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Alumna:
Ramrez Inoan, Giancarlo Luis Timana Castillo, Ysmael
2012
Geologa Y Topografa
Trabajo Grupal
Introduccin
Por remocin en masa se entiende el desplazamiento del material pendiente hacia abajo por accin de la gravedad, que acta contra la fuerza del suelo.
Los procesos de remocin en masa rpidos, son ampliamente conocidos por sus efectos espectaculares y a veces desastrosos; sin embargo, los procesos lentos son igualmente importantes, pues cuando se observa la cantidad de material transportado, ellos exceden seguramente al primer grupo, son ellos los principales responsables por el transporte de material en los interfluvios, al lado de la erosin por escorrenta difusa; que pueden generar grandes prdidas materiales e incluso humanas.
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I. Base Conceptual
A. Concepto
La remocin en masa, es el desplazamiento de grandes volmenes de material superficial ladera abajo (a favor de la pendiente) por accin directa de la fuerza de la gravedad, hasta volver a encontrar un nuevo punto de reposo. Normalmente este terreno, en su parte superficial, presenta rocas fragmentadas por accin de la meteorizacin fsica, qumica o biolgica, sola o combinada as como tambin puede presentar un estrato superficial de suelo grueso o delgado con o sin vegetacin. Los movimientos de masa se presentan, sobre todo, en la poca lluviosa o durante una actividad ssmica.
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B. Origen
El fenmeno de la remocin en masa se produce porque la fuerza actuante, en este caso la sobrecarga, que es originada normalmente por el agua, ejerce una presin hacia abajo que rompe el equilibrio existente hasta ese momento; la gravedad proporciona la energa adicional requerida para que se produzca el movimiento descendente. En lugares secos donde llueve muy poco o no llueve, la remocin en masa se origina fundamentalmente por los movimientos ssmicos desde los muy dbiles hasta los muy fuertes quien los mueve de su lugar y luego la gravedad proporciona la energa adicional para que se produzca el movimiento descendente.
C. Factores
Entre los principales factores solos o combinados que influyen en la remocin en masa, que contribuyen a aumentar el efecto de la gravedad, se encuentran los siguientes: litolgicos (rocas inconsolidadas sobre rocas consolidadas), estructurales (meteorizacin fsica, qumica, biolgica superficial del estrato rocoso superficial), topogrficos (laderas con pendientes abruptas) antrpicos (denudacin o deforestacin del terreno) tectnicos (accin de las ondas ssmicas), climticos (precipitaciones fuertes o precipitaciones continuas).
a) Litolgicos
Ocurre remocin en masa cuando el material superficial se encuentra suelto y puede ser removido con facilidad en una ladera por efecto de la presin
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existe roca consolidada e impermeable.
b) Estructurales
Ocurre remocin en masa cuando en el relieve se presenta grietas o diaclasas muy juntas, que por efecto de la meteorizacin fsica, qumica o biolgica provocan el desmenuzamiento o descomposicin de las rocas, llegando en algunas ocasiones a producir diversos tipos de deslizamientos.
c) Topogrficos
Ocurre remocin en masa cuando existen laderas de montaas, de colinas con pendiente abruptas o de terrenos muy inclinados.
d) Antrpicos
Ocurre remocin en masa cuando en reas con pendientes fuertemente taladas (deforestadas) por el hombre, el material superficial queda expuesto a la intemperie.
e) Tectnicos
Ocurre remocin en masa cuando las ondas ssmicas provocan el desplazamiento de materiales superficiales o de unidades ms importantes del relieve como puede ser un rea accidentada o no.
f) Climticos
Ocurre remocin en masa cuando caen fuertes precipitaciones o caen de manera continua, provocan deslizamientos sea por aumento de sobrecarga o por cambios extremos en las temperaturas las cuales quiebran los mantos rocosos.
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D. Estado actual del terreno
La remocin en masa puede ocurrir en materiales secos o empapados de agua. En el primero la gravedad acta como agente de transporte y en el segundo, el agua le pone el sobrepeso que facilita la accin de la gravedad. La roca subyacente al material o roca superficial, puede actuar como un slido plstico o rgido, facilitando u obstaculizando la remocin en masa.
A. Movimientos rpidos
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Son desplazamientos veloces de materiales slidos, generalmente su ocurrencia es de dimensiones catastrficas. Aqu se desarrollan dos grandes procesos: 1. Los que se originan en pendientes muy fuertes o empinadas donde ocurre dominantemente cada de fragmentos de roca y suelos los que se van a acumular en el pie de las laderas (piedemonte), cada de fragmentos de roca o suelos. 2. Los que se producen cuando una masa de grandes proporciones se desliza en trminos de segundos o minutos en forma aperidica y discontinua. hundimientos o desplomes, desprendimientos o corrimiento, y deslizamiento deslizamiento de rocas, deslizamiento de escombros, deslizamiento de tierra. flujos de lodo. Los tipos de movimientos rpidos son:
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El material cado se va acumulando al pie de las laderas formando una nueva geoforma denominada piedemonte, que tiene la forma de un plano muy inclinado de superficie muy irregular.
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b) Hundimiento o desplome
Llamado tambin falla de pendiente, es un hundimiento violento hacia abajo y hacia delante de un manto rocoso y a veces de
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material sin consolidar, el que se desplaza a lo largo de superficies cncavas, generalmente ocurre en sitios donde una masa rocosa o de suelos, se apoya sobre un sustrato dbil. Este hundimiento o desplome origina nuevas pendientes, casi del mismo valor que las que existan antes y preparan el escenario para un nuevo evento; es decir, desarrollan pendientes muy abruptas.
En lugares donde el clima es sub hmedo, hmedo o muy hmedo, la presencia de lluvias fuertes o lluvias continuas acelera este proceso, porque aumenta el peso efectivo de la masa rocosa o de suelos (sobrecarga) y lubrica los planos donde se produce el hundimiento o desplome. Normalmente ocurre cuando el sustrato rocoso (estrato subyacente) est constituido por arcillas y pizarras.
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c) Desprendimientos
Son aquellos movimientos de materiales superficiales que ocurren encima de un estrato rocoso inclinado. Estos desprendimientos ocurren pendiente abajo (plano muy inclinado). Son de dos tipos: el corrimiento y el deslizamiento.
c.1 Corrimiento
Es un desplazamiento rpido de una parte pequea del terreno que se encuentra con sobrecarga. El recorrido de este desplazamiento es un trecho corto. La cicatriz resultante en el terreno afectado es un corte curvo (escarpe) en el punto en que se inici el desprendimiento (punto
de ruptura).
c.2 Deslizamiento
Es un movimiento rpido de grandes masas de materiales. Se distingue tres tipos de deslizamientos: de rocas, de escombros y de tierra
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i. Deslizamiento de rocas
Es el resbalamiento de una capa rocosa a los largo de planos de debilidad. Ocurren en forma repentina y son catastrficas.
ii.
Deslizamiento de escombros
Es un movimiento rpido de material detrtico (fragmentos de rocas), que se desplaza pendiente abajo. Estos movimientos son frecuentes en laderas con pastos la lnea de costa. y a lo largo de pendientes abruptas de los bancos de ro y acantilados de
iii.
Deslizamiento de tierra
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desplazamiento de material terroso (suelo) superficial que descansa sobre estratos rocosos slidos. El movimiento de este material, pendiente abajo, es iniciado al encontrarse con notable sobrecarga a causa de la sobresaturacin con agua. Ocurre en lugares hmedos con lluvias prolongadas. Su movimiento es lento. Es frecuente en orillas de vas de comunicacin as como tambin en orillas de ros.
d) Flujo de lodo
Aqu se diferencia dos tipos de desplazamiento de material: el flujo de lodo o huayco y el flujo de lahar.
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i.
Aluvin
El aluvin ocurre cuando los diques de lagunas ceden o se rompen. El agua almacenada corre velozmente pendiente abajo por las quebradas o cursos de agua. Las causas del rompimiento son: movimientos tectnicos, infiltracin, cadas de grandes masas de hielo.
El agua en su recorrido va incorporando materiales que elevan la densidad hasta convertirlas en una masa espesa. La ocurrencia de esta accin, suele ser catastrfica como lo ocurrido en Ranrahirca y en Yungay.
Aluvin de Ranrahirca
El 10 de enero de 1962 el pueblo de Ranrahirca situado en el Callejn de Huaylas, fue totalmente arrasado por un aluvin producido al desprenderse una corniza de hielo del pico norte del nevado Huascarn. Esta masa de hielo se transform en aluvin por el aporte de agua que se encontraba entrampada en el interior de la lengua glaciar y los materiales de las morrenas. La nueva masa en movimiento estuvo conformada por una mezcla de barro, rocas y grandes bloques de hielo. Las prdidas humanas y materiales fueron cuantiosas.
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Aluvin de Yungay
El 31 de mayo de 1970 a los pocos segundos del terremoto de Huaraz que devast el Callejn de Huaylas y como consecuencia del mismo, se produjo un movimiento de masas con caractersticas destructivas. Este Aluvin cubri totalmente el pueblo de Yungay y parcialmente la nueva Ranrahirca, dejando como trgico saldo decenas de miles de muertos y cuantiosas prdidas materiales.
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Las flechas sealan la trayectoria seguida por el material saliente y su correspondiente depositacin en el cono del mismo. Ntese la pendiente abrupta del edificio volcnico.
d.3 Avalanchas
En las avalanchas la falla progresiva es muy rpida y el flujo desciende formando una especie de ros de roca y suelo. Estos flujos comnmente se relacionan con lluvias ocasionales de ndices pluviomtricos excepcionales muy altos, deshielo de nevados o movimientos ssmicos en zonas de alta montaa y la ausencia de vegetacin, aunque es un factor influyente, no es un prerequisito para que ocurran. Las avalanchas son generadas a partir de un gran aporte de materiales de uno o varios deslizamientos o flujos combinados con un volumen importante de agua, los cuales forman una masa de comportamiento de lquido viscoso que puede lograr velocidades muy altas con un gran poder destructivo y que corresponden generalmente, a fenmenos regionales dentro
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de una cuenca de drenaje. Las avalanchas pueden alcanzar velocidades de ms de 50 metros por segundo en algunos casos. El movimiento de las avalanchas se le puede relacionar con flujo turbulento de granos. produce Este mecanismo no requiere de la presencia de una fase lquida o gaseosa y el movimiento se por transferencia de momentum al colisionar las partculas o bloques que se mueven.
