UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE I MEDICIN VETERINAR

CLUJ-NAPOCA

ENTOMOLOGIE
PARTEA GENERAL

CONF. DR. ION OLTEAN

2004

I. CARACTERE GENERALE ALE INSECTELOR

ncrengtura Arthropoda, dup unii autori, cuprinde peste 80 % din totalul speciilor din regnul animal. Nu se cunoate o cifr exact a acestor specii, ntruct n publicaiile tiinifice de pe ntreg globul apar mereu descrieri de noi specii descoperite. Artropodele au aprut din cele mai vechi timpuri, au cunoscut o mare diversificare n cambrian, progresnd pn n timpurile noastre, astfel nct sunt cele mai evoluate forme din lumea nevertebratelor. Artropodele sunt animale libere, rareori sedentare (mai ales speciile parazite) i cu simetrie bilateral. Corpul lor este metamerizat, constituit dintr-un numr de segmente ce poate varia de la 15 i pn la 100, i acoperit la exterior de un tegument chitinizat care ndeplinete i rolul de exoschelet. nc din stadiul embrionar, pe segmentele corpului se ntlnesc nite prelungiri laterale simetrice, cte o pereche pe fiecare segment (excepie, primul, al treilea i ultimul segment embrionar), ce se numesc apendice embrionare. Apendicele sunt ataate de segmente n regiunea pleural, de regul mai spre partea ventral, alturi de sternit. Aceti apendici, de obicei sunt alctuii dintr-o serie de tuburi foarte mici, puse cap la cap, numite articule, mobile unul fa de altul i legate ntre ele prin articulaii. Articulaia diferitelor articule ntre ele este dicondil (cu dou puncte de sprijin), astfel c micarea se poate face numai ntr-o singur direcie. De la un articul la altul, articulaia are ns orientare diferit, astfel c exist posibilitatea unor combinaii de micri i ca urmare apendicele se poate ndoi n direcii foarte variate. n interiorul acestor apendici ptrund muchi, filete nervoase i caviti sanguine. ntruct cei mai importani apendinci sunt picioarele, de la acestea a derivat denumirea ncrengturii: arthron = articulaie, podos = picior. Arthropoda, este primul grup de animale la care, n dezvoltarea istoric apar picioarele. Numrul perechilor de picioare, ntlnite la stadiul de adult, este principalul criteriu taxonomic n cadrul ncrengturii Arthropoda. ncrengtura Arthropoda cuprinde 6 clase, dintre care trei clase cu specii preponderent terestre i trei clase cu reprezentani mai ales acvatici i marini. Din categoria artropodelor terestre fac parte speciile duntoare plantelor, acestea aparinnd urmtoarelor clase: clasa Insecta sau Hexapoda, cuprinde insectele care sunt specii cu ase picioare (trei perechi); clasa Arachnida sau Octopoda, cuprinde paianjenii care sunt specii cu opt picioare (patru perechi); clasa Miriapoda, cuprinde specii cu foarte multe perechi de picioare. Cele mai numeroase artropode sunt insectele. Acestea sunt, n mare parte terestre, adaptate la respiraia aerian prin trahee. Corpul lor este format din 21 segmente (vizibile n integralitatea lor n stadiul embrionar) i este difereniat n 3 regiuni distincte: cap, torace i abdomen . Primele 6 segmente intr n constituia capului, urmtoarele 3 segmente formeaz toracele i poart apendice de locomoie (picioare i aripi), iar restul de 12 segmente intr n constituia abdomenului.

1.1. MORFOLOGIA EXTERN A INSECTELOR

1.1.1. Capul i apendicele capului Capul, prin dimensiunile sale, reprezint partea cea mai mic dintre cele trei regiuni ale corpului de la insecte. Capul este format din primele 6 segmente embrionare (acron, antenal, intercalar, mandibular, maxilar i labial) care, intim sudate ntre ele i cu modificrile suferite, constituie o capsul cefalic n general puternic chitinizat. Forma capului la insecte este foarte diferit, putnd fi triunghiular, alungit, conic, lit, piriform, rotund etc., iar suprafaa lui poate s fie neted sau s prezinte depresiuni, ridicturi, punctuaii etc. La insectele din familia Curculionidae, capul are o form caracteristic, fiind puternic alungit, n vrful lui aflndu-se piesele aparatului bucal, numindu-se rostru sau cioc, iar aceste specii sunt cunoscute sub numele de grgrie sau trombari, iar altele ca rioare (ex. grgria ghindei Balaninus glandium, trombarul puieilor Hylobius abietis, rioara Tanymecus palliatus). Capsula cefalic are dou orifici: anterior (orificiul bucal) i posterior (orificiul occipital)

La nivelul capsulei cefalice se ntlnesc regiunile de orientare, delimitate de suturi, regiuni care nu se suprapun peste segmentaia embrionar (fig. 1).

Figura 1. Capul la insecte: A-vzut din fa; B-vzut din profil; Cl-clipeu; Fr-frunte; Ge-obraji; Ve-vertex; Occ-occiput; Poc-postoccipital; Oc-ochi; Ocl-oceli; An-antene; Lbr-labrum; Md-mandibule; Mx-maxile Lb-labium (dup Snodgrass).

Partea anterioar a capului, situat ntre braele suturii epicraniale i orbite, se numete frons sau frunte. n partea anterioar frunii se afl clipeul (clypeus), care la unele insecte este divizat printro sutur transversal (sutura epistomial) n dou sclerite: anteclipeu i postclipeu. De clipeu se articuleaz buza superioar printr-o sutur clipeolabral. Mrimea, forma i pubescena clipeului pot fi uneori criterii de recunoatere a unor specii. Posterior frunii, i delimitat de ochii compui i occipital, este cretetul sau vertex. Ceafa sau occipitalul (occiput) este partea posterioar a epicraniului situat ntre cretet, tmple i protorace. Ceafa este mrginit dorsal i lateral de o band ngust numit postocciput, care este legat cu membrana gtului. Obrajii sau genae, cuprind ariile laterale de sub orbite i se prelungesc latero-posterior cu tmplele sau tempora. Poriunea ventral a capsulei cefalice, cuprins ntre orificiul occipital i buza inferioar se numete gula. Uneori gula fuzionez cu submentul (poriune a buzei inferioare) ntr-o singur pies numit gulamentum. Legtura ntre cap i torace se face prin collum sau gt. Membrana intersegmentar care leag capul de torace se numete cervicum. Capul insectelor se poate articula de torace n trei moduri: prin intrarea capului n partea anterioar a toracelui (coleoptere, heteroptere etc.), prin legarea capsulei cefalice cu un ligament membranos (ortoptere, homoptere etc.) i prin legarea cu ajutorul unei formaiuni ce aparine protoracelui (himenoptere, lepidoptere, diptere etc). n funcie de modul de legare a capului, acesta poate avea o mobilitate mai redus sau mai accentuat. Dup poziia pe care capul i organele bucale o au fa de orizontalitatea corpului, se ntlnesc trei tipuri: a) cap prognat, cnd piesele bucale sunt orientate nspre nainte, n prelungirea axei corpului (Forficulidae, Carabidae etc.); b) cap ortognat, cnd axa craniului este aproape perpendicular pe axa corpului, iar piesele aparatului bucal sunt ndreptate n jos (Acrididae, Gryllotalpidae etc.); c) cap hipognat, cnd piesele aparatului bucal sunt orientate napoi, iar axa corpului formeaz un unghi ascuit cu axa capului (Thysanoptera, Blattaria, Homoptera etc.). Pe suprafaa capsulei cefalice se disting o pereche de ochi compui (ochi faetai), situai lateral i ochii simpli. Ochii simpli pot fi amplasai dorsal (ca la aduli i se numesc oceli) sau lateral (ca la larve i se numesc stemmate). Apendicele capsulei cefalice sunt reprezentai prin antene i piesele aparatului bucal. Antenele sunt piese perechi care i au originea n apendicele din stadiul embrionar al segmentului antenal, ele sunt n numr de 2 i sunt caracteristice diferitelor grupe de insecte. Antenele lipsesc doar la proture. Antenele sunt simetrice, inserate anterior pe capsula cefalic, de obicei pe frunte ntre ochii compui sau sub ei i sunt formate din 1-60 articule, adesea acest numr putnd fi mai mare (la cosai, gndacii de buctrie) etc. n componena antenei se disting urmtoarele poriuni:

- a) scapul (scapus) format din primul articul, de obicei mai lung dect celelalte articule, nserat ntr-o scobitur (foset antenal) printr-o articulaie moale numit condil i mrginit de o ridictur. De scapus se leag muchii antenali, care realizeaz micarea grosier a antenei; - b) pedicelul (pedicellus) care este al doilea articul ce asigur micarea de finee a antenei printr-o musculatur proprie, pe el se afl organul lui Johnston, care este un organ de sim special; - c) flagelul (flagellum) alctuit din restul articulelor antenale, care este lipsit de muchi proprii (de aceea se mic mpreun cu pedicelul), n schimb aceast zon este principala parte senzitiv a antenei (fig. 2).
Figura 2. Antena la insect: Sb-sutur bazal; Ia-inseria antenei; c-scap; Pd-pedicel; Fl-flagel (dup Obenberger).

La pduchii de frunze, al treilea articul antenal este prevzut cu fosete senzoriale iar ultimul articul antenal, la majoritatea afidelor, se termin printr-o poriune subire i ascuit, purtnd numele de processus terminalis. La multe specii de tripi al aselea articul antenal poart nite periori lungi numii senzori, iar ultimele articule sunt foarte mici. Dup forma articulelor antenele pot fi: homonome i heteronome. Dup direcia lor antenele homonome sunt de obicei drepte, iar cele heteronome sunt geniculate. - antene setiforme, care se subiaz treptat, ncepnd de la baz spre vrf (Tettigoniidae. Blattidae etc.); - antene filiforme, la care articulele au aproape aceai grosime pe toat lungimea antenei (Carabidae, Catantopidae, Chrysomelidae etc.); - antene moniliforme, cu articule asemntoare ca form i mrime, aezate n irag ca mrgelele (Isoptera, Tenebrionidae etc.); - antene serate, la care articulele prezint lateral mici excrescene dentiforme, antena seamn cu o lam de ferstru (Elateridae, Buprestidae etc.); - antene pectinate (simplu sau dublu pectinate), la care articulele sunt dispuse ca dinii unui pieptene (Corymbites spp., unele lepidoptere etc.); - antene mciucate, la care articulele din vrf sunt ngroate cu aspect de mciuc, ngroarea fcndu-se brusc (Silphidae etc.); - antene clavate, la care ngroarea articulelor distale se face treptat (Pieridae etc.); - antene fusiforme, la care articulele mediane sunt mai groase dect articulele de la extremiti. Antena avnd forma unui fus (Zygaena spp. etc.); - antene lamelate, la care articulele din flagel sunt dispuse n form de lame, ca un evantai (Scarabaeidae genurile Melolontha, Anoxia, Polyphylla etc.); - antene geniculate, la care scapul este foarte alungit i situat n unghi optuz, formnd un genunchi fa de celelalte articule (Curculionidae etc.); - antene penate sau plumoase, la care articulele prezint pe prile laterale nite excrescene lungi, filamentoase, antena semnnd cu o pan (Lymantriidae etc.); - antene setifere, la care primele dou articule bazale sunt bine dezvoltate, iar flagelul care este fixat lateral pe pedicel, are forma unei ariste sau sete (subordinul Brachycera, ordinul Diptera). Antenele la majoritatea insectelor servesc ca organe de sim (olfactive sau tactile), rareori ndeplinesc i alte funcii (de crm n timpul zborului, ca organe prehensile, etc). Inervarea antenelor

este comandat de ctre deutocerebron. Forma i mrimea lor constituie adesea i un caracter de dimorfism sexual, de mare importan n taxonomia insectelor. Aparatul bucal, format n general din 6 piese, este situat n partea antero-ventral a capului, nconjurnd orificiul bucal. Aparatul bucal a suferit diferite modificri, n funcie de natura hranei i de modul de preluare a ei. Insectele fitofage se manifest ca duntori de importan economic deoarece n procesul de hrnire consum diferite organe ale plantelor de cultur. Aparatele bucale cu care de obicei insectele produc pagube sunt cele adaptate fie pentru rupt i masticat, fie pentru nepat i supt. Aparat bucal conformat pentru nepat i supt se ntlnete la larvele i adulii de la trei ordine care cuprind numeroase specii fitofage, frecvent ntlnite n culturile agricole i forestiere: Thysanoptera, Homoptera i Heteroptera. Aparat bucal conformat pentru rupt i mastecat se ntlnete la adulii de la 11 ordine i la larvele de la 17 ordine, dintre care citm urmtoarele ordine: Coleoptera (larve i aduli), Lepidoptera (larve), Diptera (larva unor anumite specii), Hymenoptera (larve i la unii aduli), Orthoptera (larve i aduli), ordine la care aparin marea majoritate a duntorilor agricoli i forestieri. a) Aparatul bucal pentru rupt i mastecat are structura tipic a armturii bucale generale de la insecte, fiind alctuit din 6 organe de baz: buza superioar (labrum), o pereche de flci superioare (mandibule), o pereche de flci inferioare (maxile) i buza inferioar (labium) (fig. 3).

Buza superioar sau labrum este o pies bucal de origine tegumentar, situat n prelungirea clipeului, uneori putnd fuziona cu acesta. Partea superioar a labrumului este puternic chitinizat, iar cea ventral este moale i se continu cu suprafaa intern a clipeului, alctuind suprafaa epifaringian, pe aceasta dezvoltndu-se adesea o excrescen numit epifaringe, ce reprezint limba insectelor. Buza superioar poate s fie de form ptrat, dreptunghiular, triunghiular etc., cu marginea anterioar scobit, bilobat sau dreapt. Micarea buzei superioare, care este limitat, este asigurat de muchii care se gsesc n partea superioar a frunii. Buza superioar indeplinete rol gustativ, olfactiv i tactil. Mandibulele (falca superioar) sunt piese uniarticulate, n numr de dou, situate simetric sub labrum i sunt de origine embrionar. Sunt organe mobile, micrile efectundu-se n plan orizontal prin intermediul a doi muchi foarte puternici, inserai pe capsula cefalic, unul ntinztor (abductor) i altul ndoitor (adductor). Mandibulele sunt puternic chitinizate i au rolul de a rupe i de a roade hrana. Marginea intern a mandibulelor care servete la tiat i sfrmat este difereniat n dou regiuni: regiunea incisiv, aflat la vrful mandibulelor, prevzut cu dini ascuii, tioi i regiunea

molar, aflat spre baza mandibulelor, adaptat la sfrmat i mestecat, prevzut cu tuberculi chitinoi. La insectele care rod lemnul, mandibulele au dimensiuni mici, ns ele sunt puse n micare de muchi foarte puternici. La insectele zoofage, mandibulele sunt ncovoiate n form de secer cu vrful ascuit, cu dinii de dimensiuni mari, devenind astfel un organ de atac. La unele insecte, mai ales la masculi, mandibulele sunt foarte dezvoltate (dimorfism sexual), devenind organe de lupt, ca la rdac, Lucanus cervus. Maxilele (falca inferioar) sunt organe bucale, de origine embrionar, formate din mai multe piese. Maxilele sunt n numr de dou, aezate simetric sub mandibule, fiind ns mai puin chitinizate. O maxil este alctuit din partea bazal (cardo), ce fixeaz maxila la capsula cefalic i corpul maxilei (stipes), articulat la cardo i pe care se inser urmtoarele trei piese: lacinia (lobul intern), galea (lobul extern) i palpul maxilar, care este la rndul lui alctuit din mai multe articule (1-6 articule, obinuit din 4). Lacinia are rolul de a dilacera alimentele, din care cauz este puternic chitinizat i prevzut cu iruri de peri. Galea, de asemenea este prevzut cu numeroi peri, ns este slab chitinizat. n general, pe fiecare maxil se gsete cte un singur palp maxilar, ns la Carabidae pe fiecare maxil se gsesc cte doi palpi maxilari. Palpii maxilari sunt situai pe o proeminen numit palpiges. Palpii maxilari sunt prevzui de obicei cu numeroase organe de sim, mai ales terminaii senzitive-gustative. Micrile maxilelor sunt mai largi dect ale mandibulelor i sunt asigurate de 9 muchi. Forma maxilelor difer n funcie de regimul alimentar al insectelor. La insectele fitofage, maxilele au forma de lam cu baza lat, iar partea extern se termin cu un vrf mai mult sau mai puin ascuit. La insectele carnivore, maxilele sunt de forma unui cilindru, comprimat uneori i puin ncovoiat la vrf. Rolul maxilelor este de a continua triturarea hranei. Buza inferioar sau labium este un organ bucal impar, de origine embrionar, situat simetric sub labrum i ntre maxile, fiind format din partea bazal (submentum) care fixeaz buza inferioar pe capsula cefalic i corpul labiumului (mentum), pe care se inser: glosele (lobii interni), paraglosele (lobii externi) i palpii labiali, care sunt pluriarticulai. Buza inferioar prezint o proeminen intern, cu funcie gustativ, numit hipofaringe, la baza cruia se deschid glandele salivare. Submentum provine din sternitul segmentului labial. Mentum are form i mrime variat, fiind inzestrat cu dou perechi de muchi adductori i o pereche de muchi retractori. Palpii labiali sunt formai n general din 3 articule (cu variaii 1-6) i sunt activai de doi muchi. Buza inferioar are rolul de a finisa triturarea hranei, de a forma bolul alimentar i de a-l mpinge spre faringe.
Figura 3. Aparat bucal pentru rupt i masticat la blatide (Blatta orientalis): Lbr-buza superioar (labrum); md-mandibule; Mx-maxile; Ca-cardo; St-stipes; Pm-palp maxilar; Ga-galea Figura 7. Aparat bucal pentru rupt i masticat la blatide (Blatta orientalis): Lbr-buza superioar (labrum); mdmandibule; Mx-maxile; Ca-cardo; St-stipes; Pm-palp maxilar; Ga-galea (lobul extern); Lclacinia (lobul intern); Lb-labium (buza inferioar); Sm-submentum, Mn-mentum; Pl-palp labial; Pgl-paraglose; Gl-glose (dup Manolache i Boguleanu).

b) Aparatul bucal pentru nepat i supt se ntlnete la insectele din ordinele Homoptera, Thysanoptera, Heteroptera i unele specii din Diptera. Acest tip de aparat bucal este de tip labial i a suferit cele mai profunde modificri fa de tipul de baz de rupt i mastecat. Buza inferioar s-a alungit puternic i s-a transformat ntr-un jgheab sau teac (articulat la ordinul Heteroptera sau nearticulat la ordinul Homoptera), denumit rostum, n care se gsesc mandibulele i maxilele, alungite, subiri i modificate sub form de stilei, aciculari i zimai la vrf. Stileii mandibulari sunt cei mai chitinizai i au rolul de a strpunge esuturile gazdei (plante sau animale), prin micrile asigurate de musculatura capului. c) Aparatul bucal pentru rupt, lins i supt, este cel mai apropiat de tipul de baz, adic de cel pentru rupt i masticat. El a suferit modificri de structur prin alungirea organelor componente, datorit necesitii insectei de a putea linge i suge hrana. Astfel, buza superioar i mandibulele s-au alungit puin. La maxile, cardo a luat forma unui bastona, stipesul a unei plci puin alungite, lobii interni sunt rudimentari sau pot lipsi, iar lobii externi au forma unei coase, cu rolul de a sprijini

trompa n timpul hrnirii. De asemenea, i palpii maxilari sunt foarte redui. Cele mai profunde modificri le-a suferit buza inferioar. Submentul este ndoit, mentul apare ca o plac la baza trompei, lobii interni sunt rudimentari sau atrofiai, iar paraglosele reduse. Palpii labiali mpreun cu lobii externi formeaz organul tubuliform utilizat pentru lins i supt hrana lichid. Glosele, care reprezint organul principal de lins al insectei, numit limb sau ligul, s-au alungit mult i s-au unit sub forma unei trompe, ce are la vrf o pies ca o linguri numit flabellum, cu care insecta ia nectarul din flori. Limba, de obicei, este lung, foarte mobil i flexibil i are baza nvelit de paraglose, care sunt n general reduse. d) Aparatul bucal pentru lins i supt, este de tip labial i acioneaz pe principiul atraciei capilare (la sugerea sucurilor servete i faringele musculos, ca pomp aspiratoare), fiind caracteristic grupului Apoidea (albine i bondari), iar la Vespoidea (viespi), organele bucale constituie o form de trecere spre tipul de rupt, ele hrnindu-se cu polenul i mai ales cu nectarul florilor. Muchii de la baza trompei asigur micarea acesteia n diferite direcii, iar limba poate fi retras i chiar ndoit de muchi speciali. 1.1.2. Toracele i apendicele toracelui Toracele este principala parte de susinere a corpului, provenind din segmentele embrionare 7, 8 i 9 i este format din: protorace, mezotorace i metatorace. Uneori la torace se distinge i un al patrulea segment purtnd numele de propodeum sau segment intermediar, acesta fiind de fapt primul segment abdominal (la unele specii din ordinul Hymenoptera). La un segment toracic se disting 4 sclerite: scleritul dorsal numit tergit (notum sau tergum), de obicei puternic chitinizat; scleritul ventral, denumit sternit (sternum), mai subire i dou sclerite laterale, respectiv pleure (pleurae), acestea unind scleritul dorsal cu cel ventral, sunt mai puin chitinizate i elastice. n funcie de amplasarea acestor sclerite pe cele trei segmente toracice, notum, sternum i pleure au denumiri corespunztoare segmentelor pe care se gsesc: pro-, mezo- i metanotum (-sternum sau pleure). Dezvoltarea celor trei segmente toracice precum i a scleritelor este neuniform, ea fiind determinat de solicitrile la care sunt supuse. Totui, n general, sternitele i tergitele sunt mai mari, mai groase i mai chitinizate, deoarece au rol de aprare i susinere, iar pleurele sunt mai mici i mai subiri, avnd rolul de a lega ntre ele tergitele i sternitele. ntre pleure i tergite precum i ntre pleure i sternite articulaia se face prin nite membrane elastice numite conjuctive, care permit toracelui s-i mreasc sau s-i micoreze lumenul n funcie de activitile fiziologice (respiraie, nghiirea bolului alimentar, circulaia hemolimfei etc.). Scleritele care intr n componena segmentelor toracice pot prezenta diviziuni secundare, mai mult sau mai puin evideniate. Astfel, tergitul poate prezenta 4 sclerite mai mici: prescut (prescutum), scut (scutum), scutel (scutellum) i postscutel (postscutellum). Sternitul poate prezenta: presternum, sternum, sternellum i poststernellum. Pleurele sunt formate din dou subsclerite, episternum nspre partea anterioar i epimeron spre partea posterioar, care sunt unite printr-o sutur pleural oblic. La nivelul pleurelor se gsesc nite orificii mici, numite stigme, care sunt deschiderile spre exterior ale aparatului respirator de la insecte. De obicei, aceste diviziuni ale scleritelor sunt bine sudate ntre ele, totui, la unele specii ele sunt bine evideniate, constituind adesea un criteriu taxonomic foarte important. Dintre diviziunile tergitului, cel mai frecvent se apeleaz la scutelul mezotoracelui, care prin forma, mrimea, culoarea i ornamentaia lui faciliteaz recunoaterea unor specii de insecte (mai ales n cadrul ordinelor Heteroptera i Coleoptera). Astfel, ploniele din familia Scutelleridae (Eurygaster spp.) au scutelul mezonotului triunghiular, bine dezvoltat, de lungimea abdomenului, pe cnd la ploniele din familia Pentatomidae (Aelia spp.) scutelul mezonotului care este tot triunghiular, acoper doar 2/3 din lungimea abdomenului i prezint 2 sau 3 dungi longitudinale. Un alt exemplu, ar fi n cadrul familiei Scarabaeidae (ordinul Coleoptera), unde crbuul de mai (Melolontha melolontha) are scutelul mezonotului de culoare neagr, triunghiular i glabru, pe cnd crbuul de step (Anoxia villosa) are scutelul mezonotului de culoare castanie, rotunjit i prevzut cu o pubescen fin i culcat nspre napoi.

Toracele insectelor prezint o musculatur foarte dezvoltat, muchii sunt cei care leag ntre ele cele trei segmente ale toracelui i pun n micare organele de locomoie (aripile i picioarele). Protoracele are patru perechi de muchi, mezotoracele trei perechi, care n general folosesc la micarea aripilor, iar metatoracele tot trei perechi. Muchii mezotoracelui i a metatoracelui, care pun n micare aripile, sunt cei mai perfecionai muchi din lumea nevertebratelor. n toracele insectelor se mai gsesc i un anumit numr de muchi extensori i flexori. Dezvoltarea segmentelor toracice este n raport direct cu dezvoltarea picioarelor i a aripilor. Astfel, protoracele este mai dezvoltat la insectele alergtoare, sritoare i la cele care sap n pmnt (gndaci de buctrie, cosai, lcuste, coropinie). Mezotoracele i metatoracele sunt mai dezvoltate la insectele bune zburtoare (odonate, himenoptere, lepidoptere etc.). Ca apendice ale toracelui sunt picioarele i aripile. Picioarele sunt apendici pluriarticulate de origine embrionar, n numr de 3 perechi: anterioare, mijlocii i posterioare. Ele sunt nserate ntre pleure i sternite prin intermediul a cte doi condili coxali care asigur i mobilitatea piciorului. La majoritatea insectelor picioarele sunt heteronome, dar pot fi i specii cu picioarele homonome (Campodea). Din punct de vedere morfologic, un picior tipic de insect are urmtoarele articule: coxa, trocanter, femur, tibia i tars (fig. 4). Speciile cu o foarte mare mobilitate a piciorului prezint nc un articul suplimentar numit trohanterel.

Figura 4. Picior de insect (Blatta): Cx-coxa; Tr-trohanter, Fm-femur; Ti-tibia; Ts-tars; Gh-gheare; Ar-arolium (dup Imms).

Coxa sau coapsa formeaz baza piciorului i este articulul cu care se fixeaz de torace n cavitatea cotiloid prin intermediul celor doi condili. Uneori coxa este divizat printr-o sutur n dou sclerite: coxa vera n partea anterioar i meronul n partea posterioar (ex. gndacul de buctrie Periplaneta orientalis). Coxa, ca form, poate fi: sferic, cilindric, prismatic, cuneiform etc. Trohanterul este o pies mic, ce face legtura ntre cox i femur i se articuleaz de cox printr-o membran subire, care permite o micare antero-posterioar. n general, trohanterul este format dintr-o singur pies. La himenoptere ns, trohanterul este divizat n dou piese mai mici care sunt sudate ntre ele. Femurul este prins de trohanter printr-o articulaie care permite o slab micare orizontal. Femurul este n general cel mai dezvoltat articul al piciorului, aa cum este la insectele din ordinele: Orthoptera, Blattaria, Coleoptera etc. Forma, mrimea, culoarea precum i formaiunile tegumentare ale femurului (dini, peri, spini etc.), adesea sunt criterii de recunoatere a unor insecte. Tibia este articulat la femur printr-o membran care permite o mare apropiere de femur. Aceast articulaie formeaz genunchiul piciorului. Tibia are forme i mrimi diferite i marginal poate prezenta spini, pinteni, gropie, peri etc., formaiuni ce constituie caractere de determinare a unor specii de insecte (Chaetocnema tibialis, puricele sfeclei). La unele insecte baza tibiei prezint de o parte i de alta cte o fisur longitudinal sau oval, n care sunt adpostite organele timpanale (organe auditive), aa cum sunt la unele specii din familiile: Gryllidae, Tettigoniidae, Gryllotalpidae etc.

Tarsul are form i mrime variabil i este alctuit din 1-5 articule, numite tarsomere, n funcie de diferitele grupe de insecte (1 articul la insectele din subclasa Apterygota i 3-5 la cele din subclasa Pterygota). Primul articul (cel bazal) al tarsului se numete metatars, iar ultimul articul se numete pretars. Pretarsul este de regul, articulul cu care piciorul atinge substratul pe care se deplaseaz insecta. Pentru facilitarea deplasrii insectelor pe diferite substraturi, care pot fi mai rugoase sau mai lucioase, precum i n planuri diferite (orizontale, verticale, oblice etc.), pretarsul prezint o serie de formaiuni, cum sunt: ghearele, empodium, pulvili i arolium (fig. 5). Pretarsul prezint adesea dou gheare laterale, ce pot fi simple sau despicate, dinate sau pectinate. ntre cele dou gheare, la unele insecte se gsete o formaiune sub forma unui lob care are rol adeziv, numit arolium. Cnd acest lob median are forma unui spin alungit ca un pr (adesea uor zimat) se numete empodium. La unele insecte, aa cum sunt i mutele, ntre gheare i empodium se mai gsesc dou pernie numite pulvili. Aceti pulvili au pe suprafaa lor peri microscopici numii sete glandulare, care secret o substan adeziv, fapt care permite mutelor s se deplaseze pe corpuri foarte lucioase i n orice poziie. La insectele din ordinul Collembola, tarsul este sudat cu tibia, iar pretarsul nu prezint dect o singur ghear, care la baz are un apendice lateral numit pseudonychium.

