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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS EXP.

N-03

NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


Universidad del Per Decana de Amrica
LABORATORIO DE QUIMICA ORGNICA

FACULTAD:

Ingeniera Industrial

PROFESOR: Walter Rivas INFORME: Purificacin de Compuestos Orgnicos HORARIO: MESA: Viernes 6-8 pm 3

INTEGRANTES:

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INDICE Pg.
I. INTRODUCCIN 3

II.

OBJETIVOS

III.

FUNDAMENTOS TEORICOS

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IV.

MATERIALES

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V.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

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VI.

DISCUSIN RESULTADOS

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VII.

CUESTIONARIO

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VIII. BIBLIOGRAFIA

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I.

INTRODUCCIN

Desde hace mucho tiempo los slidos se han purificado con ayuda de un disolvente similar al compuesto que queremos disolver. Hasta estos das se

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sigue aplicando este mtodo por ser uno muy efectivo con respecto a la purificacin. Los compuestos orgnicos slidos se pueden purificar por la tcnica de cristalizacin, la tcnica incluye, la disolucin del slido que va a ser cristalizado, en un disolvente o mezcla de disolventes calientes a punto de ebullicin y, posteriormente, al enfriarse la solucin, cristaliza como slido. La cristalizacin es un proceso de equilibrio de las molculas en una red cristalina con las molculas en solucin, de esto resulta un slido puro. Debe evitarse siempre un enfriamiento demasiado rpido o lento de nuestras muestras. La cristalizacin est fundamentada en las reacciones de solubilidad, por tanto en slido debe presentar una solubilidad adecuada, ya que est en funcin de las polaridades del disolvente y el soluto. La cristalizacin de un slido depende de la diferencia de solubilidades de esta con un disolvente a temperatura ambiente y en punto de ebullicin. Es muy importante tambin la solubilidad de la impureza, cuando esta iguala a la solubilidad del slido a purificar no es eficaz esta tcnica. Para cristalizar un slido, debemos tener un disolvente ideal, el cual cumpla con ciertas caractersticas: 1.- No debe reaccionar con el slido.

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2.- Tener punto de ebullicin inferior al punto de fusin del slido a purificar. 3.- Debe presentar volatilidad moderada, para eliminarlo con facilidad de los cristales. Se deben hacer pruebas de solubilidad para encontrar el disolvente ms adecuado para el slido en cuestin. Existen diferentes tcnicas de cristalizacin, todas con un objetivo especfico, como la cristalizacin de impurezas coloridas, y cristalizacin por par de disolventes.

II.

OBJETIVOS

Conocer y comprender el concepto de cristalizacin.

Describir y comprender los mtodos de purificacin.

III. FUNDAMENTOS TEORICOS

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CRISTALIZACIN

Tcnica de separacin de disoluciones en la que las condiciones se ajustan de tal forma que slo puede cristalizar alguno de los solutos permaneciendo los otros en la disolucin. Esta operacin se utiliza con frecuencia en la industria para la purificacin de las sustancias que, generalmente, se obtienen acompaadas de impurezas.

Proceso

En este proceso, una sustancia slida con una cantidad muy pequea de impurezas se disuelve en un volumen mnimo de disolvente (caliente si la solubilidad de la sustancia que se pretende purificar aumenta con la temperatura). A continuacin la disolucin se deja enfriar muy lentamente, de manera que los cristales que se separen sean de la sustancia pura, y se procede a su filtracin. El filtrado, que contiene todas las impurezas, se suele desechar. Para que la cristalizacin fraccionada sea un mtodo de separacin apropiado, la sustancia que se va a purificar debe ser mucho ms soluble que las impurezas en las condiciones de cristalizacin, y la cantidad de impurezas debe ser relativamente pequea.

Comnmente las impurezas estn presentes en concentraciones bajas y ellas regresan a la solucin aun cuando la solucin se enfra.

