DETERMINACION DE DQO, OD Y METODO DE JARRAS Lina D. Caro1, Mnica A. Palomino2 y Cristian C. Ramos3.

RESUMEN Se entiende por demanda qumica de oxigeno (DQO), la cantidad de sustancias

susceptibles a ser oxidadas por agentes qumicos que hay disueltos o en suspensin en una muestra liquida, la obtencin de este parmetro se realizo mediante la oxidacin por reflujo a una muestra de agua obtenida de un pozo natural que se le adiciono solucin digestora y catalizadora, dichas soluciones contienen reactivos como, dicromato de potasio (K2Cr2O7) en un medio acido, sulfato de plata y sulfato de mercurio, que son los que permiten que se d la oxidacin qumica en un tiempo aproximado de dos horas. Posteriormente se titulo el exceso de dicromato a partir de una solucin de FAS o sulfato de amonio ferroso. A partir de esto se encontr que a muestra tena un valor de 3,.2 DQO. En cuanto al oxigeno disuelto (OD), que es la concentracin de oxigeno presente en una muestra de agua, se utilizo el mtodo yodometrico que consiste en la obtener un precipitado mediante la adicin de sulfato de manganeso, lcali yoduro-azida y acido sulfrico, despus de esto se dejo sedimentar el precipitado y se titulo con una solucin de tiosulfato estndar. A partir de este procedimiento se determino que el oxigeno disuelto en la muestra corresponde a 6.46 mg de O2 por litro de solucin. Por ltimo se realizo el mtodo de jarras, el cual se hace con el fin de determinar la dosis optima de qumicos utilizados para floculacin, coagulacin y sedimentacin, en este caso se prepararon 6 muestras de agua que contenan diferentes volmenes de cloruro frrico, sulfato de aluminio y polmero orgnico, dichas muestras se agitaron mediante el floculador. A partir de este mtodo se calculo el porcentaje de remocin de cada jarra o muestra.

Facultad de ingenieras, Universidad de Amrica, Bogot D, C, Colombia, Correo electrnico: karolina94@hotmail.com. 2 Facultad de ingenieras, Universidad de Amrica, Bogot D,C, Colombia, Correo electrnico : moni10_1494@hotmail.com 3 Facultad de ingenieras, Universidad de Amrica, Bogot D,C, Colombia, Correo electrnico : crico.r95@gmail.com.

PALABRAS CLAVE -DQO, OD, materia orgnica, oxidante, reductor, floculador. INTRODUCCION La demanda qumica de oxigeno (DQO) es un parmetro que permite medir la cantidad de sustancias orgnicas que estn presentes en una muestra de agua y que tienen tendencia a oxidarse. Este parmetro se usa a menudo para medir los contaminantes en las aguas naturales y residuales, tiene mltiples aplicaciones en las centrales elctricas, la industria qumica, la industria papelera, en lavanderas, en estudios medioambientales y educacin general. En las plantas potabilizadoras de agua, los valores DQO debern ser inferiores a 10 mg/l O2 al final del ciclo de tratamiento. La DQO se obtiene por medio de la oxidacin del agua residual en una solucin cida de permanganato o dicromato de Potasio (K2Cr2O7)). Este proceso oxida casi todos los compuestos orgnicos en gas carbnico (CO2) y en agua. La reaccin es completa en ms de 95 % de los casos. La ventaja de las mediciones de DQO es que los resultados se obtienen rpidamente (3 horas), pero tienen la desventaja de que no ofrecen ninguna informacin de la proporcin del agua residual que puede ser oxidada por las bacterias ni de la velocidad del proceso de bioxidacin. [1] El Oxgeno Disuelto (OD) es la cantidad de oxgeno que est disuelta en el agua. Es un indicador de polucin en el agua o de lo bien que puede dar soporte esta agua a la vida vegetal y animal. Generalmente, un nivel ms alto de oxgeno disuelto indica agua de mejor calidad. Si los niveles de oxgeno disuelto son demasiado bajos, algunos peces y otros organismos no pueden sobrevivir. El oxgeno disuelto en el agua proviene del oxgeno en el aire que se ha disuelto en el agua, por lo que estn muy influidos por las turbulencias del ro (que aumentan el OD) o ros sin velocidad (en los que baja el OD). Parte del oxgeno disuelto en el agua es el resultado de la fotosntesis de las plantas acuticas, por lo que ros con muchas plantas en das de sol pueden presentar sobresaturacin de OD. Otros factores como la salinidad, o la altitud (debido a que cambia la presin) tambin afectan los niveles de OD. Los

niveles de oxgeno disuelto tpicamente pueden variar de 7 y 12 partes por milln (ppm o mg/l). Este parmetro se obtiene a partir del mtodo del mtodo Winkler. [2] En cuanto al mtodo de jarras se puede decir que es un procedimiento para la evaluacin del tratamiento encaminado a reducir el material disuelto, en suspensin, coloidal y no sedimentadle del agua mediante coagulacin-floculacin qumica, seguida por

sedimentacin mediante la gravedad. El procedimiento se puede usar para evaluar la reduccin del color, la turbidez y la dureza.

