Spermatozode

Aller : Navigation, rechercher Pour les articles homonymes, voir Spermatozode. Cet article traite uniquement des aspects humains alors que le sujet est plus large, il sagit danthropocentrisme. Nhsitez pas lamliorer ! (8 novembre 2008) Discutez-en ou amliorez-le ! (Pour de plus amples informations, voir le Guide contre l'anthropocentrisme.)

Fcondation d'un ovule par un spermatozode. Notez la diffrence de taille de ces deux cellules haplodes, ainsi que la prsence du flagelle sur le spermatozode, lui confrant la mobilit. Un spermatozode est une cellule haplode sexuelle (ou gamte) produite par l'appareil reproducteur mle de l'espce. Les spermatozodes ont t dcrits pour la premire fois en 1677 par Antoni van Leeuwenhoek. Chez les mammifres, le spermatozode est soit porteur du chromosome Y, soit porteur du chromosome X. Le chromosome est impliqu dans la dtermination sexuelle. Lovocyte libr par l'ovaire, est toujours porteur d'un chromosome X. Cest donc le spermatozode qui dtermine le sexe de la cellule uf obtenu aprs la fcondation de lovule. Chez les oiseaux et quelques autres animaux, la dtermination sexuelle est au contraire le fait de lovule. Dans les pays industrialiss, le nombre moyen de spermatozodes semble en dclin rgulier depuis les annes 1900, avec une acclration depuis les annes 1950, et avec cependant une disparit gographique inexplique ; le Danemark (galement fortement touch par le syndrome de dysgnsie testiculaire) serait le pays le plus touch en Europe, alors les Finlandais semblent pargns sauf quand ils vont vivre au Danemark.[rf. ncessaire]

Sommaire

1 Structure 2 Formation des spermatozodes chez l'homme 3 De l'jaculation la fcondation : le parcours des spermatozodes 4 Slection du spermatozode fcondant 5 Le flagelle 6 Normalit et anomalies o 6.1 Qu'est-ce qu'un spermatozode normal ? o 6.2 Anomalies ou atypies 7 Infections bactriennes de spermatozodes 8 Prospective 9 Anecdote 10 Notes et rfrences 11 Voir aussi o 11.1 Articles connexes 11.1.1 Gonades 11.1.2 Systme hormonal 11.1.3 Malformations, anomalies

11.1.4 Cancers 11.1.5 Mdecine, Recherche 11.1.6 Divers

Structure
Chez l'humain, le spermatozode en microscopie lectronique se compose de trois grandes parties : la tte, le collet, et le flagelle. Sa tte piriforme de 5 m par 3 m, se compose pour la plus grande partie dun noyau la chromatide extrmement dense. Cest lADN le plus densment compact connu chez les eucaryotes (plus de six fois plus condens que les chromosomes mitotiques des cellules somatiques). Cette condensation est assure par les protamines, protines nuclaires sinsrant dans les petits sillons de la double hlice dADN, chaque protamine tant unie la suivante par des ponts disulfures. Le noyau dans sa partie postrieure se dprime pour former une fossette dimplantation la plaque basale ou anneau postrieur (structure dense aux lectrons). Le noyau est alors recouvert sur ses deux tiers antrieur par lacrosome (sac membranaire riche en enzymes importants lors de la fcondation) qui se prolonge en arrire par la cape ou feuillet post acrosomique. la suite de la tte se trouve le collet, il dlimite la tte du flagelle. Le collet se compose du centriole proximal (form de 9 triplets de microtubules dont laxe est perpendiculaire celui du flagelle), entour de 9 colonnes segmentes qui seront lorigine des 9 doublets de fibres dense du flagelle. En arrire du collet prend naissance le flagelle de 60 m de long. Il se compose de trois grandes parties : la pice intermdiaire (contenant entre autres les mitochondries produisant lnergie ncessaire pour la mobilit de la cellule), la pice principale (la plus longue) et la pice terminale. Le spermatozode est caractris par un minimum de cytoplasme. La mobilit du spermatozode quant elle est assure la fois par le flagelle, qui possde une trajectoire curviligne, mais aussi par une rotation de la tte de 180. Sans la rotation de la tte, le spermatozode tournerait en rond. Un jacult, allant de 1,5 5 ml de sperme, comporte de 39 75 millions de spermatozodes.

Formation des spermatozodes chez l'homme

Schma annot d'un spermatozode (cliquez pour agrandir) Les spermatozodes sont forms au cours de la spermatogense et de la spermiogense, dans les tubes sminifres des testicules, par une succession de divisions cellulaires partir des cellules germinales : mitoses, phase multiplicative, puis miose, qui est le passage d'un patrimoine gntique double (2n) un patrimoine gntique simple (n). Des expriences de marquage cellulaire la thymidine tritie ont permis de constater que le phnomne dure environ 74 jours et se fait par vagues successives.

Le processus dbute pendant le dveloppement embryonnaire, pour s'interrompre la naissance puis reprendre la pubert (entre 12 et 16 ans en moyenne chez l'homme) sous influence hormonale. Vers 40 ans, elle ralentit mais se poursuit jusqu' la fin de la vie de l'homme. Les testicules se diffrenciant vers la 7e semaine de vie embryonnaire, le phnomne ne peut pas commencer plus tt. Des gonocytes primordiaux se divisent, par mitose, en spermatogonies. partir de la pubert, la spermatogense reprend : Les spermatogonies sont de 3 types : les spermatogonies AD, AP et B. En fait les AD sont les cellules initiales de la spermatogense. Chaque AD se divise par mitose en 1 AD et 1 AP, la AD permettant de renouveler le stock. Ensuite, chaque AP se divise, l encore par mitose, en 2 spermatogonies B. Ces dernires vont donner chacune, toujours par mitose, 2 spermatocytes de type I. tant donn qu'il s'agit de mitoses, toutes ces cellules ont 2n chromosomes et sont donc diplodes. Aprs une augmentation de volume, les spermatocytes I subissent une miose. Au bout de la premire division de miose on a, pour chaque spermatocyte I, 2 spermatocytes de type II n chromosomes donc qui sont haplodes. Ceci est trs important car c'est l que se fait la distribution des chromosomes sexuels X et Y, chaque spermatocyte II et ses descendants ayant, alors, soit 1 X soit 1 Y (sauf anomalie(s)). Les spermatocytes II subissent la deuxime division de miose et donnent chacun 2 spermatides dont chaque chromosome nest fait que d'une chromatide, cest--dire d'une seule molcule d'ADN. Enfin, c'est au cours de la spermiogense que chaque spermatide donne 1 spermatozode. Dans l'idal, on devrait avoir, partir d'une spermatogonie AP :

d'abord 2 spermatogonies B (obtenues par mitose) ; puis 4 spermatocytes I (obtenus par mitose) ; puis 8 spermatocytes II (obtenus par miose I) ; puis 16 spermatides (obtenues par miose II) ; puis finalement 16 spermatozodes la fin de la spermiogense, qui nest pas une division mais une diffrenciation.

