Mi Libro de Termodinamica 1

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING.
GILBERTO MORALES

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE MECNICA
AREA TERMICA
TERMODINAMICA 1
VESPERTINA

COMPENDIO DE APUNTES Y EJEMPLOS
DEL CURSO
TERMODINAMICA 1
INGENIERO GILBERTO MORALES
CATEDRATICO TITULAR

GUATEMALA 2010

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

1. INTRODUCCIN
El estudio de la termodinmica tiene que ver con las formas en que la energa es almacenada en
un cuerpo como la energa se transforma, lo cual relaciona el trabajo y el calor, al llevarse a cabo
el proceso. Una de las leyes ms fundamentales de la naturaleza es la conservacin de la energa.
Esta simplemente establece que durante una interaccin de la energa, esta puede cambiar de una
forma a otra, pero la cantidad total de energa permanece constante. Esto es, la energa no se
puede crear ni destruir.
Sistemas Cerrados, Abiertos y Aislados
Un sistema termodinmico, o simplemente sistema, es definido como la cantidad de materia o
una regin en el espacio seleccionada para estudio. La regin afuera del sistema se llama
alrededores. La superficie real o imaginaria que separa el sistema de sus alrededores es llamada
frontera. L a frontera de un sistema puede ser arreglada o movida.
Los alrededores son espacios fsicos afuera de la frontera del sistema.

Los sistemas pueden ser definidos como abiertos o cerrados dependiendo si se trabaja con masa o
volumen para su estudio.
Un sistema cerrado consiste una cantidad dada de masa y no hay cruce de masa a travs de la
frontera. La frontera del sistema puede ser reubicada.
Algunos ejemplos de sistemas cerrados son, tanques cerrados, un cilindro-pistn (fjese que el
volumen no tiene que ser arreglado). De cualquier forma, la energa en forma de calor o trabajo,
puede cruzar las fronteras del sistema cerrado.


Un sistema abierto o volumen de control, tiene masa y tambin energa que cruza la frontera,
llamada superficie de control. Ejemplos de sistemas abiertos so, las bombas, compresores,
turbinas, vlvulas e intercambiadores de calor.

Un sistema aislado es un sistema general de masa dada, en donde no atraviesa la frontera, ni calor
ni trabajo. Un sistema aislado es un sistema cerrado en el cual no hay energa cruzando la frontera
y es normalmente un grupo de sistemas principales y sus alrededores los cuales estn
intercambiando masa y energa entre ellos, pero no con otros sistemas.

Debido a que algunas relaciones termodinmicas que son aplicables a sistemas abiertos y
cerrados, son diferentes, es extremadamente importante que reconozcamos el tipo de sistema
que se estudia, antes que empecemos a analizarlo.
Propiedades de un sistema
Cualquier caracterstica de un sistema en equilibrio es llamado una propiedad. La propiedad es
independiente de la trayectoria que sigui para llegar a la condicin del sistema.
Algunas de las propiedades termodinmicas son: temperatura T, la presin P, volumen V, y la
masa m.
Las propiedades pueden ser intensivas o extensivas.


Las propiedades extensivas son aquellas que varan directamente con el tamao de (o extensin)
del sistema.
Algunas propiedades extensivas son:
a. masa
b. volumen
c. energa total
d. masa propiedad dependiente
Las propiedades intensivas son aquellas que son independientes del tamao.
Algunas propiedades intensivas son:
a. temperatura
b. presin
c. edad
d. color
e. Cualquier propiedad de masa independiente

Propiedades extensivas multiplicadas por unidad de masa, son propiedades intensivas. Por
ejemplo, el volumen especifico v, definido como

Y densidad , definida como

Son propiedades intensivas.
Unidades
Un componente importante para la solucin de cualquier problema de termodinmica en
ingeniera, requiere el correcto uso de las unidades. La revisin de unidades es la manera de la
|
|
.
|
\
|
= =
kg
m
m
V
mass
Volume
v
3
|
.
|
\
|
= =
3
m
kg
V
m
volume
mass


ingeniera que se puede hacer para una solucin dada. Debido a que las unidades tienen gran
incidencia en la correcta solucin de problemas de termodinmica, debemos aprender el uso
correcto y apropiado de estas. El sistema de unidades seleccionado para este curso es el SI
(llamado sistema mtrico). En el SI, las unidades de masa, longitud, y tiempo son conocidos como
kilogramo (kg), metro (m), and segundos (s), respectivamente. Se considera que la fuerza es una
unidad derivada de la segunda ley de Newton.
Fuerza= (masa)(aceleracin)
F=ma
En SI, la unidad de fuerza es el newton (N), y est definida como la fuerza necesaria para acelerar
una masa de 1 kg a un promedio de 1 m/s
2
. Y es as,

Esta definicin de newton es usada como la base del factor de conversin para trasladar las
unidades de masa-aceleracin a unidades de fuerza.
El termino peso es mal usado muchas veces para expresar a la masa. Al contrario de la masa, el
peso es una fuerza. El peso es la fuerza gravitacional aplicada a un cuerpo, y su magnitud est
determinada por la segunda ley de Newton.

Donde m es la masa del cuerpo y g es la aceleracin local de la gravedad. (g es 9.807 m/s
2
a nivel
del mar y 45 latitud). El peso de una unidad de volumen de una substancia es llamada el peso
especifico w y est determinado por w = g, donde es la densidad.
Algunas veces, los ingenieros deben trabajar en otras unidades de medida. La comparacin con el
Sistema de Medidas de los Estados Unidos (USCS), o con el Sistema Ingles, y con el sistema slug y
el SI se muestra a continuacin.
SI USCS Slug
Masa Kilogramo (kg) Libra-masa (lbm) Slug-masa (slug)
1 1 1
2
N kg
m
s
= ( )( )
= W mg
t


Tiempo Segundo (s) Segundo (s) Segundo(s)
Longitud Metro (m) Pie (ft) Pie (ft)
Fuerza Newton (N) Libra-fuerza (lbf) Libra-fuerza (lbf)

Algunas veces se usa el nmero de mol en lugar de la masa. En unidades SI el numero de mol esta
en kilogramo-moles, o kmol.
La segunda ley de Newton es escrita regularmente as

Donde gc es llamada la constante gravitacional y es obtenida de la definicin de la fuerza. En el
sistema SI 1 newton es la fuerza necesaria para acelerar 1 m/s
2 a
1 kg de masa. La constante
gravitacional en el sistema SI es

En el USCS 1 libra-fuerza es la fuerza necesaria para acelerar a 32.176 ft/s
2
1 libra masa .
Estado, Equilibrio, Proceso, y Propiedades de estado
Considere un sistema en el que no hay cambios. Las propiedades pueden ser medidas o calculadas
por medio del sistema completo. Esto nos da una serie de propiedades que describen
completamente la condicin o estado del sistema. En un estado dado, todas las propiedades son
conocidas; si se cambie una propiedad, se cambia el estado.
Equilibrio
F
ma
g
c
=
g
ma
F
kg
m
s
N
kg m
N s
c
= = =
( )( ) 1 1
1
1
2
2


Un sistema se dice que est en equilibrio termodinmico si mantiene: trmico (temperatura
uniforme) mecnica (presin uniforme) fase (presin), fase (la masa de dos fases, ej., liquido y
agua lquida, en equilibrio) y equilibrio qumico.

Proceso
Cualquier cambio desde un estado a otro, es llamado proceso. Durante el proceso de quasi-
equilibrio o quasi-esttico el sistema permanece prcticamente en equilibrio todo el tiempo. Aqu
estudiamos el proceso de quasi-equilibrio porque son fciles de analizar (ecuaciones de estado
aplicado) y equipo que produce trabajo y entrega la mayor cantidad de trabajo cuando operan en
proceso de quasi-equilibrio.

En la mayora de procesos a estudiar, una propiedad termodinmica se mantiene constante.
Algunos de estos procesos son:

Podemos entender el concepto de proceso a presin constante considerando la figura de abajo. La
fuerza ejercida por el agua sobre la cara del pistn tiende a igualar la fuerza debido a la
Proceso Propiedad constante
isobrico presin
isotrmico Temperatura
Iscoro volmen
isentrpico Entropa


combinacin del peso del pistn y los ladrillos. Si el peso combinado de el pistn y los ladrillos son
constantes, entonces F es constante y la presin es constante, aun cuando el agua sea calentada.
Regularmente se presenta el proceso en un diagrama P-V como el siguiente.

Proceso de flujo estable
Considere un fluido viajando a travs de un sistema abierto o un volumen de control, como un
calentador de agua. El flujo se define regularmente por los trminos de estable y uniforme. El
termino estable implica no hay cambios con el tiempo. El trmino uniforme, implica que no hay
cambio en la localizacin sobre una regin especfica. Equipos de ingeniera de flujo que operan
por periodos largos de tiempo bajo las mismas condiciones son clasificados como equipos de flujo
estable. Los procesos para estos equipos se llaman procesos de flujo estable. Las propiedades del
flujo pueden cambiar de un punto a otro dentro del volumen de control, pero en cualquier punto
arreglado, permanecen igual durante todo el proceso.
Postulado de estado
Como se dijo anteriormente, el estado del sistema se describe por sus propiedades. Pero por
experiencia, no todas las propiedades deben ser conocidas antes que el estado es especificado.
Una vez que se conocen suficientes propiedades, el estado es especificado y las otras propiedades
se conocen. La cantidad de propiedades que se requieren para arreglar un estado de simple
homogneo estado se da por el postulado de estado:
El estado termodinmico de un sistema compresible es completamente especificado por
dos propiedades intensivas independientes.
Ciclo
Un proceso (o serie de procesos conectados) con estados finales idnticos son llamados ciclos. En
la figura de abajo, hay un ciclo compuesto de dos procesos, A y B. A lo largo del proceso A, la
presin y volmen cambian del estado 1 al estado 2. Entonces para completar el ciclo, la presin y
el volumen cambian en el estado dos, para regresar al estado inicial a lo largo del proceso B. Se


debe mantener en mente, que las otras propiedades termodinmicas tambin deben cambiar,
debido a que la presin es funcin del volumen, como se describe por estos dos procesos.

Presin
A la fuerza por unidad de rea se le conoce como presin, y sus unidades son el Pascal, N/m
2
, en el
sistema internacional SI y psia, lbf/in
2
absoluto, en el sistema ingles.

La presin usada para todos los clculos de estado es la presin absoluta, medida relativamente a
la presin cero absoluto. De cualquier forma, las presiones son regularmente medidas a la presin
atmosfrica, llamada presin de medidor o presin de vaco. En el sistema ingls, estas dos
presiones se distinguen por sus unidades de medida, psia (libras fuerza por pulgada cuadrada
absolutas) y psig (libras fuerza por pulgada cuadrada de medidor), de cualquier forma, el sistema
internacional no hace distinciones entre estas dos formas de medir la presin.

Estas presiones se relacionan as:

O estas dos ltimas se pueden escribir as:

En donde +Pgage es usada cuando Pabs > Patm y Pgage es usada para un medidor de vaco.
P
Force
Area
F
A
= =
1 10
1 10 10
3
2
6
2
3
kPa
N
m
MPa
N
m
kPa
=
= =
P P P
gage abs atm
=
P P P
vac atm abs
=
P P P
abs atm gage
=


La relacin entre las presiones, atmosfricas, de medidor y de vacio se muestran abajo.

Algunos valores de 1 atm de presin son: 101.325 kPa, 0.101325 MPa, 14.696 psia, 760 mmHg, y
29.92 pulgadas de H2O.
Diferencias de presiones de pequeas a moderadas se miden con un manmetro y una altura de
columna de fluido y corresponden a una diferencia de presin entre el sistema y los alrededores
del manmetro.

Esta diferencia de presin determinada desde la altura del fluido del manmetro desplazado

Ejemplo 1-3
Un medidor de vacio conectado a un tanque lee 30 kPa en un lugar donde la presin atmosfrica
es de 98 kPa. Cual es la presin absoluta en el tanque?

AP g h kPa = ( )
P P P
kPa kPa
kPa
abs atm gage
=
=
=
98 30
68


Ejemplo 1-4
Un medidor de presin conectado a una vlvula de la llanta de un camin, lee 240 kPa en un lugar
en donde la presin atmosfrica es de 100 kPa. Cul es la presin absoluta en el aire, en kPa y en
psia?

La presin en psia es

Cul es la presin de medidor del aire en la llanta, en psig?

Revise la cara lateral de las llantas en cualquier vehculo y vea cual es mxima presin permitida
Es esta presin la de medidor o la absoluta?
Ejemplo 1-5
Un manmetro y un medidor estn adheridos a un tanque de gasolina, para medir su presin. Si la
presin del medidor es de 80 kPa, determine la distancia entre los dos niveles del manmetro si el
fluido es mercurio, y su densidad es 13,600 kg/m
3
.

Temperatura
Aunque estamos familiarizados con la temperatura como una medida de caliente o frio, no es
fcil dar una definicin exacta de esta. De cualquier forma, la temperatura es considerada como
P P P
kPa kPa
kPa
abs atm gage
= +
= +
=
100 240
340
P kPa
psia
kPa
psia
abs
= = 340
14 7
1013
49 3
.
.
.
P P P
psia psia
psig
gage abs atm
=
=
=
49 3 14 7
34 6
. .
.
h
P
g
=
A
h
kPa
kg
m
m
s
N m
kPa
N
kg m s
m
=
=
80
13600 9 807
10
1
0 6
3 2
3 2
2
.
/
/
.


una propiedad termodinmica, que es la medida de energa contenida en la masa. Cuando la
energa calorfica es transferida a un cuerpo, la energa que el cuerpo contiene, aumenta y
tambin su temperatura. De hecho, esta es la diferencia en temperatura que es causada por la
energa, llamada transferencia de calor, que fluye desde un cuerpo caliente hacia un cuerpo frio.
Dos cuerpos estn en equilibrio trmico, cuando han alcanzado la misma temperatura, si los dos
cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercer cuerpo, ellos estn en equilibrio trmico entre
ellos mismos. Este hecho simple es conocido como la ley cero de la termodinmica.
Las escalas de temperatura usadas en el SI y en el sistema ingles son el Celsius y el Fahrenheit,
respectivamente. Estas dos escalas estn basadas en nmero especfico grados entre el punto de
congelamiento del agua ( 0C o 32F) y el punto de ebullicin del agua (100C o 212F) y se
relacionan de la siguiente forma:

Ejemplo 1-6
El agua hierve a 212 F a 1 atmosfera de presin. A que temperatura hierve el agua en C.

Como la presin, la temperatura usada en los clculos de termodinmica debe hacerse en
unidades absolutas. La escala absoluta de SI son los Kelvin, que estn relacionados con la escala
Celsius por

En el sistema ingles, la temperatura absoluta es el Rankine, que se relaciona con los Fahrenheit as

Tambin note que:

Abajo hay una comparacin de las escalas de temperatura
T F T C + =
9
5
32
T = ( ) ( ) T F F
C
F
C =
= 32
5
9
212 32
5
9
100
T K T = C+ 273.15
= F+ 459.67 T R T
T R T K = 1.8


Esta figura muestra que, de acuerdo a la Escala de Temperaturas Internacional de 1990 (ITS-90) el
estado de referencia para la escala de temperatura de la termodinmica es el punto triple del
agua, 0.01 C. El punto de congelamiento es 0C, pero el punto de vapor es 99.975C a 1 atm y no
100C como se estableci anteriormente. La magnitud en kelvin, K, es 1/273.16 de la temperatura
termodinmica del triple punto del agua.
Las magnitudes de cada divisin de 1 K y 1C son idnticas, y tambin lo son las magnitudes de
cada divisin de 1 R y 1F. Esto es

A
A
A A
T K T T
T T T
T R T
= ( C + 273.15) - ( C + 273.15)
= C - C = C
F
2 1
2 1

=


2. Energa, Transferencia de Energa, y Anlisis
General de Energa

Aprenderemos aqu como se aplica la primera ley de la Termodinmica, como la expresin del
principio de la conservacin de la energa. Pero primero, estudiaremos las formas en que la
energa puede ser transportada a travs de la frontera de un sistema general de termodinmica.
Para sistemas cerrados (sistemas con masa arreglada) la energa puede cruzar las fronteras del
sistema cerrado, solamente en forma de calor o trabajo. Para sistemas abiertos o volmenes de
control, la energa puede cruzar la superficie de control en forma de calor, trabajo y transporte
de energa por la masa que cruza la superficie de control. Consideremos ahora cada uno de estas
formas de transportar energa a travs de las fronteras de sistemas termodinmicos.
Energa
Considere el sistema mostrado abajo, movindose con cierta velocidad V, a una altura relativa Z
con referencia a este plano

La energa total E de un sistema, es la suma de todas las formas que puedan existir con el sistema,
tales como: trmica, mecnica, cintica, potencial, elctrica, magntica, qumica, y nuclear. La
energa total del sistema es normalmente pensada como la suma de la energa interna, energa
cintica, y energa potencial. La energa interna U es la energa que se asocia con la estructura
molecular del sistema y la degradacin de la actividad molecular. La energa cintica KE existe
como resultado del movimiento relativo a un cuadro externo de referencia. Cuando el sistema se
mueve con velocidad V, la energa cintica es expresada as:
KE = mV
2
/2 (kJ)


La energa que un sistema posee como resultado de su elevacin en un campo gravitacional
relativo a una referencia de un marco externo, esta energa es llamada energa potencial PE y se
expresa as:
PE=mgZ (kj)
En donde g es la aceleracin gravitacional y z es la elevacin del centro de gravedad del sistema
relacionado a un marco de referencia. La energa total del sistema se expresa as:
E = U + KE +PE (kJ)
O, en unidades msicas:
e = E/m e = u + V
2
/ 2 + gZ (kJ)
En donde e = E/m es la energa especifica almacenada, y u = U/m es la energa interna especifica.
El cambio en la energa almacenada de un sistema est dado por:

La mayora de sistemas permanecen estticos durante un proceso y aun as, no experimenta
cambios en su energa potencial y cintica. El cambio en la energa almacenada, es idntica al
cambio de la energa interna para sistemas estacionarios.
Si AKE = APE = 0, entonces
E = U (kJ)
Transporte de Energa por Calor y Trabajo y la Clsica Convencin de Signos
La energa puede cruzar la frontera de un sistema cerrado solamente por medio de calor o trabajo.
La transferencia de energa a travs de una frontera se da debido a la diferencia de temperatura
entre un sistema y sus alrededores y es llamada calor.
Energa transferida a travs de la frontera de un sistema que puede ser lo suficiente fuerte que
puede usarse para levantar un peso, es llamado trabajo.
Calor y trabajo son mecanismos que transportan energa entre un sistema y sus alrededores. Las
similitudes entre calor y trabajo son como sigue:
1. Ambos se reconocen en las fronteras del sistema, al cruzar las fronteras.
Ambos son fenmenos de frontera.
2. Los sistemas poseen energa, pero no trabajo o calor.