B. Movimientos lentos
Son movimientos lentos que actan en perodos largos y que por lo general transportan grandes cantidades de material. Son muy importantes en el modelado de la superficie terrestre.
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Existen varios tipos de estos movimientos, en nos referiremos a la reptacin o resbalamiento, solifluxin y glaciares de roca.
a) Reptacin o resbalamiento
Es un movimiento continuo y muy lento de material superficial compuesto de roca, fragmentos de roca, suelo con o sin vegetacin, solos o combinados, en sentido de la pendiente.
Su velocidad y magnitud aumenta con la presencia del agua de lluvia o de escurrimiento superficial laminar por el consecuente aumento de sobrecarga lo que facilita la accin de la gravedad.
Este tipo de movimiento es de comn ocurrencia, frecuencia e intensidad en zonas donde se combinan lluvias abundantes, pendientes suaves y suelos con nula o muy poca proteccin.
b) Solifluxin
La solifluxin es un proceso de flujo descendente, lento y en masa. Se produce bajo condiciones climticas fras, donde los procesos de hielo y deshielo se suceden continuamente, y consiste en el deslizamiento de una masa viscosa de material del suelo saturado de agua sobre unasuperficie impermeable. Tiene lugar generalmente
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en vertientes de escasa pendiente.
Cuando la solifluxin cesa, se crean terrazas en forma de lbulos. Otros modelados producidos por la solifluxin son placas uniformes de material arrancado y franjas alternativas de sedimentos toscos y finos.
c) Glaciares de roca
Los glaciares de roca estn formados por masas de hielo intercaladas con detritos o fragmentos de roca. Su composicin es mayormente fragmentos de rocas angulosos y de diversos tamaos mezclados con porciones muy variables de hielo. Se mueven pendiente abajo en el orden de los 0.5 m por ao.
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cortes en terreno natural inestable sin la debida proteccin geotcnica, desprendimiento o la cada de bloques a partir de escarpes con pendientes superiores a los 70%, actividad ssmica, saturacin del suelo por fluidos, e incidencia de procesos erosivos.
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agua,
En el supuesto caso de que un terreno presente uno o ms de estos factores, las posibilidades de ocurrencia de deslizamientos, son mayores.
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a) Altura
Es la distancia vertical entre el pie y la cabeza, la cual se presenta claramente definida en taludes artificiales pero es complicada de cuantificar en las laderas debido a que el pie y la cabeza no son accidentes topogrficos bien marcados.
b) Pie
Corresponde al sitio de cambio brusco de pendiente en la parte inferior.
c) Cabeza o escarpe
Se refiere al sitio de cambio brusco de pendiente en la parte superior.
e) Pendiente
Es la medida de la inclinacin del talud o ladera. Puede medirse en grados, en porcentaje o en relacin m/1, en la cual m la distancia horizontal distancia vertical. es que corresponde a una unidad de
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Ejemplo: Pendiente : 45o, 100%, o 1H:1V. Existen, adems, otros factores topogrficos que se requiere definir como son longitud, convexidad (vertical), curvatura (horizontal) y rea de cuenca de drenaje, los cuales pueden tener influencia sobre el comportamiento geotcnico del talud.
afuera de los materiales que conforman un talud de roca, suelo natural o relleno, o una combinacin de ellos. Los ocurren generalmente, a lo largo de superficies de falla, talud o ladera
libre, movimientos de masa, erosin o flujos. Algunos segmentos del pueden moverse hacia arriba, mientras otros se mueven hacia abajo.
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a) Escarpe principal
Corresponde a una superficie muy inclinada a lo largo de la periferia del rea en movimiento, causado por el desplazamiento del material fuera del terreno original. La continuacin de la superficie del escarpe dentro del material forma la superficie de falla.
b) Escarpe secundario
Una superficie muy inclinada producida por diferenciales dentro de la masa que se mueve. desplazamientos
c) Cabeza
Las partes superiores del material que se mueve a lo largo del contacto entre el material perturbado y el escarpe principal.
d) Cima
El punto ms alto del contacto entre el material perturbado y el escarpe principal.
e) Corona
El material que principal. se encuentra en el sitio, prcticamente inalterado y adyacente a la parte ms alta del escarpe
f) Superficie de falla
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Corresponde al rea debajo del movimiento que delimita el volumen de material desplazado. El volumen de suelo debajo de la superficie de falla no se mueve.
h) Base
El rea cubierta por el material perturbado abajo del pie de la superficie de falla.
i) Punta o ua
El punto de la base que se encuentra a ms distancia de la cima.
j) Costado o flanco
Un lado (perfil lateral) del movimiento.
l) Derecha e izquierda
Para describir un deslizamiento se prefiere usar la orientacin
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geogrfica, pero si se emplean
izquierda debe referirse al deslizamiento observado desde la corona mirando hacia el pie.
C. Dimensiones
Para definir las dimensiones de un movimiento se utiliza la terminologa recomendada por el IAEG:
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g) Longitud total L
Distancia mnima desde la punta a la corona del deslizamiento.
El volumen de material medido antes del deslizamiento generalmente, aumenta con el movimiento debido a que el material se dilata. El trmino Factor de expansin puede ser
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utilizado para describir ste aumento en volumen, como un porcentaje del volumen antes del movimiento. En algunas ocasiones como en el caso de roca el factor de expansin puede ser hasta de un 70%.
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hasta el preciso instante en el cual se detiene totalmente. d) La etapa de posible reactivacin en la cual pueden ocurrir movimientos que pueden considerarse como una nueva falla, e incluye las tres etapas anteriores.
materiales y su subsecuente desprendimiento o remocin. Este incluye la alteracin mineral, los efectos de relajacin y la abrasin. iniciacin y propagacin de fracturas es de significancia particular en la destruccin de la superficie que puede conducir a cados de roca o colapso del talud. La clasificacin de los modos comnes de deterioro fue propuesta por Nicholson y Hencher (1997), pero en el presente texto se ampli con el objeto de incluir la mayora de los procesos que ocurren previamente
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a la falla masiva.
a) Cada de granos
Consiste en la cada de granos individuales de la masa de roca
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con desintegracin fsica a granos como prerrequisito. Depende de la resistencia de las uniones intergranulares y las microgrietas relacionadas con los granos. Causa un debilitamiento general del material de roca. No
representa una amenaza en s misma pero puede conducir a la prdida de soporte y subsecuente colapso en pequea escala. Los finos pueden sedimentarse y producir depsitos dentro de las estructuras de drenaje. Como solucin se sugiere la limpieza de los residuos en el pie del talud y el cubrimiento colapso. con tcnicas de bioingeniera concreto lanzado y refuerzo local, donde exista riesgo de
b) Descascaramiento
Cada de cscaras de material de la masa de roca. cscaras tienen forma de lminas con una Las
dimensin
significativamente menor a las otras dos dimensiones. Puede reflejar la litologa, fisilidad, o puede reflejar la penetracin de la meteorizacin. Los fragmentos en forma de lminas no son grandes y no constituyen una amenaza significativa, sin embargo, se produce un depsito de sedimentos en el pie del talud. Como tratamiento se sugiere las tcnicas de bioingeniera
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dental.
d) Cados de bloques
Pueden caer por gravedad, en forma ocasional bloques individuales de roca de cualquier dimensin, produciendo un
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deterioro en la estructura del talud.
La amenaza es difcil de predecir debido al gran rango de tamaos que pueden caer y especialmente los bloques grandes pueden causar dao estructural. cados corresponden a los cados En ocasiones bajan de roca en la saltando y rodando y pueden caminar grandes distancias. Estos clasificacin general de movimientos en taludes. Como tratamiento se sugiere la construccin de gradas, la utilizacin de mallas de acero, concreto lanzado o mampostera.
colocacin
submuracin en mampostera o concreto lanzado. Los bloques grandes pueden requerir aseguramiento con pernos, anclajes o cables. Las reas con desintegracin severa pueden requerir soporte total o disminuir el ngulo de inclinacin del talud.
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f) Cados de roca
La cada de muchos bloques de roca en un solo evento requiere que haya ocurrido un debilitamiento de la masa de roca, debido a la fragmentacin y a la ausencia de soporte lateral. El volumen de la falla depende de los diversos planos de discontinuidad y puede cubrir en planos (falla en escalera). un solo momento varios
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tipos de erosin:
i.
Erosin Laminar
la superficie del suelo,
El proceso de erosin laminar se inicia por el impacto de las gotas de agua lluvia contra complementada por la fuerza de la escorrenta produciendo un lavado de la superficie del terreno como un todo, sin formar canales definidos. Al caer las gotas de lluvia levantan las partculas de suelo y las reparten sobre la superficie del terreno. La velocidad de las gotas de lluvia puede alcanzar valores hasta de 10 metros por segundo y su efecto es muy grande sobre las superficies de talud expuestos y sin cobertura vegetal. El proceso es particularmente grave cuando la pendiente del talud es grande, como es el caso de los taludes de cortes en obras viales.
ii.
flujo
Erosin en surcos
del agua y en caminos preferenciales, arrastrando las canales El de poca de profundidad fluye agua escorrenta
generalmente, paralelos.
sobre la superficie de un talud y a su paso va levantando y arrastrando partculas de suelo, formando surcos (rills). Los surcos forman una compleja microred de drenaje donde un surco al profundizarse va capturando los vecinos, formando surcos de mayor tamao, los cuales a su vez se profundizan o
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transformarse a forma de U.
