ECOLOGIE GENERAL I FORESTIER Capitolul I Introducere.

Scopul cursului s arte cum este alctuit pdurea i cum trete ea, deci sconduc la cunoaterea structurii i modului de funcionare a pdurii ca parte a mediului de via. Obiectul cursului este pdurea n ansamblu, comunitatea format din arbori i alte organisme asociate, care convieuete pe o anumit suprafa a uscatului. Necesitatea silvicultorului. aplic,acioneaz pdurii pentru a cursului. Astfel, asupra obine Pdurea prin anumite structurii este msurile i a sau produse obiectul pe muncii le n care foloase,

funcionrii

princioal lemn, dar i alte produse, precum i protecie hidrologic, climatic i de alt natur. Este de la sine neles c un specialist trebuie s cunoasc n amnunime structura i funcionarea pdurii, pentru a putea elabora i folosi acele msuri silviculturale care le asigurobinerea produselor sau foloaselor dorite, fr a se periclita pri detaliu existena ale i pdurii, ei dimpotriv analizate cursul cu i de asigurarea continuitii ei n timp. Diferitele prezentate botanic zoologie solurile n i i de pdurii alte cel de sunt cursuri. Astfel

fitocenologie, de sub cinegeticpdure, clima ca

dendrologie, pdurii

prezint dintre i a

plantele i dintre acestea n special arborii, cursul de animalele cursul parte

1

acestea mai ales insectele duntoare, cursul de pedologie de a meteorologie de via cllimatologie mediului

pdurii, relief,

cursul roca,

de

staiuni care

forestiere constituie

ansamblurile mediul de

de

sol,clima

via

pentru comunitile de organizme al pdurii. Cursul de ecologie se ocup ns de pdure ca ntreg, ca unitate anumite. integral Acest curs cupriznd are menirea plantele, de a face animalele, ca viitorul microorganizmele care conveuiesc ntr-un mediu cu nsuiri silvicultor s neleag caracterul sistematic al pdurii i s in seama, n tot ce ntreprinde, de acest caracter, de interdependenele ce exist ntre difweritele componente ale pdurii. Coninutul privind cursului. i Cursul de ecologie un forestier privind privind conine 6 capitle: un capitol privind biocenoza, un capitol individul un populaia, privind capitol biocenozei biocenoza, capitol mediul

ecosistemul i un capitol privind aplicarea cunotinelpr de ecologie n silvicultur i exploatarea pdurilor. 1.1Specificul pdurii ca unitate ce cuprinde vieuitoarele i mediu Cal ce intr ntr-o pdure btrn rmne impresionat nainte de toate de arbori, componentele specifice pdurii, care i determin nu numai aspectul general, dar i cele mai multe din trsturile deosebitoare fa de alte categorii de ecosisteme cum snt pajitile, tufriurile, ecosistemele de mlatin sau acvatice etc. Dar alturi de arbori se observ prezena i altor plante - arbuti de talie mai mic sau mai mare, ierburi, muchi, licheni, ciuperci. In majoritate este vorba de plante verzi, cu clorofil. Ciupercile ins, snt lipsite de acest pigment.
2

Arborii i celelalte plante fiind fixate de substrat alctuiesc scheletul pdurii. O cercetare mai atenta permite observarea pe plante, pe sol, n aer a numeroase omizi, fluturi, crbui, pianjeni a unei mulimi psri care cuibresc sau zboar printre arbori, a oarecilor, veverielor, a cte unei vulpi sau unui bursuc, a cte unui crd de cprioare, iar n pdurea de munte i a cte unui urs sau cerb. Pe sol se gsete un strat de frunze i crci moarte care-l acoper complet sau aproape complet. In acest strat, pe care silvicultorii l numesc litier la o analiz mai atent, folosind lupa sau microscopul se vor gsi numeroase insecte de mici dimensiuni, multe hife de ciuperci, care mbrc frunzele i crcile moarte. Spnd n sol pot fi descoperite, mai ales n orizonturile superioare, destul de multe insecte 1 rime. Astfel, ntregul spaiu al pdurii conine o mare mulime de organisme foarte diferite ca mrime, form i mod de via. Problema important care se pune sate dac aceast aglomerare de organisme este ntmpltoare sau se alctuiete dup anumite reguli, dac este numai temporar sau dac dureaz n timp. La aceast problem nu se poate rspunde dect dac de cerceteaz un teritoriu mai mare, n cuprinsul cruia din loc n loc se schimb relieful, solul, chiar condiiile locale de temperatur i umiditate ct si dac se revine n acelai loc mai muli ani la rnd Se va putea constata c alctuirea pdurii este asemntoare n condiii de mediu .similare i ca n timp structura pdurii dintr-un anumit loc aproape nu se schimb. Desigur exista i situaii n care pdurea este abia n constituire, cazuri n care multe din organismele ce populeaz iniial terenul dispar, ceea ce duce la schimbri rapid n aspectul pdurii . Din numeroase asemenea observaiile, i din cercetri special ntreprinse, a rezultat c pdurea nu este o simpl aglomerare ntmpltoare
3

de organisme, ca n fiecare suprafaa, deosebita sub raportul cldurii, apei, fertilitii solului, se realizeaz o grupar de organisme bine determinat, n cadrul creia organismele se afl n raporturi strnse de interdependen, care se menine pe o durat mare de timp dac mediul nu se schimb. Prin aceste nsuiri fundamentale, pdurea se nscrie printre fenomenele naturale cu caracter sistemic si trebuie analizat innd seama de teoria sistemelor. l.2 Elemente de baz a teoriei sistemelor. Teoria sistemelor a fost formulat d L.von Bertalanffy la

nceputul celui de al 4-lea deceniu al secolului nostru. Profesor de biologie la universitatea din Viena, Bertalanffy a sesizat c modul de organizare a organismelor, a comunicaiilor da organisme, dar i a altor fenomene ale lumii ce ne nconjoar, trsturi generale comune care .le definete ca sisteme. Prin sistem Bertalanffy a neles la nceput (1942)un ansamblu de elemente care se afl n interaciune. Nu este vorba de elemente aflate ntmpltor ntr-o interaciune de moment ci de elemente organizate ntr-un anumit mod i care interacioneaz permanent. Sistemul se manifest ca un ntreg cu nsuiri proprii, care nu se ntlnesc la componentele sale. Iar componentele, la rndul lor, poart amprenta istemului n nsuirile lor cantitative .i chiar calitative Modul lor de dezvoltare este subordonat legilor de dezvoltare a sistemului. Sistemul nu este deci o simpl sum de elemente ci o entitate organizat n care, prin conexiuni multiple (directe, indirecte, inverse), se realizeaz o structur relativ, stabil, in spaiu i timp. Pentru a exista, sistemul trebuie s aib un mediu cu care s realizeze schimburi de energie sau de energie de materie. In cazul cnd se produce doar un schimb de energie, sistemele se numesc nchise, cnd are loc un schimb de energie i materie sistemele se numesc deschise.
4

Schimburile de energie sau de energie i materie snt necesare pentru a menine sau reface n permanen structura i funciile sistemului care altfel, n virtutea tendinei universale de cretere a entropiei, s-ar dezorganiza. Este de subliniat c odat cu energia i materia sa face i schimb de informaie, form special a energiei i materiei, purttoare de mesaje care faciliteaz organizarea i deci meninerea sistemului.

Un exemplu de sistem nchis este planeta noastr care face, n principal schimb de energie cu universul. Sisteme deschise snt organismele care fac un permanent schimb de energie, dar i de materie cu mediul. n aceast categorie se includ i comunitile de organisme sisteme supraindividuale. Sistemele dinamic. Organizarea nseamn dispunerea componentelor sistemului ntr-o structura spaial i temporala, proprie, specific sistemului respectiv. Integralitatea este nsuirea sistemului de a se manifesta ca ntreg, de a avea caracteristici i organizare deosebite de cele ale prilor componente. Heterogenitatea componentelor, adic diversitatea lor calitativ, este o condiie necesara pentru formarea i dezvoltarea integralitii i organizrii deoarece asigur nmulirea i diversificarea legturilor (interaciunilor) dintre componente i deci coeziunea sistemului. Autoreglarea specifice a este nsuirea Se care asigur prin meninere structurii dintre sistemului realizeaz interaciunile au drept caracteristici principale: organizarea, integralitatea, heterogenitatea componentelor, autoreglarea, echilibrul

componente care mpiedec mrirea sau micorarea, peste anumite limite, a cantitii acestora (numr, volum etc.). Echilibrul dinamic este starea la care se ajunge prin autoreglare, starea identic sau apropiat de structura specific. Echilibrul este dinamic, deoarece nu se refer la o stare unica, fix ci la un gir de strii, apropiate de structura specific, care se succed in timp. Echilibrul dinamic se poate nelege ca o oscilaie de mic amplitudine a structurii, sistemului n jurul unei valori medii caracteristice. Organizarea, integralitatea, autoreglarea i implicit echilibrul dinamic nu se pot realiza fr informaie, adic fr mesaje asupra strii sau funcionrii elementelor i prilor sistemului precum
6

i a mediului acestuia. Aceste mesaje care pot fi vehiculate de purttori speciali, dar care pot fi percepute i prin interaciuni directe ntre componente, permit realizarea autoreglrii i prin aceasta meninerea organizrii i integralitii sistemului. Cteva_cuvinte_ despre legtura ierarhic ntre sisteme. Vorbind despre teoria sistemelor, L.von Bertalanffy (196o) sublinia ca Gsim n natur o formidabil arhitectur n care sistemele subordonate, snt unite la nivele succesive, n sisteme tot mai nalte i mai mari". Dup Bertalanffy, ntregul univers este alctuit .dintr-o ierarhie de sisteme, din ce n ce mai mari, ncepnd cu atomul, ca sistem format din particulele elementare i sfrind cu universul, ca sistem al galaxiilor. In aceast ierarhie, un sistem de un anumit rang, are ca elemente componente sisteme de rang imediat inferior dar, la rndul lui, este element component al sistemului de rang imediat superior. Integrarea sistemelor n cele superioare nu se face nemijlocit, ci prin organizarea lor n subsisteme. Trebuie relevat de asemenea c sistemele inferioare snt cuprinse n cele superioare mpreun cu mediul lor, ceea ce le asigur de fapt schimburile intern necesare de energie, sau materie i energie, necesar existenei lor. In acest fel, mediul sistemelor inferioare devin mediu al sistemului superior. Omul triete ntr-o lume organizat sistemic i ierarhizat sistemic. Pentru a nelege alctuirea, acestei lumi, manifestrile ei, interaciunile ntre fenomene, dar mai ales pentru a le putea pune n slujba intereselor sale, omul trebuie s fie narmat cu o bun cunoatere a sistemelor cu care vine n contact. Metoda pe care o poate folosi n acest scop este analiza sistemic, adic cercetarea corelat a elementelor i prilor componente ale sistemelor precum i a structurii i funcionrii lor ca ntreg. De mare utilitate n analiza sistemic este construirea de modele matematice.
7

1.3 Lume a vie_ privita, prin prisma teoriei sistemelor nc de la primele formulri ale teoriei sistemelor, Bertalanffy a relevat c materia vie se organizeaz n sisteme deschise deoarece acestea fac un continuu schimb de energie, dar i de materie cu mediul n care se afl. Materia vie este organizat n trei mari categorii de sisteme: - celula, - organismul pluricelular, - comunitatea de organisme sau biocenoza. Celula este unitatea elementar a vieii. Este compus din elemente heterogene (membran, citoplasm, nucleu, plastide, mitochondrii etc), cuprinse ntr-o structur determinata care asigur ca ntreg n procesele metabolice i difereniere etc. Procese complicate de autoreglare menin structurile i procesele din celul la un anumit nivel. Organismul pluricelular este format din celule grupate n organe, heterogene morfologic i funcional, care se structur autoreglare funcional. Ierarhic organismul este sistemul de rang imediat superior celulei. Aceasta intr n compunerea organismului prin integrare n esuturi i organe. Biocenoza este format prin asocierea de organisme heterogene ca nfiare i funcie (de producere de consum sau de descompunere a materiei organice) avnd o structura spaial proprie i manifestri de unitate integral (de exemplu formarea unui micromediu specific) Ierarhic, biocenoza este sistemul superior organismului care reprezint elementul ei constituent intrnd n compunerea biocenozei prin populaiile pe care le constituie. Mai departe biocenozele se
8

funcionarea celulei

integreaz ntr-o Mecanisme fine de i structural

specific menin

funcioneaz

corelat.

organismul

ntr-un

echilibru

integreaz

complexe

de

biocenoze, sisteme superioare care trec deja n sfera geografiei. Este vorba de geosisteme de diferite ranguri, (landaftul) i terminnd cu ecosfera, corespunde ntregului glob terestru. organismul De ncepnd cu peisajul sistemul cel mai vast care

De celul se ocup tiina numit citologie, de fiziologia, genetica) care formeaz mpreun

pluricelular un grup de tiine (anatomia morfologia, taxonomia, idiobiologia . comunitatea de organisme se ocup ecologia iar de complexele de biocenoze se ocup geografia. Silvicultorul, mediul acesteia ca specialist c este in domeniul pe care gospodririi trebuie s-l pdurilor, trebuie s cunoasc n primul rnd biocenoza forestier i pentru sistemul gospodreasc. Dar el este interesat i n cunoaterea organismelor forestiere, ca elemente ce compun biocenoza precum i a geosistemelor forestiere pe care trebuie s le aib n vedere n amenajarea pdurilor. Cunotine asupra organismelor de pdure furnizeaz cursurile de botanic, dendrologie zoologie, cele asupra geosisteraelor, geografia forestier care va fi prezentata n anul viitor. Acest curs se refer numai la biocenoz i la mediul acesteia ceea ce constituie de fapt obiectul ecologiei. 1.4 Principalele noiuni ale ecologiei Pentru a putea discuta n continuare fenomenele ecologice vom trece in revist principalele noiuni ale ecologiei. Noiunea central a ecologiei este biocenoza care poate fi definita astfel: Biocenoza este sistemul biologic .format din mai multe populaii de organisme cu funcii ecologice complementare, ce convieuiesc ntr-un spaiu mai mult sau mai puin omogen sub raportul factorilor ecologici i asigur un circuit complet al materiei organice Populaia este mulimea de indivizi a unei specii care triesc ntro biocenoz determinat. Populaia astfel definita se numete populaie
9

ecologic. Mediul biocenozei este totalitatea fenomenelor din afara biocenoza, energia i materia necesar existenei. Biocenoza i mediul formeaz mpreun o unitate complex , suprasistemic care se numete ecosistem. Pentru a nelege cauza structura i procesele ce se produc n biocenoz, aceasta trebuie studiat n cadrul ecosistemului, n strns legtur cu mediul. O noiune important este nia ecologic care semnific locul i rolul pe care-1 are o populaie n ecosistem. Este vorba att de spaiul pe care-1 ocup populaia ct i de funciile ei n ecosistem i de rolul pe care-1 ndeplinete n circuitele de energie i materie ca i de raporturile pe care le are cu alte populaii. .1.5 Definiia si subdiviziunile, ecologiei si a ecologiei forestiere. Ecologia are ca obiect sistemele biologice supraindividuale biocenozele. Dar acestea snt strns legate de mediul lor de care depind energetic i material alctuind mpreun ecosisteme. Ecologia poate fi definit ca tiin ecosistemelor, deoarece se ocup de studiul corelat al biocenozei i a mediului aceateia. In cadrul ecologiei s-au fcut multe subdiviziuni pe diferite criterii. De exemplu dup marile categorii de mediu s-au separat o ecologie terestr, o ecologie acvatic dulcicol , o ecologie marin, dup marile categorii de organisme o ecologie a plantelor, o ecologie a animalelor i o ecologie a microorganizmelor (chiar ecologii a unor grupe mai restrnse de organisme). Se vorbete de autecologie cnd se are n vedere comportamentul ecologic al speciilor i de sinecologie cnd este vorba de comunitile de organisme. x) Pentru a nu se confunda cu alte populaii de exemplu cea genetic
10

biocenozei

care influeneaz i este influenat de biocenoz. Din mediu i extrage

care are alt sens ai alte dimensiuni. Toate aceste subdiviziuni snt pri ale ecologiei. Mult timp separat de sinecologie, definit ca tiin a comunitilor sde a considerat c ecologia speciilor sau autecologia reprezint o tiin organisme. n realitate toate fenomenele legate de relaiile organismelor cu mediu se desfoar n ecosistem. De aceea, prin definirea ecologiei ca tiin a ecosistemelor, autecologia, ecologia populaiilor, sinecologia care studiaz biocenozele i tiina mediului biocenotic nu pot fi considerate dect ca pri ale ecologiei care se ocupa de componentele biocenozei i ale ecosistemului. Ecologia forestier este acea ramur a ecologiei generale care se ocup de ecosistemele de pdure . In sensul precizrii fcute mai nainte, ecologia forestier cuprinde autecologia speciilor de pdure, demecologia sau studiul populaiilor forestiere sinecologia sau studiul biocenozelor forestiere i tiina mediului biocenotic (denumit studiul staiunilor forestiere). ntruct problemele de autecologie var fi tratate mai n detaliu la botanic, dendrologie, zoologie iar cele de cunoatere a staiunilor ntr-un curs special de studiu al staiunilor forestiere, n cursul de fa vor fi tratate numai aspectele principale ale acestor pri ale ecologiei forestiere, dezvoltnd pe larg problematica studiului populaiilor sau a demecologiei forestiere studiului biocenozelor i studiul ecosistemelor sau a sinecologiei forestiere. 1.6 Raporturile ecologiei forestiere cu celelalte tiine silvice. Ecologia forestier este tiina de fundament pentru principalele tiine tehnice silvice - silvicultura (nelegnd prin aceasta toate tehnologiile de creare i conducere a pdurii), exploatarea pdurilor, protecia pdurilor, amenajarea pdurilor. In faza actual de dezvoltare a tiinei i economiei, in care se pune accent deosebit pe conservarea mediului de via, dezvoltarea acestor tiine tehnice nu se poate face dect pe buza cunotinelor de ecologie a pdurii.
11

Intr-adevr, nevoia de a pstra pdurea, ca principal component a mediului de via, dar i de a valorifica cit mai mult din produsele ei, presupune folosirea de tehnologii noi, adaptate specificului ecologic al pdurilor. Un principiu de baz n dezvoltarea acestor tehnologii este acela al interveniei conforme cu forele naturii i nu contrare acestor fore. Fiecare silvicultor trebuie s tind s foloseasc la maximum forele de producie naturale, eventual potenndu-le i s nu acioneze mpotriva acestor fore, lucru care este legat, de regula, de mari cheltuieli de munc uman i energie, efectele fiind de multe ori incerte. Tocmai pentru a aciona astfel, silvicultorul trebuie s cunoasc mecanismele i automatismele ecologice ale pdurii pentru a aciona constant asupra lor, cu rezultate favorabile previzibile i cu cheltuieli minime. Silvicultorul ecosistemul nu trebuie este un s piard niciodat din vedere la c forestier ntreg care reacioneaz orice

intervenie ct de mic, exercitat chiar i numai asupra uneia din componentele sale i s prevad reaciile posibile. Cunoaterea legilor de organizare i funcionare a acestui ntreg este pentru silvicultor o premis a succesului n profesiune.

12

Capitolul 2 Individul i populaia ecologic 2.1 Individul (organismul individual)

Unitatea sistemic de baz a lumii vii este organismul individual individul. El se caracterizeaz prin apartenen la o anumit specie, are nsuiri morfologice, fiziologice i genetice determinate de aceast apartenen, dar modelate de ecosistemul in care se dezvolt. Pentru c n natur nici un individ nu triete izolat ci este cuprins n unul sau altul din ecosistemele ce acoper suprafaa globului terestru. De regul ntr-un ecosistem nu triete un singur individ al ci mai muli indivizi care alctuiesc mpreun o populaie. 2.2 Populaia Populaia ecologic ecologic a fost definit, mai nainte ca mulime speciei

de indivizi ai unei specii care triesc intr-o biocenoz determinat. Este important de subliniat c indivizii unei specii pot intra de regul n compunerea mai multor biocenoze diferite ca structur i funcii. In fiecare din aceste biocenoze se formeaz o populaie ecologic distinct. Cele mai multe specii snt reprezentate de aceea prin cteva sau mai multe populaii ecologice. Populaia ecologic are anumite caracteristici determinate de modul cum se integreaz i se dezvolt indivizii speciei n ambiana ecologic a unui ecosistem. Aceste urmtoarele. - numrul sau efectivul indivizilor, - densitatea, - frecvena, - agregarea, - acoperirea, - structura dimensional, - biomasa, - productivitatea, caracteristici, denumite i indici populaionali snt

- structura vrstelor, - structura sexelor, - rata apariiei, rata dispariiei, rata creterii, - vitalitatea. Numrul sau efectivul populaiei este totalitatea indivizilor unei specii care populeaz un anumit ecosistem. Numrul absolut este greu de stabilit de aceea se lucreaz obinuit cu alt indice densitatea. Densitatea populaiei este numrul de, indivizi a unei specii la unitatea de suprafa. De exemplu, caracteriznd o populaie de molid de o anumit vrst, spunem c este de 5oo exemplare la ha. Frecventa, este gradul de repetabilitate a apariiei indivizilor unei specii n spaiul ecosistemului. Se vorbete de o frecven ridicat cnd indivizii se ntlnesc des sau de o frecvena redus cnd se ntlnesc rar. Frecvena se exprim printr-un raport procentual ntre numrul de suprafee de studiu n care sau gsit indivizi ai speciei respective ( indiferent de numrul lor) i numrul de suprafee de studiu n care acestuia nu au fost gsii. Se vorbete de o prezen de 3o% a lemnului cinesc ntr-o pdure de cvercinee, cnd exemplare ale acestui arbust au fost gsite n 3o din loo de suprafee cercetate. Agregarea este modul de grupare a indivizilor unei specii n spaiul ecosistemului. Indivizii pot apare izolat, n grupe mici (2-5 indivizi), n grupe mari, n plcuri sau n covor pe ntreaga suprafa. Acoperirea este un indice. special pentru populaiile de plante care arat partea din suprafaa ecosistemului acoperit de frunziul speciei respective. Structura dimensional arat dimensiunile liniare , de suprafa, volumetrice sau gravimetrice pe care le au indivizii populaiei n ecosistem. Se exprim medii i variante ca i prin distribuii pe categorii dimensionale sau curbe corespunztoare. Biomasa populaiei este cantitatea de materie organic pe care o conine populaia. Poate fi exprimat volumetric sau gravimetric. Este un

indice specific populaional deoarece biomasa individual este cuprins n indicele precedent, al structurii dimensionale. Productivitatea populaiei este biomasa produs n unitatea de timp, pe unitatea de suprafa. Structura vrstelor arat viratele indivizilor unei popu laii Se exprim prin medii i variante, ca i prin distribuii pe categorii de vrst sau curbe corespunztoare. Structura sexelor arat numrul de indivizi de un sex sau altul care formeaz populaia. Se exprim prin procente (de exemplu 4o % masculi, 60 % femele). Rata apariiei este raportul dintre numrul de indivizi nou aprui In ecosistem n unitatea de timp, fat de numrul de indivizi existent. Rata dispariiei este raportul dintre numrul de indivizi disprui din ecosistem n unitatea de timp fa de numrul de indivizi existeni. Rata creterii populaiei este diferene dintre numrul de indivizi aprui i cei disprui, raportat la numrul de indivizi existent n unitatea timp. Pentru caracterizarea complet a unei populaii, dintr-un ecosistem, trebuie stabilii toi aceti indici. Pentru aceasta se numr i se msoar dimensiunile, se stabilete biomasa, vrsta i sexul tuturor indivizilor de pe un numr suficient de suprafee de prob, de dimensiuni convenabile, apoi se prelucreaz statistic acest material i se stabilesc indicii corespunztori. Studiul populaiilor necesit un volum de munc apreciabil. 2.3 .nsuiri specifice a populaiilor forestiere. Populaiile ecologice care alctuiesc biocenozele forestiere au anumite nsuiri specifice, condiionale, pe de o parte, genetic i, pe de alt parte, ecologic datorit convieuirii n ambiana specific de pdure. Populaiile de arbori snt definitoare pentru biocenozele i ecosistemele de pdure. Se caracterizeaz printr-o curb exponenial de scdere a numrului n raport cu vrsta (fig.2.1) prin dimensiuni,

biomasa i productivitate ridicat, dar i prin variaie dimensional apreciabil viratelor Ctab.2.2). Tabelul 2.1 Variaia dimensional (nlimi i diametre i creteri n raport cu vrsta la populaii echiene, de molid (clasa II de producie ) Vrsta H,medie m 2o 3o 4o 5o 60 7o 80 9o loo (tab.2.1), n pdurea prin acoperire prin mare, prin variaie deosebit mare de a natural, longevitate mare

9,1 15,1 19,5 23,1 25,9 28,1 29,8 31,2 32,2

Dm med cm_ 9'1 13,7 18,6 23,0 26,9 _3o,2 33,3 36,2 38,8 Cre.medie 8,3 11,2 12,8 13,7 14, o 14, o 13,7 13,5 12,8 mc/an/ha x) dup Giurgiu i col. 1972 Tabelul specii de arbori la latitudini mijlocii Specia Vrsta Specia maxim Tisa _ STP PAM Fag 3000 _ 15oo 600 900 Vrsta Specia maxim PlN Ula Tei pucos CA 150__ 5oo _ looo _ _ 150 Vrsta 2.4 I Longevitatea unor

maxim _Molid_ Brad Larice _4oo __ 3oo 500

Pin sil 45o

In urma concurenei pentru lumin se produce diferenierea poziional a arborilor (fig.2.2), ceea ce determin variaia dimensional si de productivitate chiar la aceiai vrst.

Fig.2.2. Arborii au o ealonare mare pe vertical a frunziului (n special arborii de umbr) ceea ce condiioneaz o suprafa foliar de 5-15 ori mai mare dect suprafaa de teren ocupat. Este de relevat capacitatea arborilor de a acumula o cantitate nare de lemn, n decursul vieii, n trunchi, crci i rdcini. Ca urmare, o bun parte din carbonul provenit din bioxidul de carbon, absorbit de arbori din aer, este blocat pentru mult timp, n compuii ce formeaz lemnul (celuloza, lignina), iar oxigenul eliberat prin fotosintez contribuie la meninerea cantitii de oxigen din atmosfer. Arborii fixeaz de asemenea o mare cantitate de energie solara i au un rol important n circuitul apei i a substanelor minerale la suprafaa uscatului (tab.2.5) Tabelul 2.5 Cantiti de factori abiotici translocai de populaiile de arbori Factorul Cantitatea translocai

Energie fixat n mii. k cal/an/ha Bioxid de carbon absorbit t/an/ha Oxigen eliberat t/an/ha 4o 28

125

Apa absorbit i transpirat t/an/ba 23oo Celelalte populaii de plante autotrofe care se dezvolt sub

acoperiul arborilor au o serie de adaptri sau acomodri, care permit existena lor n condiiile speciale de lumin, cldur i apa de sub masiv. Plantele de sub masiv au n general capacitatea de a asimila la intensiti mai reduse ale luminii (chiar sub 2o % i unele pn spre Io i chiar 5 % din lumina plin). La aceeai greutate 65 suprafaa lor foliar este mai mare ca la plantele de lumina. ntruct asimileaz puin, nfloresc i fructific rar, nmulindu-se frecvent pe cale vegetativ, prin rizomi. Rdcinile lor snt concentrate n orizontul superior, mai bogat n substane minerale i ap. Distribuia spaial a plantelor sub masiv este foarte neuniform. In cazul celor cu nmulire vegetativ exist tendina formrii de grupe sau pilcuri monospecifice (cum se ntmpl la Galium odoratum, Cotinus coggygria..a.). O grup relativ mare de specii ierboase de pdure, aga numitele efemeroide de primvar, au un ritm de via aparte ntre ciclul lor sezonal de via se desfoar nainte de nfrunzirea arborilor cnd cantitatea de lumin ajunsa la sol este de 4o-5o % din lumina plin, iar concurena pentru substane nutritive i ap este redus. Multe plante inferioare (muchi, licheni, alge) snt strict adaptate la viaa pe coaja arborilor (specii corticole). Populaiile de ciuperci. Datorita cantitii mari de materie organic moart ce exist permanent n pdure, dar i datorit simbiozei frecvente cu arborii, numrul de ciuperci saprofite este mare. In principal este vorba de ciuperci care descompun lemnul i litiera i de ciuperci de micoriz care convieuiesc cu arborii (de exemplu Boletus aedulis, Lactarius rufus .a). Nu lipsesc nici ciupercile parazite specifice arborilor, celorlalte plante i animalelor de pdure. Populaiile de .animale. Exist o serie da populaii arboricole care snt specifice pdurii, de exemplu ciocnitorile, veveria, petii, insectele monofage strict specializate pe specii de arbori aa cum snt

multe specii de insecte defoliatoare, toate speciile de insecte de tulpin, multe insecte sugtoare, galicele, carpofage). Foarte multe insecte microscopice (microfauna) populeaz litiera fiind strict adaptate pentru consumul diferitelor categorii de litier. Psrile de pdure prezint multe adaptri morfologice(aripi mai scurte, cozi mai lungi, musculatur pectoral mai dezvoltat pentru a uura manevrabilitatea printre arbori) picioare anizodactile (trei degete nainte, unul napoi) sau zidodactile (cte dou degete n fa i n spate ca la ciocnitori), cu dispozitive de mrire a aderenei i de prindere pe tulpin i crci conformaie special a capului, ciocului i a limbii la psrile care se hrnesc cu larve din scoar si lemn. Psrile de pdure zboar n general pe distane mici, unele au un zbor caracteristic n care alterneaz bti dese de aripi i scurte faze de planare. Nprlirea nu se face deodat ci treptat, asigurndu-se permanent capacitatea de zbor. Mamiferele arboricole au ghiare ascuite i recurbate, degete lite i cu perinie ceea ce uureaz crarea n arbori. Coada stufoas are rol de crm n timpul sriturilor de pe o creac pe alta sau chiar de pe un arbore pe altul. Mamiferele arboricole i au i adpostul n arbori (scorburi n cazul veveriei, jderului sau pisicii slbatice, cuiburi special construite n cazul prilor etc.) 2.4.Nisa ecologic si populaia Fiecare populaie care are se locul su bine determinat Totodat n structura dup

ecosistemului,

numete

habitat.

populaia,

specificul ei funcional, se ncadreaz n procesele ce se petrec n biocenoz i ecosistem i inerent intr n raporturi cu alte populaii cu care, interacioneaz, pe care le influeneaz sau de care este influenat precum i cu factorii mediului abiotic din ecosistem care o influeneaz sau pe care-i folosete sau i modific. Locul n care triete, resursele de hran, pe care le utilizeaz, rolul pe care-1 ndeplinete n fluxul de materie si energie din ecosistem, raporturile n care este implicat, toate la un loc formeaz

nia ecologic a populaiei. Se poate spune c nia ecologic este felul de via al populaiei n spaiul ei vital din ecosistem. Populaia ar trebui s ocupe, desigur, nia ecologic care se potrivete cel mai bine nsuirilor ei adaptive, activitilor vitale specifice. De cele mai multe ori, n ecosistemele stabile aa se ntmpl. Exist ns i multe situaii cnd nia favorabil este ocupat deja de o populaie cu activitate asemntoare. In acest caz populaia fie c nu poate intra n structura ecosistemului fie va ocupa treptat nia prin eliminarea populaiei concurente. Nia ecologic nu trebuie neleas ca un fenomen rigid, strict delimitat. Ea se poate ngusta sau lrgi n raport cu caracteristicile populaiei, mai ales n raport cu vrsta, sexul, vitalitatea populaiei etc. Un ecosistem este cu att mai divers cu ct poate oferi spaiu vital i resurse la mai multe populaii, deci cu ct este mai bogat n nie ecologice posibile. Acestea devin nise reale n momentul cnd snt ocupate de populaiile corespunztoare. Trebuie relevat c prin anumite msuri silviculturale se pot distruge nie ecologice existente, dar se pot i crea condiii pentru formarea de noi nise. Astfel, prin tierea ras pdurii se creaz nie pentru multe populaii de plante de tietur care invadeaz terenul. Niele arborilor se refac treptat, pe msur ce se dezvolt noua generaie de arbori. Prin amenajri speciale i culturi furajere se creeaz nie favorabile pentru diferite specii de vnat .a.m.d. 2.5 Raporturi intrapopulaionale. Populaia ecologica este format de regul din muli indivizi. Intre acestea se creeaz raporturi de natur foarte divers. Caracteristica principal a reporturilor intrapopulaionale este orientarea lor spre asigurarea existenei populaiei n ansamblu, chiar dac o parte din indivizi sunt eliminai, ntr-un fel sau altul (Botnariuc 1976). De aceea raporturile intrapopulaionale au caracter contradictoriu - pe de o parte de favorizare, pe de alt parte de

stnjenire sau chiar de competiie direct. Raporturile de favorizare snt acele interaciuni care snt avantajoase pentru indivizii populaiei, asigurndu-le supravieuirea, creterea, dezvoltarea, nmulirea. Printre raporturile de favorizare mai cunoscute se nscrie efectul de grup, adic efectul pozitiv, al aglomerrii organismelor n grupe mai mari sau mai mici. Efectul favorizant al grupului se manifest att la plante, la animale, ct i la microorganisme. Desiurile formate din exemplarele unei singure specii de arbori, de arbuti sau de ierburi se ntlnesc frecvent. Dei crete ntr-o anumit msur competiia pentru resurse a organismelor populaiei, se asigur ns limitarea concurenei cu alte specii la periferia grupului, se creeaz un microclimat favorabil, o stabilitate mai mare pentru fiecare exemplar n parte, protecie pentru exemplarele tinere etc., polenizare mai sigur etc., i chiar posibiliti de supravieuire mai mari n faa consumatorilor, existnd ansa ca s nu fie distruse toate exemplarele de grup. Efectul de grup se constat i la multe animale. Astfel, viaa psrilor n stoluri monospecifice (ca de altfel i n cele mixte) aduce avantaje fiecrui exemplar, printr-o securitate mai mare i posibiliti mai bune de hran. La unele specii de insecte iernarea sub form de larve n cuiburi (Euproctis chysorrhaea, Aporia crataegi), asigur n mai mare msur supravieuirea. Roiul de albine ierneaz prin meninerea unei temperaturi convenabile pe timp de iarn i asigur prin temperatur constant i n perioade mai reci dezvoltarea generaiilor noi de albine.

