BOALA LUI CARRE

(Canine distemper)
Boala lui Carre, cunoscutn limbajul curent sub numele de "jigodie" i mai puin sub cel de pest canin sau de febr cataral canin, este o boal infecto-contagioas, specific carnasierelor, caracterizat prin sindrom febril, tulburri digestive, pulmonare, cutanate fi nervoase, de intensiti variabile. Istoric Boala este cunoscui de foarte mult vreme, datorii frecvenei fi a gravitii evoluiei. nc din 1769 exist o descriere completa a tuturor fenomenelor clinice sub care se poate piezenta aceast afeciune. Etiologia bolii nu a fost elucidat ns dect ia nceputul secolului XX, cnd s -a demonstrat c este produs de un virus filtrabil specific (Carr, 1905). Bazele imunoprofilaxei anti-Carre au fost stabilite de Laidlaw i col., n perioada 1926-1931. Robn i Vechiu (1926), au dovedit c lichidul cefalorahidian este virulent atunci cnd animalele prezint simptome de encefalomleli acut. Ei au reuit n mod experimental, prin inocularea lichidului cefalo-rahidian n spaiul atloido-occipital i intravenos, s reproduc simptome nervoase grave, contracii, paralizii, epilepsii, etc. Ulterior, n Romnia, boala a fost studiat epizootologic i clinic {Per i an u i col., 1994), imunologic i al preparrii unor produse biologice necesare prevenirii bolii (Edu i col., 1971; Ptracu i col., 1983), etc. Rspndire i importan Boala este rspndit pe toat suprafaa globului pmntesc, fiind ntlnit cu o frecven variabil, n toate continentele. Incidena ei a nceput s scad simitor odat cu aplicarea sistematic, n unele ri, a imunoprofilaxei. Boala determin pierderi importante n special n crectoriile de cini i vulpi, att prin mortalitate ct i prin deprecierea biologic a animalelor afectate. Pe bun dreptate, este considerat cea mai periculoas dintre bolile carnasierelor. Etiologic Agentul etiologic este un virus (Canine di.%/ cm per virus : CDI'J. aparinnd familie; Paranixoviridae. genul Morkillivinis Particula viral este mare. polimorfa, obinuit sferic cu un diametru de 150 nm sau mai mult. Este unic din punct de vedere antigenic, dar cu variaii mari de patogenitatc n funcie de tulpin. Virusul a fost adaptat i cultivat pe oul embrionat de gin (Mitscherlich, 1938). Dup un numr dc pasaje se atenueaz nct poate fi folosit la imunizarea cinilor (Haig, 1948, 1956: Kondarov, 1948; Cabasso, 1949). Se cultiv i pe celule renale de cine i de di hor. unde determin efect citopatic. n culturile de celule renale de cine, efectul citopatic se manifest prin producerea de inc iu zi i intranucleare. intracttoplasroaticc i de celule stelate. Green (1939), plecnd de la o tulpin de virus al bolii lui Carr. constat c dup 53-56 de treceri n serie pe dihori, acesta i exalieaz virulena pentru dihor. devenind apatogen pentru cine ; slab patogena pentru vulpi. Aceast tulpin astfel modificat a fost numit "distemperoid-virus". Virusul distemperoid a fost adaptat apoi la embrionul de gin de ctre Haig (1948-1956); dup 25 de treceri, acesta i reduce puin patogen itatea pentru dihori. iar dup 130 de treceri devine a virulent pentru dihor si cine. Virusul bolii lui Carr, aglutineaz inconstant eritrocitele de gin i de cobai. Rezistena virusului n condiiile mediului extern este destul de moderat. Lumina solar direct, la temperatura mediului extern, inactyeaz materiile virulente. n cteva ore. In cadavre persist 48 ore, apoi este distrus repede prin procesul de putrefacie, n general, se admite c n condiiile obinuite ale mediului extern, virusul nu rezist mai mult de 10-20 zile. Dezinfectantele obinuite, n concentraii uzuale, distrug repede Caractere epizooto logice in condiii naturale, la boala lui Carr sunt receptive canidele. Mai frecvent se mbolnvesc cinii tineri, pn la vrsta de 1,5-2 ani. Receptivitatea maxim o au ceii n vrst de 6-8 luni. Sub vrsta de 3 luni, datorit imunitii pasive, parenterale, conferit prin laptele colostral, incidena cazurilor de boal este sczut.

