Introduction l'immunologie

I_ Introduction
L'immunologie est la science qui tudie les rponses de notre organisme suite des stimulations antigniques. Cette science a commence avec Pasteur au XIX sicle. Un antigne est une molcule ou un micro-organisme provenant de l'extrieur de l'organisme. On distingue deux type d'immunits : q Immunit naturelle : immdiate et inne q Immunit spcifique : retarde et acqurir

II_ Immunit naturelle

1) Dfenses naturelles externes Deux types de barrires dfendent naturellement notre corps : des barrires physiques telles que la peau et les pithliums externes, et des barrires biochimiques dues des enzymes ( ex : lysozyme du blanc d'uf ). 2) Cellules phagocytaires Il existe diffrents types de phagocytes : les macrophages, les monocytes et les polynuclaires neutrophiles. Ils forment le systme rticulo-histocytaire et drivent toutes de cellules souches de la moelle osseuse. On trouve ces cellules dans les organes lymphoques tels que la rate et les ganglions mais aussi dans les poumons, le foie, le sang et le cerveau. Ces cellules sont capables de phagocyter les corps trangers et de les dgrader.

A. Agents de l'immunit naturelle

Macrophage

3) Cellules NK (natural killers) Ces cellules sont capables de dtruire des cellules de notre corps, lorsqu'elles ne sont plus saines, c'est--dire lorsqu'elles sont : _ Infectes par un virus ; les cellules NK reconnaissent les protines virales prsentes leur surface. _ Cancreuses ; les cellules NK reconnaissent les protines altres qu'elles portent leur surface. 4) Les mdiateurs solubles Ce sont des molcules de dfense. On distingue plusieurs grands types :

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l Interfrons

Ces molcules aident rsister aux infections virales. Lorsqu'une cellule est infecte par un virus, celleci produit des interfrons qui iront se fixer sur des cellules saines. Celles-ci rsistent alors l'infection virale.

Cellules rsistantes l'infection Cellule infecte Interfrons

l Protines de la phase aigu

Ces molcules sont scrtes en grande quantit lors d'une infection. Elles facilitent la fixation de molcules de complment sur les lments pathognes, et donc favorisent l'limination rapide du pathogne.
Concentration en protines de la phase aigu

Infection

Gurison

Pathogne

t
Opsonisation Ca2+
Recouvrement de protines de phase aigu Recouvrement de molcules de complment faciles dtecter par les phagocytes

l Protines de complment
Ces protines sont naturellement prsentes dans le sang. Elles peuvent tre actives par certains micro-organismes et par les complexes antigne-anticorps. q q q q L'activation de ces molcules a plusieurs consquences : Lyse de la paroi des bactries Gram Opsonisation (= recouvrement du pathogne) des lments pathognes Chimiotactisme (= attire phagocytes) Augmentation du flux sanguin et de la capillarit des vaisseaux sanguins proximit des sites infects permet un accs plus facile aux cellules immunitaires

1) La raction inflammatoire L'infection provoque l'accumulation de molcules de complment au niveau de la zone infecte. Ceci augmente la permabilit des rseaux sanguins proximit. Les phagocytes peuvent alors effectuer la diapdse, c'est-dire qu'ils traversent la membrane du vaisseau sanguin. Ils sont ensuite attirs par les

B. Mcanismes de l'immunit naturelle

Production de molcules de complment Augmentation de la permabilit

Sang
Diapdse

Chimiotactisme

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molcules de complment ; ce phnomne s'appelle le chimiotactisme. 2) Phagocytose Les cellules phagocytaires possdent des rcepteurs permettant la reconnaissance d'un certain nombre de micro-organismes. Ils possdent tous aussi des rcepteurs de molcules du complment. Malheureusement il existe des micro-organismes qui ne sont pas reconnus par les phagocytes ou qui n'activent pas les molcules du complment. Il faut alors recourir l'immunit spcifique.

III_ Immunit spcifique

A. Anticorps
Ce sont des protines qui possdent des sites de reconnaissance d'un antigne, appels paratopes. Ils ne sont spcifiques que d'un seul antigne. Tous les phagocytes possdent des rcepteurs de du bras Fc de l'anticorps. Structure d'un anticorps Paratopes Bras Fc

B. Lymphocytes
Ce sont les cellules de l'immunit spcifiques. Il existe plusieurs types de lymphocytes : _ Les lymphocytes type B : Au contact d'un antigne, ils se diffrencient en plasmocytes qui vont se mettre fabriquer des anticorps spcifiques de l'antigne. _ Les lymphocytes type Thelper : Au contact d'un antigne, ils scrtent des molcules de cytokines qui vont amliorer la rponse des lymphocytes B en activant leur diffrenciation et leur production d'anticorps _ Les lymphocytes type Tcytotoxiques : Ces lymphocytes, de la mme manire que les cellules NK, dtruisent les cellules cancreuses ou infectes par un virus.

C. Antignes

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Un antigne est une molcule ou un micro-organisme qui est reconnu comme tranger par le systme immunitaire et qui va induire la synthse d'anticorps. Quand un antigne entre dans un organisme, le systme immunitaire ne le dtecte pas dans sa totalit, mais dtecte des dterminants antigniques, appels pitopes, sur l'antigne. Ces pitopes se lient de manire complmentaire avec les paratopes des anticorps. Ainsi un antigne induit la synthse de plusieurs anticorps diffrents ( un pour chaque pitope diffrent ).

IV_ Conclusion
Lors de l'entre d'un antigne, les deux immunits vont se mettre en place en parallle ( avec un retard pour l'immunit spcifique ). Ce dlai est de 3 4 jours au premier contact de l'antigne ; il est presque instantan et beaucoup plus intense au deuxime contact. Le systme immunitaire possde donc une mmoire des antignes dj rencontrs.

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