Interesante efecte de grup se constat la gndacii de scoar care, prin mecanisme biochimice de informare, se adun pe aceeai arbori creind un mediu mai favorabil de via prin slbirea rezistenei arborilor atacai i eliminarea concurenei populaiilor altor specii. Aa se

ntmpl n cazul populaiilor de Ips typograpbuss Cryphalus piceae, Blastophagus piniperda, Scolytus scolytus etc. Printre raporturile de favorizare trebuie relevate cele de ocrotire a generaiei, tinere care se realizeaz n cele mai diverse moduri. Puieii arborilor folosesc n primele faze de dezvoltare adpostul creat de arborii btrni mpotriva insolaiei ;i a ngheului. 'Clocitul la psri, hrnirea puilor la psri i mamifere, aprarea lor contra intemperiilor, a dumanilor, prin asigurarea de adposturi, nvarea lor pentru cutarea hranei, pentru evitarea primejdiilor este o condiie necesar pentru meninerea sau creterea numrului populaiei, activiti speciale pentru favorizarea dezvoltrii de noi generaii se constat i la multe insecte care i aleg sau pregtesc substratul de depunere a oulelor (de exemplu la igrari, viespi parazii etc.). Raporturi de favorizare se ntlnesc frecvent la microorganismele din sol care elimin n substrat enzime i substane active ce asigur dezvoltarea bun a populaiei proprii, dar inhib dezvoltarea altor populaii. Raporturile de stnjenire sunt, ca i cele de favorizare, foarte variate. Raporturile de stnjenire se realizeaz, de pild, la plante prin umbrire i reducere n acest fel a intensitii fotosintezei, ceea ce se repercuteaz asupra produciei de biomas i a dimensiunii unei pri din populaie. Este cazul arborilor crescui n masiv strns. Creterea populaiilor de psri reduce numrul de ou i pui ca efect al hranei mai puine. Stnj0nirea germinrii i dezvoltrii puieilor ae poate produce n eazul acumulrii prea mari de litier de la arborii btrni care ngreuneaz ajungerea la sol a rdcinilor. La pin,de exemplu,dac la o grosime a litierei de l cm se gsesc loooo puiei la ha, la o grosime de 5 cm numrul puieilor era de numai loo, iar la grosimi mai mari puieii lipsesc (Moroaov 1949). Efecte Inhibatoare asupra dezvoltrii puieilor au fost constatate n cazul .molidului, bradului, gorunului (Negruiu 1973).

Raporturile de competiie (concurena) iau natere ntre indivizii unei populaii n cazul,insuficienei resurselor de hran, a spaiului de via, a adposturilor, pentru eliminarea unui competitor la partenerii de nmulire etc. Competiia se poate manifesta direct, prin acapararea resurselor sau partenerilor de nmulire.,de indivizii mai viguroi i eliminarea n acest fel a celor mai slabi. Aga se intmpl de exemplu n cazul multor insecte Apsri i mamifere la eare se manifest fenomenul de teritorialitate. Acest fenomen const n ocuparea temporar sau pe o durat mai mare de timp a unei suprafee din ,eecosistem de ctre im individ sau o familie (ai alee n perioada de nmulire) n care se afla sau se construiete adpostul i din care se procur hrana. Acest teritoriu este de regal marcat i aprat mpotriva altor indivizi din populaia respectiv. Fenomenal de teritorialitate a fost bine studiat la psri care-i marcheaz teritoriu prin sunet (cntec)(fig.2.3)ct i la Mamifere care folosesc i alte mijloace de marcare (secreii glandulare sau excremente, semne de arbori, cum se ntmpl la ura). Exemplarele care rmn fr teritoriu trebuie fie s-1 cucereasc prin lupt, fie s migreze,fie s dispar.

Fig.25- Teritorialitatea la privighetoare n sudul Franei:1-12 reprezint perechi cuibuitoare ( dup Boadel, 1989).

Trebuie subliniat ns c n foarte puine cazuri luptele pentru teritoriu sfresc prin omorrea adversarului. De cele mai multe ori se folosesc tactici de intimidare care sfresc prin abandonarea luptei de ctre adversarul care se simte mai slab. Avantajul este de regul de

partea individului care stpnete deja teritoriul i care manifest mai mult siguran n conflict. Teritorialitatea se manifest i la multe insecte. Este suficient s amintim albinele care nu permit accesul n colectivitate i n adpostul pe care-1 au a exemplarelor strine de roi, recunoscndu-le dup miros. La gndacii de scoar (ipide)}familiile care reuesc s se instaleze primele pe un trunchi de arbore slbit ocup o suprafa mai mare, iar cele venite ulterior nu mai au spaiu suficient de hran dnd natere la urmai mai puini. In cazul populaiilor de plante, competiia se desfoar indirect, prin folosirea de ctre unii indivizi a unei pri mai mari din resursele existente, reducndu-se astfel volumul de resurse disponibil pentru ali indivizi ai populaiei. Cauzele pot fi viguroase, rsrite din semine mai foarte diferite - plantule mai mari, sau plantule aflate n

condiiile de mediu mai favorabile, chiar o ereditate favorizant etc. Dezvoltarea mai rapid i biomasa, mai mare produs de asemenea exemplare le favorizeaz n folosirea energiei,apei, a substanelor minerale, mrind din ce n ce mai mult decalajul fa de exemplarele care nu au avut7din start
)

condiiile favorizante respective. Cel mai bun exemplu l

furnizeaz populaiile de arbori,, la care din zecile sau sutele de mii i chiar din milioanele de puiei ce se instaleaz pe un ha (la fag de exemplu), se elimin, la nceput rapid, apoi din ce n ce mai lent, cea mai mare parte din exemplare (fig.2.1),n urma diferenierii poziionale i a dispariiei exemplarelor a cror frunze snt lipsite de lumin suficient i a cror rdcini nu pot extrage destul ap i substane minerale. Obinuit,n pdure, lumina este factorul principal care declaneaz competiia. Dar n regiunile secetoase acest factor poate fi apa, n cele reci i cldura. n raporturile In de competiie exist o are importan mare de densitatea mecanisme populaiei. Teoretic, la densiti mari competiia ar trebui s fie mai pronunat. realitate serie ntreag populaionale, dar i de mecanisme biocenotice (de exemplu relaiile

interpopulaionale),sau mecanisme de reglare prin mediul abiotic care regleaz densitatea, astfel nct competiia s fie mult limitat. Se cunoate de pild la animale stresul provocat de creterea numrului populaiei peste anumite limite care provoac schimbri fiziologice i limiteaz nmulirea. Nu este exclus ca asemenea fenomene de stres s existe i la plante. Raporturile de nmulire snt eseniale pentru perpetuarea

populaiei i ele mbrac forme foarte diverse dup natura populaiei. La plantele de pdure, ca i la cele mai multe plante, raporturile de nmulire au caracter indirect - polenizarea,care asigur fecundarea ovulelor i formarea seminelor., se produce prin vnt (la populaiile anemogame) sau prin insecte (la populaiile entomogame). Din prima categorie fac parte populaiile de rinoase, de stejari, de fagi, din a doua categorie cele de tei, arari, pomacee. Multiple adaptri s-au format pentru a asigura buna desfurare a acestor raporturi : la speciile anemogame - producie mare de polen uor i cu dispozitive speciale pentru transportul cu ajutorul vntului, la speciile entomogame culori i substane atractante (cum este nectarul) i flori cu construcie special pentru a ncrca insectele cu polen. Dispersarea seminelor sau sporilor se face la plante tot cu ajutorul vntului i a animalelor. Multe plante de pdure snt zoochore, adic au rspndirea asigurat cu ajutorul animalelor, deoarece vntul este un factor de mai mic importan n pdure. La animalele de pdure raporturile de nmulire snt directe pentru aceasta fiind dezvoltate multa adaptri morfologice, fiziologice, comportamentale. Selecia sexual a dus la dimorfism sexual - masculii diferind la numeroase specii de femele. La insecte exist mecanisme complexe de gsire a partenerilor. Unele snt sonore (stridulaiile la cicade, croitori, scolitide), luminoase (licurici) chimice (substane atractante cunoscute sub numele de, feromoni care snt secretate de exemplarele femele sau mascule i percepute printr-un aparat olfactiv foarte

sensibil de sexul opus.). Numeroase mpresionarea snt adaptrile prin comportamentale sunet, culoare, cutarea i partenerului micri speciale,

jocuri nupiale etc. Pentru asigurarea puilor multe animale construesc sau amenajeaz adposturi (cuiburi, vizuini, scorburi etc.). Comportamente speciale asigur hrnirea puilor, nvarea lor. ncheind discuia despre raporturile intraspecifice trebuie subliniat c ele au. de regul caracter complex adic mbin aspecte de competiie, de stnjenire, de nmulire, pe de o parte i de favorizare, pe de alt parte .a.m.d. Important este de reinut c aceste raporturi, n combinaie i cu raporturile de alte feluri, conduc la meninerea structurii i funciilor populaiei n ecosistem, desigur n limita unor inerente fluctuaii de care se va vorbi n seciunea urmtoare. 2.6 Dinamica populaiei Prin dinamica populaiei se neleg toate modificrile acesteia n timp. Ca i alte fenomene a lumii vii, populaia este ntr-o permanent schimbare ca efect a raporturilor indivizilor ei cu mediul abiotic, cu indivizii din populaia respectiv sau cu indivizi din alte populaii. Astfel, de exemplu, indivizii din populaie au un anumit ritm, de via i nfiare n funcie de variaia factorilor lumin, cldur, ap, care dup cum se tie, nu snt constante n timp i se schimb n decursul zilei, a anului i chiar de-a lungul a mai multor ani. Dar ritmul de via i nfiarea indivizilor se schimb i cu vrsta lor. Raporturile de nmulire n cadrul populaiei duc la apariia continu sau periodic de noi indivizi. n acelai timp, n urma influenei mediului abiotic, a raporturilor interpopulaionale i intrapopulaionale, a vrstei, o serie de indivizi dispar prin moarte sau migreaz. Toate aceste schimbri la nivel individual se reflect n starea populaiei i

determin variaia ei n timp. Principalele aspecte ale dinamicii populaiei snt cele provocate de schimbrile n activitatea i nfiarea populaiei i cele provocate de schimbarea numrului (sau efectivului)ei, ceea ce n final duce la modificarea i altor caracteristici ai populaiei (de exemplu a densitii, frecvenei, agregrii, structurii dimensionale, a biomasei, a structurii vrstelor sau sexelor etc.). Este de subliniat c toate schimbrile ce se produc la nivel de individ, multe din ele ntmpltoare si se mediaz la nivel de populaie i capt un aspect de mas, cu caracter de lege. Prin aceasta se asigur de fapt existena i perpetuarea n timp a populaiei. Astfel, ntr-un an pot s se nasc indivizi mai puini i s moar mai muli, n alt an situaia s fie invers, dar pe o durat suficient de mare de timp numrul mediu al populaiei rmne acelai, oscilaiile se compenseaz. Modificrile in activitatea si nfiarea populaiei produse n decursul zilei definesc ritmul cicadian (sau nictemeral). Modificrile n activitatea ai nfiarea populaiei care au loc n cursul anului, pe anotimpuri, definesc ritmul fenofazic (sau sezonal). Modificarea numrului populaiei poate s se produc pe intervale de timp destul de diferite. Pentru populaiile ecosistemelor forestiere intereseaz variaia ce se produce n decursul unui an i pe perioade de mai muli ani. Variaia numrului-populaiei n cursul unui an se numete fluctuaie numeric anual, iar pe mai muli ani - fluctuaie nume ric multianual. Pentru simplificarea terminologiei se vor utiliza termenii "fluctuaie anual" i "fluctuaie multianual" fr a pierde din vedere c este vorba de numrul populaiei. In legtur cu fluctuaiile mai trebuie relevat un aspect important - ele se repet n timp, avnd caracter ciclic. Fluctuaiile populaiilor snt provocate de influenele mediului abiotic, de raporturile interpopulaionale ct i de raporturile din cadrul populaiilor. Fiecare populaie are un potenial

mare de nmulire, dar acesta nu se poate manifesta integral din cauza factorilor limitativi abiotici ca i biotici care formeaz rezistena mediului" Fluctuaiile numerice ale populaiilor n biocenoze

se produc deoarece mecanismele de autoreglare biocenotice snt suficient de rapide fiind un rezultat al raporturilor ntre indivizi i populaii. " Variaia numrului rezulta din raportul schimbtor ntre natalitate (apariie de noi indivizi) i mortalitate (dispariia unor indivizi). Dar aceast variaie poate fi cauzaii i de migrarea unei pri din populaie (cnd n mediu nu mai snt resurse de hran) 2.6.1 Ritmul circadian (nictemeral)sau ritmul de 24 de ore) Alternarea unei perioade de lumin i a uneia de ntuneric n 24 de ore, caracteristic pentru cea mai mare parte din suprafaa globului terestru (cu excepia zonelor arctice), a determinat formarea, la aproape toate speciile, a unor ritmuri de via circadiene foarte bine exprimate. Populaiile care alctuiesc biocenozele forestiere ea mpart din acest punct de vedere n dou mari categorii: diruine i nocturne. Primele snt active n timpul zilei avnd repausul n timpul nopii, celelalte snt active noaptea i se odihnesc ziua. Din prima categorie fac parte toate populaiile da plante verzi sare pentru a asimila au nevoie de lumin. Obinuit asimilaia i procesele corelate de respiraie i transpiraie prezint un mers diurn intensitatea proceselor crescnd de

Fig.2.4

Influena

temperaturii

asupra

asimilaiei la iluminrind diferite (dup Fiek i Winkler,din Lyr i colab.,1957)

dimineaa spre prnz i descrescnd apoi spre sear (fig. 2.4). Curba care red acest mers poate avea unul sau cteva maxime, adesea nregistrndu-se o depresiune n orele cele mai calde ale zilei. Asimilaia clorofilian duce la acumularea de biomas i 1a

creterea plantelor. Mersul diurn al acumulrii i creterii} corelat cu asimilaia, este mai puin cunoscut. Din datele existente (Mitscherlieh 1975) rezult c creterea la arbori se produce de regul dup prnz, dup ce s-a atins maximul de asimilaie, coninnd n unele cazuri (pe timp cald) i noaptea. Ritmul circadian al asimilaiei determin i schimbri de mediu ziua n aer crete concentraia de oxigen i de vapori de ap i scade cea de bioxid de carbon, noaptea are loc un proces invers. Dac ziua se produce o scdere a apei din sol noaptea,prin circulaia din cadrul solului, se reface umiditatea solului. Alte fenomene de ritmic circadian la plante snt deschiderea i nchiderea florilor, modificarea poziiei frunzelor n raport cu soarele (de exemplu la teiul argintiu), ritmul de cdere a frunzelor i fructelor toamna etc. i la animale ritmurile circadiene snt bine precizate, dar de obicei foarte diferite. Multe insecte zboar ziua, n orele cu intensitate luminoas i temperatur mare. Aa snt fluturii de zi (de exemplu Aporia crataegi, Vanesa antiopa, Fapilio podalirius . a.), sau gndacii de scoar ai rinoaselor, la care zborul se produce n orele calde ale zilei. Alte insecte (fluturi din familia sfingidelor, unii gndaci de scoar cum snt speciile genurilor Hytastes sau Dryocoetess ca i o serie de crbui Melolontha, Anoxia) zboar n amurg. ) Majoritatea i multe microlepidopterelor (tortricide, piralide, iponomentide

macrolepidoptere (Lymantria, EuproctiSj Malacosoma, Agrotis) zboar dup lsarea ntunericului, pn spre miezul nopii. Dup o pauz de cteva ore activitatea rencepe pentru timp scurt, nainte de rsritul soarelui. Exista i insecte cu dou sau mai multe perioade active n timpul

zilei (cazul coleopterelor tenebrionide). Omizile de Lymantria au i ele mai multe perioade de hran n timpul zilei ntre orele 4-8 dimineaa, lo12, 2o-24l. La Taumatopaea procesaionea hrnirea se produce att ziua ct i noaptea, la intervale de aproximativ 6 ore. In general exist insecte cu ritm monofagic, cu o singur perioad activ, cu ritm bifazic cu dou perioade active i cu ritm polifazic, cu mai multe perioade active. Majoritatea animalelor superioare au ritm polifazic. Mamiferele rumegtoare, din cauza hranei srace n calorii, trebuie s pasc i s rumege de mai multe ori pe zi. Roztoarele mici, care consuma semine i fruste snt active noaptea, cnd adun i rezerve de hran pe care o consuma din ziua cnd se retrag n adposturi. La psri, care au un consum energetic ridicat, se constat mai multe perioade de hrnire, i o succesiune diurn a deplasrilor n teritoriul pe care l ocup. Dintre psrile rpitoare, o parte snt de zi (oimul, acvila) hrnindu-se cu psrele sau alte animale care au activitate diurn, o parte snt de noapte (bufniele), hrnindu-se mai ales cu oareci care au activitate de noapte. 2.6.2 Ritmul sezonal (fenofazele) In cursul anului succesiunea de sezoane reci i calde, umede i uscate, iar n regiunile polare i de sezoane fr lumin, au imprimat populaiilor adaptri speciale care se manifesta prin schimbarea nfirii, a intensitii proceselor vitale ct i printr-o succesiune periodic a anumitor comportamente sau procese. Aceste schimbri reversibile a fenotipului speciilor ct si a proceselor vitale, n cursul anului, n funcie de regimul unor factori ecologici, se numesc fenofaze. In zona temperat fenofazele snt determinate de succesiunea a patru anotimpuri (sezoane diferite din punct de vedere al cldurii, umiditii i a lungimii zilei (a duratei de iluminare). Dup o primvar

mai rece i mai umed,cu zile la nceput scurte apoi din ce n ce mai lungi, vine vara cald i suficient de umed, cu zile lungi, apoi toamna suficient de cald, dar mai uscat, cu zile n scdere i n sfrit iarna rece i n general uscat, cu zile scurte. Schimbrile sezonale ale populaiilor din aceast zon snt numeroase i variate. La arborii i arbutii cu frunze cztoare precum i la larice sau taxodium, cele mai tipice manifestri sezonale snt nfrunzirea, creterea n nlime i grosime i nflorirea primvara (creterea i nflorirea se produce la unele specii i vara), formarea i coacerea fructelor vara i toamna, nglbenirea i cderea frunzelor i a fructelor sau seminelor toamna (la unele specii i iarna). Fiecare populaie are ritmul su fenofazic specific. Astfel ulmul, alunul, cornul, nfloresc foarte devreme, chiar din februarie, disemineaz nainte la de nfrunzire. Ulmul dar i la formeaz celelalte fructele dou i sfritul primverii, specii

formarea i maturizarea fructelor se produce vara i toamna. Teii nfloresc la nceputul sau mijlocul verii, iar diseminarea se produce iarna. La unele specii cum este cerul, maturizarea fructelor i diseminarea se produce n al doilea an. Si la rinoasele eu ace persis tente se produce schimbarea acelor, dar abia dup civa ani de la formare. Creterea la arbori are de asemenea, ritmuri sezonale distincte. Aproape toi arborii prezint o cretere n grosime cu dou faze - in prima se formeaz lemnul de primvar, cu vase largi i lemn afnat, n a doua se formeaz lemnul de toamn cu vase nguste i lemn compact. La frasin} creterea n grosime se ncheie la nceputul verii, la stejari, procesul continu pn spre sfritul verii. Creterea n lungime se produce de regul, odat cu nfrunzirea. Dar la unele specii, cum snt stejarii, se produce, n unii ani cu regim hidrotermic favorabil, i a doua cretere n lungime. La rdcina arborilor se constat de asemenea o periodicitate a creterii. O cretere intens se produce la sfritul primverii i

vara, urmeaz o pauz de var i o nou perioad de cretere intens toamna i apoi o pauz iarna (Brunig). Ierburile de pdure anuale germineaz, cresc, nfloresc i fructific n cursul sezonului de vegetaie i ierneaz sub form de smn. Plantele efemeroide de primvar (n general plante perene cu bulbi), pornesc, nfloresc i fructific la nceputul primverii, nainte de nfrunzirea pdurii, apoi intra intr-o lung perioad de repaus. Plantele ierboase perene pornesc ealonat, din primvar pn n var, nfloresc, fructific,apoi partea lor suprateran se usuc, rmnnd n sol, n repaus, pn n primvar, organele de perpetuare vegetativ (muguri pe tufe, rizomi, bulbi etc.) ct i seminele. Strns corelate cu fazele fenologice ale plantelor, care le servesc ca hran, snt i fazele fenologice ale insectelor, psrilor, mamiferelor, altor grupe de animale de pdure. Majoritatea nprliri), insectelor ieirea are din ca principale a faze fenologice storul de eclozarea, trecerea omizilor prin cteva stadii de dezvoltare (urmate de mpuparea, pup adulilor, mperechere, depunerea oulor. Aceste stadii se pot produce n perioade foarte diferite a anului, dup ritmul de via specific fiecrei populaii. Majoritatea lepidopterelor i himenopterelor fitofage, defoliatoare, i au ciclul sezonal de dezvoltare primvara i la nceputul verii. In aceeai perioad, se desfoar i viaa stadiilor adulte a gndacilor de tulpin (de cambiu i xilofagi). ct i a celor de rdcin (crbui). In a doua jumtate a verii, toamna i iarna majoritatea acestor insecte se afl n stadiu de repaus (ou sau pup) sau n stadiu larvar (sub scoar i n lemn). Exist ns insecte care ierneaz sub form de omizi tinere (Euproctie chysorrhoea , Aporia crataegi), aflate n diapauz. Zborul adulilor depinde de starea timpului. Astfel zborul

gndacilor de scoar i a crbuilor prezint o depresiune n perioada rece din luna mai.

Dezvoltarea sezonal a insectelor entomofage, ca i a psrilor insectivore, este adaptat la ritmul fenologic al insectelor folosite ca hran. Astfel, insectele oofage eclozeaz mult dup dozarea larvelor de defoliatori atingndu-i maturitatea In momentul cnd la populaiile gazd se produce depunerea oulelor. Psrile de pdure au ca faze fenologice caracteristice nprlirea, formarea perechilor, construirea cuibului} depunerea Oulor, clocirea, hrnirea puilor, nvarea puilor. Perioadele de depunere a oulor n cursul sezonului cald snt destul de diferite (fig.2,5). La psrile insectivore acestea

Fig. 3S-- Perioada de depunere a oulor la trei specii de psrele insectivoreI Brithacus rubecula ; II Pheosnicurus phesendeurus ; III Mussiorpa striate snt corelate, cu perioada de dezvoltare maxim a insectelor ce servesc ca hran, la cele granivore cu perioadele de maturare a seminelor. Astfel, la piigoiul vnat, eclozarea i dezvoltarea puilor se produce cnd n pdure numrul de omizi este maxim. Forfecua i crete puii i iarna dac recolta de semine de rinoase este abundent. Pentru multe specii de pdure este caracteristic migraia sezonal n perioadele n care nu-i pot gsi hrana (de pild iarna cnd lipsesc insectele). Aceste populaii au ca faze fenologice distincte sosirea primvara, formarea stolurilor i plecarea toamna. Dou treimi din psrile pdurilor noastre migreaz iarna, ceea ce duce la importante variaii de numr total al psrilor In biocenozele de pdure, pe parcursul anului. La mamiferele de pdure principalele fenofaze snt

nprlirea,

formarea perechilor sau familiilor, naterea i

creterea puilor, nvarea puilor, migraii sezoniere provocate de schimbarea hranei (care, spre deosebire de psri, au de regul numai caracter local). La unele specii exist i o faz de hibernare (urs). Fenofazele toamna. 2.6.3 Fluctuaii anuale Fluctuaii anuale se observ la populaiile care se reproduc n fiecare an. Dac este vorba de specii anuale, a cror ciclu de via nu depete un an, fluctuaia ncepe de la O, numrul de indivizi care se formeaz din semine, spori sau ou crete treptat, pn la un anumit nivel apoi scade spre toamn cnd toi indivizii populaiei dispar rmnnd numai seminele, sporii sau oule (fig. 2.6). mamiferelor se produc n sezoane diferite. Astfel formarea familiilor la cprior se produce vara, la cerb

Fig.

2.6

Curba

de cu

fluctuaie ciclul de

anual viai

populaiilor sub os an

Dac este vorba de specii 'a cror ciclu de via depete Fig.2.7. Curba

de

un an, fluctuaia ncepe de la numrul de indivizi aduli ce sau pstrat din anul anterior, acest numr crete pe seama indivizilor noi i se poate menine la acelai nivel sau scade spre toamn,fr a ajunge ns la O (fig.2,7).

In tabelul 2.se prezint fluctuaia anual a populaiilor de mierl i oi. Tabelul 2.4 Fluctuaia anual la dou populaii de psri n

cteva biocenoze forestiere Biocenoza vrsta(ani) Stejaretocrpinet 8o~2oo ani Turdus (mierl) 2 84 32 6 1 amerula Sitta europea (oi) 51 102 138 64 37 __Nr.de_exemplare n luna__ Nr.de_exemplare n lun IV IV III VII VIII IX-X XI-II III VII .VIII IX XI-II

Stejreto -crpinet 2o-4o ani Fget 2oo ani Molidi 8o-2oo ani 8o6 158 92 65 12 22 9 13

11 -

16

15

66

50

16

24

12

27

12

2.6.4 Fluctuaii multianuale La anumite populaii, de exemplu la insectele

defoliatoare la oareci, la psri, la mamifere, efectivul (numrul) poate crete civa ani la rnd, apoi poate scdea de-a lungul altor ani. Iau natere astfel fluctuaii multianuale ale numrului. In fig.2.8 se prezint asemenea fluctuaii la Bupalus piniarus, duntor, al pinului i Zeiraphera grieeana, duntor al laricelui. Fig 2.8-Variaia efectivului la Bupalus (a)i Zeiraphera grieeana (b) a-dup Varley,1949 b-dup Balteweiber,1964, din Odium,1975

Curbele arat o ciclicitate a fluctuaiei de 4-lo ani. Variaia numrului populaiilor este foarte mare, putnd crete de sute i chiar mii de ori. Fluctuaii numerice multianuale se nregistreaz la arbori. Acestea se ntind pe zeci sau chiar sute de ani. 2.6.5 Cauzele fluctuaiilor numerice Cauzele fluctuaiilor pot fi diferite, acionnd de regul corelat. Multe fluctuaii au drept cauza, variaia factorilor ecologici, n cursul anului, dar i pe perioade de mai muli ani. O primvar cald i timpurie poate favoriza sporirea populaiilor de oareci, iepuri, insecte efoliatoare, dup cum ploile reci i prelungite poi reduce puternic aceste populaii.