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Si se necesita una pureza extrema del compuesto, los cristales filtrados pueden ser sujetos a re-cristalizacin y, naturalmente, en cada cristalizacin resulta una prdida del soluto deseado que se queda en el lquido madre junto con las impurezas. El solvente ideal para la cristalizacin de un compuesto particular es aquel que:
-

No reacciona con el compuesto. Hierve a temperatura por debajo del punto de fusin del compuesto. Disuelve gran cantidad del compuesto cuando est caliente. Disuelve una pequea cantidad de compuesto cuando esta fro. Es moderadamente voltil y los cristales pueden ser secados

rpidamente.
-

No es txico, no es inflamable y no es caro las impurezas deberan ser insolubles en el solvente para que puedan ser separadas por filtracin.

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Pureza del producto

Un cristal en si es muy puro. Sin embargo, cuando se separa del magma final la cosecha de cristales, sobre todo si se trata de agregados cristalinos, la masa de slidos retiene una cantidad considerable de aguas madres. Por consiguiente, si el producto se seca directamente, se produce una contaminacin que depende de la cantidad y del grado de impureza de las aguas madres retenidas por los cristales.

Efecto de la temperatura sobre la solubilidad

Disolver en una determinada cantidad de un disolvente a una temperatura especifica. La temperatura afecta la solubilidad de la mayora de las sustancias. La mayora de los compuestos inicos, aunque no en todos, la solubilidad de la sustancia slida aumenta con la temperatura. Sin embargo no hay una correlacin clara entre el signo del disolucin y la variacin de la solubilidad con la temperatura. Por ejemplo, el proceso de disolucin del CaCl2 es exotrmico y el del NH4NO3 es endotrmico.

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Pero la solubilidad de ambos compuestos aumenta con la temperatura. En general, el efecto de la temperatura sobre la solubilidad debe determinarse de forma experimental.

Cristalizacin fraccionada

La dependencia de la solubilidad de un slido respecto de la temperatura vara de manera considerable. Muchos de los compuestos slidos, inorgnicos y orgnicos, que se utilizan en el laboratorio se purifican mediante la cristalizacin fraccionada. El mtodo funciona mejor si el compuesto que se va a purificar tiene una curva con una fuerte pendiente, es decir, si es mucho ms soluble a altas temperaturas que a bajas temperaturas. De otra manera, una gran parte del compuesto permanecer disuelto a medida que se enfra la disolucin. La cristalizacin fraccionada tambin funciona si la cantidad de impurezas en la disolucin es relativamente pequea.

RECRISTALIZACIN

Los productos slidos que se obtienen en una reaccin suelen estar acompaados de impurezas que hay que eliminar para poder disponer del producto deseado en el mayor grado de pureza posible. El mtodo ms adecuado para la eliminacin de las impurezas que contamina un slido es por cristalizaciones sucesivas bien en un disolvente puro, o bien en una mezcla de disolventes.

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Al procedimiento se le da el nombre genrico de recristalizacin.

Procedimiento experimental

El slido que se va a purificar se disuelve en el disolvente caliente, generalmente a ebullicin, la mezcla caliente se filtra para eliminar todas las impurezas insolubles, y entonces la solucin se deja enfriar para que se produzca la cristalizacin. En el caso ideal, toda la sustancia deseada debe separarse en forma cristalina y todas las impurezas solubles deben quedar disueltas en las aguas madres. Finalmente, los cristales se separan por filtracin y se dejan secar. Si con una cristalizacin sencilla no se llega a una sustancia pura, el proceso puede repetirse empleando el mismo u otro disolvente.

Eleccin del disolvente

El punto crucial de en el proceso de cristalizacin es la eleccin adecuada del disolvente que debe cumplir las siguientes propiedades:
-

Alto poder de disolucin de la sustancia que se va a purificar a elevadas temperaturas.

Baja capacidad de disolucin de las impurezas que contaminan al producto en cualquier rango de temperatura.

Generar buenos cristales del producto que se va a purificar. No debe reaccionar con el soluto. No debe ser peligroso (inflamable). Fcil de eliminar.