3. Ambos se asocian con un proceso no con un estado. A diferencia de las
propiedades, el calor y trabajo no tienen significado en un estado.
4. Ambos son funciones de la trayectoria (por ej.: sus magnitudes dependen de la
trayectoria seguida durante un proceso, as como el estado final.
Debido a que el calor y trabajo son funciones dependientes de la trayectoria, estas tienen
diferenciales inexactas identificadas por el smbolo o. Las diferenciales del calor y el trabajo son
expresadas como, oQ y oW. La integral de las diferenciales del calor y trabajo sobre la trayectoria
del proceso, dan la transferencia de trabajo y la cantidad de calor, que ocurre en la frontera del
sistema durante el proceso.

Esto es, el calor total o trabajo total transferido, es obtenido siguiendo la trayectoria del proceso y
aadiendo la cantidad diferencial de calor (oQ) o trabajo (oW) a lo largo del camino seguido. Las
integrales de oQ y oW no son Q2 Q1 y W2 W1, respectivamente, los cuales no tienen significado,
debido a que ambos, el trabajo y el calor, no son propiedades y los sistemas no poseen calor y/o
en un estado.
La siguiente figura ilustra que las propiedades (P, T, v, u, etc.) son funciones puntuales, esto es,
ellos dependen solamente de los estados. De cualquier forma, el calor y el trabajo son funcin de
la trayectoria, esto es, sus magnitudes dependen de la trayectoria que siguieron.

2
12
1,
2
12
1,
(not Q)
(not )
along path
along path
Q Q
W W W
o
o
= A
= A
}
}


Una convencin de signos es necesaria para la transferencia de energa en forma de calor o
trabajo, y la convencin clsica de signos de termodinmica, es seleccionada para ser aplicada en
nuestro estudio. De acuerdo a la convencin clsica de signos, el calor que se transfiere hacia un
sistema y el trabajo hecho por el sistema, tienen signo positivo; el calor transferido desde un
sistema y el trabajo que se hace sobre el sistema, son negativos. El sistema mostrado abajo, tiene
calor que se le ha suministrado y trabajo hecho por este.
En este estudio, usaremos el concepto de calor neto y trabajo neto.
Qin y Wout SIGNO POSITIVO
Qout y Win SIGNO NEGATIVO

Energa Transportada por Calor
Recurdese que el calor es energa en transicin a travs de la frontera del sistema solamente
debido a la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores. El calor neto transferido
al sistema es definido de la siguiente forma:

Aqu, Qin y Qout son las magnitudes de los valores de la transferencia de calor. En la mayora de
textos de termodinmica, la cantidad Q significa el calor neto transferido al sistema, Qnet. Debido
a que la transferencia de calor es dependiente del proceso, la diferencial de la transferencia de
calor oQ es llamada inexacta. Usualmente pensamos en la transferencia de calor por unidad de
masa del sistema, as:


La transferencia de calor tiene las unidades de energa medida en joules (nosotros usaremos los
kilojoules, kJ) o las unidades de energa por unidad de masa, kJ/kg.
Debido a que la transferencia de calor es energa en transicin a travs de la frontera del sistema,
debido a la diferencia de temperatura, hay tres formas de transferencia de calor en la frontera del
sistema que dependen de la diferencia de temperatura entre la superficie de la frontera y sus
alrededores. Estas son: conduccin, conveccin y radiacin. De cualquier forma, cuando se
resuelven problemas en termodinmica que relacionan la transferencia de calor hacia al sistema,
el calor transferido es usualmente dado o es calculado aplicando la primera ley, o la conservacin
de la energa del sistema.
Un proceso adiabtico es aquel sistema que est perfectamente aislado y la transferencia de calor
es cero.
Introduccin a los mecanismos bsicos de la transferencia de calor:
Para aquellos que no tienen la oportunidad de tener un curso completo en transferencia de calor y
sus aplicaciones, la siguiente informacin es una pequea introduccin a los mecanismos bsicos
de la transferencia de calor. Aquellos que tendrn un curso completo (Termodinmica 2) en el
tema de transferencia de calor, querrn omitir esta parte.
La transferencia de calor es energa en transicin, debido a la diferencia de temperaturas, Las tres
formas de transferencia de calor son: conduccin, conveccin y radiacin.
Conduccin a travs de paredes planas
La conduccin de la transferencia de calor es un cambio progresivo de energa entre las molculas
de una sustancia.


La ley de Fourier para la conduccin de calor:

Ya que T2>T1, el calor fluye desde la derecha a la izquierda, en la figura anterior (indicada por la
flecha ).

Ejemplo 2-1
Una pared delgada esta fabricada con ladrillos de 20 cm, teniendo una conductividad termica de kt
= 0.72 W/mK. La temperatura de la cara derecha del ladrillo es de 900C, y la temperatura de la
cara izquierda del ladrillo es de 20C. Determine el porcentaje de conduccion del calor a traves de
la pared, por unidad de area.

Transferencia de calor por Conveccin
Transferencia de calor por Conveccin es la forma de transferencia de energa entre una
superficie solida y un lquido adyacente o un gas que est en movimiento y este involucra a los
efectos combinados de conduccin y fluido en movimiento.

2
3168
2 . 0
) 20 900 (
72 . 0
m
W
m
K
K m
W
x
T
k
A
Q
x
T
A k Q
t
cond
t cond
=
=
A
A
=
A
A
=


El promedio de transferencia de calor por conveccin est determinado por la ley de Newton de
enfriamiento y se expresa as:

Esto es
Qconv = promedio de transferencia de calor (W)
A = rea de transferencia de calor(m
2
)
h = coeficiente de transferencia de calor (W/m
2
K)
Ts = temperatura de la superficie(K)
Tf = temperatura lejos de la superficie (K)
El coeficiente de transferencia de calor por conveccin es un parmetro determinado
experimentalmente que depende de la geometra de la superficie, la naturaleza del movimiento
del fluido y velocidad del fluido. Los rangos de la transferencia de calor por conveccin se dan a
continuacin.
h W/m
2
K
conveccin libre de gases 2-25
conveccin libre de liquidos 50-100
conveccin forzada de gases 25-250
conveccin forzada de liquidos 50-20,000
conveccin en ebullicion y condensacin 2500-100,000


Transferencia de Calor por Radiacin
La transferencia de calor por radiacin es energa en transicin desde la superficie de un cuerpo a
la superficie de otro cuerpo, debido a radiacin electromagntica. La radiacin de energa
transferida es proporcional a la diferencia en la cuarta fuerza de las temperaturas absolutas en el
intercambio de energa.

as
= transferencia de calor por unidad de tiempo (W)
A = surface area for heat transfer (m
2
)
= Stefan-Boltzmann constant, 5.67x10
-8
W/m
2
K
4
and 0.1713x10
-8
BTU/h ft
2
R
4

c = emissivity
Ts = absolute temperature of surface (K)
Tsurr = absolute temperature of surroundings (K)

Ejemplo 2-2
Un vehculo se parquea por la noche rodeado de grandes objeto. Se desea saber si se forma
escarcha sobre el techo del carro. Asuma lo siguiente:
Coeficiente de conveccin h desde el aire hacia el techo de carro es de 6.0
W/m
2
C.
La temperatura del cielo es de -18C.
El cociente de emisin del techo del carro es 0.84.
Conduccin desde adentro del carro hacia el techo es despreciable.
( )
4 4
surr s rad
T T A Q = co


Determine la temperatura del techo del vehculo cuando la temperatura del aire es de 5
o
F.
Estado en el que ocurre la formacin de escarcha.

Bajo condiciones estables la energa transferida por conveccin al techo del vehculo es igual a la
energa radiada por el cielo.

La energa transferida por conveccin desde el ambiente hacia el techo es

La energa radiada desde el techo hacia el cielo nocturno es

Si igualamos ambas energas transferidas nos da:

Escribiendo la ecuacin de Ttop para grados centgrados C (T K = TC + 273)

Ya que Ttop est abajo del triple punto del agua, 0.01C, el vapor de agua en el aire formara
escarcha en el techo del carro.

Ttop
Tsky = -18 C
Tair = 5 C
Qconv
Qrad
( ) ( )
( ) ( )
4 4
4 4
sky top top air
sky top top top air top
T T T T h
T T A T T h A
=
=
co
co
( ) | |
( ) ( ) | |
4 4 4
4 2
8
2
273 18 10 67 . 5 84 . 0
273 5 0 . 6
K T
K m
W
x
K T
K m
W
top
top
+
|
.
|
\
|
=
+
( )
( )( )
( )
(
(
|
|
.
|
\
| +
=
4
4
55 . 2
100
273
0 . 6
67 . 5 84 . 0
5
top
top
T
T


Energa Transferida por Trabajo
Trabajo Elctrico
El promedio de trabajo elctrico hecho por los electrones cruzando la frontera de un sistema, es
llamado potencia elctrica y est dada por el producto de la cada de voltaje en voltios y la
corriente en amperios.

La cantidad de trabajo hecho en un periodo de tiempo se encuentra por la integral del promedio
del trabajo elctrico sobre el periodo de tiempo.

Formas Mecnicas de Trabajo
El trabajo es energa gastada por una fuerza actuando a lo largo de una distancia. El trabajo
termodinmico est definido como energa en transicin a travs de la frontera de un sistema y lo
realiza un sistema si el nico efecto externo hacia las fronteras pudiera ser el levantar un peso.

Matemticamente, el diferencial de trabajo se expresa como

aqu O es el ngulo entre el vector fuerza y el vector desplazamiento.
As como con la transferencia de calor, el smbolo Griego o significa que el trabajo es una funcin
dependiente del camino y tiene una diferencial inexacta. Si el ngulo entre la fuerza y el
desplazamiento es cero, el trabajo hecho entre los dos estados es

El trabajo tiene unidades de energa y se define como la fuerza por el desplazamiento o newton
por metros o joule. Trabajo por unidad de masa de un sistema es medido en kJ/kg.
(W)
e
W V I =
2
1
(kJ)
e
W V I dt =
}
} }
= =
2
1
2
1
12
Fds W W o


Tipos comunes de Energa de Trabajo Mecnico
Trabajo de flecha
Trabajo de resorte
Trabajo hecho por barras solidas elsticas
Trabajo asociado la expansin de una pelcula liquida
Trabajo hecho al levantar o Acelerar un cuerpo

Trabajo neto hecho por un sistema
El trabajo neto hecho por un sistema puede ser de dos formas, otro trabajo y trabajo de frontera.
Primero, el trabajo puede cruzar la frontera del sistema en forma de trabajo de un eje que rota,
trabajo elctrico u otro de las formas de trabajo mencionados arriba. Llamaremos a estas formas
de trabajo, otros trabajos, que son, trabajo no asociado con una frontera mvil. En termodinmica
la energa elctrica es normalmente considerada como energa de trabajo en lugar de calor
energtico; de cualquier forma la fijacin de la frontera del sistema dice como ser, si en forma de
calor o trabajo.
Segundo, el sistema puede hacer trabajo sobre sus alrededores por el movimiento de las
fronteras debido al proceso de expansin o compresin que un fluido puede experimentar en un
dispositivo cilindro-pistn.
El trabajo neto hecho por un sistema cerrado se define por:

Aqu, Wout y Win son las magnitudes de otras formas de trabajo cruzando la frontera. Wb es el
trabajo debido a la frontera mvil como poda ocurrir cuando un gas contenido en un dispositivo
de cilindro pistn se expande y realiza trabajo para mover el pistn. El trabajo de frontera ser
positivo o negativo dependiendo del proceso.

Ejemplo 2-3
Un fluido contenido en un dispositivo pistn-cilindro recibe 500 kJ de trabajo elctrico conforme
se expande el gas contra el pistn y realiza 600 kJ de trabajo de frontera en el pistn. Cul es el
trabajo neto hecho por el fluido
( )
b
other
in out net
W W W W + =

( )
b other net net
W W W + =


La primera ley de la termodinmica
La primera ley de la termodinmica es conocida como el principio de la conservacin de la energa.
Esto establece que la energa no puede ser creada ni destruida; esta solo puede cambiar de forma.
El experimento de Joule lo llevo a la siguiente conclusin: para todos los procesos adiabticos
entre dos estados especficos del sistema cerrado, el trabajo neto hecho es el mismo si importar la
naturaleza del sistema cerrado y los detalle del proceso. La consecuencia mayor de la primera ley
es la existencia y la definicin de la propiedad energa total E.
La primer ley y la Conservacin de la Energa
La primera ley de la termodinmica es una expresin del principio de la conservacin de la
energa.
La energa puede cruzar la frontera del sistema cerrado en forma de calor o trabajo. La energa
puede cruzar la frontera del sistema (superficie de control) de un sistema abierto como calor,
trabajo y flujo de masa.
Un sistema movindose con referencia a un plano se muestra abajo, donde Z es la elevacin del
centro de masa arriba del plano de referencia y es la velocidad del centro de masa.

Para el sistema mostrado antes, el principio de la conservacin de la energa o la primera ley de la
termodinmica es expresado como:

Normalmente la energa de reserva, o energa total de un sistema se expresa como la
( )
( )
( )
,
0 500 600
100
net net b
other
net out in ele b
other
net
net
W W W
W W W W
W kJ kJ
W kJ
= +
= +
= +
=


Suma de tres energas separadas. La energa total del sistema, Esistema, est dada como
E= energa interna + energa cintica + energa potencial
E = U + KE + PE
Recuerde que U es la suma de la energa contenida entre las molculas del sistema y otras como
la cintica y la potencial del sistema, como un todo y es llamada la energa interna. La energa
interna U es dependiente del estado del sistema y la masa de este.
Para un sistema movindose relativamente a un plano de referencia, la energa cintica KE y la
energa potencial PE son expresadas por:

El cambio en la energa almacenada para el sistema es

Entonces la expresin para la conservacin de la energa o primera ley de la termodinmica, se
escribe as:

Si el sistema no se mueve con alguna velocidad y no tiene cambio de su elevacin, este se llama
sistema estacionario, y la ecuacin de la conservacin de la energa se reduce a:

Mecanismos de transferencia de energa, Eentra y Eosal
Los mecanismos de transferencia de energa en la frontera del sistema son: calor, trabajo y flujo
de masa. Solamente ocurre transferencia de calor y trabajo en la frontera del sistema cerrado.
Sistemas abiertos o volmenes de control, tienen transferencia de energa a travs de las
superficies de control por medio de flujo de masa, as como con calor y trabajo.
1. Transferencia de calor, Q: calor es energa que se transfiere debido a la diferencia de
temperatura entre el sistema y sus alrededores. Cuando se agrega al sistema la
transferencia de calor causa un incremento de energa y cuando se transfiere calor desde
el sistema, causa que la energa disminuya. Q es cero para sistemas adiabticos.
2
0
0
2
V
V
z
z
mV
KE mV dV
PE mg dz mgz
=
=
= =
= =
}
}
in out
E E U KE PE = A + A + A
in out
E E U = A


2. Trabajo, W: trabajo es energa que se transfiere a travs de la frontera del sistema que
podra causar el levantar un peso. Cuando se agrega al sistema, la energa del sistema se
incrementa; y cuando el sistema hace el trabajo, la energa disminuye. W es cero para
sistemas que no tienen interacciones de trabajo en sus fronteras.
3. Flujo de Masa, m: conforme la masa fluye hacia adentro del sistema, la energa del
sistema se incrementa por la cantidad de energa que el flujo de masa lleva al sistema. La
masa saliendo del sistema lleva energa con ella, haciendo que la energa del sistema
disminuya. Como no ocurre flujo de masa en la frontera de un sistema cerrado, la
transferencia de energa de la masa es cero para un sistema cerrado.
El balance de energa para un sistema general es

Expresada de una forma ms compacta, el balance de energa es

o en forma promedio

Para promedios constantes, las cantidades totales durante el intervalo de tiempo At estn
relacionadas con las cantidades por unidad de tiempo

El balance de energa puede ser expresada en trminos de unidad de masa

Y en forma diferencial

Net energy transfer
Change in internal, kinetic,
by heat, work, and mass
potential, etc., energies
( )
in out system
E E E kJ = A

E E E kW
in out system
=
Rate of net energy transfer
Rate change in internal, kinetic,
( )

A
, , and ( ) Q Q t W W t E E t kJ = A = A A = A A
( / )
in out system
e e e kJ kg = A
( ) ( )
( )
, ,
in out in out in out
mass in mass out system
E E Q Q W W
E E E
= +
+ = A
( )
( / )
in out system
in out system
E E E kJ
e e e kJ kg
o o o
o o o
=
=


Primera ley para un ciclo
Un ciclo termodinmico est compuesto de procesos que causan que el flujo de trabajo
experimente un serie de cambio de estados a travs de un proceso o serie de procesos. Estos
procesos ocurren ya que los estados final e inicial son idnticos y el cambio de energa interna del
fluido de trabajo es cero para todos los ciclos. Ya que los ciclos termodinmicos pueden ser vistos
como calor y trabajo (pero no masa) que cruzan las fronteras de los sistemas del ciclo, la primera
ley para un sistema cerrado operando en un ciclo termodinmico se convierte en:

Ejemplo 2-4
Un sistema recibe 5 kJ de calor transferido y experimenta un descenso de energa de una cantidad
5 kJ. Determine la cantidad de trabajo hecho por el sistema.

Aplicamos la primera ley

net net cycle
net net
Q W E
Q W
= A
=
( )
5
5
5 5
10
in out system
in in
out out
system
out in system
out
out
E E E
E Q kJ
E W
E kJ
E E E
W kJ
W kJ
= A
= =
=
A =
= A
= (

=


El trabajo hecho por el sistema iguala la energa que agrega el calor adems del descenso de la
energa del fluido de trabajo.

Ejemplo 2-5
Una planta de vapor opera en un ciclo termodinmico en donde el agua circula a travs de la
caldera, turbina, condensador, bomba y de regreso a la caldera. Por cada kilogramo de vapor de
agua que fluye por el ciclo, el ciclo recibe 2000 kJ calor en la caldera, rechaza 1500 kJ de calor
hacia el ambiente en el condensador, recibe 5 kJ de trabajo en el ciclo de la bomba. Determine el
trabajo hecho por el vapor de agua en la turbina, en kJ/kg.
La primera ley se necesita para un ciclo termodinmico.

Ejemplo 2-6
Aire fluye en un sistema abierto y transporta energa a un promedio de 300 kW. Conforme el aire
fluye el sistema recibe 600 kW de trabajo y entrega 100 kW de energa por calor que se transfiere
a los alrededores. Si el sistema no experimenta cambios de energa conforme el aire fluye a travs
de l, entonces, cunta energa transporta el aire conforme sale del sistema en kW?
Diagrama del Sistema:
( )
Let and
2000 1500 5
505
net net cycle
net net
in out out in
out in out in
out in out in
out
out
Q W E
Q W
Q Q W W
W Q Q W
W Q
w q
m m
w q q w
kJ
w
kg
kJ
w
kg
= A
=
=
=
= =
= +
= +
=


Conservacin de la Energa:

Eficiencias en la conversin de la energa
Una medida de desempeo de un dispositivo es su eficiencia y usualmente se representa por el
smboloq. Las eficiencias se expresan as:
q = resultado deseado / entrada requerida
Eficiencia como la medida de desempeo de un ciclo Termodinmico
Un sistema ha completado un ciclo termodinmico cuando el fluido de trabajo experimenta una
serie de procesos y luego regresa su estado original, y las propiedades del sistema al final del ciclo
sean las mismas del principio.
De esta manera, para todos los ciclos.