Peste vrsta de un an, animalele ctig de obicei imunitate activ ca urmare a unei infecii anterioare, trecut nesesizat sau nediagnosticat. Acest fapt este demonstrat Prin aceea c, atunci cnd boala apare pentru prima dat ntr-o localitate, afecteaz i animalele mai n vrst, chiar i peste vrsta de 10 ani. Rasele perfecionate, cinii din import, aflai n curs de aclimatizare fi toi indivizii care sufer de diferite tulburri de nutriie sau boii de cretere, prezint, n general, o sensibilitate crescut la infecie, n sensul c fac, de obicei, forme mai grave de boal. De asemenea, frigul, lipsa de micare n aer liber, stabulaia n condiii deficitare de igien, etc, sensibilizeaz animalele fa de aceast infecie i mai ales fa de complicaiile care survin n cursul bolii. Boala lui Carre, afecteaz i celelalte canide (dingo, lup, acal, coiot, vulpe), dar mai rar n comparaie cu specia cine. Boala mai poate afecta, n condiii naturale, animalele din familia Mustelidae (dihor, nurc, vidr, nevstuic, vizon, jder, hermin, lutru) i Prociomidae (raton spltor). Felinele sunt refractare la infecie. Omul face o infecie inaparent, demonstrat numai prin virulena temporar (5-6 zile) a sngelui i apoi prin prezena n snge a anticorpilor specifici. Sursele de infecie primare sunt reprezentate de animalele bolnave, cele aflate n perioada de incubaie, precum i cele trecute prin boal, care pot rmne pentru un timp purttori i excretori de virus. n organismul animalelor bolnave, virusul se gsete n snge, n toate organele irigate, n exsudate, secreii i excreii. Organele i esuturile cele mai bogate n virus sunt splina, mduva osoas, creierul i iimfonodurii. Animalele bolnave elimin mari cantiti de virus prin jetaj, secreia bronhic eliminat n timpul tusei, urin i materii fecale. Virulena urinei este constant i persistent. Virulena sngelui este precoce i poate dura pn la convalescen, iar a organelor poate persista i dup dispariia virusului din snge. Astfel, dup Vechiu (1926), n formele nervoase cronice, lichidul cefalo-iahidian i substana nervoas sunt virulente nc 20 do luni de Ia apariia primelor simptome, iar urina i dup 3 luni. Animalele receptive la infecie (vulpea, lupul, cinii dingo, coioii. dihorii, vidra, jderul, sconcsul, nevstuic i bursucul), pot fi surse de infecie, ceea ce explic de ce boala se menine n natur. vDe asemenea, omul ar putea constitui, uneori, un rezervor important, necunoscut sau nebnuit de virus. Contaminarea se poate face pe cale direct, prin coabitare cu animale bolnave, cu indivizi bolnavi inaparen: sau cu purttori i excretorilde virus, mai ales prin inhiiarea aerului ncrcat cu particule (aerosoli). Eliminarea virusului ncepe, probabil, nc de la primul acces febril, cnd jetajul i secreia ocular sunt foarte virulente. Posibilitile de contaminare indirect, prin intermediul a diferii vectori de materii virulente, animai sau neanimai, activi sau pasivi, sunt numeroase i variate :. apa i alimentele contaminate cu materii virulente, diferite obiecte care servesc la ngrijirea sau transportul animalelor, minile i mbrcmintea ngrijitorilor, diferite obiecte murdrite cu materii virulente, mai ales cu urin, personalul veterinar care poate P vector activ sasu pasiv de virus. Cile principale de ptrundere a virusului n organism sunt: calea respiratorie i calea digestiv. Boala lui Carre evolueaz obinuit cu aspect epizootie, cu difuzibilitate foarte