Teoria VSEPR De la Wikipedia, enciclopedia liber Valence coaj de electroni pereche repulsia (VSEPR) norme sunt un model de la chimie

folosite pentru a prezice forma individuale moleculelor bazate pe gradul de repulsie electrostatice electronpereche. [1] De asemenea, este numit Gillespie - Nyholm teorie dup cele dou principalii dezvoltatori. Acronimul "VSEPR" este uneori pronunat "toaca" pentru uurina de pronunie, cu toate acestea, pronunia fonetic este punct de vedere tehnic mai corect. [2] Premisa de VSEPR este c valen perechi de electroni din jurul unui atom se resping reciproc, i, prin urmare, va adopta un aranjament care minimizeaz aceast repulsie, determinand astfel geometria moleculara . Numrul de atomi de legtur la un atom central de plus numrul perechi singuri ale sale nonbonding electroni valen se numete su numr steric . Teoria VSEPR este, de obicei, comparate i cu teoria valen de obligaiuni , care abordeaz forma moleculara prin orbitali, care sunt energic accesibile pentru lipirea. Teoria legtur valen se ocup cu formarea de sigma i pi obligaiuni. Teoria orbitala moleculara este un alt model pentru a nelege modul n care atomii i electronii sunt asamblate n molecule i ioni polyatomic. Teoria VSEPR a fost criticat de mult timp pentru a nu fi cantitative, i, prin urmare, limitat la generarea de "brut", geometrii chiar dac structural exacte, moleculare de molecule covalente. Cu toate acestea, mecanica moleculara cmpuri de for au fost, de asemenea, dezvoltate pe baz de VSEPR. [3] Coninut 1 Istorie 2 Descriere 3 Metoda AXE 4 Exemple 5 Excepii o 5.1 compui metalici de tranziie o 5.2 Unele AX 2 E 0 molecule o 5.3 Unele AX 2 E 2 molecule o 5.4 Unele AX 6 E 1 i AX 8 E 1 molecule 6 molecule Odd-electroni 7 VSEPR i orbitali localizate 8 A se vedea, de asemenea, 9 Bibliografie 10 lecturi suplimentare 11 link-uri externe Istorie Ideea de o corelaie ntre geometria molecular i numrul de electroni de valen (att comune i nemprtit) a fost prezentat pentru prima dat ntr-o prelegere Bakerian n 1940 de ctre Nevil Sidgwick i Herbert Powell la Universitatea din Oxford . [4] n 1957 Ronald Gillespie i Ronald Sydney Nyholm de la University College din Londra rafinat acest concept de a construi o teorie mai detaliat capabil de a alege ntre diferite geometrii alternative. [5] [6] Descriere Regulile VSEPR implic n principal prezicerea structura perechilor de electroni din jurul unul sau mai muli atomi de centrale ntr-o molecul, care sunt legate la dou sau mai multe alte atomi. Geometria acestor atomi centrale n rndul su, determin geometria ntreg mai mare.

