Sntesis de 2,4-Dietoxicarbonil3,5-Dimetilpirrol

OBSERVACIONES

Mecanismo de Reaccin

General

Se utiliz el bao hielo-sal para evitar que el cido nitroso (formado a partir del nitrito de sodio) se descompusiera en forma de gas, a pesar de ser muy soluble en agua, no se le agreg el lquido porque esto revierte la reaccin Al agregar el Zn, no se observ un cambio notable en los reactivos, tampoco se observ la formacin de un slido al calentar en bao de aceite ni al decantar en agua fra y hielo.
RESULTADOS

1) -aminocetona

Acetoacetato de etilo: 3.8 mL ocupados, PM = 130.14 g/mol Masa del reactivo = (3.8 mL)(1.021 g/mL) Masa del reactivo = 3.8798 g 2,4-Dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol PM = 239.2677 g/mol Rendimiento Terico 130.14 g/mol ------ 239.2677 g/mol 3.8798 g -------------------- x x = 7.1331 g Rendimiento Prctico
2)

Ciclacin

No se obtuvo una cantidad considerable del producto deseado.

ANLISIS DE RESULTADOS

Al tener el reactivo de acetoacetato de etilo contaminado con acetato de etilo no se obtuvo un compuesto cclico, o se obtuvo a una concentracin muy baja.

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Porfobilingeno

2) Cul es la estructura del Ketorolaco?

CUESTIONARIO

1) Escribir las estructuras de Grupo Hemo, Clorofila y Porfobilingeno. Clorofila

3) En la primera parte de la reaccin, Qu ocurrira si la temperatura se elevara por arriba de los 7C? Al aumentar la temperatura, el cido nitroso fcilmente se descompone en dixido de nitrgeno y xido ntrico 4) En la literatura se informa rendimiento de 51% Cmo explicara este resultado de la reaccin? Por las condiciones en que se realizan las reacciones. Si no se realizan tomando en cuenta los puntos crticos, el resultante es un rendimiento bajo, que tambin puede ser dado a la presencia de subproductos dentro de la misma reaccin. Pgina 2 de 3

Grupo Hemo

5) Cules pueden ser los subproductos de sta reaccin? 5-etoxi-2etoxicarbonil-3-metil-4metoxicarbonilpirrol y 3,5-diacetil-2,4dietoxipirrol 6) Proponga un mecanismo de reaccin para explicar el producto obtenido Mecanismo redactado correspondiente.
CONCLUSIONES

en

la

seccin

BIBLIOGRAFA

Seyhan Ege, Qumica Orgnica, Editorial Revert, Universidad de Barcelona, 2000, pg. 1102. Enrique Battaner, Biomolculas, Universidad de Salamanca, Espaa, 1993, pg. 207.

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