Figura 5 Tipuri de pretarse: A, B-Periplaneta orientalis; C-Asilidae; Pr-pretars; Gh-gheare; Ar-arolium; Pv-pulvilus; Em-empodium (dup Weber).

n timpul deplasrii, picioarele insectelor se mic cte trei deodat, astfel: piciorul anterior i posterior dintr-o parte i cel median din cealalt parte i invers. Din cauz c insectele se pot deplasa n moduri foarte diferite sau picioarele pot fi folosite i pentru alte scopuri, acestea au suferit modificri profunde. Forma picioarelor indic modul de via al insectelor i este caracteristic diferitelor grupe sistematice, ele putnd fi adaptate pentru mers, fug, srit, spat, rpit, not etc. Aripile sau alae apendici tegumentare, sunt prelungiri (expansiuni sau evaginaii) ale tergitelor i pleurelor, sub forma a dou membrane sudate pe margini. Ontogenetic aripile provin din ectodermul evaginat. Majoritatea insectelor aripate au dou perechi de aripi dezvoltate, inserate latero-dorsal la mezo i metatorace. La diptere aripile de pe metatorace sunt rudimentare iar la strepsiptere este rudimentar prima pereche de aripi (de pe mezotorace). Unele specii de insecte sunt aptere n mod primar, acestea alctuind subclasa Apterygota. n subclasa Pterygota, sunt situaii n care unele specii, care s-au adaptat la o via sedentar (mai ales cele parazite), au devenit aptere n mod secundar. Aceai situaie se ntlnete i la unele specii care-i duc viaa n pmnt (cum sunt unele specii de furnici i termitele) i care au devenit aptere. La multe insecte fitofage, n special la homoptere, n ciclul de dezvoltare se succed generaii aripate cu generaii nearipate. Uneori, prezena sau lipsa aripilor este o expresie a dimorfismului sexual, aa cum se ntlnete la muli pduchi estoi (subordinul Coccina). La unele specii de insecte, n afar de aripi, pe torace se mai ntlnesc i alte categorii de apendici, care faciliteaz meninerea echilibrului i orientarea n timpul zborului. n unele poriuni, ntre cele dou membrane ale aripii, se gsesc nite formaiuni de forma unor tuburi cu pereii mai ngroai i mai chitinizai, numite nervuri, n care se afl ramificaii ale nervilor, ale traheelor i prin care circul hemolimfa. Nervurile constituie i scheletul de susinere al aripii. Dup direcia de orientare a acestora, nervurile pot fi: longitudinale, cele care pornesc de la baz spre vrful aripii i transversale, cele care fac legtura ntre nervurile longitudinale. Totalitatea nervurilor formeaz nervaiunea aripii sau venulaia, aceasta este vizibil mai ales la aripile

membranoase i pergamentoase (fig. 6). Nervaiunea aripii constituie un caracter constant i bine definit la fiecare grup de insecte i chiar particulariti constante n cadrul speciei, astfel nct nervaiunea aripii este folosit n determinarea speciilor. Acest element fiind un caracter evolutiv bine exprimat are o important valoare taxonomic (n denumirea fiecrui ordin se afl sufixul -ptera). Nervurile longitudinale care pot fi ntlnite la o arip ipotetic sunt: nervura costal, care constitue marginea anterioar a aripii; nervura subcostal, care uneori poate prezenta dou ramificaii; nervura radial, poate avea pn la 5 ramificaii; nervura median, cu 4 ramificaii; nervura cubital, cu 2 ramificaii; nervurile anale, n numr de 1-5 i nervurile jugale n numr de 1-2.

Figura 6. Schema nervaiunii unei aripi: Co-costal; Sb-subcostal; Ra-radial; Me-median; Cu-cubital; An-anal; Ju-jugal; Rm-radial-median; Mcu-medio-cubital (dup Weber).

La insectele primitive toate nervurile longitudinale i au originea n dou trunchiuri paranotale, unul anterior i unul posterior. Poriunea din arip delimitat de dou nervuri longitudinele se numete cmp, acesta purtnd denumirea nervurii pe care se sprijin (naintea creia se afl). Printre cele mai importante sunt: cmpul costal, cmpul anal i cmpul jugal. Ultimele dou categorii de cmpuri, la care este caracteristic dispunerea n evantai a nervurilor, sunt adesea foarte dezvoltate, afectnd chiar cmpul costal. n general, la insectele mai slab zburtoare aripile sunt mari, late, datorit marii dezvoltri a cmpului anal. La insectele bune zburtoare, ca de exemplu la viespi, mute etc., cmpul anal se reduce, iar aripile sunt nguste. Suprafaa aripilor este n raport invers cu viteza relativ a zborului. Nervurile transversale au ntotdeauna o denumire dubl, corespunztoare nervurilor longitudinale pe care le unesc (de exemplu: nervura transversal radial-median, care unete ultima ramificaie a nervurii radial cu prima ramificaie a nervurii median sau nervura transversal r1 r2, care unete prima ramificaie cu a doua ramificaie a nervurii radiale etc.). Aceste nervuri transversale mpart cmpul n celule. Celulele pot fi complet nchise (celulla clausa) sau parial nchise (celulla opperta), cele din urm aflndu-se la marginile aripii. Pentru facilitarea localizrii elementelor coloristico-ornamentale, n scop didactic, pe suprafaa aripii sunt delimitate cteva zone de orientare. Poriunea cea mai apropiat de torace, cea care se afl la zona de inserie a aripii se numete baza (basis). Opus bazei se afl marginea exterioar sau apical (termen). Partea anterioar a aripii, fa de direcia de zbor se numete marginea costal sau anterioar (costa). Opus acesteia se afl marginea posterioar, dorsal sau interioar (dorsum). Trecerile dintre diferitele zone invecinate se poate face lin, prin zone rotunjite, sau brusc, situaie n care ntre margini apar nite unghiuri mai mult sau mai puin accentuate. Unghiul format ntre marginea costal i marginea exterioar se numete vrf sau apex, unghiul format ntre marginea exterioar i marginea dorsal se numete tornus, unghiul format ntre marginea anterioar i baza aripii se numete unghi humeral iar unghiul dintre marginea dorsal i baz se numete unghi anal. Aripile insectelor pot avea forme, mrimi, coloraii i ornamentaii foarte diferite, elemente care constituie caractere de recunoatere a insectelor, mai ales la fluturi. Forma aripii poate fi: triunghiular (ortoptere), oval (unele lepidoptere), alungit (libelule, viespi) etc. Din punct de vedere

al mrimii, n general aripile anterioare sunt mai mari dect cele posterioare, dar sunt i specii la care raportul este invers (strepsiptere), sau la care ambele perechi de aripi au aproximativ aceai mrime (odonate). La unele specii de insecte, aa cum sunt tripii, care au aripile foarte nguste i cu o nervaiune sumar, pentru mrirea suprafeei de zbor, marginile aripilor sunt prevzute cu franjuri lungi i dei. Din punct de vedere al consistenei aripile pot fi: membranoase, pergamentoase sau chitinizate. Aripa membranoas la rndul ei poate fi nud (ex. odonate), acoperit cu solzi (ex. lepidoptere) sau acoperit cu peri (ex. tricoptere). Dup ct de asemntoare sau diferite sunt ntre ele cele dou perechi de aripi, n ceea ce privete consistena, ntlnim insecte cu aripi homonome sau insecte cu aripi heteronome. La speciile cu aripi homonome, obligatoriu cele dou perechi de aripi sunt membranoase, ntruct aripa membranoas este funcional din punct de vedere al zborului. Dintre ordinele de insecte cu aripi homonome fac parte: Lepidoptera, Thysanoptera, Hymenoptera, Homoptera, Odonata etc. Dintre ordinele cu aripi heteronome se pot cita: ordinul Coleoptera, la care prima pereche de aripi este chitinizat, numit elitr (n poziie de repaus cele dou elitre se aeaz pe partea dorsal a corpului, iar linia median longitudinal prin care ele se ating se numete linia de sutur) cu rol de echilibru n timpul zborului i de protecie n timpul repausului, iar a doua pereche de aripi este membranoas, n poziie de repaus stnd pliat sub elitr; ordinul Orthoptera, la care prima pereche de aripi este pergamentoas, n general dreapt i cu o nervaiune complicat, numit tegmin, iar aripile posterioare sunt membranoase, care n poziie de repaus stau de asemenea pliate sub tegmine; ordinul Heteroptera, la care prima pereche de aripi este o hemielitr (partea bazal a aripii este chitinizat, numit corium, iar partea distal este membranoas, numit membrana), iar aripile posterioare sunt membranoase; ordinul Diptera, la care aripile anterioare sunt mebranoase, normal dezvoltate, iar aripile posterioare sunt atrofiate, numite balansiere sau haltere, cu rol senzorial i de reglare a zborului. La o halter ntlnim urmtoarele pri: baz, scapus i capitulum. 1.1.3. Abdomenul i apendicele abdomenului Abdomenul constituie cea mai mare parte a corpului insectelor. n lumenul abdominal se gsesc o mare parte din componentele sistemul digestiv, circulator, respirator, nervos precum i sistemul reproductor. n stadiul embrionar abdomenul este alctuit din 12 segmente, ns n stadiile postembrionare asistm la o reducere a numrului de segmente (mai ales la adult), n general prin contopirea sau telescoparea lor. Tendina de reducere a numrului de segmente este n corelaie cu evoluia speciei, cu ct se afl mai sus pe scara evolutiv cu att abdomenul are mai puine segmente. Insectele inferioare i pstreaz toate segmentele embrionare. Segmentele abdominale sunt alctuite din patru sclerite: scleritul dorsal, numit tergit; scleritul ventral, numit sternit i dou sclerite laterale, numite pleure. Avnd n vedere numrul mare de segmente abdominale, precum i diferenele mari, de la o specie la alta, n ceea ce privete numrul segmentelor pstrate n stadiul de adult, pentru localizarea unor elemente coloristico-ornamentale sau de alt natur, care particularizeaz o specie i faciliteaz recunoaterea ei, se folosete prefixul generic uro-, urmat de denumirea scleritului i numrul segmentului abdominal. De exemplu: uropleura 8, urotergitul 4, urosternitul 9 etc. Ca i la torace, tergitele i sternitele abdominale sunt mai dezvoltate i mai chitinizate dect pleurele, acestea (pleurele) fiind membranoase i foarte reduse, n general mai reduse dect la torace. Pe prile laterale ale segmentelor abdominale, la nivelul pleurelor, se gsesc deschiderile spre exterior ale aparatului respirator, orificii care se numesc stigme. La adult, pe ultimul segment (pe partea ventral) se gsete orificiul anal i puin n faa lui, tot pe partea ventral, se afl orificiul genital. La segmentul anal, tergitul acestuia se numete plac anal sau pigidiu. Forma, ornamentaia i culoarea pigidiului este foarte important n determinarea unor specii de crbui, a unor grgrie etc. De exemplu, la crbuul de mai (Melolontha melolontha) pigidiul este glabru, triunghiular i n poziie oblic, pe cnd la crbuul de step (Anoxia villosa), acesta este pubescent, rotunjit i de culoare castanie. La grgria mazrii (Bruchus pisorum) pigidiul este albicios i prevzut cu dou puncte negre, pe cnd la grgria fasolei (Achantoscelides obsoletus) pigidiul este uor glbui-rocat.

n stadiul embrionar, primele 7 segmente formeaz regiunea pregenital sau visceral, segmentele 8 i 9 sunt segmentele genitale, iar segmentele 10-12 alctuiesc regiunea postgenital, ultimul segment avnd denumirea de telson. n general numrul segmentelor vizibile este mult redus; de obicei, primul segment, mai ales sternitul acestuia, este complet redus. La himenoptere primul segment abdominal se contopete cu metatoracele i formeaz segmentul intermediar sau propodeum. Tendina de reducere a numrului de segmente este mai accentuat n regiunea postgenital, unde segmentul al XII-lea dispare la majoritatea insectelor, la multe specii se reduce i segmentul al XI-lea. La pduchii de plante (afide), abdomenul se ngusteaz treptat i se termin printr-o coad scurt, ce poate avea forme variate (forma, culoarea i mrimea cozii fiind un criteriu foarte mportant n taxonomia afidelor), iar la unele specii de tripi ultimul segment este alungit sub forma unui tub. La multe insecte inferioare, cum sunt lcustele, cosaii, cicadele, abdomenul se pstreaz n ntregimea lui iar pe segmentul al 11-lea dorsal i lateral se afl dou filamente caudale sau cerci. Abdomenul insectelor poate avea forme foarte diferite, dar cele mai ntlnite forme sunt: oval, cilindric, rotund, uor triunghiular, acestea putnd fi turtite dorso-ventral sau comprimate lateral. Dup modul cum se articuleaz la torace abdomenul poate fi (fig. 7):

Figura 7. Forme de abdomen la insecte: A-sesil (Cossus cossus); B-suspendat (Scotia segetum); C-peiolat (Delopaeus sp.) (dup Berbse).

- abdomen sesil, situaie n care abdomenul se leag larg la torace, lumenul metatoracelui fiind egal cu lumenul primului segment abdominal. n aceast situaie, insecta nu-i poate mica independent abdomenul fa de torace. O asemenea inserie abdominal ntlnim de exemplu la: coleoptere, ortoptere etc.; - abdomen peiolat sau pedunculat, situaie n care primul segment abdominal (uneori i al doilea) care urmeaz dup propodeum este foarte ngust i lung, avnd forma de peiol sau peduncul, urmtorul segment abdominal avnd un lumen normal. De data aceasta, insectele i pot mica independent abdomenul, arcuindu-l foarte puternic. Aceast inserie este caracteristic la majoritatea viespilor parazitoide (ex. familia Ichneumonidae), dar i la alte specii. Acest tip de inserie permite ca viespile parazitoide s-i depun ponta n corpul gazdei. - abdomen suspendat, situaie n care se ntlnete segmentul intermediar sau propodeumul, iar al doilea uromer se ngusteaz mult anterior formnd o gtuitur. Acest tip de inserie abdominal se ntlnete la foarte multe specii de viespii fitofage (ex. familia Vespidae). i acest tip de inserie permite o micare independent a abdomenului fa de torace. n stadiul embrionar, cu excepia ultimului segment, toate segmentele sunt prevzute cu apendici, situai pe prile laterale ale segmentelor. n stadiile postembrionare (larv, adult), n majoritatea cazurilor acetia dispar sau se transform n organe cu diferite funcii. n categoria apendicilor abdominali se ncadreaz: picioarele false (styli), aparatul de srit (la colembole), cercii, apendicii genitali etc. La unele insecte, femelele prezint un organ specializat pentru depunerea oulor, numit ovipozitor (oviscapt sau terebr). Picioarele false sau pseudopode, sunt ntlnite la larvele unor specii de insecte, aa cum sunt multe specii din ordinele Lepidoptera, Hymenoptera etc., care pot prezenta 2-8 perechi de picioare

abdominale folosite de ctre larv n timpul deplasrii, acestea constituind adesea i un criteriu de recunoatere a unor specii de insecte nc din acest stadiu de dezvoltare. Cercii, sunt apendici perechi, articulai sau nearticulai, de forme diferite, situai de obicei pe segmentul al XI-lea abdominal. Aceti apandici se ntlnesc la blatoptere, ortoptere, dermaptere, efemeroptere etc. Cercii au funcie olfactiv, fiind considerai drept antene ale abdomenului, uneori au rolul de a facilita copulaia (la speciile de Blatta) sau pot avea funcie prehensil (dermaptere). Cerci simpli, n form de clete, sunt ntlnii la urechelni (Forficula auricularia), cerci setiformi, alungii i proi la coropini (Grygllotalpa gryllotalpa), iar cerci articulai la gndacul de buctrie (Blatta orientalis). Corniculele, sunt apendice tegumentare, ntlnite mai ales la pduchii de frunze, dar i la alte homoptere, situai pe tergitul celui de al V-lea sau al VI-lea segment abdominal. Corniculele prin forma, mrimea i culoarea lor sunt un puternic criteriu taxonomic. La nivelul corniculelor foarte multe specii de afide pun n libertate feromonul de alarm. Apendicele genitale externe, sunt cei mai importani apendici abdominali, fiind componente ale armturii genitale la aduli. Aceste componente sunt situate de obicei pe urosternitele VIII i IX. La masculi aceste organe genitale sunt reprezentate prin gonapode, care s-au format pe urosternitul IX, iar la femel se numesc gonapofize i s-au format pe urosternitele VIII i IX. Conformaia organelor genitale externe, este cea care asigur izolarea reproductiv a speciei, ntruct constituie o adevrat barier n calea mperecherii interspecifice, nepermind mperecherea indivizilor din specii diferite i ca atare aceast conformaie a organelor genitale servete ca cel mai precis mijloc de determinare a insectelor. n practic, organul genital mascul este folosit la precizarea diferitelor poziii sistematice ale insectelor, acesta fiind caracteristic fiecrei specii. Organul de copulaie mascul apare ca o formaiune tubuliform, lung, numit penis sau phallus, adesea mprit n dou regiuni: una bazal, numit phallobasis i alta terminal, numit aedeagus. Adesea, din tegumentul urosternitului genital, s-au format una sau dou perechi de apofize lungi, numite paramere, care la multe specii s-au transformat n clete sau crlige, care se ataeaz de genitaliile femele n timpul mperecherii. La alte specii se pstreaz i stilii segmentului IX, transformai i adaptai la aceleai funcii ca i paramerele, numii gonapode. Uneori, nsui penisul poate da formaiuni chitinoase secundare, n form de crligi, ce au fost numite forceps sau titilatorii, folosite n timpul mperecherii, pentru reinerea femelei. La femel, de cele mai multe ori organele genitale externe se alungesc i formeaz organul de depunere a oulor, acesta fiind denumit ovipozitor, oviscapt, terier sau terebr. Ovipozitorul poate fi adevrat, atunci cnd n componena lui intr doar componente ale armturii genitale sau poate fi fals, ca la diptere, unde ovipozitorul se formeaz prin ngustarea i telescoparea segmentelor terminale ale abdomenului i este, de obicei, retractil i evaginabil. Uneori, forma i lungimea ovipozitorului adevrat poate fi un criteriu de recunoatere a unor familii. De exemplu, la cosai (familia Tettigoniidae), ovipozitorul este lung, tip lancie sau spad, pe cnd la lcuste (familia Cantatopidae, Acrididae) ovipozitorul este scurt i valvular. La viespile cu ferstru (familia Tenthredinidae, ordinul Hymenoptera) ovipozitorul are forma unei lame dinate, numit terebr. Cu ajutorul ovipozitorului femelele i depun oule n substrat, care poate fi: solul (cum fac cosaii i lcustele), diferitele organe ale unei plante (viespile cu ferstru), esuturile unui animal (unele diptere i himenoptere parazitoide) etc. La unele specii, unde o parte din femele i-au pierdut funcia de reproducere, gonapofizele sau transformat n acul cu venin, n care se vars coninutul rezervorului a dou glande acide i a unei glande alcaline, aa cum se ntlnesc la viespi i albine. La aceste specii, acul veninos st ascuns n al aselea segment abdominal.

1.2. ANATOMIA I FIZIOLOGIA INSECTELOR

Dac se face o seciune transversal prin corpul unei insecte, la exterior se observ tegumentul, care are rol de exoschelet i este chitinos, iar n interior cavitatea general, numit i mixocel, n care se gsesc toate organele interne, organizate n ase sisteme principale: muscular,

digestiv, circulator, respirator, excretor i nervos, la care se mai adaug aparatul reproductor i sistemul secretor . Mixocelul este mprit n trei sinusuri lungitudinale, de ctre cele dou diafragme fribromusculare (diafragma dorsal i diafragma ventral). Sinusul dorsal se mai numete i sinusul pericardial, n acesta aflndu-se cea mai important component a sistemului circulator, vasul dorsal n alctuirea cruia intr i inima (cardia). Sinusul ventral se mai numete i sinusul perineural, n acesta gsindu-se catena ganglionar a sistemului nervos. Sinusul median sau cavitatea toracoabdominal se mai numete i sinusul perivisceral, n acesta aflndu-se viscerele insectei. Aceast mprire a mixocelului este incomplet, diafragmele fiind evidente numai n abdomen, sinusurile comunicnd ntre ele, iar hemolimfa circul n spaiile dintre organele interne . 1.2.1. Tegumentul i formaiunile tegumentare Scheletul insectelor este reprezentat de tegumentul propriu-zis, aa cum se prezint la exterior. Tegumentul are la baza formrii lui un epiteliu, constituit dintr-un singur strat de celule ectodermice ce alctuiesc epiderma, care se sprijin spre interiorul corpului de o membran bazal, iar spre exterior acest epiteliu secret cuticula, care formeaz un nveli continuu al ntregului corp, de grosime i de consisten diferit, n care constituentul principal este chitina. Din punct de vedere chimic, chitina este polizaharidul unei glucozamine numit chitozamin. O proprietate chimic foarte important a chitinei este c agenii chimici nu o atac, afar de hidratul de potasiu la fierbere, iar enzimele i sucurile digestive nu au aciune asupra ei. Din punct de vedere fizic, chitina este flexibil, atunci cnd este ntr-un strat foarte subire, ns este foarte rigid cnd este n straturi groase sau constituie organe masive. O alt caracteristic esenial a chitinei este faptul c ea nu este elastic i nici extensibil, din care cauz, n procesele de cretere a organelor i a corpului, la un moment dat ea plesnete, se rupe i se despoaie, fiind nlocuit apoi cu o cuticul nou, fenomen ce se conoate sub denumirea de nprlire i se ntlnete la larve. La insecte, cuticula este pur, pe cnd la alte grupe de artropode (la crustacee i miriapodele diplopode), ea este impregnat cu sruri de calciu i magneziu, care-i dau o mare duritate, constituind astfel ceea ce se numete crust. La insecte chitina nu d singur trie tegumentului, ci mpreun cu alte substane (ceruri, albuminoide, lipide) numite substane de ncrustaie. De exemplu, elitrele coleopterelor au 25 % chitin i 75 % substane de ncrustaie, tegminele lcustelor au 20 % chitin i 80 % substane de ncrustaie etc. Tegumentul insectelor indeplinete urmtoarele roluri: rol de aprare (acoper i nvelete corpul la exterior), rol de susinere (constituie scheletul extern i intern al insectei), rol generator (el genereaz aripile, perii, glandele i culoarea corpului), rol n respiraie (permite eliminarea dioxidului de carbon) i rol n metabolism (permite efectuarea transpiraiei). Tegumentul este alctuit din trei straturi: cuticula, epiderma i membrana bazal (fig. 8). Membrana bazal, este stratul situat lng cavitatea intern (mixocel), este o zon astructural sau format din celule stelate, cu interstiii ocupate de o substan intercelular omogen i este stratul tegumentar cel mai subire. De membrana bazal, spre partea interioar, se prind muchii, de obicei ei sunt nserai pe apodeme. Epiderma sau hypoderma, este de asemenea unistratificat, format ns din celule mari, cilindrice sau cubice. Acesta este stratul generator, care spre interior secret membrana bazal i spre exterior cuticula i diferitele formaiuni tegumentare, cum sunt perii, solzii etc. i tot aici se secret lichidul exuvial care favorizeaz nprlirea larvelor. n acest fel se sintetizeaz noul tegument necesar larvelor n procesul de nprlire. n epiderm i au originea i glandele tegumentare. O categorie special de celule existente n epiderm sunt celulele trihogene, celule generatoare a formaiunilor celulare. Cuticula este nveliul exterior al corpului, al apendicilor i al invaginaiilor ectodermice, al stomodeumului, al proctodeumului, al traheelor etc. Grosimea cuticulei variaz n funcie de ordin i specie, fiind mai groas la coleoptere i ortoptere, dar i n funcie de zona corporal, fiind mai groas pe partea dorsal a corpului i mai subire la nivelul diferitelor articulaii ale apendicilor precum i n

zona dintre segmentele corpului, permind mobilitatea acestora. La majoritatea insectelor cuticula este format din trei straturi histologice: - Epicuticula este stratul aflat la exterior, este stratul cel mai subire, lipsit de chitin, spre partea intern este alctuit din cuticulin, care este format n special din lipoproteine, urmeaz apoi o ptur ceroas, iar spre exterior un fel de smal, care protejeaz mecanic ptura ceroas. Epicuticula nefiind permeabil pentru ap, are un rolul foarte important n a pstra umiditatea corpului. - Exocuticula - zona mijlocie, cea mai tare, format din chitin dispus sub form de striaiuni perpendiculare pe suprafaa corpului; - Endocuticula ptura intern, cea mai groas, format din straturi de chitin aezate unele peste altele, dnd o configuraie lamelar, ntre care se pot gsi i straturi de artropodin, care este de natur proteic, iar n zonele cu endocuticula mult ngroat apar spre exteriorul ei i pturi de sclerotin.

Figura 8. Seciune transversal prin tegumentul unei insecte (dup Weber): Epi-epicuticula; Exo-exocuticula; End-endocuticula; Hip-hipoderma; Mb-membrana bazal; P-pr; Sp-spini; Ctr-celul trichogen (dup Weber).

Cuticula confer tegumentului rezisten i mpreun cu apofizele ei chitinoase (sunt excrescene mari ale tegumentului, n care sunt implicate toate pturile sale i sunt cptuite n interior de epiteliul epidermic) de care se prind muchii, formeaz scheletul extern al insectelor, numit i exoschelet. Tegumentul prezint o serie de prelungiri spre interior denumite apodeme sau trabecule, a cror totalitate constituie endoscheletul insectelor i de care se inser muchii i diferite organe. Endoscheletul este alctuit din dou pri: regiunea capului sau tentorium i regiunea toracelui sau endothorax. Tentoriul este compus din dou sau trei perechi de apodeme, care constituie braele anterioare, posterioare i dorsale. Toate aceste brae se unesc de obicei n interiorul capului, formnd o punte care se numete corpul tentoriului. Braele anterioare ale tentoriului au vrfurile ndreptate nspre locul de unire a clipeusului cu fruntea, braele posterioare au vrfurile ndreptate nspre locurile unde piesa bazal a maxilei (cardo) se unete cu capul, iar braele dorsale au vrfurile ndreptate nspre locul unde antenele sunt prinse de cap. La exteriorul capului se observ locurile unde sunt prinse n interior braele tentoriumului, deoarece acestea apar pe suprafaa capului ca nite invaginaii. n interiorul toracelui i abdomenului, endoscheletul este mai slab dezvoltat, compunndu-se din apodeme late, transversale, numite phragme, care sunt situate ntre segmentele toracelui i abdomenului. Phragmele sunt dezvoltate diferit, mrimea lor depinznd de tipul de inserie al muchilor, care poate fi direct sau indirect.