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Un factor muy importante a tener en cuenta es si el disolvente es acuoso u orgnico. En caso de usar disolventes orgnicos es necesario siempre calentar la mezcla con el montaje de reflujo. Si no se hace de esta manera se generan vapores inflamables que pasan a la atmsfera y que en contacto con llamas o focos de calor conducen a un serio riesgo de incendios y explosiones.

Preparacin de la disolucin

Como regla general, el objetivo es disolver el soluto en la mnima cantidad de disolvente a su temperatura de ebullicin. El compuesto a recristalizar, finamente pulverizado, se coloca en un matraz de fondo redondo del tamao adecuado al que se acopla un refrigerante de reflujo. Se echa un trocito de plato poroso y se cubre el slido con un volumen del disolvente elegido que se juzgue todava insuficiente para disolverlo totalmente se calienta la mezcla hasta ebullicin, agitando constantemente al comunicar al lquido un movimiento de giro. A la solucin hirviente se aade ms disolvente en pequeas porciones y continuando la agitacin. Entre cada dos adiciones se debe dejar el tiempo suficiente para que el soluto pueda disolverse. Se contina la adicin de disolvente hasta que todo el soluto se ha disuelto a la temperatura de ebullicin.

Filtracin en caliente

La solucin caliente se debe filtrar de tal forma que no cristalice nada de soluto ni en el papel de filtro ni en el embudo. Para ello se requiere una filtracin rpida con un mnimo de evaporacin en un embudo previamente

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calentado en una estufa, y provisto de un filtro de pliegues para aumentar la velocidad de filtracin.

Enfriamiento de la disolucin

Durante el enfriamiento de la solucin caliente se pretende que cristalice la mxima cantidad de la sustancia deseada con un mnimo de impurezas. El proceso se realiza en un matraz Erlenmeyer, tapado.

Generalmente, es preferible que los cristales tengan un tamao medio, porque los cristales grandes pueden incluir gran cantidad de disolvente, el cual lleva impurezas disueltas, y los cristales pequeos presentan una gran superficie sobre la que stas quedan adsorbidas.

Separacin de los cristales

En este paso se pretende separar los cristales formados, quitndoles la mayor cantidad posible de aguas madres, con una evaporacin mnima. Generalmente esto se consigue empleando un embudo Bchner unido a un quitasato, que a su vez se conecta a la trompa de vaco. Los quitasatos debern sujetarse mediante unas pinzas a un soporte. El Bchner debe ser de tamao adecuado, eligindose el ms pequeo que permita la recogida con holgura de toda la masa cristalina sin que sta llegue a rebosar el borde superior del embudo. El papel de filtro debe cubrir por completo todos los orificios de la placa del Bchner, pero su dimetro debe ser ligeramente inferior al de esta placa. Al colocarlo debe

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quedar completamente liso y sin arrugas para que no pueda pasar nada de slido por sus bordes. Esto se consigue fcilmente humedeciendo el papel con disolvente y haciendo succin.

Secado de los cristales

Los cristales obtenidos en la ltima etapa deben quedar libres del disolvente adherido mediante un secado. El Bchner se invierte sobre un papel de filtro de superficie lisa doblado en tres o cuatro capas y los cristales se pasan a ste con ayuda de una esptula limpia. Sobre los cristales se colocan otras hojas de papel de filtro y la mayor parte del disolvente se exprime presionando fuertemente. Entonces se pasan los cristales a un vidrio de reloj limpio o una cpsula plana y se cubren con una hoja de papel de filtro para evitar que caigan partculas de polvo. En estas condiciones se pueden dejar secar al aire a la temperatura ambiente o se pueden introducir en un desecador de vaco sobre un desecante que sea eficaz para eliminar el disolvente usado.