Numrul de perechi de electroni din stratul de valen al unui atom central este determinat prin tragere structura Lewis a moleculei, extins pentru a arta toate perechile singuri de electroni, precum i obligaiuni electron-pereche. n cazul n care dou sau mai multe structuri de rezonan poate descrie o molecul, modelul VSEPR este aplicabil la orice astfel de structur. n sensul teoriei VSEPR, cele mai multe perechi de electroni ntr-o legtur dubl sau tripl legtur sunt tratate ca i cum ar fi un singur "pereche". Aceste perechi de electroni se presupune s se ntind pe suprafata unei sfere centrate pe atom central, iar din acestea sunt ncrcate negativ, tind s ocupe poziii care minimizeaz repulsiile lor electrostatice reciproce de maximizare a distanei dintre ele. Numrul de perechi de electroni, prin urmare, determin geometria de ansamblu pe care le va adopta. De exemplu, atunci cnd exist dou perechi de electroni din jurul atomului central, repulsie reciproc a acestora este minim atunci cnd se afl la poluri opuse ale sferei. Prin urmare, atomul central este prezis de a adopta o geometrie liniara. Dac sunt 3 perechi de electroni din jurul atomului central, repulsia lor este minimizat prin plasarea lor n vrfurile unui triunghi echilateral centrat pe atom. De aceea, geometria prezis este trigonal. De asemenea, pentru 4 perechi de electroni, aranjamentul optim este tetraedrice . Aceast geometrie general este n continuare rafinat prin a distinge ntre lipirea i nonbonding perechi de electroni. O pereche de electroni lipire este implicat ntr-o legtur sigma cu un atom adiacent, i, fiind comun cu acel alt atom, se afl mai departe de atomul central dect o face o pereche nonbonding (lone pereche), care are loc aproape de atomul central cu de pozitiv-taxat nucleu. De aceea, repulsia provocat de perechea lone este mai mare dect repulsia provocat de perechea lipire. Ca atare, n cazul n care geometria de ansamblu are dou seturi de poziii care se confrunt cu diferite grade de repulsie, perechea singuratic (e) va tinde s ocupe poziii care mai puin experien repulsie. Cu alte cuvinte, izolat perechea perechea-singuri (lp-lp) repulsie este considerat a fi mai puternic dect lone pereche pereche-lipirea (lp-bp) respingere, care la rndul su este mai puternic dect perechea perechea-lipirea lipirea (bp- BP) repulsie. Prin urmare, repulsia BP-BP slab este preferat de peste LP-lp sau LP-BP repulsie. Aceast distincie devine important atunci cnd geometria global are dou sau mai multe poziii n afara echivalente. De exemplu, atunci cnd exist 5 perechi de electroni din jurul atomului central, aranjament optim este un bipyramid trigonal . n aceast geometrie, dou poziii se afl la 180 de unghiuri una fa de alta i unghiuri de 90 pn n alte 3 poziii adiacente, n timp ce alte 3 poziii se afl la 120 unul de altul i de la 90 la primele dou poziii. Prin urmare, primele dou poziii experimenta mai respingere dect ultimele trei poziii. Prin urmare, cnd exist unul sau mai multe perechi singuri, perechile singuri va tinde s ocupe ultimele trei poziii de prime. Diferena dintre perechile singuri i perechile de unire poate fi de asemenea utilizat pentru raionalizarea abaterile de la geometrii idealizate. De exemplu, 2 O molecula H are patru perechi de electroni n valena sa coaj: dou perechi singuri i dou perechi de obligaiuni. Cele patru perechi de electroni sunt rspndite n aa fel nct s arate aproximativ spre vrfurile unui tetraedru. Totui, unghiul legtura ntre cele dou legturi OH este de numai 104,5 , mai degrab dect 109,5 unui tetraedru regulat, deoarece cele dou perechi singuri (a crui densitate sau probabilitate plicuri mint mai aproape de nucleu oxigen) exercit o repulsie reciproc mai mare dect dou perechi de obligaiuni. Metoda AXE "Metoda AXE" de electroni numrare este frecvent utilizat atunci cnd se aplic teoria VSEPR. A reprezint un atom central i are ntotdeauna un indice implicit unul. X reprezint numrul de legturi sigma ntre atomii centrale i atomi afara. Legaturi covalente multiple (dublu, triplu, etc), conta ca un

X. E reprezint numrul de singuri perechi de electroni din jurul atomului central. Suma X i E este cunoscut ca numr steric . Pe baza numrului steric i distribuia X 's i E' s, teorie VSEPR face predicii n urmtoarele tabele. Rein c geometriile sunt numite n funcie de poziiile atomice i nu aranjament de electroni. De exemplu descrierea AX 2 E 1 ca ndoit nseamn c AX 2 este o molecul ndoit fr referire la perechea singuratic, dei perechea lone ajut la determinarea geometriei. Sterica Geometria de baz 1 Lone pereche 2 perechi singuri 3 perechi singuri 0 singuratic pereche Nu. 2 Liniar ( CO 2 )

3 Trigonal planar ( BCl 3 )

Bent ( SO 2 )

4 Trigonal piramidal ( NH 3 ) Bent ( H 2 O )

Tetraedric ( CH 4 )

5 Trigonal bipiramidal ( PCL Rampele ( SF 4 ) 5 ) n form de T ( CLF 3 Linear ( I ) 3)

6 Patrat piramidal ( CRB Patrat planar ( XeF 5 ) 4 )

Octaedric ( SF 6 )

7 Pentagonal piramidal (XeOF 5) Plan pentagonal ( XeF 5)

Bipiramidal pentagonal ( IF 7 ) 8 Piaa antiprismatic (IF 8) Tricapped trigonal prismatic ( ReH 2 9) SAU Capacit ptrat antiprismatic

