Operador Manual Spanish MAM 1000 3000nova S 4792418 1

Manual del operador MAMMOMAT 1000/3000 Nova
Leyes y disposiciones legales: El instalador y el operador son responsables del cumplimiento de todas las disposiciones normativas locales que regulen la instalacin y el uso del sistema. En todos los pases debern cumplirse las disposiciones nacionales establecidas legalmente. Se pueden programar valores distintos de los indicados en este manual del operador cuando as lo exijan las disposiciones legales de cada pas. Este producto se identifica con la marca CE en cumplimiento de las disposiciones de la Directiva del Consejo 93/42/CEE del 14 de junio de 1993 de productos sanitarios. Los datos personales estn sujetos a las leyes de proteccin de datos. Asegrese de que se cumplan todas las leyes y disposiciones vigentes en la materia. Deben realizarse todas las pruebas exigidas por la ley, en sus fechas correspondientes: Por ejemplo, la prueba de constancia segn el Reglamento de Rayos X (16 RV) en Alemania. Tambin las pruebas basadas en las directrices del DHHS (Department of Health and Human Services). Mammomat 1000/3000 Nova cumple con las normas aplicables de la serie IEC 60601.
Idioma original de este documento: ingls.
ndice
Introduccin
Nota importante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Rango de aplicacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Diseo y funcionamiento
Vista general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Soporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 1000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 3000 Nova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Generador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Consola de mando aparte (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin (opcional) Panel de mando . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Botones de mando e indicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . Indicaciones de error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Clculo de dosis (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Indicador del soporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sistema de brazo giratorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 1000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 1000 con telemando (opcin) . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 3000 Nova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Tubo de rayos X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 1000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . MAMMOMAT 3000 Nova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Unidad de colimador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Unidad de colimador de filtro nico . . . . . . . . . . . . . . . . . Disco de filtros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Espejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Iluminacin del campo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Diafragmas externos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Brazo giratorio de la mesa de apoyo (slo MAMMOMAT 3000 Nova) . . Mesas de apoyo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Placa base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Marcas de placa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Compresin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Interruptores de pedal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Compresin y descompresin manual . . . . . . . . . . . . . . . Descompresin automtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Botn de descompresin en la consola de mando independiente . Placas de compresin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 .6 .6 .7 .8 .9 10 11 12 14 15 16 17 17 18 19 20 20 20 20 20 20 20 20 21 21 21 22 22 23 23 23 24 24 24
Seguridad
Mantenimiento . . . . . Comprobaciones, pruebas Instalacin, reparacin . . Nota de advertencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 25 26 26
MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04
ndice
Operacin
Preparativos antes de empezar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Puesta en servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Operacin bsica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ajustar los datos de exposicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Modo manual (modo de mAs) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Modo AEC (exposmetro automtico) . . . . . . . . . . . . . . . . Modo de programa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Modo automtico de seleccin de programa OPDOSE . . . . . . . Gua rpida para OPDOSE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Valores de programa preajustados de fbrica . . . . . . . . . . . . Configuracin predeterminada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Brazo giratorio de la mesa de apoyo (slo MAMMOMAT 3000 Nova) Mesa de apoyo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Desmontar la mesa de apoyo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Montar la mesa de apoyo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nota de advertencia sobre la descompresin por descuido . . . . . Placa de compresin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Desmontar la placa de compresin . . . . . . . . . . . . . . . . . . Montar la placa de compresin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Marcas de placa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Chasis de pelcula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Insertar el chasis de pelcula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Extraer el chasis de pelcula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Regulacin de la altura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Posicionar el detector AEC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ngulo de incidencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Proteccin facial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Iluminacin del campo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Compresin a motor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Compresin optimizada OPCOMP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gua para el uso correcto de OPCOMP . . . . . . . . . . . . . . . . Procedimiento paso a paso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Compresin manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Descompresin automtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Indicacin de error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Control de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Desconexin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sistema apagado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Parada de emergencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Casos especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Compresin de detalle (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fijar el diafragma externo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ampliacin (opcional) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aditamento de biopsia con cruz sombreada (opcin) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 . 27 . 27 . 28 . 29 . 29 . 29 . 29 . 30 . 30 . 31 . 32 . 32 . 33 . 33 . 33 . 33 . 34 . 34 . 34 . 35 . 35 . 35 . 36 . 37 . 39 . 40 . 42 . 42 . 44 . 44 . 44 . 45 . 46 . 46 . 47 . 47 . 48 . 48 . 48 . 49 . 49 . 49 . 50 . 51
Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04
ndice
Comprobacin de funcionamiento y de seguridad
Comprobaciones diarias . . . Antes del examen . . . Durante el examen . . Comprobaciones semanales . Comprobaciones mensuales Mantenimiento anual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 52 53 53 53 53
Medidas de proteccin
Interruptor de desconexin de emergencia . . . . . . . . . . . . . . . Interruptor de paro de emergencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Proteccin contra explosiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Proteccin contra la radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Seguridad del personal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Seguridad del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Comprobar el Control automtico de la exposicin (AEC) . . . . . . . . Seguridad mecnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . reas peligrosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Peligro de tropiezos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Componentes importantes para la seguridad sometidos a desgaste . . Eliminacin de residuos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Material de proteccin contra la radiacin . . . . . . . . . . . . . Otros metales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aceite del transformador, tipo Shell 4655 . . . . . . . . . . . . . Materiales plsticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Condensadores electrolticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Riesgos mecnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Opciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Unidad de biopsia estereottica (slo MAMMOMAT 3000 Nova) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 54 54 55 55 55 56 57 57 58 58 59 59 59 59 59 59 59 60 60
Etiquetas de identificacin
Soporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61 Generador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Consola de mando independiente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Limpieza y desinfeccin
Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Desinfeccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
ndice
Datos tcnicos
Grficos de clasificacin del tubo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Curvas de calentamiento y enfriamiento del nodo . . . . . . . . . . . Curvas de enfriamiento y calentamiento del emisor de rayos X . . . . . Datos tcnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Condiciones ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Soporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Generador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin (opcional) Consola de mando independiente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nota sobre la compatibilidad electromagntica (CEM) . . . . . . . . . . . . . Lista de componentes compatibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 . 66 . 67 . 68 . 73 . 74 . 75 . 76 . 76 . 77 82
Introduccin Introduccin
Nota importante
Para realizar un uso adecuado de este equipo, es necesario que el personal est ampliamente familiarizado con el Manual del operador, en particular con los apartados Seguridad, Medidas de proteccin y Comprobacin de funcionamiento y de seguridad. Si existen reglamentaciones legales de relevancia para la instalacin y/o el funcionamiento del equipo mencionado anteriormente, el cumplimiento de las mismas es responsabilidad del instalador y/o del usuario.
Rango de aplicacin
MAMMOMAT es un sistema universal para mamografa diagnstica, screening de grandes volmenes y biopsias estereotcticas (slo MAMMOMAT 3000 Nova).
Figura 1.
MAMMOMAT 1000/3000 Nova
MAM00663
Diseo y funcionamiento Diseo y funcionamiento

Vista general
El sistema modular MAMMOMAT 1000/3000 Nova consta de: Soporte de rayos X independiente con sistema de brazo giratorio formado por el emisor de rayos X y los mdulos de recepcin de imagen. Generador independiente con panel de mando y mampara de proteccin contra la radiacin integrados. El panel de mando y la mampara de proteccin contra la radiacin se pueden separar del generador, vanse los apartados Generador, Consola de mando aparte (opcional) y Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin (opcional) en las siguientes pginas.
Soporte
MAMMOMAT 1000
El soporte de rayos X est disponible en dos versiones: Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo para una mesa de apoyo (18 x 24 cm 24 x 30 cm), tubo de rayos X Mo (tubo de nodo giratorio de molibdeno) y filtro Mo. Igual que el anterior, pero con filtro Mo/Rh.
M A M M O M AT
1000
M A M M O M AT
1000
Control remoto (opcional)
Brazo fijo de la mesa de apoyo con una mesa de apoyo
Figura 2.
Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo
NOTE! NOTA!
Salvo que se indique lo contrario, las figuras muestran el soporte con el brazo giratorio de la mesa de apoyo y el generador con mampara de proteccin contra la radiacin y panel de mando integrados.
MAM00665
MAM00668
MAMMOMAT 3000 Nova
El soporte de rayos X est disponible en cuatro versiones: Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo para una mesa de apoyo (18 x 24 cm 24 x 30 cm) y tubo de rayos X Mo (tubo de nodo giratorio de molibdeno). Igual que el anterior, pero con tubo de rayos X Mo/W (tubo de nodo giratorio de molibdeno/tungsteno). Soporte con brazo giratorio de la mesa de apoyo para dos mesas de apoyo diferentes (18 x 24 cm y 24 x 30 cm) y tubo de rayos X Mo. Igual que el anterior, pero con tubo de rayos X Mo/W.
Contrapeso
Brazo giratorio de la mesa de apoyo con dos mesas de apoyo
Figura 4.
Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo
Figura 5.
Soporte con brazo giratorio de la mesa de apoyo
MAM00669
Generador
El generador se monta con mampara de proteccin contra la radiacin y panel de mando integrados o como unidad independiente con consola de mando y mampara de proteccin contra la radiacin aparte.
Figura 6.
Generador con panel de mando y mampara de proteccin contra la radiacin integrados
Figura 7 .
Generador independiente
MAM00721
MAM00720
Consola de mando aparte (opcional)
El panel de mando del generador est disponible en una consola de mando aparte que se puede montar en un lugar adecuado de la sala de exploracin o en una sala adyacente con ventana a prueba de radiacin. La consola de mando se puede montar vertical u horizontalmente en la pared o en una mesa. Tambin es posible montar la consola de mando en la mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin (opcional).
kV
WARNING
mAs
AEC
Mo Mo W Mo Rh Rh
Program
Auto
Lim.
Consola de mando montada horizontalmente en la pared
Consola de mando montada verticalmente en la pared
Consola de mando montada en la mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin
Figura 8.
Consola de mando
Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin (opcional)
Monte la mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin en un lugar adecuado de la sala de exploracin.
Figura 9.
Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin
10
Panel de mando
El panel de mando tiene botones sensibles a la presin y pantallas numricas para mostrar todos los datos relevantes de la exposicin. Las condiciones incorrectas del equipo que bloquean la exposicin se indican mediante pilotos. Los cdigos de error se muestran en las pantallas de kV y producto mAs.
kV
WARNING
mAs
AEC
Mo Mo W Mo Rh Rh
Program
Auto
Lim.
Figura 10. Panel de mando integrado en el generador
kV
WARNING
mAs
AEC
Mo Mo W Mo Rh Rh
Program
Auto
Lim.
Botn de descompresin
Figura 11. Panel de mando en la consola de mando aparte
El panel de mando en la consola de mando aparte tiene el mismo diseo que el panel de mando integrado en el generador, a excepcin de los botones ON/OFF que se han desplazado. Se ha aadido un botn de descompresin adicional que sirve para liberar al paciente antes de la exposicin en caso necesario.
11
Botones de mando e indicadores
ADVERTENCIA!
Esta unidad de rayos X puede suponer un peligro para el paciente y el operador si no se respetan el manual del operador y los factores de exposicin segura. El panel de mando dispone de botones para las funciones siguientes: Botones ON/OFF del sistema Seleccin +/- mAs (y visualizacin). En el modo AEC (exposmetro automtico) el indicador permanece apagado antes de la exposicin. Tras la exposicin se indican los mAs alcanzados durante la radiografa. Si la opcin de Clculo de dosis est activada (ver pgina 15), la dosis aparece en el mismo indicador que los mAs. Tras una exposicin se alternarn en el indicador los mAs y la dosis en un intervalo de 2 segundos, comenzando con los mAs. Los valores se indicarn hasta que pulse cualquier pulsador del panel de mando. El valor de dosis se visualiza en mGy (mili Gray) y representa la dosis glandular absorbida calculada de la ltima exposicin. Seleccin +/- kV e indicacin. Si esta activada la opcin de clculo de la dosis (ver pgina 15), la indicacin de kV muestra el valor de kV al mismo tiempo que aparece el valor de mAs en el indicador de mAs/mGy. Cuando se muestra el valor de dosis en la pantalla mAs/mGy, la pantalla kV muestra "---". ajuste +/- y visualizacin de la densidad de la placa. El indicador muestra valores entre -24 y +24 ( 3 puntos de exposicin). Un paso corresponde a 1/8 de punto de exposicin y a una diferencia del 3 % en mAs (aproximadamente 0,05 OD). AEC. Estos botones se utilizan para activar el modo AEC (exposmetro automtico). H significa alta velocidad (high speed) y D pantallas de detalle (detail screens).
mAs
mAs / mGy
kV
AEC
D
Botones para seleccionar la combinacin de nodo y filtro Para MAMMOMAT 1000 slo estn disponibles las combinaciones de nodo/filtro Mo/Mo y Mo/Rh. Para los sistemas MAMMOMAT 1000 con filtro nico slo est disponible la combinacin de nodo/filtro Mo/Mo.
Mo Mo W Mo Rh Rh
<
<
12
Program
Auto
0/1
MAM00380
Panel de modo de programa con botones de programa para seleccionar cuatro calidades preprogramadas diferentes del haz para diferentes espesores de la mama. Botn "Almacenar" ( ) para almacenar los parmetros de exposicin para cada intervalo de espesor de mama. Botn "Auto" para seleccionar/desactivar el modo automtico. En el modo automtico se recomienda automticamente un programa adecuado (kV, densidad, combinacin de nodo/filtro y H/D).
Botn ON/OFF para seleccionar o anular la seleccin de la descompresin automtica tras la exposicin. Si est desconectada, utilice el interruptor de pedal de compresin a motor para bajar la placa de compresin.
0/1
Lim.
>0<
Botn de lmite (aceptacin). Sirve para restablecer el sistema despus de errores que se indican mediante un cdigo de error o tras exposiciones errneas, que tambin se indican mediante una seal acstica y una lmpara de lmite (p. ej. mAs lmite, vigilancia de la dosis, exposicin interrumpida). El centelleo de la lmpara indica que la temperatura del tubo est por encima de la temperatura normal. Pulsadores de disparo radiogrfico con piloto verde. Los dos botones deben mantenerse pulsados durante la exposicin. De este modo se asegura que el operador se encuentra detrs de la mampara de proteccin durante la exposicin. Botn de descompresin (slo con la consola de mando independiente) que se utiliza en caso de que sea necesario liberar al paciente antes de la exposicin. El botn debe mantenerse pulsado hasta que la mama se descomprima. Opcin Est disponible una empuadura de disparo con cable de extensin para la consola de mando independiente.
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Indicaciones de error
Cinco pilotos en el panel de mando indican errores del usuario. A) Falta el chasis. B) Debe sustituir el chasis; ya se ha expuesto. A) La mesa de apoyo no est bloqueada en la posicin correcta. A) El brazo giratorio de la mesa de apoyo no est en la posicin correcta (slo en la versin correspondiente). Peligro de colisin entre el emisor de rayos X y el suelo (se ha activado el interruptor de final de carrera). En el modo estereotctico: El emisor de rayos X no se encuentra en la posicin de 0 o 10. El modo estereotctico slo est disponible para MAMMOMAT 3000 Nova. El detector AEC no est en la posicin de pared torcica (slo en el modo estereotctico). El modo estereotctico slo est disponible para MAMMOMAT 3000 Nova. El diafragma no est en la posicin correcta. En el modo estereotctico: El diafragma externo no est en la posicin correcta. El modo estereotctico slo est disponible para MAMMOMAT 3000 Nova. (MAMMOMAT 1000 con filtro nico: El diafragma externo no est en la posicin correcta si utiliza mesas de apoyo de 18 x 24 cm o de ampliacin.)
MAM00287
NOTE! NOTA!
La exposicin se bloquear si se enciende uno de los pilotos mencionados. Condiciones de exposicin Indicacin del foco. Indica el foco durante el funcionamiento. Cuando se utiliza la mesa de ampliacin, se selecciona automticamente el foco fino. Una luz verde indica que la unidad est lista para la exposicin. Este indicador tiene la misma funcin que el indicador verde de la pantalla del soporte y de los botones de conexin de la exposicin. La luz amarilla y una seal acstica indican que la radiacin est CONECTADA.
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Lmpara de lmite Luz fija: Error de lmite El indicador parpadea: La temperatura del tubo est por encima de la temperatura normal, pero an se pueden realizar exposiciones. Si la temperatura aumenta demasiado, aparecer el cdigo de error "Er 802" en el panel de mando. No podr hacer radiografas hasta que el tubo de rayos X se haya enfriado (ver apartado Indicacin de error, Control de temperatura).
Lim.
>0<
Clculo de dosis (opcional)