Gerurile mari, ngheurile timpurii sau trzii, zpezile abundente, poleiul, pot fi tot atia de factori poate care ea determine fluctuaii Astfel populaionale. Variaia rezerve hran determina fluctuaii. periodicitatea fructificaiei sistemului influeneaz populaiile de mistre, de oareci etc. De exemplu, dup ani bogai de ghind,la mistre>la o ftare,s-au nregistrat n medie 5,8 purcei pe cnd n ani fr ghind numai 3,1 purcei. Fluctuaiile pot fi cauzate de nmulirea prdtorilor sau parazii or care decimeaz populaia. De regul ns, n asemenea cazuri, se produce n timp un control reciproc a numrului populaiei prad i a populaiei prdtor. Cnd populaia prad crete, se nmulete i prdtorul, dar cu un decalaj de 1-2 ani. Acesta reduce numrul populaiei prad, dar din cauze lipsei de hran descrete i numrul populaiei prdtor, ceea ce permite din nou nmulirea pradei .a.m.d. Dar fluctuaiile pot fi cauzate i .e raporturile intrapopulaionale. Cercetrile au artat rolul deosebit ce revine n acest sens densitii populaiei. Cnd densitatea este mare, iar contactele ntre indivizi se nmulesc} se ajunge. la o stare general de stres care poate modifica apreciabil intern. starea Ca fiziologic se prin influenarea comportamentul, glandelor cu secreie la boli, urmare schimb rezistena

prolificitatea. S-a demonstrat c la defoliatorul Malacosma neustria, n faza de maxim numeric, omizile i pierd mobilitatea, se hrnesc puin i snt sensibile la infecii. S-a emis ipoteza c densitatea are o funcie de reducere a fluctuaiilor (Odum 1975). Unii autori consider c ntregul ecosistem, prin multiple influene, are un important efect de reglare a fluctuaiilor a fluctuaiilor populaionale. Datele existente arat c fluctuaiile cele mai numerice cele mai puternice se produc n ecosisteme simple , formate simple, formate din populaii puine, cu reea trofic, puin ramificat (de exemplu n tundr).

n biocenozele forestiere mai complexe, cu reele trofice dezvoltate, dezvoltate, fluctuaiile sunt mai puin frecvente i au amplitudine mai mic. Capitolul 3 Biocenoza Biocenoza este sistemul biologie supraindividual, format din mai multe populaii de. organisme eu funcii ecologice complimentare, ce convieuiesc Intr-un spaiu geografie mai organice. Biocenoza este un sistem pentru c are toate nsuirile care caracterizeaz, potrivit teoriei sistemelor, aceast unitate a lumii materiale: organizare, integralitate, heterogenitatea componentelor, ale autoreglare, echilibru dinamic. Fiecare din aceste nsuiri sistemice biocenozei vor fi prezentate mai pe larg n seciunile urmtoare. Biocenoza este un sistem deschis pentru c face un continuu schimb de energie i materiile cu mediul n care se afl. In alctuirea biocenozei iau parte cteva, dar de obicei multe i chiar foarte multe populaii de plante, animale, microorganisme, foarte diferite ca habitus, ca nsuiri, ea manifestri. Convieuirea lor, pe timp ndelungat, asigur o structur stabil, prin formarea de raporturi care menin aceast structur i permit dezvoltarea i funcionarea mecanismelor de autoreglare i de perpetuare a biocenozei. Aceste populaii au funcii ecologice complimentare unele sintetizeaz materia organic din elemente chimice cu ajutorul energiei solare, altele transform aceast materie i o fac ea circule n biocenoz i ecosistem, altele particip la descompunerea ei, asigurnd reintrarea elementelor abiotice n mediu. Populaiile triesc laolalt ntr-un anumit spaiu limitat, relativ omogen prin condiiile de via. Ele au adaptrile necesare sau capacitatea de adecvare la acest mediu abiotic ct i la convieuirea cu celelalte populaii alctuitoare a biocenozei.
MULT

sau mai puin .omogen.,sub

raportul factorilor ecologiei, i asigur un circuit complet al materiei

Biocenoza nu este deci o aglomerare de populaii ntmpltoare, ci o unitate compus din populaii care pot convieui n condiiile specifice ale unui mediu anumit i care, prin activitatea lor, pot realiza un circuit complet al materiei organice, de la sintez pn la descompunere. Acest lucru are un rol hotrtor pentru existena biocenozei, deoarece dac nu se asigur producerea de materie organic din elemente anorganice, lipsete baza energetic i suportul material pentru existena ei, iar dac materia organic nu se descompune, acumularea continu de mas moart izoleaz biocenoza de. mediu i, deci, de afluxul necesar de energie i materie, ducnd la moartea ei. Biocenoza forestiera are ca trstur deosebitoare fundamental prezena n structur a populaiilor de arbori, plante verzi dezvoltate puternic pe vertical i cu longevitate mare. Acestea au capacitate ridicat de influenare a mediului biocenotic i celelalte populaii de organisme care prezint, n consecina adaptri structurale i funcionale speciale. 3.l Categorii ecologice, de populaii In alctuirea biocenozelor particip, de regul multe populaii aparinnd la specii diferite. Dar din punct de vedere al funciilor lor n biocenoz ele se ncadreaz n trei mari categorii: - populaii productoare, - populaii consumatoare, - populaii descompuntoare. Populaii productoare de material organic snt n general plantele verzi care, cu ajutorul clorofilei, sintetizeaz compui organici din elemente organice, eu ajutorul energiei solara. Populaii consumatoare snt plantele fr clorofil (ciuperci, bacterii) i toate animalele, oare consum fie materie organic vie (biomasa), fie materie organic moart (necromas). Aceste populaii transform materia organic, folosind energia acumulat n aceasta, pentru desfurarea proceselor vitale proprii i combinaiile organice constituente

pentru"

a-i

resintetiza

substanele

necesare

refacerea

sau

constituirea organismului propriu. Populaii deseompuntoare snt de regul ciuperci i bacterii care descompun materia organic moart n combinaii din ce n ce mai simple i n final n bioxid de carbon ap i elementele minerale componente. Nu trebuie pierdut ns din vedere c i populaiile productoare au calitatea de consumatori pentru c o parte din biomas sintetizat o consuma pentru nevoile lor energetice i pentru producerea substanelor necesare refacerii sau creterii organismului. Populaiile de consumatori acioneaz pentru unele combinaii organice i ca descompuntori iar populaiile de descompuntori au i caracter de consumatori, folosind o parte din substanele organice pentru construirea corpului lor i obinerea energiei ce le este necesar. Mai corect este deci s considerm c exist populaii preponderent productoare, preponderent consumatoare si preponderent deseompuntoare. Aceast mprire permite ns nelegerea mai uoar a proceselor care se produc n biocenoz.

3.2 Trsturile sistemice ale biocenozei 3.2.1 Organizarea (Structura) Organizarea, ca atribut sistemic, se manifest n cazul

biocenozei prin structura acesteia. Structura nseamn inventarul de. populaii specifice ai modul lor de distribuire _n spaiu i timp (permanente sau temporar) . Compoziia. Fiecare biocenoz are un. inventar determinat de populaii specifice oare constituie compoziia biocenozei. Biocenozele forestiere din ara noastr au de regul compoziia variat. Chiar dac populaiile de productori snt mai puine (de exemplu n biocenozele de molidiuri numai cteva populaii), n schimb populaiile de consumatori i descompuntori, mai ales cele compuse din organisme microscopice, snt numeroase. In legtur cu compoziia trebuie discutat i problema

diversitii biocenozei, adic a gradului, de complexitate a compozi iei ei. O biocenoz are diversitatea cu att mai mare cu ct numrul populaiilor ce o compun i diversitatea lor genetica este mai mare. Modul cel mai simplu de exprimare a diversitii - prin numr de populaii la unitatea de suprafa, nu este edificator. Diversitatea se caracterizeaz i prin relaia ntre numrul de populaii i efectivul eu care acestea snt reprezentate n biocenoz. Dup Shanon indicele de diversitate se calculeaz cu formula; H =-pilog2pi unde pi = numrul de indivizi ai populaiei n raport cu numrul total de indivizi din biocenoz, n cazul cnd n care toi indivizii aparin unei specii, indicele de diversitate este egal cu O. Adevrata dimensiune a diversitii trebuie judecat ns i n funcie de structura genetic a populaiilor care ns, este nc puin cercetat. In generai biocenozele forestiere au indici de diversitate mari. Cele mai diversificate snt pdurile ecuatoriale unde numai populaiile de arbori pot ajunge la peste loo pe hectar. In zona temperat, compoziia cea mai variat o au biocenozele forestiere de pduri amestecate de foioase (leauri) n care convieuiesc populaii de Quercirs, Tilia, Fraxinus, Carpinus, Acer,Ulraus i ali arbori, multe populaii de arbuti i ierburi, de muchi i licheni. Numeroase snt populaiile de ciuperci macro i micromicetet Foarte bogat este inventarul populaiilor de animale, n primul rnd a celor de insecte, dar i de animale superioare (psri, maaife). In biocenoz plantele superioare fiind fixate in sol, formeaz scheletul pe care se grefeaz multe din celelalte populaii. Populaiile care intr n compoziia biocenozei ocup fiecare un loc mai mult sau mai puin bine determinat n spaiul biocenozei (nia ecologic). Acest loc este dictat, de regul i de raporturile ce se stabilesc ntre populaii, astfel insectele defoliatoare sau sugtoare

se gsesc pe frunze, insectele xilofage n lemn, ciupercile de micoriz pe rdcinile arborilor etc. Combinaia de plante superioare marcheaz i limitele biocenozei. Odat cu schimbarea acesteia, ceea ca echivaleaz i cu o echilibrare a hranei pentru celelalte populaii, se realizeaz o alt biocenoz. Prin distribuia lor, plantele determin stratificarea biocenozei pe vertical si, mozaicarea ei pe orizontal. Stratificarea este distribuia componentelor bioecenozei, pe vertical, pe straturi. Biocenozele forestiere snt cele mai dezvoltate pe vertical msurnd cteva reci de metri i chiar peste loo metri (n esul celor mai nali arbori de pe glob). Stratificarea este, comparat cu alte biocenoze, mult mai complicat. Obinuit, n afar de stratul arborilor, mai apare un strat de arbuti, eventual unul de, subarbuti, un strat al ierburilor, un strat al muchilor, un strat al lichenilor, un strat al ciupercilor, un strat al organizmelor al organismelor din litia i un strat al organismelor din sol. Stratificarea n pdure este de fapt i mai complicata pentru c n fiecare strat de pot diferenia cteva etaje - la arbori de exemplu 2-4, la arbuti 1-2, la ierburi 3-4 etc. Si la sol se pot separa mai multe etaje de rdcini. Pe acest schelet att de difereniat, alctuit din plantele superioare, se grefeaz celelalte plante, animalele i microorganismele. Se formeaz astfel orizonturi biocenotice n care tresc anumite grupe de populaii. In biocenoza forestier asemenea orizonturi snt - orizontul corespunztor coroanelor arboretului, cu diferite populaii de insecte, psri, chiar mamifere i microorganismele legate de ele; - orizontul trunchiurilor de arbori, cu insecte specifice scoarei i lemnului, psri care se hrnesc cu acestea.,

psri i mamifere ce se adpostesc n scorburi. i micro organisme caracteristice; - orizontul coroanelor arbutilor, cu .insectele ce le populeaz, psrile ce cuibresc aici, prdtorii i paraziii acestora; - orizontul ierburilor, deasemenea cu multe insecte specifice, unele mamifere erbivore i carnivore, multe microorganisme; - orizontul litierei, foarte bogat n ciuperci, micro-faun, unele pasri ce cuibresc la sol; - orizontul superior al rdcinilor, nc foarte bogat n viermi, insecte, micromamifere, ciuperci de micoriz; - orizontul inferior al rdcinilor, n care nu se mai gsesc dect nevertebrate i microorganisme, i ciuperci de micoriz. Structura vertical cea mai complicat i diversificat se ntntlnete n pdurea ecuatorial. Stratificarea att de accentuat din biocenoza forestier este o consecin a unei specializri pronunate a populaiilor de pdure pentru folosirea ct mai complet a mediului, de asemenea diversificat pe vertical. Alctuirea orizontal a biocenozei este n puine cazuri omogen, avnd de regul o distribuie caracteristic a populaiilor, unele uniform distribuite, altele mai mult sau mai puin agregate. De cele mai multe ori structura orizontal a biocenoze este mozaicat, alternnd indivizi sau grupe de indivizi din diferite populaii. Mozaicarea este caracteristic i biocenozelor forestiere, mai ales in straturile inferioare, in care variaia factorilor ecologici, n special a luminii i apei, este foarte accentuat. Biocenozele forestiere se remarc prin multitudinea nielor ecologice care iau natere pe toate organele arborilor i arbutilor. Un rol foarte important n biocenoz revine suprafeelor active prin care se face schimbul de energie i materie cu mediul. Suprafee active snt frunziul i rdcinile plantelor, hifele i corpurile fructifere ale ciupercilor, organele animalelor etc.

Biocenoza forestier are, comparativ cu alte tipuri de biocenoze, suprafeele active cele mai ntinse fa de suprafaa de teren ocupat. Astfel, suprafaa foliar a arborilor i arbutilor poate fi de 5-l5 ori, iar rdcinile de 3-4 ori mai mare dect suprafaa terenului (fig.3.1). Stratificarea biomasei n biocenoz este nc o caracteristic a organizrii i structurii sale. Piramida biomasei arat raportul ntre biomasa productorilor consumatorilor i descompuntorilor (fig.3.2). Pentru pdure stratificarea biomasei este specific, prezentnd Suprafaa-foliar-arborilor. Cambiul-arborilor Suprafaa-foliar-arbuti-ierburi Suprafaa-litierei Suprafaa-terenului-ocupat Suprafaa rdcinilor Fig 3.1. Suprafeele active ale biocenozelor forestiere n comparaie cu suprafaa de teren ocupat. 1
3

Fig. de

3.2. pdure de

Piramida foioase cu 1-

biomasei intr-un ecosistem Liriodendron: descompuntori-1,5kg,2consumatori-165kg;3productori-400000kg(dup Reichle i colab., 1972) un volum destul de mare n coroane. Structura trofic a biocenozei. S-a artat c n biocenoz particip

totdeauna

trei

mari

categorii

funcionale

de

populaii.

Principalele

raporturi care se stabilesc, ntre acestea snt raporturile trofice (de hran). Fiecare biocenoz are de aceea, pe lng structura spaiala i o structur trofic exprimat prin inventarul de populaii productoare, consumtoare i descompuntoare existente n biocenoz i modul cum acestea snt legate ntre ele prin relaiile trofice. Fiecare populaie reprezint o verig trofic. Iar irurile de populaii, legate prin reporturi trofice, constituie lanurile trofice ale biocenozei. Aa de exemplu frunzele stejarului snt prima verig trofic, omizile de Limantria care se hrnesc cu aceste frunze, a doua verig trofic, psrelele care consum omizile a treia verig trofic, oimul care prinde psrile - a patra verig, iar paraziii-o a cincea verig. mpreun formeaz un lan trofic. Problema raporturilor trofice va fi prezentat mai pe larg n seciunea care se refera la raporturile din cadrul biocenozei. Aici este important, de subliniat c reelele trofice constituie liantul cel mai puternic ntre populaii care le in laolalt, i le confer de fapt biocenozei integralitatea i i asigur funcionarea ca sistem. 3.2.2 Integralitatea Bicenoza are caracter de sistem i prin nsuirea ei de a se manifesta ca ntreg, prin structur, prin fluxurile i circuitele pe care le pune n micare, prin caracteristicile pe care le imprim populaiilor care o alctuiesc, prin influenele ce le exercit asupra mediului abiotic. S-a art, n seciunea precedent, c biocenoza are o anumit structur, n care fiecare populaie i are ns nia ei i se ncadreaz ntr-un lan trofic. Chiar aceast capacitate de a se structura, de a-i organiza elementele componente, este o dovad c biocenoza are caracter de unitate integral. ncadreaz ntr-o structur anumita, condiionat de reeaua trofice de ansamblu a biocenozei. Aceasta

n biocenoz toate populaiile acioneaz n cadrul fluxului de material organic care le leag, astfel, ntr-un tot cu aciune concertat. Populaiile caracteristici aceleiai diferite specii ceea ce aflate arat n de biocenoze asemenea c diferite au biocenozele

acioneaz asupra lor ca ntreg, determinndu-le specificul. Aceasta pentru c att populaiile ct i organismele care triesc n biocenoz snt supuse unei "presiuni biocenotice" specifice care le condiioneaz modul de cretere, dezvoltare, nmulire i alte caracteristici. Integralitatea biocenozei este demonstrat i de faptul c orice intervenie asupra unei populaii nu rmne fr urmri asupra altor populaii i n final asupra ntregei biocenoze. Iat de ce silvicultorul trebuie s aib n vedere c msurile de gospodrire, care vizeaz una sau alta dintre populaii, s nu destabilizeze biocenoza ca unitate integral. Trebuie subliniat ns c integralitatea biocenozei nu este att de pronunat ca n cazul organismului. Biocenoza fiind un sistem asociativ i nu organic
,

cum este cazul organismului, componentele ei i

pstreaz un anumit grad de libertate. Integralitatea biocenozei se manifest deplin i prin influena pe care o are asupra mediului. Prin ntreaga ei structur biocenoza funcioneaz ca un ecran pentru radiaii, ap, micarea aerului, prin miile de organisme care o compun pune n micare circuitele de bioxid de carbon, oxigen, substane minerale , ap. Prin activitatea organismelor i humusul ce ia natere n procesul de descompunere declaneaz i ntreine pedogeneza. 3.2.3 Heterogenitatea componentelor

Biocenozele terestre i ndeosebi cele forestiere snt compuse din numeroase populaii de plante cu clorofil i fr clorofil, de animale Aceste din grupe foarte la diferite, specii din multe au

mcroorganisme.

populaii

aparin

diferite,

nfiare i funcii deosebite n cadrul biocenozei (productoare, consumatoare i descompuntoare). Este deci nendoelnic c biocenozele terestre au componente

foarte heterogene. 3.2.4 Autoreglarea Cercetarea biocenozelor naturale, inclusiv a celor

forestiere, a artat c ele i pot pstra n timp structura i procesele cu anumite variaii, obinuit nensemnate. Acest lucru se realizeaz prin autoreglare, adic prin mecanisme care limiteaz variaiile structurii i proceselor, i menin o anumit stare constanta (homeostazie) a biocenozei. Biocenoza spre deosebire de organism, nu are componente special destinate s prelucreze informaie i s declaneze aciuni de autoreglare. De aceea autoreglarea se nfptuiete prin interaciunea ntre componente. Acest mod de nfptuire a autoreglrii presupune un timp de reacie mai lung. Cel mai simplu exemplu de modul cum se realizeaz autoreglarea n cadrul biocenozei este acela al relaiilor dintre o populaie de plante i populaia fitofag care o consum. N cazul cnd populaia fitofag i deci i consumul este mare, scade numrul i producia populaiei de plante. Din cauza cantitii de hran mai redusa scade i numrul populaiei fitofage. Aceasta permite ns refacere populaiei de plante .a.m.d. Reacia ce se produce n populaia fitofag, iar apoi n cea de plante nu este imediat, ci decalat cu 1-2 ani, astfel c autoreglarea nu se produce imediat, ci ntr-un anumit rstimp, care depinde de nsuirile populaiilor respective (viteza de nmulire etc.). Exemplul dat se refer numai la dou populaii interconectate care formeaz un aa zis biosistem. Dar de fapt, n biocenoz se produc simultan zeci sau chiar sute de astfel de interrelaii, astfel c, n acelai timp, numrul la unele populaii crete, la altele descrete. Procesul de autoreglare biocenotic are deci un caracter complex i este bazat pe relaiile din biocenoz (mai ales pe relaiile trofice). 3.2.5 Echilibrul dinamic Procesul complex de autoreglare are ca efect meninerea structurii i

funciilor biocenozei la un anumit .nivel, care reprezint starea ei de echilibru dinamic. Este vorba de fapt de un ir de stri succesive, care oscileaz n jurul unei stri medii, definitoare pentru biocenoz. Aceast oscilaie rezult tocmai din caracterul mai puin perfecionat al autoreglrii biocenotice, al ntrzierii in timp a reaciilor fie rspuns a populaiilor la influenele la care snt supuse. 3.2.6 Problema stabilitii biocenozei. Prin stabilitate se nelege capacitatea biocenozei de ai pstra sau reface structura i funciile in cazul unor perturbri care nu ntrec anumite limite. Stabilitatea biocenozelor depinde de gradul lor de organizare. O serie fie autori (Odum 1971, May 1975) leag stabilitatea de diversitatea structural-funcional, pentru c nmulirea legturilor i interconectrilor ntre populaii mrete capacitatea de autoreglare i deci i de reacia imediat la perturbrile care pot afecta una sau alta din populaii. Bogia de populaii n sine nu nseamn neaprat i stabilitate ridicat dac acestea nu snt legate prin raporturi permanente de tipul conexiunilor inverse. Biocenozele forestiere fiind n general mai evoluate dect alte tipuri de biocenoze au stabilitate relativ ridicat. Aa de exemplu biocenozele pdurii ecuatoriale s-au putut menine din teriar pn astzi. Dar stabilitatea despre care se vorbete obinuit este cea fa de aciunea factorilor naturalizat de care biocenoza s-a adaptat i pentru care exist informaie ecologic acumulat n genomurile organismelor. Aceast stabilitate este de cele mai multe ori ineficace n cazul interveniilor brutale ale omului, care distrug majoritatea legturilor biocenotice. Pentru silvicultor, oare lucreaz permanent cu biocenozele forestiere i are interesul de a le pstra capacitatea productiv i funcional, asigurarea stabilitii acestora este o problem cardinal.

Tocmai de aceea e1 trebuie s cunoasc foarte bine cum snt legate ntre ele populaiile din biocenoz i s aib n vedere, la orice intervenie,s afecteze ct mai puin aceste legturi, i implicit stabilitatea pdurii. 3.3 Manifestrile biocenozei, ca sistem Biocenoza este un sistem viu n care au loc permanent diferite procese, n care interacioneaz indivizii din diferite populaii sau din cadrul aceleiai populaii, n care populaiile cresc sau se diminuiaz, n care se produce, se transform i se descompune materia organic. Totodat biocenoza, ca unitate integral, interacioneaz c cu mediul n care triete, fiind condiionat de acesta, dar la rndul ei influenndu-l puternic. Dintre procesele ce se produc n biocenoz prezint un deosebit interes: - raportrile ntre populaii (interpopulaionale), - producerea de biomas i transferul biomasei, * - producerea de necromas i descompunerea necromasei, - dinamica biocenozei Este de subliniat de asemenea c raporturile intrapopulaionale, prezentate n capitolul anterior, se produc tot n biocenoz i sub influena ei constituind deci parte integrant din viaa biocenozei. 3.3.1 Raporturile interpopulaionale Raporturile pentru biocenoz ntre populaii prezint i importan de deosebit unitate

asigurndu-i

coeziunea

caracterul

integral. Desigur raporturile se realizeaz la nivel individual, ntre organisme, dar pentru existena biocenozei este semnificativa rezultanta acestor raporturi individuale, la nivel de populaie, schimbrile pe care le aduce n populaie i care apoi se reflecta n structura i procesele biocenotice n ansamblu. Aceste raporturi pot mbrca diferite forme. Cele mai numeroase i importante snt raporturile trofice (de hran). Exist apoi raporturi de competiie, de favorizare, de stnjanire

etc. Raporturile trofice, snt foarte frecvente n biocenozei. Ele se realizeaz ntre populaiile cere consum i cele consumate. De exemplu, un raport trofic exist ntre populaia de stejar i de Lymantria, care consum frunzele stejarului, sau ntre populaia de Lymantria i cea de Cuculus, care consum omizile de Iyrmantria. Raporturile trofice asigur cele mai multe legturi ntre populaii i fluxul materiei organice n biocenoza, de la sinteza ei pn la descompunerea complet. Raporturile trofice mbrac diferite forme, dup modul cum acioneaz organismul care consum asupra celui consumat. Se deosebesc urmtoarele categorii de raporturi trofice: - prdtorism, - parazitism, - simbioz, - necrofagie. Prin pradtorism (sau predatorism) se neleg raporturile prin care indivizii unei populaii, denumite prdtor omoar i consum indivizii altei populaii denumite prad n asemenea raporturi se afl de exemplu mamiferele carnivore i cele ierbivore, sau psrelele i insectele defoliatoare. Exist prdtori strict specializai, care atac numai o anumit populaie de prad. Cei mai muli snt ns prdtori care folosesc mai multe populaii ca prad (cum este de exemplu vulpea), avnd ns de regul i o prad preferat (de exemplu oarecii in cazul vulpii). Raporturile prdtor-prad au un caracter complex. Desigur prin aciunea prdtorului numrul populaiei prad se reduce. Dar acest lucru, pe lng efecte negative, poate avea i efecte pozitive. Se cunoate c obinuit prdtorul omoar mai ales exemplarele slabe au bolnave. In acest fel se face o selecie negativ n populaia care, n ansamblu,devine mai viguroas. Se cunosc exemple multe din practica cnd distrugerea ctre om a prdtorilor, n ideea de a proteja populaiile

prad, au avut efecte contrarii - s-a diminuat populaia-prad din cauza rspndirii infeciilor, prin organismele bolnave (aa s-a ntmplat cu populaiile de cervide n urma combaterii lupului). Prdtorul i prada au adaptri corespunztoare - primul pentru a depista mai uor prada, ultima pentru a scpa de prdtor. Astfel animalele prdtoare snt foarte mobile, au sistemul nervos central mai dezvoltat. Perioada lor de nmulire corespunde cu perioada cnd pot gsi hrana abundent, numrul de pui este mai mic. Animalele - prad au diverse sisteme de aprare (la omizi peri urticani, la gndaci tegument tare), de mascare (culoare protectoare sau forma i culoare care imit animale prdtoare sau necomestibile (mimetism). Fecunditatea mai mare compenseaz pierderile n populaia prad, iar construcia de adposturi ferete puii de prdtori. Raporturile prdtor-prad au ca efect o dinamic corelat a celor dou populaii. Intr-adevr maximele numerice nregistrate de populaia - prad snt urmate la scurt timp de maxime ale populaiei prdtorului ceea ce~determin minime numerice ale pradei urmate de minime numerice ale prdtorului. Acesta este un exemplu de control a populaiilor pe baz de legtur invers (feed-back) (fig.3.3). Prin parazitism se neleg raporturi prin care indivizii populaiei parazite se instaleaz i se hrnesc pe seama Indivizilor populaiei gazd (fr a omor direct). Parazitismul este un fenomen foarte rspndit n natur. Practic toate organismele au parazii care pot fi plante, animale, bacterii, virusuri. Chiar i organismele parazite au la rndul lor paraziii (hiperparazii).

fig- 3.3- Modificrile efectivul iepurelui i a rsului dup Maclullch,1987 din Odum, 1978 Raporturile de parazitare pot cpta forme foarte variate. Exist ectoparazii (cum snt purecii, pduchii, cpuele) i endoparazii (cum snt bacteriile, viruii, viermii parazii, larvele unor diptere sau himenoptere care se dezvolt n ou sau omizi).Dup legtura cu gazda exist parazii obligativi, sau facultativi. Exist parazii permaneni, legai toat viaa lor de gazd, dar i parazii periodici care paraziteaz numai n decursul unui anumit stadiu de dezvoltare, n rest ducnd alt mod de via sau trecnd pe alte gazde. Parazitismul poate fi simplu cnd gazda este infestat o singur dat i multiplu cnd gazda este infestat continuu i n, sau pe corpul ei se gsesc parazii de toate vrstele (cazul viermilor parazii). Hiperparaziii se dezvolt pe prsii sau n corpul lor. Unii hiperparazii pot sa se autoparaziteze. Aa este cazul insectei Coccophagus gossypariae, parazit pe Gossyparia ulmi (parazit pe ulm), la care larvele mascule pot parazita larvele femele. In biocenozele forestiere paraziii se ntlnete la toate organismele. La arbori cei mai muli parazii snt insecte sau ciuperci, dar exist i cteva plante superioare parazite. Aa sunt afidele, insectele defoliatoare n stadiul larvar, gndacii de scoar, ciupercile ce se instaleaz n vasele lemnoase (Ophiostoma) cele de frunze (Lophodermium, Rhitisnia .a). La arbuti i ierburi exist de asemenea aceast gam de parazii. Toate psrile i mamiferele de pdure au parazii (pduchi, pureci, viermi intestinali, bacterii, viri). Dintre plantele superioare parazit este vscul, Dar n pdure este frecvent i hiperparazitismul, bine studiat la

insecte. Fiecare insect, parazit pe plante, are unul sau chiar civa hiperparazii care se hrnesc pe seama oulor, a larvelor sau a adulilor. Hiperparaziii pot fi tot insecte (cele mai multe aparinnd ordinelor Hymenoptera i Dyptera), protozoarelor (Nosema) sau bacteriilor i viruilor. Muli hiperparazii snt folosii pentru combaterea insectelor parazite pe arbori. Este cazul unor parazii oofagi, a unor ichneumonide ce paraziteaz pe larve, a viruilor care provoac poliedroza nuclear sau citoplasmatic sau a bacteriilor (Pseudpmonas). Multiple adaptri s-au format la populaiile aflate n raporturi de parazitare. In primul rnd producia de biomas a plantelor (frunze,lemn, flori,, fructe) este cu mult mai mare dect cea strict necesar,astfel c, n general, nu se ajunge la consumarea ei de ctre parazii (sau prdtori). Arborii au capacitatea de proliferare a esuturilor sau de secretare a unor compui -(rini) pentru a nchide rnile produse de parazii sau a-i izola (cazul insectelor de gale). Plantele produc i substane toxice sau de inhibare a paraziilor (fitoncide). Paraziii la rndul lor au organe adaptate pentru gsirea gazdelor, armturi bucale adaptate consumului diferitelor feluri de hran, sistem de fermeni potrivii cu natura hranei, toleran la toxine sau fitoncide, secreii speciale pentru a determina proliferarea, afluxul de substane nutritive (insectele degale). Chiar corpul paraziilor ae forme potrivite sau organe speciale de fixare n sau pe gazd (corp aplatizat, alungit, organe de prindere etc.).Adaptrile snt foarte variate i numeroase. Simbioza este raportul trofic prin care populaii implicate se ajut n asigurarea hranei. Simbioza este un fenomen destul de frecvent att la plante (arbori - bacterii nitrificatoare, arbori - ciuperci de micoriz)

ct i la animale (bacterii fixate n aparatul digestiv). In cazul arborilor se poate realiza simbioza cu bacterii nitrificatoare care fixeaz azotul,folosit apoi de arborii i care folosesc la rndul lor glucidele produse de arbore. In simbioz arboreciuperci de micoriz acestea ajut arborii n absorbia apei i substanelor minerale i folosesc glucidele produse de arbori. Bacteriile din stomacul animalelor uureaz digerarea alimentelor prin enzimele secretate, dar folosesc o parte din substanele rezultate. Necrofagia este raportul trofic ntre populaie i materialul organic mort (necromasa) existent n biocenoz. Raportul este univoc, dar trebuie menionat deoarece are larg rspndire n toate biocenozele i n special n cele forestiere.