II.BIOLOGIA INSECTELOR
Biologia insectelor are ca obiect de studiu modul de reproducere, nmulire i de dezvoltare al acestora. Cunoaterea detaliat a acestor aspecte, prezint o mare importan pentru practicienii din domeniul proteciei plantelor, dar i pentru tehnologi, ntruct adesea, strategiile de combatere a speciilor duntoare se stabilesc n funcie de particularitile lor biologice. Multe din metodele neconvenionale de combatere, metode care sunt n totalitate ecologice, se bazeaz pe cunoaterea biologiei agentului duntor. 2.1. Stadiile de dezvoltare ale insectelor Oul reprezint o celul gigantic, protejat la exterior de o membran groas numit chorion. Suprafaa chorionului poate fi neted, dar poate prezenta i ornamentaii sau apendici de fixare. Chorionul prezint pe faa sa, mai ales n zona polilor, una sau mai multe microadncituri prevzute cu mici orificii numite micropile, acesta fiind locul prin care au ptruns spermatozoizii n ovul pentru a-l fecunda, fiind totodat i zona de minim rezisten mecanic. Chorionul este alctuit din dou membrane, una extern numit exochorion i una intern numit endochorion. Oul la insecte este de tip centrolecic, avnd n interior ooplasma sau vitelusul formativ, din care se formeaz embrionul, deutoplasma sau vitelusul nutritiv, format din substane de rezerv care servesc la dezvoltarea embrionului, iar n centru se afl nucleul. Dup fecundare, nucleul se divide i d via embrionului, la care se observ dou nveliuri: unul extern, numit membran seroas, altul intern, numit amnios. ntre amnios i embrion rmne o cavitate plin cu lichid, numit cavitatea amniotic. n funcie de mrimea insectelor, dimensiunile oulor variaz ntre 0,1-7 mm. Forma lor este de asemenea foarte diferit, ele fiind: ovale (la unele coleoptere i lepidoptere), alungite (la cosai i lcuste), emisferice (la unele lepidoptere care popular sunt cunoscute sub denumirea de buhe), n form de butelie (la fluturele alb al verzei) sau butoia (mai ales la plonie). Oule pot fi sesile sau pedunculate. n general la oule pedunculate, picioruul este utilizat la fixarea oului pe substratul vegetal, Psylla pyri, Chrysopa carnea etc. Culoarea oulor este i ea divers, frecvent fiind ntlnite ou de culoare verde (Cacoecia murinana), verzui-albstrui (Dendrolimus pini, Operophthera brumata), galben (Tortrix viridana, Melasoma populi), portocalie (Leptinotarsa decemlineata), alb (Melolontha melolontha), brun etc. Depunerea oulor la majoritatea speciilor are loc imediat dup ce acestea au fost fecundate. La multe specii de insecte, n timpul incubaiei oul i schimb culoarea pe care a avut-o la depunere. Astfel, Lymantria monacha are oul roietic la depunere i cafeniu cu luciu cenuiu n preajma eclozrii, Dendrolimus pini are oul verzui-albstrui la depunere i cenuiu n preajma eclozrii, Epiblema tedella are oul cenuiu-argintiu la depunere i roiatic nainte de eclozare, Trialeurodes vaporariorum are oul albicios la depunere i negru n preajma eclozrii etc. Majoritatea insectelor depun oule n mediul extern, pe sau n substraturi hrnitoare vegetale sau animale - iar uneori pe sol sau n sol. Pe frunze depun oule: Leptinotarsa decemlineata (n grmezi formate dintr-un numr mai mare sau mai mic de ou), Aporia crataegi , Dicranura vinula, Phalera bucephala, Hyphantria cunea, Orchestes fagi, Eurygaster maura, Aelia rostrata, Agrotis segetum, Ostrinia nubilalis (oule sunt depuse ca i iglele pe cas), Oulema melanopa (pe un singur rnd de-a lungul nervurilor), Eurydema ornata (pe dou rnduri paralele, cte 6-7 pe un rnd), Mamestra brassicae, Pieris brassicae. Pe acele speciilor de rinoase: Dendrolimus pini, Cacoecia murinana, Coleophora laricella, Epiblema tedella. Pe ramuri i tulpini i depun oule: Malacosoma neustria (sub forma unui manon sau inel, n jurul ramurilor subiri), Eriogaster lanestris, Tortrix viridana, Zeuzera pyrina, Cossus cossus. Femelele speciei Orgyia antiqua i depune oule chiar pe coconul n care s-a mpupat i din care a ieit adultul. n frunze i depune ponta Athalia rosae, n acele rinoaselor i depun ponta specii ca: Diprion pini, Pristiphora abietina, Diprion sertifer. n mugurii florali i depun oule speciile de Anthonomus i Contarinia medicaginis, n paiul cerealelor Cephus pygmaeus iar viespile cu ferstru n caliciul floral Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea. Speciile de carii cum este Ips typographus, i depune ponta n galeriile fcute n lemnul

speciilor forestiere de ctre aduli. n fructe i depune ponta Rhynchites bachus i Rhagoletis cerasi iar n semine Bruchophagus gibbus, Bruchophabus roddi, Eurythoma schreineri. Pe sol i depune oule Triodia sylvina, expulzndu-le fie din zbor, fie stnd pe vegetaie sau pe sol i vibrnd aripile. Sunt insecte care depun oule n sol, liber (Anisoplia agricola, Melolontha melolontha, Zabrus tenebriodes, Agriotes lineatus, Chaetocnema tibialis, Anoxia villosa, Otiorrhynchus ligustici, Tanymecus dilaticollis, Polyphylla fullo) sau n formaiuni numite ooteci (Calliptamus italicus, Locusta migratoria, Tettigonia viridissima) sau cuiburi (Gryllotalpa gryllotalpa). Oule, depuse izolat sau n grupe, pot fi libere sau acoperite cu un strat protector, adesea constituit dintr-o substan lipicioas (Tortrix viridana, Melasoma populi) sau dintr-o ptur de periori provenii de la extremitatea abdominal a femelelor (Lymantria dispar, Euproctis chrysorrhoea, Eriogaster lanestris, Hyphantria cunea). Cunoaterea locului de depunere a oulor de ctre insectele duntoare prezint o importana practic deosebit, ntruct uneori dispunem de metode pentru distrugerea lor nainte de eclozare. Larva este un stadiu activ, care se hrnete intens i nmagazineaz n corpul su mari cantiti de substane hrnitoare. Este stadiul de dezvoltare care produce cele mai multe pagube economice nsemnate. Creterea larvei are loc prin nprliri succesive. Cnd larva ajunge la o anumit limit de dezvoltare i schimb cuticula veche (care dup nlturare se numete exuvie) cu alta nou, sintetizat de ctre hipoderm, fenomen cunoscut sub numele de nprlire. n timpul nprlirii, care dureaz 1-3 zile, larvele nceteaz s se mai hrneasc i nu se mai mic. n dezvoltarea sa, de la eclozare (larv neonat sau de prima vrst) i pn la completa dezvoltare, larva trece prin mai multe vrste, numindu-se vrst timpul parcurs de la o nprlire la alta. Cnd larva ajunge la limita de cretere a unei vrste, vechea cuticul se rupe n punctele de minim rezisten, de obicei pe linia dorso-median, datorit creterii presiunii hemolimfei i larva prsete exuvia. Imediat dup nprlire, cnd noua cuticul este foarte elastic, are loc creterea corpului larvei. Prin nprlire se produc i alte schimbri, nct larvele noi se deosebesc de cele precedente nu numai prin dimensiunile corpului, ci i prin colorit, prezena unor apendici noi etc. Aceste fenomene sunt controlate de ctre endohormoni. Numrul nprlirilor este constant i specific diferitelor grupe de insecte, fiind mai mic cu una dect numrul vrstelor. La unele apterigote are loc o singur nprlire, la unele diptere se produc dou nprliri, la heteroptere au lor 5-6 nprliri, la lepidoptere sunt 3-9 nprliri, iar la efemeroptere se pot produce pn la 40 de nprliri. Durata de dezvoltare a stadiului larvar este variat, depinznd mai ales, de specie dar i de condiiile ecologice, mai ales de temperatur, umiditate i hran. Larvele de ultim vrst se transform n pup la insectele holometabole i n adult (uneori nti n nimf) la insectele heterometabole. Corpul larvei, prezint mai mult sau mai puin distinct evidente cele trei regiuni: capul, toracele i abdomenul. Capul este bine dezvoltat, scleritele componente sunt mari, obinuit poart o pereche de ochi simpli (stemmatae), dispui pe laturile capsulei cefalice i o pereche de antene formate din 2-3 articule, filiforme sau setiforme. Aparatul bucal poate fi adaptat pentru rupt i masticat, ca la larvele insectelor din ordinele Orthoptera, Coleoptera, Lepidoptera i la unele din ordinele Hymenoptera i Diptera, sau pentru nepat i supt ca la larvele speciilor din ordinele Thysanoptera, Homoptera, Heteroptera i a unor specii din ordinele Hymenoptera i Diptera. Toracele este format din 3 segmente, pe partea lor ventral inserndu-se la unele tipuri de larve trei perechi de picioare toracice (picioare adevrate). Forma i mrimea picioarelor toracice de la larve difer de cele de la insectele adulte. Aripile lipsesc sau se afl ntr-o faz incipient de dezvoltare sau sunt rudimentare. Abdomenul este intim sudat cu toracele; iar la unele grupe, pe partea ventral se nser un numr variabil de picioare abdominale (picioare false). La larvele unor specii de coleoptere ultimul segment abdominal se adapteaz la mers, ndeplinind funcia unui picior fals numit pygopodium. Lateral, pe segmentele toracice i abdominale se disting un numr mai mare sau mai mic de stigme respiratorii. Larvele insectelor, dei sunt foarte variate ca form, dup unele caractere morfologice comune, independente de incadrarea lor sistematic se clasific n: protopode, polipode, oligopode, apode i postoligopode.

Larve protopode, care au corpul degradat, turtit dorso-ventral, cu apendicele cefalice i toracice rudimentare, fiind bine dezvoltate numai mandibulele. Sunt ntlnite la unele viespi parazitoide: chalcidide, ichneumonide, proctotrupide, thrihogrammatide, etc., aceste larve dezvoltndu-se n corpul diferitelor insecte parazitate de ctre acestea. Aceste specii parazitoide fac parte din entomofauna util. Larve polipode, terestre sau acvatice, caracterizate mai ales prin prezena apendicelor abdominale (picioare false). Larvele terestre au corpul viermiform, cu capsula cefalic bine dezvoltat, iar aparatul bucal conformat pentru rupt i masticat. n afar de cele 3 perechi de picioare toracice prezint i un numr variabil de picioare abdominale sau picioare false, numite i pseudopode. Astfel, larvele de lepidoptere (fluturi) prezint 2-5 perechi de picioare false. Larvele cu dou perechi de picioare false (care se gsesc pe segmentele abdominale 6 i 10) se numesc cotari adevrai, fiind ntlnite la familia Geometridae (cotarul verde Operophtera brumata, cotarul brun Erannis defoliaria). Larvele cu trei perechi de picioare false se numesc cotari fali, fiind ntlnite n cadrul familiei Noctuidae, la genurile Plussia sau Autographa. Restul speciilor de lepidoptere au larva omid adevrat, prezentnd 5 perechi de picioare false. Adesea pseudopodele de la omizile adevrate sunt prevzute cu croete sau cngi chitinoase, dispuse n coroan sau semicoroan. La unele specii de viespi (Tenthredinide, ordinul Hymenoptera) larvele au 7-8 perechi de picioare abdominale, larvele numindu-se omizi false (Hoplocampa minuta, H. brevis, H. testudinea, Caliroa limacina, Athalia rosae). Omizi false se ntlnesc i n cadrul ordinului Mecoptera. Larve oligopode au capul, aparatul bucal i picioarele toracice bine dezvoltate, fiind lipsite de picioare abdominale. Aceste larve sunt ntlnite la majoritatea familiilor din ordinul Coleoptera. Aspectul exterior al acestor larve este destul de variat i adesea popular sunt cumoscute sub denumiri de viermi srm, viermi albi, etc. La viermii srm (familia Elateridae), larva este de tip eleteriform, are corpul viermiform cu tegumentul puternic chitinizat, de culoare ruginie. Segmentele abdominale au aproximativ aceleai dimensiuni, iar ultimul segment se ngusteaz spre partea posterioar, avnd forma unui glon. Ultimul segment abdominal, adesea este un criteriu taxonomic pentru speciile din aceast familie. Larvele gndacilor colorai de frunze (Leptinotarsa decemlineata, Oulema melanopa, Entomoscelis adonidis, Phytodecta fornicata, etc.) sunt de tip chrysomelid, cu segmentele abdominale foarte dezvoltate, ultimele dou ngustndu-se brusc, formnd adesea un apendice locomotor numit pygopodium, format prin invaginarea ultimelor dou segmente abdominale, care faciliteaz deplasarea larvei. Larvele scarabeidelor (Melolontha melolontha, Anoxia villosa, Anisoplia segetum) au corpul puternic curbat, n forma literei C, de tip scarabeid, de culoare alb-murdar numite i viermi albi. Au tegumentul puternic cutat, cu picioarele inegal dezvoltate, iar ultimul segment abdoninal este n forma unui fund de sac prevzut cu elemente de chetotaxie caracteristice pentru fiecare specie. Insectele din familia Carabidae (Zabrus tenebrioides) au larva de tip campodeiform, cu corpul viermiform, uor turtit dorso-ventral, care se subiaz spre partea posterioar i terminat cu o pereche de cerci. Capul este prognat cu mandibule foarte puternice i fiecare tergit este prevzut cu un sclerit mai ngroat i mai intens colorat. Larve apode, tipic viermiform, se caracterizeaz prin lipsa picioarelor toracice i abdominale (rar larvele unor specii prezint rudimente de picioare). Dup structura capsulei cefalice, ele se clasific n urmtoarele subtipuri: larve apode eucefale, la care capsula cefalic este bine evideniat, aparatul bucal este conformat pentru rupt i mastecat (larvele din primele vrste ale microlepidopterelor miniere, unele coleoptere din familiile Curculionidae, Scolytidae, Buprestidae i Bruchidae, unele viespi din familia Cephidae i Eurythomidae); larve apode hemicefele, la care capsula cefalic este invaginat, iar aparatul bucal este conformat pentru supt (larvele unor specii de diptere nematocere, mute care seamn cu narii); larve apode acefale, la care capsula cefalic este neaparent (larvele dipterelor brachicere care seamn cu musca de cas). Larve postoligopode, ce se caracterizeaz printr-o mare asemnare cu adulii, att morfologic ct i biologic, avnd ochii faetai, rudimente de aripi i cele trei perechi de picioare toracice. Aceste larve au acelai tip de aparat bucal pe care-l ntlnim la aduli. Se deosebesc de aduli prin dimensiuni, coloraie i prin faptul c nu au dezvoltate organele de reproducere. Din aceast grup fac

parte larvele tuturor insectelor hemimetabole (Orthoptera, Thysanoptera, Heteroptera, Homoptera etc.). Pupa este un stadiu de dezvoltare ntlnit numai la anumite specii de insecte. Ajuns la completa dezvoltare, larva se transform n pup, fie liber, fie ntr-o formaiune special construit numit cocon (confecionat din fire mtsoase, ca la unele lepidoptere, sau confecionat din pmnt, nisip, frunze uscate etc), fie ntr-o camer sau loj pupal, care este un cocon fals (ca la unele coleoptere care se mpupeaz n sol). Larvele dipterelor se mpupeaz n ultima lor exuvie larvar. Aceste formaiuni au rolul de a proteja pupa mpotriva aciunii factorilor de mediu nefavorabili. mpuparea poate avea loc n sol, pe diferite plante, n locurile n care au atacat larvele etc. Lymantria dispar se mpupeaz ntre 2-3 frunze pe care le leag cu fire mtsoase; Lymantria monacha se mpupeaz ntre acele de la speciile de rinoase atacate; Orgyia antiqua se mpupeaz ntre frunze sau n crpturile scoarei copacilor; Eriogaster lanestris se mpupeaz n litier; Dicranula vinula se mpupeaz pe trunchiurile copacilor; Operophtera brumata i Melolontha melolontha se mpupeaz n sol; Aporia crataegi se mpupeaz pe ramuri, pe garduri, pe zidurile cldirilor; Hyphantria cunea se mpupeaz n scorburi i n crpturile scoarei; Tischeria complanella i Orchestes fagi se mpupeaz n minele pe care le dezvolt n mezofilul frunzelor atacate etc. Stadiul de pup este precedat de ncetarea activitii de hrnire a larvei, aceasta nu se mai mic, corpul ei se ngroa i se scurteaz, nprlind astfel pentru ultima dat. n timpul stadiului de pup au loc profunde transformri prin procese de histoliz i histogenez. Histoliza ncepe printr-un proces de autoliz, de autodescompunere a organelor i esuturilor larvare, nsoit de un proces de liocitoz prin care se produce o distrugere extracelular a celulelor hemolimfei, datorit unor enzime care afecteaz i organele. Urmeaz apoi un proces de fagocitoz, prin care fragmentele de esuturi ale organelor sunt nglobate i distruse de fagocite, care se transform n mari sinciii. Substanele acumulate n aceste sinciii nu sunt pierdute pentru organism, cci ele sunt reluate i folosite n procesele de histogenez. Histoliza afecteaz puternic sistemul muscular, sistemul digestiv i corpii adipoi i, ntr-o msur mai redus, sistemul nervos i sistemul circulator. Histogeneza este procesul prin care se formeaz o serie de esuturi i organe noi, specifice adultului (aripi, antene, ochi compui, organe genitale etc.). Un rol deosebit l au n procesul de histogenez discurile imaginale i histoblastele. Acestea sunt aglomeraii de celule tinere, nedifereniate, capabile de nmulire rapid n noile condiii realizate n stadiul pupal. Prezena acestor muguri imaginali se observ i n stadiul larvar i chiar n embrion, ns organismul larvar nu prezint condiiile corespunztoare pentru evoluia lor. Aceste formaiuni se dezvolt n anumite zone ale corpului larvar, aprnd sub form de cute sau proeminene i sunt primordii ale organelor specifice adultului. Din punct de vedere morfologic se deosebesc trei tipuri de pupe: - libera (la care apendicii corpului sunt liberi i pot executa anumite micri discrete la coleoptere, himenoptere); - obtecta (la care apendicii sunt lipii de corp i acoperii cu o membran mai mult sau mai puin transparent, de unde i denumirea de mumie la lepidoptere i la familia Coccinelidae din ordinul Coleoptera); - coarctata (care este o pup libera n interiorul ultimei exuvii larvare, avnd forma de butoia la diptere). Durata stadiului de pup variaz n funcie de specie i de condiiile mediului ambiant, de la cteva zile pn la cteva luni. Dup histogenez, cnd adultul s-a format n pup, se pot observa cteva elemente care premerg apariia imagoului. Culoarea ncepe s se schimbe, n interiorul pupei adultul face unele micri i n cele din urm se elibereaz din exuvia pupal, fie cu ajutorul unor dispozitive speciale (cngi chitinoase), fie folosindu-se de mandibule sau prin presiunea corpului, care se dilat n urma afluxului de snge sau a aerului nmagazinat. Adulii ies din pup prin nite deschideri produse longitudinal pe partea dorsal a pupei. La pupele coarctata, adulii mping cu capul extremitatea pupariumului, acesta se desface ca un capac permind astfel ieirea adultului. La insectele care se mpupeaz n sol sau chiar n lemn, nainte de ieirea adulilor, pupele fac micri

pn ajung s se ridice n apropiere de suprafa, dnd astfel adultului posibilitatea s ias afar mai uor. Dezvoltarea postmetabolic ncepe cu apariia insectei adulte i se ncheie cu moartea fiziologic a acesteia. n stadiul pupal au loc intense procese de formare a noilor organe (ochi, antene, aripi, organe genitale), iar n timp aceast perioad difer de la o specie la alta, urmnd ca n final s apar o insect imatur, denumit imago. Insecta astfel aprut nu mai crete i nu mai nprlete, n schimb sufer profunde transformri de maturaie sexual i nbtrnire (senilitate). Unele specii, avnd organele sexuale mature imediat dup apariie, sunt capabile s se reproduc, iar alte specii nu au nc aceast maturitate sexual. Pentru maturizarea organelor sexuale, insectele au nevoie de o hrnire de maturaie sexual, iar timpul n care aceasta are loc se numete perioad preovipozitar. Durata acestei perioade este caracateristic pentru fiecare specie i, ca i longevitatea, poate fi influenat de aciunea condiiilor de mediu (hran, temperatur, umiditate etc.). Astfel, n condiii optime de dezvoltare hrnirea pentru maturaie sexual la grgria cenuie a sfeclei (Bothynoderes punctiventris) dureaz 4-5 zile, dar n condiii nefavorabile de dezvoltare hrnirea ei poate s dureze pn la 45 de zile. n aceast perioad unele specii, hrnindu-se intens, consum mult i adesea produc serioase dunri la plante, ceea ce se soldeaz cu pagube nsemnate (Chaetocnema tibialis, Tanymecus palliatus, Bothynoderes punctiventris, Phyllotreta nemorum, Aphthona euphorbiae, Psylliodes attenuata). La majoritatea speciilor citate, perioada de hrnire pentru maturaie sexual se suprapune cu o perioad de maxim sensibilitate a plantei gazd la aciunea atacului, determinnd adesea compromiterea culturii. La maturitatea sexual are loc copulaia, fenomen care ncheie perioada de imago a insectei, aceasta devenind adult. Copulaia poate avea loc ziua sau noartea, aceasta constituind ritmul cicardian. mperecherea se efectueaz n diferite locuri: n sol (Celerio gigas), pe pmnt (Entomoscelis adonidis), pe ap (Notodecta sp.), n aer (Apis melifera) etc. i poate dura cteva secunde (Musca domestica), pn la cteva zile (Galerucella luteola). Perioada de dup copulaie, cnd are loc depunerea oulor, poart numele de perioad ovipozitar. Perioada postovipozitar se caracterizeaz prin procese de mbtrnire, ajungndu-se n final la moartea individului. Durata dezvoltrii postmetabole denumit i longevitate difer de la specie la specie, la unele insecte acest stadiu dureaz 35-58 minute (speciile efemere: Palingenea horaria, Psyche apiformis etc. din ordinul Ephemeroptera), iar la altele poate dura pn la 12-15 ani (matca unor termite). n stadiul de adult insectele sunt foarte periculoase datorit nmulirii i pagubelor pe care le produc, dar i datorit faptului c n acest stadiu are loc extinderea arealului de atac. 2.2. Diapauza Diapauza insectelor reprezint o perioad de repaus metabolic n care procesele fiziologice ale organismului se reduc n intensitate, iar creterea i dezvoltarea se opresc. Acest fenomen se manifest n primul rnd la insectele care sunt obligate s depeasc o perioad n care condiiile climatice sunt impropri pentru dezvoltarea lor (temperaturi prea ridicate sau sczute, uscciune, lips de hran etc.). Diapauza este caracateristic diferitelor specii i poate apare n orice stadiu de dezvoltare. Pe de alt parte, n cadrul fiecrui stadiu, la diferitele specii, diapauza poate spare n anumite faze ale stadiului. Astfel, atunci cnd diapauza apare n stadiul de ou, ea are loc ntr-o anumit faz a embriogenezei, iar la stadiul de larv ea apare la o anumit vrst larvar etc. In stadiul de ou ierneaz specii ca: Malacosoma neustria, Calliptamus italicus, Operophthera brumata, Lymantria dispar, L. monacha, Erannis defoliaria. Ca larv ierneaz specii ca: Aporia crataegi, Euproctis chrisorrhoea, Dendrolimus pini, Zabrus tenebrioides, Anoxia villosa, Cydia pomonella, Ostrinia nubilalis, Agrotis segetum, Chlorops pumilionis etc. Multe specii care ierneaz ca larv i confecionez nite coconi. Adesea speciile defoliatoare i confecionez cuiburi de iernare din fire mtsoase i resturi de frunze uscate. n stadiul de pup ierneaz specii ca: Eupoecilia ambiguella, Hyphantria cunea, Phalera bucephala, Dicranura vinula, Exaereta ulmi, Rhagoletis cerasi etc. n stadiul de adult ierneaz specii ca: Leptinotarsa decemlineata, Tanymecus dilaticollis,

Ips typographus, Eurygaster austriaca, Aelia acuminata, Oulema melanopa, Apion apricans, Chaetocnema tibialis etc. Pentru hibernare speciile fitofage pot alege locuri foarte diferite. Cunoaterea stadiului de hibernare a insectei, precum i a locurilor de hibernare, prezint o importan practic deosebit, multe msuri de combatere (mai ales a celor ecologice) se aplic n funcie de aceste dou aspecte. Lymantria dispar, Orgyia antiqua, Malacosoma neustria, Tortrix viridana, Operophtera brumata ierneaz n stadiul de ou depus pe ramurile sau scoara plantelor gazd. Lacustele i cosaii ierneaz, n general ca ou, depuse n ooteci n sol. Aporia crataegi, Euproctis chrysorrhoea hiberneaz ca larve n cuiburile de iernare construite n vechile cuiburi de hrnire. Dendrolimus pini, Diprion pini, Epiblema tedella, Zabrus tenebrioides, Scotia segetum ierneaz ca larve n sol. Cydia pomonella, Grapholitha funebrana ierneaz ca larve de ultim vrst n crpturile scoarei pomilor. Leptinotarsa decemlineata, Bothynoderes punctiventris ierneaz ca aduli n sol. Dup cum se manifest, diapauza poate fi obligatorie sau facultativ. Diapauza are caracter obligatoriu pentru insectele la care ea a aprut ca rezultat al tendinei de adaptare, n decursul evoluiei lor istorice, la condiiile nefavorabile de dezvoltare i n acest fel, diapauza face parte integrant din fondul genetic al speciei. Diapauza are caracter facultativ, pentru insectele la care aceasta apare ca rezultat al influenei unuia sau mai multor factori nefavorabili de dezvoltare. n acest caz sistemul endocrin, reacionnd la modificrile factorului de mediu, comand trecerea sau ieirea din diapauz a organismului. Pentru speciile la care diapauza are caracter obligatoriu, condiiile nefavorabile ale mediului sunt absolut necesare pentru dezvoltarea insectei, deoarece ele produc reactivarea, adic ncetarea diapauzei care constituie una din componentele ciclului biologic de dezvoltare a insectei. De exemplu, dac larvele sau pupele unor specii de insecte care se dezvolt n regiunile temperate, i aflate n diapauz nu vor fi supuse aciunii unor temperaturi sczute, atunci reactivarea nu survine n mod normal. Drept consecin, insectele de cele mai multe ori pier, ori apare sterilitatea, dezvoltarea incomplet a aripilor sau alte simptome de degenerare. Majoritatea speciilor din zonele temperate necesit temperaturi sczute timp de 2-3 luni, acest factor fiind probabil cauza nentlnirii acestor specii n regiunile mai sudice. Printre factorii de mediu care determin intrarea n diapauz sau ieirea din aceast stare se numr: temperatura, lumina, umiditatea, hrana. Temperatura nflueneaz att prin scderea ct i prin ridicarea ei peste anumite limite. La temperaturi sczute, insectele se retrag n diferite adposturi pentru hibernare, locuri care le ofer o protecie mpotriva temperaturilor sczute, intrnd astfel ntr-o diapauz de iarn sau hiemal i rmn n aceast stadiu pn n primvar, cnd temperatura medie zilnic crete peste pragul termic inferior de dezvoltare, fiind astfel posibil reluarea activitii. La temperaturi ridicate, peste pragul termic superior de dezvoltare, unele insecte intr ntr-o diapauz de var sau estival, rmnnd astfel pn la coborrea temperaturii n limitele normale de dezvoltare. n diapauz estival intr de exemplu adulii gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata), adulii grgriei florilor de mr (Anthonomus pomorum), gndacul rou al rapiei (Entomoscelis adonidis) etc. Lumina poate constitui un factor determinant n apariia sau evitarea diapauzei la unele insecte. n funcie de reacia fa de lungimea zilei, insectele pot fi de zi lung sau de zi scurt. La insectele de zi lung dezvoltarea se desfoar normal, fr ntrerupere, n condiiile zilelor de var, atunci cnd perioada de lumin este de 14-17 ore, n timp ce n condiiile zilelor scurte de toamn, intervine intrarea n diapauz. De exemplu, la un regim zilnic de lumin de peste 14 ore, larvele sfredelitorului porumbului (Ostrinia nubilalis) i continu dezvoltarea i se mpupeaz, n timp ce la un regim zilnic de sub 14 ore lumin, acestea trec n diapauz i mpuparea nu mai are loc. Insectele de zi scurt sunt mult mai reduse ca numr i dezvoltarea lor continu are loc numai n condiiile zilelor scurte, de sub 13-15 ore lumin, zilele lungi determinnd apariia diapauzei (ex. Bombyx mori, Stenocranus minutus etc.). n ceea ce privete intensitatea luminii, s-a dovedit c aceasta nu are nici o nsemntate. Suspendarea diapauzei, prin crearea unui regim specific de lumin, poate constitui un mijloc de

cretere n flux continuu a insectelor, n condiii de laborator pentru diferite teste de biologie, toxicologie etc. Umiditatea joac un rol important n apariia diapauzei la insecte. Este cunoscut c larvele mutei de Hessa (Mayetiola destructor) sau a viespilor seminelor de trifoi (Bruchophagus gibbus) intr n diapauz estival, o dat cu reducerea umiditii relative a aerului, ele rmnnd apoi n diapauz hiemal pn n anul urmtor. La fluturele alb al verzei, Pieris brassicae, umiditatea atmosferic ridicat determin intrarea n diapauz a pupelor. Hrana, att sub aspect cantitativ ct i calitativ, poate determina apariia diapauzei la unele insecte, mai ales la larve. Astfel, larvele insectei Diatraea lineolata, intr n diapauz n mas, cnd sunt obligate s se hrneasc cu tulpini de porumb uscate. Dac larvele primei generaii a gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) au suferit din cauza lipsei de hran, o parte din adulii ce vor aprea din aceste larve vor rmne n diapauz estival (ce se va continua cu diapauza hiemal), chiar dac condiiile climatice permit dezvoltarea unei noi generaii. De asemenea, la unele specii de insecte, larvele care apar mai trziu i consum o hran bogat n glucide i cu coninut sczut de proteine, dau pupe care rmn n diapauz.

