Sunteți pe pagina 1din 17

HOTRRE nr.

115 din 5 februarie 2004 privind stabilirea cerinelor eseniale de securitate ale echipamentelor individuale de protecie i a condiiilor pentru introducerea lor pe pia n temeiul art. 108 din Constituia Romniei, republicat, al art. 5 alin. (1) din Legea proteciei muncii nr. 90/1996, republicat, cu modificrile ulterioare, i al art. 5 alin. (2) din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformitii produselor, cu modificrile i completrile ulterioare, n aplicarea prevederilor art. 69 i 70 din Acordul european instituind o asociere ntre Romnia, pe de o parte, i Comunitile Europene i statele membre ale acestora, pe de alt parte, semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993, ratificat prin Legea nr. 20/1993, Guvernul Romniei adopt prezenta hotrre. CAPITOLUL I: Dispoziii generale SECIUNEA 1: Domeniu de aplicare i definiii Art. 1 Prevederile prezentei hotrri se aplic echipamentelor individuale de protecie, denumite n continuare EIP, i stabilesc condiiile care reglementeaz introducerea pe pia, libera lor circulaie, precum i cerinele eseniale de securitate pe care trebuie s le respecte pentru a asigura protecia sntii i securitatea utilizatorilor. Art. 2 (1)Prin EIP se nelege dispozitivele sau articolele destinate a fi purtate ori inute cu mna de ctre o persoan pentru a asigura protecie mpotriva unuia sau mai multor riscuri pentru sntate i securitate. (2)Se consider, de asemenea, EIP: a)un ansamblu constituit din mai multe dispozitive sau mijloace integrate de ctre productor n scopul asigurrii proteciei unei persoane mpotriva unuia sau mai multor riscuri simultane, poteniale; b)un dispozitiv sau un mijloc de protecie combinat, detaabil ori nedetaabil, cu un echipament individual care nu are rol de protecie, purtat sau inut cu mna de o persoan pentru executarea unei activiti specifice; c)componente interschimbabile ale EIP, eseniale pentru o funcionare corespunztoare i utilizate exclusiv pentru un astfel de echipament. (3)Se consider ca parte integrant a EIP orice sistem introdus pe pia mpreun cu acesta, pentru racordarea acestuia la un alt dispozitiv extern, complementar, chiar dac acest sistem nu este destinat a fi purtat sau inut cu mna n permanen de ctre utilizator, pe ntreaga durat de expunere la risc. Art. 3 Prezenta hotrre nu se aplic: a)EIP la care face referire o alt reglementare tehnic care urmrete respectarea acelorai condiii referitoare la introducerea pe pia, libera circulaie a mrfurilor i securitate ca i prezenta hotrre; b)grupelor de EIP specificate n lista prevzut n anexa nr. 1, independent de motivul excluderii prevzut la lit. a). Art. 4 (1)n sensul prezentei hotrri, urmtorii termeni se definesc astfel: a)sortiment de EIP - grup specific de EIP, difereniat prin forma constructiv general, zona anatomic protejat i caracteristicile funcionale; b)model de EIP - grup specific de EIP, difereniat prin materiile prime de baz, tehnologia de realizare sau particulariti constructive i care este propriu unui productor. (2)Termenii definii la alin. (1) se completeaz cu termenii definii la art. 4 din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformitii produselor, cu modificrile i completrile ulterioare. SECIUNEA 2: Introducerea pe pia i libera circulaie Art. 5

(1)Se admit introducerea pe pia i punerea n funciune a EIP prevzute la art. 2, numai dac menin sntatea i asigur securitatea utilizatorilor, fr a aduce atingere sntii sau securitii altor persoane, animale domestice ori bunuri, atunci cnd sunt ntreinute adecvat i utilizate conform scopului prevzut. (2)Autoritile publice pot emite reglementri care s cuprind orice alte cerine pe care le consider necesare pentru a asigura protecia utilizatorilor, cu condiia ca acestea s nu dispun modificri ale EIP care s contravin prevederilor prezentei hotrri. Art. 6 Cu ocazia trgurilor, expoziiilor, demonstraiilor sau altor manifestri similare, pot fi prezentate EIP care nu sunt conforme cu prevederile prezentei hotrri, cu condiia ca un anun vizibil s atrag clar atenia asupra acestui lucru i asupra interdiciei de a le achiziiona i/sau utiliza n orice scop, indiferent care este acesta, pn cnd nu sunt aduse de ctre productor sau de reprezentantul autorizat al acestuia n situaia de a fi n conformitate. Art. 7 EIP prevzute la art. 2 trebuie s satisfac cerinele eseniale de sntate i securitate prevzute n anexa nr. 2. Art. 8 (1)Introducerea pe pia i punerea n funciune a EIP sau a componentelor de EIP care sunt conforme cu prevederile prezentei hotrri i care poart marcajul european de conformitate CE, numit n continuare marcaj CE, aplicat de un productor sau de reprezentantul autorizat al acestuia, care atest conformitatea lor cu toate prevederile prezentei hotrri, inclusiv cu procedurile de certificare prevzute la art. 15, nu pot fi interzise, restrnse sau mpiedicate. (2)Introducerea pe pia a componentelor de EIP care nu poart marcajul CE i care sunt destinate ncorporrii n EIP, cu condiia ca acestea s nu fie indispensabile bunei funcionri a EIP, nu poate fi interzis, restrns sau mpiedicat. Art. 9 (1)Se consider c EIP prevzute la art. 15 alin. (1) lit. a) sunt n conformitate cu cerinele eseniale prevzute la art. 7, dac poart marcajul CE i dac productorul este n msur s prezinte, la cerere, declaraia de conformitate prevzut la art. 16. (2)Se consider c EIP prevzute la art. 15 alin. (1) lit. b) i c) sunt n conformitate cu cerinele eseniale prevzute la art. 7, dac poart marcajul CE, cu condiia ca productorul s fie n msur s prezinte, la cerere, att declaraia de conformitate prevzut la art. 16, ct i certificatul emis de un organism notificat conform art. 33, care atest conformitatea cu standardele romne i/sau cu standardele naionale ale statelor membre ale Uniunii Europene, care adopt standarde europene armonizate, evaluat prin examinarea EC de tip potrivit art. 20 alin. (1) i art. 21 alin. (2). (3)n cazul n care un productor nu a aplicat sau a aplicat numai parial standardele prevzute la alin. (2) ori cnd nu exist astfel de standarde, certificatul emis de un organism notificat trebuie s ateste conformitatea cu cerinele eseniale prevzute la art. 7, potrivit art. 20 alin. (2) i art. 21 alin. (3). Art. 10 Lista standardelor romne care adopt standardele europene armonizate ale cror numere de referin au fost publicate n Jurnalul Oficial al Uniunii Europene se aprob prin ordin al ministrului muncii, solidaritii sociale i familiei, se actualizeaz periodic i se public n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I. Art. 11 (1)n cazul n care EIP fac obiectul i al altor reglementri tehnice referitoare la alte aspecte i care prevd, de asemenea, aplicarea marcajului CE, acesta atest c EIP este considerat conform cu prevederile tuturor reglementrilor tehnice aplicabile. (2)n cazul n care una sau mai multe dintre reglementrile tehnice prevzute la alin. (1) permit productorului, ntr-o perioad de tranziie, s aleag reglementrile tehnice pe care le aplic, marcajul CE trebuie s indice conformitatea numai cu prevederile acelor reglementri care au fost aplicate de productor. n acest caz trebuie specificate n documentele, notele sau n instruciunile care nsoesc aceste EIP, conform cerinelor reglementrilor, elementele de identificare specifice ale reglementrilor tehnice aplicate. Art. 12 n situaia n care se constat c standardele prevzute la art. 9 alin. (2) nu acoper n ntregime cerinele eseniale relevante prevzute la art. 7, Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei sesizeaz Comitetul Permanent de pe lng Comisia European, nfiinat n scopul aplicrii procedurii de furnizare a informaiilor n domeniul standardelor i reglementrilor tehnice, precum i al regulilor referitoare la serviciile informaionale, preciznd i motivele sesizrii. Art. 13

