Sunteți pe pagina 1din 9

REACII DE IDENTIFICARE A ANIONILOR Clasificarea anionilor n analiza calitativ.

Reactivi de grup Cea mai frecvent clasificare a anionilor n analiza calitativ se bazeaz pe solubilitatea srurilor de bariu i de argint a acizilor respectivi. In funcie de solubilitatea acestor compui n ap i n acid azotic diluat, anionii se clasific n trei grupe analitice: 2 2 3 SO 3 Grupa I analitic de anioni: SO 2 , S 2 O 3 , CO 3 , C 2 O 2 4 , 4 , F , PO 4 , BO 2 , 2 2 2 2 B4O7 AsO 3 , AsO 3 .a. 3 , CrO 4 , Cr2 O 7 , SiO 3 4 , 2+ Toi anionii din grupa I formeaz cu Ba sruri puin solubile n mediu neutru sau slab bazic (BaSO4 este insolubil i n mediu acid). Ca reactiv de grup se folosete, n mediu neutru sau slab bazic, clorura de bariu (soluie cu concentraia 2 mol/l). 2 Cr2 O 7 Ionii CrO 2 n galben-portocaliu. Ceilali 4 coloreaz soluia n galben-deschis, iar ioni sunt incolori. Grupa a II-a analitic de anioni: Cl, Br, I, S2, SCN, CN, IO 3 , BrO 3 , [Fe(CN)6]4, [Fe(CN)6]3, ClO . a. Anionii grupei a II-a formeaz cu ionii Ag+ sruri, care, spre deosebire de srurile anionilor grupei I cu aceti cationi, sunt puin solubile n soluii diluate de acid azotic. Srurile anionilor grupei a III-a cu ionii Ag+ sunt solubile n ap. Reactiv de grup pentru anionii grupei a II-a este nitratul de argint n soluie de acid azotic diluat (2 mol/l). In asemenea condiii pot fi precipitai numai anionii din aceast grup. Culorile caracteristice: [Fe(CN) 6]4 crem, [Fe(CN)6]3 rouportocaliu. Ceilali ioni sunt incolori. ClO 3 Grupa a III-a analitic de anioni: NO 3 , NO , MnO 2 , CH3COO , 4 . a. Particularitatea caracteristic a anionilor grupei a III-a este solubilitatea srurilor lor cu cationii Ba2+, Ag+ i alii. O solubilitate relativ mic are AgCH 3COO, dar i aceast sare poate fi precipitat numai din soluii concentrate. n soluii diluate, la nclzire, este bine solubil. Iat de ce grupa a III a de anioni nu are reactiv de grup. Anionii NO 3 , NO 2 i CH3COO n soluii sunt incolori, ionul MnO 4 coloreaz soluiile n roz-violet (soluiile concentrate au culoare violet-neagr. Sunt cunoscute i alte criterii de clasificare a anionilor n analiza calitativ. De exemplu, conform proprietilor redox, ei pot fi clasificai de asemenea n trei grupe: 2 4 AsO 3 Anioni reductori: S2, SO 3 , Br, I, Cl, C 2 O 2 . a. 3 4 , [Fe(CN)6] , SCN , Reactivul de grup este permanganatul de potasiu (soluie cu concentraia 0,005 mol/l) n mediu de acid sulfuric (1 mol/l), care, la interaciunea cu reductori, se decoloreaz. 2 3 Cr2 O 7 BrO 3 NO 3 Anioni oxidani: MnO , ClO , IO , NO 4 , 4 , 4 , 2 , AsO 4 , [Fe(CN)6]3 . a. In mediu de acid sulfuric (1 mol/l), anionii oxidani interacioneaz cu soluia de iodur de potasiu. Iodul eliminat coloreaz soluia n galben. Dac la soluia de iod se adaug 2-3 mililitri de benzen sau cloroform, faza organic se coloreaz n roz-violet. 2 2 CO 3 SiO 3 Anioni indifereni: SO 2 , PO 3 , CH3COO, F . a. 4 , 4 , BO 2 , Anionii indifereni sunt ineri fa de reaciile redox. Spre deosebire de cationi, majoritatea anionilor pot fi identificai n prezena celorlali, de aceea analiza amestecului de anioni nu necesit totdeauna separarea lor n grupe analitice. Conform Curriculumului la Chimie pentru clasa a XII-a (profil real), obiectivele de referin la compartimentul Bazele analizei chimice i utilizarea ei practic prevd nsuirea de ctre liceeni a proprietilor analitice i a schemelor de analiz a unui numr redus de anioni. n continuare prezentm reaciile caracteristice i modul de analiz a amestecului de anioni.
1

