Introducere : Tricloretilen (TCE) este un solvent clorurat utilizat pe scar larg drept solvent industrial i degresant (Schnabel et al.

, 1996). Este considerat a fi o substan periculoas datorit toxicitii i a gradului de persisten n mediu. Atunci cnd TCE este eliberat n sol, fie se va evapora sau va traversa mediul pn ajunge n pnza freatic i va continua s avanseze sub aciunea gravitaiei prin stratul acvifer, pn va ntlni un strat impermeabil. Astfel, pe termen lung devine o surs de impuriti n zonele contaminate. Pentru prevenirea contaminrii pnzei freatice cu TCE, sunt folosite mai multe metode, printre care pomparea i tratarea, oxidarea chimic, tratamentul chimic i separarea cu aer. Sistemul de bariere permeabile reactive (BPR) este o metod ce se bucur de atenia specialitilor pentru controlul TCE (Kao et al., 2001; Lee et al., 2007; Shin et al., 2007; Wang and Tseng, 2009). Sistemul BPR este o metod de tratament ce poate fi implementat la faa locului pentru pnzele freatice contaminate. BPR a fost conceput s ndeprteze impuritile din pnza freatic sub condiii naturale. S-a dovedit c aceast tehnologie reprezint un sistem eficient din punct de vedere al costurilor pentru curarea apelor subterane (Gavaskar et al., 1998; Kao and Lei, 2000; McNab and Ruiz, 2000). Exist trei tipuri de BPR: cu mediu de sorbie, cu mediu reactiv i cu mediu ce sporete gradul de biodegradare. Cele mai folosite medii de sorbie sunt din carbon activ i zeolit. Dintre materialele reactive, fierul elementar, s-a dovedit a fi cel mai eficace n reducerea compuilor clorurai din apele subterane (US EPA, 1997, 2002). Cercetrile fcute anterior de Teerakum et al. (2008) au artat lipsa influenei concentraiei de TCE cu valori de pn la 1000 mg/L, asupra eficienei fierului elementar de a ndeprta TCE. Bariere bioactive cu microorganisme, mobile i imobile, capabile de a degrada anumii contaminani, sunt folosite pentru creterea capacitii de biodegradare a mediului. Din moment ce concentraii ridicate ale TCE (mai mari de 1000mg/L) pot influena negativ microorganismele din materialul de biodegradare, rezultnd n scderea eficienei barierei bioactive (Teerakum et al., 2007), mbinarea dintre bariere bioactive i cele pe baz de fier elementar pentru a trata apa contaminat sever cu TCE, poate mri eficacitatea BPR. n acest studiu, s-a propus o serie de BPR alctuite dintr-o baz de fier, la care se adaug un strat anaerob bioreactiv i un strat aerob bioreactiv. Bariera din fier a fost folosit ca surs de fier elementar pentru tratarea concentraiilor mari de TCE. Reziduurile de TCE i metaboliii rezultai in urma tratamentului cu barierea pe baz de fier, au fost tratai mai departe cu bariere bioreactive anaerobe i aerobe. S-a sperat c acest tip de bariere s purifice mediile att de concentraii mari de TCE ct i de metabolii.

1 Materiale i metode 1.1 Chimicale Tricloretilena, TCE, de concentraie 98% a fost achiziionat de la Riedel-deHen, Germania. Cis-1,2dicloretilen (cis-DCE, 97%) a fost achiziionat de la Sigma Aldrich Chemical, USA. Clorura de vinil, CV, n soluie de metanol de concentraie 2000 mg/L, a fost cumprat de la Chem Service, USA. Restul de chimicale i ageni reactivi au fost obinui analitic sau cumprai de la BDH, Anglia. 1.2 Ap din pnza freatic sintetizat Apa sintetizat conine n mg/L: , 326,4; , 1263,8; , 44,1; , 10.7 i oligoelemente precum , 98,6; , 1; , 1;

, 0.25; i lui Kao et al. (2001). 1.3 Fierul

, 0.25; , 0.25; , 0.25; , 0.25; , 0.1. PH-ul soluiei de ap sintetizate a fost stabilit la 7.5, dup specificaiile