III. FACTORII ECOLOGICI

Factorii ecologici sau factorii mediului acioneaz continuu i complex asupra fiecrui organism, asupra populaiei speciei i asupra tuturor organismelor din biocenoze. Prin natura lor anorganic sau organic i n funcie de intensitatea manifestrilor n timp i n spaiu, factorii ecologici de mediu conduc la fluctuaia numeric a populaiilor de insecte. Sub influena acestor factori se produc schimbri care duc la ntrzierea sau accelerarea dezvoltrii organismelor (nmulirea i rspndirea lor, adaptarea la noile condiii de via etc.), la creterea sau reducerea densitii numerice a populaiei speciilor, la modificarea structurii i dinamicii ecosistemelor. Factorii ecologici se mpart n cinci grupe: abiotici, edafici, biotici, tehnici i antropici. 3.1. Factorii abiotici Factorii abiotici sau anorganici, reprezentai n primul rnd de factorii climatici, prezint cea mai mare importan n dezvoltarea, distribuia geografic i activitatea insectelor. Aceast grup cuprinde influena temperaturii, umiditii, luminii, radiaiilor, presiunea atmosferic i a curenilor de aer. Din rndul acestora a fost studiat, n primul rnd influena temperaturii i umiditii, ntruct acestea influeneaz determinant intensitatea nmulirii i rspndirea organismelor. n ultimul timp se acord o mare importan factorului lumin, care influeneaz foarte mult diapauza insectelor. Temperatura. Gradul de nmulire este un caracter de specie, dar este influenat i de condiiile de mediu, n special de temperatur, cu ct temperatura medie a unei localiti este mai apropiat de cea optim, pentru o anumit specie, cu att numrul generaiilor este mai mare. ntre durata dezvoltrii insectei i temperatur este un raport invers proporional; cu ct temperatura este mai apropiat de cea optim, cu att durata dezvoltrii insectei este mai scurt i invers. Aceast regul este valabil numai ntre limitele de dezvoltare a unei specii. ntre aceste limite dezvoltarea insectelor urmeaz regula temperaturilor efective, care reprezint diferena dintre temperatura la care are loc dezvoltarea i pragul biologic inferior. Pentru dezvoltarea sa, fiecare specie are nevoie de o anumit sum de temperatur efectiv, cunoscut n ecologie sub denumirea de constant termic. Insectele, ca i alte nevertebrate, sunt animale heteroterme sau poikilotherme, adic au temperatura corpului variabil, n funcie de temperatura mediului n care triesc. n general, temperatura corpului insectelor este mai mare cu 0,5-1C dect a mediului nconjurtor. La insectele aflate n zbor, din cauza micrii muchilor, are loc o cretere a temperaturii corpului cu 12-18C mai mult peste temperatura mediului, aceasta neavnd un efect negativ asupra insectei, deoarece corpul se rcete din cauza curenilor de aer. Din aceast cauz, schimbarea temperaturii mediului influeneaz

direct temperatura organismului insectei. Cu ct temperatura corpului este mai ridicat cu att procesele fiziologice se desfoar mai rapid i invers. Rezult deci, c durata de dezvoltare a unei generaii sau a unui studiu depinde de temperatura corpului, care la rndul ei, este determinat de condiiile mediului n care triete insecta. Activitatea biologic a insectelor, n general, are loc la temperaturi cuprinse ntre 5-40C. n funcie de tipul de metabolism, fiecare specie de insect are limitele sale proprii de temperatur ntre care se dezvolt. Speciile de insecte care suport oscilaiile mari de temperatur se numesc specii euriterme, iar cele care suport oscilaii mai mici poart numele de specii stenoterme. Un asemenea specific ecologic al speciei se dobndete n urma unei selecii naturale ndelungate i este o particularitate de adaptare a organismului la mediu. Astfel, activitatea biologic ncepe la un anumit grad de temperatur, denumit prag inferior (to) i nceteaz la un anumit grad ridicat de temperatur, denumit prag superior (T). Zona cuprins ntre cele dou praguri biologice (to i T) se numete zon biologic, iar cea aflat sub prag inferior (to) i peste pragul superior (T), zona letal (mortal sau pessimus); n aceast ultim zon triesc un timp limitat, dup care pier. Comportarea insectelor, ca i a altor animale poikiloterme, este deosebit la diferite valori ale temperaturii. La temperaturi sczute sub pragul inferior insectele nceteaz de a se mai hrni, i pierd treptat mobilitatea i n cele din urm cad ntr-o stare de amorire. n acest fel, n condiiile regiunilor temperate, retrase n diferite adposturi, insectele se gsesc n timpul diapauzei hiemale. Primvara, odat cu creterea temperaturii peste pragul biologic, insectele ies din locurile de hibernare i devin active. Moartea insectelor, la temperaturi sczute, survine datorit ngherii apei libere, care iese din celule i ptrunde n spaiile intercelulare. Rezistena insectelor la temperaturi sczute variaz dup specie. De exemplu, cotarul verde (Operophtera brumata), n stadiul de adult zboar toamna prin lunile octombrie-noiembrie, iar femelele depun oule la o temperatur cuprins ntre 5C i -8C, n timp ce ali fluturi la aceste temperaturi sunt n diapauz hiemal. Adesea, pe stratul de zpad se ntlnesc specii de chrysomelide, cantaride, colembole etc. Moartea prin nghe survine atunci cnd temperatura scade sub o anumit limit, denumit prag termic critic la care toat apa din corpul insectei nghea. Pn la atingerea acestei limite procesele vitale ncetinesc treptat i intervine starea de anabioz din care, n condiiile creterii treptate a temperaturii mediului nconjurtor, insecta poate fi readus la via. Iarna, n timpul hibernrii, unele insecte pot suporta temperaturi de pn la 20C (unele specii chiar mai sczute). n acelai timp, la una i aceeai specie, ea este deosebit n diferii ani, n funcie de particularitile fiziologice i biochimice ale populaiei respective. Rezistena la frig depinde de cantitatea de ap din organism i de rezerva de grsimi acumulate. Organismele cu un coninut mai ridicat n grsimi i srac n ap liber rezist mult mai bine la frig dect cele cu un coninut srac n grsimi i bogat n ap. Rezistena insectelor la frig depinde i de modul cum survine frigul. Astfel, cnd rcirea corpului insectelor are loc treptat (fr salturi termice), aa cum se ntmpl obinuit n toamn, ele rezist la frig un timp mai ndelungat, n schimb atunci cnd acesta survine n mod brusc (la salturi termice brusce), ele mor ntr-un timp scurt. La temperaturi ridicate, peste pragul superior, activitatea insectelor se reduce treptat datorit coagulrii substanelor albuminoide; dac temperatura continu s creasc, ele mor. Coagularea substanelor proteice are loc la temperaturi cu att mai ridicate cu ct coninutul n ap este mai mic. Coagularea poate fi parial, numit i necroz, dup care insectele i pot reveni la o scdere a temperaturii, sau total, numit paranecroz, stare din care revenirea insectelor la via nu mai poate fi posibil. Insectele, ca i alte animale poikiloterme, au un prag de prolificitate (O) exprimnd temperatura la care sexele devin fertile, i un prag termic optim (O1), reprezentnd gradul de temperatur la care dezvoltarea se produce n timpul cel mai scurt, iar prolificitatea atinge valoarea maxim. Aceste patru praguri de dezvoltare (to, O, O1 i T) mpart zona biologic n trei subzone: rece, optim i cald. Subzona rece este cuprins ntre pragul inferior (to) i pragul de prolificitate (O). n cadrul acestei subzone organismele cresc ncet, durata dezvoltrii se prelungete mult, lungimea corpului

crete, insectele ns nu sunt fertile. n aceste condiii viteza reaciilor biochimice este redus i ca rezultat nu are loc sinteza substanelor proteice. Subzona optim este cuprins ntre pragul de prolificitate (O) i optimul termic (O1). n aceast subzon durata dezvoltrii se scurteaz, numrul generaiilor i prolificitatea cresc, iar lungimea corpului rmne constant. La nivelul pragului optim activitatea de hrnire, micare i schimbul de substane sunt maxime, iar dezvoltarea insectei are loc ntr-un numr minim de zile. Temperatura optim de dezvoltare a insectelor este cuprins ntre 20-30C. Dincolo de aceste temperaturi (superioare sau inferioare celei optime) se constat c activitatea vital i dezvoltarea lor este ntrziat, respectiv prelungit. Subzona cald este cuprins ntre optimul termic (O1) i pragul superior (T). n acest subzon durata dezvoltrii crete, numrul generaiilor, prolificitatea i lungimea corpului insectelor descresc. La temperaturi foarte ridicate are loc cuagularea proteinelor care este ireversibil, determinnd moartea insectelor. Umiditatea i precipitaiile Umiditatea i precipitaiile joac de asemenea un rol important n viaa i dinamica populaiilor insectelor, apa fiind indispensabil pentru procesele vitale ale organismului. Apa din corpul insectelor poate fi: ap liber, care servete ca solvent al srurilor minerale ncorporate n procesul de hrnire i ap de constituie, sub form de coloizi, servind ca suport al proceselor biologice, cum sunt creterea i dezvoltarea i al proceselor fiziologice, cum este reglarea temperaturii corpului. Speciile de insecte au un coninut foarte diferit de ap, la unele apa reprezentnd peste 50% din greutatea corporal. Apa liber din organism se poate pierde prin evaporare, transpiraie i prin dejecii, putnd cauza uneori grave perturbaii n circulaia hemolimfei, n desfurarea metabolismului etc. Factorul umiditate se constituie din umiditatea relativ a aerului, precipitaii i stratul de zpad. Sub aciunea acestor factori se schimb coninutul n ap din esuturile corpului insectelor, iar aceast modificare determin schimbarea comportamentului, a prolificitii i a dimensiunilor. Umiditatea relativ a aerului influeneaz rezistena insectelor la temperaturile nalte, aceasta fiind cu att mai mare cu ct umiditatea relativ a aerului este mai mare. Umiditatea i precipitaiile acioneaz asupra insectelor fie direct, fie indirect, prin intermediul hranei sau a altor factori ai mediului. Astfel, gndacii de scoar nu se pot dezvolta n lemnul uscat, umiditatea substratului trofic acionnd n acest caz ca un factor limitativ n dinamica populaiei de gndaci. Asemenea situaii se ntlnesc i la duntorii din depozite, unde umiditatea produselor depozitate afecteaz puternic dinamica populaiilor. La umiditate, ca i la temperatur, activitatea insectelor i a altor artropode se desfoar n limitele zonei biologice, delimitat de un prag inferior (h %) i un prag superior (H %). ntre aceste dou praguri exist subzona optim de dezvoltare, care are o limit inferioar (ho %) i o limit superioar (ho1 %). Fiecare specie, n funcie de tipul su propriu de metabolism, are limitele sale de umiditate la care se dezvolt. Astfel, la viermele merelor (Laspeyresia pomonella), valorile celor 4 limite de umiditate sunt urmtoarele: h = 20%, ho = 50%, ho1 = 85% i H = 95%. Aceste praguri delimiteaz zona biologic cu cele 3 subzone i anume: subzona arid (h ho) cuprins ntre 20% 50% umiditate relativ, subzona optim (ho ho1) ntre 50% 85% umiditate relativ i subzona umed (ho1 H) ntre 85% 95% umiditate relativ. n funcie de preteniile speciei vizavi de acest factor, insectele terestre pot fi: higrofile, cele care triesc n regiunile foarte umede (umiditate relativ 85-100%); mezofile, care triesc n zonele cu umiditate moderat (umiditate relativ 45-85%) i xerofile, care prefer regiuni secetoase (umiditate relativ sub 45%). Umiditatea sczut n timpul verilor calde i secetoase provoac pieirea n mas a oulor mutei de Hessa (Mayetiola destructor) i determin intrarea n diapauz a pupelor ei. Umiditatea ridicat a aerului favorizeaz dezvoltarea sfredelitorului porumbului. Viermii srm i viermii albi execut continuu migraii pe vertical n raport cu umiditatea solului. Grghria grului nu se dezvolt cnd umiditatea cerealelor scade sub limita de 12%. Scderea umiditii lemnului pn la 20% ngreuneaz dezvoltarea larvelor speciilor de insecte xilofage: Ipidae, Cerambycidae, Siricidae

etc. Precipitaiile, la rndul lor, favorizeaz dezvoltarea unor specii de insecte prin mrirea umiditii relative a aerului (sfredelitorului porumbului) sau a umiditii solului (viermii srm, coropinia etc.). Precipitaiile abundente i repezi influeneaz nefavorabil dezvoltarea unor stadii de dezvoltare ale insectelor. Astfel, ploile czute n luna iulie determin mortalitatea ridicat a sfredelitorului porumbului prin splarea larvelor neonate de pe organele plantelor. Precipitaiile sub form de zpad, de asemenea, au un rol important n dezvoltarea insectelor. Astfel, n iernile bogate n precipitaii, stratul de zpad formeaz un adpost prielnic pentru hibernarea insectelor, n schimb n timpul iernilor lipsite de zpad i cu geruri mari, o nsemnat parte din insecte mor din cauza ngheului. Primvara, topirea zpezii contribue la creterea umiditii solului i a umiditii relative a aerului. Lumina Lumina joac un rol important n viaa insectelor, ea contribuie la ridicarea temperaturii corpului, influennd n mod direct procesele biologice i fiziologice din organism (n apariia sau evitarea diapauzei). Orientarea insectelor n funcie de factorul lumin constituie o reacie fototropic, care determin aceast micare. Unele insecte sunt atrase de lumin, manifest deci un fototropism pozitiv (diferite specii de fluturi, mai ales din familia Noctuidae), altele fug de lumin (lucifuge, cum sunt speciile gndacilor de buctrie), prezentnd astfel un fototropism negativ. Cunoaterea fototropismului la unele specii de insecte fitofage permite utilizarea unor capcane luminoase n activitatea de supraveghere a nivelului populaianal, n activitatea de prognoz i de avertizare a tratamentelor precum i n aciuni directe de combatere. Radiaiile solare Radiaiile solare acioneaz direct asupra dezvoltrii insectelor prin energia radiant, care coboar sau ridic temperatura mediului ambiant i indirect prin declanarea reaciilor fotochimice din organism. Unele specii de insecte care atac scoara i lemnul arborilor se dezvolt de obicei pe prile nsorite ale tulpinilor. n acest sens se poate aminti faptul c Ips typographus, Cerambyx cerdo i alte specii de carii produc atacuri puternice n arboretele rrite, acolo unde trunchiurile arborilor sunt bine luminate de razele solare. Omida proas a dudului (Hyphantria cunea) prefer arborii izolai, cu coroana bine aerisit i luminat, pentru depunerea oulor (oule sunt depuse n grupe pe partea inferioar a frunzelor). Se tie, deasemenea, c buprestidele zboar numai n zilele cu soare puternic. Ichneumonidele sunt mai active sub influena razelor solare, iar la unele specii de insecte copulaia are loc numai n zilele cu soare. n schimb pentru oule i larvele de viermi srm, precum i pentru larvele de scarabeide care triesc n sol, razele solare sunt nefavorabile sau chiar letale. Curenii de aer Curenii de aer (vntul) contribuie la intensificarea evaporrii apei din corpul insectelor i mpiedic sau favorizeaz zborul, hrnirea, copulaia i chiar ponta. Ei joac un rol mare n rspndirea i migraia unor specii de insecte duntoare la mari distane. Omida proas a dudului (Hyphantria cunea), omida de step (Loxostege sticticalis), gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) i omida stejarului (Lymantria dispar) se rspndesc cu uirin la mari distane pe calea curenilor de aer. Factorii climatici acioneaz n complex i determin condiiile mediului n care are loc dezvoltarea organismelor. Cunoaterea acestor factori i a aciunii lor asupra insectelor prezint o deosebit importan n prognoza apariiei speciilor duntoare i organizarea msurilor de combatere. Corelaiile dintre doi sau mai muli factori climatici cum sunt: temperatura, umiditatea atmosferic, precipitaiile etc. se redau prin grafice numite climograme. Cum aceste grafice nu reflect dect latura calitativ a factorilor climatici, pentru ilustrarea aspectului cantitativ al influenei lor se utilizeaz bioclimogramele; acestea fiind grafice care reflect legtura reciproc dintre condiiile metereologice i constantele dezvoltrii speciilor de organisme. Bioclimogramele ne ajut se nelem mai exact procesul dezvoltrii organismelor n fucie de condiiile climatice (fig. 85).

3.2. Factorii edafici Solul, ca loc de trai a numeroaselor organisme, prin particularitile sale (fizice, chimice etc.) are o influen mare asupra dezvoltrii insectelor i a altor animale. Particularitile fizice ale solului (compoziia mecanic, structura etc.) sunt adesea determinante n ceea ce privete compoziia entomofaunei. Particularitile solului influeneaz dinamica duntorilor i indirect, prin efectul acestora asupra vegetaiei. Solurile uoare, nisipoase, sunt populate puternic de crbuul marmorat, crbuul pros etc. Dimpotriv, filoxera viei de vie se dezvolt numai n solurile grele i compacte, luto-argiloase i lutoase. Proprietiile chimice (pH, concentraia srurilor etc.), de asemenea influeneaz calitativ fauna insectelor. Viermii srm se ntlnesc frecvent n solurile acide, cu pH ntre 4 i 5,2. Spre deosebire de acetia, larvele crbueilor cerealelor, crbuului marmorat etc., prefer solurile cu o reacie uoar acid, neutr sau slab alcalin (pH = 6 8). Solurile srace, cu un coninut ridicat de humus brut, au o faun bogat, alctuit n special din larvele unor diptere, numeroase specii de elateride, diferite specii de parazii etc., acestea constituind aproximativ 85% din fauna solului. Solurile bogate, cu un coninut redus de humus brut, adpostesc numeroase specii de rme, coropinie, miriapode etc. Umiditatea solului, care variaz mult n cursul perioadei de vegetaie, determin la viermii srm, ca i la viermii albi, migraii pe vertical, astfel nct atunci cnd solul se usuc, ele ptrund la o adncime de pn la un metru. Caracteristicile solului sunt influenate foarte mult i de expoziie, gradul de insolaie, intensitatea umbrei, temperatura medie zilnic etc., acestea reflectndu-se apoi i n dinamica speciilor fitofage i zoofage. Dup natura solurilor pe care le populeaz, insectele se clasific n urmtoarele grupe: indiferente, care populeaz diferite soluri, indiferent de structura i compoziia lor; psamofile, care triesc n terenurile nisipoase; halofile, care se ntlnesc n terenurile srturoase; pietrofile, care sunt ntlnite frecvent n solurile pietroase. 3.3. Factorii biotici Din grupa factorilor biotici fac parte: hrana, zoofagii i epizootiile. Hrana Hrana sau factorul trofic influeneaz n mod hotrtor viaa insectelor, aceasta condiionnd prezena i numrul insectelor din diferitele agrobiocenoze. Acest factor, att din punct de vedere cantitativ ct i calitativ, nflueneaz dezvoltarea insectelor. Astfel, o hran bogat n substane proteice scurteaz timpul de dezvoltarea a insectelor, contribuind la mrirea numrului de generaii, pe cnd cea bogat n hidrai de carbon prelungete dezvoltarea. Dup numrul de plante atacate, insectele pot fi: - monofage, care se hrnesc cu o singur specie de plant (Phytodecta fornicata, Hoplocampa testudinea, Rhagoletis cerasi, Ceuthorrhynchus macula-alba, Bruchus pisorum, Phylloxera vastatrix etc.). - oligofage, care se hrnesc cu plante din aceai familie sau din familii nrudite (Leptinotarsa decemlineata). - polifage, care se hrnesc cu foarte multe specii de plante (Quadraspidiotus perniciosus, Agriotes lineatus) n procesul de hrnire, insectele adulte i larvele, avnd piesele bucale adaptate pentru rupt i masticat sau pentru nepat i supt, cauzeaz daune organelor subterane sau aeriene ale plantelor; afectnd puternic capacitatea de producie a plantelor, determinnd astfel producerea unor pagube economice, unele dintre acestea sunt caracteristice, dup aspectul dunrii insectelor putndu-se i identifica. Dac hrana preferat a insectelor fitofage lipsete, uneori are loc o trecere a insectelor la o hran mai puin preferat, aa cum se ntmpl adesea la speciile defoliatoare atunci cnd apariia

larvelor nu coincide cu nfrunzirea speciilor gazd. n silvicultur, unele specii de insecte prefer mai mult arborii care vegeteaz slab, chiar dac acetia nu constituie hrana preferat, dact speciile forestiere preferate dar care vegeteaz viguros (Anthaxia quadripunctata, Ips sexdentatus, Scolytus scolytus). Aa se explic de ce Ips typographus atac bradul i pinul, care vegeteaz slab, n loc de molid, care constituie hrana preferat. Calitatea hranei poate determina de asemenea anumite particulariti ale atacului, aa cum se ntmpl n pdurile de rinoase atacate puternic de Lymantria monacha, i unde multe exemplare de molid rmn neatacate, datorit coninutului ridicat de terebentin, substan care este evitat de ctre larve. Cunoaterea preferinei fiecrei specii pentru hran, prezint o importan practic deosebit. n funcie de acest element se aplic unele msuri profilactice de combatere, cum ar fi rotaia plantelor n cadrul asolamentului, distrugerea buruienilor, cultivarea de soiuri rezistente sau tolerante la atacul unor duntori etc. Insectele zoofage sau carnivore, se hrnesc cu organisme animale, vii sau moarte - putnd fi i ele: polifage, oligofage, monofage. Acestea se mpart n: harpactofage, prdtoare sau rpitoare, care se hrnesc cu prad vie (specii din familiile Carabidae i Coccinellidae); parazite, care se hrnesc cu ou, larve, pupe sau aduli, parazitnd organismele vii (Trichogramma evanescens, Aphidius matricariae); necrofage, care se hrnesc cu cadavre de animale (Necrophorus sp., Silpha sp.); coprofage, care se hrnesc cu excrementele animalelor (diferite specii de furnici). Insectele pantofage au un regim de hran mixt sau omnivor: zoofag i fitofag. Unele specii de insecte se hrnesc att cu substane vegetale, ct i cu materie animal: Harpalus distinguendus, Blitophaga opaca, urechelnia, cosaul etc. Epizootiile Epizootiile sunt boli, n general ale animalelor, cauzate de organisme vegetale: sporozoare, virui, rickettsi, bacterii sau ciuperci parazite. Bolile cauzate de sporozoare se numesc sporozooze; cele produse de virui poart numele de viroze, poliedroze sau boli virotice; cele produse de bacterii se numesc bacterioze sau flaerii; cele produse de ciuperci se numesc micoze sau muscardine. Se cunosc numeroase epizootii la insecte i alte animale duntoare, dintre acestea cele mai rspndite sunt poliedrozele i flaeriile unor specii de omizi i muscardiniile unor larve de coleoptere. Principalele specii de ciuperci care produc mbolnviri grave la insecte aparin urmtoarelor clase: Phycomycetes (ex. Entomophtora, Massospora etc.), Deuteromycetes (ex. Beauveria, Spicaria, Sorosporella, Metarrhizium etc.), Ascomycetes (ex. Aschersonia etc.). La ora actual se cunosc peste 530 specii de ciuperci entomopatogene, izolate de pe numeroase specii de insecte. Astfel, Beauveria bassiana i Beauveria tenella au fost izolate de pe numeroase specii de crbui, de pe grgria sfeclei, de pe gndacul din Colorado etc. De pe larvele crbueilor cerealelor i de pe larvele sfredelitorului porumbului a fost izolat specia Metarrhizium anisoplie. Pe larvele de Euoxa i pe larvele de Agrotis a fost depistat Sorosporella uvella, iar pe larvele musculiei albe de ser a fost ntlnit Aschersonia aleyrodis. Din grupa bacteriilor entomopatogene se cunosc peste 90 de specii. Dintre acestea se pot aminti: Cocobacillus acridiorum ntlnit mai ales la lcuste, Bacillus thuringiensis ntlnit pe numeroase larve de lepidoptere, Streptococcus disparis ntlnit pa larvele de Lymantria dispar, Bacillus papilliae ntlnit mai ales pe larvele scarabeidelor etc. Dintre virusurile entomopatogene au fost identificate peste 300 specii, majoritatea lor fiind izolate din larvele de lepidoptere. Virusurile izolate sunt de mai multe tipuri: nucleare (virusuri din grupa Borrelinavirus), citoplasmatice (virusuri din grupa Smithiavirus), granulate (virusuri din grupa Bergoldiavirus) i virusuri fr incluziuni (virusuri din grupa Moratorvirus). Majoritatea mbolnvirilor virotice la speciile de insecte sunt poliedroze nucleare i foarte puine sunt produse de virusuri fr incluziuni.. n condiii favorabile de dezvoltare, epizootiile pot cauza mbolnviri n mas ale duntorilor, reducnd astfel considerabil impactul acestora asupra plantelor gazd. Zoofagii Zoofagii sunt acele nevertebrate sau vertebrate, care i asigur existena pe seama hranei de origine animal. Zoofagii pot s fie prdtori i parazii. Prdtorii i paraziii triesc pe seama altor

specii de animale, acestea servind fie ca prad, fie ca gazd, influennd foarte mult dinamica nmulirii speciilor duntoare. n relaia prdtor prad, prdtorul este mai mare dect prada i-i produce acesteia moartea instantanee. Din grupa prdtorilor fac parte: insecte (mai ales din ordinele Miriapoda , Thisanoptera, Neuropter, Heteroptera, Coleoptera, Mantodea, Dermaptera, Mecoptera, Hymenoptera i Diptera (fig. 90), acarieni (din ordinul Parasitiformes), psri i mamifere. Dintre psrile insectivore se pot cita: cucul, speciile de grauri i piigoi, care zilnic consum cantiti mari de larve, pupe i aduli de insecte. Psrile rpitoare, aa cum sunt cucuveaua i striga, au o mare importan n distrugerea unor specii de roztoare, mai ales oareci i obolani. Dintre mamiferele insectivore fac parte: liliacul, crtia, ariciul etc., iar dintre mamiferele carnivore care se hrnesc i cu roztoare se pot aminti: nevstuica, dihorul i bursucul. Ins 3.4. Factorii tehnici Utilizarea unor procedee moderne n tehnologia diferitelor culturi modific permanent i radical relaiile naturale stabilite ntre organisme i mediul nconjurtor. Astfel, prin lucrrile de defriare, desecare i irigare, precum i de luare n cultur a unor noi terenuri, se schimb componena faunistic i floristic a regiunii respective, se creaz noi condiii, caracteristice unui mediu artifical de dezvoltare a organismelor. ntr-un astfel de mediu numrul speciilor de plante i animale se reduce. n aceste condiii se nmulesc speciile de organisme monofage i oligofage, devenind duntori de prim importan. Prin msurile chimice de combatere, n afara insectelor duntoare, se distruge i entomofauna util, ducnd la perturbarea echilibrelor ecologice avnd astfel, efecte negative n timp. 3.5. Factorii antropici Factorul antropic se refer la activitatea uman n direcia crerii unui mediu optim de dezvoltare al plantelor i de nrutire a condiiilor de dezvoltare a duntorilor. Un domeniu n care omul poate influena dinamica duntorilor este pdurea. Astfel, prin tierile de recoltare sau prin diferite aciuni culturale, se pot crea condiii nefavorabile sau favorabile dezvoltrii i rspndirii unor specii de insecte, mai ales a celor care atac scoara i lemnul. Pe de alt parte, comerul internaional cu produse agricole favorizeaz rspndirea diferitelor specii de duntori. Tot omul este acela care, cunoscnd complexul de relaii care se stabilesc ntre plante, duntori i organismele utile, dirijeaz astfel factorii care influeneaz nmulirea duntorilor nct s controleze acest proces, n sensul meninerii densitii numerice a populaiilor sub limita pragurilor economice de dunare.

IV.MSURI GENERALE DE PREVENIRE A APARIIEI I DE COMBATERE A DUNTORILOR

Pentru ca lupta mpotriva duntorilor animali s se poat efectua n condiii optime este necesar mai nti identificarea lor cu exactitate, ntruct, n funcie de particularitile morfologice i biologice ale acestora se aleg i se aplic msurile adecvate de combatere. Protecia culturilor mpotriva duntorilor se poate realiza numai prin aplicarea raional a unui ntreg complex de msuri, elaborate pe baza celor mai noi cuceriri ale tiinei i practicii agricole. Dup caracterul lor, msurile de prevenire a apariiei i de combatere a duntorilor pot fi: preventive (indirecte sau profilactice), acestea constituind profilaxia plantelor i curative (directe sau terapeutice), alctuind terapia plantelor. Adesea aceeai msur poate avea fie caracter preventiv fie curativ, n funcie de momentul i modul de aplicare.