mare n focar i n afara acestuia. Infecia are o contagiozitate att de mare nct numeroi cercettori consider c n localitile contaminate nu exist nici un cine adult, care s nu fi fcut infecia sub o form mai uoar sau mai grav. n cresctoriile de cini, boala are un caracter staionar i apare la toate generaiile de cei. mbolnvirile pot aprea n tot cursul anului. Incidena cea mai mare a cazurilor se observ ns vara, deoarece n acest sezon posibilitile de contaminare sunt mai mari, exist o circulaie mai intens a cinilor i un numr mai mare de indivizi tineri, foarte receptivi Ia infecie.' otui, vara infecia evolueaz sub o form benign, adeseori trecnd neobservat. Fermele cele mai grave de boal se ntlnesc toamna i primvara. Patogenei* ' Virusul ptruns n organism ajunge In limfonodurii regionali porii de intrare, unde se replica, trece in snge fi determin o stare de viremie precoce, mai mult sau mai puin grav. Prin aciunea virusului asupra mucoaselor i prin lezionarea endoteliului vascular se produc fenomene de inflamaie cataral a mucoaselor, procese inflamatorii la nivelul seroaselor i al diferitelor organe. Foarte probabil c virusul se fixeaz precoce (n faza de viremie) pe centrii nervoi, unde determin modificri inflamatorii i degenerative, cu evoluie mai mult sau mai puin lent, care se traduc mai trziu prin tulburri nervoase variate, n raport cu localizarea, intensitatea i ntinderea leziunilor. Tulburrile datorate numai aciunii virusului bolii lui Carre sunt febra iniial, in Plantaia cataral a mucoaselor i fenomene nervoase, care, de obicei, apar mai trziu. Tot aciunii virusului se datoresc i leziunile corneei, care de asemenea .aparprecoce..'

Animalele pot s moar n aceast prim faz a infeciei, adic n perioada de septicemie viral pur. Acest lucru se ntmpl ns foarte rar i numai n cazul indivizilor foarte sensibili, cnd infecia a fost produs de tulpini de virus deosebit de i patogene. n mod obinuit, hipertemia iniial, de intensitate variabil, nu dureaz dect cteva zile, apoi se remite i, odat cu ea, dispar i tulburrile generale care caracterizeaz sindromul de febr. In cazurile de evoluie benign, aceast remisiune este definitiv, virusul dispare din snge i animalul se vindec. De obicei ns. remisiunea nu este dect parial sau efemer, deoarece survine curnd o nou . ascensiune termic, datorit proceselor inflamatorii provocate de virus in diferite - organe i interveniei active a germenilor de infecie secundar, care complic de cele mai multe ori viremia. Printre organele i esuturile foarte sensibile la aciunea virusului se situeaz aparatul respirator, digestiv, urinar, sistemul nervos central, endotel'ul vascular, pielea, ficatul, iar flora de infecie secundar este reprezenatat prin germenii biofii ai cilor respiratorii sau digestive. Printre complicaiile cele mai frecvent ntlnite sunt acelea de la nivelul aparatul ui respirator, traduse prin bronhopneumonie sau pneumonie cataral sau purulent, leziuni iniiate de virus i desvrite de germenii de infecie secundar. De asemenea, sunt frecvente n aceast boal tulburrile de gastroenterit i hepatonefrit. Tabloul clinic Perioada de incubaie este n medie de 3-7 zile. Simptomatologia este foarte polimorf, fiind condiionat de o serie ntreag de factori, ca : virulena tulpinii de virus n cauz, receptivitatea individual la infecie, localizarea, ntinderea i gravitatea complicaiilor care. la