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FACULTAD DE INGENIERA Y ARQUITECTURA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA CIVIL

CURSO:

Diseo moderno de pavimentos

ALUMNO:

Romero Sanabria Gustavo

PROFESOR:

Ing. Hugo Casso Valdivia

TEMA:

Contenido de sales solubles de agregado fino en mezclas asflticas

TURNO:

maana

CICLO:

-2013-

1. Introduccin. La concentracin de sales confiere al suelo unas propiedades muy particulares con efectos muy nocivos para los cultivos. Se puede deber a causas naturales o ser el resultado de acciones antrpicas. Se distinguen d os situaciones, con morfologas, propiedades, gnesis y usos de los suelos muy diferentes, segn que el catin predominante en el complejo de cambio sea el Na+ o el Ca++. Si el catin predominante es el Ca++, las sales solubles son muy abundantes en el suelo. El perfil se encuentra muy poco diferenciado, pero su estructura tiende a ser estable, como resultado de la accin floculante del Ca++. La alta presin osmtica de la solucin del suelo es la responsable de la baja productividad. A estos suelos se les denomina suelos salinos (o suelos halomorfos). El suelo representativo es el Solonchak cuando es el Na+ el catin dominante se produce la dispersin de las arcillas, lo que lleva a una destruccin de la estructura. Por otra parte, la hidrlisis de las arcillas sdicas conduce a la alcalinizacin del perfil, y esta provoca intensa alteracin mineral. El perfil queda bien diferenciado desde el punto de vista morfolgico. A estos suelos se les llama suelos sdicos (en ocasiones alcalinos) y su clase representativa es el Solonetz. Por otra parte cuando existe un alto contenido en sales y estas son sdicas, el sodio es el que predomina en el complejo de cambio y los suelos son salino-sdicos. Son suelos tpicos de las regiones de clima seco, pues dada la alta solubilidad de las sales estas tienden a movilizarse bajo clima hmedo.

2. Marco terico DISOLUCIN: Son mezclas tanto homogneas como heterogneas de 2 o ms sustancias. Partes Fundamentales: Soluto: Componente en menor proporcin Solvente: Componente en mayor proporcin. Propiedades de las soluciones: Solubilidad y concentracin. MEZCLA: Es la unin de 2 o ms sustancias en proporcin variable, en la que los componentes conservan sus propiedades fsicas o qumicas; sus componentes se pueden separar fcilmente por medios fsicos; generalmente no hay absorcin o desprendimiento de energa. Mezclas homogneas: sus componentes se encuentran distribuidos uniformemente; no se distinguen sus componentes. Mezclas heterogneas: Son aquellas cuyos componentes no se distribuyen uniformemente y se distinguen con facilidad 1. SOLUBILIDAD: Es la propiedad de una sustancia para disolverse en otra; la sustancia que se disuelve recibe el nombre de soluto y la sustancia en que se disuelve recibe el nombre de disolucin Si el soluto se disuelve en grandes cantidades, decimos que es muy soluble; si lo hace en pequeas cantidades es poco soluble, pero si no se disuelve en ninguna cantidad, lo llamamos insoluble. Tambin puede definirse as: Solubilidad es la cantidad en gramos que se necesitan para saturar 100 gramos de disolvente o solvente determinado a una temperatura dada. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto / disolvente. La solubilidad en el agua, se expresa como la cantidad en gramos de soluto que se disuelve a una temperatura dada. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a estos la sustancia ser ms o menos soluble. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin(fenmeno que ocurre cuando un compuesto inico se disuelve en un compuesto polar, sin formar una nueva sustancia) y si el solvente es agua, hidratacin.