4.1. MSURI DE PREVENIRE A APARIIEI DUNTORILOR

Din grupa msurilor preventive fac parte cele de carantin fitosanitar, agrofitotehnice i utilizarea soiurilor rezistente sau tolerante la atacul duntorilor. Aplicarea msurilor preventive are

drept scop s prentmpine apariia, s previn nmulirea n mas a duntorilor i declanarea unor atacuri puternice. 4.1.1. Msuri de carantin fitosanitar. Serviciul de carantin fitosanitar - funcionnd n cadrul Ministerului Agriculturii reprezint un organ administrativ care urmrete realizarea unui complex de msuri care se aplic pentru a prentmpina ptrunderea n ar a unor duntori nesemnalai nc, pentru limitarea arealului de rspndire a unor specii existente sau pentru lichidarea unor focare izolate. Finalitatea acestor aciuni este protejarea patrimoniului agricol i forestier mpotriva bolilor, duntorilor i buruienilor. Din cauza lipsei unor msuri de carantin sau a ineficienei lor, n ultimul secol au ptruns din America n Europa unele dintre cele mai duntoare specii de insecte, printre care figureaz: filoxera (Phylloxera vastatrix), pduchele estos din San Jos (Qadraspidiotus perniciosus), omida proas a dudului (Hyphantria cunea), gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) semnalat la noi n ar pentru prima dat n anul 1952, pduchele lnos (Eriosoma lanigerum). n ultimele dou decenii s-a semnalat apariia i a altor duntori periculoi cum sunt: nematodul auriu al cartofului (Globodera rostochiensis), semnalat pentru prima dat la noi n ar n anul 1984, n localitatea Lzarea din judeul Harghita; gndacul vestic al rdcinilor de porumb (Diabrotica virgifera virgifera), specie semnalat n anul 1996 n zona de Vest a Banatului, astzi fiind semnalat n 27 de judee; tripsul californian (Frankliniella occidentalis) .a. Nerespectarea msurilor de carantin fitosanitar la tranzaciile cu material biologic cultivat n spaiile protejate, a permis rspndirea unor duntori extrem de periculoi, duntori pentru combaterea crora, astzi n aceste spaii se intreprind msuri de combatere foarte costisitoare. Din categoria acestor duntori se pot aminti urmtoarele specii: nematodul galicol al florilor, Meloidogyne arenaria (la noi n ar identificat pentru prima dat n anul 1971), acarianul lat, Polyphagotarsonemus latus (la noi n ar identificat pentru prima dat n anul 1976), musculia, Bemisia tabaci (la noi n ar identificat pentru prima dat n anul 2001) etc. Este de ramarcat faptul, c anumii duntori ajungnd ntr-o nou regiune, au produs adevrate dezastre, s-au dovedit a fi mai agresivi dect n zona de origine, fapt explicat i prin lipsa dumanilor naturali n noul areal. Activitatea de carantin fitosanitar se desfoar pe baza legislaiei n vigoare. Ca urmare a msurilor luate pe linia Inspeciei de Stat pentru Carantin Fitosanitar s-a mpiedicat ptrunderea unor duntori importani, cum sunt: gndacul grnelor (Trogoderma granarium), grgria chinezeasc (Calosobruchus chinensis), musca mediteranian a fructelor (Ceratitis capitata), grgria egiptean (Bruchus incarnatus), crbuul japonez (Popillia japonica), grgria cu patru puncte (Callosobruchus qadrimaculatus), grgria cu rostru lat (Caulophilus latinasus) . a. n acelai timp s-a depistat la timp prezena unor duntori de carantin ca: molia vrgat (Anarsia lineatella), molia oriental a fructelor (Cydia molesta) i s-au ntreprins msuri corespunztoare de limitare a rspndirii lor n alte zone. Rspndirea duntorilor de carantin se realizeaz pe diferite ci: migrri naturale (gndacul din Colorado Leptinotarsa decemlineata, molia vrgat a piersicului - Anarsia lineatella, molia oriental a fructelor - Grapholita molesta, omida proas a dudului - Hyphantria cunea), transporturi de produse agroalimentare (viermele rdcinelor de porumb - Diabrotica virgifera virgifera, gndacul grnelor - Trogoderma cerealum, musca mediteranian a fructelor - Ceratitis capitata, nematodul auriu al cartofului - Heterodera rostochiensis), material de nmulire (filoxera viei de vie Phylloxera vastatrix, pduchele din San Jos - Qadraspidiotus perniciosus, pduchele lnos Eriosoma lanigerum, nematodul auriu al cartofului - Globodera rostochiensis) sau prin solul din sere (nematodul rdcinilor Meloidogynae sp.), prin deeuri vegetale, ambalaje, care pot fi duse cu mijloace de transport feroviare, maritime, aeriene. Speciile de duntori care ptrund n noi arealuri dac nu gsesc condiii favorabile pentru dezvoltare vor disprea, dar cele care au o mare plasticitate ecologic se aclimatizeaz relativ uor, se nmulesc n mas i n scurt timp pot deveni duntori de importan economic, care apoi vor produce pagube. Dup obiectul pe care l urmrete, carantina fitosanitar poate fi: intern i extern.

Carantina intern se refer la controlul produselor agricole infestate sau nu de specii duntoare, care se gsesc n ar, dar pentru care se iau msuri de limitare a rspndirii lor n alte zone sau de lichidare a focarelor existente. Carantina intern are n vedere att organismele de carantin care se disemineaz pe cale direct, controlabil de ctre om, ct i pe cele care se disemineaz pe cale indirect, necontrolabil, adic prin vnt, ap, animale, psri, sol, maini agricole, mijloace de transport etc. Pe plan intern, msurile de acest gen sunt asigurate de direciile judeene fitosanitare (de protecia plantelor i carantin fitosanitar), care organizeaz i execut controlul fitosanitar al culturilor. Carantina extern se refer la controlul tuturor produselor vegetale care se import, se export sau sunt n tranzit, n vederea mpiedicrii vehiculrii duntorilor care figureaz pe lista de carantin. Majoritatea rilor, nclusiv Romnia, au instituit regimul de carantin firosanitar, ca domeniu distinct, specific, n cadrul proteciei plantelor, n acelai timp punndu-se i bazele cooperrii pe plan internaional, cooperare care s-a dezvoltat i se dezvolt permanent, ca urmare a evoluiei rapide a relaiilor internaionale n carantina i protecia produselor vegetale. Cooperarea internaional n domeniul carantinei fitosanitare a nceput, n mod organizat, n anul 1881, cnd la Berna s-a ncheiat Convenia internaional filoxeric, ca rezultat al dezastruluim produs de filoxer la via de vie european. n anul 1889 a fost adoptat o extindere a conveniei anterioare, ca n anul 1929 s se ncheie la Roma Convenia internaional asupra proteciei vegetalelor, la care a aderat i Romnia. n prezent este n vigoare Convenia internaional pentru Protecia Vegetalelor, ncheiat la Roma, n 1951, sub egida FAO, la care a aderat i Romnia, convenia ratificat de 101 ri de pe toate continentele. Prile semnatare ale Conveniei, se oblig s coopereze pe plan internaional n privina combaterii duntorilor vegetalelor i produselor vegetale, dar i pentru evitarea diseminrii i introducerii acestora peste frontierele lor naionale, n coordonarea strict a eforturilor lor prin luarea de msuri legislative, tehnice i adoptarea de reglementri specificate n Convenie i asigurarea aplicrii acestora pe teritoriul lor. De asemenea, prile contractante se oblig s foloseasc modelele de certificate fitosanitare pentru export/reexport, anexate Conveniei.. Controlul se efectueaz la vmile ferovioare, maritime, aeroporturi, coletrii potale etc. Produsele care se export sau se import trebuie s fie nsoite de certificate fitosanitare, de tip internaional, acestea specificnd originea produsului i dac este lipsit de duntori, ageni patogeni sau buruieni de carantin. Cnd se depisteaz duntori de carantin, se iau msuri prin care, fie c marfa se returneaz, fie c se supune unor tratamente pe cale de gazare, refrigerare sau alte tratamente fizice ori chimice, care s asigure distrugerea lor. Cheltuielile ocazionate de aceste aciuni sunt suportate, n principiu, de expeditor sau de partea desemnat n conformitate cu reglementrile de carantin fitosanitar, dac acestea prevd expres asemenea situaii. Pe plan extern msurile de carantin sunt asigurate de Inspectoratele Vamale de Carantin Fitosanitar. Problemele de carantin se reglementeaz prin convenii bi- sau multilaterale de protecia plantelor i de carantin fitosanitar, precum i prin condiii contractuale. ara care export, emite certificate fitosanitare prin care se atest c marfa este liber de duntori ce fac obiectul listei de carantin a rii care import marfa. Certificatul fitosanitar, care nsoete marfa de import sau export nu exclude controlul acesteia la punctele de vam. Este n curs armonizarea legislaiei fitosanitare naionale cu ceea a comunitii rilor europene. 4.1.2. Metode agrofitotehnice i silviculturale Aceste metode au ca scop principal asigurarea celor mai bune condiii pentru dezvoltarea plantelor (plantele bine dezvoltate i sntoase tolereaz mai bine atacul bolilor i duntorilor), acestea putndu-i pune n valoare potenialul lor genetic de producie, msuri care pe de alt parte duc ns i la diminuarea populaiilor de duntori, mai ales prin crearea unor condiii mai puin favorabile creterii i dezvoltri lor. Aceste metode vor da rezultatele scontate doar dac se vor aplica nainte ca populaia s ating valori alarmante (nainte ca paguba s fie evident), pe suprafee mari i pe o perioad de timp ndelungat. Aplicarea lor nu necesit eforturi financiare suplimentare, contribuind chiar la diminuarea costurilor de producie ntruct pot determina reducerea numrului de intervenii cu tratamente chimice, deoarece ele au ca scop reducerea rezervei biologice a duntorilor.

n cazul insectelor care se deplaseaz pe distane mari sunt considerate ca cele mai eficace metode de prevenire a atacului. Dintre aceste msuri se iau n considerare urmtoarele grupe: alegerea terenului, asolementul i rotaia culturilor, lucrrile i fertilizarea solului, smna i materialul sditor, lucrrile de ntreinere i recoltare etc. Alegerea terenului. Aceast aciune prezint importan n cazul nfiinrii de noi plantaii de vi de vie, hamei, pomi fructiferi, pepiniere pomicole, pepiniere forestiere etc. Este bine cunoscut c unele insecte, pentru dezvoltarea lor n condiii normale, prefer anumite terenuri. Astfel, terenurile cu umiditate excesiv i uor acide sunt preferate de viermii srm. Se tie c, filoxera viei de vie (forma radicicol) se dezvolt foarte bine n terenurile grele, argiloase i nu se dezvolt n cele cu un coninut ridicat de siliciu, peste 60%. Plantarea viei europene pe rdcini propri (nealtoit) pe soluri grele nu d rezultate bune ci din contr, se recomand terenuri uoare, nisipoase. Aadar, pe terenurile care ofer condiii bune de dezvoltare a unei anumite entomofaune nu se vor amplasa specii de plante care sunt preferate de ctre duntor. Alegerea terenului destinat unei culturi se face i n funcie de particularitile bioecologice ale duntorilor specifici. Astfel, dac se tie c anumite specii de duntori hiberneaz n zona de lizier (plonie, halticide etc.) sau pe anumite plante perene (mai ales pe specii lemnoase) planta gazd preferat de aceti duntori se va amplasa la distane ct mai mari, pentru evitarea migrrii rezervei biologice n noile culturi. Atunci cnd se alege terenul pentru nfinarea pepinierelor forestiere, se vor evita aa-zisele guri de ger, vile reci sau terenurile prea ridicate, care sunt expuse vnturilor, ntruct plantele vor suferii n timpul dezvoltrii lor i vor fi mai sensibile la atacul duntoriilor. Drenarea terenului. Terenurile cu exces de umiditate sau cele cu nivelul apei freatice ridicat asigur condiii de dezvoltare pentru anumite specii de duntori. Drenarea terenului duce la modificarea factorilor ecologici influennd nefavorabil dezvoltarea unor organisme i inclusiv la modificarea structurii entomofaunei. De exemplu, pe solurile umede toate speciile de elateride gsesc cele mai bune condiii de dezvoltare, astfel nct culturile agricole pot fi chiar compromise. Prin simpla eliminarea a excesului de ap, populaia de viermi srm se poate diminua puternic. Prin aceast lucrare se reduce de asemenea pupulaia larvelor de nroi (Tipula sp.) i a larvelor mutei Bibio hortulanus. Asolamentul. Rotaia raional a culturilor n cadrul unui asolament stabilit (cerealier, legumicol etc.) mpiedic nmulirea n mas a duntorilor monofagi i oligofagi, intervenind astfel n perturbarea factorului trofic. n funcie de planta cultivat, solul poate fi infestat ntr-un grad mai intens sau mai puin intens de ctre anumii duntori. Astfel, nematodul grului (Anguina tritici), viespea paiului (Cephus pygmaeus), tripsul grului (Haplothrips tritici), viermele rou al paiului (Haplodiplosis equestris), crbueii carealelor (Anisoplia sp.), gndacul ghebos (Zabrus tenebrioides) i diferite specii de mute ale cerealelor produc pagube mari atunci cnd cerealele sunt semnate mai muli ani la rnd pe aceleai sole. Monocultura determin creterea populaiei de rioara porumbului (Tanymecus dilaticollis), mai ales n zona sudic a rii. Pentru diminuarea atacurilor produse de nematodul sfeclei (Heterodera schachtii), nematodul bulbilor (Ditylenchus dipsaci) etc., se recomand un asolament de minim patru ani. Pentru diminuarea pagubelor produse de viermii srm se vor introduce n asolament plante ca: rapia, mutarul, mazrea, fasolea, inul etc., care n general sunt evitate de aceste specii. Succesiunea n timp i izolarea n spaiu a culturilor prezint mare importan, mai ales pentru loturile semincere i cnd este vorba de duntori a cror deplasare este nceat, ca de ex.: viermii srm, viermii albi, grgria rdcinilor de lucern etc. n acest sens, noile culturi de lucern i trifoi se vor nsmna la cel puin un km de vechile culturi de trifoliene sau de alte leguminoase pentru evitarea infestrii lor cu afide sau diferite specii de grgrie ale leguminoaselor. Lucrrile solului. Numeroi duntori i desfoar ntreg ciclul biologic sau o parte din el, n sol, n diferite stadii de dezvoltare. Arturile de var i de toamn, grpatul, discuitul, lucrarea cu cultivatorul etc., influeneaz nefavorabil dezvoltarea oulor, larvelor i pupelor unor specii de insecte ca: viermii srm, viermii albi, coropinie etc., a cror existen este legat de sol. Aceste insecte

sunt distruse adesea prin aciunea direct a organelor active ale agregatului utilizat la efectuarea lucrrii. Stadiile de dezvoltare imobile (ou i pup) sunt supuse mai mult aciunii distructive a factorilor biotici i abiotici. Prin arturi aceste stadii sunt scoase la suprafa i expuse aciunii temperaturii, umiditii, psrilor i mamiferelor insectivore. Artura adnc distruge inclusiv galeriile de iernare ale oarecilor de cmp. Prin aceste lucrri se distruge i samulastra pe care s-ar reface altfel populaiile de afide ale cerealelor pioase. Lucrrile solului pe lng rolul ce-l au n prevenirea i combaterea diferiilor duntori, contribuie i la distrugerea buruienilor care sunt gazde intermediare n nmulirea focarelor de duntori. Prin ncorporarea resturilor vegetale, o parte din rezerva biologic a unor duntori, care se menine pe aceste resturi, este distrus. De exemplu, viespea paiului (Cephus pygmaeus), sfredelitorului porumbului (Ostrinia nubilalis), precum i ali duntori hibernez n mirite, respectiv la baza tulpinilor de porumb, iar printr-o artur adnc odat cu ncorporarea resturilor vegetale se distruge rezerva biologic a duntorilor. Prin grparea punilor i fneelor, primvara devreme, pe lng favorizarea pornirii n vegetaie a plantelor se distrug i larvele hibernante ale speciei Hypogymna morio (omida de pune), iar prin grparea lucernierelor se combate gndacul rou al lucernei (Phytodecta fornicata). Deselenitul terenurilor. n culturile perene sau pe pajiti i fnee se poate ajunge uneori la o cretere accentuat a populaiilor unor duntori, cum sunt: lcustele (Calliptamus italicus, Dociostaurus marocanus), roztoare (Microtus arvalis), viermii srm (Agriotes sp., Athous sp., Selatosomus sp.), viemii albi (Melolontha melolontha, Anoxia villosa) etc., caz n care cea mai eficient metod de rezolvare a situaiei aprute este deselenitul culturii i schimbarea modului de folosire sau rensmnarea culturii. Administrarea ngrmintelor. ngrmintele organice i cele minerale influeneaz activitatea duntorilor ori rezistena plantelor la atacul acestora. ngrmintele azotoase mresc sensibilitatea plantelor la atacul duntorilor, cele potasice determin o dezvoltare mai puternic a sclerenchimului i epidermei frunzelor, iar cele fosfatice o ngroare a cuticulei, favoriznd dezvoltarea esutului mecanic al plantelor. Duntorii cu aparat bucal comformat pentru nepat i supt (homopterele, tisanopterele, acarienii etc.) produc pagube mult mai mari n culturile fertilizate unilateral cu ngrminte azotoase. Aceste specii, consumnd o hran bogat n azot au o dezvoltare mult mai rapid (se succed mai multe generaii), o prolificitate mai ridicat i o rat de supravieuire mai mare. ngrmintele pot avea i aciune direct asupra duntorilor. Astfel, superfosfatul are aciune toxic asupra limaxilor, iar azotatul de amoniu determin mortalitatea larvelor de elateride. Aplicarea ngrmintele organice (gunoiul de grajd) adesea poate fi calea pe care unele parcele destinate culturilor de legume sunt infestate cu coropinie (Gryllotalpa gryllotalpa), platformele cu gunoi fiind locul de retragere al acestui duntor pentru hibernare. Smna i materialul sditor. O condiie de baz pentru prevenirea i rspndirea unor duntori este folosirea unei semine i a unui material sditor sntos, liber de o serie de duntori care atac aceste organe ale plantei. Recunoaterea n cmp a loturilor semincere, sortarea, condiionarea i dezinfestarea prealabil a seminelor mpiedic rspndirea n culturi a unor specii de duntori cum sunt: nematodul grului, grgria fasolei i a mazrii, viespile seminelor de trifoi, lucern, sparcet i altele (aceti duntori avnd localizare n semine, hibernnd n semine n diferite stadii de dezvoltare). Smna sntoas i cu caliti biologice superioare asigur o rsrire uniform a plantelor, o densitate normal i o cretere viguroas, sporind astfel tolerana plantelor la atacul produs de duntori. Folosirea unui material de plantat sntos, evit infestarea pepinierelor i a noilor plantaii pomicole cu unii duntori foarte periculoi, aa cum sunt: pduchele lnos, pduchele din San Jos etc. (duntori de carantin). Semnatul i epoca de semnat. Sunt elemente care pot, de asemenea, s influeneze starea de sntate a plantelor. Adncimea la care se seamn, precum i densitatea plantelor influeneaz mult asupra intensitii atacului produs de diferii duntori. Culturile de cereale i de porumb nsmnate prea la suprafa, sunt expuse atacului produs de ciori. De asemenea, semnatul mai rar favorizeaz atacul duntorilor. Pentru multe culturi prin respectarea epocii optime de semnat se evit ca perioada de maxim activitate a duntorilor s coincid cu faza sensibil de dezvoltare a

plantelor. Semnturile timpurii de cereale de toamn sunt mai infestate de larvele gndacului ghebos, de afide i de dipterele cerealelor. n zonele n care populaia de Mayetiola destructor (musca de Hessa) sau de Oscinella frit (musca suedez) este foarte mare, se recomand ca nsmnarea cerealelor pioase de toamn s se efectueze spre sfritul perioadei optime de nsmnare, dup ce musca de Hessa i-a depus ponta sau pentru ca plantele s nu aib 2-3 frunze cnd musca suedez i depune ponta (fenofaz preferat de musc pentru depunerea oulor). nsmnarea ct mai timpurie a inului poate reduce considerabil atacul produs de puricele inului, Aphthona euphorbiae. Aceast insect poate compromite cultura dac apariia adulilor hiberneni coincide cu faza de rsrire a inului, mai ales n primverile secetoase. Dac plantele au trecut de faza de brdior n momentul apariiei adulilor hibernani, atacul este nesemnificativ. Semnatul timpuriu la porumb i sfecl reduce efectul atacului produs de rioare, plantele cu 3-4 frunze fiind mai tolerante la dunare. De asemenea, mazrea semnat foarte timpuriu este mai puin atacat de ctre grgriele frunzelor (Sitona sp.), de moliile pstilor (Cydia dorsana i Cydia nigricana) precum i de grgria boabelor (Bruchus pisorum). Lucrrile de ntreinere a culturilor. Multe specii de insecte i depun oule n primul rnd pe buruieni; o mare parte dintre acestea se hrnesc i se nmulesc mai nti pe buruieni, apoi trec pe plantele cultivate. Astfel se comport: buha semnturilor (Scotia segetum), omida de step (Loxostege sticticalis), puricii de pmnt (fam. Halticidae), molia florii soarelui (Homoeosoma nebulella), grgria sfeclei (Bothynoderes punctiventris) i altele. Prin lucrrile de ntreinere se distrug aceste gazde intermediare, se distrug stadiile de dezvoltare ce se gsesc n sol (larve i pupe de noctuide, larve de elateride, larve de scarabeide etc.) i se reface regimul aerohidric al solului ce permite o bun dezvoltarea a plantelor, care astfel devin mai tolerante la atac. Irigarea. Aceast lucrare poate influena negativ sau pozitiv dinamica populaiilor speciilor fitofage. Astfel, la irigarea prin aspersiune se realizeaz o umiditate relativ ridicat n culturile de porumb care favorizeaz nmulirea i n consecin atacul produs de sfredelitorul porumbului. Irigarea are efect negativ pentru tripsul tutunului (Trips tabaci) diminundu-i densitatea populaiei. Recoltarea la timp a culturilor. Prin recoltarea la timp se micorez n primul rnd pagubele produse de duntorii care consum seminele (scurtnd perioada de expunere), aa cum sunt speciile: oarecele de cmp, crbueii cerealelor etc. Aceast msur prentmpin totodat scuturarea seminelor i prin aceasta se mpiedic formarea samulastrei pe care se dezvolt duntorii. n cazul culturilor de cereale, prin aceast msur se evit rspndirea nematodului grului, hrnirea gndacului ghebos pe seama boabelor scuturate i nmulirea pe samulastr a dipterelor, afidelor, cicadelor i altele. n cazul culturilor de leguminoase se limiteaz rspndirea grgrielor pstioaselor, a viespilor seminifage. Adesea, recoltarea timpurie ntrerupe ciclul biologic al unor specii, acestea neacumulnd substanele de rezerv necesare pentru iernare (la speciile de plonie ale cerealelor) sau nu reuesc s se mai retrag n locurile de hibernare. Calitatea lucrrilor de recoltare, poate de asemenea s reduc rezerva biologic a unor duntori pentru anul urmtor. Recoltarea joas a cerealelor pioase, distruge larvele de Cephus pygmaeus (retrase n primul internod, acesta fiind locul de hibernare). Tocatul sau tierea joas a tulpinilor de porumb reduce considerabil rezerva biologic a sfredelitorului (Ostrinia nubilalis), larvele hibernante fiind la baza tulpinilor. Distrugerea resturilor vegetale dup recoltare. n resturile vegetale rmase la recoltare precum i n cele de la batozare sau de la mainile de condiionare a seminelor rmn n diapauz unele specii de duntori. Astfel, n cotoarele de porumb hiberneaz n bune condiii larvele sfredelitorului; pe cotoarele de varz ierneaz oule pduchelui cenuiu (Brevicoryne brassicae) i larvele grgriei galicole (Ceuthorrhynchus pleurostigma); pe resturile rmase n culturile de tutun i fasole pot hiberna tripsul tutunului (Thrips tabaci) i paianjenul rou comun (Tetranychus urticae); n seminele uoare de gru i leguminoase perene, ndeprtate la selectoare, continu s supravieuiasc larvele nematodului boabelor de gru (Anguina tritici), ale nematodului tulpinilor, larvele viespilor seminifage de trifoi (Bruchophagus gibbus), lucern (Bruchophagus roddi), sparcet, ghizdei.

Adesea, arbutii slbatici din apropierea livezilor i pepinierelor pot fi gazde primare sau secundare pentru anumite specii de duntori sau pot constitui focare pentru speciile de pduchi estoi i lnoi, iar tierea acestora duce la diminuarea rezervei biologice a speciilor fitofage. Igiena fitosanitar. Este o lucrare extrem de important pentru fondul forestier. La lucrrile de rrit se vor elimina cu prioritate exemplarele uscate, atacate de boli i duntori, exemplare care pot constitui tot timpul focare pentru dezvoltarea duntorilor. Arboretele degradate i hrcuite, care constituie mediu prielnic de dezvoltare a duntorilor, trebuiesc substituite, iar n cazul doborturilor produse de vnt n pdurile de rinoase, punerea n valoare a materialului lemnos dobort s se fac n cel mult o lun de la producerea fenomenului. n parchetele de exploatare, mai ales n cele cu specii rinoase, pentru prevenirea nmulirii n mas a insectelor de scoar i a altor duntori xilofagi, sunt obligatorii urmtoarele lucrri: cojirea trunchiurilor odat cu doborrea, cojirea cioatelor i a rdcinilor proeminente pn la suprafaa solului (chiar i tratarea lor cu insecticide, dac acest lucru se impune), curirea terenului de resturile de la exploatare, scoaterea i apropierea materialului exploatat s se fac cu mult atenie, pentru protejarea materialului rmas, ntruct rnile produse pot constitui pori de intrare pentru o serie de duntori xilofagi. 4.1.3. Folosirea soiurilor i hibrizilor rezisteni Prin metoda clasic de ameliorare precum i prin metoda ingineriei genetice se pot realiza soiuri i hibrizi de plante, care s manifeste rezisten la atacul produs de anumite specii de duntori. Prin metode ale ingineriei genetice se creaz soiuri rezistente la atacul duntorilor i agenilor patogeni, numite soiuri transgenice. Cercetrile n acest domeniu au fost determinate de descoperirea anumitor specii i soiuri de plante cultivate, care prezint n mod natural diferite reacii la atacul produs de unii duntori. Aceast nsuire a plantelor apare n urma procesului de evoluie ndelungat a raporturilor stabilite ntre planta gazd i duntor. n aceast relaie, planta i creaz macanisme propri de aprare la aciunea duntorului, dar pe de alt parte i duntorul i gsete ci de adaptare pentru a supravieui. n acest sens, primele lucrri de anvergur, au nceput dup ptrunderea filoxerei n Europa, duntor care a afectat ntreg patrimoniul viticol autohton. Via de vie american prezint rezisten la acest duntor (via de vie american i filoxera de-a lungul timpului i-au creat fiecare mecanisme propri de supravieuire), iar via de vie european (foarte sensibil la atacul produs pe rdcin) a fost salvat prin altoirea acesteia pe portaltoi american. Vizavi de relaiile stabilite ntre duntori i plantele cultivate, acestea pot fi de sensibilitate, rezisten sau imunitate a plantei la aciunea duntorului. Sensibilitatea plantelor la un duntor se manifest prin aceea c plantele sunt puternic atacate de acesta, fenomen care duce la diminuarea considerabil a produciei la plantele cultivate. Sensibilitatea poate fi moderat sau nalt, aprecierea ei avnd un oarecare grad de subiectivitate, n funcie de gradul de atac manifestat la un moment dat. Imunitatea plantelor este un fenomen mai rar ntlnit n natur, aceasta manifestndu-se ca o sum de nsuiri ale plantei prin care nu ofer duntorului posibilitatea de a se hrni. Deci, o plant este imun atunci cnd nu este atacat deloc de un anumit duntor. Rezistena, reprezint capacitatea unui soi sau hibrid de a produce o recolt mai mare i de bun calitate fa de alte soiuri i hibrizi ale aceleai specii de plant, cultivate n condiii de mediu similare i la acelai nivel iniial al populaiei de duntori. Dup natura ei, rezistena poate fi fals sau adevrat. Rezistena fals sau aparent (numit i pseudorezisten), este determinat de o sum de nsuiri temporare ale plantei, care altfel este atacat de un anumit duntor, ea putnd fi ntmpltoare, temporar sau dirijat. De o foarte mare importan practic este pseudorezistena ecologic, care duce fie la evitarea gazdei de ctre duntor fie la o rezistena indus (nestabilizat genetic). Ca exemple de pseudorezistena se poate aminti atacul produs de grgria mazrii sau de afide. Astfel, semnatul foarte timpuriu al mazrii reduce considerabil atacul produs de Bruchus pisorum, ntruct se produce un decalaj accentuat ntre fenofaza de dezvoltare a plantei gazd i ciclul biologic al duntorului. Pentru afide, fertilizarea poate determina apariia pseudorezistenei. La un coninut de azot, aceti duntori, reacioneaz printr-o supravieuire sporit i printr-o dezvoltare rapid. n schimb, afidele reacionez negativ la doze ridicate de potasiu, chiar dac azotul este de asemenea n cantiti mari. Ca atare, este posibil

inducerea rezistenei la plante faa de afide prin simpla controlare a relaiei dintre azot i fosfor. Aplicarea unor doze mari de ngrminte la cpun, determin creterea presiunii osmotice a sucului celular din frunze, ceea ce duce la ngreunarea hrnirii acarianului cpunilor (Tarsonemus pallidus), producndu-i astfel moartea i ca atare se reduce mult atacul. Creterea rezistenei plantelor la atacul nematozilor poate fi mrit prin ncorporarea sub brazd, la pregtirea terenului sau la semnat, a 50 kg/ha fosfat de calciu i 20 kg/ha clorur de potasiu i magneziu i prin hrnirea extraradicular a plantelor cu microelemente (oxid de magneziu, mangan, fier i zinc). Asemenea fenomene se manifest i la soiurile precoce de gru, care sunt mai puin atacate de ctre ploniele cerealelor. Cultivarea viinului pe nisipuri duce la cretere coninutului de substane tartrice n frunze i n fructe, ceea ce determin o scdere a atacului produs de viespea cireului (Eriocampa limacina) i de pduchele negru al cireului (Myzus cerasi). Rezistena adevrat este determinat de prezena unor mecanisme reale, care influeneaz n mod negativ hrnirea i dezvoltarea insectelor pe plantele rezistente. Aceast rezisten pentru a fi folositoare este necesar s fie ereditar. n condiii de cmp se disting trei factori de baz ai rezistenei adevrate la atacul duntorilor: nepreferina, antibioza i tolerana. Nepreferina, reprezint totalitatea nsuirilor care mpiedic utilizarea plantei sau soiului respectiv de ctre insect pentru hrnire, depunere de ou, construire de adpost sau pentru toate acestea. Forma, dimensiunea, culoarea, textura suprafeei, compoziia chimic etc., pot fi elemente care determin aceast nsuire a plantelor. Cu alte cuvinte, exist soiuri preferate i soiuri nepreferate de insecte. Exist dou tipuri de lips a preferinei duntorilor fa de plante: soiul rezistent este lipsit de una sau mai multe nsuiri care atrag insectele sau soiul rezistent are nsuiri respingtoare (repelente). Antibioza reprezint capacitatea plantelor de a inhiba activitatea vital a insectelor. Acest caracter se exprim prin influena negativ pe care o exercit soiul rezistent asupra diferitelor stadii de dezvoltare ale insectei care se hrnete pe seama plantelor respective. Aceast influen se manifest prin reducerea prolificitii, a dimensiunilor corpului, a longevitii, prin creterea mortalitii n cadrul populaiei de insecte (mai ales asupra larvelor din primele vrste), prin acumularea unor cantiti mai reduse de substane grase (cea ce duce la pieirea lor n timpul iernii), prin scderea capacitii lor de excitabilitate, prin diferite anomalii fiziologice (dup hrnirea pe plante rezistente apare fenomenul de regurgitare) i a altor particulariti. Tolerana este capacitatea plantelor de a suporta un numr relativ mare de duntori care se hrnesc pe acestea sau capacitatea lor de a suporta atacul fr a suferi o dunare prea mare i de a se reface dup dunare. La foarte multe specii de plante, hibrizii din F1, hibrizi care manifest fenomenul de heterozis, prezint toleran la atac datorit vigurozitii i puterii lor de cretere. Tolerana, ca factor al rezistenei plantelor, variaz n funcie de schimbrile condiiilor mediului nconjurtor. Vigurozitatea, vrsta plantelor i numrul de insecte care se ntlnesc pe acestea au o influen determinant asupra gradului de toleran a plantelor. Soiurile sau hibrizii tolerani nu reduc populaia de insecte i nici nu contribuie la apariia biotipurilor. Plantele tolerante permit nmulirea insectelor, deci creterea rezervei biologice, ceea ce pune n pericol plantele netolerante aflate n vecintate. Cele trei componente de baz ale rezistenei plantelor sau soiurilor la atacul duntorilor nu se exclud una pe alta, ci se intercondiioneaz reciproc, avnd astfel efecte sinergice n exprimarea rezistenei. A devenit un exemplu clasic, rezistena conferit hibrizilor de porumb la atacul sfredelitorului de ctre aglucona cunoscut sub denumirea de DIMBOA. n plantele de porumb, se ntlnete produsul 6-metoxi-bezoxalimona sau 6MBOA, inactiv faa de duntor, substan care din esuturile uscate se determin foarte uor. n momentul apariiei larvelor speciei Ostrinia nubilalis, o dat cu prima lor muctur din plant, se declaneaz o reacie n lan, prin care enzimele din esutul frunzelor de porumb convertesc 6MBOA n 2,4-dihidroxi-7-metoxi-1, 4-benzoxazin-3-one, care imprim plantelor un caracter repelent (repulsiv) i inhibitor de hrnire, mai ales pentru pentru larvele din prima vrst ale duntorului. Mortalitatea larvelor crete cu peste 25%, iar vitalitate celor rmase scade cu 50-60%. Adulii provenii din larvele care au consumat purumb rezistent vor avea o prolificitate mult mai redus. Soiurile i hibrizii rezisteni au un coninut de 10 ori mare de

