Sunteți pe pagina 1din 11

MALFORMATII

CLASIFICARE
MONSTRI

DUBLI MALFORMATII SIMPLE FETOPATII TULBURARI DE DEZVOLTARE DUPA NASTERE

MONSTRII DUBLI -constituititi din structuri embrionare produse in doua exemplare


sau dedublati printr-o diviziune ulterioara - trasatura esentiala este duplicarea axului corpului (cap,trunchi sau rahis)

1) 2)

MONSTRI DUBLI INDEPENDENTI SAU GEMENI MONSTRU DUBLU LEGAT

2)

MONSTRI DUBLI INDEPENDENTI SAU GEMENI

- au cele doua parti egale si complet dezvoltate: gemeni monovitelini - sau sunt malformati: ~ monstri acardieni = fara capacitate functionala normala
cardiaca ~ monstri holocardieni =lipsesc portiuni de corp - holocardius acormus - holocardius acephalus ~ holocardius pseudoacephalus = capul poate fi identificat doar radiologic ca o masa amorfa

MONSTRU DUBLU LEGAT (partile dedublate sunt mai mult sau mai
putin legate intre ele) ~ monstri dubli legati cu inegalitati de portiuni dedublate (monstri dubli parazitari): embrion aproape normal autozit + prolif sec care se opreste in dezv se prezinta ca o masa amorfa parazit

A. Parazitul se ataseaza la autozit la nivelul - craniului epignathos - extremitatii caudale parazit sacrat - in interiorul autozitului foetus in foetu B. Alta categorie: -disembrioame mature -disembrioame imature ex: chistul dermoid al ovarului, choriocarcinom dezv pe un disembriom de testicul

~ monstri dubli simetrici: primordii embrionare care au suferit o dezvoltare egala si care sunt legati unul de altul printr-o fuziune partiala - intinsa => indivizi incompleti cu duplicatie partiala a axului corpului ( dicephali cu doua coloane vertebrale si un bazin )

- partiala => indivizi completi si simetrici: - cephalopag la nivelul capului - toracopag la nivelul toracelui - ileoxiphopag zona ventrala subombilicala - ileoxiphotoracopag - pigopagi zona dorsala,partial - ischiopagi la nivelul bazinului

MALFORMATII SIMPLE
- apar pe un singur embrion, fiind localizate la diverse organe

1) 2) 3)

MALFORMATII PRIN INHIBITIE DE CRESTERE MALFORMATII PRIN EXCES DE CRESTERE MALFORMATII PRIN ABERATII DE LOCALIZARE SAU DISTOPII PERSISTENTA DE STRUCTURI FETALE

4)

1) MALFORMATII PRIN INHIBITIE DE CRESTERE - aplazie/agenezie (organ absent) - hipoplazie (organ dezvoltat incomplet) - dismelie (tulburari in dezvoltarea extremitatilor) - amelie (absenta uneia/mai multor extremitati cu conservarea centurii scapulare sau pelvine) - focomelie ( absenta unui segment de membru) - peromelie ( rasucirea congenitala a extremitatilor) - micromelie ( membre mai mici) - atrezie (lipsa telescoparii organelor cavitare) - stenoze congenitale - disrafii (perturbare de inchidere a santului neural): deschisa rachischisis , inchisa spina bifida oculta

2) MALFORMATII PRIN EXCES DE CRESTERE - hiperplazie localizata macrodactilie / gigantism localizat


- hiperplazie generalizata gigantism generalizat - organe supranumerare spline accesorii, uterus bicornis duplex 3) MALFORMATII PRIN ABERATII DE LOCALIZARE / DISTOPII - fuziuni rinichi in potcoava, ciclopie, sindactilie - heterotopii si ectopii angiom cavernos de ficat, ectopie de testicul - tulburari de dezvoltare a organelor cavitare diverticuli congenitali - anomalii de forma si pozitie picior equin

4) PERSISTENTA DE STRUCTURI FETALE


- diverticul Meckel - canal arterial

FETOPATII
- agresiuni asupra fatului din luna a IV-a de sarcina si pana la nastere
~ tulburari de dezvoltare secundar unor leziuni organice,inflamatorii, degenerative sau neoplazice: fetopatia diabetica sifilis congenital toxoplasmoza persistenta de structuri fetale: persistenta de canal arterial diverticul Meckel

TULBURARI DE DEZVOLTARE DUPA NASTERE


~ leziuni ale organelor care au fost alterate dupa nastere, neputand ajunge la maturitate: corticala renala imatura ~ hamartoame ( tesut normal situat in exces intr-un organ) ~ coristoame ( tesut matur ectopic)