www.eReferate.

ro -Cea mai buna inspiratie

Tipuri de Acizi RiboNucleici

n celulele diferitelor organisme au fost evideniate trei tipuri de acizi ribonucleici: mesager [ARNm], solubil (de transfer) [ARNs] i ribozomal [ARN r]. ARN m este sintetizat n timpul transcripiei mesajului genetic (procesul de transcriere a informaiei genetice coninut de catena de ADN ntr-o secven complementar de ARN m) i servete ca tipar pentru sinteza proteinelor. Pe lng faptul c ARN m preia informaia genetic de la ADN are i rolul de a transmite aceast informaie prin translaie organitelor citoplasmice (ribozomi) cu rol n sinteza proteinelor. La ribovirusuri exist un alt tip de acid ribonucleic i anume ARN viral care are acelai rol biologic cu ADN celular sau viral.

Acidul ribonucleic MESAGER

E. W o l k i n i L. A s t r a h a n (1958) au descoperit primii existena unui acid ribonucleic de un tip special, denumit mesager. Cercetrile lor efectuate la Eschichia coli au pus n eviden ca acest A R N-m are caracte ristici proprii, astfel c el poate fi difereniat de alte fracii de A R N. Pentru punerea in eviden a A R N-m s-a fcut urmtoarea experien bacterii de E. coil au fost infectate cu un bacteriofag, jar dup dou minute au fost trecute pe un mediu cu fosfor radioacfiv (P32). Dup trei minute bacteriile sunt splate de mediul radioactiv i apoi se realizeaz un extract bacterian, care este supus actiuni dezoxiribotiucleazei ce hidrolizeaz A D N. Extrasul bacterian este centrifugat in gradient de densilate cu o soluie de zaharoz i n prezena ionilor de magneziu (Mg++) n concentraie de 10 4 M. n tubul centrifugei se obin astfel mai multe straluri coninind A R N ce au viteze de sedimentare diferite, care sunt separate prin gurirea fundului tubului si recoltarea coninutului pictur cu pictur, numerotindu-se picturile. Primele sunt recuperate straturile cu vitez de sedimentare mai mare. La fiecare strat n parte se msoar densitatea optic in U.V. cu lungimea de und de 2 600 A, pentru a obine concentraia n acizi nucleici, i totodat se msoar radioactivitatea.

Studiul in U.V. al densitii optice aratp existena a dou maxime cores punztoare vitezelor de sedimentare 50 S i 30 S, caracteristice particulelor ribozomlale bogate n A R N. Aceste straturi prezint o tadioactivitate redus. Msurarea radioactivitii diferitelor straturi arat c maximul se reali zeaz

pentru stratul 20 S. A R N corespunztor acestei viteze de sedimentare reprezint numai o mica fracie din cantitatea total de A R N, sintetizat in timp scurt in prezenta P32. Prin hidroliza uoar a acestei fracii i examenul su cromatografic, s-a constatat c A R N ce conine nucleotide radioactive are o compoziie in baze similar cu A D N, dar n care timina esle nlocuit de uracil. Acest fenomen poate fi evideniat i prin realizarea unor hibrizi moleculari A D N A R N m, prin separarea n gradient cu clorur de cesium. S-a observat c 40 60% din A R N-m particip la formarea hibridului molecular respectiv. TAB!!?? Studiul cantitativ al bazelor azotate aflate in molecula de A R N-m, prezentat in tabelul de mai sus, arat c citozina + guanina variaz procentual la diferite specii n limite relativ mari, ns aceast variaie este foarte asemntoare cu cea suferit de bazele corespunztoare din A D N. Acesta este un argument important n sprijinul tezei c acest tip de A R N este complementar A D N i purttorul mesajului genetic. Un alt argument i constituie raportul dintre bazele purinice i pirimidinice care este aproximativ 1, la fel ca la A D N. ntr-o alt serie de experimente similare s-a marcat A R N-r din ribozoimi cu P 32, pus la dispoziia celulelor bacteriene timp mai lung nainte de nceperea experienei, dar A R N-m s-a marcat cn uridin C14 un timp scurt, n prezena ionilor de magneziu (Mg++) n concentraie de 10-2 . Curba radioactivitii A R N din ribozomi (P32) prezint un maximum corespunztor fraciei de sedimentare 70 S, datorit faptului c ribozoimii i polisomii nu sunt distrui n aceast experien. n ceea ce privete A R N-m, studiul radioactivitii C 14 a artat ca acest tip de A R N nou sintetizat se gsete legat n mare parte de ribozomi. Aceast fracie de A R N total este capabil de hibridare cn A D N, fapt care demonstreaz c este vorba de A R N-m rapid sintetizat n prezena carbonului radioactiv (C14). A R N-m are urmtoarele caracteristici: este sintetizat rapid in celul, fapt evideniat prin experimentele amintite, este heterogen privind viteza de sedimentare i respectiv greutatea molecular, este capabil de hibridare cu o caten de A D N a crei secven de nucleotid o copieaz, este responsabil de asocierea ribozomilor 70 S n polisomi i are un rol important n sinteza proteinelor. In ceea ce privete viteza de sedimentare, A R N-m de la E. coli asociat cu ribozomi face parte dintr-o fractie superioar 70 S, ins A R N-m liber are o greutate molecular mai redus i o vitez de sedimentare cuprins ntre 7 S i 15 S, fiind deci heterogen. Se pare c heterogenitatea se datorete mririi genelor copiate din A D N. Prin separarea celor dou catene de A D N s-a reuit realizarea de hibrizi A R N-m A D N numai cu una din catene, fapt care indic posibilitatea de copiere a mesajului genetic numai a uneia dintre catene. La E. coli, de pild, molecula de A R N-m conine intre 9001 500 nucleotide din cauz c proteinele au n medie ntre 300500 aimnoacizi. A R N-m este responsabil cu asocierea ribozomilor 70 S n polisomi cu o vitez de sedimentare care depete uneori chiar 100 S. S-a constatat expe rimental c blocarea formrii polisomilor mpiedic sinteza proteic din celul.