DIMBOA, dect cele nerezistente. n staiunile care se ocup cu ameliorarea porumbului s-au creat hibrizii: HS 94, HD 92, HS 308, HS 370, HS 372, Simnic 409, HS 412 etc., hibrizi care au rezisten la atacul sfredelitorului. Solanaceele care au un coninut ridicat de alcaloizi (solanin, demissin, tomatin) sunt mai rezistente la atacul duntorilor. Rezistena plantelor la atacul nematozilor este condiionat de activitatea unor enzime din grupa oxidazelor, care oxideaz compuii fenolici, flavonoitici i glicoalcaloizilor. Cu ct cantitatea acestora este mai mare n esuturile plantei, cu att planta este mai rezistent. La roii s-au creat, astfel soiuri (Ronira, Monita, Rosol etc.) i hibrizi (Oltbrid, Craiobrid, IR 18, IR 34, Cindel, Belle, Monroe, Fado EZ, Regulus, Trajan, Monix, Tissot) rezisteni la atacul nematozilor (Meloidogyne incognita). La varz s-a lansat pe pia hibridul Histona, care este rezistent la atacul produs de Trips tabaci (tripsul tutunului). S-au obinut soiuri i hibrizi de sorg cu un coninut ridicat de tanin n boabe, care nu sunt preferate de ctre psri. Porumbul cu un coninut mai sczut de carotenoizi este mai puin atacat de ctre afide. Pigmenii antocianici confer rezistena plantelor din familia crucifere la atacul produs de musca verzei (Delia brassicae) i de pduchele cenuiu (Brevicorynae brassicae). 4.2. MSURI DE COMBATERE A DUNTORILOR.

Msurile de combatere au ca scop distrugerea duntorilor aprui, n timp util, pentru diminuarea pagubelor pe care acetia le-ar putea produce, acestea fiind astfel metode curative. Din acest categorie fac parte: metodele fizice, metodele mecanice, metodele biologice, metodele biotehnice i metodele chimice. Utilizarea acestor metode nu exclude i nici nu diminueaz importana metodelor preventive, ci dimpotriv se va proceda la o armonizare a celor dou categorii. Privit din acest unghi, fitoprotecia va satisface cele dou mari deziderate: producerea unei hrane sntoase i protejarea mediului nconjurtor. 4.2.1. Metodele fizice Aceste metode de combatere a duntorilor, cuprind unele lucrri care se realizeaz prin utilizarea factorilor de temperatur, lumin, foc i altele. Temperaturile ridicate sau coborte, care se ncadreaz nafara zonei biologice, pot fi folosite n combaterea unor duntori din depozite, magazii i sere. Apropierea temperaturii de pragurile biologice sau intrarea n zonele pesimus afecteaz puternic activitile fiziologice ale duntorilor, acestea avnd un ritm mai lent, cu implicaii directe n dinamica pupulaiei de duntori. La speciile polivoltine are loc o reducere a numrului de generaii i la toate speciile se reduce prolificitatea. Muli duntori din depozite (aa cum sunt: grgria grului Sitophilus granarius, grgria orezului Sitophilus oryzae, molia fructelor uscate Plodia interpunctella, molia cerealelor Sitotroga cerealella, molia finii Ephestia khniella etc.) pot fi distrui prin ridicarea temperaturii din spaiu, la 50-55C. La temperaturi ridicate nu pot fi supuse loturile semincere ntruct poate fi afectat viabilitatea embrionului. La unele specii, aa cum sunt: grgria fasolei (Acanthoscelides obtectus), grgria mazrii (Bruchus pisorum), grgria grului (Sitophilus granarius), cletarul finii (Acarus siro) etc. la temperaturi de sub 10C, are loc o reducere a activitii (i ntrerup depunerea pontei, nceteaz hrnirea etc.), iar la temperaturi negative le pot fi distruse toate stadiile de dezvoltare. Astfel, la grgria fasolei, la temperaturi de -10C adulii pier n 12 ore, pupele pier n 8 ore iar larvele mor n 7 ore. Focul este o msur la care se recurge n cazuri excepionale, pentru distrugerea resturilor de plante rmase pe cmp dup recoltare sau n livezi dup efectuarea anumitor lucrri de tiere, cnd alte mijloace nu sunt eficace. Se practic arderea miritei, la un atac puternic de viespea paiului (Cephus pygmaeus), tripsul grului (Haplothrips tritici), musca de Hessa (Mayetiola destructor) sau la o populaie mare a plonielor cerealelor. n acest caz, dup arderea miritei se efectueaz imediat o artur. Arderea cocenilor de porumb rmai n cmp sau rmai dup furajarea animalelor, reduce considerabil rezerva biologic a sfredelitorului porumbului (Ostrinia nubilalis). Arderea materialului rezultat la tierea pomilor distruge formele hibernante a multor specii de acarieni, de pduchi estoi, de afide i de omizi defoliatoare.

Apa cald poate fi folosit la dezinfecia materialului de plantat, n special a bulbilor de flori, precum i a butailor. Temperatura i timpul de expunere (imersiune) este n funcie de materialul tratat i de duntorul pentru care se execut dezinsecia. Astfel, prin imersiune timp de cinci minute, la temperatura de 55C a materialului nmulitor se pot combate specii ca: pduchele lnos (Eriosoma lanigerum), pduchele din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus), filoxera (Phylloxera vastatrix) etc. La acest metod de dezinsecie este obligatoriu respectarea temperaturii recomandate i a timpului de expunere, pentru evitarea afectrii viabilitii materialului tratat. n sere i rsadnie se pot utiliza vaporii de ap fierbinte (sub presiune) pentru dezinfecia i dezinsecia solului. Prin aceast lucrare se pot combate toi duntorii existeni n sol, fiind cea mai eficace metod de combatere a nematozilor (n special nematodul galicol al rdcinilor Meloidogyne incognita) i a traheomicozelor. Dezinfecia i dezinsecia termic se practic i pentru ghivecele n care se repic rsadurile sau se planteaz diferite flori. Lumina se folosete ca mijloc de captare a unor specii care prezint fototropism pozitiv, aa cum sunt unele specii de noctuide, tortricide, scarabeide etc., care sunt atrase de lumin. Pentru captarea insectelor se pot utiliza lmpi cu acetilen, becuri electrice etc. Cu ajutorul acestei metode (folosirea capcanelor luminoase) se poate stabili curba de zbor utilizat n elaborarea prognozei i avertizrii pentru anumite specii fitofage, dar se poate face i depistarea unor noi specii duntoare. Pulberile deshidratante sunt utilizate pentru deshidratarea corpului insectelor care atac n depozitele de cereale (grgria grului Sitophilus granarius, grgria orezului Sitophilus oryzae etc.). n acest scop se amestec produsele vegetale (boabe de gru, orez, secar etc.) cu silicagel sau magnezie calcinat, n proporie de 0,4%, produsul determinnd reducerea tensiunii apei din corpul insectei, care apoi determin moartea ei. Ultrasunetele cu frecvena de peste 20 000 Hz pot fi utilizate n aciunile de deratizare. Aceste sunete nu sunt percepute de ctre om, dar la roztoare determin alungarea lor, iar la frecvene i intensiti mai mari contribuie la reducerea prolificitii sau chiar la moartea lor. Ultrasunetele se pot folosi i n combaterea unor specii care prezint organe timpanale, aa cum sunt unele ortoptere, himenoptere i homoptere. Prin nregistrarea i apoi amplificarea (prin diferite mijloace fonice) a sunetelor produse de insecte se poate realiza concentrarea acestora n anumite locuri, unde apoi se pot distruge prin diferite metode. Radiaiile ionizante pot fi utilizate cu succes pentru combaterea unor insecte care atac produsele depozitate, mai ales prin sterilizarea masculilor. Se pot folosi raze X, radiaii gamma, izotopi radioactivi de Co60, Cs137 etc. Radiosterilitatea este folosit n special n porturi, unde se manipuleaz mari cantiti de produse cerealiere. Sterilizarea insectelor, determin pe de o parte scderea prolificitii i a procentului de ou eclozate, iar pe de alt parte larvele provenite au mutaii letale sau semiletale, mutaii care se transmit n descenden. Radiosterilitatea are rezultate deosebit de bune n combaterea duntorilor care atac produsele depozitate, att nainte de depozitare ct i n timpul depozitrii. Utilizarea razelor X a redus considerabil populaia de Sitophilus granarius (grgria grului), Sitophilus oryzae (grgria orezului), Rhizoperta dominica (gndacul cerealelor) etc. din stocurile de cereale infestate. Szentes (1973) afirm c iradierea seminelor de fasole cu o doz de 10-15 Krad., determin sterilizarea tuturor masculilor de Acanthoscelides obtectus (grgria fasolei). Aceast metod a fost experimentat i n combaterea unor duntori din viticultur i pomicultur, aa cum sunt: eudemisul viei de vie (Lobesia botrana), omida proas a dudului (Hyphantria cunea), omida proas a stejarului (Lymantria dispar) etc. 4.2.2. Metodele mecanice Metodele mecanice de combatere a duntorilor constau n colectarea direct a insectelor i larvelor sau izolarea acestora prin diferite mijloace. La baza acestor metode st cunoatere particularitilor morfologice, biologice i comportamentale ale duntorilor. Din rndul acestora se practic: captarea insectelor, omizitul, aplicarea brielor capcan ori a inelelor cleioase, cultivarea de plante-capcane etc. Utilizarea acestor metode este n general limitat, datorit faptului c aceste procedee necesit un volum mare de munc i nu pot asigura o combatere eficace n timp util,

comparativ cu alte metode. Pe suprafee mici, unde urmrim obinerea unor producii ecologice sunt foarte eficiente. Plantelecapcan. Sunt plante care se utilizeaz n scopul atragerii duntorilor pe suprafee mici sau pe un numr mai redus de plante preferate, apoi distrugerea lor printr-o metod sau alta. Astfel, se poate preveni un atac n mas al grgriei cenuii a sfeclei i al puricelui sfeclei (Bothynoderes punctiventris i Chaetocnema tibialis), dac n jurul culturilor de sfecl sau marginal se nsmnaz mai timpuriu, o band de 3-6 m lime cu sfecl. Grgriele concentrndu-se pe aceast band pot fi distruse pe cale chimic sau mecanic. Aceast metod este utilizat cu rezultate deosebite i n combaterea grgriei capsulelor de mac (Ceuthorrhynchus macula-alba). anuri capcan. Acestea se folosesc cu scopul de a proteja diferite culturi mpotriva atacului unor insecte, care n general efectueaz migraii n mas prin mers, sau pentru izolarea unor focare de infestare cu aceti duntori. Aceste anuri se execut cu plugul, anurile avnd adncimea de 23-30 cm, brazda fiind dat spre cultura ce trebuie protejat. Pentru reuita aciunii, pe fundul anului efectuat se aplic un insecticid cu remanen mare pentru a omor insectele czute n an. Aceast metod se poate utiliza pentru limitarea atacului produs de adulii grgriei rdcinilor de lucern (Otiorrhynchus ligustici), adulii grgriei cenuie a sfeclei (Bothynoderes punctiventris), larvele de omida de step (Loxostege sticticalis) etc. Briele-capcan. Acestea sunt adposturi artificiale, aplicate pe tulpinile pomilor, oferind duntorilor posibiliti de refugiu pentru diapauz estival sau de hibernare. Ele se confecioneaz din carton ondulat, pnz de sac, paie mpletite, hrtie de mpachetat etc. Se aplic prin martie, oferind adpost adulilor grgriei bobocilor de mr (Anthomomus pomorum) i grgriei fructelor (Rhynchites bacchus) sau la sfritul verii, pentru retragerea n diapauz a viermelui merelor (Cydia pomonella) i a altor tortricide. Briele se controleaz periodic i rezerva biologic concentrat n aceste locuri va fi apoi distrus. Inelele cu clei. Acestea sunt benzi de hrtie impermeabil, pe care se ntinde un strat de clei nesicativ, aplicate pe trunchiurile pomilor sau a arborilor forestieri, pentru prinderea femelelor de cotari (fam. Geometridae). Femelele acestor fluturi au aripi rudimentare sau sunt aptere i neputnd zbura sunt mpiedicate de a se urca n coroana pomilor pentru a se mperechea i a-i depune oule. Cotarul verde (Operophthera brumata) i cotarul brun (Erannis defoliaria), pe suprafee mici, pot fi combtui cu succes prin aceast metod. Aceast lucrare reduce de asemenea, populaia de larve defoliatoare a omizii procesionare (Cnethocampa processionea), care se deplaseaz de la un arbore la altul pentru cutarea hranei. Momelile-capcan. Momelile utilizate n combaterea diferitelor specii de duntori, pot fi de trei feluri: momeli alimentare, momeli vizuale i momele feromonale. Momelile alimentare sunt funcionale numai n perioada de hrnire a speciei creia i se adreseaz momeala, mai ales dac specia se afl n perioada preovipozitar (perioad de hrnire pentru maturaia sexual). Momelile vizuale, care se bazeaz pe disponibilitatea speciei pentru o anumita lungime de und a luminii, sunt funcionale de obicei pe toata durata de via a duntorului. Momelile feromonale sunt funcionale, numai dup ce adulii au ajuns la maturitatea sexual i sunt api pentru mperechere. Momelile alimentare sunt alimente preferate de un duntor sau altul i care se mprtie sau se instaleaz n locurile unde activitatea duntorilor este mai intens. Momelile pot fi verzi, cnd se prepar din mas verde (plante suculente) sau uscate (semine, tre) etc.; simple, cnd se folosesc ca atare (pentru concentrarea duntorilor i apoi omorrea lor prin diferite metode) sau toxice, cnd se amestec cu diferite produse insecticide. mpotriva coropiniei i viermilor srm se aplic n sol, iar pentru lcuste, omizi de noctuide .a., momelile se rspndesc pe terenurile infestate i la anumite distane, sub forma unor mici grmezi (staii). mpotriva fluturilor de noctuide sau de tortricide se utilizeaz momeli care eman mirosuri atrgtoare, cum sunt: melasa, drojdia de bere i altele. Acestea se dilueaz cu ap, se amestec cu o substan toxic i se pun n tvi, amplasate pe nite stlpi cu o nlime de aproximativ 1 m. Pentru trombarul puieilor de molid (Hylobius abietis) se pot folosi scoare-curs. n pepinierele forestiere atacate de acest duntor se aeaz buci din coaj proaspt de molid (dimensiunea de 30/30 cm), cu mzga n jos, gndacii fiind atrai de mirosul de

rin. Exemplarele adunate se vor distruge. npotriva aceleiai specii se pot utiliza i pari-curs, care sunt buci de tulpin sau ramuri groase de molid, proaspete, care se ngroap oblic n sol, iar dup concetrarea gndacilor pe aceti pari, se scot i se ard. Pentru combaterea cariilor de scoar (duntori din familia Ipidae), se folosesc arborii-curs. Acetia sunt arbori slbii, din diverse cauze, care dup tiere se instaleaz n plantaia silvic pentru a atrage ipidele s-i depun ponta pe ei, iar cnd ncepe eclozarea larvelor se procedeaz la cojirea lor n vederea distrugerii larvelor. Pentru roztoare se recomand ca momelile s fie preparate din produse deosebite de cele pe care le au n depozit, uneori materialul se alege i n funcie de sezon. Astfel, vara se recomand momeli suculente cum ar fi: legumele, fructele, petele, carnea proaspt etc., iar n sezonul rece sunt preferate momelile bogate n grsimi vegetale i animale i pastele finoase. ntruct roztoarele au simul mirosului foarte dezvoltat, n momeli se introduc i substane aromatizate, cum este: anasonul, cuioarele, usturoiul, scorioara, vanilia, cacao etc. Avnd n vedere c roztoarele, mai ales adulii, sunt specii curioase dar n acelai timp i deosebit de suspicioase, este bine ca la nceput, timp de 4-8 zile, s se foloseasc momeli netoxice pentru ca ei s se obinuiasc i s consume produsul, urmnd ca apoi s se foloseasc momelile toxice (metoda pre-momire). Aceste momeli vor fi manipulate cu mnui, deoarece mirosul de om i de tutun ndeprteaz roztoarele. Pentru unii duntori, care reacionez la diferite lungimi de und ale luminii, se pot utiliza panourile colorate, ca metod de prindere n mas. De exemplu, pentru musculia alb de ser (Trialeurodes vaporariorum) se pot amplasa capcane vizuale tip Celemark Savilo (cu dimensiuni de 58/53 cm) pulverizate cu clei aerosol Soveurode sau capcane de tip ICCN. Capcanele se instaleaz deasupra solului la o nlime de 15-20 cm, cte 5 capcane la 100 m2, schimbndu-se la un interval de 25-30 zile. Pentru musca cireelor (Rhagoletis cerasi) se vor instala n cultur panouri de culoare portocalie, iar pentru viespea cu ferstru a fructelor (Hoplocampa testudinea, Hoplocampa minuta etc.) se vor utiliza panouri de culoare alb, pe care s-a aplicat un strat de clei nesicativ. i alte specii sunt atrase de anumite culori, aa cum este musca morcovului (Psila rosae), care are preferin pentru culoarea galben-portocaliu, musca suedez (Oscinella frit) pentru culoarea violet etc. Momelile cu feromoni atractani sexuali specifici, folosite cu succes n activitatea de prognoz i de avertizare a tratamentelor chimice, dar i n aciunile de combatere direct, mai ales prin captarea n mas, vor fi prezentate n cadrul metodelor biotehnice. Omizitul. Este operaia de colectare a omizilor aflate n cuiburi (fie n cuiburi de hrnire, fie n cuiburi de iernare, unde adesea se ntlnesc zeci de larve), prinse prin fire mtsoase de ramurile pomilor. Detaarea cu ajutorul unor foarfece, adunarea i distrugerea lor, contribuie la reducrea intensitii atacului unor larve defoliatoare, cum sunt ale fluturelui cu vrful abdomenului auriu (Euproctis chrysorrhoea), omida proas a dudului (Hyphantria cunea), nlbarul (Aporia crataegi), molia frunzelor de mr (Yponomeuta malinella) etc. Scuturatul pomilor. Este o metod prin care, primvara se adun diferite insecte, mai ales din sectorul pomicol i forestier. Primvara, cnd temperatura medie zilnic atinge pragul termic inferior, insectele i reiau activitatea, prsesc locurile de hibernare i n cursul zilei se afl n coroana pomilor fructiferi sau a copacilor. Noaptea i dimineaa, cnd temperatura scade destul de mult, insectele intr ntr-o stare de amoreal. Dac n aceast perioad se scutur pomul, insectele amorite cad. Pentru adunarea lor, n vederea distrugerii, sub proiecia coroanei se instaleaz o prelat. Operaiunea se execut dimineaa, n jurul orei 7, repetndu-se la un interval de 3-4 zile. Prin aceast metod se por aduna adulii de grgria bobocilor de mr (Anthonomus pomorum), grgria fructelor (Rhynchites bacus), crbuul de mai (Melolontha melolontha) etc. Igiena cultural. Este o lucrare care se execut tot n pomicultur i const n rzuirea scoarei, n tierea ramurilor uscate sau puternic atacate de duntori i distrugerea materialului rezultat n urma acestei aciuni. Adesea sub scoara exfoliat, sub muchii i lichenii de pe tulpin i ramuri, i gsesc adpostul formele hibernante ale multor duntori (mai ales larve i pupe de lepidoptere, adulii unor grgrie, adulii unor specii de acarieni etc), sau pe suprafaa scoarei ramurilor se afl forma hibernant a pduchilor estoi (din familiile Lecanidae i Diaspididae), a pduchelul lnos (Eriosoma lanigerum), a diferitelor specii de afide (oul de rezisten), oule unor

acarieni tetranichizi (Panonychus ulmi, Bryobia rubrioculus) etc. n poriunile uscate ale ramurilor i crengilor se gsesc numeroase specii de carii sau de alte insecte. Odat cu aceast lucrare se recomand s se taie i lstarii pe care i-a depus ponta inelarul (Malacosoma neustria). Cursele mecanice. Sunt dispozitive de diferite modele, frecvent vntoreti, folosite mai ales pentru capturarea roztoarelor din cmp i din magazii. Pentru roztoare se folosesc diferite tipuri de capcane, cele mai folosite fiind: capcanele cu arc metalic, capcane cu orificii i arc, capcanele din plas de srm i ui cztoare, capcane ghilotin, capcane cu pod basculant, vase cu pereii lustruii etc. n aceste capcane, ntotdeauna se instaleaz momeli alimentare pentru atragerea roztoarelor. naintea fiecrei utilizri capcanele se opresc cu ap clocotit pentru ndeprtarea diferitelor mirosuri. 4.2.3. Metode biologice Aceste metode reprezint o alternativ la chimioterapie i constau n utilizarea de insecticide biologice (biopreparate), organisme entomofage (prdtori i parazii), diferite substane biologic active (regulatori de cretere i feromoni) precum i inducerea sterilitii sau a diferitelor mutaii genetice. Combaterea biologic a duntorilor sau bioterapia este o metod ecologic i care se preteaz la nglobarea ei n conceptul de combatere integrat. Aceast metod este agreat de ctre Comunitatea European, majoritatea statelor asigurnd cadrul legislativ pentru nfinarea culturilor ecologice. a) Utilizarea biopreparatele Biopreparatele sau insecticidele microbiologice sunt produse ale cror principiu activ l constituie microorganismele entomopatogene sau produsele lor metabolice. Dup natura principiului activ, insecticidele biologice pot fi: virotice, bacteriene, fungice etc. Infectarea n mas a duntorilor de ctre un agent sau altul, cauzeaz n rndul acestora adevrate epidemii, care se soldeaz cu pieirea n mas a duntorilor, mai ales a larvelor. Biopreparate virotice, sunt produse pe baz de virusuri poliedrice, care se obin prin infectarea gazdelor i extragerea ulterioar a virusurilor nmulite. Bolile cauzate de virusuri poart numele de viroze sau poliedroze. Se cunosc numeroase specii de virusuri entomopatogene, cele mai multe fiind nucleare, apoi citoplasmatice i granulare. O nsuire valoroas a virusurilor poliedrice este nalta lor specificitate, din care cauz se nmulesc greu pe alte gazde. Dintre produsele comerciale, cele mai cunoscute i cu utilizare n practic, fac parte: Biotrol, Virex, Elcar, Viridin CS, MPV Mb, Polyvirocide, Heliotis virus i altele. Ele sunt folosite n general, pentru combaterea stadiului larvar al diferitelor specii de lepidoptere, mai ales n legumicultur, pomicultur i silvicultur. Un produs autohton pe baz de Virus poliedric nuclear (VPN) este insecticidul biologic Inf. Ld., care distruge larvele fluturelui stejarului (Lymantria dispar) i fluturelui auriu (Euproctis chrysorrhoea), duntori periculoi ai livezilor i pdurilor, precum i larvele unor specii de noctuide (Mamestra brassicae, Helicoverpa armigera) care atac legumele. Dintre dezavantajele produselor virale se pot aminti: preul de cost ridicat, sensibilitatea lor la aciunea razelor ultraviolete i timpul necesar (mai lung ) pn ce produsul i face efectul Biopreparate bacteriene, sunt biopreparate pe baz de bacterii entomopatogene. Bolile cauzate insectelor de ctre bacterii poart numele de bacterioze sau flaerii. Printre speciile de bacterii mai importante din acest punct de vedere se remarc: Bacillus thuringiensis i B. popiliae, care infecteaz mai ales omizile multor specii de lepidoptere. Din bacteria Bacillus thuringiensis s-au izolat numeroase tulpini, aparinnd varietilor: berliner, entomocidus, galleriae, subtoxicus, dendrolimus, alesti, morisoni, kenyae, kurstaki, insectus etc., care au patogenitate i spectru de aciune uor diferit, mrind astfel paleta duntorilor pentru care pot fi utilizate. Principiul activ al acestor insecticide l formeaz sporii bacteriilor, cristalele proteice i endotoxinele. Produsele pe baz de B. thuringiensis acioneaz specific asupra omizilor, cauznd intoxicaia lor prin eliberarea de cristale proteice. Prin solubilizarea cristalelor n sucul intestinal al omizilor i multiplicarea bacteriei n esutul viu are loc paralizia, distrugerea pereilor intestinali i septicemia omizilor (infecie microbian generalizat), care duce la moartea larvei. Moartea larvei survine dup 2-4 zile de la contaminare, dar procesul de hrnire al larvei este afectat nc din prima zi. Corpul larvelor moarte