Inicialmente la crcava se profundiza hasta alcanzar una superficie de equilibrio, la cual depende de las caractersticas geolgicas e hidrulicas, para luego iniciar un proceso avance lateral mediante deslizamientos de los semiverticales producto de la erosin. La localizacin en cuanto a su profundidad y la velocidad de avance del proceso es controlada por los fenmenos de tipo hidrulico y por la resistencia del material a la erosin. Los surcos de erosin pueden estabilizarse generalmente, con prcticas de agricultura. de taludes
iii.
Erosin en Crcavas
Las crcavas constituyen el estado ms avanzado de erosin y se caracterizan por su profundidad, que facilita el avance lateral y frontal por medio de desprendimientos de masas de material en los taludes de pendiente alta que conforman el permetro de la crcava.
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Las crcavas inicialmente tienen una seccin en V pero al encontrar un material ms resistente o interceptar el nivel fretico se extienden lateralmente, tomando forma en U
iv.
El agua al fluir por ductos concentrados dentro del suelo produce erosin interna, la derrumbamientos o colapsos
v.
taludes negativos, los cuales a su vez pueden producir desprendimientos de masas de suelo.
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h) Flujo de detritos
El desprendimiento y transporte de partculas gruesas y finas en una matrz de agua y granos en forma de saturado. grandes volmenes de material y pueden flujo seco o mueven una crear Los flujos de detritos son impredecibles,
amenaza moderada a alta. Se requiere un anlisis especial de cada caso para su tratamiento. Generalmente no se les considera como procesos de deterioro sino como deslizamientos. Sin embargo, pueden generar grandes deslizamientos del macizo al producir cambios topogrficos importantes.
i) Colapso
Bloques independientes de gran tamao colapsan debido a la falta de soporte vertical. El tamao de los bloques es de ms de 500 mm e incluyen los taludes negativos (overhangs). Representa una escala grande de amenaza, de acuerdo a su tamao y potencial de colapso. Las estructuras de retencin. soluciones incluyen concreto dental, estructuras de refuerzo, submuracin y otras
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j) Disolucin
La disolucin de materiales solubles en agua que puede ser acelerado por las condiciones presencia de aguas agresivas. locales, especialmente la Puede producir cavidades
internas que podran colapsar o formar crcavas karsticas. Como tratamiento se sugiere la inyeccin o relleno de las cavidades o la construccin de estructuras de puente.
k) Expansin y contraccin
En los suelos arcillosos se producen cambios de volumen por cambios de humedad asociados con el potencial de Estas expansiones y contracciones succin del material.
producen agrietamientos y cambios en la estructura del suelo generalmente, con prdida de la resistencia al cortante. Se puede disminuir evitando los cambios de humedad o disminuyendo el potencial de expansin utilizando procedimientos fsicos y qumicos como es la adicin de cal.
l) Agrietamiento cossmico
Los eventos ssmicos pueden producir agrietamientos frgiles. Los
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El agrietamiento cossmico es menor cuando existe buen refuerzo subsuperficial con races de la cobertura vegetal.
construyendo
a) Tipo de material
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i.
Roca
Se denomina Roca a la roca dura y firme que estaba intacta en su lugar antes de la iniciacin del movimiento.
ii.
Residuos
Residuos o
Detritos al suelo que contiene una significativa proporcin de material grueso. Se considera que si ms del 20% del material en peso es mayor de 2 milmetros de dimetro equivalente, debe llamarse como Residuos. Por lo general, deben existir partculas mucho mayores de 2 milmetros para que pueda considerarse de este modo.
iii.
Tierra
Se denomina tierra, al material de un deslizamiento que contiene ms del 80% de las partculas menores de 2 milmetros. Se incluyen los materiales desde arenas a arcillas muy plsticas.
b) Humedad
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humedad as:
Seco: No contiene humedad visible. Hmedo: Contiene algo de agua pero no posee agua (corriente) libre y puede comportarse como un slido plstico pero no como un lquido. Mojado: Contiene suficiente agua para
comportarse en parte como un lquido y posee cantidades visibles de agua que pueden salir del material. Muy mojado: Contiene agua suficiente para fluir como lquido, an en pendientes bajas.
c) Secuencia de repeticin
La secuencia se refiere a movimientos que inician en un rea local y progresan o se repiten en una determinada direccin. Varnes (1978) recomienda utilizar la siguiente terminologa:
i.
Progresivo
ii.
Retrogresivo
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La superficie de falla se
iii.
Amplindose
La superficie de falla se extiende hacia una u otra de las mrgenes laterales
iv.
Alargndose
La superficie de falla se alarga agregando continuamente volumen de material desplazado. La superficie de falla puede alargarse en una o ms direcciones. El trmino alargndose puede utilizarse indistintamente con el trmino progresivo.
v.
Confinado
Se refiere a movimientos que tienen un escarpe visible pero no tienen superficie de falla visible en el pie de la masa desplazada.
vi. Disminuyendo
El volumen de material siendo desplazado, disminuye con el tiempo.
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En la tabla se indica la escala de velocidades de movimientos propuestas por el Transportation Research Board de los Estados Unidos, la cual se puede considerar como escala nica de rata de movimiento. En algunos casos, ocurren velocidades diferentes de los diversos modos de movimiento y se requiere definir cada uno de ellos. La velocidad del movimiento tiene gran influencia sobre el poder destructivo de un deslizamiento. Generalmente, extremadamente los rpidos deslizamientos corresponden a
catstrofes de gran violencia, ocasionalmente con muchos muertos y cuyo escape es poco probable. Por otro lado los movimientos extremadamente lentos son imperceptibles sin instrumentos y representan, en general un riesgo muy bajo de prdida de vidas humanas.
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e) Estilo
Varnes actividad estableci de una nomenclatura de
deslizamiento
cuando aparecen
i.
Complejo
Un deslizamiento complejo es aquel que tiene al menos dos tipos de movimiento, por ejemplo, inclinacin y deslizamiento.
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b. Compuesto
El trmino compuesto corresponde al caso en el cual ocurren simultneamente varios tipos de movimiento en diferentes reas de la masa desplazada. c. Mltiple Se denomina como mltiple un deslizamiento que muestra movimientos repetidos del mismo tipo (Figura 1.22), generalmente, ampliando la superficie de falla. Un movimiento sucesivo corresponde a movimientos repetidos pero que no comparten la misma superficie de falla. d. Sencillo Corresponde a un solo tipo de movimiento. 6. Estado de actividad a. Activo Deslizamiento que se est moviendo en los actuales momentos. b. Reactivado Movimiento que est nuevamente activo, despus de haber estado inactivo. c. Suspendido Deslizamientos que han estado activos durante los ltimos ciclos estacionales pero que no se est moviendo en la actualidad.
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d. Inactivo
e. Dormido Deslizamiento inactivo pero que las causas del movimiento aparentemente permanecen. f. Abandonado Es el caso de un ro que cambi de curso y que estaba produciendo un deslizamiento. g. Estabilizado Movimiento suspendido por obras remediales artificiales. h. Relicto Deslizamientos que ocurrieron varios miles de aos se pueden llamar deslizamientos Relictos. 7. Estructura geolgica La formacin geolgica del sitio del movimiento es un factor determinante en el mecanismo de falla y en el comportamiento de un movimiento en un talud, especialmente en ambientes tropicales de montaa donde la textura y estructura geolgica definen por lo general, la ocurrencia de fallas en los taludes. posiblemente, hace
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Los movimientos post-falla son movimientos en los cuales la energa inicial es mxima progresivamente. disipa con el por desaceleracin y va disminuyendo remoldeo o La energa del movimiento se rompimiento, friccin del movimiento inicial.
En el caso de un material perfectamente elastoplstico o dctil, la energa potencial se disipa por friccin. La energa tiene tres componentes principales: a. Energa Potencial La cual se determina por las caractersticas geomtricas y de localizacin del talud en el momento de la falla. Es importante determinar el valor de la energa potencial al final de la falla y su evolucin posterior para poder predecir el comportamiento del movimiento. Esta energa potencial se convierte en energa cintica a medida que se produce aceleracin del movimiento y esta energa cintica se disipa a otros tipos de energa al disminuirse la velocidad. b. Energa Friccionante Depende del comportamiento esfuerzo - deformacin del suelo. En la prctica la energa de friccin es difcil de evaluar debido a que se disipa no solamente a lo largo de una superficie de falla definida, sino a lo largo de esfuerzos de desplazamiento en una gran cantidad de superficies dentro de la masa deslizada. c. Energa de Remoldeo o Desmoronamiento
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de remoldeo disipa buena
En suelos residuales no saturados y en rocas la energa parte de la energa potencial o cintica; sin embargo, en la literatura existe muy poca documentacin sobre el tema. alcanzan Se conoce que los flujos de roca y detritos distancias superiores cuando no se
desmoronan y frenan rpidamente en el caso de desmoronamiento. En el caso de arcillas, la energa de remoldeo puede considerarse plasticidad de la arcilla. proporcional a la resistencia al corte no drenado y al ndice de Entre menos resistente el material, la energa de remoldeo es menor y por lo tanto la disipacin de energa cintica se produce a una rata menor aumentndose la longitud de recorrido del movimiento. En suelos no cohesivos la energa de remoldeo es muy pequea pero la energa de friccin posee valores mucho ms altos. Longitud de Recorrido del Movimiento Cuando la energa potencial de la falla se transforma en energa cintica en un porcentaje importante, la distancia de recorrido puede adquirir una dimensin Se han obtenido relaciones relativamente grande.
entre el volumen de la masa fallada y la longitud de recorrido para avalanchas en roca y flujos de arcilla pudindose realizar las siguientes observaciones: a. La relacin entre el volumen de falla y la distancia
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de recorrido depende del nivel de saturacin de los materiales. b.
con el volumen de la masa fallada. c. La energa y la longitud de recorrido aumenta con la altura del deslizamiento.
d.
esencialmente lineal y con los datos limitados que existen se ha propuesto una pendiente de 0.16 entre los dos valores. Debe tenerse en cuenta que una vez ocurrida la falla, el movimiento posterior es de tal caracterstica que no se aplican los principios de la mecnica de suelos o rocas y el comportamiento se describe mejor en trminos de conceptos de mecnicas de fluidos integrados en un modelo viscoplstico, como el desarrollado para flujos rpidos y avalanchas por Hungr (1995). El elemento energa debe tambin tenerse en cuenta. La energa producida por un evento ssmico puede generar energas cinticas superiores a las de un evento esttico.
