Sunteți pe pagina 1din 8

Chimia i biochimia magneziului

Introducere

Magneziul este abundent/predominant n toate celulele i esenial pentru via, dar rolurile lui generale n funcia celular este slab neleas din varii motive. Mai jos noi o s revizuim cteva dintre proprietile chimice ale Mgcare l face unic virtual printre cationi biologic relevani. Revizuirile rmase n aceast problem special a Biometalelor va acoperi aspectele individuale ale funciilor Mg n celule.

Magneziul n mediul natural

Magneziului i deriv aparent numele de la Magnesia, un district din zona Volos a Thesally din nord-estul Greciei. Era obinuit s se refere la oricare din cteva minerale rezultat din magnezite (carbonat de magneziu sau ,,alba magnesia) sau magnetite (dioxid de magneziu sau ,,migra manesia ) i de asemenea piatra magnezic (talcul sau spunul de piatr), un magneziu silicat. Totui, de asemenea, sunt dou orae primitive n Asia Minor numit i Magnezia provenit din cuvntul grecesc ,,magnes folosit pentru a se referi la oelul magnetic descoperit n aceast zon. Magnesia ar putea reprezenta un derivat de la magnes, dar folosit pentru un alt material n Grecia referindu-se la alte cteva minerale. Metalul de magneziu a fost preparat/pregtit pentru prima oar de ctre Sir Humphrey Davy care n jurul anilor 1810 prin pregtirea unui amestec/amalgam de magneziu cu mercur apoi prin distilarea electrolitic a mercurului. Davy a numit noul metal magneziu iar cuvntul magnesium a fost iniial folosit pentru mangan, derivat din mineralul ,,migra magnesia.Metalul pur este un reactiv i tot magneziul n biosfer este fie un cation de Mg liber n soluii apoase sau o form de sare sau de minerale. Sunt cteva minerale comune de magneziu n mediu. Numele de dolomit [MgCa(Co3)2], are numele derivate din rndul dolomitelor n Alpii italieni. Povestea recunoaterii dolomitei i controversele variate au aprut i apar n jurul acestui mineral i fac cititul s fie foarte interesant pentru istoricii tiinei. Epsomitul (MgSO4 7H20) are numele derivat de la distinctul Epsom din Anglia originar din sudul Londrei, dar acum ncorporat n marea Anglia. Apa Epsom vine original de la primvara care rsare n satul Epsom. Epsomitele se dovedesc a fi constituente majore ale apelor. Aplicarea se dovedete a fi eficient n vindecarea ulcerelor externe, iar apa a devenit o destinaie pentru bolnavi. Pn la prima decad a secolului XVIII, Epson era un spa foarte cunoscut cu muli vizitatori mprtii apelor interne unde se comport ca un purgativ. Alte minerale ce conin cantiti de magneziu sunt olivina (Mg2SO4) i crisolitul [azbestul, Mg3Si2O5(OH)4], precum i granitul i spinelul, care de asemenea conine aluminiu cu magneziu.

Apariia n biosfer

n timp ce depozitele de minerale care conin magneziu leg o mare parte din magneziu Pmntului, de departe cea mai abundent surs de magneziu ca Mg accesibile sistemelor biologice este hidrosfera (oceane, ruri, etc). n ocean, concentraia de Mg cntrete aproximativ 55mM. Pentru c multe sruri de Mg sunt solubile n ap, Mg este valabil celulelor, n contrast cu tranziia unor metale sau chiar calciu, n general, precipitat din soluiile apoase la concentraii mult mai mici dect cele corespunztoare srurilor de Mg. Mg este elementul cel mai abundent, numrul 8 de pe pmnt, al patrulea cel mai abundent element din vertebrate i cationul bivalent cel mai abundent n celule. Coninutul n ntregul corp al majoritii animalelor este de aproximativ 0,4 g kg. De la 60-65% din totalul Mg se gsete n oase, aproximativ 35% n esutul compartimentelor i numai aproximativ 1-2% n lichidul extracelular incluznd plasma. Cantitatea de Mg n oase variaz ntre diferitele animale, scade cu vrsta, i nu este complet biodisponibil n condiii de privare a Mg . Nivelul de Mg n snge nu variaz foarte mult n cele mai multe condiii, dar diferenele subtile sunt realizate n diferite boli, cum ar fi diabetul. n plus, analizat din alt perspectiv n aceast problem de ctre Romani i Maguire, reglementarea hormonal de Mg flux i coninut a varietilor celulelor este acum recunoscut dei importana fiziologic nu este cunoscut n multe cazuri. Ceea ce este, probabil, cel mai interesant despre Mg n esuturile animalelor este c compartimentarea i gradul de schimb cu plasma de Mg difer semnificativ. n inim, rinichi i adipocite Mg intracelular poate face schimb cu plasma Mg n termen de 3-4 ore; n contrast, numai aproximativ 10% din creierul Mg i 25% din muchii scheletici Mg pot face schimb, cu echilibrul care apare numai dup 16 ore sau mai mult. Chiar mai izbitoare, nu mai mult de 5-7% din Mg intracelular n limfocite poate face schimb cu Mg extracelular, chiar i dup 40 de ore de incubare. n contrast, n aceleai limfocite, 100% din Ca intracelular poate fi schimbat n 3-4 ore. Incapacitatea pentru schimbul de Mg este surprinztoare, deoarece citosolicul ATP se leag de pn la 50% din totalul Mg celular n aproape toate celule. Aceste observaii indic n mod clar faptul c diferitele esuturi i tipuri de celule se ocup de Mg foarte diferit i c Mg i Ca nu sunt manipulate n acelai fel. Proprietile chimice ale magneziului