Umplutura de fier a fost obinut din deeurile colectate de la un magazin din Khon Kaen, Thailanda, i au fost prelucrate pentru a obine particule cu dimensiuni ntre 425 i 850 m. Particulele de fier au fost pretratate prin splare cu soluie de NaOH de concentraie 10% i tratate periodic cu ultrasunete timp de 20 de minute pentru ndeprtarea lipidelor de pe suprafaa lor, apoi au fost splate cu soluie de HCl de concentraie 3% timp de 30 minute pentru eliminarea oxidului de fier format pe suprafa. La final, particulele au fost introdu-se ntr-o baie de ap deionizat timp de 30 de minute pentru ndeprtarea reziduurilor de HCl i . Dup aceste proceduri, particulele de fier au fost utilizate pentru a ndeprta TCE i produii intermediari din apa sintetizat. Pe baza analizei fcut de SEM-EDS, suprafaa particulelor de fier pretratate coninea 51% fier elementar, 48% O i 1% Si. Modelul XRD a artat c particulele de fier constau ntr-un amestec de fier, magnetit, maghemit i cuar (datele nefiind publicate). 1.4 Inductor de potenial electric Coaja de portocal, deeu obinut de la un magazin ce comercializa suc de portocale, a fost folosit pe post de inductor de potenial electric al monooxigenazei pentru cometabolizarea TCE folosind microorganisme aerobe. Coaja de portocal a fost deshidratat la temperatura camerei, mrunit, cernut printr-o sit de 2 mm i meninut la o temperatur de -20C pn n momentul utilizrii. Un gram de coaj de portocal uscat conine 13 mg de limonen, cantitate determininat prin metoda Chotratanadilok et al. (2002). 1.5 Amendamente organice Borhotul obinut din trestia de zahr, reziduu fibros al tulpinei trestiei de zahr rmas n urma extragerii sucului, a fost colectat de la o fabric de zahr (Mitara Phoo Weang Co., Ltd., Thailand). nainte de utilizare, borhotul a fost uscat la o temperatur de 60C, mcinat i cernut printr-o sit de 2 mm. Borhotul uscat coninea 0.19% N i 49.93% carbon organic. 1.6 Material folosit pentru inoculare Nmolul anaerob i cel activat aerob, au fost achiziionate de la Centrala Municipal de Tratare a Apelor Reziduale din regiunea Anping i de la Centrala de Tratare a Apei Reziduale Anping, Taiwan. Centrala de Tratarea a apei Reziduale Anping, primete deeurile rezultate din procesele industriale care folosesc compuii volatili organici drept solveni. Nmolurile aerobe i anaerobe au fost aclimatizate separat cu TCE n concentraii de 100 mg/L i depozitate la temperatura camerei (273C) timp de 21 de zile pentru a intensifica capacitatea microorganismelor din nmolurile de a degrada TCE. Dup aclimatizare, microorganismele din nmolurile aerobe i anaerobe au fost recoltate prin centrifugare la o vitez de 6000r/min, i lsate timp de 10 minute, iar peletele au fost resuspendate n ap sintetizat nainte de a fi inoculate. Proprietile namolului neprelucrat se regsesc n Tabelul 1.

Tabelul 1 Proprietile nmolului neprelucrat Proprieti pH Corpuri solide n suspensie (TSS) (g/L) Corpuri volatile n suspensie (VSS) (g/L) Nmol aerob 7.30 41.00 34.20 Nmol anaerob 6.80 17.63 6.95

1.7 Biofilmul Nmolul activat aerob a fost filmat pe un cub de 1 biofilmul folosind protocolul Tremoulet et al. (2002). 1.8 Materialul generator de carbon organic (OCIRM) Un cub de 1 de OCIRM a fost construit pentru a furniza constant oxigen dizolvat (OD), carbon i pentru a induce biodegradarea TCE i a metaboliilor si. OCIRM este obinut dintr-un ligand pe baz de ciment, peroxid de calciu , nisip, borhot din trestie de zahr, cenu zburtoare i ap, n raportul de greutate 1.5:1.5:0.2:0.2:1.3:2. Borhotul in trestia de zahr a ndeplinit rolul de surs de carbon. Peroxidul de calciu a fost generator de oxigen. Nisipul a fost folosit drept material de baz, iar coaja de portocal a fost adaugat la OCIRM pentru a obine un raport de concentraie contaminant:limonen de 1:2.5. 1.9 Sorbia TCE, a cis-DCE i a CV n nisip, borhot de trestie de zahr i OCIRM Capacitatea acestor materiale de a adsorbi TCE i metaboliii si (cis-DCE, CV) a fost studiat printr-un experiment de echilibru al solutiilor de TCE, dis-DCE i CV n concentraii de 1, 5, 10, 15 i 20 de mg/mL. Toate soluiile au fost preparate cu ap sintetizat. Trei grame de nisip sau 1 gram de borhot sau 3 grame de OCIRM au fost introduse intr-un recipient cu 50 de mL de ser i amestecate cu 20 de mL de ap sintetic. Recipientele au fost sigilate cu folie de teflon cptuit cu cauciuc i un capac de aluminium pentru a mpiedica scurgerea contaminanilor, agitate pe un agitator rotativ vertical la (252)C, timp de 24 de ore, la 90 de cicluri pe minut. Dup 24 de ore, lichidul din recipient a fost supus analizei pentru determinarea concentraiilor de TCE, cis-DCE i CV prin cromatografie gazoas, asistat de un detector de ioni (GC-FID). Datele obinute a fost introduse n ecuaia Freundlich (Sposito, 1980) pentru a descrie cinetica impuritilor din fiecare material. 1.10 Studiul barierelor de carbon organic (OCIRM) pentru a crea

