ANESTSICOS

FENTANILO
El fentanilo es un medicamento muy potente utilizado para controlar el dolor. El fentanilo tambin puede causar sedacin y depresin del sistema nervioso central. El fentanilo pertenece a una clase general de medicamentos conocidos como opiceos o narcticos. Otras drogas relacionadas en esta clase incluyen morfina, buprenorfina, meperidina y butorfanol. Como con todos los medicamentos en esta clase, el fentanilo tiene alta resistencia y puede ser potencialmente adictivo por lo que su uso est regulado. El fentanilo y otras drogas de esta clase, son sustancias controladas y slo pueden ser prescritas por un mdico veterinario calificado.

 El fentanilo hace efecto rpidamente (2-3 min) y tiene una corta duracin (30 min aprox.). Lo ideal es administrarlo IV diluido 1:10 y lento, para evitar la depresin respiratoria. El uso de parches transdrmico es apropiado nicamente en dolor moderado.

FENTANILO EN AMPOLLAS

FENTANILO EN PARCHE

USOS DEL FENTANILO

El fentanilo inyectable se utiliza para sedar y tranquilizar. Los parches de fentanilo se utilizan para controlar el dolor.

PRECAUCIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

El fentanilo no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad o alergia a la droga.
Otros medicamentos depresores del sistema nervioso y sedantes deben utilizarse con precaucin cuando se combinan con el fentanilo. Como con la mayora de los opiceos, este medicamento puede causar que la respiracin disminuya. Esto puede ser un problema, especialmente si hay enfermedad pulmonar presente.

 Debe tener cuidado al tratar un animal con fiebre. Una alta temperatura corporal puede aumentar la cantidad de fentanilo absorbido y conducir a la sobredosis. Una sobredosis de fentanilo puede conducir a la depresin y sedacin excesiva. El perro tambin puede desarrollar una erupcin cutnea en el sitio del parche.

CMO SE SUMINISTRA EL FENTANILO?

El fentanilo est disponible como un parche transdrmico de 2,5 mg, 5 mg, 7.5 mg y 10 mg. Tambin est disponible en forma inyectable combinada con otra droga llamada droperidol fentanilo. Tambin esta disponible en forma ampollas.

DOSIFICACIN DEL FENTANILO EN PARCHE

Cuando se utiliza como un parche para aliviar el dolor, el efecto de la droga puede no ocurrir hasta 12 a 24 horas despus de la administracin inicial. Por esta razn, deben utilizarse analgsicos alternativos junto con el parche de fentanilo en las primeras etapas. La dosis de fentanilo se basa en el peso del animal.

 Los animales menores de 10 kg deben recibir un parche de 2,5 mg. Para animales de 10 a 20 kg, se recomienda un parche de 5 mg. Para animales de 20 a 30 kg, se recomienda un parche de 7,5 mg. Para animales de ms de 30 kg, se recomienda un parche de 10 mg. Para animales muy pequeos, se puede utilizar medio parche. NUNCA se debe cortar el parche. Colocar cinta para cubrir la mitad del parche es suficiente para reducir la dosis.

DOSIFICACIN DE FENTANILO EN AMPOLLA

La dosis recomendada es de 2,6 mg de fentanilo/ kg de peso(es decir, 0,052 ml/kg de peso) aplicado externamente en la zona dorsal escapular de 2 a 4 horas antes de la ciruga. Es importante medir la dosis de forma exacta para evitar una sobredosificacin. El medicamento no se debe aplicar en ninguna otra zona del cuerpo diferente a la zona dorsal escapular, puesto que se ha demostrado que la absorcin varia entre diferentes zonas de la piel. No administrar una segunda dosis del medicamento. Una acumulacin de fentanilo tras una administracin repetida podra producir reacciones adversas graves, incluyendo.