Maquina de calor
Una maquina de calor es un sistema termodinmico que opera en un ciclo termodinmico para el
cual el calor neto se transfiere y desde el cual sale trabajo.
El sistema, o trabajo de fluido, experimenta una serie de procesos que constituye el motor de
calor del ciclo.
( )
, ,
, ,
,
0
300 600 100 800
in out system
mass in in mass out out system
mass out mass in in out
mass out
E E E
E W E Q E
E E W Q
E kW kW
= A
+ = A =
= +
= + =


La figura a continuacin, ilustra una planta de vapor tiene un motor de calor operando en un ciclo
termodinmico.

Eficiencia Trmica, qth
La eficiencia trmica es el ndice de desempeo de un dispositivo de produccin de trabajo o un
motor de calor y se define por la relacin del trabajo neto hecho (el resultado deseado) y el calor
agregado (el valor o entrada requerida para obtener el resultado deseado).
qth = resultado deseado / entrada requerida
Para un motor de calor el resultado deseado es el trabajo neto hecho (Wout Win) y la entrada es el
calor agregado para que opera el ciclo Qin. La eficiencia trmica es siempre menor a uno menos
del 100 por ciento.
qth = Wneto out Qin
Donde

Aqu, el uso de in y out significa usar la magnitud (tomar el valor positivo) ya sea del trabajo o el la
transferencia de calor y dejar que el signo negativo en la expresin neta nos de la direccin.
Ejemplo 2-7
En el ejemplo 2-5 la planta de vapor recibe 2000 kJ/kg de calor, 5 kJ/kg de trabajo de bomba, y
produce 505 kJ/kg de trabajo de turbina. Determine la eficiencia trmica del ciclo.
Podemos escribir la eficiencia trmica en unidades de masa:


Eficiencia de Combustin
Considere la combustin de una mezcla de aire-combustible como se muestra.

Los combustibles estn usualmente compuestos de una mezcla que contiene carbn, C, e
hidrogeno, H2. Durante una combustin completa se procesa todo el carbn se convierte en
dixido de carbn y todo el hidrogeno se convierte en agua. Para la combustin estequiometrica
(tericamente la cantidad exacta de aire que se agrega para la combustin completa) donde
ambos, los reactivos (combustible mas aire) y los productos (compuestos formados durante el
proceso de combustin) tienen las mismas temperaturas, el calor transferido desde el proceso de
la combustin es llamado el valor calorfico del combustible.
El valor ms bajo de calor, LHV, es el valor de calentamiento cuando el agua aparece como un gas
en los productos.

El valor ms bajo de calor es usualmente usado como la medida de energa por kg de combustible
entregado al motor de turbina de gas porque los gases de escape tienen una temperatura alta que
hace que se forme vapor de agua, conforme sale del motor con otros productos de combustin.
El valor ms alto de calor, HHV, es el valor de calor cuando el agua aparece como lquido en los
productos.

( )
,
505 5
2000
0.25 or 25%
net out
th
in
out in
in
w
q
kJ
w w kg
kJ
q
kg
q =
= =
=
2 out vapor
LHV Q with H O in products =
2 out liquid
HHV Q with H O in products =


El valor de calentamiento ms alto es usualmente usado para medir la energa por kg de
combustible agregado al ciclo de potencia de vapor, debido a que hay transferencia de calor
conjuntamente con el ciclo que absorbe suficiente energa desde los productos de la combustin
que algo del vapor de agua formado durante la combustin se condensara.
La eficiencia de la Combustin es el promedio de la transferencia de calor real del proceso de la
combustin al valor calorfico del combustible.

Ejemplo 2-8
Una planta de vapor recibe 2000 kJ de calor por unidad de masa de vapor que fluye a travs del
generador de vapor cuando el vapor fluye a un promedio de 100 kg/s. Si el combustible agregado
a la cmara de combustin del generador de vapor tiene un valor de calentamiento alto de 40,000
kJ/kg de combustible y la eficiencia de la combustin es de 85%, determine el flujo promedio de
combustible en kg/s.

Eficiencia del Generador:

Eficiencia de la planta de potencia

out
combustion
Q
HV
q =
( )
100 2000
0.85 40000
5.88
steam out to steam
out
combustion
fuel
steam out to steam
fuel
combustion
steam
steam
fuel
fuel
fuel
fuel
m q
Q
HV m HHV
m q
m
HHV
kg kJ
s kg
m
kJ
kg
kg
m
s
q
q
= =
=
| |
| |
| |
\ .
\ .
=
| |
|
|
\ .
=
electrical output
generator
mechanical input
W
W
q =


Eficiencia del Motor :

Eficiencia de iluminacin:
Eficiencia de iluminacin = cantidad de luz en lumens / watts de electricidad consumida
Tipo de iluminacin Eficiencia, lumens/W
Incandescente
ordinaria
6 a 20
Fluorescente ordinaria 40 a 60

Efectividad de conversin de energa elctrica o qumica a calor de cocimiento, llamado
eficiencia de equipo de cocimiento
Eficiencia de cocimiento = energa til transferida a la comida
energa consumida por el equipo

, , ,
, ,
,
in cycle net cycle net electrical output
overall
fuel fuel in cycle net cycle
overall combustion thermal generator
net electrical output
overall
fuel fuel
Q W W
m HHV Q W
W
m HHV
q
q q q q
q
| || || |
=
| | |
| | |
\ .\ .\ .
=
=
mechanical output
motor
electrical input
W
W
q =


3. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
Ahora llevamos nuestra atencin al concepto de sustancia pura y la presentacin de sus datos.

Sistema Simple
Un sistema simple es aquel en el cual los efectos de movimiento, la viscosidad, capilaridad y
campos de fuerzas externas no existen, adems de otros.
Sustancia homognea
Una sustancia que tiene propiedades termodinmicas uniformes en todo momento, se dice que es
homognea.
Sustancia Pura
Una sustancia pura tiene composicin qumica invariable y homognea y puede existir en ms de
una fase. Ejemplos:
1. Agua en sus diferentes fases: solida, liquida, y vapor
2. Mezcla de agua lquida y vapor de agua
3. Dixido de Carbn, CO2
4. Nitrgeno N2
5. Mezcla de gases, como aire, toda vez no haya cambio de fase.
Postulado de Estado
De nuevo, el postulado de estado para la sustancia simple, pura y sus estados, en el cual el estado
de equilibrio puede ser determinado por medio de especificar cualquiera de dos propiedades
intensivas independientes.


+ Superficie P-V-T para una sustancia que se contrae al congelarse

+ Superficie P-V-T de una sustancia que se expande al congelarse

Sustancias reales que cambian de fase desde solido a liquido y liquido a gas, como el agua, el
refrigerante-134a, y el amoniaco, no pueden ser tratados como gases ideales en general. La
presin, volumen, relacin de temperatura, o ecuacin de estado para estas sustancias, es
generalmente muy complicado y las propiedades termodinmicas se dan en forma de tablas.


Las propiedades de estas sustancias pueden ser ilustradas por la relacin de funcin F(P,v,T)=0,
llamada ecuacin de estado. Las dos figuras anteriores ilustran la funcin para una sustancia que
se contrae cuando se congela y se expande cuando se congela.
Estas figuras muestran las tres regiones donde una sustancia, como el agua puede existir en
forma: solida, liquida o gaseosa (vapor). Esta figura tambin muestra que una sustancia puede
existir como una mezcla de dos fases, durante el cambio de fase, as: solido-vapor, solido-liquido, y
liquido-vapor.
El agua puede existir en la regin de liquido comprimido, una regin en donde el agua lquida
saturada y el vapor de agua saturado estn en equilibrio (llamada regin de saturacin) y la regin
de vapor saturado (la regin de solido o hielo no se muestra).
Consideremos los resultados del calentamiento del agua lquida desde 20C y 1 atm,
manteniendo la presin constante. Seguiremos el proceso a presin constante mostrada en la
figura. Primero colocamos agua en un dispositivo pistn-cilindro y un peso determinado se coloca
sobre el pistn para mantener constante la presin del agua todo el tiempo. Conforme el agua
lquida es calentada mientras la presin se mantiene constante, los siguientes eventos suceden.

Proceso 1-2
La temperatura y el volumen especfico se incrementan, desde lquido comprimido o subenfriado,
en el estado 1, hasta el estado 2 de lquido saturado. En la regin de lquido comprimido, las
propiedades del lquido son aproximadamente iguales a las propiedades de lquido saturado a
dicha temperatura.

Proceso 2-3:
En el estado 2 el lquido ha alcanzado la temperatura a la cual empieza a hervir, llamada
temperatura de saturacin y se dice que existe como liquido saturado. Las Propiedades en el
estado de liquido saturado se denotan por el subndice f y v2 = vf. Durante la fase de cambio
ambas, la temperatura y la presin se mantienen constantes (de acuerdo a la ITS-90, el agua
hierve a 99.975C ~ 100C cuando la presin es de 1 atm o 101.325 kPa). En el estado 3 la fase de


lquido y vapor estn en equilibrio y en cualquier punto en la lnea entre los estados 2 y 3 tienen la
misma temperatura y presin.

Proceso 3-4:
En el estado 4 existe el vapor saturado y la vaporizacin se ha completado. El subndice g siempre
identificara el estado de vapor saturado. Note que v4 = vg.

Las propiedades Termodinmicas en el estado de liquido saturado y el estado de vapor saturado
se dan en la tabla A-4 basndose en las temperaturas y la Tabla A-5 basndose en la presin
saturada. Estas tablas contienen la misma informacin. En la Tabla A-4 la temperatura de
saturacin, es la propiedad independiente. La presin de saturacin es la presin a la cual ocurrir
el cambio de fase para una temperatura dada. En la regin de saturacin, la temperatura y la
presin son propiedades dependientes; si una se conoce, automticamente la otra tambin.
Proceso 4-5:
Si la adicin de calor a presin constante continua, la temperatura empezar a incrementarse por
arriba de la temperatura de saturacin, en este caso de 100 C, as tambin el volumen se
incrementa. El estado 5 es llamado un estado sobrecalentado porque T5 es mayor que la
temperatura de saturacin, para esta presin el vapor todava no est por condensarse. Las
propiedades termodinmicas para el agua en la regin de sobrecalentado, se encuentran en las
tablas de vapor sobrecalentado, Tabla A-6.


Este calentamiento a presin constante, se ilustra en la siguiente figura.

Considere repitiendo este proceso para otras lneas de presin constantes, como
se muestra en la siguiente figura:

Si todos los estados de lquido saturado estn conectados, la lnea de lquido saturado est
establecida. Si todos los estados de vapor saturado estn conectados, la lnea de vapor saturado


est establecida. Estas dos lneas se intersectan en el punto crtico y forman lo que se conoce
como el domo de vapor. La regin entre las lneas de lquido saturado y la de vapor saturado se
le conoce por los siguientes nombres: regin de mezcla de liquido-vapor, regin hmeda (por
ejemplo, una mezcla de lquido saturado y vapor saturado), regin de doble fase, y solamente, la
regin de saturacin. Note que la tendencia de la temperatura siguiendo una lnea de presin
constante, es aumentar con el aumento del volumen y la tendencia de la presin siguiendo una
lnea constante de temperatura es disminuir con el aumento de volumen.

La regin a la izquierda de la lnea de lquido saturado y abajo de la temperatura crtica se llama
regin de lquido comprimido. La regin a la derecha de la lnea de vapor saturado y arriba de la
temperatura critica, se llama regin sobrecalentada. Revise la Tabla A-1 para los datos de punto
crtico para ciertas sustancias.
En temperaturas y presiones arriba del punto crtico, la fase de transicin de lquido a vapor, ya
no es disimulada.


La figura 3-25 muestra el diagrama P-T , usualmente llamada diagrama de fase, para sustancias
puras que se contraen y expanden con el congelamiento.

El punto triple del agua es 0.01
o
C, 0.6117 kPa (ver Tablas).
El punto crtico del agua es 373.95
o
C, 22.064 MPa (ver Tablas).
Dibuje el siguiente proceso en un diagrama P-T para el agua (se expande en el congelamiento).
1. proceso a-b: liquido a vapor en transicin
2. proceso c-d: solido a lquido transicin
3. proceso e-f: solido a vapor en transicin


Tabla de Propiedades
En adicin a los datos de temperatura, presin y volumen, las Tablas A-4 a la A-8 contienen los
datos para energa interna especfica u la entalpia especifica h y la entropa especifica s. La
entalpia es una agrupacin conveniente de la energa interna, presin, volumen y esta dado por

La entalpa por unidad de masa es

Encontraremos a la entalpia h bastante til en los clculos de energa de masa fluyendo hacia
adentro y afuera del volumen de control. La entalpia tambin es til en el balance de energa
durante un proceso a presin constante, para una sustancia contenida en un dispositivo de
cilindro-pistn. La entalpia tiene unidades de energa por unidad de masa, kJ/kg. La entropa s es
una propiedad definida por la segunda ley de la termodinmica y est relacionada con la
transferencia de calor, a un sistema dividido por el sistema temperatura; as, la entropa tiene
unidades de energa dividida por la temperatura. El concepto de entropa se explica ms adelante.
Tablas de agua saturada
Debido a que la temperatura y la presin son propiedades dependientes, usando el cambio de
fase, dos tablas son dadas para la regin de saturacin. La Tabla A-4 tiene a la temperatura como
la propiedad independiente; la Tabla A-5 tiene a la presin como la propiedad independiente.
Estas dos tablas contienen la misma informacin y usualmente solo una tabla es la que se da.
Para una tabla completa de la Tabla A-4, el ltimo dato de esta es el punto crtico en 373.95
o
C.
Para tener completa la Tabla A-5, el ltimo dato es el punto crtico a 22.064 MPa.
Presin de Saturacin es la presin a la cual la fase de lquido y vapor estn en equilibrio a una
temperatura dada.
H U PV = +
h u Pv = +


Temperatura de Saturacin es la temperatura a la cual la fase de lquido y vapor estn en
equilibrio a una presin dada.

La notacin fg usada en las Tablas A-4 y A-5 se refieren a la diferencia entre los valores de vapor
saturado y los valores de la regin de lquido saturado. Esto es:

La cantidad hfg es llamada la entalpia de vaporizacin (o calor latente de vaporizacin). Este
representa la cantidad de energa necesaria para vaporizar una unidad de masa de lquido
saturado a una temperatura o presin dadas. Esto disminuye conforme la temperatura o la
presin aumenta y se vuelve cero en el punto crtico.
Calidad y mezcla de liquido-vapor saturado
Ahora, revisemos el proceso de adicin de calor a presin constante para el agua, que se muestra
en la figura. Ya que el estado 3 es una mezcla de liquido saturado y vapor saturado, pero, Cmo
lo localizamos en un diagrama T-v? Para localizar el estado 3, un nuevo parmetro llamado calidad
(x) se define as:

La calidad es cero para el liquido saturado y uno para el vapor saturado (0 x 1). El volumen
especifico promedio en cualquier estado 3 esta dado en trminos de calidad como se muestra.
Considere una mezcla de lquido saturado y vapor saturado. El lquido tiene una masa mf y ocupa
un volumen Vf. El vapor tiene una masa mg y ocupa un volumen Vg.

u u u
h h h
s s s
fg g f
fg g f
fg g f
=
=
=
x
mass
mass
m
m m
saturated vapor
total
g
f g
= =
+


Note que

Recordemos la definicin de calidad X

entonces

Note que, la cantidad 1- x regularmente se le da el nombre de humedad. El volumen especfico
de la mezcla saturada se convierte en:

La forma ms usada es

Note que el valor de cualquier propiedad extensiva por unidad de masa en la regin de saturacin,
es calculado desde una ecuacin teniendo una forma similar a la ecuacin anterior. Digamos que
Y es cualquier propiedad extensiva y decimos que y es la propiedad intensiva correspondiente,
Y/m, entonces:

El termino yfg es la diferencia entre el vapor saturado y el liquido saturado de la propiedad y; y
puede ser reemplazada por cualquiera de las variables siguientes: v, u, h, o s.
Regularmente usamos la ecuacin anterior para determinar la calidad x del estado de liquido-
vapor saturado.
V V V
m m m
V mv V m v V m v
f g
f g
f f f g g g
= +
= +
= = = , ,
mv m v m v
v
m v
m
m v
m
f f g g
f f g g
= +
= +
x
m
m
m
m m
g g
f g
= =
+
m
m
m m
m
x
f g
=
= 1
v x v xv
f g
= + ( ) 1
v v x v v
f g f
= + ( )
y
Y
m
y x y y
y x y
where y y y
f g f
f fg
fg g f
= = +
= +
=
( )


La siguiente aplicacin es llamada la Regla Lever :

La Regla de Lever se ilustra en las siguientes figuras.

Tablas de agua sobrecalentada
Una sustancia se dice que esta sobrecalentada, si la temperatura dada es mayor que la
temperatura de saturacin, para una presin dada.
El estado 5 en la grafica es un estado supercalentado.
En la Tabla A-6 del agua sobrecalentada, T y P son las propiedades independientes. El valor de la
temperatura a la derecha de la presin es la temperatura de saturacin para esa presin.
El primer valor en la tabla, es el vapor saturado a esa presin.
Tabla de agua lquida Comprimida
Una sustancia se dice que es lquido comprimido cuando la presin es mayor que la presin de
saturacin para la temperatura.
Ahora se nota que el estado 1 en la Figura 3-11 se llama estado de liquido comprimido porque la
presin de saturacin para la temperatura T1 es menor que P1.
Valores para el estado de agua lquida comprimida se encuentran en las tablas de lquido
comprimido, Tabla A-7. La Tabla A-7 est formada como la Tabla A-6, excepto que los estados de
saturacin son estados de lquido saturado. Note que los valores de la Tabla A-7 comienzan en 5
MPa o 50 veces la presin atmosfrica.
x
y y
y
f
fg
=


En presiones abajo de 5 MPa para el agua, los datos son aproximadamente iguales a los datos de
lquidos saturados a la temperatura. Se aproxima el parmetro intensivo y, que son v, u, h, y s de
la siguiente forma:

La entalpia es ms sensible a las variaciones de la presin; de esta forma, a presiones ms altas la
entalpia se puede aproximar a:

Para nuestro trabajo, la entalpia del lquido comprimido se puede aproximar por:

Tablas de vapor de agua-hielo saturado
Cuando la temperatura de la sustancia es menor a la temperatura de triple punto, las fases de de
liquido saturado y liquido existen en equilibrio. Aqu se define la calidad como el porcentaje de la
masa que es vapor para la masa total de solido y vapor, en la mezcla solido vapor. El proceso de
cambiar directamente de fase solida a fase de vapor se llama sublimacin. Los datos para el vapor
de hielo y del agua saturada se dan en la Tabla A-8. En la Tabla A-8, el termino Subl. Se refiere a la
diferencia entre el valor del vapor saturado y valor del solido saturado.
El volumen especfico, la energa interna, la entalpia y la entropa para una mezcla saturada para
una mezcla de hielo saturado y vapor saturado se calculan de la misma manera que la mezcla de
liquido-vapor saturado.