En la siguiente tabla presentamos los disolventes ms empleados en la cristalizacin de las clases ms comunes de compuestos orgnicos. Tipos de compuestos Hidrocarburos teres Haluros Compuestos carbonlicos Alcoholes y cidos Sales Disolventes sugeridos Hexano, ciclohexano, tolueno ter, diclorometano Diclorometano, cloroformo Acetato de etilo, acetona Etanol Agua

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Tipos de Impurezas
1. Impurezas Mecnicas: propias como : corcho, vidrio, papel, etc., estas

impurezas se eliminan al realizar filtracin en caliente.


2. Impurezas Orgnicas: colorantes, grasas, las cuales pueden existir

junto al producto deseado formado como producto de descomposicin.


3. Impurezas Solubles: son las ms difciles de separar por que se recurre

a la purificacin qumica.

IV. MATERIALES

El producto obtenido en la prctica anterior (cido saliclico) Agua destilada Hornilla Embudo Tubos de ensayo Vaso de precipitado

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Bagueta Papel filtro

V.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

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1. Agregamos 2 mL de agua destilada en el recipiente(A) que contiene cido acetil saliclico cristalizado (producto de la experiencia realizada la clase anterior) para que quede suspendido.

2. Con la ayuda de una bagueta removimos la mayor cantidad posible de las paredes del envase e introducimos el contenido en un beaker.

3. A

esta solucin llevada al beaker le agregamos una pequea cantidad de Carbn activado (para que ayude a separar las impurezas). Removemos con la bagueta.

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4. Por otro lado calentamos agua en un recipiente.

5. Posteriormente llevamos a hervir nuestro beaker con la solucin que contiene carbn activado para que se disuelva.

6.

Sobre recipiente(A) previamente

el

lavado colocamos un embudo, y sobre este un papel filtro. 7. Humedecemos el papel filtro calentada previamente (paso 4). con el agua

8.

De manera un poco lenta vertemos el contenido del beaker en el sistema preparado (paso 6).Siendo este el proceso de filtrado en caliente. De esta manera las impurezas quedaran encima y sobre el papel filtro que desecharemos al terminar el proceso.

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9. Dejamos reposar y luego colocamos el recipiente(A) en bao de hielo para que cristalice durante aproximadamente 5 minutos, observndose la formacin de diminutos cristales de acido acetil saliclico.

10. A continuacin realizamos el proceso de filtrado al vacio. Para este proceso usamos un embudo buchner y un matraz conectado a una bomba de vacio para que subsione el aire.

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11. Colocamos un papel filtro en el embudo del sistema preparado (paso 10), con mucho cuidado vertemos el contenido del recipiente (A) sobre el papel filtro, mientras la bomba subsiona el liquido, dejando el acido saliclico en el papel filtro.

12.

Una vez terminado este proceso colocamos el papel filtro en nuestro recipiente (A) previamente lavado. Y lo guardamos para su futuro uso.

VI.

DISCUSION DE RESULTADOS

Se obtuvo una cantidad no tan abundante de cristales esto debido a que no se siguieron los pasos correctamente. Se infiere que no se manipulo bien el

compuesto y es por eso que no se logr retirar del todo las impurezas. Pero a pesar de todo se logr obtener cristales, es decir se logr el objetivo que era purificar el cido acetil saliclico.

CONCLUSIONES

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Se lleg a la conclusin que el cido acetil saliclico necesita aun de dos procesos (filtrado al caliente y luego al frio) para poder realizar el retirado de las impurezas. Entre las cuales tenemos impurezas mecnica (arenisca) y orgnicas (grasas). Pero a pesar de todo no se logr el retiro total de estas por lo que la prxima clase se someter a un mtodo de extraccin ms efectivo llamado cromatografa. RECOMENDACIONES

Utilizar con mucha precaucin los instrumentos en clase ya que son frgiles

Atender correctamente las indicaciones del profesor a cargo Usar los materiales necesarios

VII. CUESTIONARIO

1- Qu otras tcnicas de purificacin conocen? Detallar cada uno de los mtodos. Destilacin:

de compuestos orgnicos se

Una de las principales tcnicas para purificar lquidos voltiles es mediante la separacin u purificacin por destilacin. En la destilacin se hace uso de la diferencia entre los puntos de ebullicin de las sustancias que constituyen las mezclas.