Tip Molecule AX 2 E 0

Modela Liniar

Aranjament Electron

Geometrie

Exemple BeCl 2 , 2 HgCl , CO2 NO 2 , SO 2 , O 3 , Ccl2

AX 2 E 1

ndoit

AX 2 E 2

ndoit

H2O,A2

AX 2 E 3

Liniar

XeF 2 , I 3 , XeCl 2 BF 3 , CO 2 3 , NO 3 , SO 3

AX 3 E 0

Trigonal planar

AX 3 E 1

Trigonal piramidal

NH 3 , PCL 3

AX 3 E 2

n form de T

CLF 3 , CRB 3

AX 4 E 0

Tetraedric

CH 4 , PO 3 4 , SO 2 4 , ClO 4 , TiCl 4 , 4 XEO

AX 4 E 1

Legnare

SF 4

AX 4 E 2

Patrat planar

XeF 4

AX 5 E 0

Trigonal bipiramidal

PCL 5

AX 5 E 1

Patrat piramidal

CLF 5 , CRB 5 , XeOF 4

AX 5 E 2

Plan pentagonal

XeF 5

AX 6 E 0

Octaedric

SF 6 , WCL 6

AX 6 E 1

Pentagonal piramidal

XeOF 5, IOF 2 5 [7]

AX 7 E 0

Pentagonal bipiramidal

IF 7

AX 8 E 0

Piaa antiprismatic

IF 8, ZrF4 8, ref 8

AX 9 E 0

Tricapped trigonal prismatic SAU limitat ptrat antiprismatic

ReH 2 9

Aranjament Electron inclusiv perechi singuri, se arat n galben pal geometrie observat (fr perechi singuri) n cazul n care substituentul (X) atomii nu sunt toate la fel, geometria este nc aproximativ valabil, dar unghiurile de obligaiuni pot fi uor diferite de cele n care toi atomii exterioare sunt aceleai. De exemplu, atomii de carbon dublu-obligaiuni n alchenelor cum ar fi C 2 H 4 sunt AX 3 E 0, dar unghiurile de obligaiuni nu sunt toate exact 120 . n mod similar, SOCl 2 este AX 3 E 1, dar pentru c substituenii X nu sunt identice, unghiurile xax nu sunt toate egale. Ca un instrument n estimarea geometrie a adoptat, cu un anumit numr de perechi de electroni, o demonstraie fizic adesea utilizat principiul de respingere minim electrostatice utilizeaza baloane umflate. Prin manipulare, baloane dobndi o uoar sarcin electrostatic suprafa care duce la adoptarea de aproximativ aceleai geometrii atunci cnd acestea sunt legate mpreun la tulpinile lor ca un numr corespunztor de perechi de electroni. De exemplu, cinci baloane legat mpreun adopta geometria Tbp, f ca cele cinci perechi de legare a PCL 5 molecul (AX 5) sau dou lipirea i trei perechi de non-lipirea de 2 molecule XeF (AX 2 E 3) . Geometria molecular a primul este, de asemenea, Tbp, ntruct cea din urm este liniar. Exemple Metan molecul (CH 4) este tetraedrice, deoarece exist patru perechi de electroni. Cele patru atomi de hidrogen sunt poziionate la vrfurile unui tetraedru , iar unghiul de obligaiuni este cos -1 (- 1/3) 109 28 '. [8] Aceasta este menionat ca un AX 4 tip de molecule. Aa cum am menionat mai sus, A reprezint un atom central i X reprezint toi atomii exterioare. Amoniac molecul (NH 3) are trei perechi de electroni implicate n unire, dar exist o pereche izolat de electroni la atomul de azot. Nu este lipit cu un alt atomul, cu toate acestea, ea influeneaz forma general prin repulsiile. Ca i n metan mai sus, exist patru regiuni cu o densitate de electroni. De aceea, orientarea general a regiunilor de densitatea de electroni este tetraedrice. Pe de alt parte,