rndul lor, pot fi influenate de condiiile de ntreinere i ngrijire a animalelor, de sezon, de existena eventual a unor carene alimentare, vitaminice sau minerale, a parazitismului intestinal, etc. Din punct de vedere evolutiv, boala lui Carre se poate prezenta sub o form supraacut. acut, subacut cronic. Forma supraacut sau cataral, se caracterizeaz prin febr intens, instalat brusc i nsoit de un catar nazal seros sau sero-mucos i un catar conjunctiva!. Temperatura corporal se ridic la 40-41 C sau mai mult, nsoit de o stare tific, abatere profund, anorexie, accelerarea marilor funciuni, congestia mucoaselor, vrful botului uscat i frisoane. Evoluia este foarte grav, uneori ia caracte r hipertoxic, cu sfrit letal n 12-24 ore de la apariia primelor semne, al terori boala dureaz 2-3 zile; animalele mor In hipotermie. Forma acut este cea mai frecventa. Debuteaz prin febr (39,5-41C), inapaten, stare depresivi, catar oculo-naza i vomitri de intensitate variabil. Uneori, tulburrile generale sunt foarte atenuate i pot trece chiar neobservate. Dup 1-2 zile. bipertermia se remite, iar animalele revin la starea aparent normal. De cele mai multe ori ns, dup una sau mai multe zile dc la remisiunea febrei iniiale, apare o nou ascensiune termic; temperatura intern a corpului ridicndu-se deodat la 40C sau mai mult Aceasta denot c ntr-un esut sau organ, peste infecia viral au intervenit diferii germeni de infecie secundar. Evoluia ulteriora a curbei termice depinde de natura i intensitatea modificrilor organice provocate de aceast infecie. n general, curba termic n aceast perioad a bolii are un caracter remitent, neregulat i este nsoit de manifestri diferite n funcie de localizare, deosebindu-se sindromul catara!, respirator, ocular, cutanat, digestiv i nervos, manifestri care se pot asocia n mod diferit pe acelai animal. Localizarea la mucoase (sindromul catara! sau forma cataral), se manifest printr-un catar al mucoasei cilor respiratorii anterioare. Animalul prezint o senzaie de prurit nazal, strnut, dup care apare un jetaj, la nceput seros, apoi mucos, mucopurulent, n cantitate variabil. Inflamai a mucoasei nazale jeneaz respiraia, mai ales la indivizii cu botul scurt Uscarea secreiilor la nivelul orificiilor nazale duce la apariia de cruste cenuii-glbui. Simultan, apare i un catar al mucoasei conjunci vale i o inflamaie a ochiului (fig.rtr.72). Animalele prezint fotofobie, congestia i inftamaia mucoasei conjunctivale, din unghiul intern al ochiului se scurge o secreie, la nceput seroas, apoi mucopurulent, n cantitate variabil. Secreia se usuc i formeaz n jurul fantei palpebrale un ornament crustos, de ochi rimelat. Uneori apare i o cheratit parenchimatoas difuz, unilateral sau bilateral, de intensitate variabil, de IA un simplu nefelin pn la albugo sau leucoma, urmat adeseori de o ulcerare a corneei, care poate duce la perforarea acesteia i la instalarea unei panoftalmii. Apariia precoce a cheratitei parench imatoase are o mare valoare diagnostic. Localizarea pulmonar (sindromul respirator sau forma respiratorie), apar ca urmare a extinderii procesului inflamator la cile respiratorii posterioare. Aceasta] va determina apariia semnelor de laringit. traheit, bronit, pneumonie isau bronhopneumonie. Se manifest prin strnut, tuse uscat i scurt, apoi umed i prelungit, respiraie dispneic, pleurezie i semne de bronhopneumonie.