Cependant, in vivo, un nombre non ngligeable de ces cellules dgnrent par apoptose (environ 25 %), surtout entre les stades spermatocyte I et spermatide, ce qui fait que chaque spermatogonie AP ne donne pas forcment 16 spermatozodes. Il faut galement remarquer que toutes ces tapes sont observables en mme temps au microscope, sur coupe transversale de tube sminifre, car elles se rpartissent chronologiquement et de manire centripte. Ainsi, les cellules les plus externes sont des spermatogonies et les plus centrales (dans la lumire des tubes cest--dire l'espace vide au centre) sont les spermatozodes. Il faudrait en moyenne 12 jours (de 1 jours au minimum 21 jours au maximum) pour que le spermatozode soit transport du testicule l'jaculat 1.

De l'jaculation la fcondation : le parcours des spermatozodes

Lors des rapports sexuels les spermatozodes sont propulss dans le vagin par l'jaculation du sperme.

Ils se retrouvent alors devant l'entre du col de l'utrus, dans le vagin : le fornix vaginal. Les scrtions vaginales tant plutt acides, de nombreux spermatozodes meurent dans les premiers temps de leur trajet, malgr la protection du liquide sminal, lgrement alcalin, dans lequel ils baignent. Le but des spermatozodes est d'atteindre l'ovocyte, ce dernier tant prs de l'ovaire qui l'a expuls, dans la partie ampoulaire (ampoule tubaire) de la trompe adjacente. C'est ce niveau qu'a lieu la fcondation. Pour y arriver les spermatozodes doivent parcourir successivement :

Le col de l'utrus, bloqu par la glaire cervicale, ou cervix uteri ; La cavit utrine, plus hospitalire pour les spermatozodes du fait de ses scrtions alcalines ; La trompe utrine o est l'ovule, mais pas l'autre. En effet, 50 % des spermatozodes se retrouvent dans la trompe sans ovule.

Tous n'y arriveront pas. Parmi les quelque 200 millions de spermatozodes jaculs, quelques centaines seulement traverseront la trompe. La glaire cervicale est un rseau de mucopolysaccharides dont la structure varie en fonction du cycle ovarien de la femme. Le mucus est trs permable 2 3 jours avant l'ovulation du fait de la scrtion dstrogne par le follicule mr, mais il s'impermabilise juste aprs l'ovulation en raison de la scrtion de progestrone du corps jaune (ex follicule). Ce mcanisme permet de ne fconder qu'un ovocyte fraichement ovul, car si fcondation il y a, les spermatozodes ne peuvent qu'tre dj dans les voies gnitales fminines au moment de l'ovulation. ce stade, des spermatozodes se retrouvent bloqus dans des cryptes cervicales, qui sont des replis de la muqueuse interne du col. Il reste donc des spermatozodes dans le tractus gnital fminin aprs les rapports pendant environ 48 heures mais rarement plus, car les spermatozodes ont une dure de vie limite. Ce systme de rservoir permet un relargage des spermatozodes d'environ 72 heures. La glaire fait aussi office de filtre car des spermatozodes ayant des malformations auront plus de difficults passer les mailles du filet . On observe donc, l encore, une slection. Le parcours de la cavit utrine est trs important car c'est l que les spermatozodes subissent la capacitation, qui est une maturation fonctionnelle de ces derniers. Elle consiste en un remaniement de leur membrane externe en vue de les prparer effectuer la raction acrosomiale, indispensable la fcondation. La capacitation se manifeste, entre autres, par un mouvement hyperactiv des spermatozodes, correspondant une augmentation des battements flagellaires et une trajectoire typique en forme de crneau. D'ailleurs, les spermatozodes n'ayant pas ce type de trajectoire ne peuvent pas passer la glaire cervicale qui est comme un filet dans les mailles duquel ceux qui se dplacent en ligne droite se prennent forcment. Le risque pour un spermatozode capacit est qu'il effectue sa raction acrosomiale spontanment avant de rencontrer l'ovule. Dans ce cas, il ne sera pas fcondant, mais aura probablement facilit la voie d'autres. Chose importante, les spermatozodes ne subissent pas tous la capacitation en mme temps. De cette manire, les plus en retard dans leur maturation peuvent avoir plus de chances d'effectuer leur capacitation puis leur raction acrosomiale peu de temps avant la rencontre de l'ovule et d'tre le spermatozode fcondant. Lors de la fcondation, les mitochondries des spermatozodes sont dtruites par la cellule uf. Il en rsulte une conservation des mitochondries maternelles, ce qui est utile lors des tudes gnalogiques. Il a cependant t rcemment dcouvert que l'ADN mitochondrial peut tre recombinant.

Slection du spermatozode fcondant

Contrairement une ide autrefois rpandue, et comme le montrent les vidos de spermatozodes entourant l'ovule, le premier spermatozode arriv auprs de l'ovule n'est pas toujours celui qui le fconde. Chez de nombreuses espces, plusieurs spermatozodes au contact de l'ovule mettent en commun le contenu de leurs acrosomes, c'est--dire des enzymes, pour rendre la membrane de l'ovule permable un seul d'entre eux. La chimio-attraction ou chimiotaxie du spermatozode par l'ovule permet la rencontre des gamtes. Elle est exprimentalement dmontre chez des espces animales fcondation externes comme l'oursin, l'ascidie ou des mduses. La chimiotaxie est clairement documente chez certains vertbrs (harengs par exemple), mais reste sujette dbats pour les mammifres. Des molcules mises par l'ovule seraient perues par le spermatozode extrmement faibles concentrations (de type hormonale), chaque espce reconnaissant sa signature propre. La chimiotaxie n'est efficace qu' proximit immdiate de l'ovule qui attire ainsi graduellement un groupe croissant de spermatozodes en augmentant les chances de rencontre des gamtes.

