REGULI DE BUN PRACTIC FARMACEUTIC

Ordinul nr.75/ 2010 Publicat in Monitorul Oficial, Partea I nr. 91 din 10/02/2010 Intrare in vigoare: 10/02/2010

Prevederi generale privind buna practic farmaceutic

a) activitatea farmaceutic trebuie s fie focalizat pe eliberarea medicamentelor i a altor produse pentru sntate, care s aib calitatea garantat, nsoit de o informare i o consiliere adecvate pentru pacient; b) principala preocupare a farmacistului trebuie s fie asigurarea strii de sntate a pacienilor, precum i a populaiei, n general; c) farmacistul trebuie s ncurajeze o prescriere raional i s promoveze utilizarea corespunztoare a medicamentelor, inclusiv n scopul evitrii automedicaiei; d) fiecare serviciu furnizat de unitatea farmaceutic trebuie s aib un scop pertinent pentru bolnav, s fie clar definit, fcut cunoscut n mod eficace prilor implicate i acceptat de ctre acestea; e) farmacitii practicieni au obligaia profesional i moral de a se asigura c serviciile pe care le furnizeaz fiecrui pacient sunt de calitate adecvat.

Pentru ndeplinirea acestor cerine: a) este necesar meninerea unei relaii permanente cu ceilali profesioniti din sntate, n special cu medicii. Aceast relaie trebuie s fie considerat ca un parteneriat terapeutic ce implic o ncredere mutual n orice are legtur cu tratamentul medicamentos; b) ntre farmaciti trebuie s existe relaii de colegialitate i nu de concuren neloial, fiecare trebuind s ncerce prin orice mijloace etice s mbunteasc serviciul farmaceutic; c) farmacistul trebuie s i exercite profesia respectnd principiile de deontologie profesional, predominant fa de aspectul comercial; d) n farmaciile n care lucreaz un grup de farmaciti, farmacistul-ef trebuie s i asume sarcinile privind definirea, evaluarea i mbuntirea calitii serviciului farmaceutic.

Domenii de aplicare a Regulilor de bun practic farmaceutic

4.1. Reguli de bun practic privind informarea pacientului; 4.2. Reguli de bun practic privind organizarea spaiului i dotarea unitii farmaceutice; 4.3. Reguli de bun practic privind personalul de specialitate al unitii farmaceutice; 4.4. Reguli de bun practic privind eliberarea medicamentelor pe baza prescripiei medicale, a celorlalte medicamente i produse de sntate; 4.5. Reguli de bun practic privind ncurajarea utilizrii raionale a medicamentelor; 4.6. Reguli de bun practic privind prepararea medicamentelor n farmacie.

4.1. Reguli de bun practic privind informarea pacientului

O informare corect i va permite pacientului s ia decizii juste asupra tratamentului medicamentos, facilitnd o comunicare efectiv ntre pacient i farmacist sau ali profesioniti din sntate,ajutndu-l i ncurajndu-l pentru o utilizare eficace a medicamentului.

O informare inexact sau o nelegere greit a unor aspecte poate conduce la un eec al tratamentului i, n consecin, la o cretere a costurilor pentru sntate.

Din aceste considerente: a) informarea pacienilor trebuie s respecte libera lor decizie, s conduc la ameliorarea strii lor de sntate i la optimizarea rezultatului tratamentului aplicat; b) pacientul trebuie s aib acces i la alte informaii utile pentru nevoile personale legate de starea sa de sntate; c) informaia trebuie formulat i prezentat potrivit gradului de nelegere al fiecrui pacient;

d) informarea trebuie s fie simpl i uor de neles; e) trebuie prezentate ntr-un mod echilibrat beneficiile i riscurile n utilizarea medicamentelor; f) farmacistul trebuie s conving pacienii ct este de important s citeasc informaiile despre medicamentul pe care l vor lua i pentru a-i ncuraja s pun toate ntrebrile utile n legtur cu acesta; g) farmacistul trebuie s sftuiasc pacienii s i ntocmeasc i s pstreze o list complet a tuturor medicamentelor pe care le utilizeaz (prescrise sau prin automedicaie), pe care s o pun la dispoziie medicului curant, dar i farmacistului.

4.2. Reguli de bun practic privind organizarea spaiului i dotarea unitii farmaceutice
4.2.1. Organizarea spaiului Localul unitii farmaceutice trebuie s fie amplasat numai la parterul cldirilor, cu acces liber i direct din strad, cu excepia celor amplasate n centre comerciale, gri i aerogri, la care accesul se poate face i din incinta acestora.