exist doar trei atomi exterioare. Aceasta este menionat ca un AX 3 tip E moleculei deoarece perechea lone este reprezentat de un E. forma observat a moleculei este o piramid trigonal, deoarece perechea lone nu este "vizibil" n metodele experimentale utilizate pentru determinarea geometriei moleculare. Forma unei molecule se constat din relaia dintre atomii chiar dac poate fi influenat de perechi de electroni singuri. O serie steric a apte sau mai este posibil, dar ea apare n compui mai puin frecvente, cum ar fi heptafluoride iod (IF 7). Geometria baz pentru un numr de 7 steric este bipiramidal pentagonal. Geometria cele mai comune pentru un numr de opt steric este un ptrat antiprismatic geometrie. [9] Exemple de acest includ octacyanomolybdate (Mo (CN) 4 8) i octafluorozirconate (ZrF4 8) anioni. [9] Ion nonahydridorhenate (ReH 2 9), n nonahydridorhenate potasiu este un exemplu rar al unui compus cu un numr de nou steric, care are o geometrie prismatic trigonal tricapped. [10] [11] Un alt exemplu este ionul octafluoroxenate (XeF 2 8) n nitrosonium octafluoroxenate (VI) , [12] [13] , dei n acest caz una dintre perechile de electroni este o pereche singuratic, i, prin urmare, molecula are de fapt o geometrie antiprismatic ptrat distorsionat. Geometrii posibile pentru un numr sterice de 10, 11, sau 12 sunt bicapped ptrat antiprismatic , octadecahedral , i icosahedral , respectiv. Nu compui cu numere sterice acest mare implic monodentai exista liganzi, iar cele care implic liganzi multidentai poate fi de multe ori analizate mai simplu ca complexe cu numere sterice mai mici atunci cnd unii liganzi multidentai sunt tratate ca o unitate. [14] Excepii Exist grupuri de compui care VSEPR nu reuete s prezic geometria corect. Compui metalici de tranziie Hexamethyltungsten , un compus de metal de tranziie a crei geometrie este diferit de cea prezis de VSEPR. Multe metale de tranziie nu au geometriile prezise de VSEPR, care pot fi atribuite la faptul ca exista perechi singuri n stratul de valen i interaciunea de baz d electroni cu liganzi. [15] Structura de unii dintre aceti compui, inclusiv hidruri metalice si complexe alchil, cum ar fi hexamethyltungsten , pot fi prezise cu ajutorul corect VALBOND teorie, care se bazeaz pe SD orbitali hibride i trei-centru de unire cu patru electroni model. [16] [17] Teoria cmpului Crystal este o alt teorie care poate adesea prezice geometria complecilor coordonare. Unele AX 2 E 0 molecule Structurile faza de gaz de halogenuri triatomic membrilor grele din grupa 2 , (de exemplu, calciu, stroniu i bariu halogenuri, MX 2), nu sunt liniare cum a prezis, dar sunt indoite, (aproximativ unghiuri XMX: CAF 2 , 145 ; SRF 2 , 120 , BAF 2 , 108 , SrCl 2 , 130 , BaCl 2 , 115 , BaBr 2 , 115 , 2 Bai , 105 ). [18] Acesta a fost propus de Gillespie c acest lucru este cauzat prin interaciunea dintre liganzi cu miez de electroni al atomului de metal, astfel nct acesta polarizante nveliul interior nu este simetric sferic, influennd astfel geometria molecular. [15] [19] Disilynes sunt, de asemenea, ndoite, n ciuda faptului c nu perechi singuri. [ citare ] Unele AX 2 E 2 molecule