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considerando el tamao del territorio nacional. En el caso de fenmenos de gran impacto que se ciernen sobre reas de inters especifico, las corporaciones, alcaldas, gobernaciones y dems, realizan estudios frecuentes mediante contratos con empresas privadas, centros de investigacin o universidades, quienes a travs de diversos mtodos realizan un diagnostico del evento. Sin embargo, muchos deslizamientos que no representan amenaza o son de poca extensin, no son reportados y por tanto no es posible hacer zona.
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un
seguimiento de la
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Los sensores remotos han facilitado los procesos para cartografiar este tipo de eventos, permitiendo la comprensin de muchos de estos fenmenos. De hecho gracias al rea de cubrimiento de los deslizamientos que estos instrumentos pueden captar, se ha logrado comprender a travs de concienzudos anlisis que estos pueden estar relacionados y que un microdeslizamiento no es ms que una expresin de un fenmeno mucho mayor que puede involucrar decenas de hectreas. Con la llegada de los primeros sensores remotos al mercado con una resolucin espacial de 30 metros (Landsat 5) comenz una verdadera revolucin en el estudio de los fenmenos de remocin en masa, ya que es posible efectuar un seguimiento de estos eventos de una manera peridica y caracterizar elementos en el paisaje que con la fotografa area tradicional no se podan identificar con claridad. Esta etapa fue superada con la llegada al espacio del primer radar en 1988 denominado Lacrosse el primer sistema de este tipo, que aunque de uso eminentemente militar, abri la puerta para el lanzamiento del ERS-1 por parte de la European Spatial Agency ESA, satlite que por primera vez permita acceder a datos de un radar. Posterior a ello,
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de 18 metros supuso el desarrollo
Japn lanz el JERS-2 que con una resolucin espacial aplicaciones en el marco de la gestin del riesgo. Uno de los mayores aportes de estos sistemas es la capacidad de interferometra que posibilita mediante las imgenes tomadas por los radares, generar modelos digitales de elevacin del terreno, y dar un paso ms en la comprensin de los fenmenos de remocin en masa que se suceden en superficie terrestre, pues permiten recrear en un ambiente virtual escenarios abstrados de la realidad. Basado en este tipo de informacin y en los datos arrojados por los valores de reflectancia de las distintas bandas espectrales de los sensores remotos se han desarrollado metodologas que permiten caracterizar los movimientos de remocin en masa para el pas, cabe resaltar a este respecto los trabajos elaborados por Germn Vargas como Evaluacin de Imgenes Spot, Landsat y Radar en la Cartografa de Movimientos en Masa (Vargas, 1997), Evaluacin de imgenes de Radar ERS-1 en estudios geolgicos y geoambientales. su tesis Mtodos de cartografa de y de de por zonificacin de amenazas naturales (Vargas, 1997) y doctoral: y "Desarrollo Mtodos Cartografa Zonificacin de Amenazas
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(Vargas, 1995). En los trabajos adelantados por Vargas, los sensores remotos son un instrumento fundamental para la evaluacin de este tipo de fenmenos. Cees van Westen del ITC de Holanda tambin ha desarrollado mtodos mediante sensores remotos para caracterizar deslizamientos, su mtodo se basa en el aprovechamiento de la resolucin espacial de los nuevos sensores remotos que puede alcanzar hasta los 60 centmetros y la resolucin espectral de los mismos que le permite, mediante diversas combinaciones de bandas espectrales identificar y resaltar los diferentes fenmenos de remocin en masa para cartografiarlos de esta manera. Gracias a estos desarrollos y a la proliferacin de sensores remotos con diversos tipos de instrumentos, se ha tratado de automatizar este proceso para la identificacin de deslizamientos y fenmenos de remocin en masa en general, un ejemplo de ello son las investigaciones adelantadas por Javier Hervas de Diego Tratamiento en el digital de imgenes ptico para de de el las teledeteccin 2001) quien espectro la
reconocimiento y control de deslizamientos (Hervas, mediante identificacin caractersticas espectrales, de forma, y reflectancia desarrollo un modelo que le permita clasificar esta
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serie de eventos de manera automatizada como si de un proceso de clasificacin supervisada se tratase. Otros adelantos en el estudio de los fenmenos de remocin en masa estn relacionados con la utilizacin de los modelos digitales de elevacin del terreno para la caracterizacin geomorfolgica de geoformas y las consecuentes variaciones de las mismas. (Torres et al, 2006 Hernndez et al, 2006) Como se sealo anteriormente los DTM se han convertido en una herramienta importante en la definicin y caracterizacin de los eventos de remocin en el mundo, aunque aun es subutilizada en la mayora de los casos y utilizada bsicamente para modelamiento hidrolgico. Recientemente uso radar de interferometra el la de permiti
ampliar aun ms el uso de los sensores remotos en el estudio de este tipo de desastres. Esta tcnica permite mediante dos imgenes de satlite de una misma rea con diferente resolucin temporal, medir el desplazamiento del terreno, la direccin del mismo y por supuesto las reas ms afectadas por este tipo de
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fenmeno. Con la implementacin de estas tcnicas, se puede llegar a determinar cules son las zonas ms susceptibles a sufrir cualquier tipo de evento de remocin en masa para la toma de decisiones tendientes a mitigar o prevenir cualquier amenaza sobre el territorio. Debe acotarse en este punto que si bien la herramienta es muy til, referido a los sensores remotos, la misma es tan solo complementaria de los estudios geolgicos, geomorfolgicos, hidrolgicos y afines que mediante anlisis en campo permiten comprobar las condiciones reales del campo, as como el comportamiento de los mismos en determinados periodos de tiempo. La comprensin de todos estos fenmenos esta pues condicionada por la informacin existente y la calidad de la misma.
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INTRODUCCION
El endulzamiento del gas se hace con el fin de remover el H2S y el CO2 tanto de las corrientes de gas de refinera como las del gasnatural.
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El H2S y el CO2 se conocen como gases cidos, porque en presencia de agua forman cidos, y un gas que posea estos dos contaminantes se conoce como gas agrio. El cido sulfrico, tambin conocido como sulfuro de hidrgeno, tiene la caracterstica de tener un desagradable olor y ser muy txico. Cuando es separado del gas mediante varios procesos, es enviado a plantas recuperadoras de azufre en donde es vendido en forma lquida para sus diversos usos industriales (produccin de plvora o usos mdicos). Por otra parte, el dixido de carbono es un gas incoloro e inodoro, que a concentraciones bajas no es txico pero en concentraciones elevadas incrementa la frecuencia respiratoria y puede llegar a producir sofocacin. Se puede licuar fcilmente por compresin, sin embargo, cuando se enfra a presin atmosfrica se condensa como slido en lugar de hacerlo como lquido. El dixido de carbono es soluble en agua y la solucin resultante puede ser cida como resultado de la formacin de cido carbonilo, he aqu la propiedad corrosiva que el CO2 presenta en presencia de agua. Entre los problemas que se pueden tener por la presencia de H2S y CO2 en un gas se pueden mencionar: Toxicidad del H2S. Corrosin por presencia de H2S y CO2. En la combustin se puede formar SO2 que es tambin altamente txico y corrosivo. Disminucin del poder calorfico del gas. Promocin de la formacin de hidratos. Cuando el gas se va a someter a procesos criognicos es necesario remover el CO2 porque de lo contrario se solidifica. Los compuestos sulfurados (sulfuros de carbonilo y disulfuro de carbono) tienen olores bastante desagradables y tienden a
Por todo lo anteriormente expuesto la remocin de todos estos compuestos indeseables es algo imperativo en los procesos, para lograr este objetivo se requieren de un proceso de Endulzamiento de cual se puede decir, en general, que consta de cuatro etapas: Endulzamiento. Donde se le remueve por algn mecanismo de contacto el H2S y el CO2 al gas. Esto se realiza en una unidad de endulzamiento y de ella sale el gas libre de estos contaminantes, o al menos con un contenido de estos igual o por debajo de los contenidos aceptables. Regeneracin. En esta etapa la sustancia que removi los gases cidos se somete a un proceso de separacin donde se le remueve los gases cidos con el fin de poderla reciclar para una nueva etapa de endulzamiento. Los gases que se deben separar son obviamente en primer lugar el H2S y el CO2 pero tambin es posible que haya otros compuestos sulfurados como mercaptanos (RSR), sulfuros de carbonilo (SCO) y disulfuro de carbono (CS2). Recuperacin del Azufre. Como el H2S es un gas altamente txico y de difcil manejo, es preferible convertirlo a azufre elemental, esto se hace en la unidad recuperadora de azufre. Esta unidad no siempre se tiene en los procesos de endulzamiento pero cuando la cantidad de H2S es alta se hace necesaria. En la unidad recuperadora de azufre se transforma del 90 al 97% del H2S en azufre slido o lquido. El objetivo fundamental de la unidad recuperadora de azufre es la transformacin del H2S, aunque el azufre obtenido es de calidad aceptable, la mayora de las veces, para comercializarlo. Tratamiento de gas de cola. El gas que sale de la unidad recuperadora de azufre an posee de un 3 a un 10% del H2S removido del gas y es necesario removerlo, dependiendo de la cantidad de H 2S y las reglamentaciones ambientales y de seguridad. La unidad de Tratamiento de gas de cola continua la remocin del H 2S bien sea
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transformndolo en azufre o envindolo a la unidad recuperadora de azufre. El gas de cola al salir de la unidad de tratamiento debe contener solo entre el 1 y 0.3% del H2S removido. La unidad de tratamiento del gas de cola solo existir si existe la unidad recuperadora de azufre. Incineracin. Aunque el gas que sale de la unidad de limpieza del gas de cola slo posee entre el 1 y 0.3% del H 2S removido, aun as no es recomendable descargarlo a la atmsfera y por eso se enva a una unidad de incineracin donde mediante combustin el H2S es convertido en SO2, un gas que es menos contaminante que el H2S. Esta unidad debe estar en toda planta de endulzamiento. La extraccin de azufre del petrleo y del gas natural representa un importante porcentaje del azufre que se consume en el mundo. El azufre se utiliza en procesos y preparacin de compuestos para muchas otras industrias: qumica, metalrgica, caucho sinttico, agricultura (insecticidas, herbicidas y fungicidas), pulpa y papel, farmacutica y explosivos. En construccin de vas se ha experimentado para utilizarlo como recubrimiento de carreteras.