SOBREDOSIFICACIN
En caso de que observe tras la aplicacin/ sobredosificacin del medicamento cualquiera de los sntomas que se indican a continuacin, se debe iniciar la reversin: Sedacin grave Inconsciencia Convulsiones Respiracin difcil o abdominal o hipotensin grave Una sobredosificacin puede provocar un fallo renal de menor importancia que la hipotensin producida por hipomovilidad gastrointestinal Se puede administra naloxona a dosis de 0,04 mg/kg para revertir las reacciones adversas asociadas con el fentanilo por va externa. La reversin debe realizarse rpidamente en 1 a 2 minutos. La duracin de la accin de la naloxona varia entre 45 y 3 horas en el perro . Los efectos del fentanilo va transdrmico podran durar mas que los efectos del antdoto. Si es necesario administrar de nuevo naloxona.

PROFOPOL
La principal ventaja que presenta este compuesto es la posibilidad de mantener al paciente con diferentes grados de depresin del SNC durante perodos prolongados sin que se produzca acumulacin del frmaco y sin alterar de manera significativa el tiempo de recuperacin. el Propofol puede administrarse con lentitud hasta inhibir el reflejo larngeo sin que el paciente experimente excitacin. El Propofol promueve una induccin rpida y suave.

PROFOPOL

FARMACOCINTICA
Luego de la administracin endovenosa, el Propofol, se une en un alto porcentaje a las protenas plasmticas (95-99 %) distribuyndose en los tejidos, llegando lentamente al cerebro. La duracin de accin luego de un bolo, es de 2-5 minutos. Atraviesa la placenta y como es altamente lipoflica se encuentra en leche materna. La accin del Propofol es rpida principalmente por su redistribucin en los tejidos. La molcula es biotransformada en el hgado, va cido glucurnico, en metabolitos inactivos los cuales son excretados primariamente por los riones. Debido a que los felinos no conjugan el cido glucurnico tan eficazmente como los caninos puede presentarse anorexia y letargia el da posterior a su administracin.

INDICACIONES DE USO
La administracin endovenosa de este compuesto produce una anestesia de rpida instauracin en un amplio rango de especies, con un tiempo de hipnosis similar al del Tiopental. Los animales se recuperan rpidamente y los perodos de hipnosis no se prolongan mucho tras dosis repetidas. Est indicado en pacientes ambulatorios o procedimientos menores (ej.: reparacin de laceraciones, procedimientos radiolgicos, trabajos menores en la boca, pequeas biopsias, endoscopias, etc); incluso como tratamiento de epilepsia refractaria. Como la mayora de los anestsicos, la combinacin con agentes que potencian su eficacia, permite reducir las dosis de las drogas, produciendo en combinacin un plano de relajacin y analgesia ideal. En caninos y felinos est indicado para: induccin de la anestesia Mantenimiento de la anestesia por tiempo prolongado Induccin de anestesia general donde el paciente ser mantenido en plano con anestsicos inhalatorios.

 VAS Y FORMAS DE ADMINISTRACIN Endovenosa (EV) DOSIFICACIN Ejemplo de protocolo de anestesia: La recomendacin es emplearlo en forma lenta, titulando la dosis en funcin del efecto deseado. El tiempo de administracin ideal para realizar la induccin, evitando hipotensiones o apneas repentinas es de 3 minutos. Se continua con bolos a efecto, aproximadamente cada 30 segundos luego de haber llegado al plano anestsico deseado.

ESPECIE

DOSIS (mg/kg)

EFECTO

DURACIN (min)

PERODO HIPNOSIS (min)

DE

GATO

5-8

Anestesia quirrgica

5 - 10

20

PERRO

5 7,5

Anestesia quirrgica

5 - 10

15 - 30

CERDO

2,5 3,5

Anestesia quirrgica

5 - 10

10 - 20

PRIMATES

7.5 12,5

Anestesia quirrgica

5 - 10

10 - 15

QUELONIOS

14

Anestesia quirrgica

Depende

de

la

temperatura ambiente

OTROS REPTILES

10

Anestesia quirrgica

Depende

de

la

temperatura ambiente

En equinos en Propofol (2mg/kg) se administra luego de premedicar con Xilacina (0,5 / 1 mg/kg), cuando no estn premedicados es necesario una dosis de 4 a 8 mg/kg Como infusin continua: Caninos y Felinos Sedacin: 0,1 mg/kg/minuto. Ciruga menor: 0,6 mg/kg/min, o 1 ml (10 mg) por minuto para un animal de 12 25 kg de peso corporal.