I.I Reacii de identificare a anionilor din grupa I


1. Reacii de identificare a ionului SO 2 4 Ionul SO 2 reprezint restul acidului sulfuric, care este un acid tare (H 2SO4 cedeaz dup 4 trie numai acizilor percloric, halogenai i azotic). Sulfaii de bariu, de stroniu, de calciu i de plumb sunt sruri puin solubile. a) Identificarea ionului SO 2 , prin precipitarea sulfatului de bariu, nu este jenat de nici un 4 ion dac reacia este efectuat n mediu acid. Efectuarea reaciei: Circa un mililitru de soluie de analizat se trateaz cu un volum egal de acid clorhidric concentrat i amestecul se nclzete pn la fierbere. Dac s-a format precipitat, acesta, dup rcire, se separ prin centrifugare, iar la centrifugatul transparent se adaug cteva picturi de soluie de clorur sau nitrat de bariu. Formarea unui precipitat alb cristalin confirm prezena ionului SO 2 n prob: 4 BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4 + 2NaCl 2 2 n alte condiii reacia este mpiedicat de ionii S 2 O 3 i de amestecul SO 3 i S2. n ambele cazuri la acidularea soluiei se formeaz sulf (precipitat alb), care, de asemenea, nu se dizolv n acizi i poate fi confundat cu BaSO4: 2 S2 O 3 + 2H+ = S + SO2 + H2O 2 2S2- + SO 3 + 6H+ = 3S + 3H2O n acest caz, sulfatul de bariu poate fi identificat dup formarea cu permanganatul de potasiu a cristalelor mixte de culoare roz. Identificarea sulfatului de bariu se efectueaz n modul urmtor: precipitatul se prelucreaz cu acid clorhidric, se spal cu ap, apoi se adaug 1-2 mililitri de acid clorhidric (2 mol/l) i 3-5 picturi de soluie de KMnO 4. Dup agitare, surplusul de permanganat de potasiu se reduce cu peroxid de hidrogen. Soluia se decoloreaz, iar precipitatul capt culoare roz, fapt ce demonstreaz prezena n precipitat a sulfatului de bariu. Aceast prob nu poate fi realizat 2 2 n soluii n prezena ionilor SO 3 i S 2 O 3 , deoarece acetia, cu permanganatul de potasiu, se 2 oxideaz pn la SO 4 . b) Ionul sulfat interacioneaz cu soluia de rodizonat de bariu, decolornd-o. Efectuare reaciei: Pe hrtie de filtru, se aplic cte o pictur de soluii de analizat i de rodizonat de sodiu. Datorit formrii rodizonatului de bariu, hrtia se coloreaz n rou. Pe hrtia colorat se aplic 1-2 picturi de soluie ce conine SO 2 4 . Se observ decolorarea rodizonatului de bariu: O O

O Ba O

O + H 2SO4 = BaSO4 + O

HO HO

O O

O O 2 c) Nitratul de plumb formeaz cu ionul SO 4 un precipitat alb PbSO4, solubil, la ncllzire, n alcalii i n soluie de acetat de amoniu: Pb2+ + SO 2 = PbSO4 4 PbSO4 + 4NaOH = Na2[Pb(OH)4] + Na2SO4 2PbSO4 + 2CH3COONH4 = [Pb(CH3COO)2. PbSO4] + (NH4)2SO4