2 factores que afectan la solubilidad: presin, temperatura y naturaleza del solvente. Efecto de la temperatura en la solubilidad: La mayora de los slidos se disuelven mejor en un lquido a medida que la temperatura aumenta, es decir, son mas solubles en el punto de ebullicin del agua que del punto de congelacin, salvo en raras excepciones, en las que la solubilidad de un soluto disminuye con el aumento de temperatura. en general, los gases son mas solubles en agua fra y tienden a abandonar las soluciones en forma de burbujas, cuando se calienta el agua. si este proceso es rpido, se llama efervescencia. La solubilidad de un gas en un lquido disminuye cuando aumenta la temperatura. Efecto de la presin en la solubilidad: Los cambios de presin tienen poco efecto en la solubilidad de un soluto si este es slido o lquido, debido a que ambos son difciles de comprimir; por lo contrario, los gases se comprimen fcilmente y su solubilidad aumenta con la presin, esto es, a mayor presin, mayor solubilidad de los gases. Naturaleza del soluto y del disolvente: El agua es un disolvente excelente para la mayora de los componentes inorgnicos, pero es un mal disolvente para las grasas y las ceras, para las que el benceno y el ter son buenos disolventes; para las sustancias orgnicas existen buenos disolventes como el bisulfuro de carbono, ter sulfrico, alcohol etlico, benceno y cloroformo. Concentracin: Relacin entre el peso del soluto y el peso del disolvente. La concentracin del soluto se expresa como la proporcin que existe entre el nmero de gramos del soluto, por cada 100 gramos del disolvente, o bien, la proporcin entre el nmero de gramos de soluto por cada litro de disolucin; de acuerdo con esto, la concentracin de una solucin depender de la cantidad de soluto que pueda disolverse en el disolvente, tanto por su peso como por su volumen. tomando en cuenta la concentracin, las disoluciones se dividen en: Solucin diluida: es aquella que contiene una pequea proporcin del soluto disuelto en una gran cantidad de disolvente. Solucin concentrada: gran cantidad de soluto disuelta en una pequea cantidad de disolvente. Solucin saturada: es aquella en la que las molculas del soluto estn en equilibrio con las molculas del disolvente. Solucin sobresaturada: es aquella que tiene solucin en mayor cantidad de soluto que la saturada en la misma cantidad de disolvente, con las mismas condiciones de temperatura y presin. La concentracin es la magnitud fsica que expresa la cantidad de un elemento o un compuesto por unidad de volumen. En el SI se emplean las unidades molm-3 . En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad, molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn, partes por trilln, etc. tambin se puede expresar cualitativamente empleando trminos como diluido, parabajas concentraciones, o

concentrado, para altas.

SUSPENSIONES: Mezclas heterogneas formadas por un lquido y un slido cuyas partculas son poco solubles o insolubles en el lquido que se encuentra, lo que les da una apariencia turbia: el tamao de las partculas es grande, por lo que se perciben a simple vista y no pasan por los filtros comunes; a estas partculas se les llama suspensiones. Las partculas de mayor densidad quedan en el fondo del recipiente y las de menor densidad flotan en la parte superior .Las suspensiones se separan fcilmente por decantacin o filtracin. Caractersticas de las suspensiones: Poca estabilidad ya que sus componentes se separan en corto tiempo. Apariencia turbia, por que las partculas se encuentran dispersas. Sedimentacin de sus partculas mediante el reposo. Apariencia ptica de las partculas, que por su tamao se distinguen a simple vista. CRISTALIZACIN: Es la separacin de un slido soluble y la solucin que lo contiene en forma de cristales. Los cristales pueden formarse de tres maneras: 1. Por Fusin: Se coloca el slido en un crisol y se funde por calentamiento, se enfra y cuando se forma una costra en la superficie se hace un agujero en ella y se invierte bruscamente el crisol vertiendo el lquido que queda dentro; se formar una malla de cristales en el interior del crisol.