Ptrunznd n rolurile biologice i proprietile interesante de Mg , pot fi obinute prin luarea n considerare a proprietilor chimice de baz ale Mg , proprieti care l fac unic printre cationii biologici. Dimensiunea unui cation de Mg i unele proprieti derivate sunt comparate cu cele de K +, Na + i Ca2 + n tabelul 1. Raza ionic a Mg este substanial mai mic i raz hidratat substanial mai mare dect cea acelelalte trei cationi. ntr-adevr, raza ionic aMg este printre cele mai mici dintre toi cationii n timp ce raza lui hidratat este cea mai mare dintre toi cationii. Deoarece volumul este o treime putere de raz, aceast diferen este mult mai evident atunci cnd se compar raportul de volum hidratat la volum ionic al fiecrui cation. Cationul de Mg hidratat este de aproximativ 400 mai mare dect ionul acestuia, sub form deshidratat. n contrast, exist doar o schimbare de 25 x pentru Na + i Ca2 + i numai un 4 schimb pentru K +. Cuplat cu schimbul foarte lent rata de

solvent al apelor n jurul Mg hidratat, aceste proprieti impune dileme interesante atunci cnd se analizeaz legturile acestor cationi asupra proteinelor i altor molecule biologice. De exemplu, deoarece un transport al proteinei este n general considerat a transporta o mare parte i, probabil, cationul complet deshidratat, un transport de proteine trebuie n primul rnd s interacioneze cu Mg i s recunoasc cationul hidratat nc capabil s elimine hidratarea scheletului i s livreze barele de ioni n transportul cilor prin membran. n timp ce transportatorii pentru ali cationi se confrunt cu aceeai problem, provocarea pentru transportorul de Mg este mult mai mare dect pentru oricare alt sistem de transport de cationi din cauza variaiei de volum i puterea relativ a interaciunii cu apele hidratate. Acest tip de problem nu este doar teoretic deoarece transportatorii Mg sunt n general membrii destul de neobinuii ale familiei de transport . Numrul coordonrii i schimbul de ratei de solvent de Mg , de asemenea, ar putea juca un rol n determinarea funciile sale biochimice. Mg este invariabil hexacoordonat cum este Na +. Ca n contrast este relativ riscant i poate adopta 6, 7, 8 legturi coordonate. ntr-adevr, chiar i aranjamentele 9-coordonate sunt cunoscute pentru Ca2 +. Mai mult dect att, sfera coordonat, un octaedru pentru hexacoordonarea cationilor, este extrem de flexibil, cu Ca , dar mult mai constrns cu Mg . Cu Ca , distanele dintre cation i un atom de oxigen de proteine i molecule mici, cum este determinat de studiile structurii de cristal, variaz foarte mult, ntre 2.2 i 2.7. Pentru Mg aceast variaie este doar 2.05-2.25 . Cu ct mai mare flexibilitatea n structurile formate n parte cu Ca2 + permit o deviaie unghiular mai mare de 90 ateptat ntr-o configuraie octaedric. Abaterile ateptate ale unghiului 90 sunt la fel de multe ca 40 cu Ca i mai puin dect Mg . Aceast structur rigid a complexelor de Mg ar putea aprea s reflecte ntr-o parte semnificativ diferitele roluri ale Ca i Mg n procesele biochimie de baz.Ca este n general o molecul care trebuie s se lege cu o varietate de proteine i s modeleze o schimbare conform. Asta implic faptul c geometria legturilor de Ca trebuie s prezinte flexibilitate pentru a acomoda legtura de Ca la cel puin 2 stri ale proteinei n ntrebare. n contrast, cel mai comun rol fiziologic al Mg este s lege ATP sau alt nucleotid trifosfat n buzunarul catalitic al unei enzime. Cnd legat de ATP n poziia activ al unei enzime, nu toate cele ase poziii normale coordonatoare pentru liganzi sunt ocupate prin interaciunea cu oricare protein sau ATP. Una sau mai multe ape rmn coordonate cu Mg . Scopul legturii de Mg cu compuii fosforici ai ATP n multe cazuri apar a fi activitile esterului fosfat prin hidroliz. Pentru acele enzime (ATP independent) care leag magneziul ca un cofactor esenial, ionul de magneziu ar putea servii fie pentru a ine molecula de ap ntr-o poziie specific, fie s ajute s formeze o structur particular sau s plaseze molecula de ap n poziia corect astfel nct s participe direct n mecanismul enzimatic. Rata de schimb relativ lent a apei n scheletul hidratat al Mg ar putea juca de asemenea un rol aici fcnd cumva mai tare s piard molecula de ap i prin urmare cumva mai uor pentru a permite formarea unei structuri coninnd n mod special ap. Abilitatea Mg de a se poziiona n ap pentru participarea n mecanismul catalitic al unei enzime este un exemplu pentru complexul sferei exterioare, o reacie a mecanismului expus de cteva metale. Majoritatea metalelor n enzime sau reaciile chimice reacioneaz direct sau intern