(1)n cazul n care organul de control prevzut la art. 37 constat c EIP care poart marcajul CE i sunt utilizate conform destinaiei lor ar putea afecta securitatea persoanelor, animalelor domestice sau bunurilor, ia toate msurile necesare pentru a retrage aceste EIP de pe pia i a interzice comercializarea sau libera circulaie a acestora. (2)Organul de control informeaz de ndat n scris Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei cu privire la msurile adoptate, indicnd motivele care au stat la baza deciziei i, n special, stabilind dac neconformitatea se datoreaz: a)nerespectrii cerinelor eseniale prevzute la art. 7; b)aplicrii necorespunztoare a standardelor prevzute la art. 9 alin. (2); c)unei deficiene din cuprinsul standardelor prevzute la art. 9 alin. (2). (3)Atunci cnd organul de control constat c EIP care poart marcajul CE nu sunt n conformitate cu cerinele eseniale, ia msuri corespunztoare mpotriva celui care a aplicat marcajul i informeaz Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei cu privire la orice decizie adoptat. (4)Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei va informa de ndat Comisia European i statele membre ale Uniunii Europene asupra oricrei decizii adoptate conform prevederilor alin. (2) i (3). CAPITOLUL II: Proceduri de certificare SECIUNEA 1: Criterii de alegere a procedurilor Art. 14 naintea introducerii pe pia a unui model de EIP, productorul ori reprezentantul su autorizat are obligaia s ntocmeasc documentaia tehnic prevzut n anexa nr. 3, astfel nct s o poat prezenta spre examinare, la cerere, organului de control; acesta poate solicita, dup caz, traducerea n limba romn a unora dintre documente, pentru nelegerea coninutului lor. Art. 15 (1)Productorul ori reprezentantul su autorizat supune modelul de EIP uneia dintre urmtoarele proceduri de certificare: a)declaraia de conformitate EC prevzut la art. 16, pentru EIP de concepie simpl prevzute la alin. (2), pentru care proiectantul presupune c utilizatorul poate evalua singur nivelul de protecie asigurat mpotriva riscurilor ale cror efecte se manifest treptat i pot fi identificate la timp i n condiii de securitate; b)examinarea EC de tip prevzut n seciunea a 3-a, nainte de producia de serie, care este nsoit la alegerea productorului de una dintre procedurile de control al EIP fabricate, prevzute n seciunea a 4-a, precum i de declaraia de conformitate EC prevzut la art. 16, pentru EIP de concepie complex, destinate a asigura protecie mpotriva pericolelor care pot conduce la deces sau mpotriva pericolelor care pot afecta grav i ireversibil sntatea, n cazul crora proiectantul presupune c utilizatorul nu poate identifica n timp efectele imediate; c)examinarea EC de tip prevzut n seciunea a 3-a, nainte de producia de serie, nsoit de declaraia de conformitate EC prevzut la art. 16, pentru EIP care nu se regsesc la lit. a) i b). (2)EIP prevzute la alin. (1) lit. a) cuprind n exclusivitate EIP destinate protejrii utilizatorului mpotriva: a)aciunilor mecanice cu efecte superficiale: mnui pentru grdinrit, degetare sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; b)produselor de curare cu aciune slab i cu efecte uor reversibile: mnui de protecie mpotriva soluiilor diluate de detergeni sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; c)riscurilor care decurg din manipularea produselor fierbini care nu expun utilizatorul la o temperatur mai mare de 50C sau la ocuri mecanice periculoase: mnui, oruri de uz profesional sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; d)agenilor atmosferici care nu sunt nici excepionali i nici extremi: articole pentru protecia capului, mbrcminte de sezon, nclminte sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; e)ocurilor mecanice i vibraiilor minore care nu afecteaz zonele vitale ale corpului i ale cror efecte nu pot provoca leziuni ireversibile: cti de protecie de tip uor mpotriva scalprii, mnui, nclminte uoar sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; f)luminii solare: ochelari de soare sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie. (3)EIP de concepie complex, prevzute la alin. (1) lit. b), trebuie s cuprind n exclusivitate: a)aparatele de protecie respiratorie filtrante, destinate proteciei mpotriva aerosolilor solizi i lichizi sau mpotriva gazelor iritante, periculoase, toxice ori radiotoxice; b)aparatele de protecie respiratorie care asigur izolare complet fa de atmosfer, inclusiv cele utilizate pentru scufundare; c)EIP care asigur numai o protecie limitat n timp mpotriva aciunilor chimice sau mpotriva radiaiilor ionizante;

d)echipamentele de intervenie n medii cu temperaturi nalte, ale cror efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului egale sau mai mari de 100C i care pot fi sau nu caracterizate de prezena radiaiilor infraroii, flcrilor sau a proieciilor de mari cantiti de metal topit; e)echipamentele de intervenie n medii cu temperaturi sczute, ale cror efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului egale sau mai mici de -50C; f)EIP pentru protecie mpotriva cderilor de la nlime; g)EIP pentru protecie mpotriva riscurilor electrice i tensiunilor periculoase sau cele utilizate ca izolante pentru lucru la tensiune nalt. SECIUNEA 2: Declaraia de conformitate EC a produciei Art. 16 Declaraia de conformitate EC este procedura la care sunt supuse toate EIP fabricate, prin care productorul ori reprezentantul su autorizat: a)emite o declaraie potrivit modelului prevzut n anexa nr. 4, prin care atest c EIP introduse pe pia sunt conform prevederilor prezentei hotrri, n scopul de a o prezenta organului de control; b)aplic pe fiecare EIP marcajul CE prevzut la art. 35. SECIUNEA 3: Examinarea EC de tip Art. 17 Examinarea EC de tip este procedura prin care organismul de certificare notificat constat i atest c modelul de EIP n cauz satisface prevederile prezentei hotrri. Art. 18 (1)Productorul ori reprezentantul su autorizat are obligaia s nainteze unui singur organism notificat o cerere de examinare EC de tip, care trebuie s cuprind: a)denumirea i adresa solicitantului; b)denumirea i adresa locului de fabricaie a EIP examinat. (2)Cererea trebuie nsoit de documentaia tehnic prevzut n anexa nr. 3 i de un numr corespunztor de exemplare din modelul care urmeaz s fie certificat. Art. 19 Organismul notificat trebuie s efectueze examinarea EC de tip n conformitate cu urmtoarele etape: a)examinarea dosarului tehnic de fabricaie; b)examinarea modelului. Art. 20 (1)Organismul notificat trebuie s examineze dosarul tehnic de fabricaie pentru a determina dac acesta este corespunztor n raport cu standardele prevzute la art. 9 alin. (2). (2)n cazul n care productorul nu a aplicat sau a aplicat doar parial standardele prevzute la art. 9 alin. (2) ori n absena acestora, organismul notificat trebuie s verifice dac specificaiile tehnice utilizate de ctre productor sunt corespunztoare n raport cu cerinele eseniale, nainte de examinarea dosarului tehnic de fabricaie, pentru a determina dac acesta este corespunztor n raport cu aceste specificaii tehnice. Art. 21 (1)La examinarea modelului, organismul notificat verific dac acesta a fost produs n conformitate cu dosarul tehnic de fabricaie i poate fi utilizat n deplin siguran conform destinaiei sale. (2)Organismul notificat efectueaz examinrile i ncercrile necesare pentru a determina conformitatea modelului cu standardele prevzute la art. 9 alin. (2). (3)n cazul n care productorul nu a aplicat sau a aplicat doar parial standardele prevzute la art. 9 alin. (2) ori n absena acestora, organismul notificat efectueaz examinrile i ncercrile necesare pentru a determina conformitatea modelului cu specificaiile tehnice utilizate de productor, sub rezerva conformitii lor cu cerinele eseniale. Art. 22