Efectuarea reaciei: La cteva picturi de soluie de analizat se adaug 2-3 picturi de soluie de acid sulfuric (2 moli/l). Precipitatul obinut se mparte n dou pri i se studiaz solubilitatea lui n reactivii sus-numii.
2 2. Reacii de identificare a ionului SO 3
2 Ionul SO 3 este restul acidului sulfuros, H2SO3, un acid slab ce exist numai n soluii. Srurile acidului sulfuros, sulfiii, sunt insolubili n ap (excepie fac sulfiii metalelor alcaline). n soluii 2 acide toi sulfiii sunt solubili. Oxigenul oxideaz n soluii ionul SO 3 pn la SO 2 4 , de aceea soluiile sulfiilor totdeauna conin sulfai. a) Acizii minerali descompun sulfiii solubili i insolubili n ap cu degajarea oxidului de sulf(IV): 2 2H+ + SO 3 = SO2 + H2O Oxidul de sulf(IV) se recunoate dup mirosul de sulf ars sau dup decolorarea soluiei de iod ori de permanganat de potasiu. Reaciile se efectueaz n aparatul de recunoatere a gazelor. SO2 + I2 + H2O = 4H+ + SO 2 + 2I 4 Permanganatul de potasiu oxideaz oxidul de sulf(IV) pn la sulfai i parial pn la acidul ditionic H2S2O6. : 2 5SO2 + 2 MnO + 2Mn2+ + 4H+ 4 + 2H2O = 5 SO 4 2 6SO2 + 2 MnO + 2Mn2+ + 4H+ 4 + 2H2O = H2S2O6 + 4 SO 4 2 n mediu acid S 2 O 3 se descompune cu degajarea SO2, iar S2- elimin H2S, acesta decolornd soluiile de iod i de permanganat de potasiu. Astfel, proba nu poate fi efectuat n prezena tiosulfailor i sulfurilor. b) Soluia de iod se decoloreaz, de asemenea, i la interaciunea cu soluii ce conin ionii 2SO3 . Deoarece n mediu bazic soluia de iod poate s se decoloreze ca rezultat al disproporionrii, reacia se efectueaz n mediu neutru sau slab acid: 2 SO 3 + I2 + H2O = SO 2 + 2I + 2H+ 4 In urma acestei interaciuni, soluia se aciduleaz, ceea ce nu se observ la reducerea iodului cu 2 ionii S 2 O 3 sau S2 . c) Sulfiii interacioneaz cu permanganatul de potasiu decolornd soluiile acestuia. In dependen de mediul soluiei, produsele reducerii permanganatului difer. In mediu acid MnO 4se reduce pn la Mn2+ , iar reacia este nsoit de decolorarea soluiei: 2 2 + 5 SO 3 + 2 MnO + 2Mn2+ + 3H2O 4 + 6H = 5 SO 4 2In mediu bazic, ionul MnO4 se reduce n MnO4 cu trecerea culorii violete a soluiei n verdebrad. La nclzirea soluiei se obine un sediment de culoare brun, MnO(OH)2 . 2 2 SO 3 + 2 MnO + SO 2 + H2O 4 + 2OH = 2 MnO 4 4 In mediu neutru, reducerea ionului de permanganat are loc conform ecuaiei: 2 2 3 SO 3 + 2 MnO + 2OH 4 + 3H2O = 2MnO(OH)2 + 3 SO 4 2 d) In mediu acid SO 3 se reduce pn la H 2S i se identific uor dup mirosul specific de ou alterate sau dup nnegrirea hrtiei de filtru mbibate cu soluie de acetat de plumb: 2 3Zn + SO 3 + 8H+ = 3Zn2+ + 3H2O + H2S H2S + Pb(CH3COO)2 = PbS + 2CH3COOH 2 (n prealabil se separ ionii, care conin sulf, n special SO 2 i S 2 O 3 ) 4

