tubulinas en uno de los dos sitios de unin del GTP que estas poseen. Al actuar sobre los microtbulos sintetizados in vitro, desorganizan las tubulinas y se forman microtbulos en hlice. Al actuar sobre los microtbulos celulares tambin las desorganizan y las tubulinas se transforman en agregados cristalinos caractersticos.

Otros agentes inhibidores o estimuladores como la podofilotoxina de la resina de Podophyllum peltatum que compite con la colchina para ocupar el mismo lugar de fijacin; la griseofulvina que solo acta en grandes dosis. Otras sustancias que no actan directamente son Cd, Zn, xilocaina, oxido nitroso Tambin los agentes fsicos inhiben la tubulogenesis. Las elevadas presiones hidrostticas que destruyen los microtbulos. Por el contrario, el agua pesada y el taxol aumentan la estabilidad de los microtbulos. El agua aumenta el nmero de los microtbulos en el huso y la produccin de centriolos. El taxol promueve la polimerizacin de las tubulinas.

Mitocondrias

29-Compare los ribosomas mitocondriales de una clula de mamfero con los de bacterias. Son iguales en todas la mitocondrias de clulas eucariotas? En mitocondrias de clulas animales, los ribosomas son menores que los de las bacterias y varan de 55s a 60s. Estn constituidos por dos subunidades: va de 35s y otra de 25s. La subunidad mayor contiene un RNA de 16s y otro de 4s. Que equivale al de 5s de los ribosomas citoplasmticos. En levaduras, protozoos y ciliados, los ribosomas mitocondriales pueden ser ms grandes que los de clulas procariotas. En todos los casos los ribosomas mitocondriales presentan rasgos comunes con los de los procariotas: son inhibidos por el cloranfenicol y la sntesis proteica se inicia con la N-formil-metionina. * * *

30-Cules son los principales hechos que apoyan el origen simbitico de las mitocondrias? Se ha sugerido que en su inicio, las mitocondrias eran organismos procariotas aerobios que formaran simbiosis con organismo eucariotas anaerobios y que luego continan reproducindose conjuntamente, convirtindose en un componente ms de la clula. Esta teora se apoya en algunos hechos: DNA mitocondrial semejante al de las bacterias.

 Los ribosomas mitocondriales ms similares a los de las clulas procariotas que a los de las eucariotas. El clorofoicol inhibe la sntesis de protenas de bacterias y tambin las de las protenas mitocondriales por los ribosomas de la mitocondria, pero no la del resto de las protenas del citoplasma de las eucariotas. Tanto las bacterias aerobias como las mitocondriales poseen en sus membranas enzimas de la fosforilacion oxidativa. Las mitocondrias de las eucariotas muy deferentes. En su composicin, la membrana mitocondrial externa ms parecida al RE y la interna a la membrana plasmtica de las procariotas.

31-Explique la incorporacin de las protenas a la mitocondria Qu papel desempean los pptidos seal? La mayor parte de las protenas mitocondriales se sintetizan en el citoplasma fundamental, se identifican porque van provistos de un pptido seal aminoterminal caracterstico. Si esa protena hade formar parte de dicha membrana que all localizada. Este proceso se realiza en favor de gradiente y no requiere hidrolisis de ATP. Si la protena ha de ir a la matriz mitocondrial, no queda anclada en la membrana externa y penetra en la matriz, empezando por el pptido seal. Esto sucede en los sitios donde produce la fusin de ambas membranas mitocondriales y una vez en la matriz, el pptido seal es lisado por una peptidasa seal. La translocacion en la matriz no requiere gradiente electroqumico pero si hidrlisis de ATP. Si la protena va a formar parte de la membrana mitocondrial interna, el pptido seal acta como segundo pptido seal. Este segundo pptido seal queda en la posicin terminal y se ancla en la membrana interna. Si la protena va a alejarse en el espacio perimitocondrial, todo ocurre igual que si fuera a quedar en la membrana interna, pero una vez fijada a esta, se suelta del segundo pptido seal, liberndose el espacio perimitocondrial. En todo los casos actan protenas hsp mitocondriales (estrs). 32- Cmo se llama el complejo que realiza la sntesis de ATP en la mitocondria? Dnde se localiza? Qu energa utiliza para su funcionamiento y de donde la obtiene? Ilustre las respuestas con un dibujo explicando su funcionamiento y sntesis de ATP. La transferencia de por la cadena respiratoria esta acoplada a la sntesis de ATP a partir de ADP + Pi. A este proceso de fosforilacion dependiente del transporte electrnico se denomina fosforilacion oxidativa. La transferencia de bombea protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso, produciendo un gradiente de concentracin y elctrico, debi a la impermeabilidad de la membrana mitocondrial interna a los protones. La fosforilacion se lleva a cabo por la ATP sintetiza mitocondrial. A travs de la ATP sintetiza fluyan protones hacia la matriz mitocondrial a favor de gradiente electroqumico y este paso energiza la reaccin de ADP + Pi ATP + H2O acumulndose el ATP en la matriz mitocondrial.

Esto explica porque la fosforilacion depende del gradiente: agentes como la oligomicina y el 2,4 dinitrofenol, que disipan el gradiente, desaparean el transporte electrnico de la sntesis de ATP. El rendimiento de ATP sintetizado vara segn la procedencia de los utilizado por la cadena respiratoria. La intensidad de la cadena depende de varios factores entre ellos el nivel de ADP. A ms ADP ms rpido es el transporte. La fuente de ADP para la fosforilacion la proporciona una ADP ATP traslocasa que transporta ADP desde el espacio perimitocondrial a la matriz y lo intercambia por ATP que se dirige al espacio perimitondrial. All es utilizado por la ATP sintetasa que lo convierte en ADP y se repite el proceso. Los componentes de la fosforilacion oxidativa se encuentran en la membrana interna.

33-Enumere las princ0ales caractersticas de las membranas mitocondriales externa e interna y qu las distinguen una de otras y de las dems membranas celulares. -La membrana externa contiene un 60% de protenas y un 40% de lpidos y es ms semejante al RE. Entre las protenas se encuentran transportadores de (citocromo b5 y la reductasa de b5NADH), una enzima que oxida monoaminas a aldehdos (monoamina oxidasa), enzimas que intervienen en la degradacin oxidativa de los lpidos (acil-CoA sintetasa y fosfolipasa A) enzimas que fosforilan nucleosidos (nucleosido-difostatasa-quinasa), el complejo para la insercin en la mitocondria de protenas sintetizadas en el citosol y mltiples copias de una protenas llamada porina que forma grandes canales y son permeables a molculas menores de 10 kDa. La membrana externa es permeable al agua, iones y sacarosa. La vida media de esta membrana es de 5,2 das. -La membrana interna tiene un 80% de protenas y un 20% de lpidos. Son ms semejantes a la de las bacterias y las laminillas internas de cloroplastos, pues carece de colesterol y contiene fosfotidil-glicerol y cardiolipina. Posee muchas ms protenas, como las enzimas

hidroxibutirato-deshidrogenasa, transferasas y todos los componentes de la cadena transportadora de electrones y la enzima de ATP. Sintetasa, que realiza la fosforilacion oxidativa. Su vida media es de unos 12,6 das. Presenta invaginaciones hacia el interior que constituyen tabiques denominados crestas. 34-Eplique como se reproducen las mitocondrias. La prueba ms evidente de que la nueva mitocondrias se forman a partir de toras mitocondrias la proporciono el experimento de Lucke en 1963. Tras administrar colina radiactiva al hongo Neurospora durante cierto tiempo observo que sus mitocondrias quedaban marcadas. Despus de suprimir la colina radiactiva y administrar otra sin marcar, apareca que en las siguientes generaciones de celulares la radiactividad se reparta entre las mitocondrias de forma que la cantidad de radiactividad encontrada en cada mitocondria era aproximadamente la mitad que n la divisin precedente. En ausencia de una reproduccin de las mitocondrias, toda la colina marcada hubiera permanecido en las primeras mitocondrias y no aparecera en las mitocondrias formadas tras retirar la colina marcada. Se piensa que la divisin de las mitocondrias tiene lugar por: I. II. III. Biparticin Carencia de riboflavina (vitamina B6) se forman mitocondrias gigantes. Estrangulacin Con carencia de cobre se producen mitocondrias gigantes al aadir de nuevo cobre se dividen por estrangulacin. Gemacin Se forman pequeas yemas mitocondriales que se separan posteriormente. Esta teora es difcil de probar, pues el contorno de las mitocondrias hace que pazcan yemas, lo que, en realidad, forma parte del aspecto normal de la mitocondria.

Biparticin

Estrangulacin

Gemacin

35-Qu productos del ciclo de Krebs entran en la cadena transportadora de electrones mitocondrial? Cules son los componentes principales de la cadena? Y el producto final del paso de los electrones por ella? Qu papel tienen los protones y el oxigeno? El ciclo de Krebs oxida CO2 y genera NADH+ y H+ y FADH2 para la cadena respiratoria. Tanto el NADH+ + H+ como el FADH2 ceden los que son conducidos por la cadena transportadora de , separndose de los protones, hasta que se renen de nuevo con estos y el O2 para formar el H2O. La transferencia de electrones por la cadena respiratoria esta acoplada a la sntesis de ATP a partir de ADP + Pi. A este proceso de fosforilacion dependiente del transporte electrnico se le denomina fosforilacion oxidativa. La fosforilacion se lleva a cabo por la ATP sintetasa mitocondrial Esta cadena comprende numerosos componentes: Una flavoprotenias Fe-S, Ubiquinona y la cadena de citocromos. 36-Qu caractersticas especiales presenta el DNA mitocondrial en cuanto a su tamao y configuracin? Cmo es su cdigo gentico? Qu protenas codifica? Cundo se replica? De quin se hereda? Este DNA es un doble helicoide no unido a protenas y no cromosomas sino una nica cadena que tiene disposicin circular como el DNA bacteriano, aunque en algunos organismos unicelulares, como el paramecio y el alga verde Chlamydosomas, la disposicin es lineal. La longitud del CNA mitocondrial es unos 5-6 m en muchos organismos animales y mayor en levaduras de 10-30 m y algunas clulas las eucariotas inferiores. En las plantas superiores el DNA es extraordinariamente largo (desde 30 a 800 m). En los organismos animales como el espermatozoide no aporta citoplasma a la clula huevo, los genes mitocondriales se heredan exclusivamente de la madre. El genoma mitocondrial humano transcribe molculas de rRNA y tRNA. En el citoplasma hay 31 tRNA diferentes, pero en las mitocondrias humanas solo hay 22 tRNA diferentes. Adems 4 de los 64 codones tienen significados diferentes de lo que ocurre en el citoplasma. Para poder leer los codones con tan pocos tRNA, las reglas de apareamiento codn anticodon estn relegadas. Muchos tRNA aparecen con los codones con las mismas dos bases inciales, cualquiera sea la tercera base. 37- Qu fosfolipidos se incorporan desde el citosol a las membranas mitocondriales? Cmo se efecta la transferencia? Cules se forman in situ y de donde provienen? La mayor parte de los lpidos de las membranas mitocondriales son importados del citoplasma. Los fosfolipidos fosfatidil-serina, fosfatidil-colina y fosfatidil-inositol son sintetizados en el REL y transferidos a la membrana mitocondrial externa. Eta transferencia se realiza median unas protenas de intercambio de transferencia de fosfolipidos que transfieren molculas individuales de fosfolipidos entre membranas. Otros fosfolipidos de la membrana mitocondrial, como la fosfatidil-etanol amina, el fosfatidilglicerol y la cardiolipina, se forma in situ, en la propia membrana mitocondrial a partir de los lpidos importados. As la fosfatidil-etanolamina se forma por descarboxilacion de la fosfatidilserina.

Peroxisomas

38-Explique el origen de los peroxisomas. Hay relacin entre el RER y los peroxisomas, se ha pensado que sea una gemacin del RER sin ribosomas, en la que se almacenan enzimas peroxisomicas, pero estas se sintetizan en ribosomas libres. Estas protenas tienen un pptido seal aminoterminal de al menos tres aminocidos (Ser, Lys y Leu, junto con otras menos frecuentes) que se reconoce por receptores de la membrana que se sintetizan en el RER y quedan al lado citosolico y reconocen las enzimas permitindolas entrar (se requiere hsp 70 y ATP). La membrana del peroxisoma se forma por el retculo endoplasmatico rugoso que emite una dilatacin desprovista de ribosomas. Se cree que pueden reproducirse, previo crecimiento y fisin y los componentes de membrana del citoplasma transportadas por protenas transportadoras. Los componentes de membrana serian importados por protenas translocadores. La vida media es de 5 das y se destruye por autofagia. 39- Que diferencias hay entre una protenas destinada al interior del retculo endoplasmatico rugoso y otra destinada al interior del peroxisoma respecto a: 1: donde se sintetiza, 2: glucosilacion, 3: pptidos seal, y 4: incorporacin al RER o al peroxisoma. El primer destino de una protenas es RE tienen un pptido seal en su extremo amino terminal que incluye una secuencia compuesta de 5 a 10 aa. La mayora de estas protenas seguirn luego su curso hasta el aparato de golgi pero adems aquellas que posean una determinada secuencia de 4 aa (Lys-Asp-Glu-Leu-COOH) en su extremo son retenidos en RE. Por otra parte, el pptido seal de las protenas que sern destinadas a la mitocondria contiene varios trozos de aa hidrofobicos separado por 1 aa cargado positivamente las protenas destinadas a los peroxisomas presentan 1 secuencia de 3aa (Ser-Lys-Leu). 40-Diga que enzimas contienen los peroxisomas y cmo actan. Contienen enzimas que utilizan el oxigeno molecular para eliminar tomos de hidrogeno de sustratos especficos, a trabes de una reaccin oxidativa que produce H2O2. La reaccin es: RH2 + O2 R + H2 O2 Las enzimas son las oxidasas flavinicas, llamadas as porque tienen una flavina como grupo prosttico. Entre ellas se encuentran oxidasas de aminocidos, la oxidasa de acil-CoA, la oxidasa de glicolato y la oxidasa de urato, denominadas de acuerdo con el sustrato. El H2O2 resultado es un producto muy toxico que es eliminado por otra enzima: la catalasa. La accin puede ser directa segn: 2H2O2 2H2O + O2

O bien puede empelarse este H2O2 para oxidar diversas sustancias: H2O2 + R H2 R + 2 H2O No todas las enzimas mencionadas aparecen siempre en los peroxisomas de todos los tejidos, pero al menos la catalasa est siempre presente. En determinados tejidos puede haber, adems de algunas de las enzimas mencionadas, otras enzimas relacionadas especficamente con la degradacin de bases puricas o de lpidos o en vegetales con la fotorrespiracion. Medina su dotacin enzimtica, variable de unos tejidos a otros, los peroxisomas pueden intervenir en diversas vas metablicas. Las funciones especificas mejor conocidas son el catabolismo de las purinas, el metabolismo de los lpidos y el metabolismo del acido glicolico. 41- Enumere y explique brevemente algunas funciones de peroxisomas. Catabolismo de purinas: Los cidos nucleicos viejos son degradados en sus constituyentes por nucleasas especficas: primero en nucletidos y despus en bases puricas y pirimidinicas.