(1)n cazul n care modelul respect prevederile prezentei hotrri, organismul notificat emite un certificat de examinare EC de tip i informeaz solicitantul n aceast privin. (2)Certificatul prevzut la alin. (1) trebuie s cuprind concluziile examinrii, s indice eventualele condiii n legtur cu emiterea sa i s includ descrierile i desenele necesare pentru identificarea modelului aprobat. (3)Comisia European, celelalte organisme notificate i autoritile din statele membre ale Uniunii Europene pot obine o copie a certificatului de examinare EC de tip i, n baza unei cereri motivate, o copie a dosarului tehnic de fabricaie i a rapoartelor privind examinrile i ncercrile efectuate. (4)Dosarul tehnic de fabricaie trebuie inut la dispoziia autoritilor competente timp de 10 ani dup introducerea pe pia a EIP. (5)Organismul notificat care refuz motivat s elibereze un certificat de examinare EC de tip trebuie s informeze celelalte organisme notificate n aceast privin. (6)Organismul notificat de ctre Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei, care retrage un certificat de examinare EC de tip, informeaz Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei. (7)Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei informeaz ulterior celelalte state membre ale Uniunii Europene i Comisia European despre decizia adoptat, motivnd n scris. SECIUNEA 4: Controlul EIP fabricate SUBSECIUNEA A: Sistemul de control al calitii EC pentru produsul final Art. 23 Productorul unui model de EIP de concepie complex, prevzut la art. 15 alin. (3), ia toate msurile necesare pentru ca procesul de fabricaie, inclusiv inspecia final a EIP i ncercrile, s asigure omogenitatea produciei i conformitatea EIP cu modelul descris n certificatul de examinare EC de tip i cu cerinele eseniale. Art. 24 (1)Organismul notificat ales de productor efectueaz verificrile necesare n mod aleatoriu, n condiii normale la intervale de cel puin un an. (2)Pentru a verifica conformitatea EIP trebuie s se examineze un eantion corespunztor de EIP, prelevat de organismul notificat, i s se efectueze ncercrile adecvate, definite n standardele prevzute la art. 9 alin. (2), sau alte ncercri necesare pentru a demonstra conformitatea cu cerinele eseniale. Art. 25 (1)Atunci cnd organismul notificat nu este cel care a acordat certificatul de examinare EC de tip, el trebuie s ia legtura cu organismul notificat respectiv, n cazul unor dificulti legate de evaluarea conformitii eantioanelor. (2)Organismul notificat trebuie s transmit productorului un raport de ncercare i, n cazul n care concluziile raportului arat c producia nu este omogen sau c EIP examinate nu sunt conforme cu modelul descris n certificatul de examinare EC de tip sau cu cerinele eseniale, acesta ia msurile corespunztoare n funcie de natura defectului sau defectelor constatate i informeaz Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei. Art. 26 Productorul trebuie s fie n msur s prezinte organului de control, la cerere, raportul emis de organismul notificat. SUBSECIUNEA B: Sistemul de asigurare a calitii EC a produciei prin supraveghere Art. 27 Productorul unui model de EIP de concepie complex, prevzut la art. 15 alin. (3), nainteaz ctre un organism notificat ales de el o cerere de aprobare a sistemului su de control al calitii, nsoit de: a)toate informaiile referitoare la categoria de EIP n cauz, inclusiv, acolo unde este cazul, documentaia privind modelul aprobat; b)documentaia privind sistemul de control al calitii; c)angajamentul de a respecta obligaiile care decurg din sistemul de control al calitii, precum i de a-l menine adecvat i eficient. Art. 28 n cadrul sistemului de control al calitii, fiecare EIP este examinat i se efectueaz ncercrile corespunztoare prevzute la art. 24 alin. (2), pentru a se verifica conformitatea acestora cu cerinele eseniale prevzute n prezenta hotrre.

Art. 29 Documentaia privind sistemul de control al calitii trebuie s cuprind, n special, o descriere corespunztoare: a)a obiectivelor calitii, a organigramei, a responsabilitilor personalului de execuie i a atribuiilor acestuia n ceea ce privete calitatea produselor; b)a verificrilor i ncercrilor care trebuie efectuate asupra produsului dup fabricare; c)a mijloacelor care trebuie utilizate pentru a verifica funcionarea eficient a sistemului de control al calitii. Art. 30 (1)Organismul notificat evalueaz sistemul de control al calitii pentru a determina dac satisface prevederile menionate la art. 28 i 29. (2)Pentru sistemele de control al calitii, care aplic standardele corespunztoare prevzute la art. 9 alin. (2), organismul notificat consider c sunt ndeplinite prevederile art. 28 i 29. (3)Organismul notificat care efectueaz auditurile trebuie s execute toate evalurile obiective necesare ale componentelor sistemului de control al calitii i s verifice, n special, dac sistemul asigur conformitatea EIP fabricate cu modelul aprobat. (4)Decizia se comunic productorului i cuprinde concluziile verificrii i decizia motivat de evaluare. Art. 31 (1)Productorul informeaz organismul notificat care a aprobat sistemul de control al calitii cu privire la orice plan de modificare a acestuia. (2)Organismul notificat examineaz modificrile propuse i decide dac sistemul de control al calitii modificat ndeplinete prevederile corespunztoare. (3)Organismul notificat comunic productorului decizia adoptat, care include concluziile verificrii i decizia motivat de evaluare. Art. 32 (1)Scopul supravegherii produciei de ctre organismul notificat este de a se asigura c productorul i ndeplinete corect obligaiile care decurg din sistemul de control al calitii aprobat. (2)Productorul permite, n scopul inspectrii, accesul reprezentanilor organismului notificat n spaiile de inspecie, ncercare i depozitare a EIP i furnizeaz acestora toate informaiile necesare, n special: a)documentaia privind sistemul de control al calitii; b)documentaia tehnic; c)manualele calitii. (3)Pentru a se asigura c productorul menine i aplic sistemul de control al calitii aprobat, organismul notificat procedeaz periodic la audituri i nainteaz productorului o copie a raportului de audit. (4)Organismul notificat poate efectua vizite neanunate productorului, n urma crora i pred acestuia un raport de inspecie i, dac este cazul, un raport de audit. (5)Productorul trebuie s fie n msur s prezinte organului de control spre examinare, la cerere, raportul emis de organismul notificat. SECIUNEA 5: Organisme notificate Art. 33 (1)Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei comunic Comisiei Europene i statelor membre ale Uniunii Europene organismele desemnate pentru aplicarea procedurilor prevzute la art. 17, 23 i 27, sarcinile specifice pe care aceste organisme le ndeplinesc, precum i numrul de identificare alocat acestora anterior de ctre Comisia European, n vederea notificrii. (2)Lista organismelor notificate, numrul lor de identificare, precum i sarcinile specifice pentru care au fost notificate se public n Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. (3)Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei aplic n evaluarea organismelor care urmeaz a fi recunoscute criteriile prevzute n anexa nr. 5. Se consider c organismele respective ndeplinesc criteriile de evaluare stabilite n anexa nr. 5, dac satisfac condiiile prevzute n standardele armonizate relevante. Art. 34 (1)n cazul n care se constat c un organism notificat nu mai ndeplinete criteriile minime prevzute n anexa nr. 5, Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei retrage recunoaterea unui astfel de organism.

(2)Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei informeaz Comisia European i statele membre ale Uniunii Europene asupra deciziei adoptate conform alin. (1), n scopul retragerii notificrii. SECIUNEA 6: Marcajul de conformitate CE Art. 35 (1)Marcajul de conformitate european CE este format din iniialele "CE", conform anexei nr. 3 la Legea nr. 608/2001, cu modificrile i completrile ulterioare, n cazul interveniei unui organism notificat n faza de control al produciei, se adaug numrul de identificare a organismului. (2)Marcajul CE se aplic pe fiecare EIP fabricat, astfel nct s fie vizibil, lizibil i imposibil de ters pe durata de via previzibil a respectivului EIP, dar, n cazul n care acest lucru nu este posibil, innd seama de caracteristicile produsului, marcajul CE poate fi aplicat pe ambalaj. (3)Este interzis aplicarea pe EIP a marcajelor care pot s i induc n eroare pe teri asupra semnificaiei i graficii marcajului CE, ns orice alt marcaj poate fi aplicat pe EIP sau pe ambalajul su, cu condiia s nu reduc vizibilitatea i lizibilitatea marcajului CE. Art. 36 (1)innd cont i de prevederile art. 13, atunci cnd organul de control constat c marcajul CE a fost aplicat incorect, productorul ori reprezentantul su autorizat este obligat s aduc produsul n stare de conformitate cu prevederile privind aplicarea marcajului CE i s se conformeze dispoziiilor prezentei hotrri. (2)Atunci cnd organul de control constat c neconformitatea continu, acesta trebuie s ia toate msurile necesare pentru limitarea sau interzicerea introducerii pe pia a produsului n cauz ori s asigure retragerea sa de pe pia, n conformitate cu prevederile prezentei hotrri. CAPITOLUL III: Supravegherea pieei, rspunderi i sanciuni Art. 37 Organul de control care verific respectarea prevederilor prezentei hotrri i este responsabil pentru supravegherea pieei este Inspecia Muncii, organul de specialitate al administraiei publice centrale n subordinea Ministerului Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei. Art. 38 (1)Constituie contravenii urmtoarele fapte i se sancioneaz astfel: a)nerespectarea prevederilor art. 7, cu amend de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei, retragerea de pe pia i/sau interzicerea utilizrii i introducerii pe pia a produselor neconforme; b)nerespectarea prevederilor art. 14, art. 15 alin. (1), art. 16 lit. a), art. 22 alin. (4), art. 26 ori ale art. 35 alin. (2) i (3), cu amend de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei i interzicerea comercializrii pn la o dat stabilit de organul de control mpreun cu productorul, reprezentantul autorizat al acestuia sau cu importatorul, dup caz, pentru eliminarea neconformitilor; c)nerespectarea prevederilor art. 16 lit. b) ori ale art. 36, cu amend de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei, retragerea de pe pia i/sau interzicerea introducerii pe pia a produselor nemarcate sau marcate incorect. (2)Contraveniilor prevzute la alin. (1) le sunt aplicabile dispoziiile Ordonanei Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contraveniilor, aprobat cu modificri i completri prin Legea nr. 180/2002, cu modificrile ulterioare. (3)Constatarea contraveniilor i aplicarea sanciunilor prevzute n prezenta hotrre se fac de ctre personalul mputernicit din cadrul Inspeciei Muncii. Art. 39 (1)Msura luat de Inspecia Muncii, potrivit prevederilor legale, din care rezult sanciuni i restricii de introducere pe pia sau punere n funciune a EIP, trebuie s fie motivat n fapt i n drept, n condiiile prezentei hotrri, i se aduce la cunotin Ministerului Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei. (2)Msura prevzut la alin. (1) se aduce la cunotin de ndat celui sancionat, precizndu-se calea legal de contestaie i organul competent s o soluioneze. CAPITOLUL IV: Dispoziii finale i tranzitorii Art. 40