EFECTOS COLATERALES Y LIMITACIONES DE USO

Est contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo. En pacientes en shock o bajo estrs severo puede producir una depresin del sistema respiratorio y cardiovascular. El uso de Propofol exige un adecuado monitoreo del paciente haciendo especial hincapi en los rganos y funciones mas afectadas (aparato cardiovascular y respiratorio). En felinos con afecciones hepticas preexistentes puede producirse un alargamiento del tiempo de anestesia.

POSOLOGA
Induccin de la anestesia: Perros Dosis mg/kg peso Volumen dosis Sin premedicar 6,5 6,5 ml/10 kg Premedicados 4,0 4,0 ml/10 kg Mantenimiento de la anestesia con propofol: - Inyecciones repetidas (bolus): Dosis de, aproximadamente, 1 ml por 4,0-8,0 kg peso corporal (2,5 -1,25 mg/kg peso corporal) mantienen la anestesia durante periodos de hasta cinco minutos. - Infusin continua: En perros premedicados la dosis sugerida es 0,4 mg/kg/min. Propofol Lipuro 1% (10 mg/ml) debe administrarse por va intravenosa mediante infusin continua ya sea no diluido o diluido en solucin de glucosa al 5% p/v, en solucin de cloruro sdico al 0,9% p/v as como en solucin de cloruro sdico al 0,18 p/v y glucosa al 4% p/v.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Controlar el ritmo de administracin, ya que una administracin demasiado rpida puede causar apnea y demasiado lenta puede eliminar el efecto inductor. Disponerse de los dispositivos necesarios para mantener abiertas las vas respiratorias, ventilacin artificial y oxgeno enriquecido. Administrar con especial precaucin en animales con alteraciones cardacas, respiratorias, renales o hepticas, con historial clnico de epilepsia, desrdenes en el metabolismo lipdico y pancreatitis o en perros debilitados. Ajustar la dosis durante la administracin a perros hipovolmicos debido a que propofol disminuye la presin sangunea. En animales con cardiomiopatas la oxigenacin preanestsica durante 5-7 minutos puede prevenir la hipoxia miocrdica durante la fase de induccin. La administracin conjunta de propofol y frmacos vagolticos puede causar una disminucin profunda del ritmo cardaco. Se recomienda monitorizar a los animales durante la administracin.

 Tiempo de espera: No procede.

Modo de conservacin: - No conservar a temperatura superior a 25 C. - No congelar. Mantener el envase en el embalaje exterior.
Observaciones: Con prescripcin veterinaria.

ANALGSICO

TRAMADOL COMPRIMIDOS
FRMULA Tramadol Clorhidrato..................................................................75 mg Agentes de formulacin c.s.p. ..................................................350 mg INDICACIONES DE USO Uso en caninos para el tratamiento del dolor moderado a severo de diversas etiologas. Para tratamiento del dolor en traumas agudos, dolores de tipo crnico, dolor refractario a otros tratamientos, en estados cancerosos, dolores osteoarticulares y musculares, dolores viscerales en general y sndromes urolgicos en las distintas especies, sndrome posterior a la amputacin, miembro fantasma. Para tratamiento del dolor post quirrgico (debido a su baja depresin cardiorrespiratoria puede recomendarse como droga de primera eleccin para dolor postoperatorio reemplazando a la morfina).

DOSIFICACIN Y MODO DE EMPLEO

El producto se administra por va oral. La dosis para caninos es de 1 3 mg / kg dos a tres veces por da, con un mximo de 10 mg / kg totales en el da. La dosis equivale a 1 comprimido cada 25 - 75 Kg de peso del animal. Para animales cuyo peso sea menor a 12,5 Kg, para lograr una dosificacin ms exacta, se recomienda la administracin de TRAMADOL Gotas. La duracin del tratamiento queda a criterio del mdico veterinario interviniente.

CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al tramadol ni a ninguno de los excipientes. No administrar en hembras preadas ni en lactancia. No administrar a pacientes que reciben deprenyl ni drogas psicoactivas como inhibidores de la recaptacin de la serotonina, antidepresivos tricclicos o inhibidores de la oxidacin de monoaminas, dado que podran aumentar el umbral convulsivo. Administrado junto con drogas inductoras enzimticas, como la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitona y la rifampina se debe aumentar la dosis de tramadol.

 El tramadol est contraindicado en pacientes con depresin respiratoria, enfermedad respiratoria obstructiva grave, epilepsia no controlada e insuficiencia heptica y/o renal aguda. En pacientes con cirrosis heptica se deber disminuir la posologa. En pacientes con insuficiencia renal y/o heptica crnica deber aumentarse el intervalo de dosificacin. El tramadol puede provocar miosis pudiendo ocultar la presencia o agravamiento de cuadros de hipertensin endocraneana.
Las reacciones adversas son de rara aparicin. Las ms frecuentemente documentadas incluyen malestar gastrointestinal como nuseas, vmitos, constipacin o diarrea. Sobre el sistema nervioso pueden aparecer nerviosismo, ansiedad, agitacin, temblores, espasticidad, euforia, deterioro de la coordinacin, somnolencia o insomnio. Si se presentara una sedacin aparente o comportamiento extrao, reducir la dosis.

PRECAUCIONES DE USO
Para reducir la incidencia de nuseas y vmitos se aconseja un aumento gradual de la dosis en tres das. Tambin puede ser beneficiosa la administracin de un antiemtico durante los primeros das de tratamiento. En casos de sobredosis pueden presentarse signos de somnolencia, mareos, bradicardia, dificultad respiratoria, miosis, alteraciones del sensorio y convulsiones. Despus de la administracin oral de tramadol, el estmago deber ser vaciado por induccin de vmitos (paciente conciente) o por lavado gstrico. El antdoto para la depresin respiratoria es la Naloxona. Dosis en caninos: 0,04 mg/kg, IM EV o SC. Complementar el tratamiento con oxigenoterapia y apoyo ventilatorio de ser necesario. En caso de convulsiones suministrar diazepam.

TRAMADOL INYECTABLE 50MG/ML

FORMULA Tramadol Clorhidrato..............................................................50 mg Agentes de formulacin c.s.p. .................................................. 1 ml INDICACIONES DE USO Uso en caninos y felinos. Para el tratamiento del dolor moderado a severo de diversas etiologas. Para tratamiento del dolor en traumas agudos, dolores de tipo crnico, dolor refractario a otros tratamientos, en estados cancerosos, dolores osteoarticulares y musculares, dolores viscerales en general y sndromes urolgicos en las distintas especies, sndrome posterior a la amputacin, "miembro fantasma". Para tratamiento del dolor post quirrgico (debido a su baja depresin cardiorrespiratoria puede recomendarse como droga de primera eleccin para dolor postoperatorio reemplazando a la morfina)

DOSIFICACIN Y MODO DE EMPLEO

El producto se administra por va subcutnea, intramuscular o endovenosa lenta. La dosis para caninos y felinos es de 1 - 3 mg / kg dos a tres veces por da, con un mximo de 10 mg / kg totales en el da. Modo de uso: para dosificar 1 para dosificar 2 para dosificar 3 La duracin del interviniente. mg/kg administrar 0,20 ml cada 10 kg de peso vivo mg/kg administrar 0,40 ml cada 10 kg de peso vivo mg/kg administrar 0,60 ml cada 10 kg de peso vivo tratamiento queda a criterio del mdico veterinario

CONTRAINDICACIONES - EFECTOS ADVERSOS

No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al tramadol ni a ninguno de los excipientes. No administrar en hembras preadas ni en lactancia. No administrar a pacientes que reciben deprenyl ni drogas psicoactivas como inhibidores de la receptacin de la serotonina, antidepresivos tricclicos o inhibidores de la oxidacin de monoamina, dado que podrn aumentar el umbral convulsivo. Administrado junto con drogas inductoras enzimticas, como la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitona y la rifampina se debe aumentar la dosis de tramadol.