Necrofage snt multe populaii de

viermi, insecte,

ciuperci,

actinomicete, bacterii. In funcie de natura necromasei se formeaz un anumit asortiment fie populaii necrofage care condiioneaz viteza de descompunere i tipul de humificare. In procesul de descompunere se produc complexe raporturi de ajutorare sau stnjenire. Astfel insectele, prin mrunirea necromasei, favorizeaz produse. Necrofagia are o deosebit importana pentru viaa biocenozei, mpiedecnd acumularea de necromas i asigurnd reintrarea n circuit a elementelor nutritive. Competiia ntre populaii (interpopulaionale). In general biocenoza este astfel structurat nct ea se elimin sau s se reduc la minimum competiia ntre populaii. S-a artat c de regul fiecare populaie i are nia ei ecologic ceea ce n fond contribuie la limitarea competiiei ntre populaii. activitatea ciupercilor descompuntoare. Unele ciuperci antagoniste stnjenesc dezvoltarea altora prin substanele antibiotice

Totui un asemenea gen de competiie, mai ales pentru hran i adpost, exist i se manifest n cazul multor popularii. In cazul biocenozelor forestiere se constat c, n arboretele de amestec, unele populaii se dezvolt mai bine, altele mai puin bine dect n arborete pure formate din fiecare specie competitoare (tab,3.1). Tabelul 3.1 Amestecul (CLP) Populaia Pin (I)+ Fag(III6) Gorun (I)+Fag(III1) Pin Fag Gorun Fag Molid (I)+Fag(I2) Molid Fag Vrsta l4o 14o 14o 14o loo loo Diferena de volum fa + 251 de - 4o - 197 + 26o + 232 - 5o tab_de + 45 - Io - 33 + 68 + 39 - 12

Pin (I)+Molid(II6)

Pin Molid

loo loo

+ 15 + 74

+ 4 + 21

X) dup Baader din Bucreanu 1962 Existenta unei competiii foarte ncordate este atestat de nlocuirea unor populaii de arbori prin altele pe spaii restrnse (stejarii sunt frecvent nlocuii de speciile de amestec care se dezvolt mai repede n tineree). In general concurena n spaiul suprateran pentru lumin, iar n sol pentru ap i substane nutritive se face simit, chiar dac exist o aezare stratificat a frunzelor i rdcinilor. Competiia ntre arbori i arbuti, att pentru lumin ct i pentru ap, este foarte evident. Sub populaiile de arbori umbroi, arbutii nu se instaleaz, dar ei lipsesc i n jurul arborilor cu nrdcinare superficial care provoac des care mai accentuat a orizontului de suprafa (de exemplu cazul frasinul). Acelai gen de competiie exist ntre arbori i ierburi, sau ntre

arbuti i ierburi. Competiia interspecific se manifest frecvent la populaiile fitofage. In anii cu fructificaie redus la stejari se accentuiaz competiia ntre gai, oareci, mistre, toate consumatoare de ghind. Competiie exist ntre populaiile de insecte defoliatoare, ntre acestea i afide, ntre diferitele populaii de gndaci de scoare. Frecvente snt raporturile de competiie ntre animalele rpitoare care consum aceiai hran (de exemplu ntre vulpe i psrile rpitoare care consun oareci, ntre psrile insectivore, chiar ntre paraziii ce se instaleaz pe aceiai gazd. Raporturile de favorizare snt numeroase i variate, nsi convieuirea populaiilor n biocenoz are la baz multiplele efecte favorabile ce rezult din aceasta, pentru majoritatea populaiilor. De altfel i adaptrile populaiilor este snt pe de linia folosirii creat acestui de efect favorizant general. De exemplu, dezvoltarea florei vernale de pdure primvara sol. Raporturile trofice, dei dezavantajoase pentru unele populaii, favorizeaz n schimb alte populaii. De exemplu activitatea prdtorilor i paraziilor duce la micorarea numrul populaiilor rpitoare i fitofage favoriznd meninerea i dezvoltarea plantelor (n acest sens, furnicile, psrelele, insectele entomofage, pot mamiferele chiar favorizeaz direct arborii, arbutii, ierburile). Raporturile trofice favoriza populaia afectat. Aa de exemplu, animale care se hrnesc cu fructe i semine contribuie n acelai timp la rspndirea lor (cazul oarecilor, a gaiei, a veveriei care car din loc n loc ghind, alte fructe). Arborii, prin posibilitile oferite pentru cuibrire, sau fixare pe scoar a plantelor epifite, a oulor, a pupelor, favorizeaz viaa multor populaii. Dar i prin regimul special de lumin, cldur i umiditate de sub coroanele lor, multe populaii, snt favorizate. devreme favorizat adpostul biocenoza forestier care permite nclzirea mai puternic a stratului de aer de la

Activitile de spare n sol a multor viermi, mamifere, contribuie la aerisirea solului i dezvoltarea mai bun a plantelor. Chiar emanarea unor substane inhibitoare pentru unele populaii, poate fi benefic pentru altele (cazul stvilirii nmulirii unor ciuperci sau bacterii prin fitoncide, sau a favorizrii dezvoltrii plantelor prin substane biogene produse de ciuperci sau bacterii etc.). Raporturi de stnjenire (n afara celor determinate de competiie) snt de asemenea caracteristice pentru biocenoz. Multe rpitoare snt stnjenite n activitatea lor prin sunetele de avertizare emise de psri cum snt gaia. Efecte variate de stnjenire au fitoncidele, antibioticele i alte substane inhibatoare a dezvoltrii, emise sau secretate n mediu i care ncetinesc sau opresc dezvoltarea unor populaii. 3.3.2 Producerea de biomas Producerea de biomas este un proces fundamental i determinant pentru existenta biocenozei deoarece furnizeaz energia i substanele necesare tuturor populaiilor, ct i proceselor pedogenetice. Calitatea i cantitatea de biomas produs determin compoziia i structura biocenozei, prin selecia celorlalte populaii de consumatori i descompuntori, care pot folosi biomasa respectiv. Producia de biomas a biocenozei este rezultatul nsumat al produciei fiecrui individ din populaiile de productori. Ea i are desigur importana sa la nivel de individ i de populaie, caracteriznd modul cum se realizeaz n biocenoza dat potenialul lor de producie. Totodat ns, cantitatea total i calitatea biomasei produse este un important indicator biocenotic care permite compararea biocenozelor ntre ele, clasificarea lor etc. Totalul biomasei sintetizate de plantele constituie, ctre plante, pentru a-i asigura energia necesar producia primar brut. O parte din aceast producie este consunat chiar de desfurrii proceselor vitale (cretere, refacere, nmulire). O alt parte servete pentru construirea corpului plantelor, organelor de rezerv sau de

reproducere i constituie producia primar net. Cantitatea de biomas la unitatea de suprafa, n unitatea de timp reprezint productivitatea primar care poate fi brut sau net. Cea mai mare parte a produciei primare nete la arbori se depune sub form de lemn n trunchiuri, rdcini, crci. la baza producerii de biomas st procesul de fotosintez prin care plantele, folosind clorofila drept catalizator, produc combinaii organice simple, de genul glucozei, din bioxid de carbon i ap, cu ajutorul energiei solare. Reacia se produce dup urmtoarea schem principial (Lyr i col. 1967): 6 C02 + 12 H20 + 695 Kcal = C6H12O6 + 6O2 + 6H2O Din substanele simple produse prin aceast reacie se sintetizeaz toate celelalte combinaii organice din care este construit corpul plantelor (polizaharide, acizi organici, aminoacizi, proteine, lipide etc.). Procesul de respiraie prin care se obine energia nmagazinat n biomas i desfoar dup urmtoarea schem (Lyr i col. 1967): C6H12O + 6O2 = 6CO2 + 6H2O + 675Kcal Consumul prin respiraie este mare. In biocenozele de pdure el poate ajunge pn la 45% din producia primar brut. n biocenosele forestiere arborii realizeaz 95-99 % din producia primar net. In cele ce urmeaz se vor prezenta cteva date privind aceast producie i factorii ce o influeneaz. Intensitatea asimilaiei CO2 depinde de specie (tab.3.2) Tabelul 3.2 C02 asimilat mg/g or 2,2 4,8 2,3 C02 asimilat mg/g or 7,5 5,8 9,6

Specia Molid Larice Fin silvestru

Specia Fag Stejar Mesteacn

x) dup Pisek 196o din Lyr i col.1967 Rinoasele asimileaz de.2-3 ori mai puin ca foioasele dar, avnd o cantitate de frunzi foarte mare, producia de biomas are valori destul de apropiate de cea a foioaselor. Producia variaz in funcie de favorabilitatea mediului (bonitatea biotoplui),dar este n orice caz mai mare dect producia principalelor culturi agricole (fig.3.4).

Fig 3.4 Producia de biomas n biotopuri de bonitate superioar, mijlocie i inferioar n silvicultur i agricultur.(dup Ehwald,1957, din Mitscheriich,1957) Intensitatea asimilaiei este mai mare la frunzele de lumin i la arborii tineri. Asimilaia maxim de produce la 3o-4o mii luci, la temperaturi ntre 15-25C i la concentraii de CO2 de circa 0,4-o,5 %,cu condiia ca s existe suficient ap i substane minerale (n special azot) n sol. Producia frunzelor, a primar net a a arborilor i servete pentru a formarea florilor, trunchiului, ramurilor rdcinilor,

fructelor i seminelor. Orientativ,pentru formarea frunzelor de folosesc l,3-6,0 t/an/ha, pentru creterea trunchiului 3-5 t/an/ha,a crcilor o,51 t/an/ha a rdcinilor l,5-2,0 t/an/ha. Producia primar net a arborilor n zona temperat se ridic astfel la circa Io t/an/ha. Producia primar net a arbutilor este de ordinul a 5-50

kg/an/ha, a ierburilor de loo-5oo kg/an/ha (n unele situaii pn la looo kg/an/ha). 3.3.3 Transferul de biomas Biomasa vegetal din producia primar net, acumulnd n organele plantelor, servete n parte pentru consumul animalelor fitofage, rmne n parte blocat pentru un timp n lemn, scoar, ramuri, rdcini, iar n parte se usuc i se acumuleaz pe sol sub form de necromas, Biomasa consumat de animale, care este circa 1,5 t/an/h, servete, n parte, pentru obinerea energiei care va asigura desfurarea normal a tuturor funciilor organismului, n parte, pentru a reface sau construi propriul lor corp ca i pentru nmulire. Necromasa consumat de animale, ciuperci, bacterii, care se ridic la circa 2 t/an/ha, servete n acelai scopuri. Acea parte a biomasei intr n constituia consumatorilor i descompuntorilor reprezint producia secundar. Aceast biomas nu este prea mare n pdure: pentru animalele supraterane nu depete 3o-4o kg, pentru fauna de sol circa 5oo kg/ha. In sol se adaug i biomasa microflorei de ordinul a 5oo kg/ha. Producia secundar n pdure este deci de circa lt adic aproximativ 10 % din producia primar net. Aceast biomas este foarte neuniform rspndit n spaiul aerian, dar relativ uniform n litier fi sol. Transferul de biomas se face n mai multe etape de-a lungul lanurilor trofice. Trecerea biomasei dintr-o verig n alta se face cu pierderi de pn la 9o %. Din cauza acestor pierderi mari lanurile trofice nu pot avea mai mult de 4-5 verigi. Organismele care consum plantele (fitofagii) snt consumatori de ordinul I. Verigi a urmtoare snt consumatori de ordinul II, III, IV etc. In biocenoza forestier exist de regul multe lanuri trofice specifice. Mai multe lanuri trofice pornesc de la aceiai veriga frunziul, dar se desfoar apoi De direcii diferite. Unul din lanuri

are ca verig urmtoare insectele fitofage, consuma la rndul lor de insecte prdtoare sau psri insectivore care formeaz treia veriga. O a patra verig o pot forma psrile rpitoare, o a cincea paraziii acestora. Un alt lan poate avea ca a doua verig insectele sugtoare (afide)o a treia verig sunt furnicile, o a patra o pot forma animalele care consum furnici - cum este ursul a cincea formnd-o paraziii acestuia. Un numr de lanuri trofice pornete de la scoar, avnd ca verigi gndacii de scoar, psrile sau insectele rpitoare care i consum, apoi psri rpitoare, paraziii acestora etc. Seminele i fructele constituie prima verig pentru numerose lanuri care au ca urmtoare verigi fie insecte, carpofage, fie pasri frugivore, fie micromamifere, dar uneori i macromamifere. Verigile urmtoare ale acestor lanuri snt animalele rpitoare apoi paraziii acestora sau uneori alte animale rpitoare mai puternice. Lanurile trofice sunt, de cele mai multe ori,legate ntre ele prin verigi comune sau se pot ramifica multiplu de la o anumit verig. Astfel veriga insectelor sau psrilor insectivore poate fi comun pentru multe lanuri trofice. Iar de la frunze - aceiai verig iniial, pot porni mai multe lanuri - unul al insectelor sugtoare altul al insectelor defoliatoare, altul al ciupercilor parazite. De aceea lanurile se leag prin verigi comune ntr-o adevrat reea trofic, mbrcnd ntreaga biocenoz. Un aspect important al circulaiei materiei organice n lanurile trofice este acumularea fi concentrarea unei substane cum snt pesticidele sau radionuclidele. Acestea pot avea concentraii de 0,04 pri la milion n plante, iar n ultima verig a lanurilor pot atinge concentraii de sute sau de mii de ori mai mari punnd n pericol populaii ntregi. 3.3.4 Acumularea i descompunerea, necromasei O bun parte din biomas produs n biocenoz de ctre plante nu este consumat ci se usuc i se depune pe sol. Dar i din biomasa veriga

consumat, o anumit parte, coninut n corpul consumatorilor mori, se depune de asemenea pe sol. ntregul material .organic mort ce rezult n biocenoza constituie necromasa. Silvicultorii vorbesc de litier, dar n sens strict acesta se refer numai la frunziul mort. Termenii ecologic de necromas este mai cuprinztor. Intr-o biocenoz echilibrat, anual trebuie s intre n necromas tot materialul organic care nu este "ars" pentru a produce energie. Chiar din materialul acumulat, cum este lemnul de trunchi sau rdcin, o parte moare anual i intr n necromas. Cantitatea de necromas rezult/anual n biocenosele forestiere este de ordinul a 58 t. Ca i biomasa, necromas servete pentru consumul unui mare numr de populaii de animale (nevertebrate), de ciuperci, de bacterii. Acestea constituie verigi n multiple lanuri trofice care opereaz transferul de necromas. Si n acest caz, pe parcurs, prin desfacerea combinaiilor organice, nmulire. Astfel treptat se face descompunerea necromasei bioxid de carbon, apa i elementele minerale care au fost nglobate n biomasa iniial. In procesul de descompunere a necromasei se disting mai multe faze: - faza de detritizare, - faza de alterare a detritusului, - faza de formare a humusului, - faza de mineralizare a humusului. Faza de detritizare. In faza de detritizare, adic de mrunire a materialului mort, de transformare n detritus, acioneaz att microfauna cit i microflora care vieuiesc permanent n necroms. Dup depunerea pe sol, materialul organic este umezit i tasat prin ploi i zpezi. Multe din substanele organice coninute snt dizolvate i populaiile necrofage obin energia necesar vieii i materialul organic pentru construirea propriului lor corp sau pentru

creaz n jurul rmielor organice o pelicul care reprezint un mediu de via foarte propice pentru dezvoltarea microorganismelor (ciuperci, bacterii, amoebe, rotiferi, flagelate). Aceast necromas, care sufer deja o transformare prin epizmele secretate de microorganisme, constituie hrana pentru consumatorii, animali (mai ales atropode i oligochete). Numrul de specii ale acestei microfaune este foarte mare nefiind ns stabilit complet pn acum. Dintre animalele consumatoare de necromas foarte activi snt acarienii (Oribatidae) care rod parenchimul foliar, atac perii si epiderma frunzelor. Un alt grup important, care consum mai ales necromas umed, snt colembolele. Particip ns i alte grupe de atropode (formicide, coleoptere, larve de diptere etc.). Numeroase sunt nematodele saprofite. Toate aceste animale constituie prada pentru animalele prdtoare (mai ales din grupele acarienilor i nematodelor). Prin fragmente activitatea mici de intens material a acestei din microfaune necromasa este puternic mrunit i transformat intr-un detritus brun, format, din vegetal, excrementele animalelor, nveliurile acestora etc. Faza de alterare a detritusului se desfoar mai ales sub aciunea microflorei (ciuperci, actinomicete, bacterii) care, prin enzimele secretate, asimileaz n primul rnd combinaiile organice mai simple (zaharuri, amidon, hemiceluloz, proteine). Diferite populaii specializate din microflor acioneaz ns i asupra combinaiilor organice mai complexe (pectine, celuloz, lignin). Microorganismele pectinolitice (specii din genurile Baccilus, Olostridiua, Aspargillus, Penicillium) descompun cu enizme speciale pectina, substana de fixare a celulelor n esuturi. Se nlesnete astfel aciunea bacteriilor i ciupercilor celulozo - litifice. n mediu aerob bacterii de tip Cytofaga i Cellvibrio desfac celuloza i, prin resinteza n poliuronide, formeaz un gel citofagian. n mediu anaerob bacterii din genurile Clostridium i Plactridium transform celuloza n acizi

grai, cu degajare de bioxid de carbon i ap. Acizii grai sunt fermentai de Methanobacterium i descompui n bioxid de carbon, hidrogen i metan. In acest fel cele mai multe combinaii organice din necromas snt treptat desfcute n combinaii din ce n ce nai simple iar n final n bioxid de carbon, ap i azot molecular. Procesele de oxidare joac un rol foarte important n descompunerea necromasei. De aceea descompunerea necromasei este nsoit de o intens absorbie de oxigen i eliminate de bioxid de carbon, fenomen cunoscut sub numele de respiratia solului. Be fapt este vorba de respiraia subsistemului biocenotic descompuntor. Faza de formare a humusului. In complicatele procese de alterare a combinaiilor organice din necromas, o buna parte din combinaiile mai simple, rezultate din aciunea litic a enzimelor, este supus unor procese de recombinare. Aa de exemplu, derivaii fenolici, negri,ai ligninei n contact cu derivaii glucidici ai celulozei, cu acizii aminai sau ingerate, mpreun cu particulele de sol de diferii viermi. In tubul lor digestiv se produce o resintez a acestor derivai lund natere diferii acizi humici. In solurile slab acide-neutre acioneaz mai ales lumbricidele (viermi obinuii), n solurile mai acide enchitreidele (viermi albi) lund natere acizi humici de natur diferit (humusul negru, humusul brun). O alt cale de formare a humusului este cea microbian. Microorganismele din grupa fungilor imperfeci (Aspergilus niger .a), elaboreaz compui apropiai de structura biochimica a humusului. Dup moartea lor aceti compui, de culoare negricioas, rmn n sol. n acelai timp, prin autoliza bacteriilor celulozolitice se elibereaz protoplasma i enzimele acestora. Prin aciunea enzimelor iau natere monozaharide, acizi aminai, derivai chinonici care prin repolimerizare dau natere acizilor humici cenuii n care nu particip derivaii ligninei). In solurile foarte acide procesele de humificare se produc altfel. amoniacul, rezultat din proteoliz, precum i hemicelulozele mucilaginoase snt

Sub aciunea polifenoxidazelor, secretate de basidiomicete, din lignin se formeaz derivai negri, sraci n azot, care snt numai precursori ai humusului propriu-zis. Ei se acumuleaz cu miceliul abundent al ciupercilor sub form de humus brut. In procesele de descompunere a necroimasei se formeaz lanuri trofice numeroase. In faza de detritizare acioneaz mai ales nematode i alte grupe de nevertebrate saprofage, consumate de nematode, acarieni sau alte populaii prdtoare. In faza de alterare a detritusului prin microflor, miceliile i corpurile fructifere ale ciupercilor snt consumate de acarieni i colembole micofage care, la rndul lor devin prada miriapodelor sau altor populaii prdtoare. Bacteriile protozoare. Faza de mineralizare a humusului. Humusul este o combinaie destul de complicat din punct de vedere chimic (fig.35). C6H11O5 celulozolitice constituie hrana pentru numeroase

Fig 3.5. Structura chimic a humusului: 1- cicluri aromatice, 2-azot ciclic,3- caten lateral azotat,4- radical glucidic (dup Odum,1975) In general, humusul este greu de descompus,astfel c el se poate acumula n sol. Aceasta are o importan ecologic covritoare pentru formarea solului. In procesul de acumulare se produce i combinarea cu elementele minerale ale solului lund natere complexe organo-minerale. (complexe argilo humice, chelai etc). Aceste complexe mresc stabilitatea humusului, conferind solului caliti deosebite.

Cu toate acestea n soluri se produc i procese de descompunere a humusului care n final duc la mineralizarea lui. Procesul de mineralizare se produce tot sub aciunea microflorei n diferite etape - de amonificare (cu eliberarea de amoniac i bioxid de carbon) apoi de nitrificare cnd bacteriile chimiosintetizante oxideaz amoniacul, moleculara. 3.3.5 Randamentul energetic al biocenozei forestiere Randamentul energetic al biocenozei este raportul ntre energia fixat n biomasa i energia fotosintetic activ absorbit. In pdurile din zona temperat fluxul de energie total este de 568642 Kkal/an/m2.Ranadamentul este deci: R= 6600 X 100= 1,2% 568,642 Fa de alte biocenoze randamentul biocenozei forestiere este cel mal ridicat (ndeosebi n pdurea ecuatorial)(tab.3.3) Tabelul 3.3 Energia fixat anual n producia primar net i randamentul fitosintezei n diferite tipuri de biocenoze Bioma sa Tipul de biocenoz produ s g/mp/ an Energ ia fixat Kcal /mp/ Randament ul Fotosi ntez % cu formare de nitrii i nitrai i n sfrit de denitrificare, cnd bacteriile denitrificatoare reduc azotul la starea

Pdurea Pdurea Pdurea Pajiti Tundra Desert

an ecuatorial 2ooo 8200 temperat 16oo 6600 boreal de 340 din zona 9oo 25oo 14o 600 75 3oo

1,5 1,2 o,75 0,44 o,13 o,o5

Culturi agricole

65o

27oo

o,5o

3.4 Dinamica biocenozelor Ca orice sistem viu, biocenoza este ntr-o continua schimbare care rezult din multitudinea de fenomene ce au loc, n interiorul ei. Se desfoar simultan complicatela raporturi intrapopulaionale i interpopulaionale care produc o fluctuaie continu a populaiilor. Se schimb, n anumite limite parametrii populaionali. Se succed ritmurile circadine i sezonale ale tuturor populaiilor. In anumite condiii se produce evoluia biocenozei spre alte tipuri de biocenoze prin nlocuirea treptat sau brusc a populaiilor componente. 3.4.1 Ritmul circadian (de zi-noapte). In biocenoz fiecare populaie are ritmul, ei circadian de activitate care firesc cuprinde i raporturile cu alte populaii. In acest fel n biocenoz se formeaz un complex de ritmuri suprapuse care caracterizeaz de fapt ritmica de zi-noapte a vieii biocenozei. Un observator atent care urmrete aceast ritmic ntr-o biocenoz forestier, n decursul a 24 de ore, pe timp de var,va surprinde n zori activizarea populaiilor diurne (marcate de exemplu prin cntatul psrilor diurne, circulaia i zgomotele produse de insecte diurne, urmate mai trziu de deschiderea florilor, activizarea zborului insectelor i al psrilor. Spre mijlocul zilei activitatea majoritii populaiilor se reduce, pentru a fi reluat apoi n orele dup amiezei i a se diminua treptat spre seara, pentru populaiile diurne, ncep s devin ns active populaiile nocturne de insecte, psri, mamifere i se intensific treptat activitatea lor pentru a se reduce apoi spre orele dimineii. Desigur acestea snt numai fenomenele aparente care pot fi constatate nemijlocit. Dar simultan se produc procesele de asimilaie, de cretere, de polenizare, la plante, procesele fiziologice la animale, schimbul de gaze i de materie cu mediul permanen, n

care de asemenea au ritmica lor circadian. Ritmul circadian al biocenozelor forestiere este nc foarte puin cunoscut din cauza dificultilor mari de studiere. 3.4.2 Ritmul sezonal Ritmul sezonal al biocenozelor este mai evident, mai bine marcat prin schimbrile destul de accentuate ce intervin n nfiarea i viaa lor. Aspectul general pe care l capt biocenoza ntr-o anumit perioad a anului se numete fenaspect. La biocenozele forestiere din zona temperat se pot distinge urmtoarele fenospecte distincte (Tischler 1966): - fenospectul hiemal (noiembrie-martie), caracterizat prin repausul majoritii populaiilor de plante i animale, dar prin activitatea destul de intens a descompuntorilor din necromas; - fen0spectul mamifere; - fenospectul vernal (aprilie-mai), al nfrunzirii i nfloririi n mas a arborilor i dezvoltarea simultan a insectelor defoliatoare, cuibrirea mamifere etc.; - fenospectul estival (iunie-iulie), cnd are loc un maxim de activitii de producere a fitomasei, n condiiile favorabile de cldur i umiditate, cnd apar noi generaii sau se activizeaz noi populaii de insecte, devin evidente noile generaii de plante i animale, - fenospectul serotinal (august-septembrie), cnd intensitatea activitii plantelor i animalelor scade, se dezvolt i se maturizeaz seminele i fructele, ncepe uscarea populaiilor anuale de plante, intr n repaus multe populaii de insecte ale de plante, intr n repaus multe populaii de insecte, ncepe i cntatul psrilor, apariia puilor la prevecnal (martie-aprilie), marcat prin dezvoltarea florei de primvar i activizarea multor populaii de insecte psri,

migrarea psrilor; -fenaspectul autumnal (septembrie-octombrie}, cnd se produce

nglbenirea i cderea n mas a frunzelor, seminelor, fructelor, cnd animalele frugivore i adun rezerve de hran, se termin migrarea psrilor, se reduce din ce n ce mai mult activitatea insectelor, dar se activeaz organismele din litier. Activitatea n cadrul biocenozei crete n intensitate atingnd un maxim n fenospectul estival dup care aspectul hiemal, cnd atinge un minimum. 3.4.3 Fluctuaiile numerice n biocenoza S-a artat n capitolele precedente c populaiile se

caracterizeaz printr-o continu fluctuaie ciclic a numrului, indus att de activitile i fenomenele ce se produc n populaie ct i de raporturile cu alte populaii din biocenoz. Fluctuaiile pot fi mai mici sau mai mari (de exemplu n cazul nmulirilor n mas a unor populaii). In general ns, la nivel de biocenoz, prin faptul c fluctuaiile ciclice ale populaiilor nu snt simultane, numrul total al organismelor nu se schimb att de mult (are loc o compensare a numrului din cauza decalajului de ritm ntre populaiile prdtoare i cele de prad). Tocmai la nivel de biocenoz intervin mecanismele complexe de reglarea numrului prin, interaciunile multiple ntre populaii. In general, datorit acestor mecanisme, aproape toata populaiile i menin numrul la un anumit nivel, caracteristic pentru biocenoza respectiv. Dac intervin ns accidente climatice sau da alt natur, unele din populaii pot scpa de sub controlul exercitat revenire la numrul iniial de echilibru. Asemenea nmuliri se nregistreaz la multe populaii i ele apar cu o anumit periodicitate, ceea ce arat c snt totui fenomene caracteristice pentru dinamica biocenozelor. de celelalte populaii nregistrnd nmuliri explozive, urmate ns totdeauna de

nmuliri n mas se pot constata att la plante ct i la animale. Fructificaia la multe plante fiind periodic, se formeaz generaii tinere numeroase al cror numr descrete apoi in cursul anilor urmtori. Si la plantele anuale, n funcie de cantitatea de semine produse, n unii ani populaiile snt foarte mari, n alii reduse. Mai bine studiate snt fluctuaiile numrului la insectele, defoliatoare (fig.3.6). Se observ c exist ciclic creteri nsemnate a densitii populaiei care depesc nivelul obinuit de (10-15 ori) urmate de descreteri puternice cauzate fie de lipsa de hran,de prdtori sau parazii (raporturi interspecifice) fie de alte cauze (accidente climatice). O asemenea nmulire n mas se declaneaz din cauza unei dereglri a mecanismelor biocenotice implicate n controlul populaiei (de exemplu insuficiena numeric a populaiilor productoare sau parazite)

(fig.3.7). Fig. 3.6 ~ Fluctuaiile populaiilor la cotarul pinului (dup Ohnesorge, 1963)

Fig.3.7. Dinamica efectivului populaiei de Cardia spina albitextura, pe Eucaliptus blarelyi (dup Clark 1964, din Odum 1975) Din faza I, de laten, Din faza I, de laten, populaia trece n faza II cnd depete nivelul latenei i nu mai poate fi controlat

prin mecanismele biocenotice, urmeaz faza a III de nmulire exploziv (erupie), care duce la un maxim numeric al populaiei. Din cauza epuizrii resurselor de hran i chiar de spaiu, ca i din cauza nmulirii n mas a productorilor i paraziilor, are loc o reducere drastic a numrului n faza IV (de retrogradaie) i populaia revine la faza de laten. nmulirea n mas a populaiilor fitofage genereaz i nmulirea n mas a populaiilor de consumatori de ordinul II, dar . aceasta este decalat n timp cu 1-2 ani. ntruct nmulirile n mas ale tuturor populaiilor de fitofagi nu snt nici ele simulante, n biocenoz se pot gsi, n acelai timp, populaii n diferite faze de fluctuaie a numrului. Tocmai acest lucru duce la o echilibrare general a numrului total de indivizi pe biocenoz, respectiv la un echilibru numeric destul de pronunat. 5.4.4 Dinamica de vrst Principalii componeni ai biocenozei forestiere - arborii, au longevitate foarte mare comparativ cu celelalte plante. De-a lungul vieii lor, populaiile de arbori trec prin mai multe faze de vrsta, fiecare fiind marcai prin structur i procese deosebite. Fiind vorba de populaiile care de domin biocenoza i i imprim prin aceasta caracterul, este de neles c dinamica de vrst a acestor populaii determin o dinamic de vrst corespunztoare a biocenozei. Aceasta se evideniaz prin structura deosebit, prevalarea anumitor populaii, cu o anumit dinamic etc., toate determinate de caracteristicile de vrst ale populaiilor de arbori. Pentru a intra n detaliile acestei dinamici trebuie artat c populaiile de arbori dintr-o biocenoz pot fi de aceiai vrst sau pot avea vrste diferite. Silvicultorii vorbesc de populaii echiene ai pluriene. Mai bine exprimat pentru c se produce pe suprafee mari este dinamica de vrst la populaiile echiene la care toi indivizii au vrste apropiate (n limita a lo-2o de ani). Mai puin evident este dinamica de vrst la populaiile pluriene, la care totui exist

plcuri de arbori de vrste diferite n care au loc procese caracteristice fazelor de vrst corespunztoare. Att n biocenozele forestiere ct i n cele gospodrite se ntlnesc ambele categorii de populaii, att cele echiene ct i cele pluriene dinamica de vrst fiind deci proprie tuturor pdurilor. In cadrul dinamicii de vrst a biocenozelor forestier se pot deosebi urmtoarele faze; - faza de constituire a seminiului, - faze de competiie a tineretului, - faza de difereniere a arborilor tineri, - faza de maturitate, - faza de mbtrnire, - faza de dezagregare.