Un sistem format din trei bariere nseriate la o scar adaptat condiiilor de laborator a fost aranjat, folosindu-se o serie de coloane de sticl cu flux continuu (Fig. 1) pentru a trata TCE din apa sintetizat. Prima coloan conine un amestec de nisip i particule de fier in raport de greutate de 50:50. Dup umplere, coloana a fost tratat cu nitrogen gazos timp de 30 de minute pentru a crea condiii anaerobe. Acest tub a fost folosit pentru tratarea apei sintetizate ce conine TCE n concentraii ridicate de 500 mg/L. Al doilea tub conine 3500 g de nisip, 350 mL nmol anaerobic i

10 g borhot de trestie de zahr, care a fost ulterior tratat cu azot gazos timp de 1 or pentru a crea condiii anaerobe. Acest lot a fost folosit drept barier bioreactiv anaerob pentru tratarea reziduurilor de TCE i a metaboliilor si din apa rezidual obinut dupa trecerea prin primul tub. Al treilea tub a fost umplut cu 3000 g de nisip i 800 g biofilm de nmol anaerob pe OCIRM. Aceast tub a fost folosit drept bariera bioreactiv aerob n tratarea TCE i a metaboliilor din reziduul produs de al doilea tub. Pentru a cuantiza gradul de nlturare al TCE i a metaboliilor din ap, un al patrulea tub a fost umplut cu 250 g de nisip. Primul i al patrulea tub au lungimea de 30 cm cu un diametru interior de 5 cm, iar celelate dou au tot 30 cm lungime cu diametrul interior de 10 cm. Coninutul tuburilor a fost bine amestecate de agitatorul rotativ la 100 r/min nainte de a fi depozitat n ele. Tuburile au fost saturate timp de 4 zile cu ap sintetizat. Apa sintetizat a fost adugat ulterior pentru ajustarea fluxului nainte de a aduga apa sintetizat ce avea n concentraie de 500 mg/L TCE i 100 mg/L bromur. Bromura a fost adugat pentru a urmri efectul materialelor reactive, de ex. particulele de fier, nmolul anaerob i biofilmul de nmol aerob, prin distribuia bromurii n tub. Graficele pentru TCE i bromur au fost realizate prin reprezentarea concentraiilor relative (C/ ) ale TCE i ale bromurii, unde este concentraia iniial iar C este concetraia final de TCE sau bromur. Fluxul mediu prin tuburi a fost meninut la 64ml/zi pentru a imita debitul apelor subterane. Systemul a funcionat timp de 80 de zile pe ntuneric i la o temperatur de 20C. Din apa rezultat din fiecare tub s-au preluat mostre la interval de 2 zile pn cnd nivelul de TCE din fiecare tub a atins un nivel stabil, mai precis, variaia procentajului de TCE a fost mai mic de 10%. Concentraiile de TCE, cis-DCE, CV i etilen (ET) din apa sintetizat au fost determinate prin cromatografie gazoas (CG), iar concentraia de cloruri a fost analizat prin cromatografie ionic (CI). Necesarul de oxigen chimic a fost determinat prin metoda refluxului de dicromat, aa cum e descris n metoda standard (APHA, 1992). Pentru a studia disiparea TCE prin procesul abiotic, un set de tuburi de control a fost folosit n aceleai condiii descrise anterior, ins materialele reactive nu au fost adugate n nici unul dintre tuburi. Azid de sodiu (n procent masic de 0.1%) a fost adugat n soluia de TCE pentru a se asigura inexistena mcroorganismelor. 1.11 Metoda analitic