Donde la calidad x del estado de vapor-hielo saturado es

Como seleccionar la tabla correcta:
La tabla correcta para encontrar las propiedades termodinmicas de una sustancia real, pueden
ser determinadas por la comparacin de las propiedades del estado conocido con las propiedades
en la regin de saturacin. Teniendo a la temperatura o la presin y alguna otra del grupo v, u, h, y
s, es usado el siguiente procedimiento. Por ejemplo, si la presin y el volumen especfico son
conocidos, se deben hacer tres preguntas: para la presin dada,

y y
f T
~
@
h h v P P
f T f sat
~ +
@
( )
h h
f T
~
@
y y y
y y x y
ig g i
i ig
=
= +
x
m
m m
g
i g
=
+


La respuesta afirmativa a alguna de estas preguntas se debe tener. Si la respuesta afirmativa es
para la primera opcin, se encuentra en la regin de lquido comprimido y se utilizan las tablas de
lquido comprimido para hallar las propiedades del estado. Si la respuesta afirmativa es para la
segunda opcin, se encuentra en la regin de de saturacin y se utiliza, indistintamente las tablas
de temperatura de saturacin o las de presin de saturacin son usadas, para hallar las
propiedades. Entonces se calcula la calidad y se usa para calcular las otras propiedades, (u, h, and
s). Si la respuesta afirmativa es para la tercera opcin, se encuentra en la regin de
sobrecalentado y las tablas de sobrecalentado se usan para encontrar las otras propiedades.

Algunas tablas pueden que no den la energa interna. Cuando no aparezca, la energa interna se
calcula desde la definicin de la entalpia, as:

4. Anlisis energtico de sistemas cerrados
La primera ley de la termodinmica es una expresin del principio de la conservacin de la
energa. La energa puede cruzar las fronteras de un sistema cerrado en forma de calor o trabajo.
La energa transferida a travs de la frontera debido a diferencia de temperatura entre el sistema
y sus alrededores, es llamada calor.
Energa en forma de trabajo puede ser pensada como energa gastada para levantar un peso.
Primera ley de sistemas cerrados
Un sistema cerrado con movimiento relativo a un plano de referencia se muestra abajo, donde z
es la elevacin del centro de la masa arriba del plano de referencia y V es la velocidad del centro
de masa.
Is ?
Is ?
Is ?
v v
v v v
v v
f
f g
g
<
< <
<
u h Pv =


Para el sistema cerrado mostrado arriba, el principio de la conservacin de la energa de la primera
ley se expresa as:

O

De acuerdo a la termodinmica clsica, consideramos a la energa agregada que ser la
transferencia neta de energa en forma de calor al sistema cerrado y la energa que sale del
sistema cerrado es el trabajo neto hecho por el sistema cerrado, entonces:

Donde

Normalmente la energa guardada o la energa total del sistema es expresada como la suma de
tres energas por separado. La energa total del sistema, Esistema, es dado por

Recuerde que U es la suma de la energa contenida entre las molculas del sistema es la energa
cintica y la potencial del sistema como un todo y es llamada la energa interna. La energa interna
U es dependiente del estado y de la masa del sistema.
Para el sistema con movimiento relativo a un plano de referencia, la energa cintica, KE y l<
energa potencial PE son dadas por
E E E
in out system
= A
Q W E
net net system
= A
2
1
( )
net in out
net out in other b
b
Q Q Q
W W W W
W PdV
=
= +
=
}
E Internal energy Kinetic energy Potential energy
E U KE PE
= + +
= + +


El cambio en la energa almacenada del sistema es

Ahora el principio de conservacin de la energa, o la primera ley de la termodinmica para
sistemas cerrados, se escribe as:

Si el sistema no se mueve con una velocidad y no sufre cambios en la altura, la ecuacin de la
conservacin de la energa se reduce a

Encontraremos que esta es la forma ms usada para la primera ley:
Primera ley para sistemas cerrados en un ciclo
Debido que un ciclo termodinmico se compone de procesos que producen que el fluido de
trabajo experimente una serie de cambios de estado a travs de una serie de procesos tales que el
estado inicial y final son idnticos, el cambio en la energa interna del fluido de trabajo es cero
para todos los ciclos. La primera ley para sistemas cerrados operando en ciclos termodinmicos,
se convierte en:

2
0
0
2
V
V
z
z
mV
KE mV dV
PE mg dz mgz
=
=
= =
= =
}
}
A A A A E U KE PE = + +
Q W U KE PE
net net
= + + A A A
Q W U
net net
= A
Q W U
Q W
net net cycle
net net
=
=
A


Ejemplo 4-1
Complete la tabla dada abajo para un sistema cerrado que experimenta un ciclo.
Proceso Qnet kJ Wnet kJ U2 U1 kJ
1-2 +5 -5
2-3 +20 +10
3-1 -5
Ciclo
Respuesta: fila 1: +10, fila 2: +10, fila 3: -10, -5
fila 4: +15, +15, 0
Trabajo de frontera
Trabajo es la energa gastada cuando una fuerza acta en un desplazamiento. Trabajo de frontera
ocurre porque la masa de la sustancia contenida entre la frontera del sistema que causa una
fuerza, la presin multiplicada por el rea de la superficie, y acta en la superficie de la frontera y
hace que se mueva. Esto es lo que pasa cuando el vapor, el gas en la figura, contenida en un
dispositivo cilindro-pistn, se expande contra el pistn y forzar al pistn a moverse; as, el trabajo
de frontera es hecho por el vapor en el pistn. Entonces el trabajo de frontera se calcula as:

Ya que el trabajo es un proceso dependiente, el diferencial del trabajo de frontera es oWb

Y es llamada inexacta. La ecuacin anterior para el trabajo Wb es vlida para el proceso en
quasiequilibrio y da el mximo trabajo hecho durante la expansin y el mnimo trabajo que entra
durante la compresin. En un proceso de expansin el proceso de trabajo de frontera se debe
convertir en friccin y empuja el aire atmosfrico fuera del camino y hace girar el eje.
oW PdV
b
=


Para calcular el trabajo de frontera, el proceso por el cual el sistema cambia de estado se debe
conocer. Una vez el proceso es determinado, la relacin presin-volumen para el proceso puede
ser obtenida y la integral en la ecuacin del trabajo de frontera se puede procesar. Para cada
proceso necesitamos determinar:

El trabajo de frontera es igual al rea bajo la curva del proceso graficada en el diagrama presin-
volumen.

Note en la figura anterior
P es la presin absoluta y siempre es positiva.
Cuando dV es positiva, Wb es positivo
Cuando dV es negativa, Wb es negativo.
Ya que las reas para diferentes curvas de procesos en un diagrama P-V son diferentes, entonces
el trabajo de frontera para cada proceso ser diferente. La figura siguiente, muestra que cada
proceso da diferentes valores para el trabajo de frontera.
b friction atm crank
2
friction atm crank
1
( )
W W W W
F P A F ds
= + +
= + +
}
P f V = ( )


Algunos procesos tpicos
Volumen Constante
Si se mantiene el volumen constante, dV = 0, la ecuacin de trabajo de frontera se
convierte en

Si el fluido de trabajo es un gas ideal, que pasara con la temperatura del gas durante este proceso
a volumen constante?
Presin Constante

Para el proceso a presin constante mostrado arriba, el trabajo de frontera ser positivo o
negativo porque?


Temperatura Constante, gas ideal
Si la temperatura de un sistema de gas ideal se mantiene constante, entonces la ecuacin de
estado provee la relacin presin-volumen

Entonces, la frontera de trabajo es:

Nota: La ecuacin anterior es el resultado de asumir que es un gas ideal y aplicar esta ecuacin.
Para gases reales sometidos a un proceso isotrmico (temperatura constante), la integral en la
ecuacin de frontera de trabajo podra ser numrica.
El proceso Politrpico
El proceso poli trpico es uno en el cual la relacin presin-volumen se da como:

El exponente n puede tener cualquier valor desde menos infinito hasta ms infinito, dependiendo
del proceso. Algunos de los valores ms comunes se dan a continuacin.

Proceso Exponente n
Presin Constante 0
Volumen Constante
Isotrmico y gas ideal 1
Adiabtico y gas ideal k = CP/CV
Aqu, k es el promedio de la constante de calor especfico a presin constante CP a la constante de
calor especfico a volumen constante. Los calores especficos se vern mas adelante.
El trabajo de frontera hecho durante el proceso poli trpico se halla por medio de la sustitucin la
relacin presin-volumen en la ecuacin de frontera. El resultado es:
P
mRT
V
=
PV
n
= constant


Para un gas ideal sometido a un proceso poli trpico, el trabajo de frontera es:

Ntese que los resultados obtenidos para un gas ideal sometido a un proceso politrpico cuando n
= 1 son idnticos a aquellos para un gas ideal sometido a un proceso isotrmico.
Ejemplo 4-2
3 kilogramos de nitrgeno a 27C y 0.15 MPa se comprimen isotrmicamente a 0.3 MPa en un
dispositivo pistn-cilindro. Determine el trabajo mnimo de compresin, en kJ.
Sistema: Nitrgeno contenido en un dispositivo pistn-cilindro.
Proceso: temperatura Constante

Relacin de propiedades: revise la presin y temperatura reducidas para el nitrgeno. Las
propiedades de estado crtico se hallan en la tabla A-1.


Ya que PR<<1 y T>2Tcr, nitrgeno es un gas ideal, y utilizamos la ecuacin de estado de gas ideal
como la relacin de propiedad

Calculo del trabajo:

Para un gas ideal en un sistema cerrado (masa = constante), tenemos

Ya que R's se cancela, obtenemos la ecuacin de gas ideal combinada.
Ya que T2 = T1,

T
T
T
K
K
T
P
P
P
MPa
MPa
P P
R
cr
R
R
cr
R R
1
1
2
1
1
2 1
27 273
126 2
2 38
015
339
0 044
2 0 088
= =
+
= =
= = =
= =
( )
.
.
.
.
.
.
PV mRT =
m m
PV
RT
PV
RT
1 2
1 1
1
2 2
2
=
=
V
V
P
P
2
1
1
2
=


El trabajo neto es

En unidades de masa

El trabajo neto es negativo porque el trabajo es hecho sobre el sistema durante el proceso de
compresin. As, el trabajo hecho sobre el sistema es de -184.5 kJ, o 184.5 kJ de energa de trabajo
para comprimir el nitrgeno.
Ejemplo 4-3
Agua en un dispositivo pistn-cilindro a 20 C, 0.1 MPa. Algunos pesos se ponen sobre el pistn
para mantener una fuerza constante sobre el agua conforme se calienta hasta 400 C. Cuanto
trabajo hace el agua sobre el pistn?
Sistema: el agua contenida en el dispositivo pistn-cilindro

Relacin de propiedad: tablas vapor
Proceso: presin Constante

10
-4
10
-3
10
-2
10
-1
10
0
10
1
10
2
10
2
10
0
10
1
10
2
10
3
10
4
10
5
v [m
3
/kg]
P

[
k
P
a
]
400 C
20 C
Steam
1 2

W W kJ
net b , ,
.
12 12
0 184 5 = + =
w
W
m
kJ
kg
net
net
,
,
.
12
12
615 = =


Calculo del trabajo
Ya que no hay Wotros mencionado en el problema, el trabajo neto es

Ya que la masa del agua es conocida, calculamos el trabajo por unidad de masa.

A T1 = 20C, Psat = 2.339 kPa. Ya que P1 > 2.339 kPa, el estado 1 es liquido comprimido. As,
v1 ~ vf a 20 C = 0.001002 m
3
/ kg
A P2 = P1 = 0.1 MPa, T2 > Tsat a 0.1 MPa = 99.61C.
Entonces, el estado 2 es sobrecalentado. Usando las tablas de
Vapor sobrecalentado a 0.1 MPa, 400C
v2 = 3.1027 m
3
/kg

El agua hace trabajo sobre el pistn en una cantidad de 310.2 kJ/kg.

Ejemplo 4-4
Un kilogramo de agua est contenido en un dispositivo pistn-cilindro a 100 C. El pistn descansa
en el tope inferior hasta donde ocupa el volumen de agua que es de 0.835 m
3
. El cilindro se ajusta
con unos topes superiores. Cuando el pistn descansa sobre el tope superior, el volumen
encerrado en el dispositivo es de 0.841 m
3
. Una presin de 200 kPa se requiere para sostener el
pistn. Se agrega calor al agua hasta que se forma vapor saturado. Cuanto trabajo hace el agua
sobre el pistn?
Sistema: El agua contenida en el dispositivo pistn-cilindro
( )
,12 2 1
3 3
3
10
0.1 (3.1027 0.001002)
310.2
b
w P v v
m kPa kJ
MPa
kg MPa m kPa
kJ
kg
=
=
=


Relacin de propiedades: Tablas de vapor
Proceso: Combinacin de un proceso a volumen constante y presin constante que se mostrara
en un diagrama P-v al final del problema.
Calculo del trabajo:
El volumen especifico en el estado 1 es

A T1 = 100C,

Como, vf < v1 < vg y el estado 1 es la regin de saturacin; entonces
P1 = 101.35 kPa. Mostrar este estado en un diagrama P-v.
Ahora consideremos el proceso para el agua al alcanzar el estado final.
Proceso 1-2: El volumen se mantiene constante hasta que la presin se aumenta hasta
200 kPa. Entonces el pistn se mover.

Proceso 2-3: El Pistn se levanta de los topes inferiores mientras la presin permanece constante.
El pistn har contacto con los topes superiores antes o despus de alcanzar el estado de vapor
saturado?
Entonces

A P3 = P2 = 200 kPa

v
V
m
1
1
= =
0.835 m
1 kg
= 0.835
m
kg

3 3
3 3
=0.001044 =1.6720
f g
m m
v v
kg kg
v v
m
kg
2 1
3
0835 = = .
v
V
m
m
kg
m
kg
3
3
3 3
0841
1
0841 = =
.
= .
3 3
=0.001061 =0.88578
f g
m m
v v
kg kg


Tenemos, vf < v3 < vg, entonces, el pistn alcanza los topes superiores antes de alcanzar el estado
de vapor saturado. Ahora tenemos que considerar un tercer proceso.
Proceso 3-4: con el pistn contra los topes superiores, el volumen permanece constante durante
el calentamiento final hacia el estado de vapor saturado y la presin se incrementa.
Debido a que el volumen es constante en el proceso 3-a-4, v4 = v3 = 0.841 m
3
/kg y v4 es un estado
de vapor saturado. Interpolando en cualquiera de las tablas presin o temperatura saturados a
v4 = vg nos da

El trabajo neto para el proceso de calentamiento es (el otro trabajo es cero)

Ejemplo 4-5
Aire experimenta un proceso de enfriamiento a presin constante en el cual la temperatura
disminuye en 100C. Cul es la magnitud y direccin del trabajo para este proceso?
Sistema:

Relacin de propiedades: ley del gas Ideal, Pv = RT
Proceso: Presin Constante
Calculo del trabajo: despreciando el otro trabajo


El trabajo por unidad de masa es

El trabajo hecho sobre el aire es 28.7 kJ/kg.
Ejemplo 4-6
Encuentre el calor necesario a transmitir al agua en el ejemplo 4-4.
Revise el procedimiento de resolucin al ejemplo 4-4 y luego aplique la primera ley al proceso.

En el ejemplo 4-4 encontramos que

El calor transferido se obtiene por la primera ley as

donde

En el estado 1, T1 = 100C, v1 = 0.835 m
3
/kg y vf < v1 < vg a T1. la calidad en el estado 1 es

,12
,12 2 1
( )
(0.287 )( 100 ) 28.7
net
net
W
w R T T
m
kJ kJ
K
kg K kg
= =
= =
,14 ,14 14
in out
net net
E E E
Q W U
= A
= A
W kJ
net ,
.
14
12 =
,14 ,14 14 net net
Q W U = +A
AU U U m u u
14 4 1 4 1
= = ( )
1 1
1
1
0.835 0.001043
0.499
1.6720 0.001043
f fg
f
fg
v v x v
v v
x
v
= +
= = =
1 1
419.06 (0.499)(2087.0)
1460.5
f fg
u u x u
kJ
kg
= +
= +
=


Debido a que el estado 4 es un estado de vapor saturado y v4 = 0.841 m
3
/kg, interpolando
cualquiera de las tablas de saturacin (presin o temperatura) a v4 = vg da

As

El calor transferido es

La cantidad de calor agregada al agua es 1072.42 kJ
Calores especficos y cambios en la Energa interna y Entalpia para los gases ideales
Antes que la primera ley de termodinmica pueda ser aplicada al sistema, las formas de calcular el
cambio en la energa interna de la sustancia encerrada en las fronteras del sistema se debe
determinar. Para sustancias reales como el agua, las tablas de propiedades son usadas para
encontrar el cambio de la energa interna. Para los gases ideales, la energa interna se encuentra
conociendo los calores especficos. La fsica define la cantidad de energa necesaria para elevar la
temperatura en un grado de una unidad de masa de una sustancia, y se conoce como la constante
de calor especifico a volumen CV para un proceso a volumen constante, CP la constante del calor a
presin constante en un proceso a presin constante. Recuerde que la entalpia h es la suma de la
energa interna u y el producto de la presin-volumen Pv.

En termodinmica los calores especficos se definen como

Substancia Simple
El estado termodinmico de una sustancia simple y homognea se especifica dando dos
propiedades independientes e intensivas. Consideremos a la energa interna que sea una funcin
de T y v y la entalpia que sea una funcin de T y P as:

u
kJ
kg
4
253148 = .
14 4 1
( )
(1 )(2531.48 1460.5)
1071.0
U m u u
kJ
kg
kg
kJ
A =
=
=
,14 ,14 14
1.2 1071.0
1072.2
net net
Q W U
kJ kJ
kJ
= + A
= +
=
h u Pv = +
( , ) and ( , ) u u T v h h T P = =


La diferencial total de u es

La diferencial total de h es
Usando la teora de la relacin termodinmica, podemos evaluar las derivadas parciales de u y h
en trminos de funciones de P,v, y T. Estas funciones dependen de la ecuacin de estado para la
sustancia. Dando los valores de los calores especficos y la ecuacin de estado de la sustancia,
podemos desarrollar las tablas de propiedades tal como las tablas de vapor.
Gases Ideales
Para gases ideales, usamos la teora de la funcin termodinmica y la ecuacin de estado (Pv = RT)
para mostrar que u, h, CV, and CP son funcin de la temperatura solamente.
Por ejemplo cuando el diferencial total para u = u(T,v) est escrita arriba, la teora de funcin
muestra que

Evaluemos la siguiente derivada parcial para un gas ideal.