Metabolismo de los lpidos: En hgado de rata, en el protozoo Tetrahimena y en las semillas de ricino, se ha comprobado que los peroxisomas intervienen en el metabolismo de los lpidos mediante los siguientes procesos: I. -oxidacin de los cidos grasos: Se piensa que aproximadamente un 25% de los cidos grasos se degradan en peroxisomas y el resto en mitocondrias. Se denomina -oxidacin y conduce a la formacin de acetil- CoA. En los peroxisomas esta oxidacin la realiza una oxidasa flavinica. Esta oxidacin forma H2O que es descompuesta por la catalasa. Los acetilCoA pasaran a diferentes rutas. Conversin de grasa en hidratos de carbono: ciclo del glioxilato: El acetil-CoA producido en la degradacin de cidos grasos puede seguir una ruta metablica importante en algunos vegetales. Las molculas de acetil-CoA son usadas para producir acido succnico en el ciclo del glioxilato. De ah el nombre de glioxisomas. El acido succnico abandona los peroxisomas y penetra en las mitocondrias. Es oxidado y se convierte en glucosa. Acetil CoA Acido succnico Glucosa

II.

Metabolismo del acido glicolico:

En rganos verdes e vegetales se produce acido glicolico. Entra en los peroxisomas y es oxidado a acido glioxilico, el cual se convierte en glicina, que pasa de los peroxisomas a las mitocondrias, donde se transforma en serina y CO2. Acido glicolico Acido glioxilico Glicina Serina y CO2 Otras funciones: Las reacciones oxidativas de los peroxisomas son muy importantes en el hgado y el rin, cuyos peroxisomas destoxifican gran cantidad de molculas toxicas.

Plastos
42- Compare la estructura de un cloroplasto y la de una mitocondria Qu similitudes presentan como orgnulos semiatonomos? Las mitocondrias se hallan en clulas animales, contiene las enzimas del ciclo de Krebs y de la fosforilacion oxidativa as como los componentes de la cadena trasportadora de electrones. Su importancia metablica, tanto en la oxidacin de glcidos como de los lpidos tiene como fin la produccin de ATP, como fuente de energa para la clula. En el miocardio las mitocondrias se asocian a miofibrillas con el fin de producir ATP para la contraccin. En clulas productoras de hormonas esteroides se asocian a los lpidos y al REL. Presentan doble membrana. La membrana interna presenta invaginaciones hacia el interior, que constituyen tabiques denominados crestas. Las crestas no llegan de un lado a otro de la mitocondria, por lo que la compartimentacin que introducen es abierta. El nmero de restas es muy variable, y normalmente est relacionado con las necesidades energticas de la clula. Las crestas poseen diferente disposicin dependiendo de la clula en la que se encuentre, adems no son siempre tabiques, ya que en estructuras como las glndulas suprarrenales y las clulas de LEYdig del testculo son tubulares. En el interior de la mitocondria hay un contenido lquido denominado matriz mitocondrial. Los cloroplastos se hallan en las clulas vegetales, llevan la fotosntesis mediante el pigmento clorofila, que es muy abundante en las clulas vegetales superiores diferenciadas. Su nmero es muy variable de unos lugares a otros de la planta. En el parnquima clorofil9ico o asimilador son muy abundantes. Con luz intensa los cloroplastos emigran disponindose junto a la pared celular y orientada paralelamente a la luz incidente. En los vegetales inferiores presentan morfologa muy diversa. El cloroplasto se encuentra limitado por una doble membrana y contiene un sistema de laminillas. Adems contiene DNA y RNA. La envoltura del cloroplasto deja un espacio intermembranoso llamado espacio periplastico. En el interior del cloroplasto se observa un conjunto de doble membranas muy desarrollado. Se distinguen dos sistemas de dobles membranas: las laminillas y los tilacoides.

43- Compare la fase lumnica del cloroplasto con la cadena transportadora y fosforilacion oxidativa de la mitocondria. Compare la fase oscura de la fotosntesis con el ciclo de Krebs. En la fase luminosa, la luz excita la liberacin de electrones de la clorofila y activa el complejo formador de oxigeno que produce la fotolisis del H2O, liberndose el O2, el H se utiliza para la reduccin de NADP a NADPH. Esta fase se realiza en las laminillas y en lo tilacoides. Los portones viajan a travs de una cadena transportadora que consta de: el fotosistema II, la plastoquinona, el complejo citocromo b6-f, la plastocianica, el fotosistema II, la ferredoxina y la enzima ferredoxina NADP oxidorreductasa. Esta enzima transfiere finalmente los electrones al NADP. Estos protones han sido liberados previamente en el espacio intratilacoidal y enviados despus al estroma por una ATP sintetasa, acopla el transporte de electrones con la sntesis de ATP. Tiene varias etapas: fotolisis del agua, paso de los electrones por el fotosistema II, transporte de los electrones hacia el fotosistema I, paso de los electrones por el fotosistema I y unin de los electrones y de los protones al NADP para formar NADPH. En la mitocondria, los protones se acumulan en el espacio perimitocondrial y so bombeados por la ATPasa a la matriz mitocondrial, acoplados a la fosforilacion. En el cloroplasto, los protones se producen en el interior de los tilacoides y son bombeados a la matriz del cloroplasto acoplados a la fosforilacion. En la fase oscura las enzimas se encuentran en el estroma del cloroplasto, donde se da la fijacin del CO sobre la enzima RUBISCO, dando dos molculas de acido 3 fosfoglicerico, reducido por el NADPH para forma diferentes HC, es el ciclo de Calvin en el que el ATP se utiliza como fuente de energa en varios pasos. Uno de esos HC es el gliceraldehido 3 fosfatos, gran parte de este pasa al citoplasma donde se transforma en hexosas. Este queda en el cloroplasto regenera la enzima RUBISCO, y el exceso se transformara en almidn. En el ciclo de Krebs el piruvato pasa por un complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa lo transforma en acetil-CoA, que en entra en el ciclo y se oxida a CO y generando NADH + H y FADH. Estos ceden los electrones separndose de los protones hasta que se renen de nuevo con estos y el O para formar agua. 44- Explique la incorporacin de protenas al cloroplasto. Muchas de sus protenas son importadas del citoplasma fundamental, estas son sintetizadas con un pptido seal aminoterminal. Este proceso no requiere gradiente electroqumico, a diferencia de lo que ocurre con la mitocondria, ni tampoco hidrlisis del ATP. En cambio en la membrana mitocondrial requiere el impulso del gradiente electroqumico, en el cloroplasto este gradiente solo se necesita para la insercin en el tilacoides. La transferencia e la protena a la luz del tilacoides requieren ATP 45- Enumere que componentes contiene la matriz del cloroplasto y diga las caractersticas principales de alguno de ellos. DNA: es un doble helicoide circular. Codifica para todos los tRNA, los 4 rRNA y unas 120 protenas diferentes. Entre estas se encuentran varias subunidades de la RNA polimerasa del cloroplasto, 20 protenas de los ribosomas del cloroplasto, protenas del fotosistema I y II y de los complejos de citocromos b6-f y NADH deshidrogenasa,

subunidades de la ATP sintetasa (CF) y una de las dos subunidades de la ribulosa difosfato carboxilasa. Ribosomas: son de 70S. la subunidad mayor contiene un RNA de 23S, otro de 5S y otro de 4.5S. la subunidad menor tiene un RNA de 16S. la sntesis proteica es mediante la N-formil-metionina. Estos ribosomas contienen unas 60 protenas. Otros componentes: pequeas inclusiones esfricas corresponde a lpidos. Otras ms densas que son plastoglobulos, que mantienen el sistema de laminillas. Tambin enzimas como la RUBISCO, que fija el CO. Otras zonas que forman cristales que son productos del metabolismo del cloroplasto. tomos metales Fe, Cu, Mn, Zn. Granos de almidn y en las algas vemos pirenoides. 46- Haga una clasificacin de los plastidios explicando las diferencias que justifican esa clasificacin. Los plastidios son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales, capaces de realizar la fotosntesis y de sintetizar y almacenar sustancias orgnicas primordiales. Hay diversos tipos de plastidios, pero todos tienen en comn la presencia de doble membrana, DNA y ribosomas. Cloroplastos: contiene abundante clorofila, que proporciona el color verde de las hojas, y otros pigmentos. Realizan la fotosntesis. Cromoplastos: contiene abundantes carotenoides que mezclado con otros pigmentos, comunican diversos colores a flores y frutos. Los cromoplastos maduros tiene algunos pigmentos fotosintticos, pero carecen de clorofila y no realizan la fotosntesis. Leucoplastos: son incoloros y fotosintticamente inactivos. Se clasifican segn la sustancia que almacenan. Amiloplastos (almidn). Oleoplastos (grasas). Proteinoplastos (protenas). Proplastos: indiferenciados capaces de originar los dems plastidios. Cuando se diferencian con la luz origina cloroplastos, pero si lo hacen en la oscuridad origina un tipo especial de plastidios, etioplasto. 47- Diga las principales caractersticas de cromoplastos, leucoplastos y proplastos y que diferencia estos plastidios de los cloroplastos. Cromoplastos: contienen laminillas y algunos granos. Las granas van disminuyendo porque pierden la clorofila y se forman unos cristales de licopeno. Estn contenidos en el interior dilatado de tilacoides o laminillas. En el estroma del cromoplasto hay plastoglobulos, que son gotitas de lpidos y algunos granos de almidn. Los cromoplastos ya maduros tienen forma irregular. La doble membrana se conserva, las laminillas quedan ondulantes. Algunas aparecen dilatadas y contiene caroteno . Se encuentran adems ribosomas como los de los cloroplastos y un nucleosido de ADN. Estn constituidos por un 58% de lpidos y pigmentos carotenoides, un 22% de protenas y en 3% de ARN. Su origen es controvertido. Leucoplastos: son plastidios incoloros, fotosintticamente inactivos, generalmente de mayor tamao que los cloroplastos y de forma ms irregular. Pueden desarrollar algunos laminillas incluso grana. Su funcin y principal caracterstica morfolgica es la

acumulacin de sustancia de reserva. A veces, contienen compuestos fenolicos. Los ms caractersticos son las que contienen almidn y se llaman amiloplastos. Solo se almacenan ah temporalmente, el almidn de los amiloplastos no se sintetiza in situ sino que proviene del transporte de azucares hasta el amiloplastos, donde se almacenan como almidn constituyendo una reserva. Los granos van configurando capas concntricas o excntricas. Los granos de almidn estn en el estroma, sin rodearse de membrana. Las lipoprotenas aparecen como masas densas irregulares, contenidas dentro de membranas de laminillas o tilacoides. En los elementos de los tubos cribosos los granos de almidn son semejantes a los de glucgeno animal. Proplastos: son los plastidios ms jvenes o inmaduros, a partir de los cuales se considera que se diferencian todo los dems. Su forma es redondeada. Tamao mucho menor que el de los otros plastidios. Los ms sencillos poseen una doble membrana en su interior solo se aprecian algunos grnulos de estructura y composicin poco definida. Contienen algunas laminillas, ribosomas y algn pequeo granulo de almidn. Plastidios: son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales, realizar la fotosntesis y de sintetizar y almacenar sustancias orgnicas primordiales. Hay diversos tipos de plastidios, pero todos tienen en comn la presencia de doble membrana, DNA y ribosomas. (para la diferencia con los cloroplastos mirar ms arriba).

48-Explique los conceptos de laminillas, tilacoides y granan en el cloroplasto. Diga que se entiende por laminillas apiladas y no apiladas y en que componentes difieren unas de otras. En el interior del cloroplasto se observa un conjunto de dobles membranas muy desarrollado. Morfolgicamente, se distinguen dos sistemas de dobles membranas: Las laminillas: forman el conjunto de dobles membranas orientadas longitudinalmente, aunque ninguna de ellas se extiende de manera ininterrumpida de extremo a extremo del cloroplasto. Los tilacoides: forman discos de unos 0,5 m de dimetro. Estos discos se superponen formando pilas de hasta 20 sculos que se sitan de trecho en trecho sobre las laminillas. Cada pila de tilacoides recibe el nombre de granum. El termino grana es el plural de granum. Las membranas de los tilacoides muestran una estructura asimtrica. En las porciones de las laminillas, esta estructura es diferente de la observada en aquellas porciones de las laminillas que no. En la zona de membranas apiladas, la hemimembrana interna o exoplasmica muestra grandes partculas dispuestas muy prximas unas a otras. La hemimembrana externa o protoplsmica muestra un conglomerado de partculas. All donde las membranas de las laminillas dejan de hacer contacto, este es, la zona U o zona de membrana no apilada, muestra partculas algo menores, colocadas mucho mas espaciadamente que las partculas de la EFs. Ausencia de apilamiento, la hemimembrana externa o protoplasmtica muestra otro tipo de partculas, las

partculas de la PFu, dispuestas tambin muy espaciadamente del tamao algo menos que las EFu. Las laminillas apiladas se encuentran tanto en el fotosistema I como el fotosistema II pero no el factor de acoplamiento, mientras que en las laminillas no apiladas se encuentran el fotosistema I y tambin el factor de acoplamiento. 49-Dibuje la distribucin de los fotosistema I y II, el complejo de citocromos, y partculas CF (ATP sintetasa) en el cloroplasto distinguiendo entre laminillas apiladas y no apiladas. Hay diferencia entre hemimembrana P y E?

