LABORATORIO DE COLORIMETRIA I. CUESTIONARIO 1. Qu es para usted Colorimetra?

La colorimetra es poder obtener la concentracin de alguna sustancia usando para ello la propiedad que estas poseen de absorber una determinada cantidad longitud de de onda, teniendo para ello que esta solucin sea una solucin coloreada. 2. Qu caractersticas bsicas debe reunir una muestra a ser analizada? Debe de ser soluciones diluidas. A concentraciones elevadas (en general > 0,01) M la distancia promedio entre las especies responsables de la absorcin disminuye hasta el punto en que cada una afecta a la distribucin de carga de sus vecinas. Esta interaccin, puede alterar la capacidad de que las especies absorban a una determinada longitud de onda de radiacin. Se debe tener una solucin que esta totalmente diluida sin presencia de partculas ni precipitados.

3. Cundo optara usted utilizar el mtodo colorimetra? Se optara por el mtodo calorimtrico cuando se realizan anlisis en donde tengamos medidas repetidas de una misma solucin sin alterar sus componentes.

Para muestras cuyos elementos sean de cantidades mnimas e inferiores a 1%. Cuando la sustancia tiene una determinada coloracin al ser disuelta que no permita calcular en ella la absorbancia y con ella la concentracin.

Cuando tengamos una sustancia coloreada en solucin.

4. Qu controles son ms importantes a considerar en un equipo usado de colorimetra? Debemos tener en cuenta que se trabaja con un equipo muy sensible al movimiento, por lo tanto se debe escoger un operario el cual har las mediciones evitando contacto brusco con el colormetro que pueda descalibrarlo, para tal fin tambin debemos prever una superficie estable donde ser colocado el equipo, lejos de interferencia producido por alguna maquinaria ajena y no tratar de apoyarnos en la mesa donde se ha instalado el equipo. Otro punto muy importante es asegurarnos que las probetas de muestra se encuentren totalmente despejadas de polvo, adems que la solucin no presente ningn tipo de precipitado o partcula en suspensin.

Se debe procura para un mejor calculo y mayor exactitud calibrar la maquina con una muestra de blanco despus de cada medicin.

 La Celda por donde se va a realizar el anlisis debe estar completamente oscura sin intervencin de otro tipo de luz.

No debemos tocar las celdas por debajo de la mitad de esta para no dejar nuestras huellas digitales que pueden causar excesiva luz dispersa.

5. Cules son las caractersticas especiales que tienen los tubos que se utilizan como celdas para colocar las soluciones coloreadas en el equipo? Solucin Los tubos no deben de presentar ninguna imperfeccin en su superficie que pueda hacer varia la medicin del has de luz (huellas digitales, suciedad de los tubos, etc.) Al igual que los dems elementos pticos de un instrumento de absorcin, las celdas o cubetas que contienen la muestra y el disolvente deben fabricarse con un material a travs del cual pase la radiacin de la regin espectral de inters. Se debe usar cubetas las cuales tienen ventanas perfectamente perpendiculares a la direccin del haz, para minimizar perdidas por reflexin.

El espesor de las paredes y el dimetro de las celdas pueden variar ligeramente; estas pueden causar pequeas variaciones en los resultados. 6. Cules son las propiedades de las ondas electromagnticas? Las ondas electromagntica se propagan por todo tipo de material; pueden llegar a tener una velocidad aproximada de 300.000 Km./s al atravesar el espacio ( denominamos c a la velocidad de las ondas electromagnticas). Todas las radiaciones del espectro electromagntico presentan las propiedades tpicas del movimiento ondulatorio, como la difraccin y la interferencia. Las longitudes de onda tienen una infinita variedad de longitudes que pueden variar desde billonsimas de metro hasta muchos kilmetros. La longitud de onda (l) y la frecuencia (f) de las ondas electromagnticas se relacionan mediante la expresin l f = c, el cual nos da los valores que pueden tomar su frecuencia; la longitud de onda es importante para determinar su energa, su visibilidad, su poder de penetracin y otras caractersticas.

II.

CLCULOS Concentracin de la solucin patrn: 1000mgr/Lt. Absorbancia de la muestra problema: 91% Transmitancia de la muestra problema: 0.04095861 Volumen de la Concentracin solucin patrn (ml) (mgr./Lt.) 7.5 150 12.5 250 17.5 350 22.5 450 27.5 550 Transmitansia 78% 62% 52% 44% 34% Absorvansia 0.1079054 0.20760831 0.28399666 0.35654732 0.46852108

absorvancia vs concentracion
0.5 absorvancia 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 100 200 300 400 500 600 concentracion (mgr/ml) y = 0.0009x - 0.0196 R2 = 0.9943

En nuestro laboratorio: C = (0.04095861 + 0.0196) / 0.0009 = 67.287mgr/ml. III. RECOMENDACIONES se recomienda tener cuidado a la hora de enrazar las fiolas hasta la lnea que necesitamos de volumen, se debe tratar de no pasarse pues no tendra el resultado que queremos hallar.

Se recomienda tener cuidado de no tomar los valores de los volmenes que necesitamos enrazar para obtener las concentraciones. Se recomienda no apoyarse sobre la mesa donde ha sido montado el equipo pues puede causar errores de medicin, debido a que el equipo es sensible a cualquier movimiento. Se recomienda tener cuidado con las celdas debemos de limpiarlas pues la suciedad en ella trae errores a la hora del calculo.

IV.

CONCLUSIONES Concluyo que el anlisis de sustancias que presenten coloracion en solucin puede determnarse su concentracin. Concluyo se puede determinar la concentracin de una solucin conociendo la absorbancia de distintas concentraciones.

V.

BIBLIOGRAFA Copias de clase y laboratorio.