La opcin Clculo de la dosis calcula la dosis glandular absorbida, que puede visualizarse en el panel de mando o imprimirse. El valor de la dosis es un valor terico calculado en base a la exposicin y los datos foco-mesa. Algunos datos los puede medir el fsico mdico del hospital, ver Dosis glandular calculada, absorbida (pgina 72). Slo el Servicio Tcnico puede activar/desactivar la opcin de Calculo de dosis. Si desactiva la opcin de clculo de la dosis, la dosis ya no se visualizar en el panel de mando. Si ha instalado y configurado la opcin de impresin para mostrar los valores de dosis, estos an aparecern en la copia impresa. El Clculo de dosis est disponible tanto en el Modo manual como en el Modo AEC.
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Indicador del soporte
El indicador del soporte est situado en la parte inferior del soporte.
mm OC
F
Figura 12. Indicador del soporte
MAM00388
Fuerza de compresin (F). Antes de la compresin se indica la fuerza de compresin mxima preajustada, mientras que durante la compresin se indica la fuerza real. OC (luz verde): indica que se ha alcanzado la compresin ptima (ver apartado Compresin optimizada OPCOMP).
OC
mm + -
MAM00389
Espesor comprimido.
ngulo del sistema de brazo giratorio. Rango de rotacin: Hasta +135 en sentido horario y hasta -180 en sentido antihorario. Cualquier cambio del ngulo preajustado se indicar durante 3 s y despus se mostrar de nuevo el ngulo real. Lmpara verde, indica que la unidad est lista para la exposicin (igual que en el panel de mando).
16
MAM00024
Sistema de brazo giratorio
Los siguientes componentes estn incluidos en el sistema de brazo giratorio: Emisor de rayos X Unidad de colimador Dispositivo de compresin Brazo giratorio de la mesa de apoyo con dos mesas de apoyo diferentes (slo MAMMOMAT 3000 Nova) o brazo fijo de la mesa de apoyo con una mesa de apoyo.
MAMMOMAT 1000
5 1 2 3 16 4
M A M M O M AT 1000
4 6 7 8 9 10 11 12 13 15
MAM00670
14
1 2 3 4 5 6 7 8
Botn de preajuste del ngulo de proyeccin Asa del paciente Interruptor de paro de emergencia Teclas de ajuste de la altura y giro del sistema de brazo giratorio. Emisor de rayos X con colimador Botn de iluminacin del campo Soporte del diafragma externo, protector facial y cruz sombreada Botn de preajuste de la mxima compresin
Proteccin facial
10 Botn de compresin/descompresin manual 11 Botn de desbloqueo de la placa de compresin 12 Placa de compresin 13 Mesa de apoyo 14 Placa base 15 Palanca de posicionamiento del detector AEC 16 Asa del paciente
Figura 13. Sistema de brazo giratorio
17
MAMMOMAT 1000 con telemando (opcin)
1
M A M M O M AT 1000
5 17 17 7 8 9 10 11 12 13 15 17
MAM00904
2 4 3 6 16 4
14
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Botn de preajuste del ngulo de proyeccin Asa del paciente Interruptor de paro de emergencia Teclas de ajuste de la altura y giro del sistema de brazo giratorio. Emisor de rayos X con colimador Botn de iluminacin del campo Soporte del diafragma externo, protector facial y cruz sombreada Botn de preajuste de la mxima compresin Proteccin facial
10 Botn de compresin/descompresin manual 11 Botn de desbloqueo de la placa de compresin 12 Placa de compresin 13 Mesa de apoyo 14 Placa base 15 Palanca de posicionamiento del detector AEC 16 Asa del paciente 17 Detector de infrarrojos para el telemando
18
MAMMOMAT 3000 Nova
11 8 2 3 4 5 6 7 8 12 13 14 15 16 17 18 2 20
MAM00672
9 10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Botn de preajuste del ngulo de proyeccin Mesa de apoyo Asa del paciente Interruptor de paro de emergencia. Palanca para liberar/bloquear la mesa de apoyo Brazo giratorio de la mesa de apoyo Asa del paciente Teclas de ajuste de la altura y giro del sistema de brazo giratorio. Palanca para cambiar entre el modo normal y el modo estereotctico
19
11 Emisor de rayos X con colimador 12 Botn de iluminacin del campo 13 Soporte del diafragma externo, protector facial y cruz sombreada 14 Botn de preajuste de la mxima compresin 15 Proteccin facial 16 Botn de compresin/descompresin manual 17 Botn de desbloqueo de la placa de compresin 18 Placa de compresin 19 Placa base 20 Palanca de posicionamiento del detector AEC
10 Palanca para desbloquear el giro del brazo de la mesa de apoyo
19
Tubo de rayos X
MAMMOMAT 1000
El sistema MAMMOMAT 1000 slo puede utilizar el tubo Mo con nodo giratorio de molibdeno y dos focos.
MAMMOMAT 3000 Nova

En el sistema MAMMOMAT 3000 Nova se pueden utilizar dos tipos de tubos de rayos X: el tubo Mo/W con nodo giratorio de molibdeno/tungsteno y cuatro focos o el tubo Mo con nodo giratorio de molibdeno y dos focos.
Unidad de colimador
El colimador consta de los siguientes elementos: disco de filtros giratorio con filtros de molibdeno y rodio espejo lmpara de la iluminacin del campo diafragmas internos (seleccin automtica)
Unidad de colimador de filtro nico

filtro fijo de molibdeno espejo lmpara de la iluminacin del campo diafragmas externos para mesas de apoyo de 18 x 24 cm y de ampliacin
Disco de filtros
El disco de filtros tiene dos o tres filtros, en funcin del tubo de rayos X utilizado. El MAMMOMAT 1000 con filtro nico est dotado de un filtro fijo de molibdeno de 30 m, fijado al soporte con remaches. Tubo de Mo: Disco de filtros con dos filtros; 30 m de molibdeno y 25 m de rodio Tubo de Mo/W:Disco de filtros con tres filtros; 30 m de molibdeno, 25 m de rodio y 50 m de rodio (slo MAMMOMAT 3000 Nova). Los filtros estn fijados mediante remaches al disco.
Espejo
El espejo se introduce en la trayectoria del haz cuando se enciende la iluminacin del campo. El MAMMOMAT 1000 con filtro nico est dotado de un espejo radiotransparente fijo en la trayectoria del haz.
Iluminacin del campo

La iluminacin del campo sirve de indicador del campo de radiacin.
20 Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04
Diafragmas externos
Al cambiar el tamao de la mesa de apoyo se selecciona automticamente el colimador adecuado. El MAMMOMAT 1000 con filtro nico utiliza diafragmas externos. Al realizar una compresin de detalle o en el modo estereotctico se deben utilizar diafragmas externos. El modo estereotctico slo est disponible para MAMMOMAT 3000 Nova.
Brazo giratorio de la mesa de apoyo (slo MAMMOMAT 3000 Nova)