50-Dibuje los principales componentes de la fase lumnica de la fotosntesis en la membrana de un tilacoides Cul es el producto final de dicha fase? Localice tambin en el dibujo la ATP sintetasa y diga qu papel desempea. Al producirse la fotolisis del agua, el O2 se desprende y los protones del H se separan de los electrones. Estos pasan al fotosistema II y luego a la plastoquinona, en la que se unen tambin dos protones procedentes del estroma y forman la plastoquinona reducida (PQH2). De ah pasan al fotosistema I. los electrones ocupan en la clorofila en lugar dejado por los electrones que ha extrado la luz y que pasan a la ferredoxina (FD). Son finalmente transferidos al NADP, el cual, junto con los protones, es reducido a NADPH. Acoplada a esta cadena de electrones esta la fosforilacion oxidativa del ADP en ATP. Estas unidades bombean los protones hacia la matriz del cloroplasto, para que se unan a los electrones y al NADP+. El NADPH+ ser utilizado junto con el CO2 en la fase oscura. Un factor de acoplamiento de la fosforilacion fotosinttica (CF), que es semejante a la ATP sintetasa de las mitocondrias y acopla el trasporte de electrones a travs de la cadena transportadora de electrones con la sntesis de ATP.

PROCARIOTAS
51- Explique las principales diferencias entre clulas procariotas y eucariotas El tamao de las clulas procariotas es mucho ms pequeo (1-5m) que es de las clulas eucariotas que pueden llegar a medir hasta ms de un metro, como es el caso de algunas neuronas. Las clulas procariotas tienen pocas formas (cocos, bacilos y espirilos) mientras que las eucariotas tienen formas muy variadas, eso es debido a que hay clulas muy especializadas. Las clulas procariotas poseen sistema de membrana que no forman verdadero orgnulos, mientras que las eucariotas tienen verdaderos orgnulos (RE, aparato de Golgi, mitocondrias). En clulas procariotas el ncleo no est separado mientras que en las eucariotas el ncleo est rodeado de doble membrana, por lo que est separado. Las clulas procariotas poseen ribosomas 70S que a su vez se subdividen en dos subunidades (50S y30S). Estos ribosomas son ms pequeos y diferentes que los de clulas eucariotas que poseen ribosomas 80S y se subdividen en 2 subunidades (60S y 40S). En procariotas, la proporcin ARN/Protenas es de 55%-45%, mientras que en eucariotas es 60% protenas y 40% ARN. En procariotas la transcripcin y traduccin se realiza en el mismo lugar, mientras que en eucariotas la transcripcin se realiza en el ncleo y a traduccin en el citoplasma. En procariotas el ARNm no presenta maduracin mientras que en eucariotas el preARNm s. En procariotas no se distinguen nuclolos y las eucariotas poseen uno ms dentro del ncleo. En procariotas el ADN es una sola molcula circular de doble hlice y en la que no hay protenas asociadas al ADN es lineal y de doble hlice asociado a histonas por lo que forma nucleosomas. En procariotas el ADN equivale a un nico cromosoma mientras que en eucariotas cada fibra de ADN al condensarse forma un cromosoma. En procariotas algunas bacterias realizan quimiosintesis, en cambio ninguna clula eucariota.

52-Qu virus poseen la enzima RNA replicasa? Cmo es el ciclo biolgico de esos virus? Algunos virus RNA replican a expensas de la clula, pero utilizando como modelo su propio RNA vrico, ya que carecen de DNA. Es el caso del virus de la gripe y del virus de la estomatitis vesicular, importante pues no puede sintetizar RNA a partir de RNA. Ello implica la induccin de nuevas enzimas para empelar moldes de RNA. .os ribosomas y otros componentes de la celular se utilizan para las funciones vricas. El RNA vrico es actuar como mensajero y emplear los ribosomas para fabricar la enzima RNA replicasa y otras protenas. Esto permite que el RNA vrico forme mltiples copias de s mismo, las cuales servirn de modelos para obtener aun mas copias de ese RNA. El RNA vrico acta tambin como RNA mensajero para la sntesis de las protenas capsulares que se ensamblaran con las mltiples copias obtenidas del RNA. 53-Qu caractersticas peculiares presentan las cianobacterias con respecto a bacterias tpicas como Escherichia coli? Algunas de las caractersticas propias que poseen las cianobacterias con respecto a bacterias tpicas de Escherichia coli son: La existencia de un metabolismo fotosinttico semejante al de las plantas verdes. La posesin de otro pigmento adems de la clorofila, ficobilina que a su vez est formada por otros dos pigmentos que son la ficocianina (azul) y ficoeritrina (roja). La clorofila se encuentra dentro de unos sculos de membrana que son los tilacoides, mientras que la ficobilina se encuentra en grnulos denominados cianosomas adosados a las membranas. Cianosomas y tilacoides pueden realizar las fotosntesis juntas, no la pueden realizar por separado. Esto pigmentos permiten a la planta desarrollarse en altas temperaturas y en altas concentraciones de sal. Estas membranas con clorofila aunque no se les considera verdaderos cloroplastos, forman un orgnulo membranoso en clulas procariotas. Pueden fijar N2 convirtindolo en NH3, con lo que se sintetizan sustancias orgnicas nitrogenadas como aminocidos o nucletidos. Pueden vivir prcticamente con solo luz, N2, CO2 y H2O. Todas estas caractersticas, ausentes en otras bacterias, revelan un nivel e organizacin discretamente superior en las cianobacterias. 54-Qu diferencia hay entre el nucleoide de los virus y el de las bacterias? Y entre este y el de las mitocondrias y cloroplastos? En los virus el nucleoide que puede ser DNA o RNA, pero nunca ambos. Tanto en los virus de DNA y RNA el acido nucleico forma una hlice doble o simple con disposicin lineal o ms rara vez circular. La capacidad del acido nucleico vrico es muy variable. Algunos virus como el virus del mosaico del tabaco poseen 6000 bases en un filamento de RNA, otros en cambio as como el bacterifago T4 que posee 200.000 pares de bases de doble helicoide de DNA y pueden producir unas 300 protenas diferentes. El nucleoide se encuentra envuelto por una capsula proteica de fosfolipidos y glucoproteinas recubriendo la capsula.

En Escherichia coli, el DNA se encuentra centralizado en los micoplasmas. Es una doble cadena de 1000 a 1500m de longitud no unida a histonas. Tampoco hay envoltura nuclear. Las bacterias pueden sintetizar miles de protenas diferentes y poseer hasta 10.000 ribosomas. Estos son de 70S y contiene mayor proporcin de RNA que de protenas. En el nucleoide de las mitocondrias forma filamentos de unos 2,5nm de espesor que corresponden a DNA. Este DNA es un doble helicoide no unido a protenas, y no forma cromosomas, tiene adems una disposicin circular como el DNA bacteriano. La longitud del mismo es de 5-6 m en la mayora de los organismos animales y mayor en levaduras y algunas clulas eucariotas inferiores. El genoma mitocondrial de las plantas oscila entre 150.000 y 2.500.000 pares de bases. En el estroma del cloroplasto se encuentra el nucleoide, que es un doble helicoide de DNA. Su disposicin es circular y su longitud es de 40 a 200 m. este DNA codifica todos los tRNA los cuatro rRNA y unas 120 protenas diferentes. Se encuentran varias subunidades de la RNA polimerasa del cloroplasto, 20 protenas de los ribosomas del cloroplastos, varias protenas de los fotosistema I y II y de los complejos de citocromos b6-f y NADH deshidrogenasa, subunidades de la ATP sintetasa (CF) y una de las dos subunidades de la ribulosa difosfato carboxilasa. El cdigo gentico del cloroplasto es el mismo que en el del DNA nuclear. 55-Qu virus poseen la enzima transcriptasa inversa? Cmo es el ciclo biolgico de esos virus? Son los retrovirus (oncovirus, lentivirus y espumavirus), que parasitan clulas animales y pueden ser oncognicos. Poseen la enzima transcriptasa inversa, que tambin penetra en la celular junto con el nucleoide vrico. Esta enzima permite copiar el RNA vrico, pero no en RNA sino en DNA, el cual se incorpora al DNA de la clula y se transcribe en mltiples copias de RNA, que formaran los nucleoides de los nuevos virus. Adems, el RNA vrico acta como mensajero para la sntesis de las protenas capsulares

MEMBRANA PLASMATICA
56-Dibuje la membrana plasmtica de un eritrocito indicando cuales son y donde se localizan las principales protenas. Tenemos la glucoforina; la protena banda 3; la anquirina o protena banda 2.1; las protenas esquelticas espectrina, actina y tropomiosina; y una protena perifrica interna, la enzima gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa.

57-Enumere las principales propiedades del glicocalix. El glicocalix representa entre el 2% y el 10% del peso de membrana, su grado de desarrollo es variable. El glicocalix forma una fina capa difcil de ver con el m.e. para verlo es necesario grandes aumentos. En ocasiones el glicocalix est muy desarrollado, por ejemplo en las microvellosidades que estn cubiertas por un material filamentoso, el cual presenta unos filamentos muy ramificados formando un entramado tridimensional llamado glicocalix antenular. Las principales funciones del glicocalix son: Carga negativa en la superficie celular (debido al acido sialico). Selectividad en la incorporacin de sustancias a la clula. Reconocimiento de las clulas entre s en embriognesis. Establecimiento de uniones entre clulas con la matriz. Propiedades inmunolgicas: grupos sanguneos, rechazo de trasplantes. Anclaje de enzimas. Cambios en la carga elctrica del medio.

58-Qu diferencias hay en la composicin lipidicas entre la membrana plasmtica, la del RER y la del complejo de Golgi en cuanto a su proporcin con las protenas y los tipos de lpidos predominantes? La comparacin de la membrana plasmtica que vamos a realizar es la de un eritrocito, escogemos esta clula como podamos haber escogido cualquier otra ya que la composicin lipidicas la membrana plasmtica varia de una clula a otra. Los lpidos en la MP representan un 40% de la composicin total, mientras que en RER solo llegan hasta un 30% y en el Golgi un 35%. Los lpidos ms importantes hay que destacar la composicin de estos 3 componentes celulares son:

 Fosfatidil colina: este lpido se encuentra solo en un 31% de los lpidos totales de la MP, en comparacin con el RER y Golgi que representa un 55% y un 54% respectivamente de los lpidos totales. Fosfatidil etanolamina: este lpido representa 15% de los lpidos totales en la MP, este porcentaje es igual el G, mientras que en el RER apenas hay diferencia ya que representa un 16% de los lpidos totales. Fosfatidil serina: representa un 9% de los lpidos totales en la MP mientras que en el RER y en el G solo representa el 3%. Fosfatidil inositol: representa en el G y en el RER un 4% de los lpidos totales, mientras que en la MP solo el 2%. Esfingomielina: representa un 10% de los lpidos totales en el RER y en el G, mientras que en la MP llega hasta un 14%. Glucolipidos: representa el 7% en la MP, mientras que en el G y en el RER este lpido est ausente al igual que el acido fosfatidico que representa un 1% en la MP y est ausente en el G y en el RER. Colesterol: la composicin en la MP es grande (25%) en comparacin con el RER y con el G que representa un 9% y un 7.5% respectivamente. El resto de composicin lipidicas hasta llegar al 100% son lpidos no detallados que representan en la MP un 5%, en el G un 4%, y en RER un 3%. 59-Explique qu componentes forman el glicocalix. El glucocalix es el conjunto de oligosacarido so excepcionalmente de polisacridos que se encuentran en la parte externa de la membrana plasmtica. Estos oligosacaridos estn unidos a protenas formando glucoproteinas o a lpidos formando glucolipidos. De esta manera la clula queda recubierta por un material hidrocarbonado. Uno de los fenmenos ms frecuentes es que las protenas se unan a un oligosacarido que a su vez se encuentre unidos a dos cidos grasos de una molcula de fosfatidil inositol. Puede haber glucoproteinas y proteoglucanos, que segrega la clula a la matriz extracelular y luego son absorbido por la superficie celular. Los oligosacaridos del glicocalix pueden estar unidos a lpidos o a protenas, mientras que los polisacridos se unen exclusivamente a protenas. Casi todas las protenas tienen oligosacaridos pero solo una decima parte de los lpidos los poseen. Aunque hay 50 veces ms lpidos que protenas, el peso de los oligosacarido unidos a protenas es mayor, pues cada protena posee varias cadenas de oligosacaridos y cada lpido solo una. Los oligosacaridos unidos a protenas se pueden unir a nitrgeno o al oxigeno de esta manera al unirse al nitrgeno posee 12 azucares y son ricos en manosa, mientras que los que se unen al oxigeno poseen 4 azucares. 60-En los lpidos de las membranas celulares Qu diferencia hay entre ambas hemimembranas en la membrana plasmtica? Y entre la membrana plasmtica y otras membranas celulares como las del RER y las del complejo de Golgi?

En la MP la hemimembrana interna o protoplasmtica (P) las partculas son mayores y ms numerosas que en la externa o exoplasmatica (E) (que queda fuera del citoplasma). Hay asimetra en la bicapa lipidicas de la MP, pues existe una mayor proporcin de fosfatidilcolina y esfingomielina en la cara exoplasmatica (E) y mayor cantidad de fosfatidil etanolamina y fosfatidil serina en la cara citoplasmtica (P). Adems la matriz lipidicas de la cara P es ms fluida que la de la cara E debido a su mayor concentracin de cidos grasos insaturados. En comparacin con el RER, tambin hay una asimetra en la distribucin de los fosfolipidos. Eso es debido a que la capa lipidicas interna (hemimembrana P) es ms rica en fosfatidil-colina y Esfingomielina que la externa (hemimembrana E) el actual es ms rica en fosfatidil etanolamina y fosfatidil serina. Igual que en la MP. De la misma manera que ocurre en la MP, la matriz lipidicas de la cara P es ms fluida que la cara E debido a su mayor concentracin de cidos grasos insaturados. En el aparato de Golgi al igual que ocurre en la MP o en el RER tambin existe una asimetra en la distribucin de los fosfolipidos e4n ambas hemimembranas. La hemimembrana exoplasmatica (E o luminal) es ms rica en fosfatidil colina y Esfingomielina, al igual que ocurre en el G y en el RER. La hemimembrana protoplasmtica (P o exterior a la luz) es ms rica en fosfatidil etanolamina y fosfatidil serina. Esta asimetra coincide con la de RER, pero en proporciones diferentes.