devine un focar de infecie, prin ruperea tegumentului larvar bacteria contamineaz materialul vegetal, mbolnvind astfel larvele care consum hrana contaminat. Bacteriile entomopatogene pot fi cultivate n biostaii, dup tehnologia utilizat pentru obinerea antibioticelor, iar preul de cost al biopreparatelor bacteriene este comparabil cu cel al insecticidelor. Biopreparatelor bacteriene, ca i biopreparatele virotice, sunt sensibile la aciunea ultravioletelor, motiv pentru care se studiaz i se produc substane fotoprotectoare, care s fie nglobate n produsul comercial. Din acest considerent se recomand ca aplicarea acestor produse s se fac dimineaa, cnd radiaiile solare sunt mai reduse. Efectul biopreparatelor poate fi diminuat i de ploile ndelungate, care spal produsul de pe substrat. O rspndire larg l au n producie produsele: Bactospaine, Entomobacterin, Foray HP, Novador TM, Turicide HP, Dipel ES, Dendrobacterin etc. i produsele autohtone Turingin i Turintox. Toate aceste biopreparatelor bacteriene au o larg utilizare, mai ales n aciunile de fitoprotecie ale pdurilor, fiind foarte eficace n distrugerea larvelor speciilor de lepidoptere defoliatoare (mai ales pentru larvele de vrstele 1 i 2). n condiii de producie aceste biopreparate sunt utilizate n combaterea urmtorilor duntori: molia verde a strugurilor (Lobesia botrana), buha semnturilor (Scotia segetum), buha grdinilor de legume (Amathes C-nigrum), sfredelitorul porumbului (Ostrinia nubilalis), omida de step (Loxostege sticticalis), viermele merelor (Cydia pomonella) etc. Biopreparate fungice sunt biopreparate care au ca principiu activ sporii ciupercilor entomopatogene, avnd un spectru de aciune mai larg dect biopreparate bacteriene sau virotice. Bolile cauzate de ciuperci poart numele de micoze sau muscardine. n practic se pot folosi urmtoarele ciuperci entomopatogene: Metarrhizium anisopliae pentru grgria cenuie a sfeclei (Bothynoderes punctiventris), Aschersonia aleyrodis, Poecilomyces farinosus i Verticillium lecanii mpotriva musculiei albe de ser (Trialeurodes vaporariorum), Coniothyrium pericolum mpotriva pduchelui estos din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus), Streptomyces aureus mpotriva acarianului rou comun (Tetranychus urticae), Entomophthora thaxteriana i Entomophthora aphidis mnpotriva afidelor i acarienilor din sere, Anthrobotrys sp. pentru combaterea nematozilor rdcinilor din genul Meloidogyne. Cele mai virulente ciuperci entomopatogene aparin genului Beauveria, care paraziteaz peste 170 de specii de insecte, iar de o importan practic deosebit este Beauveria bassiana, care st la baza multor biopreparate existente pe pia. Astfel de produse sunt eficace n zonele umede i sunt active asupra larvelor, pupelor i adulilor de coleoptere (gndacul din Colorado, grgria cenuie a sfeclei, grgriele dungate ale leguminoaselor etc.). n zonele secetoase aceste produse se utilizeaz n amestec cu insecticidele convenionale n doze subletale (insecticidul are efect de oc, efect ce duce la slbirea organismului i astfel duntorul devine mai sensibil la aciunea sporilor ciupercii). Dintre produsele mai folosite sunt: Beauveria bassiana, B. spores, Boverin, Muscardin, Metarizin i altele. Aceste produse se utilizeaz n doz de 1-2 kg/ha. b) Utilizarea zoofagilor n combaterea unor insecte fitofage, utilizarea zoofagilor este o metod de perspectiv. Prezena acestor organisme n mediul natural, impune specialitilor din domeniul agriculturii i silviculturii, practicarea unor strategii de combatere a bolilor i duntorilor, care s protejeze entomofauna util. n acest sens, n schemele de combatere chimic, se vor utiliza produse selective sau produsele chimice vor fi utilizate cu discernmnt i n momentele n care acestea nu afecteaz ntr-o prea mare msur prdtorii i paraziii naturali. O favorizare a organismelor folositoare se poate realiza i prin crearea unor insule ecologice sau refugii n cadrul agroecosistemului, unde entomofauna util s-i menin rezerva biologic. Astfel, amenajarea perdelelor de arbuti, insule cu resturi lemnoase, meninerea vegetaiei la marginea tarlalelor etc., ofer un refugiu pentru o mulime de organisme folositoare i favorizeaz recolonizarea culturilor tratate cu pesticide, cu aceti prdtori i parazii naturali. Prdtorii naturali. Dintre prdtorii naturali, de o mare importan n reglarea populaiilor fitofage sunt unele specii din ordinele: Neuroptera (fam. Chrisopidae), Coleoptera (fam. Coccinellidae, Carabidae, Staphinilidae), Heteroptera (fam. Anthocoridae, Pentatomidae), Diptera (fam. Syrphidae, Cecidomiidae, Leucospidae) sau Acarina (fam Phytoseiidae, Tydaeidae, Cheyletidae, Trombididae).

Paraziii naturali. Din grupa insectelor parazite, cel mai adesea se utilizeaz mai multe specii din ordinele Hymenoptera (suprafam. Ichneumonoidea, Chalcidoidea, Proctotrupoidea, Scelionoidea, Trychogrammatoidea) i Diptera (suprafam. Cecidomyioidea, Tachinoidea), iar din cadrul nematozilor, specii care aparin familiilor Mermithidae i Steinernematidae. Creterea n condiii de laborator, frecvent pe diete artificiale, i rspndirea lor n culturile i plantaiile infestate de duntori, a intrat n practica curent a proteciei plantelor. Numeroase specii prdtoare ca, sirfide, coccinelide, crisopide se cresc i se rspndesc pentru combaterea n primul rnd a afidelor. De asemenea, se cresc i se rspndesc n sere, culturi de cmp i plantaii, ndeosebi himenoptere parazitoide pentru combaterea urmtoarelor specii: musculia alb de ser, ploniele cerealelor, gndacul din Colorado, buha verzei, sfredelitorul porumbului, pduchele estos din San Jos , pduchele lnos, afidele din sere i a moliile viei de vie. n practica curent, se utilizeaz cu succes, mai ales urmtoarele specii: - Prospaltella perniciosi, viespe parazitar pe larvele i adulii pduchelui din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus). Viespea se crete i se nmulete n laboratoare speciale, pe dovleci infestai cu pduchi estoi, la o temperatur de 25-27 C i o umiditate relativ de 60-70%. Femelele parazitului depun oule n corpul larvelor i femelelor speciei gazd, ntr-un an dezvoltndu-se n laborator 3-8 generaii. Materialul infestat de ctre parazit n laborator se duce primvara, prin lunile aprilie-mai (n dou etape), n livad, unde parazitul se va dezvolta apoi pe pduchele estos aflat n plantaie. - Aphelinus mali, a fost adus de ctre W. Knechtel n anul 1923 din Frana. Introducerea acestei viespi monofage n plantaiile de mr, a dus la diminuarea populaiei pduchelei lnos (Eriosoma lanigerum) ntr-o proporie de 80-100%. Astzi, n anumite plantaii, unde se practic o combatere preponderent prin mijloace ecologice, se semnaleaz o refacere, pe cale natural a populaiei acestei viespi parazitare. - Aphidius matricariae, poate fi utilizat cu succes n sere, acesta dezvoltndu-se pe pduchele Myzus persicae, afid care atac puternic culturile de ardei, vinete etc. Norma de lansare este de 65 000-70 000 viespi/ha. - Encarsia formosa, este specia cea mai eficace n combaterea musculiei albe se ser (Trialeurodes vaporariorum), un homopter care produce mari pagube la culturile de roii, castravei, vinete i la diferite specii floricole. Parazitul natural se crete n izolatoare sau alte spaii speciale, la temperatura de 27-30C, lumin de 14-17 ore/zi, condiii n care femelele depun circa 115 ou i apoi se lanseaz n sere pentru combaterea musculiei n norma de 2 exemplare/m2. Rezultatele obinute cu aceast viespe parazitar au fost de pn la 85% larve parazitate. - Trisolcus grandis i Trisolcus semistriatus pot fi utilizate n combaterea plonielor cerealelor (Eurygaster sp. i Aelia sp.). - Trichogramma sp. are cea mai larg utilizare n programele de combatere a duntorilor, att din culturile de cmp (Agrotis ipsilon, Agrotis segetum, Mamestra brassicae, Autographa gamma, Helicoverpa armigera, Loxostege sticticalis, Cydia nigricana, Xestia C-nigrum, Ostrinia nubilalis etc), ct i din plantaiile pomicole (Cydia pomonella Grapholitha funebrana etc.), i viticole (Lobesia botrana, Eupoecilia ambiguella, Sparganothis pileriana). Dintre cele peste 125 de specii ale acestui gen, Trichogramma evanescens s-a impus cel mai mult. n laboratoare, pe lng aceast specie, se mai cresc: Trichogramma embryophagum, T. cacoecie, T. dendrolini, T. pintoi, T. maidis .a. Aceste viespi ooparazite, n laborator se cresc pe ou de Sitotroga cerealella sau de Ephestia khniella. Oule de molii, parazitate n laborator, se lipesc pe nite plachete de carton i se in la frigider, la o temperatur de 1-3C i o umiditate de 85-90%, pn la momentul lansrii. n camerele frigorifice, materialul biologic aflat n stadiu de prepup se poate pstra 30-40 de zile, n faza de pup se pstreaz 20 de zile, iar ca adult nainte de ieire din oul parazitat se poate pstra 10 zile. ntruct femelele viespilor ooparazite sunt mature din punct de vedere sexual la ieirea din oule parazitate, iar ponta o depun imediat dup ce s-au mperecheat, se impune stabilirea cu nalt precizie a momentului n care se face lansarea. Lansarea se face n momentul n care duntorul, pentru care se intreprinde aceast msur, ncepe s-i depun ponta i pn cel trziu cu cteva zile nainte de

eclozarea larvelor. Pentru precizarea momentului n care duntorul i depune ponta, la speciile al cror feromon atractant sexual este sintetizat, se recomand amplasarea capcanelor cu momeal feromonal, iar n momentul realizrii capturilor se poate face lansarea ooparazitului. Norma de lansare se stabilete n funcie de populaia duntorului, i adesea se face n dou sau chiar trei reprize. Avnd n vedere c mobilitatea adulilor este foarte limitat, femelele zboar pn la 15-30 m fa de punctul de lansare (deplasarea fiind n corelaie cu factorii climatici, mai ales cu factorul termic), este necesar o distribuire uniform a plachetelor pe toat suprafaa de lansare. - Phytoseiulus persimilis i Phytoseiulus riegele, acarieni utilizai n sere la combaterea acarienilor fitofagi, sunt crescui n sere speciale sau n spaii limitate dintr-o ser pe gazda natural (de obicei pe fasole i soia infestate cu Tetranychus urticae) i se lanseaz apoi, n proporie de 1 acarian acarofag la 20-30 exemplare de acarieni fitofagi, mai ales n culturile de tomate, castravei, trandafiri etc. - Cheyletus cruditus, acarian acarofag recent introdus n ara noastr, dac este lansat n depozite, n decurs de cteva luni reduce puternic densitatea numeric a speciilor Acarus siro i Glycyphagus destructor. d) Utilizarea feromonilor n lumea insectelor, dar i a altor nevertebrate, comunicarea se face preponderent pe canalul chimic. Partenerii comunicrii pun n libertate diferite molecule chimice care, asemeni codului genetic, codific o anumit informaie. ntotdeauna exit un emitor i un receptor, care preia molecula emis, o descifreaz i acioneaz conform mesajului primit. Aceste substane chimice, cu rol de mesaj, se numesc telergoni sau ecomoni, fiind aadar produse care coordoneaz structura i funcionarea ecosistemelor. n funcie de apartenena emitorului i a receptorului (aceleiai specii sau la specii diferite), ecomonii se mpart n dou mari categorii: alomoni sau heterotelergoni i feromoni sau homotelergoni. Alomonii sunt substane care mediaz comunicarea la nivel interspecific, controlnd mai ales relaiile trofice, de atragere sau de respingere. n funcie de beneficiarul informaiei, alomonii sunt de dou feluri: alomoni propriu-zii, situaie n care beneficiarul transmisiei este emitorul sau ambii parteneri ai comunicrii i kairomoni, cnd mesajul este defavorabil emitorului, dar de informaie beneficiaz receptorul. Feromonii sunt substane din grupa exohormonilor (produse ale glandelor exocrine), care mijlocesc comunicarea la nivel intraspecific (ntre indivizii unei populaii). Acest tip de cumunicare este specific ntregului regn animal, dar fenomenul a fost mai bine studiat n cazul insectelor (aici avnd deja aplicabilitate practic). n funcie de rspunsul (comportamentul) indus organismului receptor, feromonii se mpart n dou mari categorii: feromoni de dezvoltare (feromoni metabolici) i feromoni de aciune (feromoni de declanare). Feromonii de dezvoltare au fost studiai la insectele sociale (albine, termite) i la unele specii care manifest comportamente gregare. Feromonii de aciune pot fi: feromoni de marcaj (feromoni de balizaj sau de urm, feromoni de recunoatere, feromoni mortuari sau necrofori, feromoni de ovipoziie), feromoni de alarm, feromoni de agresiune, feromoni de agregare, feromoni sexuali (feromoni atractani sexuali, feromoni afrodisiaci, feromoni repeleni sexuali) etc. Din categoria feromonilor, n domeniul agricol i forestier, se utilizeaz n diferitele aciuni de combatere a speciilor duntoare feromonii atractani sexuali. n lucrarea de fa acetia vor fi numii doar feromoni sexuali. Feromonii atractani sexuali sunt substane emise de un singur sex i declaneaz un comportament caracteristic la cellalt sex, facilitnd mperecherea. n funcie de specie, feromonii sunt emii de unul din parteneri, ns n marea majoritatea a cazurilor femela este aceea care atrage masculul. Ei sunt citai n literatura de specialitate ca: atractani sexuali sau momeli sexuale. Reacia masculilor fa de substana odorific emis de femelele unei specii este ns mult mai complex dect simpla atragere a lor de ctre sursa mirosului. Astfel de feromoni au fost izolai la fluturele stejarului, molia bumbacului, fluturele de mtase, albina de stup i mai ales la multe specii fitofage, duntoare plantelor. Feromonii sexuali naturali au fost apoi sintetizai i n laborator i ca atare, feromonii sintetici reprezint nite compui chimici (steroizi) cu structuri diferite. Acest caracter i deosebete clar de alte grupe de substane biologice, cum sunt acizii nucleici, hormonii, pigmenii

CD

respiratorii i face ca studiul lor s fie foarte dificil. Exist o ntreag list de feromoni sexuali sintetizai n laborator, specifici diferitelor insecte duntoare. Denumirea acestor feromoni este alctuit din doi termeni: ATRA, care sugereaz a atrage, i prefixul de la denumirea speciei. De exemplu, AtraPom semnific c acest feromon atrage specia viermele merelor Cydia pomonella. Utilizarea feromonilor sexuali pentru diferite aciuni (scopuri) a determinat punerea la punct a unor modele de curse (capcane), care s corespund diferitelor aplicaii, denumite generic momeli sexuale. Adesea, astfel de curse se utilizeaz pentru captarea masculilor ce aparin la diferite specii. Unele modele de curse au ca principiu capturarea insectelor pe un strat de clei ntins pe benzi de hrtie sau panouri, n centrul crora se plaseaz momeala care atrage masculii. Cele mai utilizate curse sunt cele de tip Tetratrap i cele care au forma unui cilindru, a cror suprafa interioar poart un strat de clei, pe care se instaleaz momeala. Cu ajutorul acestor capcane, cu feromoni specifici, se captureaz masculii speciilor de insecte duntoare culturilor agricole, plantaiilor de vi de vie i livezi, dar i fondului forestier. Femelele rmnnd nefecundate, nu mai pot asigura progenitura (urmai) i astfel populaia duntorilor respectivi se diminueaz sub pragul economic de dunare. Se confecionaez diferite modele de capcane feromonale - n funcie de comportamentul duntorilor - n care se plaseaz feromonii specifici i se instaleaz n culturi, plantaii infestate de duntori, mai ales din grupa lepidopterelor. Cei mai utilizai feromoni specifici, utilizai pentru aceast aciune sunt: AtraSeg/Agrotis segetum; AtraNubil/Ostrinia nubilalis; AtraBras/Mamestra brassicae; AtraBot/ Lobesia botrana; AtraMol/Cydia pomonella, AtraBlanc/Phylonorycter blancardella, AtraScit/ Leucoptera scitella Zell. etc. Astzi, capcanele feromonale se bucur de nenumrate aplicaii (att n activitatea de cercetare, ct i n activitatea practic). Cu ajutorul capcanelor feromonale se poate preciza ciclul biologic al unor duntori n diferite locaii, precum i influenarea ciclului biologic de ctre fluctuaia factorilor climatici, elemente foarte utile n activitatea de prognoz. De mare importan, este utilizarea feromonilor n activitatea de depistare a unor specii aprute ntr-un areal dat, sau de depistare a infestrilor ce pot exista n produsele care constituie obiectul unor tranzacii comerciale, mai ales cu specii de carantin fitosanitar. n centrele de prognoz i avertizare, dar i la nivelul unei ferme (sau a altei locaii), cu ajutorul capcanelor feromonale se poate supraveghea nivelul populaiei (dac aceasta atinge valoarea pragului economic de dunare) n vederea stabilirii necesitii i oportunitii efecturii tratamentelor chimice de combatere sau a altor aciuni fitosanitare. n anumite condiii, pe anumite suprafee i pentru anumite specii de duntori, capcanele feromonale pot fi utilizate la aciuni de combatere direct, fie prin captarea n mas a adulilor, fie aplicnd metoda dezorientrii feromonale. Feromonii atractani sexuali pot fi utilizai i n aciuni de combatere indirect, care constau n aciuni de captare sterilizare sexual relansare, sau n aciuni de captare contaminare relansare, aciuni care presupun combinarea mai multor metode de combatere. Pentru culturile n care se procedeaz la combaterea anumitor duntori prin lansarea de ou parazii, momentul lansrii se stabilete cu ajutorul capcanelor feromonale. Primele capturi ale speciei duntoare semnaleaz momentul nceperii depunerii pontei, deci se pot efectua lansarile de ou parazii. 4.2.4. Metode chimice (chimioterapia). Metoda chimic de combatere a duntorilor, ca i a bolilor i buruienilor din culturile agricole, const n utilizarea n acest scop a produselor fitofarmaceutice sau a pesticidelor. Combaterea chimic a duntorilor este cunoscut nc din cele mai vechi timpuri. Chinezii, grecii i romanii utilizau aceast metod. De exemplu, foloseau sulful, arsenicul, materialele asfaltice i uleiurile pentru distrugerea insectelor. ncepul chimioterapiei moderne este marcat de anul 1867, an n care s-au descoperit i prezentat proprietile insecticide ale verdelui de Paris. n scopul prevenirii sau reducerii n limite acceptabile a pierderilor cantitative i calitative cauzate de boli, duntori i buruieni, folosirea pesticidelor s-a extins rapid, datorit eficacitii foarte ridicate a acestora, precum

i datorit uurinei de aplicare. Aceasta a determinat, ns, o serie de abuzuri care au condus la apariia unor efecte secundare i colaterale negative. Cu toate dezavantajele sale multiple, metoda chimic rmne nc cea mai sigur i mai larg utilizat n protecia plantelor, fiind metoda de baz n combaterea organismelor duntoare plantelor agricole. Printre avantajele utilizrii acestei metode se pot cita: - eficacitatea rapid i sigur de eradicare a unui focar de duntori; - este relativ economic, mai ales prin utilizarea unei aparaturi moderne; - permite combinarea diferitelor produse pentru aplicarea simultan de tratamente complexate, att mpotriva duntorilor, ct i a bolilor i buruienilor; - permite aplicarea mecanic a tratamentelor, utiliznd o aparatur modern i pe suprafee extinse; - duce la sporirea aspectului comercial al produselor agricole. Dezavantajele utilizrii metodei chimice par s fie mai multe i justificat alarmante, fapt care face ca aceast metod, cel puin n forma ei clasic, s fie privit cu scepticism. Cele mai multe inconveniente ale metodei se refer la: - influena nefast a produselor asupra mediului nconjurtor, aceasta traducndu-se prin poluarea atmosferei, solului i apelor; - pericolul permanent de intoxicare a omului i animalelor; - rezidiile din diferitele organe tratate ale plantelor constituie unul din cele mai mari dezavantaje ale produselor fitofarmaceutice; - polivalena produselor duce la distrugerea faunei utile, aceasta conducnd la perturbarea echilibrului biocenotic din natur; - aplicarea repetat a acestor produse duce la apariia fenomenului de rezisten a duntorilor fa de pesticidele utilizate, ceea ce atrage dup sine necesitatea aplicrii unui mare numr de tratamente i respectiv cheltuieli exagerate, metoda devenind nerentabil; - alterarea gustului produselor agricole tratate cu produse fitofarmaceutice ce se soldeaz n cele din urm prin repercursiuni n desfacerea lor, ntruct acestea sunt evitate de consumatori. Noiuni de fitofarmacie Fitofarmacia sau agrofarmacia este o tiin care se ocup cu studiul chimic, biologic i toxicologic al produselor chimice utilizate n combaterea bolilor, duntorilor i buruienilor din diferite biocenoze, precum i cu impactul acestora asupra mediului nconjurtor. innd cont de coninutul acestei discipline, n cadrul fitofarmaciei sunt patru mari diviziuni: chimia pesticidelor, utilizarea pesticidelor, toxicologia pesticidelor i aciunea pesticidelor asupra mediului nconjurtor. n cadrul fitofarmaciei se utilizeaz o serie de noiuni, care caracterizeaz pesticidele, aspecte care trebuiesc bine cunoscute, pentru utilizarea corect a produselor i pentru nelegerea mecanismelor ce determin aciunea de combatere. Dintre aceste noiuni, cele mai importante sunt: - Doza, ce reprezint cantitatea de substan activ care, se utilizeaz n aplicarea unui tratament pe unitatea de suprafa. - Doza de folosire, reprezint cantitatea de produs tehnic aplicat la un tratament, raportat la unitatea de suprafa, volum sau greutate. Acest parametru se exprim prin: kg/ha, l/ha, ml/mc, g/kg. - Concentraia, este cantitatea de substan activ care se gsete ntr-un produs tehnic i se exprim n g la un kg preparat tehnic sub form de pulberi sau n g, ml la un l concentrat emulsionabil. - Concentraia de utilizare, este cantitatea de substan activ sau de produs comercial adugat la 100 l ap. Acest parametru se exprim procentual (% s.a., sau % p.c.). Acest mod de exprimare se utilizeaz pentru culturile la care creterea suprafeei foliare este mare pe parcursul perioadei de vegetaie i la care se execut un numr mare de tratamente chimice. - Doza letal medie (DL 50) reprezint doza unic de pesticid (substan activ) exprimat n mg/kg corp care administrat oral, la obolanii masculi i femele, supui n prealabil la post timp de 24 de ore, provoac moartea la 50% din aceste animale, n decursul unei perioade de 14 zile. n funcie de acest parametru s-a stabilit toxicitatea pesticidelor, care se grupeaz n patru categorii de toxicitate: Grupa I-a, cuprinde produse foarte toxice, la care DL 50 este sub 50 mg/kg corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este de culoare roie.

 Grupa a II-a, cuprinde produse puternic toxice, la care DL 50 este cuprins ntre 50 200 mg/kg corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este de culoare verde. Grupa a III-a, cuprinde produse moderat toxice, la care DL 50 este cuprins ntre 200 1000 mg/kg corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este de culoare albastr. Grupa a IV-a, cuprinde produse cu toxicitate redus, la care DL 50 este peste 1000 mg/kg corp. Aceste produse sunt inscripionate cu etichete pe care semnul cap de mort este de culoare neagr. Produsele din primele dou grupe de toxicitate au un regim special de circulaie i utilizare. Ele pot fi utilizate numai de persoane autorizate, persoane care au studii de specialitate (agricole sau biologice) i sunt acreditate de ctre organele judeene de fitoprotecie. Aceste produse (din primele dou grupe) nu se comercializeaz n fitofarmacii. Produsele din grupa III i IV, pot fi utilizate de ctre toi productorii agricoli i pot fi procurate din fitofarmacii (este ns interzis procurarea acestora pentru comercializare). Toxicitatea pesticidelor poate fi acut sau cronic. Toxicitatea acut se manifest la scurt timp, dup o singur expunere oral, dermal sau prin inhalare, i este cea mai grav, deoarece poate produce moartea imediat prin intoxicare, fapt pentru care este i cea mai ntrebuinat la caracterizarea pesticidelor din punct de vedere al toxicitii. Toxicitatea cronic i cumulativ se manifest dup o perioad mai lung de la expunere (repetat sau prelungit), motiv pentru care este mai greu de determinat i este cea care produce efecte cancerigene, mutagene, teratogene sau embriogene, efecte care sunt ireversibile. - Timp letal, reprezint intervalul de timp de la administrarea substanei toxice pn la realizarea unei mortaliti de 100%. - Reziduurile, sunt cantitile de substane prezente ntr-un produs, destinat pentru a fi consumat de om sau de animalele domestice, ca urmare a utilizrii unui pesticid. Pesticidul utilizat ntr-o aciune de combatere, n prima etap are aciune letal asupra duntorului, dar apoi resturile de substane sau de metabolii devin reziduuri pe plant sau n plant. Pesticidele, n mod normal sufer un proces de detoxificare prin care produsul utilizat se transform n cadrul agroecosistemului n produse netoxice sau mai puin toxice dect a fost iniial. Adesea, reziduurile de pesticide sunt regsite i n sol, precum i n ape (ruri, lacuri i pnza freatic). Cantitatea de reziduuri regsit n produsele agricole, dar i n sol i ape, este dependent de urmtorii factori: natura produselor utilizate, forma de condiionare a pesticidelor, doza de folosire a produsului la unitatea de suprafa, numrul de tratamente, data aplicrii ultimului tratament nainte de recoltare, evoluia factorilor climatici etc. - Pri per milion (p.p.m.), reprezint cantitatea de reziduuri de produse toxice raportat la un milion i se exprim n mg/kg. - Limita maxim admisibil (LMA), reprezint cantitatea de reziduuri de pesticid sau metabolii activi prezeni n recolt, exprimat n p.p.m., care nu trebuie depit. - Timpul de pauz (intervalul de pauz sau timpul de siguran) este perioada de timp, exprimat n zile, care trebuie s treac de la aplicarea ultimului tratament i pn la recoltare. Teoretic n acest interval de timp are loc detoxificarea produsului aplicat, iar reziduurile scad sub valoarea limitei maxim admisibil. - Agrodisponibilitatea reprezint cantitatea de substan activ aplicat ntr-o anumit form de condiionare, care ajunge la nivelul organismului int (specia sau speciile duntoare pentru care s-a efectuat tratamentul). Cu actualele metode de aplicare a tratamentelor chimice, agrodisponibilitatea este cuprins ntre 0,1% i maxim 1%, din cantitatea de produs administrat. Restul de substan produce poluarea plantei i a mediului nconjurtor. Cea mai mare agrodisponibilitate se obine la produsele aplicate sub form de momeli i cele utilizate la tratarea seminelor. Extrem de poluante sunt pesticidele aplicate prin prfuire sau la tratarea general a solului.