2. Por disolucin: Consiste en saturar un lquido o disolvente, por medio de un slido o soluto y dejar que se vaya evaporando lentamente hasta que se forman los cristales. Tambin puede hacerse una disolucin concentrada en caliente y dejarla enfriar. Si el enfriamiento es rpido, se tendrn cristales pequeos, y si es lento, se tendrn cristales grandes. 3. Sublimacin: Es el paso directo de un slido a gas; los gases generan cristales por enfriamiento rpido. SALES: Una sal es un compuesto qumico formado por cationes(iones cargados positivamente) enlazados a aniones(iones cargados negativamente). Son el producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el cido el anin. En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales, generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o disueltos en agua, conducen la electricidad. Las sales se obtienen por reaccin de los cidos con los metales, las bases u otras sales, y por reaccin de dos sales que intercambian sus iones Las sales en las que todos los hidrgenos sustituibles de los cidos han sido sustituidos por iones metlicos o radicales positivos se llaman sales neutras, por ejemplo, el cloruro de sodio, NaCl. Las sales que contienen tomos de hidrgeno sustituibles son sales cidas, por ejemplo, el carbonato cido de sodio (bicarbonato de sodio), NaHCO3. Las sales bsicas son aqullas que poseen algn grupo hidrxido, por ejemplo el sulfato bsico de aluminio, Al(OH)SO4.Las sales tambin pueden clasificarse de acuerdo con las fuerzas de los cidos y las bases de las cuales derivan .La sal de una base fuerte y de un cido fuerte, por ejemplo el KCl, no se hidroliza al ser disuelta en agua, y sus disoluciones son neutras. La sal de una base fuerte y de un cido dbil, por ejemplo el Na2CO3, sufre hidrlisis cuando se disuelve en agua, y sus disoluciones son bsicas. La sal de un cido fuerte y una base dbil, como el NH4Cl, tambin sufre hidrlisis, y sus disoluciones son cidas .A excepcin de ciertas sales amnicas y de sales que son muy insolubles, las sales de un cido dbil y una base dbil, como el Al2S3, experimentan en el agua hidrlisis completa, recuperndose el cido y la base de iniciales. Las sales se denominan de acuerdo con el cido del que derivan: Acetatos: son las sales del cido actico Carbonatos: son las sales del cido carbnico Cloratos: son las sales del cido hidroclrico Fosfatos: son las sales del cido fosfrico Nitratos: son las sales del cido ntrico

Nitritos: son las sales del cido nitroso Sulfatos: son las sales del cido sulfrico Sal orgnica: son las sales del cido carboxlico

Carbonatos Compuestos que contienen el ion carbonato CO32-. Pueden considerarse derivados del cido carbnico (H2CO3), que se forma al disolver dixido de carbono(CO2) en agua. Si los tomos de hidrgeno del cido carbnico son reemplazados por tomos de un metal, se forma un carbonato inorgnico, por ejemplo el carbonato de sodio, Na2CO3. Si los tomos de hidrgeno se sustituyen por radicales orgnicos, se forman carbonatos orgnicos, por ejemplo el carbonato de etilo, (C2H5)2CO3.Como grupo, pueden ser reconocidos por su efervescencia al tratarlos con cido clorhdrico. Todos esos carbonatos se descomponen con el calor, produciendo CO2ygeneralmente el xido slido del metal. Slo los carbonatos de los metales alcalinos se disuelven fcilmente en agua, y las disoluciones resultantes son alcalinas. Debido a su alcalinidad, las disoluciones decarbonato de sodio (conocido como sosa comercial) se usan como agentes limpiadores y para ablandar el agua. La sustitucin de uno solo de los hidrgenos del cido carbnico produce los hidrogeno carbonatos o bicarbonatos, que contienen el anin bicarbonato, HCO3-. Slo los bicarbonatos de los metales alcalinos son lo bastante estables para poder aislarlos .Entre los bicarbonatos, el ms conocido y ms til es el bicarbonato de sodio (NaHCO3)o bicarbonato de sosa. Fosfatos Son productos formados por la sustitucin de parte o todo el hidrgeno del cido fosfrico por metales. Segn el nmero de tomos de hidrgeno sustituidos, el compuesto obtenido se define como fosfato primario, secundario o terciario. As, NaH2PO4, con un tomo de hidrgeno sustituido, se denomina fosfato primario de sodio (tambin di hidrogeno fosfato de sodio), y Na3PO4, con tres tomos de hidrgeno sustituidos, fosfato terciario de sodio. Tambin conocido como fosfato de sodio, el fosfato terciario de sodio se usa como detergente y ablandador del agua. Los fosfatos primarios y secundarios contienen hidrgeno y son sales cidas. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a excepcin de los de sodio, potasio y amonio; los primarios son ms solubles. Sulfatos: El cido sulfuroso, H2SO3tiene dos hidrgenos reemplazables y forma dos clases desales: sulfitos y sulfitos cidos. En una disolucin, los sulfitos cidos o bisulfitos de los metales alcalinos, como el bisulfito de sodio, NaHSO3, actan como cidos. Las disoluciones de sulfitos comunes, como sulfito de sodio, Na2SO3, y sulfito de potasio, K2SO3, son ligeramente alcalinas .El sulfato de manganeso (II) (MnSO4) es un slido cristalino de color rosa, se prepara por la accin de cido sulfrico sobre dixido de manganeso.