TRANSPORTE
61-Qu es la transcitosis? Diga algn ejemplo de clula donde esto ocurra y cul es su finalidad. Muy frecuente en las clulas endoteliales para el transporte de sustancias del exterior a la luz del vaso sanguneo o viceversa. Se produce mediante vesculas aparentemente lisas, sobre cuya membrana se disponen protenas asociadas a la transcitosis (TAP), que interaccionan con su receptor en la membrana diana. En los fibroblastos este proceso est relacionado con el desplazamiento celular. 62-En el trafico de membranas por la clula Qu vesculas estn recubiertas de clatrina y cules de coatomeros (COP)? Las vesculas que estn recubiertas de clatrina se observan en la Endocitosis de algunas sustancias que tienen un tamao inferior a 150 nm, y se forman en zonas de la membrana plasmtica revestidas internamente de clatrina. Se emiten desde la cara trans del complejo de golgi con enzimas lisosomicas y las que realizan el transporte retrogrado hacia la cara trans del complejo de golgi desde los lisosomas. Las vesculas de clatrina son las que contienen la secrecin regulada, que se vierte por exocitosis y las que revierten hacia la cara trans del complejo de golgi desde los grnulos de secrecin inmaduros. Hay varios tipos de vesculas

recubiertas de clatrina, cada una para un transporte diferente, la diferencia entre ellas reside en los distintos tipos de adaptina. Otro tipo de vesculas, las COP, hay dos tipos el tipo I y el tipo II. Estas ltimas circulan nicamente desde el retculo endoplasmatico rugoso hacia e4l complejo de golgi. Las vesculas COPI hacen ese mismo recorrido en sentido inverso, circulan tambin entre los compartimentos del complejo de golgi, tanto en sentido anterogrado como en sentido retrogrado. Tambin se ha sugerido que las COPI las que constituyen la secrecin constitutiva y las que transitan de los endosomas tempranos a los tardos. 63-Distinga entre: difusin simple, difusin facilitada, transporte pasivo, transporte activo. En qu proceso intervienen las protenas canal? Y las permeasas? Difusin simple: las membranas celulares se comportan como membranas semipermeables, es decir por osmosis. El agua tiene a entrar en las clulas donde la concentracin de iones y pequeas molculas es mayor que en el medio externo. La membrana plasmtica deja pasar con facilidad molculas pequeas no polares y molculas pequeas polares in carga, sin embargo es mucho ms impermeable a los iones y molculas cargadas, ya que la atraviesan muy lentamente. Difusin facilitada: las protenas transportadoras o permeasas, permiten el paso altamente selectivo de determinadas molculas o iones. El transporte se satura con determinadas concentraciones. Cuando la protena transportadora tiene ocupados todos los centros de unin l sustrato se dice que est saturada y la velocidad de transporte con esa concentracin es mxima. Los transportadores pueden ser uniporte, cotransporte (este ltimo caso pueden ser simporte o antiporte). En este caso la clula puede utilizar el movimiento a favor del gradiente de una de las sustancias transportadas para transportar la otra en contra de su gradiente de concentracin. Como modelos de difusin facilitada tenemos los ionoforos, que pueden ser mviles y los formadores de canales. Transporte pasivo: se realiza mediante canales (protenas canal) o mediante transportadores (protenas transportadoras o permeasas). Las protenas canal permiten el paso de molculas polares o de iones a velocidades muy superiores a las que permitir su difusin simple a travs de la bicapa lipidicas. El proceso tiene a saturarse con altas concentraciones. La mayora de los canales para el paso de iones actan compuertas transitorias y su apertura y cierre estn regulados por distintos estmulos: un ligando, un cambio de potencial de membrana (canales regulados por voltaje, la unin a un nucletido cclico cGMP), cambio en la concentracin de algn ion (canales regulados por concentracin inica) y por estimulacin mecnica. Transporte activo: puede ser tanto uniporte como cotransporte, y es realizado por permeasas. El mas estudiado es la bomba de Na+/K+ o Na+-K+-ATPasa. El bombeo de Na+ y K+ est asociado a la actividad ATPasa de esta protena. El Na+ que entra libremente a favor del gradiente elctrico, es expulsado por la bomba hacia el exterior, en contra del gradiente. Por cada molcula de ATP hidrolizada, se bombean tres Na+ hacia el exterior y dos K+ hacia el interior. Por lo que la clula acumula carga negativa en su interior. Esta ATPasa requiere adems la presencia de Mg2+.

64-Qu son las permeasas? Cmo se denominan de acuerdo con el nmero de molculas diferentes que transportan y las direcciones en que transportan? Son protenas transportadoras que permiten el paso altamente selectivo de determinadas molculas o iones. Se satura el transporte con determinadas concentraciones, por lo que se denomina difusin facilitada. Los transportadores pueden transporta un solo tipo de molculas (transporte sencillo o uniporte) o simultneamente dos tipos de molculas (cotransporte). En este segundo caso la clula puede utilizar el movimiento a favor del gradiente de una de las sustancias transportadas para transportar la otra en contra de su gradiente de concentracin. Si ambas sustancias se transportan en la misma direccin, el transporte se denomina paralelo o simporte se realiza en direcciones opuestas es transporte antiparalela o antiporte. Un tipo especial de permeasas, son las que estn especializadas en el transporte de agua, son las acuoporinas. 65-Qu es transporte pasivo? Cite un ejemplo y explique como ocurre. Se realiza mediante canales (protenas canal) o mediante transportadores (protenas transportadoras o permeasas). Las protenas canal permiten el paso de molculas polares o de iones a velocidades muy superiores a las que permitir su difusin simple a travs de la bicapa lipidica. El proceso tiene a saturarse con altas concentraciones. La mayora de los canales para el paso de iones actan compuertas transitorias y su apertura y cierre estn regulados por distintos estmulos: un ligando, un cambio de potencial de membrana (canales regulados por voltaje, la unin a un nucletido cclico cGMP), cambio en la concentracin de algn ion (canales regulados por concentracin inica) y por estimulacin mecnica. Las protenas transportadoras o permeasas, permiten el paso altamente selectivo de determinadas molculas o iones. El transporte se satura con determinadas concentraciones. Cuando la protena transportadora tiene ocupados todos los centros de unin l sustrato se dice que est saturada y la velocidad de transporte con esa concentracin es mxima. Los transportadores pueden ser uniporte, cotransporte (este ltimo caso pueden ser simporte o antiporte). En este caso la clula puede utilizar el movimiento a favor del gradiente de una de las sustancias transportadas para transportar la otra en contra de su gradiente de concentracin. Como modelos de difusin facilitada tenemos los ionoforos, que pueden ser mviles y los formadores de canales. 66-Cmo ocurre la entrada de glucosa en los enterocitos? A qu va acoplado el transporte? Cmo ocurre la salida de la glucosa hacia el tejido conjuntivo de la mucosa? En la membrana de las microvellosidades, la molcula cotransportada con el Na (la glucosa) se une a las protenas transportada en un lugar diferente al que se une el Na. Este tiene a entrar por gradiente electroqumico y arrastra el azcar hacia el interior de la clula. Posteriormente el Na ser bombeado fuera de la clula por la ATPasa Na-K y la glucosa abandona la clula por una protena transportadora de difusin facilitada. Una deficiencia en estos sistemas de transporte es la responsable de la enfermedad mala absorcin de glucosa-galactosa.

67-Si exceptuamos las vescula recubiertas de clatrina y las COP Qu otro tipo de vesculas conoce? Cite algn ejemplo de tipo celular o proceso en que estn presentes cada una de ellas. Las macropinocitomas es un caso especial para la incorporacin de grandes solutos es la formacin de grandes vesculas (200 a 1000nm). Las caveolas, inicialmente identificadas en los endotelios, se encuentran en la mayora de los tipos celulares. Algunas suelen verse conectadas a la membrana y tienen forma de matraz. Estn revestidas por la protena caveolina, que arece ser una protena integral de membrana. Se ha observado en la transmisin de algunas seales mecnicas y hormonales, y parecen formarse en los dominios o balsas lipidicas de membrana. 68-Qu son las protenas v-Snare y T-Snare? Cul es su funcin? Qu papel desempean las protenas Rab? Estos receptores y marcadores han sido denominados protenas SNARE receptores de protenas solubles de unin a protenas de fusin sensibles a N-etilmaleimida). En las superficies de las vesculas debe haber alguna molcula que actu como marcador del acoplamiento con el rgano diana y en la membrana de este debe haber un receptor para ese marcador, de tal modo que solo puede encajar en l el marcador adecuado. Para la fusin de las membranas de las vesculas con la membrana de destino se requerir por tanto el acoplamiento del marcador presente en la membrana de la vescula (v-SNARE) con el receptor presente en la membrana diana (t-SNARE). Para asegurar que se ha producido el acoplamiento adecuado tenemos una variedad de GTPasas, denominadas Rab, que se distribuyen por las diversas membranas celulares, que difieren entre s en sus SNARE y Rab. Las Rab se encuentran en el citosol unidas a GDP y son fosforilada por un intercambiador de nucletidos de guanina a la forma activa Rab-GTP. Las Rab se acoplan a la vescula en formacin y la acompaan hasta que alcanzan la membrana del rgano diana. Para su fusin no solo requiere a las t y v, sino tambin de las Rab-GTP con la protena efector de Rab, situada sobre la membrana diana. Tras producirse la fusin se hidrolizan las Rab-GTP a Rab-GDP, que pasan al citosol y se desacopla la pareja t y v. el desemblaje de esta pareja lo realiza una protena llamada NSF con unas protenas adaptadoras y la hidrlisis del ATP. 69-Explique qu vesculas estn recubiertas de clatrina y en qu consiste este recubrimiento. Las vesculas que estn recubiertas de clatrina se observan en la Endocitosis de algunas sustancias que tienen un tamao inferior a 150 nm, y se forman en zonas de la membrana plasmtica revestidas internamente de clatrina. Se emiten desde la cara trans del complejo de golgi con enzimas lisosomicas y las que realizan el transporte retrogrado hacia la cara trans del complejo de golgi desde los lisosomas. Las vesculas de clatrina son las que contienen la secrecin regulada, que se vierte por exocitosis y las que revierten hace la cara trans del complejo de golgi desde los grnulos de secrecin inmaduros. Hay varios tipos de vesculas recubiertas de clatrina, cada una para un transporte diferente, la diferencia entre ellas reside en los distintos tipos de adaptina. De modo que la adaptina acta como un sistema de clasificacin. El ensamblaje de la cubierta de estas vesculas requiere una GTPasa, que se encuentra en forma inactiva en el citosol.

70-Explique qu vesculas estn recubiertas de coatomeros (COP), en qu consiste este recubrimiento y como se forma. Otro tipo de vesculas, las COP, hay dos tipos el tipo I y el tipo II. Estas ltimas circulan nicamente desde el retculo endoplasmatico rugoso hacia e4l complejo de golgi. Las vesculas COPI hacen ese mismo recorrido en sentido inverso, circulan tambin entre los compartimentos del complejo de golgi, tanto en sentido anterogrado como en sentido retrogrado. Tambin se ha sugerido que las COPI las que constituyen la secrecin constitutiva y las que transitan de los endosomas tempranos a los tardos. Cada vescula COP est recubierta por grandes complejos proteicos que reciben el nombre de coatomeros, que consta de varias subunidades (siete en las vesculas COPI y cuatro en las COPII). El ensamblaje requiere una GTPasa. En las vesculas COPI la GTPasa es la Arf, pero en las vesculas COPII es la Sar1. El cierre de las vesculas COP no interviene la dinamina ni otra GTPasa. Solo cuando la vescula se ha separado de la membrana emisora se libera desde esta una GTPasa (GAP), que hidroliza el GTP de la Arf o de la Sar1, que se liberan al citosol para ser reciclados, y los coatomeros se desensamblan. No parece que en este proceso intervenga la ATPasa Hsc70 ni auxilina.

CARIOTIPO
71-Qu Tcnicas de bandeado cromosmico conoce? Qu tipo de bandas se ponen de manifiesto en cada una de ellas? Bandas Q: fueron descritas por Casperson. Se producen mediante la tincin con los fluorocromos quinacrina o mostaza de quinacrina, que da lugar a bandas intercalares fluorescentes. Se corresponde con las zonas ricas en A y T. las zonas ricas en C y G no se tien. Bandas C: se basan en la aplicacin breve de soluciones alcalinas, como NaOH y Ba (OH)2, seguida de incubacin en soluciones salinas a unos 60o durante varias horas y posterior tincin con Giemsa. Aparecen teidas las regiones heterocromaticas centromericas y muy dbilmente las telomericas e intercalares. Bandas G: con tratamientos como el anterior pero ms suaves, o con la aplicacin de proteasas seguida de Giemsa, se tiene las bandas intercalares. Tambin se tien algo menos las bandas centromericas y algo peor las telomericas. Bandas N: con procedimientos hidroliticos seguidos con Giemsa, o con las mismas tcnicas de impregnacin argentica que tien las constricciones secundarias, se observan las bandas telomericas. Bandas R: imagen inversa a la del bandeo Q. Bandas T: se observa la misma imagen que con el bandeo N. 72-Dibuje un cromosoma politenico y seale sus componentes. En qu clulas se encuentran? Se han observado en las glndulas salivales de Drosophila melanogaster y Chironomus. Posteriormente se han observado en colmbolos, en protozoarios ciliados y en el suspensor del embrin durante la formacin de las semillas de leguminosas.

73-Dibuje un cromosoma plumoso y seales sus componentes En qu clulas se encuentran? Los cromosomas plumosos se encuentran en los ovocito de la mayora de las especias animales (tambin en los seres humanos), pero donde ms se han estudiado es en anuros, como triturus o xenopus.

74-Qu semejanzas y diferencias hay entre los cromosomas politenicos y los plumosos? Semejanzas: ambos son dos tipos de cromosomas especiales, es decir, formaciones cromosomias atpicas, que no son patolgicas sino fisiolgicamente normales, pero que se desarrollan solo en algunso tipos celulares en determinadas etapas de su ciclo vital. Diferencias: la forma de los cromosomas es distinto. Las clulas en las que se encuentra cada tipo. 75-Qu es la cromatina sexual y cul es su significado biolgico? La cromatina sexual es heterocromatina correspondiente a uno de ambos cromosomas X, que se estn condensando y por tanto inactivo. No es todo el cromosoma, sino solo la mitad del brazo largo ms prximo al centromero

La cromatina sexual est relacionada con el sexo, explicando distintas enfermedades causadas solo en personas que posean un cromosoma X activo y otro inactivo heterocromatinizado que se visualiza como cromatina sexual.

