UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD: INGENIERIA DE MINAS GEOLOGIA Y METALURGIA ESCUELA PROFESIONAL: INGENIERIA DE MINAS ASIGNATURA TEMA DOCENTE ALUMNO : : : : Qumica General II Informe de Termoqumica Rodas Catao, Manuel Huamn Ynac, Manuel Rosas Rosales Yoni Cano Alonso Augurio Mendieta Nolasco Marlon Vicente Dueas Antony Cordero Cruz Virgilio CICLO : 2012-II

Huaraz Ancash Per 2012

INTRODUCCION

La energa es muy importante en cada aspecto de nuestra vida diaria. La comida que ingerimos suministra energa para mantener la vida con todas sus actividades y preocupaciones. La disponibilidad de energa relativamente barata es un factor importante en nuestra sociedad tecnolgica. Debemos entender el almacenamiento y uso de energa sobre una base cientfica para aprender a disminuir nuestra dependencia del petrleo y del gas natural como nuestras fuentes principales de energa. El concepto de energa est en el mismo principio de la ciencia .Todos los procesos fsicos y qumicos estn acompaados por transferencia de energa .Debido a que la energa no se crea ni se destruye, debemos comprender a justificar la transferencia de energa de un cuerpo a otro. Normalmente este cambio de energa implica calor de ah la parte de TERMO de TERMOQUIMICA. Las cantidades de calor producidas al quemarse los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos termoqumicos. Este laboratorio es de suma importancia porque en l aprendimos a determinar el calor de reaccin en especial, el calor de neutralizacin, a la vez determinamos el calor del sistema.

DEFINICIN DE TRMINOS BSICOS

Proceso: Corresponde a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades)
propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final.

Cambio de estado: Los cambios de estado en un sistema son producidos por interacciones
con el entorno o medio a travs del calor y del trabajo, que son dos distintos modos de la transferencia de energa. Durante estas interacciones es necesario considerar equilibrio termodinmico (un proceso esttico) para que las ecuaciones sean vlidas al relacionar una con otra las propiedades del sistema.

Proceso cclico: Se da cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado
inicial. El calor recibido por el sistema se ha transformado en trabajo, o viceversa.

Proceso reversible: Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a

un sistema termodinmico desde un estado de equilibrio inicial a otro nuevo estado de equilibrio final a travs de infinitos estados de equilibrio. Estos procesos son procesos ideales, ya que el tiempo necesario para que se establezcan esos infinitos estados de equilibrio intermedio sera infinito.

TERMOQUIMICA
1. Definicin: Rama de la fisicoqumica que determina la cantidad de calor absorbida o liberada en procesos de cambio qumico o fsico. Siempre que se lleva a cabo una transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo ste de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes. La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos. El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte. o a V=cte. 2. Tipos de reacciones termoqumicas Se pueden clasificar bajo dos conceptos: 2.1. De acuerdo al calor involucrado: 2.1.1. Reacciones exotrmicas (H<0): Es aquella donde se libera energa calorfica hacia el medio que la rodea. Corresponden a este tipo de reaccin: Reaccin de combustin. 2.1.2. Reacciones endotrmicas (H>0): Es aquella donde se absorbe energa calorfica conforme se lleva a cabo .Corresponden a este tipo de reaccin: Reaccin de descomposicin trmica o pirolisis. 2.2. De acuerdo al proceso qumico involucrado el calor puede ser: Neutralizacin Solucin Hidratacin Dilucin Combustin 3. Leyes de la termoqumica 3.1. La ley de conservacin de la energa: Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en 1847, y establece que la energa ni se crea ni se destruye. Siempre que una cantidad cualquiera de una de las formas de energa desaparece, se produce una cantidad exactamente equivalente de otra u otras formas. Esta afirmacin se conoce tambin con el nombre de Primer Principio de la Termodinmica.