Nitratos: Las sales del cido ntrico se denominan nitratos. El nitrato de potasio, o salitre, y el nitrato de sodio son los nitratos ms importantes comercialmente. Casi todos los nitratos son solubles en agua. La reaccin del cido ntrico con compuestos orgnicos produce importantes nitratos, como la nitroglicerina y la nitrocelulosa. Los nitratos de calcio, sodio, potasio y amonio se emplean como fertilizantes que proporcionan nitrgeno para el crecimiento de las plantas. NITRATO DE POTASIO (KNO3) El nitrato de potasio (KNO3) es un slido blanco preparado por la cristalizacin fraccionada de disoluciones de nitrato de sodio y cloruro de potasio, y se usa en cerillas o fsforos, explosivos y fuegos artificiales, y para adobar carne; se encuentra en la naturaleza como salitre. AGUA (H 2O) Sustancia compuesta por un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno. A temperatura ambiente es lquida, inodora, inspida e incolora(aunque adquiere una leve tonalidad azulen grandes volmenes).Polaridad de la molcula de agua: Los enlaces oxgenohidrgeno son dipolares, con los electrones ms prximos al ncleo de oxgeno. Como los dos enlaces no aparecen opuestos, la molcula en su conjunto resulta dipolar, con un lado negativo y otro, el de los dos ncleos de hidrgeno, positivo. Es un disolvente excelente de los slidos inicos porque sus molculas son polares. La parte positiva de las molculas atrae a los aniones y la parte negativa a los cationes

3. Determinacin del contenido de sales solubles de agregados fino en mezclas asflticas 3.1 - MTODO PARA DETERMINAR LA SOLUBILIDAD EN SOLVENTES ORGNICOS (ASTM D 2042 AASHTO T44-97) OBJETO Este mtodo de ensayo se aplica para determinar el grado de solubilidad en solventes orgnicos de materiales bituminosos usados en caminos, tales como alquitrn y Asfalto de petrleo, tengan o no una pequea cantidad de materia mineral. Tambin se incluye el procedimiento para calcular la proporcin de ligante asfltico en tetracloruro de carbono. EQUIPOS Y MATERIALES Filtrado Es conveniente filtrar al vaco con el crisol Gooch, tal como muestra la Figura A0107_1 y cuyos componentes son: a) Frasco de pared gruesa, de unos 250 ml o ms de capacidad (Erlen meyer). b) Tubo filtrador de 40 a42 mm de dimetro interno. c) Manguera o adaptador para sostener el crisol Gooch sobre el tubo filtrador. Crisol Gooch Vidriado interior y exteriormente, con excepcin de la superficie del fondo. Las dimensiones aproximadas deben ser: dimetro de 45 mm en la superficie y 35 mm en el fondo y una profundidad de 30 mm. Soporte de fibra de vidrio De 32, 35 37 mm de dimetro. Nota 1: Se pueden utilizar filtros de discos de fibra de vidrio en lugar de fibras de asbesto, si se demuestra que son satisfactorios. Balanza analtica Clase A conforme a AASHTO M 231. Desecador De tamao adecuado, cargado con un desecante efectivo, tal como el Cloruro de Calcio. Horno Capaz de mantener la temperatura a 110 5C.

Solventes Utilice un solvente especificado. Son solventes adecuados para usar en este mtodo los siguientes: a) Tricloroetileno (C2 HCl3) Grado reactivo p.a. Este solvente no es inflamable, se aplica al asfalto del petrleo como un sustituto del tetracloruro de carbono para determinar el grado de solubilidad, pero no es aplicable a alquitranes o productos del petrleo altamente craqueados. Es menos txico que el tetracloruro de carbono. b) Tricloroetano (CH3 CCl3) Grado reactivo CONDICIONES GENERALES Medidas de Seguridad Todos los solventes orgnicos son txicos en algn grado, por lo que se debe estar provisto de muy buena ventilacin en todos los casos. El tetracloruro y el tricloroetano en presencia de calor forman cidos altamente corrosivos. Preparacin del Crisol Gooch Agite totalmente una porcin de fibra de vidrio en agua destilada de modo de formar una pelcula en suspensin en la cual las fibras estn dispersas. Ensamble el aparato de filtrado Llene el crisol con parte de la suspensin de fibra en agua y permita que sedimente en el crisol. Aplique una leve succin para sacar el agua, dejando una pequea capa de fibra en el fondo del crisol, agregue ms fibra suspendida y repita el proceso hasta que la capa lograda pese 0,5 0,1 g (Nota 2) despus de la ignicin (inflamacin).Lave la capa de fibra totalmente con agua y seque en un horno o en una mufla entre 600 a650C. Enfre el crisol en un desecador y pese aproximando a 0,1 mg; repita la ignicin y enfre hasta que se obtenga masa constante (0,3 mg), guarde en un desecador hasta que est listo para ser usado. Temperatura del Ensayo Normalmente, la temperatura a la que se realiza el ensayo no es crtica; puede realizarse a temperatura ambiente de la sala. Sin embargo, para ensayos de arbitraje, el frasco y la muestra en solucin deben colocarse en un bao de agua mantenido a 38 0,5C por una hora antes de filtrar.