CROMATINA
76-En el hgado el 70% del DNA es de secuencias nicas, un 20% de secuencias moderadamente repetitivas y un 10% de secuencias redundantes repetitivas Qu genes incluiran cada tipo de secuencias? Cules serian eucromatina y cuales heterocromatina? DNA de secuencias nicas se transcribe en los mRNA. Este DNA correspondera a eucromatina las clulas en que ichos enes estn activos, y a heterocromatina facultativa en los restantes tipos celulares que no precisen de esos genes. DNA de secuencias moderadamente repetitivas. Algunas tienen funcin codificadora, como las que transcriben los RNA ribosmicos, de transferencia y mensajeros de protenas estructurales como las histonas, y corresponderan a eucromatina. Otras secuencias no transcriben y su funcin es desconocida, podran ser heterocromatina facultativa. DNA de secuencias redundantemente repetitivas. Son secuencias dispuestas en serie. Se localizan en los centromero. Adems se distingue un DNA minisatelite y un DNA microsatelite. El DNA de secuencias altamente repetitivas corresponderan a heterocromatina constitutiva. 77-Dibuje y explique el nucleofilamento o cadena de nucleosomas. El plegamiento de la fibra 10nm ms H1 para formar la de 25 nm se ha explicado de diversos modos. Segn el modelo de superbolas, los nucleosomas se organizan en masas esfricas de 20-25nm superpuestas. Segn l modelo del selenoide, el nucleofilamento solenoidal presentara un enrollamiento helicoidal en el que cada vuelta tendra 6 nucleosomas. Cada H1 presenta una regin globular central y dos extremos (carboxilo y amino). No se conoce el ensamblaje de H1 a la cromatina. Parece que el glbulo se une al octamero y los brazos conectan con los octamero adyacentes. Se cree que cada H1 se adosa en la base de cada nucleosomas. Esta unin se llama cromatosoma. La cabeza de cada H1 conectara con la cola de la siguiente H1. La asimetra de esta molcula confiere una polaridad, lo que determina una orientacin respecto a los extremos 5-3 del ADN.

78-En que difieren la fibra de cromatina de 10 nm (nucleofilamento) y la de 25 nm? La cromatina (cromosoma interfasico) est constituido por una larga cadena helicoidal de ADN que al asociarse a una serie de protenas llamadas histonas, forman una fibra de 10nm de dimetro. Esta, a su vez sobre una serie de plegamientos dando lugar a la fibra de 25nm. El hecho de que se disponga la doble cadena helicoidal de 2.5nm y su unin con las histonas para formar primero la fibra de 10nm y despus la de 25nm es debido a que las fibras de cromatina presentan una secuencia de lbulos de 10nm de dimetro unidos por un filamento de ADN de 2.5nm. A los glbulos se les denomino nucleosomas y a la hilera de cuentas nucleofilamento. El nucleosomas es la unidad bsica estructural de la cromatina. Esto se corresponde a un collar de perlas donde cada perla es un cromosoma y el hilo es el ADN. L cadena a de nucleosomas corresponde a la fibra elemental (10nm). Esta fibra de 10 nm o cadena de nucleosomas corresponde a la cromatina totalmente desespiralizada (momento de actividad funcional). Pero se une a ella la histona H1 y el nucleofilamento se pliega y los octamero se acercan, quedando enmascarada su configuracin globular dando lugar a la fibra de 25 nm que constituye una unidad de empaquetamiento de la cromatina.

CROMOSOMA
79-Si una cromatina tiene de 10 micrmetros de longitud Cul sera la longitud de la fibra de 10 nm (nucleofilamento) que forma esa cromatina desplegada? Y la del DNA de esa fibra si la fibra se extendiera al eliminar las histonas? Una cromatina de 10m de longitud y 1 m de ancho tiene una cadena de nucleosomas que desplegada medira 10.000 m de longitud y que a su vez, corresponde a una doble cadena helicoidal de ADN que desplegado medira 80.000 m de longitud. Es decir, el empaquetamiento del doble helicoide para formar la cadena de nucleosomas es de unas 8 veces, y el empaquetamiento de la cadena a de nucleosomas para formar la cromatida es de unas 1.000 veces. Por tanto, el empaquetamiento del doble helicoide para formar la cromatida es de unas 8.000 veces.

80-Dibuje y explique la estructura del centromero de los cromosomas. El termino centromero designa la constriccin primaria, mientras que el cinetocoros se refiere a las partes laterales del centromero, donde conectan los microtbulos del huso que conseguirn el desplazamiento de los cromosomas en la divisin celular. Cinetocoros trilaminar: en clulas animales, formando por 3 discos adosados. El disco ms oscuro esta fusionado a la cromatina adyacente, el disco claro y el otro disco oscuro al que se une los microtbulos del huso. Cinetocoro esfrico: comn en vegetales, constituido por material fibrilar laxo, de menor densidad que la cromatina, formando un ovillo. En el enganchan los microtbulos. Ambos cinetocoros carecen de ADN formados por un complejo de protenas capaz de unirse a los microtbulos la cromatina unida a los cinetocoros forma un segmento que separa los cinetocoros del resteo de la cromatina es la heterocromatina centromerica y consiste en secuencias repetitivas de DNA que parecen servir para organizar las protenas del cinetocoros.

81-Qu diferencia hay entre la organizacin de la cromatina en la interfase y la del cromosoma? A qu tipo de fibras dan lugar el DNA con las histonas en uno y otro caso? Al iniciarse la mitosis, el ncleo pierde su configuracin caracterstica de la interfase: desaparece la envoltura nuclear y el nuclolo, y la cromatina configura los cromosomas estudiando la organizacin del ADN y las protenas en el cromosoma se encontr tambin en los cromosomas filamentos que van y vuelven formando asas. Estos filamentos miden 2325nm como los de la cromatina del ncleo en interfase. El descubrimiento de la cadena de nucleosomas se realizo paralelamente en la cromatina interfasico y cromosmica, de modo que el nucleofilamento es tambin unidad fundamental de la cromatida. Que haya fibras de 25nm en los cromosomas indica que como en la cromatina no activa de la interfase, el nucleofilamento sufre un plegamiento helicoidal, de 6 octamero por vuelta, y la incorporacin de la H1. En los cromosomas se vio que ambas cromatida presentaban un armazn central, constituido por protenas no histonicas, ya que no se extraan con la tcnica. De este armazn surgan asas, dominios de ADN que se extendan y regresaban al punto inicial. Estos dominios

son exactamente iguales y presentan la misma variabilidad en su longitud que los de la cromatina en interfase. Ha habido varios modelos que han tratado de explicar esta organizacin. Un modelo clsico se basaba en sucesivos plegamientos helicoidales: 25nm50nm150nm y finalmente 500nm (espesor de la cromatina). Estos representaran la unidad respecta de organizacin del cromosoma. El ADN de ese dominio forma una fibra de 25nm que se alejara del punto de partida y posteriormente volvera. Aunque el ncleo en interfase no se puede observar la cromatina organizada en cromosomas, siempre hay cierto grado de ordenamiento que resulta de la configuracin de los cromosomas al final de la mitosis. 82-Qu es el organizador nucleolar? Dibjelo en un cromosoma con que tcnicas microscpicas puede ponerse de manifiesto? Son fibras de cromatina empaquetadas de forma diferente a las del resto de los cromosomas. Esta constriccin posee protenas semejantes a las del nuclolo, por lo que reacciona positivamente a ciertas tcnicas que resultan tambin positivas en el nuclolo, dando lugar a las bandas N. El organizador nucleolar encuentra separado del resto de la cromatina por heterocromatina telomericas. En el cariotipo humano, los cromosomas 13-15,21 y 22 poseen organizador nucleolar.

ENVOLTURA NUCLEAR
83-Explique con un dibujo el transporte de protenas entre el ncleo y el citoplasma a travs de los poros de la envoltura nuclear Qu transportadores intervienen? Para la importacin, la secuencia seal terminal de la protena es reconocida por la importina, que se une a las nucleoporinas e introduce las protenas en el ncleo. Una vez en el ncleo, la protena es liberada al unirse al transportador una GTPasa llamada Ran. Eta GTPasa se encuentra en el citoplasma en la forma Ran-GDP, y as entra pasivamente en el ncleo. La

entrada de protena Ran-GDP con fosforilacion de esta protena Ran la lleva a cabo un factor intercambiador de guanina (GEF) nuclear. Ahora el transportador unido a la Ran-GTP, pasa al citoplasma, donde la Ran-GTP es desfosforilada por una protena activadora de GTPasa (GAP) y se libera, quedando el transportador en disposicin de unirse a la protena y repetir el ciclo. Para la exportacin, en el ncleo, la Ran-GTP se une al receptor de exhortacin y a la protena y ambas pasan al citoplasma, donde el Ran-GTP se hidroliza a Ran-GDP, queda liberada la protena. El transportador vuelve al ncleo unindose a las nucleoporinas.

84-Qu son las laminas nucleares? Diga que tipos conoce y cul es su funcin. La lmina nuclear presenta una estructura semejante a una malla fibrosa, se encuentra asociada a la cara ms interna de la membrana nuclear para separarla de la cromatina densa perifrica. Los estudios bioqumicos han revelado 3 polipeptido principales en la composicin de la lamina nuclear, a los que se les da el nombre de lamina A, lamina B y lamina C. las molculas de la lamina B forman dmeros, que poseen un dominio en forma de varilla y cabezas globulares en un extremo. Estos dmeros se sitan unos a continuacin de otros, y se disponen antiparalelamente a otros dmeros para formar tetrmeros. Las laminas A y C se combinan entre s para formar dmeros y tetrmeros que se organizan como los de las laminas B. las laminas A-C se intercalan entre los de laminas B. Estas lminas configuran una malla cuadrangular. La lmina nuclear va asociada a protenas que la interconectan tanto con la envoltura nuclear como con la cromatina subyacente. Estas son las LAP, tambin las LBR, emerina, MAN1 y otefina.

85-Dibuje un complejo del poro de la envoltura nuclear y seale sus componentes. La estructura del pro corresponde al denominado complejo del poro. En l se encuentra el anillo del poro un material denso, que no es completamente circular, constituido por 8 bloques o protuberancias, dispuestos configurando un octgono, regular. Cada bloque est formado por unas 100 protenas diferentes que se organizan en 3 subunidades o componentes: columnares, dispuestos perpendicularmente a las membranas de la envoltura nuclear. Anulares que se proyectan hacia el centro del poro y adluminales, que se proyectan hacia la luz de la envoltura nuclear y ancla el complejo del poro a dicha envoltura. Adems desde cada bloque se proyectan dos finas fibrillas nucleoplasmicas. Las fibrillas de los 8 bloques del poro se renen en el interior del ncleo en una masa densa donde finalizan, resultando una estructura cerrada a modo de jaula, llamada jaula nuclear. Se considera que estas fibrillas estn implicadas en la captura de las protenas que entran en el ncleo o salen de l.

NUCLEOLO
86-Haga un esquema del procesamiento del RNA en el nuclolo, desde el transcrito primario hasta los RNA ribosmicos Qu tipo de RNA polimerasa lo sintetiza? RNA polimerasa I

87-Qu tipos de RNA hay en la parte fibrillar y en la parte granular del nuclolo? Qu es el centro fibrillar y que contiene? En ambas partes se encuentra ARN ribosmico. Ambas partes estn en la parte densa del nuclolo. La parte granular est formada por acumulaciones de grnulos (25nm de dimetro) que contiene ribolnuleoproteinas.la arte fibrillar, ms densa que la anterior est constituida por fibrillas (8-10nm de dimetro) tambin formados por ribonucleoproteinas. El centro fibrillar del nuclolo es de densidad inferior a las partes inferiores. Consiste en unas finas fibrillas y contiene ADN y RNA. Debido al contenido de ADN se ha considerado que los centros fibrilares corresponden a organizadores nucleolares en fase activa o de transcripcin. 88-Dibuje como se observa un nuclolo al microscopio electrnico y seale sus componentes morfolgicos. Pag 109

REPLICACION
89-Distinga entre horquilla de replicacin (tambin denominada burbuja de replicacin o replicn), origen de replicacin y unidad de replicacin. Burbuja de replicacin: corresponde a la parte del replicn en la que ya se han separado las dos cadenas de DNA y se estn replicando, por lo que adquieren la forma de burbuja. Los replicones tienden a formar grupos denominados unidades de replicacin.

 Origen de replicacin: tambin llamado secuencia de replicacin autnoma. Es un punto de una extensin de 100 a 300 nucletidos, constituida por varias secuencias de unos 11 nucletidos cada una. Unidad de replicacin: consta de 20 a 80 replicones, separados cada unos del siguiente entre 10 y 200 . Puede haber 20000 replicones en un ncleo pero no todos los orgenes de replicacin se activan a la vez, sino por unidades de replicacin hay en cada unidad de replicacin, todos los replicones se replican simultneamente. Regiones del mismo cromosoma se copian en diferentes momentos de la fase S, de modo que cuando unas finalizan otras se activan hasta que todo el DNA se ha replicado. 90-Qu es la correccin de los errores de copia en el DNA? Cundo se realiza el proceso y como tiene lugar? Las molculas de ADN con un extremo 3OH mal apareado en su hebra cebadora no son patrones eficientes, por lo que deben ser eliminados los nucletidos mal apareados. Esta eliminacin es llevada a cabo por una exonucleasa 35 que se incorpora a la DNA polimerasa para recortar, mediante hidrlisis, los residuos no apareados del extremo cebador. La actividad de la exonucleasa 35 unida a la DNA polimerasa escinde el nucletido mal apareado y deja el anterior que esta correctamente apareado para permitir que contine la elongacin. 91-Qu es la reparacin del DNA? En qu momento puede realizarse? Cmo ocurre el proceso? La reparacin se basa en la disposicin del DNA formando un doble helicoide. La porcin alterada es reconocida al perder su emparejamiento con la cadena no lesionada y es eliminada por una serie de enzimas denominadas nucleasas de reparacin del DNA y luego es reemplazada por los elementos originales por la accin de las enzimas DNA polimerasa, que forman nuevo DNA y la DNA ligasa que une el fragmento reparado al resto de la cadena. 92-Qu papel desempean el DNA telomerico y la telomerasa en la replicacin de la cromatina? Cada cromosoma de eucariota termina en una secuencia repetitiva de DNA (DNA telomerico), que se encuentra adyacente a la ltima secuencia de DNA que se puede replicar por la DNA polimerasa. Esta secuencia especial no se copia como DNA sino como RNA, acta como molde para la sntesis del RNA cebador. La telomerasa es una enzima formada por un complejo acido ribonucleico protena con actividad polimerasa que es producida en las clulas germinales embrionarias para permitir el alargamiento de los telomeros. Es la encargada de restituir la longitud del telomero haciendo copias de una secuencia. Puede desempear un papel en la formacin, mantenimiento y renovacin de los telomeros.