1. ENDULZAMIENTO DE GAS El proceso para la eliminacin de compuestos cidos (H2S) y CO2) mediante el uso de tecnologas que se basan en sistemas de absorcin agotamiento utilizando un solvente selectivo se conoce como Endulzamiento.
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El cido sulfrico (H2S) se debe eliminar de las corrientes de gas por su efecto toxico y corrosivo en presencia o no de agua y el Dixido de Carbono (CO2) por su efecto corrosivo en presencia de agua, por la disminucin de poder calorfico del gas y por que provoca congelamiento en las tuberas. A continuacin se puede ver el efecto que produce la concentracin de H2S en el aire:
CONCENTRACION EN EL AIRE EFECTO (%) 0,00002 0,001 0,01 0,016 0,025 0,06 0,07 0,10 ppm , v 0,2 10 100 150 250 600 700 1000 Olor perceptible y desagradable Limite mximo permitido exposicin 8 horas Dolores de cabeza, mareos, nauseas, vmitos, irritacin de ojos y garganta, parlisis olfativa en periodo de 3-15 minutos Parlisis olfativa casi instantnea Exposicin prolongada conduce edema pulmonar Perdida de equilibrio y conocimiento. Parlisis respiratoria entre 30-45 minutos de exposicin Parlisis respiratoria en pocos minutos de exposicin Parlisis respiratoria instantnea y muerte
El CO2 dependiendo de las presiones de trabajo presenta un efecto de corrosin en las tuberas de proceso. En presiones parciales menores a 7 psig la corrosin que se presenta es baja, entre 7 y 30 psig la corrosin es moderada y mayores a 30 psig la corrosin es severa. El CO2 en presencia del agua forma acido carbnico, el cual reacciona con el hierro de la tubera formando Fe3CO2, reduciendo el dimetro de las tuberas.
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CO2 + H2O
H2CO 3
+ Fe
Fe 3CO2+2H++2e-
Entre los problemas que se pueden tener por la presencia de H2S y CO2 en un gas se pueden mencionar: Toxicidad del H2S. Corrosin por presencia de H2S y CO2. En la combustin se puede formar SO2 que es tambin altamente txico y corrosivo. Disminucin del poder calorfico del gas. Promocin de la formacin de hidratos. Cuando el gas se va a someter a procesos criognicos es necesario remover el CO2 porque de lo contrario se solidifica. Los compuestos sulfurados (sulfuros de carbonilo y disulfuro de carbono) tienen olores bastante desagradables y tienden a concentrarse en los lquidos que se obtienen en las plantas de gas.
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La mayor parte de la recuperacin de azufre es requerida por regulaciones ambintales y no como parte del negocio, y una de las causas es la volatilidad del precio del azufre. La cadena de procesos para la eliminacin de H2S y CO2 se muestra a continuacin:
2. PROCESOS DE REMOCIN DE H2S Y CO2 Existen muchos procesos para la eliminacin de H2S en gas natural y de Refinera, y generalmente, la seleccin del proceso depende del nivel de H2S a eliminarse y la velocidad de flujo del gas que va a tratarse entre ellos tenemos: SOLVENTES QUIMICOS
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Aminas Benfieldtm y Catacarbtm SOLVENTES FISICOS Propileno Carbonato (Fluor) Selexoltm (Union Carbide) Rectisoltm LECHOS SLIDOS Tamices Moleculares Esponja Sulfatreat Oxido de Zinc CONVERSION DIRECTA Locattm Sulferoxtm SECUESTRANTES Triazinastm Sulfa Checktm Sulfa Scrubtm Otros Otros Membranas Destilacin Extractiva de Hierro (Linde Ag) Sulfinoltm (SHELL)
2.1. Mtodo de Seleccin del Proceso de Remocin de H2S y CO2 Como el proceso depende del nivel de H2S a eliminarse y la velocidad de flujo del gas que va a tratarse a continuacin se presentan diferentes mtodos para su seleccin: De acuerdo a la cantidad de H2S presente en la corriente de gas:
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Mayor a 20 Ton/da: Tratamiento con Aminas + Recobro De Azufre Entre 150 kg/d - 20 Ton/da: Fijo Menor a 150 kg/da: Secuestrantes no Regenerables. De acuerdo a la cantidad de H2S presente en la corriente de gas y al flujo de gas: Reduccin de Azufre en Lecho
A +B
A +C C
Regin A (Cantidades Altas de Azufre): En esta regin, generalmente se favorece un proceso regenerable de Absorcin / Desorcion del H 2S unido a un proceso de Claus para la conversin del H2S eliminado a azufre elemental. Este proceso bsico ha sido empleado y desarrollado durante muchas dcadas y se emplea bastante en el tratamiento de gas sulfuroso en las plantas y refineras de gas natural. Las unidades tpicas de Claus recuperan un 99.9% del azufre en el producto de alimentacin; pero, ya
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que se estn estableciendo limites sobre las emisiones totales de azufre en gases con un alto contenido del mismo, el limite de recuperacin se esta estableciendo al 99.99% y para esto se deben incorporar unidades de purificacin del gas de cola.
Regin B (Cantidades Medias de Azufre): En este caso se emplean procesos de oxidacin / reduccin para convertir el H2S a azufre a temperatura ambiente en solucin acuosa mediante la oxidacin con un metal de transicin coma catalizador. El Ion metlico se reduce durante este paso y se vuelve a oxidar durante la regeneracin de la solucin. Algunos de estos procesos son muy selectivos del H2S en presencia de CO2, pero sufren la degradacin gradual del agente oxidante y no son adecuados para el tratamiento de los hidrocarburos lquidos. Las perdidas de hidrocarburos son elevadas a alta presin y el proceso no puede emplearse a temperaturas superiores a la temperatura ambiente. El gas se satura con agua y podra ser necesaria una etapa adicional de secado.
Regin C (Cantidades Bajas de Azufre): En esta regin, el costo financiero es relativamente reducido y la sencillez del los procesos pesan ms que el alto costo de operacin por unidad de peso de azufre eliminado.
No/limitado No No
Uno de los procesos ms importantes y mas utilizados para remover el H2S y CO2 es el de absorcin qumica con soluciones acuosas con
alcanolaminas. Este proceso consta de dos etapas: Absorcin de gases cidos: Es la parte del proceso donde se lleva acabo la retencin del cido sulfrico y el bixido de carbono de una corriente de gas natural amargo utilizando una solucin acuosa de Dietanolamina (DEA) a baja temperatura y alta presin. Regeneracin de la solucin absorbente: Es el complemento del proceso donde se lleva acabo la desorcin de los compuestos cidos, diluidos en la solucin mediante la adicin de calor a baja presin, reutilizando la solucin en el mismo proceso. La qumica del proceso es la siguiente:
Acido Base Sal Agua
H 2S
A min a
Sulfuro de A min a
H 2O
H 2S
A min a
CO 2
A min a
Carbamato de A min a
H 2O
CO 2
A min a
Entre las caractersticas del proceso se tiene que no convierte el H2S en un producto inocuo, Produce una corriente concentrada de H2S, las aminas tienen diferentes capacidades y selectividades, los principales problemas de operacin son la espuma, corrosin y degradacin de la amina y adicionalmente a este proceso se requiere de un proceso claus o de oxido / reduccin para eliminar el H2S.
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2.2. Problemas Operacionales en el Tratamiento con Aminas Problema Operacional Gas tratado fuera especificacin Causa Posible
de Cambio de la concentracin de gases cidos (H2S, CO2) en la entrada Alto contenido de productos de degradacin de la amina
de Baja concentracin de amina en el solvente Alta temperatura de la amina pobre Baja temperatura del gas de entrada Insuficiente regeneracin de la amina Daos en los internos del absorbedor
Formacin de espuma
Mal funcionamiento del separador de entrada Presencia de slidos en el solvente Baja temperatura de la amina pobre Presencia de productos de degradacin
Prdida solvente
excesiva
de Mal funcionamiento del separador de salida Alta velocidad del gas Alta temperatura del regenerador Fugas en el sistema Alta temperatura del solvente
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Corrosin
Alta concentracin de amina Alta concentracin de gases cidos Alta presin en el tope del regenerador Alto flujo del solvente Presencia de productos de degradacin, sales o cloruros Inadecuada metalurgia
Contaminacin y/o Mal funcionamiento del separador de entrada degradacin del solvente Mal funcionamiento de los filtros Alta temperatura del regenerador Presencia de oxgeno (oxidacin) 3. RECUPERACIN DE AZUFRE En la recuperacin de azufre se elimina el H2S de los gases cidos y las corrientes de hidrocarburos. El proceso Claus convierte el cido H2S en azufre elemental mediante reacciones trmicas y catalticas.