complexului sferei unde metalele particip direct n catalize. Totui biochimia Mg este multifaetat i neobinuit. Referitor la interiorul versus exteriorul complexului sferic i la o mare importan n biochimie a Mg este aciditatea lui Lewis. Aciditatea Lewis reflect influena cationului n ionizarea (parial sau complet) a legturii moleculei apei, care este, abilitatea Mg de a polariza un grup funcional precum carbonil n amide sau esteri sau abilitatea lor de a stabiliza ncrctura de anioni.ncrctura cu densitate mare a Mg il face potrivit pentru a se comporta ca un acid Lewis n enzimele catalizate i este angajat tipic biologic n hidroliza esterului fosfat i transferul fosforic. Totui, rolul comun stabilit Mg ,formarea chelailor de ATP precum MgATP ntr-o multitudine de enzime, este de fapt o parte funcional a enzimelor catalizate mai mult dect o simpl legtur i neutralizare a ncrcturii. Alte proprieti ale Mg ar putea fi inute minte cnd i considerm funciile si pe cele asociate proteinelor sau altor macromolecule. De exemplu, numrul transportului Mg este semnificativ mai mare dect cel pentru ceilali cationi obinuii biologic. Numrul transportului reflect numrul solvenilor moleculari asociai cu cationul i difuznd prin solventul cu cation. Deoarece solventul schimb rata pentru Mg este de peste 3 ordine de magnitudine mai puine dect pentru ceilali cationi comuni, acesta implic c un ion de Mg dat n soluie este efectiv mult mai mare dect ali cationi. Asta ar fi avut din nou efecte n natura legturilor de Mg n proteine, dar mai ales ar fi avut un efect semnificativ dar nestudiat n comandarea solventului i moleculelor printre celule.

Abordri pentru studiul magneziului

Poate problema central n a nelege rolul Mg n sistemele biologice este lipsa tehnicilor potrivite i probelor pentru determinarea concentraiei sale n circumstane variate. Cu siguran absorbia atomic a spectrometrului este neadecvat i sensibil n determinarea funciei totale a Mg .Oricum. cantitatea total de substan nu este, n general, un parametru foarte folositor. Cu multe substane precum glucoza sau potasiul, concentraia total aproximeaz eliberarea sau dezlegarea concentraiei. Este ultima concentraie cea care este relevant termodinamic n determinarea rate i extensia reaciilor. Din nefericire cu Mg , tehnicile pentru msurarea concentraiei libere de Mg n sistemele biologice sunt inadecvate sau neexistente. Numrul relativ al legturilor libere de cationi ntr-o celul tipic sunt ilustrate n Tabelul 2.