A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad recproca de la materia y la energa, esta ley contina siendo vlida a escala macroscpica, pero no en el campo de las transformaciones nucleares. 3.2. Ley de Lavoisier y Laplace: Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: La cantidad de calor necesaria para descomponer un compuesto qumico es precisamente igual a la desprendida en la formacin del mismo a partir de sus elementos. 3.3. Ley de Hess: Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la termoqumica, segn la cual: la cantidad total de calor desprendida en una transformacin qumica dada, esto es, partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la misma, independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. La experiencia ha demostrado que el calor de formacin de un compuesto a partir de sus elementos no depende del mtodo empleado, lo mismo que sucede con la tonalidad trmica de una reaccin respecto al tiempo invertido. 3.4. Ley de Kirchhoff: Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de los productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en el color que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad calorfica de los reactivos es mayor que la de los productos, el calor de reaccin ser mayor a temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la de los productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de Kirchhoff dice que: la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos y de los productos de la reaccin. 3.5. Ley del calor de mezcla: Enunciada por Hess, establece que cuando se mezclan dos soluciones salinas diluidas no se desprende ni se absorbe calor, siempre y cuando no se forme un precipitado o se desprenda un gas. 4. Calor de neutralizacin: Tambin descubri Hess que cuando se mezclan soluciones diluidas de cantidades equivalentes de cidos y bases fuertes, muy ionizadas, el calor desprendido es prcticamente siempre el mismo, la nica reaccin que se produce es la formacin de agua a partir de los iones H+ y OH- , de acuerdo a la ecuacin.

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores de ionizacin y de dilucin. 5. Calor de reaccin: Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo (+).Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen constante, en ellos se aplica un balance de calor. Ganado =Perdido Q=mCeT. Dnde: m: masa de sustancia. T: cambio de temperatura de la sustancia. 5.1. Calor de reaccin a volumen constante: Si la reaccin se produce a volumen constante (proceso iscoro), el trabajo exterior es nulo. En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una reaccin qumica a volumen constante, y como se puede comprobar es la variacin de energa interna del proceso. 5.2. Calor de reaccin a presin constante: Si la reaccin qumica transcurre en un recipiente abierto, el volumen puede variar, pero la presin permanece constante (proceso isbaro) Para calcular la variacin de energa interna, U, del proceso utilizamos la siguiente frmula, y llamamos Qp al calor de reaccin a presin constante. 6. Calor de disolucin: La variacin de calor que acompaa a la disolucin de un mol de una sustancia en un volumen tal de disolvente, que por posterior dilucin ya no se produzca una variacin de temperatura, se llama calor de disolucin. La disolucin de sales es generalmente un proceso endotrmico, lo que puede explicarse suponiendo que para pasar del estado slido al de solucin, muy parecido al gaseoso, se consume una cierta cantidad de energa como calor de fusin y de vaporizacin. En algunos casos, sin embargo, la hidratacin exotrmica de los iones puede compensar dicho consumo. Por ejemplo, cuando el nitrato clcico anhidro se disuelve en agua, se desprenden 4000 cal/mol, y, en cambio, el tetrahidrato absorbe unas 7600 cal al disolverse. Ce: calor especifico de la sustancia.

La diferencia entre los calores de disolucin de las sales anhidras y las hidratadas se llama calor de hidratacin. 7. Calor de combustin: Es el calor desprendido en la oxidacin completa de la unidad de peso de una sustancia. El calor de combustin del carbn graso es aproximadamente 7200 Kcal/kg y el de la antracita 7550 Kcal/kg. 8. Medidas calorimtricas 8.1. Calormetro: El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.

8.2. Calormetro de combustin: Es considerada como el mtodo experimental ms adecuado para la determinacin de H de compuestos orgnicos. Basada en la combustin, en atmsfera de O2 de un compuesto que como consecuencia sufre la total ruptura de su esqueleto carbonado, desprendindose la energa contenida en los enlaces de la molcula. La reaccin de combustin libera energa que a su vez produce incrementos de temperatura en el calormetro, que se registran en funcin del tiempo que dura el experimento. Los calormetros de combustin de alta precisin permiten determinar la energa de combustin del compuesto, con una precisin inferior a 0.02%.