El brazo giratorio de la mesa de apoyo permite un cambio rpido y fcil entre dos mesas de apoyo diferentes (18 x 24 cm y 24 x 30 cm).
Palanca de desbloqueo del brazo de la mesa de apoyo
Figura 16. Mesas de apoyo en el brazo giratorio
Mesas de apoyo
Las mesas de apoyo se insertan sobre una placa base. Con MAMMOMAT se pueden utilizar las siguientes mesas de apoyo: 24 x 30 cm con antidifusor (bucky) 18 x 24 cm con antidifusor (bucky) Mesa de ampliacin de 18 x 24 cm (factor de ampliacin 1,8 o 1,5) 24 x 30 cm sin rejilla 18 x 24 cm sin rejilla Unidad de biopsia estereottica (slo MAMMOMAT 3000 Nova) Todas las mesas de apoyo se suministran con microinterruptores en la ranura del chasis para vigilar si el chasis se encuentra en la posicin correcta o se ha sustituido tras la radiografa. Todas las mesas de apoyo poseen un orificio de chaveta para alojar el perno de chaveta del soporte.
MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04 21
MAM00673
Placa base
La placa base incluye el detector AEC, el mecanismo de bloqueo de la mesa de apoyo y un conector para la electrnica. La placa base y la mesa de apoyo bloquean el haz.
Marcas de placa
La placa se puede marcar con datos relativos a la orientacin del objeto. La mesa de apoyo dispone de seis etiquetas deslizantes con diferentes nombres de proyeccin. Introduzca la etiqueta que corresponda a la proyeccin utilizada en la trayectoria del haz y el nombre de la proyeccin se superpondr en la placa. De forma estndar se suministran las siguientes etiquetas para marcar las placas: Lcc = Left cranio-caudal (Izquierda crneocaudal) Lml = Left medio-lateral (Izquierda mediolateral) Lmlo = Left medio-lateral oblique (Izquierda mediolateral oblicua) Rcc = Right cranio-caudal (Derecha crneocaudal) Rml = Right medio-lateral (Derecha mediolateral) Rmlo = Right medio-lateral oblique (Derecha mediolateral oblicua) A peticin se pueden suministrar etiquetas de identificacin en blanco (opcional). En caso necesario, el cliente podr grabar sus propias etiquetas.
R-mlo
MAM00907
Figura 17 . Etiquetas de sealizacin de placa
22
Compresin
Interruptores de pedal
Se suministran dos juegos de interruptores de pedal para la compresin y descompresin a motor. Si pulsa el interruptor derecho (el interruptor de compresin) la placa de compresin baja y se enciende la iluminacin del campo. Si pulsa el interruptor izquierdo (el interruptor de descompresin) la placa de compresin sube.
Figura 18. Interruptores de pedal
Compresin y descompresin manual

La compresin y la descompresin pueden realizarse manualmente con los dos botones de la unidad de compresin.
Botones para la compresin y descompresin manual
MAM00029
Figura 19. Botones para la compresin y la descompresin manual
MAM00664
23
Descompresin automtica
Si se selecciona la descompresin automtica (se enciende el indicador), la mama se descomprime de forma automtica tras una exposicin.
0/1
MAM00031
La placa de compresin se sita aprox. 80 mm por encima de la mama. Desactive esta funcin pulsando de nuevo el botn.
Botn de descompresin en la consola de mando independiente

Para la seguridad del paciente, la consola de mando independiente presenta un botn de descompresin adicional que se puede utilizar en el caso de una emergencia, especialmente si la consola de mando est instalada en una sala adyacente. El botn debe mantenerse pulsado hasta que la mama se descomprima.
Placas de compresin
Existen diferentes placas de compresin.
NOTE! NOTA!
Las placas de compresin son artculos de consumo.
Figura 20. Placa de compresin de borde bajo para mamogramas normales
NOTE! NOTA!
La placa de compresin sube automticamente al girar el brazo de la mesa de apoyo o al desbloquear la mesa de apoyo.
24
MAM00033
Seguridad Seguridad
Mantenimiento
Para garantizar la seguridad de pacientes, usuarios y terceros, el equipo debe comprobarse cada 12 meses para mantener la fiabilidad y operatividad del equipo. Todas las piezas del equipo que, en caso de desgastarse, pudieran producir un riesgo de seguridad, deben ser comprobadas (y si es necesario, sustituidas) por personal cualificado a intervalos regulares de 12 meses. Este proceso debe realizarlo el Servicio Tcnico de Siemens como parte del mantenimiento. Si existen normas o disposiciones nacionales que especifiquen una comprobacin y/ o un mantenimiento ms frecuente, dichas normas deben respetarse.
Comprobaciones, pruebas
Antes de utilizar el equipo para realizar exmenes, el usuario debe asegurarse de que todos los dispositivos relativos a la seguridad funcionen correctamente, y de que el equipo est listo para su uso. Debe comprobarse con especial atencin si las pantallas y lmparas indicadoras funcionan correctamente (comprobacin visual). Realice las comprobaciones y pruebas de acuerdo con la lista de control "Funcin y comprobacin de seguridad" pgina 52. El indicador de radiacin slo debe iluminarse durante el funcionamiento cuando se accionen los pulsadores de disparo de la radiacin. Si este indicador se enciende sin accionar estos botones, debe desconectar inmediatamente el equipo de rayos X y avisar al Servicio de atencin al cliente.
NOTE! NOTA!
El uso intensivo y la aplicacin de productos de limpieza pueden acelerar el proceso de envejecimiento de los componentes de plstico de la placa de compresin, produciendo daos y grietas. Comprubelas regularmente con respecto a posibles signos de desgaste (especialmente en la proximidad de la pared torcica) y sustituya la placa de compresin a su debido tiempo.
25
Seguridad
Instalacin, reparacin
Las modificaciones o actualizaciones del producto deben realizarse de acuerdo con las disposiciones legales y las normas de ingeniera generalmente aceptadas. Como fabricantes, montadores, instaladores o importadores, SIEMENS no asume la responsabilidad de las funciones de seguridad ni de la fiabilidad y rendimiento del equipo si: la instalacin, ampliaciones del equipo, reajustes, modificaciones o reparaciones no se realizan por personas autorizadas por nosotros. los componentes que afecten al funcionamiento seguro del equipo no se sustituyen por repuestos originales en caso de un fallo de funcionamiento. la instalacin elctrica de la sala no cumple los requisitos de la normativa VDE 0107 o las normativas locales correspondientes o el producto no se utiliza de acuerdo con el manual del operador. Bajo peticin, podemos proporcionarle documentacin tcnica del producto. Dicha documentacin no es gratuita, y se le cargar el precio correspondiente. Esto no implica la autorizacin para realizar reparaciones. Declinamos toda responsabilidad sobre reparaciones realizadas sin nuestra autorizacin expresa por escrito. Recomendamos solicite un informe que indique el tipo y el alcance del trabajo realizado por las personas encargadas del mismo y que incluya cualquier cambio de los parmetros o rangos operativos, as como la fecha, el nombre de la empresa y una firma.
Nota de advertencia
Todas las notas importantes sobre seguridad incluidas en este documento estn enmarcadas. Las siguientes palabras sirven para destacar situaciones que requieren su atencin:
ADVERTENCIA!
La "Advertencia" llama la atencin sobre un peligro potencial que puede afectar a la integridad fsica o la vida de las personas.
PRECAUCIN!
"Precaucin" se utiliza para indicar la presencia de un peligro que puede causar daos al equipo, en caso de utilizacin incorrecta.
NOTE! NOTA!
"Nota" se utiliza para indicar a los usuarios informaciones sobre el uso que son importantes pero no entraan ningn peligro.
26
Operacin Operacin
Preparativos antes de empezar
Limpieza
Consulte "Limpieza y desinfeccin" con respecto a los mtodos y el producto de limpieza recomendado.
Puesta en servicio
Pulse el botn " " del panel de mando para conectar el sistema. Deje que el sistema se caliente durante unos 5 minutos.
kV
WARNING
mAs
AEC
Mo Mo W Mo Rh Rh
Program
Auto
Lim.
Figura 21. Panel de mando, sistema conectado
El sistema de vigilancia interno realiza automticamente una comprobacin de funcionamiento del equipo. Cuando se encienden las lmparas verdes del panel de mando y del indicador del soporte el equipo est listo para la exposicin. Si se produce un fallo aparecer un cdigo de error en los indicadores de kV y mAs del panel de mando. El operador puede aceptar el error pulsando el botn de lmite. Si el cdigo de error persiste tras la confirmacin, avise al Servicio Tcnico.
MAM00034
27
Operacin
Operacin bsica
1. Seleccione el tamao de la mesa. El colimador se ajustar automticamente al tamao de la placa (podr comprobarlo mediante la iluminacin del campo).
NOTE! NOTA!
Con el MAMMOMAT 1000 con filtro nico debe utilizar un diafragma externo para las mesas de apoyo de 18 x 24 cm.
2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.
Seleccione la placa de compresin correspondiente al examen y al tamao de la mesa de apoyo. En caso necesario, instale la proteccin facial. Inserte las etiquetas de sealizacin de la placa. Inserte el chasis de pelcula. Ajuste el sistema de brazo giratorio al ngulo de proyeccin deseado. Ajuste sistema de brazo giratorio a la altura correcta. Compruebe si se enciende la lmpara verde del panel de mando o del indicador del soporte. Coloque la mama sobre la mesa de apoyo. Utilice el interruptor de pedal de compresin para bajar la placa de compresin. Puede aplicar compresin con el interruptor de pedal o a mano. La fuerza de compresin y el espesor de la mama comprimida se muestran en el indicador del soporte. Asegrese de que la mama se comprime adecuadamente. Compruebe con la iluminacin del campo que no hayan aparecido pliegues cutneos durante la compresin. Siempre que sea posible el pezn debe estar de perfil. Asegrese de que en el campo de radiacin no haya nada salvo la mama a examinar. Ajuste los parmetros de exposicin en el panel de mando. Realice la exposicin. Mantenga los dos botones de exposicin pulsados (el botn, en el caso de utilizar la empuadura de disparo opcional con cable de extensin) hasta que cese la seal acstica. Asegrese de que la mama se descomprime automtica o manualmente justo despus de la exposicin. Si est activada la opcin de clculo de la dosis, lea en el panel de mando la dosis glandular calculada. El valor se indicar hasta que pulse cualquier pulsador del panel de mando.
11.
12. 13. 14.
15. 16.
28
Operacin
Ajustar los datos de exposicin
Modo manual (modo de mAs)
Ajuste los kV deseados con los botones de kV (los kV aparecen en el indicador). Ajuste los mAs deseados con los botones de mAs (los mAs aparecen en el indicador). Seleccione la combinacin deseada de nodo y de filtro.
Modo AEC (exposmetro automtico)

Ajuste los kV deseados con los botones de kV. Active el modo AEC pulsando uno de los dos botones de velocidad (H (high speed) para alta velocidad y D (detail screens) para pantallas de detalle). Seleccione la combinacin deseada de nodo y de filtro. Para cambiar al modo de mAs, pulse el botn de mAs + o -.
Modo de programa
Existen cuatro programas fijos para diferentes rangos de espesor de la mama. Seleccione el programa deseado pulsando el botn de programa correspondiente. Es posible guardar el ajuste de kV deseado, la correccin de densidad y la combinacin de nodo y de filtro con cada uno de los espesores de mama preprogramados. Para ello pulse primero el botn "Guardar" ( ) y a continuacin el botn de programa correspondiente. Mantenga los dos botones pulsados hasta que el botn de programa ya no parpadee (aprox. 5 s). La seleccin de H o D est incluida en los parmetros guardados en los cuatro programas que usan el modo de Seleccin automtica del programa. En caso necesario, puede reprogramar la seleccin de H/D (si se ha habilitado la programacin desde el panel). Para cambiar H/D sin cambiar los dems parmetros programados, utilice el modo de programa para seleccionar los kV, ajustar el nodo, el filtro y la densidad y cambie despus H/D. Seleccione de nuevo Auto para la siguiente determinacin.
29
Operacin
Modo automtico de seleccin de programa OPDOSE
Para seleccionar el modo automtico, pulse el botn "Auto". El piloto se enciende para indicar la seleccin del Modo automtico. En el modo automtico la unidad recomienda automticamente el programa adecuado (kV, densidad, combinacin de nodo/filtro y H/D) a utilizar, en base al espesor de la mama. El nuevo programa que recomienda la unidad se indica mediante una luz intermitente, mientras que el programa utilizado para la exposicin anterior se indica mediante una luz fija. El operador puede decidir ahora si desea mantener el programa actual accionando el pulsador de disparo o si desea seguir la recomendacin pulsando el botn que indica la luz intermitente. En el ltimo caso la luz intermitente se hace permanente para indicar la seleccin de un nuevo programa, mientras que el piloto del programa anterior se apaga. Esta comprobacin que efecta el operador sirve para evitar cambios indeseados de la calidad del haz para el mismo paciente. Para salir del modo automtico, pulse el botn "Auto" o uno de los botones de programa, pero no un botn que presente una luz intermitente.
NOTE! NOTA!
Si ha pulsado el botn "Auto" para salir del modo automtico, el generador cambia automticamente al modo de mAs y a 100 mAs.
Gua rpida para OPDOSE

