Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DEFINIIE
Boala cronic recurena crizelor epileptice legate de o leziune epileptogen CRIZA EPILEPTIC manifestare clinic cu simptomatologie variat, declanat de descrcri anormale ale neuronilor, cu sau fr pierderea strii de contien
FIZIOPATOLOGIE
DEZECHILIBRU EXCITAIE INHIBIIE
Nivel transmembranar ionic Na, Cl, K, Ca, Mg canalopatii Neurotransmitori excitatori inhibitori GLUTAMAT GABA Neuroni intercalari
Predispoziie genetic
Anomalii genetice izolate Plurifactorial
Anatomie patologic
Leziunea epileptogen infrastructural Scleroz hipocampic Hipocamp-parahipocamp 3 sinapse succesive excitatorii
CRIZE FOCALE
Cu simptomatologie elementar - motorie (lob frontal) - senzitiv (lob parietal) - senzorial (vizual occipital -, gustativ, auditiv, olfactiv, vertiginos) - vegetativ Cu simptomatolgie complex -lob temporal - psihic
FORME PARTICULARE
Nou-nscut 0 28 de zile Convulsii neonatale benigne - familiale - idiopatice Epilepsii precoce Simptomatologie motorie crize fruste
FORME PARTICULARE
Sugar 1 lun 1 an Epilepsie mioclonic benign a sugarului Epilepsie mioclonic sever Sd . Dravet Spasme infantile Sd. West
Spasme infantile
Clinic contracturi musculare spasme - tonice 2-3 sec - i/sau mioclonice - apariie n salve - retard psihomotor preexistent sau dup apariia spasmelor EEG - hipsaritmie (hypsos nalt)
SPASME INFANTILE
ETIOLOGIE IDIOPATICE CRIPTOGENICE SECUNDARE prenatal malformaii, Sd. TORCH, sindroame neurocutanate (scleroza tuberoas Bourneville) - perinatal EHIP - postnatal infecii SNC
FORME PARTICULARE
Copil peste 2 ani Sd. Lennox-Gastaut Sd. Doose Sd. Landau-Kleffner POCS (CSWSS)
FORME PARTICULARE
Copil peste 4-5 ani Epilepsii pariale benigne - cu vrfuri centro-temporale - cu paroxisme occipitale
FORME PARTICULARE
Peste 9-10 ani Epilepsia mioclonic juvenil - debut mioclonii dimineaa-seara - apoi crize tonico-clonice generalizate