e) Clorura de stroniu, n soluii slab bazice (NH 4OH) de sulfii, formeaz, la nclzire, precipitat alb SrSO3. n soluii cu pH-ul mai mic de 7 se formeaz disulfitul de stroniu Sr(HSO4)2. 2 Sr2+ + SO 3 = SrSO3 Pentru a dovedi c sedimentul reprezint SrSO3, acesta se spal de 2 - 3 ori cu cte 1-2 ml de ap distilat i se dizolv n cteva picturi de soluie de HCl (2mol/l). La soluia obinut se adaug 2-3 picturi de H2O2 sau de ap de clor. Formarea sulfatului de stroniu, insolubil n acizi minerali, probeaz prezena sulfitului de stroniu n precipitat. Reacia poate fi efectuat n prezena ionului 2 S2 O3 . f) Sulfiii decoloreaz soluiile unor colorani organici. Efectuarea reaciei: La 2-3 picturi de soluie de fuxin se adaug cteva picturi de soluie ce conine sulfii. Se observ decolorarea soluiei de fuxin. Reacia este jenat de ionii S2 i NO2.

2 3. Reacii de identificare a ionului CO 3 ( HCO 3 )


2 Acidul carbonic H2CO3 este un acid slab, instabil n soluii. Ionul CO 3 poate fi conservat doar n soluii alcaline, unde se formeaz srurile respective. Carbonaii neutri de potasiu, sodiu i 2 amoniu sunt solubili n ap, iar cationii celorlalte metale formeaz cu CO 3 compui puin solubili n form de sruri neutre i bazice (Al3+, Cr3+, TiIV din soluiile carbonailor solubili se precipit n form de hidroxizi). a) Acizii descompun carbonaii i hidrogenocarbonaii cu eliminarea gazului CO2 : 2 CO 3 + 2H+ = CO2 + H2O HCO 3 + H+ = CO2 + H2O Dioxidul de carbon este recunoscut dup tulburarea apei de var (se folosete aparatul de recunoatere a gazelor): CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 + H2O 2 SO Ionii au efect jenant. Ei pot fi nlturai din soluie prin oxidare pn la SO 2 3 4 .

b) Clorura de bariu formeaz cu ionii CO 3 un precipitat alb, solubil n acizi minerali, acid acetic i la barbotarea surplusului de dioxid de carbon: 2 BaCl2 + CO 3 = BaCO3 + 2Cl BaCO3 + CO2 + H2O = Ba(HCO3)2 c) Ionul hidrogenocarbonat HCO3- poate fi identificat folosind clorura de calciu. Efectuare reaciei: 3-4 picturi de soluie de analizat se trateaz cu 6-8 picturi de soluie de CaCl2. Dup centrifugare, sedimentul format se separ. La centrifugat se adaug 3 - 4 picturi de soluie de hidroxid de amoniu. Formarea unui precipitat alb indic prezena n soluia analizat a hidrogenocarbonailor: Ca(HCO3)2 + 2NH3 = CaCO3 + (NH4)2CO3
4. Reacii de identificare a ionului PO 3 ( HPO 2 4 4 ) Ionul PO 3 este anionul acidului ortofosforic H 3PO4. Acesta fiind un acid tribazic, formeaz 4 trei tipuri de sruri: neutre fosfaii, acide hidrogeno- i dihidrogenofosfaii. Mai solubili n ap sunt dihidrogenofosfaii. Dintre fosfai i hidrogenofosfai sunt solubile numai srurile de potasiu, sodiu, litiu i amoniu. a) Molibdatul de amoniu (NH4)2MoO4 n prezena acidului azotic (soluie molibdenic) formeaz, la nclzire, cu ionii PO 3 sau HPO 2 precipitat galben cristalin de fosforomolibdat de amoniu, 4 4 solubil n soluii de baze alcaline i de amoniac: + PO 3 + 12 MoO 2 + 3 NH + 4 4 4 + 24H = (NH4)3[PMo12O40] + 12H2O Sarea de amoniu a acidului 12-molibdenofosforic se dizolv in soluii de fosfai luai n surplus. Efectuarea reaciei: Cteva picturi de soluie de hidrogenofosfat de sodiu i 8 -10 picturi de soluie molibdenic se nclzesc pe baia de ap pn la 40-50C. La rcire, apare precipitat galben. Adugarea ctorva cristale de NH4NO3 marete sensibilitatea reaciei. 2 2 Ionul AsO 3 are efect jenant. Prezena ionilor reductori ( S 2 O 3 , SO 3 , S2 .a.) mpiedic 4 aceast reacie, deoarece ei reduc parial Mo(Vl) la Mo(V). Astfel, se obin formele reduse ale acidului 12-molibdenofosforic, ce coloreaz soluia n albastru. b) Mixtura magnezian (amestec de MgCl 2, NH4Cl i NH3) formeaz cu ionii PO 3 i 4 HPO 2 un precipitat alb cristalin de fosfat de magneziu i amoniu: 4 Mg2+ + NH3 + HPO 2 = MgNH4PO4 4
2 5 Reacii de identificare a ionului SiO 3
2 Ionul SiO 3 reprezint restul acidului silicic H2SiO3, insolubil n ap. Acidul silicic nu are o formul chimic bine determinat, de aceea se scrie nSiO2 . H2O. Din srurile acidului silicic sunt solubili doar silicaii metalelor alcaline. 2 a) Acizii diluai formeaz cu ionii SiO 3 un precipitat alb gelatinos de acid silicic, solubil n soluii alcaline: Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3 + 2NaCl b) Ca rezultat al deplasrii de echilibru al procesului de hidroliz, cauzat de descompunerea hidroxidului de amoniu la temperatur, clorura de amoniu precipit acidul silicic.