Localul unitii farmaceutice trebuie s aib toate dotrile necesare, astfel nct s se asigure accesul potenialilor pacieni, inclusiv a persoanelor n vrst, cu copii sau cu handicap.

Unitile farmaceutice trebuie s aib aspectul exterior corespunztor specificului lor de activitate, pentru a fi uor identificate i recunoscute. Vitrinele farmaciei trebuie s permit o bun vizibilitate n interiorul farmaciei, s fie utilizate pentru informarea i educarea populaiei privind aspectele sanitare i sociale, precum i pentru campanii de sntate public.

Avndu-se n vedere c fiecare pacient are dreptul de a discuta n particular cu farmacistul, n incinta farmaciei se va amenaja un spaiu de confidenialitate destinat acestui scop. Spaiul va fi astfel organizat nct s permit desfurarea unei discuii confideniale, fr riscul de a fi ntrerupt sau ascultat de teri. Aceast ncpere va fi amenajat, dac este posibil, separat de oficin.

Condiiile de iluminare, temperatur i de umiditate de care dispune unitatea farmaceutic trebuie s rspund cerinelor de conservare impuse pentru medicamente sau celelalte produse eliberate din farmacie, substane farmaceutice sau ambalaje farmaceutice; aceste condiii vor fi monitorizate periodic. Toate produsele trebuie s fie depozitate n ambalaje originale. n cazuri particulare, cnd pentru anumite produse se impune transferarea acestora n alte recipiente, acestea trebuie etichetate corect i complet

4.2.2. Dotarea

Dotarea cu echipamente, mobilier, vesel i ustensile a farmaciei trebuie s fie corespunztoare tipurilor de produse preparate i eliberate de aceasta. Fiecare farmacie trebuie s dispun de echipamente adecvate pentru prepararea prescripiilor magistrale i a medicamentelor oficinale (galenice). Farmacia trebuie s dispun de echipamente adecvate pentru produsele a cror depozitare necesit condiii particulare de temperatur. Farmacia trebuie s dispun de dulapuri securizate pentru pstrarea medicamentelor cu regim special. Echipamentele trebuie s fie bine ntreinute i s fac periodic obiectul unei validri.

Balanele i celelalte echipamente utilizate la preparare trebuie s fie conforme cu cerinele n vigoare. Farmacia trebuie s garanteze pstrarea adecvat a tuturor documentelor care conin informaii privind serviciul farmaceutic furnizat, cum sunt: prescripiile medicale, certificate de calitate, registre, caiete de lucru, nregistrri privind contactarea medicilor, nregistrri ale reclamaiilor primite de la pacieni, rezultatele evalurii calitii efectuate intern sau de ctre un organism extern.

4.3. Reguli de bun practic privind farmacistul i personalul unitii farmaceutice

4.3.1. Responsabiliti Fiecare farmacie este condus de un farmacist-ef care rspunde de activitatea farmaciei n ansamblul su. Fiecare membru al personalului farmaciei trebuie s aib o fi a postului n care vor fi clar definite atribuiile i responsabilitile, n funcie de pregtirea profesional. Codul de etic elaborat de Colegiul Farmacitilor din Romnia va fi respectat de toi farmacitii.

4.3.2. Competenele farmacistului

Farmacistul trebuie s fie la curent cu noutile n domeniul de specialitate i al legislaiei n vigoare, s i menin un nivel al competenei profesionale corespunztor ndeplinirii sarcinilor profesionale cu eficien.

Formarea continu a farmacitilor trebuie s constituie o obligaie profesional; aceast formare va cuprinde participarea la cursuri, seminare, congrese i la alte manifestri tiinifice de specialitate, reuniuni profesionale, nvmnt la distan, precum i informarea prin lecturarea revistelor, ziarelor sau a altor materiale tiinifice. Programul de instruire pentru farmacistul din farmacie trebuie s conin obligatoriu teme axate pe aspectele de formulare, preparare i control al preparatelor farmaceutice.

4.3.3. Personalul farmaciei

inuta personalului de specialitate din unitile farmaceutice trebuie s fie demn, impecabil, decent, s inspire pacientului profesionalism, siguran, ncredere. O atenie deosebit se va acorda echipamentului de lucru n unitatea farmaceutic (halat). Acesta va fi de culoare alb.

