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H H
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H – CO O H + OH – C – C H – CO O – C 2 H 5
+ H 2O | |
H H
H
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H 3 – CO O H + OH – C – H CH 3 – COO – C H 3 + H 2
|
H
CH 3 – OH + OH CH 3 CH 3 – O - CH 3 + H 2 O
metoximetano
Se nombran lso éteres designando los radicales
e interponiendo entre ellos la palabra OXI o bien
al grupo alquilo de cadena más larga se le
designa con el nombre del grupo alcoxi, el que
según el número de átomos de carbono que lo
forman: será metoxi, si contiene un carbono,
etoxi, si ésta formado por dos, etc.
EJEMPLO:
CH 3 – CH 2 – OH - O H – ( CH 2 ) 4 CH 3 – CH 2 – O + H 2 O
C 2 H 6 + NH 3 NH 2 – C 2 H 5 + H 2
etano + amoniaco eti-amina
Aminas primarias son aquellas en las que un solo
hidrógeno del amoniaco es sustituido.
EJEMPLO:
H CH3
N–H N–H
H H
amoniaco metil-amina
Aminas secundarias son aquellas en las que dos
hidrógenos del amoniaco son sustituidos, EJEMPLO:
H CH3
N–H N – CH3
H CH3
ámonico dimetil-amina
amoníaco trimetil-amina
Las aminas bióticas se originan en el organismo a
partir de aminoácidos por disociación del dióxido de
carbono, ejemplos la histamina, adrenalina,
cadaverina, etc.
Las aminas experimentan muchas y variadas
reacciones y desempeñan un importante papel en la
síntesis orgánica y bioquímica. En la naturaleza las
proteínas, muchas vitaminas, antibióticos
medicamentos y venenos tienen grupos funcionales
en los cuales hay nitrógeno.
NOMENCLATURA.- el nombre de las aminas se forma:
a).- enumerando los sustituyentes, que se hacen
seguir del sufijo amina.
CH3
EJEMPLO:
CH3 – N
dimetil amina
H
b).- utilizando el prefijo amino delante de el
hidrocarburo de el que se deriva la amina. EJEMPLO.-
H
C 2 H 5 – N – C 2 H5 ámino dietano
CH3
metil aminoetano C 2 H5 – N - H
La amina aromática mas importante es la anilina.
NH2
C6 H5 NH2