TRANSCRIPCION
93- Cmo se denomina el primer transcrito de RNA que terminara originando el RNA mensajero y qu tipo de RNA polimerasa lo forma? Cmo se realiza el proceso? En las eucariotas, gran parte del mRNA de la clula es producido por un complejo proceso que empieza en el ncleo con la sntesis y el procesamiento de un RNA muy largo, denominado mRNA precursor, RNA nuclear heterogneos, (han RNA) o transcrito primario. Este transcrito posee por trmino medio unos 8.000 nucletido si contiene segmentos que se traducirn como secuencias de aminocidos (exones) y segmentos no codificadores (intrones) y adems secuencias reguladoras a las que se unirn las protenas de regulacin gnica. El transcrito primario de hnRNA es producido por una molcula de RNA polimerasa II. 94-Qu se aaden en la cabeza y en la cola del transcrito primario de RNA mensajero? Qu finalidad tiene esos aadidos? Al extremo 5 del transcrito se aaden un nucletido especial (caperuza 5) compuesta por G metilada unida a trifosfato. Esta caperuza se aade cuando se llevan sintetizados unos 30 nucletidos y sirve para que la subunidad pequea el ribosoma reconozca el mRNA y se una a l en la sntesis proteica. Tambin se piensa que protege al RNA en formacin de su degradacin. En el extremo 3 se aade una cadena de unos 200 residuos poliadenilados (secuencia poli-A) por accin de la enzima polimerasa de poli A. este extremo no es el final de la transcripcin, pues esta continua unos miles de nucletidos mas, pero el transcrito es cortado entre 10 y 30 nucletidos despus de aparecer en l la secuencia AAUAAA. La transcripcin cesa porque, una vez cortado el transcrito, esos miles de nucletidos que quedan unidos a la RNA polimerasa carecen de la caperuza de G metilada. Se piensa que la cola poli-A desempea las siguientes funciones: 1. Interviene en la exportacin del mRNA al citoplasma. 2. Contribuye a la estabilidad del mRNA en el citoplasma. 3. Sirve de seal de reconocimiento al ribosoma para que este realice una eficiente traduccin del mRNA.

95-Dibuje un gen transcribiendo RNA y seale los componentes que puede apreciarse con el microscopio electrnico.

96-Qu tipo de partculas ribonucleoproteinas conoce? Qu relacin tienen con los espliceosomas? En las eucariotas conforme va siendo sintetizado, el hnRNA se une a protenas y forma complejos de unos 500 nucletidos recubiertos de protenas denominadas partculas ribonucleoproteicas nucleares heterogneas (hnRNP), de 30S y unos 20 nm de dimetro se conocen 8 tipos diferentes de protenas cuyo peso es de 34 y 120 kDa de peso. Con el m.e. no suelen verse estas protenas porque se deshacen en el procesamiento, pero pueden observarse otras partculas, denominadas ribonucleoproteinas nucleares pequeos (snRNP). Estas partculas tienen un tamao medio de unos 25 nm y se forman en las uniones exnintron. Se conocen varios tipos que se designa con la letra U (desde U1 hasta al menos U12). Cada uno consta de un complejo de protenas (en cada tipo de U hay algunas protenas especificas de ese tipo y otras comunes a otros tipos de U) que se unen a una secuencia de RNA de unos 250 nucletidos. Las partculas snRNP se renen formando otras mayores denominadas espliceosomas, de tal modo que el intron de RNA que se extiende entre ellos forma un lazo que ser eliminado.

MATRIZ EXTRACELULAR
97- Explique la sntesis de fibras colgenos. El colgeno se sintetiza en los fibroblastos. En el RER se nica la sntesis en forma de procadenas , precursoras del colgeno. Cada procadenas presenta dos pptido terminales, que faltan en las cadenas definitivas de la molcula de tropocolageno. Estos pptidos dirigen la formacin del triple helicoide e impiden el autoensamblaje del colgeno. Mientras todava estn en el RER, los residuos de prolina y lisina son hidroxilados. La carencia de vitamina C

inhibe la hidroxilacion de la prolina de modo que las procadenas se malogran. En el C. de Golgi las hidrolisinas son glucosiladas y las procadenas se unen formando tiples helicoides. Poseen los pptidos terminales y se llaman molculas de tropocolageno. Estas son segregadas al espacio extracelular donde los pptidos terminales son eliminados por enzimas proteolticas y las molculas de procolageno se convierten en colgeno. La polimerizacin de colgeno en figuras colgenos se debe a la tendencia del colgeno a autoensamblarse. La unin entre hileras se produce por puentes de hidrogeno cruzados entre los residuos de lisina. Estas fibrillas, son fibras precolagenas. El grosor que alcanza es hasta que no se pueden aadir nuevas molculas de tropocolageno a la fibra. Se degradan por colagenasas. 98-Enumere y describa brevemente los principales proteoglucanos de la matriz extracelular Cul es su estructura molecular?

99-Enumere y describe brevemente las principales glucoproteinas de la matriz extracelular.

100-Compare las fibras colgenos tpicas con las fibras reticulares y con otras fibrillas constituidas tambin por colgeno. En qu variedades de conjuntivo se encuentran cada una de ellas? Las fibras colgenos tpicas son flexibles y muy resistentes a la traccin. Las fibras colgenos estn constituidas por tropocolageno, colgeno. Cada molcula est formada por tres cadenas polipeptidicas (cadenas ). En cada cadena se repite una secuencia de 3 aa (Gly-X-Y), los otros dos pueden ser prolina, alanina, hidroxiprolina y otros aa restantes. Las molculas de colgeno se unen entre s por enlaces covalentes entre glicina y prolina. Las molculas de colgeno se disponen en forma escalonada. Las fibras de tropocolageno estn relacionadas con el colgeno tipo IV. Las fibras de reticulada, se localizan en la lamina fibrorreticular de las membranas basales de los epitelios y clulas musculares lisas y estriadas. Estn formadas por fibrillas de colgeno III. Son ms delgadas que las fibras colgenos. La estriacin transversal no es tan noticia como la de las fibras colgenos. Las fibrillas son de colgeno tipo II. Esta presente 3en el cartlago, los discos intervertebrales, la notocorda y el cuerpo vtreo. 101-Explique las fibras elsticas Cul es su estructura y composicin? Dnde se encuentran? Cmo se desarrollan y envejecen? Las fibras elsticas se caracterizan por su elasticidad. Aparecen como conjuntos de microfibrillas embebidas en una matriz amorfa. Las microfibrillas estn formadas por varias glucoproteinas diferentes del colgeno. La ms abundante se denomina fibrillina. La matriz est constituida por una protena no glucosiladas denominada elastina. Con la edad, las microfibrillas disminuyen y la elastina se fragmenta y desintegra. 102-Cules son los principales tipos de colgeno? A qu tipos de fibras dan lugar y donde se encuentran? Tipo I: forma gruesas fibrillas. Est presente en la dermis, tendones, ligamentos, hueso, la dentina, la cornea y tejido conjuntivo de la capsula y armazn de muchos rganos. Tipo II: forma finas fibrillas. Se halla en el cartlago, los discos intervertebrales, la notocorda y el cuerpo vtreo. Tipo III: fibras reticulares o de reticulina. Se halla en el tejido conjuntivo denominado reticular, la dermis, los vasos sanguneos, la lamina propia de las mucosas, el tejido conjuntivo intersticial de muchos rganos y el tejido conjuntivo del musculo. Tipo IV: son las de tropocolageno. Se encuentra en las lminas basales.

PARED CELULAR
103-Enumere los principales glucosaminoglucanos de la matriz extracelular y diga donde se encuentran predominantemente Cul es su estructura molecular? Condroitin-sulfatos o sulfatos de condroitina. Existen dos variedades de sulfato de condroitina: sulfato de condroitina A (condroitin-sulfato 4) y sulfato de condroitina C (condroitin-sulfato 6). Dermatan-sulfato (sulfato de condroitina B) Heparan-sulfato (sulfato de heparina). Tabla de proteogluacanos. 104-Qu diferencia hay entre un plasmodesmo, un campo de poros y una punteadura simple? Durante la formacin de la pared celular se establecen canales o poros entre clulas hijas comunicndolas entre s. Estos canales tienen de 20 a 40 nm de dimetro y se denominan plasmodesmos. El campo de poros primarios es una depresin en la pared primaria que queda atravesada por un grupo muy numeroso de plasmodesmos. Si en una clula con campo de poros primarios se deposita pared secundaria, el depsito de celulosa se inhibe donde se encuentran los campos de poros y estas interrupciones de la pared pasan a llamarse punteadura. 105-Explique las diferencias entre lamina media, pared celular primaria y pared secundaria de las clulas vegetales superiores. La lmina media es la capa ms externa. En la mayora de los tejidos vegetales, en los que las clulas contactan unas con otras, la lamina media es compartida por ambas clulas adyacentes. Est constituida por pectatos y protenas. Con el tiempo la lamina media fragua, esto es, pierde su acidez al unirse a iones Ca++, formndose sales muy insolubles en las que no hay ordenacin estructural de sus molculas. La pared primaria es ms gruesa que la lamina media. Con el m.e. aparece formada por numerosas microfibrillas de celulosa, entremezcladas o formando planos. Debido a que las microfibrillas de celulosa se encuentran en su mayora entrecruzadas la pared primaria no es birrefringente. Esta disposicin de las microfibrillas facilita el crecimiento de la pared primaria, que es extensible. Adosados a las microfibrillas hay molculas de hemicelulosa y entre las microfibrillas hay una matriz de pectatos y protenas. La pared secundaria solo est presente en algunos tipos de clulas vegetales, si bien estos tipos son muy abundantes. De ordinario, la pared secundaria es mucho mas gruesa que la pared primaria y sus molculas de celulosa son ms largas.

La pared secundaria comprende tres subcapas S1, S2 y S3. Estas subcapas son birrefringentes, pues, diferencia de lo que ocurre en la pared primaria, en cada una de ellas las microfibrillas de celulosa se dispone de manera ordenada en varios planos. 106-Diga que tipos de punteadura de la pared celular vegetal conoce y dibjelos. Punteadura simple cuando es una clula de campos de poros primarios se deposita pared secundaria, el depsito de celulosa se inhibe donde se encuentran los campos de poros. Cuando la pared secundaria engrosada forma un saliente o reborde sobre el campo de poros, sin llegar a establecer contacto con este ni taparlo completamente se llama punteadura areolada. En el fondo de algunas punteaduras areoladas, existe un engrosamiento de forma lenticular, constituido por pared primaria y lamina media, llamado toro. Tambin se han observado punteadura ornamentadas, en las que la pared secundaria alrededor de la punteadura presenta proyecciones irregulares simples o ramificadas.

107-Explique cul es la estructura molecular de la pared celular primaria vegetal. Qu diferencia hay entre las molculas de celulosa y hemicelulosa? La pared primaria es ms gruesa que la lamina media. Con el m.e. aparece formada por numerosos microfibrillas de celulosa, entremezcladas o formando planos. Debido a que las microfibrillas de celulosa se encuentran en su mayora entrecruzadas (las fibrillas, que corresponde a haces de microfibrillas, son poco abundantes) la pared primaria no es birrefringente (es istropa con el microscopio de polarizacin). Esta disposicin de las microfibrillas facilita el crecimiento de la pared primaria, que es extensible. Adosados a las microfibrillas hay molculas de hemicelulosa y entre las microfibrillas hay una matriz de pectatos y protenas. En las clulas epidrmicas, la pared primaria puede estar impregnada de sales minerales y ceras. La celulosa est constituida por un nmero variable de residuos de glucosa polimerizados linealmente mediante enlaces glucosidicos -1-4, la hemicelulosa es tambin un polmero de glucosa pero al que se aaden cadenas laterales formadas por otros monosacridos como manosa y xilosa. 108-Explique y dibuje como tiene lugar la sntesis de las microfibrillas de celulosa en la pared celular vegetal. El complejo de golgi proporciona los pectatos y glucoproteinas e incluso la hemicelulosa. Las molculas de glucosa y la enzima (celulosa sintetasa) que cataliza la sntesis de la celulosa a partir de la glucosa unida al nucletido UDP. En la propia membrana plasmtica, donde la celulosa sintetasa forma unas estructuras denominadas rosetas. Constituida por 6 subunidades que dejan entre si un canal central. En el interior de ese canal se polimeriza la glucosa, que se disponen paralelas y cristalizan inmediatamente dando lugar a la microfibrillas. As, cada roseta forma un sola microfibrillas. Las rosetas suelen agruparse formando hexgonos de hasta 100 rosetas. En este desplazamiento intervienen los microtbulos.

UNIONES INTERCELULARES
109-Qu son las selectinas? Qu tipos conoce y cules son sus receptores? La unin con su receptor es heterofila. Los receptores para las selectinas son algunos oligosacaridos que forman parte de glucoproteinas o glucolipidos de la membrana plasmtica. Estas uniones intervienen en el paso de varios tipos de clulas sanguneas que atraviesa el endotelio para acudir a su destino. La membrana plasmtica de los leucocitos presenta selectinas L, que interacciona con un oligosacarido presente en una molcula de adhesin celular (CAM). Esta molcula puede ser GlyCAM-1 o MadCAM-1. Las propias clulas endoteliales poseen tambin dos tipos de selectinas (E Y P), que interaccionan con un oligosacarido CLA-1 en la superficie de los leucocitos.

110-Qu son las cadherinas? Qu tipos conoce y cules son sus receptores? Se encuentran en la superficie de clulas epiteliales. Presenta 5 dominios, cuatro de los cuales son homlogos y contienen sitios de unin al Ca++. Se han descrito hasta 50 tipos diferentes. Los tipos principales de cadherinas son: E: presente en la mayora de las clulas epiteliales. N: en las clulas nerviosas, musculares cardiacas y del cristalino. P: en la epidermis, placenta y en algunos tejidos embrionarios. VE: clulas endoteliales. Acta como correceptor del receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF).