Izotopii de magneziu

Dintre toate elementele relevante, Mg este unicul n care exist trei izotopi diferii n msurarea natural a abundenei, 24 Mg (78,7%) 25 Mg(10,1%) i 26 Mg(11,2%). Cu alte elemente, izotopul dominant este 99% abundant. Pn n prezent, nu sunt cunoscute reacii biologice care favorizeaz sau sunt

semnificant influenate de unul sau alt izotopi de Mg, dar determinarea izotopilor individuali este posibil prin utilizarea induciei cuplate la masa plasmei spectrometrice. Totui , de exemplu, ar fi posibil s se msoare fluxul membranei de Mg prin determinarea schimbrilor n raze izotopice n celulele expuse ctre unul din cei trei izotopi. De exemplu, dac celulele ar fi crescut n Mg de o naturalee abundent i apoi suspendat ntr-un mediu conintor al izotopului Mg24, msurarea aparenei izotopului 25 sau 26 n medium cu timpul ofer rata de reflux. Aceast metod totui este relativ scump dei izotopii stabili sunt valabili. Izotopul 25 Mg poate fi msurat de ctre NMR dar valoarea lui este limitat. n timp ce sensibilitatea este rezonabil, aproximativ 0,3% din izotopul 1H are un numr de rotire de 5/2. Nucleele lui sunt deci cvadripolare rezultnd ntr-o rat crescut de relaxare care se poate transforma n vrfuri foarte abrupte spectrale. n timp ce aceast lrgire poate fi utilizat n cteva circumstane pentru studiile echilibrate n sistemele izolate, nu ofer virtual nicio informaie structural. Singurul izotop radioactiv foarte util de Mg este 28Mg cu mare de energie i emisii i o via de 21,3 ore. Ali Izotopi radioactivi au viei de cteva minute sau secunde. Din pcate, n timp ce 28Mg a fost deja disponibil la un cost rezonabil, ntre 1960-1990 de la Laboratorul Naional Brookhaven din New York, deciziile politice n anii 1980 de ctre guvernul Statelor Unite ale Americii au subliniat costurile ridicate de recuperare a serviciilor guvernamentale, astfel nct preul estimat n prezent pentru 28Mg este de aproximativ 30.000 dolari pe mCi. Acesta nu este, prin urmare, utilizat n prezent ntr-o msur semnificativ. Studii anterioare de transport care utilizeaz 28Mg n ambele microorganisme i n mai mic msur celule eucariote au stabilit ns o serie de proprieti iniiale care vor fi utile n studiile de noi sisteme sau n folosirea izotopilor substitueni precum 63Ni2 + n loc de28Mg . Activitatea de transport este revizuit n aceast problem prin Romani i Maguire n sistemele de mamifere, Shaul n plante i Maguire n procariote.

Absorbia i spectrofotometria fluorescent a magneziului

Un numr de colorani, de obicei, fluorescent, a fost dezvoltat pentru Cai cu ceva mai puin succes pentru K i Na. Aceti colorani se bazeaz pe msurarea portului de emisie la dou lungimi de und diferite, ca msur a concentraiei libere de Casau alt ion pe baza unei determinri separate a afinitii cationului pentru colorant. La nceput, vopselele fluorescente pentru Cacum ar fi Quin-2 nu au fost utile n multe mprejurri i tipuri de celule din cauza apropierii lor relativ srace pentru Ca. Colorani noi, cum ar fi Fura-2 cu toate acestea funcioneaz destul de bine, n aproape toate tipurile de celule. Multe variante privind coloranii de baz pot fi folosii n situaii speciale. Spre deosebire de Can prezent vopselele comerciale valabile pentru Mg cum ar fi Mag-Fura reprezint doar aproximativ echivalentul lui Quin-2 cu Ca, care este limitat la cteva tipuri de celule. Oricum, n cazul coloranilor ca Mag-Fura , problema nu este afinitatea lor relativ slab pentru Mg , ci mai degrab pstrarea unei afiniti semnificative fa de Ca. ntr-adevr, coloranii