Faza de constituire a seminiului se produce cnd arborii btrni se elimin, fie din cauza bolilor sau duntorilor, fie din cauza vntului, a incendiilor sau altor accidente. Seminiul apare de regul n mas, la nceput n ochiurile formate prin cderea arborilor btrni, ocupnd apoi ntreaga suprafaa. Numrul plantulelor este obinuit foarte mare, de ordinul zecilor i sutelor la metru ptrat. Dup rsrirea plantulelor ncepe imediat eliminarea n mas care se produce din cauze foarte

diferite - competiia cu arborii btrni pentru lumin i ap, distrugerea tragerea de ctre animalele ierbivore, parazii, ciuperci. n aceast faz, cnd partea aerian este nc slab dezvoltat, competiia ntre puiei se produce numai n plcurile foarte dese. Faza dureaz 3-lo ani i sfrete odat cu ncheierea strii de masiv, adic n .momentul cnd coroanele puieilor se ating. In aceast faz se produc frecvent invazii de populaii pioniere

care ocup spaiile libere de puiei. In acelai timp multe populaii de insecte, psri, mamifere,caracteristice pentru biocenoza respectiv, nu se ntlnesc, neavnd locuri de adpost sau resurse de hran (de exemplu insectele polenizatoare, cele carpofage sau cele de scoar, psrile care nu gsesc locuri de cuibrit sau hran - cum snt ciocnitoarele etc.).Biocenoza este mai srac in populaii Faza competiie a tineretului este caracterizat prin continuarea eliminrii naturale, acum ns mai ales din cauza competiiei intrapopulaionale care se intensific dup nchiderea masivului i accentuarea creterii n nlime i a dezvoltrii coroanei arborilor tineri. In aceast faz nu se produce diferenierea poziionat a arborilor - cei cu cretere mai nceat se elimin prin uscare. De aceea pe sol se acumuleaz mult necromas. Din cauza desimii mari i a umbrei de sub arbori, populaiile de arbuti i ierburi snt slab reprezentate sau lipsesc. De aceea nu se ntlnesc nici populaiile ierbivore ct i prdtorii acestora. lipsesc insectele polenizatoare, carpofage i de tulpin ca i multe populaii de psri, paraziii tuturor acestor populaii. Este faza cea mai srac n populaii a biocenozei forestiere. Faza dureaz de la 3-lo ani la 6-3o de ani, corespunznd cu "nuieliul" i "prjiniul" silvicultorilor (adic cu arborii avnd diametre pn la Io cm). Faza de difereniere a arborilor ineri ncepe n momentul cnd se atinge intensitatea cea mai mare de cretere n nlime i grosime. Asimilaia este foarte intens, iar consumul de ap i elemente nutritive devine maxim. In urma unor intensiti diferite de cretere se produce un decalaj accentuat ntre nlimile arborilor i diferenierea lor pe arbori predominani, cei mai nali,cu coroana deasupra celorlali arbori, arbori dominani, nali, cu coroana n plin lumin formnd plafonul superior al coroanelor, arbori codominani. mai puin nali, cu coroana n parte umbrit de cei dominani, arbori dominai, a

cror

coroan

nc

vie

este

sub

plafonul

dominanilor,

arborii

deperisanti aflai de asemenea sub plafonul celorlali arbori, dar cu coroana n curs de uscare. In aceast faz, din cauza elagajului intens, necromasa acumulat este mere. Datorit acestui fapt, cit i a reinerii ridicate a luminii i apei n coroane, efectul mediogen al biocenozei este mare. Dei mai bogat n populaii, care se completeaz cu ierburi, arbuti, insecte de tulpin psri, biocenoza rmne i n aceast faz mai srac dect cea cu arbori maturi. Faza dureaz de la 6-3o ani la 3o-5o ani, corespunznd cu priul i "codriorul" silvicultorilor. Faza de maturitate se caracterizeaz prin nceperea fructificaiei i reducerea creterii n nlime i n diametru, dar prin mrirea creterii n volum. Eliminarea se mai produce, pe seama arborilor dominai, dar este mult ncetinit. Volumul foliar i de crci mai redus permite ptrunderea la sol a unei cantiti mai mari de lumin i ap, astfel c numrul populaiilor de arbuti i ierburi crete. ncep s se formeze periodic seminiuri care nu se pot dezvolta mulumitor i, n bun parte pier. Inventarul de populaii se mrete prin noi categorii de consumatori fitofagi ce folosesc ierburile, arbutii, florile, fructele seminele, puieii ct i prin consumatori zoofagi prdtori i parazii. Biocenoza ajunge la diversitate i stabilitate maxime. Faza de maturitate poate dura n funcie de specia lemnoas, de la 3o~5o la loo-3oo de ani. Faza de mbtrnire este marcat printr-o accentuare a eliminrii naturale a arborilor, ajuni la limita longevitii. Arboretul se rrete treptat, intervin uscri tot mai frecvente de crci sau vrfuri, fructificaia este mai rar i mai puin bogat. La sol ptrunde mai mult lumin, i favoriznd dezvoltarea Devin ierburilor, arbutilor, seminiului chiar tineretului.

numeroase populaiile de insecte xilofage, de psri care se hrnesc cu acestea. Se nmulesc i se diversific paraziii lor. Diversitatea, populaional se menine, dar stabilitatea biocenozei scade fiind frecvente accidentele (doborturi, rupturi, uscri de arbori). Faza se poate ntinde pe zeci i chiar sute de ani, fiind ns scurt la speciile pionere. Faza de dezagregare are drept caracteristici dispariie n mas a arborilor, ajuni la limita longevitii, cu uscri intense, n coroane, cu atacuri masive de insecte xilofage, ciuperci de putregai. In biocenoz apar goluri mari n care seminiurile i tinereturile, se dezvolt intens, refcnd biocenoza. Garnitura de populaii se pstreaz chiar dac unele populaii se nregistreaz efectivi crescute sau sczute. Faza are o durat nu prea mare - de civa ani la speciile pionere sau cteva zeci de ani la celelalte specii. Efectele ecologice ale dinamicii de vrst se manifest deci n biocenoz prin variaia numrului de populaii, a efectivului lor, a biomasei lor, dar i prin importante variaii n regimul factorilor ecologici care vor fi prezentate n capitolul asupra mediului biocenozei. In tabelul 5.3 se prezint date privind variaia efectivului unor populaii cu vrsta arboretului. Tabelul 3.3 Variaia densitii i biomasa unor populaii cu vrsta arboretului ntr-o pdure de stejar Densitatea la vrsta de 20 Numr arbori la ha Numr de psri la ha Numr de rme la m2 3400 8 98,4 40 1088 16 62,8 55 729 24 220 150 42

59,2 35,2

Este de subliniat c modificrile de numr i efectiv de populaii, menionate pentru diferite faze de vrsta ale populaiilor de arbori, nu

schimb pe ansamblul biocenozei structura i funciile ei} deoarece se produc pe spaii restrnse (chiar dac uneori de ordinul hectarelor). In biocenoz, toate fazele coexist pe suprafee mai mici sau mai mari. Astfel, dac o populaie lipsete pe o anumit suprafa, ea se pregtete pe, o suprafa vecin cu arbori avnd vrsta care favorizeaz existena ei. De acolo poate reveni uor cnd arboretul atinge vrsta corespunztoare. 3.4.5 Dinamica succesionat Prin succesiune se nelege nlocuirea unei biocenoze prin alta, cu structur i funcii diferite. Spre deosebire de celelalte forme de dinamic ale biocenozei, care nu duc la schimbarea structurii i funciilor, aceasta este forma radical care nseamn practic dispariia unei biocenoze, de un anumit tip i apariia unei cu totul alte biocenoze. Mecanismul de producere a succesiunii este cel de dispariie a unor populaii i apariia altora cu aceiai funcie ecologic. In biocenoza forestier succesiunea este provocat de regul de nlocuirea populaiei sau populaiilor de arbori edificatoare prin alte populaii. Acest lucru duce la schimbarea majoritii populaiilor de consumatori, dar i a multor populaii productori i descompuntori. de

In succesiune, populaiile de arbori pot fi nlocuite total, poate fi nlocuit numai una din populaii sau poate ptrunde o alt populaie n amestec. In toate situaiile aceasta duce la schimbri n inventarul celorlalte populaii. Unele populaii pot rmne totui s vieuiasc n noua biocenoz n dac noua au condiii structur de i via i asigurate. schimb Dar ele se integreaz corespunztor

caracteristicile populaionale, transformndu-se deci practic ntr-o alt populaie ecologic a speciei.

Un exemplu tipic de succesiune este nlocuirea biocenozelor cu gorun care prin biocenoze cu fag n regiunea de dealuri nalte, sau nlocuirea biocenozelor cu stejar pedunculat prin biocenoze cu gorun, pe colinele joase. Cauzele succesiunii pot fi variate. Modificri sau accidente n mediul abiotic cum snt schimbarea climei, evoluie reliefului, hidrologic, furtunile catastrofale, incendiile, modificarea regimului

constituie cauze de natur abiotic. Aa de exemplu schimbrile de clim din hologen, evideniate prin polenanaliz, au dus la nlocuirea pdurilor de carpen i a unei pri din pdurile de stejar prin pduri de fag. Fragmentarea platourilor constituie cauza nlocuirii pdurilor de stejar prin pduri de gorun. Doborturile de vnt n pdurile de molid duc la nlocuirea acestora prin pduri de mesteacn. Modificarea regimului hidrologic duce la nlocuirea slcetelor prin pduri de frasin i stejar etc. Cauzele pot fi si biotice. Aa de exemplu migraiile de plante sau animale pot provoca succesiuni. O defoliere - masiva cauzat de Lymantria manacha provoac nlocuirea pdurii de molid prin pduri de mesteacn. O imigrare masiv a populaiilor de roztoare poate afecta puternic populaiile productoare i poate determina nlocuirea lor. Durata succesiunilor este diferit. Succesiunile se pot produce n timp scurt - succesiuni rapide sau n timp lung - succesiuni lente. Cicluri succesionale. In natur se produc adesea succesiuni ciclice care constau n nlocuirea unei biocenoze prin alta care la rndul ei dup un timp este nlocuit de biocenoza iniial. Este cazul frecventelor succesiuni care se produc n pdurile de rinoase, n urma doborturilor sau incendiilor. Aa de exemplu, n locul biocenozei cu molid, n care molidul a fost dobort de vnt,se instaleaz o biocenoz cu salcie cpreasc sau eu mesteacn. Dar, dup un timp, din smna de molid adus de vnt. Sub populaia de mesteacn, se formeaz o nou populaie de molid, iar dup uscarea mesteacnului se revine la biocenoza iniial cu molid.

Succesiuni interne (n niele ecologice). Succesiunile interne se produc n cadrul biocenozei prin nlocuirea unei populaii cu alta n aceeai ni ecologic. Astfel, n biocenoze cu pin s-a pus n eviden o succesiune a populaiilor de ciuperci de micoriz de-a lungul vrstei arboretului - la 4 ani Boletus luteus, la 15-2o de ani - Lactarius rufus, Telephora terrestris, - la 5o de ani - Amanita nuscaria, Boletus variegatus, B.edulis. In biocenozele cu molid au fost descrise succesiuni de populaii la gndacii de scoar i lemn tot n funcie de vrsta arboretului. Succesiunile etc. Fa de biocenozele naturale, cele antropizate au de regul structuri i funcii mai mult sau mai puin modificate. n cazul cnd s-a pstrat compoziia biocenozei, dar schimbat structura i funciile populaiilor, biocenozele se pot numi seminaturale. Dac s-a produs eliminarea unor populaii de arbori prin extinderea altora existente n structur, biocenozele se numesc derivate. Dac populaiile iniiale au fost nlocuite cu altele care nu au existat anterior, biocenozele rezultate snt artificiale. In cazul ncetrii activitii omeneti asupra biocenozelor, acestea i refac treptat structura care ns, din cauza unor schimbri antropice n mediu, nu mai corespunde, de regul, cu cea a biocenozelor naturale anterioare. Biocenozele naturale care s-ar putea forma n actualele condiii de via n cazul ncetrii activitii omului se numesc biocenoze poteniale. 3.4.6 Singeneza (Biocenogeneza) Edificarea unei biocenoze stabile, pe un teren iniial _neocupat anterior de alte biocenoze, constituie procesul de singeneza, respectiv de geneza a biocenozei (biocenogeneza.). Procesul de singenez este caracteristic luncilor, unde se formeaz continuu teren nou, prin aluvionare. Dar asemenea procese, pot avea loc antropice snt provocate de om prin extragerea, micorarea sau mrirea populaiilor, prin introducerea altor populaii

i prin distrugerea total a unor biocenoze, prin incendii, inundaii sau de ctre om i formarea de noi biocenoze pe aceste terenuri libere. Singeneza are cteva stadii deosebite. Stagiul de colonizare este stadiul iniial n oare, n terenul liber de organisme, ptrund diferii germeni sau migreaz plante, animale, microorganisme. Factorul ntmplare are aici un mare rol iar asortimentul speciilor imigrate poate fi foarte diferit. In acest stadiu se aglomereaz multe specii pionere, foarte rezistente la variaiile mari ale factorilor ecologici. Distribuia pe suprafaa i raporturile ntre populaii snt ntmpltoare. Nu exist nc lanuri trofice constituite, procesul de acumulare i descompunere a biomasei nu se constituie ntr-un flux ordonat. Procesul pedogenetic nu este nc pornit. Stadiul de agregare ncepe imediat ce au disprut populaiile neadaptate la mediu i se declaneaz procesul de nmulire a populaiilor ce au rmas. Se formeaz aglomerri i se dezvolt relaii intre i interpopulaionale. Volumul de biomas crete, mediul este tot mai mult influenat, ncep s ptrund populaiile mai puin adaptate la variaiile mari ale factorilor ecologici. Se formeaz o protobiocenoz, cu durata mic n timp. Stadiul de competiie si consolidare ncepe atunci cnd au ptruns suficiente populaii, iar mediul s-a modificat destul de mult, Prin competiie accentuat se elimina populaiile pionere, rmnnd mediu, ncepe formarea lanurilor trofice, dar n final doar acele populaii care snt adaptate mediului i convieuirii n acest fluctuaiile populaionale snt nc mari. Dac n stadiile anterioare reglarea numrului populaiilor era dependent de mediu, acum intervin n reglaj i raporturile biocenotice. Stadiul de stabilizare corespunde formrii lanurilor trofice i a reelei trofice n ansamblu. Se stabilizeaz competiia, structura vertical i orizontal. Este mpiedicat ptrunderea de noi populaii. Biomas tinde spre un maxim ce corespunde potenialului staionai.

Mecanismele de autoreglare se dezvolt n suficient msur pentru a menine att structura ct i procesele biocenotice n echilibru dinamic,care va fi deja specific biocenozei formate. Stadiul de climax este stadiul n care biocenoza i pstreaz toate trsturile structurale i funcionale specifice, pe durate de timp mari, pn intervin modificri de natur succesional, succeptibile s duc la nlocuirea biocenozei date. Capitolul .4 Mediul biocenozei 4.1 Terminologie Prin mediu sau staiune se nelege spaiul fizico-geografic ocupat de biocenoz i ansamblul de elemente abiotice
CU

care

interactioneaz biocenoza. In cadrul mediului biocenozei se pot distinge dou mari categorii de fenomene: - factorii radiaie, ap, focul, gravitaia; - condiiile de sediu, sau staionale, cu aciune indirect asupra biocenozei aezare geografic, relief, aerul n ansamblu, rocile de substrat, solul. Condiiile de mediu (n afar de aer) reprezint cadrul stabil mediului (staiunii). Factorii au caracter fluctuant fiind supui unor schimbri pronunate, uneori chiar intervale foarte scurte de timp. Complexul de factori ecologici ai unei staiuni constituie ecotopul, iar complexul corespunztor de condiii de mediu -geotopul. Sub aciunea biocenozei, aa cum se va vedea mai departe, ecotopul s-e modific transformndu-se n biotop. Schematic mediul biocenozei forestiere se poate prezenta astfel (fig.4.1). ntruct aproape toata suprafaa pmntului este acoperit de biocenoze, biotopurile au cea nai mare extindere. Ecotopuri propriu-zise ecologiei substanele cu aciune direct sau asupra biocenozei ca nutritive nocive, aerul factor,

nu exist dect pe terenuri noi, neocupate nc de biocenoze sau pe terenuri de pe care omul a distrus biocenozele. Mediul forestier a constituit obiect de studiu pentru c silvicultorii au neles c este un important factor de producie, de care trebuie s se in seama. De aceea, nc din secolul trecut, s-a constatat tiina staiunilor. La nceput cu preocuparea de clasificare apoi i de studiere a caracteristicilor staionale i a influenei reciproce dintre staiune i biocenoz. Coninutul noiunii de staiune,acceptat de diferita coli care sau ocupat de problem,nu este ns acelai. In accepiunile mai vechi, staiunea era definit prin ceea ce s-a denumit mai sus "condiii de mediu". Mai trziu, unii autori au inclus n staiune att condiiile ct i factorii ecologici (Hartmann 1952, Chiri i col. 1964) alii, numai factorii ecologici (Walter 196o, Braun - Blanquet 1964, Pogrebneac 1955 .a.). Dac se admite c staiunea este identic cu mediul, atunci ea trebuie s cuprind att condiiile ct i factorii. De fapt interdependena condiiilor i factorilor este att de strns nct separarea lor mi se poate face. Este adevrat c numai unii dintre autori (Chiri 1955, Chiri i col. 1964, 1977, Doni 1978) fac distincia ntre factori i condiii. Dar, acest lucra este esenial pentru nelegerea corect a interrelaiilor dintre biocenoz i media ct i pentru clasificarea staiunilor. Trebuie artat c ecotopuri (complexe de factori ecologici)echivalente se pot forma n geotipuri (condiii de mediu) destul de diferite Fig 4.2.

In clasificarea staiunilor nu se poate ine seama de aceea n acelai timp de factori i de condiii. De exemplu clasificaia staional romneasc se bazeaz pe omogenitatea factorilor, stabilit pe baza indicaiilor ecologice ale vegetaiei i determinarea direct a unor factori (Chiri i col. 1964,

1977). Muli autori pe ling diferite categorii de factori abiotici separ i una sau, mai multe categorii de factori biotici. In ceea ce privete biocenoza acest lucru nu are sens deoarece raporturile dintre organisme

Fig 4.2 Formarea, aceluiai ecotop de goronet pe forme de reief diferite, n funcie de altitudine, respectiv de unitatea zonal de vegetaie.

formeaz chiar coninutul sistemului, iar mediul acestuia este de natur abiotic. Despre un mediu biotic se poate vorbi numai n cazul populaiilor i indivizilor, cnd celelalte populaii i organisme, cu care interactioneaz, formeaz, mediul lor biotic. 4.2 Raporturi intre mediul biocenotic. i macromediu i Mediul abiotic din cuprinsul biocenozei nu reprezint dect o prticic, o secven a mediului planetar (macromediu) de care nu este separat i cu care interactioneaz continuu. Energia i apa vin din macromediul, prin circulaia atmosferic se face un continuu schimb de gaze cu macromediul, o anumit cantitate de elemente minerale intr din macromediu. In acelai timp din mediul biocenotic se scurge i se infiltreaz apa cu

diferite elemente minerale, se difuzeaz oxigen,bioxid de carbon i alte gaze n macromediu. Important de reinut este c secvena de mediu cuprins de biocenoz sufer modificri nsemnate sub aciunea acesteia, cptnd nsuiri noi care definesc biotopul. Modificrile se produc mai ales la factorii ecologici, dar ntr-o anumit msur i la condiii (mai ales la sol, dar uneori i la relief sau roc).

Fif. 4.1 - Medial biocenozei forestiere. Aezare geografia = latitudinea, longitudinea si altitudinea geotipului dat 4.3. Factorii ecologici (ecotopul) naintea prezentrii principalilor factori ecologici trebuie fcute cteva precizri. 4.3.1 Aciunea corelat a factorilor. In natur factorii nu acioneaz separat asupra organismelor. Cldura, lumina, apa, substanele nutritive snt necesare simultan pentru desfurarea proceselor vitale. Iat de ce pentru nelegerea proceselor din organisme i biocenoze, factorii trebuie studiai i interpretai n interaciunea lor. Intre factori se produc influene modificatoare. Creterea cldurii aerului duce la micorarea umiditii relative a aerului i la scderea apei n sol prin evaporare. Fluxul prea mare de ap micoreaz cantitatea de substane minerale din sol etc. 4.3.2 Factorul limitativ. In complexul de factori pe care i folosete organismul sau biocenoza, factorul care se afl n cantitate redus i se epuizeaz primul limiteaz folosirea celorlali factori. Acesta este factorul limitativ. "Legea minimului" (Liebig) statueaz c mrimea recoltei depinde de factorul aflat n cea mai mic cantitate. Un exemplu n acest sens i ofer nutriia mineral a plantelor. Creteri maxime la arbori ca i la alte plante se nregistreaz numai dac

exista permanent n raport anumit ntre azot, fosfor, potasiu i alte elemente minerale din sol. Dac unul din aceste elemente este n cantiti mai reduse, celelalte elemente,chiar. dac snt abundente, nu pot fi folosite. Un alt exemplu concludent pentru biocenozele de uscat este apa. Insuficiena biomas. 4.3.3 Regimurile factorilor ecologiei, reprezint succesiunea n timp a cantitii factorilor respectivi. Astfel regimul umiditii solului este succesiunea cantitilor de ap coninut n sol, regimul precipitaiilor -succesiunea cantitilor de ap ce cad din atmosfer, regimul de lumin - succesiunea de cantiti de radiaie luminoas ce vin de la soare etc. Regimul poate fi diurn, lunar, anual, sau - multianual. Nici unul din factorii ecologici nu este constant, de aceea nici procesele din organism i din biocenoz nu se menin permanent la acelai nivel ci se schimb n timp, la intervale mai mari sau mai mici, dup cum este i regimul factorilor. 4.3.4 Compensarea factorilor ecologici. Factorii ecologici nu se pot nlocui unul pe altul, dar se pot compensa ntr-o anumit msur. Astfel un minus de cldur poate fi compensat printr-un. plus de lumin, un plus de ap compenseaz o cantitate mai mic de substane minerale n sol etc. 4.3.5 Caracterul limitat al resurselor mediului abiotic. Potenialul ecologie al mediului. Fiecare mediu (staiune) se caracterizeaz printr-o anumit cantitate limitat, de energie, ap, elemente biogene i de aceea poate susine doar un anumit tip de biocenoz cu o producie calitativ i cantitativ determinate, de biomas. Exist staiuni n care cantitatea de factori este mai mare, dar i staiuni n care cantitatea acestora sau a unora din ei este foarte mic. Fiecare apei mpiedic desfurarea normal a absorbiei, transpiraiei, fotosintezei i micoreaz da asemenea producia de

staiune sau poriune de mediu are, n consecin, un anumit potenial ecologic adic o anumit capacitate de suport pentru biocenoze si pentru componentele acestora. Potenialul ecologic al staiunilor, definit i ca bonitate staional. are caracter relativ adic poate fi diferit pentru biocenoze sau populaii diferite. Cnd se vorbete deci despre bonitatea mediului trebuie menionat neaprat la ce biocenoz sau populaie se refer aceasta. 4.3.6 Radiaia solar. Radiaia solar este principala surs de energie pentru procesele biologice i ecologice. Procesul biocenotic fundamental - producerea de biomas, este rezultatul fotosintezei, care se face cu absorbie de energie luminoas. Dar acest ca- proces, ca i alte procese din organismele componente ale biosintezei, nu se pot desfura dac n mediu dac n mediu nu exist suficient cldur. Numai populaiile homeoterme sunt oarecum independente producndu-i cldura din energia coninut n hran. Interaciunea dintre radiaie i atmosfer genereaz fenomenele meteorologice i determin zonalitatea n rspndirea organismelor i biocenozelor. Cantitatea radiaiei primit de la soare este constant n atmosfer (1,98 cal/cm /minut sau 0,14 Watt/cm2 ).Tratamentul atmosfera, o, parte din radiaie este absorbit astfel este la nivelul biocenozelor, radiaia direct reprezint doar 7o % din radiaia total n regiunile aride i 40 % n regiunile ecuatoriale. In ara noastr valorile maxime ale radiaiei solare directe pot ajunge 1,4 cal/cm2/minut n cmpie i 1,5 1,55 cal/cm2/minut n muni. Radiaia absorbit de atmosfer Radiaia absorbit de atmosfer acioneaz ca radiaie difuz. Cantitatea de radiaie direct ajuns la nivelul biocenozelor este puternic influenat de nebulozitate, de latitudinea i de expoziia i panta reliefului fiind cu att mai mare cu ct cerul este, mai senin, latitudinea mai mic, expoziia mai nsorit,iar pantele nsorite mai nclinate. Radiaia are componen luminoas (cu lungimi de und de 38o - 780

(Larcher (1983), o component termic cu lungimi de und mai mari de 78o i o component ultraviolet cu lungimi de und mai aici de 8o . Radiaia fotosintetic luminoas active (RFA) este aproape n ntregime La (8o-97 %) (Larcher 1983). latitudini mijloci

regimul acestei radiai are urmtoarele valori (tab.4.1) Tabelul 4.1 Radiaia fotosintetic activ n cursul anuluix
RFA n Kcal/cm2 n lun Localitatea I peste 100 Chiinu 1,4 2,1 4,0 5,3 7,2 8,0 8,6 6,7 5,1 3,2 1,3 11 54,0 50 II III IV V VI VII VIII IX X XI XII n per. De vegetaie cu cu timp An peste

X) dup AleKseev 1975

Radiaia caloric formeaz paste 5o % din radiaia total. starea de cldur a mediului este exprimat prin temperatura (fiecare grad Celsius reprezentnd diferena dintre starea termic iniial i cea final a unui gram de ap care a absorbit o calorie). Foarte favorabile pentru viaa biocenozei snt temperaturile ntre 15-25 C. Procese biologice se produc ns i la temperaturi mai sczute (pn spre 0C) i mai ridicate (pn spre 4oC). Temperaturile negative ce intervin primvara i toamna pot deveni nocive pentru plante ca i pentru animale. Variaia cldurii pe glob este una din cauzele fundamentale ale rspndirii biocenozelor i organismelor pe latitudine ct i pe longitudine i altitudine. Variaii nsemnate ale luminii i cldurii se produc n cursul zilei, iar n zonele tropicale, temperate, boreale, arctice i pe anotimpuri. 4.3.7 Apa este, alturi de energie, factorul fundamental al existenei vieii pe pmnt. Apa particip n toate procesele biologice i are un anumit flux n biocenoze. Toate procesele din organisme se

produc numai n condiiile unei hidratri suficiente. Apa formeaz ntre 5o-95 % din biomasa organismelor. Ca i energia, este un factor care intr n mediul biocenozei din macromediu. Din volumul imens de ap al planetei doar 0,6 % se afl pe continente, iar apa din atmosfer se ridic la numai o,ool % din total (Larcher, 1983). Dar aceast relativ mic cantitate este hotrtoare pentru existena biocenozelor terestre, printre care i cele forestiere. Sursa principal de ap a biocenozelor terestre snt precipitaiile lichide sau solide, dar pentru unele biocenoze i apa freatic (n lunci de exemplu). Cantitatea de precipitaii pe glob variaz de la peste 5ooo mm n zona ecuatorial pn la sub loo mm n deserturi. Si in zona temperat variaia precipitaiilor este mare. La noi n ar de exemplu, variaia este de la 350 mm in Delta Dunrii la peste 14oo mm, n mediu din restul i nordul rii. In spaiul ocupat de biocenozele forestiere, precipitaiile variaz n Romnia de la 450 la circa 1200 mm. Precipitaiile reprezint sursa principal de aprovizionare cu ap, a solurilor din care apoi a solurilor din care apoi plantele i extrage apa necesar. Celelalte populaii care au nevoie de ap folosesc sursele de ap terestra ca bli, lacuri, izvoare, ruri, apa crora provine ns tot din precipiii. Unele populaii se mulumesc cu apa coninut n biomasa plantelor pe care o consum. Apa n stare solid (zpada, gheaa, polei, chiciur) contribuie de asemenea, la aprovizionarea hidric a biocenozelor dup topire, dar intervine i ca factor mecanic n viaa lor i a populaiilor componente. Zpada, poleiul, chiciura pot provoca ruperea crcilor i a arborilor, pot bloca i provoca moartea unor populaii de animale prin lipsirea lor de resurse de hran (cum se ntmpl n iernile cu zpezi mari cu speciile de mamifere erbivore). Zpada poate asigura ins pentru alte populaii protecie termic. Pentru biocenozele forestiere apa este unul din factorii limitativi importani deoarece arborii nu se pot cu dezvolta sub un cuantum minim de

precipitaii (circ 40o mm pentru arborii zonei temperate). 4.3.8 Substanele nutritive din mediu servesc n special plantelor pentru sinteza combinaiilor organice cu care ajung i n corpul consumatorilor i descompuntorilor. Aceste dou categorii de organisme preiau i ele unele substane anorganice direct din mediu. Bioxidul de carbon. Constituie sursa de carbon pentru toate combinaiile organice, principalul element care alturi fie oxigen, hidrogen intr n compoziia lor. In aer bioxidul de carbon reprezint 0,03 % din volum (circa o,57 g/1 de aer dup Walter 1960). Cantitatea total de bioxid de carbon din atmosfer este de circa 7oo miliarde tone (Baess i col.1976). Datorit circulaiei aerului i schimbului cu hidrosfera concentraia bioxidului de carbon din atmosfer na variaz puternic din loc n loc. Concentraia scade ns destul de mult cu altitudinea (cu 25-5o %) Bilanul schimbului de bioxid de carbon, a biosferei cu atmosfera este relativ echilibrat, dar din cauza intensificrii distrugerii pdurilor i a arderii combustibililor fosili n ultimul col.1976). Pentru plante acest lucru este benefic secol, concentraia acestui gaz in atmosfer a crescut cu circa Io % (Baess i stimulnd asimilaia, dar apare aspectul periculos al nclzirii structurale de aer de lng sol, din cauza ecranului termic creat de bioxidul de carbon. Bioxidul de carbon au constituie nicieri un factor limitativ pentru dezvoltarea biocenozelor. Oxigenul particip cu 21 % din dezvolt n atmosfer reprezentnd elementul folosit de organisme n oxidarea substanelor organice pentru producerea de energie. Concentraia oxigenului este de asemenea mai mult sau mai puin constant. Nu reprezint un factor limitativ.