n sfirit, rolul A R N-m n sinteza proteic a fost demonstrat expetimental, prin adausul de A R N-m de la A D N bacteriofagic la un sisterm acelular de E. coli coninnd metabolii i ribozomi. S-a observat o sintez rapid de proteine specifice bacteriofagului. A R N din ribovirusuri este considerat un fel de A R N-m, el avnd capacitatea de a provoca sinteza proteinei virale att ntr-un sistem acelular ct i n celulagazd. Sinteza A R N-m este inhibat de unii antibiotici, printre care i actinomicina D att ,,in vivo ct i in vitro. Mecanismul de aciune al antibio ticului nu este bine cunoscut, se consider ns c actinomicina intr n cormpetiie cu enzima polimerizant, astfel c sinteza A R N-m este blocat. Greutatea molecular a A R N-m este foarte variabil, n funcie de cantitatea de informaie genetic a genelor respective. Ea variaz ntre 100 000 i cteva milioane (de la un organism la altul). Cantitatea de A R N-m n celul este de numai circa 2% din totalul A R N celular, fiid deci cel mai redus n cantitate. A R N-m are o greutate molecular i o vitez de sedimentare la ultracentrifugare foarte variabil (8 S - 45 S). El este cormplernentar unei catene a moleculei de A D N, fapt pentru care se produc uor hibrizi moleculari ADN ARN-m.

In celule, A R N-m se gsete adesea asociat cu ribozomii formnd poliribozomi sau polisomi. Studiul in vitro al vitezei proteice pare s arate c moleculele de A R N-m conin una sau mai multe regiuni care initiaz sinteza lantului polipeptidic i care ar fi reprezentat dc o triplel iniiatoare ce ar codifica aminoacidul N-formilmetionina. Aceti codoni sunt A U G, G U G i U U G. Aceste regiuni specifice ar actiona selectiv n citirea mesajului genetic. La bacterii s-a constatat n general c prezena inductorului i respectiv corepresorului determinp modificri rapide n sinteza enzimatic. Pe baza observiei privind rapida adaptare a bacteriilor la schinibrile de mediu s-a studiat stabilitatea moleculelor de A R N-m, constatindu-se c ele au o viat foarte scurt, de numai circa dou minute, dup care sunt hidrolizate. Dei nu se cunoate mecanismul prin care moleculele de A R N-m sunt descormpuse, se consider totui c ele i pstreaz stabilitatea atta timp ct se gsesc ataate de ribozomi. De exemplu, adugarea sau eliminarea lactozei n mediu (inductor) determin rapida modificare a cantitii de A R N-m, la E. coli. La animalele superioare s-a constatat ns c n celulele difereniate A R N-m este metabolic stabil. De pild, n globulele roii ale sngelui care sinteti zeaz hemoglobina s-a constatat c nu are loc un proces de sintez a A R N. Din cauza mediului foarte constant al organismului, s-a constatat c n aceste celule nu este nevoie de sinteza si hidroliza continua a A R N-m, de asemenea celulele trebuie s produc aproape continuu hemoglobin. ncercrile experimentale cu ajutorul precursorilor A R N marcai cu tritiu (H3) au demonstrat c A R N-m

existent n celule este metabolic stabil, avnd o via lung. Acelai fenormen al stabilitii A R N-m s-a constatat i n celulele ficatului. Rolul ARN-m n sinteza proteinelor alimentelor Proteinele sunt componente eseniale ale organismelor vii. Ele reprezint circa 50% din nsubstana uscat a celulelor. Unele proteine, cum este colagenul au rol n realizarea structurilor organismului, iar altele cum sunt enzimele au rolul de a cataliza reaciile metabolice. Sinteza proteinelor in vivo se realizea pe baza informaiei genetice din acizii nucleici. Pict!!?? Rezultatul cercetrilor privind funiile materialului genetic pot fi sintetizate n relaia ADN ARN proteine. Conform acesteia informaia genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat (transformat ntr-o protein sau enzim specific) prin transcriie i translaie.