Le flagelle

Des spermatozodes en mouvement Il assure la mobilit d'une cellule. La plupart des types cellulaires eucaryotes ( noyaux ferms, par opposition aux bactries) possdent soit des flagelles, soit des cils ; cest le cas, par exemple, des spermatozodes humains, des cellules qui tapissent nos bronches, ou encore des protozoaires unicellulaires. Ils sont prsents partout dans le monde animal mais trs rares dans le monde vgtal, et sont trs anciens et trs stables du point de vue volutif. Les lments et les principes mcaniques restent les mmes quelle que soit l'espce o on les trouve. La connaissance des flagelles importante, tant du point de vue mdical (de nombreux cas de strilit sont dus au dysfonctionnement du spermatozode, par exemple) que du point de vue fondamental (le mcanisme lmentaire de fonctionnement dun flagelle est la base dun micromoteur biologique universel ).

Structure : les flagelles sont des lments de 10 100 m de long et de 0,3 1 m de diamtre. La microscopie lectronique montre une structure trs reproductible faite de 9 doubles tubes constituant un cylindre dont le centre est occup par deux tubes centraux denviron 20 nanomtre de diamtre ; ces tubes sont appels microtubules. Chacun de ces microtubules est continu sur toute la longueur dun mme flagelle (ou cil). La jonction entre doublets est constitue de bras moteurs externes et internes. Les doublets externes sont aussi relis entre eux par des ponts de nexine et aux microtubules centraux par des rayons (radial spokes). L'ensemble de cet arrangement cylindrique (microtubules, bras et rayons) constitue un ensemble fonctionnel appel axonme. Composition biochimique : la masse protique de cet difice macromolculaire est constitue des tubulines, dont la polymrisation linaire forme les longs tubes appels microtubules. Les bras externes et internes sont forms de protines enzymatiques, les dynines, qui hydrolysent lATP en ADP et phosphate inorganique, et dont la masse molculaire est trs leve. Leur taille est denviron 50 nanomtre ; leur vitesse dhydrolyse de lATP est denviron 50 ATP/seconde, soit du mme ordre de grandeur que la frquence de fonctionnement du flagelle (20 50 battements par seconde). Sur les

quelque 250 espces de protines diffrentes qui forment un flagelle, seules un tiers ont une fonction clairement tablie.

Fonctionnement : alors qu'un cil prsente un mouvement alternatif avec un phase rigide associe une pousse du fluide environnant, suivi dune phase inverse associ une forte courbure minimisant les frictions et permettant son repositionnement, par opposition ce mouvement trs asymtrique, le flagelle prsente en gnral un battement pseudo-sinusodal. Le dplacement de londe le long du flagelle (de la tte du spermatozode jusqu' l'extrmit du flagelle) ncessite une force interne permettant de contrer les forces de rigidit d la structure filamenteuse des microtubules et antagonistes la courbure, et les forces de viscosit dues la friction du flagelle, lment filiforme se dplaant dans un milieu liquide. A lchelle de taille dun flagelle, celle du micromtre, les dplacements sont rgis par le loi de Reynolds: la viscosit devient prpondrante sur les forces dinertie de sorte qu'un micro-organisme ou une cellule isole dpourvue dinertie, sarrte immdiatement ds larrt de son micromoteur, leur inertie tant ngligeable devant les forces de viscosit du milieu. Ceci soppose la situation dun poisson dont les nageoires sarrtent mais qui va continuer nanmoins progresser grce sa masse (inertie) prpondrante sur la friction. Pour donner une image, la viscosit que doit vaincre un unicellulaire ou un spermatozode pour se dplacer dans leau est quivalente celle que rencontrerait un nageur dans du bitume.

Le micromoteur d'un axonme flagellaire ne mesure que 50 nanomtres pour lunit motrice lmentaire, 20 000 de ces units motrices tant rgulirement positionnes sur la longueur de l'axonme, le micromoteur axonmal fonctionne selon un rgime linaire alternatif , sa frquence va jusqu 50-100 Hz, soit 3 000 6 000 tr/min. Sa source dnergie est chimique : lAdnosine TriPhosphate ou ATP, sa date de dpt de brevet remonte plusieurs centaines de millions dannes. Il intresse les nanotechnologies qui tentent de le copier ou de s'en inspirer pour concevoir certains nanomoteurs.

Normalit et anomalies
Qu'est-ce qu'un spermatozode normal ?
L'andrologie considre comme normal des spermatozodes dont les caractristiques correspondent celles des spermatozodes tudis aprs avoir t collects dans le mucus cervical pr-ovulatoire qu'ils ont russi atteindre. Les autres spermatozodes, quelles que soient leurs anomalies physiques ou de motilit ont t freins ou retenus par le filtre naturel que constitue le mucus cervical. Le pourcentage et le nombre de spermatozodes normaux sont considrs comme prdictifs du pouvoir fcondant du sperme. Un spermatozode normal est caractris par :

une tte ovale au contour rgulier, avec une longueur (grand axe) de 5 m et une largeur (petit axe) de 3 m ; une longueur et/ou largeur de tte lgrement plus petites ne sont pas considres comme anormales si le rapport grand axe / petit axe reste proche de 1,66 (de 1,33 2) un acrosome correspondant 40 70 % de la surface de la tte. Son contour doit tre rgulier et sa texture homogne. une pice intermdiaire, peine visible en microscopie conventionnelle qui doit tre bien aligne par rapport l'axe de la tte, et mesurer de 1,5 1,9 fois la longueur de la tte, pour un diamtre de 0,6 0,8 m. Son contour doit tre rgulier et sa texture homogne. Un lger rsidu cytoplasmique ce niveau n'est pas un critre d'anormalit. une pice principale (l'essentiel du flagelle) mesurant environ 10 fois la longueur de la tte (soit 45 m) pour un diamtre de 0,4 0,5 m. Son aspect doit tre homogne et son contour rgulier.