Para gases ideales
v
T
v
v
u
du C dT dv
v
P
du C dT T P dv
T
c | |
= +
|
c
\ .
( c | |
= +
| (
c
\ .


Este resultado ayuda a mostrar que la energa interna de un gas ideal no depende del volumen
especfico. Para mostrar esto, necesitamos mostrar que los calores especficos de los gases ideales
son solamente funcin de la temperatura.
Entonces para gases ideales,

Los calores especficos para gas ideal se escriben en trminos de diferenciales como

Usando el modelo simple de campana para un gas ideal diatmico, la estadstica termodinmica
predice el calor especfico molar a presin constante como una funcin de la temperatura y se ve
como el siguiente diagrama

La siguiente figura muestra como el calor especifico molar, varia con la temperatura para ciertos
gases ideales.


Los cambios diferenciales en la energa interna y la entalpia para gases ideales es

El cambio en la energa interna y la entalpia de gases ideales puede expresar as

En donde CV,ave y CP,ave son promedios o valores constantes del calor especifico sobre el rango de
temperatura. Usamos el sufijo ave.

En la figura de arriba, un gas ideal experimenta 3 diferentes procesos entre dos temperaturas.
Proceso 1-2a: volumen Constante
Proceso 1-2b: P = a + bV, relacin lineal
Proceso 1-2c: Presin Constante
Este proceso de gas ideal tiene el mismo cambio en la energa interna y la entalpia porque el
proceso ocurre entre los mismos limites de temperatura.
du C dT
dh C dT
V
P
=
=


Para encontrar Au y Ah regularmente usamos promedios, o constantes, valores calores
especficos. Algunas formas de determinar estos valores son estas:
1.El mejor valor promedio (el que da el valor exacto)
Revisar tabla A-2(c) para datos de variable especifica.

2.Buenos valores promedios son

3.Algunas veces adecuar los valores es la mejor manera y estos son los que se evalan a 300 K y se
dan en la tabla A-2(a).

Veamos otra vez la definicin de Au y Ah para gases ideales. Solo considere la entalpia por ahora.

Integremos a un estado de referencia donde:
h = href a T = Tref.

2 1 2 1
, ,
( ) ( ) ( ) ( )

2 2
V V P P
v ave P ave
C T C T C T C T
C C
+ +
= =
, ,
2 1
( ) ( )
where
2
v ave V ave P ave P ave
ave
C C T C C T
T T
T
= =
+
=
C C K C C K
v ave V P ave P , ,
( ) ( ) = = 300 300 and


A cualquier temperatura podemos calcular la entalpia, relativa al estado de referencia

Un resultado similar se encuentra para el cambio en la energa interna.

Estas dos ltimas relaciones basadas en las tablas del aire, (Tabla A-17 basadas en la masa) y las
otras tablas de gases ideales (Tablas A-18 a la A-25 basada en moles). Cuando se revisa la tabla A-
17, encontrara h y u como funcin de T in K. ya que los parmetros Pr, vr, y otros, tambin se
hallan en la Tabla A-17, aplicable al aire solo en procesos particulares, llamado isentrpico, pero
esto se estudiara hasta el capitulo 7, el estado de referencia para estas tablas se define como

En los problemas siguientes el sufijo ave ya no es usado. En la mayora de aplicaciones para
gases ideales, los valores de calores especficos a 300 K dados en la Tabla A-2 son constantes
adecuadas.
Ejercicio
Determine el calor especfico promedio para el aire a 305 K.

( )
ref
T
ref v
T
u u C T dT ' ' = +
}
u T K
h T K
ref ref
ref ref
= =
= =
0 0
0 0
at
at


(respuesta: 1.005 kJ/kgK, aproxima la derivada de h con respecto a T como
diferencias)
Relacin entre CP y CV para Gases Ideales
Usando la definicin de entalpia (h = u + Pv) y escribiendo la diferencial de entalpia, la relacin
entre el calor especifico para gases ideales es

Donde R es la constante particular del gas. El promedio del calor especifico k (tambin se
representa con en lugar de k) y se define como

Problema Extra
Muestre que

Ejemplo 2-9
Dos kilogramos de aire se calienta de 300 hasta 500 K. Encuentre el cambio en la entalpia
asumiendo
a. Valores empricos de calor especfico de la Tabla A-2(c).
b. Tablas del Aire Tabla A-17.
c. Calores especficos a temperatura promedio de la tabla A-2(c).
d. Use 300 K como valor para el calor especifico de la Tabla A-2(a).
C
P ave ,
=
h u Pv
dh du d RT
C dT C dT RdT
C C R
P V
P V
= +
= +
= +
= +
( )
k
C
C
P
V
=
C
kR
k
C
R
k
P V
=
=
1 1
and


a. Tabla A-2(c) da el calor especifico molar a presin constante para el aire como

El cambio de entalpia por unidad mol es

b.Usando las tablas de aire, Tabla A-17, a T1 = 300 K, h1 = 300.19 kJ/kg y at T2 = 500 K, h2 = 503.02
kJ/kg

Los resultados de (a) and (b) seria idntico si la Tabla A-17 se hubiera basado en la misma funcin
de calor especifico listada en la Tabla A-2(c).
c.Usemos un calor especifico constante a una temperatura promedio.
Tave = (300 + 500)K/2 = 400 K. A Tave , Table A-2 da
CP = 1.013 kJ/(kgK).
Para CP = constante,

d.Usando 300 K de la Tabla A-2(a), CP = 1.005 kJ/kg- K.

C x T x T x T
kJ
kmol K
P
= . + . + . - .
-
-2 -5 -9
2811 01967 10 0 4802 10 1966 10
2 3
A
A
h
h
M
kJ
kmol
kg
kmol
kJ
kg
= = =
5909 49
28 97
2039
.
.
.
A A H m h kg
kJ
kg
kJ = = = ( )( . ) . 2 2039 407 98
A A H m h kg
kJ
kg
kJ = = = ( )(503. . ) . 2 02 30019 40566
Ah h h C T T
kJ
kg K
K
kJ
kg
P ave
= =
=
=
2 1 2 1
1013 300
202 6
,
( )
. (500 )
.
A A H m h kg
kJ
kg
kJ = = = ( )( . ) . 2 202 6 4052


Para CP = constante,

Problema Extra
Encuentre el cambio en la energa interna para el aire entre 300 K y 500 K, en kJ/kg.
El procedimiento de solucin sistemtico de problemas Termodinmicos
Cuando aplicamos el mtodo de solucin metdica, los problemas termodinmicos se resuelven
relativamente fciles. Cada problema termodinmico se puede empezar a solucionar como se
muestra a continuacin:
Mtodo de solucin de problemas termodinmicos
1. Dibuje el sistema y muestre las interacciones de la energa a travs de la frontera.
2. Determine la relacin de las propiedades. Es la sustancia de trabajo un gas ideal o una
sustancia real? Rena la informacin y llene la tabla adecuada.
3. Determine el proceso y dibuje el proceso. Siga llenando con datos la tabla.
4. Aplique los principios de conservacin de masa y conservacin de la energa.
5. Rena la informacin del estado del problema, como por ejemplo, el volumen se duplica o
la presin disminuya a la mitad durante el proceso.
6. Desarrolle las suficientes ecuaciones para lo que se desconoce y resolverlos.

Ejemplo 4-7
Un tanque contiene nitrgeno a 27C. La temperatura se eleva a 127C por la
transferencia de calor al sistema. Encuentre la transferencia de calor y la relacin de la
presin final y la inicial.
Sistema: Nitrgeno en el tanque.
2 1 2 1
( )
1.005 (500 300) 201.0
P
h h h C T T
kJ kJ
K
kg K kg
A = =
= =
A A H m h kg
kJ
kg
kJ = = = ( )( . ) . 2 2010 402 0


Relacin de propiedades: Nitrgeno es un gas ideal. Se aplican las relaciones de propiedad de un
gas ideal. Asumamos calores especficos constantes.
Proceso: el tanque es un depsito rgido; aun as, el proceso es a volumen constante.
Conservacin de la masa:

Usando la ecuacin de estado combinada para los gases ideales

Ya que R es la constante particular de los gases, y el proceso es a volumen constante,

La primera ley para sistemas cerrados es

Para el nitrgeno en un proceso a volumen constan (dV = 0), el trabajo neto hecho es (Wotro = 0)

Usando las relaciones para gas ideal Wnet = 0, la primera ley se convierte en (para calores
especficos constantes)
m m
2 1
=
PV
T
PV
T
2 2
2
1 1
1
=
V V
P
P
T
T
K
K
2 1
2
1
2
1
127 273
27 273
1333
=
= =
+
+
=
( )
( )
.
in out
net net
E E E
Q W U
= A
= A


La transferencia de calor por unidad de masa es

Ejemplo 4-8
El aire se expande isotrmicamente a 100C desde 0.4 MPa hasta 0.1 MPa. Encuentre la relacin
del volumen inicial y final, la transferencia de calor y el trabajo.
Sistema: Aire contenido en un dispositivo pistn-cilindro, un sistema cerrado
Proceso: temperature Constante

Relacin de Propiedades: Asumir el aire como un gas ideal y use las relaciones de propiedad para
los gases ideales con calores especficos constantes.


La masa del sistema es constante pero no se da y no se puede calcular; de todas formas,
encontremos el trabajo y la transferencia de calor por unidad de masa.
PV mRT
u C T T
V
=
= A ( )
2 1
E E E
Q W U
in out
net net
=
=
A
A


Clculo del trabajo:

Conservacin de la Masa: para un gas ideal en un sistema cerrado (masa=cte.), tenemos

Ya que R se cancela y T2 = T1

Entonces el trabajo se expresa en unidad de masa as

El trabajo por unidad de masa es

Ahora para continuar con la conservacin de la energa para encontrar la transferencia de calor.
Como T2 = T1 = constante,

Entonces la transferencia de calor por unidad de masa es

m m
PV
RT
PV
RT
1 2
1 1
1
2 2
2
=
=
V
V
P
P
MPa
MPa
2
1
1
2
0 4
01
4 = = =
.
.
w w
kJ
kg
net b , ,
.
12 12
0 148 4 = + =
A A U m u mC T T
V 12 12 2 1
0 = = = ( )


La transferencia calor hacia el aire durante un proceso de expansin isotrmica iguala al trabajo
hecho.
Energa Interna y cambios de la entalpia en Slidos y Lquidos
Tratamos slidos y lquidos como sustancias incompresibles. Esto es, asumimos que la densidad o
el volumen especfico de la sustancia es esencialmente constante durante el proceso. Podemos
demostrar que los calores especficos de las sustancias incompresibles son idnticas.

Los calores especficos de una sustancia incompresible depende solamente de la temperatura, de
todas formas, lo escribimos como un diferencial de cambio en la energa interna, as

Y asumiendo calor especfico constante, el cambio en la energa interna es

Recuerde que la entalpia se define como

La diferencial de la entalpia es

Para sustancias incompresibles, la diferencial de la entalpia es

Integrando, asumimos calores especficos constantes
q
Q
m
q w u
q w
kJ
kg
net
net
net net
net net
=
= =
=
=
A 0
148 4 .
du C dT CdT
V
= =
A A u C T C T T = = ( )
2 1
h u Pv = +
dh du Pdv vdP = + +
dv
dh du Pdv vdP
dh du vdP
=
= +
/
+
= +
0
0


Para slidos el volumen especfico es aproximadamente cero; as,

Para lquidos, se encuentran dos casos especiales:
1. Proceso a presin Constante, como en calentadores (AP = 0)

2. Proceso a temperatura Constante, como en las bombas (AT = 0)

Los valores de calores especficos para lquidos y slidos se dan en la Tabla A-3.
Ejemplo 4-8 Lquido Incompresible
Una botella de dos litros de una bebida ha sido recin retirada del bal del carro. La temperatura
de la bebida es de 35C, y es mejor beberla a 10C.
a. Cuanto calor se debe remover de la botella de 2 litros?
b. Se necesita enfriar 10 de estos envases de 2 litros en media hora. Qu cantidad de
calor hay que remover en kW? Asumiendo que el refrigerador puede hacer esto y
que la electricidad cuesta 8.5 cents per kW-hr, cuanto costara enfriar las 10
botellas?

Sistema: el lquido es un volumen constante, depsito sistema cerrado

A A A A A h u v P C T v P = + = +
A A A
A A A
h u v P
h u C T
solid solid
solid solid
= +
/
= ~
0
A A A h u C T
liquid liquid
= ~
A A A A A
A A
h u v P C T v P
h v P
liquid liquid
liquid
= + ~ / +
=
0


Relacin de propiedades: relacin de liquido Incompresible, asumamos que en su mayora la
bebida es agua y se toman las propiedades del agua lquida. El volumen especifico es 0.001 m
3
/kg,
C = 4.18 kJ/kgK.
Proceso: volumen Constante

Conservacin de la Masa:

La primera ley para sistemas cerrados es

Ya que el volumen del envase es constante y no hay otros trabajos hechos sobre el envase durante
el proceso de enfriamiento, tenemos:

La nica energa cruzando la frontera es el calor que se transfiere al dejar el envase. Asumiendo
que el envase es estacionario, la conservacin de la masa se convierte en:

El promedio de calor transferido para enfriar las 10 botellas en media hora es

Cost kW hr
kW hr
=
=
( . )( . )
$0.
$0.
1162 05
085
05
V V
2 1
=
E E E
in out
= A
=
= =
E E
Q U mC T
out
out
A
A A
(2 )(4.18 )(10 35)
209.2
209.2
out
out
out
kJ
Q kg K
kg K
Q kJ
Q kJ
=
=
=


5. Masa y Energa: Anlisis de Volmenes de Control

Conservacin de la Energa para volumenes de Control
Los principios de la conservacin de la masa y la conservacin de la energa para sistemas abiertos
o volmenes de control se aplica a sistemas en los cuales existe el cruce de masa a travs de la
frontera o la superficie de control. En adicin a la transferencia de calor y de trabajo que cruzan la
frontera del sistema, la masa lleva energa cuando cruza la frontera del sistema. As, el contenido
de masa y energa del sistema abierto, puede variar cuando la masa entra o sale del volumen de
control.

Los procesos termodinmicos que involucran volmenes de control pueden ser considerados en
dos grupos: proceso de flujo estable y proceso de flujo inestable, el fluido corre a travs del
volumen de control en forma estable, y no experimenta cambio con el tiempo en cierta posicin.
Flujo de masa promedio
Flujo de Masa a travs una seccin transversal de rea por unidad de tiempo es llamada flujo de
masa promedio. Note el punto sobre el smbolo de masa que indica un cambio promedio con el
cambio del tiempo. Y se expresa as:

Donde es la velocidad normal a la seccin transversal al rea del flujo.
V
n


Si la densidad del flujo y la velocidad son constantes sobre la seccin de rea por donde cruza el
fluido, el promedio de flujo de masa es:

donde es la densidad, kg/m
3
( = 1/v), A es el rea transversal de la seccin, m
2
; y es la
velocidad promedio normal al rea m/s.
Ejemplo
Refrigerante-134a a 200 kPa, 40% de calidad, fluye a travs de un tubo de 1.1 cm de dimetro
interno d, con una velocidad de 50 m/s. Halle el promedio de flujo de masa del refrigerante-134a.
A P = 200 kPa, x = 0.4 determinamos el volumen especifico

El volumen fluido cruzando una seccin transversal por unidad de tiempo es llamado flujo de
volumen promedio . El flujo de volumen promedio esta dado por la integracin del producto de
la velocidad normal al flujo y el diferencial de rea del flujo sobre el rea de flujo. Si la velocidad
sobre el rea del flujo es constante, el flujo de volumen promedio esta dado por:

El flujo promedio de masa y de volumen estan relacionados por:

ave
ave
V A
m V A
v
= =
ave
V
3
0.0007533 0.4(0.0999 0.0007533)
0.0404
f fg
v v xv
m
kg
= +
= +
=
2
2
3
4
50 / (0.011 )
0.0404 / 4
0.117
ave ave
V A V d
m
v v
m s m
m kg
kg
s
t
t
= =
=
=
( / ) V VA m s =

3

( / ) m V
V
v
kg s = =


Ejemplo 5-2
Aire a 100 kPa, 50
o
C, fluye a traves de un tubo flujo de volumen promedio de 40 m
3
/min.
Encuentre el flujo promedio de masa por el tubo en kg/s.
Asuma al aire como un gas ideal, entonces

Conservacin de Masa para Volumen de Control General
El principio de conservacin de masa para sistemas abiertos o volumen de control se expresa asi

Estado Estable, Proceso de Flujo Estable
La mayora de dispositivos para convertir energa, operan establemente por periodos largos de
tiempo. Los promedios de transferencia de calor y trabajo que cruzan la superficie de control son
constantes con el tiempo. Los estados de la masa que cruza la superficie de control o la frontera
son constantes con el tiempo. Bajo estas condiciones la masa y la energa contenida en el
volumen de control son constantes con el tiempo.

Conservacin de la masa en Estado estable y flujo estable:
Ya que la masa del volumen control es constante con el tiempo durante el proceso de estado
estable y flujo estable, entonces el principio de la conservacin de la masa se convierte en:
v
RT
P
kJ
kg K
K
kPa
m kPa
kJ
m
kg
= =
+
=
0 287
273
100
0 9270
3
3
.
(50 )
.
/ min
. /
min
.
m
V
v
m
m kg s
kg
s
= =
=
40
0 9270
1
60
0 719
3
3
( / ) m m m kg s
in out system
= A
0
CV
CV
dm
m
dt
= A =


Caso Especial: flujo estable de un fluido Incompresible
El promedio de flujo de masa esta relacionado al a la tasa de flujo de volumen
y la densidad del fluido por:

Para una entrada, una salida del flujo estable del volumen control, el promedio de flujo de masa
esta relacionado por:

ATENCIN: Este resultado solo aplica a fluidos incompresibles. La mayora de sistemas
termodinamicos tienen que ver con procesos que involucran fluidos compresibles , tales como,
gases ideales, vapor y refrigerantes, para los cuales la relacin anterior no aplica.
Ejemplo 5-3 La geometra afecta en un flujo de un fluido. Un liquido incompresible fluye a travs
de una tubera como la de la figura. La velocidad en el punto 2 es

( / ) m m kg s
in out
=
m V =
in out
in in out out
in out
in out
in in out out
incompressible assumption
(kg/s)

m m
V V
V V
V A V A

=
=
=
=
=


Respuesta inciso D.
Trabajo de flujo y la energa del fluido en movimiento
La energa fluye hacia adentro y desde el volumen de control con la masa. La energa requerida
para empujar la masa hacia adentro o afuera del volumen de control, como fluido de trabajo o
flujo de energa.
El fluido vapor de la superficie de control acta como un pistn para empujar una unidad de masa
hacia adentro o hacia afuera del volumen de control. Considere la unidad de masa entrando al
volumen de control que se muestra a continuacin.