1. 2. 3. 4. 5. 6. Asegrese de que el indicador Auto est encendido. Posicione al paciente y comprima la mama. La fuerza de compresin debe ser como mnimo de 6 kg para que se active Opdose. Opdose recomendar ahora un programa basado en el espesor comprimido de la mama. Un piloto parpadear encima del programa recomendado. Informe al paciente de que el tubo de rayos X producir un ruido e indquele que est relajado. Confirme pulsando el botn de programa del programa recomendado. Realice la exposicin.
30
Operacin
Valores de programa preajustados de fbrica
Con tubo de rayos X Mo
Programa 1 2 3 4 Espesor comprimido 0 30 mm 31 45 mm 46 60 mm 61 mm Valor de kV 26 27 27 28 Combinacin de nodo y de filtro Mo/Mo Mo/Mo Mo/Rh Mo/Rh
MAMMOMAT1000 con filtro nico

Programa 1 2 3 4 Espesor comprimido 0 30 mm 31 45 mm 46 60 mm 61 mm Valor de kV 26 27 28 29 Combinacin de nodo y de filtro Mo/Mo Mo/Mo Mo/Mo Mo/Mo
Con tubo de rayos X Mo/W

Programa 1 2 3 4 Espesor comprimido 0 30 mm 31 45 mm 46 60 mm 61 mm Valor de kV 26 27 27 26 Combinacin de nodo y de filtro Mo/Mo Mo/Mo Mo/Rh W/Rh
NOTE! NOTA!
El usuario puede cambiar fcilmente los kV y la combinacin de nodo/ filtro, ver apartado Ajustar los datos de exposicin. Los kV se deben ajustar a los valores recomendados por el fabricante de la placa/pantalla o a los valores preferidos del cliente.
31
Operacin
Configuracin predeterminada
Brazo giratorio de la mesa de apoyo (slo MAMMOMAT 3000 Nova)
En el brazo giratorio se pueden instalar dos mesas de apoyo. Normalmente se utilizan los tamaos de mesa 18 x 24 cm y 24 x 30 cm. El brazo de la mesa de apoyo se puede girar de 0 hasta -180 para permitir un cambio fcil y rpido de las mesas de apoyo instaladas. Para desbloquear el brazo de la mesa de apoyo empuje la palanca hacia abajo y desplcela hacia el soporte. La palanca se encuentra debajo de la mesa de apoyo.
Palanca de desbloqueo del giro del brazo de la mesa de apoyo
Figura 22. Brazo giratorio de la mesa de apoyo
La diafragmacin se ajusta automticamente a la mesa de apoyo seleccionada.
32
MAM00674
Operacin
Mesa de apoyo
Desmontar la mesa de apoyo
1. 2. Site la palanca en posicin vertical. Extraiga y levante la mesa.
Montar la mesa de apoyo

1. 2. Site la mesa de apoyo sobre la placa base y desplcela a la posicin correcta. Baje la palanca para bloquear la mesa en la posicin correcta.
Figura 23. Montar la mesa de apoyo
Nota de advertencia sobre la descompresin por descuido

ADVERTENCIA!
Si desplaza la palanca de desbloqueo de la mesa de apoyo a la posicin vertical, se desbloquea la mesa de apoyo y la placa de compresin sube automticamente a la posicin de reposo. Asegrese por lo tanto de no tocar la palanca de desbloqueo durante la biopsia. Si toca por descuido la palanca de desbloqueo durante la biopsia existe el peligro de causar lesiones graves al paciente.
MAM00908
33
Operacin
Placa de compresin
Desmontar la placa de compresin
Pulse el pulsador de desbloqueo y extraiga la placa de compresin de la unidad de compresin.
Placa de compresin pulsador de desbloqueo
Figura 24. Desmontar la placa de compresin
Montar la placa de compresin

Empuje la placa de compresin sobre el perno de la unidad de compresin. La placa de compresin se enclava automticamente.
34
MAM00675
Operacin
Marcas de placa
Introduzca la etiqueta que corresponda a la proyeccin utilizada en la trayectoria del haz.
R-mlo
MAM00907
Figura 25. Marcas de placa
Chasis de pelcula
Insertar el chasis de pelcula
Inserte el chasis de pelcula en la posicin correcta en la mesa de apoyo.
Figura 26. Insertar el chasis de pelcula
MAM00902
35
Operacin
Extraer el chasis de pelcula
1. Pulse y mantenga pulsado el botn situado en la parte superior de la mesa de apoyo (ver Figura 27.) 2. En el lado de la mesa de apoyo hay una palanca que fija el chasis en la mesa de apoyo. Desplace la palanca lateralmente y el chasis se expulsar de forma automtica (ver la Figura 27.). 3. Retire el chasis.
Pulse y mantenga pulsado el botn
Desplace la palanca
Figura 27 . Extraer el chasis de pelcula
36
Operacin
Regulacin de la altura
El sistema de brazo giratorio se ajusta a la altura deseada con los pulsadores de accionamiento vertical situados a ambos lados del cabezal del tubo, en el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000) y en el brazo soporte del sistema de brazo giratorio. Si desea ajustar la altura con el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000), grelo hacia el cabezal del tubo o mantngalo en la posicin de reposo.
M A M M O M AT
1000
Figura 28. Botones de regulacin de altura (MAMMOMAT 1000)
M A M M O M AT
1000
MAM00676
Figura 29. Botones de regulacin de altura (MAMMOMAT 1000 con telemando (opcin))
MAM00910
37
Operacin
Figura 30. Botones de regulacin de altura (MAMMOMAT 3000 Nova)
ADVERTENCIA!
Existe peligro de aplastamiento durante los desplazamientos a motor. Tenga especial cuidado cuando utilice el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000). Tenga en cuenta el posible peligro de atasco en el rea de trabajo de MAMMOMAT 1000/3000 Nova.
NOTE! NOTA!
Evite exponer el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000) y los detectores IR a la luz intensa. No utilice otros telemandos en el rea de trabajo de MAMMOMAT 1000 con telemando (opcin) porque se pueden producir interferencias.
38
MAM00678
Operacin
Posicionar el detector AEC
Coloque el detector AEC en cualquier lugar entre las posiciones finales. Las tres marcas de posicin en el lateral de la placa base coinciden con las marcas de posicin de la placa de compresin. La mama debe cubrir completamente la posicin del detector AEC. No olvide devolver el detector despus de cada paciente a la posicin prxima a la pared torcica.
Marcas de posicin
Marcas de posicin en la placa de compresin
Figura 31. Posicionar el detector AEC
ADVERTENCIA!
Existe peligro de pellizcar al paciente entre la palanca de posicionamiento AEC y la mesa de apoyo. El peligro se produce al desplazar la palanca hacia la posicin de la pared torcica cuando el brazo del paciente descansa en el lado de la mesa de apoyo.
MAM00909
39
Operacin
ngulo de incidencia
El sistema de brazo giratorio se puede girar entre +135 en sentido horario y -180 en sentido antihorario. El giro se realiza a motor y se controla mediante botones situados en ambos lados del cabezal del tubo, en el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000) y en el brazo soporte del sistema de brazo giratorio. Preajuste el ngulo de incidencia oblicuo deseado con el botn de preajuste situado en el lado posterior del cabezal del tubo. El ngulo preajustado aparece durante aprox. 3 s y despus se mostrar de nuevo el ngulo real. El brazo giratorio deja automticamente de girar a 0 y en el ngulo preajustado (+ y -) siempre que el desplazamiento a realizar abarque como mnimo 14. En caso necesario, puede realizar un ajuste preciso del ngulo de proyeccin pulsando de nuevo los botones de giro hasta obtener el ajuste deseado. De este modo no es necesario reajustar el botn de preajuste. El ngulo del sistema de brazo giratorio aparece en el indicador del soporte. El giro y tambin el ajuste de la altura siempre se bloquean cuando se indica una fuerza de compresin de 3 kg (7 lbs) o superior.
ngulo de incidencia botn de preajuste

M A M M O M AT 1000
Figura 32. Botones de giro del sistema de brazo giratorio (MAMMOMAT 1000)
40
MAM00679
Operacin

M A M M O M AT 1000
Figura 33. Botones de giro del sistema de brazo giratorio (MAMMOMAT 1000 con telemando (opcional))
MAM00905
Figura 34. Botones de giro del sistema de brazo giratorio (MAMMOMAT 3000 Nova)
ADVERTENCIA!
Existe peligro de aplastamiento durante los desplazamientos a motor. Tenga especial cuidado cuando utilice el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000). Tenga en cuenta el posible peligro de atasco en el rea de trabajo de MAMMOMAT 1000/3000 Nova.
NOTE! NOTA!
Si gira el sistema de brazo giratorio W 92 y ajusta la altura, un sistema de seguridad evitar que la distancia entre el cabezal del tubo y el suelo sea inferior a 120 mm y por consiguiente el aplastamiento de los pies del paciente entre el cabezal del tubo y el suelo. Si la distancia es inferior a 120 mm, se ha producido un error. Se bloquearn todos los desplazamientos. Llame al Servicio Tcnico.
MAM00681
41
Operacin
Proteccin facial
Se suministra una proteccin facial para impedir que la cabeza del paciente entre en la trayectoria del haz. Acople el protector facial deslizndolo dentro del soporte. Para retirar el protector facial, doble ligeramente los lados hacia fuera y extrigalo del soporte. La proteccin facial est disponible en dos longitudes.
Figura 35. Proteccin facial
Iluminacin del campo

La iluminacin del campo se enciende automticamente si acciona el interruptor de pedal de compresin o pulsa el botn de iluminacin del campo situado en el cabezal del tubo o en el telemando (opcin para MAMMOMAT 1000). Se apaga automticamente tras un determinado intervalo (ajustado durante la instalacin del equipo, normalmente 30 s), con la exposicin (si realiza la exposicin antes de que haya transcurrido el tiempo preajustado) o si gira el brazo de la mesa de apoyo para modificar el tamao de la mesa, cambiando de este modo el diafragma interno.
M A M M O M AT
1000
Figura 36. Interruptor de iluminacin del campo (MAMMOMAT 1000)
42
MAM00683
MAM00682
Operacin
M A M M O M AT
1000
Figura 37 . Interruptor de iluminacin del campo (MAMMOMAT 1000 con telemando (opcional))
Figura 38. Interruptor de iluminacin del campo (MAMMOMAT 3000 Nova)
MAM00685
MAM00906
43
Operacin
Compresin a motor
La compresin se puede aplicar a motor. La placa de compresin se desplaza hacia arriba o abajo pulsando el interruptor de pedal correspondiente.
Figura 39. Interruptores de pedal
La velocidad de compresin se reducir automticamente cuando la placa de compresin entre en contacto con la mama y la fuerza de compresin supere 1 kg (2 lbs). La fuerza de compresin aplicada a motor se puede preajustar a un valor de 3 kg (7 lbs) hasta 20 kg (44 lbs). Este valor se ajusta con el botn situado en la unidad de compresin. Si necesita una fuerza de compresin mayor, deber utilizar los botones de compresin manual. Si la fuerza de compresin medida supera los 20 kg (44 lbs), esto se indicar con guiones intermitentes en el indicador del soporte.
NOTE! NOTA!
Coloque siempre los interruptores de pedal de modo que no los pueda accionar por descuido el paciente o el operador.
Compresin optimizada OPCOMP

