Modelo de la teora quimios motica Los electrones transcurrirn por la cadena transportadora desde el complejo 1 hasta el oxigeno; la energa

que se libere se usa para bombear los H+ desde la matriz hacia el espacio intermembranal. Los H+ volvern a la matriz a travs de los canales protnicos, los cuales se abren como consecuencia del gradiente generado en ambos lados de la membrana interna. La energa que liberan los H+ al volver a la matriz se usa para sintetizar ATP, lo que genera enlaces fosfoanhidrido entro fosfato y el ADP y se produce ATP. Los inhibidores de la cadena y los desacopladores. Amital (frmaco), rotenona (insecticida) bloquean el fujo de e- desde NADH a CoQ. Cianuro, azida y el monxido de carbono actan sobre la citocromo oxidasa Lo que hacen los inhibidores es bloquear el paso de electrones, y como consecuencia no se produce ATP y que no se genera un gradiente protnico ni agua por que los e- no llegan al O2 entonces la cadena es interrumpida. Un desacoplante disminuye la generacin de protones (H+) esto es por que permite que los H+ difundan desde el espacio intermembranal a matriz; en presencia de desacoplantes se consume oxigeno ya que no se altera el transporte de e- en la cadena, asi que si se forma ATP pero en menos cantidad. Nombre de los complejos y su grupo prosttico Complejo I : NADH-ubiquinona oxidorreductasa, NADH deshidrogenasa, FMN. Centros de Fe-S Complejo II : succinato deshidrogenasa, FAD (covalente), centros de Fe-S, grupo Hemo tipo b Complejo III : citocromo C- coenzima A oxidorreductasa, e hemo tipo b, centro Fe-S, 1 hemo tipo C (cit c) Complejo IV : citocromo C oxidasa, 2 hemos tipo a, iones Cu. Complejo V : ATP-sintasa. Que es el estrs oxidativo. Es causado por un desequilibrio entre la produccin de especies reactivas del oxigeno y la capacidad de un sistema biolgico de detoxificar rpidamente los reactivos intermediarios o reparar el dao resultante. Termino qumico: es un gran aumento en la reduccin del potencial celular o una gran capacidad reductora de los pares redox celulares.