 El tramadol esta contraindicado en pacientes con depresin respiratoria, enfermedad respiratoria obstructiva grave, epilepsia no controlada e insuficiencia heptica y/o renal aguda. En pacientes con cirrosis heptica se deber disminuir la posologa. En pacientes con insuficiencia renal y/o heptica crnica deber aumentarse el intervalo de dosificacin. No debe mezclarse en la misma jeringa con diazepam, diclofenaco sdico, indometacina, midazolam y piroxicam. Las reacciones adversas son de rara aparicin. Las mas frecuentemente documentadas incluyen malestar gastrointestinal como nauseas, vmitos, constipacin o diarrea. Sobre el sistema nervioso pueden aparecer nerviosismo, ansiedad, agitacin, temblores, espasticidad, euforia, deterioro de la coordinacin, somnolencia o insomnio. Si se presentara una sedacin aparente o comportamiento extrao, reducir la dosis.

PRECAUCIONES DE USO
Para reducir la incidencia de nauseas y vmitos se aconseja un aumento gradual de la dosis en tres das. Tambin puede ser beneficiosa la administracin de un antiemtico durante los primeros das de tratamiento. Las nauseas y vitos son ms comunes si la aplicacin endovenosa es muy rpida, recomendndose que la inyeccin se practique en 1 - 2 minutos. Observar las normas de asepsia adecuadas a cualquier aplicacin parenteral. En casos de sobredosis pueden presentarse signos de somnolencia, mareos, bradicardia, dificultad respiratoria, miosis, alteraciones del sensorio y convulsiones. En estos casos debe administrarse naloxona (caninos 0,04 mg/kg IM o IV, felinos: 0,05 a 1 mg/kg IV.) complementar con medidas de hidratacin parenteral, oxigenoterapia y apoyo ventilatorio. En casos de convulsiones indicar diazepam.

ADVERTENCIAS
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 NO UTILIZAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO PRESENTACION Envase conteniendo un frasco ampolla con 25 ml de solucin. CONSERVACION Conservar el producto entre 5 y 25 C

ANESTESICO LOCAL

LIDOCANA
DESCRIPCION Potente anestsico neurolgico de uso local y perifrico. COMPOSICION Lidocana, clorhidrato Sodio, metabisulfito Sodio, cloruro EDTA disdico Agua para inyectable c.s.p. 2 g. 0,05 g. 0,6 g. 0,1 g. 100 ml.

ACCIN
La Lidocana 2% solucin inyectable IMVI es un potente anestsico neurolgico de uso local, perifrico y tpico. Tambin es un agente antiarrtmico. A nivel neural acta por bloqueo de las terminaciones nerviosas. En la anestesia epidural el bloqueo neurolgico se producira por diferentes acciones. Mecanismos de accin: El efecto anestsico se debe a un bloqueo reversible en la conduccin nerviosa por disminucin de la permeabilidad de la membrana celular al sodio. Esta accin disminuye el rango de despolarizacin de membrana, de esta manera se incrementa el umbral de excitabilidad elctrica. El efecto de bloqueo sobre las fibras nerviosas tiene las siguientes secuencias autonmicas, sensoriales y motoras. El efecto disminuye en orden efecto. La prdida de la funcin nerviosa clnicamente es la siguiente: dolor, temperatura, tacto, propiocepcin y tono de msculo esqueltico.