(1)Prevederile art. 22 alin. (7), art. 33 alin. (1) i ale art. 34 alin. (2) se aplic de la data intrrii n vigoare a Protocolului la Acordul european privind evaluarea conformitii i acceptarea produselor industriale ntre Romnia i Uniunea European. (2)Prevederile art. 12 i ale art. 13 alin. (4) se aplic de la data aderrii Romniei la Uniunea European. Art. 41 Pn la data intrrii n vigoare a Protocolului la Acordul european privind evaluarea conformitii i acceptarea produselor industriale dintre Romnia i Uniunea European sau pn la data aderrii Romniei la Uniunea European, dac acesta nu a fost semnat: a)se admit introducerea pe pia i/sau punerea n funciune i a EIP care poart marcajul naional de conformitate CS, denumit n continuare marcaj CS, aplicat conform prevederilor prevzute la lit. g); b)nu se vor aplica pe acelai EIP marcajul CS i marcajul CE, concomitent; c)prevederile prezentei hotrri referitoare la marcajul CE se aplic i marcajului CS; d)Ministerul Muncii, Solidaritii Sociale i Familiei recunoate i desemneaz organisme la nivel naional care realizeaz evaluarea conformitii conform procedurilor prevzute la art. 17, 23 i 27; e)recunoaterea i desemnarea prevzute la lit. d) se realizeaz avndu-se n vedere criteriile prevzute n anexa nr. 5 i prevederile normelor metodologice care se aprob prin ordin al ministrului muncii, solidaritii sociale i familiei i care se public n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I; f)lista cuprinznd organismele recunoscute, sarcinile specifice pentru care acestea au fost desemnate i numerele lor de identificare se aprob i se actualizeaz prin ordin al ministrului muncii, solidaritii sociale i familiei, care va fi publicat n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I; g)n situaia n care evaluarea conformitii EIP destinate pieei naionale se realizeaz prin utilizarea procedurilor prevzute la art. 17, 23 i 27 de ctre organismele prevzute la lit. d), productorul sau reprezentantul acestuia aplic marcajul CS i emite declaraia de conformitate conform modelului prezentat n anexa nr. 4. Art. 42 (1)Rspunderea productorului ori a reprezentantului su autorizat privind EIP introduse pe pia cu marcajul CS este aceeai cu cea prevzut de prezenta hotrre pentru produsele cu marcajul CE. (2)Sanciunile i msurile prevzute n cap. III se aplic i n cazul EIP introduse pe pia, care poart marcajul CS. Art. 43 Pn pe data intrrii n vigoare a prezentei hotrri certificatele emise pentru EIP i menin valabilitatea pn la termenul de expirare, dar nu mai trziu de data intrrii n vigoare a Protocolului la Acordul european privind evaluarea conformitii i acceptarea produselor industriale dintre Romnia i Uniunea European sau de data aderrii Romniei la Uniunea European, dup caz. Art. 44 ncepnd cu data aderrii Romniei la Uniunea European se admite comercializarea numai a EIP care poart marcajul CE. Art. 45 Anexele nr. 1-5 fac parte integrant din prezenta hotrre. Art. 46 Pe data intrrii n vigoare a prezentei hotrri se abrog Normele metodologice privind certificarea calitii de protecie a prototipurilor sortimentelor de echipament individual de protecie i de lucru i avizarea introducerii lor n fabricaie, aprobate prin Ordinul ministrului muncii i proteciei sociale nr. 388/1996 privind aprobarea normelor metodologice n aplicarea Legii proteciei muncii nr. 90/1996, publicat n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, nr. 249 din 15 octombrie 1996, cu modificrile ulterioare. Art. 47 Prezenta hotrre intr n vigoare la 120 de zile de la data publicrii n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I. Art. 48 Prezenta hotrre transpune prevederile Directivei europene 89/686/EEC din 21 decembrie 1989 privind armonizarea legislaiei statelor membre referitoare la echipamente individuale de protecie, modificat prin directivele europene: 93/68/EEC din 22 iulie 1993, 93/95/EEC din 29 octombrie 1993 i 96/98/EEC din 3 septembrie 1996. -****PRIM-MINISTRU ADRIAN NSTASE Contrasemneaz:

Ministrul muncii, solidaritii sociale i familiei, Elena Dumitru Ministrul economiei i comerului, Dan Ioan Popescu

ANEXA Nr. 1: LISTA complet a grupelor de EIP excluse din domeniul de aplicare a prezentei hotrri 1.EIP proiectate i fabricate special pentru utilizarea de ctre forele armate sau pentru meninerea legii i ordinii - cti de protecie, scuturi ori alte sortimente care asigur acelai tip de protecie 2.EIP pentru autoaprare - recipiente cu aerosoli, arme individuale de descurajare sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie 3.EIP proiectate i fabricate n scop privat mpotriva: a)condiiilor atmosferice adverse - bonete, mbrcminte de sezon, nclminte, umbrele sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; b)umiditii i apei - mnui de splat vesel sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie; c)cldurii - mnui sau alte sortimente care asigur acelai tip de protecie. 4.EIP destinate proteciei sau salvrii persoanelor mbarcate la bordul navelor ori al aeronavelor, care nu sunt purtate n permanen 5.Ctile de protecie i vizierele destinate utilizatorilor de vehicule cu motor, cu dou sau trei roi

ANEXA Nr. 2: CERINE ESENIALE DE SNTATE I SECURITATE 1.Cerine generale aplicabile tuturor EIP EIP trebuie s asigure protecie adecvat mpotriva tuturor riscurilor ntlnite. 1.1.Principii de proiectare 1.1.1.Ergonomie EIP trebuie proiectate i fabricate astfel nct, n condiii previzibile de utilizare pentru care sunt destinate, utilizatorul s-i poat desfura n mod normal activitatea care l expune la risc, dispunnd totodat de o protecie adecvat de cel mai nalt nivel posibil. 1.1.2.Niveluri i clase de protecie 1.1.2.1.Niveluri de protecie ct mai nalte posibil Nivelul optim de protecie care trebuie avut n vedere la proiectare este cel dincolo de care constrngerile rezultnd din purtarea EIP ar mpiedica utilizarea lor efectiv pe durata expunerii la risc sau a desfurrii normale a activitii. 1.1.2.2.Clase de protecie adecvate unor niveluri diferite de risc Dac diferite condiii de utilizare previzibile sunt de aa natur nct pot fi deosebite mai multe niveluri distincte ale aceluiai risc, la proiectarea EIP trebuie avute n vedere clase de protecie adecvate. 1.2.Inocuitatea EIP 1.2.1.Absena riscurilor i a altor factori periculoi "inereni" EIP trebuie proiectate i fabricate astfel nct s se evite riscurile i ali factori periculoi n condiii de utilizare previzibile. 1.2.1.1.Materiale constituente corespunztoare Materialele i componentele EIP, inclusiv eventualele produse de descompunere, nu trebuie s aib efecte duntoare asupra igienei sau sntii utilizatorului. 1.2.1.2.Starea satisfctoare a suprafeei tuturor componentelor EIP care intr n contact cu utilizatorul Orice component a EIP care intr sau ar putea intra n contact cu utilizatorul n momentul purtrii unor astfel de echipamente trebuie s fie lipsit de asperiti, coluri ascuite, proeminene, care ar putea produce iritare excesiv sau leziuni.