- Selectivitatea pesticidelor, reprezint caracteristica pesticidelor de a prezenta aciune doar asupra duntorilor pe care dorim s-i combatem i prezint lips de aciune sau o aciune slab asupra altor organisme din cultura n care s-a aplicat tratamentul. Produsele care manifest aceast calitate protejeaz entomofauna util (polenizatori, prdtori i parazii naturali). Folosirea produselor selective n aciunile de fitoprotecie constituie una din verigile principale ale conceptului de combatere integrat a duntorilor din culturile agricole i din silvicultur. n funcie de efectul pe care-l prezint asupra organismelor utile, pesticidele sunt ncadrate n cinci grupe (primele dou fiind foarte importante n combaterea integrat): foarte selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile de sub 20%; selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 20 37%; mediu selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 38 68%; slab selective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 69 80%; neselective, care produc o mortalitate entomofaunei utile cuprins ntre 81 100%; Dup modul n care se manifest selectivitatea, se cunosc patru tipuri de selectivitate: a) Selectivitate fiziologic, care este determinat de natura chimic a pesticidului. Este cea mai important, deoarece prin natura lui pesticidul nu afecteaz entomofauna util. Printre substanele active ale pesticidelor cu selectivitate fiziologic ridicat se pot aminti: endosulfanul, naledul, fosalonul, pirimicarbul, tetraclorvinfosul, diflubenzuronul, clorfluazuronul etc. b) Selectivitate tehnologic, care este datorat formei de condiionare a pesticidului i modului de aplicare a tratamentului. Aceast selectivitate este caracteristic mai ales produselor care au un grad mai mare de agrodisponibilitate. La aceast categorie aparin pesticidele care sunt produse pe baz de: carbofuran, bendiocarb, dimetoat, fosfur de zinc etc., produse utilizate ndeosebi la tratamentele ce se fac la semine, nainte de semnat. c) Selectivitate ecologic, dat de aplicarea tratamentelor n funcie de ciclurile biologice ale duntorilor i ale entomofagilor. De exemplu, tratamentele de iarn efectuate n pomicultur sunt foarte eficace n combaterea pduchilor estoi, a oulor de afide, a puricilor meliferi etc., fr s afecteze zoofagii, care la aceast dat sunt retrai pentru hibernare n locuri mai ferite, neaccesibile aciunii pesticidului utilizat la efectuarea tratamentului. De asemenea, tratamentele chimice efectuate pentru combaterea adulilor hibernani ai plonielor cerealelor n prima jumtate a lunii mai, protejeaz viespile oofage, deoarece acestea nc nu i-au fcut apariia din locurile de hibernare. Acest tip de selectivitate l prezint i unele produse aplicate pentru combaterea duntorilor, atunci cnd speciile de Trichogramma, Telenomus sau de Trissolcus se gsesc n oule gazdelor parazitate. Cunoaterea temeinic a biologiei i ecologiei tuturor speciilor dintr-un ecosistem, permite mrirea posibilitilor de utilizare selectiv, chiar i a pesticidelor fiziologic neselective. d) Selectivitatea de comportament, este dat de capacitatea unor specii de a reaciona diferit la unele substane chimice. Astfel, feromonii sexuali, atractanii nutritivi etc. atrag duntorii pe care dorim s-i combatem, dar nu afecteaz zoofagii. Clasificarea pesticidelor Pesticidele pot fi clasificate dup mai multe criterii: dup grupa de organisme duntoare pe care le combat, dup grupele de duntori combtui, dup modul de aciune asupra organismului combtut, dup modul n care protejeaz planta, dup starea fizic, dup toxicitate, dup grupa chimic din care face parte etc. La alegerea unui produs care se va utiliza ntr-o strategie de combatere, obligatoriu se va ine cont de modul cum aciuneaz produsul ales i de structura organismelor care trebuie combtute. Dup grupa de organisme duntoare pe care le combate, pesticidele se clasific n: zoocide (produse utilizate n combaterea duntorilor animali insecte, acarieni, nematozi, gasteropode, mamifere roztoare), fungicide (produse utilizate n combaterea bolilor) i erbicide (produse destinate combaterii buruienilor). Unele pesticide, din acest punct de vedere pot fi mai complexe, cu aciune mixt, combtnd dou categorii de organisme (de exemplu, cu proprieti zoocide i fungicide).

Zoocidele dup grupele de duntori pe care le combat se mpart n: insecticide (utilizate n combaterea insectelor), acaricide (folosite n combaterea acarienilor), nematocide (pentru combaterea nematozilor), moluscocide (produse utilizate n combaterea melcilor), rodenticide (utilizate n aciunile de combatere a roztoarelor). i din acest punct de vedere unele produse pot avea aciune mixt: insecto-acaricide, insecto-nematocide etc. Dup modul de aciune asupra duntorilor, zoocidele se clasific n: toxice propiu-zise (produse care produc otrvirea i apoi moartea duntorilor), sterilizante (produse care cauzeaz sterilitatea duntorilor, n special a masculilor), hormonale (produse care produc perturbri n dezvoltarea i creterea duntorilor, afectnd diferite procese vitale), atractante (care atrag duntorii n vederea distrugerii lor), repelente (produse care ndeprteaz duntorii fr s-i distrug), adjuvante (produse care se adaug la celelalte categorii de zoocide pentru facilitarea condiionrii i utilizrii lor). Dup modul cum ptrund n corpul duntorului i apoi acioneaz asupra duntorului, zoocidele se mpart n: produse de ingestie (sunt introduse n organismul animal pe cale bucal i acioneaz prin intermediul tubului digestiv), produse de contact (acioneaz prin atingerea corpului speciei duntoare) i produse asfixiante (care acioneaz dup ptrunderea lor n aparatul respirator). Dup modul cum acionez asupra plantei, zoocidele pot fi: de contact (ajung pe plant o dat cu aplicarea tratamentului, unde rmn pn la descompunerea lor sau pn ce sunt splate de ploi) i sistemice (produse, care dup aplicare ptrund n plant i sunt transportate de ctre sev n toat planta, acionnd la nivelul tuturor organelor din plant). n funcie de substana activ zoocidele pot fi: organoclorurate, organofosforice, carbamice, piretroide i cu diferite substane active. Insecticide Sunt produse chimice utilizate n aciunile de combatere a insectelor fitofage din ecosistemele agricole, silvice etc. n funcie de substana activ, care st la baza producerii acestor pruduse, insecticidele pot fi: > Insecticide anorganice. Aceste insecticide au fost aplicate la nceputul chimioterapiei i pn prin anii 1960. Sunt produse care au ca substan activ diferii compui pe baz de arsen, bariu, fluor, calciu etc., produse care manifest n general o foarte mare toxicitate. Astzi, se folosesc pe scar redus la prepararea momelilor toxice pentru roztoare. Au mai rmas totui n uz polisulfura de bariu i polisulfura de calciu (zeama sulfocalcic). Aceste dou produse se utilizeaz n pomicultur, mai ales pentru tratamentele de iarn (se pot folosi i la tratamentele din timpul vegetaiei, dar la o concentraie mult mai mic), fcnd parte din grupa produselor cu spectru larg de combatere. Au proprieti insecticide, acaricide i fungicide. > Insecticide de origine vegetal. Aceste produse, care au fost abandonate, n prezent n numeroase ri ncep s ctige din nou teren. Sunt extracte naturale din diferite specii de plante, extracte care au efect insecticid, avnd ns un impact mai redus asupra mediului, iar unele dintre ele chiar i asupra omului. Aceste produse sunt singurele zoocide acceptate i omologate de ctre Uniunea European, pentru a fi utilizate n culturile agricole din care se obin recolte ecologice. Principalele produse de origine vegetal, care se utilizeaz mai ales n legumicultur, sunt extracte de: nicotin (din Nicotiana tabacum i Nicotiana restica), anabasin (din Anabasis aphylla), quasina (din Quasina amara), rotenona (din Derris eliptica) i mai ales piretrinele (obinute din Chrysanthenum cinerariaefolium, Pyretrum coccineum). ntruct standardizarea acestor produse este dificil i ca atare coninutul n substan activ este variabil, apar fenomene de oscilaie a eficacitii biologice. Toate aceste produse au efectul insecticid de scurt durat (sunt mai ales produse de oc) i nu las reziduuri. > Insecticide pe baz de uleiuri emulsionabile. Sunt produse de distilare, obinute din iei i condiionate cu diferii emulgatori. Aceste produse sunt folosite n pomicultur la tratamentele de iarn. Aplicarea acestor produse se va face n zilele cu temperaturi pozitive, iar coroana pomilor este uscat. Ele sunt produse care nu au o aciune insecticid propri-zis, acionnd ns pe alt cale. Se aplic pe substratul tratat ntr-o pelicul foarte fin, producnd apoi asfixierea diferitelor stadii de

dezvoltare ale duntorilor. Asupra omului i a animalelor cu snge cald au o toxicitate foarte redus. Pe pia se afl uleiul mineral US 1 i uleiul de parafin Paroil 95EC. > Insecticide organoclorurate. Aceast grup de insecticide dei a avut un trecut glorios prin produsele pe baz de hexaclorciclohexan (HCH) i diclor-difenil-tricloretan (DDT), astzi paleta acestor produse s-a redus semnificativ din cauza polivalenei i longevitii lor, a toxicitii puternice fa de om i animale, precum i ca poluante puternice ale mediului ambiant. Cloroderivatele prezint o mare stabilitate la aciunea factorilor de mediu, din care cauz se acumuleaz n sol pn la nivelul apei freatice. Aceste produse se regsesc n ecosistem timp de peste 25 de ani, de la data sistrii aplicrii lor. i mai pstreaz actualitatea doar cteva din aceste produse, avnd ca substan activ lindanul i endosulfanul. > Insecticide organofosforice. Producia insecticidelor din aceast grup a nceput din 1934, printele lor fiind Schrader, dar datorit toxicitii foarte ridicate aveau o utilizare restrns. Dup anul 1945, cnd au fost lansate pe pia produse pe baz de malation i dipterex (produse cu toxicitate redus), organofosforicele ncep s fie aplicate din ce n ce mai mult n agricultur, silvicultur, sntatea public etc., importana lor meninndu-se i acum. Utilizarea larg a acestor produse este motivat de urmtoarele caracteristici: au un spectru larg de aciune (combat homoptere, heteroptere, coleoptere, lepidoptere, tisanoptere, himenoptere etc.); au o aciune insecticid, uneori i acaricid, rapid i n doze mai reduse; prezint o bun eficien economic; unele produse au aciune sistemic; se descompun relativ repede pe plante i n plante, iar metaboliii lor au n general o toxicitate redus sau pot fi netoxici; timpul de pauz la majoritatea produselor este de 12-15 zile (cele pe baz de monocrotofos au o remanen de peste 40 de zile, iar cele pe baz de bromofos, diclorvos, naled au o remanent de 5-7 zile, acestea putndu-se utiliza n aciunile de combatere care se impun ca strict necesare cu cteva zile nainte de recoltare). Principalele dezavantaje ale organofosforicelor sunt: remanen redus, ceea ce impune repetarea tratamentelor; toxicitate foarte ridicat pentru om i animale (mai ales cele pe baz de azinfos etil); la tratamente repetate apar cu uurin forme rezistente, mai ales la afide, musculia alb de ser, diptere i acarieni. Insecticidele organofosforice grupeaz derivai (esteri) ai: acidului fosforic, acizilor tiofosforici, acizilor ditiofosforici, acidului ditionopirofosforic, acidului pirofosforic etc., (tabelul 8). Din grupa produselor organofosforice cu aciune de contact i/sau ingestie fac parte insecticidele pe baz de: azinfos etil, azinfos metil, clorfenvinfos, clorpirifos, clorpirifos metil, diazinon, diclorvos, fentoat, fenitrotion, fosmet, fention, fasolon, metil pirimifos, malation, metacrifos, mecarbam, methidation, naleb, piridafention, profenofos, sulfotep, triclorfon, triazofos, quinalfos, parathion i altele. Insecticidele organofosforice cu aciune sistemic au ca substan activ: acefate, dimetoat, fosfamidon, forat, heptenofos, monocrotofos, metamidofos, oxidemeton metil, terbufos, vamidotion. > Insecticide carbamice. Sunt insecticide pe baz de esteri ai acidului carbamic, puternic toxice asupra sistemului nervos (au o aciune de oc rapid, deoarece inhib acetil-colinesteraza), unele fiind sistemice. Au n general o remanen mic, perioada de pauz este cuprins ntre 7 i 15 zile, un spectru larg de aciune, nu se acumuleaz n organisme i prezint o stabilitate bun la lumin i cldur. Majoritatea sunt foarte toxice pentru om i vertebrate. Totui, unele dintre ele (cele pe baz de carbaril i pirimicarb) sunt mai puin toxice dect cele organofosforice, mai ales pentru om i animale. Au o larg utilizare n combaterea duntorilor din sol (viermi srm, scarabeide, larve de buhe, grgrie etc.) prin tratamente efectuate la semine. Prin acest mod de aplicare, prezint o durat lung de aciune i stabilitate n sol, protejnd seminele n perioada de germinaie i plantele imediat dup rsrire. Din aceast grup fac parte produsele pe baz de: bendiocarb (sistemic), bensultap, carbofuran (sistemic), carbosulfan, carbaril, cartap clorhidrat, fenoxicarb, furatiocarb (sistemic), metomil (sistemic), oxamil (sistemic), pirimicarb, tiodicarb etc.. > Insecticide pe baz de piretroizi de sintez. Aceste insecticide, ca produse de sintez asemntoare celor naturale (vegetale) din Piretrum cinerariefolium, la nceput au prezentat mari sperane, crezndu-se c au o remanen redus i c sunt selective, dar n timp s-au dovedit a fi i de durat i neselective. Acioneaz asupra sistemului nervos al insectelor prin contact, ingestie i respiraie, avnd o puternic aciune de oc. Aceste produse se utilizeaz n cele mai mici doze (la

unii piretroizi se folosesc 5-10 grame s.a./ha). Determin relativ repede formarea raselor de duntori rezistente. Din aceast grup, cele mai utilizate sunt produsele pe baz de: alfacipermetrin, alfametrin, betacipermetrin, bioresmetrin, bifentrin, cipermetrin, deltametrin, esfenvalerat, fenvalerat, fenpropatrin, lambda cihalotrin, permetrin, taufluvalinat, zetacipermetrin etc.. > Insecticide inhibitoare de chitin. Aceste produse sunt derivai ai benzoilureei, care dereglez sinteza chitinei, determinnd astfel moartea larvei n momentul nprlirii. Din acest motiv ele se utilizeaz la tratamentele executate dup depunerea pontei i mai ales pentru combaterea larvelor din primele vrste. Nu au efect letal asupra adulilor, dar totui unele produse pot determina i o oarecare sterilitate a femelelor. Remanena lor este de 15-25 de zile i se preteaz bine la includerea n schemele de combatere integrat. Sunt produse pe baz de: clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, teflubenzuron, triflumuron etc.. > Insecticide cu baze chimice diferite. Industria fitofarmaceutic a lansat pe pia o gam bogat de produse, cu larg utilizare n practica de fitoprotecie, care nu pot fi ncadrate ntr-o anumit categorie (neputnd fi prea bine definite), motiv pentru care au fost grupate n categoria de produse diverse. Din aceast grup au aprut o serie ntreag de produse pe baz de: acetamiprid, buprofezin, ciromazin, diafentiuron, etofenprox, fipronil, imidacloprid, pymetrozin, tiociclam hidrogen oxalat etc. > Insecticide pe baz de amestecuri. Pentru mrirea capacitii de combatere a duntorilor, adesea se formuleaz amestecuri de insecticide, care astfel prezint un efect sinergic. Aceste produse previn apariia raselor rezistente. Prin aceast combinaie unele produse au ansa de a trece n categorii de toxicitate mai reduse, mrindu-le astfel posibilitile de utilizare. Adesea, prin aceste amestecuri se pot obine produse care s manifeste un spectru foarte larg de aciune, n sensul c vor controla att unele specii de duntori ct i unii ageni patogeni. Cele mai cunoscute produse din aceast cetegorie sunt insecto-fungicidele utilizate la lucrrile de tratare a seminelor nainte de semnat. Nematocide Nematozii fitofagi, larg rspndii n culturile agricole, cauzeaz mari pierderi de producie. Marea lor majoritate se gsesc n sol, afectnd n primul rnd sistemul radicular al plantelor. Cele mai mari pagube sunt produse n spaiile protejate: sere, rsadnie i solarii. Combaterea nematozilor pe cale chimic este o metod foarte costisitoare, deoarece reclam utilizarea unor doze mari de produs la unitatea de suprafa. Un alt inconvenient al chimioterapiei n combaterea nematozilor este marea toxicitate a nematocidelor (multe sunt din grupele I i II de toxicitate). n practica curent, nematocidele se folosesc doar n sere i rsadnie, iar n cmp se fac tratamente doar n situaii speciale, de apariie a unor specii de carantin fitosanitar Acaricide Utilizarea pe scar larg a insecticidelor cloroderivate, precum i ntroducerea anumitor tehnologii de cultur, a determinat o explozie a populaiilor de acarienii ncepnd cu anii 1950-1960. Astzi, acarienii afecteaz puternic producia, mai ales n sectorul horticol (legume, flori, pomi fructiferi i vi de vie). Pentru combatere acestora, industria fitofarmaceutic a lansat pe pia diferite substane active, care au ca principal efect omorrea diferitelor stadii de dezvoltare ale acarienilor, produsele fiind cunoscute sub denumirea generic de acaricide. Pe pia se ntlnesc i produse cu un spectru larg de aciune, care au efect insecto-acaricid (pe baz de dimetoat, malation, azinfos-metil etc.) sau combat agenii patogeni i acarienii (sulful, polisulfura de bariu, dinocap etc.). Unele acaricide au efect doar pentru anumite stadii de dezvoltare (ex. produsul Nissorun omoar numai oule, larvele i nimfele acarienilor). O puternic aciune ovicid au produsele pe baz de clorfentizin i hexitiazox. Multe acaricide (tetrasul, tetradifon, propargit etc.) sunt selective pentru acarienii acarofagi. n general, acaricidele au o toxicitate mai redus pentru om i animale (foarte toxic este etionul). Moluscocide Pentru combaterea gasteropodelor duntoare, n special a limaxilor, se folosesc moluscocidele. Gama acestor produse este foarte restrns. Pn acum 15 ani, cel mai utilizat moluscocid a fost Metaldehida 5G sau 10G, un produs cu efect de ingestie aplicat sub form de momeli alimentare. Rezultate bune s-au obinut i cu produsul Escartox 5G. Acum, cel mai utilizat

moluscocid este Mesurol. n cmp, populaia de melci poate fi redus i prin aplicarea la suprafaa solului a superfosfatului. Rodenticide Roztoarele, mai ales speciile de oareci i obolani, produc mari pierderi de producie att n cmp ct mai ales n depozite. Pentru combaterea chimic a acestor duntori se utilizeaz o gam bogat de rodenticide. Aceste produse pot fi: anorganice, de origine vegetal sau de sintez. Raticidele anorganice au ca baz activ: fosfura de zinc, sulfatul de taliu, fosforul alb, acetatul de taliu, fluosilicatul de bariu, fosfura de aluminiu etc. Aceste produse se utilizeaz la prepararea diferitelor tipuri de momeli alimentare, ns datorit marii lor toxiciti fa de om, sunt pe cale de a fi scoase din uz. DL 50 la multe raticide anorganice este cuprins ntre 15 i 25 mg/kg. Raticidele de origine vegetal au ca principiu activ de aciune substane extrase din diferite specii de plante. Astfel, din seminele unor arbori din genul Strychnos, care triesc n Asia i Australia, se extrage stricnina. Stricnina se utilizeaz la pregtirea momelilor toxice pentru oareci, popndi i hrciogi (obolanii evit momelile care au stricnin din cauza gustului amar). Din bulbii cepei de mare, Scilla maritima, specie care crete n Africa de Nord i n unele ri din sudul Europei, se extrage o substan utilizat, de asemenea la prepararea momelilor toxice pentru roztoare. Aceast substan prezint o toxicitate moderat fa de om (DL 50 = 500-600 mg/kg). Raticidele de sintez, produse cu o larg utilizare, au n general aciune anticuagulant. Consumarea lor determin apariia unor hemoragii interne, iar moartea survine prin asfixiere. Majoritatea produselor anticuagulante sunt cumulative, doza letal se atinge dup mai multe ingerri ale momelii. Producnd moartea lent a individului, prezint avantajul c nu introduce panica n populaia de oareci i obolani, astfel nct roztoarele din biotopul n care s-au amplasat momeli continu s se hrneasc cu momelile toxice. BIBLIOGRAFIE
1.

2.
3. 4. 5. 6.

7. 8. 9.
10.

11. 12.

Am H., M. Toth, E. Priesner, 1992, List of sex pheromones of lepidoptera and related attractans, International Organization for Biological Control, West Paleartic Region Section, Working Group: Use of Pheromones and other Semiochemicals in Integrated Control, 2 nd. Editions. Baicu T., 1978, ndrumtor pentru folosirea pesticidelor, Ed. Ceres, Bucureti, 693 p. Balachowsky A.S., 1962, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. I/1, Coloptres, Ed. Masson et Cie, Paris. Balachowsky A.S., 1963, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. I/2, Coloptres, Ed. Masson et Cie, Paris Balachowsky A.S., 1966, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. II/1, Lpidoptres, Ed. Masson et Cie, Paris Balachowsky A.S., 1966, Entomologie applique a lagriculture (Trait), Tom. II/2, Lpidoptres, Ed. Masson et Cie, Paris Brbulescu Al., 1982, Realizri privind protecia cerealelor i plantelor tehnice mpotriva atacului principalelor boli i duntori, Analele I.C.C.P.T. Fundulea, vol 50, pag. 349-362. Bloj Ctlina, 2003, Produse de uz fitosanitar omologate n perioada 14.11.2000 16.12.2002, Rev. Protecia Plantelor, XIII, nr. 50, pag. 5-80. Bob D., 1993, Invazia de lcuste n Cmpia de nord-vest, judeul Satu Mare, Rev. Protecia Plantelor, III, nr. 11-12, pag. 9-17. Boguleanu Gh., Felicia Nica, a. Casian, 1969, Comportarea diferitelor soiuri de mazre la atacul grgriei Bruchus pisorum L. n funcie de epoca de semnat, Lucrri tiinifice I.A.N.B., Bucureti, Seria A. nr. XII, pag. 425-430. Ciochia V., 1992, Tehnologii de cretere industrial a ctorva specii de insecte auxiliare folosite n combaterea biologic a duntorilor, Ed. Ceres, Bucureti, 248 p. Ciochia V., 1997, Limitarea populaiilor de duntori vegetali i animali din culturile agricole prin mijloace biologice i biotehnice n vederea protejrii mediului nconjurtor, Ed. DISZ TIPO, 491 p.

13. Ghizdavu I., 1983, Supravegherea populaiilor de Laspeyresia pomonella L. cu ajutorul

14.
15.

16. 17. 18. 19. 20.

21.

22. 23. 24.

25. 26.

27.

28.
29.

30.

31.

32.

capcanelor feromonale n vederea raionalizrii tratamentelor chimice, Lucr. a VIII-a Conf. Na. Prot. Plant., Iai 8-10 sept., pag. 350-367. Ghizdavu I., N. Tomescu, I. Oprean, 1983, Feromonii insectelor, pesticide din a III-a generaie, Ed. Dacia, Cluj-Napoca, 269 p. Ghizdavu I., 1984, Cercetri de combatere a viermelui merelor, Laspeyresia pomonella L., cu ajutorul feromonului sexual specific, Bul. Prot. Plant., 2-3, pag. 7-14. Ghizdavu I., I. Oprean, 1987, Feromonii n combaterea insectelor duntoare, Ed. Ceres, Bucureti, 140 p. Ghizdavu I. i colab., 1997, Entomologie agricol, E.D.P. Bucureti, 435 p. Ionescu C., P. Paol, 1987, Strctura, rspndirea i dinamica sezonier a principalelor noctuide duntoare plantelor de cultur din Romnia n anul 1984, Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti, XXX, ser.A., pag. 49-57. Lefter Gh., N. Minoiu, 1990, Bolile i duntorii speciilor seminoase de pomi fructiferi, Ed. Ceres, Bucureti. Lctuu Matilda, Constana Tudor, M.C. Mateia, 1978, Himenopterele parazite unor lepidoptere duntoare culturilor de lucern, St. cerc. Biol. Ser. Biol. anim., 30, 1, pag. 17-20. Manolescu Paraschiva Haritina, 1999, Contribuii la optimizarea utilizrii speciilor de Trichogramma (Hymenoptera, Trichogrammatidae) n combaterea unor lepidoptere duntoare,Tez de doctorat, Fac. de Biologie, Univ. Al.I.Cuza Iai. Mihalache C., E. Romacu, Al.V. Grossu, V.Gh. Radu, T. Ceuca, V. tefan, Gh. Boguleanu, 1978, Tratat de zoologie agricol, Vol.1, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti, 441 pag. Minoiu N., Gh. Lefter, 1987, Bolile i duntorii speciilor smburoase de pomi fructiferi, Ed. Ceres, Bucureti. Minoiu N., 1993, Concepte moderne privind combaterea bolilor i duntorilor n horticultur, Rev. Protecia Plantelor, III, nr. 11-12, pag. 23-26. OLTEAN I., 1991, Evoluia principalilor duntori ai plantaiilor pomicole din zona Clujului n anul 1991, Rev. Protecia Plantelor, I/ 3-4, pag.81-85. OLTEAN I., I. GHIZDAVU, H. BUNESCU, , MONICA PORCA, ILONKA BODI, SIMONA GHIZDAVU, 1995, Morfologia larvei minierului circular al frunzelor de mr (Leucoptera scitella Zell.), Buletin USACN, A-H, 49/2, pag.151-160. OLTEAN I., I.GHIZDAVU, 1998, Studii privind ciclul biologic al minatortului circular al frunzelor de mr, Leucoptera scitella Zell., Sesiunea tiinific a cadrelor didactice i studenilor de la Facultatea de Agricultur, 10 dec.1998. OLTEAN I., I. GHIZDAVU I MONICA PORCA, 1999, Tehnici noi de aplicare a tratamentelor chimice pentru combaterea molilor miniere n plantaiile pomicole, SIMPOZION OMAGIAL 21-23 octombrie, 1999, Cluj-Napoca, Editura OSAMA, pag. 339-34 OLTEAN I., I.GHIZDAVU, ASEA TIMU, 2000, Influena intensitii atacului produs de Leucoptera scitella Zell. asupra cderii frunzelor de mr, Simp. Internaional tiinific 2-4 oct. Chiinu Protecia integrat a plantelor realizri i perspective, pag. 185-187. OLTEAN I., I.GHIZDAVU, ASEA TIMU, 2000, Cercetri privind preferina speciei Leucoptera scitella Zell pentru anumite soiuri i hibrizi din colecia de mr, Simp. Internaional tiinific 2-4 oct. Chiinu Protecia integrat a plantelor realizri i perspective, pag. 187189. Oltean I., 2000, Cercetri asupra biologiei i combaterii integrate a minierului circular al frunzelor pomilor fructiferi, Leucoptera scitella Zell., Tez de doctorat, U.S.A.M.V. ClujNapoca. OROIAN I., I. OLTEAN, 2003, Protecia integrat a plantelor de cultur, Editura Academic Pres, Cluj-Napoca, 117 p.

33. Perju T., 1960, Contribuii la studiul seminifagilor din genul Bruchophagus (Ord. Hymenoptera,

34.

35. 36. 37.

38.

39. 40. 41.

42.

43. 44.

45.

46.
47.

48. 49.

fam. Eurytomidae), duntori la plantele leguminoase furajere din Romnia, Comunic. Academiei Romne, X, 7, pag. 573-580. Perju T., F. Peterfy, 1968, Specii de diptere (fam. Chloropidae) duntoare culturilor de cereale, Lucr. tiin. Agric., 23-24, pag. 384-391, Ed. Agrosilvic, Bucureti. Perju T., 1995, Entomologia agricol component a proteciei integrate a agroecosistemelor, Ed. Ceres, Bucureti vol I, 308 p. Perju T., 1995, Entomologia agricol component a proteciei integrate a agroecosistemelor, Ed. Ceres, Bucureti, vol II, 289 p. PERJU T., I. GHIZDAVU, i colab., 2001, Tratar de zoologie agricol, vol V, Editura Academiei Romne, 539 p. Porca Monica, I. Ghizdavu, 2001, Behavoir of some bean hybrids in storage condition at bean weevil damage (Acanthoscelides obtectus Say.), Buletin U.S.A.M.V.-C.N., nr. 55-56, pag. 235. Svescu A., 1960, Album de Protecia Plantelor, Centru de Material Didactic i Propagand, Agricultur, vol I, Bucureti. Svescu A., 1961, Album de Protecia Plantelor, Centru de Material Didactic i Propagand, Agricultur, vol II, Bucureti. Svescu A., 1962, Album de Protecia Plantelor, Centru de Material Didactic i Propagand, Agricultur, vol III, Bucureti Szabo Al., I. Ghizdavu, 1995, Creterea n mas parazitului Encarsia formosa Gahan. n vederea utilizrii sale n combaterea musculiei albe de ser Trialeurodes vaporariorum Westw., Bul. U.S.A.C.N. A-H, 49/1, pag. 111-117. Szabo I., 1994, Cercetri privind influena unor factori biologici, ecologici i tehnologici asupra evoluiei nematozilor din genul Globodera, Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Cluj-Napoca. Szkely I., 1990, Cercetri privind eficacitatea unor msuri fizice, mecanice i chimice n combaterea musculiei albe de ser (Trialeurodes vaporariorum Westw.) de pe Gerbera, Analele Banatului, 2, ser. tiin. Nat., pag. 257-260. andru G., 1992, Cercetri privind controlul biologic al unor duntori din culturile agricole cu ajutorul speciei Trichogramma n judeul Mure, Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Bucureti. uta Victoria, N. Minoiu, Gh. Lefter, Eftimia Gheorghiu, Tatiana Coman, 1974, Protecia pomilor i arbutilor fructiferi, Ed. Ceres, Bucureti. Teodorescu Georgeta, Viorica Ptru, Elena Ioachim, C. Iacob, D. Ptru, 1995, Rezultate privind eficacitatea unor biopreparate n combaterea viermelui prunelor (Grapholitha funebrana Tr.), Rev. Protecia Plantelor, V, nr. 19-20, pag. 89-93. Timu Asea, 2000, Microlepidopterele miniere duntoare pomilor fructiferi, biologie, ecologie i combatere integrat, Tez de doctorat, U.S.A.M.V. Cluj-Napoca. Toma M., Rodica Tma, V. Hancu, 2003, Produse de uz fitosanitar pentru combaterea bolilor, duntorilor, buruienilor, stimulatori de cretere, nutrieni foliari, folosite n pomicultur, Rev. Protecia Plantelor, XIII, nr.49, pag. 5-58.