El sistema automtico de "compresin optimizada" OPCOMP determina la fuerza de compresin adecuada que se debe aplicar para la comodidad del paciente y una calidad de imagen ptimas, segn las caractersticas particulares de la mama.
Gua para el uso correcto de OPCOMP

Con OPCOMP es imprescindible un posicionamiento correcto.
44
MAM00045
Operacin
Procedimiento paso a paso
1. 2. 3. Ajuste una altura y un ngulo de incidencia adecuados de la mesa de apoyo para cada paciente. Posicione la mama en la mesa de apoyo y baje la placa de compresin sobre la mama. Aplique una compresin previa de 2 - 4 kg sobre la mama. Se recomienda que esta compresin previa se realice de forma gradual, aplicando una tcnica de "bombeo" con el interruptor de pedal, para mantener la posicin correcta de la mama y evitar pliegues cutneos. Realice la compresin optimizada accionando de nuevo el interruptor de pedal y mantenindolo accionado, hasta que OPCOMP interrumpa la compresin y se encienda el piloto verde (OC) en el indicador del soporte (ver el apartado Indicador del soporte). No utilice la tcnica de bombeo para realizar la compresin optimizada.
4.
Notas importantes sobre OPCOMP

Es muy importante que confe en OPCOMP cuando est aprendiendo a utilizarlo. Si lo utiliza correctamente, OPCOMP le proporcionar una compresin consistente y correcta en cada examen. Es posible que determinadas mamas necesiten 20 kg para una compresin correcta. Si esto supera los valores permitidos por la clnica siempre puede ajustar una fuerza mxima de compresin con el botn de preajuste de la fuerza de compresin (situado en la parte superior de la unidad de compresin, ver Figura 40.). Considere la compresin optimizada como una recomendacin para el operador. Puede aplicar una fuerza adicional hasta alcanzar el valor preajustado accionando de nuevo el interruptor de pedal. Si la fuerza de compresin mxima preajustada es inferior al valor de "compresin optimizada" se aplica la fuerza mxima preajustada. No se debe someter a compresin optimizada a los pacientes con implantes o con ciruga mamaria reciente. Utilice en su lugar el interruptor de pedal del modo habitual o los botones de compresin manual para aplicar la compresin adecuada a la mama. La compresin manual no activa OPCOMP. No utilice OPCOMP con placas de compresin flexibles, placas de compresin de detalle, placas de compresin de mesa de ampliacin o de biopsia.
45
Operacin
Compresin manual
La placa de compresin tambin se puede desplazar hacia arriba o abajo girando los botones situados en los lados de la unidad de compresin.
Compresin mxima botn de preajuste
Botones para la compresin y descompresin manual
Figura 40. Unidad de compresin
Descompresin automtica
La descompresin automtica se activa o desactiva con el botn de mando del panel de mando.
0/1
NOTE! NOTA!
En el caso de un fallo de la corriente deber realizar la descompresin manualmente.
ADVERTENCIA!
Debe desactivar la descompresin automtica si utiliza la placa de compresin de biopsia (placa perforada).
46
MAM00664
Operacin
Indicacin de error
Los errores del operador se indican mediante pilotos en el panel de mando. Los pilotos se describen en Diseo y funcionamiento. El sistema indica que ha detectado un fallo mostrando "ER" ms un cdigo de error de tres dgitos en los displays de kV y producto mAs del panel de mando. El operador puede aceptar el error pulsando el botn de lmite. El botn de lmite tambin elimina los errores de lmite. Si el mensaje de error persiste tras aceptarlo, o el fallo se repite con frecuencia, llame al Servicio Tcnico.
Control de temperatura
El centelleo de la lmpara del botn de lmite indica que la temperatura del tubo est por encima de la temperatura normal. No obstante, an es posible hacer radiografas. Si la temperatura aumenta demasiado, aparecer el cdigo de error "ER 802" en el panel de mando. El disparo de la radiografa est ahora bloqueado. Espere hasta que se enfre el tubo de rayos X y pulse entonces el botn de lmite. Si el cdigo de error persiste, la temperatura sigue siendo demasiado alta. Espere otra vez unos minutos y vuelva a pulsar el botn de lmite. Si el mensaje de error desaparece tras aceptarlo, el tubo de rayos X est de nuevo listo para la radiografa.
47
Operacin
Desconexin
Sistema apagado
Pulse el botn " " del panel de mando para apagar el sistema.
NOTE! NOTA!
Despus de apagar el sistema, el generador permanece parcialmente conectado a la corriente.
kV
WARNING
mAs
AEC
Mo Mo W Mo Rh Rh
Program
Auto
Lim.
Figura 41. Panel de mando, sistema apagado
Parada de emergencia
Si se produce una situacin de emergencia, pulse el botn rojo identificado con "PARADA" situado en el lado posterior del cabezal del tubo. Esto interrumpir todos los desplazamientos a motor del equipo (ver adems Interruptor de desconexin de emergencia y Interruptor de paro de emergencia en Medidas de proteccin. Tras unos instantes aparecer un mensaje de error en el panel de mando.
ST
Figura 42. Interruptor de paro de emergencia
48
MAM00696
STOP
STOP
MAM00048
OP
Operacin
Casos especiales
Compresin de detalle (opcional)
La compresin de detalle se utiliza para visualizar mejor un rea concreta de la mama. Proporciona una vista ms clara de una seccin pequea de la mama. El diafragma externo sirve para reducir la dispersin y para mejorar el contraste de la imagen.
Figura 43. Compresor de cucharilla
Utilice el compresor de cucharilla y el diafragma adecuado.
Fijar el diafragma externo
Figura 44. Fijar el diafragma externo
Acople el diafragma externo para exmenes especiales (compresin de detalle, etc.) al soporte situado en el lado inferior del cabezal del tubo. El diafragma se sujeta mediante imanes. Para MAMMOMAT 1000 con filtro Mo/Mo se utiliza un diafragma externo para la mesa de 18 x 24 cm y de ampliacin. Para el modo localizado retire el diafragma externo y cmbielo por un diafragma externo de detalle.
MAM00686
MAM00050
49
Operacin
Ampliacin (opcional)
Se utiliza una mesa de ampliacin con un factor de ampliacin de 1,8 o 1,5. Si ha montado la mesa de ampliacin, el sistema ajustar automticamente la tcnica de ampliacin, es decir, se seleccionan el microfoco y un diafragma de 18 x 24 cm. (MAMMOMAT 1000 con filtro nico requiere un diafragma externo.)
Figura 45. Mesa de ampliacin
Montar la mesa de ampliacin

1. 2. 3. Site la palanca de bloqueo en posicin vertical y retire la mesa de apoyo. Coloque la mesa de ampliacin sobre la placa base. Deslice la mesa de ampliacin a la posicin correcta y baje la palanca de bloqueo.
Utilice la placa de compresin plana o el compresor de cucharilla para obtener una vista detallada selectiva. En este caso debe utilizar un diafragma externo.
MAM00687
Figura 46. Placa de compresin plana y compresor de cucharilla
50
MAM00053
Operacin
Aditamento de biopsia con cruz sombreada (opcin)
El aditamento de biopsia consta de un diafragma externo rotulado "SHADOW CROSS" (CRUZ SOMBREADA), una unidad de cruz sombreada y una placa de compresin de biopsia con sistema de coordenadas. Consulte el Manual del operador aparte.
SHADOW CROSS
SS RO S WC DO HA
Diafragma externo
Unidad de cruz sombreada
Figura 47 . Aditamento de biopsia con cruz sombreada
MAM00054
Placa de compresin de biopsia con sistema de coordenadas
51
Comprobacin de funcionamiento y de seguridad Comprobacin de funcionamiento y de seguridad

Comprobaciones diarias
Antes del examen
Realice una comprobacin visual de los indicadores y de los pilotos del panel de mando y del soporte.
Placas de compresin
Antes del uso, revise si las placas de compresin estn desgastadas, especialmente cerca de la pared torcica. No utilice la placa de compresin si est daada. Si la placa de compresin presenta fisuras o un desgaste excesivo, sustityala para asegurar un funcionamiento correcto y reducir al mnimo los posibles riesgos del paciente.
Pilotos de error
Inserte un chasis y compruebe si la lmpara se apaga. Extraiga el chasis y compruebe si la lmpara est encendida. Esta lmpara tambin se enciende inmediatamente despus de una exposicin para evitar dos exposiciones en el mismo chasis de pelcula. Esta funcin se puede desactivar a travs del PC de servicio. Si est desactivada, omita esta comprobacin. Desmonte y monte de nuevo la mesa de apoyo y compruebe si el piloto de error se enciende y se apaga respectivamente.
MAM00284 MAM00285
Gire 180 el brazo giratorio, de forma que el cabezal del tubo est hacia abajo. Baje el sistema lo mximo posible hacia al suelo. Compruebe que el indicador de error est iluminado. Eleve y gire de nuevo el sistema de brazo giratorio a la posicin original y compruebe si la lmpara se apaga. Compruebe el funcionamiento fluido y normal de los desplazamientos a motor. Compruebe que el ajuste de la altura y el giro del sistema de brazo giratorio se bloquean cuando la fuerza de compresin indicada es de 3 kg (7 lbs). Compruebe el funcionamiento del exposmetro automtico (AEC) efectuando una radiografa de un fantoma y comprobando la densidad de la exposicin, despus de haber realizado pruebas de control de calidad del revelado de la pelcula y comprobar si los parmetros de revelado de la pelcula se encuentran dentro de los lmites de control. Deje que el equipo se caliente aprox. 5 minutos.
52
Comprobacin de funcionamiento y de seguridad

Durante el examen
El indicador de radiacin slo debe iluminarse cuando se accionen los pulsadores de disparo de la radiacin. Cumpla las medidas de proteccin contra la radiacin.
Comprobaciones semanales
Monte la mesa de 18 x 24 cm y encienda la iluminacin del campo. Compruebe si la iluminacin del campo cubre aproximadamente 18 x 24 cm y se encuentra dentro de los lmites de la mesa. Monte la mesa de 24 x 30 cm y encienda la iluminacin del campo. Compruebe si la iluminacin del campo cubre aproximadamente 24x30 cm y se encuentra dentro de los lmites de la mesa. Con el MAMMOMAT 1000 con filtro nico debe utilizar un diafragma externo de 18 x 24 para la mesa de apoyo de 18 x 24 cm. Proceda como en el caso anterior.
Comprobaciones mensuales
Compruebe el funcionamiento correcto del interruptor de paro de emergencia. Con el botn pulsado todos los desplazamientos a motor deben estar bloqueados. Compruebe el freno automtico del motor de compresin. Desplace la placa de compresin contra la mesa de apoyo hasta que la fuerza de compresin aplicada sea de 15 kg (33 lbs). Al cabo de un minuto el valor no debe haber cambiado en ms de 2 kg (4 lbs).
Mantenimiento anual
Para mantener la seguridad y fiabilidad del sistema, deben realizarse operaciones de mantenimiento cada 12 meses. Si no ha firmado un contrato de mantenimiento, avise al Servicio Tcnico de SIEMENS. Ver tambin el apartado Seguridad. En caso de producirse un mal funcionamiento, desconecte la alimentacin del sistema y llame al Servicio Tcnico.
53
Medidas de proteccin Medidas de proteccin

Interruptor de desconexin de emergencia
Si se instala un interruptor de desconexin de emergencia en la sala, debe tenerse en cuenta lo siguiente: El interruptor de desconexin de emergencia debe utilizarse de inmediato si corre peligro el paciente, el personal o el equipo. El accionamiento del interruptor desconectar inmediatamente la alimentacin elctrica e interrumpir todos los desplazamientos de la unidad. Slo puede abrirse el interruptor y ponerse de nuevo en funcionamiento el sistema si se ha reconocido con claridad y eliminado la causa del peligro. En cualquier otro caso (p. ej., si el equipo funciona mal), debe avisar al Servicio Tcnico de Siemens.
Interruptor de paro de emergencia