Un exemplu este molecular oxid de litiu , Li 2 O, care este liniar, mai degrab dect s fie ndoit, iar aceasta a fost atribuit la lipirea fiind n esen ionic, ceea ce duce la respingere puternic ntre atomii de litiu. [20] Un alt exemplu este O (SiH 3) 2, cu un unghi Si-O-Si de 144.1 , care se compar cu unghiurile din Cl 2 O (110,9 ), (CH 3) 2 O (111,7 ) i N (CH 3 ) 3 (110.9 ). Raionalizarea Gillespie este c localizarea perechi singuri, i, prin urmare, capacitatea lor de a respinge alte perechi de electroni, este mai mare atunci cnd ligandul are o electronegativitate similar sau mai mare dect, cel al atomului central. [15] Cnd atomul central este mai electronegative, ca n O (SiH 3) 2, perechile singure sunt mai puin bine localizate i au un efect mai slab respingtoare. Acest fapt, combinat cu puternica repulsie ligandligand (-SiH 3 este un ligand relativ mare n comparaie cu exemplele de mai sus), d mai-mult-ateptat Si-O-Si unghi de legtur. [15] Unele AX 6 E 1 i AX 8 E 1 molecule Hexafluorur xenon , care are o geometrie octaedric regulat ciuda conine o pereche singuratic. Unele AX 6 E 1 molecule, de exemplu xenon hexafluorura (XeF 6) i Te (IV) i Bi (III) anioni, TECL 2 6, TeBr 2 6, BiCl 3 6, BiBr 3 6 i BII 3 6, sunt octoedrele regulat i perechea lone nu afecteaz geometria. [21] O cauz este faptul c aglomerarea steric a liganzilor permite nici o camer pentru non-lipirea lone pereche; [15] alt raionalizarea este efectul pereche inert . [ 22] De asemenea, octafluoroxenate anioni (XeF 2 8) este o antiprism ptrat i nu o antiprism ptrat distorsionat (aa cum a prezis de teoria VSEPR pentru un AX 8 E 1 molecul), n ciuda faptului c o pereche singuratic. Odd-electroni molecule Teoria VSEPR poate fi extins la molecule cu un numr impar de electroni prin tratarea electron liber ca o "pereche de electroni jumtate". ntr-adevr, electron impar are o influen asupra geometriei care este similar cu o pereche de electroni complet, dar mai puin pronunat, astfel nct geometria pot fi intermediare ntre molecula cu o pereche de electroni complet i molecul cu o pereche mai puin de electroni pe central atom. De exemplu, dioxidul de azot (NO 2) este un AX 2 E 0,5 molecul, cu un electron nepereche pe azot central. VSEPR prezice o geometrie similar cu NO 2 Ion (AX 2 E 1, ndoit, obligaiuni unghi de aproximativ 120 .), dar intermediar ntre NU 2 i NO + 2 (AX 2 E 0, liniar, 180 ). De fapt NO 2 este ndoit la un unghi de 134 , care este mai aproape de 120 dect la 180 , n acord cu teoria calitativ. Similar dioxid de clor (ClO 2, AX 2 E 1.5) are o geometrie similar ClO 2 dar intermediar ntre ClO 2 i ClO + 2. n cele din urm radical metil (CH 3) este prevzut s fie piramidal trigonal ca anion de metil (CH 3), dar cu un unghi mai mare de obligaiuni ca n trigonal cationul metil planar (CH +

3). Cu toate acestea, n acest caz predicie VSEPR nu este destul de adevrat cum CH 3 este de fapt planar, dei denaturare ctre o geometrie piramidal necesit foarte puin energie. [23] VSEPR i orbitali localizate Teoria VSEPR plaseaz fiecare pereche de electroni de valen ntr-o legtur sau o pereche singuratic gsit ntr-o regiune local a moleculei. orbital molecular teorie returneaz un set de orbitali care au simetria moleculei i care sunt delocalizat pe parcursul mai multor atomi. Totui aceste orbitali poate fi transformat ntr-un set echivalent de orbitali moleculari localizate . n molecula de ap, de exemplu, calcule orbitale moleculare randament dou perechi singuri, unul un hibrid sp n planului moleculei i unul o pur p orbital perpendicular cu acest plan. Aceste orbitali pot fi combinate n dou sp 3 orbitali nonbonding, echivalente ntre ele, care pot fi comparate cu perechi singuri teoriei VSEPR. De asemenea, exist dou orbitali lipirea calculeaz n fiecare extind peste toate cele trei atomi, care pot fi combinate n dou orbitali localizate, cte unul pentru fiecare legtur. Orbitalii delocalizate i localizate oferi descrieri complet echivalente ale strii fundamentale, deoarece und total pentru toate electroni este un factor determinant Slater , ceea ce este neschimbat de transformare a orbitali. [24] A se vedea, de asemenea, Regula Bent (efect de electronegativitii ligand) Combinaie liniar de orbitali atomici Geometria moleculara Modelare molecular Software-ul de modelare moleculara Formula de interactiune valen Referine 1. ^ Jolly, WL, Chimie anorganic Modern, McGraw-Hill, 1984 ISBN 0-07-032760-2 2. ^ H. Stephen Stoker (2009). General, Chimie organic, i biologice. Cengage Learning. p.. 119. ISBN 978-0-547-15281-3 . 3. ^ Box, Vernon GS (1997-03-17). "n Mecanica moleculara a Obligaiunilor de Valence cuantificat", Journal of Molecular Modeling 3 (3):.. 124-141 doi : 10.1007/s008940050026 . Adus de 28 septembrie 2011. 4. ^ http://rspa.royalsocietypublishing.org/content/176/965/153.abstract NVSidgwick i HMPowell, Proc.Roy.Soc.A 176, 153-180 (1940) Bakerian Curs. Tipuri stereochimice i valen Grupuri 5. ^ RJGillespie i RSNyholm, Quart.Rev. 11, 339 (1957) 6. ^ RJGillespie, J.Chem.Educ. 47, 18 (1970) 7. ^ Baran, E. (2000). 61-63:. Jurnalul de Chimie Fluor 101 "anioni medie amplitudinile de vibraie a pentagonal piramidal XeOF 5 - - si IOF 5 2". doi : 10.1016/S0022-1139 (99) 00194-3 . edita 8. ^ "unghiul dintre 2 picioare de tetraedru" - Maze5.net 9. ^ un b Wiberg, Egon (2001). Chimie Anorganic. Arnold Frederick Holleman. Academic Press. p.. 1165. ISBN 0-12-352651-5 . 10. ^ Holleman, AF, Wiberg, E. "Chimie anorganic" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5 . 11. ^ Housecroft, CE i Sharpe AG "Chimie anorganic" (2 RED, Pearson 2005. ISBN 0130-39913-2 ), p.254