Localizarea ntrvoas (sindromul nervos sau forma nervoas), este consecina aciunii virusului asupra sistemului nervos. Ea nu apare o data cu celelalte manifestri generale ale bolii, ci abia dup 2 -3 sptmni sau mai mult, adeseori la animale clinic vindecate, aparent n afar de orice pericol. Aceasta se datorete faptului c leziunile sistemului nervos, provocate de virusul bolii lui Carre, se dezvolt mai ncet dect celelalte tulburri organice. De aceea, forma nervoas evolueaz de obicei afebril. Simptomatologia formei nervoase este foarte variat, fiind condiionat de localizarea, ntinderea i gravitatea leziunilor care se produc la nivelul sistemului nervos. Dintre tulburrile nervoase frecvent ntlnite i caracteristice bolii sunt miocioniile, localizate la diferite grupe musculare sau chiar la muchi izolai: muchii bucceior, ai aripilor nrilor, maseterii, crotafiii, etc. De cele mai multe ori ns, miocioniile ncep la muchii membrelor posterioare, adeseori la un singur picior, form cunoscut i sub denumirea de paralizie ritmic, dansul Iui Saint-Guy, sau coree jigodioas. Aceast form de boal are o evoluie lent, progresiv, durnd sptmni sau luni i se termin n majoritatea cazurilor cu moarte prin epuizare. Alteori, tulburrile nervoase se traduc prin fenomene paralitice care ncep de obicei la trenul posterior i progreseaz caudo-cranial; adeseori, paralizia cuprinde i vezica urinar i rectul. n cazuri mai rare se pot ntlni paralizii ale unor nervi cranieni, ca : nervul facial, trigemen, oculo-motor, recurent, olfactiv, etc. Uneori, forma paralitic poate lua o evoluie foarte rapid i poate duce Ia moartea animalului n 2-4 zile. De obicei ns, boala are o evoluie mai lent, progresiv i se termin tot prin moartea animalului, cu paralizie generalizat i epuizare. Leziunile meningoencefalice se traduc prin tulburri nervoase foarte variate : hiperestezie, contracii musculare puternice, tetaniforme, nepenirea cefei, a gtului, opistotonus, astazii, ataxii, micri n manej, rostogoliri "n buioi", am au roz, exacerbarea sau abolirea auzului, etc. O manifestare frecvent i destul de caracteristic sunt crizele epileptforme care devin din ce n ce mai frecvente i mai violente, ducnd la moartea animalului prin epuizare. Incidena localizrilor nervoase este variabil; sunt ani sau sezoane n care sunt mat frecvente i mai maligne i ani n care sunt mai rare i mai puin grave. De obicei, cu ct boala clinic dureaz mai mult, cu att sunt mai multe posibiliti ca animalul s fac si forma nervoas. In general, localizarea nervoas se ntlnete cam la 40% din cazurile de boal, in unele ri ns, aceast proporie este mult mai mare ( 50-75%). Localizarea plantar, sau boala clciului tare (Hard-Pad-Disease), se manifest prin hipercheratoza proliferativ a cuzineilor plantari. Iniial, se observ tulburri de tip reumatod i o sensibilitate exagerat a regiunii plantare. Ulterior, pielea cuzineilor plantari se bombeaz, se indureaz, devine rugoas i crap. Ulterior, stratul comos al pielii se elimin complet. Apar i fenomene nervoase e xprimate prin convulsii i coree. De la animalele cu aceast localizare, s-au izolat tulpini de virus, de obicei puin virulente i care inoculate ia; dihor au produs o infecie cu o perioad de incubaie de lung durat (20 -30 zile). Sinigaglia. Forma subacut. se caracterizeaz prin acelai simptome, dar cu o evoluie mai ndelungat i cu o frecven mai mare a infeciilor secundare, bacteriene. n majoritatea cazurilor, boala are o evoluie mai grav i mai lung 7-35 zile sau {mai mult, (avnd un sfrit letal n 20-60% din cazuri). Proporia medie a mortalitii la animalele netratate este apreciat la 50%. Forma cronic, este ntlnit la animalele care au trecut prin boal i au rmas cu diferite tare, ca : leziuni pulmonare, oculare, nervoase, etc, care le depreciaz; ele pierd