Sous le microscope, le spermatozode n'est pas toujours parallle au plan ; l'observateur doit donc faire varier la profondeur de champ de l'image grce la vis micromtrique pour bien observer toute la longueur du gamte, y compris son flagelle. Un grossissement de 1700x au moins est ncessaire une bonne observation (On peut cependant observer la prsence de spermatozodes dans le liquide sminal ds 900x).

Anomalies ou atypies
Il arrive qu'un nombre important de spermatozodes soient anormalement constitus ; on parle de tratozoospermie quand moins de 50 % (ou moins de 30 % pour certains auteurs et l'OMS) des spermatozodes sont normaux. Un diagnostic affin classe les spermatozodes selon leurs anomalies fonctionnelles (spermatozode immobile ou peu mobile) et/ou en quatre catgories selon certains types d'anomalies physiques :

Anomalies de la tte, avec comme sous-catgories : o microcphalie ; o macrocphalie ; o tte anormalement allonge ; o tte irrgulire. Anomalie de la pice intermdiaire : o restes cytoplasmiques ; Anomalies du flagelle : o flagelle angul ; o flagelle enroul. Formes doubles : o en notant les parties qui sont doubles.

Article dtaill : Spermogramme. En laboratoire, pour les besoins de certains tests, les spermatozodes peuvent tre spars du plasma sminal par centrifugation ( 600 g durant 5 minutes), puis lavs (par exemple par deux passages de 5 minutes dans du Tyrode. Le pouvoir fcondant de spermatozode humain est parfois test sur des ovules d'autres espces, dont celles de hamster2.

Infections bactriennes de spermatozodes

On a observ in vitro au microscope que des bactries de type mycoplasme ( M. genitalium) peuvent se fixer sur des spermatozodes par leur pointe (connue pour disposer d'une protine adhsive, ce que confirme la microscopie rayons X). En prsence de la bactrie, les mycoplasmes se fixent sur la tte, la pice intermdiaire et la queue des spermatozodes. On observe gnralement une immobilisation du spermatozode quand plusieurs bactries s'y sont fixes, mais certains spermatozodes restent mobiles et se montrent capables d'ainsi transporter M.genitalium (dans ce cas, les mycoplasmes sont plutt fixs la pice intermdiaire ou dans la rgion du cou et parfois, M.genitalium a t vu sur la tte, mais non sur la queue du spermatozode)3.

Prospective
Face au dclin de la spermatogense observ chez un nombre important d'hommes, et aux problmes croissant de fertilit chez les couples dsirant des enfants, des chercheurs s'intressent au clonage et la possibilit de produire des spermatozode partir de cellules-souches, ventuellement fminines. L'universit de Newcastle, travaillerait ainsi en 2008 selon le magazine New Scientist, la production de spermatozodes mles partir de cellules-souches de femmes adultes, pendant que d'autres quipes travaillent sur des ufs mles issus de cellules-souches venant de la moelle osseuse susceptibles de crer des gamtes mles ou femelles. L'quipe anglaise mene par Karim Nayernia aurait dj cr des spermatogonies (prcurseurs de la spermatognse) selon les magazines New Scientist et Telegraph. En avril 2007, Des chercheurs allemands de l'universit de Gttingen, autour de Karim Nayernia, avaient transform des cellules de moelle osseuse d'un homme adulte en spermatogonies. En 2006, ils avaient dj obtenu des spermatozodes capables de fconder des ovules, chez

des souris via des cellules-souches transformes en spermatogonies, aprs que ces dernires ont t injectes dans le testicule d'une autre souris. Outre la question thique, ces recherches pourraient tre confrontes l'impossibilit de se passer du chromosome Y absent chez les femmes, et peut-tre indispensable la spermatognse.

Anecdote
Les mrions superbes sont parmi les animaux qui produisent le plus de spermatozodes : jusqu huit milliards en une fois. La femelle de cet oiseau de la taille d'une main humaine a un comportement sexuel trs libre ce qui exacerbe la comptition entre spermatozodes et serait la raison de cette profusion. Dans le monde animal, la quantit de spermatozodes produit par individu d'une espce donne n'est cependant pas en rapport direct avec sa taille. D'autre part, les animaux fcondation externe, par exemple des vertbrs comme les poissons ou des invertbrs comme les oursins, produisent des quantits souvent trs importantes de spermatozodes (de 1 10 milliards par individu). Cette trs grande quantit de gamtes mles est lie un aspect de leur stratgie de reproduction dans le milieu externe qui, en dispersant leurs spermatozodes dans un trs grand volume d'eau, dfavorise la rencontre avec les ovules.

Les spermatozodes sont les cellules reproductrices de l'homme et donc des cellules bien vivantes. Leur dure de vie, en milieu favorable, varie entre 3 et 5 jours !!! Cel vaut donc aussi pour les spermatozodes se trouvant dans le vagin de la femme. Les spermatozodes sont produit par les testicules de l'homme. Il faut environ 74 jours aux testicules pour fabriquer un spermatozode. Ce processus de fabrication des sparmatozode s'appelle la spermatogense. Il se droule durant toute la vie de l'homme, de sa pubert sa mort, contrairement au cycle de la femme. Au moment de l'jaculation, environ 300 millions de spermatozodes sont expulss dans le vagin de la femme, se dplaant une vitesse d'un demi-millimtre par minute. Pourtant, les spermatozodes ne constituent qu'une petite partie du volume d'une jaculation (20% du contenu). La majeure partie (80%) est compose du plasma sminal provenant des vsicules sminales et du liquide sminal scrt par la prostate. Un spermatozode normal est form d'une tte, contenant le matriel chromosomique et d'un flagelle dont les battements permettent le dplacement. De par sa forme, la cellule reproductrice masculine ressemble un ballon au bout d'une ficelle. Quant sa taille, les spermatozodes sont 40 fois plus petits que l'ovule, pour donner un ordre de grandeur.

a spermatogense est le processus de production des spermatozodes, qui a lieu dans les tubes sminifres des testicules. Elle englobe les phnomnes qui, des spermatogonies, cellules souches diplodes (2n chromosomes), aboutissent aux spermatozodes, gamtes mles haplodes (n chromosomes). La spermiogense, dernire phase de la spermatogense, est quant elle la diffrenciation des spermatides en spermatozodes. Ds les annes 1970, les spcialistes constatent une dgradation de la spermatogense dans les pays riches (Europe, tats-Unis, Japon). Ils ont d'abord observ des diffrences significatives de qualit de sperme selon la rgion tudie, puis des comparaisons temporelles ont montr que - dans tous les cas tudis - le nombre moyen de spermatozodes par ml de sperme diminue d'anne en anne. Il a t divis par deux en environ 50 ans.