1.2.1.3.Stnjenirea maxim admisibil a utilizatorului Trebuie diminuat orice cauz a stnjenirii utilizatorului de ctre EIP, n ceea ce privete micrile care trebuie executate, poziiile care trebuie adoptate i percepiile senzoriale; de asemenea, EIP nu trebuie s cauzeze micri care s pun n pericol utilizatorul sau alte persoane. 1.3.Confort i eficacitate 1.3.1.Adaptarea EIP la conformaia utilizatorului EIP trebuie proiectate i fabricate astfel nct s fie uor de plasat n poziia corect pe utilizator i s se menin pe poziie pe durata de utilizare previzibil, innd seama de factorii de mediu, de micrile care trebuie executate i de poziiile care trebuie adoptate. n acest scop trebuie s fie posibil optimizarea adaptrii EIP la conformaia utilizatorului prin toate mijloacele corespunztoare, cum ar fi sistemele adecvate de reglare i fixare sau asigurarea unei game adecvate de talii i mrimi. 1.3.2.Mas redus i soliditatea construciei EIP trebuie s fie ct mai uoare posibil, fr a aduce atingere soliditii i eficienei echipamentului. Pe lng cerinele suplimentare specifice pe care trebuie s le satisfac pentru a asigura o protecie corespunztoare mpotriva riscurilor n cauz, n conformitate cu pct. 3, EIP trebuie s poat rezista efectelor factorilor de mediu inereni n condiiile de utilizare previzibile. 1.3.3.Compatibilitatea diferitelor sortimente sau tipuri de EIP destinate utilizrii simultane Dac acelai productor comercializeaz mai multe modele de EIP care fac parte din sortimente sau tipuri diferite, pentru a se asigura protecia simultan a prilor adiacente ale corpului mpotriva unor riscuri combinate, acestea trebuie s fie compatibile. 1.4.Informaii furnizate de productor Pe lng denumirea i adresa productorului i/sau ale reprezentantului su autorizat, fia de instruciuni care trebuie elaborat i furnizat de productor la introducerea pe pia a EIP trebuie s cuprind toate informaiile relevante privind: a)depozitarea, utilizarea, curarea, ntreinerea, service-ul i dezinfectarea. Produsele de curare, ntreinere sau dezinfectare recomandate de productor nu trebuie s aib nici un efect duntor asupra EIP sau asupra utilizatorilor, dac sunt aplicate n conformitate cu instruciunile relevante; b)performanele nregistrate n cursul ncercrilor tehnice de verificare a nivelurilor sau claselor de protecie asigurate de EIP n cauz; c)accesoriile adecvate ale EIP i caracteristicile pieselor de schimb corespunztoare; d)clasele de protecie adecvate diferitelor niveluri de risc i limitele de utilizare corespunztoare; e)termenul limit de perimare sau perioada de ieire din uz a EIP ori a unora dintre componentele acestora; f)tipul de ambalaj potrivit pentru transport; g)semnificaia oricrui marcaj, n conformitate cu pct. 2.12; h)dac este cazul, referinele reglementrilor tehnice aplicate n conformitate cu art. 11 alin. (2) din hotrre; i)denumirea, adresa i numrul de identificare ale organismului notificat care intervine n faza de proiectare a EIP. Aceste fie de instruciuni, care trebuie s fie redactate n mod clar i inteligibil, trebuie furnizate n limba romn i, dup caz, n limba oficial a statului (limbile oficiale ale statelor) n care este utilizat echipamentul. 2.Cerine suplimentare comune mai multor sortimente sau tipuri de EIP 2.1.EIP care ncorporeaz sisteme de ajustare Dac EIP ncorporeaz sisteme de ajustare, acestea din urm trebuie proiectate i fabricate astfel nct s nu se deregleze fr cunotina utilizatorului, n condiii de utilizare previzibile. 2.2.EIP care "nfoar complet" prile corpului ce trebuie protejate n msura posibilului, EIP care "nfoar complet" prile corpului care trebuie protejate trebuie s fie suficient de aerate pentru a limita transpiraia rezultat din purtarea echipamentelor; n caz contrar, echipamentele trebuie dotate, dac este posibil, cu dispozitive care absorb transpiraia. 2.3.EIP pentru fa, ochi i cile respiratorii

EIP pentru fa, ochi sau cile respiratorii trebuie s restrng cmpul vizual sau s stnjeneasc vederea utilizatorului ct mai puin. Sistemele oculare ale acestor grupe de EIP trebuie s aib un grad de neutralitate optic compatibil cu natura activitilor, mai mult sau mai puin minuioase i/sau prelungite ale utilizatorului. Dac este necesar, acestea trebuie tratate sau dotate cu mijloace pentru prevenirea aburirii. Modelele de EIP destinate utilizatorilor care au nevoie de o corecie ocular trebuie s fie compatibile cu purtarea ochelarilor de vedere sau a lentilelor de contact. 2.4.EIP care pot fi afectate de un proces de "mbtrnire" Dac exist informaii c performanele de proiectare ale EIP noi pot fi afectate semnificativ de fenomenul de "mbtrnire", pe fiecare exemplar de EIP sau component interschimbabil introdus pe pia, trebuie aplicat un marcaj imposibil de ters, care s indice data fabricaiei i/sau, dac este posibil, termenul de perimare, astfel nct s se evite interpretrile eronate; aceste informaii trebuie marcate n acelai mod i pe ambalaj. Dac nu poate s ofere garanii cu privire la "durata de via" util a EIP, productorul trebuie s ofere n fiele de instruciuni toate informaiile necesare pentru ca cumprtorul sau utilizatorul s poat stabili o dat rezonabil de ieire din uz, innd seama de nivelul de calitate al modelului i de condiiile efective de depozitare, utilizare, curare, service i ntreinere. Dac se constat c performanele EIP sufer un proces de degradare rapid i semnificativ cauzat de "mbtrnirea" rezultat din utilizarea periodic a unui procedeu de curare recomandat de productor, acesta din urm trebuie s aplice, dac este posibil, pe fiecare exemplar de EIP introdus pe pia, un marcaj care s indice numrul maxim de operaiuni de curare care pot fi efectuate nainte ca echipamentul s fie supus verificrii ori s fie scos din uz; n caz contrar, productorul trebuie s furnizeze aceste informaii n fia de instruciuni. 2.5.EIP care pot fi "agate" n timpul utilizrii n cazul n care condiiile de utilizare previzibile includ, n special, riscul ca EIP s fie prinse i antrenate de un obiect mobil, ceea ce poate da natere unui pericol pentru utilizator, EIP trebuie s posede o rezisten adecvat, a crei valoare s fie sub pragul dincolo de care o component se poate rupe, i se elimin pericolul. 2.6.EIP pentru utilizare n atmosfere explozive EIP destinate utilizrii n atmosfere explozive trebuie proiectate i fabricate astfel nct s nu poat fi sursa unui arc sau a unei scntei de natur electric, electrostatic ori rezultate dintr-un oc, care ar putea aprinde un amestec explozibil. 2.7.EIP destinate interveniilor rapide sau care trebuie s fie echipate i/sau dezechipate rapid Aceste grupe de EIP trebuie proiectate i fabricate astfel nct s minimizeze timpul necesar pentru fixarea i/sau nlturarea lor. Orice sistem ncorporat care permite meninerea pe poziie corespunztoare pe utilizator sau dezechiparea acestuia trebuie s poat fi manevrat uor i rapid. 2.8.EIP utilizate n situaii foarte periculoase Fia de instruciuni furnizat de productor mpreun cu EIP utilizate n situaii foarte periculoase, menionate la art. 15 alin. (3) din hotrre, trebuie s includ, n special, date destinate utilizrii exclusive de ctre persoane competente instruite, care sunt calificate pentru a le interpreta i a asigura aplicarea lor de ctre utilizator. Fiele de instruciuni trebuie s descrie i procedura care urmeaz s fie adoptat pentru a verifica dac EIP sunt corect ajustate i apte s funcioneze, atunci cnd sunt purtate de utilizator. Dac EIP ncorporeaz o alarm care este activat n absena nivelului de protecie asigurat n mod normal, acestea trebuie proiectate i adaptate astfel nct alarma s fie perceput de utilizator n condiii de utilizare pentru care se comercializeaz echipamentele. 2.9.EIP ce ncorporeaz componente care pot fi reglate sau nlturate de ctre utilizator Toate componentele EIP, care pot fi reglate sau nlturate de ctre utilizator n scopul nlocuirii, trebuie proiectate i fabricate astfel nct s faciliteze reglarea, montarea i demontarea fr unelte. 2.10.EIP care pot fi racordate la un alt dispozitiv extern, complementar Dac EIP ncorporeaz un sistem care permite conectarea la un alt dispozitiv complementar, mecanismul de racordare trebuie s fie proiectat i fabricat astfel nct s poat fi montat numai pe echipamentul corespunztor. 2.11.EIP care ncorporeaz un sistem de circulaie de fluide