INDICACIONES
Indicada para bloqueo de la conduccin nerviosa a nivel local y anestesias regionales. Bloqueo nervioso perifrico, perineural o troncular; procedimientos utilizados especialmente en cirugas locales, obsttricas, urogenitales, oftalmolgicas. Anestesia epidural y paravertebral. Anestesia y analgesia por infiltracin y anestesias y analgesias tpicas. Anestesias con fines diagnsticos y exploratorios. Indicada para control de arritmias y disrritmias en caninos y felinos. Indicado para Bloqueos nerviosos y taquiarritmias ventriculares: en equinos, bovinos, camlidos, ovinos y caprinos

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
La toxicidad de la Lidocana es potenciada por la accin del pentobarbital, por lo cual no debe administrarse esta droga frente a trastornos por Lidocana. Su uso con otros antiarrtmicos pueden tener efectos aditivos o agonista. No administrar va endovenosa. No administrar concomitantemente con barbitricos. Contraindicado en pacientes con alteraciones cardiolgicas, shock, hipovolemia, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica o sensible a anestsicos locales. Los gatos suelen tener un SNC mucho ms sensitivo a la Lidocana, sese con precaucin. Aplicar con buenas prcticas de higiene, y comprobar realizando maniobras de aspiracin de no inyectar la droga en vasos sanguneos. Conservar entre 2 y 25 C. Mantener fuera del alcance de los nios y animales domsticos. Advertencias: En caso de inyeccin accidental concurrir inmediatamente al mdico o centro asistencial. Se aplicaran tratamientos sintomticos y de sostn.

DOSIFICACIN
Administrar por va infiltracin subcutnea, inyecciones perineurales, inyeccin peridural y usos tpicos. La anestesia epidural se logra inyectando la solucin de ATOMO LIDOCAINA en el espacio epidural. En este caso no se atraviesan las capas menngeas depositando el frmaco sobre la duramadre. Inyectar lentamente, no exceder la velocidad de aplicacin de 0,5 ml cada 20 segundos. Dosificacin: La dosis la determinar el veterinario actuante, vara y depende del rea que debe ser anestesiada, de la vascularizacin del tejido, del nmero y segmento neural que debe ser bloqueado. Tolerancias individuales y tcnica de anestesia. Inyeccin epidural en general se utiliza: Caninos y felinos: Anestesia/Analgesia epidurales: 1 ml (20 mg) cada 3,5 a 4,5 kg peso vivo, inyectar en forma lenta para evitar la difusin hacia craneal.

Anestesia epidural: 5 a 10 ml (100 a 200 mg). Control de arritmias y disrritmias: El esquema lo determinar el profesional de acuerdo al cuadro clnico. Como ejemplo: comenzar con una dosis inicial de 2 a 4 mg /kg va endovenosa lenta, continuar por infusin de goteo endovenoso de 25 a 80 mcg/kg/minuto. Equinos, bovinos, ovinos, caprinos y camlidos: Anestesia epidural: 5 a 10 ml (100 a 200 mg). Bloqueos nerviosos: como ejemplo 10 a 20 ml para bloqueo del nervio maxilar, otros nervios se necesitarn cantidades inferiores. Taquiarritmias ventriculares exclusivamente, dosis inicial; 1,0 a 1,5 mg/kg, luego continuar bajo infusin endovenosa.

ANASTSICO DE LARGA DURACIN

PENTOTAL O TIOPENTAL SDICO

Tipo de Producto
Anestsico Indicaciones Inductor de anestesia general para facilitar la intubacin y abolir el reflejo deglutorio previo al mantenimiento con anestesia inhalatoria. Agente hipntico nico en procedimientos quirrgicos o diagnsticos menores a 10 o 20 minutos de duracin. Como agente anestsico en cirugas prolongadas, administrando dosis intermitentes o continuas. Debido a que el periodo de ataxia es corto, el paciente es capaz de abandonar el consultorio sin necesidad de un reposo prolongado. Como anticonvulsivante, convirtindose en un agente de primera eleccin en pacientes epilpticos. Como agente hipntico en pacientes con hidrocefalia, traumas enceflicos, tumores endocraneanos o cualquier otra causa de hipertensin endocraneana aguda o crnica.