Materiales y Mtodos: Reactivos: Disolucin digestora, disolucin catalizadora, disolucin titulante para muestras con DQO mayores a 50 ppm, disolucin titulante para menores con DQO mayores a 50 ppm, disolucin indicadora de ferroina, disolucin de sulfato de manganeso (II), Reactivo de lcali-yoduro-acida, acido sulfrico concentrado, disolucin de tiosulfato de sodio, disolucin de almidn, disolucin de cloruro frrico de 1000 ppm, disolucin de sulfato de aluminio de 1000 ppm y disolucin polmero orgnico de 1000 ppm.

Preparacin de los reactivos: Disolucin digestora: En un beaker de 500 mL se mezclo 167 mL acido sulfrico concentrado (98 99%) grado reactivo (Merck), 4,913 g de dicromato de potasio grado analtico (Merck) y 33,3 g de sulfato mercrico (inhibidor de haluros) (Merck), luego se transfiri a un baln aforado frio de 1000 mL que contena aproximadamente 400 mL de agua destilada y se aforo hasta la marca. Disolucin Catalizadora: En un beaker de 500 mL se mezclo 2,75 g de sulfato de plata (Catalizador) (Merck) y 275 mL de acido sulfrico concentrado (98-99%) y se almaceno en un recipiente de vidrio borosilacatado. Disolucin titulante para muestras con DQO mayores a 50 ppm: En un beaker de 500 mL se mezclo 49,0 g de sulfato de amonio y hierro (II) hexahidratado (Merck) y 20 mL de acido sulfrico concentrado (98-99%), luego se transfiri a un baln aforado de 1000 mL que contena aproximadamente 400 mL de agua destilada y se aforo hasta la marca. Disolucin titulante para muestras con DQO menores a 50 ppm: En un beaker de 500 mL se mezclo 19,6 g de sulfato de amonio y hierro (II) hexahidratado y 20 mL de acido

sulfrico concentrado (98-99%), luego se transfiri a un baln aforado de 1000 mL que contena aproximadamente 400 mL de agua destilada y se aforo hasta la marca. Disolucin indicadora de ferroina: En un beaker de 500 mL se mezclo 1,485 g de 1,10 fenontralina monohidratada (Merck), 0,695g de FAS (Merck) y 20 mL de agua destilada, luego se transfiri a un baln aforado de 100 mL y se aforo hasta la marca. Disolucin de sulfato de manganeso (II): En un beaker de 500 mL se mezclo 400g de sulfato de manganeso dihidratado soluble (Merck) y 200 mL de agua destilada, luego se transfiri a un baln aforado de 1000 mL y se aforo hasta la marca. Reactivo de lcali-yoduro-acida: En un beaker de 1000 mL se mezclo 500 g de hidrxido de sodio (Merck), 135 g yoduro de sodio (Merck) y agua destilada hasta aproximadamente 80 mL, se adiciono una disolucin que contiene 10 g de azida de sodio (Merck) en 40 mL de agua destilada y se transfiri a un baln aforado de 1000 mL y se aforo hasta la marca. Disolucin de tiosulfato de sodio: En un beaker de 500 mL se mezclo 6,205 g de tiosulfato de sodio pentahidratado (Merck), 200 mL de agua destilada y 0.40 g de hidrxido de sodio, luego se transfiri a un baln aforado de 1000 mL y se aforo hasta la marca. Disolucin de almidn: En un beaker de 500 mL se mezclo 2,00 g de almidn soluble (Merck), 0,20 g de acido saliclico (Merck) y 20 mL de agua destilada, luego se transfiri a un baln aforado de 100 mL y se aforo hasta la marca. Materiales: 2 erlenmeyers de 250 mL, frasco lavador, aro con nuez, malla de asbesto, botella de Winkler, pinza para bureta, soporte universal, pipeta Pasteur de 2 mL, 6 beakers de 1000 mL, probeta de 1000 mL, 6 beakers de 50 mL, pipetas aforadas de 10 mL y pipeteador.

Equipos: Para llevar a cabo el proceso de pesado se empleo una balanza analtica de precisin TA3001 Traveler (OHAUS), Capacidad (g): 3000,

Sensibilidad (g): 0, Repetibilidad (g): 0, Linealidad (g): 0, Unidades de pesaje: (g), Newton, Rango de tara: Capacidad total por sustraccin, Tiempo de estabilizacin: 3 segundos, Medidas del plato (cm): 12 x 13.5, Temperatura de operacin: 10 a 40C, Dimensiones (LxWxH) (cm): 22.6 x 14.7 x 7.4, Alimentacin elctrica: Adaptador CA (incluido) o 4 bateras AA (no incluidas), Calibracin: Calibracin digital desde el teclado y Pantalla : LCD.