disponibili de Mg au n mod semnificativ mai multe afiniti pentru Ca dect pentru Mg , dei acetia leag Ca cu afinitate mai mic dect coloranii de tip Fura-2.Ele sunt utile pentru msurarea Mg numai n interiorul celulelor n cazul n care concentraia de repaus de Ca este mai mic de1 Mand, prin urmare, nu interfereaz apreciabil cu legtura Mg cu colorantul. Ceea ce este necesar este n mod clar un colorant fluorescent extrem cu o afinitate pentru Mg de 1 mm sau mai mic i o afinitate a Ca de> 500 uM. Lucrrile recente de Otten i restul au rezolvat n cele din urm aceast problem. Aceti lucrtori au fcut uz de observaia c antibioticele chinoline fluorizate sunt cunoscute pentru a chela Mg i au fcut o serie de derivai de 4oxo-4Hquinolizine-Acizi 3-carboxilici, care sunt destul de selectivi pentru Mg peste Ca2 +. ntr-adevr, o parte a coloranilor nu arat nici o schimbare n fluorescen chiar la Ca de 100 mM! Diferiii colorani expun afiniti pentru Mg n rndul de 0,5-5 mM, exact intervalul concentraiei necesar. Cele mai multe vopsele sunt indicatori fluoresceni cu emisii maxime ntre 450-550 nm. Deoarece coloranii sunt acizii carboxilici, esterii apropiai pot fi sintetizai ca pentru coloranii de Ca pentru ncrcarea n celule. Aceti colorani arat o mare promisiune.

Microelectroliii

Ionii electrozi pentru Mg abia acum devin utili. Electrozii pentru Mg au suferit de o multitudine de probleme, incluznd insensibilitate relativ, interferene de la cationii monovaleni i sensibilitate pH-ului. Cu toate acestea, cei mai receni ionofori utilizai pentru a formula electrodul au proprieti suficient de selective pentru Mg care microelectroliii pot fi fcui de rutin i utilizai pentru a msura intracelulare cu unele sensibiliti. Aceti microelectrolii i proprietile lor sunt discutate n continuare de Gnzel n aceast problem.

Chelarea magneziului

Chelarea cationilor metalici este una din cele mai comune forme de eroare n experimentele biologice ,n primul rnd din cauza lipsei de nelegere din partea selectivitii chelatorului pentru cationii diferii. Un simplu fapt al chimiei bioanorganice n prezent este c virtual inexistena chelatorului este foarte selectiv pentru un singur cation divalent. Sunt civa ageni care au afiniti mai mari pentru Cu sau uneori Cu i Fe dect pentru ali cationi divaleni. Cu siguran nu este nimic ca Mg specific sau mcar un chelator selectiv al Mg .Civa chelatori leag totul exceptnd unul din cele mai comune metale de tranziie a cationilor bivaleni cu o mare afinitate, astfel lsnd potenial un singur cation posibil la o concentraie eventual biologic activ. Pentru a ilustra problema, considerm chelatorii comuni EDTA i EGTA. Cea mai comun atribuire despre EGTA este c este un Ca sau cel puin un chelator Ca selectiv, de obicei cu atribuii viitoare care are o afinitate ridicat pentru

Ca . Sunt cteva probleme care apar pentru aceste atribuii. La nceput, inspecia valorilor listate n Tabelul 3 arat c EGTA are virtual aceeai legtur constant pentru Ca ca EDTA. Are constante legturi mai rele pentru transmiterea cationilor de metal dect are EDTA, dar chiar i aa, transmiterea cationilor de metal se leag de EGTA sau EDTA cu comenzi cu afiniti de o magnitudine mai mare pentru Ca . n consecin, surplusul de EDTA sau EGTA ctre soluie va reduce concentraia tuturor transformrilor cationilor de metal n acea soluie ctre nivelele care sunt irelevante biologic. ntr-adevr ,un exces de 10 ori mai mult de EGTA dect concentraia de Ca ar chela 20% din Mg prezent n soluie. Chelarea tuturor cationilor eseniali n soluie ar putea sau nu ar putea s nu aib vreun efect n vreun experiment, din moment ce pentru cea mai mare parte nivelele contaminate ale transmiterii cationilor de metal n laboratoarele predominant amorite sunt probabil 1 M sau mai puin i reducerea lor viitoare ar putea s aib un mic efect exceptnd sistemele cu afinitate nanomolar. Cu toate acestea, este posibil c unul poate fi pclit n gndirea c un rezultat este Ca dependent cnd de fapt rezultatul deriv din lipsa oricrui cation. n general, surplusul unui chelator arat c un sistem este metal dependent dar nu arat care metal rspunde biologic. Experimentele ,,addback unde un chelator este adugat i apoi la fel un cation este adugat napoi la concentraia uor n exces a concentraiei chelatorului sunt mult mai potrivite n a da un rspuns ntreg cu sens biologic dependenei sistemului metalului. Chiar experimentele ,,add-back pot oferi rspunsuri incorecte, oricum, n special dac un singur cation este testat. n contrast cu utilizarea chelatorilor n studiile celulare, chelatorii sunt utili pentru determinarea concentraiei de Mg sau oricare cation n soluii definite cum ar fi n cazul probelor enzimatice. Din nou, oricum, unul trebuie sa fie atent pentru a nu confunda rezultatul ca fiind generate de adugarea unui cation cnd chelatorii ndeprteaz/elimin n esen toate celelalte metale dintr-o soluie.