PROCEDIMIENTO Tenga en cuenta las medidas de precaucin indicadas en numeral 8. Transfiera aproximadamente 2g de la muestra en una Matriz Erlenmeyer de 125 ml tarado, u otro recipiente adecuado; pese con precisin aproximando al mg y agregue 100 ml del solvente especificado al recipiente en porciones pequeas. Agite continuamente hasta que los grumos desaparezcan y no queden partculas de la muestra no disueltas adheridas al recipiente. Tape el frasco o cubra el recipiente y deje reposar al menos 15 min. Coloque lo preparado anteriormente en el tubo de filtro y pese el crisol Gooch.Humedezca la capa de fibra con una pequea porcin de solvente limpio y decante la solucin a travs de la capa de asbesto en el crisol, con o sin una leve succin, si es necesaria. Cuando la materia insoluble es apreciable, retenga tanto como sea posible en el recipiente hasta que la solucin drene a travs de la capa, lave el recipiente con una pequea cantidad de solvente y con un chorro de ste, desde la botella de lavado, transfiera todo el material insoluble al crisol. Use una varilla si es necesario para remover cualquier materia insoluble adherida a las paredes, lave la varilla y el recipiente totalmente, lave la materia insoluble en el crisol con solvente hasta que el filtrado realmente sea incoloro, entonces aplique una fuerte succin para sacar el solvente remanente. Saque el crisol del frasco, lave el fondo libre de cualquier material disuelto y coloque el crisol en la parte superior de un horno o en un bao de vapor hasta que todo olor de solvente haya desaparecido. Colquelo en un horno a 110 5C por lo menos durante 20 min; enfrelo en un desecador y pese. Repita el secado y pesado, hasta obtener masa constante (0,3 mg). (Nota 2). Excepto para ensayos de arbitraje, pueden emplearse crisoles usados. Nota 2: En orden a obtener resultados precisos cuando se usen materiales de asbesto, el tiempo de enfriamiento en el desecador debe ser aproximadamente el mismo, dentro de 5 min, despus del calentamiento. Por ejemplo, si un crisol vaco se pesa despus de 30 min de enfriado en el desecador, el crisol conteniendo material insoluble debe ser pesado despus de 30 5 min. de enfriado en el desecador. Crisoles vacos o conteniendo material insoluble que han permanecido toda una noche en el desecador, deben recalentarse en un horno por lo menos 30 min, entonces se enfriar antes de pesarlo.

CLCULOS Calcule, ya sea el porcentaje total de materia insoluble o el porcentaje de materia soluble en el solvente como sigue:

Donde: A: Peso total insoluble (mg) B: Peso total de la muestra (mg)

Para porcentajes de insolubles < que 1,0 informe aproximando al 0,01%; para porcentajes de insolubles de 1 o ms informe aproximando al 0,1%. PRECISIN Para este procedimiento, la estimacin de la desviacin normal (Sp) y criterio para juzgar la aceptacin de resultados con un nivel de confianza del 95%, son los siguientes:

Las estimaciones de desviacin normal estn basadas en lo siguiente

Las desviaciones normales mostradas (Sp) representan la desviacin normal tomada de las mediciones del proceso para las condiciones establecidas; se calcula multiplicando la desviacin normal de los datos aplicables por el factor:

Donde: N es el nmero de ensayos en el set de datos.