Dac EIP ncorporeaz un sistem de circulaie de fluide, acesta din urm trebuie ales sau proiectat i ncorporat astfel nct s asigure o realimentare corespunztoare cu fluid, n vecintatea ntregii pri a corpului ce trebuie protejat, indiferent de gesturile, poziiile sau micrile utilizatorului n condiii previzibile de utilizare. 2.12.EIP care poart unul sau mai multe marcaje de identificare sau de recunoatere direct sau indirect legate de sntate i securitate Este de preferat ca marcajele de identificare sau de recunoatere direct sau indirect legate de sntate i securitate, aplicate pe aceste tipuri sau grupe de EIP, s fie sub forma unor pictograme sau ideograme armonizate i s rmn perfect lizibile pe "durata de via" previzibil a EIP. Aceste marcaje trebuie s fie complete, precise i inteligibile, astfel nct s mpiedice orice interpretri eronate; n particular, dac astfel de marcaje ncorporeaz cuvinte sau fraze, acestea din urm trebuie s apar n limba romn i, dup caz, n limba oficial a/limbile oficiale ale statului/statelor n care este utilizat echipamentul. Dac EIP sau componentele EIP sunt prea mici pentru a permite aplicarea tuturor sau a unora dintre marcajele necesare, pe ambalaj i n fia de instruciuni a productorului trebuie menionate informaiile relevante. 2.13.EIP sub form de mbrcminte cu proprieti de semnalizare vizual a prezenei utilizatorului EIP sub form de mbrcminte destinat unor condiii previzibile de utilizare n care prezena utilizatorului trebuie s fie semnalizat n mod vizibil i individual trebuie s fie dotate cu unul sau mai multe dispozitive ori mijloace judicios poziionate, pentru emiterea unor radiaii vizibile directe sau reflectate de o intensitate luminoas i cu proprieti fotometrice i colorimetrice corespunztoare. 2.14.EIP "multirisc" Toate EIP destinate proteciei utilizatorului mpotriva mai multor riscuri poteniale simultane trebuie proiectate i fabricate astfel nct s satisfac, n special, cerinele eseniale specifice fiecruia dintre aceste riscuri, prevzute la pct. 3. 3.Cerine suplimentare specifice anumitor riscuri 3.1.Protecie mpotriva ocurilor mecanice 3.1.1.ocuri cauzate de cderea sau proiectarea obiectelor i coliziunea prilor corpului cu un obstacol EIP adecvate pentru acest tip de risc trebuie s aib o capacitate suficient de amortizare a ocurilor pentru a preveni leziunile rezultate n special din zdrobirea sau penetrarea prii protejate, cel puin pn la un nivel al energiei de impact dincolo de care masa sau dimensiunile excesive ale dispozitivului de absorbie ar mpiedica utilizarea efectiv a EIP pe perioada de purtare previzibil. 3.1.2.Cderi 3.1.2.1.Prevenirea cderilor datorate alunecrii Tlpile exterioare ale nclmintei destinate prevenirii alunecrilor trebuie proiectate, fabricate sau echipate cu dispozitive suplimentare, astfel nct s asigure o aderen satisfctoare, prin angrenare i frecare, innd seama de natura ori de starea solului. 3.1.2.2.Prevenirea cderilor de la nlime EIP proiectate pentru prevenirea cderilor de la nlime sau a efectelor acestora trebuie s ncorporeze un sistem de prindere pe corp i un sistem de legtur care s poat fi conectate la un punct de ancorare sigur. Acesta trebuie proiectat astfel nct, n condiii de utilizare previzibile, distana de cdere n gol, pe vertical, a utilizatorului s fie minimizat pentru a se preveni coliziunea cu obstacole i fr ca fora de frnare s ating valoarea de prag dincolo de care ar putea s apar leziuni corporale ori sfierea sau ruperea oricrei componente a EIP care ar putea cauza cderea utilizatorului. De asemenea, trebuie s se asigure, dup frnare, meninerea utilizatorului ntr-o poziie corect care s-i permit s atepte ajutoare, dac este cazul. Fia de instruciuni furnizat de productor trebuie s precizeze, n special, toate informaiile relevante cu privire la: a)caracteristicile cerute pentru un punct de ancorare sigur i "spaiul liber" minim necesar dedesubtul utilizatorului; b)modul adecvat de echipare cu sistemul de prindere pe corp i de conectare a sistemului de legtur la punctul de ancorare sigur. 3.1.3.Vibraii mecanice EIP proiectate pentru a preveni efectele vibraiilor mecanice trebuie s poat asigura atenuarea corespunztoare a componentelor vibratorii periculoase pentru partea corpului care este expus riscului. Valoarea efectiv a acceleraiilor transmise utilizatorului de aceste vibraii nu trebuie s depeasc n nici un caz valorile limit recomandate n funcie de durata de expunere zilnic maxim previzibil a prii corpului care este expus riscului.

3.2.Protecie mpotriva comprimrii statice a prii corpului EIP proiectate pentru protecia prii corpului mpotriva solicitrilor de comprimare static trebuie s aib capacitate satisfctoare de a atenua efectele acestora, pentru a preveni leziunile grave sau afeciunile cronice. 3.3.Protecie mpotriva agresiunilor fizice (julire, nepare, tieturi, smulgeri) Materialele constitutive i alte componente ale EIP proiectate pentru protejarea ntregului corp sau numai a unei pri a corpului mpotriva leziunilor superficiale cauzate de maini, cum ar fi julirea, neparea, tieturile ori smulgerile, trebuie s fie alese sau proiectate i ncorporate astfel nct s asigure c aceste grupe de EIP au o rezisten suficient la abraziune, perforare i la tiere prin tranare i, de asemenea, c sunt n conformitate cu pct. 3.1, n condiii de utilizare previzibile. 3.4.Prevenirea necrii (veste de salvare, brasarde gonflabile i costume de salvare) EIP proiectate pentru prevenirea necrii trebuie s permit revenirea la suprafa ct mai repede posibil, fr a pune n pericol sntatea utilizatorului, care poate fi epuizat fizic sau incontient dup cderea ntr-un mediu lichid, i meninerea acestuia n stare de plutire ntr-o poziie care s-i permit s respire n timp ce ateapt ajutor. EIP pot prezenta o flotabilitate intrinsec total sau parial ori obinut prin gonflare, fie prin intermediul unui gaz eliberat automat sau manual, fie oral. n condiii de utilizare previzibile: a)fr a aduce atingere unei funcionri satisfctoare, EIP trebuie s poat rezista efectelor impactului cu mediul lichid i ale factorilor de mediu inereni acestuia; b)EIP gonflabile trebuie s poat fi umflate rapid i complet. n cazul n care condiii de utilizare speciale previzibile impun acest lucru, anumite tipuri de EIP trebuie s satisfac, de asemenea, una sau mai multe dintre urmtoarele cerine suplimentare: a)s includ toate dispozitivele de gonflare menionate n al doilea paragraf i/sau un dispozitiv de semnalizare luminoas ori sonor; b)s includ un dispozitiv de prindere i de ancorare a corpului, care s permit ridicarea utilizatorului din mediul lichid; c)s fie adecvate pentru utilizarea prelungit pe durata activitii care expune utilizatorul, eventual mbrcat, riscului cderii n mediul lichid sau care necesit scufundarea acestuia n mediul lichid. 3.4.1.Echipament individual ajuttor pentru plutire mbrcminte care va asigura un grad eficient de flotabilitate, n funcie de utilizarea previzibil, care poate fi purtat n condiii de securitate i care asigur o susinere pozitiv n ap n condiii previzibile de utilizare, aceste EIP nu trebuie s limiteze libertatea de micare a utilizatorului, ci s-i permit acestuia, n special, s noate sau s acioneze pentru a scpa de pericol ori pentru a salva alte persoane. 3.5.Protecie mpotriva efectelor duntoare ale zgomotului EIP proiectate pentru a preveni efectele duntoare ale zgomotului trebuie s aib capacitatea de a asigura atenuarea acestuia n asemenea msur nct nivelurile sonore echivalente percepute de utilizator s nu depeasc n nici o mprejurare valorile limit zilnice prevzute n reglementarea tehnic privind protecia lucrtorilor mpotriva riscurilor legate de expunerea la zgomot la locul de munc. Toate EIP trebuie s poarte o etichet care s indice nivelul de atenuare acustic i valoarea indicelui de confort asigurat de EIP; dac acest lucru nu este posibil, eticheta trebuie aplicat pe ambalaj. 3.6.Protecie mpotriva cldurii i/sau focului EIP proiectate pentru a asigura protecia uneia sau a tuturor prilor corpului mpotriva efectelor cldurii i/sau focului trebuie s posede o capacitate de izolare termic i o rezisten mecanic corespunztoare condiiilor de utilizare previzibile. 3.6.1.Materiale constitutive i alte componente ale EIP Materialele constitutive i alte componente corespunztoare pentru protecia mpotriva cldurii radiante i convective trebuie s aib un coeficient adecvat de transmisie a fluxului termic incident i un grad de incombustibilitate suficient pentru a se evita orice risc de aprindere spontan n condiii de utilizare previzibile. Dac partea exterioar a acestor materiale i componente trebuie s aib capacitate de reflectare, gradul de reflexie trebuie s fie adecvat intensitii fluxului termic datorat radiaiilor din domeniul infrarou. Materialele i alte componente ale echipamentelor destinate utilizrii de scurt durat n medii cu temperaturi nalte i cele ale EIP peste care pot fi proiectate produse fierbini, cum ar fi mari cantiti de materiale topite, trebuie, de asemenea, s aib o capacitate caloric suficient pentru a reine cea mai mare parte din cldura acumulat pn n momentul n care utilizatorul prsete zona periculoas i i scoate EIP.