Surogaii magneziului

Pentru c doar spectroscopul minim sau alte metode tehnice sunt valabile pentru Mg , nlocuitorii cationilor au fost angajai n anumite circumstane. Cel mai comun/cunoscut surogat a fost Mn care poate nlocui Mg n majoritatea enzimelor unde MgATP este folosit ca substrat. Pentru unele enzime; MnATP este ca un activ iar uneori chiar mai activ dect MgATP. Mn are preferene ligande similare, expune i interiorul i exteriorul complexului sferei, i este de obicei hexacoordonat. Mn este de altfel paramagnetic i a fost utilizat cu succes ca o prob EPR dup cum VO . Cu toate acestea, Mn este semnificativ mai mare ca Mg iar asta poate conduce la nite diferene n interaciunile biochimice. Pe aceeai logic, devine rezonabil c Ca este de obicei un substituent mai slab pentru Mg din moment ce este mai mare dect Mg sau Mn i nu este ateptat s se potriveasc perfect n scheletul legturilor desemnate de evoluia Mg .

Interesant, n ciuda relativitii apropiate a chimiei i mrimea Mg i Mn nu apare s fie transportat de sistemele de transport ale Mg ,dei Mn este relativ un inhibator slab al sistemelor de transport al Mg . n contrast cu Mn , Ni apare a fi un substrat bun pentru sistemele de transport al Mg , probabil pentru c mrimea ionilor este similar cu cea a Mg i poate adopta o geometrie octaedric n poziiile hexacoordonate. Similar Co poate fi un substrat pentru cteva sisteme de transport al Mg i inhib alii. Mn , Ni i Co este folosit ca surogat pentru ionii de Mg . n contrast, complecii anorganici ai Co3+ i uneori Ru i Ru3+ pot fi utilizat ca substitueni pentru un cation de Mg hidratat. Cei mai frecveni substitueni este cobalt (III), heexamina [Co(III)(NH3)6].n astfel de compui radicalul ammine este legtur covalent a acestui cation. Unii astfel de compui sunt destul de stabili n soluiile apoase sub condiii biologice relevante. Cobalt (III) hexammine are un timp de njumtire de la pH 7 sau 6 luni. Substituenii unei sau mai multor amine pot fi de asemenea fcute chiar i adugarea de lanuri de carbon sau alte miezuri organice. Cobalt (III) hexaammine este aproape exact mrimea unui hidratat de Mg i astfel ar fi de ateptat pentru a lega orice loc n care dimensiunea cationului de Mg , mai degrab dect ncrctura sa determinant dominant. De exemplu, locul iniial al cationului de Mg pe Cora Mg transportul proteinei apare ca o interaciune cu ionul de Mg complet hidratat + Ion din moment ce cobalt (III) hexaammine este un inhibitor puternic cu o afinitate pentru transportatorul chiar mai bine dect nsui Mg .n cazul n care taxa/ncrctura ar putea fi important, Ru (II) i Ru (III) hexaammines pot fi folosite n plus fa de cobalt (III) hexaammine. Ni (II) hexaammine este mai mare dect complecii de cobalt sau ruteni i nu pare s se lege bine cu acest transportator.

Concluzii Dei au fost nvate multe despre Mg i asociaii lui biochimici, lipsa instrumentelor suficient, derivate din chimia unic a ionului de Mg a mpiedicat progresul. Cu toate acestea, aducerea noilor ionosfere de la microelectrozi, posibilitatea utilizrii derivailor acizilor chinolinei carboxilice ca un indicator colorant de Mg i utilizarea cationilor surogai selectiv promit un progres rapid n viitor. Restul de comentarii din acest numr special elaboreaz pe aceast promisiune.