mirosul, auzul, vederea i devin inutilizabile. Mai mult, dup Vechiu (1926) aceste animale trebuie eliminate, deoarece sunt purttoare de virus, putnd da r atere la noi focare de infecie. Tabloul anatomopatologe Leziunile sunt polimorfe, dependent de forma clinic evolutiv. n general, leziunile ntlnite nu ofer un aspect caracteristic, ele pot fi discrete de septicemie pn la alteraii le cele mai grave ale diferitelor organe. n formele supraacuie, afar de catarul mucoaselor, se ntlnesc leziuni de tip septicemie i exsudate n cavitile seroase. n formele acute i subacute, leziunile sunt foarte variate i depind de localizare. Astfel, n cazul Diagnosticul Diagnosticul clinic al bolii este destul de uor de stabilit; dac se ine seama

localizrii la aparatul respirator se ntlnesc leziuni de rinit, laringit, bronit i bronhopneumonie cataral sau cataral purulent. n localizarea digestiv se gsesc leziuni de faringit, gastrit sau gastroenterit cataral, uneori cu prezena de eroziuni sau chiar de ulcere ale mucoasei. Mult mai importante i mai caracteristice sunt modificrile histopatologice, nc din 1907,a fost semnalat existena. n nevrexu! cinilor cu forme nervoase de boala, a unor incluzii oxrtile, intracitoplasmatice. iettranuclearc sau extranucleare (fig.nr.74). Nicolau, relund studiul incluziilor ceiuiare din boala lui Carre. le gsete n cele mai variate esuturi i organe: stomac, intestin, pancreas, parotid, creier, mduva spinrii, ganglionii spinali, limfonoduri, epiteliul bronhie, celule alveolare '.pulmonare, splin, ficat, rinichi, etc. n nevrax, incluzlile sunt situate ntotdeauna n welulele gliale spre deosebire de turbare, n care leziunile sunt n neuroni. Aceste incluzii specifice bolii, au un diametru de 710 microni, unele sunt omogene, altele vacuolare, iar altele au o adevrat structur intern. Sunt cunoscute sub denumirea de corpusculii lui Lentz-Sinigaglia de datele epizootologice, de marea contagiozitate a bolti, de vrsta animalelor afectate, de polimorfismul simptomatologiei, n special de existena febrei, a catarului cilor respiratorii anterioare sau a altor localizri. n caz de dubiu i pentru confirmarea suspiciunii clinice, se poate recurge la examenul de laborator (virusologie, serologic, histopatologic i bioproba). datele epizootologice, de marea contagiozitate a bolti, de vrsta animalelor afectate, de polimorfismul simptomatologiei, n special de existena febrei, a catarului cilor respiratorii anterioare sau a altor localizri. n caz de dubiu i pentru confirmarea suspiciunii clinice, se poate recurge la examenul de laborator (virusologie, serologic, histopatologic i bioproba). Izolarea virusului din secreiile patologice reuete prin cultivarea pe membrana coriolanatoidian a embrionilor de gin t pe culturi celulare renale i test icu (are de cine i dihor. Virusul poate fi evideniat n materialul patologic prin esutul de imunofluorescen direct. De asemenea, pentru diagnostic se mai pot folosi testele : virus neutralizarea n culturi celulare i EL1SA. Proba biologic se execut pe cei, dihor sau nevstuic. Inocularea se face pe cale subcutanai n cazul suspensiilor de organe (splin, pulmon, creier) sau pe cale intravenoas sau intraperitoneal in cazul sngelui recoltat de la animalele bolnave n faza .febril. Dup inoculare, semnele clinice apar la 3-5 zile. Diagnosticul diferenial se face fa de urmtoarele boli : hepatita contagioas evolueaz mai rapid, cu predominarea semnelor hepatice i gastrointestinale, iar fenomenele nervoase cnd apar, sunt precoce; - turbarea se manifest prin stri de hiperexcitabilitate i agresivitate i prin lipsa fenomenelor catarale i cutanate; - boala lui Aiijeszky. evolueaz mai rapid, prezint pnirit i se termin prin moarte. Bioproba pe iepure este edificatoare; -leptosipiroza, forma icterigen. sc