Concentraiile de TCE, cis-DCE, CV i ET din apa sintetizat au fost msurate prin analizarea unor mostre de 50 L folosind Agilent 4820D GC-FID (Agilent Technologies, USA) i un tub capilar Rtx-624 (30x0.53 mm diametru interior; 3 m) (Restek, USA). Temperatura din echipamentul de cromatografie gazoas a fost inut la 60C timp de 6 min, apoi a fost crescut cu 8C/min la 200C i meninut timp de 1 minut. Procentajul de recuperare al acestei metode a fost de 87%. Limita de detectare a fost de 0.1 mg/L pentru TCE, cis-DCE i CV. Anionii de bromur si clorur au fost analizai prin cromatografie ionic (dionex DX-120) echipat cu RFC-30 EGCII (KOH), Autosampler Thermo Finnigan Spectra SYSTEM model AS 1000 cu volumul de injectare de 20 L, IonPac AG11 tub de protecie (4x50 mm), IonPac AS11 tub de analiz (4 x 250 mm), ASRS-ULTRA II (4mm) supresor i detector de conductivitate. Temperatura tubului a fost setat la 30C. Cromatograful ionic a fost setat la un volum al fluxului de 1 mL/min cu gradientul de 0.5 mmol/L KOH 0-4 min, 0.5 35 mmol/L KOH 4- 2 2 min, 18 mmol/L KOH 22-26 min i 0.5 mmol/L KOH 26-30 min. 2 Interpretarea rezultatelor

2.1 Experimentul de sorbie Valorile constantelor izotermice Freundlich pentru sorbia contaminanilor n mediul solid, de ex n nisip i borhot se regsesc n Tabelul 2. Regresia, , ce a variat ntre 0.96 i 0.99 indic o corelare bun a datelor n raport cu izoterma Freundlich obinute n fiecare tratament. Rezultatele indic neliniaritatea izotermei de sorbie (n1). Valori ridicate la lui n indic o adsorbie mai bun i un efect sczut n capacitatea de adsorbie generat de schimbarea de concentraie (Faust adn Aly, 1987). Rezultatele au evideniat proprietile sporite ale borhotului din trestia de zahr de a fi un un bun sorbant pentru TCE, cis-DCE i CV nregistrnd cele mai ridicate valori pentru , respectiv 23.36, 22.66 i 1.81 L/kg. 2.2 Experimentul tuburilor 2.2.1 Monitorizarea bioproceselor Variaiile pH-ului , ale cererii de oxigen chimic i a cererii de oxigen din apele reziduale din tuburi au fost monitorizate ca fiind cei mai importani factori care influeneaz eficiena tratamentului mpotriva TCE. Fig. 2a ilustreaz variaiile temporale ale pH-ului din fiecare tub. Dup tratamentul cu particule de fier pH-ul din apa rezultat din primul tub a crescut rapid de la 7.5 la 10 datorit eliberrii de ioni hidroxilici generai de reacia dintre particulele de fier i TCE din soluia apoas n condiii anaerobe (baciocchi et al., 2003; Volpe et al., 2004). Dup trecerea prin cel de-al doilea tub, s-a observat o scdere a ph-ului de la 10 la 7.2 ca urmare a produilor metabolici, generai de microorganismele anaerobe din mediu, precum acizi grai volatili ca acidul acetic, propionic i acidul butiric (Schollhorn et al., 1997). Ionii hidroxilici eliberai de cimentul folosit ca ligand n OCIRM a contribuit la creterea pH-ului din tubul 4 i 3 de la 7,2 la 11. PH-ul din ultimul tub nefiind modificat din cauza lipsei materialului ractiv. Profilul cererii de oxigen chimic (COC) al sistemului este ilustrat n Fig 2b. Cererea iniial din soluie a fost de 51.49 mg/L. Dup tratarea cu fier nivelul cererii a rmas la fel. Apa rezultat din tuburile 2 i 3 din ziua 0 avea o cerere ridicat de 1100 i respectiv 2200 mg/L din cauza materialelor organice precum borhotul de trestie de zahr (tuburile 2 i 3) i limonenul din coaja de portocal (tubul 3). Dup 7 zile de funcionare, valorile din apele rezultate din al 2-lea tub au sczut rapid i sau stabilizat. n cel de-al treilea tub, nivelul a sczut rapid din ziua 0 pn n ziua 10 i apoi s-a nregistrat o scdere constant pn la sfritul experimentului atingnd valoarea de 329 mg/L. Aceast scdere a cererii poate fi atribuit scderii cantitii de borhot ca rezultat al fluxului de ap i al degradrii materialului prin aciunea microbilor. n cel de-al patrulea tub, nivelul n ziua 80 era de 312 mg/L, fiind peste limita maxim adimis pentru apele reziduale industriale (150 mg/L, Nasrullah et al., 2006), ce sugereaz reducerea cantitii de material generator de carbon introdus n tuburile 2 i 3. Cererea general de oxigen din sistemul de tuburi a fost peste 5 mg/L (date nepublicate) demonstrnd capacitate OCIRM de a asigura necesarul de oxigen sistemului i degradarea TCE din tubul 3 n condiii aerobe. E de observat fpatul c dei materialul din OCIRM poate asigura necesarul de carbon , azotul poate fi un factor de limitare care inhib dezvoltarea microorganismelor. De accea, o cantitatea corect de azot trebuie adugat la OCIRM, conducnd la imbuntirea eficienei de tratare contra TCE prin reacii biologice. 2.2.2 Bromura de monitorzare