Materialele i alte componente ale EIP care pot fi mprocate cu mari cantiti de produse fierbini trebuie s aib i capacitatea de a amortiza suficient ocurile mecanice, n conformitate cu pct. 3.1. Materialele i alte componente ale EIP care pot intra accidental n contact cu o flacr i cele utilizate la fabricarea echipamentelor de stingere a incendiilor trebuie, de asemenea, s aib un grad de noninflamabilitate corespunztor clasei de risc asociate condiiilor de utilizare previzibile. Ele nu trebuie s se topeasc atunci cnd sunt expuse la flacr i nici s contribuie la propagarea acesteia. 3.6.2.EIP complete, gata de utilizare n condiiile de utilizare previzibile: 1.cantitatea de cldur transmis de EIP utilizatorului trebuie s fie suficient de sczut, astfel nct cldura acumulat n timpul purtrii n partea corpului expus la risc s nu ating, n nici o mprejurare, pragul de durere sau de afectare a strii de sntate; 2.dac este necesar, EIP trebuie s mpiedice ptrunderea lichidelor sau vaporilor i nu trebuie s produc arsuri rezultate din contactul dintre stratul lor de acoperire protector i utilizator. Dac EIP ncorporeaz dispozitive de rcire pentru absorbia cldurii incidente prin evaporarea unor lichide sau prin sublimarea unor solide, acestea trebuie proiectate astfel nct toate substanele volatile degajate s fie evacuate n afara stratului de acoperire protector exterior i nu ctre utilizator. Dac EIP ncorporeaz un aparat de protecie respiratorie, acesta din urm trebuie s-i ndeplineasc n mod corespunztor funcia de protecie ce-i este atribuit, n condiii de utilizare previzibile. Fia de instruciuni furnizat de productor, care nsoete fiecare model de EIP destinat pentru o utilizare de scurt durat n medii cu temperaturi nalte, trebuie s furnizeze, n special, toate datele relevante pentru determinarea expunerii maxime admisibile a utilizatorului la cldura transmis de echipament atunci cnd este utilizat n conformitate cu scopul propus. 3.7.Protecie mpotriva frigului EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate prile corpului mpotriva efectelor frigului trebuie s posede o capacitate de izolare termic i o rezisten mecanic corespunztoare condiiilor de utilizare previzibile pentru care sunt comercializate. 3.7.1.Materiale constitutive i alte componente ale EIP Materialele constitutive i alte componente corespunztoare pentru protecia mpotriva frigului trebuie s aib un coeficient de transmisie a fluxului termic incident suficient de sczut, dup cum impun condiiile de utilizare previzibile. Materialele i alte componente flexibile ale EIP destinate utilizrii n medii cu temperaturi sczute trebuie s-i pstreze gradul de flexibilitate cerut de gesturile i poziiile necesare. Materialele i alte componente ale EIP care pot fi mprocate cu mari cantiti de produse reci trebuie, de asemenea, s aib o capacitate suficient de absorbie a ocurilor mecanice, n conformitate cu pct. 3.1. 3.7.2.EIP complete, gata de utilizare n condiiile de utilizare previzibile: 1.fluxul transmis de EIP utilizatorului trebuie s fie suficient de sczut, astfel nct frigul acumulat n timpul purtrii n orice punct al prii corpului care trebuie protejat, inclusiv vrfurile degetelor de la mini sau de la picioare, s nu ating, n nici o mprejurare, pragul de durere sau de afectare a strii de sntate; 2.EIP trebuie s mpiedice, ct mai bine posibil, ptrunderea unor lichide precum apa de ploaie i nu trebuie s produc leziuni rezultate din contactul dintre stratul lor de acoperire protector mpotriva frigului i utilizator. Dac EIP ncorporeaz un aparat de protecie respiratorie, acesta trebuie s-i ndeplineasc n mod corespunztor funcia de protecie atribuit, n condiiile de utilizare previzibile. Fia de instruciuni furnizat de productor, care nsoete fiecare model de EIP destinat utilizrii de scurt durat n medii cu temperaturi sczute, trebuie s furnizeze toate datele relevante pentru determinarea expunerii maxime admisibile a utilizatorului la frigul transmis prin echipament. 3.8.Protecie mpotriva ocurilor electrice EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate prile corpului mpotriva efectelor curentului electric trebuie s aib un grad de izolaie electric satisfctor, adecvat valorilor tensiunilor la care utilizatorul poate fi expus n cele mai nefavorabile condiii previzibile. n acest scop materialele constitutive i alte componente ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate i ncorporate astfel nct s se asigure c valoarea msurat a curentului de fug prin stratul de acoperire protector n condiii de ncercare la tensiuni corelate cu cele care ar putea fi ntlnite "in situ" este diminuat i, n toate cazurile, este inferioar valorii convenionale maxime admisibile care este corelat cu pragul de toleran. Tipurile de EIP destinate exclusiv lucrrilor sau manevrelor n instalaii electrice care sunt sau pot fi sub tensiune trebuie s poarte, ca i ambalajul lor, marcaje care s indice, n special, clasa de protecie i/sau tensiunea de utilizare aferent, numrul de serie i data fabricaiei; trebuie prevzut, de asemenea, un spaiu, n afara stratului protector al acestor EIP, pentru

nscrierea ulterioar a datei introducerii n utilizare i a datelor corespunznd ncercrilor sau inspeciilor periodice care urmeaz s fie efectuate. Fia de instruciuni furnizat de productor trebuie s indice, n special, utilizarea exclusiv creia i-au fost destinate aceste tipuri de EIP, precum i natura i frecvena ncercrilor dielectrice la care acestea trebuie supuse pe "durata de via". 3.9.Protecie mpotriva radiaiilor 3.9.1.Radiaii neionizante EIP proiectate pentru a preveni afeciunile acute sau cronice ale ochiului produse datorit unor surse de radiaii neionizante trebuie s poat absorbi sau reflecta majoritatea energiei radiate cu lungimi de und periculoase, fr a afecta n mod nejustificat transmisia prii inofensive a spectrului vizibil, perceperea contrastelor i capacitatea de a distinge culori, atunci cnd condiiile de utilizare previzibile impun acest lucru. n acest scop ocularii de protecie trebuie proiectai i fabricai astfel nct s posede, pentru fiecare und periculoas, un astfel de factor spectral de transmisie nct densitatea de iluminare energetic a radiaiei care poate atinge ochiul utilizatorului prin filtru s fie diminuat i, n nici un caz, s nu depeasc valoarea de expunere maxim admisibil. Mai mult, ocularii nu trebuie s se deterioreze sau s i piard proprietile ca rezultat al efectelor radiaiei emise n condiiile de utilizare previzibile i toate exemplarele comercializate trebuie s poarte numrul factorului de protecie corespunztor curbei de distribuie spectral a factorului lor de transmisie. Ocularii adecvai surselor de radiaii de acelai tip trebuie clasificai n ordinea cresctoare a factorilor de protecie, iar fia de instruciuni furnizat de productor trebuie s indice, n special, curbele de transmisie care permit selectarea celor mai adecvate EIP, innd seama de factori inereni ai condiiilor efective de utilizare, cum ar fi: distana pn la surs i distribuia spectral a energiei radiate la aceast distan. Numrul relevant al factorului de protecie trebuie marcat de ctre productor pe toate exemplarele de oculari-filtre. 3.9.2.Radiaii ionizante 3.9.2.1.Protecie mpotriva contaminrii radioactive externe Materialele constitutive i alte componente ale EIP proiectate pentru protecia unei pri sau a tuturor prilor corpului mpotriva pulberilor, gazelor, lichidelor sau amestecurilor radioactive trebuie alese ori proiectate i ncorporate astfel nct s asigure c aceste echipamente previn n mod eficient ptrunderea contaminanilor n condiiile de utilizare previzibile. n funcie de natura sau de starea de agregare a acestor contaminani, etaneitatea necesar poate fi asigurat prin impermeabilitatea stratului de acoperire protector i/sau prin orice alte mijloace corespunztoare, cum ar fi sistemele de ventilare i de presurizare proiectate s previn retrodifuzia acestor contaminani. Orice msuri de decontaminare la care sunt supuse EIP nu trebuie s aduc atingere posibilei reutilizri pe "durata de via" previzibil a acestor tipuri de echipamente. 3.9.2.2.Protecie limitat mpotriva iradierii din exterior EIP destinate asigurrii unei protecii complete a utilizatorului mpotriva iradierii din exterior sau, n cazul n care acest lucru nu este posibil, a unei atenuri corespunztoare trebuie proiectate numai pentru a reaciona la radiaiile slabe de electroni (de exemplu: beta) sau de fotoni (de exemplu: X, gama). Materialele constitutive i alte componente ale acestor tipuri de EIP trebuie alese sau proiectate i ncorporate astfel nct s asigure gradul de protecie a utilizatorului impus n condiiile de utilizare previzibile, fr ca acest lucru s conduc la creterea timpului de expunere, ca rezultat al mpiedicrii gesturilor, poziiei sau deplasrii utilizatorului, n conformitate cu pct. 1.3.2. EIP trebuie s poarte un marcaj care s indice tipul i grosimea materialelor constitutive adecvate n condiii de utilizare previzibile. 3.10.Protecie mpotriva substanelor periculoase i agenilor infecioi 3.10.1. Protecie respiratorie EIP destinate proteciei cilor respiratorii trebuie s permit alimentarea utilizatorului cu aer respirabil atunci cnd acesta este expus unei atmosfere poluate i/sau unei atmosfere care are o concentraie de oxigen inadecvat. Aerul respirabil furnizat utilizatorului de EIP trebuie obinut prin mijloace corespunztoare, de exemplu dup filtrarea aerului poluat prin dispozitivul ori mijlocul protector sau printr-un aport dintr-o surs nepoluat. Materialele constitutive i alte componente ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate i ncorporate astfel nct s asigure respiraia utilizatorului i igiena respiratorie corespunztoare pe durata purtrii luat n considerare, n condiiile de utilizare previzibile. Gradul de etaneitate al piesei faciale, pierderea de presiune la inspiraie, precum i, n cazul aparatelor filtrante, capacitatea de purificare trebuie s fie astfel nct s menin penetrarea contaminanilor dintr-o atmosfer poluat la un nivel suficient de sczut, astfel nct s nu aduc atingere sntii sau igienei utilizatorului.