9. Algunas aplicaciones de la termoqumica 9.1. Procesos de almacenado de la energa solar para la produccin de combustibles: La propiedad qumica del almacenamiento de energa que poseen algunas sustancias es una de las razones tcnicas fundamentales para el xito y desarrollo de tecnologas basadas en el carbn o el petrleo. Los desarrollos hacia sistemas energticos globales sostenibles va a exigir la sustitucin de los carburantes fsiles por otros cuya principal fuente sea energa renovable. Si la radiacin solar se utiliza para producir un combustible idntico o con propiedades similares a los basados en materias primas y procesos de conversin convencionales, se tienen los denominados "combustibles solares". Una caracterstica comn de todos estos procesos es que requieren un elevado aporte energtico con altas densidades de flujo solar, lo que requiere una tecnologa de alta concentracin. 9.2. Produccin solar de cemento: La produccin mundial de cemento tiene una alta emisin de dixido de carbono con una contribucin del 5% a las emisiones globales

antropognicas de dixido de carbono. Estas emisiones pueden ser reducidas

sustancialmente utilizando energa solar en la descomposicin trmica de la cal viva, que es el principal paso endotrmico en la produccin de cemento.

E s ta reaccin es altamente endotrmica razn por la cual la industria cementera requiere una alta aportacin de energa trmica. Debido a ello, puede tener sentido la integracin de la energa solar trmica en la produccin industrial de cemento, basndose en reactores de tipo ciclnico situados en el foco de un sistema receptor central. Este reactor puede ser abierto a la atmsfera dado que la reaccin de calcinacin puede producirse en presencia de aire y la absorcin efectiva de la luz solar concentrada puede conseguirse formando una nube de gas y partculas que se encuentran girando en el interior de la cavidad del reactor. 9.3. Produccin de Metales y Sustratos Cermicos: La extraccin convencional de metales a partir de sus xidos, mediante procesos trmicos y electrolticos, se caracteriza por su alto contenido energtico y su polucin ambiental asociada, resultando tambin aqu muy importante a la aplicacin de la energa solar. El primer paso es la reduccin carbotrmica de xidos de metal produciendo metales y gas de sntesis en una reaccin endotrmica a alta temperatura.

CONCLUSIONES

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es menor, la reaccin es exotrmica caso contrario endotrmica. El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la naturaleza del cido o base (esto en reacciones de cidos y bases fuertes) ya que estos se disocian totalmente, comprende la combinacin del in hidrogeno con el hidroxilo para formar agua no ionizada. El calor de descomposicin de un compuesto qumico es numricamente igual a su calor de formacin, pero de signo opuesto. Cuando se tiene un sistema en estudio, se puede obtener datos calorimtricos exactos mayormente, cuando la reaccin que ocurra dentro del calormetro sea exacta y rpida. El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias que ocurra de temperatura entre un reactivo y otro, y la temperatura cuando ambos reaccionan.

RECOMENDACIONES

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la obtencin de la capacidad calorfica del calormetro, as como tambin las temperaturas del agua fra y agua helada. Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por efecto del medioambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del calormetro. Al momento de agitar e l termmetro para homogenizar la mezcla, y para calcular la temperatura de equilibrio, tener bastante cuidado agitndolo, no agitarlo bruscamente, ya que puede producir variaciones en el marcador del termmetro, y puede hacer que varen los clculos. Cerrar hermticamente el calormetro, ya que por medio de la temperatura del medio ambiente, puede hacer que vari los clculos, al momento de ver el termmetro.

BIBLIOGRAFIA

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http://www.foroenergia.uam.mx/2009/MESAS_01/MESA_/TERMOQUIMICA_SOLA R.pdf http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/docs_curso/C6_L2htm http://iesalcalde.serverft.org./fisicayquimica/lecciones_interactivas_quimica/HistoriaCie ncia/HistoriabiografiasQ2%C2%ba.pdf