2.2.3 Monitorizarea cu ajutorul bromurii s-a fcut n ambele sisteme, i n cel de test i n cel de control, pentru a determina efectele materialelor reactive prin analizarea distribuiei de bromur. Graficul normalizat al bromurii din sistem este ilustrat n fig 3. Un timp general de sedimentare (TS) a bromurii din lotul de control, determinat prin integrarea curbei de distribuie a TS, a fost de 23.62 zile (Fig. 3a). Un timp de sedimentare mai ridicat 29.99 zile a fost observat n cazul sistemului de testare. (Fig 3b). Curba de concentraie a bromurii din lotul de control a relevat o distribuie aproape ideal, far factorul de ntrziere, prin care graficele nu au fost translatate catre dreapta. Graficul concentraiei de bromur din tubul 3 al setului experimental a suferit o translatare semnificativ ctre dreapta ceea ce sugereaz c biofilmul din OCIRM influeneaz distribuia bromurii prin reducerea prositii efective, conducnd la o scdere a difuziei bromurii n sistem. (Charbonneau et al., 2006) 2.2.4 graficele distribuiei concentraiilor TCE i eficiena degradrii

n mod normal, transportul TCE prin sistemul de tuburi din lotul de control a fost evident ntrziat, exceptnd primul tub. Aici, raportul C/ a fost egal cu 1 sugernd faptul c TCE nu a fost disipat (Fig 3a). Acest tub coninea nisip care are o capacitate de sorbie redus cu de 0.07 L/kg (Tabelul 2), i astfel nu a existat adsobia TCE n nisip. Aceste rezultate confirm ndeprtarea TCE din primul tub prin reacia cu particulele de fier. n tubul 2, raportul C/ a fost de 0.8 ce subliniaz c o parte din TCE a fost disipat prin sorbia de ctre materialul din trestia de zahr ce are de 23.36 L/kg. n tubul 3, raportul C/ a fost de 0.7 indicnd disiparea TCE prin sorbia de ctre OCIRM ( are valoarea de 2.63 L/kg) (Tabelul 2). Era evident ca raportul C/ era mai mare n cazul tubului 2 dect n tubul 3, n ciuda fpatului c materialul din trestia de zahr are mai mare dect OCIRM. Acesta poate fi rezultatul cantitaii de 10 g de material din trestie de zahr adugat n tubul 2, n timp ce n tubul 3 doar 800g de OCIRM au fost adaugate. Gradul de disipare a TCE din setul de control a fost de 29.34% (Fig 3a). Graficele de distribuie ale TCE din setul experimental reprezint efectul degradrii TCE. Degradarea TCE din setul de testare a atins un nivel stabil dup 60 de zile de funcionare. Rezultatele indic reducerea cu 42% a TCE prin procesul de declorurare reductiv a particulelor de fier din primul tub (Fig 3b). Cercetrile anterioare au concluzionat c eficiena de reducere a TCE cu ajutorul particulelor de fier elementar este mai mare de 70% (Kang et al., 2006; Volpe et al., 2004). Procentajul relativ mic de reducere a TCE din setul nostru de testare poate fi justificat prin nivelul ridicat al pH-ului din apa sintetizat (7.5) i creterea pH-ului pn la 10 n primul tub n timpul declorurrii reductive a TCE. n condiii ridicate de pH, oxidul i hidroxidul de fier se regsesc pe suprafaa particulelor de fier, ceea ce ar limita suprafaa de acces la fier a TCE, i implicit ar scdea eficiena (Dombek et al., 2001). PH-ul optim pentru tratarea cu fier elementar s-a dovedit a fi 4.9 (Chen et al., 2001). Al doilea tub cu procese biologice anaerobe a nregistrat un procentaj de reducere a TCE de 15% care nu difer n mod considerabil de cel obinut n mediul de control abiotic (20.2%) (Fig 3b). Acest fapt poate fi urmarea concentraiei mrite de TCE din ap dup trecere de primul tub (294 mg/L). In aceste condiii de concentraie ridicat, nmolul anaerob folosit drept inoculant nu a fost capabil s degradeze TCE din moment ce a fost aclimatizat cu solutie de TCE de 100 mg/L. O cretere a concentraiei n etapa de aclimatizare ar putea conduce la creterea capacitii de degradare a TCE a nmolului anaerob.