2 c) Azotatul de argint formeaz cu ionii SiO 3 un precipitat de culoare galben, solubil n acid azotic: 2 2Ag+ + SiO 3 = Ag2SiO3 2 d) Clorura de bariu interacioneaz cu ionii SiO 3 i formeaz un precipitat alb BaSiO3, care la aciunea acizilor se descompune cu formarea unui gel, ce prezint un amestec de diferii acizi ai siliciului. 2 e) Molibdatul de amoniu, n prezena acidului azotic, formeaz cu ionii SiO 3 acidul silicomolibdenic, solubil n ap, colornd soluia n galben: 12(NH4)2MoO4 + 24HNO3 + H2SiO3 = 24NH4NO3 + H4[SiMo12O40] + 11H2O Compuii analogi ai fosfailor i arsenailor sunt puin solubili n ap.

II. Reacii de identificare a anionilor din grupa a II-a 1. Reacii de identificare a ionului Cl a) Nitratul de argint formeaz cu ionii Cl un precipitat alb, AgCl, insolubil n acizi, dar solubil n soluii de NH4OH i de (NH4)2CO3: AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3 AgCl + 2NH4OH = [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O AgCl + (NH4)2CO3 = [Ag(NH3)2]Cl + H2O + CO2 Pentru a recunoate Cl n prezena ionilor Br i I, se procedeaz n modul urmtor: la cteva picturi de soluie de analizat se adaug 3-4 picturi de soluie de nitrat de argint. Precipitatul obinut se separ i se spal de doua ori n volume mici (2 - 3 ml) de ap distilat, apoi se adaug 5 6 picturi de soluie de (NH4)2CO3 (10 %). Amestecul obinut se agit bine cu bagheta de sticl. Dup separarea sedimentului, la centrifugat se adaug 2 picturi de fenolftalin i acid azotic ( 2 mol/l) pn la dispariia culorii roz. Datorit formrii clorurii de argint, soluia se tulbur. [Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 = AgCl + 2NH4NO3 b) Oxidanii puternici (KMnO 4, MnO2, PbO2, NaBiO3 .a.) oxideaz ionii Cl- n mediu de acid sulfuric pn la Cl2: MnO2 + 2Cl + 4H+ = Mn2+ + 2H2O + Cl2 Clorul liber poate fi recunoscut dup nalbstrirea hrtiei de filtru mbibat cu amestec de amidon i iodur de potasiu. c) La nclzirea unui amestec de clorur de sodiu solid cu dicromat de potasiu solid i H 2SO4 concentrat, se formeaz clorur de cromil de culoare roie-brun: 4NaCl + K2Cr2O7 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2CrO2Cl2 + 2Na2SO4 + 3H2O In alcalii, clorura de cromil se descompune formnd cromai, ce decoloreaz soluiile n galben: CrO2Cl2 + 4NaOH = Na2CrO4 + 2NaCl + 2H2O