Sommaire

1 Introduction 2 Schma gnral 3 Tube sminifre 4 Spermatogense o 4.1 Hormones 5 Diminution gnrale du nombre de spermatozodes produits lors de la spermatogense ? 6 Voir aussi o 6.1 Article connexe o 6.2 Systmes et organes du corps humain o 6.3 Liens externes o 6.4 Notes et rfrences

Introduction
La spermatogense dbute la pubert, atteint son maximum vers 20-30 ans, ralentit progressivement vers la quarantaine mais peut se poursuivre jusqu' un ge avanc. La spermatogense est un processus lent et continu demandant 74 jours environ chez l'homme ; elle se droule par pousses ou vagues successives dans les tubes sminifres. Cela dit,un dbut de spermatogense(apparition de spermatogonies et de quelques spermatocytes 1)a lieu a partir du stade embryonnaire(3emme semaine de grossesse chez l'Homme)et s'arrte a la naissance.

Schma gnral

Tube sminifre

Le tube sminifre est limit par une gaine tubulaire mince forme de la lame ou membrane basale, de fibroblastes. Certains de ces fibroblastes contiennent des filaments contractiles et des fibres de collagne et constituent les cellules myodes ou myofibroblastes

La gaine tubulaire est appele membrane propre du tube sminifre ou membrana propria. Ces tubes sont entours de tissu conjonctif (de remplissage) et aussi de tissu interstitiel form de cellules de Leydig qui est, bien sr, parcouru par des artrioles et veinules apportant l'oxygne. (v. testicule) Ces cellules endocrines ou cellules de Leydig scrtent essentiellement de la testostrone (et de la dihydrotestostrone); elles constituent la glande interstitielle du testicule. La paroi du tube sminifre est forme d'un pithlium stratifi comprenant deux types de cellules o Les cellules de la ligne germinale disposes sur 4 8 couches o Les cellules de Sertoli, cellules hautes s'appuyant sur la membrane basale et atteignant la lumire du tube par leur ple apical Dans les tubes sminifres adultes, les diffrentes couches de cellules germinales reprsentent les phases de la spermatogense qui s'effectuent de faon centripte, depuis la spermatogonie situe contre la membrane basale jusqu'au spermatozode libr dans la lumire : Sous le microscope, on observe que ces tubes sont remplis de cellules apparemment diffrentes, organises en anneaux. la priphrie, on trouve des cellules souches (spermatogonies), tandis qu'au centre se trouvent les spermatozodes. En fait, les cellules non diffrencies se dveloppent pour finalement devenir des gamtes mles : o Spermatogonie o Spermatocyte I o Spermatocyte II o Spermatide o Spermatozode

Spermatogense
Tout d'abord, travers de multiples mitoses, partir d'une spermatogonie, on en obtient un stock. Puis la spermatogonie grandit et devient spermatocyte I. ce stade, ce sont toujours des cellules souches avec 2n chromosomes. La miose des spermatocytes I produit des spermatocytes II qui n'ont plus que n chromosomes (v. miose). La suite de la miose conduit des spermatides qui migrent vers la "lumire" du tube. La diffrenciation de ceux-ci donne finalement le spermatozode, au centre du tube. On dit donc que la spermatogense est centripte . Ce processus est continu, c'est--dire que les cellules se transforment successivement et sont remplacs par de nouvelles spermatogonies obtenues par mitose. Dans les tubes sminifres, on remarque aussi la prsence de grandes cellules, les cellules de Sertoli, qui soutiennent et nourrissent les spermatogonies et qui sont donc indispensables la spermatogense. Les tubes sminifres conduisent, par un systme de drainage, au canal pididymaire qui devient canal dfrent en sortant des testicules. Les cellules sont propulses dans ce canal, et mlanges avec le liquide sminal dans la prostate, pour former le sperme lors de l'jaculation.

Hormones
Trois hormones jouent un rle important lors de la spermatogense :

La testostrone LH (hormone lutinisante) FSH (hormone folliculostimulante)

LH et FSH sont produites par l'hypophyse tandis que la testostrone est produite dans les cellules de Leydig. La FSH agit directement sur les spermatogonies et les cellules de Sertoli pour acclrer la spermatogense (par assimilation augmente de testostrone). La LH, quant elle, augmente la production de testostrone qui agit galement sur les spermatogonies (et permet en particulier la diffrenciation finale) et sur les cellules de Sertoli. Si la production de testostrone atteint un certain seuil, les cellules de Leydig envoient un rtrocontrle ngatif l'hypophyse qui inhibe la production de LH et de FSH. C'est donc un systme autorgul qui ne permet pas la production excessive de tstosterone, et donc de spermatozodes.

Diminution gnrale du nombre de spermatozodes produits lors de la spermatogense ?

Ds les annes 1970, des spcialistes s'tonnent de diffrences significatives de qualit de sperme, selon la rgion de provenance du patient ou du donneur. 10 ans plus tard, de premiers lanceurs d'alerte confirment ces disparits, et notent que l'analyse des comptages de spermatozodes fait de 1935 1980 rvlent toutes un dclin du nombre de spermatozodes, dans toutes les rgions tudies, y compris chez les jeunes hommes. Plus d'une soixantaine d'tudes (en Europe, Amrique du nord et Japon essentiellement)[rf. ncessaire] laissent penser qu'au moins dans les pays occidentaux, les hommes sont confronts un problme gnral de dgradation de leur spermatogense. L'ampleur du phnomne, ses causes et sa traduction en termes de fertilit masculine font encore l'objet de controverses ; Ceci laisse penser qu'il existe des causes environnementales et qu'il s'agit d'un discret mais important problme de sant publique[rf. ncessaire]. Le fait que les jeunes hommes soient galement touchs, et la progression de cancers "hormonaux" ainsi que l'avance des connaissances sur les perturbateurs endocriniens ont invit les scientifiques chercher des

