Sunteți pe pagina 1din 8

Poluarea atmosferei cu amoniac

Introducere Atmosfera este stratul de gaze ce nconjoar Pmntul, cu grosimea de 1000 3000 km. Compoziia aerului uscat, la suprafaa solului (n volume), este de aproximativ 78% azot, 21% oxigen i 1% alte gaze: gaze nobile, CO2, H2, ozon, gaz metan, oxizi de azot, amoniac. Unele gaze au timpul de staionare de mii de ani (azotul, oxigenul i gazele inerte), altele au timpul de staionare de ordinul anilor (CO2, CH4, H2, O3, NOx), iar o alt categorie de gaze au timpul de staionare de ordinul zilelor (CO, SO2, NH3, H2S, H2O). Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei, cu sau fr apariia de noi constitueni, cu efecte duntoare asupra biocenezelor si biotopurilor. Poluarea provine din surse naturale i antropice. Sursele naturale de poluare atmosferic pot fi: Solul, din care se elimin particule solide (praf), gaze i vapori de ap; Plantele i animalele, care elimin polen, spori, pr, pene, etc. ; Erupiile vulcanica, din care rezult praf, gaze, vapori de ap; Cutremurele, generatoare de praf pentru aer i uneori, prin crpturile scoarei aprute, posibiliti de eliminri de gaze; Praful cosmic i meteoriii. Amoniacul are formula chimic NH3. Este un gaz incolor cu miros caracteristic. Amoniacul este uor solubil n ap. La temperatura de 0 C, se dizolv 90,7 g amoniac n 100 ml de ap, rezultand o soluie cu un miros neptor i cu o reacie alcalin. La contactul cu suprafee cu o temperatur de peste 630 C, amoniacul se descompune n ap i azot, reacie de descompunere care este catalizat prin prezena unui metal, care coboar temperatura de descompunere de la 630 C la 300 C. Gazul de amoniac are ac iune caustic n contact cu suprafeele umede, fiind iritant al pielii, mucoaselor cilor respiratorii, digestive sau ochilor. O concentraie de amoniac de 0,5% n aerul inspirat produce n timp de 30-60 de minute moartea. Producerea pe scar industrial a amoniacului este realizat ntr-un procent de 90 % din azot i hidrogen (n raport de 1:3) dup procedeul Haber-Bosch, procedeu descoperit de chimi tii germani Fritz Haber i Carl Bosch. Utilizare Amoniacul este unul din produsele principale ale industriei chimice. Azi producia mondial de amoniac ajunge la cca. 125 milioane tone, pentru aceast producie fiind necesar 3% din energia globului. Cea mai mare parte a cantit ii de amoniac este folosit pentru ngrmintele chimice cu azot. Amoniacul lichid este folosit n agregatele frigorifice, sau la distilare frac ionat n cercetarea carbonului (Institutul Max Planck Germania); De asemenea este utilizat n industria textil, sau la plasticizarea lemnului prin tratare cu o soluie cu amoniac; n metalurgie este folosit ca gaz de protecie n timpul tratrii termice a metalului;
2