Personalul farmaciei va purta n mod obligatoriu un ecuson pe care vor fi vizibile numele, funcia i gradul profesional. Pentru asigurarea unei nalte caliti a activitii profesionale, farmacia trebuie s dispun de un numr adecvat de farmaciti, n funcie de volumul activitii i de programul de funcionare. Responsabilitile unei persoane nu trebuie extinse ntr-att nct s prezinte riscuri pentru calitatea serviciilor.

4.4. Reguli de bun practic privind eliberarea medicamentelor pe baz de prescripie medical

4.4.1. Primirea prescripiei medicale i verificarea autenticitii coninutului su Fiecare farmacie trebuie s aib o procedur bine definit pentru activitatea de primire a prescripiilor medicale. n cadrul acestei proceduri vor fi prevzute resursele umane i materiale necesare pentru a se asigura c prescripiile medicale sunt eliberate cu eficien, n securitate, ntr-o colaborare eficient i permanent cu pacientul i medicul.

O procedur adecvat trebuie s permit farmacistului: a) s identifice pacientul, medicul care o prescrie, organismul emitent, organismul pltitor; b) s verifice autenticitatea prescripiei medicale; c) n cazul n care prescripia medical nu poate fi onorat, s ajute pacientul s rezolve problema n cauz; d) s identifice medicamentul, s verifice forma farmaceutic, concentraia, dozele, posologia, modul de prezentare, calea de administrare i durata tratamentului.

4.4.2. Evaluarea prescripiei medicale de ctre farmacist

Farmacistul trebuie s utilizeze toat experiena sa profesional pentru evaluarea prescripiei medicale n ceea ce privete: a) toate aspectele terapeutice (farmaceutice i farmacologice); b) adaptarea sa la persoana n cauz; c) contraindicaiile i interaciunile medicamentelor coninute; d) unele aspecte sociale, de reglementare i, de asemenea, unele aspecte economice.

Dup efectuarea acestui control, pentru orice problem ivit, farmacistul trebuie s stabileasc o legtur cu medicul care a emis prescripia medical. Aceast analiz poate fi fcut de farmacist prin utilizarea urmtoarelor mijloace de informare: a) ntrebri lmuritoare adresate pacientului sau persoanei care se ocup de el; b) ntrebri adresate medicului n caz de nelmuriri sau ori de cte ori este nevoie de informaii suplimentare; c) utilizarea materialelor, manualelor tiinifice existente n biblioteca farmaciei, a reglementrilor n vigoare; d) informaii provenind de la centrele de farmacovigilen, autoritile competente sau de la productorii de medicamente.

Este de dorit ca fiecare farmacie s dezvolte o baz de date pentru fiecare pacient, menionndu-se medicamentele luate; este de preferat ca aceast baz de date s fie pstrat i pe suport magnetic. Bazele de date trebuie s fie pstrate cu acordul prealabil i explicit al pacientului, pentru toi pacienii. Farmacistul trebuie ns s asigure un sistem care s garanteze confidenialitatea datelor individuale ale pacienilor.

4.4.3. Pregtirea i eliberarea medicamentelor prescrise

n cazurile n care substituia este permis sau cnd exist acceptul medicului pentru ca un medicament alternativ s fie eliberat, farmacistul i va utiliza toat competena profesional pentru a seleciona medicamentele similare celor prescrise, nelegndu-se prin aceasta aceeai compoziie calitativ i cantitativ n principii active, aceeai form farmaceutic, aceeai concentraie i dac bioechivalena este demonstrat prin studii corespunztoare.

n consecin, farmacistul trebuie s dispun de o informare precis i pertinent asupra calitii i bioechivalenei medicamentelor. nainte de a efectua o substituie, dac sunt ndeplinite prevederile prevzute anterior, farmacistul va informa pacientul i va obine acordul acestuia.

Farmacistul trebuie s informeze pacientul cu privire la modul de pstrare a medicamentelor, astfel nct s se asigure meninerea calitii acestora i garantarea siguranei pacientului i a familiei sale. La eliberarea medicamentelor, farmacistul trebuie s utilizeze toate cunotinele n domeniu asupra stabilitii (fizico-chimice i microbiologice) preparatelor astfel nct s fie garantat conservarea acestora pe toat durata stabilit. Se vor verifica data de expirare i integritatea ambalajelor. Personalul de specialitate din unitatea farmaceutic trebuie s garanteze calitatea medicamentelor la data eliberrii lor din unitatea farmaceutic, sub aspectul termenului de valabilitate i al condiiilor de pstrare.