manifest prin icter, hemoglobimirie i hemoragii pe mucoase, iar n tifosul canin (forma anicteric) este prezent sindromul uremie; - epilepsia apare cu manifestri stadiale caracteristice, sub form de crize intermitente (contracii clonice sau tonice), fr alte modificri; -aseuridiota afecteaz obinuit ceii n vrst de 1-3 luni i se manifest prin bafonare, apetit capricios, colici, crize epileptiforme sau chiar rabi forme. Examenul ovohelmitoscopic este edificator: - parvoviroza sc manifest prin tulburri predominant gastrointestinale. cu materii fecaie lichide, sanguinolente i CU miros respingtor. Prognosticul variaz in raport cu forma evolutiva i clinic a bolii, cu natura i precocitatea tratamentului instituit, cu vrsta, rasa. etc. n general ns. prognosticul este rezervat deoarece nu se poate aprecia ce animale vor face forma nervoas. Fenomenele nervoase de tip paralitic, localizate la trenul posterior, justific un prognostic grav, iar cnd apar crize epileptiforme sau tulburri nervoase cu evoluie rapid, prognosticul devine i mai defavorabil Profilaxia Prevenirea bolii lui Cane se realizeaz prin asocierea msurilor sanitar veterinare cu cele de imunoprofilaxie. Msurile nespecifice sunt destul de greu de aplicat, n special datorit posibilitilor multiple de contaminare i modului de via a carnasierelor receptive. Limitarea contactelor cu animalele bolnave, trecute prin boal i produsele de excreie i secreie ale acestora sunt fr ndoial importante. De asemenea, n jurul cresctoriilor de animale receptive la boala lui Carre, pe o raz de 10 -15 km (zon de protecie), se vor organiza aciuni permanente n vederea depistrii eventualelor focare de boal. Carnasierele vor fi deparazitate periodic. Se va executa dezinfecia profilactic a adposturilor

(ncperilor) i cutilor. n cnise vor exista restricii privind circulaia persoanelor, animalelor, vehiculelor. Pentru imunoprofilaxia bolii lui Carre au fost preconizate mai multe tipuri de vaccinuri i mai multe procedee de imunizare activ : suspensii formolate de creier virulent (Punioni, 1924), suspensii formolate de splin (Labailly, suspensii formolate de splin, Iim fonoduri i creier (Laidlaw i coi), serovirulizarea (Laidlaw i col.), etc. Progrese deosebit de nsemnate au fost marcate prin obinerea virus vaccinurilor vii, n urma adaptrii virusului bolii Iui Carre la dihor, iepure sau embrionul de gin (tulpinile avianizate), sau pe culturi de esuturi. In prezent, unele ri dispun de biopreparate mono -, bi- i tri- valene, precum i de produse imunoproflactice legiferate i extinse pe scar naional. Astfel, de o larg utilizare sunt vaccinurile mixte: contra bolii lui Carre, hepatitei Rubarth, leptospirozei (Candur-shl. Cabvac-L. Enduracell-D.A2L), sau contra bolii lui Carr, hepatitei, leptospirozei, turbrii {"Candivac". Pendadog, etc), sau contra bolii lui carre, herpatitei, parainfiuenei, parvovirozei i leptospirozei (Enduracell-7) ca i contra bolii lui Carre, hepatitei, parainfiuenei, leptospirozelor i turbrii (Enduracel-7 + Rabie) etc. In Romnia n imunoprofilaxia bolii lui Carre, se prepar i se folosesc vaccinuri monovalente {Disterom-Q i mixte ( T r valen/ CHP). Vaccinul viu, contra bolii lui Carre (Disterom-C) este constituit dintr-o suspensie de virus Carr. tulpina CDV/WH0134. multiplicat pe culturi celulare. Se inoculeaz subcutanat sau intramuscular de Ia vrsta de 2 luni, cu rapel la 2-4 sptmni. Ulterior se fac inoculri anuale. Vaccinul viu. mixt, contra bolii lui Carr. hepatitei contagioase i parvovirozei canine (Trivalent CHP) este constituit dintr-o suspensie de virus Carr, tulpina CDV/WH0134. virus adeno canin de serotip 2, tulpina CAV-2 i virus parvo canin, clona CTV-N-88. Sc inoculeaz subcutanat sau intramuscular, ncepnd cu vrsta de 2 luni. Combaterea In cazul apariiei bolii