Para llevar a cabo el proceso de agitacin se empleo una plancha con agitacin magntica MSH 300 (BOECO), Placa en aluminio de 16 X 16 cm, Rango de velocidad: 250 - 1250 1/RPM, Temperatura: 30 - 330 C, capacidad de agitacin mxima 2,0 Lt, Dimensiones: 170 X 210 X 95 MM y Corriente: 110 V / 60 Hz. Para llevar a cabo el proceso de ebullicin se empleo una plancha de calentamiento (SOXHLET), Unidad de calentamiento en serie con 6 plazas con ajuste individual para frascos de 250 - 500 ml. Moldura superior, inserto para bao de aire, barras de soporte (600 mm x 12 mm) y cable de corriente, EV6 All/16 Aparato de extraccin (Soxhlet), 6plazas, 230 VAC 50-60 Hz, no. de pedido 10-0012, Pinza para colocar la vidriera Soxhlet en la barra de soporte, no. de pedido 10-0054, Tubera de agua de enfriamiento para unidad de calentamiento de cuatro plazas, no. de pedido 10-0059, Tubera de agua de enfriamiento para unidad de calentamiento de seis plazas, no. de pedido 10-0060, Juego de vidriera Soxhlet: 1 frasco de fondo plano (500 ml), 1 extractor (180 ml), y 1 condensador Dimroth, no. de pedido 10-0061 y Dedales de extraccin, 33 x 80 mm (25 piezas), no. de pedido 13-0054. Para la determinacin de la turbidez se emple un turbidmetro 1100 IR (Turbiquant de Merck), Alimentacin con batera para ms de 5000 mediciones, Carcasa resistente al agua (conforme con la norma IP 67) con un funcionamiento sencillo de 5 botones, Caja de transporte robusta. Para la determinacin del pH se emple el pH-metro Handylab pH 11 (Schott), Rango de Medicin de pH: -2,00019,999 pH, Exactitud: +0.005 pH / 0,01 pH, Resolucin (pH): 0,001, Rango de Medicin mV: -1.999 mV1.999 mV, Resolucin: 0,1 mV, Exactitud (1 dgito): 0,1 mV, Rango de Temperatura: -5,0C105,0C, Resolucin: 0,1 K, Exactitud (con sonda NTC 30): 0,1 K, Calibracin: 1, 2 y 3 puntos con soluciones DIN(1,68/ 4,01/ 9,18) y TECNICAS(2,00/ 4,00/ 7,00/ 10,01), Conexin sensor de Temperatura: NTC 30/ Pt 1000, 2 x 4 mm. Para la determinacin de la conductividad elctrica se emple un conductmetro Waterproof (Oakton). Demanda Qumica de Oxgeno: Se recolecto la muestra en envases de plstico. La estandarizacin del FAS fue realizada por los auxiliares de laboratorio. Para la DQO mayor de 50 ppm, se tomo 50 mL de la muestra homogenizada en un baln de fondo redondo con boca esmerilada de 500 mL, se agrego 25,0 mL de disolucin digestora, 70,0 mL de disolucin catalizadora gota a gota y 8 perlas de ebullicin, se conecto el baln al condensador y se dejo en reflujo durante dos horas, usando una placa de calentamiento, se enfri recubriendo el baln con una toalla hmeda y se adiciono agua destilada por la