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Las fases en una destilacin son: la vaporizacin o transformacin del lquido en vapor y la condensacin o transformacin del vapor en lquido. Existen varias clases de destilacin, la eleccin en cada caso se hace de acuerdo con las propiedades del lquido que se pretenda purificar y de las impurezas que lo contaminan. Tipos de destilacin:

Destilacin simple: Es una tcnica utilizada en la purificacin de lquidos cuyo punto de ebullicin menor de 150 C a la presin atmosfrica y sirve para eliminar impurezas no voltiles.

Esta tcnica tambin se emplea para separar dos lquidos cuyos puntos de ebullicin difieran al menos en 25 C .Ejemplo: Sistema butanoetanol, agua-metanol. El lquido se destila desde el matraz de destilacin, ocurriendo primeramente la vaporizacin, establecindose el equilibrio liquido vapor. Parte del vapor se condensa en las paredes del matraz, pero la gran parte pasa por la salida lateral condensndose debido a la circulacin del agua fra por el tubo refrigerante, a este producto se le conoce como,

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destilado, y a la porcin que queda en el baln de destilacin el residuo.

Destilacin al vaco: Muchas sustancias no pueden purificarse por destilacin a la presin ordinaria, porque se descomponen a temperaturas cercanas a su punto de ebullicin normal, en otros casos la destilacin requiere de inmensas inversiones o utilizacin de energa en gran cantidad, o finalmente poseen problemas de equilibrio liquido-vapor, en consecuencia se emplea el mtodo de destilacin al vaco o a presin reducida. Sabemos que un lquido empieza a hervir cuando su presin de vapor iguala a la presin atmosfrica o de operacin, por lo tanto si reducimos la presin de operacin tendremos la ebullicin a temperaturas bajas.

Destilacin Fraccionada: La destilacin fraccionada no es nada ms que una tcnica para realizar una serie completa de pequeas separaciones (destilacin simple), en una operacin sencilla y continua. Una columna de destilacin fraccionada proporciona una gran superficie para el intercambio de calor, en las condiciones de equilibrio, que se establece entre el vapor que asciende y el lquido (condensado) que desciende.

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Esto tiene como consecuencia una serie completa de evaporaciones y condensaciones parciales en toda la longitud de la columna de fraccionamiento. Cuando el condensado en algn punto de la columna toma calor del vapor, parte se evapora de nuevo y el vapor formando el ms rico en el componente ms voltil (el de menor ebullicin). Al mismo tiempo, cuando el vapor cede calor al condensado, parte del mismo se condensa, siendo este condensado ms rico en el componente menos voltil (el de mayor punto de ebullicin), bajo este panorama podemos decir que partiendo de la base de la columna, a medida que aumenta la altura aumenta el enriquecimiento del componente ms voltil e inversamente con el componente menos voltil.

Destilacin

por

arrastre

de

vapor: Es una tcnica que sirve

fundamentalmente para separar sustancias insolubles en agua y literalmente voltiles, de otros productos no voltiles mezclados con ellas.

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Este mtodo es un buen sustituto de la destilacin al vaco, y tiene algunas ventajas, ya que la destilacin se realiza a temperaturas bajas. El comportamiento de la destilacin de un sistema de dos fases miscibles, donde cada lquido ejerce su propia presin de vapor y la suma de ambas es de la presin de operacin, y son independientes de las cantidades relativas de la mezcla. Estos hechos constituyen la base para la purificacin de sustancias por el arrastre de una corriente de vapor.

Existen

varios

compuestos

orgnicos

de

punto

de

ebullicin

relativamente alto que con agua co-destilan en una cantidad en peso lo suficientemente grande para ser destilados con cierta rapidez por debajo del punto de ebullicin del agua.