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C G a s d u l c e
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C L im p i a d o r
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i lt r o
15
Despus
de
quemar
el
H2S
en
condiciones
controladas,
los
deshidratadores eliminan el agua y los hidrocarburos de las corrientes de carga de gas, las cuales se exponen seguidamente al catalizador para recuperar azufre adicional. El vapor de azufre de la combustin y la conversin se condensa y recupera. Normalmente, los gases cidos son procesados en una unidad Claus. El proceso CLAUS est constituido por dos secciones: Seccin Trmica y otra Cataltica. En la seccin trmica, que posee un quemador con una cmara de combustin y un WHB (waste heat boiler), un tercio del H 2S presente en la corriente cida combustiona en forma controlada con aire producindose la siguiente reaccin:
H2S
3 O 2 2
S O2
H2O
Esta reaccin es altamente exotrmica y se logran temperaturas del orden de 1200C, Luego en el horno de reaccin (WHB), el H2S restante reacciona con el SO2 de acuerdo a la reaccin de equilibrio de Claus:
2 H2S SO2 2 H 2O 3 S2
Esta reaccin tiene una conversin aprox. del 60 - 70%. Sumando ambas reacciones, la reaccin neta es:
3 H2 S
3 O 2 2
3 H2 O
3 S2
En esta seccin trmica la conversin aumenta con la temperatura, por lo que se querr tener la temperatura ms elevada posible para tener la mxima conversin. El diseo de la cmara de combustin debe asegurar la oxidacin total del NH3 presente en la alimentacin, dado que de lo contrario se formaran aguas abajo sales amoniacales que obstruyen los catalizadores. Los gases provenientes del horno se enfran en el WHB generando vapor de alta presin (HPS).
16
Los gases enfriados del WHB se envan a un condensador que disminuye la temperatura de la corriente a 160C aprox., generando vapor de baja presin. Esto produce la condensacin del azufre formado, que se separa de la corriente gaseosa antes que esta ingrese a la seccin cataltica. En esta seccin, se contina la reaccin de Claus a menor temperatura con ayuda de un catalizador de almina. Contrariamente a lo que ocurra en la seccin trmica, en la zona de bajas temperaturas, la conversin aumenta al reducirse la temperatura. Esto se debe a la formacin de otras especies de azufre (S 6 y S8) distintas al S2 formado en la seccin trmica. La temperatura de operacin deber entonces ser lo ms baja posible para maximizar la conversin de H2S pero lo suficientemente alta para tener una velocidad de reaccin elevada y para que no se produzca condensacin del azufre sobre el lecho cataltico. Normalmente la temperatura de entrada de los gases al lecho cataltico es del orden de 200 a 230C. La seccin cataltica consta normalmente de dos o tres etapas. A la salida de cada etapa, se enfra la mezcla reaccionante para producir la separacin por condensacin del azufre formado. De este modo se desplaza el equilibrio hacia la mayor conversin Despus se vuelve a calentar la mezcla, hasta la temperatura de operacin del lecho cataltico y se pasa a la etapa siguiente. El Gas de Cola proveniente de la unidad de Claus todava contiene una cantidad de azufre que no permite su incineracin sin exceder los lmites permitidos de SO2 tratamiento posterior. 3.1. Catalizadores para Remocin de Azufre Bauxita: Primeros en emplearse, Bajo costo. en el efluente. Por este motivo deber agregarse un
Almina: Optimizada (macroporos, bajo Na2O, mnima sulfatacin) Promovida: FeO/Fe2O3 TiO2
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Conversin de COS/CS2 3.2. Problemas Operacionales en las Unidades de Recuperacin de Azufre El principal problema operacional es la desactivacin del catalizador, el cual se desactiva por: Hidrocarburos:
CH 4 CH 4 CO CO 2 CH 4 2CO SO O2 S H 2S 2S S2
2 2
H 2O
H2 H 2O
CO / CO 2 / C H 2O 2H CS
2 2
CO 2
Reacciones parsitas que compiten Formacin de residuos de carbn Dilucin (mantenimiento de la relacin 2:1) Calidad del azufre Sulfatacin:
2NH
3
5/2 O 2
2 NO
3H 2O :
Reaccin parsita Promocin de la formacin de SO3: Sulfatacin, corrosin, depsito de sales Condensacin del azufre: Bloqueo de poros Taponamientos Cuando el lecho catalizado esta activo las reacciones de conversin se realizan en los primeros metros del reactor, por lo que el incremento temperatura
18
de temperatura es evidente en los primeros termopozos. Cuando comienza la inactividad los primeros metros del lecho se inactivan y la reaccin se desplaza al final del reactor
300
Buen estado
Mal estado
200 0 0,5 1
Distancia desde el tope del lecho
200
4. PROCESOS DE TRATAMIENTO DE GAS DE COLA El Gas de Cola es una mezcla de gases provenientes de las plantas recuperadoras de azufre que contiene el remanente de compuestos de azufre en forma de cido sulfrico (H2S), dixido de azufre (SO2), disulfuro de carbonilo (COS), disulfuro de carbono (CS2) y vapores de azufre que no fue posible recuperar en el proceso y que debe ser sometido a un proceso de oxidacin trmica o equivalente para reducir su toxicidad. Esta unidad procesa los gases de cola provenientes de las unidades de recuperacin de azufre. Este proceso consiste en el hidrotratado del gas de cola, en un reactor donde se inyecta hidrgeno fresco, para transformar el dixido de azufre contenido en ste, nuevamente en sulfuro de hidrgeno.
19
El gas de cola limpio pasa al incinerador, donde se realiza una emisin controlada de SOx (dixido de sulfuro).
20
Etapa trmica H2S + 3/2 O2 SO2 + 2H2S H2S AIRE H2O H2O SO2 + H2O + 3S + 2H2O +
Etapas catalticas
Incinerador
SO 2 + 2H 2S
3S + 2H2O +
Combustible Aire
Gas de Cola
Rendimiento Aproximado
S 60%
H2O
S 25%
H2O S 7%
21
SEPARADORES LQUIDO-GAS
D-902
D-904
VAPOR 145 LPCM CONDENSADO GAS DE DESECHO A LA ATMOSFERA
F-901
E-904
E-901
ECONOMIZADOR
INCINERADOR
F-902
GAS COMB.
CONDENS. Tk-901
22
Las regulaciones ambientales requieren un mnimo de porcentaje de emisiones de SOx a la atmsfera. El estndar de diseo requerido esta referido a un mximo de kg/hr de emisiones de SOx como promedio mensual o anual, estos estndares requieren usualmente un analizador en lnea en la estaca del incinerador. Los procesos de recuperacin de azufre (Claus ms Unidad de Tratamiento de Gas de Cola (TGCU)) pueden recuperar el 99,9% del azufre. La incineracin de gas de cola usualmente es seguida de un proceso Claus o una combinacin de estos para oxidar todo los componentes de azufre remanentes en el gas de cola antes de su descarga final a la atmsfera. La composicin tpica del gas de salida de la unidad de recuperacin de azufre (gas de cola) hacia la TGCU es la siguiente: 2 % H2S. 1 % SO2. Aprox. 600 ppm de COS y CS2. Los procesos de TGCU mas comnmente usados son los siguientes: Reacciones continuas Claus como el CBA, MCRC y Sulfreen. Algunas veces considerados una extensin o una integracin al proceso bsico de Claus. Reacciones de hidrogenacin e hidrlisis seguidas por conversin directa de azufre. Procesos de hidrogenacin e hidrlisis seguidos de absorcin. El ejemplo mas comn es el proceso SCOT. 4.1. Reaccin Claus Extendida en Lecho Slido
(Debajo del Punto de Roco) Los Procesos de MCRC, CBA y sulfreen usan el principio de operar el reactor claus tan fri como sea posible para mejorar la recuperacin. El principio
23
de Le Chtelier ("si un sistema en equilibrio es perturbado, el sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbacin, llegando a un nuevo estado de equilibrio ") es muy importante por que en la reaccin claus, el azufre producido en la
reaccin es removido (por condensacin en el catalizador) los reactantes van a reaccionar en mayor grado para reestablecer el equilibrio. Donde SL es el azufre producto depositado en el catalizador.
2 H 2S SO 3 SL 2 H 2O
La deposicin de azufre ocurre en los poros del catalizador, por lo tanto el flujo a travs del lecho del catalizador no se obstruye y no se incrementa la cada de presin. El catalizador de alumina tiene una gran macroporosidad, el cual ha sido desarrollado para aumentar los tiempos en los ciclos de adsorcin. Las versiones de los procesos que trabajan por debajo del punto de roci, se construyen con y sin sopladores de gas de regeneracin, para circular el gas caliente sobre el lecho cargado de azufre. Las vlvulas on off y el soplador de gas de regeneracin presentan grandes problemas de mantenimiento debido la corrosin por condensacin. Los gases de venteo del incinerador tpicamente contienen entre 1000 y 2000 ppm de SO2. 4.1.1. Proceso CBA (Cold Bed Adsorption CBA) El proceso de absorcin de lecho fri Amoco, es una extensin del proceso de reaccin Claus a baja temperatura 127 y 148C. El azufre liquido producido por la reaccin Claus a baja temperatura condensa en el catalizador, el cual eventualmente se carga de azufre perdiendo actividad. El lecho de catalizador para ser regenerado sale de servicio y por intermedio de un juego de vlvulas el lecho es regenerado calentndolo con gas que proviene de los vaporizadores de azufre. El azufre vaporizado es removido es los
condensadores. Una variacin de este proceso utiliza los gases calientes del primer reactor para regenerar el lecho del segundo reactor.