111-Qu son las integrinas? Qu tipos conoce y cules son sus receptores? Poseen escasa afinidad y estn presentes en una elevada concentracin en la superficie celular. Consta de dos cadenas glucoproteinas ( y ). Una subfamilia reconoce la secuencia RGD. Las 3 integrinas ms importantes son la LFA-1 o antgeno de funcin linfocitaria, la Mac-1 (en macrfagos) y la VLA-4 (en linfocitos). Estas integrinas tienen su receptor en molculas ICAM y V-CAM de la superficie de las clulas endoteliales. 112-Qu son las molculas de adhesin celular de la superfamilia inmunoglobulinas? Qu tipos conoce y cules son sus receptores? Hay tres tipos: Molcula de adhesin intercelular (I-CAM). Esta molcula comprende al menos 3 tipos de receptores (I-CAM-1, I-CAM-2 e I-CAM-3), a ellos se unen las clulas sanguneas que presentan receptores de tipo selectinas o bien integrina. Molcula de adhesin de las clulas vasculares (V-CAM). Su receptor es la integrina VLA-4. Se encuentra en clulas endoteliales y macrfagos. Molcula de adhesin de clulas nerviosas (N-CAM). Se unen por interaccin homofila. Esta en clulas gliales y neuronas. 113-Diga un ejemplo de cada uno de los 4 siguientes tipos de molculas de adhesin celular: cadherinas, selectinas, integrinas y molculas CAM de la superfamilia inmunoglobulinas y un tipo celular donde se encuentren. Por ejemplo, de las cadherinas, podemos resaltar la cadherinas E o uvomorolina, presente en el hgado, la mayora de las clulas epiteliales y en las clulas de embrin de los mamferos antes de su nidacin en el tero. En cuanto a las selectinas, podemos sealar la selectinas L presente en la membrana plasmtica de la mayora de los leucocitos que interacciona con la membrana plasmtica de las clulas endoteliales. Del grupo de las integrinas es la LFA-1 o antgeno de funcin linfocitaria 1 (L 2), presente en la superficie de casi todos los leucocitos, cuya funcin es potenciar la selectinas anteriormente nombrada. Por ltimo sealare la V-CAM, presente en las clulas endoteliales, en macrfagos y en muchas clulas relacionadas con el sistema inmunitario

114-Dibuje y explique que es una unin de nexo o hendidura. La separacin entre las clulas adyacentes est atravesada por muchas partculas hexagonales que une las membranas de las clulas, formando un enrejudo hexagonal. Estas partculas son los conexiones, cada uno formado por 6 subunidades de conexinas, que dejan entre si un canal hidrfilo, a travs del cual pasan partculas con un dimetro menor a 1,5nm, iones inorgnicos, oligosacaridos, aa, nucletidos y vitaminas. Permiten una cooperacin elctrica y qumica entre las clulas que interviene en la construccin muscular y sinapsis elctricas. Por ellas pasan mensajeros intracelulares cAMP permitiendo la propagacin y coordinacin de respuestas frente a las molculas de sealizacin intracelular. Durante el desarrollo embrionario temprano las clulas se conectan por estas uniones. Su funcionamiento depende del ATP. La clula puede modificar la permeabilidad de estos canales con el PH y el Ca++. La permeabilidad aumenta con el glucagon. Menor permeabilidad PH o concentracin intracelular.

115-Qu diferencias hay entre un desmosomas (macula adherens) y un hemidesmosomas? Los desmosomas se forman siempre entre dos clulas adyacentes, es decir, aparecen enfrentados los engrosamientos de las hemimembranas internas de ambas clulas, ocupando la misma extensin. Sin embargo los hemidesmosomas solo aparecen en una clula y se establecen entre la superficie basal del estrato germinativo de los epitelios planos poliestratificado no queratinizados y la membrana basal que descansa sobre tejido conjuntivo. 116-En las uniones de anclaje de filamentos de actina a la membrana plasmtica Qu diferencias hay entre la unin entre clulas (zonula adherens) y la unin de la clula a la matriz extracelular? Zonula adherens: en el lado interno de la membrana se observa un material denso. Las zonas semidensas de anclaje posee las siguientes protenas: Cap-z, actinina , vinculina, cateninas , , . La membrana plasmtica e la son a de unin contiene cadherinas E o uvomorulina. Sale al espacio intercelular y une ambas clulas. Matriz extracelular: estas uniones son muy similares a las intercelulares adherentes, tambin hay un denso material bajo la membrana en el que se anclan los filamentos de actina y que contiene actinina , coronacin y vinculina. La diferencia es l glucoproteinas transmembranosa no es una cadherinas, sino una integrina. 117-Dibuje y explique que es una unin intima (zonula occludens). Se da entre clulas vecinas, debida a la unin entre las protenas transmembranosa. Estas uniones impiden el paso de cualquier sustancia (con excepciones de algunos iones y en el intestino se puede modificar para permitir el paso de ciertas sustanciaos como aminocidos y azucares). Tienen un aspecto reticulado y las uniones son intermitentes, es decir, no son continuadas. .obligan as a que la incorporacin de determinadas sustancias a la clula se realice por las superficies destinadas a tal fin.

Golgi

118-Qu modificaciones sufren en el complejo de Golgi los oligosacaridos unidos a N que se unieron a las protenas sintetizadas en el retculo endoplasmatico rugoso? A qu tipos de oligosacaridos dan lugar? El tipo nico de oligosacarido aadido en el RER pierde inmediatamente las 3 glucosas y una manosa y pasa al complejo de golgi, donde puede dar lugar a 4 tipos de oligosacaridos. Las enzimas lisosomicas. Las dos manosas terminales incorporan un radical fosfato que sirve de marcador del destino de las enzimas. Los oligosacaridos ricos en manosa. Los oligosacaridos procedentes del RER pierden otras dos manosas por la accin de manosidasas, quedando dos residuos de N-acetilglucosamina y 6 manosas. Los oligosacaridos complejos. Proviene de los anteriores, sufren las siguientes modificaciones: eliminacin de otras 3 manosas quedando, dos residuos de N-acetilglucosamina y 3 manosas; y adicin de tres residuos de N-acetil-glucosamina, 3 galactosas y otros 3 de acido sialico. Los oligosacaridos hbridos. Son ricos en manosa y en N-acetil-glucosamina. 119-Dibuje un complejo de Golgi y seales sus componentes. Cmo se realiza el paso de unas cisternas a otras? En qu sentidos se realiza el paso? El paso de unas cisternas a otras se realiza por vesiculacion en un dictiosoma y su posterior fusin con el siguiente. Siempre se realiza en sentido cis-trans.

Dictiosoma: el C. de Golgi puede estar formado por 1 o varios.

120-Qu son los oligosacaridos unidos a N y los unidos a O? Diga los principales tipos de una y otra clase de oligosacaridos. Son hidratos de carbono que, durante el proceso de glucosilacion, se modifican o se unen a las protenas en el complejo de Golgi. Los oligosacaridos unidos al N se forman en el RER, pero en el complejo de Golgi se transforman en 3 tipos diferentes: oligosacaridos ricos en manosa, los complejos y los hbridos. Tambin se incluyen las enzimas lisosomicas, puesto que los oligosacaridos de estas protenas son similares a los ricos en manosa. Los oligosacaridos unidos al O2 reciben este nombre porque en el complejo de Golgi se unen a los aminocidos serina, treonina o hidroxilisina a travs de un grupo OH. Se subdividen en: glucoproteinas de tipo mucina, colgeno y glucoproteinas de poros nucleares y algunos del hialoplasma. 121-Qu diferencia hay entre la secrecin constitutiva y la regulada? La secrecin constitutiva la realizan todas las clulas de forma continua y adems las sustancias contenidas en las vesculas van destinadas al medio extracelular o a la superficie celular. Por el contrario, la secrecin regulada solo se produce en las clulas llamadas secretoras y nicamente al ser estimulas por una seal extracelular. Las sustancias van a parar a la luz de un rgano o a la luz de los vasos sanguneos. Adems las vesculas de secrecin constitutiva estn recubiertas de coatomeros, mientras que la de secrecin regulada est recubierta de clatrina

122-Qu procesos ocurren en cada compartimento del complejo de Golgi en relacin con los carbohidratos aadidos a las protenas? Compartimentos cis: fijacin de los grupos fosfatos a las manosas en las enzimas lisosomicas. As se evita que estas enzimas sufran nuevos cambios al pasar a otros compartimentos. Compartimento intermedio: se rompen las manosas (por manosidasas I y II) y se aade N-acetil-glucosamina (por las N-acetil-glucosamina transferasas I y II). Compartimento trans: adicin de galactosa y cido sialico por las transferasas correspondientes. Liberacin de cualquier tipo de vesculas con oligosacaridos ricos en manosa, complejos, etc. 123-Qu diferentes destinos pueden tener las vesculas que se emiten desde la cara trans del complejo de Golgi? Cmo las diferentes vesculas pueden identificar la sustancia transportada y como conocen su diferente destino? Las vesculas pueden dirigirse a la membrana plasmtica para fusionarse con ella, o ir a destinos intracelulares como los lisosomas.

La identificacin de las protenas para la exportacin selectiva es una de las capacidades principales del complejo de Golgi, y se cree que est controlada, en parte, por las vesculas revestidas de clatrina o de coatomeros que rodean las cisternas, y que depende de unos conjuntos de receptores de la membrana del complejo de Golgi, los cuales reconocen unos marcadores especficos existentes en las protenas que deben ser transportadas. Las vesculas poseen en su superficie un marcador del acoplamiento con el rgano diana y en este hay un receptor especfico para ese marcador. A estos marcadores y receptores se les llama protenas trampa o SNARE, y gracias a ellos las vesculas llegan a sus respectivos destinos. 124-Dnde se unen a las protenas los oligosacaridos unidos a O? Qu tipos pueden formarse? La unin se produce en el complejo de Golgi. Se pueden formar 3 tipos de glucoproteinas: las glucoproteinas de tipo mucina, el colgeno y las glucoproteinas de poros nucleares y algn hialoplasma.

INCLUSIONES
125-Explique las diferencias entre hemoglobina, hemosiderina, hematoidina y bilirrubina Dnde se encuentran estos pigmentos? Las primeras diferenciales que a partir de la hemoglobina se forman las otras tres, al destruirse los eritrocitos. La hemosiderina es la parte de la hemoglobina que contiene hierro, cosa de la que carecen la hematoidina y la bilirrubina. La diferencia entre estas dos ltimas es que en la bilirrubina el anillo tetrapirrolico est roto. Todos son pigmentos endgenos. La hemoglobina se encuentra en el interior de los eritrocitos. La hemosiderina aparece en el citoplasma de macrfagos del bazo, hgado y medula sea. La bilirrubina se disuelve en sangre, por lo que no aparece en los macrfagos.

126-Enumere y describa brevemente las inclusiones citoplasmicas del tipo pigmento que pueden encontrarse en clulas animales. Exgenos: Lipocromos-carotenoides: los animales ingieren de los vegetales y quedan disueltas en las grasas. Dan color amarillo. Algunas formas de caroteno pueden convertirse en vitamina A. Minerales: son polvos, tintas y sustancias como plata, slice y carbn. Endgenos: Hemoglobina: se encuentra en los eritrocitos, que al destruirse da lugar a hemosiderina, hematoidina y bilirrubina. Melanina: de color negro, se encuentra en la piel y los ojos. Se produce en los melanocitos.

LISOSOMAS
127-Cmo ocurre la fagocitosis en bacterias? Cmo intervienen los lisosomas? Cul es el resultado final? En la fagocitosis de bacterias, las vacuolas formadas se denominan fagosomas y se unen a lisosomas procedentes del compartimento endolisosomico para dar lugar a un fagolisosoma. Completada la digestin, las molculas resultantes se difunden al hialoplasma. Quedan los residuos que o bien son defecados (por unin de la membrana del lisosoma a la plasmtica y liberacin del contenido al exterior) o bien se acumular en el lisosoma y permanecen all durante el resto de la vida de la clula, formando los denominados cuerpos residuales o telolisosomas. 128-Qu son los cuerpos multivesiculares? Cul es su funcin? Son estructuras constituidas por una membrana y que en su interior contiene numerosas vesculas por lo que se les denomina cuerpos multivesiculares. Se dan en clulas endoteliales, clulas sanguneas, enterocitos, ovocitos Poseen la actividad fosfatasa acida. 129-Qu caractersticas especiales tiene la membrana de los lisosomas? El lisosoma se autoprotege de las proteasas lisosomicas y de la acidez porque su hemimberana interna esta intensamente glucosiladas. La membrana del lisosoma contiene tambin receptores que le permiten reconocer la estructura que ha de degradar, y protenas de transporte que facilitan el paso de productos finales de la degradacin de sustancias hacia el hialoplasma.

