Afecciones genticas en los gatos

Han sido identificadas ms de 250 enfermedades genticas o hereditarias en los gatos domsticos. Esta gua no es de utilidad para el conocimiento de afecciones de cada raza en particular, su objetivo es presentar algunas de las ms frecuentes y su predileccin racial, a fin de que quienes se inician en la medicina felina cuenten con un recurso de tipo general para las consideraciones diagnsticas. Por lo mismo se han incluido comentarios sobre algunas condiciones a fin de facilitar su uso orientativo.
o o o o Alopecia auricular congnita. Siams. Alopecia universal. Esfinge. Astenia cutnea. Piel excesivamente elstica, delgada y frgil por enfermedad del tejido conectivo. Alfa-manosidosis. Deficiencia de alfa-manosidasa, hidrolasa lisosmica involucrada en la degradacin de glucoprotenas, que determina afeccin neurolgica progresiva que incluye temblores, prdida de equilibrio y nistagmo, que se presentan desde las 4 hasta las 18 semanas de vida. Alteraciones del comportamiento. Razas orientales. Amiloidosis. Abisinio, Oriental, Siams. La presentacin en Abisinios suele afectar primariamente los riones de animales de 2 a 5 aos de edad y conduce a la insuficiencia renal. Orientales y Siameses, en general menores de 5 aos, suelen sufrir afectacin heptica severa que puede culminar en hemorragia sbita y fatal. Anomala de Pelger-Huet. Domstico de pelo corto. Los gatos heterocigotas con este desorden poseen neutrfilos inmaduros o en banda, aparentemente con funciones normales. La homocigosis es letal. Anormalidades y enfermedades oculares. Burms, Himalayo, Persa, Siams. Atrofia retiniana progresiva. Abisinio, Persa. En Abisinios suele presentarse a los 3-4 aos de edad, en Persas pueden percibirse alterados los reflejos de Purkinje desde los 3 meses de vida. Modalidad de herencia: autosmica recesiva. Axonopata distal. Birmano. Ataxia posterior progresiva en gatitos de aproximadamente 2 meses de edad. Azotemia. Birmano. Cardiomiopata hipertrfica: Maine Coon, Americano de pelo corto, Persa, razas Rex, Ragdoll, Britnico de pelo corto. Coagulopatas. Devon Rex. Coagulopata Vitamina K-dependiente. Devon Rex. Defecto de septo ventricular. Domstico. Deficiencia de esfingomielinasa (Enfermedad de Niemann-Pick). Enfermedad neuromuscular progresiva acompaada de hepatoesplenomegalia. Modalidad de herencia: autosmica recesiva. Deficiencia de factor de coagulacin XII Enfermedad de Hageman. Domstico. Modalidad de herencia: autosmica recesiva. Deficiencia de lipoproteinlipasa, congnita. Hiperlipemia, lipidosis de retina, neuropatas perifricas, xantomas subcutneos. Deficiencia de piruvato quinasa. Domstico de pelo corto, Abisinio,Somal. Anemia hemoltica intermitente, ictericia, esplenomegalia. Modalidad de herencia: autosmica recesiva. Degeneracin cerebelar hereditaria. Disfuncin cerebelar progresiva que se manifiesta aproximadamente a partir de los 2 meses de vida. Modalidad de herencia: autosmica recesiva.