Si un fallo del equipo origina una situacin de emergencia con un posible peligro para el paciente, el usuario o para el propio equipo pulse el interruptor rojo de paro de emergencia del equipo. Se desconectarn todos los motores del sistema y se interrumpirn todos los desplazamientos. No obstante, an ser posible generar radiacin. La descompresin ha de realizarse manualmente. Slo desbloquee el botn (girndolo en sentido horario) si ha detectado claramente la causa de peligro y la ha eliminado. Si la funcin de paro de emergencia no funciona, pulse inmediatamente uno de los interruptores de desconexin de emergencia (ver arriba). Este interruptor desconectar inmediatamente todo el sistema. En este caso, el sistema no se debe poner en funcionamiento de nuevo. Avise al Servicio de atencin al cliente.
Proteccin contra explosiones

Este producto no est diseado para utilizarse en reas con riesgo de explosiones.
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Proteccin contra la radiacin
Paciente rea de baja radiacin
45
Mampara de proteccin contra la radiacin rea protegida
Figura 48. MAMMOMAT: proteccin contra la radiacin
Seguridad del personal

MAMMOMAT cumple todas las normas de fabricacin de equipos mdicos de rayos X; sin embargo, el grado de proteccin contra la radiacin depende sobre todo de la conducta del personal clnico. Por tanto, han de cumplirse las siguientes normas: 1. Durante la exposicin, el operador debe permanecer detrs de la mampara de proteccin contra la radiacin. Si se pretende disparar la radiacin con una consola de mando independiente instalada en una pared o mesa o a travs de una empuadura de disparo con cable de extensin (opcional), ha de proporcionarse una proteccin adecuada, ya sea por medio de mamparas de proteccin adicionales o una ventana a prueba de radiacin instalada en la sala contigua. Si el operador no utiliza la proteccin contra la radiacin, debe usar ropa protectora equivalente a 0,25 mm de plomo, o bien permanecer en el rea de baja radiacin detrs del paciente, a una distancia de al menos 1 m del objeto a examen. Utilice un dosmetro, tipo placa o estilogrfica, para vigilar la exposicin personal a la radiacin.
2.
3.
Seguridad del paciente

Antes de efectuar la exposicin, el operador tiene el deber de comprobar que los parmetros de exposicin ajustados en el panel de mando son los indicados y que no han cambiado mientras atenda al paciente. Si no lo hace puede exponer al paciente a una radiacin innecesaria.
55
La mesa de apoyo y la placa base bloquean el haz. La proteccin facial impide que la cabeza del paciente entre en la trayectoria del haz.
Proteccin facial
Trayectoria del haz

MAM00688
Figura 49. Trayectoria del haz
Comprobar el Control automtico de la exposicin (AEC)

Seleccione un valor kV. Active el modo AEC. Ajuste la densidad a "+00". Dispare la exposicin. La luz indicadora de radiacin debe iluminarse apenas un momento (menos de 0,15 s). Coloque una cubierta de plomo sobre la mesa de apoyo. Dispare una radiografa con el mismo ajuste del generador. Mientras los pulsadores de disparo de la exposicin estn pulsados, la luz indicadora de radiacin debe permanecer encendida hasta que el control automtico de la exposicin la interrumpa. Suena la seal y se ilumina la luz de lmite. Pulse el botn de lmite para apagar la luz de lmite.
56
Seguridad mecnica
reas peligrosas
Durante el manejo correcto del equipo y el posicionamiento del paciente el operador y el paciente slo se deben sujetar a las empuaduras previstas para este fin. Es obligacin del operador descartar cualquier peligro para el paciente o terceros antes de iniciar los desplazamientos. Las posibles reas peligrosas se indican en la siguiente figura.
reas peligrosas para los usuarios reas peligrosas para el paciente
Soporte con brazo giratorio de la mesa de apoyo (slo MAMMOMAT 3000 Nova)
M A M M O M AT
1000
Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo (MAMMOMAT 3000 Nova)
Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo (MAMMOMAT 1000)

MAM00689
Figura 50. reas peligrosas crticas
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Peligro de tropiezos
El operador debe ser consciente de que se puede tropezar con los pies que sobresalen de la mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin y con la placa base del generador con mampara de proteccin contra la radiacin integrada. Las posibles reas peligrosas se indican en la siguiente figura.
Figura 51. reas peligrosas
Componentes importantes para la seguridad sometidos a desgaste

Este equipo contiene las siguientes piezas importantes para la seguridad que se deben comprobar cada ao y sustituir en caso necesario. Cable de acero (para el contrapesado) Conector de la mesa de apoyo Potencimetro de espesor de compresin Imanes de freno Lmpara del colimador Cable de conexin entre la consola de mando aparte (opcional) y el generador Bateras del telemando (opcin para MAMMOMAT 1000)
58 Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04
Eliminacin de residuos
Las directivas legales pblicas pueden contener normas especiales sobre la eliminacin de este producto. Para evitar lesiones y contaminacin ambiental, le rogamos que contacte con nosotros si desea dejar de utilizar este producto para eliminarlo.
Material de proteccin contra la radiacin

Plomo, en el tubo de rayos X, aproximadamente 0,8 kg Plomo en las soldaduras de los circuitos impresos, aproximadamente 0,5 kg Plomo en el vidrio de la pantalla, aproximadamente 6 kg
Otros metales
El tubo de rayos X Berilio, aproximadamente 0,7 g Nquel, aproximadamente 50 g Molibdeno/tungsteno, aproximadamente 560 g
Aceite del transformador, tipo Shell 4655

Aceite, en el tubo de rayos X, aproximadamente 3 l Aceite, en el generador de alta tensin, aproximadamente 5 l
Materiales plsticos
Resina epoxi en los circuitos impresos, aproximadamente 1,5 kg Material aislante, PVC, en los cables, aproximadamente 6 kg Revestimiento de las superficies, PVC, en las cubiertas del soporte, aproximadamente 0,6 kg Cubiertas del cabezal del tubo, PUR, aproximadamente 3,5 kg
Condensadores electrolticos
Condensadores en la electrnica de los circuitos impresos, aproximadamente 2 kg
Riesgos mecnicos
Avise al Servicio Tcnico de Siemens. La tensin en el muelle de contrapesado Cortina metlica (bordes afilados)
59
Opciones
Unidad de biopsia estereottica (slo MAMMOMAT 3000 Nova)
Plomo en las soldaduras de los circuitos impresos, aproximadamente 0,1 kg Resina epoxi en los circuitos impresos, aproximadamente 0,2 kg Material aislante, PVC, en los cables, aproximadamente 0,9 kg
60
Etiquetas de identificacin Etiquetas de identificacin

Soporte
SIEMENS
Rhre/Tube MODEL-NO. SERIAL-NO. 0.15/2x
MAMMOMAT 3000
This product complies with DHHS regulations 21 CFR Subchapter J. applicable at date of manufacture. Manufactured: Siemens Aktiengesellschaft Wittersbacherplatz 2, D - 80333 Mnchen Germany
P 40 MoW S20 0.3/2x IEC 336
Siemens Aktiengesellschaft, Wittelsbacher Platz 2,D-80333 Mnchen (Germany)
MADE IN GERMANY
SIEMENS
MODEL-NO. SERIAL-NO.
xxxx/xx
S LA C SIF IE D X-Ray Equipment Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxx xxx xxx xx xxx x
P 40 MoW-100g S20 L
IEC 522 xxxxx/xxxx
UL
R
MADE IN GERMANY 0123
SIEMENS
(1P) Model No.
01234567
0123
(S) Serial No.
10 01
20 04
Sy stem IVK
Siemens Aktiengesellschaft, Wi ttelsbacherplat z 2 , DE-80333 Muenchen Made in Germany
X-Ray Equipment
R
With Respect to Electrical Shock, Fire and Mechanical Hazards only. 245B
s
Item.
Stand
(1P) Model No. IVK (S) Serial No. Made in Sweden
X-ray Equipment Classified by Underwriters Laboratories Inc. with Respect to Electrical Fire Shock and Mechanical Hazards Drty. 245 B
CERTIFIED TO THE REQUIREMENTS OF THE CANADIAN ELECTRICAL CODE. CSA HAS NOT INVESTIGATED
OTHER PHYSIOLOGICAL EFFECTS.

LR56549C CERTIFI SELN LES EXIGENCES DU CDE CANADIEN DE L'LECTRICITE. L'ACNOR N'A PAS E'TUDI LES AUTRES EFFETS PHYSIOLOGIQUES POSSIBLES.
Slo para Rusia
110V, 208V, 230V 240V, 277V, 400V 1 - 2 phase 50/60 Hz
Momentary Long-time
10 kVA 0.8 kVA
MAM00943
Figura 52. Etiquetas, soporte MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04 61
Generador
62
SIEMENS
Figura 53. Etiquetas, generador

X-Ray Equipment
(1P) Model No. 01234567
0123
R
(S) Serial No.
1001
2004
System IVK
Siemens Aktiengesellschaft, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen Made in Germany
With Respect to Electrical Shock, Fire and Mechanical Hazards only. 245B
Rev.
00
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24

MAM00944

Rev. 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Consola de mando independiente
Figura 54. Etiquetas, consola de mando aparte

06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Rev.
00
01
02
03
04
05
MAM00945
63
Limpieza y desinfeccin Limpieza y desinfeccin

Antes de la limpieza o la desinfeccin debe apagar y desconectar la unidad de la red. No obstante, para la limpieza de los componentes que entran durante el examen en contacto con los pacientes no es necesario apagar el sistema. Estos componentes son: las placas de compresin, la mesa de apoyo, las empuaduras del paciente y el protector facial.
Limpieza
Todas las piezas de la unidad que entran en contacto con el paciente deben limpiarse antes del examen. Retire la bandeja de plstico intercambiable de la placa de compresin estreo
Limpie el equipo con un pao o un algodn hmedo. Para humedecerlo utilice agua o lavavajillas domstico diluido en una solucin acuosa tibia. No utilice limpiadores abrasivos ni disolventes orgnicos (debido a la incompatibilidad de los materiales) o productos de limpieza que contengan disolventes (p. ej. bencina, quitamanchas)!
PRECAUCIN!
No utilice aerosoles en el equipo! El lquido de limpieza no debe penetrar en ningn caso en el equipo. Coloque la bandeja de plstico intercambiable de la placa de compresin estreo
64
Limpieza y desinfeccin
Desinfeccin
Para desinfectar las superficies, recomendamos el uso de alcohol isopropilico. Los desinfectantes basados en fenoles sustituidos y los compuestos de cloro son custicos y, por lo tanto, no pueden recomendarse. Como norma general, no deben utilizarse pulverizadores desinfectantes, ya que la sustancia pulverizada puede penetrar en el equipo. Si esto ocurre, ya no puede garantizarse la seguridad del mismo (dao a los componentes electrnicos, formacin de mezclas inflamables de aire/disolvente).
ADVERTENCIA!
Como se sabe, algunos de los componentes de los desinfectantes son perjudiciales para la salud. Su concentracin en el aire que se respira no debe exceder los lmites legales. Recomendamos el estricto cumplimiento del manual del operador de los fabricantes de estos productos.
PRECAUCIN!
Sustancias como anestsicos y los desinfectantes drmicos utilizados durante las biopsias pueden daar o descolorar las piezas de plstico de las placas de compresin. Limpie inmediatamente con un pao hmedo estas sustancias de las placas de compresin.
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Datos tcnicos Datos tcnicos