Cristalizacin: La cristalizacin es la tcnica ms sencilla y eficaz para poder purificar compuestos orgnicos slidos. Se basa en la disolucin de

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un slido impuro en la menor cantidad

de disolvente adecuado en

caliente. Bajo estas condiciones se genera una disolucin saturada que al enfriar se sobresatura producindose la cristalizacin. El proceso de cristalizacin es un proceso dinmico, de manera que las molculas que estn en la disolucin estn en equilibrio con las que forman parte de la red cristalina. El elevado grado de ordenacin de una red cristalina excluye la participacin de impurezas en la misma. Para ello, es conveniente que el proceso de enfriamiento se produzca lentamente de forma que los cristales se formen poco a poco y el lento crecimiento de la red cristalina excluya las impurezas, caso contrario, el enfriamiento de la disolucin es muy rpido las impurezas pueden quedar atrapadas en la red cristalina.

Se utiliza el criterio de lo semejante disuelve a lo semejante para la eleccin de un disolvente de cristalizacin. Los disolventes ms usados, en orden de polaridad creciente son el ter de petrleo, cloroformo, acetona, acetato de etilo, etanol y agua.

Es mejor utilizar un disolvente con un punto de ebullicin que sobrepase los 60C, pero que a su vez sea por lo menos 10C ms bajo que el punto de fusin del slido que se desea cristalizar. En muchos casos se necesita usar una mezcla de disolventes y conviene probar diferentes mezclas para encontrar aquella que proporciona la cristalizacin ms efectiva.

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Sublimacin: Para la qumica, la sublimacin (fenmeno tambin definido como volatilizacin) es el procedimiento que se basa en modificar el estado slido de un material por el de estado gaseoso, sin necesidad de llevarlo hacia el estado lquido. El concepto tambin permite nombrar al mtodo opuesto (el traspaso directo entre el estado gaseoso y el slido), aunque es ms habitual que se hable de sublimacin inversa o cristalizacin. El punto de sublimacin, o temperatura de sublimacin, es aquella en la cual la presin de vapor sobre el slido es igual a la presin externa. La capacidad de una sustancia para sublimar depender por tanto de la presin de vapor a una temperatura determinada y ser inversamente proporcional a la presin externa. Cuanto menor sea la diferencia entre la presin externa y la presin de vapor de una sustancia ms fcilmente sublimar.

Generalmente, para que una sustancia sublime debe tener una elevada presin de vapor es decir, las atracciones intermoleculares en estado slido deben ser dbiles. As, los compuestos que subliman

fcilmente tienen una forma esfrica o cilndrica, que no favorece unas fuerzas intermoleculares fuertes La sublimacin es un mtodo excelente para la purificacin de sustancias

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relativamente voltiles en una escala que oscila entre los pocos miligramos hasta 10 gramos.

Cromatografa: La cromatografa es un mtodo poderoso para separar componentes de mezclas como las que se forman en reacciones qumicas. Est tcnica se utiliza para obtener los componentes individuales puros de una mezcla y tambin para determinar la proporcin de estos componentes. En la cromatografa, las molculas se distribuyen en dos fases distintas, y la separacin tiene relacin directa con la diferencia de solubilidad que las diferentes molculas muestran en cada fase. Adems como los componentes difieren en cuanto a movilidad, la cromatografa sirve tambin para determinar una correspondencia entre un compuesto y una muestra de referencia de estructura conocida.

Las tcnicas cromatografas son muy variadas, pero en todas ellas hay como ya se mencion dos fases diferentes, una fase mvil que consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra a travs de una fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un slido. Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Clasificacin de la cromatografa por tipos:

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Tipos Cromatografa en papel Cromatografa en capa fina Cromatografa de gases

Fase mvil Lquido Lquido Gas

Fase estacionaria Lquido (molculas de agua contenidas en la celulosa del papel) Slido Slido o lquido Slido o lquido (menos polar) Slido o lquido (polar) Slido Slido Slido Slido

Cromatografa lquida Lquido en fase inversa (polar) Lquido Cromatografa lquida (menos en fase normal polar) Cromatografa lquida Lquido de intercambio inico (polar) Cromatografa lquida Lquido de exclusin Cromatografa lquida Lquido de absorcin Cromatografa de Lquido fluidos supercrticos

