CALCULOS DE REACCION Compuesto | mmol | gramos | mL | Bencilo | 0.2495 | 0.0525 | ----- | Urea | 0.4329 | 0.026 | ----- | dilantina | 0.

198 | 0.05 | ----- | Etanol | 1052 | 1.052 | 0.75 | Hidroxido de sodio | 2.25 | 0.09 | 0.3 | Rendimiento 0.052gr1 mol bencilo210.2g252.2g1 mol dilantina=0.062 gr teorico %rendimiento = 0.05 gr 0.062 100=80.6% CARACTERIZACION DE PRODUCTOS PUNTO DE FUSION | Compuesto | P.f. reportado | P.f. teorico | Dilantina | | Aprox. 300C | CONCLUSIONES Se logr llevar a cabo la sntesis de dilantina, un heterociclo til en el tratamiento de la epilepsia, esto por medio de bencilo y urea, usando como base el hidrxido de sodio. CUESTIONARIO 1.- Explique detalladamente el mecanismo de reaccin. En el primer paso la base en este caso el NaOH le quita un protn a la amida y se adiciona un carbonilo del bencilo, despus se transfiere un protn y se pierde una molcula de agua formando un intermediario con un doble enlace, despus ocurre algo similar pero despus de que se aade el carbonilo del bencilo un grupo fenilo migra (re arreglo) y al protonarse el anillo se forma la dilantina. 2.- Compare mecanisticamente las similitudes y diferencias entre la sntesis de la dilantina y la tetrafenil iclopentadienona (sintetizada en el experimento 7) -similitudes: se utiliza un sistema de reflujo, se hace uso de un proceso de aislamiento y purificacin al filtrar y lavar los cristales. -diferencias: se usan catalizadores y reactivos distintos, los cristales de la tetrafenil iclopentadienona se lavan con metanol y los de dilantina con agua, existe un distinto tiempo de reflujo. 3.- Cual es el nombre sistmico de la dilantina? 5,5-difenil-2,4-imidazolidindiona 4.- Cul es la actividad biolgica de la dilantina? La dilantina funciona estabilizando la membrana neuronal, disminuyendo la actividad de las neuronas que producen impulsos nerviosos descontrolados debido a un aumento o disminucin del flujo de iones sodio por dicha membrana al generarse el impulso nervioso, logra la estabilizacin al prolongar el periodo refrectario efectivo. 5.- Dibuje las estructuras de cuatro medicamentos antiepilpticos y seale sus diferencias estructurales. Clonazepam: tiene una molcula de cloro unida a un fenil, un grupo nitro y un heterociclo con nitrgeno. Clorazepato: contiene una molcula de cloro en su estructura un grupo fenil y un heterociclo unido a un ciclo sin heteroatomo. Voriconazol: contiene tres molculas de flor en su estructura, dos heterociclos con nitrgeno y un grupo hidroxilo. Lamotrigina: contiene dos molculas de cloro en su estructura unidas a un fenil, y un heterociclo con nitrgeno.