Prin transcripie se nelege procesul de copiere a informaiei nregistrat n ADN de ctre moleculele de ADN, iar prin translaie, un complex de procese prin care se deccaodific informaia cuprins n ARN-m. Prima etap n procesul de sintez proteic 0 coflstitue transcripia inforrnaiei genetice din ADN in ARN-m. Fenomenul de transcripie a iniormaiei genetice de la ADN la ARN se realizeaz cu ajutorul enzimei ARN-polimeraza. ARN-m copiaz informaia genetic numai a unei catene din macromolecuta de ADN.

n celulele procariotelor, ARN-m copiaz informaia genetic a mai multor gene adiacente care alctuiesc un operon. Ca urmare, se sintetizeaz concomitent mai multe proteine, de care celula are nevoie la un moment dat. Pe msur ce se sintetizeaz moieculele de ARN-m, ncepe i sinteza catenelor polipeptidice.

Pict!!??

Deosebrea dintre replicaie i transcripie

La eucariote, ARN-m copiaz de regul informaia genetic a unei singure gene. Acest ARN-m, dup ce sufer unele modificri prin eliminarea secventelor noninformationale, migreaz n citoplasm, unde are loc sinteza proteic. Prin transcripia informaiei genetice se nelege nu numai sinteza ARN-m, ci i a celorlalte dou tipuri de acizi ribonucleici (ARNr i ARNt), care sunt necesari pentru realizarea sintezei proteice. Etapa urmtoare a sintezei proteice este reprezentant de translaie, n urma creia o secven de nucleotide din ARN-m este transformat ntr-o secven de aminoacizi n molecula proteic. ARN-m se cupleaz cu ribozomii din citoplasm formnd poliribozomi. Concomitent are loc activarea aminoacizilor (AA) din citoplasm prin legarea lor de ATP (adenozintrifosfat), substan chimic ce servete ca donator de energie.

Pict!!?? Decodificarea informaiei genetice n celula eucariot

Cele 3 faze ale biosintezei proteice pot fi redate sintetic astfel: 1.AA+ATP aminoacil sintetaze AA ~ AMP + P ~ P, adic un amino acid oarecare

este activat n urma reactiei cu molecula de ATP donatoare de energie sub influena enzimelor denumite aminoacilsintetaze. Ca urmare, aminoacidul se leag de AMP (adenozinmonofosfat), iar dou grupri fosfat sunt puse n libertate. aminoacil 2. AA ~ AMP + ARNt sintetaze n aceastfaz are loc transferul aminoacizilor activai la ARNt, sub influena acelorai enzime din etapa precedent. Cu ajutorul moleculelor de ARNt, aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice in ribozomi. 3. n ultima faz (a treia) are loc asamblarea polipeptidelor cu ajutorul ribozomilor, astfel: peptid AA1 ~ ARNt1 + AA2 ~ ARNt2 polimeraze AA1 ~ AA2 + ARNt1 + ARNt2. AA ~ ARNt + AMP.

n aceast faz, aminoacizii, de pibd AA1 i AA2, se unesc ntre ei prin legturi peptidice cu ajutorul enzimetor peptidpolimeraze. Se formeaz astfel catene polipeptidice, iar moleculele de ARNt sunt puse in libertate i sunt reciclate,

adic refobosite n procesul sintezei proteice. De asemenea i robozomii sunt reciclati n cursul sintezei proteice. Proteinele avnd un rol plastic, ca substane alimentare se gsesc att n produse alimentare de origine animal ct i vegetal. Carnea, petele, oule, mezelurile, brnzeturile etc. sunt bogate n proteine animale. Leguminoasele uscate (mazrea, fasolea, lintea), cartofii, pinea etc. conin proteine vegetale.

www.eReferate.ro -Cea mai buna inspiratie

Bibliografie
Anghel I., Toma V. Ctologie Vgetal / E.D.P. Benzer S. Genetic fine structure/New York, Ed. Academic Press

Burns G. W. The Science of Genetics/Ed. The Magmillan co. Crciun T. Gavril L. Mecanismele Ereditii/Ed. Albatros Curs Genetic

Ionescu Varo M. Biologie Celular Raicu P. Genetic /E.D.P.

Microsoft Encarta Deluxe 2001 World Book Encilopedia 1999

www.eReferate.ro -Cea mai buna inspiratie