2- Qu es la recristalizacin? Los productos slidos que se obtienen en una reaccin suelen estar acompaados de impurezas que hay que eliminar para poder disponer del producto deseado en el mayor grado de pureza posible. El mtodo ms adecuado para la eliminacin de las impurezas que contamina un slido es por cristalizaciones sucesivas bien en un disolvente puro, o bien en una mezcla de disolventes. Al procedimiento se le da el nombre genrico de recristalizacin. La tcnica comprende los siguientes pasos: Disolucin del material impuro en una cantidad mnima de solvente.

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Filtracin de la solucin caliente, despus de aadir un adsorbente, para eliminar las impurezas insolubles. Enfriamiento de la solucin y recoleccin de los cristales. Lavado de los cristales con solvente fro para remover el lquido madre. Secado de los cristales puros.

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Y se contina con el mismo proceso hasta que se logre purificar el slido.

3- Qu son las aguas madres?Qu utilidad le dara usted? Reciben el nombre de aguas madres las soluciones que quedan luego de la precipitacin, son el residuo de una solucin salina que se ha hecho cristalizar.

4- Qu tipos de cristales existen?Qu parmetros influyen en su formacin? Tipos de cristales:

Cristales Solidos: Estos se diferencian de los slidos amorfos porque su estructura insuperable es en prcticamente cuanto a su

periodicidad. En general, se presenta en forma de agregado de pequeos cristales(o policristalinos) como en el hielo, la rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los metales muy proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera corridas.

Cristales Lquidos: Los cristales lquidos son sustancias que comparten caractersticas de los lquidos y los slidos. En un lquido, todas las

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molculas pululan de forma desordenada y sin una posicin fija. Por otra parte, en un slido las molculas se encuentran pegadas unas a otras de forma rgida, pero siguiendo algn patrn en el que se encuentran ordenadas. Su formacin est influenciada por la forma alargada y de sus molculas de sus componentes.

Cristal Lquido bajo luz polarizada

Cristales Inicos: Gracias a las fuerzas de electroesttica es posible unir los iones negativos y positivos para conformar este tipo de cristales. Al no poseer electrones libres resultan psimos conductores de electricidad y calor. Slo los iones comienzan a movilizarse y ser conductores de electricidad cuando el cristal es calentado.

Cloruro de Potasio (KCl)

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Cristales Covalentes: Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. Est tipo de cristal son extremadamente duros y difciles de deformar, y son malos conductores del calor y por lo tanto de la electricidad (ya que sabemos que el calor y la conductividad tienen una relacin directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energa de un punto a otro. Un ejemplo tpico de este tipo de cristal es el Diamante.

Diamante

Cristales Moleculares: Son sustancias cuyas molculas son no polares, la caracterstica fundamental de este tipo de cristal es que las molculas estn unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas fuerzas son muy dbiles y correspondes a fuerzas de dipolos elctricos. Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la electricidad y son bastante deformables.

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Cristales Metlicos: La estructura resulta muy sencilla ya que cada uno de los puntos del cristal es reemplazado por tomos que pertenezcan a un metal igual. En sus capas externas, est dotado por algunos electrones que no estn unidos de forma muy resistente. Resulta un conductor de calor y electricidad muy bueno gracias a los electrones libres que posee.

Pirita

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BIBLIOGRAFIA

Ing. Alain Coulange. QUIMICA ORGANICA. Tercera Edicin. Pg. 41 42.

Raymond Chang. QUIMICA. Sptima Edicin. Captulo 24. Pg. 945-947.


William C. Groutas. QUIMICA ORGANICA. Pag. 60 63.

Jorge Domnguez. Experimentos en Qumica Orgnica. Cuarta edicin 1987. Editorial: Limusa. Pg. 101 106.

Fox, M.A.; Whitesell, J."Qumica Orgnica". Edit. Pearson Education 2001. pag 157

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