Dos resultados obtenidos por un operador en la misma muestra, deben ser considerados sospechosos si difieren en ms de las cantidades indicadas. Dos resultados obtenidos por operadores en diferentes laboratorios, deben ser considerados sospechosos si difieren en ms de las cantidades indicadas.

3.2 MTODO PARA DETERMINAR EL MATERIAL FINO MENOR QUE 0,075 MM (ASTM E 117 AASHTO T11-96) OBJETO El mtodo establece el procedimiento mediante el tamizado hmedo para determinar el contenido de material fino compuesto por partculas inferiores a 0,075 mm en los ridos. Este mtodo se aplica al ensayo de ridos de densidad neta de 2.000 a 3.000 kg/m3 que se emplean en la elaboracin de morteros, hormigones, mezclas asflticas y tratamientos superficiales. Es aplicable a materiales cuyo material fino no experimente alteraciones fsicas o se aglomere por efecto del secado. EQUIPOS Y MATERIALES 1. Balanza Debe tener una capacidad superior a la masa de la muestra de ensayo ms el recipiente de pesaje y una precisin de 0,1 g. 2. Tamices Sern dos tamices, el superior de 1,18 mm (N 16) y el inferior de 0,075 mm (N 200). 3. Recipiente para lavado Debe ser impermeable, estanco y de forma y tamao tales que permitan contener la muestra de ensayo completamente cubierta por agua, y agitarla sin prdida de partes de la muestra o del agua. 4. Horno Provisto de circulacin de aire y temperatura regulable para las condiciones del ensayo. Herramientas y accesorios Esptula, brocha, recipiente para pesaje, recipiente para secado, etc. EXTRACCIN Y PREPARACIN DE LA MUESTRA Extraccin de muestras Extraiga y prepare las muestras de acuerdo con los Mtodos A0505 y A0504. Acondicionamiento de la muestra de ensayo Homogeneic cuidadosamente el total de la muestra de laboratorio en estado hmedo y redzcala por cuarteo de acuerdo con el Mtodo A0505, hasta obtener, cuando est seca, el tamao de muestra de ensayo que se indica en el punto Tamao de la

muestra de ensayo. No se debe reducir cuando la muestra est en estado seco, ni tampoco reducir hasta una masa exacta predeterminada. Seque la muestra hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 5C. Tamao de la muestra de ensayo La muestra de ensayo en estado seco debe tener una masa ligeramente superior a los valores indicados en Tabla A0507_1, de acuerdo al tamao mximo nominal del ptreo.

PROCEDIMIENTO Determine y registre la masa inicial de la muestra de ensayo en estado seco (B), aproximando a 0,1 g para los ridos finos y a 1 g para los ridos gruesos o integral. Coloque la muestra de ensayo en el recipiente de lavado y agregue agua potable en cantidad suficiente para cubrirla. Nota 1: Al agua no deben agregarse detergentes, agentes diluyentes o floculantes ni otras sustancias. Agite la muestra con agua, de modo de separar el material ms fino, dejndolo en suspensin o en disolucin. Vace inmediatamente el agua con el material ms fino en suspensin y en disolucin, a travs de los tamices dispuestos de mayor a menor. Agregue nuevas cargas de agua y repita la operacin hasta que el agua agitada con la muestra permanezca limpia y clara. Rena el material retenido en ambos tamices con el material decantado en el recipiente de lavado. Seque el material reunido hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 5C. Pese y registre la masa de la muestra de ensayo lavado y seco (C), aproximando a 0,1 g para los ridos finos y a 1 g para los ridos gruesos e integral.

CLCULOS Calcule el contenido de material fino inferior que 0,080 mm aproximando a 0,1%, segn la frmula siguiente:

donde: A: Contenido de material fino inferior que 0,080 mm (%). B: Masa inicial de la muestra de ensayo seca (g). C: Masa de la muestra de ensayo lavada y seca (g). Cuando el rido contenga sales solubles, determine previamente su contenido segn el Mtodo correspondiente 3.2.1 MTODO PARA DETERMINAR SALES SOLUBLES OBJETO Este mtodo establece el procedimiento analtico de cristalizacin para determinar el contenido de cloruros y sulfatos, solubles en agua, de los ridos empleados en bases estabilizadas y mezclas asflticas. Este mtodo es aplicable en controles de obra, debido a la rapidez de visualizacin y cuantificacin del contenido de sales. EQUIPOS Y MATERIALES a) Balanza precisin 0,01 g. b) Mecheros. c) Matraces aforados. d) Vasos de precipitado. e) Pipetas. f) Solucin de Nitrato de Plata. g) Solucin de Cloruro de Bario. h) Agua destilada. i) Horno. j) Tubos de ensayo.