Efectuarea reaciei: ntr-o eprubet se introduce puin amestec omogenizat de clorur de sodiu i dicromat de potasiu bine pulverizat, apoi se adaug cteva picturi de acid sulfuric concentrat. Amestecul se nclzete cu atenie. Se formeaz vapori brun-roietici. La introducerea cu precauie a baghetei de sticl imersate n NaOH (2 moli/l), se observ formarea cromatului de sodiu de culoare galben. 3. Reacii de identificare a ionului I a) Nitratul de argint sedimenteaz ionii I n form de AgI, precipitat galben, insolubil n acizi i n soluie de NH4OH: Ag+ + I = AgI Iodura de argint se dizolv n soluie de tiosulfat de sodiu sau de cianur de potasiu cu formarea compuilor compleci: AgI + Na2S2O3 = Na[AgS2O3] + NaI AgI + 2KCN = K[Ag(CN)2] + KI b) Cteva picturi de soluie de iodur de potasiu se trateaz cu acelai vilum de soluie de acetat de plumb. Se obine precipitat galben de iodur de plumb: 2KI + Pb(CH3COO)2 = PbI2 + 2CH3COOK Precipitatul obinut se trateaz cu 10 ml de ap distilat i amestecul se nclzete pe baia de ap. Precipitatul se dizolv. La rcirea soluiei n jetul de ap, se observ formarea unui precipitat cristalin, auriu-strlucitor, dispersat n tot volumul soluiei (foie de culoare galben-aurie). c) Nitriii oxideaz ionii de I chiar i n mediu de acid acetic: 2KI + 2NaNO2 + 4CH3COOH = I2 + 2NO + 2H2O + 2CH3COOK + 2CH3COONa Iodul poate fi recunoscut dup nalbstrirea hrtiei de filtru tratate n prealabil cu amidon i iodur de potasiu. 4. Reacii de identificare a ionului S2 Ionul S2 este anionul acidului sulfhidric H2S, o soluie apoas de hidrogen sulfuros. Acidul sulfhidric i srurile lui sunt reductori puternici. a) Acizii minerali diluai descompun sulfurile cu eliminarea gazului H2S: Na2 S + 2HCl = 2NaCl + H2S Sulfura de hidrogen poate fi recunoscut dup nnegrirea hrtiei de filtru mbibat cu soluie de Pb(CH3COO)2. b) Srurile solubile de cadmiu formeaz cu ionii S2 un precipitat galben de sulfur de cadmiu: Cd(NO3)2 + Na2S = 2NaNO3 + CdS Daca sedimentul CdS separat se prelucreaz cu cteva picturi de soluie de CuSO 4, se observ nnegrirea lui, ca rezultat al formrii sulfurii de cupru CuS. Sulfura de cadmiu este folosit la separarea ionului S2 de ali ioni, ce conin sulf. Pentru a evita sedimentarea sulfitului de cadmiu (posibil n cazul folosirii srurilor solubile de cadmiu) se utilizaz carbonatul de cadmiu CdCO3, o sare puin solubil (PS =1. 10-12). Concentraia ionilor Cd2+ 2 n soluie este insuficient pentru ca produsul ionic [Cd2+][ SO 3 ] s ating produsul solubilitii 8 CdSO3 (PS = 3,510 ), dar destul de mare pentru ca produsul ionic [Cd2+][S2] s depeasc produsul solubilitii sulfurii de cadmiu (PS(CdS) = 1,61028). c) Acetatul de plumb sedimenteaz ionii S2 n form de PbS, sediment de culoare neagr: Pb(CH3COO)2 + Na2S = 2CH3COONa + PbS