4.4.5. Consilierea pacientului sau a reprezentantului su

Consilierea pacientului sau a reprezentantului su are ca scop asigurarea c acesta primete i nelege o informaie scris i oral suficient pentru obinerea beneficiului maxim al tratamentului prescris. Farmacistul, n calitatea sa de membru al echipei de profesioniti n sntate, trebuie s depun toate eforturile pentru a se asigura c informaia furnizat pacienilor este corect i din acest motiv trebuie s se informeze permanent n legtur cu noutile din domeniul su de activitate. Farmacistul va da toate informaiile necesare pentru o utilizare sigur, corect i eficace a medicamentului, ntr-o form potrivit necesitilor fiecrui pacient.

n afara comunicrii orale, informaia sau sfatul farmacistului poate fi i sub form scris Contraindicaiile, interaciunile medicamentoase, eventualele efecte secundare menionate n prospectul de informare a pacientului trebuie repetate i accentuate nainte de eliberarea medicamentului. Farmacistul trebuie s se asigure c pacientul sau persoana n grija cruia se afl este n totalitate edificat/edificat asupra urmtoarelor aspecte: aciunea medicamentului, modul de administrare (cum, cnd i ct), durata tratamentului, eventualele efecte nedorite, interaciuni i precauii de respectat.

4.4.6. Urmrirea tratamentului prescris

Farmacitii particip alturi de medici la evaluarea unui tratament aplicat unui pacient sau unui grup de pacieni prin ncheierea n acest scop a unui protocol ntre medic i farmacist. n aceste cazuri, acordul pacienilor este esenial att n ceea ce privete metoda folosit, ct i n ceea ce privete pstrarea confidenialitii. Dac pe durata tratamentului sunt nregistrate efecte adverse, acestea se declar de medic/farmacist, prin completarea unui formular pus la dispoziie de Agenia Naional a Medicamentului, numai n cadrul activitii naionale de farmacovigilen.

Personalul de specialitate din unitatea farmaceutic trebuie s pstreze evidenele activitii desfurate astfel nct s se poat efectua orice verificare ulterioar. Este necesar s se pstreze la zi toate prescripiile de medicamente, n conformitate cu reglementrile n vigoare privind aceste categorii de medicamente. n orice moment, la nivelul unitii farmaceutice trebuie s se poat identifica sursa de provenien a oricrui medicament. Toate atenionrile cu privire la un medicament sau la legislaia farmaceutic, transmise de autoritile competente din Romnia, trebuie nregistrate i puse n aplicare imediat sau, dup caz, la termenul precizat. La nivelul fiecrei uniti farmaceutice trebuie s existe o modalitate de nregistrare i, dup caz, de rezolvare a reclamaiilor primite asupra serviciilor farmaceutice pe care le asigur.

4.5. Reguli de bun practic privind ncurajarea utilizrii raionale a medicamentelor

Farmacitii trebuie ncurajai s participe la nivel local sau naional la cercetarea privind utilizarea raional a medicamentelor i a studiilor farmacoepidemiologice. Farmacitii trebuie s aib acces la surse de informaii de referin asupra medicamentelor att din punct de vedere terapeutic, ct i al calitii farmaceutice. Ei trebuie s aib acces, att la nivel local, naional, ct i internaional, la surse de informaii care s le permit utilizarea sigur i rapid a informaiilor de care au nevoie n activitatea lor. Farmacitii trebuie, pe de o parte, s constituie o surs de informare independent asupra prescrierii i utilizrii raionale a medicamentelor i, pe de alt parte, s ia parte activ la programele de formare destinate altor profesioniti din sntate, cu care este necesar s colaboreze permanent.

4.5.1. Documentarea n domeniul cercetrii i al exercitrii profesiei

Farmacitii au, printre alte responsabiliti profesionale, i pe acelea de a participa la cercetarea terapeutic i de a se documenta asupra experienelor i activitilor legate de exercitarea profesiei lor. Farmacitii trebuie s fac parte din echipa de profesioniti n sntate implicai n studiile clinice asupra medicamentelor.

4.5.2. Automedicaia. Eliberarea medicamentelor OTC

Automedicaia este permis numai n cazul medicamentelor care se pot elibera fr prescripie medical (OTC). Pentru fiecare problem de sntate care poate fi tratat de pacientul nsui, la eliberarea medicamentelor ar trebui stabilite reguli pentru farmacist sau persoana delegat de acesta, n limita competenelor, n ceea ce privete procedura de urmat n farmacie.