12. ^ Peterson, W.;. Holloway, H.;. Coyle, A.;. Williams, M.. (Sep 1971). "Coordonarea Antiprismatic despre Xenon: Structura de Nitrosonium Octafluoroxenate (VI)" tiina 173 (4003).: edita 13. ^ . Hanson, Robert M. (1995) origami molecular: machete precizie din hrtie. Science University Books. ISBN 0-935702-30-X . 14. ^ Holleman, AF, Wiberg, E. (2001), chimie anorganic, San Diego: Academic Press, p.. 1165, ISBN 0-12-352651-5 15. ^ a b c d e Modele de geometrie moleculare, Gillespie RJ, Robinson EA Chem. Soc. Rev, 2005, 34, 396-407, doi : 10.1039/b405359c 16. ^ Landis, CR, Cleveland, T.;. Firman, TK Efectuarea sentiment de formele de hidruri metalice simple, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117 1859-1860. 17. ^ Landis, CR, Cleveland, T.; Firman, structura TK a W (CH 3) 6 Stiinta 1996, 272, 182183.. 18. ^ Greenwood, Norman N. ;.. Earnshaw, Alan (1997) Chimie de elemente (. 2nd ed) Butterworth-Heinemann . ISBN 0080379419 . 19. ^ Distorsiunile de baz si geometrii ale Difluorides i Dihydrides de Ca, Sr, Ba i Bytheway eu, Gillespie RJ, Tang TH, Bader RF chimie anorganic, 34,9, 2407-2414, 1995 doi : 10.1021/ic00113a023 20. ^ O determinarea spectroscopica a lungimii de obligatiuni a moleculei LiOLi: legturi ionice puternic, D. Bellert, WH Breckenridge, J. Chem. Fiz. 114, 2871 (2001), doi : 10.1063/1.1349424 21. ^ Wells AF (1984) structurale Chimie anorganic 5-a editie Oxford Stiinta Publicaii ISBN 0-19-855370-6 22. ^ Housecroft, CE,. Sharpe, AG (2004) Chimie Anorganic (2nd ed.). Prentice Hall. ISBN 978 - 0130399137 . 23. ^ Anslyn EV i Dougherty DA, Modern Fizic Chimie organic (Universitatea de tiine Books, 2006), p. 57 24. ^ Levine IN, "chimie cuantic" (ediia a 4., Prentice-Hall 1991) sec.15.8 Lecturi suplimentare Chimie: fundaii i aplicaii. JJ Lagowski, ed. New York: Macmillan, 2004. ISBN 0-02865721-7 . Volumul 3, paginile 99-104. Legturi externe Wikibook A-nivel de Chimie / OCR (Salters) are o pagin pe tema: geometria moleculara si perechi singuri 3D Chem - chimie, structuri, i Molecule 3D IUMSC - Indiana University molecular structure Centrul de [hide] v t e Geometria moleculara Grupul principal Non-hypervalent

Liniar ndoit Trigonal planar

Trigonal piramidal Tetraedric Trigonal bipiramidal Legnare n form de T Liniar Octaedric Patrat piramidal Patrat planar Pentagonal bipiramidal Pentagonal piramidal Plan pentagonal Piaa antiprismatic ndoit Trigonal piramidal Tetraedric Patrat piramidal Trigonal prismatic Liniar Trigonal planar Patrat planar Trigonal bipiramidal Octaedric Pentagonal bipiramidal Piaa antiprismatic Tricapped trigonal prismatic

Hypervalent

Non-hypervalent

Metal de tranziie Hypervalent

Alte forme

Distorsionat octaedrici Capacit ptrat antiprismatic