d) Nitroprusiatul de sodiu interacioneaz cu S 2- n soluii alcaline formnd un compus complex colorat n rou-violet: Na2[Fe(CN)5NO] + Na2S = Na4[Fe(CN)5NOS] 2 Coloarea soluiei dispare la acidularea ei. Reacia este jenat de ionul SO 3 . III. Reaciile de identificare a anionilor din gr. III
1. Reacii de identificare a ionului NO 3 n mediu acid, nitrat-ionul este oxidant puternic. Practic toate srurile acidului azotic sunt solubile n ap (excepie fac BiONO3 i HgOHNO3), de aceea ionul nitrat nu se identific prin reacii de precipitare cu cationii. Majoritatea reaciilor de identificare se bazeaz pe proprietile oxidante ale nitrailor n mediu acid. a) La 4 - 5 picturi de soluie de nitrat de sodiu se adaug 5 - 6 picturi de H 2SO4 concentrat i o bucic de cupru metalic. Amestecul se nclzete pn la eliminarea unui gaz brun: 3Cu + 2 NO 3 + 8H+ = 3Cu2+ + 4H2O + 2NO Oxidul de azot(II), obinut la interaciunea nitrailor cu cuprul metalic, reprezint un gaz incolor, iar gazul care se elimin este brun. Aceasta se datorete proprietii oxidului de azot(II) de a se oxida cu oxigenul din aer pn la NO2, acesta fiind de culoare brun: 2NO + O2 = 2NO2 b) Pe hrtia de filtru se aplic o pictura de soluie de NH 4NO3 i un cristal de FeSO4. Amestecul obinut se trateaz cu o pictur de H2SO4 concentrat. n jurul cristalului se formeaz un inel brun: 6Fe2+ + 2 NO 3 + 8H+ = 6Fe3+ + 2NO + 4H2O Oxidul de azot(II), care se obine ca rezultat al acestei reacii, formeaz cu sulfatul de fier(II) (luat n exces) un compus complex de culoare brun: NO + Fe2+ + SO 2 = [Fe(NO)SO4] 4 Reacia este jenat de ionii NO 2 . Ionii I i Br , oxidndu-se, coloreaz asemntor inelul pe hrtia de filtru, mpiedicnd astfel identificarea nitrailor. c) Nitraii oxideaz difenilamina n mediu de acid sulfuric pn la un compus chinoidal de culoare albastr:

Efectuarea reaciei: 4 - 5 picturi de soluie de difenilamin n acid sulfuric concentrat se aplic pe o sticl de ceas i se adaug o pictur de soluie de nitrat de amoniu. Se observ apariia culorii albastre. 2 3 3+ Interaciunea ionilor NO i a altor oxidani cu 2 , CrO 4 , MnO 4 , [Fe(CN)6] , Fe difenilamina are acelai efect. 2. Reacii de identificare a ionului CH3COO a) Acidul sulfuric substituie acidul acetic din soluiile acetailor: H2SO4 + 2CH3COONa = Na2SO4 + 2CH3COOH Acidul acetic se recunoate dup mirosul specific, dac soluia se nclzete pe baia de apa. b) In mediu de acid sulfuric ionii CH 3COO- formeaz cu alcoolii inferiori esteri, care au miros de fructe: CH3COO + H2SO4 = CHCOOH + HSO 4 CH3COOH + HOR = CH3COOR + H2O (R = C2H5, C3H7, C4H9, C5H11) Modul de efectuare a reaciei: 8 -10 picturi de soluie de acetat de sodiu se trateaz cu 5-7 picturi de acid sulfuric concentrat i se adaug puin alcool izoamolic. Amestecul se nclzete cteva minute pe baia de ap, apoi se trece ntr-un pahar cu ap rece. Izoamilacetatul obinut este recunoscut dup mirosul specific.