causes possibles ds le stade prinatal du dveloppement testiculaire, et en particulier concernant le nombre ou la qualit des cellules de Sertoli alors affectes de manire probablement irrversibles. D'autres effets, probablement plus rversibles, sont recherchs sur la spermatogense chez l'adulte non touch in utero. Certains facteurs lis au mode de vie (sdentarit, obsit, tabagisme, alcoolisme, vtements serrs ou conservant les testicules trop au chaud...) sont jugs potentiellement dommageables pour la fertilit masculine1. Des facteurs environnementaux (exposition de l'enfant ou de l'adulte certains polluants mis avec les gaz d'chappement, aux dioxines, ou d'autres produits de combustion, certains pesticides...) peuvent ngativement affecter les fonctions testiculaires (aux stades prinatal et adulte)1. . Certains produits chimiques dsormais largement prsents dans l'environnement (pesticides, additifs alimentaires, hormones contraceptives, polluants persistants comme le DDT, furanes, dioxines ou PCB) ont des effets jugs proccupants sur la sant reproductive, mais encore mal compris et dont les proportions ou synergis sont mal mesures1. En France : Par exemple, d'aprs les comptages de spermatozodes de 1 351 donneurs de spermes du CECOS parisien, il n'y a pas eu de changement dans le volume de sperme moyen produit sur environ 20 ans, de 1973 1992, mais la concentration moyenne de spermatozodes a par contre fortement diminu (- 2,1 % /an, chutant de x /ml de sperme 1973 x par ml en 19922. Dans le mme temps, le pourcentage de spermatozodes normalement mobiles chutait de 0,6 % par an et celui des spermatozodes de forme normale diminuait de 0,5 % par an2. Aprs ajustement prenant en compte l'ge et la dure de l'abstinence sexuelle, sur ces 20 ans, chaque nouvelle gnration (par anne civile de naissance) a perdu 2,6 % des spermatozodes de la cohorte ne l'anne prcdente, et le taux de spermatozodes mobiles a diminu de 0,3 % par an, et celui des spermatozodes de forme normale a diminu de 0,7 %/an2.

Testicule
Aller : Navigation, rechercher Cet article traite uniquement des aspects humains alors que le sujet est plus large, il sagit danthropocentrisme. Nhsitez pas lamliorer ! Discutez-en ou amliorez-le ! (Pour de plus amples informations, voir le Guide contre l'anthropocentrisme.)

Testicule droit humain. Le testicule (testes) est la gonade mle des animaux. Il a une double fonction, plus ou moins exprime selon les priodes de la vie :

spermatogense (production de spermatozodes) strodognse (fonction hormonale, active in utero lors de la diffrenciation sexuelle, puis brivement dans les premiers mois suivant la naissance, puis partir de la pubert jusqu' la fin de la vie).

Tous les mammifres possdent des testicules jumels. Chez la plupart des espces, ils migrent lors de l'embryogense et deviennent externes, dans une poche qui s'appelle le scrotum. Seules quelques espces (mammifres marins) ont des testicules internes. Le domaine de la sant reproductive se proccupe notamment d'un syndrome de dysgnsie testiculaire (TDS) qui semble de plus en plus frquent et qui pourrait avoir pour origine une contamination du ftus par des perturbateurs endocriniens1,2.

Sommaire

1 Embryogense chez les mammifres 2 Maturation sexuelle 3 Anatomie humaine 4 La vascularisation du testicule 5 Physiologie 6 Techniques d'exploration 7 Pathologies 8 Gastronomie 9 Notes et rfrences 10 Voir aussi o 10.1 Articles connexes o 10.2 Bibliographie o 10.3 Lien externe

Embryogense chez les mammifres

Les testicules se forment de manire prcoce :

les cellules de Sertoli sont les premires cellules se diffrencier : elles englobent les cellules germinales, alors appeles gonocytes, pour former les cordons sminifres ds 12 jours de postconception (jpc) chez la souris, 13,5 jpc chez le rat et 42-45 jours chez lhomme. Peu aprs, les cellules de Leydig du ftus se diffrencient. Elles secrtent deux hormones ncessaires la masculinisation du ftus : la testostrone et l'insulin like hormone 3 (Insl 3) 3. - L'exposition de l'embryon ces stades de faibles doses de perturbateurs endocriniens peut tre source de malformations gnitales2. - La future qualit et quantit de spermatozodes produits de la pubert la fin de vie dpendra en grande partie de la gamtogense ftale et de la capacit des gonocytes se transformer en spermatogonies souches ; la suppression exprimentale d'une partie de ces cellules chez l'embryon conduit une diminution de la production spermatique chez l'adulte 4. - La distance de l'anus au testicule ( distance ano-gnitale ) est galement hormono-dpendante5.

Maturation sexuelle
Les cellules de Sertoli se multiplient activement jusqu la pubert. Elles ne seront ensuite jamais renouveles.

Anatomie humaine

Testicules humains Les testicules humains sont des organes pairs et symtriques situs l'extrieur du pelvis dans le scrotum afin d'tre une temprature infrieure celle de l'abdomen (2 C en moins). Chaque testicule adulte mesure environ 3 cm de haut, 2 cm de large et 5 cm de profondeur pour un poids d'environ 18 g. Les testicules comportent une coque lisse et blanc nacr appele albugine du testicule (tunica albuinea testis), elle est paisse, solide et inextensible. Sur ses faces latrale et caudale, le testicule est entour par une cavit vaginale testiculaire , reliquat de clome interne. Au sommet du testicule on retrouve l'pididyme spar du testicule par le sillon pididymaire . La disparition de ce dernier est le signe d'une pathologie de l'pididyme tel qu'un cancer. son ple caudal, le testicule est fix au scrotum par le gubernaculum testi.

La vascularisation du testicule
Elle est terminale, effectue par 3 artres.

Dans le cordon spermatique, l'artre et les veines spermatiques accompagnent le canal dfrent. Au contact de l'pididyme, ces vaisseaux se divisent pour donner les vaisseaux testiculaires, les vaisseaux pididymaire antrieur et postrieur qui vascularisent respectivement la tte et la queue de l'pididyme. Les vaisseaux testiculaires (1 artre et 4 veines) perforent l'albugine en un point prcis. Le canal dfrent est vascularis par une artre qui lui est propre, l'artre dfrentielle. Chez l'embryon et le jeune enfant, il existe une anastomose entre les artres pididymaire postrieure, dfrentielle et funiculaire (destin au muscle crmaster). Cette anastomose ne peut pas se suppler l'artre spermatique et en cas de torsion du testicule la circulation sanguine est coupe et le testicule se ncrose au bout de 5-6 h (La torsion testiculaire est une urgence chirurgicale).