parte superior del condensador, se desconectaron las mangueras de ltex y el condensador del reflujo, se adiciono al baln dos gotas de disolucin de ferroina y se transfiri a un montaje de titulacin donde la bureta contena FAS estndar, el punto final se dio con el cambio de color de naranja a verde esmeralda y finalmente se obtuvo color marrn y se midi el volumen. Para DQO menor de 50 ppm se sigui el procedimiento anterior pero utilizando una disolucin digestora que contuviera dicromato de potasio de una concentracin menor y la disolucin titulante baja. Oxigeno disuelto: La estandarizacin del titulante, el tiosulfato de sodio la realizaron los auxiliares de laboratorio. Se lleno una cubeta de plstico con la muestra de agua, se sumergi la botella winkler de 300 mL cerrada dentro de la muestra y se abri la botella para tomar la muestra y se tapo bajo el agua antes de retirarla, se aadi 1,0 mL de disolucin de sulfato de manganeso (II), 1 mL de disolucin de lcali-yoduro-azida, se tapo y se homogenizo invirtiendo varias veces la botella, se formo un precipitado que se dejo sedimentar hasta la mitad de la botella y se aadi 1,0 mL de acido sulfrico concentrado y se completo son la muestra de agua hasta el tope de la botella y se homogenizo invirtiendo varias veces hasta disolucin completa, se tomo una alcuota de 100 mL con probeta a un erlenmeyer de 250 mL, se realizo la correccin del volumen real tomado restando el volumen de los reactivos adicionados, se titulo con disolucin de tiosulfato de sodio estndar hasta obtener un color amarillo claro, se adicionaron 5 gotas de disolucin de almidn y la muestra se torno azul, se continuo la titulacin hasta que desapareci la coloracin azul y se midi el volumen. Mtodo de Jarras: Se midieron 6 porciones de 800 mL de la muestra y se adiciono a cada uno de los 6 beakers objeto de la prueba, se midi el color aparente, temperatura y turbiedad, se tomaron 6 beakers de 50 mL marcados como 1, 2, 3, 4,5 y 6 respectivamente, se midi el volumen de las disoluciones de cloruro frrico, sulfato de aluminio y polmero orgnico, se puso en marcha el sistema de agitacin a una velocidad de 120 rpm y se agrego de manera simultnea las tres disoluciones anteriores al mismo tiempo, se calculo la concentracin aproximada del producto de cada jarra, se dejo en agitacin por un minuto a 180 rpm, luego se bajo la velocidad de la agitacin a 40 rpm durante 15 minutos, se detuvo el sistema de agitacin y se dejo en reposo por 15 minutos y se midi el color la temperatura y la turbiedad de cada una de las jarras.

Muestra blanco: Se utiliz una muestra de agua de pozo natural, obtenida de la Universidad de Amrica, en el campus de Bienestar.

ANLISIS Y DISCUSIN: Concentracin de ion Cr2O72Cr2O72- + 6 Fe2+ + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O

Concentracin de ion Fe2+ (muestras con DQO menores a 50 ppm) Cr2O72- + 6 Fe2+ + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O

Concentracin de ion MnSO4*2H2O Mn(OH)2(s) + O2 (ac) + H2O (ac) Mn-4O2-2*H2O (s) +2OH- (ac)

Concentration de ion S2O32

Demanda qumica de oxigeno (DQO): Mtodo para muestras con DQO menores de 50 ppm: Se tomaron 50.0 mL de muestra homogenizada (ver imagen 1) y se agregaron en un baln de fondo redondo con boca esmerilada de 500mL, se aadieron 25.0mL de disolucin digestora, 70 mL de disolucin catalizadora, se realizo el montaje de reflujo, el reflujo se dejo 2 horas (ver imagen 2), se enfri, y se le adicionaron 2 gotas de disolucin de ferroina, el baln se transfiri a un montaje de titulacin, hasta obtener un color marrn (Ver imagen 3). En la tabla 1 se pueden observar los resultados obtenidos.

Imagen 1. Muestra de agua

Imagen 2. Montaje de reflujo

Imagen 3. Punto final de la titulacin

TABLA1. Resultados de la determinacin de la DQO MAGNITUD Volumen de FAS gastado en el blanco (mL) Volumen de FAS gastado en el blanco (mL) Volumen de FAS gastado en la muestra (mL) Volumen de FAS gastado en el blanco (mL) RPLICA N/A 1 2 3 SIMBOLOGA VALOR VB V1 V2 V3 Q 22.2 20.6 22.7 22.0 N/A

Test Q de los volmenes de FAS gastados en N/A la muestra Volumen promedio de FAS gastado en la N/A muestra (mL) Desviacin estndar de los volmenes de N/A FAS gastados en la muestra Coeficiente de variacin en porcentaje de los N/A volmenes de FAS gastados en la muestra Normalidad de FAS Volumen de la muestra (mL) N/A N/A

VP S

21.8

1.07

%CV

4.91%

N VM

0.05 50.0

 (20.6 21.8)2=1.44 (22.7 21.8)2 =0.81 (22.0 21.8)2=0.04

Los datos se separan muy poco de la media (1.07)

El coeficiente de variacin arrojo que los datos tienen una variabilidad de 4.91%

E DQO representa la medida de oxigeno equivalente a la materia inorgnica que es susceptible a ser oxidada presente en el agua, cualquiera que sea su origen, orgnico o mineral. Aquellas aguas que no se encuentran contaminadas tienen valores de DQO de 1 a 5 ppm aproximadamente. Las aguas residuales domsticas contienen entre 250 y 600 ppm aproximadamente, y las residuales industriales las concentraciones dependen del proceso de fabricacin. Por tanto nuestra muestra de agua no se encuentra contaminada (3.2 ppm). Oxigeno disuelto (OD) Se lleno una cubeta de plstico con la muestra de agua, se sumergi la botella de winkler de 300mL cerrada, habindola sumergido se abri y se lleno hasta el borde de la base de la boa esmerilada, y se cerr (Ver figura 4).Se aadi 1.0mL de disolucin de sulfato de

manganeso (II) y 1.0 mL de disolucin de lcali-yoduro-azida, el precipitado se dejo sedimentar hasta la mias de la botella (Ver imagen 5) y se homogenizo. Se tomo una alcuota de 100mL cobre un erlenmeyer de 250mL, se titulo con tiosulfato de sodio estndar hasta un color amarillento (ver imagen 6),se aadieron 5 gotas de disolucin de almidn, la muestra se torno azul (Ver imagen 7), se continuo con la titulacin hasta que la coloracin azul desapareci (ver imagen 8). En la tabla 2 se observan los resultados de la determinacin de la OD.