Folosit sub form de soluie n curtoriile chimice, ca i dup aciunile de dezinfectare, la neutralizarea clorului sau formaldehidei (formolului); La curarea aerului de fumul produs de emisia motoarelor cu ardere intern; n medicin sau industria farmaceutic la preparare de medicamente; O aciune patogen o are amoniacul n stomac. Cele mai semnificative surse de emisii de amoniac provin din practicarea intensiv a zootehniei, precum i din ngrmintele organice utilizate necorespunztor. Ponderea agriculturii n generarea emisiilor de amoniac este de 80%. Cnd amoniacul n exces este ncorporat n sol determin un efect acidifiant, care poate duna florei i faunei. Datorit faptului c amoniacul este un gaz extrem de solubil n ap, el se dizolv n cile nazale i ntr-un final e nghiit ajungnd n stomac. O foarte mic parte din amoniacul inhalat ajunge n plmni. Din plmni i stomac amoniacul ajunge n snge. De notat c i consumul unei cantiti mari de carne produce creterea valorii de amoniac din snge. Corpul uman folosete amoniacul n mai multe scopuri, inclusiv la meninerea unui pH normal necesar vieii.Amoniacul este procesat n ficat, rinichi i muchi, unde este transformat n uree sau glutamin (unul din cei 20 de aminoacizi eseniali). Ficatul are capacitatea de a transforma n jur de 130 de grame de amoniac n uree n fiecare zi (n mod normal el transform cam 1/8 din aceast cantitate). Principala cale de eliminare a amoniacului din organism este prin urin, sub form de uree; se mai elimin ns i prin respiraie ntre 0,1 i 0,3 ppm. n concluzie, organismul uman poate face fa unei expuneri destul de mare la amoniac. Amoniacul este iritant pentru ochi, sistemul respirator i piele, datorit faptului c este alcalin. Expunerea acut la amoniac Efectele biologice n cazul expunerii acute depind foarte mult de concentraia din aer, de cantitatea ingerat i de durata expunerii. Tabelul 1. Expunerea acut la amoniac Concentraia n aer Efecte pe sntate Unii oameni pot detecta concentraii n aer mai mici de 5 ppm (mg/m3) - n medie ns 0-35 ppm (mg/m3) valoarea e undeva la 16-17 ppm n aer. Dac ns vorbim de amoniacul dizolvat n ap, atunci concentraia detectat n medie de oameni este n jur de 35 ppm (mg/l). Cea mai mic concentraie de amoniac din aer 3 50 ppm (mg/m ) care este iritant pentru ochi, nas i gt este n jur de 50 ppm (mg/m3). Concentraia maxim n aer la care aproape 3 100 ppm (mg/m ) toi indivizii (subiecii) dezvolt reacii adverse severe dac nu poart echipamente
3

500 ppm (mg/m3)

700-1000 ppm (mg/m3)

5000 ppm (mg/m3)

de protecie personale, este de aproximativ 100 ppm (mg/m3). La o expunere de 30 de minute fr echipament de protecie la o concentraie de amoniac de aproximativ 500 ppm (mg/m3) nu apar efecte care ar putea amenina viaa individului expus. La concentraii ntre 700-1000 ppm (mg/m3) apare bronhospasmul, iritaii grave ale ochilor i tuse sever. La concentraii mai mari de 5000 ppm (mg/m3) amoniacul provoac acumularea de fluide n plmni, arsuri ale pielii i uneori moartea individului expus.

Amoniacul nu rezist mult n mediu, fiind absorbit de plante, bacterii i animale; servete ca nutrient (surs de azot). Scrubere umede pentru purificarea gazelor Descriere Splarea la umed sau absoria reprezint un transfer de mas ntre un gaz solubil i un solvent, cel mai adesea ap, care vin n contact direct unul cu altul. Absorbia fizic este o metod preferat de purificare a substanelor chimice cnd este necesar eliminarea sau reducerea compuilor gazoi. Spalarea fizico-chimic ocup un loc intermediar. Componentele se dizolv n lichidul absorbant, unde au loc reacii chimice reversibile care permit ulterior recuperarea compuilor gazoi. Exemple de aplicare a absorbiei la purificarea gazelor sunt: nlturarea poluanilor gazoi cum ar fi: halogenurile de hidrogen, SO 2, amoniac, hidrogen sulfurat sau solveni organici volatile nlturarea SO2 sau a halogenilor hidrogenai nlturarea prafului cu unele tipuri de scrubere n funcie de tipul poluanilor, se utilizeaz mai multe tipuri de lichide absorbante: Ap pentru eliminarea solvenilor si gazelor cum ar fi halogenurile de hidrogen sau amoniacul atunci cnd scopul principal este nlturarea sau recuperarea acestor compui Soluii alcaline pentru nlturarea componentelor acide cum ar fi halogenurile de hidrogen, bioxidul de sulf, fenolii, clorul; utilizate de asemeni pentru faza a doua de absorbie halogenurilor de hidrogen reziduale dup prima faz de absorbie cu ap; desulfurizare biogazului Soluie de sulfit acid de sodiu pentru nlturarea mirosului ( de ex. la aldehide) Soluie de Na2S4 pentru nlturarea mercurului din eflueni
4