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4.1.2. Proceso Sulfreen El proceso es bsicamente llevado a cabo por la reaccin Claus entre el H2S y SO2 a bajas temperaturas (En el rango de 260 F - 320F). El proceso original empleaba carbn vegetal activado como medio cataltico adsorbente, pero este requera altas temperaturas (500 C) para la regeneracin usando nitrgeno. La versin actual del proceso Sulfreen emplea almina como catalizador, con la cul se requieren dos etapas: Uso de gas de regeneracin conteniendo vapor de agua para rehidratar la almina durante el enfriamiento. Inyeccin de gas al final de cada una de las regeneraciones para remover los sulfatos del catalizador. Las ventajas de la almina son las siguientes: Bajo costo. Mayor conversin.
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Menores costos de capital por las temperaturas mas bajas requeridas para la regeneracin (300C), el cul permite el uso de acero al carbono como material en vez de acero inoxidable. Menores costos de mantenimiento y operacin. La operacin es ms sencilla. El gas de cola de la unidad de Claus pasa a travs de reactores en paralelo que adsorben el H2S y SO2 y convierten los componentes de azufre en azufre elemental el cual es retenido en el catalizador. Durante la regeneracin el gas de regeneracin el recirculado hacia el lecho. El gas es enfriado en el condensador y puede ser usado para generar vapor de baja presin y condensar el azufre. Cuando la adsorcin es completada, el lecho cataltico debe ser enfriado antes de ser puesto en servicio de nuevo. El azufre producido por este proceso se ha reportado por ser amarillo claro y con un 99.9 % de pureza.
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4.1.3. Proceso MCRC El proceso MCRC (Maximum Claus Recovery Concept) ha sido aplicado en mas de 16 plantas en combinaciones Claus/MCRC con capacidades entre 13 y 525 ton/d. Las Plantas Claus existentes pueden ser modificadas para operar con este proceso. La versin de tres y cuatro convertidores pueden lograr una recuperacin de azufre entre 99.3 a 99.5%. Los costos para las plantas de tres y cuatro convertidores son de 7% y 23% ms que los costos asociados a la planta Claus convencional de tres convertidores. Vlvulas de tres vas son las caractersticas del proceso MCRC.
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4.2. Reaccin Claus Extendida Catalizada en Fase Liquida 4.2.1. Proceso ASR SULFOXIDE EL proceso llamado Alberta Sulphur Research (ASR) fue descubierto para remover los componentes de azufre del gas natural. Este emplea un sulfxido orgnico como lquido catalizador para llevar a cabo la reaccin Claus. El proceso trabaja a bajas concentraciones de H2S y SO2 arrastrado de la unidad Claus. Una de las caractersticas ms importantes del proceso es la capacidad de convertir el Sulfuro de Carbonilo (COS) y Disulfuros de Carbono (CS2) en Azufre y operando a temperatura ambiente. La recuperacin de azufre tiene alta pureza, color y calidad asociada con el azufre producido de los mtodos convencionales de procesamiento de gases cidos. La alimentacin con un contenido de 2% H2S, 1% de SO2 y aproximadamente 600 ppm de Sulfuro de carbonilo y Disulfuro de Carbono que pueden ser tratados por el proceso para obtener concentraciones de 150 a 200 ppm de H2S y SO2 y 150 ppm de COS y CS 2 en le gas tratado. El agua producida en la reaccin puede ser separada a temperaturas menores que el sulfxido y el azufre producido es separado como slido. 4.2.2. Proceso CLAUSPOL 300 (IFP) El proceso del Instituto Francs del Petrleo (IFP) es diseado para completar la reaccin Claus entre el H2S y el SO2. La reaccin es completada por disolucin la corriente de gas cido en un solvente que contiene un catalizador que forma un complejo activado con el H2S y SO2. La adicin de este proceso a una unidad Claus se alcanzan conversiones por encima del 99 % de azufre. El gas efluente de la unidad Claus con una temperatura alrededor de los 260 F es alimentado a la parte inferior de la columna empacada. El catalizador solvente es introducido por el tope de la torre fluyendo en contracorriente en la unidad de gas de cola. La reaccin Claus es llevada a cabo en el solvente.
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La solubilidad del azufre en el solvente es baja y es continuamente removido de un colector desde la parte inferior del absorbedor. La temperatura en la columna esta por encima del punto de fusin del azufre por lo que el mismo es removido en forma liquida. Como la reaccin Claus es exotrmica, el control de temperatura de la columna es mantenido por la inyeccin de vapor condensado en la corriente de solvente de reciclo. La temperatura del lquido se mantiene entre 260 y 280 F. Los sulfuros de carbonilo y disulfuros de carbono no reaccionan con el catalizador IFP (Solvente). Por esta razn, concentraciones de COS y CS 2 deben mantenerse en su mnimo a travs de la operacin. An ms, la relacin H2S/SO2 debe ser cercana a 2.0. Esto es deseable en el proceso IFP porque el H2S tiene ligeramente menor solubilidad en el solvente que el SO2. El solvente generalmente empleado es Glicoles polialcalinos con un catalizador seleccionado de varios sales metlicas del cido carboxlico, lcalis y alcalinos de la tierra. En adicin a un glicol polialcalino, otros alcoholes, glicoles, teres de glicol y politeres de glicol pueden ser usados como solventes. El azufre y el solvente presentan muy baja solubilidad entre ellos, por lo que, la mayor parte del azufre se mantiene como una fase lquida pesada en el fondo de la columna de absorcin. Como el solvente tiene una baja presin de vapor, las prdidas por evaporacin son bajas.
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4.3. Procesos de Oxidacin del H2S a SO2 con Posterior Absorcin y Reaccin 4.3.1. Proceso WELLMAN-LORD Proceso diseado para absorber el SO2 y disminuir la concentracin de SO2 en la corriente de gas efluente por debajo de 200 ppm. La absorcin es lograda a travs del uso de una solucin de sulfito de sodio. En la primera etapa el SO2 y el sulfito de sodio reaccionan para formar bisulfito de sodio, segn ecuacin siguiente:
SO
2
Na 2 SO 3
H 2O
2 NaHSO
Esta reaccin
la seccin de
La temperatura de
regeneracin es aproximadamente 120 F, y trabaja mejor a concentraciones de bisulfito y presiones parciales de SO2 altas. Bajo estas condiciones la vaporizacin de SO2 ocurre a una temperatura suficientemente baja para mantener la vaporizacin del agua bajo lmites econmicos. Uno de los
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problemas inherentes en el sistema sulfito/bisulfito es que la presin parcial del SO2 cae rpidamente con el incremento de la concentracin de bisulfito lo que causa prdidas considerables de calor por la vaporizacin del agua. Este proceso sobrelleva este problema tomando en cuenta la ms baja solubilidad del sulfito de sodio. La operacin del cristalizador/evaporador asegura una alta concentracin de bisulfito en la etapa de regeneracin. En el proceso el gas rico en SO2 es introducido por la parte inferior del absorbedor y asciende a travs de la torre en contra corriente con la solucin de sulfito regenerada el cual entra por el plato superior del absorbedor. El gas que entra debe estar saturado con vapor de agua para prevenir la cristalizacin del sulfito/bisulfito debido a la vaporizacin del agua. La columna opera alrededor de 110 F. La solucin rica en bisulfito es bombeada desde el fondo del absorbedor al cristalizador/evaporador el cual opera a aproximadamente 230 F y 1 Psig, aproximadamente de 9 a 10 libras de vapor son requeridas por cada libra de SO2 evaporada. La mezcla es removida continuamente del evaporador/cristalizador y llevada a un separador centrfugo. La solucin madre de alcohol desde el separador es enviada a un tanque y luego retornada al evaporador/cristalizador mientras los cristales slidos de sulfito de sodio son enviados al tanque de disolucin para luego ser devueltos al absorbedor. Los gases evaporador/Cristalizador contienen solamente un 10% de de salida del SO2, como
consecuencia, el agua es condensada y retornada al sistema. Debe tenerse la previsin de retirar la solucin madre de alcohol porque puede generar reacciones indeseadas y llevar a la formacin de subproductos en el sistema. La solucin que es purgada es reemplazada por una solucin de hidrxido de sodio de reposicin. Los productos de SO2 de la planta pueden ser alimentados a una planta de cido sulfrico o vendido como producto SO2 directamente. Esta planta incrementar la recuperacin de azufre desde 96% hasta 99.43%.
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4.4. Procesos de Reduccin a H2S con Posterior Absorcin y Reaccin. 4.4.1. Proceso Claus Offgas Treating (Tratamiento del Gas de Salida Claus-SCOT). El proceso SCOT fue desarrollado por los laboratorios Royal Dutch de la Shell en Holanda. Es uno de los procesos mas ampliamente empleados para la limpieza del gas de cola en la industria del gas. Las unidades SCOT varan en tamao desde 4 t/d hasta por encima de 2100 t/d. El proceso es confiable as como las plantas Claus modificadas, pero sensible a cambios en composicin del gas de cola, si el gas de cola de la planta Claus contiene mucho SO2, la unidad SCOT podra tener dificultad a nivel operacional. Los beneficios del proceso SCOT son los siguientes: Es de fcil adaptacin a una unidad Claus ya existente. Emplea equipos y tecnologa muy familiares en los procesos. Fcil y flexible a nivel operacional. Elimina la contaminacin del agua y aire. 32
Alto grado de remocin de compuestos de azufre en un rango amplio de condiciones de operacin. Es considerado unos de los procesos ms flexibles. El proceso SCOT involucra tres etapas. Calentamiento y reduccin. Enfriamiento sbito. Absorcin de H2S, despojamiento y reciclo. Proceso SCOT En la primera etapa, el gas de cola proveniente de la unidad Claus es calentado hasta aprox. 300C y reacciona con hidrogeno (o un gas reductor) sobre un catalizador de cobalto-molibdeno. Todos los compuestos de azufre (SO2, S, COS, CS2, etc) son convertidos a H2S por las siguientes reacciones: Hidrogenacin:
SX SO 2 CO xH 3H 2 H 2O
2
xH 2 S H 2S CO 2 2H 2O H2
Hidrlisis:
COS CS 2 H 2O 2H 2O CO 2 CO2 H 2S 2H 2 S
Estas reacciones son altamente exotrmicas, por lo que el gas sale a una elevada temperatura la cual es llevada a la temperatura ambiente en una Torre de lavado con agua en contracorriente. La etapa final es una absorcin selectiva del H2S en una solucin de una alcanoamina usualmente Metildietanonolamina (MDEA). El gas de venteo del contactor SCOT, generalmente contiene menos de 100 ppmv de H2S, que normalmente es quemado antes de verterlo a la atmsfera. La amina rica es despojada de manera convencional y la corriente rica en H2S es recirculada de nuevo a la planta Claus. Tpicamente, el solvente 33
tambin absorber alrededor de 10-15% o menos del CO2 presente en el gas de cola. El proceso SCOT ha sido aplicado a plantas Claus con 2 y 3 convertidores. Todos los equipos pueden ser construidos de acero al carbono y el catalizador de reduccin no es costoso y se estima que tiene una vida til de 3 aos. A continuacin se muestra la integracin entre la unidad de recuperacin de azufre y la unidad SCOT.