Alte gaze au cptat n ultimele decenii o important mare din cauza efectului lor nociv. Este vorba de bioxidul de sulf, oxidul de carbon, oxizii de azot, combinaiile cu fluor, clor a. Substanele minerale din sol. Snt absorbite sub form de ioni afli.^i n soluia solului i servesc pentru sinteza unor combinaii organice foarte importante cum snt clorofilele, enznele,ADN, sau ant prezente n sucul celular al plantelor, n creer, snge,oase etc. Principalele elemente minerale snt : azotijl (K), fosforul (K), magneziu (Mg), sulful (S), calciul (Ca), zincul (Zn), fierul (Fe), cuprul (Cu), molibdenul (Mo), cobaltul.(Co), Borul (B),clorul (CD, Majoritatea substanelor din sol provin din alterarea mineralelor din roc si sol sau din praful ce se depune din aer. Numai Azotul provine din atmosfer, dar este absorbit de plante tot din sol n care ptrunde cu apele de ploaie sau n care este fixat de microorganisme. Rezerva de substane minerale din soluri este destul de variat n funcie de tipul de sol, de roc, de clim* In unele soluri se gsesc i elemente nocive pentru majoritatea plantelor (de exemplu ionul de natriu din sulfatul, carbonatul sau clorura de natriu). Numai plantele halofile rezist n aceste soluri. X

Solurile de sub biocenozele forestiere sunt n general srace n substane nutritive (eu excepia celor sub pdurile de amestec cu carpen, tei, frasin, arari). Foarte srace snt solurile zonei boreale sub pdurile de rinoase. snt foarte Dar i solurile biocenozelor nutritive, forestiere din cauza ecuatoriale srace n substane

levigrii puternicen condiii de precipitaii foarte bogate. Pentru solurile forestiere din Europa, coninuturile obinuite de substane minerale snt redate n tabelul 4.2

Tabelul

4.2

Valori

obinuite

ale

coninutului de substane minerale n solurile forestiere Elementul Azot Fosfor Potasiu Magneziu Fier Mangan Cupru Bor Ionul absorbit NO, NH H2PO , HPO K+ Coninutul n sol o,o3 - 3,o o,o1 - o,l 0,2- 1.5" 1 0,1-1,0

0,5-4,0 0,002-0,4 0,0005-0,01 0,0005-0,001 s.) dup Sebroedar 1469 din Mitseiierlicfa, ..1|91T5 joc) n soluri calcaroase mai mult xxx 5 n soluri ne roci dplomitice mai mul"1 Se consider ca un sol forestier, are un coninut mijlociu de substane nutritive cnd la loo g sol exist o,l miliechivalente (me) de P2O2 l-o,4 me de KaO2 0,5-1 me de Ca schimbabil i o, 2 me Mg (Bonneau, 1974). Dat fiind coninutul redus de substane nutritive n solurile forestiere, de mare importan este reaprovizionarea solurilor cu aceste substane prin procesul de descompunere Asupra circuitului de substane minerale n ecosistem se vor da detalii n capitolul Ecosistemul. Aerul
t

ca factor cu aciune nemijlocit se manifest sub form de mari poate provoca serioase

mas In micare (vint) care la viteze

vtmri n biocenoze (doborrea arborilor, ruperea frunzelor). Vntul

acioneaz direct asupra organismelor i prin mrirea transpiraiei i reducerea prin aceasta a temperaturii corpului, sau direct ca vnt rece fizic direct asupra biocenozei prin reducerea temperaturii organismelor , ngheare etc. Focul are de asemenea o aciune putnd provoca, distrugprea ei, decland singeneza. Gravitaia exercit o aciune direct care se materializeaz n adaptri ale organismelor, de exemplu orientarea organelor la plante, dar se manifest ii printr-o multitudine de fenomene (cderea frunzelor, fructelor, seminelor a altui material organic mort etc) 4.4 Condiiile fizico-geografice Aa cum s-a artat, condiiile fizico-geografice constituie cadrul fizic n care se aeaz biocenosa, suportul organismelor ei. Condiiile fizico-geografice au de regul influene indirecte asupra biocenozei, dar influeneaz direct cantitatea i calitatea factorilor ecologici prin redistribuirea lor sau modificarea regimului. 4.4.1 Aezarea geografic spaiul geografic latitudinea,longitudinea nivelul mrii). De aezarea geografic depinde clima - regimul de radiaie, de precipitaii, de micri ale aerului care condiioneaz hotrtor viaa biocenozelor. Pentru biocenozele forestiere se realizeaz condiii favorabile de aezare numai pe o parte din suprafaa uscatului - n zonele ecuatorial, in zonele tropical i temperat, cu excepia stepelor i deerturilor i n zona boreal. Pdurile ocupa i regiunile montane ntre altitudini cu climat favorabil. 4.4.2 Relieful este, forma suprafeei uscatului. Aceast form influeneaz mai mult sau mai puin climatul, modificnd cantitatea de si nseamn amplasarea n

al suprafeei (staiunii)_ ocupate de biocenoza, adic altitudinea acesteia (respectiv poziia fa de ecuator, de meridianul O i de

cldura, lamina, ap ce ajunge la sol. Cea mai mare influen este exercitat de relieful accidentat, prin expoziiile i pantele versanilor, prin vile, culmile, crestele ce-1 caracterizeaz. Astfel Vile nt mai reci i mai umede, crestele i culmile mai vntuite i mai uscate, versanii nsorii mai calzi i mai uscai, cei umbrii mai reci i mai umezi (fig.4.5 ). In zonele climatice favorabile, relieful nu limiteaz instalarea biocenozelor forestiere (cu excepia locurilor mltinoase i stncoase). In zonele cu climat nefavorabil, anumite forme de relief pot crea condiii de instalare a pdurii (de exemplu luncile n zona de step sau n zona de tundr). 4.4.3 Aerul, faza gazoas a mediului este condiia care prin cali tile sale i prin circulaie influeneaz mult factorii cldur i ap, n unele situaii i lumina (de pild n zone cu ceuri). Micarea aerului are, dup cum s-a vzut aspecte factoriale. 4.4.4 Substratul, format din diferite roci influeneaz regimul de cldur i de ap a solurilor, contribuie la reaprovizionarea soluri-

Cldura

Vaie Plus ziua Minus noaptea Mare

Versant sudic Plus ziua Plus noaptea Redus

Platou Normal

Versant nordic Minus ziua Normal noaptea

Umiditatea aerului

Normal

Mare

Apa precipitaii

de

Infiltrare Mare Redus

Scurgere Infiltrare Mic Variabil

Infiltrare Normal Accentuat

Scurgere Infiltrare Normal Variabil

Rezerva de ap a solului Circulaia aerului

Fig. 4Influena reliefului asupra factorilor ecologici lor prin natura mineralogic i permeabilitate contribuie la rea- , provizionarea solurilor cu substane nutritive prin alterare. Determin, ntr-o anumit msur formele de relief i prin aceasta factorii modificai de relief. De natura rocii depinde i tipul de sol care o acoper. Calcarele de exemplu, fiind foarte permeabile i avnd o capacitate mare da Inmagazinare a cldurii, influeneaz clima local care este mai cald i mai uscat. Relieful de pe calcare prezint forme aparte (stnci, creste, lapiezuri, doline, chei) care la rndul lor au influen asupra cldurii, apei, luminii. Pe calcare se formeaz soluri speciale rendzine,care au nsuiri termice i hidrice deosebite. 4.4.5 Solul este o neoformaie geografic care ia natere prin aciunea combinat a climei i biocenozei asupra rocii de substrat. Solul reprezint roca puternic mruni, mbogit n minerale secundare specifice (silicai secundari ai argilei, oxizi liberi) i n material organic mort transformat (humus). Procesele pedogenetice determin formarea de orizonturi deosebite. Datorit texturii i structurii sale ct i a coninutului de humus, solul are capacitatea de a nmagazina ap i substane minerale i a le ceda uor plantelor. In ce privete solurile forestiere, ca faz solid a mediului biocenotic (care cuprinde ns i o faz lichid - soluia solului i una gazoas - aerul din pori),acestea snt de regul foarte evoluate din punct de vedere genetic. Procesele pedogenetice cele mai intense cum snt

argilizarea, levigarea, podzolirea se produc aproape numai n soluri forestiere care au i orizonturi specifice (B de acumulare a argilei,E de eluvionare). Humificarea in solurile forestiere duce la formarea de acizi fulvici cu reacie acid. Cantitatea de baze de schimb este redusa. Urmtoarele nsuiri ale solului au importan In formarea i viaa biocenozei : cantitatea i natura humusului, textura, sructurat coninutul de schelet,coninutul de substane minerale, de ap i de gaze. Cantitatea i natura humusului snt foarte importante pentru procesele din sol. Humusul acid intensific procesele de alterare a mineralelor i de levigare. Humusul neutru, saturat cu ioni de calciu, formeaz cu argila complexe stabile contribuind la buna structurare a solului fi la ridicarea capacitii de reinere a apei i de aerisire,. lnsi humusul poate reine de 3 - 5 ori mai mult ap dect greutatea lui (Chiri 1974). Humusul are de asemenea capacitate mare de adsorbie a cationilor, iar prin mineralizare elibereaz mult azot i alte substane nutritive. Textura are influen asupra regimului hidric i termic. Solurile argiloase se caracterizeaz prin putere mare de reinere a apei astfel c plantele au puin ap disponibil. In solurile nisipoase situaia este invers. Argilele, avnd capacitate mare de schimb cationic asigur o aprovizionare bun a plantelor cu substane nutritive. Solurile cu argile conin aer mai puin i se nclzesc mai greu. Structura ,adic modul de aglomerare a particulelor de sol n agregate stabile,este foarte important pentru aerisirea solului i ptrunderea apei. Acest lucru favorizeaz activitatea microorganismelor, descompunerea mai rapid a necromasei i mineralizarea humusului. Coninutul Aerul din de schelet micoreaz volumul util al solului,dar contribuie la reaprovizionarea cu diferite substane. sol este necesar pentru respiraia rdcinilor si dezvoltarea normal a microorganismelor. Printre celelalte condiii, solul are o poziie aparte.in el este

cantonat o parte din biocenoza i la suprafaa lui au loc procese biocenotice importante pentru viaa ntregei biocenoze cum snt descompunerea, formarea i apoi mineralizarea humusului. Solul este rezultatul aciunii unui ir de biocenoze, la ou alterarea produs de factorii climatici. Mediul condiii i biocenozei, factori. dup cum viaa s-a vzut, are o complexitate cadeosebit i multe intercondiionri att ntre factori ct i ntre Pentru biocenozelor forestiere, racteristicile mediului snt foarte importante deoarece, spre deosebire de agricultur, silvicultura nu are la dispoziie i nici nu poate folosi prea multe mijloace pentru modificarea mediului. De aceea este foarte important ca interveniile ailviculturale s nu altereze mediul, n primul rnd solul, care asigur apa i substanele minerale necesare biocenozei. nceput

mai simple apoi din ce n ce mai complicate, asupra rocii, n corelaie

Capitolul 5. Ecosistemul

Din cele expuse n introducere ca i In capitolele urm toare a rezultat c biocenoza, ca sistem biologic supraindividual, ca i organismele care o compun, ca sisteme biologice subordonate, nu pot exista fr un mediu adecvat din care s extrag energia i substanele necesare meninerii activitii acestor sisteme i n care s elimin* energia i substanele pe care Ie-au folosit. Biocenoza i meiul snt strrs legate prin permanentele schimburi de energie i materie ceea ce a fcut s fie nglobate ntr-o unitate suprasistemic care a cptat numele de ecosistem. Ecosistemul .este unitatea suprasistemic format dintr-o biocenoz si mediul ei de viaa. Importana teoretic i practic a noiunii de ecosistem este deosebit. Nici structura i nici funciile biocenozei,ca sistem deschis, nu pot fi nelese dac nu se cunosc caracteristicile mediului, schimburile pe care le face ou mediul, influena permanent a mediului

asupra biocenozei dar i a biocenozei asupra mediului. Silvicultorul acioneaz n-pdure n principal asupra biocenozei, dar el poate dirija procese din biocenoz intervenind i asupra mediului. Productivitatea biocenozelor forestiere este i un rezultat al gradului de favorabilitate a mediului i nu poate fi interpretat cauzal i modificat dect dac se cunoate mediul i se acioneaz asupra lui. Ecosistemul este unitatea elementar a ecosferei. Stratul de mediu de la contactul atmosferei cu litosfera i respectiv cu hidrosfera, ,n care se dezvolt viaa. Acest strat este foarte subire, de civa cm sau de 1-2 m n cazul majoritii ecosistemelor de uscat i numai n cazul ecosistemelor de pdure poate ajunge la lo-loo m. Dar acest strat este de covritoare importana pentru planet deoarece fixeaz mari cantiti de energie solar, influeneaz starea i circulaia atmosferei la contact cu suprafaa uscatului, modific local circuitul planetar al apei i elementelor chimice i,mai presus de toate, constituie locul n care se dezvolt viaa. In cazul pdurilor, volumul spaiului aerian ocupat de biocenoz este de 15o-5oo mii mc/ha}n zona temperat i 5oo-looo mii mc/ha,n zona ecuatorial. Volumul ocupat din scoara terestr este respectiv de 5-5o mii mc/ha i 5o mii mc/ha. In acest volum de mediu proporia volumului de materie organic este foarte mic - l/25o-l/16oo pentru atmosfer i 1/5-l/8o pentru scoara terestra. Aceasta avnd n vedere c n pdurile temperate volumul de materie organic aste de ordinul a (loo)-6oo-2ooo mc/ha, iar n pdurile ecuatoriale de 60o - 4ooo mc/ha. 5.1 Structura ecosistemului. S-a artat c biocenoza este fixat n mediu prin plantele care constituie scheletul ei i care astfel delimiteaz i mediul cu care nteracioneaz biocenoza. In sol ca i n aer vieuiesc structur alte numeroase a populaii. i Se creeaz astfel n o mixt, biocenozei staiunii, care

componentele acestora se ntreptrund (fig.5.1). In cele dou straturi principale ale mediului atmosfera i solul, care la rndul lor se pot diviza n orizonturi, se distribuie toate populaiile biocenozei, au loc toate activitile populaiilor i procesele biocenotice. La contactul celor dou straturi un principale de ale mediului care, se intercaleaz necromasa, strat tranziie dei

provine din biocenoz, nu mai este viu, dar care nc nu face parte din mediul anorganic, deoarece conine materie organic. Procesele biocenotice ce au loc n acest strat leag foarte strns biocenoza de stratul urmtor, al solului care,de mineral. 5.2 Problema raporturilor ntre biocenoz i mediu n ecosistem Conform teoriei sistemelor, sistemele deschise fac un permanent schimb de energie i materie cu mediul. Aceasta nu epuizeaz nici pa departe raporturile care se stabilesc ntre biocenoz, ca sistem i staiune, ca mediu . Intre aceste dou componente ale ecosistemului se formeaz raporturi complexe de influenare i modelare reciproc care i pun pecetea att pe biocenoz, dar i pe staiune. 5.2.1 Influena seleciv i de control a mediului Fiecare poriune de mediu are o anumi stractur a conditiilor fizico-geografice si a factorilor celogici de care poate dispune biocenoza. Cantitatea de resurse energetice si materiale ale staiunii este ns limitata. In procesul de constituire a biocenozei, prin singenez, ntr-o staiune dat, populaiile care se asociaz trebuie s aib adaptrile necesare pentru a putea tri i a se putea perpetua n ecotopul corespunztor. Populaiile care nu au altfel, prin humusul are i ce el l conine n orizonturile superioare, caracter organo-

asemenea eliminate.

adaptri,

dac

ajung

staiune

snt

repede

Biocenoza format are deci, cel puin la nceput , o structur impus de mediu. Mediul intervine n formarea biocenozei prin selectarea populaiilor care se vor asocia. Marea diversitate a biocenozelor se explic prin variaia pe spaii destul de restrnse, a caracteristicilor mediului i prin selecia pe care aceasta o exercit asupra populaiilor ce se instaleaz n cuprinsul lui. Datorit caracterului limitat al resurselor pe care le poate asupra oferi vieuitoarelor, de mediul exercit anioni pune un i permanent cationi pe control asupra cantitii de biomas produs i prin aceasta cantitii n i energie, Aceasta materiei ap, i vehiculat consumul De circadian biocenoz. descompunerea amprenta dar,

intensitatea proceselor biocenotice principale-acumularea , organice Intr-o dinamica ritmurile numerice. anumit msur i pe specificul lor calitativ. specificul i a i mediului biocenozei ct n i depinde ansamblu, mult att populaiilor

fenofazic

fluctuaiile

Succesiunile biocenozelor snt de regul provocate tot de schimbrile produse n mediu, Astfel de vedere Prin biocenoze ca i populaiile ecologice care o compun snt n bun parte, un produs al mediului att din_punct calitativ cit si cantitativ. activitatea populaiilor componente, prin 5.2.2 Influena mediogen a biocenozei. prezena i schimbul continuu de energie i materie cu are la rndul ei o influen puternix) Ulterior prin modificrile n produse pot In ecotop i i alte mediul, biocenoza

transformarea anumit msur

acestuia

biotop, mediului,

schimbndu-se veni

ntr-o

nsuirile

populaii. c transformatoare asupra mediului. Biocenoza absoarbe o bun parte din energia solar, reflect n atmosfer o alt parte din aceast energie, absoarbe din sol i red n atmosfer prin transpiraie un volum mare de ap, constituind totodat un ecran ce oprete o parte a precipitaiilor, favoriznd revenirea lor n atmosfer prin evaporaie. Prin materialul de descompunere i prin humusul ce ia natere in procesul de descompunere ea i prin circuitele de substane minerale i de ap i energie declanate n substrat, biocenoza declaneaz procesele pedogenetice i formarea solarilor. Trebuie menionat ns c solul, din cauza mersului foarte lent al proceselor pedogenetice, nu este, de regul, produsul unui singur tip de biocenoz ci a mai multor tipuri care s-au succedat n aceeai staiune in funcie de schimbrile climatice. Astfel,n mediul iniial se produc schimbri radicale att, n atmosfer ct i n scoara terestr cuprinse de biocenoz. Se formeaz un ecotop, transformat care a cptat numele de biotop. Biotopul specific fiecrui tip de biocenoz pentru c depinde de structura acesteia, i de procesele ce au loc n ea. Prin formarea biotopuluis adic a unui micromediu .propriu, biocenoza capt o anumit autonomie fa de macromediu. Aceast tendin este mai mult sau mai puin realizat dup vechimea biocenozei. Astfel, biocenozele pdurilor ecuatoriale, care fiineaz din teriar, au reuit s-i creeze un biotop cu autonomie pronunat. Prin evapotranspiraie intens se asigur ploile zilnice,iar reasimilarea imediat a elementelor minerale echilibrate din materia organice prin mineralizarea rapid, mpiedic pierderea lor din sal, prin levigare. Astfel,biocenoza are apa i substanele minerale necesare fiind dependent doar de energia venit din macromediu. Se remarc deci tendina de trecere de la un sistem deschis la un sistem nchis. 5.2.3 Biocenoza ca produs complex al mediului si al proceselor de autostructurare. Din cele prezentate anterior a reieit c structura i

procesele biocenotice snt n bun parte determinate de mediu. Dar, biocenoza prin efectele ei mediogene, prin rapoartele ce se stabilesc i se dezvolt apoi n cadrul ei are deasemenea posibilitatea de a se structura i a-i modela procesele interne. Biocenoza apare, astfel ca un produs att al mediului n, care s-a format si triete, ct si a capacitilor ei de autostructurare In continuare se vor prezenta mai detaliat aspectele privitoare la raporturile biocenoz - mediu n ecosistem. 5.3 Influenta selectiv a mediului abiotic. Selecia iniial prin mediu abiotic a populaiilor care pot compune biocenoza,se bazeaz pe exigenele pe care le au speciile fa de factorii ecologici i pe adaptrile la folosirea acestor factori, sau la supravieuirea n ecotipul format prin combinaia specific a factorilor, ntr-o anumit staiune. 5.3.l Domeniul fiziologic i domeniul ecologic. Fiecare specie de organisme i poate desfura procesele fiziologice, poate tri i se poate nmuli ntr-un anumit interval al factorilor ecologici. Acestinterval constituie domeniul ei fiziologic. In biocenoza, speciile ocup ns, prin populaiile lor ecologice, anumite nie, n funcie de competiia cu alte specii, nie care, de regul, nu acoper ntregul domeniu fiziologic al speciei ci numai o anumit parte a lui. Acesta este de fapt domeniul ecologic al speciei (fig.5.2)

Fig.5.2 Domeniul fiziologic l domeniul ecologic al pinului silvectru in raport cu caracterul trofic i hibric al biotopurilor.

Domeniul ecologic se refer la toi factorii att cei abiotici. ct i cei biotici. Pentru speciile de plante snt ns mai importani factorii mediului abiotic care constituie resursele de via. Ceea ce odinioar se chema ecologia speciilor, iar n prezent poart numele de autoecologie, este tiina care se ocup da stabilirea domeniului ecologic al speciilor. Aceast tiin, prin nsi faptul c nu se poate dezvolta dect prin studiul nielor ecologice ocupate de populaiile speciilor, este o parte a ecologiei sistemice care studiaz efectul raporturilor speciei cu mediul i cu populaiile din ecosistemele n care apare, asupra adaptrilor i comportamentului ei. Specie este capabila s ocupe i s-i menin domeniul ecologic prin anumite adaptri, morfologice si funcionale, care snt nscrise n codul ei genetic, dar i printr-o anumit capacitate de adecvare la factori, un anumit comportament n limita adaptrilor de care dispune. Domeniul ecologic al speciilor, sau mai pe scurt ecologia speciilor se poate stabili numai prin studiul nielor pe care le ocup acestea n ecosistemele n care pot vieuix. Aa s-a procedat n Romnia pentru stabilirea cerinelor i toleranelor fa de factorii abiotici a unor specii din flora ierboas a pdurii care puteau fi folosite ca plante indicatoare de ecotop. (Beldie i Chitit 1957).

Pentru exemplificare se vor prezenta n cele ce urmeaz unele adaptri ale speciilor la principalii factori de mediu. 5.3.2 Adaptri, legate de factorul lumin. Lumina este necesar ca surs de energie pentru desfurarea fotosintezei la plantele verzi i pentru unele sinteze la animale (de exemplu a vitaminelor). Dar lumina intervine i ca factor de declanare sau nhibare a multor procese i activiti ale organismelor. Ritmurile nictemerale etc.) la organismele cderea legate de diurne i nocturne, nprlirea, ritmurile migraiile, fenofazice hibernarea (nfrunzire, snt frunzelor, diferite

intensiti i durate de iluminare.

O prim categorie de adaptri la factorul lumin este legat de fotofilia speciilor sau raportul lor cu intensitatea luminii. Exist specii fotofile (de lumin) ca i specii fotofobe (care nu suport lumina) precum i multe specii care se dezvolt mai bine la anumite intensiti ale luminii, dar care suport i intensiti mai mari sau mai mici. La plante adaptrile se exprim prin coninutul diferit de clorofile i ali pigmeni asimilatori din frunze, prin suprafaa i grosimea frunzelor, prin capacitatea de a fotosintetiza ntr-un anumit interval al intensitii luminii sau de a suporta alte intensiti. La arbori s-a fcut de mult deosebirea ntre specii de lumin (heliofile) i de umbr (sciofile). Specii de lumin snt de exemplu laricele, pinul silvestru, specii de umbr bradul,tisa. Cerinele i toleranele fa de lumin pot varia cu stadiul de x) In lucrrile mai vechi de autecologie nsuirile ecologice ale speciilor erau deduse din rspindirea lor geografic, corelat eu distribuia solurilor i cu valoarea elementelor climatice din areal. dezvoltare, al plantelor. Astfel puieii .arborilor, chiar a celor de lumin, suport n mai mare msur umbra dect arborii naturi. Puieii de pin sau larice se pot dezvolta la grade de iluminare de 7-14 % din lumina plin, cei de brad, molid, sau stejar chiar la grade de iluminare mai mici (2-5 % din lumina plin (Gia 1927 citat de Rubner 196o). Cercetrile de la noi din ar au artat c puieii de gorun se pot dezvolta i la 4-5 % din lumina plin. In legtur eu intensitatea luminii, speciile de plante se caracterizeaz prin intervalul n care pot fotosintetiza activ Acest interval aste delimitat de intensitatea minim a luminii la care se atinge punctul de compensaie (cantitatea de materie produs prin fotosintez este egal cu cea pierdut prin respiraie) i intensitatea maxim la care se atinge punctul de saturaie (dincolo de care fotosinteza nu mai crete odat cu sporirea intensitii luminii). La speciile lemnoase punctul de saturaie se situiaz la 25-3o % din lumina plin.

In ceea ce privete animalele exist att specii - fotofile, dar exist i multe specii fotofobe. Astfel majoritatea artropodelor din litier i sol snt fotofobe. oarecii de pdure nu pot suporta lumina dect 5-3o minute, n schimb psrile diurne o suport cu tot cursul zilei. Cele mai multe insecte defoliatoare snt folofile (Lymantria, Tortrix etc) exist ns i specii fotofobe (cum este Haltica salciei) De regul reacia la lumin este corelat cu reacia la cldur,aceti factori fiind stns legai n aciunea lor asupra organismelor. O a doua mare categorie de adaptri la factorul lumin sa refer la fotoperiodism sau la raportul speciilor cu durata de iluminare diurn din cursul anului. Multe procese sezonale la plante i animale se declaneaza la o anumit durat a zilei. Exist de exemplu plante de zi scurt care pentru nflorire necesit o faz de ntunerec de minimum 12 ore pe zi i plante de zi lng la care faza de ntunerec poate fi scurt. Durata iluminrii n timpul zilei, corelat cu nivelul temperaturilor, declaneaz nfrunzirea i cderea frunzelor. La plante exist i ecotipuri fotoperiodice, adaptate la un anumit regim al duratei zilei-lumin. Asemenea ecotipuri s-au gsit la specii boreale,cum snt Larix, Betula, Pinus, la care ecotipurile nordice cresc mai bine n condiii de zi lung, iar cele sudice n condiii de zi scurt. Fotoperiodismul se manifest pregnant i la animale. Reproducerea i migrarea multor specii de psri i mamifere este legat de fotoperioad. La mamifere i psri un rol important revine n acest sens hipofizei, glanda care, n funcie de durata zilei, poate activa sau inhiba glandele sexuale. La majoritatea psrilor de pdure zilele lungi determin activarea acestor glande, la unele mamifere cum este cerbul zilele scurte au acest efect. La animalele de pdure la care n timpul gestaiei intervine un stadiu de laten (cprior, jder), ca adaptare la

condiiile

nefavorabile

ale

iernii,

intrarea

acest

stadiu

este

declanat de scderea duratei de iluminare diurn. Lumina activeaz i glanda tiroid sub influena creia se produc modificri metabolice care provoac nprlirea, pregtirea pentru migraie sau hibernare (cazul psrilor migratoare, a ursului ). Intrarea n diapauz la multe insecte este determinat tot de lungimea zilei lumin. 5.3.3 Adaptri legate de factorul cldur. Cldura influeneaz intensitatea i caracterul metabolismului i prin aceasta toate celelalte procese cum snt creterea, dezvoltarea, nmulirea, supravieuirea. In anumite limite termice favorabila vieii, ridicarea temperaturii cu 100C duce la dublarea intensitii proceselor metabolice (regula Van Hoff). Fiecare specie are un prag termic inferior ai unul superior, ntre care se fot desfura procesele din organisme i un optim termic la care procesele au intensitate maxim.. Plantele, ca i animalele poikiloterme au temperatura mediului ambiant. Animalele homeoterme dispun de mecanisme pentru meninerea temperaturii corpului la nivel constant. In ce privete tolerana fa de cldur exist specii euriterme. care suport mari variaii de cldur i stenoterme care se dezvolt numai ntr-un anumit interval al temperaturilor, microtermele fiind adaptate la temperaturi sczute., megatermele la temperaturi ridicate, iar mezotermele i eutermele_ ocup poziii intermediare. Specii megaterme snt arborii de la ecuator i tropice care se dezvolt la temperaturi constant peste + 2oC i sufer vtmri chiar la + Io C. Coniferele boreale snt n schimb microterme putndu-se dezvolta la temperaturi ntre O i 15C. Speciile lemnoase din ara noastr snt n majoritate mezoterme (fagul, gorunul, stejarul, teiul pucios .a.) n parte euterme (stejarii termofili, teiul argintiu a.).' Toate plantele din zonele cu anotimpuri termic diferite au adaptri fenelogice pentru a supravieui la anotimpurile reci. O adaptare general a speciilor de foioase i a unor rinoase

(laricele, taxodiul) este cderea anual a frunzelor naintea anotimpului rece, i formarea din nou frunzi primvara. La plantele ierboase se usuc de asemenea partea aerian rmnnd n sol organe de supravieuire {rizomi, bulbi, tufe etc.) din care se formeaz noi tulpini i frunze n anul urmtor. Plantele lemnoase au diferite adaptri pentru protejarea mugurilor. Speciile lemnoase ca i cele ierboase se deosebesc mult dup timpul intrrii n vegetaie. Speciile care pornesc de timpuriu snt de regul mai rezistente la temperaturi sczute (mesteacnul, slciile, pinul .a). In cadrul speciilor cu areal ntins (cum este pinul, molidul, stejarul) se difereniaz ecotipuri termice, la care este fixat genetic nfrunzirea mai timpurie sau mai trziu n funcie de regimul termic al teritoriului de rspndire. La noi se cunoate de exemplu un ecotip tardiflor la stejarul pedunculat care nu este vtmat de gerurile trzii. Aceste ecotipuri pot avea particulariti fiziologice sau structurale. Astfel n Suedia la pin s-a constatat o cretere a substanei uscate din ace de la sud spre nord, corelat cu creterea rezistenei la frig (Bonvarel, 1974). Clirea este o adaptare fiziologica general a plantelor la temperaturile sczute. Se produce prin reducerea coninutului de ap al protoplasmei i creterea concentraiei zahrului i altor combinaii organice. Procesul se desfoar la n car i cruia trepte odat cu scderea este de la temperaturilor. In primvar are loc declirea. Animalele n un funcie prag de termic de poikiloterme, temperatura inferior temperatura ncep se situiaz pentru corpului mediului, deasupra ou, activitatea

temperaturile i 8,4C

eficiente pentru specie. Acest prag este de exemplu la Lymantria monacha 4,5-5,9C pentru 3,2-7,8C omid pentru pup. Pentru dezvoltarea complet este nevoie de o anumit cantitate de cldur care se exprim prin suma temperaturilor eficiente (la Lymantria monacha de exemplu 124oC). Pentru absorbia radiaiei calorice multe

animale poikiloterme au culori nchise sau metalice (la insecte). Cldura este produs i prin activitatea muscular n timpul zborului sau micrii. Animalele homeoterme, i menin temperatura la un nivel constant prin adaptri speciale, n primul rnd printr-un sistem de reglare a proceselor metabolice (centrul termoregulator hipotalamic ) i in al doilea rnd prin diferite mijloace de reducere a pierderilor de cldur (de exemplu nveli de pene, de pr, strat de grsime). Mrimea corpului are de asemenea importan n evitarea pierderii de cldur - cu ct raportul dintre suprafa i volum este mai mic pierderile de cldur snt mai reduse. Animalele mici, la care acest raport este mare, au pierderi mari de cldur. Astfel, intensitatea metabolismului i a producerii de cldur,este la oareci de 413o cal/kg greutate vie, pe cnd la iepure de numai 478 cal. Majoritatea pasrilor au an consum energetic mai mare dect psrile rpitoare mari. Chiar n cadrul aceleai specii, subspeciile din inuturile mai reci au corpul mai mare dect n inuturile mai calde (de exemplu la grangur, la cioar etc.). Construirea de adposturi este o adaptare comportamental pentru protecia termic. La insectele fotofobe intrarea n diapauz poate fi determina i de factorul cldur. 5.3.4 Adaptri legate de factorul ap. Toate procesele biologice din organismul plantelor ca i a animalelor au loc n condiii de hidratare suficient a celulelor, apa fiind componenta principal a corpului lor (pn la 95 %). Ca i n cazul cldurii se deosebesc specii poikilohidre, la care coninutul de ap este variabil n funcie de mediu i specii homeohidre la care acesta este constant. Dintre plante, cele inferioare (alge ciuperci, licheni, mugchi) fac parte din prima categorie, plantele superioare se ncadreaz n a doua categorie. Speciile stenohidre snt adaptate la variaii restrnse a apei n mediu, speciile eurihidre suport variaii mari a apei.