EXTRACCIN Y PREPARACIN DE LA MUESTRA Extraiga y prepare la muestra de acuerdo con el Mtodo A0504. La cantidad de muestra y aforo debe ajustarse a lo que se indica en la Tabla A0514_1. TABLA A0514_1 CANTIDAD Y AFORO DE LA MUESTRA.

PROCEDIMIENTO 1. Seque la muestra en horno a 110 5 C hasta masa constante, aproximando a 0,01 g. Registre esta masa como A. 3. Coloque la muestra en un vaso de precipitado, agregue agua destilada en volumen suficiente para cubrir hasta unos 3 cm. sobre el nivel de la muestra y caliente hasta ebullicin. 4. Agite durante 1 min. Repita la agitacin a intervalos regulares, hasta completar cuatro agitaciones en un perodo de 10 min. 5. Decante mnimo 10 min. hasta que el lquido se aprecie transparente y transvase el lquido sobrenadante a otro vaso. Determine en forma separada, en dos tubos de ensayo, las sales solubles con los respectivos reactivos qumicos. La presencia de cloruros se detecta con unas gotas de nitrato de plata, formndose un precipitado blanco de cloruro de plata y la de sulfatos con unas gotas de cloruro de bario, dando un precipitado blanco de sulfato de bario. 6. Repita los pasos desde 2 a 4, hasta que no se detecte presencia de sales, juntando los lquidos sobrenadantes. 7. Una vez enfriados, vace todos los lquidos sobrenadantes acumulados, a un matraz aforado y enrase con agua destilada. En caso de tener un volumen superior, concentre mediante evaporacin. Registre el aforo como B. 8. Tome una alcuota de un volumen entre 50 y 100 ml, de la muestra previamente homogeneizada, del matraz aforado y registre su volumen como C. 9. Cristalice la alcuota en un horno a 100 5C, hasta masa constante y registre la masa como D.

INFORME Informe el porcentaje de sales solubles, calculndolo mediante la siguiente relacin:

3.3 MTODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE PARTCULAS DESMENUZABLES OBJETO Este mtodo establece un procedimiento para determinar el contenido de partculas desmenuzables en los ridos. Se aplica a los ridos de densidad neta entre 2.000 y 3.000 kg/m3 que se utilizan en la elaboracin de morteros, hormigones, tratamientos superficiales y mezclas asflticas. Definiciones Se denomina rido al material granulado que se utiliza como materia prima en la construccin, principalmente. La grava es un rido formado por pequeos fragmentos de roca. Partculas desmenuzables Son aquellas partculas contenidas en los ridos que pueden desmenuzarse con la presin de los dedos. EQUIPOS Y MATERIALES Balanza De capacidad superior a la masa de la muestra de ensayo y una precisin de 0,1 g. Recipientes De material resistente, no absorbente y qumicamente inerte con los ridos y el agua, estancos y de capacidad tal que permitan distribuir toda la muestra de ensayo en una capa delgada. Tamices De malla de alambre y abertura cuadrada que cumplan con el Mtodo A0506. Emplee la serie de aberturas nominales de:37,5 mm (1 ), 19 mm (3/4), 9,5 mm (3/8), 4,75 mm (N 4),2,36 mm (N 8), 1,18 mm (N 16), 0,6 mm (N 30) y 0,3 mm (N 50).

Horno Con circulacin de aire y temperatura regulable para las condiciones del ensayo. EXTRACCIN Y PREPARACIN DE LA MUESTRA Extraccin de muestras Extraiga y prepare las muestras de acuerdo con el Mtodo A0504. Acondicionamiento de la muestra de ensayo Emplee material previamente lavado o bien material proveniente del ensayo de determinacin de material fino inferior a 0,080 mm, segn Mtodo A0507. En el caso de materiales integrales o mal horneados, deje constancia en el informe y separe el material en rido fino y rido grueso mediante el tamiz de 4,75 mm o 2,36 mm, segn corresponda a hormign o asfalto respectivamente. Determine y registre el porcentaje en masa de ambas fracciones. Nota 1: Se consideran mal harneados los ptreos finos que retienen ms de 5% sobre el tamiz de referencia y los ridos gruesos que dejan pasar ms de 5 % por el mismo tamiz. Seque la muestra hasta masa constante en horno a una temperatura de 110 5C. Tamao de la muestra de ensayo rido fino Debe tener el tamao especificado en la Tabla A0515_1. rido grueso Debe tener un tamao tal que permita obtener las fracciones de muestra especificadas en Tabla A0515_1. TABLA A0515_1 TAMAO MNIMO DE LA MUESTRA DE ENSAYO