130-Distinga entre: compartimente endosomico temprano (periferico o externo), compartimento endosomico tardo (perinuclear interno), compartimento endolisosomico Qu vesculas se fusionan a cada uno de esos compartimentos? El compartimento endosomico temprano es una red de tbulos y vesculas. Segn avanza, el endosomas hacia el interior de la clula va disminuyendo su PH, por lo que ahora pasa a formar parte del compartimento endosomico tardo. Segn algunos investigadores estos dos compartimentos no estn en continuidad. Posteriormente este ultimo compartimento se transforma en el compartimento endolisosomico. En el compartimento endolisosomico se fusiona el endosomas con el lisosoma, por lo que se forma ahora el lisosoma secundario. 131-Explique el destino de los receptores y ligando en la Endocitosis mediada por receptor. La sustancia se acopla a los receptores de membrana plasmtica, que se invagina formando vesculas recubierta s de clatrina. Estas vesculas pierden la clatrina y se fusiona entre s formando endosomas, primero, endosomas perifricos, en los que se desacoplan el receptor y el ligando, y luego endosomas internos. Los receptores pueden ser reciclados al acumularse en una porcin de la vescula que se separa de la superficie y emigra hasta la membrana plasmtica, bien en la misma cara celular donde fueron endocitados o en una cara celular diferente. En ambos casos, la otra porcin de la vescula alcanza el compartimiento endolisosomico, donde es degradado el ligando. Los receptores tambin pueden ser degradados con el ligando si no han abandonado el endosomas. 132-Dnde y cmo se sintetizan las enzimas lisosomicas? Cmo viajan hasta los lisosomas? Son glucoproteinas con oligosacaridos unidos a N (manosa fosforilada). Estas enzimas se sintetizan en el RER y pasan al compartimento cis del complejo de Golgi, donde pierden parte de los residuos de manosa. La cara trans posee receptores de manosa fosforilada. Desde esta cara se emiten las enzimas lisosomicas en vesculas con una cubierta de clatrina. Al perder la cubierta de clatrina, estas vesculas pueden fusionarse con los lisosomas primarios o secundarios (compartimento endolisosomico). Para que estas vesculas puedan alcanzar este compartimento no basta con el marcador manosa-fosfato sino que adems las membranas de este compartimento deben presentar en su superficie receptes para las vesculas que transportan las enzimas lisosomicas. Una vez que se fusionan se pierde el marcador de manosa-fosfato. Por otra parte si el complejo de Golgi al realizar estas vesculas sin los marcadores de manosa-fosfato, estas vesculas son expulsadas fuera de la clula. 133Explique cada uno de los siguientes conceptos: endosomas, fagosomas, lisosoma, cuerpo residual (telolisosomas), heterolisosoma y citolisosoma (autolisosoma). Endosoma: es una vescula que forma parte de la digestin celular. Tiene origen en la Endocitosis y como las sustancias que transporta en su interior no son visibles estamos hablando de pinocitosis. Es un orgnulo presente en las clulas animales. Por otra parte la mayor parte del material que contiene es transferido a los lisosomas para su degradacin.

 Fagosomas: forma parte de la digestin celular. Es una vacuola que en su interior alberga partculas de mayor tamao que provienen de la Endocitosis. En esto es en lo que se diferencia de los endosomas, en el tamao de las partculas transportadas. Posteriormente se unir a los lisosomas (fagolisosoma) para completar as la digestin. Lisosoma: es un orgnulo que se encuentra en las clulas animales, en vegetales todava no se ha demostrado. Estos cuerpos proviene de la cara trans del complejo de Golgi. En cuanto a su estructura en su interior albergan hidrolasas acidas, por lo tanto su membrana a de estar fuertemente protegida. En el neoplasma hay unos sensores para saber que sustancias ha de digerir. El protoplasma est muy glucosilado para protegerse de las proteasas y de la acidez (PH 5, este bajo PH se consigue gracias a una bomba de protones para bombear H+ hacia el interior). Puede haber dos tipos de lisosomas, lisosoma primario el que todava no ha digerido ninguna sustancia y los lisosomas secundarios el que s. Estas sustancias provienen de los endosomas y de los fagosomas. Tambin este orgnulo se puede fusionar con otros lisosomas. Y son orgnulos muy heterogneos. Cuerpo residual: es cuando un lisosoma, una vez completado la digestin, las molculas resultantes no son expulsadas al exterior sino que se queda dentro del lisosoma. Un ejemplo lo tenemos en las vacuolas de mielina y los grnulos de lipofuscina. Por otra parte es posible que estas vacuolas participen varias veces en el proceso de digestin. Heterolisosoma: cuando un lisosoma no degrada solo sustancias al exterior de la clula, sino del interior as como mitocondrias, membranas citoplasmticas Citolisosoma: es lo mismo que en el caso anterior, salvo que lo que ingiere son porciones.

RETICULO ENDOPLASMATIDO LISO

134-Describa algunas configuraciones especiales del retculo endoplasmatico. Cisternas hipolemales: se encuentra en algunas clulas musculares lisas y en algunas dendritas del SNC, se observa una cisterna del REL inmediatamente por debajo de la membrana plasmtica donde se establecen estrechas aproximadamente y contactos sinpticos. Estas cisternas podran intervenir en el almacenamiento del Ca++ para la contraccin del musculo liso. Cisternas perinucleares: se da en espermatocitos humanos donde una o ms cisternas se encuentran adosadas por completo a la membrana externa de la membrana nuclear. Adems estas cisternas con del tipo mixto, entre liso y rugoso.

 Laminillas concntricas en espiral: aparecen en clulas con abundante REL. Dichos perfiles parece corresponder a un estadio del REL hiperestimulado. Por otra parte no hay que confundir estas laminillas con las laminillas anilladas. Clulas vegetales: el RE se halla en relacin con la pared celular o con algunos orgnulos. Una cisterna de RER se dispone bajo la membrana plasmtica en zonas de la pared celular. Adems una cisterna de RER por un lado y liso por el otro se dispone a nivel de los depsitos de calosa. Tambin se puede disponer alrededor de los plastidios. En el REL, en los granos de polen, concretamente en el oprculo evitan el engrosamiento del grano en esa zona. 135-Qu papel desempea el REL en relacin con el calcio? Explique cmo se transmiten esas seales dentro de la clula y en que procesos intervienen. El REL del musculo estriado se denomina retculo sarcoplasmatico. Este posee una bomba de Ca++ en su membrana y acumula este ion en su interior en concentraciones del orden de 104 veces la existente en el citoplasma. La membrana del RS posee tambin canales de Ca++ activados por cambios de voltaje que permiten la salida de este in en determinados momentos. Los tbulos T transmiten la potencia de accin por todo su recorrido en el interior de la clula. Este estimulo acta sobre los receptores del RS provocando la salida del Ca++ almacenado en su interior. El Ca permite la interaccin actina-miosina. 136-Enumere todas las funciones que conozca el REL. (Sin explicar). Sntesis de lpidos. Sntesis de derivados lipidicos. Sntesis de hormonas esteroideas. Sntesis de quilomicrones intestinales. Sntesis de lipoprotenas en el hgado. Sntesis de cidos biliares. Destoxificacion. Regulacin del nivel del calcio. Glucogenolisis.

137-Describa la sntesis de membrana por el retculo endoplasmatico. Como ya sabemos la membrana est compuesta por lpidos, protenas e hidratos de carbono. Los lpidos se forman en el REL, as como los fosfolipidos, la esfingomielina y el colesterol. Los cidos grasos que van a formar parte de los fosfolipidos no se sintetizan en el REL, sino en el citoplasma casi todo el colesterol del organismo se sintetiza en el REL de las clulas hepticas. Por otra parte los azucares que van a formar parte de los lpidos se aaden en el complejo de Golgi. Las protenas se sintetizan en el RER y se almacenan all. Todas estas protenas estn glucosiladas, pero para ello han de pasar por el complejo de Golgi donde se forma una vescula, que es secretada a la membrana plasmtica, vertiendo el contenido por exocitosis.

Esta secrecin puede ser: constitutiva, implica la renovacin de la membrana plasmtica, incluido el glicocalix y las protenas perifricas externas. O secrecin celular regulada, donde hay renovacin de la membrana plasmtica a partir de las membranas de las vesculas. Las molculas lipidicas recin sintetizadas se sitan en la hemimberana interna, para al otro lado ha de ser mediante el movimiento de flip-flop, gracias a la protenas translocasa de fosfolipidos. El RE no solo forma esta membrana plasmtica, sino tambin la del complejo de Golgi y probablemente tambin la de los peroxisomas.

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO

138-Cmo ocurre la glucosilacion de las protenas en el RER? Cmo es el oligosacarido que se aade a estas? Todas las protenas que se forman en el RER estn glucosiladas. A estas protenas se les une un tipo de oligosacarido compuesto por 2 molculas de N-acetil glucosamina, 9 molculas de manosa y 3 de glucosa. Se encuentra unido a la cadena de residuos de asparagina. A partir de esta a este oligosacarido se le denomina oligosacaridos unidos a N. esta unin se produce mediante la enzima oligosacaridoproteina-transferasa. Por otra parte tambin puede ser que el oligosacarido al que se una la protena este unido a un lpido de la hemimembrana, con el tiempo pasara a formar parte, se convierte en una protena perifrica externa del glicocalix. 139-Qu diferentes destinos pueden tener las protenas sintetizadas en el RER? Qu determina el destino de cada una de ellas? Las protenas que se almacenan en el RER se utilizan con diversos fines: Formacin de las membranas del RER y L, de la envoltura nuclear y del complejo de Golgi, junto con las enzimas que forman parte de estas membranas o que estn contenas en ellas. Secrecin celular, protenas que pasan al complejo de Golgi y desde este se emiten en el interior de vesculas de secrecin que se unen a la membrana plasmtica, vertiendo el contenido por exocitosis. Esta secrecin puede ser constitutiva, si implica la renovacin de la membrana plasmtica, incluidos es glicocalix y las protenas perifricas externas y la secrecin de algunos constituyentes de la matriz extracelular, o regulada, que implica la secrecin celular propiamente dicha y tambin la renovacin de la membrana plasmtica a partir de las membranas de las vesculas. Enzimas del tipo hidrolasas acidas (lisosomicas) que pasan por el complejo de Golgi para emitirse desde este en vesculas que forman los lisosomas o se unen a lisosomas ya existentes Si las cadenas de azucares que se unen covalentemente a la cadena proteica son cortas y sencillas, estas protenas con oligosacaridos aadidos se denominan glucoproteinas. Es el caso de enzimas, hormonas, protenas del plasma, anticuerpos y de las secreciones que recubren las

clulas. Si las protenas contienen una gran cantidad de hidratos de carbono, se denominan proteoglucanos, muy abundantes en la matriz extracelular. 140-Describa e ilustre con un dibujo como se produce la unin de los ribosomas al RER y la entrada de la protena en el interior de este. El ribosoma lleva una partcula de reconocimiento del pptido seal (SRP) que se una a una protena receptora especfica de la membrana del RER. La pptida seal con el que se inicia la sntesis de la protena se desliza sobra la SRP y se ancla en un poro de membrana. Conforme se va produciendo la sintesis proteica, la protena penetra en la luz del RER a la vez que contina anclada en la membrana del RER por el pptido seal. Al final de la sntesis, el pptido seal es lisado y la protena queda en la luz del RER.

RIBOSOMAS
141-Qu diferentes destinos que pueden tener las protenas sintetizadas en el citoplasma fundamental? Que determina el destino de cada una de ellas? Las protenas sintetizadas por los ribosomas libres pueden ser: protenas solubles del citoplasma fundamental, protenas perifricas de la membrana plasmtica, protenas constituyentes del citoesqueleto, protenas con destino al interior de 3 orgnulos bien individualizados que no guardan conexin con el sistema de membranas interno de la clula y protenas nucleares. Las protenas recin sintetizadas pueden poseer uno o varios pptidos seal que sirven para clasificarlas de acuerdo a su destino y determinan donde deben ser aojadas y su ubicacin posterior ya que en la membrana de esos orgnulos existen receptores especficos para cada pptido seal. La ausencia de pptidos seal determina que la protena quede en el hialoplasma. Cuando hay un solo pptido seal, este suele ser aminoterminal y se ancla en la membrana del orgnulo correspondiente. A menudo la protena no termina su trnsito en esa membrana

y debe ir a otros orgnulos. Entonces este pptido viene seguido por otro o mas pptidos seal de modo que, una vez eliminado el primer pptido seal, el segundo quede en posicin aminoterminal marcando el prximo destino, y as sucesivamente hasta que la protena llegue a su destino final. Puede ocurrir tambin que haya varios pptida seal intercalada a lo largo de la protena y que estos pptidos queden separados entre s por secuencias ms o menos largas de la cadena polipeptidicas. Esto ocurre cuando la protena ha de quedar replegada, insertndose en varios puntos de la membrana destino y cada punto de insercin viene determinado por uno de esta pptida seal.

142-Qu modificaciones sufren las protenas tras su sntesis? Qu son las Hsp y como intervienen en algunos de estos procesos? Estas modificaciones se realizan en el hialoplasma, en el RER o en el complejo de golgi. Son de carcter permanente, como la glucosilacion o l unin covalente de una coenzima a una enzima. Las modificaciones son reversibles y se producen en el hialoplasma. Las ms frecuentes son: Modificaciones en uniones covalentes de los aminocidos en las cadenas laterales de protenas. Fosforilacion del OH libre de la serina, treonina o tirosina a partir del ATP. Metilacin del acido glutamico o adenilacion. Unin covalente de cidos grasos a protenas. Las protenas Hsp comprenden 3 familias. Las de 60, 70 y 90 kDa. Las hsp 60 y las hsp 70 actan como chaperonas. Ayudan a solubilizar y replegar protenas desnaturalizadas o mal plegadas mediante la hidrolisis del ATP. Las hsp 90 parecen regular los receptores de hormonas esteroideas y protenas quinasas especficas de la tirosina. 143-Compare los ribosomas de procariotas y de eucariotas. Procariotas: en total constan de 70S y un peso molecular de unos 255kDa. El rRNA compone el 65% y las protenas acidas y bsicas el 35%. Predominan la A y G generalmente metiladas. La subunidad menor 30s y contiene RNA de 16s. hay 21 protenas en la subunidad menor y 34 en la mayor. Eucariotas: tienen aproximadamente 80s y un peso molecular de unos 4200kDa. El rRNA constituye el 40% del peso del ribosoma. La subunidad mayor 60s, tiene un RNA de 28s, otro de 5,8s y otro de 5s. la subunidad menor tiene un RNA de 18s. hay 33 protenas en la subunidad menor y 49 en la menor.

144-Qu es un proteosoma? Describa su estructura y funcin. De qu modo interviene la ubiquitina? Es una molcula que degrada protenas. Cada proteosoma tiene una pared formada: Cuarto anillos superpuestos, cada uno constituido por siete subunidades proteicas. Hay dos tipos de anillos de estructura muy similar: y . Dos grandes complejos proteicos, cada unos situado en un extremo del cilindro. Los complejos proteicos del proteosoma hidrolizan el ATP y capturan las protenas ubiquitinada.

VACUOLA
145-Explique que son los granos de aleurona y qu funcin desempean. Dibuje su estructura cristalina. Los granos de aleurona son reservas proteicas que es encuentran en vacuolas y son visibles incluso con el m.o. forman granos regulares (cristales proteicos) o irregulares. En el ricino, sobre el cristaloide hay grnulos irregulares formando el globoide. Se encuentran en gran proporcin en el endosperma de semillas y pueden estar en las vacuolas de estas clulas durante aos, hasta que, al germinar la semilla, se hidroliza las protenas sirviendo de alimento al embrin.