Imagen 4. Toma de alcuota

Ilustracin 5

Imagen 6. Titulacin con disolucin de tiosulfato de sodio

Imagen 7. Titulacin con 5 gotas de disolucin de almidn

Imagen 8.Final de la titulacin

TABLA2. Resultados de la determinacin de la OD MAGNITUD Volumen de TS gastado en RPLICA la 1 SIMBOLOGA V1 V2 V3 V4 V5 VALOR 4.1

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 2 3.8

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 3 4.0

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 4 3.9

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 5 4.0

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 6 V6 V7 V8 Q 4.2

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 7 4.0

muestra (mL) Volumen de TS gastado en la 8 4.2

muestra (mL) Test Q de los volumenes de TS N/A gastados en la muestra Volumen promedio de TS gastados N/A en la muestra (mL) Desviacin estndar de los N/A S 0.14 VP 4.0 N/A

volmenes de TS gastados en la muestra Coeficiente de variacin en N/A %CV 3.5%

porcentaje de los volmenes de TS gastados en la muestra Normalidad de TS Volumen de la muestra (mL) N/A N/A N VM VMC 0.02 100 99

Volumen de la muestra corregido N/A (mL)

(4.1 4.0)2=0.01

(3.8 4.0)2 =0.04 (4.0 4.0)2=0.00 (3.9 4.0)2=0.01 (4.0 4.0)2=0.00 (4.2 4.0)2=0.04 (4.0 4.0)2=0.00 (4.2 4.0)2=0.04

Los datos se separan muy poco de la media (0.14)

El coeficiente de variacin arrojo que los datos tienen una variabilidad de un 3.5% ( )

El OD es un indicador de la concentracin de oxigeno presente en una muestra de agua. Un nivel alto de oxgeno disuelto indica que es un agua de mejor calidad, si los niveles de oxgeno disuelto son demasiado bajos, algunos peces y otros organismos no pueden sobrevivir, cuando se habla de la vida marina. El oxgeno disuelto en el agua proviene del oxgeno en el aire que se ha disuelto en el agua, por lo se relaciona directamente con la turbulencia del agua ya que aumenta el OD, o aguas donde no se tiene tanto movimiento en su interior por lo cual el OD es menor, parte del oxgeno disuelto en el agua es el resultado de la fotosntesis de las plantas acuticas, por lo que las aguas naturales con muchas plantas en das de sol pueden presentar sobresaturacin de OD. Tambin se

debe tener en cuenta la temperatura ya que si el agua se encuentra ms fra puede contener ms oxgeno en ella que el agua ms caliente. Los niveles de OD pueden variar de 7 ppm y 12 ppm; por consiguiente cuando se obtienen niveles bajos de OD puede ser causa de encontrarse en reas donde el material orgnico est en descomposicin, las bacterias requieren oxgeno para descomponer desechos orgnicos y esto puede disminuir el OD en el agua, en nuestro caso se encontr que la concentracin de OD es de 6.46ppm. Mtodo de jarras Se midieron 6 porciones de 800 mL, se tomaron 6 beakers de 50 mL, fueron marcados, segn la tabla 3 se midieron los volmenes correspondientes. TABLA3. Volmenes de los productos qumicos PRODUCTO QUMICO (1000 ppm) BEAKER DE 50 mL 1 Cloruro frrico (mL) Sulfato de aluminio (mL) Polmero orgnico (mL) 10.0 N/A N/A 2 N/A 10.0 N/A 3 N/A N/A 4 5.0 5.0 5 6

N/A 3.0 8.0 3.0 4.0

10.0 N/A 2.0

Se agito a 120rpm y se agregaron de manera simultanea los productos quimicos, lueg se dejo en agitaion por 1 minuto a 180 rpm, se bajo la velosidad a 40 rpm por 15 minutos finalmente se dejo reposar 15 minnutos (ver imagen 9).en la tabla 4 se observan los resultadosdel ensayo de jarras.