L'albugine envoie des cloisons ou septa (pluriel de septum qui veut dire cloison) dcoupant le testicule en environ 300 lobules testiculaires contenant les tubes sminifres. Les tubes sminifres (tubuli seminiferi recti) contenus dans l'albugine sont le sige de la spermatognse. Ces tubes sont tapisss d'une couche de cellules nourricires (Cellule de Sertoli). Les spermatozodes sont produits entre la pubert et la vieillesse partir de cellules souches germinales (Spermatogonie) qui subissent la miose. Ces tubes dbouchent sur l'pididyme (epididymis), o les spermatozodes neufs maturent, et ensuite au canal dfrent (vas deferens) qui dbouche sur l'urtre. Lors de la stimulation sexuelle, les spermatozodes passent des testicules au canal jaculateur (ductus ejaculatorius) par l'urtre ; la prostate, par des contractions musculaires, fait jaculer les spermatozodes, en les chassant dans un moyen fluide (le sperme), par le pnis. Le sperme est donc compos de spermatozodes et de liquide sminal. En cas de vasectomie ou de strilit autre (post-gonococcique par exemple) bien que la sensation soit identique, seul le liquide sminal est produit. Pour s'assurer de sa viabilit, faire pratiquer un spermogramme. Dans l'jaculation normale le sperme est projet distance (jusqu' 50 cm) et par saccades (correspondantes aux contractions musculaires de la prostate). Entre les tubes sminifres se trouvent les cellules interstitielles du testicule ou cellules de Leydig, qui produisent diffrentes hormones strodes (la testostrone principalement et les autres andrognes) et peptidiques (Insl3 : Insulin-like 3, implique dans la descente testiculaire dans le scrotum).

Physiologie

Anatomie gnitale interne de l'homme. Lgende : 1. Vessie urinaire 2. Pubis 3. Pnis 4. Corps caverneux 5. Gland 6. Prpuce 7. Mat 8. Clon sigmode 9. Rectum 10. Vsicule sminale 11. Canal jaculateur 12. Prostate 13. Glande de Cowper 14. Anus 15. Canal dfrent 16. pididyme 17. Testicule 18. Scrotum (bourse) Comme les ovaires auxquels ils sont homologues, les testicules font partie de l'appareil reproducteur (en tant que gonades) et du systme endocrinien (en tant que glandes endocrines). Leurs fonctions, respectivement, sont :

la production des spermatozodes (spermatognse) ; la production des hormones sexuelles mles, surtout la testostrone.

Les deux fonctions du testicule, la spermatognse et la production de testostrone, sont rgules par des gonadostimulines : la lutostimuline (LH) et l'hormone de stimulation folliculaire (FSH). Ces hormones sont produites, sur ordre de l'hypothalamus par l'hypophyse situe la base du cerveau. Les testicules sont extrmement sensibles au contact ; leur stimulation lgre peut produire un plaisir sexuel intense, mais tout choc ou blessure a tendance tre extrmement douloureux (sensibilit nociceptive). Ils sont aussi sensibles la temprature ; les bourses se rtractent et s'tendent afin de rguler leur temprature.

Les spermatozodes doivent tre produits une temprature lgrement infrieure celle du corps, environ 33 34 C6 ; c'est ce qui explique que les testicules sont suspendus en dehors du corps. Des pantalons trop isolants (comme les pantalons de ski produisant une temprature trop leve) ou trop serrs (jeans), ainsi que l'exposition prolonge une source de chaleur (batterie d'ordinateur portable par exemple) sont une cause frquente de strilit transitoire. Le poids moyen d'un testicule est de l'ordre de 20 grammes7.

Techniques d'exploration

La palpation permet d'apprcier l'absence de nodule et la relative symtrie de leur taille. La transillumination avec une simple lampe de poche est un examen trs simple permettant de s'assurer de l'absence de corps trangers (dbris mtalliques par exemple) ou d'panchement liquidien (sanguin le plus souvent). Si besoin, on peut procder une chographie.

Il faut absolument viter de pratiquer tout examen radiologique de cette zone, les rayons X nuisant gravement aux spermatozodes.

Pathologies
Les maladies les plus frquentes des testicules sont :

cryptorchidie ou absence de descente des testicules dans les bourses ; orchite (inflammation des testicules) banale frquemment d'origine ourlienne ou X (virale le plus souvent) ; cancer testiculaire ; dermites et dermatoses diverses ; hydrocle (accumulation de fluide autour des testicules) ; lphantiasis (atteinte parasitaire) ; pididymite (inflammation de l'pididyme) ; fonte purulente d'un testicule, suite une attaque infectieuse grave et tout fait comparable ; torsion testiculaire ; varicocle (dilatation des veines des bourses).

Si un testicule est enlev chirurgicalement (orchidectomie) ou dtruit par maladie ou accident, on peut se servir de prothses testiculaires pour simuler l'apparence du testicule perdu. Les premires prothses, aprs la Premire Guerre mondiale taient faites d'une simple balle de ping-pong. L'ablation des deux testicules s'appelle la castration. La strilisation masculine par vasectomie n'implique pas l'ablation des testicules ; ils poursuivent leurs fonctions normales. La vasectomie est l'enlvement d'une partie du canal dfrent, de faon empcher les spermatozodes de sortir lors de l'jaculation.

Gastronomie
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Testicules de taureaux sur un march en Italie Les testicules des animaux s'appellent animelles ou rognon blanc. Les animelles font partie des aliments cuisiner dans certains pays (Italie, Espagne o on les nomme criadillas, Belgique, tats-Unis (Rocky Mountain oysters)). On peut les servir avec des frites ou avec une sauce qui convient avec des tripes, chaudes ou froides. Pas mal de gens pensent erronment que les choesels bruxellois sont prpars avec des animelles ; ce mets est en ralit compos de pancras de buf. Certains testicules d'animaux sont aussi consomms pour leurs prtendus effets aphrodisiaques.

La spermatognse

La production des spermatozodes se nomme la spermatogense.

Ce processus continu commence la pubert et se poursuit, dans des conditions normales, jusqu la fin de la vie de lhomme.