Farmacistul se va baza pe experiena sa n selecionarea medicamentelor OTC, n funcie de calitatea acestora, inocuitatea lor i avantajele formulrilor eficiente. Cnd elibereaz un medicament OTC, farmacistul trebuie s fac tot posibilul ca pacientul sau persoana care se ocup de pacient s nu aib niciun dubiu asupra: a) aciunii medicamentului; b) modului de administrare (cum i ct); c) duratei tratamentului; d) efectelor secundare, contraindicaiilor i eventualelor interaciuni cu alte medicamente din tratamentul pacientului.

4.6. Reguli de bun practic privind prepararea medicamentelor n farmacie

4.6.1. Prepararea medicamentelor n farmacie este responsabilitatea farmacistului. Farmacistul garanteaz c preparatele obinute n farmacie respect prescripia medical i condiiile de calitate. Farmacistul evalueaz coninutul prescripiei, din punct de vedere al formulrii, al asocierii substanelor active prescrise i al siguranei la administrare; el poate refuza prepararea dac, n urma evalurii, consider c aceasta constituie un factor de risc pentru pacient.

4.6.2. Prepararea medicamentelor la nivelul farmaciei va respecta urmtoarele condiii: a) metoda de preparare aleas s fie bine documentat; b) s se respecte regulile de bun practic de preparare; c) s se elaboreze proceduri n vederea asigurrii calitii, siguranei i eficacitii produsului; d) s se stabileasc pentru fiecare produs preparat o durat de conservare.

nainte de a ncepe o activitate de preparare se verific dac: a) n zona de lucru nu exist o alt materie prim, material de ambalare, document sau produs n curs de folosire pentru un alt preparat, pentru a nu crea confuzii; b) receptura a fost curat; c) condiiile de mediu prevzute pentru preparare sunt respectate; d) toate documentele necesare preparrii sunt disponibile; e) materiile prime i materialele de ambalare necesare sunt pregtite, fr s existe riscul de confuzie.

4.6.3. Farmacistul trebuie s elaboreze un set de reguli de igien, sub forma unui document scris (de exemplu, procedur), care s fie adus la cunotina personalului. Aceste reguli trebuie s prevad, n special: a) interdicia de a mnca i de a fuma n receptur; b) utilizarea vestiarelor pentru pstrarea obiectelor personale; c) purtarea unui echipament de lucru adaptat i definit n funcie de tipul de preparare; d) schimbarea cu regularitate a echipamentului de lucru, ori de cte ori este necesar; e) interzicerea participrii la activitatea de preparare a persoanelor care au anumite afeciuni dermatologice sau leziuni deschise. Farmacistul trebuie s urmreasc respectarea de ctre personal a regulilor de igien specificate.

4.6.4. Farmacistul trebuie s acorde o atenie deosebit provenienei i calitii materiilor prime i articolelor de ambalare; pentru a evita orice confuzie, trebuie s le verifice identitatea i eticheta, s le depoziteze n condiii corespunztoare i s le manipuleze lund msurile de precauie care se impun.

La aprovizionarea cu materii prime farmacistul trebuie s se asigure c acestea provin de la uniti autorizate de Agenia Naional a Medicamentului. Serii diferite din aceeai materie prim se vor transfera n recipiente diferite. Farmacistul va urmri rotirea stocurilor de materii prime.

n cazul preparatelor magistrale este permis folosirea specialitilor farmaceutice ca surs de materii prime; n acest caz particular, se va ine seama de: a) natura principiilor active, astfel nct s nu existe incompatibiliti datorate excipienilor pe care i conin; b) posibilele modificri ale stabilitii; c) caracteristicile anumitor forme farmaceutice (de exemplu, este interzis utilizarea formelor farmaceutice cu eliberare modificat).

Eticheta preparatului magistral trebuie s conin: a) numele i adresa farmaciei; b) numrul prescripiei magistrale din registrul de copiere a prescripiilor; c) modul de administrare; d) semntura farmacistului care a preparat; e) precauii speciale cu privire la administrare, utilizare i conservare; f) data preparrii i data limit de utilizare.

nregistrarea n documentele de eviden a preparatelor oficinale trebuie s conin cel puin urmtoarele elemente: a) denumirea preparatului; b) data preparrii i data-limit de utilizare; c) cantitatea preparat; d) forma farmaceutic; e) compoziia calitativ i cantitativ complet, cu precizarea seriei fiecrei materii prime utilizate; f) numrul de uniti rezultate n urma divizrii produsului; g) menionarea diferenei dintre cantitatea teoretic i cea rezultat practic; h) semntura celui care a preparat i a celui care a divizat (dac sunt diferii).