Imagen 9. Proceso de floculacin

Concentraciones del producto qumico en cada jarra Beaker 1:

Beaker 2:

Beaker 3:

Beaker 4:

Beaker 5:

Beaker 6:

TABLA 4. Datos del ensayo de jarras MUESTRA: agua natural TEMPERATURA (C): 16.1 UBICACIN: TURBIDEZ (NTU): 11.10 FECHA: Marzo 5 de 2013

Pozo COLOR APARENTE: TAMAO DE LA MUESTRA(mL): Amarillo (vegetal) verdoso 4800

universidad de america

PRODUCTO QUIMICO (1000ppm)

NMERO DE JARRA 1 2 N/A 3 N/A 4 6.17 5 N/A 6 3.70

Cloruro frrico, FeCl3 (ppm) 12.35 aprox. Sulfato de aluminio, N/A

12.35

N/A

6.17

9.88

3.70

Al2(SO4)3 (ppm aprox.) Polmero aprox.) Velocidad de la mezcla 180 180 180 180 180 180 orgnico (ppm N/A N/A 12.35 N/A 2.47 4.94

instantnea (rpm) Tiempo de la mezcla 1 1 1 1 1 1

instantnea(min) Velocidad de la mezcla lenta 40 (rpm) Tiempo de la mezcla lenta 15 (min) Color aparente Amarillent o Amarill Amarill Amarille Amarille Amaril 15 15 15 15 15 40 40 40 40 40

con ento sin ento sin nto turbide z turbide z

sin nto sin lento turbidez sin turbid ez

turbidez

turbidez

Temperatura (C) Turbidez (NTU) % de remocin

18.2 15.93

18.3 11.97

18.4 9.730

18.5 7.840

18.4 5.810

18.3 8.160

En general se registraron porcentajes de remocin variables para todos los parmetros en las lagunas de oxidacin. No obstante, los slidos suspendidos y sedimentables presentaron algunos valores de remocin negativos, indicando una mayor carga contaminante en el efluente de agua

En la determinacin de DQO todo el material orgnico biodegradable y no biodegradable es qumicamente oxidado por el dicromato de potasio en medio cido en la presencia de un catalizador. Para esto se emplea una mezcla de cido sulfrico y dicromato de potasio con iones plata como catalizador. En estas condiciones, en un tiempo de dos horas de digestin, a una temperatura de 150C, el Cromo (VI) pasa al estado de oxidacin Cromo (III) oxidando la materia orgnica

Principio del mtodo del dicromato potsico: En condiciones definidas, ciertas materias contenidas en el agua se oxidan con un exceso de dicromato potsico, en medio cido y en presencia de sulfato de plata y de sulfato de mercurio. El exceso de dicromato potsico

se valora con sulfato de hierro y amonio. En el anlisis de la DQO se utiliza el dicromato de potasio como OXIDANTE, dado que es capaz de oxidar casi todos los compuestos orgnicos excepto los cidos grasos de bajo peso molecular, los cuales requieren catalizadores como Ion plata, y la piridina y los hidrocarburos aromticos que no pueden ser oxidados. El mtodo estndar utiliza sulfato de plata como catalizador para la oxidacin de los compuestos alifticos lineales y sulfato mercrico como inhibidor de los haluros, que de estar presentes en la muestra, sufriran oxidacin al halgeno respectivo y alteraran las mediciones. Interfieren en la determinacin de DQO, los haluros, los nitritos, el ion ferroso y, en general, cualquier sustancia inorgnica oxidable bajo las condiciones de trabajo Los altos valores de DQO son un indicador de que el efluente tiene un alto contenido de materia orgnica, es decir que est altamente contaminada y por lo tanto no es apta para el consumo humano. Por otro lado, cuando se obtienen valores bajos de DQO, se determina que el efluente analizado tiene bajos niveles de contaminacin.

El mtodo puede tener algunas interferencias ocasionadas por otras sustancias inorgnicas presentes en las soluciones a ser analizadas, tales como sulfuros, sulfitos, yoduros, as como sustancias reductoras y oxidantes. Por lo tanto es recomendable que la solucin analizada no contenga sustancias inorgnicas que bajan el nivel de confiabilidad del DQO.4En aguas residuales los cloruros constituyen la interferencia ms importante pues introducen un error por exceso en el valor de la DQO. Los cloruros que se encuentran en el agua natural proceden de la disolucin de suelos y rocas que los contengan y que estn en contacto con el agua; en el caso de las aguas costeras, su presencia tambin es debido a la intrusin de aguas saladas. La infiltracin de agua subterrnea en las alcantarillas contiguas a aguas saladas constituye tambin una potencial fuente de cloruros y sulfatos. Otra fuente de cloruros es la descarga de aguas residuales domsticas, agrcolas e industriales a aguas superficiales; las heces humanas, por ejemplo, suponen unos 6 gramos de cloruros por persona y da. En concentraciones elevadas, los cloruros interfieren en la determinacin de la DQO.El mtodo DQO se usa tambin en aplicaciones en centrales elctricas, industria qumica, industria papelera, lavanderas,
4

estudios
Dr

medioambientales
Caldern.

educacin
DQO.

general.