La dure de fabrication dun spermatozode est denviron 2 mois et demi (72 75 jours). Mme si la production est sujette des variations, on considre que la production moyenne est de 100 millions de spermatozodes par jour !

Lusine de fabrication se situe dans les testicules. Le spermatozode (qui sappellera ainsi la fin de sa fabrication) va passer par diffrents stades pour au final, tre celui quon connat (voir: le spermatozode).

Au dpart, on a les cellules germinales ou cellules souches (les spermatogonies) qui sont situes dans les tubules sminifres des testicules (voir: Rappel anatomique et physiologique de l'appareil gnital masculin). Ces cellules vont faire l'objet de divisions successives (en passant par le stade de spermatocyte) et ensuite se diffrencier pour conduire la formation finale de cellules ne possdant plus que 23 chromosomes (et non 46 comme les cellules germinales initiales): les spermatides.

La dernire tape de transformation vers le spermatozode s'appelle la spermiognse: le noyau se condense et l'acrosome, ainsi que le flagelle sont forms.

Mais ce spermatozode largu dans les tubes sminipares ne comporte encore aucun pouvoir fcondant. Il va donc subir l'ultime tape de son dveloppement, la maturation, tout au long de son trajet dans l'pididyme. Cette maturation comporte l'achvement de la formation de l'acrosome et l'acquisition d'une mobilit normale. Ceci explique le fait qu'un spermatozode prlev au dbut de l'pididyme n'est pas fcondant et ne pourra, entre autre, traverser la membrane de l'ovocyte. Par contre, lorsqu'il est prlev dans la portion terminale de l'pididyme, ou dans le canal dfrent, il sera capable de se lier la zone pellucide de l'ovocyte et de le fconder.

Durant leur trajet dans les voies gnitales masculines, les spermatozodes sont immobiles, manquant de substrat nergtique et d'oxygne. Ils vont donc se dplacer passivement dans les canaux grce aux contractions de ces derniers.

Ils acquireront une mobilit normale uniquement partir de l'jaculation, lorsqu'ils sont mlangs au liquide sminal qui leur fournit l'nergie ncessaire pour mettre en route leur petit moteur.

Le fait que les spermatozodes soient inactifs leur permet de survivre environ 2 mois dans le tractus masculin. Au-del de ce dlai, en l'absence d'jaculation, ils vont subir un vieillissement (perte de la mobilit) et ensuite tre dtruits.

La production de spermatozodes est influence par la temprature qui rgne au sein des testicules. La temprature y est de 2 3C infrieure celle du reste du corps. Cest pour que la fivre, les travaux exposant la chaleur peuvent compromettre la fabrication des gamtes mle

Fonction testiculaire:

Le testicule est une glande situe au niveau des bourses scrotales, qui assume 2 fonctions distinctes: - la production des spermatozodes (spermatognse) - la scrtion des hormones sexuelles masculines (andrognes: testostrone et androstnedione).

Ces 2 fonctions sont soumises un rtro-contrle hypothalamo-hypophysaire complexe.

Fonction de scrtion des andrognes:

Cette fonction est assure par les cellules de Leydig (petites cellules situes au niveau des testicules) qui scrtent principalement la testostrone partir du cholestrol. Cette testostrone, une fois synthtise, quitte rapidement le testicule (qui ne peut en stocker qu'une faible quantit), par un systme complexe de tubules, pour atteindre la circulation sanguine. (En savoir plus: Maintien de la stabilit du taux de testostrone chez l'homme)

Les principales fonctions des andrognes se rsument comme suit: - initiation et maintien de la spermatognse - dveloppement des caractres sexuels masculins - assurer la fonction sexuelle aprs la pubert (libido)

La spermatognse:

Dans chaque testicule, on trouve un rseau trs dense de tubules, les tubules sminifres, dans lesquels les spermatozodes sont produits. Ces tubules contiennent les cellules germinales (prcurseurs des spermatozodes), qui sous l'action de la FSH hypophysaire et des andrognes (ces hormones agissant plus prcisment sur les cellules de Sertoli de ces tubules) vont tre progressivement remanies jusqu' devenir les spermatozodes.(voir: la spermatognse)

Ce processus de transformation prend plus ou moins 2 mois et demi, ce qui explique le fait que, s'il y a eu un problme lors d'une production (infection, inflammation, stress...), il faudra un peu patienter avant de rcuprer un spermogramme normal. Et, pour la mme raison, le rsultat de tout traitement appliqu en vue de remdier l'infertilit d'un homme, ne s'observera qu'aprs environ 3 mois.

Chez l'homme normalement fertile, les testicules produisent de 100 200 millions de spermatozodes par jour. Ceux-ci sont stocks au sein de l'pididyme.

(En savoir plus: Maintien de la stabilit du nombre de spermatozodes chez l'homme)

L'rection: Le pnis contient une structure spongieuse forme de muscles lisses et parseme de vaisseaux sanguins: les corps caverneux. En temps normal les muscles, sous influence nerveuse adrnergique, sont contracts et les vaisseaux sanguins sont vides de sang.

Lors d'une stimulation nerveuse (contle par le psychologique et/ou rflexe), cette stimulation adrnergique cesse, les muscles lisses se relchent et les vaisseaux sanguins se gorgent de sang. On observe alors un afflux de sang dans ces corps caverneux. Le pnis augmente de volume, c'est ce qu'on appelle l'rection.

Ceci explique le fait que tout stress (provoquant une dcharge d'adrnaline), peut empcher ou faire disparatre l'rection.

Les troubles de l'rection, bien qu'ayant une origine psychologique dans 50% des cas, peuvent galement rsulter de problmes organiques, tels que des troubles de vascularisation ou nerveux.

L'jaculation: L'mission de sperme par jaculation rsulte d'une stimulation nerveuse centrale adrnergique, entranant une contraction des muscles lisses des pididymes, des canaux dfrents, des vsicules sminales et de la prostate, de telle sorte que les spermatozodes arrivent dans l'urtre (o ils se mlangent aux scrtions des vsicules sminales et de la prostate) d'o ils sont expulss en jet.

Envron 90% de l'jaculat est form des liquides scrts par les vsicules sminales et la prostate, ce qui explique le fait qu'un homme vasectomis ne verra pas de diffrence au niveau de son jaculation.