Soluii acide pentru nlturarea amoniacului sau aminelor Soluii de mono etanol amine sau di etanol amine pentru absorbia i recuperarea hidrogenului sulfurat Scrubere cu pat compact Acestea sunt alctuite dintr-o carcas exterioar, coninnd un pat format din materiale cu diferite forme aezate pe grile suport, distribuitoare de lichid, alimentare i evacuare pentru gazul uzat i lichidul absorbant i eliminator de condens. Sunt proiectate cu funcionare vertical (turnuri de absorbie) efluentul gazos ptrunde pe la partea inferioar iar lichidul absorbant pe la partea superioar parcurgnd un traseul n contra curent. Sunt cele mai rspndite instalaii de absorbie a gazelor pentru controlul polurii. Se folosesc pentru absorbia bioxidului de sulf, acidului cromic, hidrogenului sulfurat, amoniacului, clorului i COV-urilor. O instalaie tipic de acest gen este prezentat n figura 1. Scruberele cu pat compact nu sunt corespunztoare pentru ncrcturile mari de particule datorit apariiei compactrii. Aplicarea lor este limitat la un coninut n particule mai mic ca 0,5 g/Nm3. Compactarea i formarea de cruste este o problem serioas a acestor tipuri de scrubere datorit faptului c accesul i curarea acestora este foarte dificil comparabil cu alte tipuri. Este necesar prevederea cu instalaii de reducere a pulberilor la accesul eflentului n acest tip de instalaie.

Figura 1. Scruber cu pat compact

Aplicaia Absorbia este larg rspndit n industria materiilor prime sau pentru separarea COVurilor care au concentraie mari n efluenii gazoi i sunt solubili n ap cum ar fi: alcooli, acetone sau formaldehida. De asemeni aceast metod este potrivit pentru controlul emisiilor de solvenii organici care au o mare solubilitate n gaze, au presiune de vapori mic i vscozitate mic. Tehnica absorbiei gazelor ca metod de controlul final al emisiilor este folosit mai adesea pentru compuii anorganici. Folosirea absorbiei ca metod de control al polurii depinde de: Valoarea recuperrii poluantului Costul epurrii apelor Eficiena necesar a recuperrii Concentraia poluanilor n efluentul gazos Necesarul de solveni/reactivi chimici Absorbia este mbuntit prin: Mrirea suprafeei de contact Proporie mare a raportului gaz lichid Concentraii mari ale compuilor n efluentul gazos Temperatur sczut Pentru concentraii mici ale COV-urilor coninute n efluenii gazoi metoda turnurilor de absorbie nu este rentabil datorit necesitii unor instalaii foarte mari, a unui timp lung de contact i a unui raport mare gaz/lichid absorbant Avantaje /Dezavantaje Avantaje Dezavantaje Scrubere cu pat compact Scrubere cu pat compact Variaii de presiune mici sau medii Tendina de compactare a absorbantului Instalaiile construite din PAFS pot Costuri de ntreinere mari comparativ funciona n medii puternic corozive cu alte tipuri de scrubere Eficien mare a transferului de mas Construciile din PAFS sunt sensibile la temperatur Posibilitatea colectrii eficiente a Costuri de ntreinere mari gazelor i particulelor Investiii mici Volum mic al instalaiilor. Eficiena scruberelor este determinat prin monitorizarea concentraiei poluanilor gazoi nainte i dup tratare. Bioxidul de sulf este de regul monitorizat cu analizoare cu infrarou, halogenurile de hidrogen prin analize cu soluii de reactivi, COV-urile se determin prin dozarea

carbonului total exceptnd particulele, prin utilizarea detectoarelor de ionizare cu flam. O analiz calitativ a emisiilor poate fi fcut prin prelevarea de probe i analizate prin GC/MS. Eficienei reducerii emisiilor odorizante se determin prin luarea de probe n cup n locuri de prob apropiate i analizarea lor prin olfactometrie. Determinri uzuale trebuiesc fcute pentru: Msurarea variaiei presiunii n lungul coloanei, n scopul depistrii unor posibile anomalii n funcionare care trebuiesc remediate Determinarea debitului de intrare a apei Debitul de recirculare a apei Debitul de reactivi n anumite situaii pH-ul, temperatura, conductivitatea electric i ORP.

Bibliografie: 1. www.wikipedia.ro 2. www.eco-magazin.ro 3. www.anpm.ro