En
[En

las

plantas
Lnea]

http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion_de_DQO.htm. Citado el da 9 de marzo de 2013.

potabilizadoras de agua, los valores DQO debern ser inferiores a 10 mg/l O2 al final del ciclo de tratamiento. Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable de materia orgnica. Este ensayo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En este caso se utiliza el mtodo de oxidabilidad con permanganato potsico. *El mtodo es aplicable a muestras de aguas residuales domsticas e industriales que tengan DBO superiores a 50 mg O2/L. Para concentraciones ms bajas, tales como muestras de aguas superficiales, se puede usar el mtodo modificado para bajo nivel en un intervalo entre 5 y 50 mg O2/L. Cuando la concentracin de cloruro en la muestra es mayor de 2 000 mg/L, se requiere el mtodo modificado para las aguas salinas. Los medidores de oxgeno se usan para medir y controlar el contenido en oxgeno en los diversos puntos del circuito de agua de las instalaciones de calderas de vapor, para controlar posibles corrosiones debido al poder oxidante del oxgeno. Otra de los usos de los oxmetros es la prevencin de la corrosin de metales, como en los sistemas de calefaccin, donde uno de los factores que afectan el grado de corrosin es el porcentaje de oxgeno presente. Otra aplicacin muy importante es en piscicultura, donde el nivel de oxgeno debe ser controlado continuamente para obtener una reproduccin ptima y evitar una alta mortalidad causada por niveles bajos de oxgeno. Tambin en las centrales nucleares para medir el oxgeno presente en sus aguas pesadas. Las concentraciones de OD en aguas naturales dependen de las caractersticas fisicoqumicas y la actividad bioqumica de los organismos en los cuerpos de agua. El anlisis del OD es clave en el control de la contaminacin en las aguas naturales y en los procesos de tratamiento de las aguas residuales industriales o domsticas. Existen electrodos de membrana polarogrficos o galvnicos, y por ser sumergibles, portables y fciles de operar, son apropiados para anlisis en campo. La prueba para el OD es recomendada para muestras que contengan sustancias tales como sulfito, tiosulfato, politionato, mercaptanos, cloro libre o hipoclorito, sustancias orgnicas fcilmente oxidables en medio alcalino, yodo libre, color o turbidez intensos y agregados biolgicos, que interfieren con la determinacin del OD por el mtodo Winkler y sus modificaciones Jarras: Determinacin de los agentes floculantes para lograr la sedimentacin, en el

diseo de mezclas para el tratamiento de agua potable, Evaluacin de la efica cia de un absorbente sobre agentes txicos. Para optimizar la adicin de coagulantes y polielectrolitos para el tratamiento de aguas residuales y potables. Prueba de laboratorio con diferentes dosis qumicas , mezcla a velocidad, tiempo de asentamiento, para estimar el mnimo o la dosis ideal de coagulante requerida para alcanzar los objetivos de calidad en un agua. Existe gran variedad de equipos para Prueba de Jarras, pero en todos su versatilidad radica en utilizar cinco o seis frascos con un volumen que puede variar entre 1 y 3 litros de agua, a los cuales son agregadas diferentes dosis de coagulante, mientras se agita frecuentemente durante un tiempo determinado y luego se suspende la agitacin rpida, dejando una agitacin suave entre 10 y 30 min. Este mtodo de las Pruebas de Jarras fue el empleado, en este trabajo, para determinar las mejores dosis de Sulfato de Aluminio y de Moringa Oleifera Lam preparada al 1% de concentracin, utilizando un agua con las siguientes caractersticas La Coagulacin y Floculacin son dos procesos dentro de la etapa de clarificacin del agua. Ambos procesos se pueden resumir como una etapa en la cual las partculas se aglutinan en pequeas masas llamadas flocs tal que su peso especfico supere a la del agua y puedan precipitar. La coagulacin se refiere al proceso de desestabilizacin de las partculas suspendidas de modo que se reduzcan las fuerzas de separacin entre ellas. La floculacin tiene relacin con los fenmenos de transporte dentro del lquido para que las partculas hagan contacto. Esto implica la formacin de puentes qumicos entre artculas de modo que se forme una malla de cogulos, la cual sera tridimensional y porosa. As se formara, mediante el crecimiento de partculas coaguladas, un floc suficientemente grande y pesado como para sedimentar. El color del agua se debe principalmente a materia orgnica o minerales en suspensin o en estado coloidal. En general las sustancias lioflicas son responsables de la coloracin del agua otros parametros de la calidad de agua que serian convenientes medir son:

Comparador de cloro:E n muchos casos existe inters en la remocin del color en lugar de laturbiedad. En estos casos la medicin del color residual del agua despus de floculada y sedimentada puede servir para caracterizar el ensayo.

