Clculo de Dosis Letal Media (DL50)

La DL50 se expresa generalmente como la masa de la sustancia administrada por peso de animal sometido al ensayo. Habitualmente, la DL50 de una sustancia se da en mg/kg de masa corporal. En el caso de algunas neurotoxinas tales comobatrachotoxin, uno de los venenos ms mortales conocidos, la DL50 se puedeexpresar ms convenientemente como microgramos por kilogramo g/kg de masacorporal. La eleccin de la mortalidad del 50% como prueba patrn evita la posible ambigedad de hacer medidas en los extremos, y reduce la cantidad de pruebas requeridas. Sin embargo, esto tambin implica que DL50 no es la dosis mortal en todos los casos; en algunos casos pueden ser letales dosis menores, mientras que en otros hay supervivencia a dosis ms altas que la DL50. La dosis mortal vara a menudo dependiendo del mtodo de administracin; por ejemplo, muchas sustancias son menos txicas cuando son administradas por va oral que por va intravenosa. Por esta razn, los valores de DL50 se califican a menudo con el sistema de administracin.

La regresin Probit consiste en un tipo particular de regresin lineal que se construye con el objetivo de conocer la relacin que existe entre una variable independiente (la concentracin de txico) y una variable dependiente (la respuesta=mortalidad) para una especie y una exposicin determinada (normalmente 48 o 96 horas). Para ello la respuesta acumulada de los organismos (mortalidad acumulada) se transforma a unidades probit (eje Y) y la concentracin de txico se transforma logartmicamente (eje X). El resultado es una recta en la cual podemos interpolar el 50% de la respuesta y conocer que concentracin de txico causa esa respuesta (CL50). La CL50 (para un tiempo dado, normalmente 48 o 96 horas) es la concentracin letal 50, es decir la concentracin de txico necesaria para causar la muerte del 50% de la poblacin de estudio en un tiempo determinado (la DL50 sera la dosis letal 50, y se utiliza cuando conocemos la cantidad de txico que hay en el interior del organismo).

El cido acetilsaliclico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina) El cido saliclico o salicilato, producto metablico de la aspirina, es un cido orgnico simple con un pH de 3,0, es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgsico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirtico (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formacin de trombos sanguneos),1 principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.2 3. La droga trabaja inhibiendo la produccin de
prostaglandinas, qumicos del cuerpo que son necesarias para la coagulacin de sangre y qu tambin sensibiliza los terminales nerviosos del dolor. Aspirina, cuando se administra por va oral se absorbe rpidamente, en el estmago y primeras porciones del duodeno, de manera que ya a los 20-30 minutos empieza a ejercer sus efectos favorables. Alcanza su mximo efecto entre la primera y segunda hora despus de su administracin.

Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, lcera ppticas gstricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de catorce aos se ha dejado de usar la aspirina para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de contraer el sndrome de Reye.4

Las micotoxinas (del griego antiguo (mykes, mukos),hongo y el latn toxicum (veneno) son metabolitos secundarios txicos, de composicin variada, producidos por organismos del reino fungi, que incluye setas, mohos y levaduras.1 El trmino suele referirse principalmente a las sustancias txicas producidas por hongos que afectan a animales vertebrados en bajas concentraciones, sin incluir a las que afectan exclusivamente a las bacterias (por ejemplo, la penicilina) o a las plantas. Tambin se excluyen, de manera un tanto arbitraria, las toxinas presentes en las setas venenosas. Las micotoxinas pueden contaminar la cadena alimentaria a raz de la infeccin de productos agrcolas destinados al consumo humano o de animales domsticos.8 Las micotoxinas son bastante resistentes a la descomposicin y a la destruccin durante la digestin, por lo cual permanecen en la cadena alimentaria y en los productos lcteos. Resisten incluso a la coccin y a la congelacin. Las toxinas ms comunes en los productos agrcolas son producidas por especies de los gneros Aspergillus, Penicillium, y Fusarium, entre otros. Estas micotoxinas suelen causar micotoxicosis primarias, cuando los productos contaminados se ingieren directamente, o secundarias, resultantes de la consumicin de carne o leche proveniente de animales contaminados.

EFECTOS ADVERSOS ASPIRINA A las dosis habituales, los efectos adversos ms comunes de la aspirina son la irritacin gstrica, nuseas, vmitos, lcera gstrica o duodenal,25 mientras que la hepatotoxicidad, asma, cambios en la piel y nefrotoxicidad son menos frecuentes Su ingesta abusiva produce nefritis, que son los procesos inflamatorios y/o disfuncionales del rin y vasodilatacin perifrica por accin directa sobre el msculo liso. A dosis altas algunos pacientes han reportado vmitos, acfenos, disminucin de la audicin, delirio, psicosis, estupor y vrtigo los cuales son reversibles al reducir la dosis. A dosis an mayores de salicilatos aparece una respiracin profusa y coma resultado de un efecto directo sobre el bulbo raqudeo.17 A niveles txicos de salicilatos se

presenta alcalosis respiratoria seguida de acidosis metablica por acumulacin del salicilato, depresin respiratoria, cardiotoxicidad e intolerancia a la glucosa. Dos gramos o an menos de aspirina al da pueden aumentar los niveles de cido rico en sangre, mientras que las dosis que sobrepasan los 4 gramos diarios disminuyen los uratos. Igual que el resto de los AINEs, la aspirina puede causar una elevacin en las enzimas hepticas, hepatitis, disfuncin renal, sangrado y asma.