Dintre adaptrile plantelor legate de factorul hidric se pot meniona capacitatea de a dezvolta tensiuni mari de suciune pentru a extrage apa din soluri uscate, variate mijloace de a reduce transpiraia (mecanismul de nchidere a stomatelor, reducerea suprafeei frunzelor seu dispariia lor total, formarea de peri, ceruri pe frunze etc). Chiar forma i modul de ramificare a rdcinii n sol constituie o adaptare la regimul hidric al solului (n solurile uscate,, ptrunderea foarte adnc a rdcinilor, sau ramificarea mai bogat etc).Exist adaptri i la aciunea mecanic a zpezii - molidul are o form columnar n regiunile cu zpezi moi, care altfel provoac ruperea crcilor. Animalele au si ele multe adaptri legate de factorul ap. nveliul chitinos a multor insecte, secreiile ceroase la afide i coccide, prozitatea la alte specii, chiar nveliul oulelor au printre altele i rolul de protecie contra pierderilor de ap. Seceta, ca i frigul, poate provoca intrarea n diapauz a unor animale. Multe adaptri s-au format n legtur cu zpada - pr i pene albe sau deschise la culoare pe timp de iarn, mrirea suprafeei piciorului pentru a nu se afunda n zpad (ca 1a lup, vulpe etc.) 5.3.5 Adaptri la factori chimici. Este vorba de adaptri ale plantelor la ioni de sol. Speciile au adptri i exigente diferite pentru diveri ioni i realizeaz, producii de mas diferite n funcie de modul cum snt satisfcute aceste exigene. Dintre arborii, specii foarte exigente snt, frasinii, paltinii, ulmii, stejarii, specii exigente - fagul, bradul, laricele, molidul, specii puin exigente - mesteacnul, pinul silvestru. In general, dup exigena ia ioni din sol, plantele se mpart n extrem oligorofe, oligotrofe, oligomezotrofe,eumezotrofe, mezotrofe eutrofet megatrofe i euritrofe Prima categorie are exigenele cele mai mici, penultima cele mai mari, iar ultima nu manifest exigene speciale. Concentraia de ioni de hidrogen din soluia solului (pH) are o

deosebit importan n viaa ciupercilor i, a insectelor din necromas i sol. Obinuit ciupercile i encbitreidele se gsesc mai frecvent pe soluri acide, bacteriile i lumbricidele pe soluri neutre. Plantele calcicole suport o cantitate mai mare de calciu n soluia solului, cele silicicole evit solurile calcaroase. Exist plante cu cerine mari fa de azot (plante nitrofile.). Un mare grup de plante halofile este adaptat la via n solurile halomorfe, srturate, care conin cloruri, carbonai sau sulfai de natriu sau potasiu. Speciile forestiere, nu se pot dezvolta n soluri halomorfe. 5.3.6 Adaptri la vnt. Multe plante au adaptri pentru polenizarea sau diseminarea eu ajutorul vntului. In acest sens grunii de polen, fructele sau seminele prezint aripioare sau puf. In pdure speciile anemofile nfloresc naintea nfrunzirii i multe disemineaz iarna cnd viteza vntului nu se reduce prea mult, lipsind corp. Foarte multe insecte au adaptri pentru producerea de mirosuri atractante sau. respingtoare, purtate de vnt, care servesc pentru gsirea speciei sau evitarea ei. 5.4 Influena de control (reglaj) a mediului abiotic. Efectul de control sau de reglaj al mediului abiotic apare ea urmare caracterului limitat al factorilor, care se poate manifesta permanent sau periodic. Obinuit un rol important revine factorului limitativ din ecotopul (sau biotopul) respectiv. Efectul de control se manifest prin limitarea numrului dimensiunilor, nmulirii unei populaii. 5.4.1.Determinarea direct a structurii populaiilor se poate produce prin efectul letal al unor factori. Geruri sau zpezi prea mari iarna, seceta accentuat rara, nmltinire sau inundarea pot cauza importante reduceri de efectiv n populaii prin moartea indivizilor. Iernile grele provoac o mortalitate mare la multe mamifere i psri de pdure. Primverile umede i reci au acela efect n frunzele. Larvele diferitelor insecte pot fi deasemenea transportate de vnt avnd peri pe

populaiile de insecte defoliatoare. ngheurile trzii i chiar scderile accentuate de temperatur primvara pot distruge florile i producia de smn, mpiedicnd formarea de generaii noi de arbori. Ridicarea nivelului apelor freatice sau inundaiile au ca urmare uscarea n mas a arborilor. Ploile toreniale i cele de lung durat snt nocive pentru micromamifere sau psri. Vntul poate distruge o bun parte din populaiile de arbori. Focul influeneaz de asemenea direct efectivul tuturor populaiilor pe suprafeele peste care trece. 5.4.2 Determinarea indirect a structurii populaiilor, prin factorii abiotici, se face prin modificrile pe care acetia le provoac n procesele vitale ale organismelor, de care depinde structura populaiilor. Astfel variaiile cldurii i apei pot determina producii mai mari sau mai mici de smn influennd efectivul populaiilor la arbori. Un ir de ani ploioi poate duce la intensificarea creterii arborilor pe solurile aerisite, la o eliminare mai puternic i la populaii mai mici, dar la o reducere a creterii arborilor pe soluri argiloase neaerisite, la o eliminare mai slab i deci la populaii mai mari. In general influena de control al mediului abiotic este foarte complex i se manifest mai ales indirect. 5.5 Schimburile, ntre mediul abiotic i biocenoz. Mediul abiotic reprezint rezervorul de resurse energetice i materiale pentru biocenoz. Din mediu i extrag necesarul de lumin, cldur, ap, elemente chimice toate organizmele asociate n biocenoz. ' Dar, totodat, n mediu se elimin cldura, bioxidul de carbon i apa, provenit eliberat n din metabolizarea combinaiilor organice, de fotosintez, celelalte elemente oxigenul, chimice, procesul

rezultate din materia organic n procesul de descompunere. Astfel, n ecosistem se formeaz un continuu flux de energie i materie, pus n

micare de biocenoza i care provine din mediu i final reintr n mediu. O reprezentare schimbrilor de energie i materie ntre biocenoz i mediu conine fig 5.3. Fig 5.3. Schema schimbului de energie i materie ntre biocenoz- mediu biocenoz i ntre acesta i macromediu

Este de subliniat c schimbul de energie i materie se realizeaz prin fiecare individ din biocenoz, dar efectul lui asupra mediului se nsumeaz i acioneaz ca fenomen de mas. Schimburile ntre media i biocenoz pot fi unilaterale, cum este de exemplu transferul de materie organic din biocenoz i mediu, sau bilaterale, cu un transfer din mediu n biocenoz i cu un altul din biocenoza n mediu. Aceste transferuri bilaterale pot avea caracter de flux, care strbate biocenoza fr a mai reveni n ea (cazul energiei sau al apei} sau de circuit, cnd elementul ce a strbtut biocenoza i a revenit n mediu este din nou preluat de biocenoz (cazul bioxidului de carbon, a oxigenului a celorlalte elemente biogene necesare organismelor). 5.5.1 Transferul de materie organic de Ia biocenoza la mediu. Toat materia organic produs de biocenoz este in final descompus clar, aa cum sa artat mai nainte, o parte, resintetizat in combinaii organice de tipul humusului, ntr in sol. Aceast parte de materie organic este relativ mic. Intr-o pdure de foioase din zona temperat ea este da ordinul a o,2 t/ an/ha. Aproximativ aceeai cantitate fie humus se mineralizeaz anual. In sol exist ins o rezerv permanent destul de mare de humus. In cazul

pdurii respective de foioase rezerva poate atinge 2oo t/ha. Aceast rezerv se acumuleaz treptat n stadiile tinere de formare a biocenozei cnd producia de materie organic i de humus este foarte mare depind mult cantitatea mineralizat. 5.5.2 Fluxul de energie vine de la soare i intr n biocenoz prin procesul de fotosintez. O parte mult mai mare din energia inciden este reflectat in atmosfer de ecranul format din plante. O alt parte ajunge la sol i ptrunde n sol (sub form de cldur). Energia absorbit de plante este transformat prin fotosintez n energia chimic, stocat n combinaiile organice ce rezult din acest proces. Prin oxidarea acestor combinaii, n fiecare verig trofic, se elibereaz i se folosete energia fixat fiind apoi redat n mediu sub form de cldur. Fluxul de energie n ecosistem este direct legat de fluxul de materie organic, energia fiind acumulat n combinaiile organice care snt preluate de diferite verigi dealungul lanurilor trofice. Fluxul de energie ntr-un ecosistem forestier de foioase este redat schematic n fig.5.4 Valorile snt orientative. Din cele 9ooo milioane kilocalorii de energie solar ce ajunge pe un hectar, 44oo milioane reprezint radiaia fotosintetic activ (RFA),din care ns numai 28oo mii n perioada de vegetaie cnd plantele pot asimila. Din aceasta cantitate mare numai 136 mil kcal snt fixate n biocenoza ca producie primar brut (PB), 61 mil.kcal adic circa 45 % se consum de plante pentru asigurarea energetic a proceselor vitale. Restul de 75 mil.kcal reprezint producia primar net (PN). O parte din aceast producie (circa 35,8 mil.kcal) este stocat temporar sub form de lemn i scoara n trunchiurile, ramurile i rdcinile arborilor, o parte relativ mic (8 mil kcal) este folosit de consumatorii supraterani, iar o parte apreciabil (33 mil.kcal) intr n necromas. Dar n necromas intr din rezerva stocat o parte echivalent cu

Fig 5.4. Fluxul de energie ntr-un ecosistem forestier de foioase din zona temperat n Kcal/an/ha(rezerv n Kcal/ha). Semnificaia scrierii ca n fig64. (Valorile dup Devigneaund,1974 i ali autori) cea intrat n rezerv (circa 33,8 mil.kcal). Cea mai mare parte a energiei intrate n necromas se elimin sub form de cldur in procesul de descompunere i numai circa l mil kcal este stocat temporar n humus. Dar aceast stocare este de fapt compensat prin mineralizarea unei cantiti echivalente de humus. Astfel, bilanul energetic pentru o biocenoz forestier aflat n echilibru este practic, o. rezervele stocate de lemn i coaja ca i de humus provin din stadiile tinere ale biocenozei iu acumularea depete cantitativ descompunerea. Fluxul de energie difer desigur pe tipuri de ecosisteme. El este maxim n pdurea ecuatorial, atingnd 600 mil.kcal/an/ha. Principala particularitate a ecosistemelor forestiere este stocarea temporar a unei cantiti relativ mare de energie chimic, n lemnul i scoara arborilor. In cazul prezentat, stocul se ridic la 188o mil.kcal dar el poate atinge pn la 28oo mil.kcal n pdurile temperate i 375o mil.kcal n formare, cnd

cele ecuatoriale. 5.5.3 Fluxul de ap vine din atmosfer. n ecosistem, o parte revine n atmosfer prin evaporaia de la nivelul plantelor i a solului, o parte se scurge la suprafaa solului, o parte intr in sol i se stocheaz pentru un timp, iar o parte se scurge in adncime alimentnd pnza de ap freatic. Relund exemplul pdurii de foioase,pentru cere s-a prezentat fluxul energetic se poate construi urmtoarea schem a fluxului apei n ecosistem (fig. 5.5).

Fig. 5.6 Fluxul apel ntr-un ecosistem forestier n foioase din zona temperat in t/an/ha(rezerva n t/ha).Semnificaia scrierii ca to fig 64. (Valorile procentuale) Din circa 8000 m.c precipitaii ce cad anual pe un ha 3,5 % revin n atmosfer prin evaporaie. Din apa ajuns la sol,5 %.se scurge, 15 % se infiltreaz i intr n apele freatice,65 % se reine n sol. 3o % din ap este extras din sol de plante i eliminat n atmosfer prin transpiraie. O cot apreciabil de afl (circa 2o % se evaporeaz de la suprafaa solului. Din apa absorbit de plante numai 15 - 2o mc intr n biomasa ce se transfer n lanurile trofice. Dar consumatorii i descompuntorii i iau apa necesar nu numai din biomas ci i din sol, izvoare, rou, vapori din aer etc. Acetia elimin n atmosfer o cantitate de ap, destul de redus ns.

O parte mai mare din apa absorbit este stocat timp mai lung sau mai scurt n corpul plantelor i al animalelor. In biocenoza forestier aceast cantitate se poate ridica la 16o t/Ka(pn la 600 t n pdurile ecuatoriale). Volumul de ap ce trece prin ecosistemul forestier este de ordinul a 3-6 mii mc/ha n pdurile temperate i se ridic la 30-50 mii mc n cazul pdurilor ecuatoriale. 5.5.4 Circuitul carbonului este intim legat da fluxul de biomas i necromas pentru c acest element, mpreun cu oxigenul i hidrogenul, constituie componentul de baz al materiei organice. Carbonul provine din bioxidul de carbon,absorbit din aer de plantele verzi i legat prin fotosintez n combinaii organice, ce vor strbate apoi toate verigile lanurilor trofice ale biocenozei. Prin oxidarea acestor combinaii, carbonul este pus din nou n libertate sub form de bioxid de carbon. Circuitul carbonului ntr-un ecosistem forestier de foioase este redat schematic n fig.5.6.

Fig. 5.6 Circuitul carbonului ntr-un ecosistem forestier de foioase din zona temperat n t/an/ha. Semnificaia scrierii ca n fig64. Valorile dup Davigneand,1974 i alii. Cantitatea de carbon fixat de plantele verzi din aceast biocenoz este de 12,7 t/an/ba. Pentru aceasta, plantele absorb 42,3 t bioxid de carbon i elibereaz n procesul de fotosintez, 29,6 t oxigen. Aproape 6 t carbon revin imediat n atmosfer, sub form de bioxid de carbon, prin

respiraia plantelor, iar restul de 6,7 t intr n circuitul de consum (mai ales n necromas).Stocaje temporare se produc n lemn i scoar (3,15 t) i humus (o,o9 t). Restul revine n aer, sub form de bioxid de carbon, prin respiraia consumatorilor i descompuntorilor. 5.5.5.Circiuitul oxigenului urmeaz tot fluxul biomasei i necromasei fiind element constituent al acestora. Oxigenul este absorbit de aer, folosit pentru oxidarea combinaiilor organice, revenind n atmosfer sub form de bioxid de carbon, prin respiraie. Un contracurent de oxigen vine ns dinspre plante spre atmosfer, ca rezultat al eliberrii oxigenului din bioxid de carbon n procesul fotosintezei. Oxigenul absorbit pentru respiraie se ridic la 19,6 t/an/ha, iar cel eliminat de plante este de 29,6t. Astfel pdurea pune n libertate anual circa 10 t oxigen liber, pe seama carbonului stocat temporar n lemn. Circuitul oxigenului este redat schematic n fig.5.7. 5.5.6.Circuitul azotului. Azotul provine din atmosfer. De aici ajunge n sol, n proporie redus, cu apa de ploaie, n care snt dezvoltai oxizii de azot, formai n urma descrcrilor electrice din atmosfer sub aciunea luminii. Proporia cea mai mare de azot din sol provine ns din activitatea bacteriilor capabile s fixeze azotul atmosferic. Este vorba de bacterii ce triesc n simbioz cu plantele, pe rdcinile acestora i care pot fixa azotul, n prima faz sub form de ion de amoniu, oxidat, n urmtoarea faz n nutriii sau nitrai, care pot fi absorbii de plante. n solurile slab acide, aerisite, anual se pot fixa n acest fel-100-200 kg azot/ ha. Consumul de azot al biocenozelor forestiere cu foioase este de circa 130 kg anual , din care 45 kg se stocheaz n lemn i scoar, restul revenind n sol n procesul de descompunere i mineralizare a humusului.(fig 5.8).

n biocenozele cu arbori rinoi, consumul de azot este mai mic , circa 45-50 kg /an/ha. Azotul folosit de biocenoz forestier provine n mare parte din circuitul ecosistemic fiind numai completat prin fixarea de azot atmosferic. Cea mai mare parte a azotului reciclat provine din mineralizarea humusului. Acesta arat deosebita importan a procesului de humificare ca i a conservrii orizontului humifer din solurile de pdure pentru buna aprovizionare cu azot a plantelor i pentru asigurarea, n acest fel, a productivitii, inclusiv de lemn, a biocenozei. 5.5.7. Circuitul altor substane biogene. Aceste substane provin din rocile care formeaz substratul, iar circuitul lor este axat pe fluxul de ap sol-plante-atmosfer, iar apoi pe fluxul biomas-necromas-sol. Cationii (K +,Ca ++,Mg ++ ,Fe++, etc )i anionii(PO 4--,SO 4etc )sunt eliberai din mineralele coninute n rocile n curs de alterare, sub influena apei ncrcat cu bioxid de carbon i acizi humici. Ordinul de mrime a cantitii nutritive minerale absorbit de plante este de cteva zeci pn n jur de 100-200 kg/ an/ ha.(fig 5.9.) O mare parte din aceste substane revin n sol n procesul descompunerii i este din nou preluat de plante. O mic parte se poate pierde prin apa ce percoleaz solul i trec n stratul freatic. Ca i n cazul azotului, trebuie subliniat importana deosebit a circuitului ecosistemic al acestor substane nutritive pentru pstrarea potenialului de producie al staiunii i implicit al nivelului produciei de biomas a biocenozei. Este mult mai economic s se foloseasc capacitatea de autofertilizare a ecosistemului forestier dect s se utilizeze ngrminte chimice pentru refacerea lui. Aceasta presupune ns o bun conservare a solului. 5.6. Influena modelatoare a biocenozei asupra mediului.

Influena biocenozei asupra mediului se materializeaz prin trei categorii de relaii: extragerea i redarea n mediu a unei cantiti nsemnate de energie i materie, din care o parte este stocat temporar(mai ales n biocenozele forestiere,) schimbarea fluxurilor de energie i ap la suprafaa uscatului, formarea micului circuit ecosistemic de elemente biogene cu

repercusiuni asupra caracteristicilor atmosferei adiacente i a rocii alterate de la suprafaa uscatului. Aceste aciuni ale biocenozei determin importante schimbri n mediul cuprins n biocenoz creind astfel, la suprafaa globului terestru, un biomediu specific, complet deosebit de mediul care ar fi existat n lipsa biocenozelor. Prin dezvoltarea mare pe vertical i prin suprafaa comparativ cu celelalte tipuri de biocenoze de uscat, n continuare se va analiza inluena biocenozei forestiere asupra diferiilor factori ecologici. 5.6.1.Influena biocenozei forestiere asupra radiaiei. Se manifest prin absorbia masiv a radiaiei n frunzele arborilor(75-90% din radiaia incident), absorbia redus la nivelul solului (3-15%)i reflectarea unei pri din radiaie (mai ales cu lungime de und mare)de ctre aparatul foliar n atmosfer (5-20%). Radiaia reflectat de biocenozele forestiere (albedoul )este mai mic dect n cazul altor tipuri de biocenoze. De aceea pe harta caloric a globului pdurile reprezint suprafee relativ reci. Radiaia ptruns sub masiv este relativ mic (tab. 5.1.) mare activ, biocenozele forestiere influeneaz cel mai puternic mediul,

Tabeleul 5.1. Radiaia ptruns sub masivul unei pduri de fag(70 ani) x

Luna
Suma,radiaiei globale n teren deschis Suma radiaiei globale sub fget

II
3780

III
7000

IV
10100

V
13700

VII
14420

IX
8300

X
4900

XI
2400

XII
1600

1930

3580

5200

3150

720

420

245

1200

820

X) Dup Tranguillini 1960 citat de Mitscherlich 1971.

Pn la nfrunzire, sub masiv ptrunde circa 50% din radiaia incident, dar aceasta scade spre 2%. n ecosistemele cu arbori de lumin (pin, mesteacn), radiaia sub masiv este mai mare de 80-10%. n pdurile de rinoase cu frunze persistente radiaia ptruns la sol este n tot timpul anului de 4-8%(Ngeli 1940 citat de Mitscherlich 1975). Dar radiaia ptruns sub masiv este modificat i calitativ. Ea conine foarte puin radiaia fotosintetc activ, care reprezint 70-90% din radiaia ptruns sub masiv. Pe vertical se produce o scdere a radiaiei de la baza coroanelor, unde mai atinge 30% din radiaia de afar, pan la 5% la nivelul solului. Cantitatea de radiaie ajuns la sol este diferit i n funcie de vrst i productivitatea arboretului. Ca urmare a acestei influene a biocenozei forestiere asupra radiaiei, n ecosistemul forestier se formeaz un regim de lumin i un regim de temperatur radical deosebite de cele din terenul deschis. Regimul de lumin se caracterizeaz prin scderea puternic a intensitii luminii de la coroanele arborilor spre sol(mai puternic n cazul speciilor de umbr, mai puin accentuat n cazul de lumin). Sub pdurile de rinoase, regimul de lumin foarte redus variaz numai n funcie de regimul anual de iluminare. Sub pdurile de foioase, regimul de lumin variaz i n funcie de starea fenologic a arborilor, fiind mare n perioada fr frunze i reducndu-se odat cu masivul pdurilor, mai ales a celor mature i btrne, este foarte neuniform. Regimul termic. Se caracterizeaz n general, prin temperaturi mai mici n timpul sezonului de vegetaie(de ordinul a 0,5-2 0C la

mediile anuale i de 1-4 0C la mediile lunare, dar pn la 10 0C l temperaturile curente). Dei diferenele de temperatur snt aparent mici, ele au o semnificaie deosebit deoarece o diferen de0,5 0C nseamn o deplasare pe latitudine de 100 km sau pe altitudine de 100m. O alt caracteristic a regimului termic este micorarea amplitudinii de variaie a temperaturilor n cursul zilei ca i a anului, ca i un decalaj al nclzirii rcirii aerului. Micorarea amplitudinii se produce prin reducerea temperaturilor maxime i creterea celor minime. Ordinul de mrime este de 2-3 0C la temperaturile medii dar mult mai mare n cazul extremelor absolute.
Tabelul 5.2 Modificarea temperaturilor maxime i minime medii n pdure(de foioase)n comparaie cu terenul deschis.
Temperatura Situaia I Maxim pdure 1,7 0 Medie C teren deschis 3,7 Minim Medie0c pdure
teren deschis -8,5

II III 1,7 5,5

3,4 6,2

Luna IV V VI 14,8 18,4 23,4

15,2 20,9 27,1

VII VIII 25,2 26,1

29,0 30,1

IX 21,0
24,7

X 16,0
17,0

An XI XII 12,3 2,5

9,3 6,7

14,0
16,1

-6,1 -3,5 -1,0

-4,0 -1,0

4,8
7,2

9,5
11,0

13,8
16,1

15,3 15,4
16,2 16,2

11,7
11,8

8,9
7,6

4,2 -3,5
1,3 -3,9

5,8
5,8

Regimul termic cel mai uniform se realizeaz n solul de sub pdure. 5.6.2. Influena biocenozei forestiere asupra apei. Se manifest prin prin intercepia transpiraie, i evaporarea unei pri din prin precipitaii, reducerea ei prin n absorbia unei mari cantiti de ap din sol i redarea ei n atmosfer prin utilizarea solului, atmosfer prin transpiraie, prin umezirea solului, prin reducerea scurgerii la suprafaa solului, dar i a infiltraiei n sol, dar i printr-o cretere a volumului de ap din precipitaii pe seama condensri ceei, depunerilor de polei i chiciur. Absorbia apei din sol este de ordinul a 2500-4000 mc pe an i pe ha, n zona temperat ridicat destul de mult umiditatea aerului n pdure.(tab.5.3.) Tabelul 5.3.

Umiditatea aerului n mediu l forestier i n cel lipsit de pdurex

Umiditatea aerului % Locul I II III IV Biocenoza de pdure amestecat 82 89 75 72 Cmp deschis 83 76 67 52 Perioada de veg, repaus V VI VII 73 52 VIII 71 49 IX X XI XII An 76 65 74 56 78 78 76 76 45 59 73 76 52 76 77 79 80 84

De aceea umiditatea solului sub pdure nu este mare i scade destul de mult spre sfritul verii chiar n climate mai umede. In solurile de sub pdure nu se acumuleaz mari cantiti de ap care s provoace nmltinirea tocmai datorit pomprii continui a apei de ctre arbori. Intercepia precipitaiilor pe frunze, trunchiuri, crci, ca i pe litier este de lo-3o din cantitatea de precipitaii (mai mult la molid i brad - 25-3o% mai puin la foioase l0-2o%. Intercepia este mare in cazul ploilor mici. Ploile sub 2 mm snt complet reinute de biocenoz i nu ajung la sol. Reducerea scurgerii n pdure se datorete capacitii ridicate de infiltraie pe care o au solurile forestiere i efectului mecanic al litierei, al bazei arborilor, arbutilor etc. Fa de alte tipuri de ecosisteme, cele forestiere se caracterizeaz prin scderi minime (de ordinul a 1-5 % din precipitaii). Aceste scurgeri aproape nu antreneaz particule de sol de aceea biocenoza forestier asigur n cel mai nalt grad protecia solului contra eroziunii. Biocenoza de pdure are o influen apreciabil i asupra regimului precipitaiilor solide. Zpada se depune uniform n mediul forestier, cantitatea zpezii ajuns la sol fiind ns mai mica din cauza reteniei n coroan (ndeosebi la rinoasele cu frunze persistente). Topirea zpezii ncepe cu 1-3 sptmni mai trziu i se desfoar mai ncet dect n cmpul deschis. Solul forestier de sub zpad nefiind aproape niciodat ngheat, toat apa rezultat din topirea zpezii se infiltreaz n sol. Poleiul de chiciura se produc frecvent i n cantitate mare n biocenoza forestier deoarece suprafaa ei de contact cu aerul este ntins (trunchiurile, crcile arborilor i arbutilor etc.).

X) dup Bndiu 1971

Tot Apa

datorit provenit

acestei din

apreciabile

suprafee polei i

de

contact,n poate

biocenoza forestier se produce condensarea ceii. condensarea ceii, chiciur reprezenta pn la 5-lo % din precipitaiile anuale. Astfel biocenoza forestier mrete cuantumul precipitaiilor. 5.6.3 Influena biocenozei forestiere asupra aerului se manifest prin modificarea compoziiei i prin reducerea vitezei de circulaie a aerului. In urma proceselor vitale din organismele biocenozei se produce o continu absorbie de bioxid de carbon pentru fotosintez, de oxigen pentru respiraie, de azot pentru nitrificare. Concomitent are loc ns i o continu emisie de oxigen, ca rezultat al procesului fotosintez de bioxid de carbon ca rezultat al respiraiei i de ap, rezultat al transpiraiei. De aceea n timpul zilei cnd fotosinteza este intens, concentraia de bioxid de carbon scade sub 0,003 %, crescnd n schimb concentraia de oxigen i umiditatea aerului. Noaptea, din cauza respiraiei crete n schimb proporia da bioxid de carbon. Concentraia acestui gaz este mai mare, iar a oxigenului mai mic ling sol, datorit activitii numeroilor descompuntori. Iarna, infulena biocenozei asupra compoziiei aerului nu se resimte i este dependent numai de circulaia maselor de aer. Biocenoza viteza (tab 5.4). forestier, prin suprafaa mare de contact cu aerul, funcioneaz ca un obstacol n circulaia acestuia, micorndu-i

Tabelul 5.4 Reducerea vitezei vntului n mediul forestierx

Viteza vntului afar din pdure m/sec Viteza vntului n pdure m/sec

10

0,05 0,20 0,38 0,91 1,43 1,67 2,43 2,90 3,33 15 8 5,5 4,2 3,6 3,3 3,1 3,0

Factorul de atenuare 40

s) dup Bndiu 1971 Scderea cea mai accentuat a vitezei, vntului se produce n coroanele arborilor unde suprafaa de frecare este cea mai mare. La viteze a vntului pn la 5 m/sec n pdure domnete practic calmul. 5.6.4 Influena biocenozei forestiere asupra regimului ionic a solului. Prin absorbia ionilor biogeni ca i prin returnarea n sol a elementelor chimice i prin sinteza de substane humice, se produce o influen destul de mare a biocenozei forestiere asupra regimului ionic al solului. Cifre orientative privind schimbul de substane minerale ntre biocenoz i sol snt date n tabelul 5.5. Absorbia intens a cationilor, corelat cu producerea de acizi fulvici n procesul de bonificare din multe ecosisteme forestiere, cu producerea de mult bioxid de carbon n procesul de descompunere a materiei organice, cu producerea oxizilor de azot n procesul de nitrificare, contribuie la creterea coninutului ionului de H- i astfel la o aciditate mai mult sau mai puin accentuat a solurilor forestiere. Acest lucru are multiple repercusiuni att asupra evoluiei solurilor ct i a alterrii rocilor pedogenetice. Tabelul 5.5 Absorbia (A) i redarea (S) n sol a unor elemente chimice de ctre diferite biocenoze forestiere.

Azot N Fosfor P Potasiu K Calciu Ca Magneziu Mg Bioce Noza Stejret Stejret Fget Molidi Pinet 50 140 118 Germania Belgia 79 44 99 5,3 55 3,1 46 8 9,4 64,5 40 5,1 4 3,3 3,3 30 66 158 45 84 94 72 45 52 23 64 36 12 14 10,2 2,8 1,9 6 9 4,5 0,6 0,7 Vrsta Locul A R A R A R A R A R