Grficos de clasificacin del tubo
Curvas de calentamiento y enfriamiento del nodo
P 40 Mo W
Figura 55. Curvas de calentamiento y enfriamiento del nodo
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Datos tcnicos
Curvas de enfriamiento y calentamiento del emisor de rayos X
Figura 56. Curvas de calentamiento del tubo de rayos X y curva de enfriamiento con ventilador
Temperatura de la sala Potencia media del rotor
21 C 90 W
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Datos tcnicos
Datos tcnicos
El equipo debe utilizarse en salas destinadas a uso mdico. En primer lugar, deben respetarse las normas nacionales vigentes. Sin embargo, recomendamos que se respeten los estndares aqu descritos (si no contradicen las normas nacionales) para mayor seguridad del operador, los pacientes, y terceras personas.
Fuente de alimentacin
Fuente de alimentacin 110 V, monofsico; 208 V, 240 V, 277 V, mono o bifsico, 400 V, bifsico, 50 60 Hz 10% 20 A; 35 A con 110 V 10 kVA (momentneo) 0.8 kVA (carga de larga duracin)
Fluctuaciones permitidas de tensin de la tensin de red Fusible de la fuente de alimentacin Entrada de red
Generador
Forma de onda de alta tensin Tensin de exposicin rango mAs (a 25 k y potencia mxima) Slo MAMMOMAT 3000 Nova Multipulso (alta frecuencia) 23 kV a 35 kV, en pasos de 1 kV Tubo Mo: 2 mAs hasta 560 mAs en modo de mAs 0 mAs hasta 600 mAs en modo AEC Tubo Mo/W:2 mAs hasta 710 mAs en modo de mAs 0 mAs hasta 752 mAs en modo AEC 10 ms hasta 4 s para screening 10 ms hasta 7 s para tcnica de ampliacin 5 % (medida en el circuito de alta tensin) 10 % (medida en el circuito de alta tensin rectificada)
Tiempos de exposicin Precisin kV Precisin mAs
Mampara de proteccin contra la radiacin

Integrada en el generador Independiente (opcional) Cristal plomado: 0.30 mm Pb Eq Cristal plomado: 0.10 mm o 0,30 mm Pb Eq
68
Datos tcnicos
Exposmetro automtico
Exposmetro automtico AEC con Detectores de semiconductor compensacin de transparencia Detectores El AEC funciona para todos los ajustes kV disponibles (23 kV a 35 kV). Con kV adecuados para el uso clnico y espesores de objeto variables (2 - 6 cm), la precisin de la densidad ptica es de 0,15 OD de la densidad ptica media para combinaciones predefinidas de pelcula/pantalla. Esto se aplica por separado para cada mesa de apoyo y combinacin de nodo y filtro (requisito previo: condiciones de revelado constantes, gamma = 3 hasta 5). Correccin de densidad 3 puntos de exposicin, ajustable en 1/8 puntos de exposicin. El indicador muestra valores entre -24 y + 24.
Combinaciones de pelcula/pantalla El operador puede seleccionar dos en la consola de mando del generador.
Emisor de rayos X
Tubo de rayos X (Mo o Mo/W) P40 Mo/W. Tubo con nodo giratorio de molibdeno o de molibdeno/tungsteno con ventana de berilio. Dos o cuatro focos con valores nominales de 0,3 y 0,15 (IEC); 0,3 y 0,1 (patrn de estrella). Corriente mxima de la pista focal de molibdeno; Foco grueso: 150 mA con 25 kV Foco fino: 28 mA con 25 kV Corriente mxima de la pista focal de tungsteno; Foco grueso: 188 mA con 25 kV Foco fino: 34 mA con 25 kV 35 kV, mximo 134 mA Tubo Mo: Tubo Mo/W: Mo/30 m Mo Mo/25 m Rh Mo/30 m Mo Mo/25 m Rh W/50 m Rh Mo/30 m Mo
Corriente del tubo (Mo y Mo/W)
Slo MAMMOMAT 3000 Nova
Tensin nominal del tubo Combinacin de nodo y filtro Slo MAMMOMAT 3000 Nova
MAMMOMAT 1000 con filtro nico
Tubo Mo:
Distancia foco-receptor de imagen 650 mm (fijo) (DFI) Anchura mx. del campo de radia- 308 mm + 4 mm = 312 mm cin Profundidad mx. del campo de 240 mm + 17 mm = 257 mm radiacin
69
Datos tcnicos
PANTIX 40 MoW - 100G Tensin nominal (IEC 613) Foco 40 kV F1 F2 F3 F4
Aleacin de molibdeno Valor nominal del foco con 27 kV*, con patrn de estrella (IEC 336) 0.15 0.1 0.3 3.75 kW
TungstenoRenio 0.15 0.1 0.85 kW 0.3 4.7 kW
Potencia nominal de referencia tr- 0.7 kW mica del nodo potencia de referencia = 150 W (IEC 613) Calentamiento del ctodo Corriente mx. Tensin mx. ngulo ptico del nodo (IEC 788) Material del nodo Material de la capa externa Capacidad de acumulacin trmica del nodo (IEC 613) Velocidad mx. de disipacin del nodo 7 .9 A 3V 20
~/CA, < 25 kHz 7 .5 A 5,5 V 7 .9 A 3V 7 .5 A 5,5 V
Aleacin de molibdeno, Tungsteno-Renio Aleacin de molibdenoTungsteno-Renio 120000 J (162000 HU) 30000 J/min (40500 HU/min)
Accionamiento del nodo Radiografa 160 Hz ( 8800 min-1) Sistemas de arranque MAMMOMAT 3000 Capacidad de acumulacin trmica del emisor de rayos X, ver tambin "Curvas de calentamiento y enfriamiento" (IEC 613) 1100000 J
Mx. disipacin trmica continua del Temperatura ambiente 20 - 25 C (40 C) emisor con ventilador (IEC 613) 300 W (200 W) Radiacin de fuga (con 50 kW/300 W < 0,7 mGy/h a una distancia de 1 m (IEC 601-1-3) Filtraje total del emisor de rayos X 1 mm Be ( 0,02 mm Al) (equivalencia de aluminio) Los filtros adicionales estn montados en el equipo (IEC 522) Temperatura de transporte y almacenamiento Peso Conexin de alta tensin
*
- 20 C ... +70 C 17 kg 3 polos
Para direcciones de referencia 20/17, ver esquema de dimensiones.
70
Datos tcnicos
Datos elctricos
Impedancia de lnea interna UN[V] 110 208 230 240 277 400 Rimx[] 0.25 0.45 0.50 0.60 0.65 0.85
Peso y disipacin trmica

Peso [kg] Soporte con emisor de rayos X y placa base aprox. 285 Disipacin trmica [W] aprox. 200 aprox. 680
Generador con placa base y mam- aprox. 139 para de proteccin contra la radiacin
Factor de atenuacin de la mesa

Medido en un haz de mamografa (25 kV, Mo/Mo), HVL (mm AL) Mesa Bucky de 18 x 24 Mesa Bucky de 24 x 30 Tabla de ampl. 1,5 y 1,8 0.06 - 0.08 0.09 - 0.14 0.11 - 0.13
71
Datos tcnicos
Dosis glandular calculada, absorbida
El valor de la dosis es un valor terico calculado en base a la exposicin y los datos foco-mesa. Datos de exposicin: Combinacin nodo/filtro Valor de kV Valor mAs Espesor de la mama comprimida Foco (grueso o fino) Distancia foco-tablero Datos de dosis glandular para 50/50 % (tejido glandular/tejido adiposo) Valores de intercambio de dosis (mGy/mAs) Valores HVL (half value layer (capa hemirreductora), grosor de aluminio que reduce la dosis al 50 %)
Datos foco-mesa:
Los valores de intercambio de dosis y los valores HVL los puede medir el fsico mdico del hospital siguiendo las instrucciones del documento "Manual radiogrfico, Sistema de clculo de la dosis".
NOTE! NOTA!
Los operadores deben tener en cuenta que el valor de dosis visualizado es un valor estimado, y que la precisin de todos los parmetros implicados en el clculo afecta a la precisin del resultado.
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Datos tcnicos
Clasificaciones
Factores tcnicos de dispersin* Calidad del haz (HVL) Proteccin contra descargas elctricas 35 kVp/100 mAs, 124 exposiciones/h > 0,25 mm Al a 25 kV Clase I, componente utilizado tipo B, segn IEC 60601-1
Estabilidad mecnica del soporte El equipo no se balancea si se inclina un ngulo y del generador (equipo no fijado al de 10 con respecto a la horizontal en cualquier posicin de uso normal (IEC 60601-1), o si se le suelo con pernos) somete a una fuerza de 222,5 N aplicada a 1,52 m del nivel del suelo (UL 187). La mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin y el generador deben anclarse al suelo. Grado de proteccin contra la penetracin de agua Equipo normal (equipo cerrado sin proteccin contra la penetracin de agua, clase de proteccin IP X0 (IEC 60529).
Grado de seguridad de aplicacin No adecuado en presencia de una mezcla de anestsicos con aire u xido nitroso Modo de funcionamiento Funcionamiento continuo Factores tcnicos para comprobar 35 kV, mAs mximos el apantallamiento protector primario (bloqueo del haz)
* La radiacin dispersa de la coraza del emisor de rayos X y del colimador acoplado cumple los requisitos de la norma 21 CFR, parte 1020.30(k).
Condiciones ambientales
(segn IEC/EN 60601-1)
Transporte y almacenamiento
Temperatura ambiente Humedad relativa Presin atmosfrica -10 hasta +70 C 10 hasta 100% 700 hasta 1060 kPa
Operacin
Temperatura ambiente Humedad relativa Presin atmosfrica -10 hasta +40 C 30 hasta 70% 700 hasta 1060 kPa
73
Datos tcnicos
Soporte
+135
-180
2033
2120
650 866 537