Las mejores condiciones para tomar una muestra de agua son:

De preferencia, las muestras se recogen en botellas de vidrio. inestables se deben ensayar sin

Las muestras demora.

Si no se puede evitar el aplazamiento del anlisis, la muestra se preserva mediante acidificacin a un pH = 2, usando H2SO4 concentrado. El mtodo de jarras evalua el tratamiento encaminado a rediucir el material disuelto,en suspension, coloidal y no sedimentable del agua, mediante este mtodo se pueden analizar los efectos de la concentracin de los coagulantes y la informacin obtenida se puede usar tanto en el diseo de plantas de tratamiento de aguas como en la operacin de estas, durante el procedimiento cabe la posibilidad de tener ciertas interferencias como: Cambio de temperatura: pueden presentarse corrientes trmicas o de conveccin que impidan la sedimentacin de las partculas coaguladas, por eso es necesario tener un control de la temperatura. Liberacin de gas: puede presentarse flotacin de los flocs que se dan a por medio de la formacin de burbujas de gas causadas por el agitador mecnico del floculador, el incremento de la temperatura o la reaccin qumica. Perodo de ensayo: el perodo transcurrido entre el muestreo y la realizacin del procedimiento se debe mantener a un mnimo. Esto puede causar un error en los datos experimentales por consiguiente se genera una imprecisin en los resultados. Interferencias *Los compuestos alifticos voltiles de cadena lineal no se oxidan en cantidad apreciable, en parte debido a que estn presentes en la fase de vapor y no entran en contacto con el lquido oxidante; tales compuestos se oxidan ms efectivamente cuando se agrega Ag2SO4 como catalizador. Sin embargo, ste reacciona con los iones cloruro, bromuro y yoduro produciendo precipitados que son oxidados parcialmente. *La

interferencia ms comn son los cloruros, pues reaccionan con el dicromato potsico dando un error en la determinacin y por otra parte tambin reaccionan con el sulfato de plata, perdindose as catalizador en la reaccin. Para ello se aade a la disolucin sulfato mercrico (HgSO4) en exceso, que por acomplejamiento antes del proceso de reflujo con sulfato de mercurio (HgSO4), forma el cloruro mercrico, muy poco soluble en medio acuoso y elimina la interferencia. La tcnica no se debe usar para muestras que contengan ms de 2 000 mg de Cl/L; existen otros procedimientos diseados. para determinar la DQO en aguas salinas. Tambin puede haber interferencias de nitritos a concentraciones elevadas y algunas especies inorgnicas reducidas. Existen varias modificaciones al mtodo Winkler dirigidas a minimizar la interferencias causadas por la presencia de agentes oxidantes o reductores en la muestra de agua o por la presencia de compuestos orgnicos que obstaculizan la sedimentacin del precipitado mangnico y que dificultan la determinacin del punto final de equivalencia en a titulacin iodomtrica. La modificacin cida remueve eficientemente la interferencia causada por nitritos (NO2), los cuales presentan la interferencia ms comn en efluentes tratados biolgicamente y en determinaciones de demanda bioqumica de oxgeno (DBO). La modificacin de permanganato reduce la interferencia del in ferroso. Cuando la concentracin del in frrico en la muestra excede los 5mg/L se aade fluoruro de potasio como el primer reactivo en la modificacin cida o despus del tratamiento de permanganato para remover el in ferroso. Tambin se puede eliminar la interferencia del in frrico (Fe3+). utilizando cido fosfrico (H3PO4) en lugar de cido sulfrico (H2SO4), en la fase de acidificacin de la muestra. Refirase a APHA, 1992 para los detalles de algunas de estas modificaciones.5 Jarras: Interferencias

El mtodo es dependiente del pH, al aumentarse este aumenta la coloracin. Al reportar el color se debe reportar el pH en el momento de la determinacin. La interferencia por slidos suspendidos puede ser solucionada por medio de filtracin en papel de celulosa, y se debe reportar como color verdadero.

Slideshare. Tratamientos de aguas residuales. [En Lnea] http://www.slideshare.net/fabiotabares90/tratamiento-

de-aguas-residuales-3139724. Citado el da 9 de marzo de 2013.

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http://www.navarra.es/home_es/Temas/Medio+Ambiente/Agua/Documentacion /Parametros/OxigenoDisuelto.htm . Citado el 9 de marzo de 2013. 3. Slideshare. Tratamientos de aguas residuales. [En Lnea]

http://www.slideshare.net/fabiotabares90/tratamiento-de-aguas-residuales3139724. Citado el da 9 de marzo de 2013. 4. Dr Caldern. DQO. [En Lnea]

http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion_de _DQO.htm. Citado el da 9 de marzo de 2013.