Sunteți pe pagina 1din 4

Arenele se mai numesc i hidrocarburi aromatice, coninnd n molecula lor unul sau mai multe cicluri de 6 atomi de carbon.

Atunci cnd molecula arenelor este format dintr-un singur ciclu se numesc arene mononucleare, iar atunci cind molecula cuprinde dou sau mai multe cicluri se numesc arene polinucleare. nainte de anii 1920, benzenul era utilizat frecvent ca solvent industrial, mai ales pentru degresarea metalelor ns din cauza toxicitatii sale ridicate a fost nlocuit cu ali solveni. Principala sa ntrebuinare este cea de reactiv intermediar pentru sinteza altor compui chimici. Derivaii benzenului care se produc n cantiti importante sunt stirenul, utilizat n fabricarea polimerilor i a materialelor plastice, fenol, din care se prepar rini i adezivi, ciclohexanul, folosit pentru prepararea nylonului. Cantiti mai mici de benzen sunt utilizate la fabricarea pneurilor, lubrifianilor, coloranilor, detergenilor, medicamentelor, explozibililor sau pesticidelor. Ca aditiv al benzinei, benzenul i mrete cifra octanic i reduce detonaia. n consecin, aceasta coninea adesea benzen n cantiti importante nainte de anii 1950, cnd s-a introdus tetraetilul de plumb ca antidetonator n ultimii ani, ca urmare a scderii produciei de benzin cu plumb, s-a reintrodus benzenul ca aditii n Statele Unite, din cauza efectului negativ asupra sntii i pentru diminuarea riscului polurii pnzei freatice cu aceast substan, s-a impus o emisie maxim admisibil de aproximativ 1% de benzen. Aceaai cifr se ntlnete i n standardele Uniunii Europene.

Benzenul este o substan foarte inflamabil, amestecul vaporilor si cu aerul fiind exploziv. Reacioneaz violent cu oxidanii, acidul azotic, acidul sulfuric i halogenii, cauznd incendii. Atac plasticul i cauciucul. Poate fi inhalat, ingerat sau poate ptrunde prin piele. Odat intrat n organism, se concentreaz n grsimi i n mduva osoas, pentru care este toxic, blocnd formarea globulelor sangvine n aceasta. Benzenul irit ochii, pielea i cile respiratorii. nghiirea lichidului poate cauza aspirarea sa n plmni, acest lucru conducnd la pneumonii chimice i la corodarea mucoasei digestive. Substana poate afecta sistemul nervos central, provocnd ameeli prin excitarea i apoi deprimarea lui.

Usor insflamabil

Expunerea la un nivel mai ridicat dect cel admis poate duce la pierderea cunotinei i la moarte. Benzenul poate afecta sistemul imunitar, scznd numrul de elemente figurate ale sngelui, urmat de trombocitopenie. Este cancerigen pentru oameni, Centrul International de Cercetare a Cancerului incluzndu-l pe lista substanelor cancerigene de grupa 1 (rezervat pentru cel mai ridicat grad de risc), putnd provoca leucemie.

Toxic

Toluenul este un lichid incolor, cu miros asemanator benzenului. Calea de patrundere este in special respiratorie. Se biotransforma in proportie de 80% in ficat. Eliminarea se face in proportie de 80% ca metaboliti (acidul hipuric a fost primul metabolit identificat in urina, de catre Keller in 1842) la nivel renal, si restul de 20% ca atare, prin expiratie. Naftalina este o substan solid, cristalin, alb cu miros caracteristic ptrunztor, cu formula chimic C10H8 care sublimeaz la temperatura camerei. Ea este o hidrocarbur aromatic cu dou nuclee ciclice, fiind o substan duntoare sntii i mediului nconjurtor. In trecut naftalina era un produs de comabtere a moliilor, azi din cauza gustului neplcut este nlocuit de alte substane. Azi se cunoate faptul c naftalina aproape c nu are nici un efect insecticid. La nceputul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul era c nfunda conductele. Cu toate c este toxic a fost folosit n trecut n medicin ca dezinfectant intestinal. Naftalina este utilizat n special la sinteza unor diluani, colorani sau adezivi n industria de mase plastice ca PVC, la elaborarea insecticidelor din grupa carbamailor, ca i la fabricarea spunurilor.