Pe eticheta ambalajului preparatelor oficinale se vor nscrie urmtoarele elemente: a) numele i adresa farmaciei; b) modul de administrare: intern/extern; c) denumirea produsului; d) numrul de ordine din registrul n care s-a nscris produsul oficinal (alocat preparrii i/sau divizrii, dup caz); e) semntura celui care a preparat i a celui care a divizat (dac sunt diferii); f) precauii speciale cu privire la conservare.

Farmacistul-ef va verifica periodic modul n care sunt realizate preparatele i n care se face nscrierea lor n registre, semnnd i datnd aceast verificare.

4.6.6. Controlul produsului finit const n examinarea atent a caracteristicilor organoleptice (culoare, aspect, miros). Pentru a asigura calitatea preparatelor oficinale i magistrale, farmacistul trebuie s verifice dac: a) exist toate garaniile privind calitatea materiilor prime, cantitile luate n lucru i respectarea tehnicii de preparare; b) medicamentul prezint o calitate corespunztoare i o posologie clar; c) preparatele oficinale constituie formulri verificate n practic, pentru care se cunosc elementele de calitate necesare realizrii formei farmaceutice i profilul de stabilitate al constituenilor i produsului finit.

4.6.7. nregistrarea n documentele de eviden (registru de copiere a prescripiilor) pentru preparatele magistrale trebuie s conin cel puin urmtoarele elemente: a) numele pacientului cruia i este destinat preparatul; b) data preparrii; c) numrul de identificare al preparatului (numrul de ordine); d) compoziia calitativ i cantitativ complet (preciznd seria fiecrei materii prime utilizate), forma farmaceutic i toate informaiile pertinente pentru a asigura reproducerea formulei n cazul n care se repet prepararea. n cazul preparatelor unitare (ovule, supozitoare, pilule, caete etc.) se va nscrie greutatea total a masei i greutatea/unitate divizat (ovul, supozitor, pilule, caete etc.);

e) data-limit de utilizare; f) numele i semntura farmacistului care a preparat; g) numele medicului care a prescris; h) modul de administrare; i) n msura n care la realizarea preparatului se utilizeaz specialiti farmaceutice, acestea trebuie s fie clar menionate, precizndu-se seria de fabricaie, forma farmaceutic, cantitatea i doza/concentraia acestora; j) preul total al preparatului rezultat n urma nsumrii preurilor componentelor, preul ambalajului; k) data eliberrii preparatului; l) o rubric de observaii.

4.6.8. Prevederi speciale pentru preparatele homeopate

inndu-se cont de dozele infinitezimale ale principiilor active utilizate n homeopatie i de imposibilitatea controlului analitic al produsului finit, este necesar o atenie deosebit pentru a garanta calitatea preparatelor homeopate. Prepararea medicamentelor homeopate se realizeaz de ctre farmacitii care au competene n homeopatie, ntr-o zon exclusiv destinat acestui scop, separat de zona n care se realizeaz celelalte tipuri de preparate; aceast zon este separat de alte zone ale farmaciei printr-un mijloc adecvat de delimitare.

Echipamentele utilizate sunt destinate n exclusivitate preparatelor homeopate pentru a se evita orice contaminare. Aceste echipamente trebuie s cuprind obligatoriu: a) o hot cu flux de aer laminar, destinat special preparrii diluiilor; b) aparatura necesar preparrii diluiei; c) o etuv care poate atinge temperatura de 150C.

tincturile-mam sau diluiile se vor procura numai de la unitile autorizate pentru fabricaie de Agenia Naional a Medicamentului i vor fi nsoite de documentele care le atest calitatea. Tincturile-mam se depoziteaz la adpost de lumin i la temperatur adecvat. Durata de conservare a acestora este n conformitate cu prevederile autorizaiei de punere pe pia sau cu informaiile furnizate de productor, dup caz.

Flacoanele cu diluii se depoziteaz la adpost de lumin, n dulapuri dedicate, preferabil n zona rezervat preparatelor homeopate. Eticheta fiecrui flacon trebuie s conin numele suei, gradul de diluie, data de preparare; originea suei trebuie s se menioneze pe eticheta celei mai sczute diluii. Termenul de valabilitate a unei diluii nu va fi n niciun caz mai mare dect al suei de pornire.