As como el flujo de vapor empuja la masa a travs de la superficie de control, el trabajo hecho
sobre la unidad de masa es:

El termino Pv es llamado trabajo de flujo hecho sobre la unidad de masa conforme esta cruza la
superficie de control.
La energa total del fluido en movimiento
La energa total transportada por una unidad de masa conforme cruza la superficie de control es la
suma de la energa interna, el flujo de trabajo, la energa potencial y la cintica.

1 2
1 2
in out
Inlets Outlets
m V
m m
V V
V V

=
=
=
=

1 1 2 2
2
1
1
2 1 1 2
2 2
2
2
1
2 1 1
2
2 1
/ 4
/ 4
2
4
AV A V
A
D
V V V
A D
D D
V V V
D D
V V
t
t
=
= =
| |
| |
= =
| |
\ .
\ .
=
flow
flow
flow
A
W F L F L PV Pmv
A
W
w Pv
m
= = = =
= =
u = + + +
= + +
u Pv
V
gz
h
V
gz
2
2
2
2


Aqui hemos usado la definicion de entalpia, h = u + Pv.

Energia transportada por la masa
Cantidad de energia transportada a traves de la superficie de control.

Promedio de energa transportada a traves de una superficie de control:

Conservacin de energa para volmenes de control en general
El principio de conservacin de la energa para un volumen de control o para sistemas abiertos
que tienen la misma palabra de definicin como en sistemas cerrados para la primera ley.
Expresando la transferencia de energa como promedio basado en la primera ley para volumenes
de control.

O

Considerando que la energa fluye hacia adentro y desde el volumen de control con la masa, la
energa entra porque energa en forma de calor es transferido hacia el volumen de control, y
energa sale del volumen de control porque el volumen de control hace trabajo neto sobre sus
alrededores, sobre el sistema abierto o el volumen de control, entonces la primera ley se convierte
en

2
(kJ)
2
mass
V
E m m h gz u
| |
= = + +
|
\ .
2
( )
2
mass
V
E m m h gz kW u
| |
= = + +
|
\ .

E E E kW
in out system
=
( )

A


Donde u es la energa por unidad de masa fluyendo hacia o desde el volumen de control. La
energia por unidad de masa, u, fluyendo a traves de la superficie de control que define el volumen
de control se compone de cuatro terminos: la energia interna, la energia cinetica, la energia
potencial y el flujo de trabajo.
La energia total llevada por una unidad de masa, conforme cruza la superficie de control es

Donde el tiempo promedio de cambio de la energa del volumen de control se ha escrito como:

Estado estable, proceso de flujo estable
La mayoria de dispositivos de conversion de energia operan de forma estable por largos periodos
de tiempo. Los promedios de transferencia de calor y de trabajo atravesando la superficie de
control son constantes con el tiempo. Los estados de la masa atravesando la superficie de control
o la frontera son sonstantes con el tiempo. Bajo estas condiciones la cantidad de masa y energia
del volumen de control son constantes con el tiempo.

Estado estable, flujo estable en la conservacion de la masa

Estado estable, flujo estable en la conservacion de la masa
Ya que la energia del volumen de control es constante con el tiempo durante el proceso de flujo
estable, estado estable, el principio de se convierte en

u = + + +
= + +
u Pv
V
gz
h
V
gz
2
2
2
2
A
E
CV
dm
dt
m
dE
dt
E
CV
CV
CV
CV
= =
= =
A
A
0
0
( / ) m m kg s
in out
=


O

O

Considerando que la energia fluye hacia y desde el volumen control con la masa, la energia entra
porque el calor esta siendo transferido hacia el volumen de control y la energia sale porque el
volumen de control hace trabajo sobre sus alrededores, la ley de estado estable, flujo estable, se
convierte en:

Normalmente este resultado se escribe asi

Donde

Estado estable, flujo estable para una entrada y una salida
Un numero de dispositivos termodinamicos, tales como las bombas, ventiladores, compresores,
turbinas, toberas, difusores y calentadores, operan con una entrada y una salida. La conservacion
de la masa para estados estables y flujo estable de la y la primera ley de la termodinamica para
estos sistemas se reduce a:

E E E kW
in out system
=
( )

A

Q Q Q
W W W
net in out
net out in
=
=


Donde la entrada al volumen de control es el estado 1 y la salida es el estado 2e la masa
promedio fluye a traves del dispositivo
Cuando se puede deshechar la energia potencial y la cinetica en la primera ley?
Considere la energia cinetica y la potencial en unidad de masa.

Cuando se compara con la entalpia del vapor (h ~ 2000 to 3000 kJ/kg) y la entlapia del aire (h ~
200 to 6000 kJ/kg), la energia cinetica y la potencial son descartables.
Cuando se puede descartar la energia cinetica y la potencial, la ecuacion de la conservacion de la
energia se convierte en:

Regularmente esta ultima expresion se escribe como:

donde y .
Algunos dispositivos de ingenieria de flujo estable
ke
V
=
2
2
For V = 45
m
s
V = 140
m
s
ke
m s kJ kg
m s
kJ
kg
ke
m s kJ kg
m s
kJ
kg
= =
= =
( / ) /
/
( / ) /
/
45
2
1
1000
1
140
2
1
1000
10
2
2 2
2
2 2
pe gz =
For z m pe
m
s
m
kJ kg
m s
kJ
kg
z m pe
m
s
m
kJ kg
m s
kJ
kg
= = =
= = =
100 9 8 100
1
1000
0 98
1000 9 8 1000
1
1000
9 8
2 2 2
2 2 2
.
/
/
.
.
/
/
.

( ) ( ) Q W m h h kW =
2 1
q w h h kJ kg = ( ) ( / )
2 1
q
Q
m
=

w
W
m
=


En las figuras hay algunos dispositivos de ingenieria que operan esencialmente como volumenes
de control de estado y flujo estable.

toberas y difusores

Para flujo a travs de toberas, la transferencia de calor, el trabajo la energa potencial son
descartables, las toberas tienen una entrada y una salida. La conservacion de la energia se
convierte en:
V
1

V V
2 1
>>

V V
2 1
<<
V
1


Resolviendo para

Ejemplo 5-4
Vapor a 0.4 MPa, 300
o
C, entra a una tobera adiabatica con una velocidad baja y sale a 0.2 MPa
con una calidad de 90%. Encuentre la velocidad de salida en m/s.
Volumen de Control : la tobera
Relacion de propiedad: tablas de vapor
Proceso: asumir adiabatico y flujo estable
Principio de conservacion:
Conservacion de la masa:
Para una entrada y una salida, la conservacion de la masa se convierte en

Conservacion de la energia:
Segun un diagrama de volumen de control, la masa cruza la superficie de control, pero ni trabajo
no transferencia de calor cruza la superficie de control. Deshechando la energia potencial
tenemos
V
2

V h h V
2 1 2 1
2
2 = + ( )

m m
m m m
in out
=
= =
1 2


Deshechando la energia cinetica, la velocidad de salida es

Ahora necesitamos encontrar las entalpias en las tablas de vapor.

A 0.2 MPa hf = 504.7 kJ/kg and hfg = 2201.6 kJ/kg.

Turbinas

Si desechamos los cambios en la energa cintica y potencial conforme el fluido atraviesa una
turbina adiabtica con una entrada y una salida, la ley de la conservacin de la masa y de estado
estable y flujo estable se convierte.

V h h
2 1 2
2 = ( )
1 1 2 2
1 2
Superheated
Saturated Mix.
300 3067.1 0.2
0.4 0.90
o
kJ
T C h P MPa h
kg
P MPa x

= = =
` `

= =
)
)
2 2
= +
= 504.7 + (0.90)(2201.6) = 2486.1
f fg
h h x h
kJ
kg
2 2
2
1000 /
2(3067.1 2486.1)
/
1078.0
kJ m s
V
kg kJ kg
m
s
=
=


Ejemplo 5-5
Aire a alta presin a 1300 K fluye en el interior de una turbina de gas y experimenta un proceso
adiabtico de estado estable y flujo estable en la salida de la turbina a 660 K. Calcule el trabajo
hecho por unidad de masa de aire fluyendo a traves de la turbina cuando:
(a) se usan datos dependientes de la Temperatura.
(b) Cp,ave a la temperatura promedio es usado
(c) se usa Cp a 300 K
Volumen de Control : la turbina.
Relacion de propiedad: Asuma que aire es un gas ideal y use las relaciones de gas ideal.
Proceso: estado estable, flujo estable, proceso adiabatico
Principios de Conservacion:


De acuerdo con el diagrama de volumen de control, la masa y el trabajo cruzan la superficie de
control. Despreciando la energia cinetica y la potencial y notando que el proceso es adiabatico,
tenemos:

El trabajo hecho por el aire por unidad de masa que fluye es

m m
m m m
in out
=
= =
1 2
0
1 1 2 2
1 2
+ = +
=
( )
m h W m h
W m h h
out
out
w
W
m
h h
out
out
= =
1 2


Note que el trabjo hecho por el fluido que pasa a traves de la turbina es igual a la entalpia que
decrece en el fluido.
(a) Usando las tablas del aire, Tabla A-17
at T1 = 1300 K, h1 = 1395.97 kJ/kg
at T2 = 660 K, h2 = 670.47 kJ/kg

(b) Usando Tabla A-2(c) at Tave = 980 K, Cp, ave = 1.138 kJ/kgK

(c) Usando Tabla A-2(a) at T = 300 K, Cp = 1.005 kJ/kg K

Compresores y ventiladores

Compresores y ventiladores son esencialmente los mismos dispositivos. Pero, los compresores
operan en rangos de presiones mas grandes que los ventiladores. Si deshechamos los cambios en
la energia potencial y la cinetica conforme el fluido corre a traves del compresor adiabatico, con
una salida y una entrada, la primera ley de la conservacion de la energia para estados estable,
flujos estables o la ecuacion de la conservacion de la energia, se convierte en :
w h h
kJ
kg
kJ
kg
out
=
=
=
1 2
139597 670 47
7255
( . . )
.
w h h C T T
kJ
kg K
K
kJ
kg
out p ave
= =
=
=
1 2 1 2
1138 1300 660
728 3
,
( )
. ( )
.
w h h C T T
kJ
kg K
K
kJ
kg
out p
= =
=
=
1 2 1 2
1005 1300 660
6432
( )
. ( )
.


Gas Nitrgeno se comprime en un estado estable, flujo estable, un proceso adiabtico, desde 0.1
MPa, 25
o
C. Durante el proceso de compresin la temperatura llega a 125
o
C. Si el promedio de
flujo de masa es de 0.2 kg/s, determine el trabajo hecho sobre el nitrgeno, en kW.
Volumen de Control : El compressor (ver el dibujo del compresor )
Relacion de propiedades: Asuma que el nitrogeno es un gas ideal y utilice las relaciones para gas
ideal
Proceso: Adiabatico, flujo estable
Principios de la Conservacion

Conservaion de la masa:


De acuerdo al dibujo del volumen de control, la masa y el trabajo cruzan la superficie de control.
Despreciando la energa cintica y la potencial y fijndose que el proceso es adiabtico, tenemos
para una entrada y una salida:

El trabajo hecho sobre el nitrogeno se relaciona con el incremento de la entropia del nitrogeno
conforme este fluye a traves del compresor. El trabajo hecho sobre el nitrogeno por unidad de
masa es:

m m
m m m
in out
=
= =
1 2
0 0 0 0 0
1 1 2 2
2 1
+ + + = + + +
=
( ) (

) ( )
( )
m h W m h
W m h h
in
in
w
W
m
h h
in
in
= =
2 1


Aasumiendo constantes especificas de calor a 300 K de la Tabla A-2(a), escribimos el trabajo como

Dispositivos de estrangulamiento

Considere el flujo a traves de una entrada y una salida de una conexion porosa. El flujo
experimenta una caida de presion conforme el fluido cruza la conexion. No se realiza trabajo neto
con el fluido. Asuma que el proceso es adiabatico y que la energia potencial y cinetica son
despreciables; entonces la ecuacin para la se convierte en

Este proceso se llama proceso de estrangulamiento. Que sucede cuando un gas ideal es
estrangulado?

w C T T
kJ
kg K
K
kJ
kg
in p
=
=

=
( )
. ( )
.
2 1
1039 125 25
1039


Cuando se estrangula un gaas ideal, la temperatura no cambia. Este es un proceso importante en
el area de refrigeracion.
Un dispositivo de estrangulacion puede ser usado para determinar la entalpia del vapor saturado.
El vapor es estrangulado desde la presion de la tuberia hasta la presion ambienteen el calorimetro.
La caida de presion es suficiente para sobre calentar el vapor en el calorimetro.
De es ta forma, la temperatura y la presin en el calormetro especificaran la entalpia del vapor en
la tubera.
Ejemplo 5-7
Una forma de determinar la calidad del vapor saturado es estrangular el vapor hasta una presin
bastante baja, para que exista como un vapor saturado. El vapor saturado a 0.4 MPa es
estrangulado hasta una presin de 0.1 MPa, 100C. Determine la calidad del vapor a 0.4 MPa.

Volumen de control: La valvula de estrangulacin
Realcion de propiedad: las tablas de propiedad
Proceso: estado estable, flujo estable, no hay trabajo, sin transferencia de calor, se desprecia la
energa cinetica y potencial, una entrada y una salida.
Principio de la conservacin:

Conservacion de la energa:

m m
m m m
in out
=
= =
1 2


De acuerdo con el dibujo del volumen de control, la masa cruza la superficie de control.
Despreciando la energa cinetica y potencial y notando que es un proceso adiabtico, sin trabajo,
tenemos para una entrada y una salida la siguiente ecuacin:

Entonces tenemos:

CAMARA DE MEZCLADO
El mezclado de dos fluidos ocurre frecuentemente en aplicaciones de ingeniera. El dispositivo
donde ocurre esto se llama cmara de mezclado. La ducha de la casa, es un ejemplo claro de este
dispositivo.

Ejemplo 5-8
Vapor a una presin de 0.2 MPa y 300C, entra a una cmara de mezclado y se mezcla con agua
fra a 20C y 0.2 MPa, para producir 20 kg/s de agua liquida saturada a 0.2 MPa. Cuales son los
flujos promedios de agua fra y vapor que se requieren.

0 0 0 0 0 0
1 1 2 2
1 1 2 2
1 2
+ + + = + + +
=
=
( ) ( )

m h m h
m h m h
h h
2
2
2
100
2675.8
0.1
o
T C kJ
h
kg P MPa
=
=
`
=
)
( )
1
1 2
1
@ 0.4
2675.8
f fg
P MPa
kJ
h h
kg
h x h
=
= =
= +
1
1
2675.8 604.66
2133.4
0.971
f
fg
h h
x
h
=
=


Volumen de control: la cmara de mezclado
Proceso; asumir flujo estable, proceso adiabtico, no hay trabajo
Principios de conservacin:
Conservacin de la masa

Conservacion de la energa

De acuerdo con el dibujo del volumen de control, la mas cruza la superficie de control. Se
desprecia la energa potencial y cinetica y sabiendo que es un proceso adiabtico sin trabajo,
resolvemos para dos entradas y una salida.

Ahora, se usan las tablas de vapor para encontrar las entalpias

m m
m m m
m m m
in out
=
+ =
=
1 2 3
2 3 1

( )
( ) ( )
m h m h m h
m h m m h m h
m h h m h h
1 1 2 2 3 3
1 1 3 1 2 3 3
1 1 2 3 3 2
+ =
+ =
=

( )
( )
m m
h h
h h
1 3
3 2
1 2
=
1
1
1
300
3072.1
0.2
o
T C kJ
h
kg P MPa
=
=
`
=
)
2
2
@ 20
2
20
83.91
0.2
o
o
f C
T C kJ
h h
kg P MPa
=
~ =
`
=
)
3 2
1 3
1 2
( )
( )
(504.7 83.91) /
20
(3072.1 83.91) /
2.82
h h
m m
h h
kg kJ kg
s kJ kg
kg
s
=

( . )
.
m m m
kg
s
kg
s
2 3 1
20 2 82
1718
=
=
=


INTERCAMBIADORES DE CALOR
Los intercambiadores de calor son normalmente dispositivos muy bien aislados que permiten el
intercambio de calor y frio de los fluidos sin que estos entren en contacto. Las bombas,
ventiladores y sopladores causan que los fluidos crucen la superficie de control y normalmente
localizados afuera de la superficie de control.

Ejemplo 5-9
Aire es calentado en un intercambiador de calor por agua caliente. El agua entra al
intercambiador de calor a 45C y experimenta una cada de temperatura de 20C. Conforme el
aire pasa a travs del intercambiador, su temperatura es aumentada en 25C. Determine el
promedio de flujo de masa del aire en comparacin con el promedio de flujo del agua.

Volumen de control: el intercambiador de calor
Relacion de propiedad: aire: relacin de gas ideal.
Agua: tablas de vapor o resultados de liquido incompresible.


Proceso; asumir flujo estable, proceso adiabtico
Conservacin de la masa:

Para dos entradas y dos salidas, la conservacin de la masa se convierte en

Para dos corrientes que intercambian energa, pero no se mezclan, es mejor conservar la masa
para las corrientes en forma separada.

Conservacion de la energa
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la masa cruza la superficie de control, pero no hay
transferencia de calor a travs de la superficie de control. Despreciando la energa cinetica y
potencial, tenemos para un flujo estable

Asumimos que aire el tiene calores especficos constantes a 300K la tabla A-2 (a) (no se sabe la
temperatura real, solo la diferencia de temperaturas). Ya que los valores iniciales y finales del agua
son conocidos, podemos utilizar, ya sea las tablas de liquido o de vapor para sus propiedades.
Usando las tablas de liquido comprimido aproximado para el agua, la Tabla A-3 nos da,
Cp, w = 4.18 kJ/kgK.

, , , ,
m m
m m m m
in out
air w air w
=
+ = +
1 1 2 2

, ,
, ,
m m m
m m m
air air air
w w w
1 2
1 2
= =
= =

E E E kW
in out system
=
( )

A

( ) ( )
, , , , , , , ,
, , , ,
E E
m h m h m h m h
m h h m h h
in out
air air w w air air w w
air air air w w w
=
+ = +
=
1 1 1 1 2 2 2 2
1 2 2 1


Una segunda solucin para este problema es obtener el promedio de transferencia de calor desde
el agua caliente y notando que este es el calor que se transfiere al aire. Considerando cada fluido
por separado para el flujo estable, una entrada y una salida y despreciando la energa cinetica y
potencial, la ecuacion de la primera ley se convierte en

TUBERIAS Y DUCTOS PARA FLUJO
El flujo de los fluidos a travs de tuberas y ductos, es regularmente un proceso de estado inmvil
y flujo estable. Normalmente se desprecia la energa cinetica y potencial; sin embargo,
dependiendo de la situacin del flujo, el trabajo y la transferencia de calor pueden o no ser cero.
Ejemplo 5-10
( )
( )
, , 2 ,1
, ,1 , 2
( )
( )
4.18 20
1.005 25
/
3.33
/
p w w w
air
w p air air air
w
air
air
w
C T T
m
m C T T
kJ
K
kg K
kJ
K
kg K
kg s
kg s
=
,1 ,1 , , 2 , 2
,1 ,1 , , 2 , 2
, ,
:
:
in out
air air in air air air
w w out w w w
in air out w
E E
air m h Q m h
water m h Q m h
Q Q
=
+ =
= +
=


En una planta de vapor el vapor sale de la caldera a 3 MPa y 600C y entra a una turbina a 2 MPa y
500C. Determinar la transferencia de calor del vapor adentro de las tuberas esto en kilogramo
masa fluyendo adentro de la tubera, en el camino desde la caldera hasta la turbina.