MAM00691
520 640
1091
Figura 57 . Dimensiones del soporte
Altura mxima Altura del isocentro Altura de la mesa de apoyo Distancia foco-imagen (DFI) Rango de rotacin del sistema de brazo giratorio Peso
2120 mm 693 mm 1.393 mm 650 mm 1.350 mm 650 mm +135 (horario), -180 (antihorario) 300 kg (670 lbs) incl. placa base
74
650-1350
Datos tcnicos
Generador
885.5 1960
700 708
340 540
Figura 58. Generador con panel de mando y mampara de proteccin contra la radiacin integrados
Peso
141 kg (313 lbs) incl. mampara de proteccin contra la radiacin y placa base
MAMMOMAT 3000 Nova
1080
530
290 330
Figura 59. Generador independiente
Peso
130 kg
MAM00723
MAM00719
75
Datos tcnicos
Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin (opcional)
1961
782
450
Figura 60. Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin con consola de mando aparte
Peso
46 kg (sin consola de mando aparte)
Consola de mando independiente
kV
WARNING
mAs
AEC
Mo Mo W Mo Rh Rh
Program
Auto
Lim.
Figura 61. Consola de mando independiente
Dimensiones Peso
82 mm x 520 mm x 200 mm 4 kg
76
MAM00069
Datos tcnicos
Nota sobre la compatibilidad electromagntica (CEM)
El equipo electromdico requiere precauciones especiales respecto a la CEM y se debe instalar y poner en servicio siguiendo la informacin sobre la CEM proporcionada en los documentos adjuntos. Los equipos porttiles y mviles de comunicacin por RF pueden afectar al equipo electromdico. No se relaciona el equipo fijo o el cableado del sistema que el usuario no puede retirar. Este cableado forma parte del sistema y se tuvo en cuenta en todas las mediciones CEM. El equipo o sistema no funcionara sin dicho cableado.
PRECAUCIN!
El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados (con excepcin de los transductores y cables vendidos por el fabricante del equipo o sistema como repuesto para los componentes internos) puede provocar un aumento de las emisiones, o una disminucin de la inmunidad del equipo o sistema.
77
Datos tcnicos
Directrices y declaracin del fabricante: emisiones electromagnticas
El sistema est diseado para su uso en un entorno electromagntico como se especifica a continuacin. Es responsabilidad del cliente o usuario asegurarse de que el sistema se utiliza en tal entorno.
Prueba de emisin Emisiones RF CISPR 11
Conformidad Grupo 1
Normas sobre el entorno electromagntico El sistema slo utiliza energa RF para su funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF son muy bajas, y no es probable que provoquen ninguna interferencia en los equipos electrnicos cercanos. El sistema es adecuado para su uso en todo tipo de locales, incluidos los entornos domsticos y aquellos conectados directamente a la red elctrica pblica de baja tensin utilizada para propsitos domsticos. El sistema tiene una corriente de entrada nominal de ms de 16 A por fase.
Emisiones RF CISPR 11 Emisiones armnicas IEC 61000-3-2 Emisin de fluctuaciones de tensin IEC 61000-3-3
Clase B No aplicable No aplicable
PRECAUCIN!
El equipo o sistema no debe utilizarse apilado o adyacente a otros equipos. Si es necesario usarlo estando apilado o adyacente, debe verificarse antes que el equipo o sistema funciona normalmente en la configuracin que se pretende utilizar.
78
Datos tcnicos
Directrices y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
Prueba de inmunidad Descarga electrosttica (ESD) IEC 61000-4-2 Transitorio elctrico rpido/rfagas IEC 61000-4-4
Nivel de prueba IEC 60601 contacto de 6 kV 8 kV en aire 2 kV en lneas de alimentacin 1 kV en lneas de entrada/salida 1 kV modo diferencial 2 kV modo comn < 5% UT (> 95% bajada en UT) para 0,5 ciclos < 40% UT (> 60% bajada en UT) para 5 ciclos < 70% UT (> 30% bajada en UT) para 25 ciclos < 5% UT (> 95% bajada en UT) para 5 s
Nivel de conformidad contacto de 6 kV 8 kV en aire 2 kV en lneas de alimentacin 1 kV en lneas de entrada/salida 1 kV modo diferencial 2 kV modo comn No aplicable
Normas sobre el entorno electromagntico Los suelos deben ser de madera, cemento o losas cermicas. Si los suelos estn cubiertos con algn material sinttico, la humedad relativa debe ser al menos del 30 %. La calidad de la alimentacin elctrica debe ser la tpica de un entorno comercial u hospitalario.
Picos de tensin IEC 61000-4-5
La calidad de la alimentacin elctrica debe ser la tpica de un entorno comercial u hospitalario. La calidad de la alimentacin elctrica debe ser la tpica de un entorno comercial u hospitalario. Si el usuario necesita que el sistema contine funcionando durante las interrupciones de alimentacin elctrica, se recomienda instale un sistema de alimentacin ininterrumpida. El sistema tiene una corriente de entrada nominal de ms de 16 A por fase.
Bajadas de tensin, interrupciones breves y variaciones de tensin en las entradas de alimentacin elctrica IEC 61000-4-11
< 5% UT (> 95% bajada en UT) para 5 s 3 A/m Los campos magnticos de la frecuencia de alimentacin no deben exceder el nivel tpico de los locales comerciales y hospitalarios.
Campo magntico de la frecuencia (50/60 Hz) de alimentacin IEC 61000-4-8
3 A/m
NOTA: UT es la tensin de la corriente alterna de alimentacin antes de aplicar los niveles de prueba.
79
Datos tcnicos
Directrices y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
Prueba de inmunidad
Nivel de prueba IEC 60601
Nivel de conformidad
Normas sobre el entorno electromagntico
Los equipos porttiles y mviles de comunicacin mediante RF no deben utilizarse ms cerca de ninguna parte del sistema, cables incluidos, que la distancia recomendada calculada a partir de la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor. Separacin recomendada: Perturbaciones de RF conducidas IEC 61000-4-6 Campos parsitos de RF radiados IEC 61000-4-3 3 Vrms 150 kHz a 80 MHz 3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz 3 Vrms d = 1.2 P
3 V/m
d = 1.2 P de 80 MHz a 800 MHz d = 2.3 P de 800 MHz a 2,5 GHz Donde P es la potencia mxima de salida del transmisor en vatios (W) segn su fabricante y d es la distancia recomendada, en metros (m). La intensidad de campo de los transmisores fijos de RF , determinada mediante una medicin insitu,a debe ser menor que el nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias.b Pueden producirse interferencias en las proximidades de los equipos marcados con el smbolo siguiente:
Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia mayor. Nota 2: Puede que estas directrices no sean aplicables a todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve afectada por la absorcin y la reflexin en las estructuras, objetos y personas.
a
Las intensidades de campo de los transmisores fijos, como las estaciones base de radiotelfonos (mviles/ inalmbricos) y radios terrestres mviles, emisoras de radioaficionados, emisiones de radio en AM y FM y emisiones de televisin no pueden predecirse con precisin de forma terica. Para valorar el entorno electromagntico debido a transmisores RF fijos, se debe realizar una medicin electromagntica in situ. Si la intensidad del campo medida en el lugar de uso del equipo excede el nivel de cumplimiento RF aplicable indicado anteriormente, deber observar el sistema con atencin para verificar su funcionamiento normal. Si observa un funcionamiento anormal, debe tomar medidas adicionales, como reorientar o variar el emplazamiento del sistema. En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.
80
Datos tcnicos
Distancias recomendadas de separacin entre los equipos porttiles y mviles de comunicacin por RF y el sistema
El sistema est diseado para su uso en un entorno electromagntico en el que las perturbaciones RF estn controladas. El cliente o usuario del sistema pueden prevenir las interferencias electromagnticas manteniendo una distancia mnima entre los equipos porttiles y mviles de comunicacin por RF (transmisores) y el sistema, tal como se recomienda ms abajo, segn la mxima potencia de salida del equipo de comunicaciones.
Distancia de separacin segn la frecuencia del transmisor [m] Potencia mxima de salida del transmisor [W] 150 kHz a 80 MHz d = 1.2 P 80 MHz a 800 MHz d = 1.2 P 800 MHz a 2,5 GHz d = 2.3 P
0.01 0.1 1 10 100
0.12 0.38 1.2 3.8 12
0.12 0.38 1.2 3.8 12
0.23 0.73 2.3 7 .3 23
En el caso de los transmisores con una potencia de salida nominal mxima no indicada arriba, puede estimarse la distancia recomendada d en metros (m) utilizando la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida nominal mxima del transmisor en vatios (W) segn su fabricante. Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin del rango de frecuencia mayor.
Nota 2: Puede que estas directrices no sean aplicables a todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve afectada por la absorcin y la reflexin en las estructuras, objetos y personas.
81
Datos tcnicos
Lista de componentes compatibles
Descripcin Nmero de material Fabricante Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG
Juego de adaptacin Mammotome a Mammotome de Ethi- 06483080 con (slo MAMMOMAT 3000 Nova) Limitador de radiacin (BLD) Slo MAMMOMAT 3000 Nova Limitador de radiacin (BLD) Limitador de radiacin (BLD) Slo MAMMOMAT 1000 con filtro nico Dispositivo de biopsia/cruz sombreada Juego de instalacin de bus Placas de compresin Axila 18 x 24 cm Placa perforada de biopsia Placa de compresin de detalle Flexible con borde elevado 18 x 24 cm Flexible con borde elevado 24 x 30 cm Borde elevado 18 x 24 cm Borde elevado 24 x 30 cm Borde bajo 18 x 24 cm Borde bajo 24 x 30 cm Ampliacin 1,5 Ampliacin 1,8 Cruz sombreada Ampliacin de detalle 1,5 Ampliacin de detalle 1,8 Estreo Empuadura de disparo Diafragmas externos (BLD) Axila 18 x 24 cm Ampliacin (slo MAMMOMAT 1000 con filtro nico) Cruz sombreada Modo de contacto de detalle Ampliacin de detalle 1,5 y 1,8 Ampliacin de detalle (slo MAMMOMAT 1000 con filtro nico) Estreo (slo MAMMOMAT 3000 Nova) 18 x 24 (slo MAMMOMAT 1000 con filtro nico)
82
06245000 06438464 06521590 06294446 06421148 06483478 06258086 06421015 06561281 06561299 06483486 06483494 06483452 06483460 06483502 06483510 06258078 06421023 06421031 06294073 10093428 06438951 06258136 06483700 06294370 06258110 06258185 06258477 06258193 06483692
Datos tcnicos
Descripcin Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin Soporte de la mampara de proteccin contra la radiacin Cristal plomado de 0,1 mm Cristal plomado de 0,3 mm Mesas de apoyo Mesa de apoyo con bucky de 18 x 24 cm Mesa de apoyo con bucky de 18 x 24 cm Mesa de apoyo con bucky de 24 x 30 cm Mesa de apoyo con bucky de 24 x 30 cm Mesa de apoyo sin rejilla de 18 x 24 cm Mesa de apoyo sin rejilla de 24 x 30 cm Mesa de apoyo de ampliacin 1,5 Mesa de apoyo de ampliacin 1,8 Opdima Cmara CCD Opdima Unidad de control de biopsia Opdima Estacin de trabajo Opdima Carro Opdima Juego de conexin de la impresora Cmara de red ID Triacon Cmara de red ID Triacon Cable adaptador de la cmara Triacon Terminador para el cable libre de la impresora Mdulo NICLan para la cmara Triacon Telemando (slo MAMMOMAT 1000) Juego de telemando (slo MAMMOMAT 1000) Unidad de biopsia estereottica (slo MAMMOMAT 3000 Nova) Unidad de evaluacin estereottica (slo MAMMOMAT 3000 Nova) Juego de la coraza portatubo P 40 Mo/W-100G Control de rayos X Panel remoto del control de rayos X Generador radiogrfico de alta tensin Nmero de material Fabricante
06438894 06431774 06461356 06607969 06607985 06607977 06616481 06431626 06431634 06483742 06483759 06397439 06430305 06430453 06430321 06382852 06522432 06561521 06561513 08383478 06521749 06522176 06293588 06293851 01125314 06438506 06438599 08611105
Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Triacon Scientific AB Triacon Scientific AB Triacon Scientific AB Triacon Scientific AB Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG Siemens AG
83
Datos tcnicos
NOTE! NOTA!
Se considera que la persona que fija un accesorio a un producto sanitario modifica el sistema y por lo tanto debe asegurar que la configuracin cumpla con las correspondientes normas (p. ej. IEC/60601-1-1 o/y otras normas aplicables). En el caso de dudas, pngase en contacto con su representante local de Siemens.
84
Siemens AG 2006 Reservados todos los derechos
Direccin de contacto: Siemens AG Wittelsbacherplatz 2 D-80333 Muenchen Alemania Siemens AG, Medical Solutions Special Systems Henkestrasse 127 D-91052 Erlangen Alemania
N pedido: SPB7-230.201.08.06.04 Impreso en Alemania AG 06/06

Operador Manual Spanish MAM 1000 3000nova S 4792418 1

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Manual del operador MAMMOMAT 1000/3000 Nova

Idioma original de este documento: ingls.

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

MAMMOMAT 1000/3000 Nova

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Diseo y funcionamiento Diseo y funcionamiento

Control remoto (opcional)

Brazo fijo de la mesa de apoyo con una mesa de apoyo

Brazo fijo de la mesa de apoyo con una mesa de apoyo

Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Brazo fijo de la mesa de apoyo con una mesa de apoyo

Brazo giratorio de la mesa de apoyo con dos mesas de apoyo

Soporte con brazo fijo de la mesa de apoyo

Soporte con brazo giratorio de la mesa de apoyo

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Generador con panel de mando y mampara de proteccin contra la radiacin integrados

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Consola de mando montada horizontalmente en la pared

Consola de mando montada verticalmente en la pared

Consola de mando montada en la mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Mampara de proteccin contra la radiacin de libre colocacin

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Figura 10. Panel de mando integrado en el generador

Figura 11. Panel de mando en la consola de mando aparte

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Clculo de dosis (opcional)

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Figura 12. Indicador del soporte

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Figura 13. Sistema de brazo giratorio

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Figura 14. Sistema de brazo giratorio

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

10 Palanca para desbloquear el giro del brazo de la mesa de apoyo

Figura 15. Sistema de brazo giratorio

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

MAMMOMAT 3000 Nova

Unidad de colimador de filtro nico

Iluminacin del campo

Brazo giratorio de la mesa de apoyo (slo MAMMOMAT 3000 Nova)

Palanca de desbloqueo del brazo de la mesa de apoyo

Figura 16. Mesas de apoyo en el brazo giratorio

Figura 17 . Etiquetas de sealizacin de placa

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Figura 18. Interruptores de pedal

Compresin y descompresin manual

Botones para la compresin y descompresin manual

Figura 19. Botones para la compresin y la descompresin manual

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Botn de descompresin en la consola de mando independiente

Figura 20. Placa de compresin de borde bajo para mamogramas normales

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

MAMMOMAT 1000/3000 Nova SPB7-230.201.08.06.04

Manual del operador SPB7-230.201.08.06.04

Figura 21. Panel de mando, sistema conectado