EIP trebuie s poarte un marcaj de identificare a productorului i s furnizeze detalii cu privire la caracteristicile specifice ale acestui tip de echipamente, care, mpreun cu instruciunile de utilizare, s permit unui utilizator antrenat i calificat s foloseasc corect EIP. Fia de instruciuni furnizat de productor trebuie, de asemenea, s indice, n cazul aparatelor filtrante, termenul/data limit de depozitare a filtrelor n stare nou, pstrate n ambalajul original. 3.10.2. Protecie mpotriva contactului ocular i cutanat EIP destinate prevenirii contactului suprafeei unei pri sau a tuturor prilor corpului cu substanele periculoase i cu agenii infecioi trebuie s poat preveni ptrunderea sau difuzia unor asemenea substane prin stratul protector, n condiiile de utilizare previzibile pentru care EIP sunt introduse pe pia. n acest scop materialele constitutive i alte componente ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate i ncorporate astfel nct s asigure, n cea mai mare msur posibil, o etaneitate complet care s permit, acolo unde este necesar, utilizarea zilnic prelungit sau, dac acest lucru nu este posibil, o etaneitate limitat, care necesit restricionarea duratei de purtare. Dac, date fiind natura i condiiile de utilizare previzibile, anumite substane periculoase sau anumii ageni infecioi au o capacitate nalt de ptrundere care limiteaz durata proteciei asigurate de EIP n cauz, acestea trebuie supuse unor ncercri standardizate n vederea clasificrii pe baza eficienei. EIP considerate ca fiind n conformitate cu specificaiile de ncercare trebuie s poarte un marcaj prin care s se indice n special denumirile sau, n absena acestora, codurile substanelor utilizate n ncercri i perioada de protecie standard corespunztoare. Fia de instruciuni furnizat de productor trebuie, de asemenea, s conin, n special, o explicare a codurilor, dac este necesar, o descriere detaliat a ncercrilor standardizate i toate informaiile corespunztoare pentru determinarea perioadei maxime admisibile de purtare n condiii de utilizare previzibile diferite. 3.11.Dispozitive de securitate pentru echipamente de scufundare 1.Aparat respirator Aparatul respirator trebuie s permit alimentarea utilizatorului cu un amestec gazos respirabil, n condiiile de utilizare previzibile i innd seama n special de adncimea maxim de scufundare. 2.Acolo unde condiiile de utilizare previzibile impun acest lucru, echipamentul trebuie s cuprind: a)un costum care protejeaz utilizatorul mpotriva presiunii care rezult din adncimea de scufundare, n conformitate cu pct. 3.2, i/sau mpotriva frigului, n conformitate cu pct. 3.7; b)un dispozitiv de alarm proiectat pentru a avertiza prompt utilizatorul cu privire la o iminent cdere a alimentrii cu amestecul gazos respirabil, n conformitate cu pct. 2.8; c)un costum de salvare care i permite utilizatorului s revin la suprafa, n conformitate cu pct. 3.4.1.

ANEXA Nr. 3: DOCUMENTAIA TEHNIC FURNIZAT DE PRODUCTOR Documentaia tehnic prevzut la art. 14 din hotrre trebuie s cuprind toate datele relevante cu privire la mijloacele utilizate de productor pentru a se asigura c EIP respect cerinele eseniale care l privesc. n cazul modelelor de EIP prevzute la art. 15 alin. (1) lit. b) i c) din hotrre, documentaia tehnic trebuie s cuprind n special: 1.dosarul tehnic de fabricaie constnd din: a)planuri de ansamblu i detalii ale EIP, nsoite, acolo unde este cazul, de note de calcul i de rezultatele ncercrilor pe prototip, n msura n care este necesar pentru a se verifica respectarea cerinelor eseniale; b)o list complet a cerinelor eseniale de securitate i a standardelor armonizate sau a altor specificaii tehnice menionate la art. 7, 9 i 10 din hotrre, luate n considerare la proiectarea modelului; 2.o descriere a mijloacelor de control i ncercare care urmeaz s fie utilizate la locul de fabricare pentru a verifica conformitatea produciei de EIP cu standardele europene armonizate sau cu alte specificaii tehnice i pentru a menine nivelul calitii; 3.un exemplar din fia de instruciuni furnizat de productor, prevzut la pct. 1.4 din anexa nr. 2 la hotrre.

ANEXA Nr. 4: Model de declaraie de conformitate Declaraia de conformitate EC, emis potrivit prezentei hotrri, trebuie s fie conform modelului prezentat n continuare. DECLARAIE DE CONFORMITATE EC

Productorul sau reprezentantul su autorizat stabilit n ...................... (numele, adresa complet; n cazul reprezentantului autorizat, se indic, de asemenea, numele i adresa productorului) declar c EIP nou descris mai jos ..................................... (descrierea EIP: marca, tipul, numrul de serie etc.) este n conformitate cu prevederile ........................... (titlul i/sau numrul reglementrii tehnice aplicate) i, dac este cazul, cu ale standardului naional care transpune standardul armonizat nr. ........... [pentru EIP prevzute la art. 15 alin. (1) lit. b) i c) din hotrre] este identic cu EIP care este obiectul certificatului de conformitate prin examen "EC" de tip nr. .......... eliberat de1) ............. (numele i adresa organismului notificat desemnat) este supus procedurii prevzute de1) ......................... (articolul/articolele corespunztor/corespunztoare procedurii de control al produselor fabricate care s-a aplicat) sub controlul organismului notificat .................................. (numele i adresa organismului notificat desemnat) Emis la .............. , data ......... ........................... Semntura (numele i funcia semnatarului nvestit cu puterea de a semna n numele productorului sau al reprezentantului su autorizat) _____ 1) Se elimin meniunea inutil.

ANEXA Nr. 5: CRITERIILE care trebuie ndeplinite de organismele notificate Organismele desemnate de ctre autoritatea competent trebuie s ndeplineasc urmtoarele criterii minime: 1.s dispun att de personalul, ct i de mijloacele i de echipamentele necesare; 2.competen tehnic i integritate profesional a personalului; 3.independena, n efectuarea ncercrilor, pregtirea rapoartelor, eliberarea certificatelor i realizarea supravegherii prevzute n prezenta hotrre, a conducerii executive i a personalului tehnic n raport cu toate cercurile, grupurile i persoanele direct sau indirect interesate de EIP; 4.pstrarea secretului profesional de ctre personal; 5.deinerea unei asigurri de rspundere civil, cu excepia cazului n care aceast rspundere nu revine statului prin lege. ndeplinirea criteriilor prevzute la pct. 1 i 2 trebuie verificat periodic de ctre autoritatea competent, conform legislaiei n vigoare. Publicat n Monitorul Oficial cu numrul 166 din data de 26 februarie 2004