Volumen de control: Seccion de la tubera en donde ocurre la perdida de calor.
Proceso; asumir flujo estable

Para una entrada y una salida, la conservacin de la masa se convierte en

Conservacion de la energa:
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la transferencia de calor y de masa a travs de la
superficie de control, pero no hay trabajo que cruce la superficie de control. Despreciando la
energa cinetica y potencial, tenemos para el flujo estable,

Determinemos el promedio de la transferencia de calor por unidad de masa del flujo de capor
como:

Usamos las tablas de vapor para determinar las entalpias en los dos estados como:

m m
m m m
in out
=
= =
1 2
( )
in out system
E E E kW = A

( )
m h m h Q
Q m h h
q
Q
m
h h
out
out
out
out
1 1 2 2
1 2
1 2
= +
=
= =
2
2
2
500
3468.3
2
o
T C kJ
h
kg P MPa
=
=
`
=
)
1 2
(3682.8 3468.3)
214.5
out
q h h
kJ
kg
kJ
kg
=
=
=


Ejemplo 5-11
Aire a 100C, 0.15 MPa y 40 m/s fluye a travs de un ducto convergente con flujo promedio de
de masa de 0.2 kg/s. El aire sale del ducto a 0.1 MPa y 113.6 m/s. El area promedio del ducto en
la salida es de 0.5. Encuentre el promedio de transferencia de calor requerido del aire cuando el
aire no hace trabajo.

Volumen de control: el ducto convergente
Relacion de propiedad: asumir que el aire es un gas ideal y utilice las relaciones del gas ideal
Proceso; asumir flujo estable

Para una entrada, una salida, la conservacin de la masa se convierte en:

De acuerdo al dibujo del volumen de control, la transferencia de calor y de masa a travs de la
superficie de control, pero no hay trabajo que cruce la superficie de control. Aqu, mantenemos la
energa cinetica y despreciamos la energa potencial, entonces tenemos para un estado estable y
flujo estable,

1
1
1
600
3682.8
3
o
T C kJ
h
kg P MPa
=
=
`
=
)

m m
m m m
in out
=
= =
1 2
( )
in out system
E E E kW = A


En la ecuacin de la primera ley, lo siguiente es conocido: P1, T1 y h1 A2/A1
Lo que no se conoce es y h2 (o T2). Usamos la ecuacin de la primera ley y de la conservacin
de la masa para resolver las dos incognitas.

Resolviendo para T2

Asumiendo Cp = constante, h2 - h1 = Cp(T2 - T1)

1
V
V
2
m
Q
in
1 2
1 1 2 2
1 2
1 2
1 1 2 2
1 2
( / )
1 1
m m kg s
V A V A
v v
P P
V A V A
RT RT
=
=
=


Aparentemente se hizo una eleccin errada para la direccin de la transferencia de calor. El calor
realmente esta saliendo del ducto.

6.SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
La segunda ley de la termodinmica, establece que un proceso ocurre en cierta direccin, no en
cualquier direccin. Un proceso fsico en la naturaleza puede darse en una forma espontnea, por
ejemplo:

1. El agua fluye hacia abajo en una catarata.
2. Los Gases se expanden desde una temperatura alta hacia una baja.
3. El calor fluye desde una temperatura alta hacia una baja.

Una vez que sucede, el proceso espontneo puede ser revertido, pero no se revertir por si solo
espontneamente. Algunos agregados externos (energa) deben ser usados para revertir el
proceso. Al caer el agua de una catarata, esta puede ser dirigida hacia una rueda de paletas,
causando el movimiento rotativo de una flecha, y pudiendo enrollar una cuerda y levantar un
peso. Entonces la energa de la cada de agua, es capturada al ser incrementada la energa
potencial en el peso, y la primera ley de la termodinmica se satisface. De cualquier forma, hay
perdidas asociadas con el proceso (friccin). Permitiendo al peso caer, causando la rotacin del eje
en la direccin opuesta, no llevar de vuelta el agua hacia la catarata. Procesos espontneos
pueden proceder solamente en una direccin. La primera ley de la termodinmica no nos da
informacin acerca de la direccin; solo establece esto, cuando una forma de energa es
convertida en otra, cantidades iguales de energa estn involucradas debido a la interaccin del
proceso. Sabemos por la experiencia, que el calor fluye espontneamente desde una temperatura
alta hacia una temperatura baja. Pero calor fluyendo desde una baja temperatura hacia una
temperatura alta sin gasto de energa para permitir que el proceso se realice, no violara la
primera ley.
La primera ley, esta relacionada con la conversin de la energa, desde una forma a otra. Los
experimentos de Joules mostraron que la energa en forma de calor, no poda ser convertida

. Q Q kW
out in
= = 2 87


completamente en trabajo; de otra forma, el trabajo puede ser convertido completamente en
energa en forma de calor. Evidentemente, el calor y el trabajo no son formas de energa
intercambiables. Aun mas, cuando la energa se transfiere desde una forma a otra, siempre existe
una degradacin de la energa agregada a una forma menos aprovechable. Deberamos de ver que
es la segunda ley de la termodinmica quien dice que direccin debera tomar el proceso y cuanto
calor es convertido en trabajo. Un proceso no ocurrir si no satisface ambas leyes, la primera y la
segunda de la termodinmica.

Definiciones

Para expresar la segunda ley en una forma de trabajo, se necesitan las siguientes definiciones.

Depsito trmico de calor

Un depsito de calor es un sistema lo suficiente grande y en equilibrio estable, desde y hacia el
cual se puede transferir cantidades infinitas de energa sin que ocurran cambios en su
temperatura.

Un depsito de calor de alta temperatura desde donde el calor es transferido, es llamado una
fuente de calor. Un depsito de calor a baja temperatura hacia el cual se transfiere calor, es
llamado un sumidero de calor.
Depsito de calor
Un depsito de calor es un sistema lo suficiente grande en estado de equilibrio hacia el cual y
desde el cual se pueden transferir cantidades infinitas de trabajo en forma adiabtica sin que
ocurran cambios en su presin.
Ciclo Termodinmico
Un sistema tiene un ciclo termodinmico cuando el sistema realiza una serie de procesos y para
cada uno regresa a su estado original, as que las propiedades del sistema al final del ciclo son los
mismos que al principio.

P P T T u u v v etc
f i f i f i f i
= = = = , , , , .


Maquina de calor
Una maquina de calor es un sistema termodinmico operando en un ciclo termodinmico, al cual
se le transfiere calor neto y desde el cual se enva trabajo neto.
El sistema o fluido de trabajo, sufre una serie de procesos y constituye el ciclo de la maquina de
calor.
La figura que se muestra ilustra una planta de vapor (caldera) como una maquina de calor,
operando en un ciclo termodinmico.

Eficiencia Trmica,
La eficiencia trmica es el ndice de desempeo de una maquina que produce trabajo o una
maquina de calor y es definida por el porcentaje de trabajo neto de salida (el resultado deseado)
por el calor agregado (el costo para obtener el resultado deseado).
= resultado deseado/agregado necesario
Para una maquina de calor, el resultado deseado es el trabajo neto hecho, y lo agregado, es el
calor entregado para hacer operar el ciclo. La eficiencia trmica es siempre menos de 1 o menos
de 100 por ciento.

Donde

Aqu el uso de los subndices in (entrada) y out (salida) se usan para significar las magnitudes
(tomar el valor positivo) de ambos, el trabajo y el calor transferido y permite al signo negativo en
la expresin siguiente, ocuparse de la direccin.
Ahora apliquemos la primera ley al ciclo de la maquina de calor.
q
th
q
th
net out
in
W
Q
=
,
W W W
Q Q
net out out in
in net
,
=
=


La eficiencia trmica del ciclo puede ser escrita como:

Equipos cclicos, como las maquinas de calor, refrigeradores, y bombas de calor, regularmente
operan entre un deposito de alta temperatura TH y un deposito a baja temperatura TL.
HE= maquina de calor

La eficiencia trmica del equipo anterior ser:

Ejemplo 6-1
Una planta de vapor produce 50 MW de trabajo neto, mientras produce 150 MW de energa en
forma de calor, al quemar combustible en la parte de temperatura alta. Determine la eficiencia
trmica del ciclo y el calor que se rechaza por el ciclo a los alrededores.
Q W U
W Q
W Q Q
net in net out
net out net in
net out in out
, ,
, ,
,
=
=
=
A
q
th
net out
in
in out
in
out
in
W
Q
Q Q
Q
Q
Q
=
=
=
,
1
q
th
L
H
Q
Q
= 1


Bomba de calor
Una bomba de calor es un sistema termodinmico que opera en un ciclo termodinmico, que
remueve calor desde un cuerpo a baja temperatura y lo enva a un cuerpo a alta temperatura.
Para completar esta transferencia de energa, la bomba de calor recibe energa externa en forma
de trabajo o calor de los alrededores.
Mientras que el nombre bomba de calor es trmino termodinmico usado para describir un
equipo cclico que permite la transferencia de energa en forma de calor desde una baja
temperatura hacia una temperatura mas alta, se usa el termino refrigerador y bomba de calor
para aplicar a particulares equipos. Aqu un refrigerador es un equipo que opera en un ciclo
termodinmico y extrae calor desde un medio a baja temperatura. La bomba de calor tambin
opera en un ciclo termodinmico, pero esta rechaza calor hacia un medio de alta temperatura.
Las figuras a continuacin, ilustran un refrigerador como una bomba de calor operando en un ciclo
termodinmico.

Coeficiente de desempeo (operacion) COP
El indice de desempeo de un refrigerador o de una bomba de calor, esta expresado en terminos
de el coeficiente de desempeo COP, el promedio de resultados deseados por lo agregado. Esta
medida de desempeo puede ser mas grande que 1 y realmente se quiere que el COP sea lo mas
grande posible.
COP= = resultado deseado/agregado necesario
Para la bomba de calor actuando como un refrigerador o un aire acondicionado, su primera
funcion es la transferencia de calor desde un sistema de baja temperatura.
q
th
net out
H
W
Q
MW
MW
=
= =
,
.
50
150
0 333 or 33.3%
W Q Q
Q Q W
MW MW
MW
net out H L
L H net out
,
,
=
=
=
=
150 50
100


Para el refrigerador, el resultado deseado es el calor suministrado a baja temperatura y la entrada
es el trabajo neto dentro del equipo para hacer operar el ciclo.

Ahora aplquese la primera ley al ciclo del refrigerador:

Y el coeficiente de desempeo del refrigerador es:

Para el equipo funcionando como una bomba de calor, la principal funcion del equipo es transferir
calor a la temperatura mas alta del sistema. Coeficiente de desempeo para la bomba de calor es:

COP
Q
W
R
L
net in
=
,
( ) ( )
,
Q Q W U
W W Q Q
L H in cycle
in net in H L
= =
= =
0 0 A
COP
Q
Q Q
R
L
H L
=
COP
Q
W
Q
Q Q
HP
H
net in
H
H L
= =
,


Nota, en condiciones similares de operacin el COPHP y el COPR estan relacionados por:

Clasificacin para Bomba de calor y aire acondicionado
Las bombas de calor y los acondicionadores de aire, son clasificados usando el sistema SEER. Esto
es, ajuste de clasificaciones de temporada para la eficiencia energetica, (un mal termino para
equipos de calor o aire acondicionado) La clasificacion SEER, es la cantidad de calor (o
enfriamiento) basado en la temporada dado en Btu/hr por unidad de potencia usada, en watts,
W.
La transferencia de calor esta dada regularmente en trminos de toneladas de calor o
enfriamiento. Una tonelada, equivale a 12,000 Btu/hr=211 kJ/min
Enunciados de la Segunda Ley
Los siguientes dos enunciados de la segunda ley de la termodinmica, estn basadas en las
definiciones de las bombas de calor y las maquinas de calor.
Enunciado de la segunda ley de Kelvin-Planck
Es imposible para cualquier dispositivo que opera en un ciclo, recibir calor desde un solo depsito
de calor y producir una cantidad neta de calor.
El enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley, establece que ninguna maquina de calor puede
producir una cantidad neta de calor, mientras existan intercambios de calor con un solo deposito.
En otras palabras, la maxima eficiencia posible, es menor al 100 porciento.

La figura anterior es una Maquina de calor que viola el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda
ley.
Enunciado de Clausius de la segunda ley.
El Enunciado de Clausius de la segunda ley establece que es imposible construir una maquina que
opere en un ciclo y no produzca mas efectos que la transferencia de calor, desde un cuerpo a baja
temperatura hacia otro cuerpo de alta temperatura.
COP COP
HP R
= +1


Bomba de calor que viola el enunciado de Clasius de la segunda ley.
Para forzar al calor que fluya desde un medio de baja temperatura a un medio de alta
temperatura, se debe gastar energia, ya sea energia de los alrededores en forma de trabajo o
calor, deben ser gastadas.

Entonces, el COP de un refrigerador o bomba de calor debe ser menor al infinito

Una violacion a cualquiera de los enunciados de Kelvin-Planck o Clausius de la segunda ley de la
termodinamica, implica una violacion a las otras. Asumiendo que la maquina de calor mostrado
abajo, viola el enunciado de Kelvin-Planck, absorbiendo calor desde un solo deposito y
produciendo una igual cantidad de trabajo W. La salida del motor mueve una bomba de calor que
transfiere una cantidad de calor QL desde un deposito termico a baja temperatura y una cantidad
de calor QH + QL hacia el deposito termico de alta temperatura. La combinacion de la maquina de
calor y el refrigerador en la figura de la izquierda, actua como una bomba de calor que transfiere
calor QL desde el deposito a baja temperatura sin ninguna adicion externa de energia. Esta es una
violacion al enunciado de Clausius de la sesgunda ley.
COP <


Maquinas de movimiento perpetuo
Cualquier equipo que viole la primera o segunda ley de la Termodinamica, es llamada maquina de
movimiento perpetuo. Si el dispositivo viola la primera ley, es una maquina de movimiento
perpetuo de primer tipo. Si el dispositivo viola la segunda ley, es una maquina de movimiento
perpetuo de segundo tipo.
Procesos Reversibles
Un proceso reversible es un proceso en quasi-equilibrio, o quasi-estatico, con requerimientos mas
restrictivos. Puede volverse al inicio.
Procesos Internamente Reversibles
El proceso internamente reversible, es un proceso en quasi-equilibrio que, una vez sucede, puede
ser revertido y en el proceso no deja cambios en el sistema. Aunque no nos dice nada de lo que
pasa a los alrededores en el sistema.

Proceso Total o externamente reversible
El proceso externamente reversible, es un proceso en quasi-equilibrio y una vez sucede, puede ser
revertido y aun asi, no dejar cambios en el sistema o los alrededores.
Procesos Irreversibles
Todos los procesos reales, son irreversibles. Los procesos irreversibles suceden por las siguientes
razones:
- Friccion
- Expansion libre de gases
- Transferencia de calor por una diferencia de temperaturas finita


- Mezcla de dos sustancias diferentes
- Efecto Histeresis
- Perdidas por I
2
R en circuitos electricos
- Cualquier desvio en procesos quasi-staticos
El Ciclo Carnot
El Ingeniero Militar Frances Nicolas Sadi Carnot (1769-1832) estuvo entre los primeros en estudiar
los principios de la segunda ley de la termodinmica. Carnot fue el primero que introdujo el
concepto de operacin cclica y divide un ciclo reversible que est compuesto de cuatro procesos
reversibles, dos isotrmicos y dos adiabticos.
El ciclo de Carnot
Proceso 1-2: Adicin de calor isotrmico reversible a alta temperatura, TH > TL, dirigido hacia el
liquido de trabajo en un dispositivo cilindro-pistn que hace un poco de trabajo de frontera.
Proceso 2-3: Expansin adiabtica reversible durante el cual, el sistema hace trabajo conforme la
temperatura del fluido disminuye desde TH a TL.
Proceso 3-4: El sistema entra en contacto con el depsito con TL < TH y un intercambio isotrmico
reversible de calor se lleva a cabo mientras un trabajo de compresin se realiza.
Proceso 4-1: Un proceso de compresin adiabtico reversible, incrementa la temperatura de
trabajo desde TL hasta TH

Se puede observar que los ciclos de potencia operan en direccin del reloj cuando se grafica el
proceso en un diagrama. El ciclo de Carnot puede ser revertido, en donde opera como un
refrigerador. El ciclo de refrigeracin opera en el sentido contrario al reloj.


Principio de Carnot
La segunda ley de la termodinmica, pone lmites en la operacin de equipos cclicos como se dijo
en los enunciados de Kelvin-Planck y Clausius. Una maquina de calor no puede operar solamente
intercambiando calor con un solo deposito de calor y el refrigerador no puede operar sin que se
haga trabajo desde una fuente externa.
Consideremos maquinas de calor operando entre dos depsitos de calor a temperaturas de TH >TL.
Definimos dos conclusiones acerca de la eficiencia trmica de las maquinas reversibles e
irreversibles, conocido como principios de Carnot.
(a) La eficiencia de una maquina de calor irreversible es siempre menor que la eficiencia de una
reversible operando entre los dos mismos depsitos.

(b) Las eficiencias de todas las maquinas de calor operando entre los mismos dos depsitos de
calor a temperatura constante tienen la misma eficiencia
Como resultado de lo anterior, Lord Kelvin en 1848, uso energa como una propiedad
termodinmica para definir temperatura y la divisin de la escala de temperaturas que son
independientes de la sustancia termodinmica.
La siguiente figura, es el arreglo de la maquina Carnot de Lord Kelvin.
q q
th th Carnot
<
,


Sabiendo que la eficiencia trmica en general es:

Para la mquina de Carnot, lo anterior se puede escribir:

Considerando las maquinas A, B, y C

Esto se ve como

Una forma de definir la fucnion f es como sigue

q
th
L
H
Q
Q
= 1
q
th L H L H
g T T f T T = = ( , ) ( , ) 1
Q
Q
Q
Q
Q
Q
1
3
1
2
2
3
=
f T T f T T f T T ( , ) ( , ) ( , )
1 3 1 2 2 3
=
f T T
T
T
T
T
T
T
( , )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
1 3
2
1
3
2
3
1
= =
u
u
u
u
u
u


La forma mas simple de u es la temperatura absoluta en si misma

La eficiencia termica de Carnot se convierte en

Esta es la eficiencia mxima posible de una maquina de calor, operando entre dos depsitos de
calor, con temperaturas TH y TL. Note que las temperaturas son absolutas.
Estos enunciados forman las bases para establecer la escala de temperatura absoluta, tambin
llamada la escala de Kelvin, relacionada con la transferencia de calor entre aparatos reversibles y
depsitos de temperatura alta y baja, por:

Entonces la relacin QH/QL puede ser reemplazada por TH/TL para aparatos reversibles , en donde
TH y TL son las temperaturas absolutas de los depsitos de alta y baja temperatura,
respectivamente. Este resultado es vlido solamente para intercambio de calor a travs de una
maquina de calor que opera entre dos depsitos de calor a temperatura constante. Estos
resultados no aplican cuando la transferencia de calor est ocurriendo con fuentes de calor y
depsitos de calor que no tienen temperatura constante.