Vapor de Vapor de
Alta Presin
Vapor de
Baja Presin
Baja Presin
Gas al
Mechurrio
Unidad de
Recuperacin
Gas de Seccin de
Reaccin Contactor Cola
SCOT
de Azufre
CLAUS
SCOT
SCOT
Incinerador y Mechurrio
Liquido
Aire
Gas
Azufre
Combustible
Liquido
Aire
Gas
Combustible
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Problemas Operacionales Los problemas en la unidad Claus aguas arriba puede causar problemas mayores en la planta SCOT. Problemas en la unidad de aminas aguas arriba de la unidad de recuperacin de azufre pueden causar serios problemas en la unidad SCOT. Por ejemplo, si no se liberan los hidrocarburos en el tambor flash o en el tambor de reflujo de la columna despojadora, los hidrocarburos lquidos pueden ser llevados a la planta Claus. Esto consume oxigeno que causara que la planta Claus tenga deficiencia en la cantidad de oxigeno suplida por el aire. Lo que conlleva a que el analizador del gas de cola compense esta deficiencia con un incremento en el flujo de aire. Este incremento de flujo de aire causara una excesiva produccin de SO2, antes de que el analizador de gas de cola pueda disminuir la relacin de aire. El exceso de SO2 durante ese intervalo puede ser tan grande que al llegar a la etapa de enfriamiento sbito y se coloque en contacto con vapor de agua se formara cido sulfrico. An mas el SO2 podra pasar a travs del lazo de enfriamiento y llegar a la etapa de despojamiento del gas cido y acelerar el proceso de degradacin de la solucin de amina. Para proveer un margen de seguridad se debe operar la unidad de recuperacion de azufre (Claus) aguas arriba de la unidad de gas de cola con una relacin de 5:1 a 7:1 H2S:SO2, a travs de una deficiencia en la cantidad de aire. Esta relacin tiene dos ventajas: 1. La magnitud en la produccin de SO2 debida al arrastre de hidrocarburos sera menor. 2. El catalizador Claus operara en modo rejuvenecido por la desviacin en la reaccin de sulfonacin. Unidad RGG (Reducing Gas Generador) Muchos de los problemas de la unidad SCOT son causados por la mala operacin de la unidad RGG. El quemador calienta el gas de cola a la 35
temperatura del reactor SCOT. El RGG produce H2 y CO por relacin estequiomtrica del gas combustible (Alrededor de 75 a 80% del terico). Generalmente el H2 en la alimentacin al reactor SCOT es menor a 2%. Mas del 2% de H2 viene asociado con excesivo CO el cual puede causar que los niveles emitidos de CO en el incinerador sean excedidos. Si la cantidad de aire esta por debajo del 70% del requerido, el CO sera producido; pero cantidades mayores al 90% se mantendr un exceso de aire que no reaccionaria, causando problemas aguas abajo. El control de flujo de aire y la concentracin de oxigeno es muy importante en el proceso. El Reactor SCOT Un catalizador de cobalto-molibdeno es el normalmente empleado, el cual es activo en su forma sulfurosa. El catalizador es presulfurado antes de la instalacin. Si es sulfurado en planta el catalizador debe siempre tener H2S presente y no hidrgeno solo: Las reacciones para la sulfuracin del catalizador son:
CoO
MoO 3
H 2S
3H 2 S
CoS
MoS
H 2O
3
3H 2O
CoO
MoO
3
H2
3H 3
Co
Mo
H 2O
3H 2 O
Las dos ltimas reacciones son indeseadas por una subsiguiente caresa de oxigeno que puede causar sobre calentamiento del lecho y por ende, dao mecnico al catalizador y al reactor. Las reacciones de hidrlisis del COS no se llevaran a cabo hasta 100%. Catalizador fresco producira de 5 a 20 ppmv COS en el efluente del reactor. Las condiciones del catalizador pueden ser monitoreadas por la medicin de COS en la corriente de tope de la columna quench. El CO es rutinariamente monitoreado. El tiempo de vida til del catalizador es mnimo de 3 a 4 aos.
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Las velocidades espaciales tpicas son de 1500 a 2000 hr-1 y una temperatura de entrada de 300C. Mayores temperaturas podran ser empleadas pero esto consumira mayor cantidad de gas combustible y disminuira la vida til del catalizador. La Columna de enfriamiento sbito Los gases provenientes del reactor SCOT fluyen hacia un lazo cerrado de agua donde son enfriados y el agua contenida en el condensa. Esta agua puede ser rehusada en el proceso. El pH del agua de circulacin del quench es importante, ya que valores bajos de pH dan indicio de que cantidades considerables de SO2 estn ingresando al sistema, se controla aadiendo hidrxido de sodio (NaOH). El Contactor SCOT La seleccin del solvente es importante. El solvente debe ser suficientemente reactivo para reducir las cantidades de H2S a niveles bajos aceptables, as como tambin las cantidades de CO2 a una presin de operacin atmosfrica. Generalmente es empleada MDEA como solvente base.
Alimentaciones mltiples pueden ser usadas en este contactor las y columnas empacadas pueden ayudar a reducir la cada de presin. La solucin rica es bombeada al despojador debido a la baja presin de operacin del contactor. 4.4.2. Proceso BEAVON SULFUR REMOVAL PROCESS (BSRP) El proceso de remocin de azufre Beavon fue desarrollado por Ralph M. Parsons Company y Union Oil Company de California. Este proceso es capaz de remover el 99,9% de azufre en la corriente de gas acido, dejando menos de 250 ppm de azufre en el gas de cola de la unidad. El proceso consta de tres pasos: 1. Hidrogenacin e hidrlisis de componentes de azufre a H2S en un reactor de lecho catalizado de cobalto-molibdeno. 2. Enfriamiento de los gases provenientes del reactor.
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3. Conversin del H2S en el gas de cola a azufre elemental usando el proceso Stretford. El gas de cola proveniente de la planta de azufre se mezcla con aire y gas combustible (si es necesario) y se alimenta al reactor que contiene el catalizador de cobalto-molibdeno. El reactor opera con una temperatura de 370 C para obtener una conversin del 98 % del Sulfuro de Carbonilo a H2S. Los gases desde el reactor se enfran y entran a la unidad Stretford donde el H2S es convertido a azufre. El proceso de BSRP se excede un poco de las regulacin ambientales para el venteo de SO2. Normalmente este proceso es considerado para la modificacin de grandes plantas con procesos claus. Este proceso tiene las siguientes ventajas: Remueve COS en orden de 100 ppm. Generalmente aceptado por las autoridades cuando los
requerimientos de emisin de los gases son muy rigurosas Entre las desventajas se incluyen:
Produce un azufre de baja calidad. Los reactivos en la unidad stretford contienen vanadio y puede causar problemas en la disposicin de los desechos. Altos costos de operacin y mantenimiento. La unidad stretford puede presentar problemas de operacin.
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Catalizador cobalto-molibdeno en una primera etapa y absorcin con Aminas en una segunda etapa.
4.4.3. Proceso MODOP El Proceso MODOP (Mobil Direct Oxidation Process) presenta La
primera planta fue puesta en servicio en las plantas NEAG en Voigten, al NorOeste de Alemania en 1983. Posteriormente se construyeron otras plantas en Alabama, USA. La recuperacin de la unidad Claus mas la MODOP estn en el rango del 99.5%. El proceso consiste en las siguientes etapas: Hidrogenacin e Hidrlisis de los compuestos de azufre a H2S sobre catalizadores de Nquel/Molibdeno o Cobalto/Molibdeno a 500 - 626 F. Remocin del vapor de agua en sistema de enfriamiento. Uno o dos reactores de oxidacin directa del H2S. 39
H 2S
O2
H 2O
Sobre un catalizador que contiene TiO2 a 340-390 F y una velocidad espacial de 1500 hr-1. Condensacin del azufre en condensadores operando cercano al punto de congelamiento del azufre a 250 F. La razn de remover el agua en el reactor de oxidacin directa es debido al principio de equilibrio qumico de Le Chatilier. De acuerdo a la reaccin antes descrita si se remueve tanta cantidad de agua que se pueda, el equilibrio se inclinara hacia la derecha, a la mayor produccin de azufre elemental. 4.5. Unidades de Tratamiento de Gas de Cola en Venezuela En el proceso de hidrotratamiento en las refineras de Amuay y Cardn, estn diseadas para que los gases cidos provenientes de estas unidades pasen a una unidad de amina. Esta unidad emplea la DIPA (Di-Isopropanolamina), los gases resultantes de esta unidad van a una Unidad de Recuperacin de azufre Claus. Los Gases craqueados de las Unidades de Flexicoquizacin y
Coquizacin Retardada son tratados en una Unidad de Amina. Usualmente se emplea DEA (Di-etanol-amina) y los gases resultantes de esta unidad van a una Unidad de Recuperacin de azufre Claus
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Geologa Y Topografa
Trabajo Grupal
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