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Degeneracin progresiva y displasia de conos. Abisinio. Las anormalidades oftalmolgicas suelen comenzar a la edad de 1.5-2 aos y conducen a la atrofia generalizada de retina en 2 a 4 aos ms. Diabetes mellitus tipo II. Burms, domstico. Disgenesia sacrocaudal. Manx. Modalidad de herencia: autosmica dominante. Displasia coxofemoral. Devon Rex, Persa, Himalayo, Maine Coon. Distocia. Devon Rex, Persa y razas relacionadas con Siams. Distrofia de retina. Abisinio. Midriasis, alteracin de reflejos de Purkinje, nistagmo. Modalidad de herencia: autosmica dominante. Distrofia muscular. Maine Coon Enanismo. Domstico, Siams. La condicin asociada con enfermedad heptica de almacenamiento lisosmico conduce a la muerte de animales de 1 a 4 meses de edad. Ver tambin Gangliosidosis y Mucopolisacaridosis. Encefalomielopata. Birmano. Paresia y ataxia posterior, que progresan a parlisis y pueden estar acompaadas por cataratas nuclear bilateral. Los signos comienzan a los 2 a 5 meses de edad. Enfermedad del almacenamiento de glucgeno tipo IV. Noruegos del bosque. Enfermedad lisosmica de almacenamiento . Ver Alfa-monosidosis y Mucopolisacaridosis. Enfermedad renal poliqustica. Persa, Extico de pelo corto. Enfermedad vestibular congnita. Birmano, Britnico crema, Burmese, Persa, Tonquins, Siams. Espina bfida. Manx. Estafiloma. Gangliosidosis. Domstico de pelo corto, Korat. Enzimopata lisosmica, que da en los afectados disfuncin neurolgica progresiva, involucin tmica precoz, monocitos y linfocitos vacuolados y muerte prematura. Modalidad de herencia: autosmica recesiva. Gingivitis hiperplsica de desarrollo temprano. Abisinio, Persa. Gingivitis-periodontitis juvenil. Domstico de pelo corto, Maine Coon, Siams. Las lesiones orales comienzan aproximadamente con la erupcin de los dientes permanentes, pueden ser localizadas o generalizadas y a menudo se inician en la zona de los incisivos inferiores. Glaucoma. Burms. Hemofilia B. Britnico de pelo corto, domstico. Hernia/s Las hernias pueden ser secundarias a astenia cutnea. Hernia umbilical. Abisinio, Cornish Rex. Hiperlipemia familiar. Siams. Hipotiroidismo congnito. Abisinio. Luxacin patelar. Devon Rex, Abisinio, Bengal. Malformacin craneofacial. Burms. Ver tambin Mucolipidosis. Manosidosis. Manx. Vacuolizacin de linfocitos y monocitos. Miopata hipokalmica. Burms. Ventroflexin cervical y fatiga muscular peridica, cuyo inicio puede ocurrir aproximadamente a los 2 meses de edad. Modalidad de herencia: homocigota recesiva. Miopata. Devon Rex, Maine Coon. Mucolipidosis tipo II. Domstico.

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Los signos pueden presentarse al nacimiento o cuando el gatito tiene meses de vida, incluyen dismorfia facial, retardo en el crecimiento y en el desarrollo comportamental, laxitud articular, curvatura radial, degeneracin de retina, ataxia, paresia progresiva de tren posterior, signos de enfermedad respiratoria superior, falla cardaca. Modalidad de herencia: autosmica recesiva. Mucopolisacaridosis. Siams. Las mucopolisacaridosis resultan de catabolismo defectuoso de los glucosaminoglicanos. La de tipo I se caracteriza por opacidad corneal. La de tipo VI tiene como signos enanismo, deformaciones esquelticas, dismorfia facial, enfermedad articular degenerativa, opacidad corneal e inclusiones anormales en los glbulos blancos. La mucopolisacaridosis VII ha sido identificada en el gato domstico. Nefrolitiasis. Birmano, Tonquins. Neutrfilos con granulacin anormal. Birmano. Los gatos afectados poseen neutrfilos de funcionalidad normal cuyos citoplasmas presentan delicados grnulos eosinoflicos. Osteocondromatosis Osteodistrofia. Fold escocs. Anomalas osteoarticulares relacionadas con el gen que induce plegamiento de pabellones auriculares. Peritonitis infecciosa felina, predisposicin a. Abisinio, Bengal, Birmano, Himalayo, Ragdoll y razas Rex. Piloroestenosis. Siams. Polineuropata. Ver Deficiencia de esfingomielinasa. Porfiria. Siams. Secuestro corneal. Persa. Sndrome de Chediak-Higashi. Persa azul ahumado. Cataratas, nistagmo. Sordera. Gatos blancos. Trax aplanado. Burms Tromboembolismo. Abisinio, Birmano, Ragdoll.