Las eficiencias trmicas de las maquinas de calor real y reversible operando entre los mismos
lmites de temperatura, de la forma siguiente:
< rev maquina de calor irreversible
= rev maquina de calor reversible
> rev maquina de calor imposible

f T T
T
T
( , )
1 3
3
1
=
q
th rev
L
H
T
T
,
= 1
Q
Q
T
T
L
H
L
H
=
q
th
q
th
q
th
q
th


Coeficiente de desempeo de una Maquina de Carnot reversible
Si la mquina de Carnot es forzada a operar en un ciclo reversible, se crea la bomba de calor. El
COP del refrigerador reversible y de la bomba de calor son dados en una forma similar a la
mquina de calor de Carnot como

De nuevo, estos son los valores mximos posibles de los COP para un refrigerador o para una
bomba de calor, operando entre los lmites de temperatura de TH y TL.
El coeficiente de desempeo de una maquina real y una reversible (como Carnot) (refrigeradores)
operando entre los mismos limites de temperatura y comparados asi:

Una relacion similar puede ser obtenida para bombas de calor reemplazando todos los valores de
COPR por COPHP en la relacion de arriba
Ejemplo 6-2
Una maquina de Carnot recibe 500 kJ de calor por ciclo, desde un deposito de calor de alta
temperatura, a 652
o
C y lo libera hacia un deposito de baja temperatura a 30
o
C. Determine
(a) La eficiencia trmica de esta maquina de Carnot
(b) La cantidad de calor liberada hacia el deposito de calor de baja temperatura.

COP
Q
Q Q
Q
Q
T
T T
T
T
R
L
H L
H
L
L
H L
H
L
=
1
1
1
1
COP
Q
Q Q
Q
Q
Q
Q
T
T T
T
T
T
T
HP
H
H L
H
L
H
L
H
H L
H
L
H
L
=
1
1


a.

b.

Ejemplo 6-3
Un inventor reclama haber inventado una maquina de calor que desarrolla una eficiencia 80
porciento cuando opera entre dos depsitos de calor a 1000 K y 300 K. Evalue su reclamo.

El reclamo es falso, debido a que ninguna maquina de calor puede ser mas que una maquina de
Carnot operando entre los dos depositos de calor.
Ejemplo 6-4
Un inventor reclama haber desarrolado un refrigerador que mantiene el espacio refrigerado a 2
o
C
mientras opera en un cuarto donde la temperatura es de 25
o
C y tiene un COP de 13.5. Es real este
reclamo?
q
th rev
L
H
T
T
K
K
or
,
( )
( )
. .
=
=
+
+
=
1
1
30 273
652 273
0 672 67 2%
Q
Q
T
T
K
K
Q kJ
kJ
L
H
L
H
L
=
=
+
+
=
=
=
( )
( )
.
( . )
30 273
652 273
0 328
500 0 328
164
COP
Q
Q Q
T
T T
K
K
R
L
H L
L
H L
=
=
+
=
( )
( )
.
2 273
25 2
1196


El reclamo es falso debido a que ningun refrigerador puede tener un COP mas grande que el COP
para una maquina reversible de Carnot.
Ejemplo 6-5
Una bomba de calor se usa para calentar una vivienda durante el invierno. El edificio se mantiene
a 21
o
C todo el tiempo. La vivienda pierde aproximadamente un promedio de calor de 135,000
kJ/h cuando en el exterior la temperatura cae a -5
o
C. Determine la minima potencia que se
requiere para hacer funcionar la bomba de calor para esta temperatura externa.

El calor perdido por la vivienda debe ser suplida por la bomba de calor.

Usando la definicion basica del COP

Q Q
kJ
h
H Lost
= = 135000 COP
Q
Q Q
T
T T
K
K
HP
H
H L
H
H L
=
=
+

=

( )
( ( ))
.
21 273
21 5
1131
COP
Q
W
W
Q
COP
kJ h h
s
kW
kJ s
kW
HP
H
net in
net in
H
HP
=
=
=
=

, /
. /
.
,
,
135 000
1131
1
3600
1
3316


UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE MECNICA
AREA TERMICA
TERMODINAMICA 1
SECCION P-

COMPENDIO DE APUNTES Y EJEMPLOS
DEL CURSO
TERMODINAMICA 1 SECCION P-


INGENIRO GILBERTO MORALES
CATEDRATICO TITULAR
GUATEMALA AO 2,010

Entropia: Una medida del desorden
Entropia y la desigualdad de Clausius
La segunda ley de la termodinamica nos lleva a la definicion de una nueva propiedad
llamada entropia, una medida cuantitativa del desorden microscopico de un sistema. La
Entropia es una medida de energa que no esta disponible para desempear trabajo util
con el medio que lo circunda. Para obtener la definicion de trabajo de la entropia y asi
como la segunda ley, derivemos la desigualdad de Clausius.
Considere un deposito de calor entregando calor a una maquina de calor, que por turnos
entrega calor a un dispositivo piston-cilindro, como se muestra en la figura.

Aplicamos la primera ley en incrementos basicos al sistema combinado compuesto por la
maquina de calor y el sistema.

E E E
Q W W dE
in out c
R rev sys c
=
+ =
A
o o o ( )


Donde Ec es la energia del sistema combinado. Siendo Wc el trabajo hecho por el sistema
combinado. Entonces la 1era ley es:

Si asumimos que el motor es totalmente reversible, entonces:

El trabajo total hecho por el sistema combinado es:

Ahora el trabajo total hecho se encuentra tomando la integral ciclica del trabajo.

Si el sistema, asi como la maquina de calor se requieren para desarrollar un ciclo
entonces:
Y el trabajo total neto se convierte en:

Si Wc es positivo, tenemos un dispositivo ciclico intercambiando calor con solo un
deposito de calor y produciendo una cantidad equivalente de trabajo; asi, el enunciado de
Kelvin-Planck de la segunda ley se viola. Pero Wc puede ser cero (no el trabajo hecho) o
negativo (el trabajo es hecho sobre el sistema combinado) y no viola el enunciado de
Kelvin-Planck de la segunda ley. Entonces, como TR > 0 (temperatura absoluta ),
concluimos que:
O
o o o
o o
W W W
Q W dE
c rev sys
R c c
= +
=
o o
o
o
Q
T
Q
T
Q T
Q
T
R
R
R R
=
=
o
o
W T
Q
T
dE
c R c
=


Aqui Q es el calor neto agregado al sistema, Qnet.

Esta ecuacion es llamada la desigualdad de Clausius. La igualdad se mantiene para
los procesos reversibles y la desigualdad se mantiene para los procesos
irreversibles.

Ejemplo 7-1
Para una planta en particular, el calor agregado y el rechazado, ambos ocurren a
temperatura constante y ningn otro proceso se lleva a cabo, sin transferencia de
calor. El calor que se agrega es de 3150 kJ a 440
o
C y es rechazado en una cantidad
de 1950 kJ a 20
o
C. La desigualdad de Clausius se satisface? Y el ciclo es reversible o
irreversible?


Calcular el trabajo neto, la eficiencia del ciclo, y la eficiencia de Carnot basada en
TH y TL para este ciclo.

La desigualdad de Clausius se satisface. Como la desigualdad es menor a cero, el
ciclo tiene al menos un proceso irreversible y el ciclo es irreversible.

Definicion de Entropia
Veamos nuevamente la cantidad

Si no hay irreversibilidades entre el sistema asi como con el dispositivo ciclico
reversible, entonces el ciclo que experimenta el sistema sera internamente
reversible. Como tal, puede ser revertido. En el caso de ciclo reversible, todas las
cantidades tendran la misma magnitud pero signo opuesto. De hecho el trabajo
WC, el cual no puede ser una cantidad positiva en un caso regular, no puede ser
una cantidad negativa en un caso revertido. Enonces esto sigue que WC,int rev = 0
debido a que no puede ser una cantidad positiva ni negativa y asi:

Para ciclos internamente reversibles. Entonces concluimos que la igualdad en la
desigualdad de Clausius se mantiene para la totalidad o solo para ciclos reversibles
y la desigualdad para los casos irreversibles.
Para desarrollar una relacion de entropia, examinemos esta ultima ecuacion de
mas cerca. Aqui tenemos una cantidad que su integral es cero. Pensemos que clase
de cantidades puede tener estas caracteristicas. Sabemos que la integral ciclica de
(3150 1950) 1200
net in out
W Q Q kJ kJ = = =
,
1200
0.381 38.1%
3150
(20 273)
1 1 0.589 58.9%
(440 273)
net
th
in
L
th Carnot
H
W kJ
or
Q kJ
T K
or
T K
q
q
= = =
+
= = =
+


trabajo no es cero. Si esto fuera cero, las maquinas de calor que trabajan en este
ciclo, produciria cero de trabajo neto.
Ahora consideremos el volumen que ocupa un gas en un piston-cilindro en un
ciclo, como se muestra.

Cuando el piston regresa a su posiscion inicial al final del ciclo, el volumen del gas
tambien regresa a su valor inicial. De esta forma el cambio neto del volumen en el
ciclo es cero. Tambien se expresa asi:

Vemos que la integral ciclica de una propiedad es cero. Una cantidad cuya integral
ciclica es cero, depende solamente del estado y no del rastro del proceso, de
modo que es una propiedad. Pero, la cantidad (oQnet / T)int rev debe ser una
propiedad.

Ejemplo
Considere el ciclo mostrado abajo, compuesto por dos procesos reversibles A y B.
Aplique la desigualdad de Clausius para este ciclo. Que puede concluir acerca de
estas dos integrales?


Aplique la desigualdad de Clausius para el ciclo compuesto de dos procesos
internamente reversibles.

Encontraremos:

Ya que la cantidad (oQnet/T)int rev es independiente del curso y debe ser una
propiedad, nosotros llamamos a es propiedad entropia S.
El cambio de entropia durante un proceso esta relacionado a la transferencia de
calor y la temperatura del sistema. La entropia tiene el sibolo S (kJ/K), y la entropia
especifica es s (kJ/kgK).
El cambio de entropia durante un proceso reversible, a veces llamado un proceso
internamente reversible, es definido por:

Considere el ciclo 1-A-2-B-1, mostrado abajo, donde el proceso A es aarbitrario,
este puede ser reversible o irreversible, el proceso B es internamente reversible.


La integral a lo largo del curso internamente reversible, proceso B, es el cambio de
entropia S1 S2. entonces,

O

En general el cambio de entropia durante un proceso se define como

donde = se usa para los procesos internamente reversibles
> se usa para los procesos irreversibles
Considere el efecto de la transferencia de calor en la entropia para el caso
internamente reversible.

Cual temperatura T es la que corresponde, si?

dS
Q
T
net
>
o
dS
Q
T
net
=
o
o
o
o
Q then dS
Q then dS
Q then dS
net
net
net
> >
= =
< <
0 0
0 0
0 0
,
,
,


Capitulo 10

Vapor y ciclos combinados de Potencia

Consideremos ciclos de potencia donde el fluido de trabajo sufre un cambio de
fase. El mejor ejemplo de este ciclo, es el ciclo de potencia del vapor, en donde el
vapor de agua es el fluido de trabajo.

El Ciclo de Vapor Carnot

La maquina de calor puede estar compuesta por los siguientes elementos.


El fluido de trabajo (vapor de agua), pasa por un ciclo termodinamico asi 1-2-3-4-1.
El siclo se muestra en el diagrama T-s siguiente

La eficiencia termica de este ciclo esta dada como

Note el efecto de TH and TL en qth, Carnot.
Asi de largo sea TH asi sera de largo qth, Carnot
Asi de pequea sea TL lo mas largo que sera qth, Carnot

Para incrementar la eficincia termica en cualquier ciclo de potencia, se trata de incrementar la
maxima de temperature a la cual es calor se agrega.
Razones por las cuales el ciclo de Carnot no es usado
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0
0
100
200
300
400
500
600
700 700
s [kJ/kg-K]
T

[
C
]
6000 kPa
100 kPa
Carnot Vapor Cycle Using Steam
1
2
3
4

q
th Carnot
net
in
out
in
L
H
W
Q
Q
Q
T
T
,
= =
=
1
1


El proceso de bombeo de 1-2 requiere el bombeo de una mezcla de liquido saturado y vapor
saturado en el estado 1 y el envoi de liquid saqturado en el estado 2.
Para sobrecalentar el vapor para poder aprovechar la alta temperature, controles
elaborados son necesarios para mantener TH constant mientras el vapor se expande y
hace el trabajo. Para resolver los problemas asociados con el ciclo de Carnot, el ciclo de
Rankine fue desarrollado.
Ciclo de Rankine
Los ciclos de Rankine simple tienen los mismos componentes del plano que se mostraron
anteriormente. El ciclo simple de Rankine continua el proceso de condensacin 4-1 hasta que se
alcanza la lnea de liquido saturado.
Proceso de Ciclo Ideal de Rankine
Proceso Descripcion
1-2 compresion Isentropica en la bomba
2-3 Adicion de calor a presion constant en la caldera
3-4 expansion Isentropica en la turbina
4-1 Expulsion de calor a presion constant en el condensador
El diagrama T-s para el ciclo de Rankine se da abajo. Localice el proceso para la transferencia de
calor y trabajo en el diagram.

0 2 4 6 8 10 12 12
0
100
200
300
400
500
s [kJ/kg-K]
T

[
C
]
6000 kPa
10 kPa
Rankine Vapor Power Cycle
1
2
3
4


Ejemplo 10-1

Encuentre la eficiencia termica de un ciclo ideal de Rankine para el cual el vapor sale de la caldera
como vapor sobrecalentado a 6 MPa, 350
o
C, y es condensado a 10 kPa.
P2 = P3 = 6 MPa = 6000 kPa
T3 = 350
o
C
P1 = P4 = 10 kPa
BOMBA
el trabajo de la bomba es obtenido de la conservacion de la masa y la energia para un flujo
estable, despreciando los cambio en la energia potencial y la cinetica y asumiendo que la bomba
es adiabatica y reversible.

Debido a que el proceso de bombeo envuelve un liquid incompressible, (estado 2 en la region de
estado liquid) usamos un segundo metodo para encontrar el trabajo de bomba o el cambio de
entalpias Ah a traves de la bomba.
Recall the property relation:
dh = T ds + v dP
Since the ideal pumping process 1-2 is isentropic, ds = 0.

The incompressible liquid assumption allows

( )
m m m
m h W m h
W m h h
pump
pump
1 2
1 1 2 2
2 1
= =
+ =
=
v v const
h h v P P
~ =
~
1
2 1 1 2 1
.
( )


El trabajo de la bomba es calculado de la siguiente forma

Utilizando las tablas de vapor

Ahora h2 se encuentra asi

( ) ( )
( )
W m h h mv P P
w
W
m
v P P
pump
pump
pump
= ~
= =
2 1 1 2 1
1 2 1
1
1
3
1
191.81
10
.
0.00101
f
f
kJ
h h
kg P kPa
Sat liquid m
v v
kg
= =
`
)
= =
w v P P
m
kg
kPa
kJ
m kPa
kJ
kg
pump
=
=
=
1 2 1
3
3
0 00101 6000 10
6 05
( )
. ( )
.
2 1
6.05 191.81
197.86
pump
h w h
kJ kJ
kg kg
kJ
kg
= +
= +
=


Caldera
Para encontrar el calor que se entrega a la caldera, aplicamos la forma de flujo estable y la
conservacion de la masa y energia a la caldera. Si despreciamos la energia potencial y cinetica, y
notamos que ningun trabajo se hace en el vapor de la caldera, entonces:

Encontramos las propiedades en el estado 3 en las tablas de vapor sobrecalentado

El calor transferido por unidad de masa es

Turbina
El trabajo de la turbine se obtiene de la aplicacion de la conservacion de la masa y la energia para
un flujo estable. Asumimos que el proceso es adiabatico y reversible y despreciar los cambios de
na laenergia cinetic y potencial.

( )
m m m
m h Q m h
Q m h h
in
in
2 3
2 2 3 3
3 2
= =
+ =
=
3
3
3
3
3043.9
6000
350
6.3357
o
kJ
h
P kPa
kg
kJ T C
s
kg K
`
=
)
=
3 2
(3043.9 197.86)
2845.1
in
in
Q
q h h
m
kJ
kg
kJ
kg
= =
=
=

( )
m m m
m h W m h
W m h h
turb
turb
3 4
3 3 4 4
3 4
= =
= +
=


Encontramos las propiedades del estado 4 de las tablas de vapor notando que s4 = s3 = 6.3357
kJ/kg-K y hacienda tres preguntas

El trabajo de la turbine en el estado 4 es

4
4
4
4
10 : 0.6492 ; 8.1488
?
?
?
f g
f
f g
g
kJ kJ
at P kPa s s
kg K kg K
is s s
is s s s
is s s
= = =

<
< <
<
4 4
4
4
6.3357 0.6492
0.758
7.4996
f fg
f
fg
s s x s
s s
x
s
= +
= = =
4 4
191.81 0.758(2392.1)
2005.0
f fg
h h x h
kJ kJ
kg kg
kJ
kg
= +
= +
=
3 4
(3043.9 2005.0)
1038.9
turb
w h h
kJ
kg
kJ
kg
=
=
=


El trabajo neto hecho por el Sistema es

La eficiencia termica es

Formas de mejorar la eficiencia del ciclo de Rankine simple
Sobrecalentar el vapor
La temperature promedio es mayo durante la adicion de calor
La humedad se reduce en la salida de la turbine
(se quiere que x4 del problema anterior sea > 85 porciento).
Incrementar la presion de la caldera (para arreglar la temperature maxima)
La disponibilidad de vapor es mas alta a presiones mas altas.
(1038.9 6.05)
1032.8
net turb pump
w w w
kJ
kg
kJ
kg
=
=
=
1032.8
2845.1
0.363 36.3%
net
th
in
kJ
w kg
kJ
q
kg
or
q = =
=


La humedad se incrementa a la salida de la turbina.
Presiones mas bajas en el condensador.
Se pierde menos energia hacia los alrededores.
La humedad se incrementa a la salida de la turbina.

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