8,5 4,0 6,8 44

11,7 5,0 85

34,3 22,2 3,0 2,1

x) Dup Duvigneaud i Denaeyer de Smet 1971

Modificrile pe care le sufer factorii ecologici sub influena biocenozelor forestiere snt, dup cum s-a vzut, foarte nsemnate. Rezumnd se poate afirma c biotopul forestier are ca principale caracteristici: iluminarea redus, caracterul oceanizat al microclimei, marcat prin reducerea amplitudinii extremelor termice i creterea umiditii cationi. 5.6.5 Influenta biocenozei forestiere asupra condiiilor fizicogeografice. Dei nu folosete direct condiiile fizico-geografice aa cum se ntmpl cu factorii ecologici, biocenoza forestier, prin nsi prezena ei permanent n. staiune,exercit influene multiple i asupra geotopului. Cele mai importante influene se constat n cazul strii atmosferei adiacente, deci a climatului i n cazul solului. Influene mai reduse se constat la relief i roc. Biocenoza nu poate influena desigur aezarea geografic. Influenta asupra atmosferei adiacente. Prin absorbia puternic i reflecia slab a radiaiei, ecosistemele forestiere au n peisajul geografic nsuirea de suprafee "reci" care nu stimuleaz micrile verticale din atmosfera adiacent. Totodat rugozitatea suprafeei superioare a biocenozei forestiere, format din vrfurile arborilor, frneaz micarea aerului din stratul de atmosfer alturat. Procesele n atmosfera adiacent snt de aceea mai puin accentuate deasupra regiunilor pduroase dect deasupra regiunilor acoperite cu alte tipuri de biocenoze. Influenta asupra solului. S-a artat c solul este o neoformaie geografic ce a luat natere, n mare msur, sub influena biocenozei prin humusul special produs de organismele ei, prin circuitul ecosistemic al substanelor biogene, prin coninutul mai ridicat de ioni de hidrogen, prin regimul termic i hidric de un anumit fel. In acelai timp biocenoza forestier asigur, n cel mai nalt grad protecia solului mpotriva defertilizrii prin continuul aport de humus aerului, calmul relativ, un regim ionic al solurilor caracterizat,de regul, prin aciditate mai mare i coninut mai redus de

i elemente chimice, provenite din descompunerea materialului organic, ca si mpotriva erodrii prin apa din precipitat sau prin vnt. Influenta asupra reliefului. In general biocenozele forestiere au un efect conservativ asupra reliefului deoarece mpiedic) n mare msur, procesele de eroziune i alunecare care conduc la evoluia rapid a acestuia. Biocenozele de pdure pot favoriza acumularea sedimentelor i crearea de forme, de relief noi (de exemplu n lunci). 5.7 Clasificarea ecosistemelor forestiere nveliul forestier este format din ecosisteme calitativ individualizate, care se repet n spaiu ori de cte ori se realizeaz combinaia de factori ecologici corespunztoare cerinelor populaiilor din biocenoza respectiv. Toate ecosistemele care au biocenoze asemntoare ca inventar de populaii i ca specific al. proceselor de producere, consum i descompunere a materiei organice se pot grupa ntr-un tip de ecosistem. Gruparea ecosistemelor n tipuri are mare importan teoretic i practic. Aceast operaie permite reducerea imensului numr de ecosisteme ce acoper suprafaa uscatului la un numr restrns de tipuri, care la rndul lor se pot grupa n uniti de clasificare superioare. In acest fel se evideniaz legitile de formare i funcionare a ecosistemelor, se poate face studiul lor pe eantioane caracteristice. Pentru practic tipurile de ecosistem reprezint uniti de lucru la care pot fi aplicate aceleai msuri de gospodrire care vor produce aceleai efecte n evoluia ecosistemelor. Pn n prezent s-au fcut unele ncercri de clasificare a ecosistemelor forestiere, dar nu exist nc o metod validat. In ara noastr un colectiv al Institutului de Cercetri si Amenajri Silvice a elaborat un procedeu original de clasificare a ecosistemelor forestiere naturale i seminaturale bazat pe criterii biocenotice i biotopice. Folosind acest procedeu s-au stabilit i descris 15o tipuri de ecosisteme forestiere (Doni i col. 1990). Capitolul 6 Ecologia forestier i gospodrirea pdurilor Gospodrirea pdurilor n tradiia european, bazat pe principiul

continuitii i multifuncionalitii pdurii, nu se poate face fr cunoaterea aprofundat a legilor de alctuire i de funcionare a ecosistemului forestier - obiectul de lucru al acestei activiti. Gospodrirea pdurilor este prin excelent o ecologie aplicat. ntreaga evoluie a silviculturii practice, i, mai trziu, a tiinelor silvice, demonstreaz nevoia pe care au simit-o silvicultorii de a-i fundamenta interveniile n pdure, msurile gospodreti, pe asemenea elemente de cunoatere. Cunoaterea ecologic a pdurii s-a dezvoltat de la simplu la complex: la nceput cu accent mai mare pe ecologia speciilor i cunoaterea rolului factorilor de mediu n producia forestier,apoi pe studii de ecologie a populaiilor (mai ales n ce privete duntorii pdurii), pe divizarea pdurii n uniti ecologice, care s poat fi folosite ca uniti de gospodrire i n sfrit pe cercetri complexe care s dezvluie structura complicat a ecosistemelor i procesele ce se desfoar n cuprinsul lor, multitudinea de relaii care asigur integralitatea i autoreglarea acestor uniti ecologice. Trebuie spus c aceast ultim faz n dezvoltarea ecologiei forestiere a nceput abia de trei decenii prin lansarea Programului Biologic Internaional. Abia n aceast faz s-a putut ncerca asamblarea cunotinelor existente ntrun sistem unitar, dar s-au putut constata i marile goluri care exist nc n acest sistem, inegala dezvoltare a diferitelor laturi a cercetrii ecologice. Se cunosc nc n insuficient msur dinamica populaiilor, relaiile multiple dintre populaii, procesul de descompunere a necromasei, chiar procesul att de important al acumulrii lemnului. Cercetrile-ecologice sectoriale, necorelate, trebuie s fac loc unor programe de cercetri complexe, multidisciplinare care s aduc informaii complete asupra ecosistemului, a organismelor care-1 populeaz a mediului pe care-1 cuprinde. Dar i n aceast faz, cnd ecologia forestier nc mai are multe de fcut, informaia tiinific acumulat permite aezarea gospodririi pdurilor pe o baz ecologic suficient de solid. In continuare se va prezenta modul cum snt sau pot fi folosite cunotinele existente de ecologie n diferitele

domenii ale gospodririi pdurilor. 6.1 Fundamentarea ecologic a amenajamentului Activitatea de amenajare urmrete organizarea pdurii i a procesului de conducere i meninere a ei ntr-o anumit stare si anume n cea mai corespunztoare intereselor de bun gospodrirea pdurilor (Rucreanu, 1962) pentru realizarea funciilor sociale multiple. Aceasta presupune: -cunoaterea naturii i strii pdurilor; -fixarea obiectivului fie atins prin gospodrire, n funcie de imperativul social; -organizarea corespunztoare a pdurii i prescrierea msuri lor de aplicai n vederea obinerii obiectivului stabilit (Rucreanu, 1962). In toate aceste etape, amenajistul face uz de cunotine ecologice i, trebuie s mbine gndirea tehnic cu cea ecologic pentru ca probabilitatea prognozelor, pe care este obligat s le fac s fie ct mai mare. Cunoaterea naturii i strii pdurii se face, prin descrierea i stabilirea unor caracteristici cantitative i calitative a diferitelor ei poriuni. Pentru a putea face o ordine, o clasificare a multitudinii de situaii ce se ntlnesc n natur, amenajistul trebuie s aib ns la dispoziie un sistem de uniti tipologice (de pdure n ansamblu sau de staiune) iar pentru a judeca starea pdurii are nevoie de modele de referin privind structura ecosistemelor naturale i cultivate, modul de mbinare i rolul diferitelor pri n aceast structur. Tipologiile existente ale pdurilor i ale staiunilor, chiar dac nu au nc un caracter pe de-a ntregul ecosistemic intrat de mult n practica amenajrii la noi ca i n alte ri. Activitatea de organizare i inventariere este astzi de neconceput fr o asemenea baz. Elaborarea n ultimii ani a unei tipologii unice, cu un coninut ecologic mai profund i indicarea unor caractere de recunoatere mai sigure a tipurilor permite o sporire a productivitii muncii amenajitilor i o ridicare a calitii amenajamentelor. Nu este mai puin necesar cunoaterea aprofundat a factorilor de

mediu, a caracterului ecologic al speciilor de plante i animale de pdure, a legturilor dintre acestea, nelegerea specificului proceselor de acumulare i descompunere - humificare a materiei organice n fiecare tip mare de ecosistem. Numeroasele date de autecologia speciilor snt curent folosite de amenajist. Datele asupra structurilor pdurii naturale, care asigur caliti productive sau de protecie deosebite, intr ca elemente de baz n construirea modelelor de referin amintite mai nainta pe baza crora amenajistul interpreteaz starea actual a diferitelor poriuni de pdure. i n acest domeniu un plus de cunoatere asupra structurii, adic a elementelor, a aezrii lor n spaiu i mai ales a evoluiei lor n timp poate contribui la crearea unor modele nai bune, mai eficiente. In fixarea obiectivului de atins prin gospodrire primeaz desigur anumite interese sociale, dictate de etapa de dezvoltare a societii. Dar amenajistul trebuie s judece cu mult discernmnt cum pot fi asigurate la un moment dat nevoile sociale fr a afecta stabilitatea i potenialul productiv i de protecie al pdurii, existena ei n viitor, iar elurile de gospodrire fixate pentru fiecare unitate natural de gospodrire trebuie s reflecte acest lucru. O bun cunoatere a capacitii productive i de protecie i mai ales a condiiilor de stabilitate a ecosistemelor naturale i a culturilor forestiere, a sistemelor de reglare i control a stabilitii este o premis pentru luarea de decizii corespunztoare n aceast problem de mare rspundere profesional i ceteneasc. Zonarea funcional a pdurilor, moment deosebit de important n fixarea obiectivului de gospodrire,presupune ample cunotine despre efectul fiecrui ecosistem forestier asupra solului, apei, aerului, a felului cum structura pdurii, tratamentele,modific aceste efecte. Dei exist o serie de date n acest domeniu, materialul faptic trebuie completat n continuare iar unele probleme,cum este aceea a rolului pdurii n economia apei, trebuie s se bucure de o atenie special.

Organizarea pdurii i prescrierea msurilor de aplicat se face la noi n prezent pe baze tipologice care, dup cum am artat, vor trebui perfecionate. Dar aezarea pe baze tipologice a acestei activiti nu este nici pe departe ncheiat. Att n organizarea teritorial ct mai ales n prescrierea msurilor, amenajistul trebuie s posede o bogat informaie asupra consecinelor ecologice a msurilor gospodreti. Aceasta presupune cunoaterea modificrilor de structura, a proceselor i raporturilor pe care le provoac fiecare intervenie gospodreasc cel puin n marile tipuri de ecosisteme. Recomandrile privind introducerea de noi specii nu se pot face dect judecnd comparativ condiiile staionale i cerinele speciilor de introdus, prevznd implicaiile posibile asupra rolului de protecie a pdurii. Este evident c fr o suma de cunotine ecologice n acest domeniu amenajistul nu poate gsi soluii competente. Probleme cu totul noi i foarte dificile se pun n faa amenajistului. In organizarea multinaional a pdurii n care rolul hidrologic, climatic, recreativ-turistic,- antipoluant capt o important tot mai mare. Soluii amenajistice corecte nu se pot da n aceasta direcie fr cunotine aprofundate privind circuitul de ap i efectele climatice ale diferitelor ecosisteme, ale atractivitii i mai ales a suportanei lor la folosirea intensiv n scopuri recreai i turistice, a efectului de filtru la diferitele influene poluante (gaze, praf, zgomot etc.). Este vorba, n aceasta direcie de date ecologice care privesc aporturile biocenozei cu mediul, capacitatea de refacere a biocenozelor n cazul influenelor disturbante. i n acest domeniu cercetarea tiinific trebuie s completeze, ntr-un timp ct mai scurt, datele fragmentase existente. Cele spuse arat c activitatea de amenajare este de neconceput fr o ampl i mai ales complex fundamentare ecologic care nc, n multe privine, trebuie asigurat printr-o intens activitate de cercetare tiinific.

6.2 Fundamentarea ecologic a silvotehnicii Silvotehnica cuprinde sistemul de tehnologii prin cere

silvicultorul dirijeaz ecosistemele forestiere pentru a realiza anumite eluri social - economice - producia de lemn i alte bunuri, meninerea sau ameliorarea calitii mediului de via etc. In aceast activitate silvicultorul trebuie s cunoasc foarte bine structura i dinamica ecosistemului forestier, modul cum rspunde acesta n ansamblu i prin diferitele sale componente la interveniile silviculturale (tieri de regenerare, mpduriri, tieri de conducere, lucrri de ameliorarea solului etc.). Cunotinele de autecologie a speciilor (att la arborii maturi ct i la puiei) ct i asupra schimbrilor ce se produc n mediu, n urma extragerii arborilor maturi, au permis conturarea tratamentelor iar n cadrul acestora a operaiunilor concrete de aezare n spaiu de desfurare n timp, de stabilire a intensitii tierilor, de protecie a arborilor, solului mpotriva vtmrilor. Producerea puieilor n pepiniere, lucrrile de mpdurire se bazeaz de asemenea pe autecologia speciilor la vrste mici i pe reglarea factorilor ecologici (lumina, apa, substane minerale) ca i a competiiei cu buruienile. lucrrile de ngrijire i conducere a arboretelor se bazeaz de asemenea pe autecologia ntre arborilor, arbori dar pentru i pe relaiile intra i i interpopulaionale stabilirea timpului

intensitii interveniilor. Cunoaterea efectelor tierilor asupra modificrii climei interioare i a soiului, asupra evapotranspiraiei i scurgerii, ca i asupra procesului de descompunere, permite influenarea prin tieri a complexului staionai. nc din deceniul 196o-197o s-a creat cadrul pentru diferenierea msurilor silvotehnice pe tipuri de pdure, iar lucrrile de mpdurire se fundamenteaz pe tipurile de staiune i tipurile de pdure 1976). (Pacovschi i col.1964; Gonstantinecu 1963,1973; Diaconescu,

Astfel

una

din

direciile

importante

de

cercetare

ecologic

clasificarea ecosistemelor i-a gsit o necesar aplicare. Pentru a putea face progrese n adaptarea tehnologiilor la specificul structural i funcional al ecosistemelor este necesar ns dezvoltarea cercetrilor complexe asupra structurii i proceselor ecosistemice n toate tipurile de ecosistem importante din pdurile noastre. 6.3 Fundamentarea ecologic a proteciei pdurilor Protecia pdurilor contra duntorilor s-a nscut din nevoia de a preveni i combate vtmrile provocate arborilor de ctre alte plante sau de ctre animale i microorganisme. Aciunea de protecie dezvoltat n special pentru a ocroti arborele, ca productor de lemn i deci ca obiect economic, capt astzi din ce n ce mai mult un caracter de ansamblu ce se refer nu numai la arbori ci i la ecosistemul ntreg, mpreun cu alte tiine i tehnici silvice protecia este chemat s asigure nainte de toate stabilitatea ecosistemului forestier, condiie primordial pentru ca pdurea s-i exercite integral funciile utile societii. Avnd la nceput un caracter mai mult profilactic, limitat la recomandri ce priveau ndeosebi igiena pdurii i unele aspecte ale interveniilor silviculturale., protecia i-a cptat trsturile actuale de tiin i tehnic de prevenire i stvilire a atacurilor abia n ultimele trei decenii, datorit amplificrii cunotinelor de ecologie a populaiilor i de biologie a speciilor de duntori pe de o parte i a dezvoltrii i diversificrii produciei de pesticide, pe de alt parte. Intr-adevr fr cunoaterea biologiei i ecologiei duntorilor, a dinamicii populaiilor lor, e dependenei acesteia de factorii abiotici i biotici practic nu a fost posibil nici prognoza, care constituie componenta obligatorie a proteciei moderne i nici alegerea timpului optim, a substanei i tehnicii de lucru celei mai adecvate pentru o combatere eficient i economic a duntorilor. Protecia pdurilor n forma ei actual a devenit necesar i s-a format n legtur cu creterea frecvenei i pagubelor produse de

nmulirile n mas a unor duntori n pdurea cultivat. nmuliri n mas ale populaiilor au loc i n pdurea natural n urma unor calamiti de genul incendiilor, inundaiilor catastrofale, doborturilor de vnt etc. Dar ele au un caracter ntmpltor, intervin destul de rar i nu se ntind pe suprafee mari dect n cazuri cu totul excepionale. Prin mecanismele de reglaj bine dezvoltate i foarte eficiente, proprii pdurii naturale, asemenea fenomene snt repede stvilite iar pdurea se reface apoi ntr-o perioad de timp mai lung. Exploatarea din ce n ce mai intens i apoi luarea n cultur a pdurii naturale, transformarea ei n pdure echien, modificarea compoziiei arboretelor, de cele mai multe ori n sensul promovrii arboretelor pure, schimbarea microclimatului pdurii pe mari suprafee, au afectat puternic mecanismele naturale de reglare a numrului populaiilor i au constituit principalele cauze ale creterii frecvenei i ntinderii atacurilor i deci i a pagubelor produse. Pentru a preveni asemenea pagube a devenit necesar intervenia activ a silvicultorului n relaiile dintre duntori i arbori prin msuri de combatere. Alegerea momentului optim pentru a avea eficien maxim n combaterea duntorilor presiunea cunoaterea amnunit a fluctuaiilor, a dezvoltrii lor fenologice i a factorilor ce o condiioneaz, a sensibilitii la substanele toxice n diferite faze de dezvoltare. Prin ample cercetri s-au adunat datele necesare pentru principalii duntori, n special pentru insecte, stabilindu-se preferinele trofice, caracterul gradaiilor i numerele critice n funcie de fecunditate, proporia sexelor, mortalitate natural etc., fazele de dezvoltare n care sensibilitatea la pesticide este maxim, dozele necesare de pesticide etc. S-au pus la punct i procedee destul de simple, astzi curent utilizate n producie, de prognozare a dezvoltrii populaiilor de duntori. Cele mai multe dintre aceste rezultate, care fundamenteaz n prezent protecia pdurilor, snt aadar de natur ecologic i au fost obinute prin metodele de cercetare ale ecologiei. Folosirea la nceput pentru combaterea unor substane chimice

neselective,

n a

ciuda condus

succeselor n fapt la

spectaculoase

de

moment atacurilor

ale de

interveniilor,

permanentizarea

insecte. Cercetri ecologice ulterioare au artat c acest fenomen se datorete distrugerii - odat cu duntorul - i a paraziilor i prdtorilor care asigur n mod obinuit, controlul efectivului populaiei acestuia n perioada de laten. A devenit evident insuficiena studierii duntorilor izolat, fr luarea n considerare a raporturilor mai importante cu alte organisme i pericolul utilizrii pesticidelor neselective. S-a preconizat n consecina renunarea la asemenea pesticide. A crescut n schimb interesul pentru folosirea mecanismelor naturale de reglaj n stvilirea atacurilor i controlul nmulirilor n mas, formndu-se o direcie de mare perspectiv n protecie - combaterea biologic. O nou serie de cercetri ecologice a permis obinerea unor rezultate foarte promitoare n aceast direcie. n ar la noi, experimentrile de infectare a defoliatorilor stejarilor - Lymantria dispar, Malacosoma neustria, Tortrix viridana .a cu Bacillus thuringiensis sau cu preparate vivare au demonstrat de asemenea, avantajele multiple ale combaterii biologice. De ctva timp se acord tot mai mult atenie cercetrii comportamentului (etologiei) insectelor, a sistemului informaional care st la baza unor fenomene populaionale (cutarea sexului opus, marcarea teritoriului sau resurselor ocupate etc.). Astfel descoperirea feromonilor, substane atractante ce au rolul de a uura ntlnirea indivizilor de sex opus, precum i sinteza artificial a acestor substane a deschis ci noi pentru depistare, prognoz i combatere la unele insecte (de pild la Lymantria monacha). Creterea i lansarea de masculi sterilizati, pe cale chimic sau prin radiaii, reprezint nc o direcie nou, de perspectiv, n combatere. Astfel progresele n cercetarea ecologic deschid ci principial noi i de mare perspectiv n controlul i combaterea duntorilor.

Afirmarea tot mai hotrt a teoriei ecosistemice a adus de asemenea schimbri radicale de concepie n protecia pdurilor,care au avut ca rezultat elaborarea unei noi metode, sintetice, cunoscuta sub numele de lupt integrat contra duntorilor. Prin aceasta se nelege folosirea tuturor tehnicilor adecvate care tind s mreasc specificitatea interveniilor i s reduc frecvena lor n vederea meninerii efectivului populaiilor de duntori sub pragul de nmulire economic tolerabil. Pentru atingerea acestui, scop se urmrete folosirea ntr-o msur mai mare i a altor mecanisme de reglare din ecosistem dect cele folosite mai mult n ca combaterea nainte, biologic. ca ntreg Se preconizeaz, de de fie o asemenea, ansamblul msuri

silvotehnice, de la crearea pdurii pn la exploatarea ei, s pentru pstrarea unei stri fitosanitare bune. Dintre acestea,

astfel gndit nct s asigure, n fiecare etap minimul de condiii importan mare se d i carantinei forestiere interne i externe, n vederea interzicerii circulaiei materialelor de mpdurire (semine, puiei, butai) infectate de duntori sau infecta de ageni patogeni. Se tie, de pild, c datorit .transferului unor asemenea materiale s-au rspndit larg duntori ca Rhyacionia buoliana la pin, Paranthrene tabaniformis la plop, sau boli ca Dothichiza populaea la plop. Evident, n caz de accidente i calamiti, se folosete toate celelalte mijloace de prevenire i stvilire a atacurilor i pagubelor dar cu discernmntul necesar n alegerea mijloacelor. ntreaga dezvoltare a proteciei pdurilor constituie un exemplu de. strns corelare a dezvoltrii concepiei i tehnicii de prevenire i combatere in progresul cercetrilor ecologice, cu rezultatele obinute de acestea. In domeniul proteciei pdurilor s-au pus n eviden cel mai pregnant efectul deosebit de stimulare pe care l au nevoile practicii asupra dezvoltri cercetrilor ecologice orientate i fundamentale, pe de o parte, i caracterul rapid al perfecionrii concepiilor i tehnicilor din domeniul respectiv, n baza rezultatelor cercetrii, pe de alt

parte. 6.4 Fundamentarea ecologic a gospodririi vnatului Printre, consumatorii ecosistemelor forestiere se numr multe psri i mamifere care reprezint i animale de vnat. Ocrotirea, ngrijirea, valorificarea acestora, cu un cuvnt gospodrirea vnatului, constituie o preocupare distinct, care, la noi si n multe alte ri este legat de silvicultur. Vnatul este un component important al ecosistemelor forestiere, care depinde de restul populaiilor din cadrul lor dar care, la rndul lui poate influena - uneori destul de puternic aceste populaii. Dac pdurea se concepe i se gospodrete ca ecosistem, problema gospodririi vnatului nu se poate rezolva mulumitor dect n strns corelaie cu celelalte probleme de gospodrire a pdurii, pornind de la aceeai baz tiinific Ca ocrotirea cunotine i de cunoaterea detaliat gospodrirea a ecosistemului vnatului se forestier, a raporturilor din cadrul lui, a dinamicii sale. silvicultura, dumani, este n bareaz esena o toate pe de ecologie aplicat. Intr-adevr msurile gospodreti: asigurarea hranei, recoltarea privind vnatului, detaliate, efectivul populaiilor, raportul

vrste, de sexe, caele natalitii i mortalitii, fenologia i fluctuaia populaiilor, legate de variaia factorilor abiotici i de raporturile cu alte populaii (cele ce reprezint resursele de hran sau cele ce au un rol de prdtori i parazii). Gospodrirea raional a vnatului nu se poate face fr o organizare teritorial corespunztoare i fr o bun cunoatere a condiiilor de via pe care le ofer teritoriul n primul rnd a condiiilor de hran, de adpost etc. In acest scop teritoriul rii noastre a fost mprit n peste 2ooo fonduri de vntoare i pe baza, unei metodologii originale (Alman i col.,1965, 1973, Popescu i col., 1973) s-a stabilit bonitatea acestor fonduri pentru principalele specii de vnat. Bonitarea s-a bazat pe o analiz ecologic multilateral a fiecrui fond folosindu-se "cheile de diagnoz ecologici a fondurilor de

vntoare". Cheile se refer la trei grupe de factori ecologici abiotici, biotici i de cultur cinegetic i factori legai de activitatea negativ a omului, i permit stabilirea bonitii fiecrui fond, n limita a patru clase, pornind de la punctajul ce se acord fiecrei categorii de factori. Bonitatea fondurilor de vntoare i datele de ecologie a speciilor de vnat, a cerinelor lor de hran, ap, adpost etc., au servit n continuare pentru calcularea efectivelor optime ale acestora. S-a creat astfel baza tiinific ecologic necesar pentru buna dezvoltare a economiei vnatului. Totodat, n raport cu starea fondurilor, a devenit posibil luarea de msuri pentru sporirea bonitii lor prin modificri corespunztoare a fiecrei categorii de factori: amenajri silvo-agrocinegetice, pentru sporirea resurselor de hran, pentru asigurarea de adpost i linite, combaterea rpitoarelor i epizootiilor etc. Aciunea concomitent de stabilire anual a efectivelor i sistemul de mguri administrative de reglementare a vntorii au permis dirijarea efectivelor n sensul atingerii nivelelor optime fondurilor de vntoare. Prin acest complex de msuri, cu larg baz ecologic, s-a reuit s se sporeasc n chip spectaculos att fondul de vnat ct i recolta anual. Analiza specii n ecologic teritorii a din fondurilor care de vntoare au i a ca cerinelor efect al speciilor de vnat, a evideniat posibilitatea extinderii arealelor unor acestea disprut interveniei omului. De asemenea, s-au putut iniia colonizri ale altor specii pentru cere exist nie ecologice libere. O serie ntreag de cercetri au fundamentat asemenea aciuni, dintre care se reliefeaz repopularea cu capr neagr a Munilor Rodnei, Ciuca, Apuseni, extinderea arealului cerbului i cpriorului la altitudini mici, colonizarea marmotei n golurile alpine din Fgra, a muflonului n Dobrogea etc. In prezent, efectivele reale al principalelor specii de vnat snt indicate de bonitatea

foarte apropiate de cele optime. In unele regiuni ns efective le snt chiar mai mari, ceea ce pe alocuri se repercuteaz negativ asupra ecosistemelor i culturilor forestiere, n special a celor tinere. Acest lucru era de prevzut din punct de vedere ecologic pentru c n regiunile respective resursele de hran nu au fost sporite n aceeai msur cu creterea efectivelor iar vegetaia lemnoas care are pondere mare n hran (iarna i primvara pn la 5o-60 %) a rmas practic aceeai. In aceste situaii este necesar punerea de acord a efectivelor cu resursele de hran, printre altele i printr-o revenire la un raport normal de sexe (Popescu, 1977). Pagubele produse de vnat snt un bun exemplu al implicaiilor multiple pe care le are sporirea,peste o anumit limit a efectivului, unor populaii dintr-un sistem integral, cum este biocenoza forestier. Legat de aceast problem este i atitudinea faa de speciile duntoare ale vnatului (animale de prad n primul rnd) n cazul crora s-a produs un proces invers - de reducere puternic a efectivului, pe alocuri pn la dispariia speciei respective. Si aceast practic nu este justificat din punct de vedere ecologic pentru c animalele de prad, pe lng reglarea efectivului, au i un important rol de selecia vnatului, prin eliminarea exemplarelor bolnave, slab dezvoltate. Un vnat viguros, sntos nu se .poate obine fr un anumit efectiv de prdtori, desigur strict controlat, care trebuie meninut n cadrul ecosistemelor. Si n problemele de gospodrire a vnatului, ca i n celelalte probleme legate de gospodrirea ecosistemelor forestiere, se impune din ce n ce mai mult analiza ecologica de ansamblu pentru ca, prin msuri unilaterale care privesc doar unele componente ale ecosistemelor forestiere s nu fie afectate altele, tot att de importante pentru echilibrul i stabilitatea acestora. 6.5 Fundamentarea ecologic a programelor de protecie a mediului Pdurea este parte intrisec a mediului de viaa a societii

omeneti care are i un important rol de creare i conservare a acestui mediu. mpreun cu alte tipuri de ecosisteme terestre pdurea intr n alctuirea mediului de viaa terestru, n care triete i se dezvolt societatea omeneasc. Trebuie subliniat c prezena i nfiarea pdurii imprim nota caracteristic multor zone climatice iar defriarea ei masiv, cum s-a produs de pild n bazinul Mediteranei, duce la schimbri radicale de relief, ale caracteristicilor termice i hidrice ale teritoriilor n cauz, ale solurilor, la o modificare pronunat a mediului n ansamblu. Acest lucru este legat de rolul de deosebit de mare pe care-1 are pdurea n evoluia reliefului, n formarea nsuirilor stratului de aer de ling sol i a solului nsui precum i n conservarea acestora de-a lungul unor perioade lungi de timp. Dar ecosistemele mai au un rol deosebit de important legat de conservarea biosferei. Ele conin i perpetueaz valoroase resurse genetice ce constituie izvor continuu de repopulare a teritoriilor nvecinate, lipsite de biocenoze sau cu biocenoze stadiale n curs de evoluie spre climax. O parte din aceste resurse se valorific i economic (de pild ecotipurile i provenienele valoroase de arbori), o alt parte constituie rezerva necesar pentru viitor. Ocrotirea unor populaii deosebit de valoroase din pdurile Romniei are nsemntate major pentru conservarea naturii noastre i aceste populaii nu pot fi ocrotite, conservate, izolat, ci numai n i prin ecosistemele forestiere n care exist. Dei foarte important, aciunea de ocrotire a rezervaiilor naturale forestiere constituie numai o mic parte din activitatea omului n domeniul proteciei mediului nconjurtor. Pdurea contribuie la formarea i conservarea mediului dar ea nsi, n lumea de astzi, are nevoie permanent de ocrotire din partea omului pentru a-i exercita n bune condiii funciile legate de mediu. Acest lucru este legat de multifuncionalitatea pdurii, de faptul c ea este nu numai parte a mediului ci i productoare de valoroase i indispensabile resurse economice, n primul rnd de lemn. Cerinele fa de acest produs al pdurii snt n continu cretere. Penuria de

combustibil,

caracterul

limitat

al

unor

resurse

naturale,

cum

este

petrolul au condus la reliefarea unor valene ale pdurilor care le confer acestora caracterul de surse regenerabile de energie (adevrate rezerve strategice de energie ale omenirii). Asistm deci la o cretere i la o diversificare a cerinelor umane fa de pdure, ceea ce mrete si mai mult presiunea exercitat asupra ei. Odat cu creterea i diversificarea cerinelor societii fa de pdure se pune problema cum pot fi satisfcute concomitent aceste dou deziderate: pe de o parte nevoia de a conserva pdurile, iar pe de alt parte, nevoia de a recolta cantiti sporite de lemn i alte produse vegetale i animale, precum i cea de a deschide turismului, recrerii, din ce n ce mai multe pduri. In ciuda complexitii problemelor ridicate prin nevoile menionate, pot fi gsite soluii dac acest lucru se urmrete de pe poziiile cunoaterii aprofundate a caracteristicilor pdurii ca ecosistem. Ecologia forestier este chemata s contribuie la aprofundarea cunoaterii tiinifice a rolului pdurii n protecia mediului nconjurtor precum i la fundamentarea msurilor de gospodrire care s conduc la ndeplinirea de ctre pdure, cu maximum de eficien a acestui rol, concomitent cu satisfacerea celorlalte cerine ale societii fa de pdure. Cunoaterea ecologic a pdurilor, preocuparea pentru fundamentare ecologic a msurilor silvotehnice i a altor msuri de gospodrire, constituie mijloacele cele mai eficace de a ghida interveniile, n sensul de a evita degradarea treptat a ecosistemelor forestiere, prin recoltarea produselor pdurii, de a menine capacitatea lor mediogen i conservatoare de mediu. Concepia ecosistemului pune la baza studiilor ntreprinse importana relaiilor dintre populaiile de plante i animale care compun biocenoza i dintre acestea i biotop, n asigurarea stabilitii pdurilor i a funcionrii n condiii optime a autoreglrii sistemului. Cele mai stabile biocenoze forestiere snt cele cere posed o compoziie i o

structur apropiat de cea naturala. De aceea din punct de vedere al proteciei hotrtor mediului revenind snt indicate na tratamente turale. bazate pe regenerarea ecosistemului natural a pdurilor sau cel mult pe o regenerare combinat, rolul regenerrii Stabilitatea forestier este o caracteristica de baz care asigur i producia de lemn i exercitarea plenar a funciilor mediogene i conservatoare de mediu ale biocenozei. In fundamentarea interveniilor silvotehnice, care s conduc la asigurarea stabilitii pdurilor, ecologia vine cu un concept stabilitate cu att mai mare cu ct numrul de legturi de importan deosebit i anume acela care arat c un ecosistem are o ntre populaiile componente ale biocenozei este mai mare i mai permanent. Avantajul major al arboretelor amestecate, att din punct de vedere al productivitii, ct i din punct de vedere al stabilitii a fost recunoscut de silvicultur chiar nainte de elaborarea conceputului amintit. Elementul nou pe care ecologia l aduce n legtur cu acest aspect, const n recunoaterea importanei pe care o au relaiile dintre populaiile ecosistemului precum i cu biotopul. Pdurile actuale, mult reduse ca suprafaa fa de ntinderea lor iniial, constituie pri integrante ale mediului nconjurtor, absolut indispensabile meninerii unor echilibre n natur, echilibre de care depinde meninerea complexelor teritoriale (landaft etc.) i, n ultim instan, buna funcionare a ntregii biosfere, condiie de baz a existenei n continuare a omului. Importana relaiilor ecologiei const tocmai n ale studierea mediului dintre diferitele componente

nconjurtor, astfel nct rolul pdurii s poat fi bine cunoscut i apreciat. De asemenea, cercetrile de ecologie forestier bine rolul rolul de au de menirea de a a arta cum trebuie ngrijite pduri este pdurile pentru a avea capacitatea de a-i ndeplini ct mai protecie a mediului. Pentru multe nu protecie mediului nconjurtor mai

considerat azi ca un rol secundar ci ca unui principal care trece pe primul plan. Este cazul pdurilor de munte, pduri ce ndeplinesc un rol deosebit de protecie a solului i apelor, precum i a pdurilor din jurul marilor orae i centre industriale. n legtur cu rolul pdurii n formarea i conservarea mediului i a necesitii de a fi ocrotite trebuie prezentat i un alt aspect de actualitate: raportul pdurii cu poluarea. Pdurea este considerat azi o barier biologic mpotriva polurii(Dumitriu - Ttranu, I. i col.,1977), dar ea este adesea foarte are puternic afectat s n pun urma n polurii. Ecologia forestier posibilitatea eviden att rolul antipoluant i depoluant ct i efectul duntor al, unor noxe industriale asupra ei, s gseasc indicatorii de poluarea mediului, dar i s creeze modele noi de ecosisteme cu aciunea direct i indirect ct mai eficacee mpotriva polurii. De asemenea ecologiei forestiere i revine sarcina de a pune n eviden limitele ntre care pot fi folosite unele mijloace i tehnici moderne de lucru ca de exemplu folosirea erbicidelor, arboricidelor, a pesticidelor n general, fr a degrada prea mult prin poluare pdurea nsi.