se aplic carantina de gradul II. Se interzice scoaterea animalelor receptive din curile, fermele sau localitile contaminate ca i aducerea unor astfel de animale din alte localiti, a echipamentului de lucru, a utilajelor nedezinfectate. Pentru depistarea celor bolnave se execut examene zilnice. Animalele bolnave se izoleaz i se trateaz, concomitent efectunu-se 'ic/infecii. Jezinsecii, distrugerea materiilor virulente i reglementarea circulaiei cinilor. Tratamentul bolii lui Carr poate fi specific, simptomatic i igieno-dietetic. Tratamentul specific, urmrete evitarea instalri: fenomenelor nervoase, care sunt incurabile. Pentru aceasta se va folosi ser hiperimun. ser de convalescent, gamaglobuiine specifice i vaccinoterapia. .* Seru! hiperimun, anti-Carr, d rezultate bune dac este aplicat precoce, n primele 2-3 zile de boal. Se inoculeaz pe cale parenteral, n doz de 20-50 ml. Aplicat la timp duce la amendarea tulburrilor generale i la vindecarea in 1-3 zile. n lips de ser hiperimun se poate folosi ser de convalescent sau ser recoltat de la cinii aduli din centrele contaminate de boala lui Carr. Serul de convalescent (serul imun) se administreaz n doze mai mari dect serul hiperimun (3-8 ml/kg corp)., De asemenea, se pot folosi i gamaglobuiine specifice, cu bune rezultate. n acest scop, n unele r i se prepar imunoglobuline specifice, ca de exemplu Stagloba'n, jcare conine la I ml de soluie pn Ia 60 mg gamaglobuiine de cine. Se folosesc n doz der 0,4 ml/kg greutate vie, n injecii subcutanate sau intramusculare. Vaccinoterapia cu virus-vaccinuri vii, aplicat n faza iniial a bolii, d de asemenea rezultate bune. Astfel. nc din 1946, Green a artat c virusul bolii li Garre, trecut n serie pe dihor, dup 60 treceri, capt caracter de virus fix pentru dihor i i atenueaz patogenitat ea pentru cine. Inoculat la animalele bolnave, n faza iniial (de viremie). se obine o oprire a evoluiei bolii i vindecarea animalului. Au fost ncercate i alte tipuri de virus-vaccinuri, cu rezultate de asemenea bune. Mecanismul de aciune al acestora este explicat prin fenomenul de blocaj celular sau interferen. La noi n ar s -a aplicat vaccinoterapia, folosind vaccinul anti-Carr (tulpina avinizat Ondersiepoort-Ilaig). Cinii bolnavi supui vaccinoterapiei (cu o doz dubl de vaccin, n raport cu doza preventiv), n primele 6-8 zile de Ia apariia semnelor clinice, s-au vindecat n 94,74% (Bie i col., 1971). Tratamentul simptomatic trebuie orientat n funcie de semnele clinice pe care Ie prezint animalul bolnav (pulmonare, digestive, nervoase, etc). Medicamentele antipiretiee ajuta mull organismul pentru redresarea funciilor. De asemenea, n ca?, de deshidratare se vor inocula intravenos

soluii rehidratante (ser glucozat, ser fiziologic). n toate cazurile, tratamentul va fi asociat cu antibioterapia. Antibioticele nu au nici o aciune asupra virusului, ele previn i combat infeciile secundare bacteriene i eventual unele tulburlri funcionale organice. Cu bune rezultate, Pop fi col.(1979) au folosit solvocilin uleios 1,5 ml/kg, intramuscular, cloramfenicol 0,03-0,05 g/kg ; vitaminele B-l, -6, -12, , ; tonice, trofice i stimulente - crelizin I fiol pe zi, timp de 5-7 zile, fosfobion alternnd cu glicocol, cte 1-2 fiol pe zi timp de 5 zile, din fiecare, polidin I fiol pe zi timp de 3 zile. Local se fac instilaii nazale cu sulfacetamid sub form de colir, instilaii oculare cu proculin, extract total de ochi (ETO) cu vitamina A (4 fiole ETO + 1 fiol vitamina A, 300.000 ui.), aplicaii de unguente sau pulberi cu antibiotice n leziunile cutanate, etc. Concomitent se instituie i un tratament igieno -dictetic. care const n administrarea de supe de carne, cantiti reduse de carne, lapte n proporii egale cu ceai de mueel, asigurarea de adposturi clduroase, curate.