. Los tamaos de muestra del rido grueso se deben tomar considerando el porcentaje parcial retenido (ppr) de cada fraccin, determinado mediante tamizado segn Mtodo A0506, en la forma siguiente: a) Ensayo las fracciones indicadas siempre que el ppr sea igual o mayor que 5 %. b) No ensayo las fracciones que tengan un ppr menor que 5% (ver 21 b)). PROCEDIMIENTO Pese la muestra o fraccin de muestra de ensayo en estado seco y registre su masa inicial (mi), aproximando a 0,1 g en el rido fino y a 1 g en el rido grueso. Esparza el material de cada muestra o fraccin de muestra en una capa delgada sobre el fondo de un recipiente, cbrala con agua destilada y djela remojando durante 24 4 h. Finalizado el plazo de inmersin, deshaga las partculas desmenuzables comprimindolas y frotndolas entre los dedos. Nota 2: Las partculas no deben deshacerse empleando las uas ni comprimindolas contra superficies duras. Despus de deshacer todas las partculas desmenuzables, separe el residuo mediante tamizado hmedo, empleando el tamiz que corresponda de acuerdo con la Tabla A0515_2, segn el tamao de las partculas ensayadas.

Efecte el lavado dejando caer agua corriente sobre la muestra o fraccin de muestra colocada en el tamiz correspondiente, agite manualmente hasta eliminar todos los residuos de partculas desmenuzables. Retire las partculas retenidas y squelas hasta masa constante en horno a temperatura de 110 5 C. Luego deje enfriar a temperatura ambiente. Mida y registre la masa del material retenido como masa final de la fraccin correspondiente (mf), aproximando a 0,1 g en el rido fino y a 1 g en el rido grueso. CLCULOS rido fino Calcule el contenido de partculas desmenuzables del rido fino como la prdida de masa de la muestra de acuerdo con la frmula siguiente, aproximando al 0,1%:

4. Conclusiones
El mtodo para determinar la solubilidad en solventes orgnicos se aplica para determinar el grado de solubilidad en solventes orgnicos de materiales bituminosos usados en caminos, tales como alquitrn y asfalto de petrleo, tengan o no una pequea cantidad de materia mineral. Tambin se incluye el procedimiento para calcular la proporcin de ligante asfltico en tetracloruro de carbono. El ligante asfltico es el cemento basado en asfalto producido a partir de residuos de petrleo, ya sea con o sin adicin de modificadores orgnicos no particulados.

El mtodo para determinar el material fino menor que 0,075 mm establece el procedimiento mediante el tamizado hmedo para determinar el contenido de material fino compuesto por partculas inferiores a 0,075 mm en los ridos.

Este mtodo se aplica al ensayo de ridos de densidad neta de 2.000 a 3.000 kg/m3 que se emplean en la elaboracin de morteros, hormigones, mezclas asflticas y tratamientos superficiales.

El mtodo para determinar sales solubles establece el procedimiento analtico de cristalizacin para determinar el contenido de cloruros y sulfatos, solubles en agua, de los ridos empleados en bases estabilizadas y mezclas asflticas. este mtodo es aplicable en controles de obra, debido a la rapidez de visualizacin y cuantificacin del contenido de sales.

El mtodo para determinar el contenido de partculas desmenuzables establece un procedimiento para determinar el contenido de partculas desmenuzables en los ridos. Se aplica a los ridos de densidad neta entre 2.000 y 3.000 kg/m3 que se utilizan en la elaboracin de morteros, hormigones, tratamientos superficiales y mezclas asflticas.

Se denomina rido al material granulado que se utiliza como materia prima en la construccin, principalmente. la grava es un rido formado por pequeos fragmentos de roca.

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