Un procentaj ridicat al reducerii concentraiei de TCE de 25% a fost obinut n cel de-al treilea tub ce cuprindea biofilm tras pe OCIRM, n ciuda unui nivel ridicat al pH-ului, aprox 11, i unei concentraii iniiale mai mare de 230 mg/L, a apei ce urma a trece prin tubul 3 (Fig 3b). Se deduce c microorganismele au reuit s existe ntr-un mediu neprietenos i s indeplineasc un rol important n degradarea TCE. Stratul de polizaharid din jurul celulelor bacteriene prezente n biofilmul din OCIRM, pot deservi drept ageni de protejare mpotriva efectelor adverse ale condiiilor din mediu (Singh et al., 2006). Nici o reducere semnificativ nu s-a nregistrat n tubul 4 demonstrndu-se astfel imposibilitatea degradrii TCE n lipsa materialelor reactive. 2.2.5 Metaboliii tricloretilenei

Cis-DCE, CV, ET i clorurile ionice au fost identificate ca fiind metabolii ai degradrii TCE n sistemul de testare (Fig 4). Concentraii ridicate de CV, ET i cloruri ionice au fost observate n primul tub. Concentraia cis-DCE din primul tub a fost neglijabil, ce sugereaz c cis-DCE a fost supus procesului de declorurare reductiv prin reacia cu particulele de fier, avnd drept produi de reacie CV, ET i ioni clorici. n schimb, o concentraie ridicat a cis-DCE a fost identificat n apa ce a trecut prin tubul 2, care dup trecerea prin tubul 3 a nregistrat o scdere. Aceste rezultate concord cu cele obinute n alte cercetri, evideniind faptul c degradarea cis-DCE este mai eficient prin cometabolizarea n condiii aerobe dect n condiii anaerobe. (Wang, 2006). Prezena ionilor clorici n apa din sistemul de testare indic degradarea TCE, a cis-DCE i a CV, substane ce sunt mai toxice dect TCE i ne atrage atenia c alte metode de tratament posterioare barierei de tratament sunt necesare. 3 Concluzii

Degradarea TCE prin utilizarea unui sistem de bariere n trei trepte a fost influenat de procese chimice i biologice. Eficiena reducerii cantitii de TCE a sistemului a fost de 84%. ndeprtarea TCE realizat de bariera de particule de fier, de bariera anaerob i cea aerob a fost n proporie de 42%, 16% i respectiv 25%. Cis-DCE, CV, ET i ionii clorici au fost identtificai ca fiind metabolii ai degradrii TCE n sistemul de filtrare. Prezena ionilor clorici indic degradarea TCE. Metaboliii nocivi ai TCE precum cis-DCE, CV i ET nu au fost filtrai n ntregime de sistemul propus, ceea ce ne ndreapt atenia asupra necesitii unei tehnologii complementare tehnologiei barierelor, de exemplu filtrarea cu aer urmat de adsorbia bazat pe carbon activ.

Fig 1 diagrama sistemului de filtrare

Tabelul 2 constantele izoterme Freundlich de sorbie a TCE i a metaboliilor Material TCE n Cis-DCE n CV n

Nisip Material din trestie de zahr OCIRM coeficientul de adsobie Freundlich n eterogenitatea energiei de adsorbie (ct empiric) coeficient determinant din analiza regresiei

Fig 2 variaiile ph-ului i a cererii de oxigen chimic din efluenii sistemului n raport cu timpul

Fig 3 concentraiile normalizate ale bromurii i a TCE din timpul funcionrii sistemului. (a) sistemul de control, (b) sistemul experimental

Fig 4 concentraia metaboliilor TCE din efluenii sistemului n raport cu timpul. (a) cis-DCE, (b) CV, (c) Et i (d) clorur