TIOPENTAL SDICO

MECANISMO DE ACCIN
Sodipental 1000VET es un depresor del sistema nervioso central de accin ultracorta que induce hipnosis y anestesia pero no analgesia. La hipnosis se produce dentro de los primeros 30-40 segundos despus de iniciada su administracin intravenosa. La recuperacin es rpida dependiendo de la dosis utilizada, dejando al paciente somnoliento. Dosis intravenosas repetidas pueden provocar una anestesia prolongada debido a que los tejidos grasos actan como depsito, acumulando Sodipental en concentraciones 6 a 12 veces ms que las concentraciones plasmticas al ir liberando la droga lentamente. Su principal sitio de metabolismo es el hgado y en menor cantidad en rin y en cerebro, con una excrecin va renal mnima.

DOSIFICACIN
Caninos y felinos: 13,2 a 26,4 mg/kg va endovenosa lenta. Estas dosis podrn modificarse dependiendo de la duracin necesaria de la anestesia. Para 7 a 10 minutos de anestesia: 15 a 17 mg/kg EV Para 15 a 25 minutos de anestesia: 22 a 29 mg/kg EV En pacientes premeditados con tranquilizantes: 15,4 mg/kg EV. Dosis mxima: 30 mg/kg va EV lenta. Como la placenta no ofrece una barrera protectora contra barbitricos, la dosis total de anestsico no debera ser utilizada en hembras preadas. Dosis menores de esta droga podrn ser utilizadas como agentes de induccin en estos casos. Agregar 20 ml de agua para inyectable. Agitar hasta disolucin total. Concentracin final del producto reconstituido: 50 mg tiopental sdico/ml. El producto deber ser reconstituido nicamente en el momento de ser utilizado. El mismo deber ser administrado luego de su reconstitucin.

 Contraindicaciones Una solucin que no este perfectamente clara, deber ser desechada. Presentacin Frasco 1 gr. Advertencias: cardiovasculares severas, hipotensin o shock, alteraciones hepticas o renales y anemia severa

SIGNIFICADO
Transdrmico: adj. Se dice de lo que se realiza a travs de la piel. Transcutneo. Hipotensin: Disminucin anormal de la tensin arterial. Induccin: f. Accin y efecto de inducir. Endovenosa: que se encuentra o se coloca en el interior de una vena Biotransformada: Hipovolmicos: es una afeccin de emergencia en la cual la prdida grave de sangre y lquido hace que el corazn sea incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo. Este tipo de choque puede hacer que muchos rganos dejen de funcionar. vagolticos : que disminuye los efectos del nervio vago Bradicardia: Disminucin del ritmo cardaco: una bradicardia implica que el corazn late con una frecuencia inferior a 60 latidos por minuto. Espasticidad: La espasticidad se refiere a msculos tensos y rgidos. Tambin se puede llamar "tensin" inusual o aumento del tono muscular. Los reflejos (por ejemplo, un reflejo rotuliano) son ms fuertes o exagerados. La afeccin puede interferir con la actividad de caminar, el movimiento o el habla.

Antiarrtmico: m. Sustancia farmacolgica empleada para la prevencin y el control de las arritmias cardiacas. Pentobarbital: m. Barbitrico de accin rpida utilizado por va endovenosa para la induccin de la anestesia o para el tratamiento del status epilptico. Inicia su accin 30 segundos despus de ser administrado, presenta alta liposolubilidad, metabolismo heptico y eliminacin renal, Hipovolemia: e utiliza en medicina para identificar al cuadro caracterizado por una disminucin significativa en la cantidad normal de sangre. Dicha reduccin en el volumen sanguneo puede tener su origen en diversos factores, como deshidratacin o hemorragia. arritmias : Una arritmia (tambin llamada disrritmias) es un ritmo anormal del corazn, que puede hacer que ste bombee de forma menos eficaz. disrritmias: Es el trmino mdico ms adecuado para definir, de forma genrica, cualquier alteracin del ritmo; Taquiarritmias: Cualquier tipo de arritmia (v.) cardiaca rpida. Generalmente se define como el incremento mantenido de la frecuencia cardiaca por encima de 100 latidos por minuto. Hipntico: Se aplica a la sustancia o medicamento que produce sueo. Ataxia: es un sntoma o enfermedad que se caracteriza por provocar la descoordinacin en el movimiento de las partes del cuerpo de cualquier animal, incluido el hombre.